信息员上岗培训试题

第一篇：信息员上岗培训试题

新员工上岗培训试题

部门：姓名：得分：

一.判断题：(请将答案填入()内。每题 3 分)

1. (√)安全生产管理，坚持安全第

一、预防为主的方针。

2. (√)生产经营单位必须依法参加工伤社会保险，为从业人员缴纳保险费。

3. (√)环境因素与组织活动相关，它与环境相互作用，而环境影响 与环境变化相联系在一起。

4. (X)应急时可临时借用消防用器材进行生产。

5. (X)公司所有的垃圾都可以混放在一起收集。

6. (√)各种设备和工具，在使用前必须检查确认状态良好后，方准适用。

7. (X)公共场所不得吸烟，有“禁止吸烟”标志的办公室可以吸烟。

8. (√)生产经营单位必须依法参加工伤社会保险，为从业人员缴纳保险费。

9. (√)进行产品测试等需带电操作时，必须将工作场地进行围护，并挂警示标志，操作者必须穿绝缘鞋。

10.(√)1

19、

110、120、122都是报警电话。

二.填空题：(每空2分)

1. 安全生产“五要素”

2. 在对铁路客车综合控制柜做绝缘检测时，应使用的兆欧表。

3. 机器防护罩的主要作用是发生

4. 进入厂区生产现场后，无论何人都遵守厂规厂纪。

5. 从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和用 劳动防护用品 。

6. 本公司的质量方针是

7. 6S现场管理包括。

8. 三级安全教育是指公司级、。

9. “三不伤害”指的是：不伤害

10. 在城镇集中式生活用水水源地一级保护区内，允许新建排污口的数量为

三.选择题：(每题 3 分)

1. 如果有人处于高压电线意外落地的危险区内，下列(A )种脱离危险区的方法容易发生跨步电压触电。

A.并拢双足跳B.单足跳C.快步跑出

2.热继电器在电气系统中一般做( A )保护。

A.过载B.短路

3. 整顿活动的要点是( AB)。

A.物品摆放要有固定的地点和区域，以便于寻找和消除因混放而造成的差错。

B.物品摆放要科学合理。C.物品摆放目视化。

4. 影响人的安全行为的环境因素是( D)。

A.气质、性格、情绪、能力、兴趣等B.社会知觉、角色、价值观等

C.风俗、时尚等D.光亮、气温、气压、温度、风速、空气含氧量等

5.O型接线端头压接时，导线绝缘层剥离长度应( B )接线端头压接部位的长度。

A.等于B.大于C.小于

6. 数字式万用表所使用的叠层电池电压过低时，(A)。

A.所有的测量功能都不能工作B.仍能测量电压.电流C.仍能测量电阻D.只能测量电压

7. 在直流线路中应使用( B )小型断路器，接线时应与器件所标电流方向( C )。

A.交流B.直流C.一致D.相反

8. PCB产品使用电烙铁或焊台进行焊接作业时，不得使用( A )。

A.焊锡膏B.中性助焊剂

9. 事故原因可归结为三个方面的原因(B)。

A. 企业负责人忽视安全管理、安全管理经费不足、没有采取安全保护措施

B. 人的不安全行为、物的不安全状态、企业安全管理有缺陷

C. 忽视安全教育、没有进行安全检查、没有采用安全技术措施

D. 没有建立安全领导机构、没有制定完善的安全管理制度、企业员工安全意识不强

10. 在劳动生产过程中违反生产单位制定的各种规章制度、包括违反工艺技术、安全管理等方面的规定，均属

于(B)。

A.违反劳动纪律B.违章操作C.违反劳动法规

四.简答题：(每题10分)

1.环境保护的目的是什么?

一是合理利用自然资源，保护自然资源。二是保障人类健康，防止生态破坏。

2. 简述新员工是事故的多发群体主要原因。

答：新员工进入新的工作环境，安全意识比较淡薄;对岗位、工作环境不熟悉;对新的事物存在一些好奇心理;在面对新的人际关系的处理时存在一些不适应;对住宿、饮食、作息时间以及公司的管理制度存在一些不适应，从而容易产生一些不安全的心理，在工作中产生一些不安全的行为，从而导致事故的发生。

第二篇：库管员上岗培训考试题

保管员上岗培训考试题(卷)

一、填空题：(每空2分，共60分)

1、据药品性能要求，将药品分别存放于(

)、(

)、(

)，以确保药品的储存资料。

2、库存药品应按药品(

)及(

)依次存放，不同(

)药品不得混垛。

3、据季节、气候变化做好温湿度监控工作，坚持每日(

)各记录一次库内温湿度，并根据(

)和(

)及时调节(

)，确保药品储存安全。

4、药品存放均应实行色标管理，(

)药品库(区)、(

)药品库(区)、为(

);合格药品库(区)、待发药品库(区)为(

);不合格药品库(区)为(

)。经营中药饮片的应设立中药饮片零货称取(区)，标志为(

)

5、保管员必须(

)发货，如不按(

)发货给国家及公司造成损失的负主要责任。

6、药品按(

)、(

)、(

)和按批号发货的原则，若“(

)”和“(

)”出现矛盾时应优先遵循“(

)”的原则。

7、本企业规定药品近效期的含义为：距药品有效期截止日期不足(

)的药品。

8、货垛与散热器间距不小于(

)厘米，货垛与地面的间距不小于(

)厘米，货垛与墙壁的间距不小于(

)厘米，货垛与货垛的间距不小于(

)厘米，垛与屋顶的间距不小于(

)厘米。

二、问答题：

1、如何对药品实行分类存放?(25分)

2、对药品进行复核时，哪些药品不准出库?(

15分)

保

管

员

上

岗

培训资料

汾阳市医药药材公司

第三篇：检验科上岗、轮岗培训试题

姓名：

成绩：

1、用血细胞分析仪进行检测的血液标本，应保存在(

) A.4℃ B.-20℃ C.-80℃ A.CK B.LD C.ALT D.Glu

8、下列实验中血标本受溶血影响最小D.室温

2.正常人晨尿PH参考范围是(

) A.PH4.5~5.5 B.PH5.5~6.5 C.PH6.0~6.5 D.PH6.5~7.5 3.脑脊液标本采集后，进行细胞计数应在(

) A. 20分钟 B. 30分钟 C. 40分钟 D. 1小时

4.在静脉采血时操作错误的是(

) A.从内向外消毒穿刺皮肤

B. 进针时将针头斜面和针头刻度向上 C.穿刺皮肤进入血管，见回血后立即松压脉带 D.取血后带针头将血液直接注入容器 5.关于血沉测定概述错误的是(

) A.血沉是红细胞下沉力与血浆阻力的结果

B.正常情况下红细胞膜表面具有正电荷相互排斥

C.正常情况下血沉较慢 D.血沉受多种因素的影响

6 、临床上称Rh阴性是指红细胞不含(

) A.d抗原 B.E抗原 C.D抗原 D.e抗原

7、采用一点法测定的项目是(

)

的是(

) A .钾离子测定 B.血清铁的测定 C.钠离子的测定 D.AST的测定

9、室内质控图中，警告线为(A.X±1s B.x±3s C.x±4s D.x±2s

10、HIV抗体确认实验为(

)A.酶联免疫法 B.乳胶凝集法

C.胶体金免疫层析法 D.免疫印迹

)

第四篇：****疾控中心实验室人员上岗培训试题

姓名

得分 一. 填空题(50分)：

1 .《中华人民共和国计量法》和《中华人民共和国计量法实施细则》明确规定：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门以其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格”。省级以上人民政府计量行政部门依据计量认证相关标准和技术考核规范对申请计量认证的检测机构的 等进行审核。

2.质量管理体系文件是描述质量管理体系的一整套文件，通常包括

。

3.“意见和解释”与“检测结果”是两个不同的概念，在编制检测报告时，必须把这两者明显地区别开来。“检测结果”是检测所得的客观结果，而“意见和解释”是对检测结果做出的

，是做出意见和解释的人根据个人的专业知识做出的一种含有主观成分在内的判断和评价。

4.实验室应根据预定的日程表和程序，定期地对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合管理体系和本准则的要求。内部审核计划应涉及 ，包括检测和/或校准活动。

5.实验室的 应根据预定的日程表和程序，定期地对实验室的管理体系和检测和/或校准活动进行管理评审，以确保其持续适用和有效，并进行必要的变更或改进。

6.某些情况下， 的检测方法规定了测量不确定度主要来源的值的极限，并规定了计算结果的表示方式，这时，实验室只要遵守该检测方法和报告的说明(5.10)，即被认为符合要求。

7.用于检测和/或校准的对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有 影响的所有设备，包括辅助测量设备(如用于测量环境条件的设备)，在投入使用前应进行校准。

8.抽样是实验室检测活动的一部分，正确的成功的抽样给检测结果的正确性提供坚实的基础，抽样的最重要指标是 ，在某些情况下(如法庭科学分析)因其可获得性原因，可能不具备代表性

9.本中心根据《实验室资质认定评审准则》等要求，编制了规范实验室管理的(第3版)《质量手册》和《程序文件》，经主任办公会议审核同意，现予以颁布，颁布的《质量手册》和《程序文件》从 起实施。 10. 本中心质量方针: 二.问答题(50分) 1.试述检测人员的职责(限检测人员做) 2. 试述样品受理员职责(限样品室人员做)

3 试述检测结果评价人员职责(限抽样评价人员做)

第五篇：药店营业员上岗培训试题(试卷A)

营业员上岗培训试题

一、判断题(每题2分)

1、处方所列药品可以更改或者代用。()

2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。()

3、药品零售企业的营业人员必须是药学及相关专业中专以上学历。()

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。()

5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。()

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。()

7、企业购进票据应保存不少于3年。()

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。()

9、质量管理部门负责制定质量管理文件。()

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。()

二、单项选择题(每题3分)

1、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的()

A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项

C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号

2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()

A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存

D、及时报质量管理部门，必要时报当地药品监督管理部门

3、《药品经营质量管理规范》意思是()

A、良好的供应规范B、良好的生产规范

C、良好的管理规范D、良好的储存规范

4、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是()

A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品

5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是()

A、著名生产厂B、药品的生产日期

C、药品质量D、质量公报中未出现的药品

6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备()资格。A中药师B主管中药师C高级中药鉴别师D中药调剂员

7、药品储存要求在库药品应实行()

A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理

8、非处方药的英文缩写是()

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR1

9、负责对不合格药品的确认及处理的是()

A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员

C、质量管理人员D、经济师

10、药品包装上按国家规定应有专有标识的()

A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药

三、多项选择题(每题5分)

1、在中华人民共和国境内从事药品()的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

A、研制B、生产、经营C、使用D、监督管理

2、零售药店营业场所药品分类陈列原则()

A、处方药与非处方药分开B、药品与非药品分开

C、外用药与内服药分开D、易串味药品与一般药品分开

3、下列按假药论处的是()

A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的

C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的

4、药品经营企业必须悬挂的证件有()

A、《药品经营许可证》B、《营业执照》

C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书

5、药品的质量特性包括()

A、有效性B、安全性C、均一性D、稳定性

6、首次经营的品种应包括()

A、新剂型B、新规格C、新包装D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是()

A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准

C、合同中明确质量条款D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是()

A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理

C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责()

A、负责首营企业、首营品种的审核

B、负责不合格药品的审核C、负责分析收集质量信息

D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、对于滴眼剂等体积较小的药品其内标签上至少应标明()

A、药品名称B、生产企业C、药品规格D、产品批号

营业员上岗培训试题答案

一、 判断题

1、×

2、×

3、×

4、√5

7、×

8、√

9、√

10、×

二、 单选题

1、D

2、D

3、A

4、

6、D

7、B

8、A

9、

三、 多选题

1、ABCD

2、ABCD

3、BCD4

6、ABC

7、ABCD

8、ABCD9 、√

6、√B

5、CC

10、D 、ABC

5、ABCD、ABCD

10、ACD3