环境监测网范文

2022-05-19

第一篇：环境监测网范文

环境监测站重视环境监测发展新形势[推荐]

环境监测是环境保护工作的技术基础、信息源泉和执法保障。环境监测工作应以改善环境质量为出发点，以满足环境管理现代化需要为方向，用科学的数据准确、及时、全面地反映环境状况和变化规律，说清环境质量和污染源排放状况及其变化规律，为政府宏观决策提供强大的技术支持，为环境执法提供科学的依据，为人民群众提供优质的服务。

一、发

挥基础作用，管理服务职能显著增强

多年来环境保护工作的实践证明，环境监测是环境管理的有力支撑，提供科学准确的环境监测数据是政府实施综合决策和环境监管的重要依据。安徽省芜湖市环境监测站始终履行环境监测的技术支持职能，为环境管理质量的提高发挥了重要作用。

安徽省芜湖市环境监测站近5年来，在对地表水、空气、酸雨、噪声和辐射环境的例行监测中，环境监测工作共取得监测数据30多万个，全面反映了环境质量及其变化趋势，为区域流域环境质量管理提供了依据。通过污染源监测，为排污收费、排污申报登记、排污许可证、环境影响评价、“三同时”竣工验收等工作提供了可靠依据。通过仲裁监测，以代表性强、准确性高、科学合理的监测数据为科学决策提供了重要依据。在安徽省芜湖市政府实施的水环境质量综合整治工作过程中，环境监测站以全面、详实的调查分析报告，为政府综合决策提供了有力的技术支持。

在做好环境质量现状评价的基础上，环境监测注重加强环境质量变化规律分析、环境质量变化原因分析和总量分析，环境质量综合分析水平得以不断提升。在原有的年报、公报、季报和文字表述的基础上，陆续开展了概要、月报、双月报、快报、周报、日报、预报、发布类报告和阶段性报告，增加了图片、图示、表格和电子演示版，采用多种形式及时向领导、有关方面和公众报告。例如《芜湖市“十五”环境质量报告书》在说清环境质量状况及其变化趋势的情况下，对主要污染因子进行模拟预测，阐释了国民经济增长与环境质量的对应关系，在综合分析方面具有一定的创新性。监测站编制的《芜湖市银湖、凤鸣湖水环境监测双月报》、《芜湖市龙窝湖水质监测调查报告》等阶段性分析评估报告，及时说清、说准了区域水环境质量变化和污染源达标情况，将充足的监测数据转化成准确有效的信息，提高了为环境管理和领导决策服务的水平。

近几年，芜湖市监测站先后完成了生活饮用水源保护区划、地表水环境功能区划、大气环境功能区划、生态环境现状调查、地表水和大气环境容量核定、酸雨普查、危险源调查等专项监测项目，这些专项监测工作的成果为环境监测工作进一步开展提供了基础性资料，并运用到环境保护工作的各个方面。

二、适应新需求，有效提升监测技术

没有科学先进的监测手段，综合决策和环境管理就没有科学依据，污染减排就缺乏有力支撑，难以对当前复杂的环境形势做出准确判断，特别是如果预警监测跟不上，就可能在出现突发污染事件时措手不及，应对无方，甚至对群众健康、经济运行、社会稳定和环境安全造成影响。环境监测站领导充分认识到这一点，在“十一五”期间，通过推行监测站标准化建设和环境监测自动化建设，不断增加监测投入，以环境质量监测、污染源监督性监测和预警应急监测能力建设为重点，努力构建先进实用、整体协调的环境监测技术装备体系，在自动监测、应急监测、监测网络建设及监测领域拓展方面有了明显变化。

“十一五”期间，芜湖市环境监测站监测能力建设共投入1000多万元，大幅提升仪器装备水平，站设备原值已经达到1554.98万元，装备质量显著提高。同时，抓住实验室改造机遇，争取芜湖市财政资金300余万元，打造了一个全新的现代环境监测实验室，标准化建设通过了省级验收。目前，拥有icp-ms、色质谱联机、原子吸收分光光度计、气相色谱仪、离子色谱仪、液相色谱仪、原子荧光分光光度计、bod快速测定仪、cod快速测定仪、多普勒流量流速仪、红外分光测油仪、空气质量自动监测系统等大型监测仪器。同时，环境自动监测设施也不断加强，4套空气质量自动监测系统和3套酸雨自动采样系统稳定运行，通过精心维护与管理，保证科学、准确的数据产生。长江水质自动监测站通过了安徽省环境监测站的验收，正式投入了运行。目前，已逐渐建设成为一个拥有先进仪器设备、现代化监测技术手段的环境检测机构。

在此期间，芜湖市环境辐射监测能力从无到有，先后配置了3套电离监测仪、1套电磁监测仪器、相关配套硬件如计算机、测距仪等设备。监测范围由原来单一的放射源监测扩大到电磁辐射监测和辐射环境质量监测，人员队伍也在不断壮大。目前常年开展地面水和空气例行辐射监测、验收和环评等委托监测、辐射污染纠纷与投诉监测等。

面对近几年突发性污染事故频繁发生、污染纠纷增多的趋势，芜湖市环境监测站加大了应急监测投入，配备了200多万元的环境应急监测车以及必要的应急监测装备，科学

第二篇：响水县环境监测站环境监测专业服务收费说明

一、环境监测服务收费依据

省物价局省财政厅省环境保护厅关于印发《江苏省环境监测专业服务收费管理办法》和《江苏省环境监测专业服务收费标准》的通知(苏价费[2006]397号苏财综[2006]80号苏环计[2006]30号)

二、监测服务收费优惠政策

1、根据省物价局省财政厅省环境保护厅关于印发《江苏省环境监测专业服务收费管理办法》和《江苏省环境监测专业服务收费标准》的通知(苏价费[2006]397号苏财综

[2006]80号苏环计[2006]30号)文件精神，对环境基础设施建设项目减半征收。

2、根据响水县物价局、响水县财政局关于转发《省物价局、省财政厅关于降低收费标准和实施收费减免政策的通知》的通知(响价费[2009]80号响财综[2009]13号)文件精神，从2009年9月1日起所有收费内容按70%收取。

3、根据响水县委、县政府鼓励投资优惠政策，投资者在我县境内实施的一次性固定资产投资超1000万元(化工集中区超2000万元)、年纳税20万元以上、投资强度一般不低于120万元/亩、建设周期一般不超过两年的生产性项目，环境监测专业服务减半收费。

第三篇：环境监测

环境监测管理办法

为加强环境监测管理，根据《环境保护法》等有关法律法规，制定环境监测管理办法。本办法为国家环境保护总局令第39号，，自2007年9月1日起施行。

1第一条编辑

为加强环境监测管理，根据《环境保护法[1]》等有关法律法规，制定本办法。

2第二条编辑

本办法适用于县级以上环境保护部门下列环境监测活动的管理：

(一)环境质量监测;

(二)污染源监督性监测;

(三)突发环境污染事件应急监测;

(四)为环境状况调查和评价等环境管理活动提供监测数据的其他环境监测活动。

3第三条编辑

环境监测工作是县级以上环境保护部门的法定职责。

县级以上环境保护部门应当按照数据准确、代表性强、方法科学、传输及时的要求，建设先进的环境监测体系，为全面反映环境质量状况和变化趋势，及时跟踪污染源变化情况，准确预警各类环境突发事件等环境管理工作提供决策依据。

4第四条编辑

县级以上环境保护部门对本行政区域环境监测工作实施统一监督管理，履行下列主要职责：

(一)制定并组织实施环境监测发展规划和年度工作计划;

(二)组建直属环境监测机构，并按照国家环境监测机构建设标准组织实施环境监测能力建设;

(三)建立环境监测工作质量审核和检查制度;

(四)组织编制环境监测报告，发布环境监测信息;

(五)依法组建环境监测网络，建立网络管理制度，组织网络运行管理;

(六)组织开展环境监测科学技术研究、国际合作与技术交流。

国家环境保护总局适时组建直属跨界环境监测机构。

5第五条编辑

县级以上环境保护部门所属环境监测机构具体承担下列主要环境监测技术支持工作：

(一)开展环境质量监测、污染源监督性监测和突发环境污染事件应急监测;

(二)承担环境监测网建设和运行，收集、管理环境监测数据，开展环境状况调查和评价，编制环境监测报告;

(三)负责环境监测人员的技术培训;

(四)开展环境监测领域科学研究，承担环境监测技术规范、方法研究以及国际合作和交流;

(五)承担环境保护部门委托的其他环境监测技术支持工作。

6第六条编辑

国家环境保护总局负责依法制定统一的国家环境监测技术规范。

省级环境保护部门对国家环境监测技术规范未作规定的项目，可以制定地方环境监测技术规范，并报国家环境保护总局备案。

7第七条编辑

县级以上环境保护部门负责统一发布本行政区域的环境污染事故、环境质量状况等环境监测信息。有关部门间环境监测结果不一致的，由县级以上环境保护部门报经同级人民政府协调后统一发布。环境监测信息未经依法发布，任何单位和个人不得对外公布或者透露。

属于保密范围的环境监测数据、资料、成果，应当按照国家有关保密的规定进行管理。

8第八条编辑

县级以上环境保护部门所属环境监测机构依据本办法取得的环境监测数据，应当作为环境统计、排污申报核定、排污费征收、环境执法、目标责任考核等环境管理的依据。

9第九条编辑

县级以上环境保护部门按照环境监测的代表性分别负责组织建设国家级、省级、市级、县级环境监测网，并分别委托所属环境监测机构负责运行。

10第十条编辑

环境监测网由各环境监测要素的点位(断面)组成。

环境监测点位(断面)的设置、变更、运行，应当按照国家环境保护总局有关规定执行。各大水系或者区域的点位(断面)，属于国家级环境监测网。

11第十一条编辑

环境保护部门所属环境监测机构按照其所属的环境保护部门级别，分为国家级、省级、市级、县级4级。

上级环境监测机构应当加强对下级环境监测机构的业务指导和技术培训。

12第十二条编辑

环境保护部门所属环境监测机构应当具备与所从事的环境监测业务相适应的能力和条件，并按照经批准的环境保护规划规定的要求和时限，逐步达到国家环境监测能力建设标准。

环境保护部门所属环境监测机构从事环境监测的专业技术人员，应当进行专业技术培训，并经国家环境保护总局统一组织的环境监测岗位考试考核合格，方可上岗。

13第十三条编辑

县级以上环境保护部门应当对本行政区域内的环境监测质量进行审核和检查。

各级环境监测机构应当按照国家环境监测技术规范进行环境监测，并建立环境监测质量管理体系，对环境监测实施全过程质量管理，并对监测信息的准确性和真实性负责。

14第十四条编辑

县级以上环境保护部门应当建立环境监测数据库，对环境监测数据实行信息化管理，加强环境监测数据收集、整理、分析、储存，并按照国家环境保护总局的要求定期将监测数据逐级报上一级环境保护部门。

各级环境保护部门应当逐步建立环境监测数据信息共享制度。

15第十五条编辑

环境监测工作，应当使用统一标志。

环境监测人员佩戴环境监测标志，环境监测站点设立环境监测标志，环境监测车辆印制环境监测标志，环境监测报告附具环境监测标志。

环境监测统一标志由国家环境保护总局制定。

16第十六条编辑

任何单位和个人不得损毁、盗窃环境监测设施。

17第十七条编辑

县级以上环境保护部门应当协调有关部门，将环境监测网建设投资、运行经费等环境监测工作所需经费全额纳入同级财政年度经费预算。

18第十八条编辑

县级以上环境保护部门及其工作人员、环境监测机构及环境监测人员有下列行为之一的，由任免机关或者监察机关按照管理权限依法给予行政处分;涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理：

(一)未按照国家环境监测技术规范从事环境监测活动的;

(二)拒报或者两次以上不按照规定的时限报送环境监测数据的;

(三)伪造、篡改环境监测数据的;

(四)擅自对外公布环境监测信息的。

19第十九条编辑

排污者拒绝、阻挠环境监测工作人员进行环境监测活动或者弄虚作假的，由县级以上环境保护部门依法给予行政处罚;构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安处罚;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

20第二十条编辑

损毁、盗窃环境监测设施的，县级以上环境保护部门移送公安机关，由公安机关依照《治安管理处罚法》的规定处10日以上15日以下拘留;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

21第二十一条编辑

排污者必须按照县级以上环境保护部门的要求和国家环境监测技术规范，开展排污状况自我监测。排污者按照国家环境监测技术规范，并经县级以上环境保护部门所属环境监测机构检查符合国家规定的能力要求和技术条件的，其监测数据作为核定污染物排放种类、数量的依据。

不具备环境监测能力的排污者，应当委托环境保护部门所属环境监测机构或者经省级环境保护部门认定的环境监测机构进行监测;接受委托的环境监测机构所从事的监测活动，所需经费由委托方承担，收费标准按照国家有关规定执行。

经省级环境保护部门认定的环境监测机构，是指非环境保护部门所属的、从事环境监测业务的机构，可以自愿向所在地省级环境保护部门申请证明其具备相适应的环境监测业务能力认定，经认定合格者，即为经省级环境保护部门认定的环境监测机构。

经省级环境保护部门认定的环境监测机构应当接受所在地环境保护部门所属环境监测机构的监督检查。

22第二十二条编辑

辐射环境监测的管理，参照本办法执行。

23第二十三条编辑

本办法自2007年9月1日起施行。

第四篇：环境监测

环境监测(环境工程系)

考试时间：

6、14

本复习提纲答案来自于道客巴巴百度文库豆丁网等

内容仅供参考，不代表考试标准答案整理人：曹艳

魏来

2016.5.28

第一章

1、环境监测的概念

环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定确定环境质量或污染程度及变化趋势。

2、环境监测对象(3个)

反映环境质量变化的各种自然因素对人类活动与环境有影响的各种人为因素对环境造成污染危害的各种成分。

3、按照目的分类，环境监测分为几类?

监视性监测、特定目的监测、研究性监测

4、环境污染的特点

时间分布性、空间分布性、环境污染与污染物含量(或污染因素强度)的关系、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价

5、环境监测的特点

环境监测的综合性环境监测的连续性环境监测的追溯性

6、我国环境标准体系的构成

中国环境体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准

7、环境保护标准分为几类?

1，国家环境质量标准2，国家污染物排放标准3，国家环境监测方法标准4，国家环境标准样品标准5，国家环境基础标准

第二章

1、怎样制定地表水监测方案?以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点。

监测方案的制定：收集基础资料;监测断面和采样点的布设;采样时间和采样频率的确定;采样及监测技术的选择;结果表达、质量保证及实施计划。河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。

(1)对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。

(2)控制断面：一般布设在排污口的下游500—1000米处，了解污染源对河段水质的影响。

(3)削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米以外处，了解河段的自净能力。

采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。当水面宽≤50m时，只设一条中泓垂线;水面宽50～100m时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线;水面宽>100m时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。

在一条垂线上，当水深≤5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点;水深不足1m时，在1/2水深处设采样点;水深5～10m时，在水面下0.5m和河底以上0.5m处各设一个采样点;水深>10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。

2、水样有几种保存方法?举例。

(1)冷藏，

(2)冷冻，

(3)加入保存剂 ( ①加入生物抑制剂

②调节pH值③加入氧化剂或还原剂 )

例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。

测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。

测定金属离子可调节PH值，防止金属的水解。

测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。

3、水样在分析测定之前为什么要进行预处理?内容?

环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。

水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。

富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩;共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。

4、现有一废水样品，含有Hg、Cu、Pb等化合物以及痕量酚，设计预处理方案。

取一份水样，加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。

另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量;加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。

另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚

5、简要说明离子交换法分离和富集水样中阳离子和阴离子的原理，举例。原理：某些树脂对于金属离子(或非金属离子)具有较高的亲合力，对痕量元素吸附之后，用酸洗脱吸，再分析测定。测定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-等离子。先通过阳离子交换树脂，再通过阴离子交换树脂。收集上述洗脱液，分别测定。

6、说明电阻分压式电导仪测量水样电导率的工作原理。水样的电导率和其含盐量有何关系?书上P72

被测组分溶液电阻Rx与分压电阻Rm串联，接通外加电源后构成闭合电路，则Rm上的分压Um为：Um=Rm·URx+RmRm·UGx由上式可知，因为输入电压U和分压电阻Rm均为定值，故被测溶液的电阻Rx或电导Gx变化必将导致输出电压Um的变化，通过测量Um便可知Rm或Rx，水样中的盐电解离为离子状态，具有导电性，离子浓度越高(即含盐量越高)则导电率越高，反之则越低。

7、简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程。该方法有何优点?

原理1)不同元素的原子在激发或电离时，发射不同波长的特征光，故根据特征光的波长可进行定性分析

2)元素的含量不同时，发射特征光的强度也不同，据此可进行定量分析 优点

a准确度和精密度高b检出限低c测定快速d线性范围宽e可同时测定多种元素

方块图进样系统——焰炬系统——分光系统——检测及记录系统

高频电源

8 说明用原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程

原理:当含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾,随载气进入火焰,并在火焰中解离成基态原子。当空心阴极灯辐射出待测元素的特征波长光通过火焰时,因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱。在一定实验条件下,特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系,从而与试样中待测元素的浓度C有定量关系。

9 简述经典极谱分析法，阳极析出伏安法测定水样中金属化合物的原理

经典极谱分析法原理:在特殊电解条件下,各级被测物质在电极上进行氧化还原反应得到的电流-电压关系曲线进行定性、定量分析的方法。

经典极谱分析法原理: 1)10-3次到10-4次mol/L试液注入电解池,加入KCl约达0.1mol/L。 2)氮气除氧,调节汞滴至每3-4秒一滴

3)静态条件下,移动C使两极间电压增大,记录不同电压和相应电流并绘制二者关系曲线。 4)极限电流减去残余电流称为极限扩散电流,它与溶液中镉离子浓度成正比.这是极谱法定量分析的基础。

5)当电流等于极限扩散电流一半时滴汞电极的电位称为半波电位,不同物质具有不同的半波电位,这是进行定量分析的依据.

10 怎样用分光光度法测定水样中六价铬和总铬

在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。

在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于 540nm 进行比色测定。可测定总铬。

11 怎样采集和测定溶解氧的水样，说明氧电极法和碘量法测定溶解氧的原理。两种方法各有什么优，缺点

(1)采样方法：用双瓶溶解气体采水器采集测定溶解氧的水样。采样器的内部小瓶为采样瓶。将采样装置放入水中后，打开夹，水样进入采样瓶并驱出空气，接着进入大瓶，赶走大瓶的空气，直至大瓶不存在空气为止，提出水面后立即密封。

(2)原理：

碘量法：①固定O2 ：碱性介质，溶解氧将Mn2+ 氧化成 Mn4+;

—②游离I2：酸性介质，Mn4+将I 氧化成I2(与溶解氧相当);

③ Na2S2O3 滴定 I2 ：以淀粉为指示剂，用 Na2S2O3 标液滴定 I2 ，可计算DO。定量反应摩尔数之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 电极法：把电极插入待测溶液，由端部隔膜将电极和试液隔开，若接通测定电路，则试液中的DO通过隔膜进入电极内部。两电极发生反应: 阴极: O2 + 2H2O + 4e- = 4OH-阳极: 4Ag + 4Cl- = 4AgCl + 4e-

(3)两种方法的优缺点：

碘量法：清洁水样，容量分析。电极法：适用范围广，连续自动测定

另外一种答案

(1)可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。

(2)氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。

碘量法利用Na2S2O3滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。

﹢(3)碘量法测定DO准确，简便;水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe³等会干扰溶解氧的测定。

氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO

2、H2S、NH

3、Br

2、I2等会干扰测定

12 用离子色谱仪分析水样中的阴离子时，宜用何种检测器，分离柱，抑制柱，和洗提液?为什么?

电导检测器;分离柱填充低容量阴离子交换树脂 R—N+ HCO3—

抑制柱：填充强酸性阳离子交换树脂 RSO3 —H+

洗提液用 0.0024mol/L 碳酸钠和 0.003mol/L 的碳酸氢钠。 13 简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮的原理

水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测定该气体对锌阴极灯发射的213.9nm特征波长光的吸光度，与标准二氧化氮的吸光度比较，则可测定氨氮的浓度。 14 简述COD,BOD,TOD,TOC含义

COD：化学需氧量，在一定条件下氧化 1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度表示。

BOD：生化需氧量，在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量，以氧的质量浓度表示。

TOD：总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，以氧的质量浓度表示。

TOC：总有机碳，以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标，以碳的质量浓度表示。 15 重铬酸钾测定COD的原理

重铬酸钾法原理：强酸溶液，用K2Cr2O7(定量且过量)氧化水中还原性物质〈主要是有机物〉，两小时回流;过量的 K2Cr2O7，以试亚铁灵为指示剂，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量为V1;同样条件下作空白实验，消耗亚铁铵标样为V0。再根据C亚铁铵计算CODCr，以O2的(mg/L)表示。

16 简述微生物电极法测定BOD的原理

微生物电极是一种将微生物技术与电化学检测技术相结合的传感器。主要由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。响应B0D物质的原理是：当将其插入恒温、溶解氧浓度一定的不含B0D物质的底液时，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定，微生物电极输出一稳态电流;如果将B0D物质加入底液中，则该物质的分子与氧分子一起扩散进入微生物膜，因为膜中的微生物对B0D物质发生同化作用而耗氧，导致进入氧电极的氧分子减少，即扩散进入的速率降低，使电极输出电流减小，并在几分钟内降至新的稳态值。在适宜的B0D物质浓度范围内，电极输出电流降低值与B0D物质浓度之间呈线性关系，而B0D物质浓度又和B0D值之间有定量关系。故而根据电流降低值便可得知被测水样的B0D。

17 用方块图示意气相色谱分析的流程，简述分析含多组份有机化合物的原理;欲获得良好的分析结果，应选择和控制哪些因素或条件? ①供气系统—进料系统—分离系统—检测部分不同物质在相对运动的两相具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离，依次进入家侧器测定，达到分离、分析各组分的目的。 ②选择色谱柱内径及柱长、固定相、气化温度及柱温、载气及其流速、进样时间和进样量等条件的选择。

18 简述GC-ms分析含多组分有机污染物水样的

第三章

1 空气中的污染物以哪几种形态存在

空气中的污染物质的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的; 气象条件也起一定的作用。一般将它们分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类： (1)分子状态污染物

(2) 粒子状态污染物(或颗粒物) 是分散在大气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在 0.01—100 μm 之间，是一个复杂的非均匀体系。通常根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为降尘和飘尘。粒径大于 10μm 的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘;粒径小于 10μ m 的颗粒物可长期飘浮在大气中，称为飘尘。飘尘具有胶体性质，故又称气溶胶，它易随呼吸进入人体肺脏，在肺泡内积累，并可进入血液输往全

身，对人体健康危害大，因此也称可吸入颗粒物 (IP) 。通常所说的烟 (Smoke) 、

雾(Fog)、灰尘(Dust)也是用来描述飘尘存在形式的。

2 简要说明制定空气污染监测方案的程序和主要内容

一、程序：首先要根据监测目的进行调查研究，收集必要的基础资料，然后经过综合分析，确定监测项目，设计布点网络，选定采样频率、采样方法和监测技术，建立质量保证程序和措施，提出监测结果报告要求及进度计划等。我国制订的《环境监测技术规范》(大气和废气部分)中，规定了大气环境污染监测与污染源监测的目的、布点原则、监测项目、采样方法和监测技术等。

二、主要内容：

(一)监测目的确定。

(1)通过对大气环境中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断大气质量是否符合国家制订的大气质量标准，并为编写大气环境质量状况评价报告提供数据。

(2)为研究大气质量的变化规律和发展趋势，开展大气污染的预测预报工作提供依据。

(3)为政府部门执行有关环境保护法规，开展环境质量管理、环境科学研究及修订大气环境质量标准提供基础资料和依据。

(二)有关资料的收集。

包括

(1)污染源分布及排放情况;(2)气象资料;(3)地形资料;(4)土地利用和功能分区情况;(5)人口分布及人群健康情况

(三) 监测项目。

存在于大气中的污染物质多种多样，

应根据优先监测的原则，

选择那些危害大、涉及范围广、已建立成熟的测定方法，并有标准可比的项目进行监测。

(四)监测网点的布设监测网点的布设方法有经验法、统计法和模式法等。在一般监测工作中，常用经验法。布设采样点的原则和要求

(1)采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。

(2)在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点;上风向布设少量点作为对照。

(3)工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点;城市郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。

(4)采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于

30°。测点周围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少 1.5m 远处。

(5)各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性。

(6) 采样高度根据监测目的而定。研究大气污染对人体的危害，采样口应在离地面 1.5—2m 处;研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物或器物高度相近。连续采样例行监测采样口高度应距地面 3—15m;若置于屋顶采样，采样口应与基础面有 1.5m 以上的相对高度，以减小扬尘的影响。特殊地形地区可视实际情况选择采样高度。

(五) 采样时间和采样频率采样时间系指每次采样从开始到结束所经历的时间，

也称采样时段。采样频率系指在一定时间范围内的采样次数。这两个参数要根据监测目的、污染物分布特征及人力物力等因素决定。

(六)采样方法和仪器根据大气污染物的存在状态、浓度、物理化学性质及监测方法不同，要求选用不同的采样方法和仪器。采集空气样品的方法可归纳为直接采样法和富集采样法两大类。

(七)监测方法在大气污染监测中，目前应用最多的方法还属分光光度法和气相色谱法。和水质监测一样，为获得准确和具有可比性的监测结果，监测方法

应尽量统一和规范化，为此，许多国家根据国际标准化组织 (ISO) 推荐的方法，结合自己国情制定出本国的大气污染监测方法。我国的《空气和废气监测分析方法》(1990 年版)包括 80 个监测项目，149 个监测方法，并将这些方法分为国标、推荐和试行三类，是目前我国大气环境污染监测的统一方法。本章以后几节将陆续介绍典型大气污染物的监测方法和监测仪器。 3 进行空气质量常规监测时，怎样结合监测区域实际情况，选择和优化布点方法监测网点的布设方法有经验法、统计法和模式法等。在一般监测工作中，常用经验法。布设采样点的原则和要求如下：

(1) 采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点;上风向布设少量点作为对照。

(2) 工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点;城市郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。

(3) 采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于 30°。测点周围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少 1.5m远处。

(4) 各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性。

(5) 采样高度根据监测目的而定。研究大气污染对人体的危害，采样口应在离地面 1.5—2m 处;研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物或器物高度相近。连续采样例行监测采样口高度应距地面3—15m; 若置于屋顶采样，采样口应与基础面有 1.5m 以上的相对高度，以减小扬尘的影响。特殊地形地区可视实际情况选择采样高度。另外，根据相关规定，考虑采样点数目和采样方法。

4 直接采样法和富集采样法各适用于什么情况，怎样提高溶液吸收法的采样效率

一、采集大气(空气)样品的方法可归纳为直接采样法和富集(浓缩)采样法两类。

(1)直接采样法当大气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，从大气中直接采集少量气样即可满足监测分析要求。例如，用非色散红外吸收法测定空气中的一氧化碳;用紫外荧光法测定空气中的二氧化硫等都用直接采样法。

这种方法测得的结果是瞬时浓度或短时间内的平均浓度，能较快地测知结果。常用的采样容器有注射器、塑料袋、真空瓶(管)等。

(2)富集(浓缩)采样法大气中的污染物质浓度一般都比较低(ppm—ppb 数量级)，直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求，故需要用富集采样法对大气中的污染物进行浓缩。富集采样时间一般比较长，测得结果代表采样时段的平均浓度，更能反映大气污染的真实情况。这种采样方法有溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法及自然沉降法等。

二、提高溶液吸收法的富集效率：

(1)该方法是采集大气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物质的常用方法。采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管(瓶)。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得结果及采样体积计算大气中污染物的浓度。

溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。

欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。按照它们的吸收原理可分为两种类型，一种是气体分子溶解于溶液中的物理作用，如用水吸收大气中的氯化氢、甲醛; 用 5% 的甲醇吸收有机农药;用 10 %乙醇吸收硝基苯等。另一种吸收原理是基于发生化学反应。例如，用氢氧化钠溶液吸收大气中的硫化氢基于中和反应;用四氯汞钾溶液吸收 SO2 基于络合反应等。理论和实践证明，伴有化学反应的吸收溶液的吸收速度比单靠溶解作用的吸收液吸收速度快的多。因此，除采集溶解度非常大的气态物质外，一般都选用伴有化学反应的吸收液。

吸收液的选择原则是： A.与被采集的物质发生化学反应快或对其溶解度大。 B.污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求。 C.污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。 D.吸收液毒性小、价格低、易于购买，且尽可能回收利用。

(2)增大被采气体与吸收液接触

面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管(瓶) 。

A.气泡吸收管这种吸收管可装 5—10mL 吸收液，采样流量为 0.5—2.0L/min，适用于采集气态和蒸气态物质。对于气溶胶态物质，因不能像气态分子那样快速扩散到气液界面上，故吸收效率差。 B.冲击式吸收管这种吸收管有小型(装 5—10mL 吸收液，采样流量为 3.0L/min)和大型(装 50—100mL 吸收液，采样流量为 30L/min)两种规格，适宜采集气溶胶态物质。因为该吸收管的进气管喷嘴孔径小，距瓶底又很近，当被采气样快速从喷嘴喷出冲向管底时，则气溶胶颗粒因惯性作用冲击到管底被分散，从而易被吸收液吸收。冲击式吸收管不适合采集气态和蒸气态

物质，

因为气体分子的惯性小，在快速抽气情况下，容易随空气一起跑掉。

C. 多孔筛板吸收管(瓶) 该吸收管可装 5—10mL 吸收液，采样流量为 0.1—

1.0L/min。

吸收瓶有小型 (装 10—30mL 吸收液，采样流量为 0.5—2.0L/min)

和大型 (装 50—100mL 吸收液，采样流量 30L/min) 两种。气样通过吸收管 (瓶) 的筛板后，被分散成很小的气泡，且阻留时间长，大大增加了气液接触面积，从而提高了吸收效果。它们除适合采集气态和蒸气态物质外，也能采集气溶胶态物质。

5 说明空气采样器的基本组成部分和各部分作用

1)收集器是捕集空气中预测污染物的装置 2)流量计测量气体流量 3)采样动力时抽气装置。 6 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的原理

四氯汞钾溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫色络合物，其颜色深浅与二氧化硫含量成正比。该方法具有灵敏度高、选择性好等优点，但吸收液毒性较大。(个人感觉答案不准确 )

7 简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中Nox的原理

当用空气采样器采样时，气样中的 NO 在内装三氧化铬-石英砂的氧化管中被氧化成 NO2和气样中的 NO2一起进入吸收瓶，被冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成的吸收液洗手，空气中的 NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在冰乙酸存在条件下，亚硝酸和对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后在于盐酸萘乙二胺耦合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中 NO2浓度成正比，用分光光度法测定得到 NOx的浓度。

8 以方块图示意用气相色谱法测定CO的流程说明其定量测定原理。非色散红外吸收测定CO的原理(P460) 流程P178 图3-27 原理：测定时，先在预实验条件下用定量管加入各组分的标准试样，记录色谱峰，测其峰高，按K=ps/hs计算定量校正值

14 怎样用气相色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃?分别测定它们有何意义?

解：分别测定总烃和非甲烷烃意义。总碳氢化合物常以两种方法表示，一种是包括甲烷在内的碳氢化合物，称为总烃(THC)，另一种是除甲烷以外的碳氢化合物，称为非甲烷烃(NMHC)。大气中的碳氢化合物主要是甲烷，其浓度范围为 2—8ppm。但当大气严重污染时，大量增加甲烷以外的碳氢化合物。甲烷不参予光化学反应，因此，测定不包括甲烷的碳氢化合物对判断和评价大气污染具有实际意义。其原理基于以氢火焰离子化检测器分别测定气样中的总烃和甲烷烃含量，两者之差即为非甲烷烃含量。以氮气为载气测定总烃时总烃峰包括氧峰，即大气中的氧产生正干扰，可采用两种方法消除，一种方法用除碳氢化合物后的空气测定空白值，从总烃中扣除;另一种方法用除碳氢化合物后的空气作载气，在以氮气为稀释气的标准气中加一定体积纯氧气，使配制的标准气样中氧含量与大气样品相近，则氧的干扰可相互抵消。以氮气为载气测定总烃和非甲烷烃的流程示于图 3-30。气相色谱仪中并联了两根色谱柱，一根是不锈钢螺旋空柱，用于测定总烃;另一根是填充 GDX-502 担体的不锈钢柱，用于测定甲烷。

9 怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物(TSP)和可吸入颗粒物(PM10)

一，总悬浮颗粒物(TSP)的测定的步骤。

(1)采样器的流量核准采样器每月用孔口校准器进行流量校准。

(2)采样每张滤膜使用前均需用 X 光看片机检查，不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜。采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡 24 小时，平衡温度取 20 —25℃，然后在规定条件下迅速称量，精确到 0.1 mg，记下滤膜重量 W0。称好后的滤膜平展放在滤膜保存盒内。打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过

的滤膜绒面向上，放在支持网上，放上滤膜夹，再安好采样头顶盖，开始采样，并记下采样时间，采样时的温度、大气压力和流量。

样品采好后，取下采样头，检查滤膜，若发现滤膜有损坏，需重新采样。将完好的尘膜在恒温恒湿箱中，与干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度平衡 24 小时，然后在规定条件下迅速称量，精确到 0.1mg，记下尘膜重量 W1。

(3)计算总悬浮颗粒物含量

ρ(TSP，mg/m

3 )= (W1—W2)/(QN·T)

式中 W1——尘膜重量(mg) W0——滤膜重量(mg)

T——采样时间(min)

QN——标准状态下的采样流量(m 3 /min)

二、可吸入颗粒物(PM10)的测定。根据采样流量不同，分为大流量采样重量法和小流量采样重量法。

(1)大流量法使用带有 10μm 以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。使一定体积的大气通过采样器，先将粒径大于 10μm 的颗粒物分离出去，小于 10μm 的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出 PM10 的浓度。使用时，应注意定期清扫切割器内的颗粒物;采样

时必须将采样头及入口各部件旋紧，以免空气从旁侧进入采样器造成测定误差。

(2)小流量法使用小流量采样器，如我国推荐使用 13L/min。使一定体积的空气通过具有分离和捕集装置的采样器，首先将粒径大于 10μm 的颗粒物阻留在撞击档板的入口档板内，

PM10 则通过入口档板被捕集在预先恒重的玻璃纤维

滤膜上，根据采样前后的滤膜重量及采样体积计算 PM10 的浓度。滤膜还可供进行化学组分分析。采样器流量计一般用皂膜流量计校准，其他同大流量法。 10 简述压电晶体差频法测定pm10的原理

压电晶体差频法测定PM10的原理：因参比石英谐振器没有集尘作用，当没有气样进入仪器时两谐振固有震荡频率相同，无信号送入电子处理系统，数显屏幕显示0。当有气样进入仪器时，则测量石英谐振器因集尘而质量增加使振荡频率降低两振荡器频率之差经信号处理系统转换成PM10浓度显示在数显屏幕上。测量石英谐振器集尘越多，振荡频率降低也越多。

11 用荧光光谱法测定TSP中苯并[a]芘为例，说明测定多环芳烃的几个主要步骤及原理?。

1)提取升华法2)分离纸析法3)测定荧光分光光度法。

12 名词解释

pm2.5：是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也称为可入肺颗粒 pm10：空气动力学直径小于或等于10微米的颗粒物，也称可吸入颗粒物或飘尘，PM2.5就是其中的一种。

硫酸盐化速率：大气中含硫污染物演变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度

TSP：TSP，英文total suspended particulate的缩写，即总悬浮微粒，又称总悬浮颗粒物。指用标准大容量颗粒采集器在滤膜上收集到的颗粒物的总质量。

空气污染：空气污染是大气中污染物浓度达到有害程度，超过了环境质量标准和破坏生态系统和人类正常生活条件，对人和物造成危害的现象。

API：API是英文“Air Pollution Index"的缩写，意思是空气污染指数。API指数是将空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观，简明，定量地描述和比较环境污染的程度

13 在废气监测中，对采样点位置有何要求，根据什么原理确定采样点数目? 一，监测点周围环境应符合下列要求

(1)应采取措施保证监测点附近一千米内的土地使用状况相对稳定

(2)点式监测仪器采样口周围，监测光束附近和开放光程监测仪器发射光源到监测光束接收端之间不能有阻碍环境空气流通的高大建筑物，树木和其他障碍物。从采样口或监测光束到附近最高建筑物之间的水平距离，应为该障碍物与采样口或监测光束高度差的两倍以上，或从采样口至障碍物顶部与地平线夹角应小于30度

(3)采样口周围水平面应保证270度以上的捕集空间，如果采样口一边靠近建筑物，采样口周围水平应有180度以上的自由空间

(4)监测点周围环境状况相对稳定，所在地质条件需长期稳定和足够坚实，所在地点应避免受山洪，雪崩，山林火灾和泥石流等局部灾害影响，安全和防火措施有保障 (5)检测点附近无强大的电磁干扰，周围有稳定可靠的电力供应和避雷设施，通信线路容易安装和检修

(6)区域点和背景点周围向外的大视野需360°开阔，1~10千米方圆距离内应没有明显的视野阻断

(7)应考虑监测点位设置在机关单位及其他公共场所时，保证畅通便利的出入通道及条件在出现突发情况时，可及时赶到现场进行处理二，采样口位置应符合下列要求

(1)对于手工采样，其采样口离地面的高度应在1.5~15米范围内

(2)对于自动监测，其采样口或监测光束离地面的高度应在3~20米范围内 (3)对于路边交通点，其采样口离地面的高度应在2-5米范围内， (4)在保证监测点具有空间代表性的前提下，若所选监测点位周围半径300～500米范围内建筑平均高度在25米以上，无法满足1 2条的高度要求设置时，其采样口高度可以在20-30米范围内选取

(5)在建筑上安装监测仪器时，监测仪器的采样口离建筑物墙壁，屋顶等支撑物表面的距离应大于一米

(6)用开放光程监测仪器进行空气质量监测时，在监测光束能完全通过的情况下，允许监测光束从日平均机动车流量小于1万辆的道路上空，对监测结果影响不大的小污染源，和少量未达到间隔距离要求的树木和建筑物上空穿过，穿过的合计距离，不能超过监测光束总光程长度的10% (7)当监测点需设置多个采样口时，为防止其他采样口干扰颗粒物样品的采集，颗粒物采样口与其他采样口之间的直线距离应大于1米。若使用大流量总悬浮颗粒物(TSP)采样装置进行并行监测，其他采样口与颗粒物采样口的直线距离应大于2米

(8)对于环境空气质量评价城市点，采样口周围至少50米范围内，无明显污染源，为避免车辆尾气等直接对接测结果产生干扰

(9)开放光程监测仪器的监测光程长度的测绘误差应在正负3米内，当监测工程长度小于200米时，光程长度的测绘误差应小于实际光程的正负1.5% (10)开放光程监测仪器发射端到接收端之间的监测光束仰角不应超过15度采样点数目得确定

各城市环境空气质量评价城市点的最少监测点位数量应符合表1的要求，按建城区城市人口和建成区面积确定的最小监测点位数不同时取两者中的较大值

第四章 1 什么是危险废物，其主要判别依据有哪些?

危险废物是指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。

一种废物是否对人类环境造成危害可用下列四点来定义鉴别：

①引起或严重导致人类和植物死亡率增加;

②引起各种疾病的增加;

③降低对疾病的抵抗力;

④在处理、贮存、运送、处置或其他的管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害

2 生活垃圾有何特性，其监测指标主要有哪些? 1)垃圾采集和样品处理

2)垃圾的粒度分级

3)淀粉的测定

4)生物降解度的测定

5)热值的测定

3 试简述生活垃圾的处置方式及监测重点

生活垃圾处理的方式大致有焚烧包括热解、气化、卫生填埋和堆肥。焚烧垃圾的热值是决定性参数。

堆肥

需要测定生物降解度、堆肥的腐熟程度。

填埋对渗沥水分析和堆场周围的苍蝇密度等是主要监测项目。

4 什么叫渗滤液?说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场年限不同渗滤液的产生量和成分也不同

垃圾渗滤液指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质，其主要来源于垃圾本身和降水，渗滤液的主要成分有：氯化物、铁、镁、NH3-N、NO

3、 NO3-N、硫酸盐、锌、磷、BOD

5、COD 等。垃圾的组成具有特殊性，堆积时间越长，降水多，垃圾组成逐渐发生改变，一部分物质逐渐腐化，分解，于是渗滤液的产生量和水质也相继变化。

5 什么是固体废物

固体废物是指在生产，建设，日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态，半固态废弃物质

6 毒性实验分为几类?

毒性试验的分类，急性毒性试验，亚急性毒性试验，慢性毒性试验和终生毒性试验等。按染毒方式不同，毒性试验可分为吸入染毒试验，皮肤染毒试验，口服毒性试验，及注入投毒试验等

7 危险废物的危害特性

腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性，其中毒性包括急性毒性和浸出毒性 8 什么是半数致死量?半数致死浓度?

半数致死量(LD50)，又称半数致死浓度，表示在规定时间内,通过指定感染途径,使一定体重和年龄的某种动物半数死亡，所需的最小细菌数或毒素量

第五章

1 简述土壤的组成，它们是怎样形成的?

土壤是由固、液、气三相物质构成的复杂体系，土壤固相包括矿物质、有机质和生物。在固相物质这间为形状和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空气。

2 何为土壤背景值?土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义?

土壤背景值又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰(污染)和破坏时，土壤成分的组成和各组分(元素)的含量。当今，由于人类活动的长期影响和工农业的高速发展，使得自然环境的化学成分和含量水平发生了明显的变化，要想寻找绝对未受污染的土壤十分困难。所以，土壤背景值是环境保护的基础数据，是研究污染物在土壤中变迁和进行土壤质量评价与预测的重要依据，同时为土壤资源的保护和开发以及农林经济发展提供依据

3 我国《土壤环境质量标准》将土壤分为哪几类，各类土壤的功能和保护目标是什么I类土壤指国家规定的自然保护区。其质量基本上保持自然背景水平。 II类土壤农田。其质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 III类土壤指林地土壤及污染容量较大的高背景值土壤。其质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。

4 土壤污染监测有哪几种布点方法适?各用于什么情况? 六种

1) 对角线布点法面积较小、地势平坦的废水灌溉或污染河水灌溉的田块

2) 梅花形布点法面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块

3) 棋盘法布点法中等面积、地势平坦、地形完整开阔但土壤较不均匀的地块

4) 蛇形布点法

面积较大、地势很不平坦、土壤不够均匀的地块

5) 放射状布点法大气污染型土壤

6) 网络布点法

地形平缓的地块

5 根据监测目的土壤环境质量监测分为哪几种类型，各种类型监测内容有什么不同?四种

1) 土壤质量现状监测判断土壤是否被污染及污染状况并预测发展变化趋势

2) 土壤污染事故监测调查分析主要污染物确定污染的来源、范围和程度

3) 污染物土地处理的动态监测监测废水、污泥土地利用和固体废物土地处理过程中产生的残留在土壤中的污染物

4) 土壤背景值调查分析测定土壤中某些元素的含量确定这些元素的背景值水平和变化了解元素的丰缺和供应状况

6 有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法

使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。采集 0-20cm 耕作层土壤，将在一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃取，最后留下 1-2kg，装入样品袋。将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约 2cm 厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风干样品 100-200g 于有机玻璃板上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全部通过 2mm 孔径筛，混匀后贮于广口玻璃瓶内。新鲜土样用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取风干土样以酸分解法消解，提取铅汞。以冷原子吸收光谱法测汞，以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析-分光光度法测苯并芘。