公证书有效期范文

第一篇：公证书有效期范文

继承公证书有效期是多长时间

公证书有效期是多久

公证书的有效期一般多久，公证书的有效期一般分为3类情况：公证书中被证明的法律行为或文书规定了有效期的，公证书的有效期和其一致。如一份《委托书》中规定的委托期限为三个月，那么该《委托书》的公证书的有效期限也为三个月。

公证书的有效期一般分为3类情况：

一、公证书中未规定的，有效期由公证书的使用部门单方规定，公证处一般不作规定。一般民事类公证如出生公证、结婚公证、亲属关系公证、学历学位公证、驾驶证公证等就属于这一类。申请人应该注意向公证书的使用部门咨询公证书的有效期;

二、公证书中被证明的法律行为或文书规定了有效期的，公证书的有效期和其一致。如一份《委托书》中规定的委托期限为三个月，那么该《委托书》的公证书的有效期限也为三个月; 想学法律?找律师?请上

公证书的有效期一般分为3类情况：

一、公证书中未规定的，有效期由公证书的使用部门单方规定，公证处一般不作规定。一般民事类公证如出生公证、结婚公证、亲属关系公证、学历学位公证、驾驶证公证等就属于这一类。申请人应该注意向公证书的使用部门咨询公证书的有效期;

二、公证书中被证明的法律行为或文书规定了有效期的，公证书的有效期和其一致。如一份《委托书》中规定的委托期限为三个月，那么该《委托书》的公证书的有效期限也为三个月;

三、公证书中被证明的法律行为或文书也没有规定有效期，但是该法律行为或文书存在不确定状态的，公证书的有效期视具体情况而定;如经公证的合同，合同双方后来协议解除了合同，那么该合同的公证书就归于无效了;又如经公证的房产赠与合同，因为赠与双方没有及时办理过户登记手续，后来赠与人死亡，无法过户，赠与合同落空，赠与公证书也无法使用。

德国文书公证认证书有效期多久

随着外资在国内投资的增多，外国公司公证认证文件的需求也大大增加，在设立外资公司以及后期的变更时，很多场合都需要对外国公司相关文件办理公证认证，对于这个公证认证其有效期多久呢，以下是一个案例。

公司为一家外商投资企业，因海外母公司董事监事人员变动，我公司需要去所在地工商局办理备案登记。之前由德国母公司去当地大使馆出具了一份董事监事人员变动资料的公证书，携公证书去办理备案。但后因工商局指出我公司所准备的材料有所不足，因此退回重新补齐资料。但因后续改动资料和签字人员都在海外，需要较长时间，请问之前所准备的公证书是否会过期?

对于国外公证认证文件有效期的问题没有一个明确的规定，一般是在半年以内，最终要按照使用部门的要求。

继承公证告知书

公证申请人：

依据《公证法》第二十七条第二款的规定，现将你申办继承公证的法律意义、法律后果以及继承公证的注意事项告知如下：

1、你申办继承公证应当向本处如实陈述以下事实，并提交相关的真实、合法、充分的证明材料：

(1)被继承人死亡的准确时间;

(2)被继承人遗产权属的真实情况;

(3)被继承人是否立过遗嘱。如果被继承人立有遗嘱，你应当提供被继承人所立的全部遗嘱; (4)被继承人是否订立过遗赠扶养协议;

(5)被继承人的父母(包括生父母、养父母、有抚养关系的继父母)、配偶和全部子女(包括婚生子女、养子女、非婚生子女和有抚养关系的继子女)的情况。如果上述人员中有死亡的，还应当提供死亡的准确时间及其继承人的情况;

(6)在继承人以外是否有依靠被继承人扶养的缺乏劳动能力又没有生活来源的人;

(7)在继承人以外是否有对被继承人扶养较多的人。

2、依据《继承法》第二十六条的规定，被继承人的遗产如果属于夫妻共同财产，除有书面约定的以外，共同财产的一半为配偶所有，其余的为被继承人的遗产。因此，如果被继承人生前订立有书面夫妻财产约定协议，你应当提供全部的、真实的财产约

定协议(或者财产分割协议)。

3、继承人取得继承公证书后，应当及时向有关部门办理权属变更登记事宜。

4、如果你申请办理遗嘱继承公证，对于被继承人所立的遗嘱，你应当特别注意以下告知：

(1)遗嘱人如果未保留缺乏劳动能力又无生活来源的法定继承人的遗产分额，你必须与该法定继承人协商，为其保留必要的遗产份额。

(2)依据《继承法》第二十条的规定，被继承人立有数份内容相抵触的遗嘱，以最后的公证遗嘱为准。没有公证遗嘱的，以最后所立的遗嘱为准。 (3)遗嘱如果处分了国家、集体或者他人所有的财产，遗嘱的该部分内容无效。

5、如果你放弃继承，你应当特别注意以下告知：

(2)法定继承人放弃继承的，属于法定继承范围的遗产将依法由其他法定继承人继承;遗嘱继承人放弃继承的，该遗产将按法定继承处理。遗嘱继承人在放弃遗嘱继承时没有明确表示同时也放弃法定继承的，其仍然有权作为法定继承人继承遗产。

(3)放弃继承的效力溯及继承开始之时，继承人若在表示放弃继承之前就已占有其全部或者部分遗产的，则负有返还这部分遗产的义务。

(4)在本处出具公证书之前，放弃继承人反悔的，应当及时书面通知本处，如果其他继承人均书面同意其反悔，本处可以接受其反悔;如果其他继承人不同意其反悔，本处将终止公证，但放弃继承人提交本处的放弃继承声明书仍由本处存档，不退还本人。本处出具公证书之后放弃继承人反悔的，本处不予接受。继承人之间因此发生纠纷的，应当通过协商或者诉讼程序解决。

(5)继承人因放弃继承致使其不能履行法定义务的，该放弃继承的行为无效。

6、本处出具继承公证书后，如果出现下列形情之一，本处可能撤销或者更改公证书，你需向相关的权利人承担恢复原状、返还财产和补偿的义务，对他人或者本处造成侵害的，还应当承当侵权责任。这些情形包括但不限于：

(1)有遗嘱继承人或者受遗赠人提出更具有优先效力的真实合法遗嘱或者遗赠扶养协议;

(2)在出具公证书后，有人民法院的判决书或者其他有效的法律文件证明你所继承的遗产实际不属于被继承人所有，或者不

完全属于被继承人所有;

(3)被继承人生前已经通过买卖、赠与等方式处分了你所继承的遗产;

(4)你所继承的遗产在出具公证书之前已经灭失;

(5)你所继承的遗产并非属于合法财产;

(6)没有为法律规定需要特殊照顾的人员保留遗产份额;

(7)隐瞒或者遗漏前一顺序的继承人或者同等顺序的其他继承人;

(8)隐瞒或者遗漏法律规定的可以酌情分得遗产的人;

(9)继承人放弃继承的行为导致其不能履行法定义务。

公证申请人(签字、按指印)： 年 月 日篇五：继承公证书

继承公证书

( ) 字第 号

被继承人：__________，男，_____年_____月_____日出生，生前住_____省_____市_____街_____号

继承人：____________，女，_____年_____月_____日出生，现住_____省_____市_____街_____号。是_____的_____。 ____________，女，_____年_____月_____日出生，现住_____省_____市_____街_____号。是_____的_____。

查被继承人_____于_____年_____月_____日因_____在_____死亡。死亡后遗留有属于死者个人的财产计有：房屋_____间，存款____元;日用家具、电器_____等。死者生前无遗嘱。根据《中华人民共和国继承法》第五条和第十条的规定，被继承人______的遗产应由其配偶、子女、父母共同继承。因_____的父亲_____、母亲_____分别在_____年_____月_____日和_____年_____月_____日先于_____死亡，被继承人的遗产应由其妻子_____、儿子_____、女儿_____共同继承。

[现被继承人的儿子_____、女儿_____均自愿放弃对遗产的继承权。故_____的遗产由其妻子_____一人继承。

第二篇：委托公证有效期是多长时间？

北京环球新东方代办公证认证

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公证书的有效期一般多久，公证书的有效期一般分为3类情况：公证书中被证明的法律行为或文书规定了有效期的，公证书的有效期和其一致。如:一份《委托书》中规定的委托期限为三个月，那么该《委托书》的公证书的有效期限也为三个月。

公证书的有效期一般分为3类情况：

一、公证书中未规定的，有效期由公证书的使用部门单方规定,公证处一般不作规定。一般民事类公证如:出生公证、结婚公证、亲属关系公证、学历学位公证、驾驶证公证等就属于这一类。申请人应该注意向公证书的使用部门咨询公证书的有效期。

出生证、结婚证和离婚证的公证书没有期限。体检报告、未婚证明和无犯罪记录的公证书从出具之日起有效期为一年。 北京环球新东方代办公证认证

官网：http://

二、公证书中被证明的法律行为或文书规定了有效期的，公证书的有效期和其一致。如：一份《委托书》中规定的委托期限为三个月，那么该《委托书》的公证书的有效期限也为三个月。

三、公证书中被证明的法律行为或文书也没有规定有效期，但是该法律行为或文书存在不确定状态的，公证书的有效期视具体情况而定。如：经公证的合同，合同双方后来协议解除了合同，那么该合同的公证书就归于无效了。又如：经公证的房产赠与合同，因为赠与双方没有及时办理过户登记手续，后来赠与人死亡，无法过户，赠与合同落空，赠与公证书也无法使用。

希望上面的文章能让大家了解公证的相关问题。了解更多的公证认证办理知识请上北京环球新东方官网进行专业咨询。

第三篇：2014广西银行从业资格考试：在校生可以获得证书吗？证书有效期是多久？

QQ群：166478372 http://gx.offcn.com

2014广西银行从业资格考试：在校生可以获得证书吗?证书有

效期是多久?

问：在校大学生通过考试后，可以获得证书吗?证书有效期是多久? 答：可以获得证书。

新制度下，非银行业从业人员考试通过后也可获得证书。但是新制度下的新证书的有效期限、申请流程、年检规定暂未公布。

旧制度下规定每两年需年检一次，可通过继续教育(即证书年检)保持证书的有效性。新制度下的继续教育有关规定还未出台，请考生关注广西中公金融人银行业初级资格考试网站公告。

第四篇：国外出生证明公证认证的有效期多久

国外出生证明公证认证的有效期多久

孩子在美国出生，父亲是中国国籍，母亲是美国国籍，想给孩子落中国户口，以前咨询过落户口需要的资料，说是要孩子的出生证明，这个出生证明是不是需要公证(认证)?

国外出生证明公证有效期是多少天?

在国外出生的孩子，持出生地开具的出生证明到驻外使馆办理认证手续。在美国的话，首先由美国公证人公证，然后州务卿认证，最后中国领事馆认证。

关于国外出生证公证有效期的问题，主要是看国内使用部门的要求，一般要求在六个月以内的。

来源于http:///html/cjwt/2335.html

第五篇：《药品GMP证书》有效期延续申请报告_1433

附件3：

编号：

《药品GMP证书》有效期延续申请报告

江苏省食品药品监督管理局：

根据国家食品药品监管局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范〉(2010年修订)的通知》(国食药监安〔2011〕101号)文件精神，我单位按照《药品生产质量管理规范》(1998年修订)要求，自查完毕，向你局提出现有

1、《药品GMP证书》(证书编号：

)中认证范围：

;

2、《药品GMP证书》(证书编号：

)中认证范围：

;有效期延续申请，并保证所提供的资料真实有效，有据可查，请予审核办理。

附件：

1、企业自查小结

2、申请延续的《药品GMP证书》复印件

3、《药品GMP证书》延续申请资料(装订成册)

单位名称(公章)

年

月

日 说明：

1、本申请报告(不含附件)需提交电子版本(WORD格式)

2、认证范围填企业申请的有效期延续范围

3、申请报告及附件均为一份

4、编号由省局填写

《药品GMP证书》有效期延续申请资料要求

1.企业的总体情况 1.1 企业信息

◆企业名称、注册地址; ◆企业生产地址、邮政编码;

◆联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话)。 1.2 企业的药品生产情况

◆简述企业获得(食品)药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息;

◆营业执照、药品生产许可证，涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复印件;

◆获得批准文号的所有品种(可分不同地址的厂区来填写，并注明是否常年生产，近三年的产量列表作为附件);

◆生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注。 1.3 本次《药品GMP证书》有效期延续申请的范围

◆列出本次申请《药品GMP证书》有效期延续的生产线，生产剂型、品种并附相关产品的注册批准文件的复印件;

◆最近一次(食品)药品监督管理部门对该生产线的检查情况(包括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况，并附相关的药品GMP证书)。如该生产线经过境外的药品GMP检查，一并提供其检查情况。

1.4 上次药品GMP认证以来的主要变更情况

◆简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。

2.企业的质量管理体系 2.1 企业质量管理体系的描述

◆质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的职责;

◆简要描述质量管理体系的要素，如组织机构、主要程序、过程等。 2.2 成品放行程序

◆放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况(资历)等。

2.3 供应商管理及委托生产、委托检验的情况

◆概述供应商管理的要求，以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法;

◆简述委托生产的情况;(如有) ◆简述委托检验的情况。(如有)

2.4 企业的质量风险管理措施

◆简述企业的质量风险管理方针;

◆质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。 2.5 产品质量回顾分析

◆企业进行产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。 3.人员

3.1 包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图(包括高层管理者)，以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图; 3.2企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的数量及资历;

3.3 质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。 4.厂房、设施和设备 4.1 厂房

◆简要描述建筑物的建成和使用时间、类型(包括结构以及内外表面的材质等)、场地的面积;

◆厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图，标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动;

◆简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况; ◆仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。 4.1.1 空调净化系统的简要描述

◆空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况，如进风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。 4.1.2 水系统的简要描述

◆水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。 4.1.3 其他公用设施的简要描述

◆其他的公用设施如：压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况。 4.2 设备

4.2.1 列出生产和检验用主要仪器、设备。 4.2.2 清洗和消毒

◆简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况。

4.2.3 与药品生产质量相关的关键计算机化系统

◆简述与药品生产质量相关的关键的计算机化系统的设计、使用验证情况。 5.文件

◆描述企业的文件系统;

◆简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。 6.生产

6.1 生产的产品情况

◆所生产的产品情况综述(简述);

◆本次《药品GMP证书》有效期延续剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目。 6.2 工艺验证

◆简要描述工艺验证的原则及总体情况; ◆简述返工、重新加工的原则。 6.3 物料管理和仓储

◆原辅料、包装材料、半成品、成品的处理，如取样、待检、放行和贮存;

◆不合格物料和产品的处理。 7.质量控制

◆描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括检验标准、方法、验证等情况。 8.发运、投诉和召回 8.1 发运

◆简要描述产品在运输过程中所需的控制，如，温度/湿度控制;

◆确保产品可追踪性的方法。 8.2 投诉和召回

◆简要描述处理投诉和召回的程序。 9.自检

◆简要描述自检系统，重点说明计划检查中的区域选择标准，自检的实施和整改情况。

10.申请企业应当对其申报资料全部内容的真实性负责，并报送《行政许可(行政确认)申请材料真实性保证声明》。