南京工业大学仿真实习报告

南京工业大学仿真实习报告（精选6篇）

篇1：南京工业大学仿真实习报告

1、实习的目和意义。

通过实习使学生了解合成氨工艺的生产流程、规律和工艺参数的控制，以制取氨成品。学会收集各项资料和数据参数，判断工艺过程的实际情况，培养理论联系实际的习惯。同时也是对化工生产知识的实践，培养运用化工专业理论知识，分析和解决实际问题的能力。对化工生产也有一定的了解，为以后的就业打下基础。理论联系实际，是一种全新的领域，不仅加深对合成氨工艺流程的了解，对具体化工设备的感性认识，还培养学习兴趣的勇于创新的精神。

2、概述合成氨工艺原理与流程

（1）天然气脱硫与压缩

天然气中含有少量硫化物，这些硫化物可以使多种催化剂中毒而不同程度地使其失去活性，硫化氢能腐蚀设备管道。因此，必须尽可能地除去原料气中的各种硫化物。

加氢转化主要指在加入氢气的条件下使原料气中有机硫转化为无机硫。加氢转化不能达到直接脱硫的目的，但经转化后就大大的利于硫的脱除。在有机硫转化的同时，也能使烯烃类加氢转化为烷氢类从而可减少下一工序蒸汽转化催化剂析炭的可能性。

在采用钴钼催化剂的条件下，主要进行如下反应： R-SH+H2=RH+H2S R-S-R’+2H2=RH+R’H+H2S C4H4S+4H2=C4H10+H2S RC=CR’+H2=RCH2-CH2R’

氧化锌是一种内表面积颇大，硫容较高的接触反应型脱硫剂。除噻吩及其衍生物外，脱除硫化氢及各种有机硫化物的能力极高，可将出口气中硫含量降至0.1PPm以下。

氧化锌脱硫反应：ZnO+H2S=ZnS+H2O 原料天然气在原料气预热器（141－C）中被低压蒸汽预热后，进入活性碳脱硫槽（101－DA、102－DA一用一备），进行初脱硫后，经压缩机（102－J）加压。在一段炉对流段低温段加热到230℃左右与103-J段来的氢混合后进入Co－Mo加氢和氧化锌脱硫槽（108－D）终脱硫后，天然气中的总硫≤0.1ppm。（2）转化

天然气蒸汽转化经脱硫后的原料气在镍催化剂作用下进行一段、二段蒸汽转化，转化气温度在983℃左右，残余CH4在0.9％以下入废热锅炉回收工艺气热量。经脱硫后的原料气的总硫含量降至0.1ppm以下，与水蒸汽混合后进行转化反应，生成氢气和CO（CO 将在下一变化中去除）：

CH4+H2O ＝ CO+3H2 CnH2n+2+nH2O ＝ nCO +（2n+1）H2 由于转化反应是吸热反应，在高温条件下有利于反应平衡及反应速度。在实际生产中，转化反应分别是在一段炉和二段炉中完成。在一段炉中，烃类和水蒸气的混合气在反应管内镍催化剂的作用下进行转化反应，管外有燃料气燃烧供给反应所需热量，出一段炉转化气温度控制在800℃左右。为了进一步转化，需要更高的温度。在二段炉中加入预热后的空气，利用H2和O2的燃烧反应，产生高热，促使CH4进一步转化。出二段炉的工艺气残余甲烷含量0.3％左右，经并联的两台第一废热锅炉回收热量，再经第二废热锅炉进一步回收余热后，送去变换。

（3）CO变换

工艺气温度降为370℃进入铁铬催化剂的高温变换炉顶部从底部流出高变气温度降为204℃再入低温变换炉。温变换在铜锌催化剂中进行反应，CO含量降到0.36％。经蒸汽转化后的工艺气含有12～15％的CO，变换工序的任务是使CO在催化剂存在的条件下与水蒸汽进行反应：

CO + H2O ＝ CO2 + H2 这样即能把一氧化碳变为易于清除的二氧化碳，同时又可制得合成需要的原料氢。变换反应是一个可逆、放热、反应前后气体体积不变的化学反应。整个变换过程是由高温变换和低温变换组成。高温变换炉，所用的催化剂是以Fe3O4为活性组分的，它的活性温度在300℃以上（一般在350～430℃）。在此温度下，可以取得较高的反应速度，但不能达到较低的CO浓度。为了进一步取得较低的CO浓度，还要以铜为活性组分的催化剂作用下，进行低温变换，变换温度在200～250℃，这样的低温下，就能使CO的变换进行的比较彻底，可以使CO浓度降至0.3％以下。

（4）CO2脱除

低变气经冷却进入吸收塔下部，经吸收后气体中的CO2含量降到0.4％，再经上塔吸收，从塔顶逸出的脱碳后的CO2含量0.1％工艺气去甲烷化工序。吸收塔底流出的富液，经水力透平做功后送至再生塔顶部，溶液减压闪蒸出部分水蒸汽和CO2，然后向下流经再生塔四层填料。再生后溶液（贫液）从再生塔底部流出，经溶液泵升压后分两路（顶部和中部）送入吸收塔。从吸收塔底部流出的富液，经水力透平送入再生塔上部，从而构成循环。经变换工序后的工艺气，CO2含量在17％。采用改良苯菲尔法脱除工艺气中的CO2，吸收剂为碳酸钾溶液，溶液的吸收和再生可以用如下反应方程式表示：

K2CO3 + CO2 + H2O ＝ 2KHCO3 + 热量

这是一个可逆过程。脱碳溶液中 K2CO3在低温、加压的条件下吸收了CO2生成KHCO3，KHCO3又在加热、减压的条件下放出CO2，重新变成K2CO3。前一个过程是吸收过程，后一个是再生过程。经过吸收塔的脱碳气体要求CO2小于0.1％；经过再生塔的CO2气体要求纯度大于98.5％。（5）甲烷化

来自脱碳系统吸收塔顶的脱碳气，加热进入甲烷化炉反应，从炉底流出依次进入热交换器冷却，甲烷化气中（CO+ CO2）小于10ppm。碳氧化物（CO、CO2）是合成触媒的毒物，在工业生产中要求入合成工序的氢氮气中的CO、CO2含量小于10ppm。在催化剂作用下将CO、CO2 加氢反应生成对合成触媒无害的甲烷。在镍触媒存在的条件下，进行如下化学反应：

CO + 3H2 ＝ CH4 + H2O

+ 206.16kJ/mol

CO2 + 4H2 ＝ CH4 + 2H2O

+ 165.08kJ/mol 甲烷化反应是可逆强放热反应，温升很大，每反应1％CO，温升72℃左右；每反应1％CO2，温升60℃左右。因此，要严格控制低变出口CO含量及脱碳出口CO2含量，在规定指标范围内，严防甲烷化触媒超温。

（6）合成气压缩

甲烷化后的工艺气进入合成气压缩机低压缸压缩后，进入高压缸压缩到101 ×105Pa，冷却到40℃后入第一氨冷器冷却至5℃，与一氨冷出口的循环气在管路中汇合，进入二氨冷降温到-10℃，此时大部分气氨被冷凝。从氨分离器分离出的冷气，经冷热交换器回收冷量，然后入循环段进行压缩以补充回路压降的损失。出循环段的气体经热交换器升温后进入合成塔。

（7）氨合成

氨合成的化学反应式如下：

32H212N2NH3Q反应的几个特点：① 是可逆反应。即在氢气和氮气反应生成氨的同时，氨也分解成氢气和氮气。② 是放热反应。在生成氨的同时放出热量，反应热与温度、压力有关。③ 是体积缩小的反应。④ 反应需要有催化剂才能较快的进行。

从甲烷化来的新鲜气（40℃、2.6Mpa、H2/N2=3：1）先经压缩前分离罐(104-F)，分离气体中的水后，进合成气压缩机(103-J)低压段，在压缩机的低压缸将新鲜气体压缩到合成所需要的最终压力的二分之一左右，出低压段的新鲜气先经热交换器（106-C，与甲烷化进料气换热）冷却至93.3℃，再经水冷器(116-C)4 冷却至38℃,最后经氨冷器(129-C)冷却至7℃后与氢回收来的氢气混合进入中间分离罐(105-F)，进一步分离气体中的水后，从中间分离罐出来的氢氮气再进合成气压缩机高压段。

合成回路来的循环气与经高压段压缩后的氢氮气混合进压缩机循环段，从循环段出来的合成气进合成系统水冷器(124-C)。高压合成气自水冷却器124-C出来后，分两路继续冷却，第一路串联通过原料气和循环气一级和二级氨冷器117-C和118-C的管侧，冷却介质都是冷冻用液氨，另一路通过就地的MIC-23节流后，在合成塔进气和循环气换热器120-C的壳侧冷却，两路会合后，又在新鲜气和循环气三级氨冷器119-C中用三级液氨闪蒸槽112-F来的冷冻用液氨进行冷却，冷却至-23.3℃。冷却后的气体经过水平分布管进入高压氨分离器（106-F），在前几个氨冷器中冷凝下来的循环气中的氨就在106-F中分出，分离出来的产品液氨送往低压氨分离器(107-F)。从高压氨分离器出来后，循环气就进入合成塔进气—新鲜循环气换热器120-C的管侧，从壳侧的工艺气体中取得热量，然后又进入合成塔进气--出气换热器(121-C)的管侧，再由HCV-11控制进入合成塔(105-D)，在 121-C管侧的出口处分析气体成分。

SP-35是一专门的双向降爆板装置，是用来保护121-C的换热器，防止换热器的一侧卸压导致压差过大而引起破坏。

主线合成气进气由HCV-11控制，从冷激式合成塔105-D的塔底进入，自下而上地沿内件与外筒之间的环隙上升，被预热至合成塔顶部。再向下依次经过各触媒层进行反应；一路副线合成气进气（冷激气）经由MIC-13控制，直接到第一层触媒的入口，用以控制该处的温度（开工时仅由这一路进气），另一路副线冷激气可以分别用MIC-

14、MIC-15和MIC-16进行调节，分别控制第二、第三、第四层触媒的入口温度。气体经过最底下一层触媒床后，又自下而上地把气体导入中心内部换热器的管侧，把热量传给进来的气体，再由105-D的顶部出口引出。

合成塔出口气进入合成塔--锅炉给水换热器123-C的管侧，把热量传给锅炉给水，接着又在121-C的壳侧与进塔气换热而进一步被冷却，最后回到103-J高压缸循环段(最后一个叶轮)而完成了整个合成回路。

合成塔出来的一部分气体（吹出气，又叫驰放气），经氨冷器125-C至高压吹出气分离缸108-F，经MIC-18调节并用FI-63指示流量后，送往氢回收装置或送往一段转化炉燃料气系统。从合成回路中排出一部分气是为了控制循环气中的甲烷和氩的浓度，甲烷和氩在系统中积累多了会使氨的合成率降低。吹出气在进入分离罐108-F以前先在氨冷器125-C中冷却，由108-F分出的液氨送低压氨分离器107-F回收。

合成塔备有一台开工加热炉(102-B)，它是用于开工时把合成塔引温至反应温度，开工加热炉的原料气流量由FI-62指示，另外，它还设有一低流量报警器FAL-85与FI-62配合使用，MIC-17调节102-B燃料气量。

（8）冷冻

合成来的液氨进入中间闪蒸槽(107-F，即低压氨分离器)，闪蒸出的不凝性气体通过PICA-8排出，作为燃料气送一段炉燃烧。分离器107-F装有液面指示器LI-12。液氨减压后由液位调节器LICA-12调节进入三级闪蒸罐(112-F)，进一步闪蒸，闪蒸后作为冷冻用的液氨进入系统中。冷冻的一、二、三级闪蒸罐操作压力分别为：0.4MPa(G)、0.16MPa(G)、0.0028MPa(G)。三台闪蒸罐与合成系统中的第一、第二、第三氨冷器相对应，它们是按热虹吸原理进行冷冻蒸发循环操作的。液氨由各闪蒸罐流入对应的氨冷器，吸热后的液氨蒸发形成的气液混合物又回到各闪蒸罐进行气液分离，气氨分别进氨压缩机(105-J)各段气缸，液氨分别进各氨冷器。

由液氨接收槽(109-F)来的液氨逐级减压后补入到各闪蒸罐。一级闪蒸罐(110-F)出来的液氨除送第一氨冷器(117-C)外，另一部分作为合成气压缩机(103-J)一段出口的氨冷器(129-C)和液氨接收槽(109-F)的氨冷器(126-C)的冷源（126-C）。氨冷器(129-C)和(126-C)蒸发的气氨进入二级闪蒸罐(111-F)，110-F多余的液氨也送往111-F。111-F的液氨除送第二氨冷器(118-C)和弛放气氨冷器(125-C)作为冷冻剂外，其余部分送往三级闪蒸罐(112-F)。112-F的液氨除送119-C作为冷冻剂外，还可以由冷氨产品泵(109-J)作为冷氨产品送液氨贮槽贮存。

由三级闪蒸罐(112-F)出来的气氨进入氨压缩机(105-J)一段压缩，一段出口与二级闪蒸罐111-F来的气氨汇合进入二段压缩，二段出口气氨先经压缩机中间冷却器(128-C)冷却后，与一级闪蒸罐110-F来的气氨汇合进入三段压缩，三段出口的气氨经氨冷凝器(127-CA、CB)，冷凝的液氨进入接收槽(109-F)。109-F中的闪蒸气去闪蒸罐氨冷器(126-C)，冷凝分离出来的液氨流回109-F，不凝气作燃料气送一段炉燃烧。109-F中的液氨一部分减压后送至一级闪蒸罐(110-F)，另一部分作为热氨产品经热氨产品泵(1-3P-1,2)送往尿素装置。（9）氨回收

合成回路来的驰放气入吸收塔底部，被水吸收，吸收后气体中含氨量为0.02％，大部分气体送往氨冷器冷却后送氢回收装置。闪蒸槽来的驰放气入吸收塔底部，出吸收塔气体送往燃料气系统。吸收塔底部流出的氨水，经加热后入汽提塔与此同时从吸收塔底部流出的氨水也同样加入汽提塔，从汽提塔顶蒸出的气氨在冷凝器中冷凝为液氨。汽提塔底流出的氨水浓度为0.1％经冷却后分别送往吸收塔作吸收剂循环使用。

（10）氢回收

经氨回收后的气体进入分子筛干燥器，将气体中的NH3，H2O彻底清除，然后送入冷箱，CH4、Ar、部分N2液化为液体与未液化的氢气进入分离器，氢气被富集为富氢气，送往合成气压缩机循环段入口。

(11)氨的贮存

本装置设有两台球型氨罐，每个贮存量为2500吨，操作压力与温度分别为3.8×105 Pa和 3℃。

3选答问题

(1)Co－Mo加氢和氧化锌脱硫有何特点？

氧化锌脱硫

脱硫剂是氧化锌，脱除无机硫及部分有机硫，出口总硫小于1ppm。温度350—400，属于不可再生。特点是脱硫精度高，硫容量大，使用性能稳定可靠。被广泛应用于合成氨，制氢，煤化工，石油精制等原料气中硫化氢和多种有机硫的脱除。是一种高效的接触反应型脱硫剂，既可单独使用，也可与湿法脱硫联合使用。

Co－Mo加氢

脱硫剂是氧化钴，氧化钼。在加入氢气的条件下使原料气中有机硫转化为无机硫。加氢转化不能达到直接脱硫的目的，但经转化后就大大的利于硫的脱除。在有机硫转化的同时，也能使烯烃类加氢转化为烷氢类从而可减少下一工序蒸汽转化催化剂析炭的可能性，温度350—430，属于可再生。活性高。反应温度低。稳定性好。强度高。寿命长。

(2)天然气-水蒸气转化法制合成气过程有哪些步骤？

a、经过预热器进行加热

b、脱硫

c、在外加热的反应管中进行烃类的蒸汽转化反应即一段转化

d、高温的一段转化气进入二段转化炉并加入空气，利用反应热将甲烷转化反应进行到底

e、利用废热锅炉回收高温转换气的热量，产生高压蒸汽

(3)一氧化碳变换催化剂有哪些类型？各适用于什么场合？

以四氧化三铁为主体的催化剂，反应温度为360—550，称为中温变换（或高温变换），由于反应温度较高，气体变换后仍有百分之三左右的一氧化碳。适 用于一氧化碳或氢的含量不高，升温速度缓慢的情况下。

以氧化铜为主题的催化剂，反应温度为200—280，称为低温变换，气体中残余的一氧化碳可降至百分之零点三左右。适用于操作温度高于气体的露点温度的情况下。

选用哪种变换过程，应根据原料温度，组成，和其他工序所采用的生产方法来确定。在仿真装置中，氨合成塔的反应温度如何控制？

整个塔的温度控制：

1.调节阀门vv048，打开阀门，温度上升，关闭阀门，温度下降。

2.打开MIC17进燃料气，开大，温度上升，关小，温度下降。

3.工艺气正常进气后，关小进气总阀HCV11，由于反应气进料量减少，反应放热减少，整个塔的温度都将有所下降。

塔的各段温度控制：

1.打开MIC13,由于塔的上部冷激气量增加，塔的上部温度将降低，调节一段温度。

2.打开MIC14,塔的中部温度将降低，调节二段温度。

3.打开MIC15、MIC16,塔的下部温度将降低，调节三段温度。20 仿真装置操作中如何让控制储槽罐液位稳定？

1.看清流入管路和流出管路，“开源节流”则液位上升，反之则下降。2.冷冻工段的各液位控制先进行手动调节，待达到正常值稳定后，再切换到自动。

3.合成系统中，高压氨分离器106-F的来料主要是经合成塔反应后的合成气，主要由液位调节器LICA13控制，一般设定在50﹪投自动；由于106-F中的液体送往中间闪蒸槽107-F，可通过调节阀的开度来控制流量。

4.冷冻系统中，中间闪蒸槽107-F的来料主要是106-F和108-F中合成来的液氨，液氨减压后由液位调节器LICA-12调节进入三级闪蒸罐112-F，还可通过调节阀MIC-24来向111-F送氨，107-F液位一般控制在50%；

5.一级闪蒸罐110-F的来料主要是来自液氨接受槽109-F中的液氨，其液位一般控制在50%左右，多余的液氨将送往111-F，因此可通过控制LICA16和LICA15 这两个液位调节器来控制110-F液位；

6.二级闪蒸罐111-F的来料主要是110-F中的液氨和107-F中的液氨，此外，111-F还向三级闪蒸罐112-F送液氨，因此可通过调节LICA16和LICA18以及MIC-24的开度来调节111-F的液位，一般控制在50%左右。

7.三级闪蒸罐112-F的来料主要是107-F中的液氨和111-F中的液氨，此外，112-F还可以由冷氨产品泵109-J作为冷氨产品送液氨贮槽贮存。因此可以通过调节LICA12、LICA18和LICA19来调节112-F的液位，一般控制在35%左右。

8.109—F液位无法进行自动控制，只能通过VV066手动控制。即打开VV066，不做其它操作，看到液位升高到约70%，即关闭VV066。反之液位低于30%，即打开VV066补充液位。

4.仿真实习收获

通过近两个星期的对合成氨合成合成工段DCS控制系统仿真软件联系和操作，画合成氨模型主要设备的平面布置图，和根据仿真软件合成工段的内容画出合成工段的流程图。对合成氨的工艺流程有了一定的认识和了解，尤其是合成和冷冻工段的操作步骤和参数控制要求。合成系统的冷冻开车操作步骤与要求，氨9 合成塔的各段反应温

度的控制，以及在系统中的液位控制等等，有了更为深度的把握。

因为这次仿真实习是我们从来没有接触过得复杂的化工过程,对过程的工艺熟悉，操作设备，很是重要,否则错误的操作,就是浪费时间,还拿不到分数.面对一个复杂的工艺过程, 首先要了解这个流程的作用是什么，要达到怎样的目的，然后去了解流程中的各个具体的环节,比如什么时候开车,阀门开到什么程度,投入多少的原料,辅助系统等,都是需要细细斟酌的,也让我深刻体会到仅仅是课本上的理论了解是远远不够的，工艺原理和流程都只是实际操作的基础.刚在一开始上机操作的时候，只能看着操作得分步骤提示，一步一步操作，甚至都不知道有些步骤的条件和要达到的的条件，只是知道先完成合成系统，然后再进行冷冻操作，最后的质量分数都没有得到，只是得到普通步骤分数，液位和氨合成塔分段温度没有控制的住,每次都是手忙脚乱的,造成相继失去控制，虽然花了时间来阅读说明书和操作规程,但是还是有力不从心的感觉。所以对理论的熟悉是仿真练习成功的关键.另外对过程的耐心操作也是不可或缺的,通常质量分数操作都是 需要反复的调节才能达到要求的,而且因为过程是动态的,即使是达到了既定的条件,也需要不时的关注,不然还是会失败的.通常的合成系统进行到102—B点火的步骤时，就进行冷冻系统，进行液位的控制，看新出流入管路和流出管路，“开源节流”则液位上升，反之，则液位下降。这次液位控制的黄金法则。等到液位稳定会再进行氨合成塔的各段温度控制，这是比较难控制的，冷气的热气的开关大小调节是关键，温度高，则开大热气，关小冷气，反之则开大冷气，关小热气。这些都是质量控制技巧，在理论学习时是不会涉及到的，只有在实际操作应用时才用的到。这也告诉我们理论联系实际的重要性。虽然我们不能到工厂里去真实的体会，但是仿真实习给了我们一个拟现实的体会，在合成氨仿真系统中，动态的控制是其主要考验的标准，即使对质量失去控制，也只是分数的下降，但是在实际工厂就是生产事故，导致设备故障，以致发生危险。因此在操作中一定要耐心，不能急于求成。不仅是财产的损失，更会造成人员的伤亡。当掌握一定的规范和技巧后，小心谨慎的操作，就能避免事故的发生。

在理论上的参数有要求，比如氨合成塔的一段温度TI1-46控制在401，二段温度TI-86控制在420，三段温度TI49控制在380，上下偏差是5，一级闪蒸罐110-F液位控制在50%，二级闪蒸罐112-F液位控制在50%，三级闪蒸罐112-F液位控制在35%，上下偏差是5%。不管是温度还是液位质量控制都不是一步能达到的，温度涉及冷气的热气阀门开关的大小，液位则涉及流量大小的设置，在没有达到要求就以手动调节，缓慢达到，如果等到标准值再进行调节就晚了，后来，在之后的两个星期中，随着练习次数的增加，对合成氨工艺流程，设备等等一系列理论的完善，和同学的讨论，老师的从旁指导，以及对资料的查询，对工艺流程，装置设备，仿真模型和仿真软件操作等，渐渐熟悉起来，也慢慢掌握了温度和液位控制技巧。质量操作得分也大幅提高，所以说，勤能生巧，多加练习是必须得。对合成氨的合成系统越来越深入的认识，对化工操作的理论和实际的本质差别也有了一定的认识。

5.仿真实习认识

自己的专业是消防安全，对消防体系和消防措施会更有了解，更注重安全一方面的。对于化工的控制不是很了解，仿真实习之前，对合成氨工艺流程和设备有了一定的了解，可是单单的理论体系太过单薄，并不能让我很好完成操作。也 让我明白实习的重要意义。包括之前的暑期社会实践，不仅仅是完成学校布置的作业，更有深层次的是自我的升华，对在课堂上所学知识的实践，让只是有一个体系的概念，这样踏入社会以后才能有更好的发展前途。这次仿真实习也让我对化工这一方面有了浅显的了解，对以后的就业方向有了指导意义。也算是积累了素材和资料，就算以后不从事这方面的工作，也算是一个实践的经验。

实习是每一个大学生必须拥有的一段经历，是我们大学生活中不可或缺的一部分。它可以完善我们的阅历，使我们的人生经验更加丰富。它使我们在实践中了解社会、认识社会。在实践中巩固所学知识；实习又是对每一位大学毕业生专业知识的一种检验，它让我们认识到我们自身知识的不足，从而通过进一步学习，使我们的知识结构更趋于合理。它让我们学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,既开阔了视野，又增长了见识，为我们以后进一步走向社会打下坚实的基础，也是我们成功迈向工作岗位的第一步。

理论是指导实践的，实践反过来作用于理论，如果没有理论的学习，那么仿真实习就是一个知其然不知其所以然的练习了，到最后你也不明白其中的意义。所以说理论的学习也是非常重要的一步。但是理论的目的是为了指导实践，所以如何能够做到去用理论联系实际，这才是最难做到的一点。不过令我印象深刻的还是质量控制，合成氨是一个整体的工艺，包括各种各样的系统和设备，仅仅是其中之一的合成系统和冷冻系统就如此的复杂，液位控制稍稍不注意就会爆罐，要不时的调节以保持标准值，如果是在实际的工厂中，生产出不合格产品是小，出现安全事故就大了。所以，化工生产处处都有安全隐患，要时时注意，安全谨慎。6.仿真实习建议

仿真实习一开始就进行拟安排工艺及设备、仿真装置及操作的讲座，让我们有了一个初步的概念和模型。然后又参观了合成氨仿真模型，心里有了一个框架最后就是开始上机的仿真软件操作，只是要求合成氨合成系统的冷态开车。这对我们来说是一个很大的挑战，需要自己去摸索着操作，像一开始就是不合格，不理解的就问老师，老师也是认真负责的详细解释，然后才慢慢的熟悉起来，这是一个漫长的过程。我想如果老师可以在开始之前为我们演示一遍，会很大的提高我们的学习质量，也许这不就超过了实习的界限。

篇2：南京工业大学仿真实习报告

1.前言： 认识实习是大学生实习过程中的一个重要环节，也是制药工程专业的一个很重要的实践 环节，它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识，还使我们开阔了视野，真正认识和了 解了药厂是如何生产的，增长了很多制药专业方面的见识，为我们以后更好的把所学知识运 用于实际工作中打下了坚实的基础。通过认识实习，使我深入的接触到了专业知识，进一步 了解制药厂的生产操作环境，了解基本的工艺流程，使我对制药工程专业有了更深刻的认识，并实现理论与时间相结合。

2.制药厂简介

南京绿叶思科药业有限公司系新加坡上市公司——绿叶制药集团有限公司旗下的全 资子公司，是致力于肿瘤等领域药品的研发、生产和销售为一体的国家级高新技术制药企业。公司位于国家级开发区——南京高新技术产业开发区内，占地面积 2.6 万多平方米，现有员 工近400 人。其中，拥有研究生以上学历、高级职称及多年从业经验的高级人才近30 名，大专以上学历占员工人数 65％以上，专业为客户服务的营销队伍 180 人。公司现有自主研发生产的药品包括“力朴素”（注射用紫杉醇脂质体）“天地欣”、（注射用香菇多糖）、“天地达”（注射用氨磷汀）等。其中，“力朴素”的研发技术水平达到了国内、国际领先水平，是国际上唯一一个已上市的脂质体剂型的紫杉醇，获得了国家 六部委“优秀新产品”等系列奖项，同时也拥有多项国际及国内发明专利。“天地欣”是国 内首家生产的“香菇多糖冻干粉针剂”，为重点国家级火炬计划项目，获得中国高新技术、新产品博览会金奖、江苏省科技进步一等奖、江苏省科技成果转化优秀项目奖等八种奖项及 证书。“天地达”是世界首家上市的氨磷汀粉针剂剂型，获科技部中小企业技术创新项目无 偿资助。氨磷汀为美国 FDA 批准的第一个广谱细胞保护剂，用于多种肿瘤的辅助治疗。公司 产品在全国数百家大中型医院得到广泛使用，获得医生和患者的广泛认可，有着广阔的市场 前景。3.实习流程 药厂人员对药厂的介绍以及药厂致力于的药物研究方向和研究前景 对 GMP 的知识技能的培训 绿叶思科所研究“力朴素”“天地欣”“天地大”“金思平”的基本介绍 对力朴素生产车间的工艺流程实地了解及参观 对天地欣生产车间的工艺流程实地了解及参观 对卵磷脂生产车间的参观

4．实习内容

（一）GMP 知识技能 1.实施 GMP 的目的：防止污染、交叉污染、混淆和差错 2.GMP 各要素也可归纳为：人、机、料、法、环 3.GMP 实施过程关键在人：人的工作质量决定着产品质量：每个员工必须具备与岗位相 适应的知识、技能和 GMP 意识，保证工作是高质量的 4．实施 GMP 我们应做到： 树立良好的职业道德观，培养建立法规、质量、规范操作、质量保证、持续等正确的 GMP 意识

（二）“力朴素”“天地欣”等药品介绍

1.力朴素（注射用杉紫杉醇脂质体冻干粉针）30mg/瓶 原料是植物红豆杉树的皮经提取、分离获得的一种新型抗癌药物。几十年前就有问世，但研究的并不深入。近十几年来来有重大突破，被称为广谱抗癌王牌。但因该原料不溶于水、人们用聚氧乙基代蓖麻油和无水乙醇混合溶媒而引起过敏、超过敏反应及相关骨髓等较强的 毒性反应，直接影响疗效或患者的生命。紫杉醇为细胞毒类抗肿瘤药物，阻碍细胞分裂，抑制肿瘤生长。脂质体是一种药物载体，属于靶向给药系统新剂型。紫杉醇脂质体冻干粉针全国仅是本公司一家，现在已成为主要产 品。

2.天地欣（注射用香菇多糖）属于冻干粉针。其原料是香菇子实体（可食用的部分）中提取、分离、纯化的一种具有增强调节机体免 疫功能，抗肿瘤活性的多糖。即香菇多糖。1mg/瓶 适应症：适用于处于各期的各各肿瘤及恶性（癌性）胸腹水、恶性心包积液、慢性肝炎、老年病人反复出现感染者及各类免疫异常的患者。静脉滴注、静脉注射、腔内注射、动脉注射、门静脉注射、局部注射等。静脉滴注每周 1-2 次 1-2 ㎎/次。2 ㏕注射用水溶解后，加入 250 ㏕生理盐水或 5%葡萄 糖静脉滴注或遵医嘱。静脉注射用 5%葡萄糖 5-10 ㏕，腔内 1-2 次/周，4-8 ㎎/次，生理盐 水 20-40 ㏕ 2-4 周，付作用极少。天地达（注射用氨磷汀）0.5g（按无水物计）/瓶 为白色或类白色结晶或结晶性粉末，经无菌生产分装而制得。属细胞保护剂。及于对 反复接受顺铂治疗的晚期卵巢癌或非小细胞肺癌的患者，氨磷汀用于降低顺铂对肾脏的蓄积 性毒性，而不降低上述病例中顺铂的治疗效果。对于进行术后放疗且照射窗包括大部分腮腺 的头颈部癌患者，氨磷汀用于降低中度至重度口腔干燥的发生率，而不降低放疗的疗效。

（三）生产车间的参观以及学习

5.实习心得总结 这两天在绿叶思科药业的实习参观对我来说有很重要的意义，通过这次实习让我对 我们专业以后的从事方向以及从事工作的基本流程有了初步的了解。刚开始曹经理很耐心的 给我们介绍绿叶思科的发展前景以及未来三年内所药业公司所规划的发展方向，让我感觉到 有了知识的伟大，这不仅仅是对个人素质的提升更是对社会科技发展的贡献。绿叶思科的英 老先生虽然已经到了花甲之年但是对待工作的热情依然不减，他精神矍数，给我们讲有关药 厂生产操作时应该掌握和应该遵循的一些规则制度，我很敬佩英老先生，在制药这个行业奋 斗了一辈子，对待生活对待知识孜孜不倦的生活信仰。在讲课期间大家都听得很认真不敢有 丝毫的懈怠，英老给我们介绍了有关制药行业所应遵循的 GMP 标准，了解到这不仅仅对制药 这个专业很重要而且对企业的发展也是很重要的，这就需要我们去学习去实践到以后的工作 中来，给我留下了深刻的印象。实习是对一个在校大学生来说非常重要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台，最 真实地感受社会的一个窗口。这次在南京绿叶思科药业有限公司为期的实习生活让我学到了 很多东西，对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不 仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真 正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会 的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐 被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的 太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地

二、理论部分作业题

1．标准药厂应遵循的卫生规程有哪些？ 答：

一、范围：环境卫生、原辅料的卫生、包装材料的卫生、设备的卫生、工艺卫生、人员卫生。

二、卫生工作在中国制药企业实施 GMP 中的特殊重要性 药品的特殊性决定了其质量的严格性。药品污染所引起的药品质量变化。我国药品生产企业硬件的差距更使卫生工作显得重要。我国人民的生活、卫生习惯与卫生工作要求差距较大。

三、制药企业清洁卫生的内涵——清洗、灭菌与消毒

1、定义 清洗：是从表面除去泥士和其它微粒，从而阻止污染物积聚和生长过程。消毒：杀死病原微生物。灭菌：杀死或除去所有微生物及其芽孢。防腐：抑制微生物生长繁殖。无菌： 指没有活的微生物存在。采取防止或杜绝一切微生物进入动物机体或物体的方法，称为无菌法。以无菌法操作时称为无菌操作。在进行外科手术或微生物学实验时，要求严格 的无菌操作，防止微生物的污染。

2、制药企业清洁与日常生活中的清洁的区别（1）制药企业清洁的含义： ①用工具、水或清洗剂清除物体表面附着物；②对与药品接触的物体、环境、水进行物 理或化学灭菌、消毒；③将不同批次、种类的物料严格分开，避免混淆；④有书面的、并经 证明行之有效的作业规程； ⑤有明确的效果评价指标，检查方法除外观检查还包括化学分析 检验；⑥规定了清洁有效期限和清洁频次；⑦清洁物和不清洁物分区存放，并要求有状态标 识；⑧有明确的清洁实施人和监督人员； ⑨对清洁工具提出了材质、使用、清洁、存放要求。（2）日常生活清洁的含义： ①用工具、水或清洗剂清除物体表面附着物；②清洁方法及频次根据个人而习惯而定； ③清洁效果评价指标模糊，只检查外观情况；④清洁物和不清洁物存放随意。

3、消毒与灭菌方法（1）、物理灭菌：用加热、辐射等物理手段达到灭菌目的的方法。①干热灭菌：A、火焰灭菌法：小器具通过火焰几秒即可，较大物品用酒精点燃。B、干 热空气灭菌法：180℃（1 小时）、160℃（2 小时）、140℃（3 小时）C、高速热风灭菌法： 190℃、风速 30～80m/s ②湿热灭菌：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。③滤过除 菌法：滤材孔径 0.2μm 以下。④紫外线灭菌法：波长 254nm 杀菌力最强。由于穿透力差，只适用于表面和空气的灭菌。⑤微波灭菌法；微波能穿透物体内部，由表及里均匀加热。作 用迅速。⑥辐射灭菌法：常用 60Co 辐射源放射γ射线杀菌。杀菌过程中被灭菌物品只有几 度的温度变化，穿透力强，可用于包装好的物品灭菌。（2）化学灭菌法： ①消毒剂灭菌法：0.1%-0.2%新洁尔灭、75%乙醇。②化学气体灭菌法：甲醛、戊二醛蒸 汽、环氧乙烷。（3）防腐剂（抑菌剂）0.1%-0.25%苯甲酸（钠）、0.01%-0.25%尼泊金类、0.15%-0.25%山梨酸（钾）、20%以 上乙醇、30%以上甘油。

四、卫生管理

1、一个完善的药厂卫生规程，必须坚持的八项基本做法：（1）养成良好的卫生习惯。（2）严格遵守所有的清洗计划和书面卫生规程。（3）迅 速而正确地记录我们的工作。（4）及时报告可能引起产品污染的厂房和设备的一切情况。（5）应有防虫、防鼠措施，防止工厂受到外界干扰。（6）常规（定期地）检查空气和水系统，以确保滤器洁净、阴沟畅通、各系统运转有 效正常。（7）正确贮藏和除去垃圾和废料。（8）彻底清洗所有生产设备。

2、个人卫生（1）“四勤”：勤剪指甲、勤理发剃须、勤换衣、勤洗澡。（2）正确穿戴工装。（3）从事生产操作时不得化妆，佩戴饰物。（4）不携带与工作无关物品（包括食物）进入生产 区域。

3、环境卫生：垃圾管理、草坪管理、三废处理、防鼠、防虫

4、生产工艺卫生：包括物料卫生、设备容器卫生、工艺操作卫生、工艺用水卫生

5、人员、物料进出生产区程序(1)人员进出一般生产区进 出 门 更 鞋 柜 更 衣 室 一 般 区(2)人员进出洁净区 注：虚线框内的设施可根据需要设置。（3）物料进出一般生产区：从生产区物料通道进出。（4）物料进出洁净区

2.引起药厂污染的主要媒介是什么？对药品生产控制有何影响？如何防范污染？

答：一空气：微生物常常依附于尘埃微粒的表面而悬浮在空气中。对洁净室（区）的要求：见 GMP 规范第 13~19 条规定。

2、洁净厂房的空气净化（1）空气净化的目的：就是控制住尘埃微粒、微生物和有毒有气体，同时保持空气中 含有必要的新鲜空气量。（2）洁净室的主要功能：A、阻止灰尘的产生。B、阻止灰尘的进入。C、把已有的灰尘 一次有效地排出去。

3、洁净室的发尘源：空气、人体、内环境发尘、设备发尘、尘埃积存。

4、空气过滤器：按过滤微粒的大小分为初效、中效、亚高效、高效、超高效。

5、空气净化系统（HVAC）评价七大指标：

1、温湿度；

2、静压差；

3、风量[送风量（换 气次数）新风量]；

4、尘埃粒子数；

5、微生物；

6、噪声；

7、照度。

二、水——微生物在绝对的“纯水”中是不能生长的

1、在生产过程中所用的水：原水（地下水、地面水、城市管网水）→适当处理后→生 产用水

2、工艺用水按洁净程度分为饮用水、纯化水、注射用水。

三、表面

1、一个表面看起来很干净，而实际上已被千百万个微生物所污染，除非已经做了正确 的消毒灭菌。

2、清洗表面的基本知识 应使清洁剂与污染物紧密接触； 从被清洗的表面上移去污染物； 将污染物扩散到溶剂中； 防止已扩散的污染物重新沉积回到清洁的表面上。

四、人——生产区最大的污染源 污染途径：⑪人的头发和皮肤。⑫水滴——如呼吸、咳嗽和喷嚏。⑬衣着。⑭化妆品和 手饰。⑮人为差错引起。

3.药厂的 QA、QC 部门的主要职责有哪些？有何区分及联系？

答：QC 1)参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作 2)监控项目现场检验工作的具体实施情况，包括人员组织、技术实施、质量、进度、安全、成品保护等； 3)及时上报批量质量问题，不合格信息的及时传递； 4)为纠正质量问题，有权停止现场的生产； 5)检验工具的管理，清单的维护； 6)每日上班召集组员进行交班工作和工作安排，进行短暂的教育； 7)QC 或生产部门反映品质不良时，到现场进行确认，并做出初步的指导工作； 8)如有新材料进来，追踪新材料的厂家是否是合格分包商；;9)每日定期抽查组员填写的报表是否真实(每三-四小时一次)； 10)如有新产品生产，跟踪其品质情况，并汇总给 QE； 11)学习产品检验规范，并教育组员使用之； 12)教育新进员工，并使之达成上岗； 13)每日定期稽查生产现场的生产纪律执行情况，并将其结果报上级； 14)每日收集数据，对组员进行考核分析； 15)提报加班要求和追踪组员加班情况； 16)协助质量主管完成其它质量管理体系方面的工作。QA6 A 1)监控工艺状态，对工艺参数的改变对产品的影响进行认定，并论证设定的合理性； 2)根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控产品全程质量； 3)定期评估工艺或控制方案； 4)制定产品质量检验标准 5)处理客户反馈，依据反馈改善质量控制； 6)总结产品质量问题并推动相关部门及时解决； 7）分析工序能力，进行质量改进 8)工艺流程、控制计划、工程变更通知单的接受； 9)为纠正质量问题，有权停止现场的生产； 10)对不合格产品作处理判定； 11)协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见； 12)协助上级分析、处理和解决客户质量问题，满足内、外部客户的质量需求，不断提高产 品质量满意度； 13)制定新产品质量管理计划，并监控实施，使新产品质量水平达到预定目标； 14)配合技术部门进行新产品试制及质量控制； 15)分析最终产品及过程产品失效原因，并提出改进方案； 16)如有开发新供货商，协助相关部门对其进行品质方面的稽查； 17)完成上级委派的其它任务。可以看出 QA 的职责范围还不广,并没有达到“向客户提供要求得到满足的信任”的职责 要求.这是国内很多公司(包括大型企业)的弱点.QC 和 QA 的区别以及联系 QC：Quality Control，品质控制，产品的质量检验，发现质量问题后的分析、改善和 不合格品控制相关人员的总称。一般包括 IQC（Incoming Quality Control 来料检验）IPQC，（In-Process Quality Control 制程检验），FQC（Final Quality Control 成品检验），OQC（Out-going Quality Control 出货检验），也有的公司不管三七二十一，将整个质控 部全部都称之为 QC。QC 所关注的是产品，而非系统（体系）这是它与 QA 主要差异，目的与 QA 是一致的，都是“满足或超越顾客要求。” QA：Quality Assurance，品质保证，通过建立和维持质量管理体系来确保产品质量没有问 题。一般包括体系工程师，SQE（Supplier Quality Engineer 供应商质量工程师），CTS（客户技术服务人员），6sigma 工程师，计量器具的校验和管理等方面的人员。QA 不仅要 知道问题出在哪里，还要知道这些问题解决方案如何制订，今后改如何的预防，QC 要知道 仅仅是有问题就去控制，但不一定要知道为什么要这样去控制。QC：主要是事后的质量检验类活动为主，默认错误是允许的。期望发现并选出错误。QA 主要是事先的质量保证类活动，以预防为主。期望降低错误的发生几率。QC 是为使产品满足质量要求所采取的作业技术和活动,它包括检验,纠正和反馈,比如 QC 进行检验发现不良品后将其剔除,然后将不良信息反馈给相关部门采取改善措施,因此 QC 的控制范围主要是在工厂内部,其目的是防止不合格品投入,转序,出厂,确保产品满足质量 要求及只有合格品才能交付给客户 QA 是为满足顾客要求提供信任,即使顾客确信你提供的产品能满足他的要求,因此需 从市场调查开始及以后的评审客户要求,产品开发,接单及物料采购,进料检验,生产过程控 制及出货,售后服务等各阶段留下证据,证实工厂每一步活动都是按客户要求进行的 QA 的目的不是为了保证产品质量,保证产品质量是 QC 的任务,QA 主要是提供确信,因此 需对了解客户要求开始至售后服务的全过程进行管理,这就要求企业建立品管体系,制订相 应的文件规范各过程的活`动并留下活动实施的证据,以便提供信任 这种信任可分为内外两种,外部的即使客户放心,相信工厂是按其要求生产和交付产品的,内 部是让工厂老板放心,因为老板是产品质量的第一责任人,产品出现质量事故他要负全部责 任,这也是各国制定产品质量法律的主要要求,以促使企业真正重视质量,因此老板为了避免 承担质量责任,就必须以文件规范各项活动并留下证据, 但工厂内部人员是不是按文件要求操作老板不可能一一了解,这就需要 QA 代替他进行稽核, 以了解文件要求是否被遵守,以便让老板相信工厂各项活动是按文件规定进行的,使他放 心,9 因此 QC 和 QA 的主要区别前者是保证产品质量符合规定,后者是建立体系并确保体 系按要求运作,以提供内外部的信任.同时 QC 和 QA 又有相同点:即 QC 和 QA 都要进行验证, 如 QC 按标准检测产品就是验证产品是否符合规定要求,QA 进行内审就是验证体系运作是否 符合标准要求,又如 QA 进行出货稽核和可靠性检测,就要是验证产品是否已按规定进行各项 活动,是否能满足规定求,以确保工厂交付的产品都是合格和符合相关规定的.4.开办药品经营企业所应具备的基本条件有哪些？

答：

一、GSP 对药品经营企业的要求：

1、GSP 对药品经营企业仓库设施的规定： 药品批发和零售连锁企业应有与经营规模相适应的仓库面积，大型企业不应低于 2 2 2 1500 m，中型企业不应低于 1000m，小型企业不应低于 500m。仓库应有以下设施和设备：(1)保持药品与地面之间有一定距离的设备。(2)避光、通风和排水的设备。(3)检测和调节温、湿度的设备。(4)防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。(5)符合安全用电要求的照明设备。(6)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。经营药材和中药饮片的应设置中药标本室(柜)。

2、GSP 对药品经营企业仓库设置的规定：(1)划分待验库(区）－黄色标、合格品库(区）－绿色标、不合格品库(区）－红色标、退货库(区）－黄色标； 中药饮片零货称取专库(区）－绿色标。（以上各库(区)均应设有明显标志。）(2)设有适宜药品分类保管和储存的库房，其中常温库温度为 10—30℃； 阴凉库温度不高于 20℃； 冷库温度为 2-10℃；（库房相对湿度保持在 45％—75％）(3)应设置与企业规模相适应，符合卫生要求的验收养护室。

3、GSP 对药品零售连锁企业配货场所的规定： 药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所。配货场所应有符合要 求的垫板，货物应与地面保持 10cm 的距离，并配置药品拆零拼箱的操作台。

4、GSP 对经营药品企业的设施和设备的规定：药品经营企业所用设施和设备必须完好 无损，运转正常，应定期进行检查、维修和保养，并建立档案。应建立设备运行管理制度和操作规程，将设施和设备纳入规范化管理

5.药品在存储过程中应该注意哪些问题？药厂仓库的设计及管理应该注意哪些问题？ 答：(1)为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存 质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。(2)按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适 当，堆码规范、合理。(3)应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的 库房温湿度监测和调控设施；(4)应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在 0—30℃之间，阴凉库温度≤ 20℃，冷库温度在 2 一 IO℃之间，各库房相对湿度应控制在 45％一 75％之间。根据药品储 存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的 药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。(5)按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内 服药与外用药应分区存放；人用药与兽用药、性能相互影响、易串味的药品要分库存放；中 药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全消防设施。(6)库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。(7)根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上、下午定时各一次观测 并记录“库房温湿度记录表”，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。(8)药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区—璜色；合格品区、中药饮片零货 称取区、待发药品区——绿色；不合格品区——红色。(9)医疗用毒性药品、麻醉药品和第二类精神药品，应专人保管、专库或专柜存放、专 帐管理。(10)对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。(11)实行药品的效期储存管理，对效期不足 X 个月的药品应按月进行催销。(12)储存中发现有质量问题的药品，应立即将营业场所陈列和库存的药品集中控制 并停售，报质量管理部处理。(13)做好库存药品的帐、货管理工作，按月盘存，确保帐、票、货相符。(14)保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。仓库设计以及管理应注意的问题：药厂的管理中，仓库管理是很重要的组成部分，物流 管理主要是在仓库。据《药品生产质量管理规范》(GMP)要求： 第二十六条：仓贮区要保持清洁和干燥。照明、通风等设施及温度、湿度的 控制应符合储存要求，并定期监测。1.药厂仓库的设置应根据：(a).物料稳定性；(b).物料种类(成品、原料、包装材料、中间体等)；(c),状态(待验、合格、不合格、退货)来分类。通常物 料的保管条件应和生产条件至少一致，一般温度 <30℃，相对湿度 <60%，特殊 要求另定，有的甚至要设冷库。2.根据需要应有空调通风设施，冬季应有采暖系统，以保持仓库内的恒温。3.仓库的设计至少应有三个通道：(a),人流通道；(b).原辅料、包装材料等 进口通道；(c).成品出口通道。此外还应有(d).与生产车间及配料、称量室的通道。仓库同样应做到人流、物流分开。由于进库的原辅料和出厂的成品都需要化验，所以仓库里应考虑一个中间区：一是等待取样区，一是等待发料区。仓库在人流通道中应设有更衣室、厕所、浴室等设施；在原辅料、包装材料 进口区应设有取样间、取样区，取样区为物料未取样前的停留区域，取样间为 QA(质量保证部)取样用地域，在取样间常装有层流装置，取样间内只允许放一 个品种，一个批号的物料，以免混料。取过样的样品可转入待验区，合格后转入 合格区，挂牌表示。仓库内应按成品、包装材料、原辅料等划分区域，每个区域内再分合格品区、待验区和不合格品区域。另专设：印刷材料(标签、说明书)、贵重物品、退货等 区域，保管要有严格设置和措施。对于头孢类青霉素类、激素类产品应分开放置，并需要吸塑包装，以免交叉污染。4.仓库和外界，仓库与生产区接界处都应有缓冲间，缓冲间二边均应设门，并设互锁，不允许二边门同时开启。5.仓库设计一般采用全封闭式，而且采用灯光照明，对光照有一定的要求。仓库周围不允许有窗，既便有窗也不允许开启，以防积尘，也防鼠类、虫类进入。有窗部位外面要安装铁栅栏，以保证物品安全。6.仓库的地面要求平整，尤其在货架区，由于是高位货架和高位铲车运作 区，特别要求地面平整，一般要求平整度为 1000±2mm。7.仓库内不设地沟、地漏，目的是为了不让细菌滋生。仓库内应设工卫间，放置专用的清洁工具，清洗工具有全自动驾驶清洁车、半自动清洁车和手工清洁 工具。手工清洁工具包括刮水器、拖把、手动拖把挤干器等。清洁工具不准乱放。8.仓库地面结构要考虑承重。高层货架己不再用底脚螺丝予埋件固定，而 用膨胀螺栓固定，装卸均较简便。物料都应堆放在垫仓板上，最好采用金属垫仓 板，其结构应考虑便于清洁和冲洗。国外采用铝合金垫仓板较多。青霉素类和头孢素类用的垫仓板应予分开，不能和一般物料用垫仓板混用，如要混用，则需用清洗剂(如 12%的 NaOH 溶液或氨水溶液)清洗，以防交叉污染。配料用的阿尔法桶是二头封闭的，用于装料、卸料和保存物料较好。

6.药品在入库和出库时，应遵循哪些原则？

答：入库原则：货单核对，收货入库（保管员凭“药品质量验收单”与实物核对，）货单不符的拒收填写“药品拒收单”见“表 3-24”并通知验收员； 货单相符的合格品→入库分类储存→合理堆垛→设置标牌并挂相应标牌标示→设置货 位卡、记账（与实物相符）→进行日常保管工作。（每天上、下午各一次测试库房温、湿度）温、湿度超过规定范围，即与养护员联系，及时调整并做好记录见“表 3-27，28”。对通知停发的不合格药品，应及时移入不合格品库(区)保管，并填写“不合格药品记 录”。）出库原则：先产先出，近期先出和按批号发货。理货员凭出货单理货→复核员凭有效凭证与实物进行复核→发货员发货→客户。①发货员凭有效凭证，遵循“先产先出，近期先出和按批号发货”的原则，按凭证所 列项目，对照实物核对品名、规格、批号、数量、效期、生产厂商、收货单位等项目，并进 行包装和外观质量检查，同时做好复核记录。②复核员必须对发货员所发货物进行复核，按有效凭证和复核记录，对实物仔细核对 上述所列项目和质量状况，经确认无误后，应在复核记录上签名。③麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品的复核必须 2 人进行并签字。④ 发货员凭复核员复核记录发货，并将发票附件、药品销售清单、运输托运单等随货 物一起发往客户。进口药品应将加盖原印章的注册证和口岸药品检验报告书复印件随药品同行。⑤发零货时的拆零拼箱，应选择合适的包装物料，包扎牢固，外包装应注明“拼箱标 记”。发货后及时清理现场和包装物料，拆零工具定置存放。⑥药品出库发现包装内在异常响动和液体渗漏；外包装出现破损，封口不牢，衬垫不 实，封条严重损坏，包装标识模糊不清或脱落，药品超过有效期等质量问题，应立即停止发 货，并报质量管理部门和业务部门处理。⑦药品出库复核应当天完成，对来不及复核的怕热、怕冻药品，应采取降温、防寒措 施，将药品移入恒温室或冷藏库中。（4）出库注意事项 ①不同客户的药品应隔开适当距离，并分别配置客户标志牌，其清单票据亦不可 夹放在一起，应分别放置，避免搞错。②拆零拼箱不可将液体药品与固体药品混装。③对无效凭证或口头通知不得进行复核和发货。④及时做好出库复核记录，并保存超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年。7.为防止药品被污染和混淆，在生产操作过程中应该注意哪些措施？ 答：

1、一般药品的保管。按法定药品标准贮藏项下规定的条件实施贮存与保管。原则是保证药品质量、包装完整、数量准确、贮藏安全；根据仓库条件，药品性质、剂型特点、包装情况与出入库规律选择最合适的方式贮存保养。

2、性质不稳定药品的保管（1）见光易变质药品 指在光的催化作用下，易发生降解反应的药品，应置于避光容 器（2）受热易变质、易挥发药品 必须在特定的温度范围内贮存。（3）易挥发、升华的应贮于凉处或置于冷藏库、保温库中贮存；易风化的不宜贮于温 度过高和过于干燥的地方。（4）怕冻药品 指在低温下容易发生变质或容器冻裂的，应防冻贮存。（5）易潮解吸湿的药品 指可因逐渐吸收空气中的水分，发生潮解、分解、结块、稀释 等现象，应密封置于干燥凉处保存。（6）易挥发、升华、串味的药品 指沸点较低、易挥发、升华或串味的药品，应将这 些药品放在阴凉处、冷暗处或冷处贮藏

4、特殊管理药品的保管 一类精神药品、麻醉药品、医疗用毒性药品专人负责专库(区)储存，双人双锁保管，专 帐管理。二类精神药品专人负责专库(区)储存，专账管理。按药品的性质选择保管方法。对破损、变质、过期失效后不可供用的药品，应清点登记，列表上报，监督销毁。

5、危险性药品的保管 ①易爆炸品：受高热、摩擦、撞击或与其它物质接触，能在极短时间内发生剧烈的化学 反应，产生大量热能和气体，同时随着气体体积急剧膨胀而引起爆炸的物品。如亚硝酸异戊 酯、硝酸甘油、苦味酸等。②氧化剂：具有强烈的氧化性能，遇酸、碱，或受潮湿、高热、摩擦，冲击或与易燃有 机物、还原剂等接触，能发生分解并引起燃烧或爆炸的物品。如高锰酸钾、氯酸钾、硝酸铵 等。③压缩气体和液化气体：在受热、撞击或容器受损的情况下，有引起爆炸、燃烧或 中毒危险的物品。分为：剧毒气体；易燃气体；助燃气体；不燃气体等。④易自燃物品：能与空气中的氧发生作用，同时产生热量，使本身温度升高至自燃点 时，便自行燃烧的物品。如黄磷。⑤遇水燃烧物品： 遇水或潮湿空气能分解产生可燃气体，并放出热量而引起燃烧或爆 炸的物品。如钾、钠、锂、钩、碳化钙等。若遇酸、氧化剂等也能迅速发生化学反应，引起 燃烧或爆炸。⑥易燃液体：常温下以液体状态存在，但极易或容易挥发出蒸气，遇火能引起燃烧或爆 炸的物品。⑦易燃固体：在常温下以固体形态存在，燃点较低，遇明火或受热、撞击、摩擦、或接 触氧化剂或强酸后，能引起急剧燃烧或爆炸的物品。一级易燃固体（燃点低，易燃烧和爆炸，燃烧速度快，并能放出大量剧毒气体，苦味酸 ‘含水量在 35%以上’）； 二级易燃固体（燃烧性能比一级固体差，燃烧时放出有毒气体，硫磺、樟脑）⑧腐蚀性物品：具有强烈腐蚀性，接触人体能发生灼伤，接触其它物质能因腐蚀作 用而发生破坏现象，甚至引起燃烧、爆炸和伤亡的物品。强酸、强碱。⑨毒害品：具有强烈的毒害作用，少量侵入人、畜体内或接触皮肤，就能引起局部 刺激或整个机体功能障碍，甚至造成死亡的物品。剧毒品（凡口服或皮肤接触后，其致死中量“LD50”在 50 ㎎/㎏以下，人体吸入气体毒 品致死量在 2 ㎎/㎏以下能造成死亡者。无机剧毒品有升汞、氰化物、三氧化二砷等； 有机剧毒品有番木鳖碱类、毒毛旋花子甙）； 有害品除剧毒品以外: 无机有害品如汞、有机有害品如氯仿 有固体、液体、气体三种形式。⑩放射性物品：某些元素和它们的化合物，能够从其原子核内部自发地、不断地放射出 人们感觉器官不能觉察到的具有很强穿透力的射线，当人体受到这类射线过量的照射后，会 引起放射病。(注意）在保管危险性药品时，首先要熟悉各种危险性药品的特性，严格实施安全贮存管理制度。以防火、防爆、确保安全为关键，贮存保管方法有： ① 按其危险性质、危险程度及消防方法的差异等，在危险品库里，分区、分类、分堆 保管； ②堆叠勿过密过高，应稳固，便于搬运和检查； ③库内应有通风降温设备或在适当高度装有通风管道； ④注意操作安全，轻搬轻运，防止振动、撞击、摩擦、重压和倾倒。收发货、开箱、分装、打包等工作应另设专室进行； ⑤经常检查包装容器的严密性，若发现封口不严、渗漏或破损，应及时在安全地方 进行整修，或及时与相关部门联系和适当处理。⑥严禁烟火，库房内外配置足够而适当的消防器材等。

8.处方药与非处方药的概念是什么？如何区别？销售过程中应该注意哪些问题？ 答：处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买、使用的药品。非处方药： 不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可由消费者自行判断、购买和使用 的药品。通俗英文 OTC（over the counter）区别：处方药的包装和药品说明书上应醒目地印制相应的警示语或忠告语 “凭医生处方销售、购买和使用” 麻、精、毒、放、外用药品必须有特定的标志 标志必须印制在药品的中包装、大包装、标签或说明书上 非处方药专用标志 —— 红底白字的图案 甲类非处方药 绿底白字的图案 乙类非处方药 销售过程中注意的问题：处方药必须由执业医师或执业助理医师处方 可在医疗机构药房配制、购买、使用 也可凭处方在有许可证的零售药房购买使用 药品生产、批发企业不得以任何方式 直接向病患者推荐、销售处方药 销售处方药的医疗机构与零售药店必须配备驻店执业药师或者药师以上药学技术人员 执业药师或者药师必须对医生处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售处方药 药师对处方不得擅自更改或代用 药师对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或 重新签字，方可调配、销售。处方必须留存 2 年以上备查 处方药不得采用开架自选方式销售 处方药与非处方药应当分柜摆放 处方药与非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售 非处方药可采用开架自选方式销售 不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式 医疗机构可以根据医疗需要使用或推荐使用非处方药 任何非处方药销售企业均应从合法的渠道采购药品。

9.目前药品行业中比较热门的药物有哪些？各具有什么特点？

答：

一、抗感染药物 世界抗感染药物市场现状呈现以下特征： 抗病毒药物销量猛增(年增长率为两位数)； 抗 耐药菌株抗生素市场前景看好；抗真菌药物市场稳步增长。1998 年世界抗感染药物市场总 销售额达 400 亿美元，约占全球治疗性药物市场总销售额的 10%。各类抗感染药具体销售情 况是： 抗生素占世界抗感染药物市场的最大份额(约 250-260 亿美元)； 抗病毒药居第二位(约 55-56 亿美元)； 第三位为抗真菌药(40-42 亿美元)，其余则为疫苗和抗原生动物药等抗感染 药小品种。

二、心血管系统药物 以高血压、脑卒中和冠心病为代表的心脑血管疾病，严重危害人类健康，被称为 “人 类健康的头号刽子手”。1997 年，根据世界卫生组织(WHO)对全球各种疾病的死亡统计，心 脑血管疾病死亡人数占总死亡人数的 28.8%，预测到 2002 年，由该疾病袈死的人数占总死 亡人数的比例将上升至 36.0%，实在是触目惊心。在 2000 年全球畅销的前 200 位药品排名中，治疗心血管系统疾病的药物有：治疗 高血压的氨氯地平、依那普利、洛沙坦、赖诺普利、硝苯地平、苯那普利、缬沙坦、美托洛 尔、喹那普利、非洛地平、阿替洛尔、福辛普利、厄贝沙坦、卡托普利、坎地沙坦和比索洛 尔；降胆固醇的辛伐他汀、阿伐他汀、普伐他汀、西立伐他汀、洛伐他汀和氟伐他汀。

三、胃肠道疾病药物 消化系统疾病是常见的多发病之一，其中又以消化性溃疡为主，主要是因吸烟、饮 酒、情绪紧张、药物刺激引起，胃肠疾病发病率约占人口的 10～12%。据统计，美国胃肠疾 病发病率男性为 10%，女性为 5%；日本为 5～10%；德国为 12.3%。我国胃肠疾病平均发病率 为 11.43%，上海居民发病率高达 30.23%，占上海居民常见病和多发的第二位，其中消化性 溃疡发病率为 4.54%；北京、四川、辽宁等省市为 23.66%。据 IMS 统计，2000 年全球消化 ／代谢类用药销售额为 337.85 亿美元，较 1999 年增长了 8%。随着社会的发展，生活节奏 加快，胃肠疾病的发病率还有逐年升高的趋势，此类疾病的药物市场也将稳步增长。排在 2000 年世界畅销药前 200 位的胃肠疾病药物有奥美拉唑(第 1 位)、兰索拉唑(第 6 位)、法 莫替丁(第 44 位)、雷尼替丁(第 50 位)、尼扎替丁(第 152 位)、西沙必利(第 166 位)和替普 瑞酮(第 180 位)。

四、糖尿病治疗药物 每年 11 月 14 日是世界糖尿病日。老龄化社会的形成，不健康的饮食习惯，更加紧 张的生活，越来越多的久坐少动的生活模式„„这些危险因素均导致了糖尿病的发病率迅猛 增长，肆虐全球。无论在发达国家还是发展中国家，糖尿病的发病率都在增加。据世界卫生 组织公布的资料，1985 年全世界有 3000 万糖尿病患者，到 1997 年已增加至 1.35 亿人；据 文献报道，于 1999 年已增加至 1.43 亿人。胰岛素依赖型糖尿病(IDDM，I 型)的患病率在世界各国为 0.07～3.4／1000。非胰 岛素依赖型糖尿病(NIDDM，Ⅱ型)的患病率在发达国家为 2～4%，在 40 岁以上的人群中约为 5～10%。不同种族之间有差别，城市高于农村。2000 年全球Ⅱ型糖尿病患病数为 1.5 亿。据国际权威糖尿病流行病学专家预测，到 2010 年全球糖尿病人将达 2.4 亿，2025 年则会增 加到 3 亿人。糖尿病的治疗首先是饮食疗法和适当增强体育锻炼。与此同时，目前临床治疗糖尿 病的药物有口服降糖药、胰岛素、免疫抑制剂及其它药物，其中口服降糖药和胰岛素是最主 要的。

药厂企业的厂房布置应遵循哪些基本原则？对水，电，气的要求有哪些？布局时如 何考虑风向，气候等因素的影响？

答：药厂企业的厂房布置应遵循以下原则：防止污染的原则、防止差错的原则、精细的 原则、综合治理的原则、适用与经济的原则、重在保持与发展的原则。

对水，电，气的要求： ①水电气等公用设施，应应力求考虑靠近负荷中心，以使各种公用系统介质和 输送距离最短，以便使能耗最省。②纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染，注射用水 的储存可采用 80℃以上保温、65℃以上保温循环或 4℃以下存放。③配电室和空调机房等动力室应靠近厂房外层，并与洁净度级别较高的洁净室相邻。配电室应靠近车间电力负荷最大的区域，真空泵临近真空要求高，使用频繁的设备。④洁净区内应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为 300 勒克斯，对照度有特殊要求的生产部门可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。⑤与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理，符合生产要 求。从空气质量角度考虑，药品生产企业应选择空气条件良好，无水土污染和污染排放源的 地区设置，所选地区应水源充足，能满足生产用水质量标准要求，并远离空气中含 SO2 和氯 气等工业废气较多的工业区，化工区。另外厂址的选择 ①厂区应设在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，自然环境好 的区域；②远离矿山、铁路、机场、交通要道、货场产生污染的化工企业等易产生粉尘和有 害气体的场所；③厂区所处位置应交通便利、水、电、气等市政公用设施配套，水质符合饮 用水标准，并经环保部门环境评估认可，有环评报告。厂区布局 ①厂区要有足够的面积，可按企业生产规模每 1000 万元产值 10 亩地概算，适当留有发展余地，一般不少于 20 亩； ②厂区应按行政、生活、仓贮生产和辅助功能合理布局，并不得互相妨碍；③厂区道路设置 要贯彻人流、物流分开的原则，走向合理，主要建筑物四周 要有消防通道，道路宽度主道 路一般不少于 8 米，次道路不少于 5 米，消防通道不少于 3 米；④洁净厂房应布置在厂区内 环境整洁，人流、货流不穿越或少穿越的地方，并考虑产品工艺特点和防止生产时的交叉污 染，间距恰当，主厂房之间间距应不少于 10 米；⑤三废处理、锅炉房、动物房等有严重染 污的区域，应置于厂区全年最大频率风向下风侧。布局时对风向，气候等因素的影响：①风向 在总体布局上，以气象部门统计的该地区 主导风向作为各区参考定性指标。企业生产过程产生的污染也应加以考虑。洁净厂房应优先 考虑布置在厂区环境清洁，人流物流少穿越甚至不穿越的地段，与市政交通主干道的距离应 大于 50 米，与上风侧排污烟囱的距离应在烟囱高度的 12 倍以上。实验动物房应布置在生产 区，生活区，行政区的下风方向，并应有隔离绿化带，以利于动物的生活，同时不对生产和 人的活动造成污染或影响。②气候 从气候条件角度考虑，药品生产企业应设在其后是以的地方，过冷或过热的气 候都将增加空调运行所需的动力成本。另外，由于人对气候的适应性因数，温暖，舒适的气 候条件能够提高生产效率，因此，药品生产企业应避免设置在潮湿或干旱，少雨或沙尘暴频 繁的地区。

第三部分：天地欣（注射香菇多糖）的研究进展前言： 香菇多糖&0MIQEIFI 简称 0C:’ 具有抗病毒、抗肿瘤、调节免疫功能和刺激干扰 素形成的功能，现已被广泛用于不能手术治疗和化疗后的癌症病人的康复治疗。与其他抗肿 瘤药物相比，香菇多糖几乎无任何副作用，对胃癌、鼻咽癌、直肠癌、乳腺癌和慢性粒 细胞白血病等有抑制和防止术后微转移的作用，是目前已知最强的免疫增强剂之一。但到目 前为止香菇多糖仍是从香菇子实体中提取，香菇子实体生长周期长、受环境条件的影响与限 制、产量低，从而导致香菇多糖的生产成本高、价格昂贵，普通百姓不能接受。若采用香菇 深层发酵法来生产香菇多糖，不仅周期短、成本低，还可实现工业化生产。多糖提取@ 采用 提取液加倍乙醇一次性沉淀的方法，这种方法得到的多糖杂蛋白等含量高，多糖得率低而且 给后续纯化带来很大难度，不易纯化。正文： 药理作用：香菇多糖是一种具有免疫调节作用的抗肿瘤辅助药物，能促进 T、B 淋巴细 胞增殖，提高 NK 细胞活性。动物试验显示，本品对动物肿瘤（如 S-180 肉瘤及 EC 实全瘤）有一定抑制作用。毒理研究重复给药毒性：大鼠、犬和猴重复给药试验中均可见网状内皮细 胞肿大和增殖，在大鼠（≥0.03mg/kg，1 个月；≥0.01mg/kg，3 个月）和猴（≥2mg/kg，6 个月）中，可见中小动物脉动脉炎，在≥2mg/kg 组中，部分犬和猴有胃肠道或膀胱出血及 皮疹和溃疡。以上病变除大鼠的动脉炎外，仅见于高剂量组，停药后有恢复趋势。猴和犬大 剂量注射本品可产生泡沫细胞和血管炎，泡沫反应表现过量的多糖进入组织，特别是网状内 皮系统。遗传毒性：本品致突变试验结果阴性。生殖毒性：雌性大鼠妊娠前给予香菇多糖剂 量达 1.0mg/kg，未见异常。雄性大鼠给予 0.01mg/kg 未见授精异常，但在 0.1 和 1.0mg/kg 组可见轻至中度授精异常。在大鼠和免器官形成期给药的试验中，最大剂量分别为 5.0mg/kg 和 1.0mg/kg，未见致畸作用，但仔鼠断乳后体重略低。大鼠围产期和哺乳期给予香菇多糖 果剂量达 5.0mg/kg 时未见异常。香菇多糖的合成工艺

1、香菇发酵液制备 香菇多糖多从子实体中提取，香菇子实体生产周期长，产量及多糖提取率均较低。采用 深层发酵技术培养香菇菌丝体，不仅发酵液中含有与子实体相同且含量更高的营养成分，且 可利用农副产品作原料，成本低，周期短，易于大规模生产，已得到广泛重视及应用。从子 实体和发酵培养的菌丝体中分离的多糖分子结构有一定的差异。目前对香菇多糖研究较多的 是一种商品名为 Lentinan 的β-(1→3)-D-葡聚糖。用 3％三氯乙酸和 1 mol／L NaOH 溶液，从香菇子实体中分别提取出一种杂半乳糖和β-(1→3)-D-葡聚糖。从发酵香菇菌丝体中得到 的香菇多糖进行一维及二维 NMR 分析，确定两种多糖分别为木聚糖及葡聚糖。香菇多糖的提取纯化 多糖的分离提纯涉及两个方面：(1)将多糖与低分子有机物、无机盐等成分分离，或者与蛋 白质、酯类等高分子量的自然产物分离；(2)单一多糖的分离提纯。

2、香菇多糖的提取 香菇多糖一般采用不同温度的水或稀碱溶液提取。在其浸提参数中，温度是影响多糖提 取的主要因素，另外浸提固液比、浸提时问等也均影响提取率。此外，还有其他的一些提取 方法。微波法的提取率高于传统热水法，并且缩短提取时间和减少能耗。还研究了超声波提 取香菇多糖，发现将香菇粉末用功率为 80 W 的热水超声提取 13 min，可以防止多糖降解和 多糖活性的降低，并且能缩短提取时间，减小料液比，提高提取效率，降低生产成本。也可 采取复合酶解法结合热水浸提法提取香菇柄多糖，提取率达 71． 3％，是热水浸提法的 3． 43 倍，酶解的最适条件为 pH 4．

5、温度 46℃、提取时间 80 min。

篇3：南京工业大学仿真实习报告

一调查内容、方法与样本情况

为了对大学生的创业意识有一个透彻的了解, 本文在调查大学生创业意识的时候, 主要针对南京工业大学大一到大四随机抽取的2000名学生进行调查, 比例较为均衡, 男女比例为1∶1。采用的调查方法主要是问卷调查的方式, 通过对大一到大四不同学生进行相同问题的问卷调查, 从而在客观上获得一个较为理性的结果。由于发放的问卷不是特别多, 而且经过众多教师和学生的大力配合, 2000份问卷几乎全部收回, 回收率达到了90%。

二大学生创业意识现状

根据此次调查问卷的结果, 对南京工业大学学生的创业意识现状进行了系统的分析, 主要分为以下三种。

1. 一年级创业意识薄弱

对于众多的大学生来说, 能在高考的拼杀中, 挤进南京工业大学实属不易, 因此多数大一学生还沉浸在考上大学的喜悦中, 在创业意识方面非常匮乏。他们存在一种固有的思想, 那就是四年的大学生活应丰富多彩, 不应被现实的工作、房子、车子等物质束缚, 应通过大学生活让人生的经历更充实, 因此他们的创业意识非常薄弱, 有相当一部分的学生没有创业意识。

2. 二三年级创业意识较高

通过不断的学习, 以及接触更多的事物之后, 南京工业大学大二、大三学生的创业意识明显提升, 他们认为给别人打工并不是长久之计, 主要原因在于:大二的学生多数会选择一定的兼职工作, 不仅可以实际体验工作的艰辛, 还可以对社会上的工作有一定的了解。大三的学生由于实习过, 对就业现状非常了解, 他们的创业意识是最强烈的, 他们认为有了自己的事业基础, 才能更好地发展, 给别人打工, 很难有一个好的发展, 同时很难施展抱负。由此可见, 二三年级的创业意识非常强烈。经过统计, 2000份答卷中, 超过50%的二三年级学生打算在毕业后选择创业。

3. 四年级创业意识较低

对于大四的学生来说, 他们经历过大一的新鲜, 度过了大二的激情, 同时也有过大三的创业意识, 但面对大四的毕业季, 多数人会选择先找一家公司积累一些经验, 之后再谈创业的事情。大四的学生多数会被现实所打败, 他们需要考虑自己的生活费用、住在哪里等问题, 残酷的现实磨灭了创业的想法。在2000份创业意识调查问卷中, 有20%左右的大四学生失去了创业意识。

三大学生创业意识的调查分析

1. 活跃的学生干部创业意识高, 男生比女生高

经过对2000名大学生的系统调查和分析发现活跃的学生干部创业意识非常高, 其中, 男生的创业意识比女生高。这一点比较容易理解, 女生比较倾向于安稳的工作。学生干部由于长期活跃于各种活动中, 而且会与校方有直接的联系, 在一系列的工作中, 也积累了不少的经验, 因此他们认为创业并不是特别的困难。从具体的数据来看, 学生干部的创业意识占到了95%, 2000名学生中, 学生干部的数量只有500人, 所以比例还是相当高的。

2. 学生迫切需要专业指导, 需要创业机制和平台, 需要进行创业型人格塑造

从上述的调查和分析来看, 多数的学生缺乏创业意识, 这对个人与国家的发展来说, 是非常不利的。为了保证大学生有一个更好的未来, 必须广泛地进行创业指导, 同时利用学校的优势和国家的政策, 建立一定的创业机制与平台, 让学生获得较大的便利。另一方面, 要帮助学生进行创业型人格的塑造, 这样才能在总体上达到一个较好的效果。

四总结

本文对大学生创业意识进行了一定的调查, 通过对报告的分析, 发现大一学生创业意识薄弱, 大二、大三较高, 大四的创业意识也不是很理想。因此在将来的工作中, 需要为大学生创业创造一些便利条件, 如一些机制或平台, 这样才能得到一个理想的结果。

参考文献

[1]周斌.区域背景下大学生创业意识调查[J].山西师大学报 (社会科学版) , 2008 (5)

篇4：南京工业大学仿真实习报告

南京工业职业技术学院（简称南工院）前身是由著名民主革命家、社会活动家、教育家黄炎培先生于1918年创办于上海的中华职业学校。黄炎培先生是我国近现代职业教育的开创者，他借鉴麻省理工学院的办学理念，在其早期职业教育的实践中提炼形成了“手脑并用”的职业教育理念，并在中华职业学校办学之初，就将“手脑并用”立为办学理念和基本方针，并将中国最早的教育学经典专著《礼记·学记》中的“敬业乐群”确立为中华职业学校的校训。

此后，南工院始终坚持“手脑并用、做学合一”的办学理念，并赋予其新的内涵。如在专业设置上，学院开设新专业必走市场调研之路，首先要求专业论证报告和人才需求预测报告。所有专业均建立了由企业和行业的工程技术人员和管理人员组成的专业顾问委员会(专业指导委员会)，对人才培养模式创新、专业设置与调整、专业建设和改革、课程设置与整合发挥决策咨询作用。通过对专业设置、课程安排、教学内容、教学形式和方法及实践教学课程等各方面的调整，适应了企业技术岗位对技术、工艺、技能型专门人才的需求。这种产销“链接”的方法，使学生一毕业就能较快地进入工作岗位。

引进知名企业进校建生产性实训基地则是该院办学的另一大特色。该院先后引进“施耐德”、“三菱”、“富士通南大”、“熊猫模具”等企业，开展专业、课程、校内实训、校外顶岗实习和就业等方面的合作。几年来，毕业生参与顶岗实习比例由过去的85.9％提高到现在的99.68％，毕业项目与顶岗实习岗位工作结合率达到81.74％。密切与用人单位的联系，使毕业生有了比较稳定的就业渠道。

※ 专业复合：就业创业两相宜 ※

在最近刚举办的南京工业职业技术学院的校园招聘会上，有220多家单位提供了4000多个岗位，涉及学院所有专业。其中不乏苏宁电器、苏果超市、扬子江药业集团、海信（南京）电器有限公司、江苏苏化集团、南京中科生物研究所、南京三乐机电技术研究所、奇瑞汽车、正大天晴制药、南京大桥机器有限公司等知名企业和上市公司。很多地区如南京、无锡等的用人单位，因担心无法参会，纷纷要求当地人力与社会保障局牵头组团参加招聘。

“都说专科生找工作难，但我却一点也不担心，因为我学的是复合专业，手里有两张证书。”南工院机械系毕业生万晶晶同学这样说。他学的专业是“机电一体化技术+市场营销”，既学习了机电一体化专业技能，又熟悉市场营销知识，毕业时同时拥有两张专业文凭，是目前人才市场急缺的复合型人才。果不其然，在招聘会上有几家苏南大企业都向小万伸出了橄榄枝。

所谓“复合专业”一般是将一文一理两个专业的课程合理配置起来，学生同时学习两个专业的知识，学制由3年延长为4年。在南工院的招生目录上，如“计算机应用+市场营销”、“工程造价+审计”、“物业管理+电气自动化”等复合型“异类专业”比比皆是，所有招生专业中已有近五成是这类复合专业。今年毕业的2 418名学生中，有1 000多人读的是这类专业。正是由于近年来大力发展“复合专业”，培养社会急需的复合型人才，适应了市场的需要，提高了学生就业的竞争力，南工院毕业生一次就业率已逼近99%。这种“一专多能”的复合型人才正逐渐成为职场“新宠”。

此外，南工院也有相当一些毕业生走上了成功创业的道路。如该院2007届视觉传达艺术设计专业毕业生王茜，于2009年在南京市大学生创业园注册成立王茜艺术设计工作室，主营手绘墙、油画和装饰画。该工作室受到了时任南京市领导的关心和很多媒体的关注，经营风生水起。该院2009届电子商务/市场营销双专科专业毕业生周伟，在校期间得到了老师的启发和支持，于2009年注册创立了南京崇福贸易有限公司，成为该院首批在校创业园内和出园后的双重成功典范。

【学院简介】

南工院毗邻著名的南京钟山风景区，有仙林、中山、天堂三个校区，占地面积1 360余亩，建筑面积近40万平方米。主校区在仙林大学城，目前设7院2系2部，20个专业群，60多个专业方向，全日制在校生13 000余人；有教育部教改试点专业1个，教育部和劳动与保障部"直通车"专业2个和紧缺人才培养专业2个，国家示范校重点建设专业5个，江苏省品牌（特色）专业14个，国家级精品课程3门，江苏省精品课程9门；有国家级实训基地2个，综合实验实训中心8个，并设立了江苏省精密制造技术研究开发中心，江苏智能传感器网络工程技术研究开发中心，电工电子江苏省高校实验示范中心等。2009年顺利通过国家示范性高等职业院校验收，成为江苏省第一家获得教育部高职高专人才培养水平评估优秀的院校和首批国家示范高等职业院校。

【杰出校友】：

著名数学家华罗庚

华罗庚（1910-1985），江苏金坛人，著名数学家、教授。二十年代中期曾在中华职业学校商科学习两年，品学兼优。历任全国人大代表、数学研究所所长、科技大学副校长、中科院副院长等职。他解决了华林（WARING）、泰利（TARRY）等著名数学难题，著有《数学引论》、《数学导引》、《堆垒素数论》等十部著作及科学论文，为国家培养了一大批优秀的数学专业研究人才。

著名演员秦怡

秦怡（1922－ )，上海人。1938年上海中华职业学校肄业后去武汉参加抗日宣传活动。建国后历任上海电影制片厂演员、上影演员剧团副团长、中国影协第二至五届理事、全国文联委员和全国政协委员。曾在《北国江南》、《女篮５号》、《铁道游击队》、《林则 徐》、《青春之歌》等影片中扮演重要角色。

中国无产阶级革命家张闻天

篇5：南京工业大学单片机实习报告

电 子学生姓名： 学

号： 专

业： 班

级：

年

习

月

实

一、实习时间：

二、实习地点：电气工程与控制科学学院实验中心

三、指导老师：

四、实习目的：

通过电子实习，使我…。同时实习使我获得了…，培养了…，提高了…，增强了…。.具体如下：

1.了解电路设计软件，并能绘制简单电路原理图和PCB图。2.熟悉手工焊锡的常用工具的使用及其维护与修理。

3基本掌握手工电烙铁的焊接技术，能够独立的完成简单电子产品的安装与焊接。熟悉电子产品的安装工艺的生产流程。

4.熟悉印制电路板设计的步骤和方法，熟悉手工制作印制电板的工艺流程，能够根据电路原理图，元器件实物设计并制作印制电路板。

5.熟悉常用电子器件的类别、型号、规格、性能及其使用范围，能查阅有关的电子器件图书。

6.能够正确识别和选用常用的电子器件，并且能够熟练使用普通万用表和数字万用表。

7.了解电子产品的焊接、调试与维修方法。

五、实习仪器和元器件

六、实习内容(需要补充)1.电子电路设计软件学习使用及电路图（包括原理图和PCB图）绘制

电路图绘制步骤；电路图内容详细说明。2.电子元器件常识及其鉴别 3.焊接技术与技巧 4.万用表焊接、组装与调试

七、实习结果（打印好的电路原理图和PCB图；焊接调试是否成功，自我检测功能正常与否，自我评测板上焊接是否牢固、美观）

八、实习的感受和总结

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篇6：南京工业大学_测量学实习报告

实习体会与收获

在一周的测量实习中，我们小组的成员相互协作，共同完成了水准测量和闭合导线测量两项实验。在这周集中实习过程中，虽然天气非常寒冷，测量过程比较枯燥，但我也解决了一些以前零散实习中遇到的问题，另外在这种小组合作情况下，我还收获了实习结果以外的硕果。

通过本次实习，我巩固了以前所学知识，掌握了水准仪、经纬仪的基本操作，从而积累了许多经验。立标尺时，标尺除立直外还要选在重要的地方．因此，选点就非常重要，点一定要选在有代表性的地方．同时要注意并非点越多越好．相反选取的无用点过多不但会增加测量量，计算的劳动量也大，而且会因点多而杂乱产生较大的误差。这一周实习也给了我不少教训：由于某个数据的读错、记错及算错都给我们带来了不少麻烦，从而让我们知道了做任何事都要认真。还有一个组的团结也是至关重要的，他关系到整个组的进度。先前我们组由于配合不够默契，分工也不够合理，整体进度受到极大的影响。

期间我对加深了对测量中的选点的概念，了解了如何选点以有利于整个测量。对水准仪和经纬仪两种仪器的操作在实习中得到了提高，安放仪器、调制仪器都加娴熟，这样也为小组节约了时间。更重要的是，因为各方面因素的影响，比如尺的晃动、读数时可能产生的仰角俯角等，都可以产生误差，娴熟正确精准的操作能大大降低测量过程中残生的误差，这样测量就能更能接近事实。借助表格，也熟悉了有关数据的整理，对于数据的计算也在此次测量中得到了提高。水准测量中的∑h理∑h测的概念清晰，高差闭合差的分配和计算改正后的高差计算方法的到了掌握。

后来通过组内的交流，彻底解决了以上问题。实习进度有了很大的改观，进度和效果自然就提上来了。这告诉我们团结就是力量，我们以后工作的时候也是一样，只有团结才能把事办好。同时，结合书本，进行实习才能更好地巩固书本知识，夯实实践技能。今后我也会在其他课程中注重学和践的结合。