药品监督市场监督股承诺书（共13篇）
篇1：药品监督市场监督股承诺书
药品监督市场监督股承诺书
主要职责对药房及医疗器械进行日常监管，并对药品进行抽验，现承诺如下：
1、牢固树立和实践科学监管理念。以确保人民群众用药安全为目标，大力践行科学监管理念，全面提升监管效能和监管水平，坚决消除流通领域药品安全重大隐患，避免药品安全重大事故发生，以监管促规范，以规范保安全、保稳定、保发展、保民生，促进流通药品产业又好又快发展。
2、遵章守纪，依法行政。自觉遵守国家的法律法规、食品药品监管系统各项规章制度和严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》和《药品经营许可证管理办法》开展药品流通监管工作。
3、实施政务公开，落实首问责任制，限时办结制。按时限一次性受理、一次性告知、一次性办结。做到：有问必答、有疑必释、有事必果。严格办结时限，做到不推诿、不扯皮，坚决杜绝“门难进、脸难看、话难听、事难办”的事情发生。
4、严于律已，廉洁从政。不以权谋私、不吃拿卡要、不谋取不当利益、不参与任何形式的赌博活动。
以上承诺，诚请监督，如有违反，造成不良后果，将承担全部责任。
联系电话：
承诺人：
篇2：药品监督市场监督股承诺书
今年，药械监管股工作紧紧围绕药械安全这一中心任务，加强药品医疗器械日常监管，大力整顿规范药品市场秩序，各项任务目标均取得成效。
一、药品医疗器械日常监管工作
按照监管区域无盲区、监管品种无遗漏、监管环节无断层的整体工作思路，我们积极开展日常监督检查工作。辖区共有一级以上医院及药械相关事业单位xx家;药品经营企业xxx家(其中药品批发公司x家，连锁销售公司x家，零售单体药店xx家，零售连锁门店xx家);医疗器械经营企业xxx家;个体医疗诊所及口腔诊所xx家;疫苗接种单位xx家。今年我股着重检查药械经营企业，药品经营企业覆盖面已达到100%，医疗器械经营企业覆盖面达到100%，一级以上医院覆盖面达到100%。开展了进一步开展药品经营领域突出问题整治工作;打击食品药品掺杂使假专项整治;严厉打击违法违规医疗器械经营使用专项整治工作开展问题疫苗专项检查工作等多项专项整治工作。通过整治提高了经营企业和使用单位的质量管理意识和水平，保障医疗器械安全有效。
截至目前，共出动执法人员xxx余人次，车辆xx台次，检查药械经营企业xxx余户、医疗机构xx余户、药品批发企业x户、疫苗接种单位xx户。检查发现主要问题有如下几点：药品经营企业存在从非法渠道购进药品行为;销售假药行为;以搭售的形式买药品赠送处方药或者甲类非处方药的行为;药师不在岗销售处方药的行为;医疗器械经营企业存在经营过期医疗器械等违法行为;医疗器械经营企业及使用单位未按时上交医疗器械安全监督管理自查报告等行为。办理药品医疗器械相关案件xx起，其中简易程序x起;一般程序xx起，结案x起，x起案件因当事人未按时履行上缴罚款，已下达《履行行政处罚决定催告书》，准备申请萝北县人民法院强制执行，x起案件因当事人涉嫌刑事犯罪，现已将产品报市食药监局请示做假药认定，待市食药监局出具认定结果后，研究决定是否将案件移送至黑龙江省宝泉岭农垦公安局处理。截止目前共做出行政处罚罚没款合计：xxxxxx元，现已上缴罚没款总计：xxxxx元。
二、药品不良反应、医疗器械不良事件上报工作
日常工作中，我们督导网报单位积极上报不良反应，对不良反应报告认真审核，对可疑报告及时电话核查，对不规范报告及时修改，对规范报告及时评价上报。截止目前，共评价上报药品不良反应报告xxx份，医疗器械不良事件xx份，完成了既定目标。
三、药品医疗器械经营许可(备案)审查、核查工作
今年x月，xx市食品药品监管局将药品经营许可、第三类医疗器械经营许可、第二类医疗器械经营备案的材料审查、现场核查工作委托我局办理，我们接到此项工作任务后，积极向市局请示、学习，努力完善并更好的完成此项工作。对申请办理许可、备案、变更的企业，悉心指导、严格审查、准确核查，确保圆满完成此项工作。截止目前，共审查、核查药品经营企业x家次，医疗器械经营企业xx家次，受理药品经营企业经营事项变更xx家次。保质保量完成此项工作任务。
四、工作存在的问题
1、由于监管面积大，药品医疗器械经营企业较多，药品医疗器械动态巡查的频次还没有达到。
2、有关医疗器械新颁布修改的法律法规较多，尤其新版医疗器械分类目录刚刚实行，很多内容还需学习、消化、领会。
3、性保健品类产品方面，由于相关法律法规还不够健全，很多产品打着适宜人群、产品功效等擦边球宣传其治疗疗效，应采取措施重点治理。
五、下步工作打算
药械安全是人民最关心、最直接、最现实的利益问题，下一步我们将继续围绕药械安全这项工作，将药械监管工作推向一个新高度。
1、着力开展医疗机构、个体牙科诊所、眼镜店监管工作，以医疗器械使用环节为重点环节，以医疗机构为重点领域，以一次性无菌以及植入人体医疗器械为重点检查项目，进一步加强医疗器械使用单位的监管工作。
2、继续推进建立药品追溯系统。加大药品购、销、存相关记录检查力度，以确保药品经营企业采购的、陈列的及已经售出的药品均为100%系统内药品，保障药品可追溯性。
篇3：药品监督市场监督股承诺书
从容部署练好基本功
按照国家食品药品监督管理总局的统一安排部署, 河南省食品药品监督管理局于5月2 3日在郑州召开全省打击保健食品“四非”专项行动动员部署大会, 启动了为期五个月的打击保健食品“四非”专项行动。郑州市食药监局领导带头作了表态发言。
根据河南省食品药品监督管理局印发的工作方案, 郑州市食药监局确立了以打击“四非”、拒绝假劣、净化市场、保障安全为主要目标, 以重点产品、重点企业、重点区域、重点案件为突破口, 采取摸底排查、突击检查、公开曝光的方式, 对保健食品市场进行整治、惩处和规范。
为确保此次专项行动打击有力、政策统一, 该局严格执行法律法规, 做到“四个一律”, 即:发现“四非”行为, 一律按法律法规规定的上限予以处罚;情节严重的, 一律吊销生产经营者和产品的许可证件;涉及犯罪的, 一律移送公安机关依法追究刑事责任;对存在安全隐患的产品, 一律封存、下架、责令企业召回并监督销毁。
8月, 郑州市食药监局稽查支队在局机关四楼会议室召开全市系统稽查工作座谈会, 会议再次提出建立联合打假长效机制, 以保健食品“打四非”和药品“两打两建”专项行动为契机, 实现全市稽查工作的全覆盖、无缝隙。并安排部署了今年后三个月的稽查工作重点, 对全市稽查工作特别是打击“四非”工作提出了新希望和新要求。
活动伊始剑指重灾区
在国家食品药品监督管理局打击“四非”活动全面启动的首次通报中, 郑州市航母城保健食品市场即榜上有名, 存在严重违法违规问题。通报称:河南郑州市航母城保健食品市场存在保健食品假冒批准文号、一号多用、违法宣传、非保健食品冒充保健食品等问题。
总局通报的情况让郑州市食品药品监督管理局倍感压力。同时, 也增强了进一步严厉净化保健食品市场的决心。
在河南省食品药品监督管理局的指导下, 郑州市食药监局管城分局组织120名执法人员, 联合执法组对市场销售保健品商户进行了逐户检查, 现场共查处涉嫌假冒伪劣保健食品9 6个品种、医疗器械4个品种、非药品冒充药品2个品种, 共118箱, 取得了阶段性的胜利。
按照工作部署, 郑州市食药监局针对二家保健食品批发市场存在的保健食品假冒批准文号、一号多用、违法宣传、大部分保健食品未落实索证索票和台账管理规定等现象, 一手抓严厉打击, 一手抓规范引导, 取得阶段性成果。至9月份, 该局先后开展5次专项整治行动, 组织3次企业培训座谈, 立案1 5起, 移送公安机关1 3起, 查获涉嫌假冒伪劣保健食品116个品种, 有力地打击了保健食品违法经营活动的嚣张气焰。
总局督察组在对“航母城”保健品批发市场进行走访、检查后, 对郑州市食药监局对此次专项行动的高度重视、工作中的典型做法和目前在案件查办、净化市场方面取得的成绩给予了充分肯定。
重拳出击发力正当时
2013年6月, 郑州市食药监局管城分局执法人员将管城区一个民房内涉嫌生产“左旋肉碱强效全身瘦”等假冒保健食品的窝点捣毁。现场查获假冒保健食品2 0余万盒, 23箱半成品, 350箱包装材料, 4台制作机器, 查扣物品17车, 总价值153.8万元。
8月, 郑州市食药监局二七分局根据群众反映, 迅速出击, 一举端掉一个制售假冒保健食品的窝点。现场查获了“玉清宫胶囊”、“一粒清胶囊”等10余种保健食品成品5箱、外包装60余袋和大量的散装胶囊以及打码机、封口机等生产设备, 涉案金额高达40余万元。
此外, 郑州市食药监局联合公安、质监、工商等部门, 注重行刑衔接, 加大案件查办力度。先后查处了郑州市高新区南流村涉嫌特大生产销售假冒保健食品案、郑州管城区涉嫌制售假劣保健食品案等一系列大案要案。其中, 郑州市高新区南流村涉嫌特大生产销售假冒保健食品案涉案金额高达近千万元, 被国家总局列为挂牌督办案件, 已经移交公安部门查处。
篇4：论药品质量监督检验
[关键词] 药品监督质量检验药品标准
国家食品药品监督管理部门根据法律授以权力，设置专门的法定检验机构，依据法定的药品标准，运用科学技术手段，对研制、生产、经营、使用及进出口药品、医疗机构自制的制剂质量依法进行检验，为药品监督管理提供技术依据。其最终目的，是保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
一、药品质量监督检验机构和对药品检验机构的禁止性规定
1.药品质量监督检验机构
(1)国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。
(2)省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。
(3)国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要．确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。药品检验机构是在国家药品监督管理部门领导下执行国家对药品质量监督、检验的法定专业机构，是国家药品监督保证体系的重要组成部分，它所出具的检验报告书是具有法律效力的技术文件。
2.对药品检验机构的禁止性规定
(1)禁止地方保护，反对不正当竞争。《药品管理法》第69条规定:地方人民政府和药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或排斥非本地区药品生产企业依照本法规定生产的药品进入本地区。
(2)禁止药品检验所机构及有关人员参与药品生产、经营活动
《药品管理法》第70条规定:药品临督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。
二、药品质量监督检验
《药品管理法》第6条规定:“药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督所需的药品检验工作”。
1.药品审批时的药品检验
(1)根据《新药审批办法》规定，省级药品检验所负责对本辖区内申报新药的质量标准(草案)进行技术复核修订，并对新药样品进行检验；国家药品监督管理局可根据审评的需要安排中国药品生物制品检定所进行实验室技术复核。新药在试生产期内，药品检验机构要定期抽验检查，发现质量问题要及时报告。根据《新生物制品审批办法》的规定，申报生产新生物制品的企业，在经过国家验收符合GMP要求的车间内连续生产三批，经中国药品生物制品检定所抽样合格，填报申请表，提交新药证书、生产车间验收文件、中国药品生物制品检定所的检定报告复印件，报国家药品监督管理局审批，批准后，发给批准文号。
(2)对仿制已由国家标准药品品种进行审批时的检验。根据《仿制药品审批办法》的规定，仿制药品在审批时，省级药品检验所要对申请企业试制的连续3批样品进行现场抽样，并出具检验报告。申请仿制生物制品的，由中国药品生物制品检定所负责抽样检定。
(3)对进口药品按照国务院药品监督管理部门关于进口药品审批的规定进行有关的检验。根据《进口药品管理办法》的规定，进口药品需经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。
2.药品质量监督检查过程中的药品检验
(1)药品检验机构在对抽取的样品进行核对与“药品抽样记录及凭证”所记录的内容相符、“药品封签”完整等情况下予以签收，药品检验机构收到样品后，应当按照法定质量标准检验，25日内完成检验;检验周期超25日的，应在规定周期完成，并出具药品检验报告书。抽查检验的样品必须按规定留样。
(2)国务院药品监督管理部门规定的几种药品在销售前或者进口时，必须进行的检验。根据《药品管理法》第41条规定，国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口:①国务院药品监督管理部门规定的生物制品;②首次在中国销售的药品③国务院规定的其他药品。
(3)对进口药品的检验。《药品管理法》第40条规定:口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。生物制品的进口检验，由中国药品生物制品检定所负责或国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所负责。口岸药品检验所在收到《进口药品报验单》后，应及时查验进口单位报送的全部资料，核对药品数量，符合要求的，发给《进口药品报验证明》。
3.药品监督质量抽验
药品质量的抽验是指由国家的药品检验机构，根据药品管理计划，对生产、经营、使用的药品进行抽查检验，发现药品质量问题和发展趋势，指导并加强国家对药品质量的宏观控制，督促企、事业单位严格按药品标准生产、经营、使用合格药品。抽查检验的强制性措施主要有：
(1)药品监督管理部门在开展药品监督检查和抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出两名以上药品监督检查和抽样人员完成。计划抽验中的评价性抽样工作可由药品检验机构承担；监督抽验的抽样工作由药品监督管理部门承担。
(2)监督检查和抽样人员在执行监督检查抽样任务时，应当主动出示派遣单位出具的证明文件或药品监督人员的证件。
(3)执行任务的人员有权按照法律、法规的规定对药品的生产、经营、使用情况进行监督检查和抽样，被抽验方应提供抽检样品，不得拒绝。
(4)药品抽样应当在被抽样单位存放药品的现场进行，被抽样单位应当派专人协助抽样。
(5)药品抽样应当按照国家药品临督管理局制定的《药品抽样指导原则》进行，保证抽样的代表性。抽样操作应当规范、迅速、注意安全，抽样过程应当不影响所抽样品被拆包装药品的质量。
(6)抽样时抽样人员应当认真检查药品贮存条件是否符合要求;药品包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，字样是否清晰;标签或者说明书的内容是否与药品监督管理部门核准的内容相符;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，外用药品和非处方药的标签是否印有规定的标志等。
(7)抽样结束后，抽样人员应当用“药品封签”将所抽样品签封，据实填写“药品抽样记录及凭证”、“药品封签”和“药品抽样记录及凭证”应当由抽样人员和被抽样单位有关人员签字，并加盖抽样单位和被抽样单位公章;被抽样对象为个人的，由该个人签字、盖章。
(8)国家药品监督管理部门对药品质量抽验结果的公告即药品质量公告由国家和省区、市)药品监督管理部门定期发布。国家药品质量公告每年至少四期，每季度至少一期。省(区、市)药品质量公告每年至少两期，每半年至少一期。
三、药品检验的法定依据——药品标准
1.药品标准的概念
《药品管理法》规定:“药品必须符合国家药品标准。中药饮片必须符合国家药品标准炮制;国家药品标准没有的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准：国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。”
现在国家药品标准包括《中华人民共和国药典》和由国家食品药品监督管理局颁布的《药品标准》(局颁标准)。
2.药品品种的整顿与淘汰的方式
(1)定期开展药品再评价;(2)修订药品标准;(3)定期发布质量公告;(4)监测药品不良反应;(5)自然淘汰。
参考文献:
[1]黄敏琪主编:《药事管理学》,郑州大学出版社，2004年版，第23页
[2]江海燕主编:《药事管理学》,中国中医药出版社，2004年版，第5页
[3]杨世主编:《药事管理学》,中国医药科技出版社，2002年版，第11页
[4]黄泰康主编:《现代药事管理学》,中国医药科技出版社，2004年版,第78页
篇5：药品监督市场监督股承诺书
讲稿
药监局药品器械监督股股长竞职演讲稿2007-12-19 22:56:22第1文秘网第1公文网药监局药品器械监督股股长竞职演讲稿药监局药品器械监督股股长竞职演讲稿(2)药监局药品器械监督股股长竞职演讲稿
药监局药品器械监督股股长竞职演讲稿
各位领导、各位评委、各位同志：
大家好！
今天我怀着激动的心情，在这里参加局党组组织的竞职演讲，非常感谢局领导给予的这次公平竞争、交流学习与展示自我的机会。借这个机会，在此就自己的个人能力、优势以及今后的工作思路，向各位领导和评委作
一汇报，我感到万分荣幸。同时也表明我的竞职态度，就是：积极参与竞争，勇敢接受考验，正确对待结果。
我要竞争的职位是药品器械监督股股长。我之所以竞争这一职位有四方面理由：
第一，具有竞争这一职位的基本条件。我受过正规医学和药学教育，具有比较扎实的医药学知识基础，曾在医院工作过7年，从事药事工作，对药品、器械、医疗机构的基本情况比较熟悉。调入药检所后，从事药品抽验工作，药监局成立，我又在综合监督、市场监督、稽查队等岗位工作。由于在多个岗位工作过，综合素质得到了全面锻炼，工作经验得到积累，独挡一面的能力得到加强。特别是任市场股副股长以后，自己的大局意思、协调能力、处理复杂事务的能力得到了锻炼，我觉得自己已经具备了任药品器械监督股股长职务的基本条件。第二，具有较强的业务水平。我十分熟悉药品和医疗器械监管的法律、法规、规章和其他有关规定，特别是对“一法两例”能够运用自如；熟悉GMP、G等相关的法律法规。同时善于发现药品器械经营使用中存在的问题。对各医疗单位在使用药品器械过程中容易出现问题的环节，都了如指掌，在检查中能够很快发现问题。对真假药品，特别是西药有自己独到的鉴别方法，每次在检查中我发现的假药，都经得起药品监督检验所的检验，从没有判断失误。比如在严家药房发现的假冒“琥乙红霉素”、“严迪”和在医药公司发现的假冒“无味红霉素”等等。
我的这些专长，我觉得能够胜任药品器械综合监督工作，如果我能到药品器械监督股工作，我更能发挥我的专长，和同志们一起，在规范药品市场秩序，打击制售假劣药品方面，为营山药监事业做出更多的成绩。第三，具有较强的工作原则。药监工作者是执法者，执法者不但要有原则，还要坚持原则。在执法工作中，我一直坚持原则，依法办事，严格执法，公平对
待每一个当事人。在个案处理中，不徇私情，敢于逗硬，对蛮不讲理的当事人，除了晓之以理、告之以法外，我还敢于面对，从不退缩。当然，坚持原则并不是钻牛角尖，在处理问题上，要做到原则性和灵活性的统一，妥善处理好每一个案件，这也与当今“构建和谐社会”的主旋律是一致的。
第四，具有良好的工作作风。药品器械监督股工作量大、政策性强，要搞好这项工作，就必须勤奋务实、踏实肯干、雷厉风行。多年来，我养成了这样的工作习惯，不怕吃苦，任劳任怨，默默工作。对每一件案子，都做到周密思考，认真取证，快接快办，从不拖沓，也从没有留下后遗症。我在工作上一直高标准、严要求，尤其对本职工作更能深入进去，有一种不达目的不罢休的钻劲。在生活上，对同志十分宽容，对领导十分尊重，“严以律己，宽以待人”一直是我的做人原则。金无足赤，人无完人，虽然我有一些长处，但也有一些缺点，如性格急躁、灵
活性不足等。通过这次竟岗，如果有幸得到各位领导和同志们的信任和支持，让我担任药品器械监督股股长，我将迅速找准自己的位置，克服缺点，发挥优势，认真履行职责，尽快进入角色。决心做好以下工作：
一是要全力发挥骨干作用，完成好领导和工作岗位赋予的任务。为适应形势的需要，我要加强理论和业务学习，虚心向局领导和老同志请教，不断提高业务水平。同时深入调查研究，掌握真实、大量的第一手材料，为开展工作打下良好基础。作为一名中层干部，首先要做一名合格的战斗员，要通过自己艰苦细致的工作作风，为全股同志作出示范，让局领导放心。今后，我一方面要加强自己的调协能力，提高自己的工作魄力；另一方面要进一步树立责任意识，全面提高工作水平和处理复杂问题的能力，提升工作档次。二是要抓好药品器械监督工作。药品器械监督工作面广事多，工作要求高，因此，对业务工作要积极动脑筋，想办法，要力争上游，而不能无所作为，不能有依赖观望思想。具体地说，要继续加强药品器械综合监督；继续推进两网建设；严厉打击非法经营者，保护合法经营者的利益；加强特殊药品的监管；落实处方药与非处方药的分类管理制度等。通过这些方面的努力，力争我局的药品器械监督工作在全市名列前茅。
三是要不断加强自身修养，提高自身素质。要以这次竟岗为新的工作起点，全力提高自己的政治素质和业务素质，始终保持积极向上的工作姿态，发扬自己的优点，看到自己的短处，克服自身工作和个性中的不足，使自己能尽快转换角色，适应岗位的要求，为我局的药品器械监督工作尽自己一份微薄之力。
各位领导、各位评委、各位同志，我深知，药品器械监督股股长担子厚重，责任重大，工作
篇6：市容局环卫监督股整改承诺书的
为切实改善城区环境卫生状况，给城区居民提供良好的生产、生活环境，迅速摆脱我股在县直机关民主评议中落后的局面。结合我股实际工作，我们作如下承诺。
一、加强思想教育，提高业务水平
坚持每周两次的思想政治理论学习，学习好各种相关文件、会议精神、政策法规，坚持用党的指导思想武装干部队伍，使全体职工在学习政治理论知识的同时还加强对业务的.培训，不断提高干部职工的理论水平和业务素质。
二、提高工作效率和服务质量
1、主次干道每天分早晚两次清扫，清扫做到路面净、人行道净、绿化带净。全天7小时保洁，保洁时间：上午8：30-11：00；下午2：30-6：00。
2、主次干道垃圾点每天早晚两次清运，单位内部垃圾点每天一次清运，清运做到彻底、干净。
3、日常管理划分责任区，全城划分6个责任区，每个责任区确定2-3名责任人，明确管理目标任务，主要是督查各责任路段的清扫保洁情况和责任区内垃圾点的垃圾清运情况。强化监督考核，考核做到有记录，考核结果和责任人利益挂钩，当月兑现奖金。
4、7月15日-8月31日开展环境卫生整治活动，主要规范“门前三包”，整治垃圾乱丢乱放，清除卫生死角。
三、进一步完善各项制度,切实提高机关效能
一是严格考勤制度，强化上、下班签到制度和清销假制度，认真解决上班自由散漫的行为；二是严格实行目标管理制度，狠抓考评、考核，切实解决干与不干一个样，干好干坏一个样的问题；三是严格执行办事承诺制和首问负责制，切实转变机关作风，加强效能建设，努力树立良好的机关形象。四是严格执行“政务公开”、“服务承诺”制，自觉接受组织监督、群众监督、社会监督和舆论监督，确保环卫监督各项工作落实到位。
以上承诺恳请广大群众监督。
举报电话：××
承诺单位：县市容局环卫监督股
篇7：县食品药品监督局廉政承诺书
1、领导干部带头执行廉洁自律的各项规定，不违规配备交通、通讯工具，不涉足营业性娱乐场所，不参与高消费娱乐活动，拒绝行贿受贿和赌博行为。
2、认真遵守《收入申报》、《礼品登记》、《个人重大事项报告》等制度，严禁婚丧事宜大操大办借机敛财行为，对配偶、子女及身边工作人员严格要求、严格管理、严格控制、严格监督。
3、杜绝自吃自喝和单位之间互吃互喝行为，严格费用审批手续，接受群众监督。
4、建立廉政公开栏，公开办事程序，让权力在阳光下运行。
二、完善廉政制度，堵塞腐败漏洞
1、认真执行《中国共产党员党员干部廉洁从政若干准则》。
2、认真执行“四大纪律八项要求”。
3、认真遵守党员干部廉政守则。
4、认真执行省食品药品监督管理局颁布的“五项禁令”。
5、认真执行《执行预防职务犯罪工作实施办法》。
6、加强内部监督，完善各项制度，严格约束执法行为。
三、抓好行风建设，接受社会监督
把行风建设工作贯穿工作始终，严格执法程序，严肃执法纪律，坚决铲除执法不公、乱罚款等现象，杜绝吃拿卡要行为，净化药械市场，促进地方经济发展。认真开展阳光服务、廉政假日、“做廉内助、创廉洁家庭”、“评廉、述廉、考廉”等各项活动，公开监督电话，广泛接受社会监督。
篇8：简述加强药品监督管理
1 用药存在的问题
1.1 抗生素的滥用及危害
随着抗菌药物的广泛使用, 特别是滥用, 给社会带来了严重的负面影响和后果。主要表现在: (1) 抗菌药物尤其广谱抗菌药物在抑制病原微生物的同时也抑杀了人体内生理性微生物, 扰乱了微生物生态系统中种群或群落间相互的格局, 破坏了微生态平衡, 危害人的生理机能和健康。 (2) 抗菌药物的大量使用, 使病原微生物产生抗药性, 如世界卫生组织在1998年初的一次调查就显示, 有2/3的结核病患者处于耐药病例的危险中, 这也是近年全球结核病有所回升的重要原因之一。青霉素、红霉素过去对肺炎链球菌很敏感, 据研究, 现在肺炎链球菌有45%耐青霉素, 70%耐红霉素, 多数抗菌药物的耐药使某些严重感染无药可使。 (3) 抗菌药物大量应用不良反应增加。2003年12月国家药品不良反应监测中心发布的第5期药品不良反应信息通报了阿米卡星 (丁胺卡那霉素) 、林可霉素、环丙沙星、克林霉素4种抗菌药物的不良反应情况, 截止2003年第一季度, 以上4个品种的不良反应报告分别为98例、144例、780例和659例。在该中心不良反应病例报告中, 抗菌药物占了近1/2。有不良反应报告并不是说该药不合格或不能使用, 但提醒要尽量避免不良反应重复发生, 特别不要滥用。 (4) 抗菌药物滥用也是医药费用高的原因之一。每年省以上的电视台播送这类宣传, 禁止滥用抗生素, 但是效果不佳。
据统计, 我国每年有8万人直接或间接死于滥用抗生素, 因此造成的肌体损伤以及病菌耐药性更是无法估量, 滥用抗生素使我们为战胜疾病的代价越来越高。专家提示, 每种抗生素对人体均有不同程度的伤害。链霉素、卡那霉素可引起眩晕、耳鸣、耳聋;庆大霉素、卡那霉素、万古霉素可损害肾脏;红霉素、林可霉素、强力霉素可引起厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应;氯霉素可引起白细胞减少甚至再生障碍性贫血。同时, 链霉素、氯霉素、红霉素、先锋霉素会抑制免疫功能, 削弱机体抵抗力。不少抗生素还可引起患者的皮疹。此外, 长期、反复不按规则使用抗生素会导致人体菌群失调和继发感染, 对人的听力、肝、肾等产生危害, 还会产生过敏和毒性反应。更为可怕的是, 抗生素的不规范使用, 一个方面是引起细菌耐药, 细菌耐药产生的速度远远快于我们新药开发的速度。长此以往, 我们可能会退回到二十世纪七八十年代以前的状态, 无抗生素可用, 人类将再一次面临很多感染性疾病的威胁。调查显示, 对某医院的293份病历的抽查发现, 使用抗生素的占53%, 其中外科病历中使用抗生素占总数的86%, 尤其在术后, 抗生素使用几乎达到100%。14%患者术前较早开始预防用药, 甚至有患者在手术前一周就肌注青霉素80万U。这种用法极易引发细菌的耐药性, 不符合抗生素的基本使用原则。
1.2 药品企业在建立有效的危机管理机制方面存在的问题
主要有领导重视程度不够, 制度不健全, 合适的管理与控制、沟通不到位等。
1.3 基本药物制度目前实施过程中的主要问题
如零差价销售, 试图改变医疗机构“以药养医”的状况。但同时, 财政拨款又不能到位, 拖欠配送医药公司货款严重, 对医疗机构的补贴也不能及时到位。这是个主要问题, 也是绩效工资改革的问题之一。
最低价中标问题。从政府角度来说是好事, 降低了药价。但是, 药企便无推广费用的空间了, 也导致了医疗机构用药积极性丧失。
2 管理措施
2.1 不滥用药物和不滥用合法药物
(1) 抗生素药物的管理需要用法律来管, 并要有管理的体制。否则后果将更加严重。 (2) 成千上百万的美国人滥用合法的处方及非处方药物。甚至温和的“每天”用药, 例如咳嗽药及饮食丸等均可滥用到产生依赖性和生理损害的程度。阿司匹林和布洛芬可引起出血性胃溃疡, 长期应用缓泻剂损伤肠道, 喷鼻用药可增加充血而产生依赖性。所有用药均应照医嘱使用;如果某药物未达到预期效果, 则应在增加用量前先同您的医师商量[1]。 (3) 对于老年人, 药物中毒症状很容易被误诊为精神疾患或其他疾患。药物成瘾的合并症状在老年人中更为常见, 而解毒过程更加复杂。某些药物尤其应引起注意。利尿剂, 通常用于降低血压, 可减少体内钾和其他元素贮备从而引起乏力和食欲下降等症状。有一些抗高血压药物可引起抑郁、疲乏或虚弱等表现。抗焦虑药如使用过量可引起嗜睡、身体摇晃、疑惑及健忘等。任何人用药均应仔细注意剂量, 而对于老年人尤其重要。应该把他们的所有用药均告诉给他们的医师。监督或帮助老年人用药不仅是善意之举, 这可能会挽救生命。
2.2 明确和宣传食品药品监督管理局主要职责
如: (1) 制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施, 参与起草相关法律法规和部门规章草案; (2) 负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理; (3) 制定消费环节食品安全管理规范并监督实施, 开展消费环节食品安全状况调查和监测工作, 发布与消费环节食品安全监管有关的信息; (4) 负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作; (5) 负责药品、医疗器械行政监督和技术监督, 负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施; (6) 负责药品、医疗器械注册和监督管理, 拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施, 组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测, 负责药品、医疗器械再评价和淘汰, 参与制定国家基本药物目录, 配合有关部门实施国家基本药物制度, 组织实施处方药和非处方药分类管理制度; (7) 负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施, 拟订中药、民族药质量标准, 组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施, 组织实施中药品种保护制度; (8) 监督管理药品、医疗器械质量安全, 监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品, 发布药品、医疗器械质量安全信息; (9) 组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为; (10) 指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作; (11) 拟订并完善执业药师资格准入制度, 指导监督执业药师注册工作; (12) 开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作; (13) 承办国务院及卫生计生部门交办的其他事项或任务。
2.3 药品企业如何建立有效的危机管理体制
主要是应从这几个方面着手:如建立制度化、系统化的危机管理组织和流程;让高层领导和直接领导重视;做好危机管理对策的演练;做好公司的发展战略及相应的组织架构和运营流程的调整;建立合适的管控和沟通体系。
2.4 还要注意建立医院实验室生物安全管理体系, 使药物管理更趋向安全
医院的实验室还涉及到人和动物的用药, 也应加强这方面的管理和监督。最好要有法律法规来约束, 以保证人身之安全。
关键词：药品监督,稽查,药品管理,滥用药物,药品企业
参考文献
篇9：药品监督市场监督股承诺书
为加强学校餐饮食安全管理，确保师生身体健康及生命安全，作如下承诺：
一、严格按照《中华人民共和国食品安全法》、《食品安全法实施条例》、《餐饮服务食品安全操作规范》等相关法律法规及学校食品安全管理规定从事食品生产加工和经营。
二、建立健全食堂食品安全管理制度及岗位责任制度与责任追究制，并对执行情况进行督促检查；制订食品安全应急预案。
三、严把质量关，落实索证索票制度。采购的食品必须是正当渠道进购并经国家有关部门鉴定检验认证的产品。
四、食堂及仓库内外，必须保持清洁卫生。禁止贮放有毒有害物品。必须有相应的消毒、防腐、防尘、防蝇、防鼠、污水排放、垃圾存放等设施，严防食品污染。
五、禁止非食堂工作人员进入操作间和库房。主、副食品库应专人专锁，有条件的食堂可安装监控设备。有食品药品监管部门核发的《餐饮服务许可证》，所有从业人员要持有效健康证，取得《健康证》后方可上岗。禁止向师生出售腐变过期食品及国家明令禁止的带毒带污染的食品。
六、加强对食堂工作人员的管理，严格奖罚制度。定期组织食堂工作人员学习有关制度和规定及食品加工常识，并留有记录。建立学校食堂食品安全管理档案。
七、接受和配合上级教育行政部门和食品茀监管部门对本单位的食品安全进行检查监督，如实提供有关情况，并对提出的整改意见认真落实。
八、发生学生食物中毒事件，要立即上报并保护好现场，不得隐瞒。凡违反国家政策法规的，由行政执法部门依法处理。造成后果的，由国家司法机关追究责任人所有民事及刑事责任。
承诺学校：
负责人：
承诺日期： 年 月 日
食品生产加工安全承诺书
为了确保食品质量安全，保障人民群众的身体健康和生命安全，本企业特向社会郑重承诺：
一、严格依照《食品安全法》等法律法规从事食品生产加工活动，对社会和公众负责，诚信经营，保证所生产加工食品安全，接受社会监督，承担社会责任。
二、严格按照国家的法律、法规和相关标准的规定组织生产，保证持续满足食品质量安全的环境条件和相应的卫生条件。
三、严格执行原辅材料、食品添加剂和食品包装材料、容器的进货验收制度，核对每批原辅材料检验合格证明，特批留样，及时向企业所在市县质监局报告原辅材料进货及检验、合格证明等情况。
四、严格执行出厂检验制度，产品生产记录和销售记录完整齐全，未经检验或检验不合格的产品不出厂销售，售出的产品要具有可追溯性，发生问题要及时召回。
五、不违反国家规定使用或滥用食品添加剂，使用的添加剂或其他添加物质全部到企业所在市县质监局备案，并要按照《预包装食品标签通则》（GB7718-2011）的要求在产品标签标识中明示添加剂使用情况。
六、不在食品中掺杂、掺假、以假充真、以次充好、以不合格品冒充合格品；不使用非食品原料、回收原料加工食品；不伪造或者冒用他人厂名、厂址，不伪造或者冒用质量标志。
七、不使用应获证而未获证的食品原料、食品添加剂或食品包装容器进行生产加工活动。
八、不超出许可范围生产加工食品。
九、委托或受委托加工食品时，及时到市质监局办理委托加工备案手续。
十、自觉遵守国家的有关法律、法规，倡导行业自律，切实履行企业食品质量安全第一责任人的义务。
若违反上述承诺，我单位自愿接受食品安全监管部门的处理。若因自己生产加工有毒有害食品给消费者造成损失、伤害，保证承担一切责任。
生产企业名称（公章）：
法定代表人（签字）：
承诺日期： 年 月 日
规模养殖场（户）食品安全承诺书
按照《食品安全法》、《动物防疫法》、《农产品质量安全法》等法律法规的有关要求，确保畜禽产品质量安全一，郑重如下承诺：
1、接受各级畜牧兽医部门、动物卫生监督执法部门和社会各界的监督；积极参加业务培训，接受职能部门技术指导，搞好本单位的科学养殖工作；
2、自觉根据《动物防疫法》所规定的防疫各项硬件规定，建好各种防疫设施，配备隔离圈，焚毁灶、化粪池、消毒池、喷雾器等设备；
3、按《动物防疫法》规定，本场庄重承诺为动物防疫的责任主体和实施主体；
4、建立和规范各项防疫制度并上墙公示；
5、执行外引种畜禽申报审批制度，未获批准不得擅自引入；
6、引入动物后和出栏动物前向动物卫生执法部门报检；
7、有完善的兽药、饲料等各种投入品购进使用台帐、并记录详实，同时严格执行休药期制度；
8、严格遵守《饲料和饲料添加剂管理条例》，保证不使用含量“瘦肉精”、“苏丹红”等国家公布禁用物质的饲料；
9、必须接受和配合动物卫生监督执法部门和动物疾控部门对病死畜禽进行解剖诊断，以及对已免疫注射的畜禽抽血进行抗体监测及疫情的分析；
10、场内动物发生死亡时，立即向动物卫生监督部门或动物疫控中心报告，做到不销售、不转移、不屠宰、不食用的“四不”规定和坚决进行无害化处理等相关防控工作；
若违反上述承诺，我自愿接受食品安全监管部门的处理。若因自己生产有毒有害产品给消费者造成损失、愿意承担一切责任。
承诺单位：（盖章）
法人代表：（签字）
承诺日期： 年 月 日
餐饮服务单位食品安全承诺书
为保障餐饮服务食品安全，保护消费者身体健康，营造良好的用餐环境，构建诚信和谐社会，本单位郑重承诺：
一、严格遵守《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》等相关法律法规，严格执行餐饮服务行业规范,树立安全第一,诚信经营的理念。
二、严格执行从业人员食品安全知识培训和健康管理制度，发现有碍食品安全疾病的，及时将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。
三、严格按照法规要求操作，严把食品原料采购和进货验收关,建立食品进货查验记录制度,进货时查验供货方的许可证和相关证明文件并建立食品采购与进货验收台账,不采购腐败变质、霉变生虫、污秽不洁、有毒有害、来历不明、未经检疫等国家禁止生产经营的食品原料及食品，保证食品质量安全。
四、保持环境卫生，操作间、餐厅卫生整洁，采取有效的防尘防蝇防鼠防虫害设施，营造良好的餐饮卫生消费环境，切实保障公众身体健康和生命安全。
五、严格落实餐饮用具清洗消毒及保洁制度，按照规范流程消毒餐饮用具，绝不给顾客提供未经消毒的餐饮用具。
六、牢固树立餐饮服务单位是食品安全第一责任人的意识，全面做好食品安全工作，杜绝发生食物中毒或食源性疾患。如因提供的食物损害消费者权益的,自愿按照《中华人民共和国食品安全法》等法律法规的规定接受处理。
本单位将严格履行以上承诺,对社会和公众负责,保证食品安全,接受社会监督,承担社会责任。
承诺单位负责人:
承诺单位(盖章)
承诺日期： 年 月 日
食品流通安全承诺书
为了认真贯彻执行《食品安全法》，维护食品流通安全，本企业郑重承诺：
一、依照《食品安全法》等法律法规从事食品经营活动，对社会和公众负责，保证食品安全，接受社会监督，承担社会责任。
二、具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒有害场所以及其他污染源保持规定的距离。
三、具有与经营的食品品种、数量相适应的设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾废弃物的设备或者设施。
四、配备专职或者兼职的食品安全专业技术人员和管理人员，制定保证食品安全的规章制度。食品经营人员每年必须进行健康检查、持有效健康证明上岗，每年接受培训不少于40小时。
五、具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒有害物品和不洁物品。
六、建立食品进货查验及进货查验记录制度。采购食品时，查验供货者的营业执照、许可证和食品合格的证明文件，索要销货凭证，并妥善保存，保存期限不少于二年。
七、按照保证食品安全的要求贮存食品、定期检查货架及库存食品、及时清理变质、超过保质期以及其他不符合食品安全标准的食品。
八、建立并执行食品退市制度。对自检发现和行政管理部门公布的不合格食品，立即采取下架封存、停止销售等措施，通知相关生产经营者和消费者，并将有关情况报所在区域工商行政管理部门。
九、食品广告的内容真实合法，不含有虚假、夸大的内容，不涉及疾病预防、治疗功能。
十、保证贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备安全无毒无害、保持清洁、防止污染，并符合保存食品所需的温度等要求，不将食品与有毒有害物品一同贮存、运输和装卸。
十一、销售食品时，主动向消费者提供销售凭证，对不符合食品安全标准的食品履行更换、退货等义务。
十二、将《食品流通许可证》悬挂或摆放在经营场所显著的位置，自觉接受社会监督。
以上承诺如有违反，自愿接受处置。
承诺单位
承诺单位负责人:
篇10：药品监督市场监督股承诺书
为了加强行风建设，推行依法行政，好范文，全国公务员公同的天地进一步树立起新时期食品药品监管系统的良好形象，##县食品药品监督管理局向社会郑重作出如下十项承诺：
一、实施政务公开。以政务网、公开栏和便民手册等方式，将本
局的机构设置、职责范围、办事程序等全部向社会公开，方便群众，接受监督。
二、落实首问责任。对来局办事人员，凡属首问首接责任人职责范围内的，马上办理；不属于本人职责范围内的，要热情引介。不推诿、不扯皮。
三、提供优质服务。待人文明礼貌，服务热情周到，使用文明用语，办事廉洁高效。坚持做到：有问必答、有疑必释、有难必帮、有事必果。
四、推行ab角制。各职能科室一律实行ab角制。一般情况下ab角制必须保持一人在岗在位。两人以下科室同时外出执行公务时，由局办公室担任b角，负责有关事项受理。
五、严格办结时限。做到过程简洁、服务及时、工作高效。凡受理的各种事项，必须在规定时限内办结。在法律允许的范围内，简易事项随到随办，紧急事项急事急办，特殊事项特事特办。
六、严格执行罚缴分离制度。依法执收，收支分离。坚决杜绝乱设收费项目、“搭车”收费以及其他变相收费行为。
七、实行执证上岗。工作人员上班期间一律佩戴标明姓名、岗位、职务的胸牌，公开接受社会监督。
八、坚持文明执法。工作日中午严禁饮酒，严禁酒后执法。执法过程中做到“两公开”、“三告知”，即：公开执法人员身份、公开执法程序；告知相对人执法依据、相对人享有的权力以及违法行为应承担的法律责任。
九、畅通举报渠道。凡接到电话举报、专人举报或来信举报，情况紧急的立即调查处理，一般情况两天内调查处理，处理结果一周内反馈。凡不属于本局职责范围的，当天移交有关部门处理。
篇11：药品监督市场监督股承诺书
为了加强旅游节期间的食品安全监管工作，确保畜产品质量安全，保障游客及广大人民群众饮食安全，检疫股在旅游节来临之前，根据近期省、市疫病防控相关文件精神和县食安委的安排部署，对华藏寺农贸市场及县城周边范围内所有规模养殖场和畜产品经营户进行了一次重点监督检查，现将此次监督检查工作情况做如下总结汇报：
此次检查行动历时6天，共出动检查人员38人（次），督查规模养殖场、各类畜产品经营户92家，其中规模养殖场6户、肉食经营铺22家，蔬菜经营铺27家，粮油副食店14家，超市8家，熟食店8家、蛋糕店7家。检查面覆盖县城所有畜产品相关经营门店。检查期间，通过口头宣传和书面材料发放等形式，大力宣传《动物防疫法》等法律法规和畜产品安全知识。共发放《关于切实加强活禽及其产品监督管理的告知书》110份、《动物及动物产品无害化处理通知书》38份，提高了广大经营者和消费者的安全意识和自我防范意识，形成“全民监督、群防群控”的社会氛围。
此次监督检查行动检疫股把落实市场准入制度作为检查的重点，加强畜产品市场准入、交易和退市等各项制度和法律法规的宣传，对流通领域的市场、超市及餐饮单位等畜产品经营、加工活动进行重点监督检查，凡无检疫证明、检疫标识和规定的检测证明的动物产品，一律不许上市销售和
加工使用。严格实行“查证验物”，认真落实市场准入和凭检疫证明经营制度。同时加强外来肉品的检疫管理，要求所有动物及动物产品经营单位认真履行报检制度，由检疫员深入现场查证验物，经检疫合格后换发我所开具的动物产品检疫证明才能进入市场销售。
篇12：药品交易监督系统的设计与实现
本监督系统可以对药品流通的全过程,即从采购单的发出,药品的配送,到入库的过程等进行监督,这样才能够了解药品的具体流通和使用情况,减少违法行为的发生。并且本系统还能够给出适当的预警提示。例如药品采购单发出之后,如果相应天数之内没有到货,则给出提示,让相关人员能够及时的调查了解情况。
1 系统的功能特点
本监督系统的功能模块主要有用户权限管理,采购药品的数据统计查询,采购药品信息的预警设置和查询。
用户权限管理:控制机构和用户的增减,设置他们可以查询的地区数据,以及查询和数据导出权限等。
数据统计查询:提供药品交易数据的查询,本系统的查询统计条件可以进行任意的组合,产生客户需要的报表,满足客户的监察要求。
预警设置和查询:客户可以设置相关的预警条件。当有符合预警条件的情况出现后,系统可以在预警地图(如江苏省地图)上显示符合预警情况的市区,点击查看该市区的地图即可查看详细情况。
2 系统的开发原理
本系统采用C#语言和ASP.NET进行开发。开发工具为visual studio 2008。测试的数据库为SqlServer2005。微软的.NET平台具有很好的适应性,它提供了一个统一的开发环境,可以用各种语言进行开发,并且可以对内存资源等进行高效的管理。本系统架构设计采用分层式,从上至下分别为:表现层,业务逻辑层,数据访问层。系统采用了“面向接口编程”的思想,并且与工厂方法相结合,大大降低了层与层之间的依赖关系。
如图1所示,通过对业务逻辑的分析,把它们抽象为接口,然后再通过工厂模块来管理业务对象的创建。前台表示层调用业务逻辑的时候,只需要通过工厂方法返回相应的业务逻辑接口对象就可以了,避免了表示层和具体业务逻辑层的直接接触,降低了依赖。只要业务逻辑接口不变,业务逻辑对象的修改或扩展,对表现层是完全透明的,并不影响表现层的表现和操作。实现业务逻辑接口模块的BLL是业务逻辑层的核心模块,它包含了整个系统的核心业务。
在图2中可以看到,在数据访问层中,同业务逻辑层一样完全采用了“面向接口编程”思想。抽象出来的IDAL模块,脱离了与具体数据库的依赖,从而使得整个数据访问层利于数据库迁移。DALFactory模块专门管理DAL对象的创建,便于业务逻辑层访问。SQLServerDAL和OracleDAL模块均实现IDAL模块的接口,其中包含的逻辑就是对数据库的Select,Insert,Update和Delete操作等。
抽象出来的接口模块,对于上下层的依赖关系都降低了。此处,以I-DAL模块为例,由图2中可以看出,除了解除了向下的依赖之外,对于其上的业务逻辑层,同样仅存在弱依赖关系,图2中业务逻辑层对数据访问业务的调用,是通过接口模块IDAL来完成的。既然与具体的数据访问逻辑无关,则层与层之间的关系就是松散耦合的。如果此时需要修改数据访问层的具体实现,只要不涉及到IDAL的接口定义,那么业务逻辑层就不会受到任何影响。
3 功能模块的具体设计
本监督系统主要功能有药品数据统计查询,权限管理,预警系统三大块。此处重点介绍药品统计查询功能的设计与实现。
3.1 前台表现层的设计与实现
根据相关资料可以看出,之前的一些药品采购交易的查询平台,查询方式都比较固定,客户不能对这些查询方式进行自己的组合,给客户查询带来一定的不便性。考虑到客户需要查看药品交易数据报表的多样性,以及客户可能随时增加的监督需求。本文采用以下方式设计用户的查询逻辑,使得用户可以进行灵活的查询组合。
首先,通过与客户进行交流,了解用户使用数据查询的主要需求。对这些需求进行分析后得出以下结论。
查询统计结果主要集中在药品采购总量,药品采购总金额,药品配送总量,配送总金额,药品入库总金额,药品入库总量,药品配送率,药品入库率,药品采购次数等方面,以及对应的药品采购的明细情况。
主要的统计分组条件有:按医院查看,按配送企业查看,按药品查看,按订单查看,按地区查看,按医保类型查看,按药品类别查看,按医院等级查看,按质量层次查看等。它们之间既可以单独查看,也可以逐级深入的查看。如在按医院查看的情况下,再把其中某个医院的数据以按照配送企业查看的方式展开,就能看到与该医院相关的所有配送企业配送药品的统计情况。这种查询方式的灵活组合基本可以满足用户的各种查询要求。具体的查询组合逻辑如图3。
每个统计查询页面都有导航到其它统计查询页面的链接。如图4所示,该页面是关于是否贵重药品的统计查询页面,页面显示的每条数据之后都有到其他分组查询的链接。在图3中可以看到,所有统计分组查询最后都会通过“查看详情”链接,到达按医院,药品和配送企业分组统计的基本数据,这样可以查看具体医院,药品和配送企业的交易数据。然后再点击该页面的“查看采购详情”,就可以查看固定医院,药品和配送企业条件的药品具体采购的详细情况,如采购该药品的具体时间和数量等。
3.2 业务逻辑层的设计与实现
经过对业务逻辑的分析,主要的业务逻辑设计如下。
首先,声明类QueryObject,称为查询配置类,主要用来存放页面查询的主要信息。该类主要有以下几个属性:分组字段属性(存放分组的字段,以枚举形式表示),分组查询字段属性(存放需要显示的统计字段,以枚举形式表示),查询字段属性(查询时所显示的信息字段),查询条件属性(存放相应的查询条件),排序字段属性(存放排序字段的信息)。
其次,声明一个上下文接口和实现该接口的类。实现该接口的类为SuperviseContext,我们称其为上下文对象,主要用来存放查询配置对象信息,并通过对应方法依据此查询配置对象返回满足条件的数据。
这是数据统计查询的主要业务逻辑。具体的执行过程如下:当用户填写完适当的查询条件,点击查询按钮时,首先,系统把用户填写的查询条件和当前用户本身的信息,如地区信息等,以及当前页面的分组和需要显示的字段信息等存入查询实体类QueryObject的一个对象中,然后通过上下文对象SuperviseContext中的查询方法,通过调用数据访问层的方法对QueryObject的对象进行相关的操作之后返回满足条件的数据,再通过表现层展现给用户。其它的一些辅助业务逻辑此处就不再描述。
3.3 数据层的实现
数据层主要是返回给业务层需要的数据。由上文可以看到业务层主要业务逻辑就是查询统计数据。因此数据访问层主要讲解BuildSql类,该类主要是通过把查询配置实体QueryObject转换成相应的sql语句。
BuildSql类有几个常量字段,主要用来存放所要产生的sql语句的模板,如模板一的语句为“SELECT{InfoFields}FROM{TableInfo}INNER JOIN(SELECT{GroupFields}FROM View_Supervise{WHERE1}GROUP BY{GroupByField})AS B ON{TableInfo}{GroupByField}=B.{GroupByField}ORDER BY{OrderBy}”;模板二的语句为“SELECT{GroupFields}FROM View_Supervise{WHERE1}GROUP BY{GroupByField}ORDER BY{OrderBy}”。其中View_Supervise为存放药品交易数据的视图,主要包含药品信息,医院信息,企业信息,以及药品的配送情况的信息等。这里分两个模板主要是考虑到有些分组条件查询需要显示相应的辅助信息,如按医院查询时,需要把医院的名称,医院等级等显示出来,这时候就应该用模板一;当显示是否贵重药品的统计数据时,利用模板二就可以了。
因为QueryObject中的分组字段属性和分组查询字段属性都是通过枚举形式表示的,所以需要通过辅助方法把相应的枚举值转换成对应的字符串;然后再把查询条件等通过辅助方法也转换成字符串;最后把模板sql语句中的参数都替换为对应的字符串,一个正确的符合条件的sql语句就产生了。
这样从表现层到业务逻辑层再到数据访问层对于数据统计查询的分析就完成了。本系统其他的一些辅助类,如数据库连接的建立和释放,sql语句的执行等都是封装在一个公共类库中,供整个系统的调用,这样利于资源的管理,便于以后系统的进一步扩展。
4 结论与展望
本监督系统能够很好的帮助监察人员对整个药品的交易过程进行监督,管理员可以分配用户相应的权限,如限制他们查看指定地区的交易数据等。本系统的预警设置也是特色之一,管理员通过设置相应的预警条件和等级。当有符合条件的预警数据时,就会在预警地图上显示出来,用户通过点击对应预警的地区,就会进入到另一个页面查看详细的预警数据。
本系统目前只是一个初级设计阶段,还是有许多功能需要进一步的扩展。而且暂时还没有和医院的药品的销售相关联,因为和医院的HIS(Hospital Information System)系统相关联共享数据等,需要进一步的和医院进行沟通。当医院药品销售关联之后就可以查看每个药品的销售和使用情况,以及医生开处方的情况。这样就可以监督医生对药品的使用是否恰当,从而可以纠正一些医生开大处方的不良情况。
摘要：药品交易监督系统可以有效的对药品的采购和配送情况进行监督。开发基于.NET平台的B/S应用程序,可以大大提高工作效率和工作方便性。该文介绍了监督系统设计的主要流程,主要描述了对药品交易数据统计查询的功能,并对业务逻辑的设计进行了简要分析。
关键词：.NET框架,药品,交易,监督,信息系统
参考文献
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[3]朱雅芬.构筑预防腐败的电子防火墙[J].今日浙江,2007(18):30-31.
[4]石明辉.基于ASP.NET的“五线"报修管理系统设计与实现[J].计算机应用与软件,2008,25(9):176-178.
篇13：药品监督市场监督股承诺书
截止2018年4月，我股室认真履行市场监督管理的各项职能，认真贯彻落实了新形势下加强打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品；打击传销规范直销；“红盾”护农专项行动；“守合同重信用”企业申报工作；加强监管，维护市场秩序；关注民生，维护消费者权益。
一是强化消费维权，营造安全放心的消费环境。开展“3·15国际消费者权益日”宣传咨询活动举办“品质消费，美好生活----国际消费者益权日，”活动采取设立宣传咨询点、制作展版、悬挂横幅、发放宣传资料、现场受理投诉等，全方位宣传消费者权益保护知识。宣传活动共发放新《消费者权益保护法》、《内蒙古自治区实施〈中华人民共和国消费者权益保护法〉办法》、《食品药品投诉举报管理办法》等宣传资料500余册（本、份）。及时发布各类消费警示、提示，受理消费投诉举报案件。截至2018年4月开发区市场监督管理局根据消费者的投诉情况和消费特点，共发布汽车购买、节日消费、食品安全消费、农资产品等各类消费警示、提示10条。截止4月底，开发区市场监督管理局12315系统共受理消费者投诉举报咨询81件，其中咨询36件，投诉举报45件，为消费者挽回经济损失25万元。开展红盾护农行动，保障农资商品消费安全。共出动执法人员127人（次），共检查农资经营户10户（次），与农资经营户10户签订了农资经营责任书。
二是切实履行“严管”的法定职责，提高市场监管能力，营造良好发展环境，维护市场秩序。1.进一步深入开展了反不正当竞争执法工作，严厉打击“傍名牌”不正当竞争行为。以保护知识产权为重点，继续保持打击“傍名牌”不正当竞争行为的高压态势，重点查处事关群众切身利益，发生在农资、建材、汽配、家具等商品上，假冒仿冒国内外知名品牌的“傍名牌”不正当竞争行为。
2.广告监管工作有力开展。截至4月，监测开发区内各类媒体发布的商业广告 80条次。
3.认真开展好打击传销活动。根据举报和摸底排查情况，坚持“早打、打小、露头就打”的方针，发现一起查处一起。截至4月底，共出动执法人员50人次，车辆25辆次，暂未在开发区内发现传销组织。
4是认真贯彻落实《企业信息公示暂行条例》，加强信用监管。截止4月（注：此项工作截止时间为6月底），开发区2017年度个体户应报年报数753户，已报380户，比率50.46 %。
下一步工作重点
在流通领域，我们要加强商品质量监管，规范服务领域经营行为。继续开展侵害消费者合法权益的合同格式条款专项整治，着力在二手车销售和新车销售方面；加大对网络经营行为的监管，保护消费者合法权益。在消费领域，我们要围绕消费者关切的热点难点问题，以新消费、日常消费、农村消费为重点，加大消费维权力度，引导各方力量积极参与消费维权工作。在自身建设上，我们要加快建立核心、协同和执行三层组织构架，强化内部协同，完善消费纠纷调解机制，提升纠纷调处效能；建立职业打假人举报投诉处理机制，减少行政资源的损耗；
二是健全诚信体系建设，强化事中事后监管。突出信用在市场监管中的基础性作用，加快公共信用信息共享交换平台的升级改造，健全完善涉企信息归集工作机制，着力攻克“信息孤岛”，形成多部门协同合力。全面清理僵尸企业、个体户，加大无照经营监管，加强企业经营异常名录和严重违法失信企业名单管理，进一步加大信息公示公开力度，加大企业失信成本，实现对企业违法行为的“一处失信，处处受限”。完善以“双随机”抽查为重点的日常监督检查制度，优化抽查方式，实行分类抽查、分层抽查、联合抽查，切实解决多头执法、重复检查、标准不一等问题。
三是注重把握形势要求，强力维护市场新秩序。贯彻落实新《反不正当竞争法》，加大知识产权保护力度，继续开展商业贿赂查处等不正当宣传行为惩治，重拳出击二手车销售、保健食品生产经营企业发布虚假宣传、汽车4S店不正当竞争案件。建立健全政府领导下的部门联动协同制度，合力打击新型网络传销，治理食盐、烟草等领域的制假售劣行为，办理一批大案要案，树立执法权威，扩大部门影响力。