初级中药师专业知识

2022-08-04

第一篇：初级中药师专业知识

2016初级药师相关专业

1、欲配置2%(g/ml)盐酸普鲁卡因溶液200ml,需加入氯化钠多少克才能调整为等渗溶液所以此溶液中加入氯化钠的量为：200×0.48%=0.96(g) 答：需加入氯化钠的量为0.96g.

1、欲配置2%盐酸普鲁卡因溶液200ml，需要加入对少氯化钠，使溶液成为等参(1%盐酸普鲁卡因溶液冰点降低值=0.12) A、9.6g

B、0.48g C、4.8g D、0.96g

E、2.4g

2、亚纳米乳粒径一般为

A、1-100μm B、1-100nm C、10-100nm D、50-500μm

E、100-500nm

3、医疗机构在验收药品进行数量点收时，必须有两人以上同时在场的药品是 A、麻醉药批

B、中成药

C、抗生素

D、新药

E、生物制品

4、目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 A、负责期 B、有效期 C、失效期

D、试用期 E、储存期

5、下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是 A、药液的PH B、溶剂的极性 C、附加剂

D、药物溶液的离子强度 E、包装材料

6、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为 A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 E、淡蓝色

7、医院中一切与药品和药学服务有关的事项，是药事在医院的具体表现，指的是 A、临床药学 B、医院药学 C、药事 D、医院药事 E、医院药事管理

8、癌症患者因治疗需要在医疗机构门诊开具麻醉药品和第一类精神药品时，需提供的证明包括 A、省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明 B、省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明 C、麻醉药品、精神药品购用印鉴卡

D、医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明 E、麻醉药品专用卡

9、下列不具备参加药学专业中级考试条件的情形是 A、 B、 C、 D、 E、

28、关于药物水解反应，说法正确的是：

A 水解反应可用0级或1级反应处理B 水解反应与溶液离子强度无关

C 水解反应与介质pH无关D 酯键和酰胺键易发生水解反应E 水解反应与极性无关 29 二类精神药品处方应保存时间为几年 A 1B 2C 3D 4E 5 30液体制剂最常用的容积是

A 乙醇B 甘油C 脂肪油D 水E 丙二醇

36、药剂学是一门综合性技术学科，其分支学科不包括 A、工业药剂学 B、物理药剂学 C、生物药剂学 D、药物动力学 E、临床药理学

37、表面活性剂在药物制剂中有广泛应用，但不用作 A、助溶剂 B、粘合剂 C、乳化剂 D、助悬剂 E、润湿剂

38、油溶液型注射剂一般不适用于 A、皮下注射 B、肌内注射 C、静脉注射 D、穴位注射 E、腔内注射

39、输液存在的最主要问题

A、热原 B、色泽变化 C、PH变化 D、含量最适合制成注射无菌粉末的药物()

A.易氧化药物B.光敏性药物C.易染困药物D.易吸湿药物E.遇湿热不稳定药物

43. 关于气雾剂的说法，错误的是 A 可以避免胃肠道对药物降解 B 药物微粒小，可100%经肺吸收 C 使用剂量小，同时副作用小

D 用作抛射剂的氟利昂有碍环保，将逐渐被取代 E 气雾剂速效，能够定位给药

44. 以下表面活性剂中，溶血性最小的是

A 司盘-80 B 吐温-80 C 司盘-40 D 吐温-60 E 吐温-40 45. 亲水性凝胶股价的释药机制 A 溶蚀与扩散，溶出结合 46.关于注射剂的特点，不正确的是(

)

A.可以局部准确定位结合

B.不可以产生长效 C.适用于不宜口服的药物 D.适用于不能口服的病人

E.药效迅速

47.60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合所得的表面活性剂的HLB值为(

) A.5.16 B.6.68 C.11.84 D.12.65 E.25.3 48.下列用于评价混悬剂质量的方法是(

)

A.溶出度测定

B. ￡-电位测定 C.浊度测定 D.溶化时间测定 E.分散度测定

49、关于灭菌法的描述，正确的是 A煮沸灭菌法在制剂生产中应用最广泛

B灭菌法是指杀死或除去物料中所有病原微生物的方法

C灭菌法的选择只要保证杀死或除去微生物既可，不必考虑其他因素 D.灭菌均可采用热压灭菌方法进行灭菌

E芽孢具有较强的耐热性，因此灭菌效果常以杀死芽孢为标准。

50、药学技术人员调剂处方必须做到四查十对，其中查用药合理性时，应该对 A科别，姓名，年龄B药品，剂型，规格，数量 C药品性状，用法用量D临床诊断E医疗机构，费别 51负责制定基本医疗保险药品目录 A.

药品监督管理部门 B.

卫生行政管理部门 C.

社会发展改革部门 D.

人力资源和社会保障部 E.

经济贸易部门

53.不属于医院药品检验工作流程的是

A.取样 b留样 c。鉴别d。检验 e。含量鉴定 54.粉体的性质不包括

A.流动性与充填性 B.吸湿性与润湿性 C.稀释型与崩解剂 D.粘附性和凝聚性 E压缩成型 55.薄膜包衣材料的乙基纤维素属于 A增塑剂 B释放速度调节剂 c。缓释包衣材料 d肠溶衣包衣材料 e普通型包衣材料 56.下列不属于药品不良反应预防的是

A使用青霉素前进行皮试 b不可以用茶水服药 c应用利福平时检查肝功能 d应用氯霉素时检查血象 58.指导开展新药临床实验

AGCP B.GAP C.GSP D.GMP E.GLP 59.关于微粒e电位 60.下列物质，具有

A.脂肪 b。微晶纤维素 c。尼泊金类 d卡伯母 e聚山梨酯类

79.处方莫米松糠酸酯 3g聚山梨酯80 适量丙烷适量水适量制备莫米松喷雾剂，

关于该喷雾剂的叙述错误的是 A丙烷为抛射剂B丙烷应替换为CO2C喷雾剂为混悬型D喷射系统是手动泵E聚山梨酯80有利于制剂稳定

80.醋酸可的松滴眼剂，混悬剂处方醋酸可的松微晶 500g吐温80 0.8g硝酸苯汞 0.02g 羧甲纤维素钠2.0g蒸馏水加至1000ml，其中硝酸苯汞作用 A表面活性剂B抑菌剂C渗透压调节剂D助悬剂EPH调节剂

81调剂管理是医院药学工作中非常重要的一部分，下列不符合处方调配要求的是() A医院住院药房实行单剂量配发药品

B医院要求该院药学专业技术人员对处方所到药品不得擅自更改或代改 C医院药学专业技术人员拒绝调配超剂量处方

D为保证患者用药安全，药品一经发放，只有在未开封条件下才允许调换 E医院药学专业技术人员无论家属如何请求仍拒绝调配调配有配伍禁忌处方 8

2、根据《抗菌药物临床应用指导原则》，较适用于1岁男性患儿的抗菌药物是 A、氨基糖苷类 B、万古霉素类 C、四环素类 D、喹诺酮类 E、青霉素类

83、近日，由于流感爆发，急症患者大幅增加，药剂科启动了应急预案，其中不合理的是 A、增加了奥司他韦(达菲)、金刚烷胺等抗病毒药品和抗流感药品

84、患儿男，半岁，体重8.0kg，诊断：病毒性感冒，查体;体温39℃。Rp：布洛芬混悬液15ml：0.6g*1盒。用法，一次1.6ml，必要时一日2-3次，口服。对于此处方被判定为不合理处方的依据为 A、适应症不适宜 B、用法用量不适宜 C、选用药品不适宜

D、对于新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄

E、药品的规格、剂量、数量、单位等书写不规范或不清楚

85、某二级乙等医院拟成立药事管理与药物治疗学委员会，适合担任该委员会的主任委员与副主任委员分别应是 A、药剂科主任与副主任 B、医务部主任与副主任 C、护理部主任与药剂科主任 D、医务部主任与药剂科主任 E、医院分管院长与药剂科主任 8

6、合理用药中不应包括 A、适宜的适应症 B、适宜的药物 C、适宜的价格 D、适宜的信息 E、适宜的给药途径 (87-89题共用备选答案)

A、液体制剂、固体制剂和半固体制剂 B、灭菌制剂、普通制剂

C、化学药品制剂、中药制剂和特殊药品制剂 D、口服用药、外用药 E、标准制剂和非标准制剂

87、按照制剂来源，医院制剂可分为 8

8、按照药品类别分类，医院制剂可分为

89、按照制剂制备过程中的洁净级别要求，医院制剂可分为

A、聚乙烯 B、尿素 C、二甲基亚砜 D、卡波姆 E、卵磷脂 9

2、经皮给药系统常用的药库材料是 9

3、经皮给药系统常用的防粘材料是

A、卵磷脂 B、CAP C、单硬脂酸甘油酯 D、无毒聚氧乙烯 E、HPMC 9

4、制备静脉乳剂常使用的乳化剂是 9

5、制备溶蚀性骨架片常使用的骨架材料是 9

6、制备不溶蚀性骨架片常使用的骨架材料是

A、匀浆流涎法 B、滚转包衣法 C、注入法 D、溶剂-熔融法 E、滴制法 9

7、固体分散体最适宜的制备方法是 9

8、脂质体最适宜的制备方法是

A、糖衣片 B、植入片 C、薄膜衣片D、泡腾片 E、口含片 9

9、以氢氧化钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是 100、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣的是

第二篇：2013年初级药师考试专业实践能力

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.不属于药物信息咨询服务内容的是

A.药物不良反应 B.药物配伍禁忌 C.药物剂量用 D.药物销量利润 E.药物储存方法 2.一般综合性医院中，合理用药咨询属于哪个部门的工作

A.调剂部门 B.制剂部门 C.药品管理部门 D.药品质量部门 E.临床药学部门 3.不属于质子泵抑制剂的是

A.雷贝拉唑 B.兰素拉唑 C.奥美拉唑 D.三硅酸镁 E.泮托拉唑 4.主要以药物原形从肾脏排泄的是

A.红霉素 B.利福平 C.氯霉素 D.庆大霉素 E.克林霉素

5.某药物的常见副作用是引起轻度一心悸，药师提醒患者的注意事项不包括

A.服药期间应避免饮用咖啡、浓茶等 B.注意多休息

C.保持一心情放松，避免紧张 D.服药期间戒烟、戒酒 E.服药治疗药物，缓解症状 6.处方中iv.gtt是指

A.静脉滴注 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.静脉注射 E.腹腔内注射 7.易对早产儿和新生儿听神经和肾功能造成影响的药品是

A.卡那霉素 B.财乙酰氨基酚 C.硼酸 D.磺胺 E.维生素C 8.TMP与某些抗菌药合用可以

A.起长效作用 B.降低抗菌作用 C.加快代谢作用 D.有增效作用 E.减小毒副作用 9.药物不良反应中的后遗效应是指

A.药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应

B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用

C.停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应

D.反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征

E.由药物引起的一类遗传学性异常反应 10.不属于调剂室工作制度的是

A.药物不良反应报告制度 B.错误处方等级制度 C.有效期药品管理制度

D.特殊药品管理制度 E.药事管理委员会工作制度 11.处方的前记不包括

A.处方编号 B.开具日期 C.患者姓名 D.临床诊断 E.药品名称 12.关于处方调剂差错处理原则和应对措施，不正确的是

A.建立本单位的差错处理预案

B.当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品

C.根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施

D.若遇到患者自己用药不当和请求帮助，应建议联系医生妥善处理

E.认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制订防止再次发生的措施 13.控制哮喘发作症状的药物不包括

A.地塞米松 B.异丙肾上腺素 C.氨茶碱 D.沙丁胺醇 E.色甘酸钠 14.请将下列5项处方调配工作的内容按规范程序排列：I.按处方书写顺序调配药品;2.审核处方;3.按处方书写顺序书写(或粘贴)标签;4.按处方书写顺序核对药品名称数量;5.向患者交付药品并交待用法

A.2一1一3一4一5 B.1一3一2一4一5 C.2一3一4一1一5

D.3一2一1一4一5 E.2一4一3一1一5

15.影响药物治疗有效性的因素是

A.药品的药理作用 B.药品的毒副作用 C.药品的包装 D.药品的价格 E.药品的规格 1 6.脑出血患者在下列哪种情况下，需降血压治疗

A.收缩压145mmHg，舒张压75mmHg B.收缩压155mmHg，舒张压85mmHg C.收缩压160mmHg，舒张压75mmHg D.收缩压165mmHg，舒张压95mmHg E.收缩压185mmHg.舒张压95mmHg 1 7.关于医院制剂的称重方法，错误的是

A.医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法

B.直接称量法适用于在空气中不太稳定的样品

C.减重称量法一般称量比较少的药物

D.减重称量法能够连续称取若干份样品

E.减重称量法不用每次称量时调整天平零点

18.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是

A.饮用水 B.纯化水 C.灭菌用水 D.灭菌注射用水 E.生理盐水 19.关于合剂制备的注意事项，错误的是

A.药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解，然后与其他药物混合

B.不易溶解的药物应研细，搅拌使其溶解，遇热易分解的药物不宜加热，挥发性药物或芳

香性药物要先加入

C.胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附

D.不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者，可不加助悬剂：如为疏水性药物或质地较重者，

因不易分散均匀，应加适宜助悬剂

E.两种药物混合时可发生沉淀者，可分别溶解，稀释后再混合，并可酌加糖浆或甘油等以

避免或延缓沉淀的产生

20.处方中表示“睡前服用”的缩写词为

A. a.c. B. a.m.

C. p.m.

D. p.c.

E. h. S. 21.关于合剂的质量要求，不正确的是

A.溶液型合剂应澄清，无颗粒 B.乳剂型合剂应外观均匀，不分层

C.胶体型合剂不得有凝聚或分层 D.混悬型合剂颗粒细腻，分布均匀

E.混悬型合剂振摇后1小时内不分层 22.有机磷农药中毒的特效解毒剂是

A.胆碱酯酶抑制剂 B.胆碱酯酶复活剂 C.单胺氧化酶抑制剂

D.β-受体阻滞剂

E.中枢兴奋剂

23.治疗药物监测咨询服务最理想的目标是

A.向临床提供患者可接受的治疗药物浓度范围 B.向临床提供准确的药物浓度结果

C.向临床提供合适的取血时间 D.向临床提供患者的药动学参数

E.向临床推荐合理的个体化给药方案

24.毒性药品销毁处理所采取方法的选择依据是

A.药品的毒理作用 B.药品的有效期 C.药品的理化性质 D.药品的数量多少

E.药品的包装材料

25.药物临床安全性评价主要是以

A.不良反应监察为主 B.疗效观察为主 C.急性毒性试验为主

D.慢性毒性试验为主 E.致癌、致畸、致突变试验为主 26.有关副作用的告知内容，错误的是

A.有些副作用没有明显的症状 B.有些药物的副作用是不可避免的

C.服药过程中出现副作用时，可以减少服药剂量

D.有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免

E.有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示 27.利尿剂与氨基糖苷类抗生素配伍可损害

A.心功能 B.肝功能 C.脾功能 D.肺功能 E.肾功能 28.关于局部软膏和霜剂的使用，错误的是

A.涂药前，将皮肤洗净、搽干，再按说明书涂药

B.应在皮肤表面涂得稍厚一些，以利于吸收

C.涂药后，轻轻按摩涂药部位使药物进入皮肤

D.有分泌物的破损处绝不要使用覆盖物

E.若医生要求在使用软膏或霜剂后将皮肤覆上，应使用透明的塑料膜 29.氯霉素可导致的药源性疾病是

A.牙釉质发育不全

B.再生障碍性贫血

C.伪膜性肠炎

D.周围神经病变

E.镰刀形纽细胞性贫血 30.在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄慢

C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢

E.排泄速度不变

31.具有中枢性降压作用的药物是

A.美卡拉明 B.利血平 C.氢氯噻嗪 D.可乐定 E.哌唑嗪 32.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是

A.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放

B.直接松弛支气管平滑肌

C.对抗组胺、白三烯等过敏介质 D.较强的抗炎作用

E.阻止抗原抗体的结合

33.二种药物联合应用时，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做

A.互补作用 B.拮抗作用 C.相加作用 D.协同作用 E.选择性作用 34.与药源性疾病发生无关的因素是

A.药品质量 B.医疗技术 C.医疗质量 D.病人家属 E.药品数量 35.可作为癫痫强直阵挛性发作的一线治疗药物是

A.奥拉西坦

B.阿卡波糖

C.丙戊酸钠

D.托吡酯

E.万古霉素 36.临床不适宜注射铁剂的是

A.胃大部分切除术后患者 B.严重消化道疾病患者 C.妊娠后期严重贫血者

D.正在口服铁剂的患者

E.难控制的慢性出血者

37.儿童用药应严格掌握用药剂量，可以根据成人荆量换算，换算方法不包括

A.根据小儿体重计算

B.根据小儿升高计算

C.根据体表面积计算

D.根据成人剂量折算

E.根据年龄计算 38.常用处方缩写词”i. h”表示

A.肌内注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.静脉注射 E.静脉滴注 39.关于药品效期表示方法，正确的是

A.失效期至2012. 11. 20，表明可使用至20 12年1 1月20日

B.失效期至2012. 10. 12，表明20 1 2年1 0月1 3日起不得再用

C.有效期至2012. 12. 15，表明20 1 2年1 2月1 6日起不得再用

D.有效期至2012. 11. 20，表明20 1 2年1 1月20日起不得再用

E.批号为201 0051 2，有效期2年，表明本品可使用至201 2年5月1 2日 40.有关毒性药品管理的描述，错误的是

A.医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字

C毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字

D.建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符

E.外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装 41.Ⅱ期临床试验的试验组最低病例数为

A.20至30例

B.1 00例

C.300例

D.500例

E.2000例 42.药品说明书中药品通用名和商品名单字面积的比例应该为

A.1：

2B.2：

1 C.1：

3 D.1：1

E.3：1 43.服用单硝酸异山梨酯缓释片，血药浓度达峰时间最快的给药时间是

A.7： 00～8： 00 B.13: 00～14：00

C.1 5：00～16：00 D.1 8：00～19：00 E：20：00～21：00 44.可用于治疗耐多药肺结核的药物是

A.头孢呋辛 B.阿奇霉素 C.克林霉素 D.万古霉素 E.阿米卡星 45.甾体抗炎药与下列哪类药同时服用会增加胃肠道出血的风险

A.质子泵抑制剂

B.米索前列醇

C.小剂量阿司匹林 D.钙拮抗剂 E.胰岛素制剂 46.关于需要特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢埃托啡，正确的是

A.处方为三日常用量，内使用，仅限于三级以上医院

B.处方为二日常用量，内使用，仅限于二级以上医院

C.处方为二日常用量，内使用，仅限于三级以上医院

D.处方为一日常用量，内使用，仅限于二级以上医院

E.处方为一日常用量，内使用，仅限于三级以上医院

47.混合是制剂生产的基本操作，混合机中装料量以占容器体积的多少为宜

A.20﹪

B.25﹪

C.30﹪

D.40﹪

E.50﹪

48.医院制剂要求洁净区与非洁净区之间，下同级别洁净区之间的压着应当不低于

A.10Pa

B.20Pa

C.30Pa

D.40Pa

E.50Pa 49.混悬型滴耳剂常采用的制备方法是

A.溶解法

B.混合法

C.稀释法

D.分散法

E.凝聚法 50.软膏剂的制备方法包括

A.熔合法、凝聚法和乳化法 B.熔合法、研和法和乳化法 C.凝聚法、研和法和乳化法

D.熔合法、凝聚法和研和法 E.凝聚法、分散法和研和法 51.关于玻璃器皿的洗涤，错误的是

A.不是任何玻璃器皿都需要用洗涤剂和铬酸洗液进行洗涤

B.使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干、以提高效率

C.对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管等用自来水反复冲洗，沥干、最后用纯

化水冲洗3次，晾干后备用

D.洗涤容器瓶时，先用自来水洗2-3次，倒出水后，内壁不挂水珠，即可用纯化水荡洗3 次后，备用

E.移液管和吸量管都应洗至整个内壁和其下部的外壁不挂水珠

52.关于滴定管的使用，错误的是

A.装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管2-3次，以除去管内残留水分，保证滴定液浓度不变

B.装滴定液之前荡洗滴定管，每次倒入滴定液5-lOml，从试剂瓶直接倒入滴定管，不能借助其他容器

C.酸式滴定管用左手控制活塞，大拇指在前，食指和中指在后，轻轻向内扣住洁塞，手控握以防将活塞顶出

D.读数时应将滴定管取下，用右手拇提和食指捏住滴定管上部无刻度处，使滴定管保持垂直状态，读取弯月面下最低处与刻度的相切之点 E.滴定完毕后将滴定管内的溶液倒回原试剂瓶中 53.无需放在棕色瓶中密闭保存的溶液是

A.KMnO2

B.I

2C.Na2S202

D.NaOH

E.AgN03 54.可加重高钾血症的药物是

A.钙剂 B.呋塞米

C.碳酸氢钠

D.胰岛素

E.螺内酯 55.肾衰时须减量的药物是

A.红霉素

B.林可霉素

C.异烟肼

D.利福平

E.链霉素 56.在药物利用分析中首先要确定DDD(限定日剂量)值的是

A.金额排序分析 B.购药数量分析 C.处方频数分析 D.用药频度分析E.药名词频分析 57.需要进行治疗药物监测的情况是

A.有效血药浓度大的药物 B.血药浓度与效应之间没有定量关系时

C.药物体内过程差异较大时 D.药物本身具有客观而简便的效应指标

E.血药浓度不能预测药理作用时

58.配制危险药物无菌输液的正确操作流程为

A.洗手一戴手套一完成计算/制备标签一洗手套一配制

B.计算/制备标签一洗手一戴手套一洗手套一配制

C.洗手一戴手套一洗手奎一完成计算/制备标签一配制

D.洗手一完成计算/制备标签一戴手套一洗手套一配制

E.戴手套一完成计算/制备标签一洗手一洗手套一配制 59.不需要调整给药方案的情况是

A.血药浓度低于最低有效剂量 B.血药浓度波动在治疗窗范围度内

C.血药浓度高于治疗上限药物浓度 D.患者用药后出现药物中毒表现

E.患者用药过程中出现肾衰竭

60.艾滋病的抗病毒治疗一定要在3种药物联合使用，未接受抗病毒治疗患者的一线方案是

A.阿昔洛韦+拉米夫定+两性霉素B

B.司他夫定+头孢哌酮+奈韦拉平

C.齐多夫定+拉米夫定+磷酸肌酸钠

D.齐多夫定+拉米夫定+奈韦拉平

E.阿昔洛韦+拉米夫定+左氧氟沙星 61.长期应用苯妥英钠应注意补充

A.维生素B12 B.维生素A C.维生素C D.甲酰四氢叶酸 E.叶酸 62.对癫痫复杂部分性发作首选的治疗药物是

A.地西泮

B.卡马西平

C.氯硝西泮

D.丙戊酸钠

E.扑米酮 63.属于非磺酰脲类胰鸟素促分泌剂的是

A.格列喹酮

B.苯乙双胍

C.瑞格列奈

D.格列美脲

E.甲苯磺丁脲 64.《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品

C.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品

D.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品

E.麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素 65.关于顺铂的不良反应，错误的是

A.多数病人可能出现大脑功能障碍，亦可出现癫痫

B.多次高剂量用药后，会出现不可逆的肾功能障碍

C.消化系统不良反应有恶心，呕吐、食欲减低和腹泻

D.可致白细胞和或血小板减少，一般与用药剂量有关

E.可出现血浆电解质紊乱，表现为低镁血症、低钙血症等

66.患者男，45岁。发热、咳嗽伴咽痛1天。患者自述咳嗽、发热一天，伴咽部疼痛，声音嘶哑D讲话困难。检查结果，喉部水肿、充血，局部淋巴结肿大和触痛，可闻及喉部的喘息声。体温38.5度，脉搏8 0次/分，呼吸20次/，分，血压115/70mmHg，心率8 5次 /分，余未见异常，临床诊断：病毒性喉炎。该患者的药物治疗，不应选用的药物是

A.板蓝根颗粒

B.清咽滴丸

C喉疾灵胶囊

D.散利痛片

E.阿莫西林胶囊

67.患者妇，59岁，心前区钝痛，向左臂放射，伴大汗。患者近2年类似症状间断发作，持续20分钟左右，通常由劳累诱发，舌下含服硝酸甘油可缓解，患耆8年前查体发现血压高，当时BP160/70mmHg，无不适症状，血压多在160--190mmHg/70-90mmHg，并逐浙出现阵发性头晕、-心慌、与活动及情绪等无关。心电图显示：ST段抬高，T波倒置，临床诊断;冠心病，高血压病2级。最适宜的治疗方案是

A.阿司匹林+氯吡格雷+氯雷他定 B.阿司匹林+单硝酸异山梨酯控释片

C.阿司匹林+贝那普利+氯吡格雷 D.阿司匹林+单硝酸异山梨酯+贝那普利

E.阿司匹林+氨氯地平+硝苯地平

68.一患者服用硝酸甘油舌下片剂几分钟后感觉药片已经溶解，但口苦，此时应嘱咐患者

A.药物尚未完全被吸收，可以用水漱口 B.药物已经被吸收，可以进食些小食品

C.药物尚未完全被吸收，可以嚼口香糖 D.药物已经被吸收，可以少量饮水

E.药物尚未完全被吸收，不宜用水漱口

69.患者女，40岁。间断上腹痛1个月，伴反酸、胃灼热，无呕血、黑便等，既往未行胃镜检查，无药物过敏史。查体：上腹部压痛，无反跳痛，肝脾未及o B超示肝胆胰脾未见异常D胃镜检查提示胃窦部可见一约0. 3cm冰0. 5cm大小的黏膜缺损，覆薄白苔，周围黏膜充血水肿，未见活动性出血。胃镜诊断为：胃溃疡(AI)o快速尿素酶试验阳性。临床诊断：胃溃疡。首选治疗方案为

A.埃索美拉唑肠溶片+西咪替丁+甲硝唑 B.克拉霉素片+甲硝唑+多潘立酮

C.阿莫西林胶囊+克拉霉素+氢氧化铝凝胶 D.埃素美拉唑+头孢克洛+阿莫西林

E.埃索美拉唑+克拉霉素+阿莫西林

70.患者男，50岁D囚双下肢水肿2个月，尿少1天入院D入院查体，血压130/90mmHg，颜面轻度水肿，尿蛋白3+，尿比重1.015，24小时尿蛋白定量5. 2G/220ml，血红蛋白144g/l，血钠158mmol/L，血肌酐157UMoI/L.临床诊断：1.肾病综合症，2.急性肾损伤。错误的治疗是

A.泼尼松片55mg，每日1次，晨起顿服 B.法莫替西片20mg，每日2次，口服

C.钙尔奇D片600mg，每日1次，口服 D.呋塞米注射液20mg，每日1次，静脉注射

E.复合维生素1片，每日3次，口服

71.现有一瓶药品，取约0. lg，置试管中，加水2**溶解后，加lOor6氢氧化钠溶液I**，即生成白色沉淀：加热，变成油状物，继续加热，发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为

蓝色;热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀;此白色沉淀可溶于过量的盐酸。可推断瓶中药品为

A.对乙酰氨基酚 B.阿托品 C.盐酸普鲁卡因 D.苯妥英钠 E.苯巴比妥 72.现有一瓶碱性溶液需要测定其PH值，采用PH计测定时，错误的操作是

A.接通电源，将温度补偿按钮调至25度，选择量程选择PH B.选择两种PH值值约相差3个单位的标准缓冲淮，使供试液的PH值处于二者之间

C.用PH-6. 86缓冲溶液定位;再用PH=4.0的缓冲溶液定位(调斜率) D.仪器校正后，将复合电极取出，用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供

试品溶液中，读取PH值即可

E.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

73.采用碘量法测定维生素C注射液含量时，由于注射液中加有适量的焦亚硫酸钠作为抗氧剂而干扰测定，为消除其干扰，在滴定前应加入

A.甲醇

B.乙醇

C.丙酮

D.乙醚

E.乙腈

二、以下提供若干个案例，每个案例有若干个考题。请根据提供的信息在每题的ABCDE五个各选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡在按照题号，将所选答案对应字母的方框涂黑。

(74～75题共用题干) 由于儿童生理解剖方面的特点，应慎重选择给药途径，严格掌握用药剂量。

74.儿童用药最适宜的给药途径是

A.口服给药

B.直肠给药 C.经皮给药 D.肌内或皮下注射 E.静脉给药

75. 5岁的儿童用药剂量应为成人用量的

A.1/5～1/4 B.1/4～1/3 C.1/3～2/5 D.2/5～1/2 E.1/2～2/3

(76~77题共用题干) 根据时辰药理学选择最佳服药时间，可以增加药品疗效、降低药品毒性和不良反应。

76.赛庚啶最佳给药时间为

A.7：00a.m. B.1 0：00a.m. C.2：00p.m. D.7：00p.m. E.9：00p.m. 77.阿司匹林最佳给药时间为

A.7： 00a.m. B.1 0：00a.m. C.2：00p.m. D.7：00p.m. E.9：00p.m.

8、8 0题共用题干) 患者女，59岁08年前无明显透因出现烦渴、多食、多钦，伴尿量增多，体重明显下降。近一个月来出现双下肢麻木，时有针刺样疼痛。大便正常，睡眠差。化验：尿糖55mmol/L，尿酮体(+)，尿蛋白(一)，空腹血糖17. 5mmol/L，空腹C-P236pmol/L，2小时 C-P678pmol/L, HbAICIO. lor6. TC4. 5mmol/L, TG2. 4mmol/L, LDL-C3. 9mmol/L, HDL-CO. 88mmol/L. BP160/lOOmmHg。临床诊断：1.2型糖尿病：2高血压;3.高脂血症。 78.首选的降糖药物是

A.二甲双胍片

B.胰岛素

C.格列美脲片

D.瑞格列奈片

E.呋塞米 79.应用以上降糖药，可能出现的主要不良反应是

A.高尿酸

B.低血糖

C.高血酯

D.肾损害

E.肝损害 80.降压治疗适宜选择

A.依那普利

B.硝普钠

C.尼莫地平

D.氢氯噻嗪

E.美托洛尔

1、83题共用题干) 药物相互作用系指一种药物因受联合应用其它药物、食物或饮料的影响，其原来效应发生的变化。这种变化既包括效应强度的变化，也可发生作用性质变化而影响药物应用的有效性和安全性。

81.配制液体药物或临床配制输液时，产生沉淀的原因不包括

A.溶媒组成改变 B.电解质盐析作用 C.药液PH改变

D.药物之间发生直接反应 E.氧化变色 82.对大多数药物代谢有影响的药物是

A.碳酸氢钠

B.利福平

C.甲氧氯普胺

D.包醛氧淀粉

E.泮托拉唑 83.对肝药酶CYP3A4具有抑制作用的药物是

A.环丙沙星

B.伊曲康唑

C.舍曲林

D.扑米酮

E.卡马西平

三、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的ABCDE丑个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑口每个备选答案可能被选择一次，多次或不被选择。

(84～85题共用题干) A.贵重药品处方 B.麻醉药品处方 C.急救药品处方 D.毒性药品处方E.医保药品处方

84.需要保存2年的处方是

85.需要保存3年的处方是

(8 6—88题共用题干) A.利多卡因

B.维拉帕米

C.奎尼丁

D.普萘洛尔

E.胺碘酮

86.阻滞钠通道，延长ERP的药物是

87.选择延长APD和ERP的药物是

88.可能诱发或加重哮喘发作的药物是

(89～90题共用题干) A.奥美拉唑

B.雷尼替丁

C.氢氧化铝

D.哌仑西平

E.硫糖铝

89.阻断胃壁细胞上的H2受体，抑制胃酸分泌的药是

90.阻断胃壁细胞上的M1受体，抑制胃酸分泌药是

(91—93题共用题干) A.氯解磷定

B.毒扁豆碱

C.氟马西尼

D.鱼精蛋白

E.纳洛酮

9 1.阿片类药物中毒首选的拮抗剂是

92.苯二氮卓类药物中毒首选的拮抗剂是

93.三环类抗抑郁药中毒的对症治疗药物是

4、95题共用题干) A.沙丁胺醇

B.氨茶碱

C.异丙托溴铵

D.色甘酸钠

E.麻黄碱

94.通过激动B 2受体来控制哮嘣急性发作的药物是

95.通过阻断M受体来治疗支气管哮喘的药物是

(96～97题共用题干) A.A类

B.B类

C.C类

D.D类

E.X类

96.FDA将药物对胎儿的不良影响分成五类。“动物实验对胎仔有危害，但无临床资料证

明”属于

97.FDA将药物对胎儿的不良影响分成五类。 “证实对胎儿有危害，是禁用药物”属于

(98—100题共用题干) A.二氢吡啶类钙通道阻滞剂

B.β-受体阻滞剂

C.a-受体阴滞剂

D.血管紧张素转换酶抑制剂

E.中枢交感神经抑制剂

98.合并糖尿病、尿蛋白阳性的高血夺患者降压宜首选

99.无合并症的老年收缩期高血压患者降压宜首选

100.除降压还有改善良性前列腺增生患者排尿困难症状的药物是

第三篇：初级药师-专业实践能力练习-药物治疗的基本过程

临床药物治疗学

第二节

药物治疗的基本过程

一、A1

1、决定药时曲线水平位置高低的是

A、患者肝脏功能

B、半衰期

C、给药次数

D、每日剂量

E、给药途径

2、制定给药方案时，如果有效血药浓度范围窄，且半衰期短，为了减少血药浓度的波动，需要

A、首剂加倍

B、增加药物半衰期

C、增加给药次数

D、增加给药剂量

E、减少给药剂量

3、制定给药方案时首先要确定的是

A、目标血药浓度范围

B、药物中毒剂量

C、病人体重数据

D、药物半衰期

E、病人生理状况

4、治疗药物选择的原则是指应用的药物要达到

A、安全、有效、稳定

B、安全、有效、经济

C、有效、方便、经济

D、安全、有效、方便、经济

E、安全、稳定、经济

5、下列关于制定给药方案方法叙述错误的是

A、首先明确目标血药浓度范围

B、通过个体药效学和药动学对患者进行评估

C、根据半衰期制定给药方案

D、首先考虑患者的个人意愿

E、根据平均稳态血药浓度制定治疗方案

6、不需要调整给药方案的情况是

A、血药浓度低于最低有效剂量

B、血药浓度波动在治疗窗范围内

C、血药浓度高于治疗上限药物浓度

D、患者用药后出现药物中毒表现

E、患者用药过程中出现肾衰竭

7、治疗药物选择是要求药物要达到

A、安全、有效、稳定

B、安全、有效、经济

C、有效、方便、经济

D、安全、稳定、经济

E、安全、有效、经济、方便

二、B

1、A.t1/2<30min

B.30min

C.8h

D.t1/2>24h

E.t1/2=5天

(根据半衰期制定给药方案)

<1>、维持药物有效治疗浓度有较大困难

A、

B、

C、

D、

E、

<2>、主要考虑治疗指数和用药方便性

A、

B、

C、

D、

E、

<3>、可以每个半衰期给药一次，可首剂加倍

A、

B、

C、

D、

E、

0、下面公式各符号代表含义

A.Vd

B.Cl

C.F

D.τ

E.D

<1>、给药间隔时间

A、

B、

C、

D、

E、

<2>、生物利用度

A、

B、

C、

D、

E、

<3>、表观分布容积

A、

B、

C、

D、

E、

答案部分

一、A1

1、【正确答案】

【答案解析】

调整给药方案的途径包括改变每日剂量、改变给药次数，或两者同时改变。每日剂量决定药时曲线水平位置的高低，给药次数影响药时曲线上下波动的程度。

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100414212】

2、【正确答案】

【答案解析】

制定给药方案时，还要考虑有效血药浓度范围，如果有效血药浓度范围窄，且半衰期短，为了减少血药浓度的波动，可增加给药次数。

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100414211】

3、【正确答案】

【答案解析】

制定给药方案时，首先明确目标血药浓度范围。目标血药浓度范围一般为文献报道的安全有效范围，特殊患者可根据临床观察的药物有效性或毒性反应来确定。

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100414210】

4、【正确答案】

【答案解析】

治疗药物选择的原则是药物的安全性、有效性、经济性，也要考虑给药的方便性。

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100414209】

5、【正确答案】

【答案解析】

ABCE都属于制定给药方案方法或者需要考虑的因素，D说法欠妥。

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100436873】

6、【正确答案】

【答案解析】

如果出现下述情况，应对标准剂量方案进行相应的调整，实行个体化治疗。治疗窗改变位置、高敏性、耐受性治疗阈与治疗上线的靶点不同;血药浓度-时间曲线的改变、血药浓度-时间曲线整体降低或升高，或大幅波动而超出治疗窗;治疗窗和药时曲线均改变。

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100436872】

7、【正确答案】

【答案解析】

治疗药物选择的原则是药物的安全性、有效性、经济性，也要考虑给药的方便性。

【该题针对“初级药师-专业实践能力模考系统,药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100436871】

二、B

1、【正确答案】

【答案解析】

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100414218】

【正确答案】

【答案解析】

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100414219】

【正确答案】

【答案解析】

根据半衰期制定给药方案

(1)半衰期小于30分钟：维持药物有效治疗浓度有较大困难。治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药;治疗指数高的药物也可分次给药，但维持量要随给药间隔时间的延长而增大，这样才能保证血药浓度始终高于最低有效浓度。

(2)半衰期在30分钟～8小时：主要考虑治疗指数和用药的方便性。治疗指数低的药物，每个半衰期给药1次，也可静脉滴注给药;治疗指数高的药物可每1～3个半衰期给药1次。

(3)半衰期在8～24小时：每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。

(4)半衰期大于24小时：每天给药1次较为方便，可提高患者对医嘱的依从性。如果需要立即达到治疗浓度，可首剂加倍。

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100414220】

2、【正确答案】

【答案解析】

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100414214】

【正确答案】

【答案解析】

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100414215】

【正确答案】

【答案解析】

式中，K为消除速率常数，Vd为表观分布容积，Cl为清除率，F为生物利用度，D为给药剂量，τ给药间隔时间。

【该题针对“药物治疗的基本过程”知识点进行考核】

【答疑编号100414216】

第四篇：初级药师考试药事管理知识点总结

药事管理：

野生药材分级：

一级：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿);

二级：鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭;

三级：贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。

关于遴选原则：

国家基本药物：临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，中西药并重;

基本医疗保险药物：临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，市场保证供应; 非处方药指导思想：安全有效，慎重从严，结合国情，中西并重;

非处方药原则：应用安全，疗效确切，质量稳定，应用方便。

关于资格罚：

从事假劣药生产销售：10年内不受理

骗取三证和药品批准文件：5年内不受理;

骗取临床批件：3年内不受理;

违反广告管理：1年内不受理。

关于职能：

药品监督管理部门：对药品、药事组织、执业药师进行行政管理，确定国家基本药物品种目录

发展与改革部门：宏观医药经济管理、紧急情况药品供应、药品储备和价格管理 劳动与社会保障部门：医疗保险用药管理

工商行政部门：药品广告的监督查处

公安部门：参与国家特殊药品管理

国防科技工业、环境保护部门：参与放射性药品的行政管理

关于执业药师资格注册：

注册管理机构：国家药监局

注册机构：省级药监局

颁发资格证：省级人事部门

关于假劣药的量刑：

刑事处罚——假药有3个量刑幅度，3年以下、3～10年和10年以上，有死刑;劣药有2个量刑幅度，3～10年和10年以上，无死刑。罚金都是销售金额的50%～2倍。 行政处罚——假药2～5倍，劣药1～3倍。

麻醉药品和精神药品的用量(新增考点)：

麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量

第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由

为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过7日用量

对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用

关于各种期限：

☆有效期：

5年：《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》;

3年：执业药师注册、印鉴卡;

2年：《药品委托生产批件》、药物临床研究被批准后的实施期限;

1年：定点零售药店服务协议、麻醉药品和第一类精神药品运输证明

☆记录保存期限：

生产企业的批生产记录、销售记录;批发企业药品出库、购进、销售记录保存至药品有效期后1年，但不得少于3年;

零售企业购进记录保存至药品有效期后1年，但不得少于2年;

批发企业退货记录保存3年;

医疗机构配制记录和质量检验记录至少保存2年;

毒性药品生产记录保留5年;

经营第二类精神药品的专用帐册保存期限自有效期满后不低于5年，种植、生产、批发、储存麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存期限自有效期满后不低于5年

☆处方保存期限：

麻醉药品处方保存3年备查;

精神药品、毒性药品、戒毒用美沙酮、外配外方，零售药店对处方保存2年; 普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年。

☆其他期限：

新药监测期不超过5年

物料的储存期限一般不超过3年

《基本医疗保险药品目录》调整周期2年，国家《药品目录》的新药增补工作周期1年

GSP：在岗人员体检周期为1年;企业对进货情况进行评审的周期为1年 执业药师离开执业场所超过1天，应摘下收起《执业药师注册证》

零售企业质量负责人应具备1年以上药品经营质量管理工作经验

非处方药自核发《非处方药药品审核登记证书》之日起12个月后，必须印非处方药专有标识

GSP：新开办的药批和零售企业，应当在取得经营许可证之日起30日内申请认证;初审部门应在收到认证申请书及资料起10个工作日内完成初审;认证机构在接到省级药监局转送的企业认证申请书和资料之日起15日内应组织对企业的现场检查;通过检查的企业应在7个工作日内递交整改报告

GMP：新开办企业、新建车间或新增剂型者，取得生产许可证30日内应申请GMP认证。认证机构在接到省级药监局转送的企业认证申请书和资料之日起15日内，应组织对

企业的现场检查，检查前3天应通知企业和初审部门。受理的药监部门应于6个月内进行认证。

《药品生产许可证》、《药品经营许可证》有效期满前6个月应提出申请换发 《药品生产许可证》变更许可事项时，应在30日前提出

对于药品质量公告不当的，发布部门应于5日内予以更正

对已发生严重不良的药品，应在5日内组织鉴定，鉴定结论作出15日内依法做出行政处理决定

对危害人体健康的药品采取查封、扣押的强制措施者，不需检验的应在7日内做出是否立案的决定，需要检验的应在15日内做出是否立案的决定

新的或严重的不良反应于15日内上报

对于广告批准文号，省药监局应在10个工作日内决定是否核发

申请听证的时效：行政机关告知后3日内提出

行政复议申请期限：知道该具体行政行为之日起60日内提出

诉讼时效：知道做出具体行为之日起3个月内

- 本文出自药圈，原文地址：

第五篇：初级药师基础知识练习-药物化学第十三节抗恶性肿瘤药物

药物化学

第十三节

抗恶性肿瘤药物

一、A1

1、符合烷化剂性质的是

A、属于抗真菌药

B、对正常细胞没有毒害作用

C、也称细胞毒类物质

D、包括叶酸拮抗物

E、与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡

2、下列说法正确的是

A、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤

B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大

C、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药

D、顺铂的水溶液稳定

E、喜树碱是半合成的抗肿瘤药

3、巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药

A、烷化剂

B、抗代谢物

C、抗生素

D、金属螫合物

E、生物碱

4、不属于烷化剂的抗肿瘤药是

A、氮甲

B、环磷酰胺

C、巯嘌岭

D、卡莫司汀

E、白消安

5、符合盐酸阿糖胞苷性质的是

A、口服吸收好

B、不溶于水，可溶于氯仿

C、属于烷化剂类抗肿瘤药

D、与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效

E、为尿嘧啶类抗肿瘤药

6、以下属于金属铂配合物的是

A、卡莫氟

B、巯嘌呤

C、顺铂

D、博来霉素

E、多柔比星

7、以下不属于天然抗肿瘤药的是

A、博来霉素

B、丝裂霉素

C、多柔比星

D、紫杉醇

E、环磷酰胺

8、治疗膀胱癌的首选药物是

A、环磷酰胺

B、去甲氮芥

C、塞替派

D、美法仑

E、卡莫司汀

9、环磷酰胺毒性较小的原因是

A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

B、烷化作用强，剂量小

C、体内代谢快

D、抗瘤谱广

E、注射给药

10、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型

A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、甲磺酸酯类

D、多元醇类

E、亚硝基脲类

11、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型

A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、磺酸酯类

D、多元醇类

E、亚硝基脲类

12、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药

A、美法仑

B、白消安

C、塞替派

D、异环磷酰胺

E、巯嘌呤

13、属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是

A、米托葱醌

B、长春瑞滨

C、巯嘌呤

D、多柔比星

E、卡莫氟

14、下列哪条性质与顺铂不符

A、黄色结晶性粉末

B、对光和空气不敏感

C、水溶液不稳定

D、对热不稳定

E、不溶于水

15、属于抗代谢类的抗肿瘤药物为

A、环磷酰胺

B、氟尿嘧啶

C、硫酸长春新碱

D、放线菌素D

E、顺铂

16、有关环磷酰胺的性质描述，不正确的是

A、本品水溶液不稳定

B、本品属于前药

C、本品在体外无抗肿瘤活性

D、本品与氮芥一样均可在体外抑制肿瘤细胞

E、本品结构中存在磷酰基

17、符合盐酸阿糖胞苷性质的是

A、口服吸收好

B、为尿嘧啶类抗肿瘤药

C、不溶于水，可溶于氯仿

D、属于烷化剂类抗肿瘤药

E、与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效

二、B

1、A.卡莫司汀

B.环磷酰胺

C.氟尿嘧啶

D.塞替派

E.巯嘌呤

<1>、含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化

A、

B、

C、

D、

E、

<2>、是治疗膀胱癌的首选药物

A、

B、

C、

D、

E、

<3>、适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗

A、

B、

C、

D、

E、

0、A.奥沙西泮

B.罗格列酮

C.氨曲南

D.卡莫司汀

E.贝诺酯

<1>、具有噻唑烷二酮结构的是

A、

B、

C、

D、

E、

<2>、具有β-内酰胺结构的是

A、

B、

C、

D、

E、

<3>、具有亚硝基脲结构的是

A、

B、

C、

D、

E、

0、A.磺胺嘧啶

B.巯嘌呤

C.长春新碱

D.顺铂

E.阿糖胞苷

<1>、属于嘧啶类抗代谢药的抗肿瘤药是

A、

B、

C、

D、

E、

<2>、水溶液不稳定，可生成有毒低聚物的药物是

A、

B、

C、

D、

E、

0、A.烷化剂

B.抗代谢物

C.天然抗肿瘤药

D.金属抗肿瘤药

E.激素类

<1>、5-氟尿嘧啶属于

A、

B、

C、

D、

E、

<2>、环磷酰胺属于

A、

B、

C、

D、

E、

答案部分

一、A1

1、【正确答案】

【答案解析】

烷化剂对增生较快的细胞也有抑制作用，所以称为细胞毒类药物，其作用机制为以共价键与DNA.RNA和某些酶的关键部位结合，使细胞功能和结构发生改变，并抑制细胞分裂，从而使细胞受到毒害而死亡。而E答案属于抗代谢药物的作用机制。

【该题针对“烷化剂”知识点进行考核】

【答疑编号100408698,点击提问】

2、【正确答案】

【答案解析】

最早应用于临床的抗肿瘤药物为氮芥类，而芳香氮芥因为脂溶性比脂肪氮芥小，所以毒性也比较小，顺铂微溶于水，并且水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，喜树碱是天然的抗肿瘤药物，是从植物中直接提取出来的。

【该题针对“烷化剂”知识点进行考核】

【答疑编号100408697,点击提问】

3、【正确答案】

【答案解析】

抗肿瘤药巯嘌呤按结构属于嘌呤类拮抗物。

【该题针对“抗代谢物”知识点进行考核】

【答疑编号100409084,点击提问】

4、【正确答案】

【答案解析】

巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物抗肿瘤药。

【该题针对“抗代谢物”知识点进行考核】

【答疑编号100408832,点击提问】

5、【正确答案】

【答案解析】

阿糖胞苷为胞嘧啶类的抗肿瘤药，属于抗代谢物类型，为前体药物，在体内转化为活性的三磷酸阿糖胞苷发挥抗癌作用，并且与其他抗肿瘤药物合用可以提高疗效。

【该题针对“抗代谢物”知识点进行考核】

【答疑编号100408696,点击提问】

6、【正确答案】

【答案解析】

顺铂微溶于水，对光和空气不敏感，室温条件下可长期储存。加热至270℃可分解成金属铂。

【该题针对“金属铂配合物”知识点进行考核】

【答疑编号100411186,点击提问】

7、【正确答案】

【答案解析】

环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药

【该题针对“天然抗肿瘤药”知识点进行考核】

【答疑编号100411187,点击提问】

8、【正确答案】

【答案解析】

本品可直接注入膀胱，是治疗膀胱癌的首选药物。

【该题针对“烷化剂”知识点进行考核】

【答疑编号100412225,点击提问】

9、【正确答案】

【答案解析】

环磷酰胺在肿瘤组织中，磷酰胺酶的活性高于正常组织，制备含磷酰胺基的前体药物，在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用。另外磷酰基吸电子基团的存在，使氮原子上的电子云密度得到分散，使氮原子的亲核性减弱，氯原子离去能力降低，其烷基化能力减小，因而使其毒性降低。

【该题针对“烷化剂”知识点进行考核】

【答疑编号100412224,点击提问】

10、【正确答案】

【答案解析】

一、氮芥类：环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑

二、乙撑亚胺类：塞替派、替派

三、亚硝基脲类：卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、链佐星

四、甲磺酸酯及多元醇类：白消安

五、金属配合物抗肿瘤药物、顺铂、卡铂、奥沙利铂

【该题针对“烷化剂”知识点进行考核】

【答疑编号100412223,点击提问】

11、【正确答案】

【答案解析】

环磷酰胺，化学名：P-[N，N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物，又名癌得星，属杂环氮芥。

【该题针对“烷化剂”知识点进行考核】

【答疑编号100412222,点击提问】

12、【正确答案】

【答案解析】

抗肿瘤药物通常按其作用机制和来源分类，可分为烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物、基于抗肿瘤生物学机制的药物等。巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物，为抗代谢药物。

【该题针对“抗代谢物”知识点进行考核】

【答疑编号100412227,点击提问】

13、【正确答案】

【答案解析】

考查本组药物的结构类型。米托蒽醌为醌类，巯嘌呤属于嘌呤类的，多柔比星属于抗肿瘤抗生素，长春瑞滨属于长春碱类。

【该题针对“抗代谢物”知识点进行考核】

【答疑编号100412226,点击提问】

14、【正确答案】

【答案解析】

顺铂为亮黄色或橙黄色结晶性粉末。在室温条件下，在光和空气中稳定。顺铂加热至170℃时即转化为反式，溶解度降低，颜色发生变化，继续加热至270℃熔融，同时分解成金属铂。对光和空气不敏感，室温条件下可长期贮存。顺铂水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式。

【该题针对“金属铂配合物”知识点进行考核】

【答疑编号100412228,点击提问】

15、【正确答案】

【答案解析】

嘧啶类抗代谢物主要有尿嘧啶和胞嘧啶，代表药物为氟尿嘧啶、卡莫氟和阿糖胞苷。

【该题针对“抗代谢物”知识点进行考核】

【答疑编号100661633,点击提问】

16、

【正确答案】

【答案解析】

环磷酰胺

本品分子中氮芥基连在吸电子的磷酰基上，降低了氯原子的活性，在体外几乎无抗肿瘤活性。在体内正常组织中可经酶促反应转化为无毒的代谢物，故对正常组织一般无影响，而在肿瘤细胞中因缺乏正常组织所具有的酶，故不能进行相应的代谢，而分解成有细胞毒的磷酰氮芥。

本品属前体药物，抗癌谱较广。主要用于恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、肺癌和神经细胞瘤等的治疗，毒性比其他氮芥类药物小。

【该题针对“烷化剂”知识点进行考核】

【答疑编号100661631,点击提问】

17、

【正确答案】

【答案解析】

【该题针对“抗代谢物”知识点进行考核】

【答疑编号100662062,点击提问】

二、B

1、【正确答案】

【答案解析】

卡莫司汀结构中含有β-氯乙基，亲脂性强，可以穿过血脑屏障，适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗。塞替派可以直接注射入膀胱而发挥作用，所以是治疗膀胱癌的首选药物。环磷酰胺分子中一般含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化。巯嘌呤为嘌呤类抗肿瘤药，用于治疗各种急性白血病。氟尿嘧啶为尿嘧啶衍生物，是治疗实体肿瘤首选。

【答疑编号100409248,点击提问】

【正确答案】

【答案解析】

【答疑编号100409261,点击提问】

【正确答案】

【答案解析】

【答疑编号100409262,点击提问】

2、【正确答案】

【答案解析】

噻唑烷二酮类：胰岛素增敏剂，通过激活肌肉组织中脂肪细胞核上靶受体，增加其对胰岛素的敏感性，使同样数量的胰岛素发挥更大的降糖作用，适用于长期治疗。主要药物有吡格列酮和罗格列酮等。

【该题针对“烷化剂”知识点进行考核】

【答疑编号100661221,点击提问】