2018年江西省执业药师继续教育答案

2018年江西省执业药师继续教育答案（共5篇）

篇1：2018年江西省执业药师继续教育答案

考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.下列哪一个不是提高健康水平的指标（D）

A.人均预期寿命（岁）

B.婴儿死亡率（‰）

C.5岁以下儿童死亡率（‰）

D.经常参加体育锻炼人数（亿人）2.下面哪一个是普及健康生活的指标（B）

A.经常参加体育锻炼人数（亿人）B.5岁以下儿童死亡率（‰）C.重大慢性病过早死亡率（%）

D.健康服务业总规模（万亿元）3.下列哪一个不是联合国千年发展目标（B）A.确保环境的可持续能力

B.保障食药安全 C.降低儿童死亡率

D.改善孕产妇健康 4.城市空气质量优良是指（C）

A.空气污染指数>100且<=200

B..空气污染指数>200 C.空气污染指数<=100

D.空气污染指数>300 5.孕产妇死亡率（1/10万）到2030年目标到达到（D）A.18.0

B.20.1

C.16.5

D.12.0 6.《“健康中国2030”规划纲要》提出健康中国的目标，到“2020年，主要健康指标”（A）

A.居于中高收入国家前列

B.进入高收入国家行列 C.建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家 7.婴儿死亡率（‰）到2030年目标到达到（A）

A.5.3

B.6

C.8.1

D.9.6 8．5岁以下儿童死亡率（‰）到2030年目标达到

A.8.5

B.10.7

C.9.5

D.6.0 9.到2030年，人均期望寿命将达到（C）岁

A.76.34

B.77.3 C.79

D.81 10.地表水质量分为（D）类水体

A.Ⅱ类

B.Ⅲ类

C.IV类

D.V类

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）11.健康中国建设具体目标（指标）主要有（ABCDE）

A.人民健康水平持续提升

B.主要健康危险因素得到有效控制 C.健康服务能力大幅提升

D.健康产业规模显著扩大 E.促进健康的制度体系更加完善

12.下面属于健康服务与保障的指标为（ABD）

D A.重大慢性病过早死亡率（%）

B.每千常住人口执业（助理）医师数（人）C.健康服务业总规模（万亿元）

D.个人卫生支出占卫生总费用的比重（%）13.下列健康中国建设的主要指标中，属于健康水平指标的是（AD）A.城乡居民达到《国民体质测定标准》合格以上的人数比例（%）B.居民健康素养水平（%）

D.孕产妇死亡率（%）

14.下列健康中国建设的主要指标中，属于健康服务与保障的是（BCD）

A.人均预期寿命（岁）

B.每千常住人口执业（助理）医师数（人）

C.重大慢性病过早死亡率（%）D.个人卫生支出占卫生总费用的比重（%）15.下列健康中国建设的主要指标中，属于健康生活指标是（AC）

A.居民健康素养水平（%）

B.个人卫生支出占卫生总费用的比重（%）C.经常参加体育锻炼人数（亿人）D.重大慢性病过早死亡率（%）16.下列健康中国建设的主要指标中，属于健康环境的指标是（AD）

A.地级及以上城市空气质量优良天数比率（%）B.健康服务业总规模（万亿元）C.居民健康素养水平（%）

D.地表水质量达到或好于Ⅲ类水体比例（%）17．以公共卫生问题为导向，将健康素养划分为6类健康问题素养，即（）安全与、基本医疗素养和健康信息素养。（ABCE）

A.科学健康观素养

B.传染病防治素养 C.慢性病防治素养

D.文化素养 E.急救素养

18.城乡居民健康素养水平的稳步提升，主要与以下因素（ABCD）

A.国家提出健康中国战略，为提高全民健康水平做出了制度性安排。

B.国家基本公共卫生服务项目、全民健康素养促进行动、健康中国行等一系列重大项目的持续开展，有力地促进了公众健康意识、知识和技能的提升

C.健康城市、健康促进、健康家庭等系列健康场所创建活动，为城乡居民健康素养提升创造了支持性环境

D.各地健康教育专业机构和卫生计生机构立足实际，不断创新，以需求为导向，为人民群众提供了丰富的健康教育服务

19.慢性病主要包括哪些（ABD）

A.高血压

B.脑卒中 C.重性精神病

D.糖尿病 E.胰腺炎

20.执业助理医师类别分为（ABCD）四类

A.临床

B.中医

C.口腔

D.公共卫生

C.经常参加体育锻炼人数（亿人）考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.一般来说,信息行为包括信息浏览和（c）

A.信息收集

B.信息整理 C.信息寻求 D.信息转换

2.2013年制定印发了《关于加快推进人口健康信息化建设的指导意见》，确立了建设国（c）级人口健康信息平台

A.二

B.三

C.四

D.五 3.电子健康档案是以（B）为核心的记录范围

A.个人的疾病 B.个人的健康

C.就诊结果

D.用药记录

4.全国医疗卫生服务体系规划纲要（2015—2020年）的通知指出要开展（B）计划，积极应用移动互联网、物联网、云计算、可穿戴设备等新技术。

A.扶贫行动

B.健康中国云服务 C.一带一路

D.人口健康信息化

5.“十三五”时期，国家卫生计生委将全面推进（C）服务，建设互联互通的国家、省、市县四级人口健康信息平台，A.云计算

B.物联网 C.互联网+健康医疗

D.大数据

6.“十三五”期间国家建设互联互通的国家、省、地市、县四级人口健康信息平台，实现全员人口、（B）和电子病历等三大数据库动态更新。

A.医院病房管理

B.电子健康档案 C.患者资料

D.病人随访

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）

7.广义的健康信息内容即（ABCD）等，服务人群不再限于病人，而是全部公众都有需求的健康信息。

A.医疗

B.预防、保健 C.生殖健康

D.康复E.健康教育 8.线上的健康信息服务包含（ABCD）等。

A.“电子健康信息档案”

B.“远程医疗系统” C.“健康信息推送”

D.“公共卫生信息平台” E．“健康体检场所”

9.线下的健康信息服务有（ABC）等

A.“健康体检场所”

B.“健康讲座” C.“健康信息文献”

D.“远程医疗系统” 10.健康信息服务提供者主要有（ABCE）

A.医学图书馆

B.健康信息网站 C.医疗机构

D.患者群体 E.医疗公司

11.为加强健康信息化服务体系建设，促进提升人民群众的健康获得感。有序推广实施“三个一”工程，“三个一”指的是（ABD）

A.家庭医生签约

B.医院就诊卡 C.居民健康卡

D.居民电子健康档案 12.健康信息服务体系中，包含了（ACD）

A.组织体系

B.质量管理体系 C.技术体系

D.管理体系

13．我国已经基本实现区域内医疗卫生系统互联互通，支撑（AB）在医疗系统间的共享交换、及时更新。

A.居民电子健康档案

B.电子病历数据 C.健康中国云

D.居民健康卡 14.健康信息服务的主要实现途径（ABCDE）

A.电子健康信息档案

B.远程医疗系统 C.健康信息推送

D.健康信息监测工具 E.公共卫生信息平台

15.2013年制定印发了《关于加快推进人口健康信息化建设的指导意见》，实现公共卫生、医疗保障、（ABD）综合管理等六大业务应用协同

A.计划生育

B.医疗服务C.食品安全

D.药品管理

16.2017年印发了《“十三五”全国人口健康信息化发展规划》，明确“十三五”时期（AB）的总体目标、重点任务和重大工程，进一步为建立健全健康管理体系提供信息保障。

A.健康医疗大数据

B.全民健康信息化工作 C.远程医疗

D.健康中国云计划

考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.下列哪个文件印发，首次提出健康产业（C）

A.《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》

B.《国务院关于印发卫生事业发展“十二五”规划的通知》 C.《“健康中国2030”规划纲要》

D.《国务院关于印发服务业发展“十二五”规划的通知》

2.健康中国2030规划纲要提出将（D）发展成为国民经济支柱性产业

A.体育产业

B.文化产业 C.医疗产业

D.健康产业

3.2018年政府工作报告指出实施健康中国战略。提高基本医保和大病保险保障水平，居民基本医保人均财政补助标准再增加40元，一半用于（B）

A.慢性病防治 B.大病保险

C.基本公共卫生

D.家庭医生建设 4.下列不属于健康产业的是（D）

A.中医药健康旅游产业

B.药品生产企业 C.医疗器械生产企业

D.红色旅游文化产业 5.下列不属于健康产业特点的是（C）

A.融合性产业

B.覆盖面广

C.结构单一

D.产业链长 6.下列不属于健康产业中核心产业的是（A）

A.美容业

B.医疗机构 C.健康保险服务业

D.健康管理产业

7.下列哪一个不是健康产业推动健康事业发展的内容（C）

A.健康产业实施健康事业方针

B.健康产业实践健康事业规划目标 C.健康产业为健康事业提供政策指引

D.健康产业为健康事业提供物质基础 8.下列哪一个属于健康事业与健康产业融合发展案例

A A.江西省“智慧健康创客园”

B.三甲医院举办分院

C.药品生产企业实施全面质量管理

D.药品经营企业制定营销策略 9.下列不属于我国健康事业的是（D），A.完善计划生育政策等卫生计生法律制度

B.发展健康产业

C.提高基本公共卫生服务均等化水平

D.发展服装国际贸易 10.下列不属于促进健康事业与健康产业全面融合发展的政策措施中推进体制机制改革的内容的是（C）

A.创新体制机制

B.加大优惠政策 C.优化健康环境

D.健全行业标准

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）11.近几年我国健康事业取得的成就主要表现在以下哪几个方面（ABCDE）

A.健康环境与条件持续改善

B.公共卫生服务能力稳步提升 C.医疗卫生服务质量大幅提高

D.全民医疗保障体系逐步健全 E.符合国情的健康权保障模式

12.人民群众对健康事业快速发展的呼唤主要表现在以下哪几个方面（ABCDE）

A.人口老龄化严重

B.目前我国经济保持中高速增长，人民生活水平不断改善

C.我国居民的整体健康状况不容乐观

D.我国社会主要矛盾已经转化为人民日益增长的美好生活需要和不平衡不充分的发展之间的矛盾

13.健康事业与健康产业融合发展的主要路径（ABCD）

A.提供优质高效的医疗服务

B.提高健康管理与促进水平C.完善健康保险体系

D.扩大健康服务相关支撑产业规模 14.提高健康管理与促进水平主要包括那几个方面（ABC）

A.健康管理水平提升

B.健康促进水平提升 C.提高人民群众健康意识和素养

D.健康产业发展 15.促进健康事业与健康产业全面融合发展的政策措施（ABCD）

A.推进体制机制改革

B.创新人才管理机制 C.深化投融资开放发展

D.优化服务发展环境 16.下列属于健康产业的是（BD）

A.医疗器械生产企业

B.普通食品生产企业 C.保健食品产业

D.中医药旅游产业 17．健康事业与健康产业的关系为（CD）

A.相互排斥

B.可以相互促进 C.可以融合发展

D.辩证统一 18.中医药在哪些方面具有独特优势（AC）

A.常发病、多发病、慢性病

B.急痛重症 C.养生保健治未病

D.特色康复服务 19.健康产业加快发展的动因有哪些（ABD）。A.健康产业是社会快速发展的必然产物 B.健康产业在我国有很大的发展空间和发展潜力 C.国家实施的税收政策

D.健康产业发展面临较好的政策支持

20.我国发展健康产业的主要内容是（ABCD）

A.优化多元办医格局

B.积极发展健康服务新业态 C.提升医药产业发展水平D.积极发展健身休闲运动产业

考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、现行的质量管理模式为了确保药品的质量和疗效，优化产品质量控制方法，除了批结束时取样分析之外，我们还通过那些手段来实现更高的质量目标。（D）A、工艺／分析方法／设备的验证 B、通过执行标准操作规程(sop)C、严格执行工艺规程、作业指导书 D、ABC

2、过程分析技术是以实时监测（例如在加工中）原材料、中间体和过程的关键质量和性能特征为手段，建立起来的一种设计、分析和控制生产的系统，其中过程分析技术的缩写是（B）。A、SAP B、PAT C、SIP D、MES

3、下列那些不是过程分析技术在制药生产质量控制中的优势（C）。A、实时性 B、系统性

C、需等待实验室检测结果 D、无损、整体快速检测

4、目前在制药行业发展及应用比较迅速并对行业带来较大影响的在线检测技术主要有那些方法（D）。A、光谱 B、色谱 C、质谱与联用 D、ABC

5、光谱在过程分析技术中的应用基本有(D)。A、激光二级管

B、拉曼(Raman)、离子(UV/VIS，紫外线/可见 C、近红外线(NIR)、中红外线(MIR)D、ABC

6、近红外光是指波长范围为的电磁波（A）。A、780-2526nm B、210～600nm C、400～750 nm D、200～1000 nm

7、中国新版GMP附录1（无菌药品）第三章洁净度级别及监测对洁净区环境明确要求如下：（D）

A、应对洁净区的悬浮粒子进行静态监测

B、为评估无菌生产的微生物状况，应对微生物进行动态监测，监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如：棉签擦拭法和接触碟法）等 C、动态取样应避免对洁净区造成不良影响。成品批记录的审核应同时考虑环境监测的结果。D、AB E、BC

8、下列不用于洁净区环境在线检测的是（C）A、空气粒子计数器 B、温度和湿度传感器 C、电导率 D、压差计

9、过程分析技术在GMP管理中的作用，错误的是（B）

A、生产工艺过程管理的优化：GMP规定药品生产要严格按照批准的工艺来进行，而PAT更加倡导的是在遵循规章程序的同时，用科学的设计和质量的保障得到规章管治的灵活性，从而不断地改进和创新。

B、可以缩短工艺周期，减少生产工序。

C、实时放行(RTRT)与验证：对药品的质量控制从以前的“事后控制”转为“事前控制’’和“事中控制”； 对于生产工艺的验证，PAT的过程提供详实的数据，边生产边验证，通过数据的不断积累与分析，来进行工艺的验证，同时也为工艺的革新提供强有力的支持。D、质量控制的优化：PAT为一个系统，它能对生产工艺过程中的关键参数、性能指标、反应物成分等进行及时测量，科学，准确，纠正了传统中间抽样检验易引入污染和差错、不能及时控制反应等缺陷，降低了产品的质量风险、检验成本。

10、FDA、ICH、欧盟GMP关于PAT和实时放行的有关政策、法规介绍，正确的是（D）。A、2004年9月公布了FDA工业指南:创新的药物开发、生产和质量保障框架体系-PAT B、ICH关于“实时放行”的修订: 在2009年8月发布的ICH Q8(R2)中，“RTR”被修订为“RTRT”，定义与ICH Q8(R1)中关于“实时放行”的表述一致，即“将被测量物料属性和工艺控制等的数据进行有效结合，据此评估和保证中间产品／或最终成品质量的能力”。

C、EMA(欧盟药监局)于2010年2月发布了关于实时放行检测的第三版指导草案，用于代替2001年9月起欧盟施行的参数放行指南。新草案的提出旨在与ICH更好地达成一致，并提出了将实时放行检测应用于活性物质、中间体以及成品所需要求的纲要，强调了在满足应用、审批前检查及日常的GMP检查等方面要求的特异性。D、ABC

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、调查发现，现行药品生产质量控制模式存在以下问题：(ABCDE)A、生产能力低,破损、返工、不合格和召回数量增加；

B、生产能力的利用率低，问题的调查和解决很慢，达到符合法规的成本很高； C、药品存在短缺的风险,且质量低的药品存在被放行的风险：

D、系统无法适应工艺的改进，缺乏对新产品数据和工艺的理解，导致新药批准周期延长； E、质量问题会使临床试验的结果令人困惑，中间体和成品化验结果需要比较长的等待时间。

2、过程分析技术大致分为（ABDE）A、多变量数据获得和分析工具 B、现代工艺过程分析工具 C、工艺验证

D、终点监控和控制工具 E、持续性改进和信息管理工具

3、在线检测技术可以对原料药生产过程中那些指标进行在线检测（ABCDE）A、起始原料的鉴别 B、反应过程的PH值

C、原料产物、回收溶剂量、副产物及杂质含量 D、结晶的晶型、溶剂的浓度以及分离的萃取程度

E、干燥过程的水分及溶剂残留、原料药成品的水分、含量、溶剂残留进行在线检测

4、在制剂的生产过程中，在线检测技术对生产过程哪些质量指标进行在线检测（ABCDE）A、原料及辅料的鉴别

B、制粒的混合均匀度、水分、含量及晶型 C、干燥过程中的水分

D、压片的硬度、水分及含量，包衣的均匀性及包衣膜厚度 E、最终成品的含量均匀度、有效成分含量及微生物

5、在中药提取生产过程中，在线检测技术可检测以下那些质量指标（ABCDE）A、对饮片的真伪鉴别、水分及含量测定 B、提取过程中有效组分、可溶性固形物含量 C、浓缩比重及含量

D、干燥过程中的水分及溶剂残留

E、中药浸膏成品的成分含量，水分含量及溶剂残留进行在线检测

6、利用近红外光谱检测固体粉粒中的水分的特点是（CD）A、虽检测结果不是很精确，但能反映百分数与趋势 B、可以检测深层次粉体的水分 C、检测不接触产品或样品

D、检测的是粉粒表面水分(穿透深度仅为几个μm)E、检测不需要离线进行，但需要接触产品或样品

7、可用于片剂在线检测的方法有（AB）A、运用成像技术进行缺片检测并剔废 B、通过X射线进行金属异物检测并剔废 C、在线硬度检测 D、在线片重检测

E、在线片厚检测及压力检测

8、密封性检测方法包括那些(ABCDE)A、微生物挑战法

B、色水发即色水喷淋+抽真空的方式 C、真空衰减法 D、灯检法

E、高压放电法和激光法

9、对比人工灯检的方法，采用灯检机具有以下明显的优势（ABCD）A、效率高 B、可靠性好 C、稳定性好 D、数据完整

E、可以检测粉针等无菌产品

10、可用近红外光谱法进行在线检测的关键质量控制指标有那些（）A、有效成分含量 B、水分

C、混合均匀度分布 D、包衣膜厚度 E、微生物

考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）。1.以下哪味中药材需要趁鲜切制（A）A.薄荷

B.天南星

C.黄精

D.人参 2.以下哪个不是趁鲜切制的优势（B）

A.保存有效成分

B.减少酶解

C.防止发霉

D.降低加工成本 3.槟榔最好使用以下哪种方法处理（C）

A.一体化加工

B.两种皆可

C.趁鲜切制

D.两种皆不可 4.以下哪味药材含有丰富的挥发油（C）A.大黄

B.苦参

C.肉桂

D.丹参 5.以下哪味药材含有蒽醌类（B）A.决明子

B.大黄

C.杜仲

D.天麻 6.以下哪个选项是一体化加工的优势（D）

A.基础扎实

B.外界认证

C.有科学依据

D.适应市场需求 7.狮子盘头指的是哪味药（B）A.防风

B.党参

C.牛黄

D.麻黄 8.附子的药用部位（C）

A.母根

B.块根

C.子根的加工品

D.根茎

9.芍药苷和丹皮酚是牡丹皮的主要成分，牡丹皮的趁鲜切制与传统切制对比二者的含量变化正确的是（B）

A、趁鲜切制两者都高于传统切制

B、趁鲜切制芍药苷含量高于传统切制，丹皮酚含量低于传统切制 C、趁鲜切制芍药苷含量低于传统切制，丹皮酚含量高于传统切制 D、趁鲜切制两者都低于与传统切制 10.以下哪味药材含有槐定碱（A）A.苦参

B.半夏

C.槟榔

D.大黄

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.以下哪些药材适合趁鲜切制（ABD）A.槟榔

B.大黄

C.半夏

D.薄荷 2.以下哪些药材一体化加工（BCD）A.苦参

B.何首乌

C.熟地

D.天南星 3.黄芩为什么不能长时间浸泡于水中（BC）A.霉变

B.有效成分酶解

C.影响外观

D.药材变软 4.槟榔一体化加工有哪些问题（ABCD）

A.不易软化

B.影响质量

C.效率低

D.提高成本 5.下列选项中是传统趁鲜切制药物的是（ABDE）

A、山药

B.乌药

C.当归

D.白芍

E.何首乌

6.趁鲜切制的优点有利于保存有效成分、能够避免或减少有效成分的水解、酶解、能够避免中药的发霉、变质、能够节省人力物力及能源等。7.下列不适合趁鲜切制的药物有（ACD）

A.黄芩

B.苦参

C、当归

D.天南星

E.何首乌 8.下列中药适合趁鲜切制的药物有（abd）

A.槟榔

B.肉桂

C.半夏

D.薄荷

E.黄精 9.下列中药因需要炮制后入药，而不能趁鲜切制的药物有（ACE）A.何首乌

B.肉桂

C.半夏

D.薄荷

E.黄精

10.下列中药因富含浆汁和粘液质及糖类，切后容易泛油、发粘、结团, 影响药物质量而不适合趁鲜切制的是（be）

A、大戟

B、天南星

C、玉竹

D、何首乌

E、天冬

考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）。1.以下哪个选项最能评价中药材的质量（B）

A.水分均一性

B.指纹图谱均一性

C.杂质均一性

D.灰分均一性 2.中药安全检查中，外源性有害物质不包括（A）A.黄曲霉毒素

B.农药残留

C.重金属

D.吡咯里西啶 3.目前中药含量测定用的最多的方法是（A）

A.高效液相

B.气相色谱法

C.分光光度法

D.原子吸收分光光度法 4.显微鉴别中药中淀粉时应加（A）A.碘试液

B.盐酸

C.甘油

D.水合氯醛试液 5.用显微镜鉴定黏液选用的试剂是（C）

A.苏丹Ⅲ试液

B.碘试液

C.钌红试液

D.水合氯醛试液

6.2015版《中国药典》规定恒重是指供试品连续干燥两次相差不超过（D）A.0.4mg B.0.2mg C.0.5mg D.0.3mg 7.2015版《中国药典》枳壳测定水分是（D）A.减压干燥法

B.烘干法

C.甲苯法

D.干燥法

8.2015版《中国药典》规定，地龙药材重金属不超过（A）A.30mg/kg B.20mg/kg C.40mg/kg D.50mg/kg 9.检测含有挥发性成分的中药水分的方法是（D）A.干燥法

B.减压干燥法

C.烘干法

D.甲苯法 10.蚯蚓头指的是哪味药材（B）A.川乌

B.防风

C.麻黄

D.党参

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.以下哪些药材需要检测内源毒性（ad）A.附子

B.地龙

C.桔梗

D.川乌 2.中药饮片规格有哪些（ABCD）

A.片

B.块

C.段

D.粉末 3.中药鉴别有哪些（ABC）

A.显微鉴定

B.性状鉴定

C.理化鉴定

D.真伪鉴定 4.我国中药质量标准有哪些（ABC）A.中国药典

B.地方标准

C.部颁标准

D.BP 5.中药材是取自天然未加工或简单的产地加工的原料药，按其来源可分为（CD）A.中药饮片

B.中成药

C.植物药

D.动物药 6.中药材质量管理的重点是（ABC）A.GAP B.GMP C.GSP D.GCP 7.中药材质量失控将造成的危害有（AD）A.质量失控牵连产业链 B.降低中药材疗效 C.损害中医药声誉 D.源头失控致恶性循环

8.应切成1-2mm的薄片有（AB）A.射干

B.白及

C.山药片

D.槟榔

9.贮藏温度过高致药材容易“走油”的药材有（AB）A.当归

B.山茱萸

C.金银花

D.阿胶 10.中药包括（ABCD）

A.中药材

B.中药饮片

C.中药颗粒

D.中成药

考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.以下应用固体分散体技术的剂型是（C）A.汤剂 B.贴剂 C.滴丸 D.微丸

2.药物和PVP形成共沉淀物时，按PVP与药物分子间的相互作用的不同，溶出速率快慢顺序正确的是（D）

A.PVP-K10（平均相对分子质量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）B.PVP-K10（平均相对分子质量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000 C.PVP-K15（平均相对分子质量Mav20000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）D.PVP-K15（平均相对分子质量Mav25000）>PVP-K30（Mav60000）>PVP-K90（Mav360000）3.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（A）A.PEG B.PVP C.胆固醇 D.胆酸 4.固体分散体存在的主要问题是(A)A.久贮不够稳定，易老化 B.药物的难溶性得不到改善 C.不能提高药物的生物利用度 D.刺激性增大

5.制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为(B)A.低共熔混合物 B.固体溶液 C.玻璃溶液 D.共沉淀物 6.以下有关固体分散体的叙述中，错误的是(B)A.固体分散体存在老化的缺点 B.共沉淀物中药物以稳定型晶形存在 C.固态溶液中药物以分子状态分散 D.固体分散体可促进药物的溶出

7.制备固体分散体的方法中，适合于易挥发、热不稳定、易溶于有机溶剂的药物和载体材料的方法是(B)A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.研磨法

8.固体分散体常用的载体材料中，哪种材料耐热性好，但在150℃易变色(C)A.PEG类 B.表面活性剂类 C.PVP类 D.糖类与醇类 9.乙基纤维素类属于下列哪一类载体(D)A.水溶性载体B.肠溶性载体C.联合载体D.难溶性载体

10.下列哪个方法不能对固体分散体的分散状态及均匀性进行检查(c)A.溶出度检查法B.显微鉴别法C.紫外光谱法D.热分析法

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）11.以下属于水溶性固体分散体载体的是(ABD)A.聚乙二醇类 B.聚维酮 C.乙基纤维素 D.表面活性剂类

12.药物在固体分散载体中的分散状态有(ABCD)A.分子态 B.微晶 C.凝胶态 D.无定形

13.影响固体分散体老化的因素有(ABCD)A.载体 B.制备方法 C.冷却速率 D.水分等其他储存条件

14.下列哪些材料属于固体分散体中的水不溶性载体(AB)A.乙基纤维素B.胆固醇C.PVP D.PEG 15.下列哪些方法能够制备固体分散体(ABCD)A.溶剂法B.超临界流体法C.溶剂-熔融法D.熔融法

16.超临界流体技术作为一种新型的固体分散体制备方法，与传统方法相比，下列哪些是它的优点：(ACD)A.制备过程条件温和，不需有机溶剂，绿色环保，无污染； B.操作条件不易于控制，产品重现性差；

C.直接形成微粒，无需粉碎，避免了常规制粒过程中产生相转变、高表面能、静电和化学降解等问题；

D.对许多溶质具有溶解性，药物溶出效果显著E.技术难以掌握，控制，不适宜于工业化生产。

17.在溶剂-熔融法中，先用少量有机溶剂溶解药物，然后将溶液与熔化了的载体混合均匀，蒸去有机溶剂，按熔融法冷却固化即得。以下哪种浓度的溶剂不影响载体的固体性质(ABC)A.5% B.6% C.8% D.11% 18.以下哪些材料可作为缓释固体分散体的材料(ACD)A.PEG B.PVP C胆固醇.D.β-谷甾醇 E.乙基纤维素

19.下列哪个方法能对固体分散体的分散状态及均匀性进行检查(ABD)A.溶出度检查法 B.显微鉴别法 C.紫外光谱法 D.热分析法 20.下列哪些是固体分散体中药物的分散状态(ABCD)A低共熔混合物 B固体溶液 C共沉淀物 D.玻璃溶液

考核试题

单选题（共10题）

1.医用导管与输注类器材对材质的要求非常高，这是因为耗材（B），可能会导致药品的失效、腐蚀、过期，有的还会发生输液器中的有害物质迁移至药液中，输入人体，对患者的生命安全造成危害。

A、原料

B、药物相接触可能发生反应

C、生产杂质

D、被污染 2.有机硅产品是（A）为上链结构的，热稳定性高，高温下或辐射照射下，分子的化学键不断裂、不分解，也不易被紫外光和臭氧所分解。

A、-Si-O-

B、-C-O-

C、-S-O-

D、-C-C-3.大输液器中的玻璃输液瓶和塑料输液瓶具有一个共同的缺点（D）

A、气密性差

B、透明度差

C、易破损

D、存在二次污染可能 4.医用导管与输柱类耗材在临床使用最为广泛，主要采用高分子材料制作而成，以下（C）一直是用量最大的一次性医疗输注器械用的高分子材料。

A、聚氯乙烯

B、聚丙烯

C、聚乙烯

D、，聚四氟乙烯

5.输柱类耗材一般需要由PVC材料制成，由于没有增塑的PVC在室温下（C），因此需要加入增塑剂以改善PVC的柔软性。

A、失效

B、腐蚀

C、易碎

D、过期 6.（D）是国家食品药品监督管理局批准的第四类全新的输液包装材料和容器。A、玻璃瓶

B、塑料瓶

C、非PVC多层共挤膜软袋

D、直立式聚丙烯输液袋 7.DEHP增塑剂是一种增加材料柔软性或使材料液化的添加剂，与PVC分子之间以（D）相连，在临床使用过程中DEHP会从PVC输液器中析出并迁移至药液中，随着药物输注进入人体。

A、范德华力

B、氢键

C、离子键

D、范德华力与氢键

8.DEHP会析出到和医疗器械接触的溶液中，析出的量跟（d）有关。

A、温度

B、脂质成分

C、接触时间

D、以上三者均有关 9.国际癌症研究中心（IARC）将DEHP划分为（c）致癌物，即动物可疑致癌物，目前只有动物试验的结果表明DEHP 可能具有致癌性。

A、第一类

B、第二类

C、第三类

D、第四类 10.（a）在美国已被批准添加于多种食品中，作为调味剂，同时也用于医疗器械产品。

A、ATBC

B、DINCH

C、DEHP

D、TOTM 多选题（共10题）

1.医用导管在临床的应用广泛，所用材料有（ABD）

A、硅胶

B、乳胶

C、纤维

D、塑料 2.有机硅产品的最突出性能是（ABCD）。

A、耐温特性

B、耐氧化特性

C、电气绝缘性能

D、生理惰性 3.乳胶材料医用导管有（ABCD）参数要求。

A、相对密度

B、粘度

C、表面张力

D、PH值 4.医用导管性能要求有（ABCD）

A、化学惰性 B、无过敏反应与致癌性 C、对人休组织不会引起炎症和异物反应

D、具有良好的血液相容性

5.医用导管在临床的应用日趋成熟，高端医用导管将（）

A、壁厚更加精密

B、结构更加复杂

C、材料更加新型、安全

D、生产工艺技术高

6.大输液照包装材料通常有（ABCD）

A、玻璃瓶

B、塑料瓶

C、非PVC多层共挤膜软袋

D、直立式软袋

7.玻璃瓶是一种传统的包装形式，由于存在（ABCD）缺点明显，现逐渐被淘汰。A.运输使用过程易破损

B、瓶塞易老化

C、气密性差

D、易污染 8.非PVC软袋包装材料具有（abc）特点

A、化学惰性极好

B、无增塑剂

C、便于储存和运输

D、生产成本较高，价格较贵

9.药物与输液器接触的过程中，输液器材质与药物的某种组份发生了作用，其作用方式有（A B D）

A、物理吸附作用

B、化学反应

C、主动运输

D、迁移作用 10.输注类器材对药物具有吸附作用，影响吸附作用的因素有（ABCD）A、药物本身的因素

B、PH值

C、温度

D、药物浓度

考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.下列转运方式为逆浓度梯度转运的是（B)A．被动转运B．主动转运C．脂溶扩散D．易化扩散 2.一般口服药物的吸收快慢顺序是（B）A.溶液剂＞颗粒剂＞散剂＞混悬液＞胶囊＞片剂 B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊＞片剂 C.混悬剂＞溶液剂＞片剂＞颗粒剂＞胶囊＞散剂 D.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞胶囊＞颗粒剂＞片剂

3.药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是（C）A.氧化反应

B.还原反应

C.结合反应

D.水解反应 4.易透过血脑屏障的物质是（C）

A．水溶性药物B．弱酸性药物C．脂溶性药物D．弱碱性药物

5.注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（D）A.省级药品监督管理总局 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理总局指定的化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台 6.口服给药经胃肠道吸收的主要部位（A)A.十二指肠

B.空肠

C.回肠

D.结肠 7.反映药物分布的重要参数（C)A.血液循环

B.蓄积 C.血浆蛋白结合率

D.血管通透性 8.药物代谢得主要器官是（A)A.肝

B.胃肠道 C.脑

D.肾

9.在Ⅱ、Ⅲ期临床实验中，要继续开展药动学研究，主要目的是(D)A.推算多次给药的药动学参数 B.观察人体对新药的耐受程度 C.考察药物的疗效和不良反应

D.核对按单剂量药动学参数推算的多次给药方案是否合理 10.下列属于迟释制剂的是(A)A.肠溶制剂

B.泡腾片

C.气雾剂

D.舌下片

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）11.药物的转运过程包括(A B C D)A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

12.某药肝脏首过作用较大，可选用的适宜的剂型是(ABC)A.舌下片剂

B.透皮给药系统

C.气雾剂

D．肠溶片剂 13常用的微粒载体材料有哪些(A B C D)A.液晶B.液膜C.脂质及类脂质D.蛋白质生物材料 14.影响药物体内过程的两大生物体系是(B C)A.血脑屏障 B.代谢酶

C.转运体

D.中枢神经系统 15.影响药物排泄的主要因素（A B C D)A.血流量

B.胆汁流量 C.药物与血浆蛋白结合D.药物与剂型 16.口服药物的研究方法有哪些()A.体外法

B.在体法 C.体内法

D.平衡透析法 17.对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法(A B C)A.表面修饰的主动靶向 B.长循环微粒给药系统 C.前体药物的主动靶向 D.磁性微粒的设计

18.药物代谢研究常用的方法中体外法包括(ABCD)

A.肝微粒体体外温孵法

B.肝细胞体外温孵法C.离体肝灌流法

D.肝切片法 19.能经过胆汁排泄药物的特点(BCD)A.被动转运

B.分子量在300~5000 C.具有一定的极性

D.主动分泌 20.肾小管的重吸收受哪些因素的影响（ABCD)A.尿液pH值

B.尿量 C.药物的脂溶性 D.pKa值

考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.下列观测结果属于等级资料的是 C A．收缩压测量值 B．脉搏数C．住院天数D．病情程度E．四种血型 2.收集资料不可避免的误差是

A A.随机误差B.系统误差C.过失误差D.记录误差E．仪器故障误差

3.人接种流感疫苗一个月后测定抗体滴度为 1：20、1：40、1：80、1：80、1：160、1：320，求平均滴度应选用的指标是。B A.均数B.几何均数

C.中位数D.百分位数E.倒数的均数

4.某医学资料数据大的一端没有确定数值，描述其集中趋势适用的 是 A A.中位数 B.几何均数C.均数

D.P95百分位数

E.频数分布

5.描述某疾病患者年龄（岁）的分布，应采用的统计图是

D A．线图

B．条图

C．百分条图

D．直方图

E．箱式图 6.研究血清低密度脂蛋白LDL与载脂蛋白B-100的数量依存关系，应绘制的图形是

A.直方图

B.箱式图C.线图

D.散点图E.条图 7.假设检验的目的是

D A.检验参数估计的准确度

B.检验样本统计量是否不同 C.检验样本统计量与总体参数是否不同

D.检验总体参数是否不同 E.检验样本的P值是否为小概率

8.两样本均数比较,检验结果P0.05说明

A A.两总体均数的差别较小

B.两总体均数的差别较大 C.支持两总体无差别的结论

D.不支持两总体有差别的结论 E.可以确认两总体无差别

9.两样本均数比较,差别具有统计学意义时,P值越小说明

D A.两样本均数差别越大

B.两总体均数差别越大

C.越有理由认为两样本均数不同D.越有理由认为两总体均数不同 E.越有理由认为两样本均数相同

10.方差分析的应用条件之一是方差齐性,它是指

B A.各比较组相应的样本方差相等

B.各比较组相应的总体方差相等 C.组内方差=组间方差

D.总方差=各组方差之和 E.总方差=组内方差 + 组间方差

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.以下属于描述集中趋势的指标有（ABC）

A．算术均数B．几何均数 C．中位数D．方差 E．标准差 2.标准差与标准误的区别主要包括 ABC A．用途不同B．概念不同 C．与样本含量关系不同 D．计算公式不同 E．以上都不对

3.以下哪些指标可以用于分析资料的变异程度？ ABDE A．极差B．四分位数间距 C．中位数D．方差 E．标准差 4.两独立样本t检验的使用条件包括 ABC A．样本例数较小B．资料服从正态 C．方差齐D．分类资料 E．计量资料 5.比较两样本均数差异是否有统计学意义，可能采用 A C A．t检验B．F检验 C．u检验D．秩和检验 E．卡方检验 6.影响假设检验方法选择的因素主要包括 A B C D E A设计类型 B资料类型 C数据特征 D对比组数 E样本含量 7.关于相对数的使用注意事项，说法正确的是 C D E A分母可大可小 B构成比与率表达的意思可以互通 C对分组资料计算合计率时，应用合计的有关实际数字进行计算D 对比不同构成的资料应注意客观条件的同质性 E样本率的比较应做样本率假设检验。

8.统计表的五大要素中，通常不可或缺的要素包括 ABCDE A标题 B标目 C数据 D线条 E备注

9.统计图的五大要素中，通常不可或缺的要素包括 ABCDE A标题 B刻度 C标目 D图域 E图例

10.关于直线相关与直线回归的说法正确的是 A B C A两者意义不同 B两者应用不同

C相关系数r与回归系数b的意义不同 D相关系数r与回归系数b的符合相同 E相关系数r与回归系数b的检验结果相同

考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、下列药材中哪种具有补肝益肾的功效（C）A.当归 B.党参 C.枸杞 D.人参

2、下列枸杞中哪种被唯一载入新中国药典的枸杞品种（D）A.新疆枸杞 B.北方枸杞 C.黄果枸杞 D.宁夏枸杞

3、枸杞的有效成分中，哪种具有促进免疫、抗衰老、抗肿瘤作用（B A.甜菜碱 B.枸杞多糖 C.枸杞色素 D.胡萝卜素

4、枸杞与山茱萸的共同功效是（B）

A.滋阴补血 B.滋补肝肾 C.益精明目 D.止汗固脱）

5、下列药物中哪种为滋养肝肾、，明目之上品（C）A.千里光 B.夜明砂 C.枸杞 D.谷精草

二、多选题（每题有一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）

6、真品枸杞具有下列哪些特征（A B C）A.果实皮薄肉厚饱满，色红或紫红。B.果脐白色明显。C.有特殊的果香味。

D.放入清水中在短时间内易下沉。

7、哪些人不宜服用枸杞（a b c）A.外邪实热，脾虚有湿及泄泻者。B.患有高血压、性情太过急躁之人。C.感冒发烧、身体有炎症者。D.肝肾亏虚之人。

8、下列枸杞的服用方法中哪些合理（A B C D）A.与中药配方用。B.搭配食材煲汤喝。C.搭配养生茶饮用。D.直接嚼食。

9、枸杞治疗肿瘤主要作用有哪些（A B C）A.抑制肿瘤生长。B.对放疗的增敏作用。C.对化疗的增敏减毒作用。D.清除羟自由基。

10、下列枸杞的贮存方法中，哪一种最简便、适用、效佳（A B C D）A.塑料袋真空保存法。B.乙醇保存法。C.矿泉水瓶保存法。D.冷藏法。

考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、下面哪种生物芯片不属于微阵列芯片（C）

A、基因芯片 B、蛋白芯片 C、PCR 反应芯片 D、芯片实验室

2、下列说法中错误的是（B）A、基因芯片的工作原理是碱基互补配对原则

B、待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序 C、待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序

D、由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列，因而具有广泛的应用前景，好比能识别身份的“基因身份证”

3、下列说法中不正确的是（）

A、基因芯片技术可用来筛选药用植物的基因突变

B、“反应信号”是由待测DNA分子与基因芯片上的放射性探针结合产生的 C、待测的CDNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序 D、基因芯片技术将来可以制作“基因身份证”

4、下列各项中不属于蛋白质工程在医学上应用的是（A）A、基因芯片用于HIV诊断B、t-PA用于医治心肌梗死

C、速效胰岛素用于治疗糖尿病D、人-鼠嵌合抗体用于识别、杀伤肿瘤细胞

5、应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指（B）

A、用于检测疾病的医疗器械B、用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子 C、合成β-珠蛋白的DNA D、合成苯丙羟化酶的DNA片段

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、生物芯片的主要特点是（AB）

A、高通量 B、微型化 C、集成化D、并行化

2、下面哪些方法属于基因芯片原位合成技术（AC）

A、原位光刻合成 B、合成点样 C、压电打印D、分子印章

3、生物芯片技术在中医药研究中可应用于哪几个方面（ABCE）A、中药新药的研制 B、中药炮制前后成分的变化 C、鉴定地道药材D、中药材种植 E、筛选中药活性成分

4、生物芯片技术在药物筛选研究中主要应用于（ABC）

A、新靶标（包括新模型）B、新先导化合物 C、超高通量筛选 D、药物不良反应

5、除基因芯片和蛋白质芯片外，还包括（ABCD）新型生物芯片 A、生物电子芯片 B、三维芯片 C、流过式芯片D、细胞芯片

考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.生物等效性试验英文缩写是 B Ａ 英文缩写是BCＢ 英文缩写是BE Ｃ 英文缩写是BD Ｄ 英文缩写是BF 2.《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》国办发【2018】20号文件，仿制药企业经认定为高新技术企业的，减按多少的税率征收企业所得税。A Ａ15% Ｂ25% Ｃ 16% Ｄ17% 3.2017年10月8日《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》文件提出要在多长期限内完成注射剂的一致性评价工作。A Ａ 5--10年Ｂ 3--5年 Ｃ 4--10年 Ｄ 5--8年

4.改剂型注射剂是指该剂型在美国、欧盟或日本均未获准上市，或无法确定同剂型参比制剂的注射剂。大容量注射剂、小容量注射剂、注射用无菌粉针之间互改剂型的，应具有： D Ａ明显的政策优势Ｂ明显的商业优势Ｃ明显的经济优势Ｄ明显的临床优势 5.国家药监局仿制药一致性评价工作的负责部门现调整为 C Ａ 国家药监局药品评价中心Ｂ 国家药监局一致性评价专家委员会 Ｃ 中国食品药品检定研究院 Ｄ 国家药监局药品审评中心

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）

6.从药品质量和临床治疗的角度看，药品的一致性评价可以包含三个层次,其包含为 ABC Ａ体外药学一致Ｂ体内生物利用度一致Ｃ临床疗效一致Ｄ以上都不是

7.一致性评价工作所涉及的所有生产批次（含BE批、工艺验证批等）相关记录，包括： ABCD Ａ 批生产记录Ｂ 批检验记录Ｃ 稳定性试验记录Ｄ 仪器设备使用记录

8.核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定，企业任何人员不得： ABCD Ａ 不得拒绝检查Ｂ 不得限制检查Ｃ 不得拖延检查Ｄ 不得逃避检查 9.我国一致性评价的现实意义有多方面，其现实意义有利于： ABCD Ａ 有利于提高药品的有效性 Ｂ 有利于降低百姓用药支出，节约医疗费用 Ｃ 有利于提升医药行业发展质量，进一步推动医药产业国际化 Ｄ 有利于推进供给侧结构性改革

10.加速试验的供试品要求3批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75％±5％的条件下放置6个月。所用设备应能控制温度±2℃，相对湿度±5％，并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间多少月末取样一次，按稳定性重点考察项目检测。ABCD Ａ 第1个月末取样一次 Ｂ 第2个月末取样一次 Ｃ 第3个月末取样一次 Ｄ 第6个月末取样一次

考核试题

(一)单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、磺酰脲类药降血糖作用的机制是（C）A、增强胰岛素的作用 B、促进葡萄糖分解 C、刺激胰岛素β细胞释放胰岛素D、抑制胰高血糖素的分泌

2、关于胰岛素的作用下列哪一项是错误的（C）A、促进脂肪的合成，抑制脂肪的分解 B、抑制蛋白质的合成及氨基酸转运

C、抑制糖原分解异生，促进糖原的合成和贮存

D、促进葡萄糖转运，加速葡萄糖的氧化；促进钾离子进入细胞，降低血钾

3、关于甲状腺激素的描述错误的是（C）

A、甲状腺激素为维持机体正常代谢、促进生长发育所必需 B、甲状腺激素包括甲状激素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）C、甲状腺激素可增强机体对儿茶酚胺的敏感性

D、甲状腺激素的合成与分泌受下丘脑分泌的促甲状腺激素（TSH）的调节

4、下列叙述GnRHa错误的是：（D）

A、使垂体分泌黄体生成素细胞失去敏感和受体负反馈机制激活通路阻断，减少垂体促性腺激素的分泌。

B、是目前治疗中枢性性早熟的首选药物。

C、GnRHa总体上是安全的，但也有些会出现不良反应，如过敏、轻度绝经期症状、“撒退性”阴道出血等。

D、GnRHa也主要用于假性性早熟

5、酮康唑的治疗性早熟的药理作用机制是：（C）A、干扰麦角固醇的生物合成 B、有较强的抗雄激素样作用

C、细胞色素P450C17抑制药，能抑制性激素合成 D、通过抑制雌激素合成和卵巢滤泡发育作用

6、下列哪是治疗妊娠伴尿崩症时最佳药物：（B）

A、加压素 B、长效尿崩症 C、DDAVP（1-脱氨-8-右旋-精氨酸血管加压素）D、氯磺丙脲

7、关于氢氯噻嗪叙述是错误的是：（B）A、是中效能利尿药 B、是保钾利尿药 C、长期服用可心引起缺钾 D、具有治疗尿崩症

8、硫脲类药物不能用于：（D）A、甲亢的内科治疗 B、甲亢患者手术前准备 C、甲状腺危象的治疗 D、单纯性甲状腺肿

9、大剂量的碘治疗甲亢的作用机制是：（C）A、促进甲状腺激素的合成

B、通过抑制甲状腺球蛋白的水解而抑制甲状腺激素的释放 C、能增强TSH促进腺体增生 D、不影响甲状腺过氧化酶活性

10、下列哪个糖皮质激素药物最具有生理性糖皮质激素替代，且具潴钠作用 B A、氢化可的松 B、泼尼松 C、强的松 D、地塞米松

（二）多选题（每题有一个或一个以上的最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、目前已知的激素和化学介质多达200余种，根据其化学结构大体可分哪几类：（ABCD）

A、多肽和蛋白质类激素 B、类固醇激素 C、胺类激素 D、脂肪酸衍生物

2、下列哪些是受体具有的特性？（）

A、受体具有高度的化学结构的特异性 B、受体具有高度的选择性 C、受体具有高度的活性

D、受体数目是可变的，受药物、病理、及生理生化的影响而改变

3、胰岛素功能丧失仍有降血糖作用的药物是（AC）

A、胰岛素 B、格列本脲 C、二甲双胍 D、氯磺丙脲

4、胰岛素产生慢性耐受性机制（BCD）

A、由感染、创伤、手术等应激状态所致 B、葡萄糖转运系统及某些酶系统失常 C、体内产生抗胰岛素受体抗体 D、胰岛素受体的受体的数目和亲和力改变

5、达那唑（danazol）为人工合成的一种甾体杂环化合物，具有下列哪些作用？（ABCD）

A、有抑制雌激素合成和卵巢滤泡发育作用 B、可与孕酮受体结合，加速孕酮清除率

C、有强的抗性腺激素和弱的雄激素作用 D、直接抑制GnRH的分泌

6、下列哪些是治疗性早熟的目标：（ABCD）

A、最大限度地缩小与同龄人的差异 B、改善成人终身高

C、控制和减缓第二性征的成熟程度和速度 D、预防初潮出现和减少心理行为的影响

7、环丙孕酮的治疗性早熟的药理作用机制是：（AC）

A、抗雄激素作用 B、抗雌激素作用

C、有孕激素的活性，能抑制促性腺激素的分泌 D、抗孕激素的作用

8、腺垂体功能减退症激素药物替代治疗的原则是：（ABD）

A、根据患者腺垂体/靶腺激素缺乏的种类和程度予以替代治疗 B、一般予以靶腺激素治疗

C、一般情况下，以生理性分泌量为度 D、并尽量模拟生理节律给药

9、关于放射性131I治疗甲亢机制是：（BC）

A、利用甲状腺高度摄取和浓集碘的能力

B、I释放出的β射线对甲状腺的生物效应，破坏甲状腺滤泡上皮，达到治疗目的 C、β射线在组织内的射程约2mm，故电离辐射仅限于甲状腺组织，而不累及毗邻组织 D、I可损伤甲状腺内淋巴细胞使抗体生成减少

10、β受体阻滞药治疗甲亢的作用机制是（）A、可阻断甲状腺激素对心脏的兴奋作用 B、还能抑制外周T4转化成T3，减少T3的生成 C、抑制甲状腺内的过氧化酶系统作用

D、使一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的缩合过程受阻而抑制甲状腺激素的合成考核试题

一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、《生物制品批签发管理办法》自（C）起施行 131131A、2018年1月1日 B、2018年1月30日 C、2018年2月1日 D、2018年2月30日

2、《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期（D）。A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

3、《药品委托生产批件》有效期不得超过（B），且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。

A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

4、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（D）。A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

5、企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满（A）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。

A、1个月B、2个月C、3个月D、6个月

二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为：（ABCD）A、发证日期 B、企业负责人 C、生产范围 D、生产地址

2、《药品生产许可证》变更分为（AB）

A、许可事项变更 B、登记事项变更 C、环境事项变更 D、生产事项变更

3、（BD）以及国家食品药品监督管理总局规定的其他药品不得委托生产。A、中药制品 B、疫苗制品 C、化学制品 D、血液制品

4、互联网药品信息服务分为（BC）

A、盈利性B、经营性 C、非经营性 D、非盈利性

5、从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以（ABC）等冠名

A、中国 B、中华 C、全国D、全省

篇2：2018年江西省执业药师继续教育答案

选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、芍药苷和丹皮酚是牡丹皮的主要成分，牡丹皮的趁鲜切制与传统切制对比二者的含量变化正确的是（B）：(1分)*

             A、趁鲜切制两者都高于传统切制

B、趁鲜切制芍药苷含量高于传统切制，丹皮酚含量低于传统切制 C、趁鲜切制芍药苷含量低于传统切制，丹皮酚含量高于传统切制 D、趁鲜切制两者都低于与传统切制

2、利用近红外光谱检测固体粉粒中的水分的特点是（CD）：(1分)*

A、虽检测结果不是很精确，但能反映百分数与趋势 B、可以检测深层次粉体的水分 C、检测不接触产品或样品

D、检测的是粉粒表面水分(穿透深度仅为几个μm)E、检测不需要离线进行，但需要接触产品或样品

3、中药安全检查中，外源性有害物质不包括（ABC）：(1分)*

A.黄曲霉毒素 B.农药残留 C.重金属 D.吡咯里西啶

4、应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为：（BCD）：(1分)*

                    A、发证日期 B、企业负责人 C、生产范围 D、生产地址

5、注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（D）：(1分)*

A.省级药品监督管理总局 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理总局指定的化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台

6、描述某疾病患者年龄（岁）的分布，应采用的统计图是(D)：(1分)*

A．线图 B．条图 C．百分条图 D．直方图 E．箱式图7、2007年中共十七大报告首次完整提出中国特色医疗卫生体制的制度框架包括（ABCD）：(1分)*

A.公共卫生服务体系 B.医疗保障体系 C.药品供应保障体系 D.医疗服务体系 E.分级诊疗体系

8、超临界流体技术作为一种新型的固体分散体制备方法，与传统方法相比，下列哪些是它的优点：(ABCD)：(1分)*

A.制备过程条件温和，不需有机溶剂，绿色环保，无污染； B.操作条件不易于控制，产品重现性差；                                    C.直接形成微粒，无需粉碎，避免了常规制粒过程中产生相转变、高表面能、静电和化学降解等问题； D.对许多溶质具有溶解性，药物溶出效果显著E.技术难以掌握，控制，不适宜于工业化生产。

9、输柱类耗材一般需要由PVC材料制成，由于没有增塑的PVC在室温下（C），因此需要加入增塑剂以改善PVC的柔软性。：(1分)*

A、失效 B、腐蚀 C、易碎 D、过期

10、《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期（D）。：(1分)*

A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

11、固体分散体存在的主要问题是(A)：(1分)*

A.久贮不够稳定，易老化 B.药物的难溶性得不到改善 C.不能提高药物的生物利用度 D.刺激性增大

12、两样本均数比较,差别具有统计学意义时,P值越小说明(D)：(1分)*

A.两样本均数差别越大 B.两总体均数差别越大 C.越有理由认为两样本均数不同 D.越有理由认为两总体均数不同 E.越有理由认为两样本均数相同

13、下列不属于养老机构的是（D）：(1分)*

A.养老院 B.临终关怀机构 C.养老康复医疗中心 D.老年大学

14、中医药在哪些方面具有独特优势（AC）：(1分)*

A.常发病、多发病、慢性病 B.急痛重症 C.养生保健治未病 D.特色康复服务

15、下列说法中错误的是（BD）：(1分)*

A.基因芯片的工作原理是碱基互补配对原则

B.待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序 C.待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序

D.由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列，因而具有广泛的应用前景，好比能识别身份的“基因身份证”

16、互联网药品信息服务分为（BC）：(1分)*

A、盈利性 B、经营性 C、非经营性 D、非盈利性

17、能经过胆汁排泄药物的特点(BCD)：(1分)*                                     A.被动转运

B.分子量在300~5000 C.具有一定的极性 D.主动分泌

18、我国下列哪些要素属于技术环境（ABCD）：(1分)*

A.人工智能 B.大数据 C.云计算 D.物联网 19、2015版《中国药典》枳壳测定水分是（C）：(1分)*

A.减压干燥法 B.烘干法 C.甲苯法 D.干燥法

20、婴儿死亡率（‰）到2030年目标到达到（A）：(1分)*

A.5.3 B.6 C.8.1 D.9.6

21、硫脲类药物不能用于：（D）：(1分)*

A、甲亢的内科治疗 B、甲亢患者手术前准备 C、甲状腺危象的治疗 D、单纯性甲状腺肿

22、促进健康事业与健康产业全面融合发展的政策措施（ABCD）：(1分)*

A.推进体制机制改革 B.创新人才管理机制 C.深化投融资开放发展 D.优化服务发展环境

23、哪些人不宜服用枸杞（ABC）：(1分)*

A.外邪实热，脾虚有湿及泄泻者。B.患有高血压、性情太过急躁之人。C.感冒发烧、身体有炎症者。D.肝肾亏虚之人。

24、药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是（C）：(1分)*

A.氧化反应 B.还原反应 C.结合反应 D.水解反应

25、大输液器中的玻璃输液瓶和塑料输液瓶具有一个共同的缺点（D）：(1分)*

A、气密性差 B、透明度差 C、易破损

D、存在二次污染可能

26、《药品委托生产批件》有效期不得超过（B），且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。：(1分)*

                A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

27、目前中药含量测定用的最多的方法是（A）：(1分)*

A.高效液相 B.气相色谱法 C.分光光度法

D.原子吸收分光光度法

28、中药鉴别有哪些（ABCD）：(1分)*

A.显微鉴定 B.性状鉴定 C.理化鉴定 D.真伪鉴定

29、应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指（B）：(1分)*

A、用于检测疾病的医疗器械

B、用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子 C、合成β-珠蛋白的DNA D、合成苯丙羟化酶的DNA片段

30、全国医疗卫生服务体系规划纲要（2015—2020年）的通知指出要开展（B）计划，积极应用移动互联网、物联网、云计算、可穿戴设备等新技术。：(1分)*

        A.扶贫行动 B.健康中国云服务 C.一带一路 D.人口健康信息化

31、我国政治环境主要包括哪几个方面（AB）：(1分)*

A.国家领导层重视程度 B.政策文件导向 C.国内生产总值 D.人口老龄化

32、改剂型注射剂是指该剂型在美国、欧盟或日本均未获准上市，或无法确定同剂型参比制剂的注射剂。大容量注射剂、小容量注射剂、注射用无菌粉针之间互改剂型的，应具有：(D)：(1分)*

         Ａ 明显的政策优势 Ｂ 明显的商业优势 Ｃ 明显的经济优势 Ｄ 明显的临床优势

33、下列枸杞中哪种被唯一载入新中国药典的枸杞品种（D）：(1分)*

A.新疆枸杞 B.北方枸杞 C.黄果枸杞 D.宁夏枸杞

34、城市空气质量优良是指（C）：(1分)*

A.空气污染指数 >100且<=200              B..空气污染指数>200 C.空气污染指数<=100 D.空气污染指数>300

35、真品枸杞具有下列哪些特征（ABC）：(1分)*

A.果实皮薄肉厚饱满，色红或紫红。B.果脐白色明显。C.有特殊的果香味。

D.放入清水中在短时间内易下沉.36、新时期卫生与健康工作方针是（ABD）：(1分)*

A.以基层为重点

B.以改革创新为动力，预防为主 C.中西医并重 D.人民共建共享 E.把健康融入所有政策

37、现行的质量管理模式为了确保药品的质量和疗效，优化产品质量控制方法，除了批结束时取样分析之外，我们还通过那些手段来实现更高的质量目标。（D）：(1分)*

                      A、工艺／分析方法／设备的验证 B、通过执行标准操作规程(sop)C、严格执行工艺规程、作业指导书 D、ABC

38、一般来说,信息行为包括信息浏览和（C）：(1分)*

A.信息收集 B.信息整理 C.信息寻求 D.信息转换

39、下列中药因需要炮制后入药，而不能趁鲜切制的药物有（ACE）：(1分)*

A.何首乌 B.肉桂 C.半夏 D.薄荷 E.黄精

40、《“健康中国2030”规划纲要》提出健康中国的目标，到“2020年，主要健康指标”（A）：(1分)*

A.居于中高收入国家前列 B.进入高收入国家行列

C.建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家 41、2013年制定印发了《关于加快推进人口健康信息化建设的指导意见》，实现公共卫生、医疗保障、（ABD）综合管理等六大业务应用协同：(1分)*

A.计划生育 B.医疗服务 C.食品安全 D.药品管理

42、观测结果属于等下列级资料的是(D)：(1分)*                                     A．收缩压测量值 B．脉搏数 C．住院天数 D．病情程度 E．四种血型

43、人口老龄化带来的健康需求主要有哪几种类型（ABCDE）：(1分)*

A.养老服务需求 B.养老用品需求 C.养老金融需求 D.养老地产需求 E.养老机构需求

44、常用的微粒载体材料有哪些(ABCD)：(1分)*

A.液晶 B.液膜 C.脂质及类脂质 D.蛋白质生物材料

45、药物与输液器接触的过程中，输液器材质与药物的某种组份发生了作用，其作用方式有（ABD）：(1分)*

A、物理吸附作用 B、化学反应 C、主动运输 D、迁移作用

46、“十三五”时期，国家卫生计生委将全面推进（C）服务，建设互联互通的国家、省、市县四级人口健康信息平台，：(1分)*

A.云计算 B.物联网

C.互联网+健康医疗 D.大数据

47、在中药提取生产过程中，在线检测技术可检测以下那些质量指标（ABCDE）。：(1分)*

A、对饮片的真伪鉴别、水分及含量测定 B、提取过程中有效组分、可溶性固形物含量 C、浓缩比重及含量

D、干燥过程中的水分及溶剂残留

E、中药浸膏成品的成分含量，水分含量及溶剂残留进行在线检测

48、健康中国2030普及健康生活的主要途径（ABC）：(1分)*

A.加强健康教育 B.提高全民身体素质 C.塑造自主自律的健康行为 D.完善医疗保障

49、以下哪个不是趁鲜切制的优势（BC）：(1分)*

A.保存有效成分 B.减少酶解 C.防止发霉 D.降低加工成本

50、比较两样本均数差异是否有统计学意义，可能采用(A)：(1分)*

A．t检验                                     B．F检验 C．u检验 D．秩和检验 E．卡方检验

51、我国发展健康产业的主要内容是（ABCD）：(1分)*

A.优化多元办医格局 B.积极发展健康服务新业态 C.提升医药产业发展水平D.积极发展健身休闲运动产业

52、生物芯片技术在中医药研究中可应用于哪几个方面（ABCE）：(1分)*

A、中药新药的研制 B、中药炮制前后成分的变化 C、鉴定地道药材 D、中药材种植 E、筛选中药活性成分

53、下列不适合趁鲜切制的药物有（DE）：(1分)*

A.黄芩 B.苦参 C.当归 D.天南星 E.何首乌

54、以下哪味中药材需要趁鲜切制（A）：(1分)*

A.薄荷 B.天南星 C.黄精 D.人参

55、DEHP会析出到和医疗器械接触的溶液中，析出的量跟（D）有关。：(1分)*

A、温度 B、脂质成分 C、接触时间 D、以上三者均有关

56、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（D）。：(1分)*

A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

57、槟榔最好使用以下哪种方法处理（C）：(1分)*

A.一体化加工 B.两种皆可 C.趁鲜切制 D.两种皆不可

58、显微鉴别中药中淀粉时应加（A）：(1分)*

A.碘试液 B.盐酸               C.甘油

D.水合氯醛试液

59、下列哪个文件印发，首次提出健康产业（C）：(1分)*

A.《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》 B.《国务院关于印发卫生事业发展“十二五”规划的通知》 C.《“健康中国2030”规划纲要》

D.《国务院关于印发服务业发展“十二五”规划的通知》

60、下列那些不是过程分析技术在制药生产质量控制中的优势（C）。：(1分)*

A、实时性 B、系统性

C、需等待实验室检测结果 D、无损、整体快速检测

61、下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（C）：(1分)*

A.PEG B.PVP C.胆固醇 D.胆酸

62、过程分析技术是以实时监测（例如在加工中）原材料、中间体和过程的关键质量和性能特征为手段，建立起来的一种设计、分析和控制生产的系统，其中过程分析技术的缩写是（B）。：(1分)*

                     A、SAP B、PAT C、SIP D、MES 63、生物等效性试验英文缩写是(B)：(1分)*

Ａ 英文缩写是BC Ｂ 英文缩写是BE Ｃ 英文缩写是BD Ｄ 英文缩写是BF 64、固体分散体制备的方法中，适合于易挥发、热不稳定、易溶于有机溶剂的药物和载体材料的方法是(B)：(1分)*

A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.研磨法

65、地表水质量分为（D）类水体：(1分)*

A.Ⅱ类 B.Ⅲ类 C.IV类 D.V类

66、统计图的五大要素中，通常不可或缺的要素包括(ADE)：(1分)*

A标题 B刻度 C标目 D图域 E图例 67、下列哪些是智能化健康设备（ABCD）：(1分)*

                                   A.物联网智慧生活设施

B.健康手环等可穿戴健康智能设备 C.便携血压计 D.便携血糖仪

68、可用于片剂在线检测的方法有（AB）：(1分)*

A、运用成像技术进行缺片检测并剔废 B、通过X射线进行金属异物检测并剔废 C、在线硬度检测 D、在线片重检测

E、在线片厚检测及压力检测

69、下列健康中国建设的主要指标中，属于健康服务与保障的是（BCD）：(1分)*

A.人均预期寿命（岁）

B.每千常住人口执业（助理）医师数（人）C.重大慢性病过早死亡率（%）

D.个人卫生支出占卫生总费用的比重（%）

70、关于直线相关与直线回归的说法正确的是(ABC)：(1分)*

A两者意义不同 B两者应用不同

C相关系数r与回归系数b的意义不同 D相关系数r与回归系数b的符合相同 E相关系数r与回归系数b的检验结果相同

71、生物芯片的主要特点是（ABC）：(1分)*

A、高通量 B、微型化 C、集成化 D、并行化

72、健康中国2030规划纲要提出将（D）发展成为国民经济支柱性产业：(1分)*

A.体育产业 B.文化产业 C.医疗产业 D.健康产业

73、以下哪味药材含有蒽醌类（B）：(1分)*

A.决明子 B.大黄 C.杜仲 D.天麻

74、下列哪一个不是提高健康水平的指标（D）：(1分)*

A.人均预期寿命（岁）B.婴儿死亡率（‰）C.5岁以下儿童死亡率（‰）D.经常参加体育锻炼人数（亿人）

75、健康信息服务的主要实现途径（ABCDE）：(1分)*

A.电子健康信息档案             B.远程医疗系统 C.健康信息推送 D.健康信息监测工具 E.公共卫生信息平台

76、贮藏温度过高致药材容易“走油”的药材有（A）：(1分)*

A.当归 B.山茱萸 C.金银花 D.阿胶

77、乙基纤维素类属于下列哪一类载体(A)：(1分)*

A.水溶性载体 B.肠溶性载体 C.联合载体 D.难溶性载体

78、医用导管与输注类器材对材质的要求非常高，这是因为耗材（B），可能会导致药品的失效、腐蚀、过期，有的还会发生输液器中的有害物质迁移至药液中，输入人体，对患者的生命安全造成危害。：(1分)*

                       A、原料

B、药物相接触可能发生反应 C、生产杂质 D、被污染

79、对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法(ABC)：(1分)*

A.表面修饰的主动靶向 B.长循环微粒给药系统 C.前体药物的主动靶向 D.磁性微粒的设计 80、2015版《中国药典》规定恒重是指供试品连续干燥两次相差不超过（D）：(1分)*

A.0.4mg B.0.2mg C.0.5mg D.0.3mg 81、电子健康档案是以（B）为核心的记录范围：(1分)*

A.个人的疾病 B.个人的健康 C.就诊结果 D.用药记录

82、线下的健康信息服务有（ABC）等：(1分)*

A.“健康体检场所” B.“健康讲座” C.“健康信息文献” D.“远程医疗系统”

83、医用导管性能要求有（ABCD）：(1分)*

A、化学惰性

B、无过敏反应与致癌性

C、对人休组织不会引起炎症和异物反应                                     D、具有良好的血液相容性

84、下列哪个不是我国医疗保障的主要形式（D）：(1分)*

A.城镇职工医保 B.城镇居民医保 C.新型农村合作医疗 D.全民医保

85、下列不属于我国健康事业的是（D），：(1分)*

A.完善计划生育政策等卫生计生法律制度 B.发展健康产业

C.提高基本公共卫生服务均等化水平D.发展服装国际贸易

86、健康中国建设的基本原则为（ABCD）：(1分)*

A.健康优先 B.改革创新 C.科学发展 D.公平公正

87、我国经济环境包含哪几个方面（ABCD）：(1分)*

A.国内生产总值 B.财政收支 C.消费结构 D.产业结构等 E.生活习惯

88、过程分析技术大致分为（）。：(1分)*

A、多变量数据获得和分析工具 B、现代工艺过程分析工具 C、工艺验证

D、终点监控和控制工具 E、持续性改进和信息管理工具 89、5岁以下儿童死亡率（‰）到2030年目标达到（D）：(1分)*

A.8.5 B.10.7 C.9.5 D.6.0 90、以下属于描述集中趋势的指标有（ABC）：(1分)*

A．算术均数 B．几何均数 C．中位数 D．方差 E．标准差

91、下列服务中属于我国基本公共卫生服务的有（ABD）：(1分)*

A.建立居民健康档案 B.健康教育 C.肝癌筛查 D.儿童健康管理 92、以下哪味药材含有槐定碱（A）：(1分)*

                                   A.苦参 B.半夏 C.槟榔 D.大黄

93、下列哪些方法能够制备固体分散体(ACD)：(1分)*

A.溶剂法 B.超临界流体法 C.溶剂-熔融法 D.熔融法

94、收集资料不可避免的误差是(AB)：(1分)*

A.随机误差 B.系统误差 C.过失误差 D.记录误差 E．仪器故障误差

95、近红外光是指波长范围为的电磁波（A）。：(1分)*

A、780-2526nm B、210～600nm C、400～750 nm D、200～1000 nm 96、下列哪些是治疗性早熟的目标：（ABCD）：(1分)*

A、最大限度地缩小与同龄人的差异 B、改善成人终身高

C、控制和减缓第二性征的成熟程度和速度 D、预防初潮出现和减少心理行为的影响

97、下列不用于洁净区环境在线检测的是（C）：(1分)*

A、空气粒子计数器 B、温度和湿度传感器 C、电导率 D、压差计

98、药物在固体分散载体中的分散状态有(ABCD)：(1分)*

A.分子态 B.微晶 C.凝胶态 D.无定形

99、对比人工灯检的方法，采用灯检机具有以下明显的优势（ABCD）：(1分)*

A、效率高 B、可靠性好 C、稳定性好 D、数据完整

E、可以检测粉针等无菌产品

100、目前已知的激素和化学介质多达200余种，根据其化学结构大体可分哪几类：（ABCD）：(1分)*

篇3：2018年江西省执业药师继续教育答案

关键词：高职；药学教育；执业药师

目前，我国执业药师的数量远远不能满足医药卫生事业发展的需要，执业药师的整体素质和依法执业的能力有待于进一步提高。国家药品食品监督管理局把实施执业药师资格制度的重点放在高等药学教育上，旨在促使高等药学教育工作与执业药师资格制度紧密结合，为壮大执业药师队伍，提高执业药师素质奠定良好的基础。因此，如何使高职药学教育与执业药师资格制度成功接轨，真正培养出适应我国医药事业发展的应用型、技能型、创新型人才，是值得探讨的问题。

本文拟对执业药师资格制度和高职药学教育的现状以及存在的问题进行探讨，并据此提出应对措施，旨在为实现高职药学教育与执业药师资格制度的接轨提供依据。

我国执业药师资格制度的现状与存在的问题

我国执业药师制度的发展现状1994年，原国家医药管理局与人事部联合颁发《执业药师资格制度暂行规定》中拉开了执业药师管理的序幕。1999年颁布修订后的《执业药师资格制度暂行规定》中明确：“执业药师资格制度实行全国统一大纲、统一考试、统一注册、统一管理，分类执业。”2001年8月制定并实施的《国家执业药师资格制度2001～2005年工作规划》进一步明确了药品生产、经营、使用领域执业药师配备的要求，提出了加速壮大执业药师队伍的措施。目前，《中华人民共和国执业药师法》正在制定过程当中，将以法律规范执业药师的权利和义务，确定执业药师的责任，保证病人的用药安全，对于推动医院药学事业的发展将发挥重大作用。

我国执业药师资格制度存在的问题我国执业药师资格制度主要存在两方面比较突出的问题：一是执业药师的数量不足，二是执业药师的分布不合理。从数量上分析，我国的药品批发和零售企业有13万多家，医疗机构有32万多家，每1.5万人拥有1名执业药师，与发达国家相比差距较大。执业药师的分布不合理表现在执业领域分布不合理和地域分布不合理两个方面。从执业领域来看，执业药师的分布主要集中在药品生产和医疗单位，药品经营单位的执业药师数量比较少。从地域分布来看，执业药师主要集中在我国东部经济相对发达的地区（70%左右），而在经济相对落后的中西部地区执业药师分布较少（30%左右）。

执业药师资格考试现状国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作，凡取得药学、中药学或相关专业中专以上学历，从事药学或中药学专业工作满一定年限者，均可参加执业药师资格考试（我国执业药师考试科目及报考专业见下表）。执业药师考试的内容有一定的深度和广度，加之我国药学工作者学历普遍较低，知识结构不合理，导致历年考试的合格率均不高。据国家人事部考试中心的数据统计，2003年、2004年和2005年，我国执业药师资格考试的合格率分别为17.7%、12.82%和18.18%。截至2005年底，全国共有129507人通过了国家执业药师资格考试。

高职药学教育存在的问题

高职药学教育自身存在的问题首先，片面强调学科的系统性，忽视高职教育的培养目标。目前，高职药学教育还未形成自己相对完整的学科体系，课程刻意追求理论的系统性和完整性，导致专业知识的学习与实践环节均由于教学周期较短而难以达到预期的效果，学生的专业知识基础和实践能力薄弱，综合知识与技能水平不高，这与高职教育应用型人才的培养目标相悖。其次，课程设置不合理，学生知识结构单一。许多高职药学专业基础课程和专业课程仍大多以化学为主，药理学等专业课程作为药学和医学的桥梁与纽带，其重要性未能充分显现，再加上医学相关的课程开设较少，致使学生的医学知识贫乏。再次，忽视师资队伍继续教育，束缚药学教育的发展。高职药学专业教师学历普遍偏低，对高职师资队伍的继续教育也未提到应有的高度，难以做到从较高的专业水平培养人才，进而造成高职药学专业教学大纲和教材在编写过程中不能兼顾执业药师的考试要求，束缚了高职药学教育的发展。

高职药学教育与执业药师要求之间的差距综合分析高职药学教育现状和自身存在的问题，高职药学教育与执业药师要求之间的差距主要有：（1）片面强调学科的系统性，忽视高职教育的培养目标，与执业药师“知识点有一定深度和广度”的要求不相适应。（2）课程设置不合理，导致学生无法适应临床药学以及国家实行执业药师制度对临床知识的要求，增加了学生在包括临床药学、新药开发以及执业药师等与医学关系密切的行业就业的难度。（3）师资队伍的继续教育尚未提到应有的高度，难以做到从较高的专业水平培养学生，更不能兼顾执业药师的考试要求。

应对措施与建议

调整课程设置，转化教育模式药学是一门综合性学科，化学是基础，医学是命脉，分析是手段，生物科学是前沿。由于新技术、多学科进入药学领域，在药学教育体制上应打破旧的课程体系。首先，应该优化学科，如可以将无机化学、分析化学、药物分析合并为药物分析科学，将有机化学、药物化学、天然药物化学合并为药物化学科学，将物理化学、药剂学、材料科学合并为药物制剂科学。其次，应提高医学学科在药学教学中的力度，开设医学基础科学、生物医学科学和临床疾病科学等课程，在此基础上进行临床实习，实施分流培养。在教育模式上，高职药学教育应以培养学生的综合职业能力为目标，形成以素质和能力培养为主线、理论教学与实践教学相互渗透的课程体系。

高职药学教育应与执业药师资格考试接轨在教学计划不变的情况下，医药类高职教学大纲及教材的编写应兼顾执业药师资格考试要求。对某些课程，如与执业药师资格考试有关的专业知识，教学大纲编写可采用模块化方式，教师可根据课时选择教学模块；教材内容编写可采用一书多纲方式，教师可根据学生情况进行取舍；要开发校本教材、补充讲义供学有余力的学生自学使用。同时，应将执业药师考前辅导工作纳入学校常规工作。针对高职药学教育学制短、基础薄弱、专业知识相对粗浅、申报年限过长等特殊情况，学校应加强对这部分学生毕业后的培训工作，常年定期举办培训班进行系统辅导，并可每年举办短训班进行考前辅导。

重视继续教育，加强师资队伍建设学校应重视教师的继续教育，激励教师参加生产实践和执业药师考试，鼓励他们争当“双师型”教师。同时，可以引入竞争机制，保持教师队伍的生机与活力。要强化教师对与药学相关的新理论、新技术、新信息的收集和学习能力，真正做到教学与药学学科发展及执业药师考试发展同步。在药学科技迅猛发展的今天，药学专业的教师必须重视提高自身的专业技术水平，学习现代药学和相关专业的新理论、新知识、新技术，了解国内外医药的最新信息和发展动态，学习有关法律法规，提高专业技能和教育教学水平。

对我国执业药师资格制度的建议国家规定“凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师”，不同领域对执业药师的要求不同，因此执业药师考试要求也应有所不同。另外，我国医药卫生行业已经实施了行业准入制度，准入考试有执业医师、助理执业医师、执业护士、执业药师等。一般情况下，执业医师具有医学类专业本科以上学历并工作满1年，助理执业医师具有专科学历并工作满1年，执业护士具有中专学历并工作满1年者即可申请报考。考虑到我国对执业药师的需求及考生的实际情况，建议缩短执业药师申报年限，从而提高考试的合格率，壮大执业药师队伍，满足实际需要。

参考文献：

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[8]国家统计局.中国统计年鉴2005[M].北京：中国统计出版社，2005：22.

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[10]朱世斌.执业药师在药品质量监督中的地位和作用[J].中国药师，1998，1（3）：107.

[11]胡晋红.实用医院药学[M].上海：上海科学技术出版社，2000.

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[13]张友春.怎样提高执业药师的专业知识与用药能力[J].中国药师，2002，5（2）：81-82.

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篇4：2018年江西省执业药师继续教育答案

选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1、2015年5月26日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式发布了2010版GMP的新附录之一《计算机化系统》，并于（）起执行：(1分)*

    A.2015年12月1日 B.2015年11月1日 C.2015年10月1日 D.2015年9月1日

2、企业应当指定专人对通用的商业化计算机软件进行审核，确认其满足用户需求。在对定制的计算机化系统进行验证时，企业应当建立相应的操作规程，确保在生命周期内评估系统的（）。：(1分)*

    A.软件 B.质量 C.运输 D.性能

3、风险管理应当贯穿计算机化系统的生命周期全过程，应当考虑（）。：(1分)*

    A.患者安全 B.数据完整性 C.产品质量 D.试验数据

4、计算机化系统附录适用于在（药品生产质量管理过程）中应用的计算机化系统。计算机化系统由一（）和（）组成，以满足特定的功能。：(1分)*

    A.质量 B.系列硬件 C.软件 D.品质

5、应当在计算机化系统生命周期中保持其（）：(1分)*

    A.现场工作 B.验证状态 C.工作程序 D.系统正常

6、疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到()一致，并保存至超过疫苗有效期2年备查。：(1分)*

 A.票    B.账 C.货 D.款

7、特殊医学用途配方食品注册管理，应当遵循()的原则。：(1分)*

    A.科学 B.公开 C.公平D.公正

8、器械缺陷，是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险，如（）等。：(1分)*

    A.运输 B.标签错误 C.质量问题 D.故障

9、医疗器械临床试验应当遵循()：(1分)*

    A.依法原则 B.伦理原则 C.科学原则 D.试验原则

10、第二类疫苗由（）疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由()疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。：(1分)*

    A.省级 B.市级 C.县级 D.国家级

11、医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行：(1分)*

    A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日

12、临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需作更改时应当说明理由，（）并注明日期。：(1分)*

  A.资料 B.文件记录   C.记录 D.签名

13、疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。：(1分)*

    A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

14、疫苗费用按照采购价格收取，储存、运输费用按照（）的规定收取。收费情况应当向社会公开。：(1分)*

    A.市、自治区、直辖市 B.省、自治区、直辖市 C.县、自治区、直辖市 D.省、自治区

15、采购疫苗，应当通过（）公共资源交易平台进行。：(1分)*

    A.县级 B.市级 C.省级 D.国家级

16、关于特殊药品的管理，应有（）：(1分)*

    A、药师或执业药师负责 B、专库或者专柜 C、110联网报警装置 D、双人双锁管理

17、药品经营企业实行质量控制措施的环节有（）：(1分)*

    A、购进 B、销售 C、运输 D、贮存

18、企业对直接接触药品岗位的人员应有（）：(1分)*

   A、年度检查 B、岗前检查 C、季度检查  D、健康档案

19、药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在（）：(1分)*

    A、人员管理 B、设施与设备 C、采购与验收 D、陈列与储存

20、药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（）：(1分)*

    A、严重缺陷项目 B、主要缺陷项目 C、常见缺陷项目 D、一般缺陷项目

21、担任药品批发企业质量负责人的条件是（）：(1分)*

    A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 B、大专以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C、大学本科以上学历、主管药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D、大专以上学历、主任药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

22、按照新版药品GSP，药品码放的垛间距应不小于（）：(1分)*

    A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm

23、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是（）：(1分)*

    A、信息部 B、采购部 C、质量管理部 D、办公室

24、检查项目中，如果没有严重缺陷项目和主要缺陷项目，一般项目（）即可以通过检查。：(1分)*

    A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%

25、药品经营企业质量主要责任人（）。：(1分)*     A、法定代表人 B、质量负责人 C、企业负责人 D、销售经理

26、对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（）：(1分)*

    A、整改后通过 B、不通过检查

C、限期整改后复核检查

D、如果没有同时出现主要缺陷项目，可以通过

27、在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（）项。：(1分)*

    A、200 B、258 C、150 D、120

28、药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项。：(1分)*

    A、2 B、3 C、6 D、4

29、新版药品GSP颁布的部门是：()：(1分)*

    A、卫生部 B、卫生与计生委

C、国家食品药品监督管理局 D、国家食品药品监督管理总局

30、新版药品GSP实施的时间是：（）：(1分)*

    A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日

31、生地黄的主治病症是（）：(1分)*

  A、温热病热入营分 B、血热妄行出血症    C、热病伤阴，口干口渴 D、热伤阴液，肠燥便秘 E、胃寒呕吐症

32、下列说法正确的是（）：(1分)*

     A、寒凉性药鲜品较干品偏凉偏润 B、辛香气药鲜品较干品味厚力峻 C、鲜药汁鲜纯润燥之性弱于干品 D、鲜药汁制备简便收效快

E、药物加工炮制的目的在于保持或改变药性、提高疗效，降低毒性

33、解决中药品种复杂和混乱问题的途径主要有（）：(1分)*

     A、力求一物一名、一名一物 B、进行药材品种的本草考证 C、开展药材栽培技术研究

D、正确继承古人药材生产与使用经验 E、开展药源普查，进行品种整理

34、下列说法正确的是（）：(1分)*

     A、外感热病在临床上若酌情配伍性凉清润的鲜药，能收到清热快捷，养阴而不滋腻效果。B、在治疗风温肺热用鱼腥草等一类寒性清热药物时，以鲜品为佳

C、在中医临床上，经常而多品种的应用鲜药，可以认为是起始于中医伤寒流派 D、地黄鲜品甘重于苦，偏于滋阴养血

E、中药鲜药自然汁具有药汁鲜纯、保持天然药物原有性味的特点

35、利水渗湿药适用的病症是（）：(1分)*

     A、淋症 B、痰饮症 C、水肿症 D、小便不利 E、黄疸

36、我国现存最早的药学专著是（）：(1分)*

    A、本草拾遗 B、新修本草 C、神农本草经 D、证类本草

37、夏日乘凉饮冷，外感风寒，伴腹痛吐泻之阴暑证，治疗宜首选（）：(1分)*     A、香霍 B、荆芥 C、麻黄 D、苍术

38、紫苏不可治疗的病症是（）：(1分)*

    A、风寒咳嗽 B、妊娠呕吐 C、鱼蟹中毒 D、痰饮水肿

39、莱菔子的功效是（）：(1分)*

    A、消食和中、化痰除痞 B、消食化积、降气化痰 C、消食化积、积血祛瘀 D、消食导滞、疏肝下气

40、解表药的药味多为（）：(1分)*

    A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味

41、下列说法正确的是（）：(1分)*

     A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多数溶剂与强酸强碱对它无作用，但隔绝异味差 B、聚丙烯几乎耐受所有类型的化合物，溶点较髙，低温时发脆 C、聚苯乙烯溶点较低，不能高温使用，只能盛装固体制剂 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持药物的气味，不透氧 E、聚酰胺的吸湿与透湿性较大，但不会与药品起作用。

42、下列说法正确的是（）：(1分)*

     A、I类包装用玻璃化学稳定性极好，可用于盛装碱性溶液及注射液

B、II类包装用玻璃可用来盛装酸性物和中性注射液，优质的亦可盛装碱性注射液 C、III类包装用玻璃可用作包装注射液的容器 D、IV类包装用玻璃，只能用来包装口服或外用的制剂 E、药物中若含有能为铁催化的成分时可用棕色玻璃包装。

43、在药品的大、中包装及最小销售单元上必须印有符合规定的标志的是（）：(1分)*

 A、特殊管理的药品     B、内服药 C、外用药 D、注射用药 E、非处方药

44、药品的包装、标签及说明书的规范有力于（）：(1分)*

     A、药品的运输 B、药品的储存 C、药品的使用

D、保证人民用药安全有效 E、加强药品监督管理

45、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，包括（）：(1分)*

     A、国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、公费报销、保险公司质量保险 B、中药保护品种、名贵药材 C、GMP认证、现代科技 D、进口原料分装、监制

E、专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类

46、药品的包装质量监控的重中之重是（）：(1分)*

    A、美观性 B、安全性 C、实用性 D、准确性

47、某制药公司的泡罩软包装用的是铝箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。对吸湿性极强的中药制剂并不是优良的包装，问题在于（）：(1分)*

    A、PTP的铝箔层厚度不够 B、PTP的粘合层粘合强度不够 C、PTP的保护层涂布不均匀 D、PVC的阻隔水蒸气的性能不理想

48、《药品管理法》规定特殊药品标签上必须有特定而醒目的标志，麻醉药品为（）：(1分)*

   A、红底白字 B、黑底白字 C、绿白相间  D、白底蓝字

49、聚乙烯与聚丙烯相比，阻隔水分和氧气的能力（）：(1分)*

    A、相当 B、相等

C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞聚丙烯

50、药品包装的主要目的是（）：(1分)*

    A、保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有限期内质量完好和数量准确 B、促使消费者赏心悦目，心情愉快，乐意购买药品 C、保证经销商分销方便

D、保证制药企业获取更大的利润

51、代谢组学在医药方面应用领域有（）：(1分)*

     A.药物药效筛选 B.毒理评价 C.作用机制研究 D.个性化治疗用药 E.疾病预防

52、代谢组学常用的分析手段有哪些（）：(1分)*

     A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析

D.层次聚类分析（HCA）E.多组分关联分析

53、代谢组学可以检测哪些样品（）：(1分)*

     A微生物和细胞样本

B动物体液（如组织、器官、唾液）C植物样本 D血清样品 E 尿液样品

54、代谢组学检测的手段有（）：(1分)*

   A.核磁共振技术（NMR）B.液-质联用技术（LC-MS）C.气-质联用技术（GC-MS），  D.高效液相色谱（HPLC E.薄层色谱（TLC）

55、选择代谢组学作为科研技术手段，这是因为（）：(1分)*

 A小分子的产生和代谢是生物机体作用的最终结果，生物体液的代谢产物分析能够更直接，更准确的反映生物体的病理生理状态。

 

么复杂； B基因和蛋白质表达的有效微小变化会在代谢物上得到放大，从而使检测更容易； C代谢组学的代谢物信息库简单，但它远没有全基因组测序及大量表达序列标签的数据库那  D代谢物的种类少，要远小于基因和蛋白质的数据，物质的分子结构要简单得多。E代谢组学研究中采用的技术更容易在各个领域中通用，更容易被人接受。

56、代谢组学作为生命科学研究的有力工具，它运用先进的分析检测技术对生物样品中所有的（）进行检测，利用模式识别等方法进行分析，综合解析这些信息来从整体上探讨生命活动在代谢层面上的特征和规律。：(1分)*

    A 蛋白质 B 氨基酸 C 小分子物质 D多肽

57、质谱作为代谢组学研究中常用的技术之一，目前使用最常见，定量能力最为突出的是（）：(1分)*

    A飞行时间质谱仪 B 四级杆质谱仪 C三重四级杆质谱仪 D四级离子阱

58、代谢组学应用于疾病状态的诊断及疾病发病机制等相关领域，由于机体的病理变化，使得机体的代谢产物也产生了某种相应的变化，对这些由疾病引起的（）的变化进行分析能够帮助人们更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径，有助于发现疾病新的物标志生物和辅助临床的诊断。：(1分)*

    A 代谢产物 B 蛋白质 C 核酸 D 基因

59、在模式识别研究方法中，最有用且最易使用的模式识别技术（）：(1分)*

  A 主成分分析 B层次聚类分析   C非线性影射

D偏最小二乘法-判别分析

60、代谢组学的数据主要来源于核磁共振技术，主要是因为（）：(1分)*

    A 技术简单 B 无需破坏化学结构 C 可定量 D 样品处理快捷

61、代谢组学分析产生的是信息含量丰富的多维数据，解决复杂体系中归类问题和标记物鉴别的主要手段是（）：(1分)*

    A 偏差分析 B 聚类分析 C.模式识别 D.主成分分析

62、代谢组学研究的对象是（）：(1分)*

    A 生物大分子成分 B 化学结构 C 生物结构 D 代谢产物

63、研究所有基因、蛋白质，代谢物等组分间的所有相互关系，通过整合各组成成分的信息，这种学科是（）：(1分)*

    A 系统生物学 B 基因组学 C 蛋白组学 D 代谢组学

64、代谢组学作为系统生物学的一个重要组成部分，代谢组可以更好地反映体系表型生物机体是一个（）。：(1分)*

    A 动态的机体

B 动态的、多因素综合调控的复杂体系 C 基因调控机体

D 以 DNA、RNA以及蛋白质的存在为生物体。

65、下列关于执业药师药品不良反应监测的说法正确的有（）：(1分)*

   A.医院执业药师是提供药品服务的直接参与者和指导者 B.能对处方和处方调配中所用药物作出正确分析、评价 C.应进行治疗药物的监测工作，制定药物治疗方案  D.发现实际存在的和潜在的不良影响，及时调整方案，使患者达到有效药物治疗目标

66、下面关于代谢组学，叙述最为正确的是（）：(1分)*

  

分。A 代谢组学是系统生物学的一门重要学科。

B代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科。

C代谢组学是继基因组学和蛋白质组学组合起来的一门学科，是系统生物学的重要组成部 D代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科,通过考察生物体系受扰动或刺激后，研究其代谢产物的变化或代谢产物随时间的变化来研究生物体系的代谢途径的一种技术。

67、提升执业药师履职能力的措施包括（）：(1分)*

    A.加强执业药师道德建设 B.严格执业药师准入门槛 C.改善执业药师继续教育 D.提高本科药学教育质量

68、执业药师的职责包括（）：(1分)*

 

法规及政策 A.执业药师必须遵守职业道德

B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项  C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理 D.执业药师负责处方的审核及监督调配

69、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（）：(1分)*

 

验 A.至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）

B.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经  C.接受过与所生产产品相关的专业知识培训 D.具有药品生产经历

70、全面质量管理的核心内容主要包括（）：(1分)*

    A、全方面质量管理 B、全流程的管理 C、人人参加的管理 D、全面的管理方式

71、《药品管理法(2015年修订)》第十五条规定，开办药品经营企业必须具备以下条件（）。：(1分)*     A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D.具有保证所经营药品质量的规章制度

72、执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位属于执业药师道德中（）：(1分)*

    A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一

73、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和（）年以上药品经营质量管理工作经历。：(1分)*

    A.1 B.2 C.3 D.4 74、执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力属于执业药师道德中（）：(1分)*

    A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一

75、《药品经营质量管理规范》第二十条规定，企业质量负责人应当具有()以上学历。：(1分)*

    A.大学本科 B.大专 C.研究生 D.中专

76、<药品管理法(2015年修订)>第十五条规定，开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的营业场所、（）、仓储设施、卫生环境。：(1分)*

    A.设备 B.人员 C.资金 D.药品 77、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中（）。：(1分)*

    A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一

78、执业药师负责处方的（）及监督调配。：(1分)*

    A.开具 B.制定 C.比对 D.审核

79、执业药师在（）范围内负责对药品质量的监督和管理。：(1分)*

    A.机构 B.药店 C.执业 D.医院

80、执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证（）为基本准则。：(1分)*

    A.人民用药安全有效 B.及时反馈用药信息 C.人民身体健康 D.医疗安全

81、执业药师是在药品生产、（）、使用机构中执业的药学技术人员：(1分)*

    A.销售 B.经营 C.买卖 D.体验

82、健康管理是（）：(1分)*

    A.利用现代生物医学和信息化管理技术

B.对个人或群体的健康状况、生活方式、社会环境等进行全面监测、分析、评估 C.并对健康危险因素进行干预管理的全过程 D.从社会、心理、生物学的角度

83、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“四领域” 是指（）：(1分)*

 A.药品、医疗器械、老年用品为主体的健康产品    B.以医疗服务、养老服务、移动医疗为主体的健康服务 C.以养老地产、医疗地产、养生地产为主体的健康房地产 D.以健康保险等金融产品为主体的健康金融

84、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“三全” 是指（）：(1分)*

    A、从受精卵到死亡的全生命周期管理 B、从预防到康复的全价值链覆盖 C、从政府到社会再到市场的全方位关联 D、从个人到家庭的全方位管理

85、健康管理基本策略（）。：(1分)*

    A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、灾难性病伤管理 C.残疾管理 D.综合人群管理

86、完善引导参保人员利用基层医疗服务、康复医疗服务的措施。属于（）。：(1分)*

    A.加强规划布局和用地保障 B.优化投融资引导政策 C.完善财税价格政策

D.引导和保障健康消费可持续增长

87、为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用。：(1分)*

    A.医院 B.药店 C.药品生产线 D.药品检验部门

88、中国大健康产业发展的外部驱动力是（）：(1分)*

    A.经济全球化、技术变革、气候环境 B.气候环境、人口结构、技术变革 C.城镇化、人口结构、技术变革 D.经济全球化、城镇化、人口结构

89、中国大健康产业发展的内部驱动力是（）：(1分)*

   A.国际化、城镇化、人口结构、市场化 B.国际化、生态化、城镇化、市场化 C.人口结构、国际化、生态化、市场化  D.国家化、城镇化、市场化

90、健康管理是为个体和群体（包括政府）提供有针对性的科学（）并创造条件采取行动来改善健康。：(1分)*

    A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息

91、健康管理在我国处于（）阶段。：(1分)*

    A.萌芽 B.飞速发展 C.成熟 D.衰弱

92、以下不是中国大健康产业发展的外在驱动力的是（）。：(1分)*

    A.经济全球化 B.技术变革 C.气候环境 D.人口结构

93、以下不是健康管理作为一门学科及行业兴起的原因的是（）。：(1分)*

    A.新兴的、昂贵的医疗技术的流行 B.人口老龄化

C.慢性病的发生率大幅度增长 D.人口出生率下降

94、健康管理完善的思维模式、实践及健康管理组织、相关支持政策及法案，最早出现在（）。：(1分)*

    A.英国 B.法国 C.美国 D.日本

95、世界卫生组织（WHO）1948年给健康下的定义是（）。：(1分)*

  

现 A.健康是一种躯体、精神与社会和谐融合的完美状态，而不仅仅是没有疾病或身体虚弱 B.健康不仅是疾病体弱的匿迹，而是身心健康、社会幸福的完美状态

C.健康是每天生活的资源，并非生活的目的。健康是社会和个人的资源，是个人能力的体 D.良好的健康是社会、经济和个人发展的主要资源，生活质量的一个重要方面

96、服用人参时，应忌食下列何物（）：(1分)*

    A.水果 B.饮茶 C.葡萄 D.萝卜

97、下列人群中，哪类人不宜服用人参（）：(1分)*

    A.健康小孩 B.成人 C.孕妇 D.老人

98、在选购人参时应避免挑选下列哪种人参产品（）：(1分)*

    A.抽沟严重、坚而不实的产品

B.分量重、根节多、粗大均匀无虫蛀的产品

C.表面棕红色半透明，顶端芦碗正，质坚而重的产品 D.参体破肚开裂、形体碎小无光泽的产品

99、以下人参的特点哪些符合野山参（）：(1分)*

    A.芦头长 B.珍珠疙瘩明显 C.皮嫩而白

D.主根横纹细密清楚

100、在中药配方中，下例药物哪些属人参禁忌（）：(1分)*

    A.川芎 B.藜芦 C.五灵脂 D.皂英

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篇5：2018年江西省执业药师继续教育答案

一、心律失常的诊断与药物治疗

单选：A、B、A、C、D、B、C多选：1.ABCD、2.ABC、3.ABCDE(100分)

二、痛风的诊断与治疗

单选：C、D、B（100分）

三、肾功能不全患者合理用药

单选：C、B、C、A多选： 1.ABC 2.ABD（100分）

四、老年患者药代动力学特点及用药管理 单选：D、B、E、E、B（100分）

五、补钙的新知识

单选：C、D、D、C、B、C、A、D、B、D（100分）

六、妇科疾病常用非处方药应用指南 单选：B、A、C、B、C(80分)

七、小儿腹泻病 单选：C、C、C、C(100分)

八、AHA新标准下高血压药物治疗的新挑战

单选：A、B、B、A、A、B、B、A、B、A（100分）

九、常见风湿病的诊断与治疗 单选：A、C、A、D、E(80分)

十、小儿常见发热伴皮疹性疾病的诊疗

单选：C、C、D、B（100分）

十一、中药鉴定现代研究进展

单选：C、A、D、多选：

1、ABCD、2、ABCDE(100分)