罕见的月全食优秀作文

罕见的月全食优秀作文（共14篇）

篇1：罕见的月全食优秀作文

曾有一位伟大的哲学家说过：“一个名族有一些关注天空的人这个名族才有希望!”

昨天，在我们宜昌看到了四百年难遇的自然奇观—日全食，令人惊叹!令人振奋!不管是大人、小孩、老人还是外国人都拭目以待观看这场天下奇观。大家都准备的挺充足的。有的准备了X光片;有的带墨镜;有的专门买了观看日全食的专用眼镜;有的带来了彩色镜片看;甚至有的戴着烧电焊的防护面具......

九点二十分，太阳出现了一丝黑线，原来灼目的阳光突然微微弱了一大点儿，大概过了一、两分钟，这块别有风趣的“大饼”像被什么东西叫了一小口，太阳光又弱了几分，显得不再那么耀眼。又过了一大会儿，大阳变成了一条弯弯的“小船”仿佛荡漾在浩瀚的星海之中。又过了一会，太阳魔术般的变成了月牙，阳光不再那样灿烂，天空越发昏暗。刹那间太阳又变成了金钩，瞬间，太阳被月亮彻彻底底的盖住了，成了一个巨大的黑饼，只有边缘还有点亮光，像钻戒。此时，天空变得格外昏暗，白天变成了黑夜，湛蓝湛蓝的天空出现了小星星，地面上的热浪退回了老窝。

篇2：罕见的月全食优秀作文

昨天，在我们宜昌看到了四百年难遇的自然奇观—日全食，令人惊叹!令人振奋!不管是大人、小孩、老人还是外国人都拭目以待观看这场天下奇观。大家都准备的挺充足的。有的准备了X光片;有的带墨镜;有的专门买了观看日全食的专用眼镜;有的带来了彩色镜片看;甚至有的戴着烧电焊的防护面具。

九点二十分，太阳出现了一丝黑线，原来灼目的阳光突然微微弱了一大点儿，大概过了一、两分钟，这块别有风趣的“大饼”像被什么东西叫了一小口，太阳光又弱了几分，显得不再那么耀眼。又过了一大会儿，大阳变成了一条弯弯的“小船”仿佛荡漾在浩瀚的星海之中。又过了一会，太阳魔术般的变成了月牙，阳光不再那样灿烂，天空越发昏暗。刹那间太阳又变成了金钩，瞬间，太阳被月亮彻彻底底的盖住了，成了一个巨大的黑饼，只有边缘还有点亮光，像钻戒。此时，天空变得格外昏暗，白天变成了黑夜，湛蓝湛蓝的天空出现了小星星，地面上的热浪退回了老窝。凉风习习，大街小巷的灯全亮了，人们欢呼着之时，星星消失了，太阳又重现了往日的光芒，像刚出世的火鸟。虽然只有六分钟，但这是我们终生难忘的!

篇3：罕见的世纪黄钻

作为这家老牌珠宝屋最为重要的珍藏, 这颗稀世之宝以“巨大”和“璀璨”闻名于世——“一颗像丽兹酒店一样大的钻石”, 菲兹杰拉德的小说名或许非常适合用来描述这颗黄钻给人的感受。“这颗传奇的钻石是世界上最大、最夺目的黄钻之一, 已经流传了八代, 是蒂芙尼品牌的象征, 代表着蒂芙尼作为钻石权威的荣誉和对于品质和工艺的最高标准。”柯特立说“, 另一个有趣的是, ‘蒂芙尼传奇黄钻’是全世界唯一一颗以品牌名称命名的钻石, 也是目前全世界对公众开放展览的最大黄钻。在蒂芙尼纽约第五大道旗舰店里人们可以看到它。”

19世纪30年代, 美国还是一个冉冉升起的新兴国家, 诞生不过60 年。这块新鲜的土地吸引着四方的梦想家, 其中包括年轻的查尔斯·路易斯·蒂芙尼 (Charles Lewis Tiffany) 。1837年初, 蒂芙尼在下百老汇开办了一家独具特色的店铺, 出售稀有的精品, 这便是最早的蒂芙尼。在19 世纪下半叶, 这家珠宝店以惊人的速度成长起来。其快速成长, 与两次重要收购息息相关。

1848 年, 法国爆发“二月革命”, 法王路易·菲利普的“七月王朝”被推翻。这一年, 蒂芙尼从法国贵族手中收购了大量顶级钻石, 并将其打造成珍品——这奠定了其作为顶级珠宝商的地位。第二场轰动的收购发生在1887年。在拿破仑三世的妻子欧仁尼皇后那里, 蒂芙尼买下了大量珍贵珠宝。其中包括一枚祖母绿胸针, 是法国珠宝匠阿尔弗雷德·巴思德为欧仁尼皇后所做的设计。胸针的中央由18K黄金镶嵌一颗祖母绿宝石, 两颗珍珠悬于钻石花叶之下, 华美灵动。两次收购之后, 蒂芙尼成为最大的买家, 获得了全球的声誉。在纽约媒体那里, 蒂芙尼被称为“钻石之王”。

在这两场事件发生的同时, 南非兴起了钻石开采热潮。蒂芙尼在此时的表现亦十分积极, 做过几次令纽约瞩目的钻石采购, 但这些钻石的光芒, 最终都被“传奇黄钻”的璀璨所淹没。1877 年, 南非金伯利 (Kimberley) 钻石矿开采出了一颗重达287.42克拉的黄钻原石。次年, 蒂芙尼将其购入囊中。凭借这颗钻石, 查尔斯巩固了“钻石之王”的名声, 并为其品牌赢得了全球钻石权威之名。

收购完成后, 这颗罕见的黄钻原石被运到了巴黎。在这里, 蒂芙尼首席宝石学家乔治·弗雷德里克·坤斯博士亲自监督其切割过程, 但这并非一件简单的工作。“对于135 年前的人来说, 这是一个巨大的挑战。当时的技术尚未发展到今天的程度。”柯特立说, “坤斯博士用了一年的时间去研习、了解这颗重达287.42克拉的黄钻原石的结构, 希望在切割时能最大限度地呈现出它该有的璀璨与光芒。”

最终, 这颗原重287.42 克拉的黄钻原石被切割成了128.54 克拉。切割完的枕形黄钻拥有82个切面, 这是前所未见的。依靠传统的明亮式切割, 能呈现58个切面, 而切割完成的蒂芙尼黄钻, 比其多出24个切面。“就当时而言, 这是最为先进的切割技术。实际上, 为了呈现出最大的璀璨, 原石的一半重量被牺牲了。是切工, 而不只是大小, 给这枚钻石带来了无与伦比的美感。它就像是被内部的火焰点燃那样, 熠熠生辉。”柯特立说。

1879 年, 切割完成的黄钻来到了蒂芙尼的老家纽约。一开始, 这枚钻石并没有获得广泛的公众关注, 仅有小部分的人得以观赏到这颗珍宝。这或许是出于策略的考虑。在此时, 非洲出产的钻石数目众多, 鱼目混珠者也不在少数, 多数人并不懂得如何鉴别真正的珍宝。每一万颗钻石中大约有一颗是彩钻。这些五光十色的钻石是大自然赐予我们的瑰宝, 非常稀有。在彩色钻石中, 黄钻的独特光芒犹如阳光一样璀璨纯净, 这让它成为全世界最受欢迎的彩色钻石之一。而在彩钻之中, 能达到蒂芙尼标准的少之又少。

蒂芙尼是全球唯一一家提供全系列高品质黄钻珠宝的珠宝商, 这得益于其与澳大利亚西部的艾伦代尔黄钻矿建立的独家优先采购协议。艾伦代尔矿场以出产顶级黄钻闻名于世。像其他彩色钻石一样, 蒂芙尼黄钻在蒂芙尼的宝石鉴定体系中分为三个颜色等级:中彩黄 (Fancy Yellow) 、浓彩黄 (Fancy Intense Yellow) 和艳彩黄 (Fancy Vivid Yellow) 。评级基于三个主要因素:色泽, 即钻石的主颜色;色调, 即色泽的深浅程度;饱和度, 即色调的纯度。其他天然属性还包括光芒、火彩及黄色色泽一同呈现出的其他宝石所不具备的迷人活力。

在19 世纪末的纽约, “蒂芙尼传奇黄钻”的名声很快传播开来。1896年, 时任直隶总督兼北洋大臣的李鸿章乘“圣路易斯号”邮轮抵达纽约, 开始对美国进行访问。在其停留期间, 他听闻这颗钻石的名声, 指名要欣赏这颗罕见的黄钻——蒂芙尼公司让他的要求得到了充分的满足。纽约公众得以窥见这颗珍宝, 则是在1955 年。这一年, “蒂芙尼传奇黄钻”出现在第五大道旗舰店的节日橱窗之中。橱窗的设计者是设计师吉恩·摩尔, 黄钻被放置在悬浮的金丝天使手掌中, 即使在街道对面, 也可以看到钻石暖若骄阳的光彩。

在历史上, “蒂芙尼传奇黄钻”只出售过一次。那是1972 年11 月17 日, 蒂芙尼在《纽约时报》上登出广告, 颇为幽默地宣称, 这颗未经镶嵌的“蒂芙尼传奇黄钻”将以500万美元出售 (约合今日2580万美元) 。然而, 这则消息的有效时间只有短短的24小时。

篇4：并不罕见的“罕见病”

无痛觉的钢铁人

英国7岁女孩奥利维亚·法恩斯沃思因患罕见病，不仅可以三天三夜不睡觉，还没有饥饿感，对食物也不感兴趣，甚至遭车撞都毫无痛觉，让母亲不得不称她为“钢铁人”。经过医院检查，她被确诊为“6p缺失综合症”。由于染色体上有基因的编码序列，所以不同染色体的异常可能会导致各种各样不同的遗传性疾病。此病我国少有报道，根据欧美科学家的研究，这类疾病的临床表现往往包含智力发育障碍、肌张力下降、五官发育异常及心脏先天性疾病等。由于染色体上有很多个区域，不同区域的缺失造成了这种疾病临床表现多种多样。但像奥利维亚这样不饿、不睡和无痛觉的病人，在过去的医学文献中还没有报道过。

疼痛虽然是一种不愉快的体验，但对人类却非常重要——它就像身体的报警器，不仅可以使人避开危险，更是可以提示某些身体的疾病。试想一下，如果你的手不小心碰到正在烧开水的水壶，突如其来的疼痛会使你的手马上收回来，如果感觉不到疼痛，很可能手被严重烫伤还没有觉察到。所以奥利维亚没有痛觉并非一件好事，她可以像其他小孩一样快乐生活，但也很可能因为身体意识不到危险而出现生命危险。

“6p缺失综合症”

“6”指的是第6号染色体，在遗传学上，p和q分别代表染色体的短臂和长臂，6p缺失综合症实际所指的是第6号染色体短臂的部分缺失。

睡美人综合症

24岁的伯明翰姑娘Jody Robson从12岁开始患上了罕见的“睡美人综合症”，随时随地，突然就会觉得很困，一觉睡下去往往都要十天半个月才能醒过来，而醒来又要几周时间恢复元气。这样她错过了人生很多大事，包括她儿子的出生。是的，她在生产前睡着了，等她再次醒过来，儿子已经两周大了。

睡美人综合症其实叫做KleineLevine综合症，其病因尚不清楚，可能为脑内某些区域功能异常或局灶性脑炎所导致。全球患有此病的人可能仅1000人，目前该病仍无法彻底治愈。睡美人综合症听上去很美好，但却不像童话故事里那么幸福：对于一个妙龄少女，总是因睡觉影响她的学业，Jody甚至因为课程落下太多而被大学退学；嗜睡也影响她参加朋友聚会和与男朋友约会。由于睡美人综合症的病因尚不明确，所以非常遗憾目前Jody的疾病尚没有有效的治疗方法。

鼠尿味的宝宝

笔者大二的时候，老师告诉大家有种疾病的缩写和我们北京大学校名缩写PKU一模一样，我们因此惊讶得下巴都要掉下来了。这个和北大校名一样的疾病是什么呢？它就是苯丙酮尿症。1934年的一天，一位挪威母亲告诉当地的弗林医生，自己两个智力低下的孩子身上有一种特殊的气味，就像老鼠尿一样难闻。接着弗林医生对两个孩子进行了详细的检查，查出他们的尿液中含有一种名为苯丙酮酸的物质，也正是这个发现，我们现在才将此症称为苯丙酮尿症。

患病的宝宝因为肝脏苯丙氨酸羟化酶基因的突变，导致通过饮食摄入的苯丙氨酸无法被氧化成酪氨酸。这一氧化过程发生障碍，导致苯丙氨酸在体内堆积，并通过其他代谢途径进行代谢而产生苯丙酮酸有害物质，通过汗液排出后出现特殊的鼠尿味。有害物质的积累会影响宝宝大脑正常的生长和发育，从而引起智力障碍。由于酪氨酸合成减少而使黑色素生成减少，所以患病的宝宝久而久之皮肤会变白，而头发会变黄，好像洋娃娃。平时我们说一个人长得很洋气绝对是在夸赞对方，但如果一个宝宝长这么“洋气”，就必须要去医院看病了。

不过幸运的是，在几千种罕见病里，这病却是可以得到治疗的。半个多世纪以来，对它的治疗已经很成熟了，那就是低苯丙氨酸饮食。目前我国有关法规规定新生儿在出生时要进行多项疾病的筛查，其中就包括苯丙酮尿症。对于筛查发现的患病宝宝，国家会免费提供专门的奶粉进行哺育，此外在成年之前必须坚持特殊的食谱，也就是说不可以吃富含蛋白质的食物，通过这些措施大部分宝宝可以健康地长大，智力也不会受到影响。

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苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传疾病（autosomal recessive disorder），学了生物的同学可能知道常染色体隐性遗传需要由两个纯合子的婚配才能导致疾病的发生，所以这个疾病在以近亲结婚的子代中较为多见。

吸血鬼病

《暮光之城》中肤色苍白的男主角爱德华征服了万千少女心，原来吸血鬼也可以这么帅。但是如果你见到吸血鬼的原型——卟啉症的患者，你说不定会退避三舍。

卟啉症是人体在合成血红素的生物过程中，某些酶异常导致合成过程受阻，从而使没有转化成血红素的卟啉在体内大量累积，造成细胞损伤。卟啉症一部分是遗传性的，但也有一部分是因饮酒过度和环境污染等引起。

那卟啉症和吸血鬼又有什么关系呢？

大多数电影和小说告诉我们，吸血鬼具有如下特点：怕光、皮肤苍白、嗜血、獠牙带血、面目狰狞（像爱德华那样的帅哥实在是偶像剧专属）。这些特点也正是卟啉症患者的临床表现。怕光：卟啉是一种光敏色素，在黑暗中对人体不会造成影响，一旦遇到阳光就变成一种氧自由基类物质，从而破坏细胞，损伤组织，表现在皮肤上常出现溃烂。所以卟啉症患者像吸血鬼那样不能见阳光，只能在黑暗中生活。皮肤苍白：由于卟啉症患者造血机制紊乱，大部分人存在严重的贫血，再加上常年在黑暗中生活，卟啉症患者常常有惨白的面容。嗜血：由于贫血等原因，部分卟啉症患者需要通过饮血来获得血红素以缓解症状，这就是他们嗜血的重要原因。带血獠牙：还是和卟啉遇到阳光后合成的“毒素”有关，这些物质会腐蚀患者的牙龈，牙根的露出使得牙齿看上去尖利无比。牙齿也会因为卟啉的沉积变成紫褐色，所以看上去像是带血的獠牙。面目狰狞：皮肤溃烂、牙根露出，这样的情况下面目狰狞一点也不奇怪了。

好在现代科学的发达能让卟啉症患者得到及时的治疗。但是在古代，他们很可能就被人当成吸血鬼而被残忍地烧死了。

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有很多优秀的影视作品也向大家介绍了许多罕见病，比如：《莫扎特和鲸鱼》（艾斯伯格综合征）、《潜水钟与蝴蝶》（闭锁综合征）、《叫我第一名》（妥瑞氏症）、《我存在的时间》（渐冻症）等等，有兴趣的同学可以去看一下。

结 语

当然罕见病种类还有很多，比如大家之前可能就有所耳闻的早衰症、庞贝病、地中海贫血，以及2014年引得全球各界竞相参与冰桶挑战的“渐冻症”。罹患罕见病的病人一方面会遭受病痛本身的生理折磨，另一方面还要经受一药难求、孤立无援的巨大精神压力。除了国家相关部门的大力扶持与医学界的不断努力之外，类似“冰桶挑战”一类的公众关注与帮助也将会是雪中送炭。我相信，随着医疗技术不断地发展进步，人类一定会克服越来越多的疑难病症。或许不久的将来，你便会是攻克罕见病的其中一员。

篇5：月全食的作文

今晚八点半有月全食!我从网络新闻里得知这个消息，一天都在兴奋，盼着夜晚快快降临。我之前看过一次日全食，那次我激动万分，直到现在还记忆犹新。那次看时还学着电视中记者的语气说：“您好，现在是本台记者朱美亭为您报道，现在日全食正在进行中，你们可以亲眼看到，太阳已经黑了一半。好了，由于天气原因，本次播报到此为止，再见!”把和我一起看日全食的人们逗得哈哈大笑。这次又会怎么样呢?八点半终于到了，我迫不及待地拉着爸爸跑上楼顶。我举起我的小望远镜，慢慢地调整角度，控制住手的平稳，让我的“小眼睛”在空中仔细地观察月亮。哇，看见了，看见了!我激动地叫起来。月亮左下角的边缘已经有了几抹黑色，像是顽皮的孩子抹在月光上的几许淡墨。黑色缓缓地扩散着，月亮已经有一小块被“咬”下去了，然后是五分之一、四分之一、三分之一……月亮被咬下一小半了，此时的月亮真像一个圆滚滚的肉包!哎呀，想什么哪，怎么想到肉包了?我定了定神，接着看。月亮只剩半个了，它有点害怕地挂在天上，像个突然受惊的孩子。又过了一会儿，它渐渐变成了一丝细细的月牙。又过了一会儿，天上只剩一个棕黑色的轮廓了。渐渐地，右边亮起一弯月牙，其他地方呈红褐色。月牙越来越“胖”，慢慢占据了大半个月盘。二十分钟过去，月亮终于又回来了!天空中一轮明亮皎洁的月亮，洒下清辉，沐浴着我们。我开心极了，用照相机照下这次月食的最后一张照片。

篇6：美丽的月全食作文

上午，我从报纸上看到，晚上会有月全食。等到晚上九时左右，我跑到阳台往天上一瞧，发现月亮已被“天狗”咬了一口。于是大声朝着里边喊：“妈妈，为什么会产生月食呢?‘天狗吃月亮’到底是怎么回事呢?”妈妈回应者：“你自己去网上查查呗!”我又匆匆跑到电脑前一查，原来月全食是这样产生的：当月亮、地球、太阳完全在一条直线上的时候，整个月亮全部走进地球的影子里，月亮表面大都昏暗了，就是月全食。但网上资料太专业，看得我是一知半解

看着我迷茫的神情，妈妈拿来手电筒;”假如它是太阳。”又伸出两只手，说：“这分别代表月亮和地球。”然后她把“太阳”、“地球”和“月亮”排成一条直线，接着妈妈打开手电筒，射向“地球”，马上在“地球”的另一侧出现一团阴影，而“月亮”恰好处在阴影中间。妈妈为了更形象，还让“月亮”围绕“地球”开始转动，我更加清晰看见“月亮”先亮，然后部分黑掉，再全黑掉，最后又重新恢复光亮的整个过程。“哦，原来这样!”我恍然大悟。

“哎，不好了，天狗把月亮吃了一大半了!”弟弟慌乱地叫着。“这不是天狗吃的，是一种天文现象，叫做月食，现在月球刚好进入地球本影内，叫做食既，等会儿还有食甚、生光和复圆三个阶段呢!”妈妈继续解释说：“其实天狗吃月亮是一个神话传说，说是一个恶毒的妇人，玉帝把她变成了恶狗，她想报复玉帝，但怎么也找不到机会，只好去咬太阳和月亮，但她又怕锣鼓声、爆竹声，听到了又吓得把太阳月亮吐出来，这就是日食和月食。说话间，月亮变成了难得一见的古铜色，也就是人们说的“红月亮”。我仔细观察，红月亮散发出暗红的光芒，美得让人陶醉!这轮红红的圆月美得如千年神话;美得如梦幻天宫;美得如孩子们心头那纯洁的童话!我闭上眼，仿佛自己正站在梦幻的红月亮上，长长的`裙子随风飘荡……

篇7：美丽的月全食作文

天渐渐暗了下来，我来到阳台，透过窗户，看到外面的月亮像一个大圆盘。妈妈说，时间还没有到。我好奇的问妈妈：”妈妈，月全食到底是怎么形成的呢?”

妈妈说：“当农历十五 。十六，月亮运行到了和太阳相对的方向，这时，如果地球和月亮的中心在同一条直线，月球就会进入地球的影子而产生月全食。”

“哦， 原来是这样啊!”我说。 随着时间越来越接近，天空慢慢暗下来，黑色的阴影已经遮住了大半个月亮。明月慢慢变成了月牙儿状了。

“快看月亮”妈妈喊道。我猛然抬头，发现月亮被“泼上了红墨水”。边缘已泛起红光，使月亮看起来充满了神秘感。月亮被慢慢染成了红色，晶莹而透亮，像一颗魔法水晶球，也许这就是大自然的神奇吧!

篇8：反正书法是中国罕见的文化遗产

反字的应用最早追忆到商周时期的翻模术,西晋时期的捺印术, 到北宋的活字印刷术,中国古代四大发明之一“活字印刷”用的都是反字,没有反字,就没有活字印刷,古代老祖宗们传播文化用手抄、刀刻、石刻,后来“活字印刷” 的出现对中国历史文化的传播起到了巨大的推动作用,近代用的铅字印刷都是反字,随着电脑的出现,铅字印刷也退出了历史舞台, 反字印刷,这一流传了千年的正规文化遗产慢慢的失去往日的辉煌。

为使老祖宗们留下的国宝不失传,李营先生三十年如一日,专心研究反字文化,他用书法的形式传承反字文化,形成他自己独特的书法体系“反正书法”。

“反正书法”在国内掀起了收藏热,军、政高层,社会名人、高档馆所争相收藏,为使这一珍贵的文化遗产不失传,李营先生一直不断在探索在耕耘……

篇9：罕见病，不罕见

被抛弃的患者

已被认知的罕见病有5000～6000种，我国就有一千多万患者，这不是一个可以忽略不计的群体，可他们却面临着没有药物，或者药物昂贵的问题，许多人只能选择放弃治疗。

医学的弃儿

对常见病，医生拥有丰富的临床数据和经验，有治疗的标准流程，有不同的药物和手术方案可以选择。但是，罕见病患者长期面临着缺医少药的困境。各国对于罕见病的定义不同，绝大多数的罕见病发病率为每1万人中有1人。一些罕见病甚至只有几名患者，他们光是确诊可能就已经跑了许多医院，要获得有效的治疗就更不易了。各国政府和研究机构更愿意把大量的经费和资源都投入到如心血管疾病、糖尿病、阿兹海默症等常见病的研究中，毕竟，同样的投入让千万人受益还是几个人受益，前者是更为合理和经济的选择。即使是在经济发达的欧盟，27个国家中，竟然也没有一个国家希望治疗一切罕见病。大多数罕见病患者变成“医学的孤儿、弃儿”。

并非真的罕见

对“少数”的罕见病患者，我们真的应该视而不见吗？他们绝对不应该是被忽视的少数。欧盟有3600万罕见病患者，在美国有3000万罕见病患者，我国也有1000万～1300万的罕见病患者，极有可能还有很多漏诊的患者。已被确认的罕见病有5000～6000种，占世界疾病的10%。看到这些数据，我们会发现，罕见病并不是那么罕见。然而，种类繁多的罕见病中仅有不到5%能够得到有效治疗，并且其药物十分昂贵，许多患者及其家庭都无法负担。除了数量上不“罕见”，很多罕见病其实都是我们听说过的，例如唐氏综合征、血友病、某些癌症的亚型都是罕见病。

与罕见病抗争

由于大多数罕见病都是先天疾病，所以筛查是最为有效的预防方法。除了在怀孕早期通过羊膜穿刺进行筛查，还可以在新生儿出生后进行血检，尽早查出罕见病和进行治疗，能够让伤害降至最低。大众、各类机构和组织对罕见病和患者的关注也至关重要。以“冰桶挑战”为例，参与者在美国的社交网站上接受被冰水浇遍全身的挑战或者给渐冻人捐助100美元，然后再向自己的朋友发出新的挑战。“冰桶挑战”在网络上如此接力下去，最终募集到了超过1亿美元的善款。接受挑战的名人包括奥巴马、比尔·盖茨、篮球明星科比等等。这项运动后来传播到世界多个国家，我国的获捐方瓷娃娃罕见病关爱中心也收到了140万捐款。公众因此认识到了一种名为渐冻症的罕见病，而患者也能够因此获得帮助。

别让他们孤身作战

正是因为罕见病患者“孤苦无依”，所以更应该团结起来。一些帮助罕见病的民间组织，例如瓷娃娃罕见病关爱中心给脆骨病患者提供了各种帮助，让患者及其家属聚集在一起交流。可这样的机构实在太少，还有很多罕见病患者仍然孤立无助，即使有药物，很多也是不在医保范围内的昂贵进口药物。即便是受到关注较多的PKU疾病，北京的患儿也只能免费领取定量定额的特殊蛋白粉到6岁，之后他们需要自己承担每个月高达数千元的特殊食品费，否则普通的食品将损害他们的大脑。

8个词解读罕见病

罕见病又被称为“孤儿病”，因为它仅在极少数人身上发生，其中一些罕见病的发病率不到10万分之一。这些患者不知道从哪里可以获得有效的治疗，得不到其他患者的鼓励，甚至根本就没有专门治疗这种疾病的药物，只能够孤独地看着病情发展。罕见病确实存在，如果越来越多的人去关注罕见病，这些“泯然于众”的患者也许就能够获得有效的药物和治疗，别让他们像真的孤儿一样无助。

孤独

什么是罕见病？顾名思义，就是要够罕见。一般，发病率低于1/10000的疾病就被定义为罕见病，这类患者被称作“看不见的患者”，不被大众关注、难以获得帮助、缺少鼓励互助的病友让他们感到孤独和绝望。

不过一些罕见病也广为人知，例如唐氏综合征就是一种罕见病。孕妇接受的“唐筛”就是针对唐氏综合征的筛查。PKU（苯丙酮尿症）也是一种人们较为熟知的罕见病，因为北京从1985年开始对新生儿进行PKU筛查，到2008年，将其列为强制筛查项目。渐冻症则是近段时间最“火”的罕见病，因为微博上曾发起了旋风式的“冰桶挑战”来为渐冻症筹款，许多名人明星也参与其中。不论何种方式，希望更多的人了解罕见病。

繁多

每一种罕见病的患者不多，在美国罕见病的定义是受累人群不超过20万（美国人口为3亿人），在欧盟为发病率不高于5/10000，在日本为发病率不高于4/10000。世界卫生组织的定义为，发病率为0.65/10000～1/10000。虽然发病率低，但是罕见病的种类却不少。根据世界卫生组织的标准，确认的罕见病有5000～6000种，约占人类全部疾病的10%。这是一个不容我们忽视的疾病种类。

基因

大部分罕见病都是单基因导致的先天性疾病。因此，许多罕见病都是家族遗传的。不过，即使基因意味着“天注定”，对一些罕见病来说，只要控制饮食、生活习惯等环境因素，也能够健康地生活。

例如，PKU是一种基因遗传导致的先天代谢性疾病。如果我们在婴儿一出生就知道他有这个基因，并且严格控制他的饮食，不让他摄入无法代谢的食物，那么他就能够健康成长。正因为罕见病大多是单基因缺陷导致的，所以研发药物时，常以基因作为标靶。

儿童

有75%的罕见病都是在儿童时期发病，这是因为多数罕见病都是先天疾病，所以孩子一出生或者出生不久便会出现症状。常见病虽然也有易感基因，但通常都需要长年累月的环境因素作用，到了中晚年才可能发病，基因只是提高了携带者的患病几率，并非注定他们会患病。

例如，BRCA1和BRCA2突变是乳腺癌的易感基因，携带者长大后患乳腺癌和卵巢癌的几率较高。所以，一些携带者因为害怕患癌症而事先切除自己的乳房和卵巢，而这种做法被许多医生认为太激进了，因为易感基因的携带者还有很大的可能性终生不患病。

致命

多数罕见病都是严重的、危及生命的慢性疾病。遗憾的是，一些非致死性罕见病，因为我们对其缺乏了解，令患者在早期没有接受有效的治疗，从而导致不可逆转的伤害。如果能够在胎儿和新生儿时期就尽可能地对罕见病进行筛查，那么就可以将罕见病的伤害降至最低，尽量控制病情。

宿命

以亨廷顿舞蹈症这种罕见病为例，只要检测出了致病基因，那么携带者就必定会患上这种罕见的神经退行性疾病。美国广受欢迎的医疗剧《豪斯医生》中，一位女医生被检测出携带有亨廷顿舞蹈症的基因，即使她当时健康，但在未来，她总有一天会出现症状。确诊以后，这位女医生加入了一个临床试验接受实验性治疗，认识已经出现了症状的病友，离开了豪斯的医疗小组，等待疾病到来的一天。这一切充满了悲剧的宿命感，可从另一方面来看，患者能够做好充足的准备来应对疾病。

昂贵

罕见病的治疗费用非常昂贵。我们都知道“成本摊薄”和“薄利多销”的道理，如果把药物看做商品，患者就是购买者。因为每一种罕见病药物的购买者都太少了，所以罕见病的药物通常都很昂贵。药物的研发需要投入大量的资金，如果购买者少，那么势必单价就高，如果无法收回成本，那么药厂也就没有兴趣在以后继续投资研发新的药物。一些国家不得不督促和鼓励药厂进行罕见病药物的研发，例如美国就通过了《孤儿药品法案》，通过减税等经济刺激来推动其研发。

个体

罕见病的概念也在不停地更新，现在许多癌症也被归类为罕见病。因为基因诊断技术的提高，医生能够根据癌症基因的不同，非常细致地划分肿瘤类型，而不像以前那样被粗略地归为肺癌、胃癌、食道癌等。例如，前列腺癌是一种很常见的癌症，但根据癌细胞基因型的不同，又能够把其划分得更细致，这样每一个亚型的患者就变少了。在治疗的时候，医生会针对不同基因型的癌症制定更有效的方案，就是所谓的个体化治疗。可以说，罕见病的治疗让一些研究者或者医生尝试用个体化治疗的方式来对待常见疾病。除了癌症，高血压也可以被更细致地划分，例如划分为肾脏疾病类型、血管疾病类型等。即使是常见病，其中一些患病人数很少的亚型也可以被称作罕见病。

为什么关注罕见病

罕见病虽然患病人数少，可有一些仍然被大众知晓。有的罕见病是靠政府的政策被人熟知，例如许多省市开展了新生儿PKU筛查，让许多新手妈妈了解了这种疾病;有的罕见病是因为有著名的患者或者公益推广活动被大众知晓，例如渐冻症;还有的罕见病因为其药物高昂的价格被人记住名字，例如LPLD的药物标价为110万欧元，给人留下了深刻的印象。不论是因为什么而关注这些罕见病，这是了解和伸出援手的开始。

PKU——蛋白质绝缘体

对于PKU宝宝来说，母乳是他们的毒药，只有在出生3天时进行筛查并确诊这种疾病，才能给PKU宝宝一个健康成长和正常生活的机会。

什么是PKU？

我国还没有关于罕见病的法案，对患者的关注也少于西方国家。PKU可以算是在我国得到关注最多的罕见病了，因为北京从1985年开始将PKU列为新生儿筛查项目。但由于是自费项目，所以很多人选择不做。到了2008年，北京终于将PKU列为新生儿的强制筛查项目，北京出生的宝宝有90%～95%都接受了这项筛查。以北京为例，虽然每年检出患有PKU的新生儿可能只有10个左右，可对于这些家庭来说，就挽救了他们的孩子。目前，我国已经有27个省市、81个实验室展开了新生儿PKU的筛查。

PKU的中文名称是苯丙酮尿症，患者因为基因缺陷而缺少一种酶或者其活性不足，从而造成他们的身体无法分解和代谢苯丙氨酸。苯丙氨酸在血液中累积得越来越多，就会损害到患者的大脑，使患者的智力受损。在新生儿出生72小时并吃足6次奶后，采血进行检验，就能够在第一时间获知宝宝是否患有PKU。

为什么一定要筛查？

苯丙氨酸这个听着很陌生的东西是如何进入我们体内的呢？我们知道蛋白质其实是由各类氨基酸组成的，苯丙氨酸就是一种蛋白质。天然蛋白质中都含有4%～6%的苯丙氨酸，我们天天都在吃的肉、蛋、奶、豆制品，甚至是米面当中都含有苯丙氨酸。如果不能代谢掉这种氨基酸，那么每天食物中的含量就足以超过身体能够承受的极限。

母乳作为新生儿的最佳食品，也含有苯丙氨酸。对于患有PKU的新生儿，最佳食品变成了毒药。如果不控制饮食，差不多到了新生儿6个月大后，家长就会发现PKU患儿和健康宝宝不一样。他们学习坐、爬和站的时间会比别的宝宝要晚，对于周遭的反应也比较迟钝。如果一直不治疗，宝宝会发展成智障，还会出现其他问题，如行为问题、多动、易怒、痉挛、湿疹、体味重。由于PKU很罕见，所以有的患儿会被误诊为脑瘤等其他疾病，不对症的治疗当然起不到任何作用，到了真正确诊为PKU的时候，可能孩子的大脑已受到了不可逆转的损伤。

如果患儿一出生就接受治疗，苯丙氨酸的水平一直都控制在一定范围以内，那他们就可以像正常孩子一样成长，智力也正常。即使是在出生几周后开始接受治疗，孩子将来也有可能出现学习障碍。如果在6个月后才开始接受治疗，那患儿通常都会有智力障碍，但也不能因此就自暴自弃，治疗仍然可以帮助患儿控制行为和情绪，预防大脑进一步受损。由于患儿刚出生的时候并没有任何症状，所以一出生就进行筛查是将PKU的伤害降低到最小程度的最好办法。如果血亲中有PKU患者，准爸爸或者准妈妈在孕育下一代的时候，最好在孕早期就抽取胎儿的毛发或者羊水进行基因测序，因为PKU是一种隐性遗传病，所以健康的父母身上也有可能携带着遗传基因。

PKU宝宝的健康成长

PKU的治疗说起来很简单，只要不摄入苯丙氨酸就好。可这也很困难，毕竟很多常见的食品当中都含有天然蛋白质。首先，孩子一出生就不能喝母乳，而是要喝苯丙氨酸为零或者很少的特殊配方奶。长大后，孩子不能吃外面卖的冰淇淋、酸奶、奶酪等乳制品，不能喝香甜的牛奶，不能吃肉和蛋，就连米和面也必须经过特殊处理，去除里面的蛋白质才能吃。我国专供PKU患者吃的食品种类和口味较少，从国外购买，花销就比较大，一个月的食品开销可能就需要四五千元。

特殊饮食所需的花费让很多家庭不堪重负。因此，很多国家都对PKU患者的家庭有补助。例如，美国一些州的政府会给PKU患儿提供特殊的奶粉和蛋白粉到他们18岁;日本会提供奶粉、蛋白粉和治疗到患儿20岁，之后政府也会承担饮食和治疗70%的费用。而我国，即使在北京，奶粉和蛋白粉也只提供到患儿6岁。

除了控制饮食以外，也有治疗PKU的药物——柯望（Kuvan）。这种药物能够提高一些PKU患者体内酶的活性，从而降低他们血液中苯丙氨酸的浓度。因为不是所有PKU患者都对柯望有反应，也没有办法预测柯望对一个患者是否有效，所以患者需要试用较长一段时间。服用柯望后有效的患者中，有极少数幸运者能够不再控制自己的饮食，享受富含天然蛋白质的食物。不过大多数患者服药后，虽然对苯丙氨酸的耐受程度提高，但仍然不能放开吃喝。与大多数“孤儿药”（即治疗罕见病的药物）一样，柯望的价格不菲。如果患者的体重为45公斤，服用柯望一年的费用为5.7万美元。

渐冻症——困住灵魂的果壳

“我即使被困在果壳中，但我仍是无限宇宙的王者”是《哈姆雷特》中的一句台词，也正好是世界上最出名的渐冻症患者——霍金的真实写照。为此，霍金将自己的一本著作取名为《果壳中的宇宙》，并在书中引用了这句台词。

什么是渐冻症？

与PKU一样，渐冻症也是遗传疾病，但它一般要到患者中年后才会出现症状。渐冻症的学名为肌萎缩性侧索硬化（amyotropnic lateral sclerosis， ALS）。这是一种不可逆的运动神经元疾病。患者一般到了中年后，他们的大脑、脑干和脊髓中的运动神经元就开始逐渐退化，从而逐渐失去自主运动（有意识地支配肢体）的能力。刚开始，患者可能只是四肢无力或者吞咽、讲话困难，到了后期，患者便会全身瘫痪，最后因为呼吸衰竭而亡。在疾病发展的过程中，患者全身的肌肉似乎被缓缓地冻住了一样，所以有了渐冻症这个通俗易懂的名称。

链接：什么是运动神经元

神经元就是神经细胞，我们的身体有许多种神经细胞，其中的运动神经元负责支配肌肉进行自主运动和让肌肉充满力量。虽然我们的心脏跳动和消化道活动也需要肌肉运动，但是这种运动不受我们意识控制，是自动的，所以渐冻症患者的心脏和消化道不受影响。呼吸看似是自动的，但我们可以有意识地憋气，所以呼吸也是自主运动。渐冻症患者到了晚期，便会失去自主呼吸的能力。

传奇患者霍金

虽然说，渐冻症出名是靠“冰桶挑战”，可实际上我们都知道一位非常有名的渐冻症患者——物理学家霍金。霍金从21岁发病，到如今已经50多年，虽然发病很早，但他是非常长寿的渐冻人。大部分渐冻人从发病开始，平均寿命仅为3～5年。幸而，渐冻症只影响运动神经元，所以霍金在失去行动能力和不能说话后，大脑仍然在高速运转。《时间简史》《大设计》《果壳中的宇宙》等让人震惊的著作都是在霍金生病后完成的。世界上还有数十万像霍金一样的渐冻人，他们可能也有伟大的灵魂和大脑，但是却因为缺少能“阅读”他们思想和帮助他们发声的先进仪器，忍受着有话不能说的痛苦。

在由英国影星本尼迪克特·康伯巴奇主演的传记电影《霍金传》中，描述了霍金面对疾病的心态和疾病逐渐恶化的过程。其中一幕为，霍金得知疾病未来的发展情况后，在充满水的浴缸里练习憋气，想要提前为最终无法呼吸的情况做好准备。不论情节是否属实，渐冻人这种清楚知道结局，眼看着自己身体逐渐瘫痪的情形的确会让人感到绝望。

等待希望的患者们

虽然渐冻症的发展是不能逆转和停止的，但接受治疗有希望延缓病程的发展。利鲁唑（Riluzole）是美国食品与药品监督管理局（FDA）唯一批准的用于治疗渐冻症的药物。两次大规模的双盲试验都显示，这种药物能够延长患者的生存时间和推迟患者气管被切开的时间。不过，这种药物并不能治愈渐冻症和改善其症状。支持治疗也能够帮助患者尽量保持独立性，例如适当的锻炼、均衡的饮食和呼吸机等辅助设备的使用。

在未来，除了新药物的开发，一些新兴的疗法可能会带来好效果。例如，干细胞能够让细胞再生，目前的动物实验中，神经干细胞能够延长患病动物的寿命。在一些临床试验中，干细胞能够让患者的肌肉萎缩好转、肌肉力量增加，这比现有药物的疗效更好，能够提高患者的生存质量。

篇10：写月全食的作文

这次的月全食是从东侧开始慢慢被地球遮盖的。20：43，月球表面围绕着一团黑影，像吴刚伐树，又像嫦娥奔月，让充满想象的我们争论不休。

20：51，月亮的左下角缺了一块约剩4/5，同学们有序的排着队在陈老师的指导下，通过天文望远镜观测。天文望远镜还能清楚帮助我们观测到月亮上的环形山。

20：55，月亮又被吃了一点。也许是心理反应，突然有人喊“月亮红了!”大家猛地抬起头望去，可月亮缺了一块什么也没有看见。

21：23，月亮只剩1/2了，通过望远镜，还可以隐约看见另半个月亮的大致轮廓，而且在最先被阴影挡住的东边有了一点点红色。

21：37―21：48，尽管到入睡的时间，可兴致勃勃的我们一点睡意也没有，专心致致地仰视月亮一点一点变小。

22：00，用肉眼看，仿佛出现了暗红色――“期盼已久的红月亮!”我不禁叫了出来。

篇11：写月全食的作文

听电视台报道今天晚上有一个最动人的天象――月全食，我心里非常激动，手舞足蹈。月全食是什么样的呢?我至今还没见过，今天正好来看个一清二楚。吃完晚饭才7：50，我就催着爸爸妈妈快点去看月全食。

到了小区门口，我们便开始看月全食了。我仰起了头，望着月亮，我的帽子几乎都要掉下来了。只见天空中月朗星稀，几颗黄色的星星在黑暗的天空中眨着眼睛。像是对我们微笑，真是妙不可言。月亮把银光洒在安静的大地上。过了一会儿，在我们一阵激动的低语声中，月食开始了，月亮似乎被吃掉了一块似的，圆圆的月盘被“天狗”吃掉了一块，月亮似乎像逃命似的直向上跑。“天狗”也不甘示弱，扑上去就咬，月亮每次都多缺一块，不一会缺口渐渐大了起来，从圆盘，渐渐像一条小船，到了最后，月亮似乎像竖着的括号的半边，渐渐地，那括号的半边也消失得无影无踪，我仿佛看见天狗正大口大口地把月亮吃了。我害怕极了，便小声地问：“爸爸，天狗真地能把月亮吃了吗?”爸爸笑着说：“这是迷信。古时候，人们也偶尔看到过月食，他们便认为是二郎神的狗在那津津有味地吃着月亮，于是就拿着脸盆和锣叮叮咚咚地敲来敲去，便把天狗吓跑了，现在科学发达了，破除迷信了”，“看，快看”人群中不知谁忽然叫了起来，我抬头看着天空，啊!令我大吃一惊的是，天空的月亮成了古铜色的了，我惊吓地目瞪口呆，人群中也纷纷议论起来，有的说像篮球，有的说像气球悬挂在天空中。周围发生的事情我一概不知。过了好长的时间，空中一道半括号又出来了，渐渐地变大。最后，整个大圆盘也露了出来，洒出了淡淡的银光。天空的景物完好如初，好像什么事情也没发生过。

通过今天的观察，我了解了一些天文上的知识。月全食，我会记住你的!

篇12：神奇的月全食的作文

中午回家时，我从邮箱中取出报纸时发现，头版头条的新闻是：今晚在全国的大部分地区都可以观赏到月全食天象，我赶忙把这个好消息告诉了全家人。

晚上一放学，我就站在阳台上目不转睛地看着东方的天空，可是看了很久就是看不到月亮有什么明显的变化。由于怕错过任何一个细节，我干脆在阳台上解决了晚饭。正当我的眼睛看得发酸时，拿着望远镜的爷爷喊了一声：“快来看啊!”全家人立即像小鸟一样挤到了阳台的东边，我紧紧地盯着月亮，只见有一个怪物好像在慢慢地吞食着它，“白玉盘”先出现了一个缺口，缺口越来越大了，变成了一叶扁舟，又过了一会儿，成了一弯柳叶眉……

后来，月亮竟然消失了，大地上没有一丝光。大约一个半小时后，月亮重新出现了，由小变大，最奇怪的是它竟然呈现出红色，妈妈告诉我，由于地球从中遮挡，阳光无法直射到月亮所在区域，但可通过大气层折射等条件作用，到达月亮表面使之反射太阳光，于是就出现了美丽的“红月亮”。多么神奇的天文现象啊!

篇13：白芍总苷的罕见不良反应

1 白芍总苷致男性乳腺增生一例

翟乾勋[1]报道, 患者男, 49岁, 于3年前不明原因出现头痛、头晕, 在当地卫生室测血压180/110mm Hg, 诊断为高血压病, 即给予复方降压片、硝苯吡啶等药物治疗, 上述症状暂时减轻, 此后不规律服用降压药物, 上述症状时轻时重, 近半年来无明显诱因逐渐出现面黄、纳差、乏力, 伴眼睑及下肢浮肿, 无皮疹、发热、口腔溃疡、雷诺现象、口干、眼干及关节痛等表现, 为进一步诊治于2006年4月15日在我院就诊;查体:血压180/105mm Hg, 轻度贫血貌, 双侧巩膜轻度黄染, 皮肤、黏膜未见溃疡、出血点, 无肝掌及蜘蛛痣, 浅表淋巴结未触及肿大, 心、肺、腹部无异常发现, 双下肢膝部以下轻度凹陷性浮肿, 实验室检查示:血常规:血红蛋白93g/L, 白细胞7.6×109L, 中性粒细胞0.68, 淋巴细胞0.27, 单核细胞0.05, 血小板230×109/L;尿常规:蛋白 (+++) , 潜血 (++) ;肾功能:血尿素氮18.4mmol/L, 肌酐224μmol/L;总胆固醇7.8mmol/L, 三酰甘油2.9mmol/L。高密度脂蛋白1.7mmol/L, 低密度脂蛋白4.1mmol/L;血沉43mm/1h。诊断:慢性肾炎, 继发性高血压。给苯那普利、双嘧达莫、肾炎舒、保肾康等药物治疗, 在治疗过程中因考虑可能存在“免疫功能失调”加用白芍总苷胶囊 (0.6g, 口服3次/d) 治疗, 服至半月余时患者感左乳有明显胀感, 未重视也未作任何诊治, 后因暂缺白芍总苷胶囊而停服2周, 患者左乳胀感消失, 随后继续按上述剂量服用白芍总苷胶囊, 服至10d左右, 患者自感双侧乳房均有胀满感, 但仍未重视, 又继续服药1周, 自觉双侧乳房明显增大, 遂到医院就诊;医生检查后发现双侧乳腺增大, 约核桃大小, 质韧轻触痛, 考虑可能与服用白芍总苷有关, 遂建议停药观察1周, 1周后患者双乳胀感减轻, 继续停药至3周时, 胀感消失、增大的乳房完全恢复正常, 随访半年, 双侧乳房未发现异常。

2 白芍总苷胶囊致疱疹一例

唐宗忠[2]等报道, 患者女, 22岁。因间断四肢关节疼痛3年, 于2007年6月28日在某院风湿科就诊, 患者3年前无明显诱因双手指间关节肿胀疼痛, 尤以第2、3掌指及近端指间关节对称性反复肿胀疼痛明显, 后逐渐累及脚趾、踝、腕、肘关节, 晨僵时间>1h, 活动后上述症状可缓解;实验室检查:血沉 (ESR) 27mm/lh。C-反应蛋白 (CRP) >10U/ml, 抗链“O” (ASO) <500U/ml;抗环瓜氨酸多肽 (CCP) >1:20, 类风湿因子 (RF) 阳性;诊断:类风湿性关节炎 (RA) , 给予白芍总苷 (帕夫林) 胶囊2粒口服, 3次/d;5d后双手及前臂皮肤出现疱疹, 伴明显瘙痒, 考虑为药疹, 停用白芍总苷胶囊, 给予敏迪10mg口服, 1次/d抗过敏治疗, 3d后上述症状减轻, 2周后疱疹消退;后患者因关节疼痛又自服白芍总苷胶囊, 剂量同前, 4d后再次出现前述症状, 经停药并抗过敏治疗后疱疹消退, 门诊随访至今, 除部分皮肤留有色素沉着外, 无其他不适。

3 讨论

第1例患者在服用白芍总苷期间出现乳房胀满感及双侧乳腺增生, 停药后逐渐消失, 再次服药又出现, 完全停药后, 症状和体征完全消失, 二者之间具有明显的相关性;白芍总苷能引起乳腺增生, 说明白芍总苷可能具有雌激素样作用, 其可能的作用机制是:白芍总苷具有促下丘脑-垂体-肾上腺轴作用, 可能也具有促下丘脑-垂体-性腺轴作用, 而产生雌激素样作用, 尤其在慢性肾功能不全时, 男性雄激素分泌减少, 雌激素相对增多, 在白芍总苷的促性腺作用下, 这种激素的失衡可能更明显, 故导致男性乳腺增生;但在诸多服用该药治疗的男性患者中, 未见此不良反应, 故也可能与该患者的特异体质有关。该病例应用白芍总苷后出现明显的乳腺增生, 因此临床医生在应用该药时尤其是对肾功能不全的患者, 要提高警惕。第2例患者既往长期服用其他抗风湿药物, 均未出现不良反应, 而首次口服白芍总苷胶囊即出现皮肤疱疹, 经停药及对症处理后疱疹消退, 1个月后再次口服此药, 又出现类似疱疹, 可以认为系白芍总苷胶囊过敏所致。近年来有关中草药制剂导致过敏反应的报道日益增多, 应当引起临床医师的足够重视。

参考文献

[1]翟乾勋.白芍总苷致男性乳腺增生一例.山西医药杂志, 2005, 34 (8) .

篇14：罕见的菊科植物

栌菊木引人注目

菊科中绝大多数都是草本植物，木本的极稀少，乔木种类就更珍贵了。像华北的蚂蚱脚子、西南的小叶帚菊、西北的两色帚菊等菊科木本植物，都是高1米左右的小灌木。

栌菊木可以说是菊科中的小乔木，因为它有明显的主干，树高可达5米。它的分枝很奇特：常常呈扭转形，并有条纹，整个树冠像普通分枝多的树木一样，呈圆锥形。叶互生，有叶柄，叶片呈椭圆形，较大，长可达20～25厘米，宽4～10厘米，基部圆形，上面绿色，下面布满了灰白色绒毛。花多为近似筒状花，两性，但边缘花呈唇形。瘦果长椭圆形，被丝状毛，有刚毛状的冠毛。

栌菊木分布范围狭窄，目前仅知它分布于云南、四川，被列为国家二级保护树种。

不可多得的白菊木

白菊木也是一种小乔木，高可达4米，幼枝白色，有绒毛。叶形似栌菊木但小一些，长8～15厘米，宽3～4厘米，边缘全缘或有疏细齿。它与栌菊木明显不同处是白菊木的头状花序生于枝顶，且多个头状花序排成伞状花序。由于多而密集，故实为复头状花序。头状花序一般有6朵两性花，花朵均为筒状，常常先长叶子后开花，外层总苞片有绵毛，瘦果有绵毛，冠毛淡红色。

白菊木在我国仅见于云南，分布范围也小，个体也不多，已被列为国家三级保护植物。

旱不死的革苞菊

革苞菊为菊科革苞菊属唯一的种。多年生极低矮小草本，高不过2～4厘米，含胶黏液，根粗厚，根茎部有历年残存的叶柄纤维，簇团状，茎基部有白色的毛，花茎数个至多数个，柔弱，不分枝，密被白色的毛。叶基生，有长叶柄，叶莲座状，叶片长椭圆形，长3～15厘米，革质，羽状浅裂至全裂，裂片宽短而有皱曲，具浅齿，齿端有硬刺，两面有毛。头状花序单生茎顶，雌雄异株，雄头状花序较小，总苞片4层，外层由较长的苞片组成，苞叶革质，所以得名“革苞菊”。