初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

2024-04-09

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案（共6篇）

篇1：初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。

1.目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 A.负责期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.储存期

2.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是 A.洗剂 B.搽剂 C.合剂 D.灌洗剂 E.涂剂

3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 A.药剂学 B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学

4.属于物理化学靶向给药系统的是 A.纳米粒 B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体 E.脂质体

5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为 A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂 C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂

6.借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂 A.气雾剂 B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂

7.临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括 A.基础医学 B.医院药学 C.化学工程学 D.临床医学 E.临床药学

8.合理用药的首要原则是 A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性

9.不属于口服缓控释制剂的是 A.胃内滞留片 B.值入片 C.渗透泵片

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

D.微孔膜包衣片 E.肠溶膜控释片

10.在片剂处方中，粘合剂的作用是： A.减小冲头，冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润 C.使物料形成颗粒或压缩成片 D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性

11.注射用青霉素粉针，临用前应加入：A.超纯水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.消毒注射用水

12.影响药物制剂降解的环境因素： A.表面活性剂 B.溶剂 C.包装材料 D.离子强度 E.酸碱度

13.泡沫型气雾剂中抛射剂是 A.连续相 B.固相 C.外相 D.中间相 E.内相

14.药学含义包括： A.药物和药学科学 B.药物内涵和药物外延 C.药物科学和药物职业 D.药物研制和药物生产

E.药物研发和合理用药

15.有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是: A.可添加乙醇作为稳定剂 B.应在30 ℃以下密封贮存 C.制剂中不可添加防腐剂 D.生产中需采用蒸气夹层锅加热 E.生产所用容器应灭菌处理

16.表面活性剂的作用不包括 A.增溶 B.乳化 C.杀菌 D.消泡 E.增黏

17.60％司盘20（HLB=8.6）和40％吐温20（HLB=16.7）混合后所得的表面活性剂的HLB值为 A.5.16 B.6.68 C.11.84 D.12.65 E.25.30

18.栓剂中主药重量与同体积基质重量之比 A.置换价 B.碘值 C.堆密度 E.皂化值

19.高分子溶液的性质不包括 A.荷电性 B.热力学不稳定性

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

C.聚活性 D.胶凝性 E.高渗透性

20.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系 A.溶液剂 B.胶浆剂 C.溶胶剂 D.乳剂 E.酊剂

21.可以避免肝脏首过效应的制剂是 A.口服泡腾片 B.植入片 C.口服分散片 D.咀嚼片 E.胃内滞留片

22.根据《医疗机构药事管理暂行规定》，可以不设药事管理组织和药学部门的是 A.一级医院 B.二级医院 C.三级甲等 D.三级乙等 E.卫生保健所

23.药物警戒的概念为

A.研究药物的安全性、稳定性和有效性

B.定期发布药品质量抽检公告，促成临床用药安全性

C.评价药害发生的规律，从而减少或杜绝药害，保证用药安全

D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动

E.对药品生产过程进行风险管理

24.关于合理用药的管理，不正确的是 A.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针政策的制定和调整

B.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响

C.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力，使其达到国际水平D.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能 E.临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究

25.未曾在中国境内上市销售的药品是 A.现代药 B.传统药 C.处方药 D.新药 E.非处方药

26.欲使栓剂中药物释放快基质选用原则：

A.水溶性药物选用水溶性基质 B.水溶性药物选用油性基质 C.油溶性药物选用油脂型基质 D.水溶性药物选用乳剂基质 E.油溶性药物选用乳剂型基质

27.急诊处方限量，正确的是 A.一般不得超过1天

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

B.一般不得超过2天 C.一般不得超过3天 D.一般不得超过4天 E.一般不得超过5天

28.颗粒剂质量检查不包括 A.干燥失重 B.粒重 C.流动性 D.热源 E.溶出度

29.关于软膏基质的表述，正确的是 A.液体石蜡主要用于改变软膏的类型 B.水溶性基质释药快，能与渗出液混合

C.凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度

D.水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂

E.水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿

30.药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该 A.更改处方调配 B.拒绝调配

C.尊重医嘱，进行调配 D.告知患者，然后调配

E.应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报

31.能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于 A.10nm B.50nm

C.100nm D.1um E.10um

32.主管职称以上药师按专业根据各自特产，定向使用，其专业不包括 A.药品调剂 B.药品制剂 C.药品采购 D.药品检验 E.临床药学

33.杜绝假药、劣药流入医院的

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

36.某药物按一级反应分解，半衰期为1小时，反应2小时后，残存率是 A.90% B.80% C.75% D.50% E.25%

37.一般慢性病的每张处方最多为 A.5日用药量 B.7日用药量 C.10日用药量 D.2周用药量 E.1月用药量

38.测定纳米级的粒子大小的常用方法是

A.激光散射法 B.Stoles沉降法 C.吸附法 D.光学显微镜发 E.算数均值法

39.片剂生产中湿法制粒压片目的是 A.提高药物的稳定性 B.改善物料的外观 C.改善药物的溶出速度 D.提高药物的可压性 E.防止有效成分损失

40.调配处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，须对 A.药品名称 B.用法用量 C.配伍禁忌 D.临床诊断

E.药品性状

41.《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是 A.国务院

B.国家卫生行政部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.省级药品监督管理部门

42.医疗机构药事管理委员会主任委员一般由

A.医疗业务主管领导担任 B.药剂部门科主任担任 C.重点科室主任担任 D.临床科室主任担任 E.相关科室主任担任

43.初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

B.生产过程中无粉尘飞扬 C.载药量大 D.稳定性好 E.配伍变化少

46.评价药物制剂靶向性的参数是 A.峰面积 B.峰浓度 C.相对摄取率

D.血药浓度时间曲线下面积 E.达峰时

47.处方的法律意义在于 A.作为医师考核依据 B.作为药品费用支出凭证 C.保证药剂规格和安全有效 D.作为追查调配差错事故的依据 E.统计药品消耗量

48.要求在21摄氏度正负1摄氏度的水中3分种即可崩解分散的片剂是 A.多层片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片

49.关于微粒£电位，错误的是 A.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差

B.相同条件下微粒越小，£电位越高 C.加入絮凝剂可降低微粒的f电位 D.微粒f电位越高，越容易絮凝 E.某些电解质既可能降低£电位，也可升高£电位

50.在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是 A.亚硫酸钠 B.醋酸 C.苯甲醇 D.肌酐

E.乙二胺四乙酸二钠

51.同一活性成分制成的水针、粉针剂、大输液之间相互改变剂型的药品注册申请，给药途径和方法、剂量与原型药物一致的，临床试验的病例数要求是

A.18对-24对 B.不少于50对 C.不少于100对 D.不少于200对 E.可以免予进行临床试验

52.用于制备固体分散体的肠溶性载体材料 A.聚乙二醇 B.聚氧忆烯 C.羟丙甲纤维素 D.乙基纤维素 E.羧甲乙纤维素

53.有关胶囊剂特点的叙述，错误的是 A.能掩盖药物的不良反嗅味

B.胶囊剂中的药物不受压力因素的影响

C.可延长药物的释放或定位释放 D.可增加药物和稳定性 E.液态药物不适合制备胶囊剂

54.关于药物剂型的表述，正确的是

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

A.是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给形式

B.是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学

C.是研究制剂的理论和制备工艺的科学

D.是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂

E.是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂

55.预防药品不良反应发生的措施不包括

A.加强新药上市前安全性研究 B.加强药品上市后评价

C.开展药品不良反应报告和监测工作 D.加强合理用药管理

E.医疗救治中，尽量不使用新药

56.负责规定医院用药品种的是 A.药剂科 B.药事管理委员会 C.业务院长 D.院长 E.药库

57.聚山梨酯类的化学名称为 A.聚乙烯脂肪酸酯类 B.聚乙烯脂肪酸醇醚类 C失水山梨醇脂肪酸酯类

D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类 E.三油酸甘油酯类

58.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A.硅橡胶 B.蜡类 C.HPMC D.氯乙烯 E.脂肪类

59.将灰黄毒素制成直径2-4um的微粉后装入胶囊让病人服务，其目的是 A.减少对胃的刺激 B.降低溶出度 C.使药物长效 D.增加药物稳定性 E.有利于吸收

60.缓释、控释制剂常用的阻滞剂有 A.羟丙基纤维素药 B.脱乙酰壳酯糖 C.羟丙甲纤维素 D.聚乙烯醇 E.单硬脂酸甘油酯

61.单糖浆的含糖浓度以G/ml表示为 A.70% B.75% C.80% D.85% E.90%

62.对注射剂渗透压的要求，错误的是 A.输液必须等渗或偏高渗

B.肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液

C.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗

D.脊椎腔注射液必须等渗 E.滴眼剂以等渗为好

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63.临床药学、药学情报和处方调配等药学活动主要体现了药学部（科）工作性质的 A.业务监督性 B.专业技术性 C.经济管理性 D.咨询指导性 E.服务保障性

64.医疗机构可以从个人手中购进的药品是 A.新药

B.己有国家标准的药品 C.化学药品

D.未实施标准文号管理的中药饮片 E.未实施批准文号管理的中药材

65.蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5％，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9％，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于 A.181.4％ B.96.9％ C.84.5％ D.81.9％ E.12.4％

66.药品稳定性是指

A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

B.每一单位药品（如一片药、一支注射剂成一箱料药等）都符合有效性，安全性的规定。

C.药品在按规定的适应证或都功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊燦人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能

D.药品生产，流通过程中形成的价格水平

E.药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量使用情况下，对用药生命安全的影响程度

67.溶液剂的附加剂不包括 A.助溶剂 B.增溶剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.溜味剂

68.糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过 A.0.01％ B.0.05％ C.0.1％ D.0.2％ E.0.3％

69.制备喷雾剂所用容器，须能抵抗表压的内压为 A.61.785kPa B.328.7kPa C.676.7kPa D.686.5kPa E.1029.75kPa

70.麻醉药品的“五专”管理不包括 A.专人保管 B.专柜加锁 C.专册登记 D.专用账册 E.专门供应

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

71.药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括 A.新药的注册申请 B.进口药品的注册申请

C.己上市药品增加新的适应症的注册申请

D.己上市药品按照己有国家标准注册申请

E.已上市药品改变生产工艺的注册申请

72.关于β-CD包合物的优点，错误的是

A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E.提高药物的生物利用度

73.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，普通商业企业可以经营的商品业务是 A.处方药批发 B.非处方药批方 C.乙类非处方药零售 D.处方药零售 E.甲类非处方药零售

74.按假药论处的药品是

A.使用未经批准的直接接触药品的包材

B.变质的和被污染的 C.未规定有效期的 D.更改生产批号的 E.擅自添加防腐剂的

75.关于影响药物剂剂降解因素的叙述，正确的是

A.药液的PH值不仅影响药物的水解反应，而且影响药物的氧化反应。B.采用介电常数高的溶剂可降低药物的水解速度

C.处方中的赋形剂不影响药物降解 D.表面活性剂的加入会增加药物制剂的稳定性

E.根据Vant Hoff规则，温度升高，反应速度不变化

76.中药饮片库室内湿度不得超过 A.40% B.50% C.60% D.70% E.80%

77.可以用于除菌过滤的滤器是 A.G6垂直玻漏斗 B.G5垂直玻璃漏斗 C.板框过滤器 D.0.45um微孔滤膜 E.砂滤棒

78.用于提高医务人员职业道德水准的药学研究管理手段是

A.开展临床药学和临床药理研究 B.运用药物经济学的理论和方法 C.开展医疗机构药事管理规范化、标准化研究

D.开展药学伦理学教育和研究 E.开展药事管理法则教育

79.关于凝胶剂的叙述，错误的是

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

A.卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所决定

B.相同浓度卡波姆水溶液的粘度与PH有关

C.相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的精度和稠度

D.强酸也可，使卡波姆失去粘性 E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的粘性降低

80.药品采购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外。还指 A.无批准文号，无注册商标 B.无生产批号、无注册商标 C.无批准文号、无商品名 D.无批准文号、无生产批号 E.无通用名、无商品名

81.国家实行特殊管理的药品不包括 A.长春新碱 B.麻黄素 C.派酸甲酯 D.盐酸二氢埃托啡 E.复方樟脑酊

82.对己经生产或者进口的疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是

A.国家卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.当地卫生行政部门 E.当地药品监督管理部门

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次，多次或不被选择。

（83-85题共用备选答案）A.氯化钠注射液 B.脂肪乳输液 C.右旋糖酐输液 D.甲硝唑输液 E.氧氟沙星输液 83.属于营养输液的是 84.属于胶体输液的是 85.属于电解质输液的是

（86-87题共用备选答案）A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.季胺盐类 D.氨基酸类 E.吐温类

86.具有起遇现像的表面活性剂是 87.属于阳离子型表面活性剂是

（88-90题共用备选答案）A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP

88.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

89.药物临床试验管理规范的英文缩写是

90.药品生产质量管理规范的英文缩写是

（91-93题共用备选答案）A.煮沸灭菌法 B.流通蒸气灭菌法 C.低湿间歇灭菌法 D.热压灭菌法 E.过滤灭菌法

91.对热不稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是

92.具有很强的灭菌效果，灭菌可罪，能杀灭所有链菌繁殂体和芽孢，适用于耐高温和耐高压蒸气的所有药物制剂。玻璃容器。金属容器，瓷器、橡胶塞。滤膜过滤器等灭菌方法是 93.为了保证产品的无菌，有必要对灭功效方法的可容性进行验证，F与FO值作为验证灭菌可靠性的参数，其中FO值是哪种灭菌法的参数

（94-96题共用备选答案）A.抗氧剂 B.局部止痛剂 C.防腐剂 D.等渗调节剂 E.乳化剂

94.葡萄糖在注射剂中可用作 95.利多卡因在注射剂中可用作 96.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作

（97-98题共用备选答案）A.微丸 B.微球

C.滴丸 D.分子胶囊 E.脂质体

97.将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是

98.一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是

（99-100题共用备选答案）A.观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据 B.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

C.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段

D.药物生物等效性评价

E.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性 99.Ⅰ期临床试验是指 100.Ⅱ期临床试验是指

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

参考答案

1-5 BCADB 6-10 ECABC 11-15 DCECC 16-20 ECABC 21-25 BEDCD 26-30 BCDBB 31-35 BCDCA 36-40 EDADD 41-45 DABDC 46-50 CDBDD 51-55 EDEAE 56-60 BDCEE 61-65 DCDED 66-70 ADEEE 71-75 DDCBA 76-80 DADAA 81-85 AEBCA 86-90 ECBCA 91-95 EDDDB 96-100AEDAE

篇2：初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

中药鉴定学部分

一、最佳选择题（共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）1．历代本草著作中记载藏药最多的是 E A．本草经集注 B．新修本草

C．证类本草 D．本草纲目 E．晶珠本草 2．《中国药典》2010年版第一部规定，低温干燥的温度一般不超过 D A．30℃ B．40℃

C．50℃

D．60℃

E．70℃

3．植物类药材显微鉴定时，加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生的后含物是 C A．碳酸钙 B．硅质块

C．草酸钙结晶 D．糊粉粒 E．淀粉粒 4．《中国药典》2010年版一部已不收载的药材产地加工方法是 D A．发汗 B．熏硫

C．蒸煮烫 D．切片 E．晾晒 5．目前,中药定性鉴别使用最多的色谱法 C A．高校液相色谱法 B．气相色谱法

C．薄层色谱法 D．纸色谱法 E．柱色谱法 6．苦参原植物所属的科是 B A．苋科 B．豆科

C．伞形科 D．兰科 E．百合科

7．下列药材伪品中，质坚实，难折断，横切面可见数轮同心环纺的是 A A．人参伪品商陆的根 B．柴胡伪品大叶柴胡的根茎 C．龙胆伪品桃儿七的根 D．山药伪品山薯的根茎 E．天麻伪品马铃铃的块茎

8．远志中具有祛痰作用的有效成分主要是 A A．皂苷类成分 B．蒽醌类成分

C．树脂类成分 D．生物碱类成分 E．酚酸类成分 9．表面具有“砂眼”，根头具有“珍珠盘”的药材是 B A．地榆 B．银柴胡

C．南沙参 D．桔梗 E．续断

10．大黄粉末的甲醇温浸液点于滤纸上，以45%的乙醇展开，晾干。置紫外光灯(365nm)下检视，不得显持久的亮紫色荧光，此实验检查的成分是 A A．土大黄苷 B．大黄酸

C．番泻苷 D．大黄素 E．芦荟大黄素

11．切面韧皮部有红棕色至黑棕色分泌物，与木质部相间排列，呈数个同心型椭圆形环或偏心性半圆形环的药材是 A A．鸡血藤 B．大血藤

C．降香 D．苏木 E．川木通 12．原植物属于木兰科的药材是 C A．肉桂 B．秦皮

C．厚朴 D．杜仲 E．黄柏 13．外表面有残留橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮，纤维性强，难折断，易纵向撕裂的药材是 B A．黄柏 B．桑白皮

C．白鲜皮 D．香加皮 E．地骨皮 14．常单生或2~3个基部连生，苞片外表面紫红色，内表面密被白色絮状绒毛的药材是 D A．丁香 B．红花

C．槐花 D．款冬花 E．金银花 15．木瓜的道地产区 C A．广东 B．广西

C．安徽 D．新疆 E．辽宁 16．种子水浸后种皮显黏性的药材是 B A．沙苑子 B．葶苈子

C．决明子 D．酸枣仁 E．薏苡仁

17．形似橘瓣状，表面灰黑色或淡黄白色，加水浸泡种皮显龟裂状的药材是 A A．牵牛子 B．女贞子

C．牛蒡子 D．补骨脂 E．巴豆 18．《中国药典》 2010版本第一部规定，叶不少于20% 的药材是 C A．益母草 B．香薷

C．广藿香 D．槲寄生 E．蒲公英

19．叶对生，茎方形、表面紫棕色或淡绿色，有特殊清凉香气的药材是 B A．穿心莲 B．薄荷

C．紫苏 D．香薷 E．紫花地丁

20．与水共研能形成黄棕色乳状液得的药材是 B A．乳香 B．没药

C．血竭 D．青黛 E．冰片

21．呈扁平长条形，全体共22个环节，从第二节起，每体节两侧有步足一对的药材是 A A．蜈蚣 B．地龙

C．全蝎 D．斑蝥 E．水蛭 22．《中国药典》2010年版第一部规定，应测定相对密度的药材是 D A．血竭 B．儿茶

C．蟾酥 D．蜂蜜 E．冰片

23．具有“剑脊”和背鳞行数成双性状特征的药材是 A A．乌梢蛇 B．滑鼠蛇

C．金钱白花蛇 D．王锦蛇 E．蕲蛇 24．下列矿物类药中，属于氧化物类的药材是 D A．雄黄 B．白矾

C．石膏 D．赭石 E．轻粉

二、配伍选择题（共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）[25-27] A．星点 B．云锦状花纹

C．朱砂点 D．车轮纹 E．菊花心 25．甘草药材横切面显 E 26．防己药材横切面显 D 27．何首乌药材横切面显 B [28-30] A．南沙参 B．狗脊

C．赤芍 D．川芎 E．百部

28．切面粉白色或粉红色，皮部窄，木部放射状纹理明显的饮片是 C 29．切面近边缘有1条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹，外表偶有金黄色绒毛残留的饮片是

B 30．纵切片呈蝴蝶状，切面灰白色或黄白色，散有黄棕色小油点的饮片是 D [31-33] A．牛膝 B．白芷

C．延胡素 D．生地黄 E．制何首乌 31．《中国药典》2010年版一部规定，应测定二苯乙烯苷含量的饮片是 32．《中国药典》2010年版一部规定，应测定欧前胡素含量的饮片是 B 33．《中国药典》2010年版一部规定，应测定梓醇含量的饮片是 D [34-37] A．西藏 B.河南

C．云南 D.河北 E．浙江 34．黄芩的产地 D 35．三七的产地 C 36．山药的产地 B 37．玄参的产地 E [38-39] A．草酸钙簇晶 B.草酸钙砂晶

C．草酸钙针晶束 D.草酸钙方晶 E．碳酸钙结晶 38．麦冬的后含物 C 39．葛根的后含物是 D [40-41] A．生物碱类 B.挥发油类

C．香豆素类 D.皂苷类 E．内酯类 40．钩藤中具有降压作用的成分类别是 A 41．沉香中具有镇静作用的成分类别是 B [42-44] A．牡丹皮 B.桑白皮

C．杜仲 D.苦楝皮 E．肉桂 42．折断面呈平坦状的药材是 A 43．折断面呈颗粒状的药材是 E 44．折断面呈层片状的药材是 D [45-46] A．小檗科 B.蓼科

C．十字花科 D.蔷薇科 E．豆科水龙骨科 45．大青叶原植物所属的科是 C 46．石韦原植物所属的科是 E [47-48] A．洋金花 B．红花

C．蒲黄 D．丁香 E．金银花

E 47．花粉粒类球形，表面有条性状雕纹由两极向四周放射状排列的药材是 A 48．花粉粒极面观呈三角形，赤道面观双凸镜形，具3副合沟的药材是 D [49-51] A．鹤虱 B．酸枣仁

C．金樱子 D．肉豆蔻 E．桑葚 49．药用部位为干燥成熟种子的药材是 B 50．药用部位为干燥果穗的药材是 E 51．药用部位为干燥成熟种仁的药材是 D [52-54] A．补骨脂 B．栀子

C．连翘 D．菟丝子 E．决明子 52．主含环烯醚萜苷类成分的药材是 B 53．主含木脂素类成分的药材是 C 54．主含蒽醌类成分的药材是 E [55-58] A．鱼腥草 B．紫花地丁

C．淡竹叶 D．穿心连 E．肉丛蓉

55．叶基生，披针形；蒴果椭圆形或3裂，种子多数的药材是 B 56．茎表面密被覆瓦状排列的肉质鳞叶，断面有浅棕色点状维管束排列成波状环纹的药材是 E 57．茎呈方柱形，节稍膨大，单叶对生，叶上表面绿色，下表面灰绿色的药材是 C 58．叶片表面淡黄绿色，叶脉平行，具横行小脉，形成长方形的网格状的药材 D [59-60] A．灵芝 B．冬虫夏草

C．松萝 D．茯苓 E．猪苓

59．显微鉴别可见无色不规则颗粒状团块或末端钝圆分枝状结构的药材是 D 60．显微鉴别可见菌丝紧密交织，菌丝间可见草酸钙方晶的药材是 E [61-62] A．海金沙 B．青黛

C．冰片 D．儿茶 E．五倍子

61．具有挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰的药材是 C 62．取粉末少量，用微火灼烧，有紫红色烟雾发生的药材是 B [63-64] A．鸡内金 B．斑蝥

C．土鳖虫 D．海螵蛸 E．桑螵蛸 63．原动物属于螳螂科的药材是 E 64．原动物属于芫青科的药材是 B [65-68] A．金钱白花蛇 B．蛤蚧

C．蕲蛇 D．牛黄 E鳖甲

65．呈扁片状，全身密被细鳞，背部有黄白色或灰绿色斑点，足趾底面具吸盘的药材是 B 66．表面有“乌金衣”，断面具细密的同心层纹，粉末清水调和后能“挂甲”的药材是 D 67．具有“翘鼻头”，“方胜纹”，“连珠斑”，“佛指甲”性状特征的药材是 C 68．背部黑色或灰黑色，有白色环纹45～58个，脊麟扩大呈六角形的药材是 A [69-72] A．Na2SO4•10H2O B.S C．As2O3 D.Fe2O3 E．HgS 69．朱砂的主要化学成分是 E 70．信石的主要化学成分是 C 71．芒硝的主要化学成分是 A 72．硫磺的主要化学成分是 B

三、多项选择题（共12题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。错选或少选均不得分）73．《中国药典》2010年版一部规定，药材检查项下需要控制的物质有 ABCDE A．杂质 B．重金属及有害元素

C．残留农药 D．黄曲霉毒素 E．灰分 74．在产地加工时需要“发汗”的药材有 ABCE A．玄参 B．续断

C．厚朴 D．黄柏 E．茯苓 75．《中国药典》 2010年版一部规定，从同批次药材和饮片包件中，抽取供检验用样品的原则是 ABCD A．总件数不足5件的，逐件取样 B．5-99件，随机抽5件取样

C．100-1000件，按5%比例取样

D．超过1000件，超过部分按1%比例取样 E．贵重药材和饮片，按10%比例取样

76.《中国药典》2010年版一部规定，应检查内源性毒性成份的药材和饮片有 CDE A．白芍 B．桔梗

C．制川乌 D．附子 E．制草乌 77．单子叶植物根的横切面特征有 BD A．自中心向外为非放射状结构 B．内皮层环较明显 C．皮部窄 D．中央有髓 E．最外常为栓皮

78．显微鉴别可见油室的药材有 AD A．木香 B.山药

C．苦参 D.苍术 E．板蓝根 79．番泻叶的性状鉴别特征主要有 ADE A．长卵形或卵状披针形 B.边缘具细密锯齿 C．上下表面均为红棕色 D.气微弱而特异 E．味微苦，稍有粘性

80．蒲黄的鉴别特征有 ABC A．为鲜黄色粉末 B.体轻，放水中则漂浮于水面 C．手捻易附着手指上 D.味极苦

E．花粉粒外壁具细刺状突起，萌发孔3个 81．横切面显微鉴定可见油细胞层的药材有 CD A．槟榔 B.马钱子

C．砂仁 D.豆蔻 E．苦杏仁 82．原植物属于唇形科的药材是 CDE A．金钱革 B.穿心莲

C．益母草 D．荆芥 E．香薷 83．羚羊角药材的性状特征有 ABCD A．呈长圆锥形，略呈弓形弯曲

B．类白色或黄白色，全角呈半透明，对光视有“通天眼”

C．全角有10～16个隆起的环脊，用手握之，四指正好嵌入凹处 D．角质部内有“骨塞” E．气芳香，味苦，涩

84．药用部位为动物干燥病理产物的药材有 BCE A．阿胶 B．珍珠

C．僵蚕 D．蝉蜕 E．牛黄

中药化学部分

一、最佳选择题（共16题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）85．下列溶剂中，极性最大的是 C A．石油醚 B．氯仿 C．水 D．乙醚 E．乙酸乙酯 86．可溶于水的生物碱 B A．薄荷油 B．小檗碱 C．莪术油 D．穿心莲内酯 E．东茛宕碱 87．生物碱PKa值表示的是 D A．生物碱的熔点高低 B．生物碱的溶解度大小 C．生物碱的沸点高低 D．生物碱的碱性强弱 E．生物碱的折光率大小

88．可用ph梯度萃取法分离的化合物类型是 E A．萜类 B．多聚糖类

C．单糖类 D．单聚糖类 E．生物碱类 89．溶剂法分离麻黄碱和伪麻黄碱依据的原理是 A A．二者草酸盐溶解度的差别 B．二者硝酸盐溶解度的差别 C．二者旋光度的差别 D．二者晶型的差别 E．二者极性酌差别

90．多糖结构中含有单糖分子的个数是 B A．7-9个 B．10个以上 C．5-6个 D．3-4个 E．1-2个

91．Molish反应呈阳性的化合物是 C A．浓硫酸 B．浓盐酸

C．葡萄糖 D．苯胺 E．邻苯二甲酸（果维康）92．最容易发生酸水解反应的苷类化合物是 E A．硫苷 B．氰苷

C．醇苷 D．碳苷 E．酚苷

93．关于蒽醌类衍生物酸性强弱的说法，正确的是 A A．酚羟基越多，酸性越强 B．氨基越多，酸性越强 C．芳基越多，酸性越强 D．甲基越多，酸性越强 E．甲氧基越多，酸性越强

94．Bomtrager反应呈阳性的是 A A．酚羟基蒽醌 B．苯胺

C．苯酚 D．苯 E．奈 95．与四氢硼钠试剂反应呈阳性的是 C A．二糖 B．三糖

C．二氢黄酮 D．单糖 E．多糖 96．可用5 %NaHC03水溶液萃取的是 D A．5，4-_甲基黄铜 B．5，3-二甲基黄酮 C．5，4．二甲氧基黄酮 D．7，4-_羟基黄酮 E．7，4-=甲氧基黄酮

97．地黄在炮制及放置过程中容易变黑的原因是 C A．其化学成分中含有人参二醇苷 B．其化学成分中含有强心苷

C．其化学成分中含有环烯醚萜昔 D．其化学成分中含有人参三醇苷 E．其化学成分中含有洋地黄毒昔 98．人参皂苷是 E A．甾体皂苷 B．蒽醌苷

C．强心苷 D．黄酮苷 E．三萜皂苷（果维康）99．强心苷能发生温和酸水解的原因是 A A．分子中含有2-去氧糖 B．分子中含有2-羟基糟 C．分子中含有蔗糖 D．分子中含有棉籽糖 E．分子中含有芸香糖

100．与明胶作用后形成水不溶性沉淀的是 E A．木质素 B．香豆素

C．黄酮 D．皂昔 E．鞣质

二、配伍选择题（共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）[101-103] A．煎煮法 B．连续回流提取法 C．水蒸气蒸馏法 D．渗漉法 E．分馏法 101．不需要加热的提取方法是 D 102．采用素氏提取器进行提取的方法是 B [103-105] A．物质氢键吸附强弱的差别 B．物质分子大小的差异 C．物质在两相溶剂中分配比的差别 D．物质的解离程度的差别； E．物质折光率大小的差别

103．聚酰胺吸附法分离物质的根据 A 104．离子交换色谱法法分离物质的根据 D 105．凝胶过滤法分离物质的根据 B [106-107] A．紫外光谱法 B．质谱法

C．正相色谱法 D．反相色谱法 E．凝胶色谱法 106．确定化合物分子量的常用方法 B 107．判定化合物结构中是否具有共轭体系的常用方法 A [108-109] A．季铵生物 B．伯胺生物碱

C．仲铵生物碱 D．叔胺生物碱 E．酰胺生物碱 108．碱性最强的生物碱是 A 109．碱性最弱的生物碱是 E [110-113] A．7-羟基黄酮 B．七叶内酯

C．大黄酸 D．苦参碱 E．葡萄糖醛酸 110．与盐酸-镁粉反应呈阳性的化合物是 A 111．虎杖中含有的蒽醌类化合物是 C 112．秦皮中含有香豆素化合物是 B 113．能与碘化铋钾试剂反应生成沉淀的化合物是 D [114-117] A．麻黄碱性 B．小檗碱

C．氧化苦参碱 D．乌头碱 E．番木鳖碱 114．黄连含有生物碱性 B 115．《中国药典》中，苦参的质量控制成分是 C 116．川乌中含有的生物碱是 C 117．《中国药典》中，马钱子的质量控制成分是 E [118-119] A．红景天苷 B．苦杏仁苷

C．果糖 D．蔗糖 E．洋地黄毒苷 118．属于2，6-二去氧糖的是 E 119．属于二糖的是 D 120．水解可形成氢氰酸的是 B [121-122] A．黄酮 B．香豆素

C．蒽醌 D．二萜 E．木质素 121．《中国药典》中，前胡质量控制成分的结构类型是 B 122．《中国药典》中，厚朴质量控制成分的结构类型是 E [123-126] A．三萜皂苷 B．黄酮苷

C．木脂素 D．甾体皂苷 E．二萜 123．《中国药典》中，柴胡质量控制成分的结构类型是 A

124．《中国药典》中，葛根质量控制成分的结构类型是 B 125．《中国药典》中，五味子质量控制成分的结构类型是 C 126．《中国药典》中，穿心莲质量控制成分的结构类型是 E [127-129]

A．槐花 B．银杏叶

C．满山红 D．陈皮 E．黄芩 127．含黄酮和萜类内酯的是 B 128．含芦丁的是 A

129．含橙皮昔的是 D [130-132] A．分馏法 B．超临界萃取法

C．渗漉法 D．压榨法 E．升华法 130．用二氧化碳为介质提取挥发油的方法 B

131．利用沸点不同进行挥发油分离的方法 A 132．常用于新鲜果皮中挥发油提取的方法 D

三、多项选择题（共8题，每题1分，每题的备选项中，有2个成2个以上正确答案）133．提取和分离黄酮类成俞常用方法 BCDE A．酸提碱沉法 B．硅胶柱色谱法

C．PH梯度萃取 D．碱提酸沉法 E．聚酰胺柱色谱法 134．挥发油的主要成分 CDE A．二萜类 B．三萜类

C．单萜类 D．小分子脂肪族类化合物 E．倍半萜类 135．用于衡量挥发油的主要化学常数 ABD

A．酸值 B．酯值

C．相对密度 D．折光率 E．皂化值 136．下列化合物中，具有发泡性质的有 AC A．柴胡皂苷 B．芦丁

C．人参总皂昔 D．绿原酸 E．咖啡酸

137．Liebermann-Burchard反应呈阳性的苷类有 ACE A．五环三萜皂苷 B．黄酮苷

C．甾体皂苷 D．环烯醚萜苷 E．四环三萜皂苷 138．以胆汁酸为主要有效成分的中药有 CD

A．麻黄 B．洋地黄

C．牛黄 D．熊胆 E．五味子

139．因含马兜铃酸而被国家药品监督管理部门取消药品标准的中药有 CDE A．黄芩 B．葛根

C．关木通 D．青木香 E．广防己 140．去除中药提取物中鞣质的方法有 ACD A．石灰法 B．水蒸气蒸馏法

篇3：初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

1.下列各项中, 不应计入营业外收入的是 () 。

A.债务重组利得B.处置固定资产净收益C.收发差错造成存货盘盈D.确实无法支付的应付账款

【答案】C

【解析】存货盘盈冲减管理费用。

2.甲公司长期持有乙公司10%的股权, 采用成本法核算。2009年1月1日, 该项投资账面价值为1 300万元。2009年度乙公司实现净利润2 000万元, 宣告发放现金股利1 200万元。假设不考虑其他因素, 2009年12月31日该项投资账面价值为 () 万元。

A.1 300 B.1 380 C.1 500 D.1 620

【答案】A

【解析】乙公司宣告发放现金股利时, 甲公司应按照持股比例确认为投资收益, 乙公司实现净利润, 甲公司不做账务处理, 则甲公司2009年末该项长期股权投资的账面价值为初始投资成本1 300万元。

3.下列各项中, 应列入利润表“管理费用”项目的是 () 。A.计提的坏账准备B.出租无形资产的摊销额C.支付中介机构的咨询费D.处置固定资产的净损失

【答案】C

【解析】选项A列入利润表“资产减值损失”项目;选项B列入利润表“营业成本”项目;选项D列入利润表“营业外支出”项目。

4.某饮料生产企业为增值税一般纳税人, 年末将本企业生产的一批饮料发放给职工作为福利。该饮料市场售价为12万元 (不含增值税) , 增值税适用税率为17%, 实际成本为10万元。假定不考虑其他因素, 该企业应确认的应付职工薪酬为 () 万元。

A.10 B.11.7 C.12 D.14.04

【答案】D

【解析】将自产产品用于职工福利, 要确认收入并计算增值税销项税额, 所以应确认的应付职工薪酬=12+12×17%=14.04 (万元) 。

5.2007年1月1日, 甲公司租用一层写字楼作为办公场所, 租赁期限为3年, 每年12月31日支付租金10万元, 共支付3年。该租金有年金的特点, 属于 () 。

A.普通年金B.即付年金C.递延年金D.永续年金

【答案】A

【解析】年末等额支付, 属于普通年金。

6.下列各项中, 不属于现金流量表“筹资活动产生的现金流量”的是 () 。

A.取得借款收到的现金B.吸收投资收到的现金C.处置固定资产收回的现金净额D.分配股利、利润或偿付利息支付的现金

【答案】C

【解析】选项C属于投资活动产生的现金流量。

7.某企业生产甲、乙两种产品, 2009年12月共发生生产工人工资70 000元, 福利费10 000元。上述人工费按生产工时比例在甲、乙产品间分配, 其中甲产品的生产工时为1 200小时, 乙产品的生产工时为800小时。该企业生产甲产品应分配的人工费为 () 元。

A.28 000 B.32 000 C.42 000 D.48 000

【答案】D

【解析】甲产品应分担的人工费=1 200× (70 000+10 000) / (1 200+800) =48 000 (元) 。

8.下列各项中, 不属于所有者权益的是 () 。

A.资本溢价B.计提的盈余公积C.投资者投入的资本

D.应付高管人员基本薪酬

【答案】D

【解析】所有者权益包括实收资本 (或股本) 、资本公积、盈余公积和未分配利润。选项D为应付职工薪酬。

9.某企业采用先进先出法计算发出原材料的成本。2009年9月1日, 甲材料结存200千克, 每千克实际成本为300元;9月7日购入甲材料350千克, 每千克实际成本为310元;9月21日购入甲材料400千克, 每千克实际成本为290元;9元28日发出甲材料500千克。9月份甲材料发出成本为 () 元。

A.145 000 B.150 000 C.153 000 D.155 000

【答案】C

【解析】发出材料成本=200×300+300×310=153 000 (元) 。

10.某企业收到用于补偿已发生费用的政府补助, 应在取得时计入 () 。

A.递延收益B.营业外收入C.资本公积D.其他业务收入

【答案】B

【解析】收到的政府补助如果用于补偿已经发生的支出, 则直接计入营业外收入。

11.甲公司为增值税一般纳税人, 2009年1月5日以2 700万元购入一项专利权, 另支付相关税费120万元。为推广由该专利权生产的产品, 甲公司发生广告宣传费60万元。该专利权预计使用5年, 预计净残值为零, 采用直线法摊销。假设不考虑其他因素, 2009年12月31日该专利权的账面价值为 () 万元。

A.2 160 B.2 256 C.2 304 D.2 700

【答案】B

【解析】为推广由该专利权生产的产品, 甲公司发生的广告宣传费应计入当期损益。2009年12月31日该专利权的账面价值=2 700+120- (2 700+120) /5=2 256 (万元) 。

12.事业单位在财产清查中发现事业用材料盘亏, 其中属于正常损耗的应 () 。

A.计入当期经营支出B.计入当期事业支出C.直接抵减一般基金D.冲减事业用材料盘盈价值

【答案】B

【解析】事业单位事业用材料盘亏中正常损耗的部分应该计入当期的事业支出。

13.下列各项中, 不属于财务管理经济环境构成要素的是 () 。

A.经济周期B.经济发展水平C.宏观经济政策D.公司治理结构

【答案】D

【解析】财务管理经济环境构成要素包括经济周期、经济发展水平、宏观经济政策等。

14.某企业材料采用计划成本核算。月初结存材料计划成本为130万元, 材料成本差异为节约20万元。当月购入材料一批, 实际成本为110万元, 计划成本为120万元, 领用材料的计划成本为100万元。该企业当月领用材料的实际成本为 () 万元。

A.88 B.96 C.100 D.112

【答案】A

【解析】当月领用材料的实际成本=100+100× (-20-10) / (130+120) =88 (万元) 。

15.甲企业为房地产开发企业, 现有存货商品房一栋, 实际开发成本为9 000万元。2009年3月31日, 甲公司将该商品房以经营租赁方式提供给乙公司使用, 租赁期为10年。甲公司对该商品房采用成本模式进行后续计量并按年限平均法计提折旧, 预计使用寿命为50年, 预计净残值为零。假定不考虑其他因素, 下列关于甲公司2009年12月31日资产负债表项目列报正确的是 () 。

A.存货为9 000万元B.固定资产为8 865万元C.投资性房地产为8 820万元D.投资性房地产为8 865万元

【答案】D

【解析】2009年4月至12月投资性房地产的累计折旧=9 000/50× (9/12) =135 (万元) , 投资性房地产的账面价值=9 000-135=8 865 (万元) , 所以2009年12月31日资产负债表项目列报的金额为8 865万元。

16.下列各科目的期末余额, 不应在资产负债表“存货”项目列示的是 () 。

A.库存商品B.生产成本C.工程物资D.委托加工物资

【答案】C

【解析】工程物资应该单独列示, 而不记入存货项目。

17.甲公司为增值税一般纳税人, 委托外单位加工一批应交消费税的商品, 以银行存款支付加工费200万元、增值税34万元、消费税30万元, 该加工商品收回后将直接用于销售。甲公司支付上述相关款项时, 应编制的会计分录是 () 。A.借:委托加工物资264;贷:银行存款264 B.借:委托加工物资230, 应交税费34;贷:银行存款264 C.借:委托加工物资200, 应交税费64;贷:银行存款264 D.借:委托加工物资264;贷:银行存款200, 应交税费64

【答案】B

【解析】收回后直接用于销售的委托加工物资缴纳的消费税应该计入“委托加工物资”成本。借:委托加工物资230 (200+30) , 应交税费———应交增值税 (进项税额) 34;贷:银行存款264。

18.某企业2009年12月31日“固定资产”科目余额为1 000万元, “累计折旧”科目余额为300万元, “固定资产减值准备”科目余额为50万元。该企业2009年12月31日资产负债表“固定资产”的项目金额为 () 万元。

A.650 B.700 C.950 D.1 000

【答案】A

【解析】“固定资产”项目金额=1 000-300-50=650 (万元) 。

19.下列各项中, 不会引起事业结余发生增减变动的是 () 。

A.从事经营活动取得的收入B.附属单位按规定缴纳的款项C.开展专业业务活动取得的收入D.外单位捐赠未限定用途的财物

【答案】A

【解析】经营活动取得的收入不会影响事业结余的金额。

20.下列各项中, 关于收入确认表述正确的是 () 。

A.采用预收货款方式销售商品, 应在收到货款时确认收入B.采用分期收款方式销售商品, 应在货款全部收回时确认收入C.采用交款提货方式销售商品, 应在开出发票收到货款时确认收入D.采用支付手续费委托代销方式销售商品, 应在发出商品时确认收入

【答案】C

【解析】采用预收货款方式销售商品的, 应该在发出商品的时候确认收入, 选项A错误;采用分期收款方式销售商品的, 应该在发出商品的时候确认收入, 选项B错误;采用支付手续费委托代销方式销售商品的, 应该在收到代销清单时确认收入, 选项D错误。

21.企业发生赊购商品业务, 下列各项中不影响应付账款入账金额的是 () 。

A.商品价款B.增值税进项税额C.现金折扣D.销货方代垫运杂费

【答案】C

【解析】现金折扣不影响应付账款金额, 现金折扣是在实际发生时冲减财务费用。

22.甲公司为增值税一般纳税人, 2009年12月31日购入不需要安装的生产设备一台, 当日投入使用。该设备价款为360万元, 增值税税额为61.2万元, 预计使用寿命为5年, 预计净残值为零, 采用年数总和法计提折旧。该设备2010年应计提的折旧为 () 万元。

A.72 B.120 C.140.4 D.168.48

【答案】B

【解析】增值税不计入固定资产成本, 固定资产入账价值是360万元, 采用年数总和法计提折旧, 2010年应计提的折旧=360×5/ (1+2+3+4+5) =120 (万元) 。

23.企业已计提坏账准备的应收账款确实无法收回, 按管理权限报经批准作为坏账转销时, 应编制的会计分录是 () 。

A.借记“资产减值损失”科目, 贷记“坏账准备”科目B.借记“管理费用”科目, 贷记“应收账款”科目C.借记“坏账准备”科目, 贷记“应收账款”科目D.借记“坏账准备”科目, 贷记“资产减值损失”科目

【答案】C

【解析】企业核销坏账的时候要冲减应收账款的账面余额, 同时转销计提的坏账准备。

24.企业销售商品确认收入后, 对于客户实际享受的现金折扣, 应当 () 。

A.确认当期财务费用B.冲减当期主营业务收入C.确认当期管理费用D.确认当期主营业务成本

【答案】A

【解析】对于客户实际享受的现金折扣应当确认当期财务费用。

25.某公司2009年初所有者权益总额为1 360万元, 当年实现净利润450万元, 提取盈余公积45万元, 向投资者分配现金股利200万元, 本年内以资本公积转增资本50万元, 投资者追加现金投资30万元。该公司年末所有者权益总额为 () 万元。

A.1 565 B.1 595 C.1 640 D.1 795

【答案】C

【解析】以资本公积转增资本和提取盈余公积是所有者权益内部项目的变化, 并不影响所有者权益总额, 向投资者分配利润减少所有者权益总额, 实现净利润和接受现金投资增加所有者权益, 因此该企业年末所有者权益总额=1 360+450-200+30=1 640 (万元) 。

二、多项选择题

1.下列各项中, 应计入营业税金及附加的有 () 。

A.处置无形资产应交的营业税B.销售商品应交的增值税

C.销售应税产品应交的资源税D.销售应税消费品应交的消费税

【答案】CD

【解析】“营业税金及附加”科目核算企业经营活动发生的营业税、消费税、城市维护建设税、资源税和教育费附加等相关税费。

2.企业计提固定资产折旧时, 下列会计分录中正确的有 () 。

A.计提行政管理部门固定资产折旧:借记“管理费用”科目, 贷记“累计折旧”科目B.计提生产车间固定资产折旧:借记“制造费用”科目, 贷记“累计折旧”科目C.计提专设销售机构固定资产折旧:借记“销售费用”科目, 贷记“累计折旧”科目D.计提自建工程使用的固定资产折旧:借记“在建工程”科目, 贷记“累计折旧”科目

【答案】ABCD

【解析】行政管理部门固定资产折旧记入“管理费用”科目, 生产车间固定资产折旧记入“制造费用”科目, 专设销售机构固定资产折旧记入“销售费用”科目, 自建工程使用的固定资产折旧记入“在建工程”科目。

3.下列各项中, 不会引起留存收益总额发生增减变动的有 () 。

A.资本公积转增资本B.盈余公积转增资本C.盈余公积弥补亏损D.税后利润弥补亏损

【答案】ACD

【解析】选项B导致盈余公积减少, 实收资本增加, 使留存收益减少。

4.下列各项中, 应在资产负债表“应收账款”项目列示的有 () 。

A.“预付账款”科目所属明细科目的借方余额B.“应收账款”科目所属明细科目的借方余额C.“应收账款”科目所属明细科目的贷方余额D.“预收账款”科目所属明细科目的借方余额

【答案】BD

【解析】资产负债表“应收账款”项目=应收账款所属明细科目的期末借方余额+预收账款所属明细科目的期末借方余额-与应收账款有关的坏账准备金额。所以选项B、D正确。

5.下列各项中, 影响固定资产清理净损益的有 () 。

A.清理固定资产发生的税费B.清理固定资产的变价收入

C.清理固定资产的账面价值D.清理固定资产耗用的材料成本

【答案】ABCD

【解析】固定资产清理首先要将账面价值转入“固定资产清理”科目的借方, 清理过程中发生的各项税费、支出 (包括清理固定资产耗用的材料成本) 记入“固定资产清理”科目的借方, 变价收入记入“固定资产清理”科目的贷方, 将“固定资产清理”科目的金额合计得到的就是固定资产清理的净损益。

6.下列各项中, 关于事业单位收入会计处理表述正确的有 () 。

A.事业单位固定资产出租收入记入其他收入B.从财政专户核拨的预算外资金记入事业收入C.从主管部门取得的非政府补助收入记入上级补助收入D.事业单位附属的独立核算单位按规定缴纳的各项收入记入经营收入

【答案】ABC

【解析】事业单位附属的独立核算单位按规定缴纳的各项收入应该记入附属单位缴款。

7.下列各项资产减值准备中, 一经确认在相应资产持有期间内均不得转回的有 () 。

A.坏账准备B.固定资产减值准备C.存货跌价准备D.投资性房地产减值准备

【答案】BD

【解析】应收款项、存货等流动资产计提的减值准备一般可以转回。

8.下列风险控制对策中, 属于转移风险的有 () 。

A.预留风险金B.采取联合开发措施共担风险C.向保险公司投保D.拒绝与不守信用的厂商业务来往

【答案】BC

【解析】对可能给企业带来灾难性损失的资产, 企业应以一定的代价, 采取某种方式转移风险。如向保险公司投保, 采取合资、联营、联合发展等措施实现风险共担, 通过技术转让、租赁经营和业务外包等实现风险转移。

9.下列各项中, 反映企业偿债能力的指标有 () 。

A.流动比率B.产权比率C.速动比率D.资本保值增值率

【答案】ABC

【解析】资本保值增值率反映的是企业的发展能力, 流动比率和速动比率反映的是企业的短期偿债能力, 产权比率反映的是企业的长期偿债能力。

10.下列各项中, 应计提坏账准备的有 () 。

A.应收账款B.应收票据C.预付账款D.其他应收款

【答案】ABCD

11.采用定额比例法分配完工产品和月末在产品费用, 应具备的条件有 () 。

A.各月末在产品数量变化较大B.各月末在产品数量变化不大C.消耗定额或成本定额比较稳定D.消耗定额或成本定额波动较大

【答案】AC

【解析】定额比例法适用于各项消耗定额或成本定额比较准确、稳定, 但各月末在产品数量变动较大的产品。

12.下列各项中, 关于企业存货的表述正确的有 () 。

A.存货应按照成本进行初始计量B.存货成本包括采购成本、加工成本和其他成本C.存货期末计价应按照成本与可变现净值孰低计量D.存货采用计划成本核算的, 期末应将计划成本调整为实际成本

【答案】ABCD

13.下列各项中, 属于现金流量表“现金及现金等价物”的有 () 。

A.库存现金B.银行本票C.银行承兑汇票D.持有2个月内到期的国债

【答案】ABD

【解析】银行承兑汇票通过“应收票据”、“应付票据”科目核算, 不属于现金或现金等价物。

14.下列各项中, 应确认为应付职工薪酬的有 () 。

A.非货币性福利B.社会保险费和辞退福利C.职工工资和福利费D.工会经费和职工教育经费

【答案】ABCD

【解析】应付职工薪酬包括职工工资、奖金、津贴和补贴, 职工福利费, 社会保障费, 住房公积金, 工会经费和职工教育经费, 非货币性福利, 因解除与职工的劳动关系给予的补偿, 其他与获得职工提供的服务相关的支出。因此这四项均通过“应付职工薪酬”科目核算。

15.下列各项中, 应列入利润表“营业成本”项目的有 () 。A.出售商品的成本B.销售材料的成本C.出租非专利技术的摊销额D.以经营租赁方式出租设备计提的折旧额

【答案】ABCD

【解析】营业成本包含主营业务成本和其他业务成本。选项A计入主营业务成本, 选项B、C、D计入其他业务成本。

16.下列各项中, 应确认为企业其他货币资金的有 () 。A.企业持有的3个月内到期的债券投资B.企业为购买股票向证券公司划出的资金C.企业汇往外地建立临时采购专户的资金D.企业向银行申请银行本票时拨付的资金

【答案】BCD

【解析】选项A属于现金等价物。

17.下列各项中, 属于事业单位净资产的有 () 。

A.结余B.专用基金C.事业基金D.固定基金

【答案】ABCD

【解析】事业单位净资产包括事业基金、固定基金、专用基金和结余。

18.下列各项中, 属于现金流量表“经营活动产生的现金流量”的报表项目有 () 。

A.收到的税费返还B.偿还债务支付的现金C.销售商品、提供劳务收到的现金D.支付给职工以及为职工支付的现金

【答案】ACD

【解析】选项B属于筹资活动产生的现金流量。

19.下列交易或事项中, 会引起现金流量表“投资活动产生的现金流量净额”发生变化的有 () 。

A.购买股票支付的现金B.向投资者派发的现金股利C.购建固定资产支付的现金D.收到被投资单位分配的现金股利

【答案】ACD

【解析】选项B影响的是筹资活动产生的现金流量。

20.资产负债表下列各项目中, 应根据有关科目余额减去备抵科目余额后的净额填列的有 () 。

A.存货B.无形资产C.应收账款D.长期股权投资

【答案】ABCD

【解析】这四个项目都有备抵科目, 因此应该根据总账科目的余额减去备抵科目的余额记入资产负债表中。

三、判断题

1.企业已确认销售收入的售出商品发生销售折让, 且不属于资产负债表日后事项的, 应在发生时冲减销售收入。 ()

【答案】

【解析】企业已经确认收入的销售折让, 如果不是资产负债表日后事项, 应该冲减发生时的销售收入。

2.企业无法可靠区分研究阶段和开发阶段支出的, 应将其所发生的研发支出全部资本化计入无形资产成本。 ()

【答案】×

【解析】对于研发支出, 如果无法区分研究阶段和开发阶段, 那么发生的支出应该全部费用化处理, 不应计入无形资产成本。

3.事业单位当年经营收入扣除经营支出后的余额, 无论是正数还是负数, 均直接计入事业基金。 ()

【答案】×

【解析】年度终了, 经营结余通常应当转入结余分配, 但如为亏损, 则不予结转。

4.企业以经营租赁方式租入的固定资产发生的改良支出, 应直接计入当期损益。 ()

【答案】×

【解析】经营租入的固定资产的改良支出应该计入长期待摊费用, 以后分期摊销计入相应的成本和费用。

5.企业股东大会审议批准的利润分配方案中应分配的现金股利, 在支付前不作账务处理但应在报表附注中披露。 ()

【答案】×

【解析】应该进行账务处理, 而不需要在报表附注中进行披露。

6.所有者权益变动表能够反映所有者权益各组成部分当期增减变动情况, 有助于报表使用者理解所有者权益增减变动的原因。 ()

【答案】

7.采用成本模式进行后续计量的投资性房地产, 其后续计量原则与固定资产或无形资产相同。 ()

【答案】

8.风险收益率是指某资产持有者因承担该资产的风险而要求的超过无风险利率的额外收益, 它等于必要收益率与无风险收益率之差。 ()

【答案】

9.当企业的资产总额大于负债总额时, 如果用银行存款偿还应付账款, 将会使企业的资产负债率上升。 ()

【答案】×

【解析】资产负债率会下降。

10.采用平行结转分步法, 每一生产步骤的生产成本要在最终完工产品与各步骤尚未加工完成的在产品和各步骤已完工但未最终完成的产品之间进行分配。 ()

【答案】

【解析】平行结转法, 每一生产步骤的生产成本都要在最终的完工产品与各步骤尚未加工完成的在产品和各步骤已完工但尚未最终完工的产品之间进行分配。这里要注意, 平行结转分步法下完工产品和在产品的范围。

四、计算分析题

1.甲公司为上市公司, 2009年对外投资的有关资料如下:

(1) 1月20日, 甲公司以银行存款购买A公司发行的股票200万股准备长期持有, 实际支付价款10 000万元, 另支付相关税费120万元, 占A公司有表决权股份的40%, 能够对A公司施加重大影响。投资时A公司可辨认净资产公允价值为30 000万元 (各项可辨认资产、负债的公允价值与账面价值相同) 。

(2) 4月17日, 甲公司委托证券公司从二级市场购入B公司股票, 并将其划分为交易性金融资产, 支付价款1 600万元 (其中包含已宣告但尚未发放的现金股利40万元) , 另支付相关交易费用4万元。

(3) 5月5日, 甲公司收到B公司发放的现金股利40万元并存入银行。

(4) 6月30日, 甲公司持有的B公司股票的公允价值下跌为1 480万元。

(5) 7月15日, 甲公司将持有的B公司股票全部出售, 售价为1 640万元, 款项存入银行, 不考虑相关税费。

(6) A公司2009年实现净利润5 000万元。

(7) A公司2009年年末因出售金融资产公允价值变动增加资本公积700万元。

假定除上述资料外, 不考虑其他相关因素。

要求:

根据上述资料, 逐笔编制甲公司相关会计分录。

(答案中的金额单位用万元表示)

【答案】 (1) 借:长期股权投资12 000;贷:银行存款10 120, 营业外收入1 880。

(2) 借:交易性金融资产———成本1 560, 应收股利40, 投资收益4;贷:其他货币资金1 604。

(3) 借:银行存款40;贷:应收股利40。

(4) 借:公允价值变动损益80;贷:交易性金融资产———公允价值变动80。

(5) 借:银行存款1 640, 交易性金融资产———公允价值变动80;贷:交易性金融资产———成本1 560, 投资收益160。借:投资收益80;贷:公允价值变动损益80。

(6) 借:长期股权投资———损益调整2 000;贷:投资收益2 000。

(7) 借:长期股权投资———其他权益变动280;贷:资本公积———其他资本公积280。

2.甲公司根据生产的特点和管理的要求对A产品采用品种法计算产品的成本, 生产费用采用约当产量比例法在完工产品与月末在产品之间分配, 原材料在生产开始时一次投入, 其他加工费用发生较为均衡, 期末在产品的完工程度平均按50%计算。

资料1:甲公司2009年12月有关A产品成本费用资料如下:

(1) 月初A在产品220件, 直接材料为220 000元, 直接人工为18 000元, 制造费用为24 000元。

(2) 本月投入生产A产品780件, 本月完工产品840件, 月末在产品160件。

(3) 本月生产A产品发生有关成本费用资料如下:

(1) 本月投入生产A产品耗用主要材料700 000元, 辅助材料40 000元, 车间管理部门耗用材料3 000元。

(2) 本月分配直接生产A产品的工人工资145 800元, 福利费18 360元, 车间管理人员工资40 000元。

(3) 本月确认的生产A产品应负担的车间管理部门水电费30 700元, 车间生产工人劳保用品费3 500元。

资料2:甲公司2009年A产品单位计划成本1 100元, 其中直接材料803元、直接人工154元、制造费用143元。

假定除上述资料外, 不考虑其他因素。

要求:

(1) 根据上述材料, 填列甲公司A产品的“产品成本计算单”。

单位:元

(2) 根据上述材料, 编制甲公司结转完工入库A产品成本的会计分录。

(3) 根据上述材料, 计算甲公司2009年12份A产品计划总成本及其各成本项目的金额, 分析说明当月成本计划完成的情况。

【答案】 (1)

(2) 结转完工入库A产品成本的会计分录:借:库存商品———A产品1 065 120;贷:生产成本———基本生产成本1 065 120。

(3) 直接材料项目的计划成本金额=803×840=674 520 (元)

直接人工项目的计划成本金额=154×840=129 360 (元)

制造费用项目的计划成本金额=143×840=120 120 (元)

A产品当月计划总成本=674 520+129 360+120 120=924 000 (元)

直接材料实际比计划超支131 880元, 计划完成不好;直接人工实际比计划超支36 960元, 计划完成也不好;制造费用实际比计划节约27 720元, 计划完成良好。

五、综合题

甲公司为增值税一般纳税人, 适用的增值税税率是17%、所得税税率是25%, 年末一次确认全年所得税费用。商品、材料销售均不含增值税, 商品、材料销售成本随销售收入的确认逐笔结转, 本年利润采用表结法核算。有关资料如下:

资料1:2008年甲公司营业收入为1 500万元, 营业利润率为12.3%, 净资产收益率为5.6%。

资料2:2009年1月至11月甲公司损益类科目累计发生额如下表所示:

单位:万元

资料3:2009年12月份甲公司发生如下交易或事项:

(1) 12月5日, 向乙公司销售商品一批, 开出的增值税专用发票上注明的价款为60万元, 增值税税额为10.2万元, 销售商品实际成本为45万元。提货单和增值税专用发票已交购货方, 并收到购货方开出的商业承兑汇票。

(2) 12月10日, 向丙公司销售A材料一批。该批材料销售价格为5万元, 增值税税额为0.85万元, 销售材料实际成本为4万元。A材料已发出, 销售款项存入银行。

(3) 12月18日, 结转固定资产净收益8万元。

(4) 12月31日, 计提公司管理部门固定资产折旧5万元, 摊销公司管理部门用无形资产成本8万元。

(5) 12月31日, 确认本月交的城市维护建设税2万元、教费附加1万元。

(6) 12月31日, 确认本年所得税费用75万元。

资料4:2009年甲公司平均净资产为3 000万元。

假定除上述资料外, 不考虑其他相关因素。

要求:

(1) 根据资料3中 (1) 至 (6) 项业务, 编制甲公司相应的会计分录。

(2) 根据资料2、资料3所编制的会计分录, 编制甲公司2009年度利润表。

(3) 根据编制的甲公司2009年度利润表, 资料1、资料4, 计算甲公司2009年度下列财务指标: (1) 营业利润率; (2) 营业毛利率; (3) 净资产收益率; (4) 营业收入增长率。

(4) 比较甲公司2008年度、2009年度营业利润率、净资产收益率变化, 简要评价企业的获利能力。

(答案中的金额单位用万元表示)

【答案】 (1) (1) 借:应收票据70.2;贷:主营业务收入60, 应交税费———应交增值税 (销项税额) 10.2。借:主营业务成本45;贷:库存商品45。 (2) 借:银行存款5.85;贷:其他业务收入5, 应交税费———应交增值税 (销项税额) 0.85。借:其他业务成本4;贷:原材料4。 (3) 借:固定资产清理8;贷:营业外收入8。 (4) 借:管理费用13;贷:累计折旧5, 累计摊销8。 (5) 借:营业税金及附加3;贷:应交税费———应交城市维护建设税2、———应交教育费附加1。 (6) 借:所得税费用75;贷:应交税费———应交所得税75。

(2)

(3) (1) 营业利润率=营业利润/营业收入=280/1 875×100%=14.93%。

(2) 营业毛利率= (营业收入-营业成本) /营业收入= (1 875-1 454) /1 875×100%=22.45%。

(3) 净资产收益率=净利润/平均资产=225/3 000×100%=7.5%。

(4) 营业收入增长率= (本年营业收入-上年营业收入) /上年营业收入= (1 875-1 500) /1 500×100%=25%。

篇4：初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

第一，快速阅读在改革后变成了长篇阅读。在长篇阅读的文章后有十个句子，每个句子是一道题，对应文章的某个段落。做题时，考生需要将每个句子和相应的段落进行匹配。当然，每个段落不一定只对应一道题，有的段落可能对应两道题，而有的段落可能不对应任何一道题。虽说改革后的考试形式变了，但实际上比起原先的快速阅读，长篇阅读并无实质性的变化，因为文章篇幅、语言难度和题目分值比例都保持不变。由官方公布的样题可以看出，样题中出现的长篇阅读文章取材自2010年12月六级考试的快速阅读文章。文章内容几乎没有变化，只是把文章后面的题目换成了信息匹配题的形式。

第二，在官方样题中，六级阅读部分的短句问答题不见了，取而代之的是选词填空题。选词填空题一直以来都是四级阅读所考查的题型，因此在这次改革后，四、六级考试阅读部分的题型变得统一。

下面笔者就对2013年6月六级考试真题阅读部分的各题型做简要点评，同时结合六级改革后的官方样题给考生提供一些备考建议。

>>>> 快速阅读

从命题角度看，本次六级考试的快速阅读部分基本没有变化，考查方式仍然是七道选择题加三道填空题，而且还是以考查细节信息为主。在做快速阅读部分的细节题时，考生要多留意题干中常出现的专有名词、数字等细节信息，因为题目答案往往就在原文中出现这些细节信息的地方，或者就是对原文中这些细节内容的同义替换。下面来看2013年6月六级考试快速阅读部分一道典型的细节题：“According to United Nation’s Food and Agriculture Organization， in 40 years between 1961 and 2001， India’s grain production ————.”根据题干中的信息United Nation’s Food and Agriculture Organization、40 years和between 1961 and 2001，考生可迅速将答案信息定位至原文第十段的以下内容：“United Nation’s Food and Agriculture Organization （FAO） observed that in 40 years between 1961 and 2001 … At the same time， it nearly tripled its grain production from 87 million tonnes to 231 million tonnes …”该题是一道选择题，正确答案是increased nearly three times这一选项，其中three times是对原文中triple一词的同义替换。

值得指出的是，固定搭配和句型结构有时会成为解答快速阅读题目的重点。如在2013年6月的一套真题中，快速阅读部分的最后一道题目如下：“In India， critics attribute the destruction of Indian crop diversity to ————.”题干中出现了“attribute … to …”（把……归因于……）的结构，很多考生不熟悉这个表达，导致对该题的理解不到位，因此无从下手。实际上，这个结构表示因果关系，题目问的是破坏印度农作物多样性的原因是什么。要解答该题，考生需要根据题干中的destruction of Indian crop diversity将答案信息定位至原文最后一段的第一句：“In India， the Green Revolution is blamed for the destruction of Indian crop diversity …”文中的“is blamed for …”（因……受责备）实际上是“attribute … to …”的同义替换，只不过原文是被动语态。因此，原文中is之前的部分即原因，本题答案是the Green Revolution。

总结：纵观历年六级真题，快速阅读部分的难度不算大，通常只有个别题目较难。要应对快速阅读题目，考生还是要重点训练快速定位和查找信息的能力。虽说2013年12月六级考试的快速阅读变成了长篇阅读，但实际上难度不会有太大的变化。考生只要熟悉改革后的题型，在做阅读题时有针对性地训练定位和查找信息的能力，就一定能够自如地应对六级考试的长篇阅读。

从命题方式来看，此次六级考试的深度阅读部分以考查细节题为主，偶尔会出现一两道推断题或段落主旨题。笔者收集到此次六级考试的三套真题，其中深度阅读部分只出现了一道推断题。因此，考生在备考六级时还是应侧重于细节题的训练。细节题难度不算大，考生只要能够根据题干信息定位，并具备基本的句子分析能力，一般都能得分。而推断题却很容易成为“拦路虎”。下面，笔者简单分析一下推断题的题型特点和解题思路，并以本次六级考试深度阅读部分出现的一道推断题为例来具体说明，供各位考生参考。

一般而言，推断题有两种考法：一种是针对原文某个段落中的细节信息来设置题目，另一种是针对原文某个段落的段落主题来设置题目。不论是哪种考法，解题的思路其实都一样。考生可以按照下面的步骤来解答：①将答案信息定位至出题段；②快速通读全段，通读时重点关注段落首末句和表示转折、因果关系的句子，并注意标注段落中出现的高频词；③分析选项，看哪个选项与原文段落首末句、转折句、因果关系句的内容相吻合。

下面笔者就应用上述步骤来分析此次六级考试中出现的一道推断题：“We learn from the first paragraph that ————.”该题位于第一题的位置，由此可知本题针对的是原文第一段的内容。按照上文所述解题步骤，考生应首先通读第一段：“‘Usually when we walk through the rain forest we hear a soft sound from all the moist leaves and organic debris on the forest floor，’ says ecologist Daniel Nepstad. ‘Now we increasingly get rustle and crunch. That’s the sound of a dying forest.’”读完后考生会发现本段没有转折句和因果关系句，于是考生可以重点分析段落主题。全段描述了森林发出的声音和森林的生命状况之间的联系，这与选项the sound of a forest signifies its health condition的意思正好吻合，因此该选项为正确答案。

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总结：深度阅读在整个六级阅读部分所占分值大、难度高，考生应该以真题为备考材料加强细节题的训练，对于偶尔出现的推断题只要掌握基本做题思路即可。

>>>> 短句问答

从命题方式来看，六级阅读的短句问答部分有五道题，这五道题有两种考法。一种考法是以特殊疑问句的形式命题，考生需要针对问题作答，答案不但要语法正确，而且要尽量简洁。另一种考法是以填空题的形式命题，考生需要根据文章内容将题干句子补充完整。第二种考法与六级快速阅读部分的填空题非常相似，都是以填空的形式提问。不过，笔者需要提醒考生，两者虽然考查形式类似，但是解题思路不同。一般而言，快速阅读部分填空题的答案往往可以在原文中直接找到，考生作答时常常可以直接照搬原文，或者只需对原文内容稍作变换。而在短句问答部分，考生有时无法直接照搬原文内容，作答时需要变换原文的句型结构，有时对原文内容的改动较大。

从解题的角度来看，六级阅读短句问答部分的题难度较大。之所以难度大，是因为短句问答是所有六级阅读题目中仅有的主观题，当考生在原文中找不到现成的答案时，就需要结合原文相关内容自己组织语言作答，这对考生的要求就更高一些。比如，2013年6月六级阅读短句问答部分的一道题目如下：“Michael’s extra drive for music was partly due to the fact that he was ———— by his mother.”根据题干内容，考生可以将答案信息定位至原文第五段的如下相关内容：“‘He seemed different to me from the other children—special，’ Michael’s mother said of him. She may not have realized that treating her son as special may have been part of the reason he became like that.”对比原文内容和题干内容，考生可以发现题干中的due to是对原文中reason的同义替换，由此可知原文中的treating her son as special即答案信息。但是考生在分析题干句子成分后会发现，此处不能直接照搬原文内容作答。题干中空格前的he在原文中作treat的宾语，因此答案应变成被动语态，即treated as special。

总结：短句问答部分难度较大，对语法的要求较高。不过，经过此次改革，2013年12月六级考试的短句问答题变成了选词填空题。在应对新的选词填空题时，考生可以适当使用往年四级阅读的选词填空题来演练，同时加强六级词汇的学习。

>>>> 2013年12月六级阅读

备考建议

面对即将到来的改革后的六级阅读考试，考生可能会感到有些慌张，不知道该如何高效备考。因此，结合上文对2013年6月六级阅读真题和今年六级改革的分析，笔者提出以下几条备考建议，供各位考生参考。

1. 从研究改革后的样题入手。改革后的六级阅读在题型和考法上都会有变化，考生如果不熟悉这些变化，便有可能在做题时不知所措。因此，考生要高度重视官方提供的样题，备考就从研究这些样题入手。考生可以到四、六级考试委员会的官方网站下载改革后的六级样题（样题下载地址：http：//www.cet.edu.cn/cet6_2013.pdf）。

2. 加强词汇和语法学习。改革后，六级阅读的短句问答题变成了选词填空题，这种题型非常注重对词汇的深度考查。虽然短句问答题在四级阅读中也会出现，但相比而言，六级考试无论在词汇上还是考题难度上都超越了四级考试。鉴于此，希望考生扎扎实实地加强词汇和语法的学习，不要期望通过“吃老底”的方式通过六级考试。

3. 以真题为主备考。复习备考时，真题是最佳的备考材料。笔者建议考生在做真题时不要只关注答案是否正确，还应尽量摸透每道题的命题思路。此外，做过的真题仍然有很高的参考价值，因此考生应该反复做真题，在做的过程中反复琢磨命题思路，重点揣摩选项的特点（正确选项一般都是对原文信息的同义替换或者对原文相关内容的概括，而错误选项一般会在原文的基础上偷换概念或者画蛇添足）。考生在重做真题时，尤其要侧重分析自己曾经做错的题目。另外，笔者建议考生在备考时尽量少接触模拟题，因为模拟题的质量参差不齐，若把模拟题作为主要复习材料，往往难以保证备考的效果。

篇5：初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

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1.国家对新药和仿药品生产实行 A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度答案：D.2.需要在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的 A.起草日期和修改日期 B.起草日期和核准日期 C.核准日期和修改日期 D.修改日期和废止日期 E.核准日期和废止日期答案：C.3．我国药品管理制度将药品分为： A.处方药与非处方药 B.处方药与现代药 C.新药与上市药品 D.创新药品与仿制药品 E.中药与化学药品答案：A.4.由工商行政部门批准发放的是 A.营业执照

B.药品批准文号 C.药品生产许可证 D.药品经营许可证

E.医疗机构制剂许可证

答案：A.5.医院药士管理委员会的主任委员应由 A.业务科室的专家担任 B.药学部门负责人担任 C.医疗业务主管负责人担任 D.业务科室的主管担任 E.药学部门的采购担任答案：C.6.特殊管理的药品是指

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E.生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品答案：D.7.新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售 A.国务院

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B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门 D.国务院中医药管理部门 E.国务院确定的口岸药检所

答案：C.8.药品管理法所指药品生产，不包括 A.中药材的种植、采集和饲养 B.中药饮片的生产 C.放射性药品的生产 D.血液制品的生产 E.诊断药品的生产

答案：A.9.国家药品监督管理部门的药典委员会负责 A.国家药品标准的制定和修订 B.国家药典的制定和评价

C.国家药品标准的评价和使用 D.国家药品标准的修订与应用 E.国家药品标准的制定和应用

答案：A.10.药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行 A.检查、评价的过程 B.监督、检查的过程

C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程 E.监督、评价的过程答案：C.11.实行批准文号管理的中药材为

A.集中规模化栽培养殖、质量可控的品种 B.地道药材

C.符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种

D.集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种 E.可加工成中药饮片的品种

答案：D.12.三级医院药学部门负责人应具备的条件有

A.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业中级以上技术职务 B.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业中级以上技术职务 C.药学专业或药学管理专业中专以上学历，本专业高级以上技术职务 D.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业高级以上技术职务 E.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业高级以上技术职务答案：E.13.警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是 A.麻醉药品 B.外用药品 C.传统药 D.非处方药

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E.处方药答案：D.14.药品不良反应是指

A.药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 B.药品使用不当时出现的有害反应

C.药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 D.药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 E.药品正常使用时出现的有害反应答案：C.15.药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为 A.一周 B.10天 C.一个月 D.两个月 E.一季度答案：E.16.国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告 A.所收集的一般药品不良反应 B.所收集的严重的药品不良反应 C.所收集的罕见药品不良反应 D.药品不良反应监测统计资料 E.所收集的新的药品不良反应答案：D.17.国家法定计量单位包括

A.国家选定的计量单位和国际通用标准 B.国家计量单位和行业计量单位

C.国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位 D.国际标准和国家标准计量单位

E.国家计量主管部门确定的计量单位答案：C.18.有关药学的社会功能和任务，错误的是 A.研制新药 B.生产供应药品 C.保证合理用药 D.培训药师

E.确定疾病治疗方案答案：E.19.医疗机构制剂配制人员

A.应每年至少进行体检一次，患有精神病应调离制剂室

B.应每年至少进行体检一次，患有心血管疾病应调离制剂室 C.应每年至少进行体检两次，患有精神病应调离制剂室 D.应每年至少进行体检两次，患有心血管疾病应调离制剂室 E.应每年至少进行体检两次，患有糖尿病应调离制剂室答案：A.20.负责注射剂生产的GMP认证的是

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A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生物制品检定所 C.省级食品药品监督管理局 D.省级药品检验所

E.省级以上食品药品监督管理局答案：A.21.海关放行进口药品的依据是

A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 B.国家食品药品监督管理局颁发的《进口药品注册证》 C.口岸药检所检验报告书

D.口岸药检所出具的《进口药品通关单》 E.卫生行政部门的证明答案：A.22.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 A.企业自定价 B.市场调节价

C.地域调节价

D.政府定价和政府指导价

E.医药行业定价答案：D.23.关于进口药品复验的检验所，错误的是A.原药检所 B.原药检所同级的其他药检所 C.上一级药监部门设置的药检所

D.上一级药监部门确定的药检所 E.中国药品生物制品检验所答案：B.24.有关药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任，错误的是 A.给予警告

B.责令改正

C.没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款 D.有违法所得的，没收违法所得

E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证答案：A.25.修理计量器具的企业必须

A.经县级以上计量行政部门考核合格，发给《修理计量器具许可证》 B.经市级以上计量行政部门考核合格，发给《修理计量器具许可证》 C.经县级以上计量行政部门考核合格，发给《生产计量器具许可证》 D.经市级以上计量行政部门考核合格，发给《生产计量器具许可证》 E.经省级以上计量行政部门考核合格，发给《修理计量器具许可证》答案：A.26.可以从其他医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的情况是 A.本单位无法提供时

B.抢救病人而本单位无法提供时

C.急诊病人需用而本单位无法提供时

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D.病人申请用药而本单位无法提供时 E.执业医师处方而本单位无法提供时

答案：B.27.有关配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是 A.应有医疗机构制剂许可证

B.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡

C.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准 D.应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准 E.应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准

答案：C.28.麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存的期限应自药品有效期满之日起不少于 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年

答案：A.29.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具注射剂缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过

A.一日用量 B.两日用量 C.三日用量 D.五日用量

E.七日用量答案：E.30.麻醉药品盐酸二氢埃托啡

A.处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用 B.处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用

C.处方为一日用量，仅限于二级以上医院内使用 D.处方为一次用量，仅限于二级以上医院内使用 E.处方为一次用量，仅限于三级以上医院内使用答案：D.31.关于药品标签上的有效期，错误的是 A.应当按照年、月、日的顺序标注 B.用阿拉伯数字标注 C.可以标注到月为止

D.若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日 E.若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月答案：E.32.下列购销麻黄素价款支付方式中违法的是 A.现金支付

B.银行转账支票支付 C.银行汇票支付 D.商业汇票支付 E.银行汇款

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答案：A.33.供医疗配方用小包装麻黄素 A.凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买 B.凭《麻醉药品购用卡》购买 C.凭《麻醉药品印鉴卡》购买 D.凭麻黄素购用证明原件购买 E.凭麻黄素购用证明复印件购买答案：A.34.药品的质量是指

A.药品能满足规定质量的总和 B.药品规定的指标之和

C.药品能满足规定要求和需要的特征总和 D.药品能满足适应症和用法用量的指标总和 E.药品的特征总和

答案：C.35.医院药事管理委员会的主任委员应由 A.业务科室专家担任 B.药学部门负责人担任 C.医疗业务主管负责人担任 D.业务科室主任担任 E.药学部门采购担任答案：C.36.药事管理委员会成员任期为 A.1年可以连选连任 B.1年不可以连选连任 C.2年可以连选连任 D.2年不可以连选连任 E.3年可以连选连任答案：C.37.以下按劣药论处的是

A.未标明有效期或更改有效期的 B.不注明或更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经过批准的

E.擅自添加酌射剂、防腐剂、香料及其辅料的 F.其他不符合药品标准规定的答案：B.38.《药品管理法》规定，劣药是指

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.被污染的药品

E.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案：C.

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39.医院制剂室所配制剂必须做到 A.逐件检验，合格后方可使用 B.抽样检验，科主任签字后方可使用 C.逐批检验，合格后方可使用 D.逐件检验，科主任签字后方可使用 E.逐批检验，科主任签字后方可使用答案：C.40.属于癌症患者第二阶梯止痛的药是 A.阿司匹林 B.吗啡 C.可待因 D.哌替啶 E.二氢埃托啡答案：C.41.药品的特殊性表现为

A.专属性、两重性、经济性和质量的重要性 B.两重性、经济性、均一性和有效性

C.专属性、两重性、均一性和质量的重要性 D.专属性、两重性、质量的重要性和限时性 E.专属性、两重性、限时性和专业性答案：C.42.药事管理委员会的职责不包括

A.确定二级以上医疗机构用药目录和处方手册，审核拟购药品的品种、规格、剂型等，审核申报新制剂及新药上市后临床观察的申请

B.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正 C.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药

D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作 E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见答案：A.43．非处方药的广告宣传可在 A.专业性报刊上 B.专业性医药报刊上 C.大众媒体上

D.指经审批后大众媒体上 E.专业性杂志上答案：D.44.《处方管理办法》规定，医疗机构病区用药医嘱单 A.本身构成处方

B.是解释处方的医疗文书

C.是患者用药凭证，但独立于处方 D.是对处方信息差错的纠正 E.不适用《处方管理办法》答案：A.45.药品入库验收时，药库人员必须 A.对入库药品的数量进行验收

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B.对入库药品的质量进行验收

C.对入库药品的数量和质量做全面验收 D.对入库药品的外观和数量进行验收 E.对入库药品的数量和包装进行验收答案：C.46.药学部的工作性质具有

A.业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性 B.业务监督性、技术密集性、经济管理性、服务保障性 C.业务监督性、服务保障性、经济管理性、咨询指导性 D.服务保障性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性 E.业务监督性、服务保障性、工作精确性、咨询指导性

答案：A.47.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品 A.按假药论处 B.按劣药论处 C.不得继续生产

D.不得继续使用

E.已经生产的，可以继续销售

答案：A.48.我国规定，无须使用注册商标的药品有 A.中药材、血液制品 B.血液制品、中成药 C.中药饮片、中成药

D.中药材、中成药 E.中药材、中药饮片答案：E.49.下列不属于国家发展药品的方针政策的是 A.国家发展现代药和传统药

B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用 C.保护野生药材资源 D.鼓励培育中药材 E.保障人民用药安全

答案: E.50.麻醉药品实行的“五专”管理即指

A.专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方 B.专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方 C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方 D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方 E.专柜发放、专科使用、专人专用、专用帐册、专用处方

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.8年

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答案：C.52.不得委托生产的药品有 A.中药口服液 B.化学药品 C.抗生素 D.中成药 E.血液制品

答案：E.53.《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构应逐步建立 A.执业药师资格制 B.临床药师制 C.首席药师制 D.注册药师制 E.上岗药师制

答案：B.54.门诊药房发药时实行 A.单剂量式发药 B.协议处方发药 C.开架式发药

D.大窗口或柜台式发药 E.网上发药答案：D.55.国家实行定点生产的药品有 A.抗生素 B.生化药品 C.毒性药品 D.精神药品 E.中药保护品种答案：D.56.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由 A.国务院药品监督管理部门规定 B.国务院卫生主管部门规定 C.国务院发展与改革委员会规定 D.省级药品监督管理部门规定 E.省级卫生行政管理部门规定答案：B.57.关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是 A.处方的印刷用纸为淡红色

B.处方右上角分别标注“麻”、“精一”

C.为门（急）诊患者开具的每张处方不得超过15日用量

D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量 E.为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量答案：C.58.麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为 A.1年

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B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

答案：B.59.应报告药品不良反应的单位是

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B.药品生产企业、药品经营企业 C.药品经营企业、医疗卫生机构 D.药品生产企业、医疗卫生机构 E.医疗卫生机构

答案：A.60.上市5年以上的药品，主要报告药品引起的 A.药品不良反应

B.严重、罕见的药品不良反应 C.可疑不良反应 D.禁忌症

E.监测统计资料

答案：B.61.药品说明书中通用名称字体颜色应使用 A.蓝色或者黄色 B.白色或者黑色 C.白色或者红色

D.白色或者黄色 E.红色或者黑色答案：B.62.关于开办药品经营企业所应具备条件的表述，错误的是 A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.有相应的仓储设施、营业场所 C.具有质量检验的机构、人员 D.具有质量管理的机构或人员 E.具有保障药品质量的规章制度答案：C.63.城乡集贸市场一般可以出售 A.中成药 B.生物制品 C.中药材 D.化学药品

E.医院制剂答案：C.64.对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是 A.每年一次 B.每两年一次 C.每半年一次 D.每三年一次

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E.每五年一次答案：A.65.下列药品广告内容合法的是 A.以药品说明书为准

B.利用医药科研单位的名义作证明 C.利用医药专家的名义作证明 D.利用患者的名义作证明 E.含有不科学的表示功效的断言答案：A.66.对违法药品广告撤销广告批准文号，不受理该品种的广告审批申请的时限是 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年答案：E.67.下列医疗机构药学研究工作的表述，错误的是 A.开展临床药学和临床药理研究

B.开展利用药物经济学理论、方法评价药物资源利用的研究 C.开展药物经济学理论、方法的研究

D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化研究 E.开展药学伦理学教育和研究答案：C.68 确定医疗机构目录和手册的是 A.药房 B.药剂科 C.药学部

D.药师管理委员会 E.住院药房

答案：D.69.有关普通商业企业不需要《药品经营许可证》就可从事的业务，最正确的是 A.非处方药的生产 B.非处方药的批发 C.非处方药的零售 D.乙类非处方药的零售 E.处方药的零售

答案：D.70.《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经 A.省级药品监督管理部门审批发购用证明 B.市级药品监督管理部门审批发购用证明 C.县级药品监督管理部门审批发购用证明 D.国务院药品监督管理部门审批发购用证明 E.省级卫生行政部门审批发购用证明答案：A.A.有效性

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B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.经济性

71．药品在规定的适应症或功能主治、用法用量

下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能是药品的： 72．药品在规定的适应症或功能主治、用法用量

使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的：

73．药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的：答案：A.B.C.A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

74．医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意：

75．对疗效不确，不良反应大的药品，何部门有权撤销其批准文号： 76．开办药品生产企业，须经何部门申请《药品生产许可证》：答案：C.A.C.A.处违法生产、销售药品货值金额2 倍以上5倍以下的罚款 B.处违法生产、销售药品货值金额1 倍以上3倍以下的罚款 C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款 D.处2万元以上10万元以下的罚款

E.处1万元以上20万元以下的罚款

77．生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并： 78．生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并：

79．知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部的收入，并：答案：B.A.C.A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 E.依法经资格认定的药学技术人员

80．经营处方药的药品零售企业应当依法配备： 81．经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备： 82．医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是：答案：A.A.E.A.5个工作日

B.10个工_ŠÂ•_ÓÈ|_v作日 C.15个工作日 D.20个工作日

E.30个工作日

83．自收到药品批发企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为： 84．自收到药品零售企业开办申请之日起，设区的市级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为： 85．药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，原发证机关应当自收到申请之日起何时作出决定：

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答案：E.E.C.A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告

D.须及时报告

E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅以及药品不良反应监测中心报告 86．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通药品不良反应： 87．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起： 88．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例：

答案：A.B.D.A.同时具有药学专业或药学管理专业专科以上学历和药学专业中级技术职务任职资格 B.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业中级技术职务任职资格 C.同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格 D.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业高级技术职务任职资格 E.同时具有药学专业中专以上学历和药师以上药学专业中级技术职务任职资格 89．三级医院药学部门负责人任职资格是： 90．二级医院药学部门负责人任职资格是： 91．一级医院药学部门负责人任职资格是：答案：C.A.E.A.文字型商标

B.药品储藏的特殊要求 C.药品商品名称 D.注册商标

E.专有标识

92．单字面积不得大于药品通用名称二分之一的是： 93．单字面积不得大于药品通用名称四分之一的是： 94．不得与通用名称同行书写的是：答案：C.A.C.A.麻醉药品、精神药品

B.首次在中国销售的药品

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品 E.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品 95．不得委托生产的是：

96．GMP 认证由国家食品药品监督管理局负责的是： 97．销售前必须经指定药检所检验合格的是：答案：D.E.B.A.为一次常用量 B.不得超过3日用量 C.不得超过7日用量 D.不得超过15日用量

E.为一日常用量

98．为癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方：

99．为中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方： 100．第二类精神药品每张处方一般：

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答案：B.B.C.药剂学

一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。A 型题

药剂学概念正确的表述是

A．研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学 C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E．研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B 下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A．剂型可改变药物的作用性质

B．剂型能改变药物的作用速度

C．改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D．剂型决定药物的治疗作用 E．剂型可影响疗效

答案：D 下列药剂属于均相液体药剂的是 A．普通乳剂 B．纳米乳剂 C．溶胶剂

D．高分子溶液 E．混悬剂答案：D 下列溶剂属于极性溶剂的是 A．丙二醇 B．聚乙二醇 C．二甲基亚砜 D．液状石蜡 E．乙醇

答案：C 下列常用于防腐剂的物质不正确的是 A．尼泊金甲酯 B．苯甲酸 C．山梨酸 D．苯扎溴铵

E．吐温80 答案：E 制备5%碘的水溶液，加适量碘化钾的作用是 A．增溶剂 B．助溶剂 C．潜溶剂 D．复合溶剂

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E．防腐剂答案：B 关于芳香水剂的叙述不正确的是

A．芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 B．芳香挥发性药物多数为挥发油 C．芳香水剂应澄明

D．芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法 E．芳香水剂宜大量配制和久贮答案：E 关于糖浆剂的说法不正确的是 A．可作矫味剂、助悬剂

B．纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 C．糖浆剂为高分子溶液 D．可加适量甘油作稳定剂

E．糖浆剂的含糖量应不低于45％(g/ml)答案： C 下列不能作混悬剂助悬剂的是 A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠 C．硬脂酸钠

D．羧甲基纤维素钠 E．硅皂土答案：C 溶胶剂的性质中不正确的是 A．布朗运动

B．双分子层结构 C．丁铎尔现象 D．界面动电现象 E．聚结不稳定性

答案：B 有关高分子溶液叙述不正确的是 A．高分子溶液是热力学稳定系统 B．以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D．高分子溶液是黏稠性流动液体 E．高分子水溶液不带电荷答案：E 不适宜用作矫味剂的物质是 A．糖精钠 B．单糖浆 C．薄荷水 D．山梨酸 E．泡腾剂

答案：D

油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是

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A．热压灭菌法 B．微波灭菌法 C．干热灭菌法 D．紫外线灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法答案：C 适用于空气和表面灭菌方法是 A．通入无菌空气 B．过滤灭菌 C．紫外线灭菌 D．化学试剂擦试 E．辐射灭菌答案：C 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂类型是 A．注射用无菌粉末 B．溶液型注射剂 C．混悬型注射剂 D．乳剂型注射剂

E．溶胶型注射剂答案：A 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器 A．硅藻土滤棒 B．多孔素瓷滤棒 C．压滤框

D．G6垂熔玻璃滤器 E．0.8μm微孔滤膜答案：D 关于热原性质的叙述不正确的是 A．可被高温破坏 B．不溶于水 C．不挥发性

D．可被强酸，强碱破坏 E．可被强氧化剂破坏答案：B 对维生素C 注射液的表述不正确的是 A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B．处方中加入碳酸氢钠调节pH 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌答案：B 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是 A．无菌

B．有一定的pH值 C．与泪液等渗

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D．澄明度符合要求 E．无热原

答案：E 有关滴眼剂错误的叙述是

A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B．正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0 C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm D．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E．增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收答案：E 关于输液叙述不正确的是

A．输液中不得添加任何抑菌剂

B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C．渗透压可为等渗或低渗

D．输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜 E．输液pH力求接近人体血液pH 答案：C 常用于过敏性试验的注射途径是 A．皮下注射 B．皮内注射 C．脊椎腔注射 D．肌内注射 E．静脉注射

答案：B 醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是 A．注射用无菌粉末 B．溶胶型注射剂 C．混悬型注射剂 D．乳剂型注射剂 E．溶液型注射剂答案：C 注射剂的质量要求不包括 A．无菌 B．无热原 C．澄明度 D．pH E．溶化性答案：E 制备注射剂应加入的抗氧剂是 A．碳酸氢钠 B．氯化钠 C：焦亚硫酸钠 D．枸橼酸钠 E．依地酸二钠答案：C

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为配制注射剂用的溶剂是 A．纯化水 B．注射用水 C．灭菌蒸馏水 D．灭菌注射用水 E．制药用水答案：B 制备注射剂应加入的等渗调节剂是 A．羧甲基纤维素 B．氯化钠

C．焦亚硫酸钠 D．枸橼酸钠 E．辛酸钠答案：B 无菌区对洁净度要求是 A.1万级 B．大于1万级 C．10万级 D．大于10万级 E．100级答案：E 有关散剂特点叙述不正确的是

A．粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快 B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C．贮存，运输携带比较方便

D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E．粒径较小，较其他固体制剂更稳定答案：E 一般颗粒剂的制备工艺是

A．原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋 B．原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋 C．原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋 D．原辅料混合--制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋 E．原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋答案： D 有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是 A．干燥失重 B．融变时限 C．溶化性 D．崩解度 E．卫生学检查

答案：B 配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是 A．糖粉 B．乳糖

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C．羧甲基纤维素钠 D．糊精 E．碳酸钙答案：C 下列关于混合叙述不正确的是

A．数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B．倍散一般采用配研法制备

C．若密度差异较大时，应将密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者

D．有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将最大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E．散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀答案：E 我国药典标准筛孔径最小的筛号是 A．五号筛 B．六号筛 C．七号筛 D．八号筛 E．九号筛答案：E 下列可避免肝脏的首过作用的片剂是 A．泡腾片 B．咀嚼片 C．舌下片 D．分散片

E．溶液片答案：C 下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是 A．分散片 B．泡腾片 C．缓释片 D．颊额片 E．植入片答案：B 下列要求在21℃的水中3 分钟即可崩解分散的片剂是 A．泡腾片 B．薄膜衣片 C．舌下片 D．分散片

E．溶液片答案：D 可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是 A．淀粉

B．羧甲基淀粉钠 C．乳糖

D．微粉硅胶

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E．微晶纤维素答案：E 片剂辅料中的崩解剂是 A．甲基纤维素 B．羧甲基淀粉钠 C．微粉硅胶 D．甘露醇 E．糖粉答案：B 主要用于片剂的填充剂的是 A．羧甲基淀粉钠 B．甲基纤维素 C．淀粉 D．乙基纤维素 E．交联聚维酮答案：C 包糖衣时包隔离层的主要材料是 A．糖浆和滑石粉 B．稍稀的糖浆 C．食用色素 D．川蜡

E．10% CAP醇溶液答案：E 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A．可压性和流动性 B．崩解性和溶出性 C．防潮性和稳定性 D．润滑性和抗黏着性 E．流动性和崩解性

答案：A 以下为胃溶型薄膜衣的材料的是 A．羟丙基甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．醋酸纤维素

D．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E．丙烯酸树脂Ⅱ号

答案：A 关于包衣的主要目的，下列不正确的是 A．控制药物在胃肠道的释放部位 B．控制药物在胃肠道中的释放速度 C．掩盖苦味或不良气味

D．防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性 E．防止松片现象

答案：E 影响片剂成型的因素不包括

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A．原辅料性质 B．颗粒色泽

C．药物的熔点和结晶状态 D．黏合剂与润滑剂 E．水分答案：B 有关胶囊剂的特点不包括

A．能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性 B．可弥补其他固体剂的不足

C．可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度 D．可延缓药物的释放和定位释药 E．生产自动化程度较片剂高，成本低答案：E 下列适宜制成胶囊剂的药物 A．药物是水溶液 B．药物油溶液 C．药物稀乙醇溶液 D．风化性药物

E．吸湿性很强的药物答案：B 下列关于软胶囊剂叙述不正确的是

A．软胶囊的囊壳是由明胶，增塑剂，水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B．软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C．对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D．各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均呵填充

E．液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充答案：E 下列关于胶囊剂不正确叙述的是

A．空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号 B．空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大

C．若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充 D．药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求 E．应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊答案：B 滴丸的水溶性基质是 A．PEG6000 B．虫蜡 C．液状石蜡 D．硬脂酸 E．石油醚

答案：A 制备水溶性滴丸时用的冷凝液 A．PEG6000 B．水

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C．液状石蜡 D．硬脂酸 E．石油醚答案：C 下列关于膜剂概述叙述错误的是

A．膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂

B．根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 C．膜剂成膜材料用量小，含量准确 D．吸收起效快

E．载药量大、适合于大剂量的药物答案：E PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指 A．相对分子质量500～600 B．相对分子质量8800，醇解度是50% C．平均聚合度是500～600，醇解度是88% D．平均聚合度是86～90，醇解度是50% E．以上均不正确答案：C 下列关于软膏剂的概念正确的是

A．药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B．药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 C．药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D．药物制成的半固体外用制剂

E．药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂答案：B 下列是软膏剂类脂类基质的是 A．羊毛脂 B．石蜡 C．硅酮 D．凡士林 E．聚乙二醇答案：A 适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是 A．植物油 B．液状石蜡 C．同体石蜡 D．蜂蜡 E．凡士林

答案：E 常用于o/w型乳剂型基质乳化剂 A．硬脂酸三乙醇胺 B．羊毛脂 C．硬脂酸钙 D．司盘类 E．胆固醇

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答案：A 对软膏剂的质量要求叙述不正确的是

A．均匀细腻，无粗糙感

B．软膏剂是半同体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C．软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D．应符合卫生学要求 E．无刺激性、过敏性答案：B 对眼膏剂的叙述中不正确的是

A．眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B．眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部

C．对眼部无刺激，无细菌污染

D．用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂 E．眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)答案：A 下列关于凝胶剂叙述不正确的是

A．凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均

一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B．凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C．氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

D．卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E．卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NAOH中和，才形成凝胶剂答案：C 下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是

A．栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B．栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C．栓剂的形状因使用腔道不同而异 D．使用腔道不同而有不同的名称

E．目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓答案：E 下列属于栓剂水溶性基质的是 A．可可豆脂 B．甘油明胶

C．硬脂酸丙二醇酯 D．半合成脂肪酸甘油酯 E羊毛脂

答案：B 栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 A．分配系数 B．真密度 C．酸价 D．置换价 E．粒密度

答案：D 不作为栓剂质量检查的项目是

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A．融变时限测定 B．重量差异检查

C．刺激性试验

D．药物溶出速度与吸收试验 E．稠度检查答案：E 全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门约多少为宜 A．2cm B．4cm C.6cm D．8cm E．10cm 答案：A 下列关于栓剂的基质的叙述不正确是

A．可可豆脂具有同质多晶的性质

B．可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯 C．半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败

D．半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

E．国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等答案：C 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是 A．聚乙二醇类 B．Poloxamer C．S-40 D．半合成棕榈油酯 E．甘油明胶答案：D 下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的 A．痔疮栓是局部作用的栓剂

B．局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质 C．水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢 D．脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E．甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质答案：D 关于气雾剂正确的表述是

A．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 B．按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 C：二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

D．按医疗用途可分为吸人气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及窄问消毒用气雾剂 E．吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范嗣为宜答案：C 下列关于气雾剂的特点不正确的是 A．具有速效和定位作用

B．由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C．药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

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D．可以用定量阀门准确控制剂量 E．由于起效快，适合心脏病患者适用答案：E 混悬型气雾剂的组成部分不包括 A．抛射剂 B．潜溶剂 C．耐压容器 D．阀门系统 E．助悬剂

答案：B 气雾剂的质量评定不包括 A．喷雾剂量 B．喷次检查 C．抛射剂用量检查 D．粒度

E．泄漏率检查答案：C 下列浸出过程正确的是

A．浸润、溶解、过滤

B．浸润、渗透、解吸、溶解

C．浸润、解吸、溶解、扩散、置换 D．浸润、溶解、过滤、浓缩 E．浸润、渗透、扩散、置换答案：C 以下不是影响药材浸出的因素是 A．浸出温度

B．药材的粉碎粒度 C．浸出溶剂 D．浓度梯度 E．浸出容器的大小答案：E 下述不能增加药物溶解度的方法是 A．加入助溶剂

B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类 D．应用潜溶剂 E．加入助悬剂答案：E 下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 A．固体的表面积 B．剂型 C．温度

D．扩散系数 E．扩散层的厚度答案：B

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下列有关影响增溶的因素不正确的是 A．增溶剂的种类 B．增溶剂的用量

C．增溶剂的加入顺序 D．药物的性质

E．溶剂化作用和水合作用答案：E 下列属于阳离子型表面活性剂的是 A．卵磷脂 B．苯扎溴铵 C．吐温80 D．硬脂酸三乙醇胺 E．泊洛沙姆答案：B 下面表面活性剂易发生起昙现象的是 A．Tweens类 B．氯化苯甲烃铵 C．卵磷脂

D．硬脂酸三乙醇胺 E．十二烷基磺酸钠答案：A

在表面活性剂中，一般毒性最小的是 A．阴离子型表面活性剂

B．阳离子型表面活性剂

C．氨基酸型两性离子表面活性剂 D．甜菜碱型两性离子表面活性剂 E．非离子型表面活性剂

答案：E 吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是 A．形成乳剂 B．形成胶束

C．改变吐温80的昙点 D．改变吐温80的Krafft点 E．形成络合物

答案：B 属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括 A．纳米粒 B．纳米囊 C．微球 D．脂质体 E．微乳

答案：C 微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在 A．丁铎尔现象 B．布朗运动

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C．电泳

D．微粒的双电层结构 E．微粒的大小答案：B 下面属于牛顿流体的是 A．高分子溶液 B．低分子溶液 C．胶体溶液 D．混悬剂 E．乳剂答案：B 下列有关药物稳定性正确的叙述是

A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B．乳剂的分层是不可逆现象

C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应答案：C 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH值

B．广义酸碱催化 C．光线 D．溶剂

E．离子强度答案：C 常用的水溶性抗氧剂是 A．叔丁基对羟基茴香醚 B．二丁基甲基苯酚 C．生育酚 D．焦亚硫酸钠 E．BHA 答案：D 15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 A．26.2% B．38% C．46.8% D．52.5% E．66% 答案：D 制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 A．PVP B．EC C．PEG D．泊洛沙姆188 E．蔗糖

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答案：B 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为 A．药物溶解度大 B．载体溶解度大

C．固体分散体溶解度大 D．药物在载体中高度分散 E．药物进入载体后改变了剂型

答案：D 下列关于β-CD包合物优点不正确的表述是 A．增大药物的溶解度 B．提高药物的稳定性 C．使液态药物粉末化 D．使药物具靶向性 E．提高药物的生物利用度答案：D 对包合物的叙述不正确的是

A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物 B．环糊精常见有α、β、γ 种，其中以β-CYD最为常用 C．包合物町以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D．VA被β-CYD包含后呵以形成固体

E．环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物答案：C 可用于复凝聚法制备微囊的材料是 A．阿拉伯胶一琼脂

B．西黄芪胶一阿拉伯胶 C．阿拉伯胶一明胶 D．西黄芪胶一果胶

E．阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠答案：C 微囊化方法中是化学法的是 A单凝聚法 B．溶剂非溶剂法 C．辐射交联法 D．喷雾干燥法 E．液中干燥法答案：C 有关微囊的特点不正确的是 A．速效

B．使药物浓集于靶区 C．液体药物同化 D．提高药物稳定性 E．减少复方药物的配伍变化答案：A 脂质体的主要特点不包括 A．工艺简单易行

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B．缓释作用

C．在靶区具有滞留性 D．提高药物稳定性 E．降低药物毒性

答案：A 下面关于脂质体的叙述不正确的是

A．脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 B．脂质体由磷脂和胆固醇组成

C．脂质体结构与表面活性剂的胶束相似

D．脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 E．脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类答案：C 有关缓控释制剂的特点不正确的是 A．减少给药次数 B．避免峰谷现象

C．降低药物的毒副作用

D．适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h)E．减少用药总剂量

答案：D 可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是 A．羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂

D．无毒聚氯乙烯 E．乙基纤维素答案：A 利用扩散原理的制备缓（控）制剂的方法不包括 A．包衣

B．制成不溶性骨架片 C．制成植入剂 D．微囊化

E．制成亲水性凝胶骨架片

答案：E 下面影响口服缓控释制剂没计的理化因素不正确的是 A．药物的溶解度 B．油水分配系数 C．生物半衰期 D．剂量大小

E．药物的稳定性答案：C 缓控释制剂的体外释放度试验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是 A．转篮法 B．桨法 C．小杯法 D．转瓶法

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E．流室法答案：A 下面不属于主动靶向制剂的是 A．修饰的微球 B．pH敏感脂质体 C．脑部靶向前体药物 D．长循环脂质体 E．免疫脂质体答案：B 药物经皮吸收是指

A．药物通过表皮到达深层组织

B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C．药物通过表皮在用药部位发挥作用

D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程答案：D 关于TTS的叙述不正确的是 A．可避免肝脏的首过效应

B．可以减少给药次数

C．可以维持恒定的血药浓度

D．使用方便，但不可随时给药或中断给药 E．减少胃肠给药的副作用答案：D 不作经皮吸收促进剂使用的是 A．氮草酮类化合物 B．表面活性剂 C．樟脑 D．三氯叔丁醇 E．二甲基亚砜

答案：D 药物从用药部位进入血液循环的过程是 A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄 E．转化

答案：A 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 B．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 D．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂答案：D 有关被动扩散的特征不正确的是

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A．不消耗能量

B．具有部位特异性 C．山高浓度向低浓度转运 D．不需要载体进行转运

E．转运速度与膜两侧的浓度成正比答案：B 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A.胃肠液的成分 B．胃排空

C．食物

D．循环系统的转运 E．药物在胃肠道中的稳定性答案：E 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是 A．解离度

B．血浆蛋白结合 C．溶解度 D．给药途径

E．制剂类型答案：B 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是 A．清除率 B．生物利用度 C．蛋白结合率 D．生物等效性 E．表现分布容积答案：B 下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是 A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C．给药剂量与t时间血药浓度的比值 D．表观分布容积的单位是L/h E．具有生理学意义答案：A 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A．鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收 B．可避开肝首过效应

C．吸收程度和速度不如静脉注射 D．鼻腔给药方便易行

E．多肽类药物适宜以鼻黏膜给药答案：C 药物代谢的主要器官是 A．肾脏 B．肝脏 C．胆汁

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D．皮肤 E．脑

答案：B

二、以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。B型题

乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是 A．Zeta电位降低

B．分散相与连续相存在密度差

C．微生物及光、热、空气等的作用 D．乳化剂失去乳化作用 E．乳化剂性质改变分层 B 转相E 酸败 C A．搽剂 B．涂膜剂 C．合剂 D．含漱剂 E．洗剂

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 E 专供揉搽皮肤表面用的液体制剂 A A．裂片 B．松片 C．黏冲 D．色斑

E．片重差异超限

颗粒不够干燥或药物易吸湿易造成C 片剂硬度过小会引起B 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生E A．糊精

B．淀粉

C．羧甲基淀粉钠 D．硬脂酸镁 E．微晶纤维素

可作填充剂、崩解剂、黏合剂B 粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂E 润滑剂D 制备空胶囊时加入下列物质的作用是 A．成型材料 B．增塑剂 C．增稠剂 D．遮光剂 E．溶剂

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明胶A 山梨醇B 二氧化钛D 下列辅料在软膏中的作用 A．单硬脂酸甘油酯 B．凡油 C．白凡士林 D．十二烷基硫酸钠 E．对羟皋苯甲酸乙酯乳化剂D 防腐剂 E A．可可豆脂 B．泊洛沙姆 C．甘油明胶

D．半合成脂肪酸甘油酯 E．聚乙二醇类

具有同质多晶的性质A 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质D 多用作阴道栓剂基质C A．氟氯烷烃 B．丙二醇 C．PVP D．枸橼酸钠 E．PVA 气雾剂中的抛射剂A 气雾剂中的潜溶剂 E A.Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒亲水亲油平衡值C 临界胶束浓度D 表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度B A．高温试验 B．高湿度试验 C．强光照射试验 D．加速试验

E．长期试验

供试品要求三批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六个月D 是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75℃±50℃)下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据E 供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天A A．明胶

B．乙基纤维素

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C．聚乳酸 D．β-CD E．构橼酸

生物可降解性合成高分子囊材C 天然高分子囊材A A．静脉注射剂 B．气雾剂 C．肠溶片 D．直肠栓 E．阴道栓经肺部吸收B 无药物吸收的过程A A．表观分布容积 B．肝肠循环 C．生物半衰期 D．生物利用度

E．首过效应

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象B 服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象E A.F值 B．F0值 C.Z值 D.D值

E．T0值

篇6：初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

专业知识

【药理学】

弱酸性药物在酸性尿中（）

A.解离多，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收多，排泄慢

D.解离少，再吸收少，排泄快

E.解离多，再吸收少，排泄慢

学员提问：老师这有什么规律吗？

答案与解析：

本题的正确答案为C.记住这句话：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。[医学教育|网原创] 也就是说：弱酸性药物在酸性环境中解离少，再吸收多，排泄慢。弱碱性药物在酸性环境中解离多，再吸收少，排泄快。

基础知识

【药物化学】

吗啡结构中手性碳原子个数是（）

A.2个

B.4个

C.5个

D.7个

E.10个

学员提问：老师能否将吗啡结构中手性碳原子用图表示一下，我找不到5个。答案与解析：

本题的正确答案为C.以下是吗啡的结构图，其中红圈位置就是手性碳原子。

【生理学】

下列关于平静呼吸过程的叙述，正确的是（）

A.肺通气的原动力是肺内压

B.平静呼吸时，吸气是主动过程，呼气为被动过程

C.呼气时，肺内压低于大气压

D.吸气时，肺内压大于大气压

E.吸气末和呼气末肺内压等于胸内压

学员提问：老师E为什么是错的，正确的怎么叙述？

答案与解析：

本题的正确答案为B.E的正确说法是吸气末和呼气末肺内压等于大气压。

肺通气原动力是呼吸运动。平静呼吸时，吸气肌收缩，胸廓扩大，肺随之扩大，肺内压低于大气压，外界空气进入肺泡即吸气，所以吸气过程是主动的。[医学教育|网原创]吸气肌舒张，胸廓缩小，肺随之缩小，肺内压大于大气压，气体排出肺即呼气，所以呼气过程是被动的。

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

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篇3：初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

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篇5：初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

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