第一篇：产品商标注册范文
产品注册专员
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职位描述：
岗位职责
1、根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料;
2、协助准备产品申报所需现场考核工作，完成产品考核及考核报告;
3、负责产品注册申报材料的撰写、报送、督办工作，以及与相关资料收审部门的联系工作;
4、相关产品企业标准撰写、送检、复核与备案;
5、沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系，信息的传递;
6、负责其他临床等公共事务的协调和执行等事项。
任职资格
1、大学本科以上学历，英语水平CET6以上;
2、具有医疗器械从业背景，2年以上三类医疗器械注册以及临床跟踪工作经验;
3、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规和产品注册流程，熟悉无菌(植入)类医疗产品临床实验和产品注册者优先;
4、逻辑思维能力强，善于表达、沟通，组织协调能力强。
职位描述：
岗位职责
1、负责手术器械类产品(消化内科)的注册工作，为公司提供及时有效的注册事务支持;
2、搜集技术资料、编制注册材料、撰写产品标准、跟踪产品检测等各项步骤;
3、负责申报资料递交后对注册评审的跟踪和反馈，确保各项注册工作如期完成;
4、负责协调公司内部的相关法规要求的落实执行。
任职资格
1、大专以上学历;
2、1年以上医药产品注册工作经验(优先);
3、具备良好的英语听说读写能力和良好的沟通能力;
4、熟悉电脑办公软件，会制作表格;
5、熟悉消化内科手术器械类产品注册最新法律法规;
6、熟悉《注册管理办法》等相关规定，熟悉医疗器械研发注册相关政府事务部门工作流程。
其他：
1、工作认真细致、积极主动、责任心强、具有较强的应变能力，能独立开展工作;
2、思维敏捷、实事求是。
职位描述：
1、负责办理国产及进口产品的注册工作、资料汇编、申报工作;
2、与药监局和产品注册检测部门的沟通协调;
3、撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序;
4、与其它部门的协助和支持。
1、医学工程、生物材料、医疗器械、临床医学等相关专业，本科以上学历;
2、较好的英语水平，尤其是编写译的能力;
3、擅于沟通、协调，有解决问题的能力。
4、思路清晰，较高的耐压能力。
职责：
1.相关医疗器械产品的的市场前SFDA/CCC 提交和批准
2.确保提交产品符合现有的国标、行标和专标
3.提供中国法规策略
4.为产品研发提供中国法规、标准、指导原则等
5.为产品注册提供输入并按既定时间表完成
6.与相关部门合作确保为产品注册提供及时的恰当的输入
7.整理并准备法规注册文件
8.管理并协调产品的型式检验
9.支持与新产品注册有关的质量体系的法规复合型和最优化
10.监测SFDA/CCC审评阶段的产品注册情况
11.产品注册阶段回答SFDA/CCC审评阶段提出的问题
12.与市场部和销售部合作以支持法规事务活动
13.从法规角度评审市场宣传资料
14.解决地方监管部门的后市场监督问题
15.监测中国法规的实行情况
16. 支持法规可交付物
要求：
1.本科及以上学历，
2.2-4年设备产品注册经验。医疗设备行业经验优先考虑;
3.英文口语熟练;
4.善于沟通;
岗位职责：
1、医疗器械产品注册准备：根据公司注册计划的安排，准备、提交注册申请、档案及其他相关材料;
2、医疗器械产品注册：与医疗器械注册政府机构沟通，执行产品注册事宜;
3、注册程序跟踪：负责跟踪医疗器械的注册程序，保证各个环节的顺利进行;
4、政策跟踪：收集并整理各个国家的注册要求，熟悉各国的注册法;跟踪国家及地方医疗注册政策的变化，分析政策变化对公司带来的后果，并针对性地提出可行建议;保证所提交的注册材料符合政策、法规的规定;
5、其他日常事：全面了解注册产品，及时更新产品信息，包括产量、质量控制、保存期限、包装材料等方面的信息;提供法规、政策方面的参考意见给研发人员，保证医疗器械研发目标的实现;翻译、编辑相关的注册文件;管理注册资料;以及其它的日常事务。
1.从事医疗器械诊断试剂或医疗设备等注册工作满2年以上，有二类医疗器械临床试验及注册相关经验优先;
2.熟悉国家医疗器械注册相关法律法规、流程，及质量管理体系知识，如精通ISO9000和ISO13485质量管理体系知识，熟悉CE、ITS、CCC等认证流程，熟悉医疗器械注册要求和标准撰写;
3、熟悉实验室、车间等环境的安全等级评估;
4.有良好的与各级食品药品监督管理局及检测部门沟通协作的工作经验和能力;
5.思维敏捷、清晰，办事效率高，独立工作能力及工作责任心强;
6.大专以上学历，生物医学工程、计算机、电子类等相关专业优先。
岗位职责：
1、负责药品注册资料收集、整理、撰写和报送;
2、支持药品注册检验、审批跟进、协助临床工作实施;
3、与公司客户密切配合，确保产品注册按进度完成;
4、维护公司与相关部门的良好关系;
5、医药产品立项调研;
职位要求：
1、药学相关专业本科以上学历，应届生博士学历;
2、了解药品注册政策法规;
3、能熟练进行医药信息检索、了解药品专利知识和检索;
4、具有团队合作及开拓创新精神，良好的人际沟通技巧及表达能力;
5、较强的文字撰写能力，尤其是科学报告写作能力
Duties and Responsibilities 职位和负责内容描述：
1、负责相关产品注册及咨询事务;包括新产品注册、已上市产品的变更及换证申请工作等;
2、负责项目审评过程的日常跟踪;
3、负责注册工作的办公室内项目管理;
4、其他与注册相关的日常工作。
Qualifications required 资历要求：
1、生物、医学或药学等相关专业本科或以上学位;
2、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件;
3、熟悉申报综述资料的撰写及对申报资料审核的能力;
4、熟悉药品注册申报中的各个环节;
5、3年以上药品注册相关工作经验;
6、有较强的沟通、公关能力，有相关行业社会资源;
7、具有较强的文字撰写能力，尤其是科学报告写作能力;
8、较强的独立工作能力及团队合作精神，较好的人际关系及高度的工作热情。
英才提供 岗位职责
1、根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料;
2、协助准备产品申报所需现场考核工作，完成产品考核及考核报告;
3、负责产品注册申报材料的报送、督办工作，以及与相关资料收审部门的联系工作;
4、相关产品企业标准撰写、送检、复核与备案。
5、产品注册材料撰写与报送。
6、沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系，信息的传递;
7、为销售和市场部门提供支持。
任职资格
1、管理类、经济类、计算机类专业本科以上学历;
2、具有_______行业的从业背景，1年以上的产品注册相关工作经验;
3、熟悉国家相关法律法规，具有产品申报注册经验，能够独立或协调完成产品申报工作。
4、逻辑思维能力强，善于表达、沟通，组织协调能力强;
5、强烈的客户服务意识，善于钻研，品质意识强;
第二篇：保健食品产品注册
(国产)保健食品产品注册
2006年02月23日 发布
一、项目名称：保健食品审批
二、许可内容：(国产)保健食品产品注册
三、设定和实施许可的法律依据：
《中华人民共和国食品卫生法》第二十二条、国务院办公厅“关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知”(国办发[2003]31号)、《保健食品注册管理办法(试行)》
四、收费：不收费。
五、数量限制：本许可事项无数量限制
六、申请人提交申请材料目录：
(一)国产保健食品注册申请表。
(二)申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。
(三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。
(四)申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。
(五)提供商标注册证明文件(未注册商标的不需提供)。
(六)产品研发报告(包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等)。
(七)产品配方(原料和辅料)及配方依据;原料和辅料的来源及使用的依据。
(八)功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。
(九)生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。
(十)产品质量标准及其编制说明(包括原料、辅料的质量标准)。
(十一)直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。
(十二)检验机构出具的试验报告及其相关资料，包括：
1、试验申请表;
2、检验单位的检验受理通知书;
3、安全性毒理学试验报告;
4、功能学试验报告;
5、兴奋剂、违禁药物等检测报告(申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请);
6、功效成份检测报告;
7、稳定性试验报告;
8、卫生学试验报告;
9、其他检验报告(如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等)。
(十三)产品标签、说明书样稿。
(十四)其它有助于产品评审的资料。
(十五)两个未启封的最小销售包装的样品。
以上申报材料具体要求详见《保健食品注册管理办法(试行)》附件1。
七、对申请资料的要求：
(一)申报资料的一般要求：
1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。
2、申报资料使用A4规格纸张打印(中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字)，内容应完整、清楚，不得涂改。
3、新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。
4、除《国产保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章(多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章)，印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。
5、多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。
6、申报资料中同一内容(如产品名称、申请人名称、申请人地址等)的填写应前后一致。
7、产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文;外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。
8、已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下：
(1)产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。
(2)除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。
9、未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国(或地区)生产销售一年以上的证明文件、生产国(或地区)有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件(再注册产品除外)除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。
(二)申报资料的具体要求：
1、国产保健食品注册申请表。
(1)保健食品注册申请表可从国家食品药品监督管理局网站()或国家食品药品监督管理局保健食品审评中心网站()下载。
(2)填写前应认真阅读填表须知，按要求填写。
(3)申请表内容须打印填写，项目填写应完整、规范，不得涂改。
(4)申报的保健功能应与国家食品药品监督管理局公布的保健食品功能名称一致。申报的新功能除外。
(5)申请人为法人或其它组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致，并与印章一致;法人代表签字应与《独立法人资格证书》中法人代表名称一致;申请人为合法公民的，申请人名称应与身份证一致，并将申请人身份证号码填写在申请人名称后。
(6)产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。按《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》提供该项资料。
2、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。提供的复印件应清晰、完整，加盖印章。
3、申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。
申请注册的保健食品通用名(以原料名称命名的除外)与已批准注册的药品名称不重名的检索报告, 由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。如：经检索，“益肝灵片”是已批准注册的药品名称，“×××牌益肝灵片(口服液或胶囊等)”就不得作为保健食品名称。
4、申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。
由申请人自行做出声明，并对声明做出承诺，“如有不实之处，本申请人愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果”。
5、商标注册证明文件(未注册商标的不需提供)。
商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。提供的复印件应清晰、完整，加盖印章。
6、产品研发报告(包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等)。
按《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》提供该项资料，包括研发思路、功能筛选过程、预期效果三方面内容，各项内容应分别列出，缺一不可。
7、产品配方(原料和辅料)及配方依据;原料和辅料的来源及使用的依据。
(1)按规定配方表示格式列出原辅料名称及其用量。
(2)产品配方(原料和辅料)、配方依据应分别列出，内容应完整。
(3)国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料可以作为保健食品的原料和辅料。保健食品原辅料的使用和审批暂按照卫生部发布的《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》(卫法监发[2002]51号)执行。
(4)野生动植物类保健食品应符合《野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行)》。
(5)真菌、益生菌类保健食品应符合《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》和《益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)》。
(6)核酸类保健食品应符合《核酸类保健食品申报与审评规定(试行)》。
(7)氨基酸螯合物、使用微生物发酵直接生产、褪黑素、大豆磷脂、芦荟、蚂蚁、以酒为载体、甲壳素、超氧化物歧化酶(SOD)、动物性原料、红景天、花粉、螺旋藻、石斛应符合《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定(试行)》。
(8)营养素补充剂类保健食品，应标出产品每种营养素的每人每日食用量，并与《中国居民膳食营养素每日参考摄入量》和《矿物质、维生素种类及用量》中相应营养素的每人每日推荐食用量一道对应列表表示。应符合《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》。
(9)缓释制剂保健食品应符合《保健食品申报与审评补充规定(试行)》。
(10)保健食品原料与主要辅料相同,涉及不同口味、不同颜色的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定(试行)》。
(11)增补剂型的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定(试行)》。
(12)不得以肌酸和熊胆粉作为原料申请保健食品，暂不受理和审批金属硫蛋白为原料申请的保健食品。
(13)以舌下吸收的剂型、喷雾剂等不得作为保健食品剂型。
8、功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。
按《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》提供该项资料，功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法三方面内容应分别列出，不可缺项。
9、生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。
(1)按《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》提供该项资料，生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料三方面资料应分别列出，不可缺项，内容应一致。
(2)应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品应符合《应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定(试行)》。
10、产品质量标准及其编制说明(包括原料、辅料的质量标准)。
(1)按《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》提供该项资料。
(2)企业标准中涉及到申请人名称，应与申请表中申请人名称一致。
(3)企业标准中附录按规定逐项列出，内容应完整、齐全。
11、直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。
按《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》提供该项资料，直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据四方面资料应分别列出，不可缺项。
12、检验机构出具的试验报告及其相关资料。
(1)按《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》提供该项资料。
(2)出具试验报告的机构应为国家食品药品监督管理局确定的保健食品检验机构。
(3)试验报告有效期为自检验机构签发之日起的2年内，超过有效期的试验报告不予受理。
(4)试验报告按下列顺序排列：
①检验申请表(附在相应的试验报告之前);
②检验单位的检验受理通知书(附在相应的试验报告之前);
③安全性毒理学试验报告;
④功能学试验报告(包括动物的功能试验报告和/或人体试食试验报告);
⑤兴奋剂、违禁药物检验报告(申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请);
⑥功效成分或标志性成分试验报告;
⑦稳定性试验报告;
⑧卫生学试验报告;
⑨其他检验报告(如原料品种鉴定报告、菌种毒力试验报告等)。
(5)试验报告中产品名称、送检单位、样品生产或试制单位名称、样品批号应与检验申请表中相应内容一致。
(6)试验报告的检验依据应按照现行规定执行，目前执行的是《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)。
(7)营养素补充剂保健食品的注册申请，不需提供功能学试验报告;不提供安全性毒理学试验报告的，必须书面说明理由。
13、产品标签、说明书样稿。
产品标签、说明书样稿应按《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》提供该项资料。
保健食品的适宜人群、不适宜人群、注意事项应根据申报的保健功能和产品的特性确定，按《保健食品申报与审评补充规定(试行)》提供该项资料。
14、其它有助于产品评审的资料。
(1)包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP)证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明文件以及产品配方、工艺、功能、安全等有关的研究、参考文献资料等。
(2)提供的外文资料，应译为规范的中文。
(3)首页应当提供注明该项下各项文件、资料名称和类别的目录，并使用明显的识别标志对各项文件、资料进行区分。
15、两个未启封的最小销售包装的样品。
提供的样品包装应完整、无损，应贴有标签，标签应与申报资料中相应的内容一致。样品包装应利于样品的保存，不易变质、破碎。样品应在保质期内。
八、申办流程示意图：
九、许可程序：
(一)受理：
申请人向样品试制所在地的省级食品药品监督管理部门提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，省级食品药品监督管理部门对申请材料进行形式审查，并作出受理或者不受理决定。
(二)省局审查与申请资料移送：
自受理之日起，省级食品药品监督管理部门在15日内对试验和样品试制的现场进行核查，抽取检验用样品，并提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局，同时向确定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品。
(三)检验：
自收到检验通知书和样品之日起，检验机构在50日内对样品进行样品检验和复核检验，并将检验报告移送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理局和申请人。特殊情况，检验机构不能在规定时限内完成检验工作的，应当及时向国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局部门报告并书面说明理由。
(四)技术审评和行政审查：
国家食品药品监督管理局收到省级食品药品监督管理局报送的审查意见、申报资料和样品后，应当在80日内对申报资料进行技术审评和行政审查，并作出许可决定。在审查过程中，需要补充资料的，国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时限提交补充资料的予以退审。特殊情况，不能在规定时限内提交补充资料的，必须向国家食品药品监督管理局提出书面申请，并说明理由。申请人补充资料时间不计入许可时限，其审查时限在原审查时限的基础上延长30日。准予注册的，向申请人颁发《国产保健食品批准证书》。不准予注册的，向申请人发放《保健食品未获批准通知书》。
(五)送达：
自行政许可决定作出之日起10日内，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。
十、承诺时限：自受理之日起，95日内作出行政许可决定。
十一、行政许可实施机关：
实施机关：国家食品药品监督管理局
受理地点：各省食品药品监督管理部门
十二、许可证件有效期及延续：
《国产保健食品批准证书》有效期为5年，有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。
十三、许可年审或年检：无
十四、受理咨询与投诉机构：
咨询：国家食品药品监督管理局注册司
投诉：国家食品药品监督管理局驻局监察局、政策法规司执法监督处
注：本须知工作期限以工作日计算，不含法定节假日
第三篇： 产品的商标品牌设计
1品牌的内涵
2关系：品牌与企业关系，品牌与产品，品牌与商品的关系。 3品牌历程(西方发展比较早)：中国品牌的发展(经历过几个阶段)
品牌的种类(区域辐射、时间长短、用途、行业)。
4品牌功能：品牌效应(主要针对企业)
5品牌内容：品牌与设计营销与企业识别关系，CI、VI品牌与文化、与广告、与公共关系。(中国品牌的建立应该形成一种传统文化)
6品牌定位与设计：定位很重要(良好的品牌和企业以成为企业无形的资产和无价之宝)
★什么样的品牌不会倒闭：质量、信誉、宣传、知名度
7品牌市场、企业观念的转变：生产阶段(十九世纪)——产品的阶
段(质量)——销售观(销售)——市场营销——社会营
销——品牌的营销设计(品牌形象区别其品牌的功能形
象、视觉形象、广告、商标(企业标识)售后服务、销售、
品牌的品质形象最根本的是品牌与商标的关系
★商标：是视觉形象的主要内容之一 8标志：就是以符合为媒介能转为视觉信息。
商标：是应用在商品上的标志或符号，不同与企业的一般标志和符
号。 标志：不仅是形象资产同时也是品牌成功与持续发展的资本，还是时
代的象征符，是品牌的核心内容。
★企业形象的核心╱商业
╲非商业 ★商标是标志一部分
9符号：对某人来讲某些方面具备某种资格，能够代表某一事物，时
代的象征。
10标志的历史渊源(商标的变革)
A彩陶：追溯到原始社会，只会产生简单的工具和生活用品，并在
自己制作的器物上做一些记号。在仰韶半坡的彩陶，上面 就描绘了各种图形和符号，所以说彩陶纹样具有符号性质。
B印章：它的使用和出现，大致始于春秋与战国之即。
C纹样：a该词源于拉丁文，意思是传令官的艺术。
D花押：希腊语是“单线体”——画出某一轮廓。
E烙印：用烙铁打在牺牲的印记(早在埃及、美国，农场标志、瓷工标记)。
F耳标：品质标记。
11形象：形象是由内在精神来产生的，所谓的“相由心生，形助外、神助内”。能够反映内在的本来面目。
12视觉形象：A机构形象：是政府部门、协会、社团、文化活动、
学
校、非商业活动的机构形象。
B企业形象：代表工商业机构的整体的全面的企业形
象。
C品牌形象：以产品生产系列产品推销和服务的形象。
D品牌内涵：产品的商标以及商标所依托的产品给予社
会的形象。
★公司的内在精神，一个企业中有独特的原则和目标来激励员工 13成功品牌： A必须是一个公司的真实的反应。
B必须是体现了高尚政治、想法和行为。
C必须展示公司由内而外的形象。 14品牌形象的全过程：
A品牌品质形象：品牌立足之根本╱功能形象
╲质量形象
B视觉形象：产品外观造型、包装、广告以引起好感，注意形象，
技术形象。
C市场形象：销售、售后服务以及在市场上的位置，就是排序(知
名度、信誉度)。
15区别的本质：区别就是本质，事物本质不是来自事物的内部，是事物就是来源，事物与事物饿联系。
16品牌：又叫牌子，是一种名称、术语、标记、符号、图案或是它们的总和。是用以区别其他竞争对手的服务。
17标志：a字型原则
b发音原则
c读音原则 d字意原则
e音译原则
f联想原则
18图形：a写形型
b简象形 c抽象形
意象形
e象征形 f文字形
19文字的构成：A拉丁字母：运用字头、连字设计，数字
B文字设计：汉字特征，可遇不可求
C几何形：大多数表示抽象或符号
D自然形
F综合构成 20形象元素定位与分析：
定位: A企业理念、姿态后为主旋律
B将事业内容定律式
C将公司名称、商标定位主旋律
D将公司第一字母定位主旋律
E将公司企业历史与传统定位主旋律
分析： A以企业理念、企业姿态作为主旋律
B将事业内容作为主旋律
C将公司名称、商标作为主旋律，以形象做为公司标志 21形象元素整理与方案的选择作用决定形式
A识别的原则：认识性的原则，独特的个性，标志着强烈的识别力
和诱惑力(切忌模仿、照抄)。
B原创性的原则：设计者应做具有原创性的意念和造型设计。
C功能性的原则：作为决定形式，色彩属性。
D时代性的原则 E地域性的原则：a地域特色的国际形象和设计语言。
b现民族设计风格的手段。
c合法律和规范：适应于媒体——视觉修正，适合媒体以及制作后的工艺——不同表现形式，适合媒体——标志的延伸性。
F立体商标：以产品的立体包装后为商标。
22品牌实质：知识产权，是企业有形资产和无形资产。良好的循环形成的“第三态资产”。
23品牌成长的社会链：知名度、可信度、美誉度、忠诚度、依赖度 24心理活动：模式。
注意——兴趣——比较——幻想——冲动——购买——新需求 25品牌的辐射：A品牌辐射与地域的划分：当地品牌、地域品牌、
国内品牌、国际品牌
B品牌辐射用途的划分：生产资料、生活资料 C品牌辐射行业的划分：家用电子行业、食品饮料行
日用品行业、汽车行业
D品牌辐射时间的划分：短期品牌、长期品牌、时代
品牌
26品牌功能：识别产品，保护企业和消费者、货币资本增值。企业进
入货币市场的用途有利于企业市场的形象的塑造。 27品牌的效应：聚合、扩散、磁场、时尚 28品牌的内容：A品牌与市场的营销 B品牌营销的类别：营销就是引导商品和服务
29品牌营销策划步骤：A明确目标
B收集资料信息
C制造创意
D定下制作方案、重点
30品牌营销策划调整：A消费市场调查 B心理因素
C环境因
素D经济因素
E产业市场的调查 F消费者行为特征 G消费者购买行为的类型
H消费购买的过程
31品牌与CIS：
CIS：是品牌建设的必然结果，品牌的塑造又是CIS建设的一部 分
CI：是企业形象。 C是国家、城市 I是可识别形象 S是系统 MI：是理念。例如：a中国文化——儒家文化
b法国文化——浪漫文化
c美国文化——合金文化、自由开拓、奋发向上 d日本——大和文化、从一而始、武术道的精神
32品牌的定位：目标定位、对象定位、区域定位、媒体定位
形象的构成：品质、视觉、市场、企业、社会的形象。
原因——元素——组织——成品 规范：技术、资产规模、经营定位
33品牌的设计：好听、好识别、特别、情深
产品质量设计：适度、安全、新颖、耐用
34品牌：标志、包装、POP、广告、VI、CI持续销售定位(是否准确)
★三十天：十天用来调查、十天用来定策略、三天创意、三天文案、四天视觉表现部分
35品牌包装整合方案应适时导入VI建议案：
A工作目标
B背景：a品牌历史
b品牌资源
c目标
d核心 C分类：a视觉形象高度一体化╱统一颜色
╲统一版式
b家族式的系列化的设计╱统一版式
统一辅助图形
╲统一系统颜色“西安杨森”
c树立独立品名式的设计“中美史克”
d其它类“丽珠得乐”专用字体 D原料的分析：a企业标准字体是否标准
b企业辅助图形是否标准
c企业注定的商标是否标准
d企业标识颜色是否标准
e企业内外包装设计是否统一
E视觉缺乏统一规范性、个性不鲜明，可信度轻、低，识别率低、
视觉元素杂乱 F提升案、标准案、整改案 ■作业：
做一套企业的视觉传达整合
要求：企业现以存在，在市场已经销售，做其一整套的视觉传达整合
第四篇：产品生产、包装及商标设计
一、 实验目的
进行产品研发并学会对目前产品进行改造;建立流水线进行产品生产，进行库存控制和管理;对产品进行命名，分析命名的依据和名字的含义，以及名字能够取得的营销效果;利用文字、图片方式对商标进行设计，对备选商标图案进行管理;利用文字、图片手段对产品外包装、内包装进行设计，对产品包装图库进行管理。
二、实验要求
1.学会针对目标市场进行产品服务战略;
2.学会综合考虑产品的成本、推出市场的速度进行产品研发;
3.学会采用新的产品或者产品改造来满足消费者新的需求;
4.学会进行产品产量规划和产品批次生产计划;
5.学会流水线的设定和生产成本的规划，学会库存的控制和产量的控制;
6.学会对产品进行命名;
7.学会设计产品商标，学会对产品的内包装进行设计，往往包装的质量、大小等会影响产品的销量。
三、实验内容
(一)对产品进行命名，分析命名的依据和名字的含义。
风雅家纺。该名取自李商隐《高松》其中诗句：有风传雅韵，无雪试幽姿。时尚与传统的结合，碰撞出温馨高雅的名称。以该名字为品牌更符合行业特征。
企业和产品有视觉上明显区别于其他企业和产品的标志，便于消费者记忆与传播。风雅企业和产品在消费者心目中最为直观的记号。对企业而言，是企业产品形象最精炼最直接的讯息传递标志。对消费者而言，则是识别与记忆企业及产品最有力的工具。
风雅整体视觉效果必须与品牌形象统一，完美表现品牌的内涵。
(二)利用文字、图片方式对商标进行设计
风雅体现出家纺品的清新温馨自然，给人一种飘逸的感觉。
(三)利用文字、图片手段对产品外包装、内包装进行设计
家纺产品包装设计风格首先是建立在品牌风格基础上。品牌不同定位不同，其包装自然也不同。包装设计的展开都是围绕着品牌的风格来延续。产品可以更新换代，包装也可以更新换代，但不变的是其整体的风格。
(1) 包装色调
每个品牌在原有的基本色调上，根据产品的不同，季节的不同、流行趋势的不同，包装的色调也可相应的在一定范围内调整，与流行同步。这样不仅让消费者加深了对品牌的记忆，更让消费者抓住了流行。一直以明黄为主基调的恐龙家纺包装也慢慢采取灰色主调来取代。两个颜色在量的变化上也给品牌带来了面貌一新的感觉。灰色调更趋向于成熟理性与高雅。大面积的灰色与淡黄的搭配和谐统一既沉稳又不乏现代感，的确是个成功的转变。
(2)包装材质
根据产品的不同，包装材质也相应的变化。产品的大小、重量、结构等都影响我们对材质的选择。目前市面上比较常见的有纸、无纺布、人造革、PVC、PPP等。纸是各大包装材质中运用最为广泛的一种，由于其材质的加工性能、加工技术，印刷工艺均有较长的历史。纸也分很多种，有瓦楞纸、白板纸、茶板纸、铜板纸、箱板纸等。根据于不同用途选择不同纸类。
(3)具体包装分析
1、毛巾类包装特点：毛巾作为人们每日所需的家用品，在这也加以品牌化包装。小巧而独特的外盒设计刚好将产品纳入其中。既卫生又美观。包装采取天地盖的形式，经济实用。瓦楞纸与卡纸的配合相得益彰。二款包装同出一个系列，颜色上采用清新、自然的绿色为设计基调，着重突出天然的健康的概念。
2、透明类包装特点：此包装打破了传统的包装形式，现代而又具有通透效果的磨沙材质加以颜色亮丽的产品，整个包装朦胧淡雅。实为年轻人士的首选。
3、菊花枕包装特点：包装采用无毒透明PPP材料，按扣形式密封，美观时尚方便携带。平面设计上将烦琐的菊花图形简化抽象，更具现代感，让消费者一目了然。
4、套件产品礼盒 特点：本款系列包装采用了木质结构，坚固而美观。独特的开盒方式，不仅方便于产品的保护，也兼顾了产品的展示，方便于消费者的选购。
5、羽绒被包装 特点：粉红，深蓝作为该品牌的二个标准色彩，贯穿于设计的始终。二者的搭配加深了消费者对该品牌形象的记忆。独特的平面设计也为这款包装添彩，栩栩如生的天鹅是由此品牌的英文字母排列而成。突出了产品性质。
6、四孔三维卷曲被与套件类包装 特点：这二款包装在外形和材质上均有所创新，圆桶形包装便于携带，新奇时尚，在外形设计这点上与同类产品不同，也因此吸引了大多数消费者的眼球，在注意力经济的时代，这点至观重要。前者更在材质上采用牛仔布与PVC材料的组合运用，有效的使两种材质的优缺点互补，达到很好的效果。
7、产品礼盒系列 特点：本款系列包装巧妙利用了多种印刷方式(刀版、烫银、覆膜)，使包装传达给人一种温馨浪漫的感觉。品牌的内涵透过包装显露无疑。同时包装也使消费者对品牌产生信任度和美誉度。
8、儿童系列用品包装 特点：活泼的设计元素，明快的颜色，俏皮可爱的字体，整个画面充满童趣，变换的小符号与色条的搭配和谐自然。此设计从产品受众出发，突出了儿童活泼天真的特性。
(四)针对目标市场进行产品服务战略
我们看到一个现象，在中国，没有一个行业像家纺行业这样发展如此迅猛，全国各地品牌企业不下千家;而有牌子的企业不下万家，仅在南通一带就有三千以上有牌子的家纺企业;另外相当一部分做贴牌的家纺制造厂家更是开始了自己的品牌之旅，更多的品牌学习罗莱，将营销中心迁往上海，截止09年，上海品牌家纺企业不下二十家，甚至远远不止这个数目。
近年来，我国经济持续稳定地增长，城镇居民生活水平得到较大改善。目前，我国家用纺织品的消费和国外有很大差距。我国家用纺织品的人均消费占消费性支出还不到1%，是服装消费的7%;而发达国家服装消费与家用纺织品消费支出基本持平。我国`居民对产品品质的要求与国外相比还有相当大的差距;另外,在家用纺织品应用领域和装饰文化上也存在差距.而差距就意味着存在巨大的市场发展空间。
(五)综合考虑产品的成本、推出市场的速度进行产品研发
家庭纺织行业目前选择的面料主要有两种：纯棉织物，混纺织物(涤棉)如涤棉混纺、棉丝混纺等。面料组织结构：平纹组织，斜纹组织, 缎纹组织，提花组织。
在产品开发设计过程中，要合理运用设计新手段，开拓设计新领域，这是打开产品市场的新途径，所以说“创新”作为每一位产品开发人员来说是一项必备的条件。没有创新意识，就没有好的产品，也就没有新的市场。
A-001 春季系列 中档，高档;
A-002 夏季系列 中档，高档;
A-003 秋季系列 中档，高档;
A-004 冬季系列 中档，高档;
B-001 婚前系列 中档，高档;
B-002 儿童系列 中档，高档;
规格：
(六)产品产量规划和产品批次生产计划
第一期 四件套、套件单品(枕套、床单、被套) 2月上半月
第二期 婚庆套件、枕芯、春秋被褥类 2月下半月
第三期 蚕丝被、夏被、蚊帐、凉席、凉枕 3月
第四期 增加套件新款，靠枕、沙发垫、靠垫 4月
第五期 增加夏季新款，窗帘、桌布 5月
第六期 加绒加厚四件、加绒加厚多件套 6月
第七期 冬季被褥类、毛毯、拉舍尔 7月
第八期 增加冬季床上用品和布艺新品 8月
(七)产品成本控制的特点
企业产品成本主要包括设计成本、工艺成本、外协外购成本、控制成本、客服成本、配送成本。它要求在事先规定目标时就考虑责任归属,并按责任归属收集和处理实际数据。目标成本控制与传统的成本控制方法之间的差异源于它们所依赖的理论基础不同。传统的成本控制是一个“闭环式系统”，这种方法忽视了企业与其所处的外部环境的相互作用，而目标成本控制体现了“开放式系统”，这种方法注重企业适应外部环境的重要性，更多地考虑影响系统运行的相关因素，在实际成本发生之前便采取控制措施，并且随着时间的推移不断提高标准。
四、结论
总而言之，家纺包装设计始终要关注消费者与消费过程，在分析企业及企业产品的基础上有效的整理并提出自己的设计概念，使之在目标市场与目标受众间有清晰传达。因为只有市场才是检验设计好坏的根本。
第五篇：医疗器械产品注册资料清单
WEM-1B医疗器械产品申请注册资料清单： 1. 医疗器械注册申请表;(1式两份)
2. 医疗器械生产企业资格证明： 2.1 生产许可证(复印件); 2.2 营业执照(复印件)。 3. 原医疗器械注册证：
3.1 原注册证;(复印件) 3.2 原注册登记表(复印件) 4. 产品注册检测报告(原件);
5. 适用的产品标准及说明： 5.1 产品标准(原件);
5.2 检测报告后面的附件(复印件) 6. 产品质量跟踪; 6.1质量跟踪报告;
6.2 《医疗器械不良事件汇总报告表》回执(原件及复印件); 6.3 《医疗器械不良事件汇总报告表》; 7. 医疗器械说明书; 8. 体系考核文件：
8.1 产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件;药监局的(原件及复印件) 8.2 医疗器械质量体系认证证书(复印件、原件退回)。 9. 关于重新注册医疗器械产品有无变更的声明。 10. 所提交资料真实性的自我保证声明。 11. 相关附件：
11.1 A.医疗器械注册申请表复印件; B.注册产品标准复印件(
1式两份)。
11.2 A.医疗器械说明书; B.标签及包装标识备案内容表。
11.3 授权委托书。
11.4 电子文档：用U盘形式。
A. 注册申请表
B.注册产品标准
C. 说明书 D. 医疗器械说明书备案内容表 E. 标签及包装标识备案内容表
1. 办理人员的盖公司章：“授权授权书”及该办理人“身份证明原件”与“复印件” “注册专员的备案凭证”。(原件及复印件) 2. 档案袋封面。 3. 预受理号回执。 注：
1. 企业自行保存1份注册申报资料复印件以便注册核查用。(若注册申请未获批准，整套注册申报资料不予退还，申请人可凭“复印件申请换回原件”。) 2. 注明“此复印件与原件相符” 注明日期，加盖单位公章。
3. 附件1～附件4另附(11条的相关资料)，无需与整套申请材料一起装订。 4. 在每项文件的第一页作一标签，或用带标签的隔页纸分隔，并标明项目编号; 5. 用档案袋将报送的材料装好，档案袋需使用封面。
6. 预受理号，企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号。
WEM-2 医疗器械产品申请注册资料清单：
1 医疗器械注册申请表;(1式两份) 2 医疗器械生产企业资格证明： 2.1 生产许可证(复印件); 2.2 营业执照(复印件)。 3 原医疗器械注册证：
3.1 原注册证;(原件及复印件) 3.2 原注册登记表(原件及复印件) 4. 产品注册检测报告(原件);
5. 适用的产品标准及说明： 5.1 产品标准(原件);
5.2 检测报告后面的附件(复印件) 6. 产品质量跟踪; 6.1质量跟踪报告;
6.2 《医疗器械不良事件汇总报告表》回执(原件及复印件); 6.3 《医疗器械不良事件汇总报告表》; 7. 医疗器械说明书; 8. 体系考核文件：
8.1 产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件;药监局的(原件及复印件) 8.2 医疗器械质量体系认证证书(复印件、原件退回)。 9. 关于重新注册医疗器械产品有无变更的声明。 10. 所提交资料真实性的自我保证声明。 11. 相关附件：
11.1 A.医疗器械注册申请表复印件; B.注册产品标准复印件(1式两份)。
11.2 A.医疗器械说明书; B.标签及包装标识备案内容表。
11.3 授权委托书。
11.4 电子文档：用U盘形式。
A. 注册申请表
B.注册产品标准
C. 说明书 D. 医疗器械说明书备案内容表 E. 标签及包装标识备案内容表
WEM-5800医疗器械产品申请注册资料清单：
1 医疗器械注册申请表;(1式两份) 2 医疗器械生产企业资格证明： 2.1 生产许可证(复印件); 2.2 营业执照(复印件)。 3 原医疗器械注册证：
3.1 原注册证;(原件及复印件) 3.2 原注册登记表(原件及复印件) 4. 产品注册检测报告(原件);
5. 适用的产品标准及说明： 5.1 产品标准(原件);
5.2 检测报告后面的附件(复印件) 6. 产品质量跟踪; 6.1质量跟踪报告;
6.2 《医疗器械不良事件汇总报告表》回执(原件及复印件); 6.3 《医疗器械不良事件汇总报告表》; 7. 医疗器械说明书; 8. 体系考核文件：
8.1 产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件;药监局的(原件及复印件) 8.2 医疗器械质量体系认证证书(复印件、原件退回)。 9. 关于重新注册医疗器械产品有无变更的声明。 10. 所提交资料真实性的自我保证声明。 11. 相关附件：
11.1 A.医疗器械注册申请表复印件; B.注册产品标准复印件(1式两份)。
11.2 A.医疗器械说明书; B.标签及包装标识备案内容表。
11.3 授权委托书。
11.4 电子文档：用U盘形式。
A. 注册申请表
B.注册产品标准
C. 说明书 D. 医疗器械说明书备案内容表 E. 标签及包装标识备案内容表
临床实验报告(原件、扫描件与复印件)
有法人代表签字和公司印章的“无变更申请说明” (扫描件与纸档及复印件)
如检验机构要求需要修标的修标说明(公司盖章纸档及复印件) 4. 有公司盖章的“质量跟踪报告”(纸档及复印件)
质量控制措施以及内部审核中对产品质量的审查情况的说明;
使用单位对产品质量反馈的情况;
周期检验、日常出厂检验中产品质量情况;
食品药品监督管理部门产品质量监督抽验情况;
不良事件监测情况说明(产品的安全性、有效性在使用中有无重大问题)。从2010年1月1日起，还应提交：
《医疗器械不良事件汇总报告表》
广东省药品不良反应监测中心出具的《医疗器械不良事件汇总报告表》回执。
收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。 7. 有公司盖章的医疗器械说明书(注册证书编号处为空白、电子档) 8 体系认证证书(扫描件与复印件)
9. 有无变更的申明(公司盖章纸档及复印件)
10. 有法人代表签字和公司印章的自我保证申明(公司盖章纸档及复印件、电子档) 11. 医疗器械说明书、标签及包装标识备案内容表(公司盖章纸档及复印件、电子档) 产品安装和使用说明、产品维护和保养
12. 办理人员的盖公司章授权书及该办理人身份证明原件与复印件。 13.注册专员的备案号。档案袋10个以上
提交格式：
1.电子档用U盘形式。
2.生产地址，商品名变更及到期重新注册。
3.企业网上办事平台(http://219.135.157.143)网上申报二类医疗器械产品注册证核发(重4.新注册)的电子版申请材料(网上申报操作指引.pdf)，取得预受理号，在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号。
4.A4纸打印，每份申请材料加盖企业公章，并按照申请材料目录的顺序装订成册 5.在每项文件的第一页作一标签，或用带标签的隔页纸分隔，并标明项目编号; 6. 用档案袋将报送的材料装好，档案袋需使用封面(格式见“档案袋封面格式.doc”) 7. 如是医疗器械注册专员请提供姓名(需亲笔签名)、联系方式及备案凭证号。 8.医疗器械注册申请表、产品标准一式两份，其他资料各一份。
9.(附件1～附件4另附，无需与整套申请材料一起装订)(“医疗器械注册申请表”“ 医疗器械说明书、标签及包装标识备案内容表”“授权委托书”“注册产品标准”) 10.商品名应标为注册商品名。
11.明确要求提交原件的，不得提交复印件。 12.凡申请材料需提交复印件的，申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章。
注：企业自行保存
1份注册申报资料复印件以便注册核查用。(若注册申请未获批准，整套注册申报资料不予退还，申请人可凭复印件申请换回原件。)