药品补充申请申报指南

2023-05-01

第一篇：药品补充申请申报指南

药品补充申请注册申报资料项目及说明

发布时间：2012-08-27

1.药品批准证明文件及其附件的复印件：

包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等。附件包括上述批件的附件，如药品标准、说明书、标签样稿及其他附件。

2.证明性文件：

(1)申请人是药品生产企业的，应当提供《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。申请人不是药品生产企业的，应当提供其机构合法登记证明文件的复印件。由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供外国企业常驻中国代表机构登记证复印件。境外制药厂商委托中国药品注册代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书及其中文译本，以及中国药品注册代理机构的营业执照复印件。

(2)对于不同申请事项，应当按照“申报资料项目表”要求分别提供有关证明文件。

(3)对于进口药品，应当提交其生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品变更的证明文件、公证文书及其中文译本。其格式应当符合中药、天然药物、化学药品、生物制品申报资料项目中对有关证明性文件的要求。

除变更药品规格、改变产地、改变制药厂商和注册地址名称外，生产国家或者地区药品管理机构不能出具有关证明文件的，可以依据当地法律法规的规定做出说明。

3.修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明。

4.修订的药品标签样稿，并附详细修订说明。

5.药学研究资料：

根据对注册事项的不同要求，分别提供部分或全部药学研究试验资料和必要的原注册申请相关资料，申报资料项目按照附件1～3中相应的申报资料项目提供。

6.药理毒理研究资料：

根据对注册事项的不同要求，分别提供部分或全部药理毒理研究的试验资料和必要的国内外文献资料，申报资料项目按照附件1～3中相应的申报资料项目提供。

7.临床研究资料：

要求进行临床研究的，应当按照附件1～3中相应的申报资料项目要求，在临床研究前后分别提交所需项目资料。不要求进行临床研究的，可提供有关的临床研究文献。

第二篇：（国产）药品补充申请审核

一、项目名称：药品补充申请审核

二、许可内容：

(国产)药品补充申请审核, 包括《药品注册管理办法》附件四注册事项中的第

1、

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

9、

10、

11、

12、17补充申请事项，即：

申请事项

1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。

申请事项

2、使用药品商品名称。

申请事项

3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。

申请事项

4、变更服用剂量或者适用人群范围。

申请事项

5、变更药品规格。

申请事项

6、变更药品处方中已有药用要求的辅料。

申请事项

7、改变影响药品质量的生产工艺。

申请事项

8、修改药品注册标准。

申请事项

9、替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。

申请事项

10、变更直接接触药品的包装材料或者容器。

申请事项

11、申请药品组合包装。

申请事项

12、新药的技术转让。

申请事项

17、进口药品在中国国内分包装。

其他需要国家局审批的申请事项。

三、设定和实施许可的法律依据：

《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《药品注册管理办法》

四、收费：

补充申请的审批一般不收费，但增加新的规格、新药技术转让应依据《国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知》〔计价格(1995)340号〕中有关规定收费。

药品注册审批收费标准一览表〔计价格(1995)340号文件〕

注：

1、药品审批收费按一个原料药品或一个制剂为一个品种计收;如再增加一种规格，则按相应类别增收20%审批费。

2、体外诊断试剂按第

四、五类收费标准收取。

3、生物医学材料及制品按第二类收费标准收取。

五、数量限制：本许可事项无数量限制

六、申请人提交材料目录：

《药品补充申请表》

资料编号

1、药品批准证明文件及其附件的复印件。

资料编号

2、证明性文件。

资料编号

3、修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明。

资料编号

4、修订的药品包装标签样稿，并附详细修订说明。

资料编号

5、药学研究资料：

资料编号

6、药理毒理研究资料：

资料编号

7、临床试验资料：

以上申报材料具体要求详见《药品注册管理办法》附件四。

七、对申请资料的要求：

(一)申报资料的一般要求：

1、申报资料按《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第17号)附件四规定的资料顺序编号，按编号分别装订，申报资料首页为申报资料目录。

2、申报资料应使用A4纸打印，内容完整、清楚，不得涂改。

3、资料封面应包含以下信息：药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构联系人姓名、电话、地址，试验资料完成机构名称、主要完成人、参加人、电话、原始资料保存地点。并须加盖各机构公章。

4、资料按套装入档案袋，档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件、申请机构、联系人、电话。

5、注册申请报送2套完整申请资料(其中至少1套为原件)和1套综述资料(可为复印件)，各袋均应包含1份申请表。

6、《药品注册申请表》：从国家食品药品监督管理局网站()下载，按要求填写后打印并保存，用于提交的申请表电子文件与书面申请表的数据核对码必须一致，并一并提交。

(二)申报资料的具体要求：

1、《药品补充申请表》

该表是申请人提出药品注册申请的基本文件，同时也是药监部门对该申请进行审批的依据，是省级药品监督管理部门(以下简称省局)对药品注册申请进行形式审查的重点，其填写必须准确、规范，并符合填表说明的要求。

(1)注册事项

① 一份《药品补充申请表》中可以同时填报多项由同一技术审评部门(指国家药典委员、药品审评中心、中国药品生物制品检定所)审评的注册事项;报不同技术审评部门的申请事项应分别填写不同的《药品补充申请表》，作为不同申请，分别报送。

② 《办法》附件四注册事项中未列事项，可选“其他”项，并填入事项说明。

(2)药品名称

应与药品批准证明文件一致;修改药品名称的申请，此处填写新的药品名称，并在“其他”事项注明“修改药品名称”。

多个品种申请同一事项、且无需技术审评的，可一并申请，填写一张申请表。填写方式为“××××××等25个品种”，并应提供品种目录表(列明：药品名称、规格、批准文号等)。例如省局审批报国家局备案事项、集团内品种调整等。

(3)规格

应与药品批准证明文件一致，变更规格的申请，此处则填写新的规格。

申请多个规格的，应当根据提交资料是否独立成套确定规格项填写一个或多个规格：各规格独立成套的，一表一规格，各自发给受理号;各规格资料共用一套的，一表填入多个规格，只发给一个受理号。有多个包装规格的填写在一份申请表内。合剂、口服溶液、颗粒剂、软膏剂、滴眼剂、贴剂等非注射制剂，在制剂处方不改变时，其装量、尺寸等不同的，按照不同的包装规格管理，填写同一份申请表。

糖衣改薄膜衣，应当提供包薄膜衣后的片重规格。

(4)药品批准文号

注意审查药品批准文号的合法性，未申请统一换发药品批准文号、被撤销或注销的药品批准文号，均不应受理补充申请。

(5)拟补充申请的内容

应当尽可能具体地填写变更后的各项内容。

(6)原批准注册的内容：

应当具体填写与变更内容相对的原批准各项内容。

(7)申请理由

应当尽量详细阐述拟补充申请的原因。

(8)申请人

①申请人机构名称均应填写符合经合法登记的机构名称。企业名称变更的，均应填写与现合法有效的证照相一致的企业名称。

②持有新药证书申请药品批准文号和新药技术转让的补充申请，应将新药证书持有人填入机构

2、3等相应位置。

③集团内品种调整的调入方应填入机构1，集团方应填入机构2，调出方应填入首页原生产企业项下。

(9)申请机构签章

应注明各申请机构的名称、公章、法定代表人签字、日期。需要由非法定代表人签名的，应当由法定代表人授权的负责人签名，并提供委托签字授权书原件。申请机构加盖的公章须与其机构名称完全一致。

(10)其他

申请表各页的数据核对码应当一致，并与提交的电子申请表一致，加盖注册申请人骑缝章。

2、证明性文件

(1)药品批准证明文件及其附件

应按照《办法》附件四中关于药品批准证明性文件的说明审核本品历来的批准文件，应能够清晰了解该品种完整的历史演变过程和目前状况。如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》等。附件包括上述批件的附件，如药品标准、说明书、包装标签样稿及其他附件。

(2)申请人资格证明文件

注意对有关执照、许可证、认证证书有效性的审查。

(3)特殊药品(麻醉药品、精神药品、放射性药品)

申请生产的，需提供由国家局药品安全监管司发给的立项批件。

(4)药包材注册证明文件

变更直接接触药品的包装材料时，该药包材必须已经获得批准注册，不得使用注册受理通知单代替。应注意不得使用天然胶塞，不得使用安瓿装粉针剂。

(5)委托试验

应提供申请人与被委托机构的合同书，并附该机构合法登记证明、必要的资质证明。

(6)证明性文件变更

提供的证明性文件发生变更的，应提供批准变更的证明。

八、申办流程示意图：

注：特殊药品和疫苗类制品的注册检验60日完成;特殊药品和疫苗类制品检验样品、复核标准90日完成。需要进行临床试验的补充申请，在完成临床后，按流程II进行。

药品补充申请的申报与审批(不需技术审评的补充申请事项)

注：特殊药品和疫苗类制品的注册检验60日完成;特殊药品和疫苗类制品检验样品、复核标准90日完成。

药品补充申请的申报与审批

(不需技术审评的、不需提交药检报告补充申请事项)

九、许可程序：

(一)受理：

申请人向省局受理部门提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，工作人员按照“《药品注册管理办法》附件

四：药品补充申请注册事项及申报资料要求”对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理;申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请;申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理;申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。

(二)省局审查及申请资料移送：

1、修改药品注册标准、变更辅料、中药增加功能主治等的补充申请：

自受理之日起，省级食品药品监督管理局在30日提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局。

2、改变药品生产场地、持有新药证书申请药品批准文号等的补充申请：

省级食品药品监督管理局自申请受理之日起5日内组织对试制现场进行核查;抽取检验用样品，并向药品检验所发出注册检验通知;并在30日内完成现场核查、抽取样品、通知药品检验所进行注册检验、将审查意见和核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作，同时将审查意见通知申请人。

3、修改药品注册标准的补充申请：药品检验所在必要时应当进行标准复核。

(三)检验：

在完成药品注册检验后，方可进行技术审评或审批。

药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。特殊药品和疫苗类制品的注册检验可以在60日内完成。

按照《药品注册管理办法》第三十二条规定，必须在指定的药品检验所进行的临床试验用样品检验，按照前两款时限的要求执行。

需要进行样品检验和药品标准复核的，药品检验所应当在60日内完成。特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核可以在90日内完成。

(四)技术审评：

国家食品药品监督管理局药品审评中心按照有关的技术审评原则，在40日内完成技术审评，对于需要补充资料的，发给补充资料通知，申请人在4个月内补充资料，药品审评中心在不超过13日内完成补充资料的审查。

(五)行政许可决定：

国家食品药品监督管理局在完成技术审评后20日内完成审批;20日内不能完成审批的，经主管局领导批准，可以延长10日;时限延长超过10日的，须报国务院批准。经审查，认为符合规定的，发给《药品补充申请批件》;认为不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。

不需要进行技术审评的补充申请，国家食品药品监督管理局在受到省局报送审查意见及申报资料后20日内完成审批。经审查，认为符合规定的，发给《药品补充申请批件》;认为不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。

(六)送达：

自行政许可决定之日起10日内，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。

(七)复审：

申请人对不予批准决定有异议的，可以在收到审批决定后10日内向国家食品药品监督管理局提出复审。复审的内容仅限于原申请事项、原报送的资料和样品。

接到复审申请后，国家食品药品监督管理局应当在50日内作出复审决定。决定撤销原不予批准决定的，应当发给相应的药包材批准证明文件;决定维持原决定的，国家食品药品监督管理局不再受理再次的复审申请。

十、承诺时限：

(一)药品补充申请的申报与审批(需进行技术审评)申办示意图流程I：

自受理之日起90日内作出行政许可决定。(注：国家食品药品监督管理局在完成技术审评后20日内完成审批;20日内不能完成审批的，经主管局领导批准，可以延长10日)。以上时限不包括申请人补充资料及补充资料审评所需的时间。

(二)药品补充申请的申报与审批(需进行技术审评)申办示意图流程II：

需要进行临床试验的补充申请，在完成临床后，60日内作出行政许可决定。(注：国家食品药品监督管理局在完成技术审评后20日内完成审批;20日内不能完成审批的，经主管局领导批准，可以延长10日)。以上时限不包括申请人补充资料及补充资料审评所需的时间。

第三篇：药品补充申请现场核查、送检、报省局

药品补充申请现场核查操作流程

(参考法规：国食药监注【2008】255号文件第三章第二节)

1、药品审评中心审评后下发《药品注册现场核查通知书》(CDE会同时抄送给省局);

2、申报人报送《药品注册生产现场核查申请表》，报省局1份(准备6份);

3、与区局(或其他授权核查部门)联系协调具体核查事宜(包括核查时间的确定、接待准备、审核表的报送等);

4、区局(或其他授权核查部门)派员到现场核查，抽取3批样品并协助封样，准备好批记录备查(特殊情况可考虑随后报送)，安排课题组相关人员陪同讲解，核查完毕后取回《药品注册检验通知单》、《药品注册生产现场检查报告》、《药品注册抽样记录及凭证》、《内部流转单》、省局关于核查发给市局和区局的通知函(该通知函后附有CDE相关附件);

5、公司研发负责人在《药品注册生产现场检查报告》、《内部流转单》《药品注册抽样记录及凭证》签字，公司盖章;

6、申报人将以下材料报送到省药检所收检科：

(一)项目负责人处准备： (1)样品

(2)对照品(需要时)

(3)质量标准(11号文件带封面) (4)相关药学资料

(二)注册人员准备： (5)《药品注册检验通知单》

(6)发补通知(特殊情况下还需报送公司开具的说明文件) (7)必要时提供任务单(省局下发至市局、区局的通知函) (8)《药品注册申请受理通知书》、《药品注册申请表》

6、核查、送检完毕后，申请人将《药品注册检验通知单》(1份)、《药品注册生产现场检查报告》(4份)、《药品注册抽样记录及凭证》(1份)、《内部流转单》报送省局，由省局寄送至CDE;

7、公司留存《药品注册检验通知单》(1份)、《药品注册抽样记录及凭证》(1份)、《药品注册生产现场核查申请表》(1份)、任务单(省局下发至市局、区局的通知函);

8、省药检所检验完毕后，付费，省所将检验报告寄送至CDE，申请人取回另外两份检验报告，一份报送省局受理中心，另一份公司留档。

9、省局审查完毕，从受理中心处取回一份

10、将

7、

8、9项所取回的文件整理交档案室存档，并做好存档记录。

第四篇：云南省公立医院2017年妇儿急救药品补充申报系统操作手册

投标企业操作手册

江苏华招网信息技术有限公司第1页共16页

云南省公立医院2017年妇儿急救药品补充申报系统操作手册 ................................................ 1

投标企业操作手册 ................................................................................................................... 1 第一章：生产企业操作指南 ........................................................................................................... 3

1.1、企业注册 ......................................................................................................................... 3 1.

2、登陆系统 ......................................................................................................................... 5 1.3、修改密码 ......................................................................................................................... 6 1.

4、企业信息维护 ................................................................................................................. 7 1.5、产品申报 ......................................................................................................................... 8 1.

6、查看未提交产品信息 ................................................................................................... 10 1.7、查看已提交产品信息 ................................................................................................... 13 1.

8、更新企业的注册信息 ................................................................................................... 14 1.9、退出系统 ....................................................................................................................... 15 第二章：常见问题 ......................................................................................................................... 15 2.

1、系统无法登录 ............................................................................................................... 15 2.2、忘记账号和密码 ........................................................................................................... 15 2.

3、信息填报页面报错 ....................................................................................................... 16 2.4、信息提交错误 ............................................................................................................... 16 2.

5、如何提交对系统的改进意见 ....................................................................................... 16

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第一章：生产企业操作指南

1.1、企业注册

图1-企业注册按钮

未注册的企业，请先进行企业注册(须在通知规定时间内完成注册)。点击“企业注册”按钮，会进入企业注册界面：

图2-企业注册信息填写

提示：

江苏华招网信息技术有限公司第3页共16页

1、黄色标识为必填字段。

2、企业名称只能由中文或英文字母和英文的“.”、连续一个英文的“-”以及英文的“()”组成。

3、上传图片文件小于500KB，建议扫描分辨率300DPI，文件格式为JPG、JPEG，授权书内容限定在一张图片中，内容需清晰可辨。企业按要求填写信息，然后点击“注册”按钮，会进入注册完成界面：

图3-企业注册完成

上图显示为企业注册成功后，系统发放的账号密码。请企业务必记住账号密码，以便登陆系统。提示：

1. 请打印完再关闭页面。若未联接打印机，请自行记录账号密码。

2. 请务必牢记账号密码。如需重置密码需携带申请书(原件，格式自理)、授权委托书(原件，格式自理)和被授权人身份江苏华招网信息技术有限公司第4页共16页

证原件至省采购平台615室办理。

1.2、登陆系统

图4-用户登陆

企业注册成功后，正确填写企业的账号密码，点击“用户登陆”。企业登陆成功后会进入系统的首页：

图5-用户登陆后首页

系统首页上显示的信息：

江苏华招网信息技术有限公司第5页共16页

图6-系统首页详细信息

在系统首页企业可以查看企业账户注册时间设置、企业信息维护设置、企业产品填报维护开关。(具体时间以通知公告和申报系统中显示的为准)

提示：用户需在开关开启时间段内对相应信息进行填写维护，开关关闭或逾期将无法进行操作。

1.3、修改密码

点击系统界面上方的“修改密码”按钮，可以对企业的密码进行修改：

图7-修改密码

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1.4、企业信息维护

点击系统菜单里面的“企业信息维护”可以进入企业信息维护界面：

图8-企业信息维护

在企业信息维护界面，企业可以对自己的企业基本信息和企业资质信息进行填写。企业信息保存后仍可修改，提交后不能修改。企业须在规定时间内提交企业信息，否则视为放弃申报。提示：

1、

2、标黄的为必填项。

企业在规定的时间内可以对本企业信息进行维护，超过时间将不可维护提交，企业信息提交后不能修改。

3、企业信息在规定时间仍可修改，修改完成后点击“保存”，超过时间将不能在对信息进行修改。

4、

5、企业信息提交后不能进行修改，请谨慎提交。产品类别为进口的产品，必须上传药品生产企业委托授江苏华招网信息技术有限公司第7页共16页

权书复印件(中文)。

1.5、产品申报

在系统菜单中选择企业产品维护，点击“产品申报”，会进入“招标目录管理”界面：

图9-产品目录

在招标管理界面，企业可以看到所有可申报的产品目录。点击添加产品。可以进入药品申报界面。添加产品

点击“添加产品”，进入添加产品界面：

江苏华招网信息技术有限公司第8页共16页

图10-添加产品

进入添加产品界面后，企业可以对产品的信息进行填写，填写完成之后点击“保存基本信息”按钮。提示：

1. 标黄的为必填项。

2. 企业在规定的时间内可以对产品信息进行维护，超过时间将不可维护提交。

3. 产品信息维护时先保存基本信息，然后再进入修改上传各个资质图片信息。

4. 产品信息一旦提交，将不能修改，请各家企业填报时小心操作。

5. 妇儿急救目录中，规格标识为△或百分比的产品，请自行填报产品规格。(明确申报产品的装量) 6. 同一目录，同一企业若申报不同包装产品，可以多次添加产品信息。

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7. 点击五省价格后面红色字体"点击清空价格"按钮可以清除企业填报的云南省以及最低五省的价格数据，以方便企业重填。

8. 五省价必须是不同的省份，每个省份必须选择价格来源，折算价不能高于实际中标价。

添加成功

点击“保存基本信息”按钮：

图11-添加产品成功

添加产品成功，请在产品维护页面上传产品资质信息!

1.6、查看未提交产品信息

在系统菜单中，选择企业产品维护，点击“产品维护”，会进入添加产品未提交界面：

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图12-产品未提交

在该界面，企业可以看到已经添加但是未提交的产品。提示：点击“详细”可以查看和维护产品信息。点击“详细”可以进入修改产品界面：

图13-产品信息修改、提交

在该界面中，企业可以对产品的信息进行修改，并且上传资质信息。当修改完成之后，点击“保存修改”可以对修改的信息进行保存，点击“提交”可以提交该产品。提示：

江苏华招网信息技术有限公司第11页共16页

1. 标黄的为必填项。

2. 企业在规定的时间内可以对产品信息进行维护，超过时间将不能维护提交。

3. 产品信息维护时先保存基本信息，然后再进入修改上传各个资质图片信息。

4. 产品信息一旦提交，将不能修改，请各家企业填报时小心操作。

5. 妇儿急救目录中，规格标识为△或百分比的产品，请自行填报产品规格。(明确申报产品的装量)

6. 同一目录，同一企业若申报不同包装产品，可以多次添加产品信息。

7. 点击五省价格后面红色字体"点击清空价格"按钮可以清除企业填报的云南省以及最低五省的价格数据，以方便企业重填。

8. 五省价必须是不同的省份，每个省份必须选择价格来源，折算价不能大于最大的中标价。

点击“提交按钮”，提交该产品：

江苏华招网信息技术有限公司第12页共16页

图14-产品提交成功

1.7、查看已提交产品信息

进入产品已提交界面

图15-产品已提交

在已提交界面，企业可以看到，已经提交的产品，点击详情可以查看产品的详细信息。

企业须在规定时间内提交所有申报产品信息。不提交，不完整提交均视为企业自行放弃申报。点击“详细”，进入产品详细页面：

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图16-产品已提交详情

已提交的产品不可以进行任何的操作。

1.8、更新企业的注册信息

在系统菜单中，选择注册信息更新，点击“注册信息更新”，会进入企业注册信息更新页面：

图17-企业注册信息更新

1、在“企业注册信息更新”页面，企业可以修改，被授权人的姓名、身份证号、手机号码;法定代表人授权书的出具授权书落款日期、授权书起止日期和上传授权书原件扫描件。

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2、

3、点击“保存”按钮的时候，请确定信息填写完整。如需修改企业名称、详细地址、企业类别、法定代表人，请带齐资料到云南省采购和出让中心办理。

1.9、退出系统

点击界面上方的“退出系统”按钮就会返回登陆界面：

第二章：常见问题

2.1、系统无法登录

系统无法登录通常包括账号密码输入错误、用户电脑未连接上网或者网络出现问题、服务器发生故障等原因。

在某些企业由于关闭内部网络对外的连接端口，也可能导致系统无法登录。出现此类问题时，请将网络端口打开，再进行系统登录。

2.2、忘记账号和密码

忘记账号和密码后，必须出具生产企业加盖公章的书面申请，由江苏华招网信息技术有限公司第15页共16页

采购服务中心核实后为您重新开通账号或重置密码。密码以加密方式存储，无法找回密码，只能重置密码。

2.3、信息填报页面报错

信息填报页面中的日期是默认选择的，不同的IE浏览器会有页面日期默认选择框不显示和可任意填写情况发生，如果日期未规范选择会导致页面报错。遇到这种现象可以刷新页面或重新登录尝试，日期框出现默认选择表示问题解决，页面保存或提交将不会再报错;或者在选择地区的时候出现选择框信息出不来，可调整浏览器的模式或者更换为IE浏览器。

2.4、信息提交错误

信息填报完成后需先保存，并仔细核查无误后再提交，因为提交后的企业和产品信息无法再做修改或补充。

2.5、如何提交对系统的改进意见

您可以通过与采购服务中心直接沟通，把您对系统的改进意见通过电话、书面、门户网站反馈、交易系统反馈等方式进行提交，中心会及时对您所提出的意见和建议进行响应。

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