商标注册类范文

第一篇：商标注册类范文

政府采购类会员操作注册

新郑市公共资源交易中心政府采购类会员注册操作手册

新郑市公共资源交易中心政府采购类会员注册

操作手册

注意：请使用IE浏览器进行注册。

一、 会员注册

登陆新郑市公共资源交易中心网站(http:/// )，在左侧点击“进入会员系统”

之后出现二级页面，点击“进入政府采购类会员系统”

之后出现登陆及注册界面

新郑市公共资源交易中心政府采购类会员注册操作手册

点击“会员注册”，进入以下页面

仔细阅读后点击“同意”并“下一步”，进入“登录信息”填写页面

二、 “登录信息”填写

新郑市公共资源交易中心政府采购类会员注册操作手册

确认信息无误后点击“保存并下一步” ，进入“供应商概况”信息填写界面。

注：请注意页面左侧列表中的信息是逐步触发的，信息录入完成之后点击右上角的“保存并下一步”，才能进入到下一步的信息页面。

重要说明：在此页面中点击“保存并下一步“之后而没有提交审核(留言及问卷调查页面)而关闭或退出了系统，您可以随时从登录界面登录(用户名：组织机构代码证号;密码：此页面中设定的“注册账号管理员密码”)，继续完成您的注册信息填写。

三、 供应商概况信息填写

进入信息填写界面后，填写相关信息

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注：加*号为必填项，其他项目也必须尽量填写。其中：选项“是否施工单位”选择“是”的话下面的证照信息需要填写“安全生产许可证”;选择“否”的话则不需要“安全生产许可证”。

填写信息界面中，后面有下拉箭头的选项，必须点击下拉箭头后在弹出框中选择，日期项必须点击选择日期。

详细填写相关信息，其中“所属行业”和“经营品目” 点击各自下面的“增加”按钮进行选择;右侧窗口中选择已经添加的内容点击“删除”可清除内容。

供应商概况录入完成后，点击右上角的“保存并下一步”,进入“证照信息”录入页面

四、 “证照信息”录入

新郑市公共资源交易中心政府采购类会员注册操作手册

说明：带“*”内容为必填项;图片“上传附件”时请按要求上传扫描件或影印件;营业执照“有效期开始日”请填写上次年审日期，若不确定上次年审日期，也可以填写上年年审相近日期，“有效期结束日”将自动生成第二年的6月30日。

证照信息录入完成后，点击右上角的“保存并下一步”,进入“资质信息”录入页面

五、 资质信息录入

说明：点击“资质信息”右上角的“增加”按钮，出现如上图所示“供应商资质信息”窗口，录入资质后点击“保存”。可增加多条资质信息。 资质录入完成后点击“资质信息”页面右上角的“下一步”，进入“业绩证明”页面

六、 “业绩证明”录入(非必须项，可以不填写)

点击“业绩证明”页面右上角的增加按钮，填写相关信息

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“业绩证明”录入完成后点击“业绩证明”页面右上角的“下一步”，进入“获奖证书”页面

七、 “获奖证书”信息录入(非必须项，可以不填写)

点击“获奖证书”页面右上角的增加按钮，填写相关信息

“获奖证书”录入完成后点击“获奖证书”页面右上角的“下一步”，进入“项目经理/总监”页面

八、“项目经理/总监”信息录入(工程类投标人需要填写，其他的可以跳过此项，直接点击“下一步”)

点击“项目经理/总监”页面右上角的增加按钮，填写相关信息并保存

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“项目经理/总监”录入完成后点击“项目经理/总监”页面右上角的“下一步”，进入“信息人信息”页面

九、“联系人信息”录入(必须录入至少一个负责人)

点击“联系人信息”页面右上角的“增加”按钮(单位负责人信息右上方)，填写相关信息

“联系人信息”录入完成后点击“联系人信息”页面右上角的“下一步”，进入“银行账户”页面

十、“银行账户”录入(必须录入基本账户)

点击“银行账户”页面右上角的“增加”按钮，填写相关信息

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“银行账户”录入完成后点击“银行账户”页面右上角的“下一步”，进入“留言及问卷调查”页面 十

一、 “留言及问卷调查”信息录入(可以填写注册留言，也可以填写)

注意：此页面右上角的 “提交审核”按钮。没有提交审核的话，可以随时修改注册信息;当注册信息经核实准确无误后点击“提交审核“按钮，按要求进行现场审核确认，在中心审核人员审核之前将不能再对注册信息进行修改。

十二、 会员审核

填写完毕后，在通知的时间内携带所有上传扫描件的原件及复印件(一份)带至指定地点审核;注意带来审核的原件、复印件必须和所上传的扫描件完全一致。

诚信承诺书及法人授权委托书必须从新郑市公共资源交易中心网下载心网下载：在网站

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首页点击浮动图片， 打开公告“新郑市征集工程类投标企业、政府采购供应商等会员库的通知” ，在页面底端的附件中下载

详情请阅读会员征集公告“新郑市征集工程类投标企业、政府采购供应商等会员库的通知”。

会员注册流程咨询：中心网络信息科 69957716

第二篇：商标侵权第35类解读(二)

是否第35类侵权解读

在商标法上“销售、零售”与“替他人推销、促销”有区别，不是一码事。依据原来的规定不构成侵权，但根据现在的分类规定可以构成侵权。

1、原来的法律规定。

根据《国家工商管理总局商标局关于国际分类第35类是否包括商场、超市服务问题的批复》(商标申字[2004]第171号)“第35类的注释明确说明，该类别服务的主要目的在于“对商业企业的经营或管理进行帮助”，或者“对工商企业的业务活动或者商业职能的管理进行帮助”，且“尤其不包括：其主要职能是销售商品的企业，即商业企业的活动”。因此，《商标注册用商品和服务国际分类》第35类的服务项目不包括“商品的批发、零售”，商场、超市的服务不属于该类的内容。该类“推销(替他人)”服务的内容是：为他人销售商品(服务)提供建议、策划、宣传、咨询等服务。” 上述批复文件，直接颠覆了长久以来，社会公众以及商标代理专业人士对于“推销(替他人)”的理解。

本案例，根据原规定，网上销售的行为是以其自身名义进行，该公司直接收取消费者的货款;通常其跟厂家包销、经销方式结算，是一种销售行为。批发、零售，并发布商品信息、价格信息的行为，是一种批发、零售的销售行为，不属于35类的替他人推销行为。

2、2007年出台的《国际分类》第九版的最新的规定

《国家工商管理总局商标局关于国际分类第35类是否包括商场、超市服务问题的批复》是2004年出台的法律依据。根据2007年实施的分类标准，第三十五类【注释】：

删除“尤其不包括：其主要职能是销售商品的企业，即商业企业的活动”; 修改为“尤其包括：——为他人将各种商品(运输除外)归类，以便顾客看到和购买;这种服务可由零售、批发商店通过邮购目录和电子媒介，例如通过网站或电视购物节目提供”

第三篇：【商标侵权类】文字相同服务不同是否侵权

【商标侵权类】文字相同服务不同是否侵权 文字相同但非用于类似服务 福彩中心使用“七乐彩”商标被判未侵权福彩“七乐彩”想必对公众而言并不陌生，作为“七乐彩”使用者的中国福彩中心不久前却被告上了法庭。重庆市高级人民法院日前作出二审判决：驳回上诉人唐某的上诉，中国福彩中心并未侵犯唐某的注册商标专用权。

唐某认为，中国福彩中心、重庆福彩中心未经其同意，在类似服务上将“七乐彩”作为彩票名称和商标使用，侵犯了其注册商标专用权，故诉至法院，请求法院判令被告停止侵权行为，消除影响，并赔偿其相应损失。

中国福彩中心则表示，福彩中心是“经营彩票”服务，而唐某涉案申请注册的商标是核定在第36类“募集慈善基金”中使用，二者并非同一种服务。并且发行、销售彩票和一般的募集慈善基金有着根本的区别和不同的法律监管，不会使相关公众产生混淆，故被告并未侵权。法院审理查明，2009年8月14日，唐某经国家工商行政管理总局商标局核准取得“七乐彩”文字商标，核定使用的服务项目为第36类，即“募集慈善基金”等服务。2012年3月29日，唐某在重庆购买了一张中国福利彩票，该彩票上方标注汉字“七乐彩”。

法院认为，唐某涉案注册商标核定用途为第36类“募集慈善基金”，而福彩中心是在第41类“经营彩票”服务中使用“七乐彩”商标，两者分属不同的类别。福彩中心提供的涉案服务与“募集慈善基金”服务既不相同也不相类似，即使诉争商标标识本身相同，被告方的行为也不

构成商标侵权。据此，重庆一中院驳回了唐某的诉讼请求。唐某不服，提出上诉。

■法官说法■

该案承办法官在接受采访时说，侵犯注册商标专用权是指未经商标注册人的许可，在同一种商品(服务)或者类似商品(服务)上使用与其注册商标相同或者近似的商标。其中，类似服务是指在服务类别不同的前提下，服务的目的、内容、方式、对象等方面相同，或者相关公众一般认为存在特定联系、容易造成混淆的服务。

唐某涉案注册商标核定用途为“募集慈善基金”，而福彩中心是在“经营彩票”服务中使用“七乐彩”商标，两者分属不同的类别。另外，从服务内容、方式以及服务对象上看，两者是有明显区别的。福利彩票的发行方式和范围须经国务院特许进行;福利彩票取得的资金由国务院财政部门监管;福利彩票发行需要一系列配套的服务，设奖、兑奖及销售细则;购买者主要是以获得相应奖金为目的支付对价，购买彩票不能是未成年人。

另外，“募集慈善基金”的设立主体并不须国务院特许设立，且其发行过程中参与者为无偿捐赠，单方行为，亦不取得任何权益，同时其资金使用情况需要向社会公开，捐赠者也有权了解其捐赠资金的具体去向。“募集慈善基金”的对象可以是自然人、法人或其他组织等主体。因此，在这起案件中，被控侵权行为与唐某的注册商标核定使用服务中的“募集慈善基金”在《商标注册用商品和服务国际分类表》中的类

别、各自的服务内容、方式及对象上均存在差异，相关公众根据普通的认知能力在综合判断后，不会认为二者存在特定联系，亦不会造成混淆。

来源：人民法院报

第四篇：境外II类、III类医疗器械首次注册申请材料要求

(一)境外医疗器械注册申请表

(二)医疗器械生产企业资格证明

(三)申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书

(四)境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入该国(地区)市场的证明文件

(五)适用的产品标准

(六)医疗器械说明书

(七)医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告

(八)医疗器械临床试验资料(具体提交方式见本办法附件 12 )

(九)生产企业出具的产品质量保证书

(十)生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明

(十一)在中国指定售后服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件

(十二)所提交材料真实性的自我保证声明

如需我方代理，以上文件我方均可提供样本，以供参考

境外II类、III类医疗器械重新注册申请材料要求

(一)境外医疗器械注册申请表

(二)医疗器械生产企业资格证明

(三)原医疗器械注册证书

(四)境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入该国(地区)市场的证明文件

(五)适用的产品标准及说明

(六)医疗器械说明书

(七)医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告

(八)产品质量跟踪报告

(九)生产企业出具的产品质量保证书

(十)生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明

(十一)在中国指定售后服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件

(十二)属于本办法第三十四条情形的，应当提供相应的情况说明和证明性文件

(十三)所提交材料真实性的自我保证声明

如需我方代理，以上文件我方均可提供样本，以供参考

注：

第三十四条 医疗器械注册证书中下列内容发生变化的，生产企业应当自发生变化之日起30日内申请变更重新注册

(一)型号、规格

(二)生产地址

(三)产品标准

(四)产品性能结构及组成

(五)产品适用范围

第五篇：注射剂类药品注册生产现场检查主要内容

一、检查依据和标准

《药品注册管理办法》、《药品注册现场核查管理办法》、《药品生产质量管理规范(1998年修订)》及附录、《中国药典》

二、检查目的

检查注册品种批量生产过程是否符合真实性、合法性和可行性的原则

三、检查要求和重点

检查组在实施现场检查前组织召开预备会，落实现场检查具体安排及检查员分工等事项。检查组对注册品种按照申报的生产工艺进行生产动态全过程检查，对生产、检验的主要设备设施和抽取的样品等进行摄像或照相，现场检查重点落实以下内容，并在现场检查报告中予以专项详述。

1、该品种生产工艺的可行性、真实性：注册申报的生产工艺、处方、工艺参数与批生产记录的内容是否一致，与企业的工艺规程是否一致;按注册申报的生产工艺在现有的生产条件下能否生产合格的产品;

2、生产环境、设备、设施是否符合新增注册品种的要求;

3、生产能力是否与新增注册品种批量生产相匹配;

4、检验设备、检验能力是否与新增注册品种(包括原料、辅料) 相匹配;药品质量标准检验方法有否进行重复性、重现性等比对;有否委托检验，如有委托检验，是否符合相关规定;

5、现行质量体系是否符合新增注册品种的要求;

6、产品工艺验证，设备验证，公用系统验证，增加注册品种后的清洁验证等验证情况;重点关注验证的真实性和是否达到了验证目的;

7、产品灭菌条件、无菌保证水平情况以及F0值;

8、原辅料和直接接触药品的包装材料是否具有合法来源并与注册申报一致，如有变更是否经批准;

9、企业执行GMP的情况;

10、与原有产品安全生产带来的风险是否被充分评估，并能有效防止交叉污染;

11、检查过程中如有发现企业有违法、违规的情况，应移交当地药监部门处理。

四、现场抽样：

1、按照随机抽样原则和方法抽取在线生产包装完整的1批样品;

2、抽样量为3倍全检量(全检量为质量标准中每项检验所需量的总和);

3、抽取的样品应在避光处保存;

4、按要求签封、填写《药品注册抽样记录单》，及时送省药品检验所。

五、填写《药品注册生产现场检查报告》

包括检查过程简述、检查要点分项专述及发现的主要问题。

六、反馈《药品注册生产现场检查报告》