化学化工学论文提纲

论文题目：基于Cp*Rh（Ⅲ）催化的C-H键活化合成杂环和多官能团化合物研究

摘要：过渡金属催化C-H键活化因其原子和步骤经济性一直以来是有机合成领域的研究热点之一。与五甲基环戊二烯基（Cp*）结合的铑催化剂是一种具有代表性的过渡金属催化剂,且其相关催化反应得到大量科研工作的报道。因此,利用该催化剂,寻找新的导向基团,与广泛的偶联底物进行反应是本文的研究重点。我们以[RhCp*Cl2]2催化剂催化,分别以N-氯亚胺和烯胺酮为导向基,合成了异吲哚类和水杨醛类产物。主要内容包括:第一章讨论了与五甲基环戊二烯基（Cp*）结合的第九族金属催化剂（铑、钴、铱）在C-H键活化反应中的系列表现及由于中心原子不同所表现出的反应差异性;第二章研究了在以[RhCp*Cl2]2催化剂体系下,以N-氯亚胺为导向基合成异吲哚的反应。该反应以重氮化物为偶联底物,可促使多种不同类型底物顺利转化为目标产物,反应使用催化剂的含量较低,利用N-Cl键的高活性进行脱磷反应,避免了传统反应中复杂的步骤。第三章报道了首次通过C-H键活化合成水杨醛的方法,该方法以[RhCp*Cl2]2催化,以烯胺酮为导向基合成水杨醛。不同于传统合成,该反应适用底物范围广泛,合成利用率较高;同时还描述了目标产物可进行的后续转化实验,为其在学术和工业的进一步发展和应用提供可能。

关键词：Rh（Ⅲ）催化;N-氯亚胺;烯胺酮;C-H键活化;异吲哚;水杨醛

学科专业：化学

摘要

ABSTRACT

第一章 第九族金属催化C-H键活化反应研究背景

1.1 前言

1.2 偶联底物:炔烃化合物

1.3 偶联底物:烯烃化合物

1.4 偶联底物:重氮化合物

1.5 本章小结

参考文献

第二章 Rh(Ⅲ)催化N-氯亚胺导向C-H键官能团化合成异吲哚

2.1 前言

2.2 实验部分

2.2.1 反应基本信息

2.2.2 反应底物的合成与表征

2.2.3 反应产物的合成与表征

2.2.4 机理实验的合成与表征

2.3 结果与讨论

2.3.1 最佳反应条件探讨

2.3.2 反应底物拓展研究

2.3.3 反应机理研究

2.4 本章小结

参考文献

第三章 Rh(Ⅲ)催化烯胺酮导向C-H键活化合成水杨醛

3.1 前言

3.2 实验部分

3.2.1 反应基本信息

3.2.2 底物的合成与表征

3.2.3 产物的合成与表征

3.2.4 机理实验的合成与表征

3.2.5 3aa的转化实验

3.3 结果与讨论

3.3.1 最佳反应条件探讨

3.3.2 反应底物的拓展

3.3.3 反应机理的研究

3.3.4 产物的转化实验

3.4 本章小结

参考文献

第四章 总结与展望

致谢