环氧树脂检测

环氧树脂检测（精选8篇）

篇1：环氧树脂检测

二、有关环氧树脂的国家标准目标

1、基础标准 GB/T1630—1989 环氧树脂命名 GB/T2035—1996 塑料术语及其定义

2、产品标准 GB/T13657—1992 双酚 A 型环氧树脂

3、方法标准 GB/T4612—1984 环氧化合物环氧当量的测定 GB/T4613—1984 环氧树脂和缩水甘油醚无机氯的测定

4、皂机氯的测定 GB/T4618—1984 环氧树脂和有关材料易皂化氯的测定

5、加德纳色度法 GB/T12007.1—1989 环氧树脂颜色测定方法加德纳色度法 GB/T12007.2—1989 环氧树脂钠离子测定方法 GB/T12007.3—1989 环氧树脂总氯含量测定方法 GB/T12007.4—1989 环氧树脂粘度测定方法 GB/T12007.5—1989 环氧树脂密度的测定方法、比重瓶法 GB/T12007.6—1989 环氧树脂软化点的测定方法 GB/T12007.7—1989 环氧树脂凝胶时间测定方法 Q/5S69—94 环氧化合物环氧当量的测定—溴化氢-冰乙酸非水滴定法（中国航空总公司第 014 中心标准）

6、物理性能的确定 GB/T1732—1993 涂料黏度测定法 GB/T2794—1995 胶粘剂黏度测定方法（旋转黏度计法）GB/T2567—1995 树脂浇铸体力学性能试验方法总则 GB/T2568—1995 树脂浇铸体拉伸试验方法 GB/T2569—1995 树脂浇铸体压缩试验方法 GB/T2570—1995 树脂浇铸体弯曲试验方法 GB/T2571—1995 树脂浇铸体冲击试验方法 GB/T4726—1984 树脂浇铸体扭转试验方法
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2010 年 11 月 20 日 星期六

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技术频道首页 >> 标准检索 >> 环氧树脂及相关产品标准(三)

环氧树脂及相关产品标准(三 环氧树脂及相关产品标准 三)
2004-04-26 08:42:00 作者：中国环氧网/中国环氧树脂行业在线 来源： 文字：【大】【中】 【小】

——双酚-A 型环氧树脂

1、主题内容与适用范围 本标准规定了双酚-A 型环氧树脂的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、亿装、运输和 贮存的要求。本标准适用于双酚-A 型环氧树脂。本标准不适用于含固化剂的双酚-A 型环氧树脂。

2、引用标准 GB 1630 环氧树脂命名

GB 4612 环氧化合物环氧当量的测定 GB 4613 环氧树脂和缩水甘油酯无机氯的测定 GB 4618 环氧树脂和有关材料易皂化氯的测定 GB 6678 化工产品采样总则 GB 6679 固体化工产品采样通则 GB 6680 液体化工产品采样通则 GB 6740 漆料挥发物和不挥发物的测定 GB 12007.4 环氧树脂粘度测定方法 GB 12007.6 环氧树脂软化点测定方法 环球法 GB 12007.1 环氧树脂颜色测定方法 加德纳色度法 GB 12007.2 环氧树脂钠离子测定方法 GB 12007.7 环氧树脂凝胶时间测定方法

3、型号和主要用途 3.1 双酚-A 型环氧树脂应按 GB 1630 命名，其型号和主要用途如表 1 所示。表 1 双酚-A 型环氧树脂型号和主要用途 树脂型号 EP 01441-310 EP 01451-310 EP 01551-310 EP 01661-310 EP 01671-310 EP 01681-410 EP 01691-410 主要用途 用于粘合、浇注、浸渍、层压 用于粘合、浇注、密封、层压 用于粘合、浇注、密封、层压 用于粉末涂料、油漆 用于粉末涂料 用于耐腐蚀涂料或绝缘涂料 用于高级耐腐蚀涂料或绝缘涂料

3.2 双酚-A 型环氧树脂新、老型号对照见附录 A。

4、技术要求 双酚-A 型环氧树脂的技术要求应符合表 2 规定。表 2 双酚-A 型环氧树脂技术要求 序 号 1 2 3 检验项目 外观 g/Eq 粘度 25℃，Pa·s 194 200 210 EP 01441-310 EP 01451-310 无明显的机械杂质 230 240 12～20 5 300 0.70 1.8 1 50 0.10 0.3 4 180 0.30 0.6 8 300 0.50 1.0 1 50 0.10 0.3 250 270 280 21～27 4 100 0.30 0.6 8 300 0.50 1.0 290 EP 01551-310 优等品 一等品 合格品 优等品 一等品 合格品 优等品 一等品 合格品

环氧当量，184～ 184～ 184～ 210～ 210～ 210～ 230～ 230～ 230～

11～14 7～20 6～26 1 50 0.10 0.2 3 180 0.30 1.0

4 软化点，℃ 5 色度，号 ≤ 6 7 8 无机氯含 量，ppm ≤ 易皂化氯含 量，% ≤ 挥发分

（110℃，3h），%≤ 钠离子含量 9（1），ppm ≤ 10 凝胶时间 由供需双方商定 10 10 20-

序 号 1 2

EP 01661-310 品 外观 g/Eq 粘度 500 530 品 品

EP 01671-310 品 品 品

EP 01681-410

EP 01691-410

检验项目 优等 一等 合格 优等 一等 合格

优等品 一等品 合格品 优等品 一等品 合格品

无明显的机械杂质 560 1000 1100 1200 2100 2400 2500 3300 3600 4000

环氧当量，4

450～ 450～ 450～ 800～ 800～ 800～ 1700～ 1700～ 1700～ 2400～ 2400～ 2400～

3（25℃），Pa·s 4 软化点，℃ 5 色度，号 ≤ 6 7 无机氯含 量，ppm ≤ 易皂化氯含 量，% ≤ 挥发分 8（110℃，3h），%≤ 钠离子含量 9（1），ppm ≤ 10 凝胶时间 0.6 1 50

60～76 4 100 8 300

90～ 85～ 85～ 115～ 115～ 115～ 130～ 130～ 130～ 102 1 50 104 4 100 106 8 300 0.10 127 1 130 3 0.30 0.50 0.10 135 6 145 1 150 3 0.30 0.50 150 6

0.10 0.30 0.50 0.10 0.30 0.50

0.8

0.6

0.8

0.6

0.8

1.0

0.6

0.8

1.0

由供需双方商定

注：（1）仅电气工业用户要求时考核。

5、试验方法 5.1 外观的测定 环氧树脂的外观以目视测定。取适量树脂倒入试管中，在透射光下观察。固体树脂应先在烘 箱中加热熔融，然后倒入试管，置于温度 100～120℃的烘箱中除去气泡，再将试管冷却至室温 观察。5.2 环氧当量的测定 采用 GB 4612 中规定的方法。5.3 粘度的测定 采用 GB 12007.4 中规定的方法。5.4 软化点的测定 采用 GB12007.6 中规定的方法。其中，EP 01451-310 和 EP 01551-310 树脂，制样时应将环

内树脂与铜片（或铝片）放在温度为-20～-15℃条件下冷却 40min。试验时，在烧杯中加入 0℃的清洁水，至水面高度为 100～108mm。5.5 色度的测定 5.6 无机氯含量的测定 采用 GB4613 中规定的方法。5.7 易皂化氯含量的测定 采用 GB4618 中规定的方法。5.8 挥发分的测定 采用 GB6740 中规定的方法。5.9 钠离子含量的测定 采用 GB12007.2 中规定的方法。5.10 凝胶时间的测定 采用 GB12007.7 中规定的方法。

6、检验规则 6.1 在相同原料、相同配比和相同工艺的条件下，同一生产厂生产的一釜或数釜经均匀混合的 同一型号产品为一批。6.2 环氧树脂的样品数和样品量，按 GB6678 中 6.6 条确定。固体树脂按 GB6679 中 2.3 条规 定取样；液体树脂按 GB6680 中第 4 章规定取样。6.3 生产厂必须保证出厂的产品符合本标准规定的各项技术要求。6.4 本标准表 2 中规定的全部项目为出厂检验项目。生产厂应对每批产品进行出厂检验。6.5 使用单位有权按本标准规定对收到的环氧树脂进行检验。如发现产品质量不符合本标准规 定，应在收货后一个月内向生产厂提出复验或处理意见。生产厂在接到用户意见后，应在一个月 内答复。6.6 经检验，有任何一项指标不符合要求，应重新自同批产品双倍量的包装件中抽取试样进行 复验，并以复验的结果定等级。6.7 当供需双方对产品质量发生争议时，应由双方协商解决或由法定质量监督部门进行仲裁。

7、标志、包装、运输、贮存 7.1 标志 包装件上应有清晰、牢固的标志，标明产品名称、型号、等级、批号、净重、生产日期和生 产厂名并附有合格证。

7.2 包装 液体树脂用密封良好的白铁桶包装；固体树脂用铁桶或内衬二层塑料袋的编织袋包装，每件 净重 25、50、100kg。7.3 运输 本产品应采用有篷的运输工具运输，以防雨、防潮和防晒。搬运时应避免包装件破损。本产品为非危险品。7.4 贮存 本产品应存放在通风、干燥的库房内。防止日光直接照射，并应隔绝火源，远离热源。产品自生产之日起，贮存期为 1 年。超过贮存期可按本标准规定再行检验，如符合质量要求 仍可使用。•

篇2：环氧树脂检测

一、缩水甘油基型环氧树脂:

1．缩水甘油醚型环氧树脂

1．1双酚A型环氧树脂：

双酚A型环氧树脂是应用最广泛的树脂之一，占环氧树脂树脂总产量的90%。在分子结构中含有羟基和醚键，固化过程进一步生成新的—OH和—O—，使固化物具有很高的内聚力和粘附力。因此可以对金属、陶瓷、木材、水泥和塑料进行粘接。

另外，双酚A型环氧树脂属无毒树脂，其白鼠的最低口服致死量为LD50为11.4g/kg。双酚A型环氧树脂的牌号与性质表

新牌号原牌号外观粘度（Pa.s）软化点（℃）环氧值

E—55616#浅黄粘稠液体6－8－－－－0.55－0.56E—51618#浅黄粘稠液体10－16－－－－0.48－0.54E—446101#黄色高粘度液体 20－40－－－－0.41－0.47E—42634#同上－－－－21－270.38－0.45E—35637#同上－－－－20－350.30－0.40E—31638#浅黄粘稠液体－－－－40－550.23－0.38E—20601#黄色透明固体－－－－64－760.18－0.22E—14603#同上－－－－78－850.10－0.18E—12604#同上－－－－85－950.10－0.18E—06607#同上－－－－110－1350.04－0.07E—03609#同上－－－－135－1550.02－0.04E—01665#液体30－40－－－－0.01－0.03

1．2双酚S型环氧树脂

双酚S型环氧树脂是由双酚S和过量环氧氯丙烷在碱性条件下缩聚得到的耐高温环氧树脂。

双酚S为浅黄色固体，由东北石化研究所研制，全名为“4，4‘—二羟基二苯双缩水甘油醚环氧树脂”，胺类、酸酐、咪唑均能固化双酚S，其固化物具有热变形温度高、热稳定性能好的特点。这是因为分子中极性强的砜基—SO2—取代双酚A中的异丙基，提高了热稳定性；砜基改善了粘附力，增强了环氧基的开环活性。

1．3双酚F型环氧树脂

双酚F型环氧树脂是由双酚F和过量环氧氯丙烷（1：10），在四甲基氯化铵和NaOH条件下，经醚化和闭环反应，缩聚而成的。

双酚F型环氧树脂的粘度低，可用于碳纤维复合材料、玻纤增强塑料以及地下油井的灌封材料。

1．4环氧化线型酚醛树脂

环氧酚醛是由低分子量酚醛树脂与环氧氯丙烷在酸催化剂下缩合而成，兼有酚醛和双酚A型环氧树脂的优点。按线型酚醛树脂分子量和发羟基含量不同，可以合成不同分子量和官能度的环氧酚醛，如甲酚线型酚醛树脂。

环氧酚醛高粘度半固体，平均官能度为2.5－6.0，软化点≤28℃，环氧值0.53－0.57，在上海树脂厂和无锡树脂厂生产。为改善工艺，添加低粘度的稀释剂，或与双酚A混合使用。胺类、酸酐类和咪唑均能固化环氧酚醛。在150℃以下固化环氧酚醛和双酚A型环氧树脂的热变形温度相近。例如：

固化剂固化条件用量%热变形温度（℃）环氧酚醛 双酚A4，4‘一二氨基二苯甲烷93℃，2h204℃,25h28206167间苯二胺同上16205160三乙烯四胺166℃,4h141501274，4‘一二氨基二苯砜177℃,18h34220190六次甲苯四胺同上100210196内次甲苯四氢苯二甲酸酐97℃,2h232℃,***8甲苯内次甲苯四氢苯二甲酸酐

+DMP—3093℃,2h260℃,24h101298228邻苯二甲酸酐177℃,18h40125107三氟化硼—甲乙胺93℃,2h177℃,18h52391602乙基-4甲基咪唑80℃,2h204℃,24h2260

1．5其他缩水甘油醚型环氧树脂

A．1，1，2，2—四（对羟基苯基）乙烷四缩水甘油醚环氧树脂：（四酚基乙烷四缩水甘油醚环氧树脂）呈白色固体，熔点80℃，平均官能度3.2－3.5，环氧值为0.45－0.50。其粘接性能：

试验条件δ剪切（kg/cm2）

定温296

—65℃259

260℃/8H90

260℃/200H95

260℃/400H77

B．间苯二酚双缩水甘油醚型环氧树脂（680#）

此缩水甘油醚环氧树脂的粘度低为0.4Pa.s(25℃), 环氧值为0.78~0.85，由上海新华树脂生产。

C．均苯三酚三缩水甘油醚环氧树脂

此缩水甘油醚环氧树脂是一类高活性的粘稠液体环氧树脂，环氧值为0.87，由均苯三酚和过量环氧氯丙烷合成。

由于苯环的吸电子效应，提高环氧基的反应活性，尤以均苯三酚三缩水甘油醚反应活性最高，例如1，4—环乙烷二甲胺固化，反应速度比双酚A型环氧树脂高10倍。

D．F—76# 环氧树脂（双间苯二酚缩甲醛四缩水甘油醚）

其粘度为2000~2700CP（25℃），环氧值0.75－0.77。

2．氨基环氧树脂（芳香胺缩水甘油基型环氧树脂）

2．1对氨基苯酚三缩水甘油基环氧树脂

这是由对羟基苯胺和环氧氯丙烷缩聚得到的浅棕色液体，环氧值为0.87，25℃粘度为1.5－5.0 Pa.s。其反应活性是双酚A型环氧树脂的10倍，可用酸酐、双氰双胺和咪唑固化，中科院化学所生产。

2．2氨基四官能环氧树脂（AG—80#）

又称4，4‘—二氨基二苯醚四缩水甘油基环氧树脂或称4，4‘—二氨基二苯基甲烷四缩水甘油基环氧树脂。由4，4’—二氨基二苯甲烷、4，4‘—二氨基二苯醚、4，4’—二氨基二苯砜在催化剂和碱作用下与环氧氯丙烷加成缩聚而成。

该树脂为浅黄色液体，环氧值为0.75－0.80，由上海合成树脂所生产。其平均官能度为3－3.5，二氨基二苯甲烷、咪唑衍生物、酸酐均能固化氨基四官能环氧树脂。固化后树脂的交联密度高，在高

温150℃老化3万小时，其胶接强度没有变化。

2．3 AFG—90# 环氧树脂

在常温下为棕色液体，粘度小，25℃时为1.6-2.3Pa.s, 环氧值为0.85-0.95.3.缩水甘油酯型环氧树脂（从有机酸制备）

3.1 711# 环氧树脂(脂环族):

又称四氢化邻苯二甲酸双缩水甘油酯环氧树脂是914#双组分室温快固胶的主体环氧之一,且和双酚A相溶性好。

711#呈浅黄色液体，粘度低为0.45~0.6Pa.s（25℃），环氧值为0.63－0.67，耐超低温性能良好，天津合成材料所生产。

3．2 TDE—85# 环氧树脂

（1，2，环氧环己烷4，5二甲酸二缩水甘油酯）脂环族缩水甘油酯环氧树脂的粘度低，适宜灌注，包封及活性高，在电气工业广泛使用。天津合成材料所生产。

3．3 731#环氧树脂

又称邻苯二甲酸二缩水甘油酯，呈浅黄色液体，粘度为0.8 Pa.s/25℃，环氧值为0.60-0.65，天津合成材料所生产。

3．4 732# 环氧树脂

又称间苯二甲酸二缩水甘油酯，呈白色结晶，熔点为60~63℃，环氧值为0.60－0.63，天津合成材料所生产。

3．5 均苯三甲酸三缩水甘油酯：

呈白色固体状，熔点为78-80℃，环氧值为0.78，大连化学物理所生产。

3．6 672#（FA—68）环氧树脂

又称对苯二甲酸二缩水甘油酯，由上海有机所生产。

3．7 CY—183# 环氧树脂

又称六氢化邻苯二甲酸二缩水甘油酯，由中科院化学所生产。

3．8 内次甲苯四氢化邻苯二甲酸二缩水甘油酯，呈棕黄色液体，粘度为1.16 Pa.s/25℃，环氧值为0.57，晨光化工二院生产。

3．9 对羟基苯甲酸缩水甘油酯

呈棕红色液体，粘度为1.5－5.0 Pa.s/25℃，环氧值为0.87，由中科院化学所生产。

二、环氧化烯烃

1． 环氧化聚丁二烯（D—17#环氧树脂）

由液体聚丁二烯经醋酸氧化制得的一种浅黄色粘稠液体。在分子结构中，既有环氧基，也有双键、羟基和酯基侧链。

D—17#的粘度为0.8－2 Pa.s，易溶于苯、甲苯和丙酮中，易于酸酐固化反应，也能与胺类固化，由于树脂分子具有较长的碳链，因此树脂可以用来改善双酚A的脆性，具有十分优异的韧性。

D—17#对于橡胶制品与玻璃钢的胶接优于通常的环氧树脂胶。固化条件为：100℃，2h;150℃,4h;180℃,4h。

2． 脂环族环氧树脂：

2．1 脂环族环氧的概念：从含有不饱和双键结构的脂环族经双键氧化或与次氯酸加成环氧化制得。具有如下结构的烯烃可转化为环氧基。

A．不饱和双键在分子链末端

B．不饱和双键在分子链主段中

C．不饱和双键在脂环族化物的骨架上

2．2 脂环族环氧的特性

脂环族环氧的粘度很低，可作为高粘度环氧树脂的活性稀释剂；其固化物热稳定性良好，耐化学试剂和耐大气老化性好。

脂环族环氧对胺类固化剂反应性很低，咪唑及三级胺几乎不固化它。例如：芳香胺固化双（2，3一环氧基环戊基）醚即6300#，6400#和烯双环氧6269#；间苯二胺固化1，3一双（环氧化乙烯基）环戊烷；酸酐（六氢苯酐）固化3，4一环氧基6一甲基环己烷甲酸3，4一环氧基6一甲基环己烷甲酯（6201#）。

2．3 脂环族环氧的制备

A． 过醋酸氧化法，这是烯烃环氧化的最主要方法。

B． 氯化乙酰法：以二苯醚为骨架的4，4‘—双（环氧化异丙基）二苯醚，环氧基在侧链上，用1%对甲苯磺酸固化。

C． 次氯酸加成法

2.4 脂环族环氧的种类

A．W—95# 环氧树脂[双（2，3一环氧基环戊基）醚]

环氧值为0.95，粘度为0.03－0.05 Pa.s/25℃。此环氧树脂溶于乙醇、异丙醇、丙酮和苯等，可用酸酐和胺类固化，是一种耐高温胶，具有优良的柔韧性、热老化性和耐化学介质性。固化条件：85℃，6h;160℃,6h.B． 6221#环氧树脂和6201#环氧树脂

又称3，4—环氧化环己烷甲酸3‘，4’—环氧化环己烷甲酯或3，4—环氧化6—甲基环己烷甲酸3‘，4’—环氧6—甲基环己烷甲酯。

6221#和6201#是以丁二烯为原料制备的低粘度液体环氧，对于芳香胺和咪唑的活性很低。通常采用酸酐类固化，但由于H—71环氧树脂分子结构中没有羟基，用六氢苯二甲酸酐固化是需加1－2%乙二醇或其他含羟基物质，使酸酐开环，可使凝胶化时间缩短一倍左右。

C．6206#和6269#

6206#又称乙烯基环乙烯双环氧，呈浅黄色液体，环氧值为1.3

6269#称萜烯双环氧，呈无色透明液体，环氧值为0.9－1.0

D．R—122或6207#（二氧化双环戊二烯）

双环戊二烯双氧化呈白色固体，环氧值为1.22。

三、特种环氧树脂

1． 海因树脂（Hydantoin环氧树脂Resins）

1970年瑞士CibaGeigy对海因（乙丙酰脲）氮杂环进行研制，用HCN、NH3、CO2及醛或酮合成海因环。

目前主要的工业产品是低粘度（1.5－2.5 Pa.s/25℃）的5，5一二甲基海因环氧树脂，商业名称为XB2793，由江苏丹阳县河阳化工厂生产。

海因环氧树脂具有优异特点：

① 粘度低，工艺性能好。一般均为1.5－2.5 Pa.s，比双酚A的最低粘度13－15 Pa.s低得多。

② 热稳定性能良好，耐高温，在180℃上使用5000小时以上，在130℃使用寿命为40年。

③ 耐高电压和抗漏电性良好，适合于电气工业。

④ 海因环氧树脂的极性很强，对碳纤维、玻璃纤维等具有很好的润湿能力。

2． 阻燃树脂

篇3：环氧树脂检测

因国际食品包装协会调查披露仿瓷餐具产品情况, 密胺餐具在2009年引起广大消费者、媒体及质检部门的关注[1,2,3,4]。其主要披露了有部分不良厂家在利益的驱使下利用性质与密胺树脂比较接近的脲醛树脂部分、甚至全部替换密胺树脂。但是脲醛树脂的热稳定性明显低于密胺树脂, 在高温、酸性等餐具正常使用环境下即可能发生缓慢分解, 释放出甲醛等产物, 从而危害使用者的人身健康[4]。报道中, 使用了核磁共振的方法对密胺样品进行检验, 其成本很高, 难以普及。为保障消费者权益, 确保使用者的人身健康, 国家质检总局等相关部门随即对原密胺餐具标准进行了修改, 加强了对相关产品甲醛释放量的检测, 但新标准并未加入对产品中实际可能掺假, (主要是加入结构相似的脲醛树脂) 的检测项目。正是在这种情况下, 建立一套密胺树脂与脲醛树脂共聚物快速测定脲醛树脂含量的测试方法已经成为一种全民关注的技术。本文既建立了一套密胺树脂中脲醛树脂的衰变全反射红外快速定量检测分析方法, 并使用该方法对部分密胺树脂样品进行了检测。

1 实验部分

1.1 仪器及药品

尼高力公司omnic470红外及omni采样器;食品级密胺树脂 (惠州五和提供) ;工业用脲醛树脂。

1.2 样品的制备

对于固体成型品样品表面材质的检测, 可以选择样品平整处或微微外凸的位置作为被测点, 使用蘸有无水乙醇的脱脂棉擦拭干净, 并在红外灯下烘干, 然后样品直接上机进行测试表征。

为得到被测样品内部的整体信息, 对于密胺树脂成型品样品, 首先利用金属锉刀在样品处理干净的部位锉取一定量的粉末, 然后将粉末至于红外灯下干燥, 并在玛瑙研钵中进一步研细, 最后使用压片机直接对纯样品进行机压片制样, 等待测试。

如果被测样品为粉末, 则可以直接经红外灯干燥后, 使用玛瑙研钵研磨后进行压片。

2 实验结果与讨论

由于通过衰变全反射法所测得的红外光谱峰位与传统的透射光谱相同, 因此MF及UF的特征峰依然为813cm-1和1645cm-1两处的吸收峰。但是, 峰宽较投射红外谱图发生了明显的窄化, 因此1645cm-1和1564cm-1这两个相邻峰在共存的状况下, 较透射红外光谱更容易被鉴别出来1645cm-1处的吸收情况。同时低波数与高波数的峰强度比也发生了明显变化, 高波数 (3000cm-1以上) 处原本强烈的款吸收峰被明显弱化, 而低波数峰相对强度增强。通过实验, 我们发现样品在3000-3600cm-1之间树脂中羟基、胺基等联合形成的宽吸收峰吸收强度是相对稳定的。

据此, 我们可以通过观察样品谱图中是否出现1645cm-1处脲醛树脂特征吸收峰, 初步判断样品中是否含有脲醛树脂, 然后再以3000-3500cm-1之间的宽峰峰面积作为内标, 通过比较其与813cm-1处密胺树脂特征吸收峰的强度比定量样品中密胺树脂的含量。 (图2)

用该方法, 我们对四个品牌的8个样品的内外双侧进行了测试。结果表明, 5样品为纯密胺树脂制品;2样品外层为脲醛树脂, 而内层为密胺树脂;另有1样品为脲醛树脂和密胺树脂的混合物制品, 其中脲醛树脂含量为23.6%。

3 结论

本文利用衰变全反射红外建立了一种内标法与外标法相结合测试密胺树脂中脲醛树脂的含量的方法, 该方法具有操作简单, 灵敏度高等特点, 并使用该方法对市面上一些密胺制品进行了检测。检测结果表明, 在售的密胺制品中确实有少量产品存在以次充好, 掺杂脲醛树脂的现象, 相关部门应加强对相关厂家的监管力度, 以保障消费者的人身健康及利益。

摘要：利用衰变全反射红外建立了一种快速的密胺树脂中脲醛树脂含量的定量检测方法, 并对市场上部分样品进行了检验, 检测结果证明了方法的有效性, 同时也显示了市场上密胺树脂的质量问题依然存在。

关键词：密胺树脂,脲醛树脂,衰变全反射红外,定量检测

参考文献

[1]贺蓓.密胺餐具次品危害大热水袋拉伸有问题.监督与选择, 2009 (Z1) , 46.

[2]王文娟.“密胺餐具”尚能“饭”否?中国科技财富, 2009 (07) , 36-37.

[3]立里.仿瓷餐具喜报难解公众之忧.质量探索, 2009 (Z1) , 32.

篇4：环氧树脂水磨石地坪质量控制

关键词：环氧水磨石；质量控制

一　质量管理方案

1）保证项目：材质、配比、强度、符合要求、无空鼓、裂纹。2）基本项目：①表面光滑，无裂纹、砂眼、磨纹、骨料密实、显露均匀，分格条牢固；②面层坡度应符合设计要求，不倒流水；③踢脚线高度一致，出样厚度均匀，无空鼓；④表面平整度应在2M±3MM以下。

二　设备使用清单

1）施工器械：地面研磨机、打磨机、抛光机、吸尘器、搅拌器等。2）涂装器械：滚筒、刷子、镘刀、刮刀等。3）消防器械：四氯化碳灭火器、泡沫灭火器等。

三　施工配合事项

1）施工前需配合事项：A、确认施工面积及施工规格（颜色、图案及施工区域）；B、施工前需保持素地的环境清洁，尤其防止水浸泡；C、确定施工所需的电源接驳点及电源线长度；D、与其他净化、土建等工程互相作业进度；E、灯光及照明设备；F、材料及机具的存放区。2）施工中需配合事项：A、施工中施工区域人员及进出管制；B、施工中废弃物的存放区；C、施工中现场监工人员及协调人员。3）施工后需配合事项：A、养护区域人员进出管制；B、清理作业现场及调借物品的归还；C、实际施工面积丈量及验收。

四　项目工程管理

1）项目经理：带领各施工班组确保本小组的进度、质量、安全及各方协调工作。2）安全员：配备二名安全员负责安全管理工作。3）仓储管理员：负责统一配料、发料，仓库保管及仓库消防安全并兼气象情况记录、报告工作。4）进度计划制定：根据现场实际情况及业主＼总承包方制定的工程总进度，来制定施工工程进度计划及配备施工人员。

五　环氧磨石地坪施工工序

（１）施工前准备

对水泥地坪基面进行彻底打磨处理（真空吸尘，属无尘打磨），去除浮浆和不结实的混凝土表层，以保证经久耐用，同时提高了基面的平整度，进行涂层施工后外观更显漂亮。这对环氧磨石的外观和耐用牢度起关键作用。

（2）进行涂层施工

①确认混凝土刨平，无残渣污迹，再检查：面含水率低于8%；②气相对湿度低于85%；③地面再检出不结实部分应去除，然后修补平整，对于不平整的地面要用环氧砂浆进行批刮找平，平整的可以做下一道工序；④采用无溶剂环氧底漆辊涂打底，其能使上下结合坚固。

（3）制作图案层

1）面积较大的大块图案，按设计要求进行分格弹线，分格条应拉5M通线检查，其偏差不得超过1MM；若有设计花型图案，按要求使用塑料条、不锈钢条或铜条制作并固定花型图案；按设计骨料要求分色摊铺花型图案，振动抹平，边角机械不到之处采用手工操作；对于面积较小的小块图案，则预先用容易拿捏变形且易脱摸的材料根据设计图案式样做成模具，再往模具内浇注无溶剂环氧磨石浆料（设计规定的骨料），手工抹平，固化脱模后再将其用强力环氧胶或其他高强度胶粘剂粘接到砂浆层上。2）对于异色图案要分开浇注摊铺浆料颜色，待干后再大面积浇注摊铺浆料，震动抹平，边角机械不到之处采用手工操作；3）在图案层外侧整体浇注摊铺浆料颜色和（或）磨石集料明显不同于图案层的无溶剂环氧磨石地坪浆料，直至高出图案层的高度0.2～0.3mm，震动抹平，边角机械不到之处采用手工操作。图案层与图案外侧浇注浆料共同构成磨石层。4）环氧磨石浆料平整度的控制：在施工环氧磨石浆料时，我们利用激光找平仪对地坪进行激光找平，可以使浇注的环氧磨石地坪达到很高的平整度，整体误差不超过1cm。激光找平的工作原理是激光发射器发出的旋转光束，在作业地块的定位高度上形成一光平面，此光面就是磨石浆料摊铺机作业时平整地坪的基准平面，光面可以呈水平，也可以与水平呈一倾角（用于斜坡平整作业）。激光接收器接收光信号，并将中光点与基准平面之间的高差以声信号形式反馈给摊铺机的操作员，操作员通过控制液压站来提升和降低摊铺刀，从而达到平整地坪的目的。

（4）固化24h后（或有一定强度时）

第一遍用粗金刚石磨，使打磨石在地面均匀的行走，边磨边加水，随时清扫泥浆，并用靠尺检查平整度，直至表面磨平、磨匀，分格条和骨料全部露出，边角处大型机器不能打磨到位，应用手动小型打磨机打磨；粗磨完毕后用水清洗并用吸尘器清理干净；

（5）细磨

第二遍用细金刚石磨，边角处大型机器不能打磨到位，应用手动小型打磨机打磨，打磨至表面光滑达到设计要求为止。然后用清水冲洗并用吸尘器清理干净。

（6）封眼修补缺陷

用浆料把空洞封至密实，养护后用细金刚石磨至光滑并达到设计要求；

（7）上光抛光

将磨石地面进行玻化处理，把宝得清油均匀的涂在地面上，待完全干燥后有抛光机进行抛光处理。

（8）要注意楼层中泥浆流淌排水沟的清理，在现场挖泥浆沉淀池，每天将沉淀池中的沉淀浆进行清理，运至垃圾消纳场。

篇5：环氧树脂检测

(1)环氧树脂基体是指环氧树脂胶液的固化物。环氧树脂胶液是由环氧树脂、固化剂以及促进剂、改性剂、稀释剂、偶联剂和其他助剂组成。根据不同的使用及工艺要求进行选配。

(2)增强材料多采用纤维及其织物，以及微粒状(粉状)材料。增强效果一般随增强材料长径比的增大而增大。微粒材料的增强效果较低，多用于功能性的复合，如Si02粉用于绝缘料，胶体石墨用于塑料轴承等。但是，随着当前纳米级材料的迅速开发与应用，预计其增强效果和功能性复合效果将会有大幅度提高。

大量采用的纤维材料是玻璃纤维及其织物。早期曾用过棉织物，因来源的限制，现在除特殊需要外已很少应用。也可采用化学纤维如聚酯纤维等。在环氧工程塑料中多采用短玻璃纤维，也可使用石棉纤维、棉纤维等。

在高性能环氧复合材料中主要采用碳纤维，以及它与芳纶纤维、高强玻璃纤维的混杂纤维。在雷达罩中除了采用E一玻璃纤维和D—玻璃纤维外，还可采用介电性能更好的石英纤维。

(3)界面层是在环氧树脂与增强材料复合的过程中，树脂发光字在它们之间形成了界面层。界面层的结构及性能与环氧树脂基体及增强材料都不相同。高质量的界面层性能保证了基体和纤维潜在能力的高度发挥和复合效应的充分实现。

篇6：环氧树脂涂层地面施工方法

第1章

工事概要

·本施工书只适用于环氧树脂涂层涂装工程。

·工事名称：SEC

1.0mm

环氧树脂涂层地面涂装

·工事场所：北京

·工事面积：约1000m2

·施工单位：****

技研涂地板工业有限公司

·建筑概要：

·工

期：

·涂装厚度：1.0mm

·涂装颜色：由建设方指定

·材料产地：本公司产品

第2章

施工工艺

环氧树脂材料供应和安装及基层处理

第1节

基层要求：（对业主）

·基层须是钢筋结构混凝土，标号不能低于C25。

·基层用磨光机抛光，平整度应达到±3mm/2m。

·基层黏结强度应大于1.5N/mm2。

·混凝土地面基层处理需要至少28

天时间养护。

·基层底下必须设有防潮层。

·基层含水率必须低于8%。

·将施工的基层表面应保持清洁，不允许有赃物或粒子存在。所有赃物如油剂脂肪、油脂状物、油漆残渣、化学物品、水藻与浮浆等须一律清除。

·所有裂缝和凹洞必须采用批准的材料修补。

第2节

基层准备：（对我公司）

·使用无尘打磨处理法去除地面和墙面上黏结不牢固的表层和表面浮浆、油漆等污物，把原有基层抓毛。抓毛的主要作用是为基层与环氧砂浆层结合更加牢固。

·在已抓毛过的基层上安装上述地坪产品。

第3节

基层处理：

1.目的：清理混凝土地面，保证SEC

涂地板附着力强。

2.材料：SEC

涂地板基层处理材。

3.施工机械：

日本（LANAX）K30

型无尘打磨机

一台

日本无尘手提式（LINAX）S-40

研磨机

两台

德国（PERMA）集尘器

一台

日本（LANAX）N-2

型吸尘器

一台

钢质刮片、铲刀、专用清理工具（使用工具视地面情况而定）

4.施工方法：

·技术人员在进入现场前，须使用PT—90B

含水率测试仪确定地面含水量，达到8%±2

以下的施工标准后，方可进行以下程序。

·施工人员使用钢质刮片、铲刀、专用清理工具将原有素地浮沙、浮浆除去。

确定局部落差较大处，使用日本(LANAX)F22

型无尘打磨机打磨凸起部分。

使用日本(LANAX)K30

型无尘打磨机打磨全部地面，起砂严重区域必须打磨细致。

使用日本无尘手提式(LINAX)S-40

研磨机打磨局部落差较大处。

使用德国（PERMA）集尘器和日本（LANAX）N-2

型吸尘器将地面及边角吸尘干净。

检查混凝土质量情况，如有裂缝并超过1.00mm的，使用地缝切割机或手提研磨机切割地缝，切割后的地缝的宽度及深度要不小于6.0mm，使用吸尘器清理被切割地缝内的灰尘。

使用基层修补材料修补地面较大的凹窝和切割的地缝。3-5.注意事项：要求混凝土的含水量应小于8%，以保证SEC

环氧树脂地板与混凝土结合强度。

第4节

第一道底漆施工：

目的：使用黏度较稀的环氧树脂底漆封闭素地，渗透混凝土基层1-3mm确保SEC

地板与混凝土结合。4-2.材料：SEC

三组分单色环氧底漆（黏度：涂4

杯.25℃，S.50-80）4-3.厚度：0.1mm4-4.施工工具：

·便携式搅拌器。

·钢质刮片、橡胶刮片、滚刷、专用清理工具等。

4-5.施工方法：将适合混凝土的（黏度：涂4

杯.25℃，S.50-80）环氧底漆按配比充分搅拌，反应时间10

分钟后，使用钢质刮片、橡胶刮片、滚刷均匀地涂在基层表面。4-6.注意事项：要求材料反应时间5

分钟后使用，底漆要涂刷均匀，个别发白的地方要重新涂刷一遍，确保第一道底漆能够渗入混凝土表面。

第5节

第二道底漆施工：

目的：使用黏度较稠的环氧底漆，增强底漆对地面的渗透及同第一道底漆的结合，保证SEC

涂地板附着力强。

材料：SEC

双组分单色环氧底漆。（黏度：涂4

杯.25℃，S.120-160）

厚度：0.1mm

施工工具：

·便携式搅拌器。

·钢质刮片、橡胶刮片、滚刷、专用清理工具等。

施工方法：将环氧底漆按配比（黏度：涂4

杯.25℃，S.120-160）充分搅拌，反应5

分钟后，使用钢质刮片、橡胶刮片、滚刷均匀地涂在上一道底漆表面。

注意事项：要求须涂装的地面要洁净、无尘，避免颗粒存在。材料反应时间10

分钟后使用，底漆要涂刷均匀。

第6节

局部修补施工：

目的：对表面不平处、裂缝处、凹凸进行修补。

材料：SEC

环氧修补材。

厚度：局部

.施工工具：

·便携式搅拌器。

·钢质刮片、专用清理工具等。

·日本(LANAX)N-2

型吸尘器。

施工方法：

·清理铲除底漆表面的颗粒及灰尘，使用吸尘器清理干净。

·将腻子材料按配比充分搅拌均匀后，涂在需修补处。

·裂缝开槽处使用无溶剂环氧砂浆材料修补平整。

·使用配比好的底漆及宽度20.0mm的玻璃纤维布粘贴在裂缝表面。

注意事项：要求腻子涂刷均匀，局部较差点要施工两遍以上。

第7节

环氧腻子施工：

目的：提高表面平整度。

材料：SEC

环氧腻子。

厚度：0.2mm

施工工具：专用抹刀、搅拌器等。

施工方法：将环氧腻子按配比充分搅拌，使用专用工具均匀抹在底漆表面。

第8节

面漆施工：

目的：满足使用要求，表达产品效果。

材料：两层SEC

环氧面层材料。

厚度：0.6mm

施工工具：专用工具、搅拌器等。

施工方法：将面层材料按配比充分搅拌，使用专用工具均匀地涂抹在环氧腻子表面，二十四小时后进行下一道面漆施工。8-6.注意事项：须涂抹的地面要清扫干净，门窗封闭完好，确定须施工的环境空间灰尘及毛絮的含量应较少，施工人员须穿着干净无尘的服装及鞋子，以便保证人员在作业时不能产生较多的灰尘，减少对面漆表面光泽的影响，配比好的面漆反映时间为15

分钟，有效使用时间为一小时。（厂家：北京****

技研涂地板工业有限公司）

篇7：环氧树脂涂料研究现状及发展

摘要：环氧树脂是一种重要的热固性树脂品种。由于它具有优良的物理机械性能、电绝缘性能、耐化学腐蚀性能、耐热及粘接性能，所以用它配制的环树脂胶粘剂素有“万能胶”之美称，广泛应用于化工、涂料、机械、电子、家电、汽车及航天航空等工业领域，对国民经济发展起着极其重要的作用

关键词：环氧树脂发展现状发展前景

随着我国树脂生产技术的提升，2008年中国环氧树脂行业迅速发展壮大，但是受到波及全球的金融危机的影响，2008年到2010年间，环氧树脂行业经受了巨大考验，环氧树脂市场及价格走势备受关注。2008年金融危机对环氧树脂可谓带来沉重打击，由于买方市场市场的急剧萎缩，环氧树脂的价格从高峰跌入低谷。经过2009年经济复苏的带动，环氧树脂价格也重新开始攀升，但仍与最高峰的价格有差距。

2009年全年，环氧树脂的价格呈现了稳步上升的趋势，2010年5月到达了价格的最高峰值。但在5月之后，开始大幅回落，618#由5月最高价将近26000元/吨的关口，直线下降到6月22000元/吨的价格，降幅12%。环氧树脂的原料环氧氯丙烷和双酚A的价格双双下跌，致使环氧树脂价格频频下滑。

国内产不足需

2000年我国环氧树脂产能为10.8万吨，产量为10万吨，消费量21.66万吨，2005年产量、消费量分别增加至35万吨和65万吨，年均增长率分别为28.5%、24.5%。

2008年我国环氧树脂生产厂商已达200多家，但产能在0.5万吨/年以上的厂商却只有12家。各地拟在建环氧树脂产能为55万吨/年。

虽然我国环氧树脂产量快速增长，但供需缺口仍在不断扩大，进口量也逐年增多。2000年我国环氧树脂净进口量为11.71万吨，2005年增长至16.51万吨，2006年超过20万吨，我国环氧树脂进口量占世界贸易总量的1/2。我国的旺盛需求以及世界范围内原料价格的上扬，导致近年环氧树脂价格上扬，进口成本不断攀升。

2008年是环氧树脂市场低潮年份。2007年产能大幅扩张、产量大幅提高，高速增长超过了实际需求，给2008年环氧树脂市场埋下供过于求的隐患。2008年环氧树脂市场受到了全球金融危机的影响，环氧树脂下游的需求骤降，导致了环氧树脂的价格下减。

2008年初时市场尚能维持，春节以后虽然传统旺季到来，但行情不见起色，交投不温不火，并且价格逐步有所下行；奥运期间因相关管制，市场渐行渐弱；年末随着全球金融危机蔓延，使

环氧树脂市场受到重挫。华东地区的环氧树脂价格直线下滑，液体树脂从28000元吨价，下同降至15000元，固体树脂从23000元降至10000元，下降幅度全部超过60%，创出了5年以来最低水平。而装置的生产能力利用率，也被压缩到平均50%水平以下，特别是10月创下液体树脂30%、固体树脂20%历史新低。我国的液体环氧树脂在2008年金融危机前呈现慢慢下滑的价格走势。但到金融危机全面爆发的2008年8月后，价格则狂泻千里，618#的价格由最高位的260000元/吨，跌至了12000元/吨。由于2008年环氧树脂市场受石油价格和中间商操纵的影响，价格出现了剧烈的波动。2009年，我国涂料行业市场逐渐好转，作为涂料原料的环氧树脂也走出阴霾，重新回归理性市场，价格也稳步提升。粉末涂料的生产中需要大量应用环氧树脂，从环氧树脂的企业构成来看，2008年以陶氏化学为代表的外商投资企业、巴陵石化为代表的国内实力派企业在我国粉末涂料市场上所占份额有所增加。陶氏化学预计，2010年我国消费量将达90万-100万吨。

其实环氧树脂在很多方面都有着不小的贡献，很多企业都愿意去研究它，下面就简单的来说一下目前环氧树脂应用研究方面有哪些：

发展： 环氧树脂基材的涂料将成绿色涂料主导

所谓“绿色涂料”是指节能、低污染的水性涂料、粉末涂料、高固体含量涂料（或称无溶剂涂料）和辐射固化涂料等。由于传统涂料对环境与人体健康有影响，所以人们都在想办法开发绿色涂料，20世纪70年代前几乎所有涂料都是溶剂型的，70年代以来由于溶剂的昂贵价格和降低VOC排放量的要求日益严格，越来越多的低有机机溶剂含量和不含有机溶剂的涂料得到了大发展。专家表示，现在产生了越来越多使用绿色涂料，但从基料性能和使用现状看，环氧树脂基材的涂料将成为绿色涂料主导。环保型汽车用水性环氧树脂底漆的研制

以新型第5类水性环氧树脂体系为基料，添加无毒无污染防锈颜、填料，选择适宜的助剂，制备了环保型双组分低温烘干型汽车用底漆。研究了水性环氧体系的成膜性能，环氧基与胺氢的摩尔比和颜料体积浓度（PVC）对漆膜耐盐雾性能的影响。环氧树脂基复合材料表面金属化处理研究

采用特殊的表面活化处理方法对环氧树脂基复合材料进行处理，然后采用电镀工艺在复合材料表面沉积铜-镍复合镀层，并对复合材料金属镀层附着力、环境适应性能和电磁屏蔽性能进行了测试分析。结果表明，金属层与复合材料基材结合良好；经过温度冲击试验，金属镀层无起泡、开裂、脱落等缺陷；通过雷达波反射特性测试，表面金属化处理的复合材料与金属具有相同的雷达波反射特性，可用于防静电性、电磁屏蔽性要求较高的包装材料。

参考文献：《环氧树脂纳米涂料研究进展》作者：唐光斌 《环氧改性氟树脂涂料研究》作者：吕君亮

《环氧改性氟树脂涂料研究》作者：施铭德

《环氧树脂生产与应用》作者：王德中

篇8：环氧乙烷灭菌残留的检测

关键词：环氧乙烷,残留,气相色谱,辅料 (明胶、倍他环糊精)

因为环氧乙烷有杀菌作用, 对金属不腐蚀, 无残留气味, 因此常用材料的气体杀菌剂, 被广泛地应用于洗涤、制药、印染等行业。然而本品易燃, 有毒, 有致癌性, 具刺激性、致敏性。而急性中毒者, 会有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难等症状, 为了控制环氧乙烷灭菌后的残留以减少对人体的伤害, 固采用气相色谱法来检测残留量从而确保其符合相关的标准。环氧乙烷 (EO) 在0~3.888 8μg/ml (R2=0.999 1) 内线性良好, 定量限为:0.42μg/ml。

1 实验部分

1.1 仪器

Agilent7890A GC (美国安捷伦有限公司) 、AL204电子天平 (美国梅特勒-托勒斯天平有限公司) 。

1.2 试剂

环氧乙烷为国药集团化学试剂有限公司生产, 水为重蒸馏水, 明胶为派宝明胶有限公司生产, 倍他环糊精为安徽山河药用辅料有限公司生产。

1.3 色谱条件

色谱柱为HP-INNOWAX毛细管气相色谱柱 (美国安捷伦有限公司30m×0.32cm×0.50μm) , 流速:1.2ml/min;分流比:0.5∶1;载气:N2;进样口温度:200℃;检测器为FID, 温度:250℃;升温程序:起始温度为45℃, 维持4min, 再以40℃/min升到150℃, 维持5min, 顶空平衡70℃, 平衡时间30min。

1.4 对照品的制备

取外部干燥的100ml容量瓶加入30ml水加瓶塞称重 (精确到0.1mg) , 注射器注入适量的环氧乙烷, 不加塞轻轻摇, 盖好瓶塞称重, 前后两次重量之差即为溶液中环氧乙烷的重量, 加水稀释将此溶液稀释成10μg/ml作为对照品储备液。

1.5 标准曲线的制备

取对照品储备液适量, 用水稀释成以下几个浓度0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml、3.0μg/ml、4.0μg/ml, 量取2~10ml顶空瓶中加水8ml, 密封, 进样1ml, 以峰面积A对样品浓度进行线性回归得到回归方程:y=0.908 3x见表1, R2=0.999 1 (n=6) , 环氧乙烷在0~4.0μg/ml范围之内线性关系良好, 定量限为 (S/N=10) 。

1.6 重复性实验

取对照品储备液进行重复性考察, 见表2。

1.7 供试品溶液的制备

分别称取经灭菌的供试品 (明胶、倍他环糊精) 约2.0g, 精密称定加至顶空瓶中, 加水10ml稀释, 作为供试品溶液, 结果见表3。

2 结论

通过对灭菌供试品3次的检测证明用环氧乙烷对辅料明胶、倍他环糊精进行灭菌不会造成辅料中环氧乙烷残留量的超标, 所以采用环氧乙烷灭菌是安全的。

参考文献

[1]张晓春, 许东.正确使用环氧乙烷灭菌效果的监测方法[J].中华医院感染学杂志, 2003, 13 (4) :346.