失效期药品管理制度（共14篇）
篇1：失效期药品管理制度
药品效期管理制度
1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：
①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
—
END
—
篇2：失效期药品管理制度
为了进一步加强药品效期管理，使药品管理规范化，保障病人用药安全有效。依据《药品管理法》及实施特制定本管理制度。
一、药库严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员，收货时药品的剩余有效期不少于该品种总有效期的2/3，否则，应拒绝收货（特殊情况除外），并将情况反馈给采购员。
二、药库保管员要严格填写入库验收单，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、生产批号、有效期等书写完整。
三、药品应按批号进行摆放、养护，根据药品的有效期相对集中存放，不同批号的药品不能混放。
四、定期做好药品效期的检查，逐药按效期整理，有效期在6个月内的药品，报采购员及时与供货单位沟通。
五、采购员对各用药科室上报的近期药品，应及时查询，并与供应商联系退换。
六、药品必须按有效期的长短及入库（药房）先后，由近及远顺序发出，遵循近效期先发的原则。
篇3：门诊西药房效期药品管理
1 正确认识药品有效期
目前对效期内药品的管理似乎有个不成文的规定:医院采购药品时, 效期在半年内的不予进库验收, 药房的药品则是效期在1个月以内的下架退库, 按规定做处理。实际上这种做法是错误的, 是一种浪费国家资源的行为。药品是有效期的, 但在正常的保管贮藏条件下, 在有效期内使用是不属于使用伪劣药品的范畴的。
2 要有专人负责药品请领工作
对药品的请领应做到少量多次请领, 每次请领量以能维持1周用量为准, 尽量加快药品周转率, 减少药品积压。非急需近效期药品尽量不领, 待有需要的时候再临时领。对于使用无规律的药品, 可以联系库房人员适当调整请领计划。
3 指定专人管理效期药品
对于近效期药品实行登记, 并及时登记随进药品。把下月到期的药品标记, 并和效期长的药品分开存放, 让工作人员能一目了然。对于效期在6个月以内的药品应及时和临床联系, 加快用量, 尽量减少损耗。
4 专人检查
每月安排专人检查, 将到期药品收回并销毁, 以免过期失效药品滞留药房或流入社会。
5 拆零销售的药品
对于拆零销售的药品, 瓶装的必须以原包装瓶存放并密封, 铝箔包装或铝塑包装的必须要保留药品名称并密封保存。拆零后的药品不能保持原包装的, 必需装入拆零药袋, 加贴拆零标签, 写明药品名称、规格、批号、有效期。
6 做好药品养护工作
药房应有冰箱、温湿度计等。药品进药房后应严格按照效期的远近, 按批号分别存放, 在摆放药品时应将效期近的药品放在外侧。严格按照相应的贮存条件保管药品, 密切关注室内贮存条件, 尤其是光线、温湿度变化。根据药品性质做到密闭、低温、避光保存, 以防药品变质。某些对温度有特别要求的药品, 还应置冰箱内将温度调至说明书要求的温度。如果属于原包装破损、变质的, 可以跟库房人员反应, 做退库处理, 属于自然报损的药品要及时报主管部门批准后销毁。
篇4：药品的有效期与失效期
药品的失效期是指药品从生产制造之日起或自检验合格之日起到规定的有效期限满的时间。如“失效期”规定为2004年1月，是表示这批生产的药品可以使用到2003年12月31日，“失效期”是指从规定月份的第1天起即失效。
目前制定有效期的药品主要有生物制品（如血清、疫苗等）、生物化学制剂（如丙种球蛋白、胰岛素等）、抗生素、酶及酶制剂以及其他物理化学性质不太稳定的药品（如洋地黄制剂、乙醚等）。根据《药品管理法》的有关规定，超过有效期的药品为劣药，不宜再用。但如经检定尚未失效，使用日期可以适当延长。
在家庭中，有些药物虽然没有超过有效期，但是由于保管不善，药品变质了，也不宜再继续使用。至于药片变了颜色还能不能用，要根据具体情况来决定。变色后不影响质量，一般仍可服用。包糖衣的药片，如果颜色变得不均匀或者变浅变深，而药片本身的色泽、味道没有异常，仍可服用，否则就不能再用。潮解、生霉的药品药效可能降低、失效，甚至产生毒性，也不能再服用了。有的药片没有糖衣，如维生素C，稍有变色还可以应用，如颜色变得深黄，表明它已变质。避孕药片受潮变质后，继续服用，会失去避孕效果，应丢弃不用。
篇5：药品效期管理制度
一.药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加),如发现微机计划量不妥,应及时与微机室联系,并附特殊说明给采购员。
二.药库应严把验收关,凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货,并反馈给采购员。收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3,否则,应拒绝收货(特殊情况除外),并将情况反馈给采购员。
三.药库保管员要严格填写入库验收单,必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
四.药库保管员要做好药品动态分析记录,对入库2个月不出库的药品反馈给科主任,在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。
五.对于各药房符合规定的冲退药品,药库积极予以办理,并与采购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。
六.药库与药学部各部门间建立信息反馈机制,信息反馈应以书面为准,如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责。药品管理不善者,调离工作岗位,并取消年度评优资格。
七.微机室应按药品入库的先后顺序出库,药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。
八.药房验收人员必须严格核对,所有项目完全与出库单相符后方可签字,否则应让药库调换。
九.药房应按药品效期的先后有序摆放,近效期的先发药,并建立效期药品档案。对估计在效期内销售不完的药品,药房主任应在各药房间自行调整。完全滞销品种(各药房均不销售),应在失效期前6个月报采购员,其他普通药品如造成过期失效,药房主人负完全责任。
十.采购员对各用药单位上报的近期药品,应及时查询,并与供应商联系退换。
十一.严把付款关。采购员应按入库时间严格核实、确定完全销完后方可办理付款手续,特殊情况应附说明。
十二.各药房要做好药品动态分析记录,对一段时间内根本销不动的药品要及时了解其他药房销售情况,并寻找原因,如属完全滞销品种应及时与采购人员书面练习。
十三.药库保管员对入库2个月不出库的药品应反馈给科主任,在了解医院用药情况后,再行定夺。
篇6：失效期药品管理制度
定义：
药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。按规定有效期限在6个月以内的药品按近效期药品管理；3个月以上无销售的药品按滞销药品管理。
要求：
一、根据每月对陈列药品的巡查情况，药品养护检查人员于上月末填写“近效期药品登记表”和“滞销药品登记表”报企业负责人。
二、质量负责人接到报表，应于_日内组织有关人员研究促销措施、方案，并及时反馈到各科室。
三、药房人员根据“近效期药品登记表”，将有效期在1个月以内的药品下柜停止销售，放入不合格药品柜。
篇7：近效期药品管理制度
近效期药品管理制度
第一条
目的：为加强对近效期药品质量的管理，优化库存结构，保证用药安全，避免积压和过期失效。
第二条
适用范围：对库存近效期药品的有效控制。
第三条
职责：药库、药房负责人负责库存近效期药品的资料收集、汇总，并督促业务部门采取措施快速应用，定期向质量管理部和业务部门提供效期报表；业务部门负责对库存药品，近效期药品采取措施，促进临床应用；质量管理部会同业务部门确定药品的近效期。第四条内容
1.我院核定近效期药品的期限为六个月以内。
2.效期药品内、外包装上应有明显的效期标志，质量验收员应严格把关，不符合要求的不得入库。
3.保管员、施药员必须按效期分批号堆垛，严格执行近期先出和按批号发货的原则。4.近效期药品单列储存应有明显标志。
5.购进记录注有效期，出库记录须加注效期期限。
6.近效期药品应按月填写《近效期药品登记表》，分送业务部门和质量管理部。7.业务部门接到《近效期药品登记表》后，应及时采取措施，促进临床应用。8.质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品临床使用正确性。
9.超过有效期药品的报损，按照医院《不合格药品管理制度》药物性医疗废物处理。
篇8：我院住院药房的药品效期管理
1实行批次管理
1.1 药品的批次管理即是药库调拨按批次出库保证出库药品批次实物与系统相符;药房按批次发药 (先进先出) 保证发出药品批次、库存实物与系统相符。
1.2 实行批次管理大大提高了工作效率, 提高了患者用药的准确度。在药品调价、退药等财务核算上更为准确, 药品的进、销、存、报表更为精确;药品信息更加细化, 从而为医院的管理决策提供了全面的科学依据[1]。
2建立月盘查制度, 全员参与效期管理
每月固定时间, 由工作人员定柜、定品种进行盘查, 详细查看药品的有效期, 对发现近效期药品, 即有效期在6个月以内 (含6个月) 的药品, 详细填表记录其品名、规格、剂型、数量、批号、有效期等信息, 并交由负责药品有效期管理的药师核查、汇总。
3加强近效期药品的管理
3.1 建立药品效期一览表, 由负责药品有效期管理的药师对有效期在6个月以内 (含6个月) 的药品, 按不同颜色标示上墙提示。绿色标示表示4～6个月使用期限;黄色标示表示只有3个月使用期限的药品;红色标示表示只有2个月使用期限的药品。
3.2 对使用期限在一个月以内的药品实行下架, 做报耗准备。
3.3 微机设置药品效期预警系统, 每日开机则提示效期在2-3个月的药品, 以提醒发药窗口岗位的药师及时提醒护士或患者。
3.4 建立药剂科内部各药房间的药品调剂使用制度。由于门诊药房和住院药房的药品使用类别、剂型有很大差别, 有些近效期药品, 在门诊药房和住院药房的用量并不相同, 可通过内部调剂加快使用, 避免造成经济损失。
3.5 建立近效期药品催销制度。有些使用量少的近效期药品往往是由于临床医生的使用习惯或信息不畅造成的, 建立近效期药品催销制度, 定期通知临床医生协调加快使用, 可避免造成经济损失!
4重点监管零摆散装药品的有效期
由于住院药房对病区口服药品摆药, 实行拆零按片 (粒) 摆发, 就容易造成调剂给患者或剩余的药品无外包装, 无原包装瓶 (盒) , 缺失批号、有效期[2], 影响药品的储藏和调剂药品的质量。据宋仕林[3]等对襄樊市8家医院门诊和住院药房散装药品是否标注有效期的情况进行调查的结果表明, 未标明有效期的品种占87%, 可见散装零摆药品的效期管理成了死角, 存在较大的安全隐患。我们的做法是: 将放置散装药片的瓶上、放散装针剂的盒上贴上标有药品效期的标签, 并随时更换, 防止失效药品流入患者手中, 确保用药安全有效。
5严格执行药品贮存规定
未按规定温度贮存的药品, 每升高10℃, 其有效期减少为原来的1/2～1/4[4]。为了确保药品在其有效期内使用安全有效, 必须严格按照药品说明书的要求贮存药品。值班人员每天早晚对室内的温、湿度及冰箱温度检查、登记。生物制品放置冰箱冷藏。对20℃以下贮存温度的药品定量请领后放置阴凉处贮存;对遇光易变色的药品采取遮光贮存;易吸潮的药品在摆药后加盖密封。
6体会
6.1 药师的责任心是药品效期管理的关键
树立全员参与药品有效期管理的意识, 加强药师的业务素质教育, 强化药品有效期管理的重要性, 增强药师的工作责任心。
6.2 行之有效的管理制度是药品效期管理的重要手段
住院药房自实施药品有效期规范化管理以来, 逐步建立起的各项管理制度, 确保了药品有效期内的质量, 提高患者满意度, 减少药品资源浪费。
6.3 良好的贮藏条件是保证有效期内药品质量的条件
未按规定条件贮存的药品, 即使其在有效期内, 质量未必符合有关规定, 因此药品质量好坏与贮存条件的关系十分密切, 应重视药品的存放条件, 方能发挥药品治病救人的作用。
参考文献
[1]刘庆珍.药品的批次管理在我院的应用.中华现代医院管理杂志, 2006, 4 (6) :230.
[2]杨莺.浅谈门急诊药房药品效期管理.上海医药, 2005, 26 (11) :508-9.
[3]宋仕林, 王祖凤, 汪涛, 等.应加强医院散装药品的有效期管理.中国临床医药研究杂志, 2003, 9 (100) :10377-8.
篇9：病区药房药品有效期管理
[关键词] 病区药房；药品有效期；管理
[中图分类号] R952 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2012）04-168-02
药品在规定的贮存条件下，保证质量合格的期限即为该药品的有效期，医院药品必须在规定的有效期内使用。根据药品管理法规，过期药品必须按照伪劣药品进行处理[1]。因此，怎样有效管理药品效期是任何一名药师不可回避的问题，同时也是确保患者安全用药、避免医药资源浪费的一项重要任务[2]。本文就笔者所在医院病区药房药品管理的相关措施加以介绍。
1 科学计划药品的需求量
1.1 合理计划
为保证医院储备的药品能够在正常使用的前提下，又不造成积压，计划好合理的库存以及规范化的管理是极其重要的。病区药房对于使用量大、有效期较长或者需要皮试的药品可按照疾病类型、季节、使用量以及貨源等适度增大领取量，目的是减少领药次数，以免由于批号变更频繁或者药品断货等问题给患者用药带来不便；对使用量较小，但又必备的药品可结合使用情况为每位患者储备两个疗程的药量，再依实际用量进行补充。
1.2 加强入库验收
住院药房的药品在入库时，既要根据常规对药品进行验收，又要重视药品批号及有效期，通常有效期不足 6 个月的药品不能请领入库，遇到特殊情况一定要应用的药品，可限量请领，但一般不留库存[3]。
1.3 强化信息化管理
库房在入库药品时一定要根据医院信息管理系统将药品的生产批号、生产日期以及有效期等数据准确录入，不可缺项，并设置药品的批号查询、数量统计、效期查询、滞销情况以及过期报警功能，以方便统一管理。
2 药品有效期的定期盘查制度
坚持每种药品的单品种管理制度，制订各药房按月盘存制度。每位员工定柜、定品种盘存，保证单品种药品帐物必须相符，尤其是要详细检查药品的有效期。对查出的近效期药品，要统计并记录其名称、数量、批号、规格、剂型、有效期以及厂家等，并安排负责药师进行核查及汇总。
3 建立药品专人负责制
安排业务熟练且具有较强责任心的药剂学专业人员全面负责药品的有效期管理，对近效期药品实施定期盘查、统计筛查以及登记上报工作。
4 近效期药品的管理及警示
对近效期药品进行分类管理并采用警示牌。所有进入病区药房的药品均进行分类管理：一类：是指＞6 个月使用期限的药品，不进行标示；二类：是指≤6个月且＞3个月的药品，采用绿色标示；三类：是指仅为3 个月使用期限的药品，采用黄色标示；四类：为仅有2 个月使用期限的药品，采用红色标示；五类：仅1个月使用期限的药品，用黑色标示。对于同药不同批号时，可用异批号牌，并用绿蓝相间色标示[4]。使警示标牌真正发挥分隔不同效期药品的作用，时刻提醒药品管理人员加强药品有效期管理，让患者使用安全放心的药品。
5 近效期药品的处理
5.1 根据标示分类管理
一类药品按原则发放，无需特殊处理；二类需及时与院采购部门联系，与供货商或其它医院联系调换为有效期长的新药品或商讨退货事宜；三类药品可在药剂科内各部门之间协调应用；四类下架置于专用药柜并重点协调使用；五类下架置于专用药柜，重点协调临床各科室使用，同时做好报废处理准备[5]。
5.2 完善药剂科内部以及各科室间的药品协调应用制度
对于近效期药品，在病区药房与门诊药房的使用量方面差异较大，因此可借助内部调剂的方式加快使用[6]。
5.3 建立药品退回制及报废制
因药品疗效欠佳、药物副作用报告严重等因素导致的医院药品积压，需实施药品退回制。对已过有效期而不能退回的药品、精神类药品或过期的麻醉类药品可按照过期药品实施报废处理。病区药房填写报废清单，内容包括药品名称、剂型、规格、批号、数量、产地、有效期以及供货商等，并统一组织销毁[7]。对于麻醉及精神类药品需严格执行麻醉及精神类药品管理条例。此外还应加强零摆与散装药品的有效期管理。
6 小结
医院需要定期开展合理用药相关知识的培训，医务人员的专业水平与业务素质将直接决定患者的治疗效果与药品费用。做好医务人员的培训，能够避免不必要或不合理的用药，有效减少药品的花费。综上所述，做好病区药房药品有效期的管理工作，需要强化药剂科人员对药品有效期管理的意识以及素质教育，使其认识到强化药品有效期管理的重要意义，增强药剂科人员的责任心，使被动管理转变为主动管理。强化药品有效期的管理是确保临床用药安全、保证药品质量、提高患者用药满意度、避免药品资源浪费的重要基础。
[参考文献]
[1] 郑晓娴，缪丽燕.浅析自动化建设对提升病区药房规范化管理的作用[J].中国医院，2010，23（29）：2739-2741.
[2] 万伟忠.药品费用增长过快的原因与控制措施[J].医药论坛，2006，3（13）：96.
[3] 王敬花.加强病区药房药品数量和效期管理的探讨[J].甘肃医药，2008，15（6）：69-70.
[4] 胡伟，陈飞虎.抑制医院药品价格虚高的探讨[J].安徽医药，2007，11（6）：573.
[5] 张雷.完善病区药房药品调配管理 提高药学服务水平[J].中医药管理杂志，2011，31（1）：79-80.
[6] 杨春霞.门诊药房药品有效期的管理与体会[J].中国当代医药，2011，18（10）：128.
[7] 韩为莲.过期药品的危害与回收[J].中国当代医药，2010，17（29）：156.
篇10：药品有效期管理制度
1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。
3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。
4.工作内容
4.1近效期药品的概念
4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。
4.2近效期药品的购进
采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得验收入库。除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。
4.3近效期药品的储存与养护
4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。
4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。
5.相关文件
《不合格品控制程序》
《药品养护管理制度》
6.质量记录
(一年)《近效期药品催销表》
药品有效期管理制度（二）
1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。
2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。采购药品时尽量选择距失效期较远的药品(生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年)。
3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、药品的有效期应专门登记，并由科室药品质量管理人员定期(每周)到各药房、药库检查并作好登记，发现临近失效期且用量较少的药品要及时向科室报告，以便各药房间调剂使用。不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。
5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
7、药房对距失效期___个月的常用药品不能领用;发给患者带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间;院内使用的效期药品应在距失效期前___月发出。失效的药品不能发出。
药品有效期管理制度（三）
1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。
3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。
4.工作内容
4.1近效期药品的概念
4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。
4.2近效期药品的购进
采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得验收入库。除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。如特殊情况需要，必须由
分管负责人批准后，方能入库。
4.3近效期药品的储存与养护
4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。
4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
篇11：医院药品有效期管理制度
2、对药品、制剂实行效期管理制度，超过有效期的药品、制剂禁止销售。
3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品，有特殊规定的除外。
4、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品，采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费。采购近效期药品，应统计既往的平均用量，限额采购。距有效期短于六个月的药品不得采购，特殊情况必须采购的，应由药品使用科室主任做出使用计划，严格按计划采购。
5、药品验收时必须查看药品的有效期，无有效期的药品不得验收入库。一次入库多批号药品时，应分别检查批号和效期。遇近效期药品，应与药品采购员联系，在确认无误的情况下方可收货，并通知药库保管员。
6、药品入库时必须写入药品批号和有效期等与效期管理有关的信息，信息填写及时、准确。
7、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放，同品种不同批号的药品，应按效期远近依次码放。
8、各级药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序，检查所养护药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，即时处理。
9、保管员每月底检查、核对、汇总库存近效期药品，按月填报《近效期药品报告表》上报质量监督管理小组。质量监督管理小组审核无误后督促调剂室内部进行药品调拨，尽量先发放近效期药品。
10、药品清点时应查看有效期，发现近效期和超过有效期的药品，应立即向负责人报告。
11、药品调剂员在药品调剂、发放、补充工作中应查看药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，应立即向各部门负责人报告。对超过有效期的药品应立即停止该药品的调剂和发放。
12、发放距失效期短于三个月的药品时应向患者(家属)说明药品的效期情况，叮嘱其及时服用，不要超效期保存。遇所调剂、发放的药品距有效期短于患者(家属)处方上标示的用药时间时，应拒绝调剂、发药，请医师修改处方换药。
13、在药品的管理、养护、调剂、发放、补充工作中发现距失效期短于三个月的药品，应立即向部门负责人报告处理。
14、采购员应尽快完成近效期药品的退换货工作，避免因药品过期失效而造成损失。
15、已发出药品需要退换的(符合医院有关规定)，退回药品应在有效期内。对已超过有效期的药品，不得办理销后退回手续。
16、在库储存的药品超过有效期的，按《过期药品报损制度》的规定执行。
篇12：医药公司近效期药品管理规定
2．范围：适用于本公司购进、存储、销售的药品有效期的监控管理。3．定义：
3.1药品有效期：本规定所称的药品有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限： 3.2近效期药品：本规定所称的近效期是指：
(1)药品有效期大于两年(含两年)，其距离有效期限只有一年的药品；
(2)药品有效期在一年半或一年之内(含一年)，且距离有效期限只有三个月的药品。4．内容：
4.1 购进药品有效期期限的要求
4.1.1采购部门在购进药品时应向供应商明确本公司对购进药品有效期期限的要求。4.1.2购进药品的有效期期限一般不得低于一年(含一年)。
4.1.3药品有效期在两年以上的，购进药品有效期期限必须在其有效期限的二分之一以上。4.1.4药品有效期在一年以内的，购进药品的有效期期限不得低于八个月。4.2 购进药品有效期期限超范围的处理
4.2.1验收员在收货时，对药品有效期期限低于公司规定购进时限的到货，必须及时通知采购人员并由其根据销售业务需求的情况决定是否验收入库。无特殊情况的一律拒收，不得擅自验收入库。
4.2.2因销售业务特殊需要，对药品有效期超过本公司规定时限的到货，可以验收入库。
(1)验收员必须凭采购人员同意收货的通知验收入库，并做好相关记录留存备查。
(2)采购人员必须征得销售人员或销售客户同意使用的意见后，方可通知验收人员对到货进行验收入库。同时，做好相关记录留存备查。
4.2.3根据销售业务需求，验收入库的药品有效期超过本公司规定时限的，应及时销售出库。
(1)对已销售出库的上述药品，除质量原因外原则上不予退货。
(2)如果上述药品出现滞销或销后退回给公司造成经济损失的，相关人员将承担经济责任。(3)客服人员如未按销售单信息及时销售制单，导致滞销或给公司造成经济损失，相关人员将承担经济责任 4.3 库存近效期药品的监控管理
4.3.1药品养护人员应加强对近效期药品的养护检查，对临近失效期的药品应给以预警。.4.3.2对到期失效的药品应立即转移至不合格区隔离，防止过期失效品销售出库。4.3.3执行近效期药品的月报告制度
(1)保管员每月初负责从计算机管理信息系统中导出近效期药品信息，制作《近效期药品催销表》。
(2)药品养护员每月初负责《近效期药品催销表》报表内容与实物的复核检查，复查无误后于每月5日前将《近效期药品催销表》分别上报公司质量管理人员、采购人员、销售人员、总经理。
(3)公司质量管理部门负责《近效期药品催销表》的会签和归档保存。4.4 近效期药品的处理
4.4.1销售部门负责对近效期药品的促销。
(1)销售部门应对每月报出的《近效期药品催销表》中的品种进行分析，制定月促销计划和政策。
(2)负责近效期药品促销计划和政策的落实，尽可能避免因药品过期失效造成的经济损失。4.4.2采购人员负责库存近效期药品的退货。
(1)采购人员应对每月报出的《近效期药品催销表》中的品种进行分析，制定采购退货计划。
(2)根据库存和销售情况，及时联系供应商，落实采购退货计划尽可能避免公司经济损失。4.4.3质量管理部门负责确认近效期药品催销的正确性和及时性。加强日常监督、检查。4.5 保证药品有效期信息的正确
4..5.1为确保计算机管理信息系统中药品有效期信息的正确，其信息的核对必须贯穿药品的验收、入库、配货、养护、盘点、出库、复核各个作业环节。
4.5.2验收人员在对录入计算机管理信息系统中的药品有效期信息复核时，如果发现操作失误，比如日、月、年的输入错误等，应及时根据更改流程进行更正。
4.5.3计算机管理信息系统中的药品有效期信息必须与库存药品的标签、产品说明书、检验报告书上的有效期信息一致，当发现不一致时，必须及时按更改流程予以更正并查清原因。4．6超过有效期的药品处理，按公司《不合格药品管理制度》的规定执行。5．相关记录：
篇13：门诊药房药品有效期管理探讨
关键词：门诊药房,药物有效期,药品管理,有效期
药品有效期是特定药品被批准使用的期限, 表明药物在规定的存储环境下能够确保使用质量的时间, 在药房药品管理中需要遵守按批号发货、先进先出、近期先出的基本原则[1,2]。门诊药房的管理工作质量与医院的经济与社会效益直接相关, 药品有效期的科学管理能够提高临床药物服务的安全性、有效性, 同时也能保证医疗资源的有效利用。
1 门诊药房有效期管理的影响因素
在门诊药房管理中, 药物有效期管理的影响因素有很多方面, 包括环境方面、人为方面、制度方面以及其他不被重视的因素。
1.1 环境因素
门诊药房管理中药品有效期的最主要影响因素是药物的存储环境。任何种类的药物都对存放环境有相对严格的要求, 较为常见的环境要求是背光、温度较低、隔绝空气、保持干燥、低温冷藏等[3]。而由于经济条件所限, 有些医院药房存储设备不够完善, 无法保证药物存储环境的避光与低温, 容易导致部分药物变色、受潮或者霉变, 某些生物制剂如果环境温度变化较大还可能发生蛋白质变性的发生。而部分药物需要将密封包装拆开后零散发放, 还有需要分装的小包装片剂, 在有效期内应用也会发生裂片、变色、潮解等现象。需要在工作中特别注意, 避免因此造成的安全问题。
1.2人为因素
人为因素主要是指门诊药房的工作人员方面可能存在的因素, 比如没有良好的工作习惯、具备的专业知识不足, 还可能有工作态度存在问题, 工作中不够细心, 处理问题以及与患者沟通中耐心不足, 还可能存在习惯性错误或仅依靠概念而不是规章制度办事等。
1.3 制度因素
制度因素是医院门诊药房的药品管理规章制度中存在的漏洞与问题。如果门诊药房管理中对药物存储的基数没有明确的规定, 可能会导致各个科室领取药物的计划不周详, 使药品存储出现积压现象, 而接近效期的药物很容易发生过期与失效的现象。在实际管理中, 如果没有强调“批号发货、先进先出、近期先出”的基本原则, 工作人员没有严格执行, 可能会发生效期较远的药物先配出, 而效期较近的药物出现积压现象, 从而导致药物的失效与变质。而一些药物由于包装与规格改变, 而没有与临床医师及时沟通, 从而针剂单支、片剂单盒这种少量药物的积存。
1.4 其他因素
影响药品效期还可能存在一些不容易注意到的因素。在临床治疗中突然需要而医院并没有储备的药物, 需要药房进行临时采购, 而之后需求量忽然减少, 退货又存在一些问题时, 药物可能会储备过量而积压, 导致药物过期失效。而一些药物在包装开打拆零后管理方法不科学合理, 可能存在药物混装而同一包装内药物效期不同的现象, 较容易发生药物有效期过期以及变质的现象。
2 药品有效期管理措施
《中华人民共和国药品管理法》规定, 超过有效期的即为劣药, 禁止任何单位和个人生产 (配制) 、销售、使用。因此, 医疗机构加强药品有效期的管理, 是执行《中华人民共和国药品管理法》的重要措施, 也是保证用药安全、有效的重要条件。
2.1 信息化管理
现代社会已经进入信息化与网络化的时代, 而医院药物管理中也逐渐引入了计算机与信息管理系统, 药房管理模式向网络化、信息化转变。药品有效期管理中合理的库存与规划是前提, 通过信息化管理系统为药品库存设置上限与下限, 能够在保证临床应用的同时减少积压的发生[4,5]。而药品申领中, 可以根据设定与计划自动生成数量, 避免申领遗漏或冒领。而信息系统还能够查询药品未消耗的时间, 可以将有效期较短、临时滞销的药物信息在系统中通知, 使药物管理人员能够及时与生产厂家沟通, 协调更换或退货。而无法退货或更换的药物与科室主任协调, 尽早使用。长期滞销的药物申报“药事会”获批后, 从采购计划中剔除掉。
2.2 完善药品申领与验收制度
在门诊药房的日常管理中, 需建立完善的药物验收与申请领取制度。药师要在每日药物领取前完成对药品数量的清查, 对数量少于设定下限的药物, 及时向上级报告并领取补充。药库建立完善的药物保存制度, 确保入库的药物有效期超过6个月, 同时在药房收取有效期较短的药物时进行特别通告。药房从药物领取药物时应当对药物有效期进行优先清查, 在药物上架放置时重新对有效期进行查验。在药物的摆放过程中保证有效期较近与生产日期较近的药物优先摆放。
2.3 严格执行药物存储的规定
门诊药房应当尽量保证药物在有效期内的安全性与有效性, 应尽可能配备冷柜、除湿机、空调、温度湿度表等药物存储器具, 同时对药物存放环境的温度与湿度以及冷藏药物的存放温度密切观察并详细记录。如果在要求范围之外则即刻采取措施, 及时向管理人员汇报并进行处理, 保证药物处于安全可靠的存储环境中。以《中华人民共和国药典》与药品说明书的规定为依据, 保证药物的存储环境, 药品未能达到存储环境标准的, 升高10℃则相应的有效期减少50%或75%。胰岛素以及破伤风抗毒素等血液制品与生物制品需要在冷柜中保存, 而同时确保药物不冻结[6,7]。
2.4 明确药品管理中的职责
根据药品的存放规律与方式, 将药房分为多个责任区域, 确定每个区域的相应负责人。由负责人对所管辖区域内的药品有效期进行检查, 登记记录辖区内有效期不足6个月的药品情况, 制定“近效期药品统计表”, 同时建立近效期的药品告示栏, 将统计结果上报质量管理小组, 摆放药品按照近期先发的原则进行。门诊药房与病区药房的不常用近期药品进行协调调拨。将药房用量都比较小的药物退回药库保存, 对于无法退回的报损处理。
2.5 针对性强化管理薄弱环节
临床药物应用中有一些需要零散包装的药物, 这些药物的剩余部分应当在原包装中保存。在医师与临床药师所开处方中需要分装的药物, 在分装时要仔细记录, 并在包装中注明药物保存期限与分装操作的日期, 分装药物保存需要在密闭密封的防潮容器中。同时完善药房的管理与监督制度, 保证工作人员能够严格执行操作管理规程。
3 小结
药品有效期管理是门诊药房药品管理中的重要环节, 也是确保药物临床应用效果与患者生命健康安全的重要管理措施。完善、有效的管理制度的制定, 引入先进的信息化管理技术, 确保工作人员的责任心与业务素质, 完善药物的存储环境, 通过这些药品有效期的管理措施, 能够确保药物在有效期内的安全有效应用, 减少药物失效与过期现象的发生。
参考文献
[1]伍冬梅.浅议医院门诊药房中西药品的有效期管理[J].当代医学, 2010, 16 (1) :41-42.
[2] 李培芳.门诊药房药品有效期管理的探讨[J].实用药物与临床, 2013, 16 (1) :85-86.
[3] 杨保.门诊药房药品有效期的管理[J].药品评价, 2006, 3 (6) :475-476.
[4] 杨春霞.门诊药房药品有效期的管理与体会[J].中国当代医药, 2011, 18 (10) :128-128.
[5] 陈广家, 乔致芬, 李新录, 等.门诊药房对有效期药品的管理与使用体会[J].医药导报, 2000, 19 (2) :166.
[6] 林剑梅, 代卫红.搞好门诊药房窗口服务的几点体会[J].药学实践杂志, 2001, 19 (2) :128.
篇14：失效期药品管理制度
【关键词】医院；病区药房；药品；数量；效期；管理
药品有效期系指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。它是直接反映药品内在质量的一个重要指标，必须严格遵守药品特定的贮藏条件，又要在规定的期限内使用，才能保证药品有效性和安全性[1]。因此，加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视。
1药品效期管理的重要性
药品由于各自理化性质的不同，具有不同的稳定性。一些性质不稳定的药品，如抗生素、生物制剂、酶制剂等，因其自身性质不稳定和不可避免的外界自然因素（光线、湿度、温度等）的影响，即使在规定的贮存条件下保存，其质量仍会随着时间的延长而逐渐变化[2]。超过药品有效期的药品一律不得再使用，因超过效期的药品即使在正常的储存条件下，其疗效也会下降，甚至会增加毒性，不能保证药品的质量。因此，药品的有效期是药品质量要素的一项重要内容，加强效期药品的管理对于确保药品质量的稳定性、有效性，保障人们用药的安全性具有重要的意义。
1.1有效期的表示方法
1.1.1直接标明有效期如某药品的有效期为2008年2月14日，表明本品至2008年2月14日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。
1.1.2直接标明失效期如某药品的失效期为2007年12月15日，表明本品可使用至2007年12月14日。一些进口药品可见这种表示方法。
1.1.3标明有效期年限，则可由批号推算如某药品批号为990514，有效期为3年。由批号可知本产品为1999年5月14日生产，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日为止。
1.2药品效期管理原则为规范药品效期管理行为，提高管理水平，降低药品损耗，并为患者提供安全有效的药品，药品效期管理应遵循的基本原则为：①建立药品效期管理制度，专人负责监督、检查和指导；②在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费；③药品验收时填写与药品效期管理有关的信息；④有效期6个月内视为近效期药品，一般不予入库，特殊情况另行处理；⑤对效期药品有效日期控制可用手工“效期药品一览表”或计算机进行管理，定期查询；⑥专人进行药品养护，定期检查，近效期药品现行内部进行调拨；⑦如出现近效期药品积压，应在到期3个月前与原购入经营企业协商解决；⑧超过有效期的药品，应立即撤架封存，并填写报告按程序逐级上报，禁止销售；⑨调剂效期短于3个月的药品时：应向患者说明药品效期情况，给以提示。短于1个月的药品一般不再调剂应用；⑩拆零药品置入摆药瓶中使用，再次补充药品时，一定将瓶中的药品用完，防止不同批号的药品混装[3]。
2药品数量与效期管理措施
2.1药品数量管理措施药品数量管理需要进行合理的库存管理，对病区药方中有效期长、需要皮试且用量较大的药品，根据药物使用量的规律进行规划调整领药的次数与数量。将领出药品按照说明书的要求严格保存，将外科手术应用的贵重药品进行零贮备管理。配合药品效期管理，对药物数量进行调整。对药品摆放进行有序管理，确保药品发出的基本原则。数量点收要逐批点收。检查入库药品与入库凭证或随货单据上所列的供货单位、品名、规格、生产厂家、数量、生产批号等是否相符，如有不符或破损应做好原始记录，并与有关部门联系，及时处理[4]。特殊药品验收必须有两人以上同时在场，验收验点到最小包装。
2.2药品效期管理措施
2.2.1有效期药品的存放管理药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志；同一货垛中有效期药品混垛的时限不应超过1个月，并设置专用卡片或挂牌示意，以便于对药品实施有效的进出库控制及养护管理。
2.2.2有效期药品的养护管理有效期药品的储存，对温湿度的要求比较严格，必须按照规定的储存条件保管。如：一般来说，抗牛素类药品最主要是控制温湿度，所以必须熔封或严封，保存于干燥通风或阴凉干燥处。
2.2.3有效期药品的养护文件管理对近效期药品应建立月检、月報制度，设立专用账卡，按月填报效期报表；企业对近效期的药品应进行重点养护，对法定效期较短的品种还应建立药品养护档案；药品保管员应及时、准确地掌握库存近效期药品的状况，按月填写“近效期药品催销表”，报业务销售部门、质量管理部门及仓储部门，对近效期药品实施重点质量控制并及时催销，以避免药品过期失效。
2.2.4有效期药品的出库管理有效期药品出库时，应遵循先产先出、近期先出、易变先出的原则，以免药品在仓库过期失效。
3结束语
合理的药房管理确保了药物在领用、调配、存放与发放的合理性，通过进行药品数量与效期的科学管理，提高了我院病区药房的工作质量。同时，我们需要坚持以患者为中心的药物服务，积极改善工作方式，提高药剂服务质量。
参考文献
[1]顾爱兵.住院药房药品效期的管理[J].安徽医药，2009，13（9）：1131-1132.
[2]林谦.我院住院药房的药品效期管理[J].医学信息（中旬刊），2011，24（7）：3130-3130.
[3]刘玲.我院门诊药房药品的效期管理[J].中国药业，2010，19（10）：68-69.