医疗器械上岗培训考试题答案

医疗器械上岗培训考试题答案（共12篇）

篇1：医疗器械上岗培训考试题答案

医疗器械从业人员上岗培训测试题

药店名称 姓名 分数

一、选择题（每题5分）

1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的（A）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理； B.研制、生产、经营、使用； C.生产、经营、使用、监督管理

2、国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（C）类。

A.1类 B.2类 C.3类

3、医疗器械管理方法是第一类（A），第二类（B），第三类（C）。A.常规管理； B.加以控制； C.严格控制

4、医疗器械分类注册的审查批准机关是（A）。

A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；B.第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；C.第一二三类都由国家药监局。

5、医疗器械产品注册证书的有限期限是（B）。A.3年； B.4年； C.5年

6、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（A）编号。

A.注册证书； B.许可证书； C.标准代码

7、一次性使用无菌注射器属于（C）类医疗器械。A.一类； B二类； C.三类

8、《医疗器械监督管理条例》于（A）年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（A）年4月1日起施行。

A.1999年，2000年； B.1998年，1999年； C.2000年，2001年

9、《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年（A）月25日，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年（A）月9日起施行。A.6，8； B.7,8； C.8,9

10、医疗器械生产企业停产（A）年以上的，产品注册证书自行失效。

A.2； B.3； C.4

11、医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，逾期拒不改正的，处以（A）元以上（）元以下的罚款。A.5000，1万； B.1万，2万； C.1000,5000

12、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处以（C）元以上（）元以下的罚款。

篇2：医疗器械上岗培训考试题答案

（八）单位： 姓名： 分数：

一、填空题（30分）

经营隐形眼镜及护理用液的，应当具有电脑 验光仪、裂隙灯、角膜曲率计 等验配仪器设备。

二、多选题（20分）

1、隐形眼镜经营企业要配备的设备包括（ABCD）。A、电脑验光仪、裂隙灯、角膜曲率计。B、眼压计、干眼测试仪（或干眼试纸）。C、焦度计。

D、检影镜、眼底镜。

三、简答题（30分）

1、不宜佩戴隐形眼镜的人群有哪些？（至少答出三种情况）1，过敏患者，有过敏的人配戴隐形眼镜容易引起轻微炎症，眼睛瘙痒，红肿结膜炎，和眼睛肿胀。

篇3：医疗器械上岗培训考试题答案

一、填空题：

1、三级安全教育制度是企业安全教育的基础，是指（入厂教育）、（车间教育）、（岗位（班组）教育）

2、我国的安全生产方针是（“安全第一、预防为主、综合治理”）

3、当今世界各国政府采取强制手段对本国公民实施的三大安全主题是（健康、安全、环境）。

4、我国的消防工作方针是（预防为主、防消结合）。

5、《中华人民共和国安全生产法》正式颁布实施的时间为（2002年11月1日，2011年修正）。

6、《中华人民共和国职业病防治法》通过的时间为（2001年10月27日，2012年修正）。

7、“四不伤害”活动指的是（不伤害自己、不伤害别人、不被别人伤害、保护别人不被伤害）。

8、危险识别和评价考虑的因素有（人、环境、财产（物））。

9、生产过程中的“三违”现象是指（违章指挥、违章操作、违反劳动纪律）。

10、职业病防治工作坚持（预防为主）（防治结合，）的方针，实行（分类管理）（综合治理）。

11、作业前，把作业工具放在规定位置，作业后及时清洁作业现场，作业前、后都要召开“安全会”，强调作业中的（危险）点和安全防护要点。

12、班组长是班组管理工作的（指导者和组织者），肩负着提高产品质量，提高生产率，降低成本，防止（伤亡事故）故发生的使命。

13、班组长应做好员工入职后的教育培训工作，主要内容有：本班概况、所从事工种的（工作职责与安全职责和作业要求）、生产工艺及设备、日常接触的各种工具设备及（安全防护设施）的性能和作用。

14、班组日常检查：一是要检查人的；二是检查物的不安全状态。

15、使用干粉灭火器时，拔掉（穿销），一手扶住软管喷口对准初起火源（根部），另一只手用力压手柄进行灭火。

16、安全生产的五要素是（安全文化）、安全法制、安全责任、安全科技、安全投入。

17、燃烧是有条件的，它必须是同时具备：可燃物，（氧化剂或助燃物）和着火源。

18、案例教育是一种既可以纠正员工对安全错误的态度，<侥幸、省能、取巧等>，又能使其掌握（安全知识）的教育方法。

19、导致安全意识“疲劳”的因素有四个：生理因素、心理因素、（环境）因素和领导因素。

20、“学、严、查、准、细、防、全、实、快、多” 是班组长安全管理“（十字法）”。

二、选择题

1、国家标准（GB2893－82）中规定的四种安全色是（）A、红、蓝、黄、绿B、红、蓝、黑、绿C、红、青、黄、绿D、白、蓝、黄、绿

2、电焊作业可能引起的疾病主要有（）A、电焊工尘肺B、气管炎C、电光性眼炎D、皮肤病

3、漏电保护装置主要用于（）A、减小设备及线路的漏电B、防止供电中断

C、减少线路损耗D、防止人身触电事故及漏电火灾事故

4、在密闭场所作业（O2浓度为18％，有毒气体超标并空气不流通）时，应选用的个体防护用品为（）A、防毒口罩B、有相应滤毒的防毒口罩C、供应空气的呼吸保护器D、防尘口罩

5、在下列绝缘安全工具中，属于辅助安全工具的是（）A、绝缘棒B、绝缘档板C、绝缘靴D、绝缘夹钳

6、工作票经（）许可后，运行岗位留存一份，检修负责人自持一份。A、工作负责人B、工作许可人C、工作票签发人

7、生产经营单位应当在较大危险因素的生产经营场所和有关设施、设备上，设

置明显的（）

A、安全宣传标语B、安全宣传挂图C、安全警示标志

8、职业危害是指()

A.职业中毒B.职业伤亡C.工业粉尘D.职业事故

9、在分析事故责任时，如果查清本企业的员工没按规定进行安全教育和技术培训，或未经工种考试合格上岗操作。是否应该追究领导者的责任。()A.应该追究；B.不应追究

10、使用手持电动工具时，下列注意事项哪个正确?()A．使用万能插座B．使用漏电保护器C．身体或衣服潮湿

11、以下哪项行为容易造成触电事故?()

A.用湿布擦拭带电物体B.用验电笔检查电气设备C.使用绝缘手套维修电气设备

12、根据工伤保险的()原则，员工因违章操作出事故负伤，应认定为工伤。A．无责任赔偿B．有责任赔偿C．无偿赔付

13、“一班三检”是指（）。

A．在班前、班中、班后进行安全检查B．在早、中、晚进行巡回检查

C． 每天进行三次安全检查。

14、下列哪种灭火器适于扑灭电气火灾?()

A.二氧化碳灭火器B.干粉灭火器C.泡沫灭火器

15、海因里希事故因果连锁理论将伤害事故的直接原因确定为（）。A.遗传及社会环境B.人的缺点

C.人的不安全行为和物的不安全状态D.事故

三、简答题

1、本班组常见的“三违”行为有那些？举例五种以上。

答：“三违”是违章指挥，违章作业，违反劳动纪律，是造成事故的直接原因。产生“三违”的主要原因是：

（1）、作业人员技能不熟练，难于消除作业中突发的故障，不能发现潜在危险，对信息不敏感，无察觉，或由于情况紧急，时间紧迫，慌张而产生错误判断。（2）、操作上的经验主义，属于认识和确认上的失误，如因情况复杂而判断混

乱，因形状和体积相近，但条件不同而错用了材料，错配了配件，错取了工具，错用了方法等。

（3）、生理及心理因素，诸如心理疲劳，情绪失调，侥幸心理，逆反心理，无知心理或外界干扰等。

2、我国制定和实施《安全生产法》的目的是什么？

加强安全生产监督管理，防止和减少生产安全事故，保障人民群众生命和财产安全，促进经济发展。

3、交接班应实行“五不交接”的内容是那些？（1）、生产设备运行情况交代不清，不交接。

（2）、工具、备品、备件等摆放不整洁、数量不清，不交接。（3）、机械设备润滑不良，不交接。

（4）、当班能排除的事故隐患或设备故障未排除，不交接。（5）、记录不完整，填写不清楚，不交接。

4、现场作业班组应建立的安全把关制度内容是那些？

（1）凡二人以上作业，必须设置一名“当班负责人”负责作业过程中安全工作的监督、监控。

（2）生产岗位员工配合检修岗位进行维修或故障处理时，必须由一个检修工实施现场安全把关。

（3）一方协助另一方处理工艺、设备等故障时，被协助方必须安排专人负责现场安全把关。

（4）多工种同在一现场作业，必须明确项目安全责任人，并在现场进行安全把关。

5、作业条件危险性评价又称LEC法，其中、L、E、C分别代表什么含义？ 答：L：发生事故的可能性。E：作业人员暴露在危险作业环境中的时间；C：事故严重程度

四、问答题

1、班组安全活动的内容是什么？你认为班组安全活动应如何开展？

答：班组安全活动的内容是：

学习安全文件、通报、安全规程和安全技术知识； 讨论、分析典型事故案例，吸取教训；

开展事故预想和岗位练兵，组织各种安全教育演示； 检查安全规章制度执行情况和消除事故隐患； 开展安全教育座谈、攻关和其它安全科研活动。

篇4：医疗器械上岗培训考试题答案

The People’s Hospital of Tongliang District,Chongqing City

艾滋病初筛实验室上岗培训考试题

科室：

姓名：

得分：

一、不定选题（每题5分，共80分）

1、以下那些机构不能设置艾滋病检测点（）

A.构村卫生所 B.乡镇卫生院

C.社区卫生服务中心（站）D.二级以上医疗机

2、以下那些不是艾滋病检测点的职能（）

A.HIV抗体快速检测 B.快速检测阳性样品送上级实验室复检 C.接受上级实验室的管理 D.HIV抗体ELISA检测

3、艾滋病检测点人员要求是（）

A.1-2名市级以上培训人员 B.1-2名市级以上培训并获得上岗证书人员 C.1-2名市级以上培训并获上岗证书医技人员 D.1-2名省级以上培训人员

4、艾滋病检测点非必备仪器设备是（）

A.普通冰箱 B.生物安全柜 C.离心机 D.加样器（仪）

5、艾滋病检测点使用试剂应具备哪些要求（）

A.高敏感性或特异性 B.经国家食品药品监督管理局注册批准 C.批批检合格 D.在有效期内

6、以下那些机构不能设置艾滋病筛查实验室（）

A.县级人民医院 B.县级疾控中心 C.社区卫生服务中心（站）D.医学科研教学单位

7、艾滋病筛查实验室检测人员应具备以下哪些条件（）

A.获得省级以上培训证书 B.从事血清血检测工作2年以上 C.其中中级职称人员一名 D.本科以上学历

8、免疫层析技术中常用的标记物有（）

A.明胶颗粒 B.胶体金 C.胶体硒 D.A蛋白

9、常用的快速检测技术有（）

A.明胶颗粒凝集试验 B.免疫层析（硒标）C.免疫层析（金标）D.免疫渗滤

10、HIV快速检测中使用的抗原一般是（）

A.GP160 B.GP120 C.GP41 D.P24 E GP36

厚德 求精 严谨 创新

重庆市铜梁区人民医院

The People’s Hospital of Tongliang District,Chongqing City11、12、免疫层析检测艾滋病抗体，可以使用的标本有（）

A.新鲜血浆 B.新鲜血清 C.抗凝全血 D.无抗凝处理全血 明胶颗粒试验检测艾滋抗体时要注意哪些问题（）A.后带现象 B.前带现象

C.对照粒子是否凝集 D.阳性对照是否成立

艾滋快速检测结果阳性如何解释（）

A.感染了艾滋病毒 B.可能为假阳性 C.可能感染了艾滋病毒 艾滋快速检测结果阴性如何解释（）

A.未感染病毒 B.为抗体检测窗口期，检测不出来 C.试剂本身敏感性不够

艾滋快速检测可以用于哪些情况下（）

A.用于急诊手术 B.用于高危行为的求询者 C.即将分娩的孕妇 D.献血员

快速检测阳性的复检程序有（）

A.用原有快速试剂复检 B.用另外一种快速试剂复检

C.复检两次阴性发阴性报告 D.复检出现一次阳性送上级实验室 13、14、

15、

16、二、问答题（每题10分，共20分）

1、个人防护装置选择原则是什么？

2、样品泼洒在实验台面，此种情况应当如何处理？

厚德 求精 严谨 创新

重庆市铜梁区人民医院

The People’s Hospital of Tongliang District,Chongqing City

艾滋病检测点上岗培训考试题目

姓名：

单位：

17、以下那些机构不能设置艾滋病检测点（D）

A.构村卫生所 B.乡镇卫生院

C.社区卫生服务中心（站）D.二级以上医疗机

18、以下那些不是艾滋病检测点的职能（D）

A.HIV抗体快速检测 B.快速检测阳性样品送上级实验室复检 C.接受上级实验室的管理 D.HIV抗体ELISA检测

19、艾滋病检测点人员要求是（C）

A.1-2名市级以上培训人员 B.1-2名市级以上培训并获得上岗证书人员 C.1-2名市级以上培训并获上岗证书医技人员 D.1-2名省级以上培训人员

20、艾滋病检测点非必备仪器设备是（ACD）

A.普通冰箱 B.生物安全柜 C.离心机 D.加样器（仪）

21、艾滋病检测点使用试剂应具备哪些要求（ABD）

A.高敏感性或特异性 B.经国家食品药品监督管理局注册批准 C.批批检合格 D.在有效期内

22、以下那些机构不能设置艾滋病筛查实验室（C）

A.县级人民医院 B.县级疾控中心 C.社区卫生服务中心（站）D.医学科研教学单位

23、艾滋病筛查实验室检测人员应具备以下哪些条件（ABC）

A.获得省级以上培训证书 B.从事血清血检测工作2年以上 C.其中中级职称人员一名 D.本科以上学历

24、免疫层析技术中常用的标记物有（BCD）

A.明胶颗粒

B.胶体金

C.胶体硒

D.A蛋白

25、常用的快速检测技术有（BCD）

A.明胶颗粒凝集试验

B.免疫层析（硒标）

C.免疫层析（金标）

D.免疫渗滤

26、HIV快速检测中使用的抗原一般是（ABE）

A.GP160

B.GP120

C.GP41

D.P24

E GP36

27、免疫层析检测艾滋病抗体，可以使用的标本有（ABCD）

厚德 求精 严谨 创新

重庆市铜梁区人民医院

The People’s Hospital of Tongliang District,Chongqing City

A.新鲜血浆

B.新鲜血清

C.抗凝全血

D.无抗凝处理全血

28、明胶颗粒试验检测艾滋抗体时要注意哪些问题（BC）

A.后带现象

B.前带现象

C.对照粒子是否凝集

D.阳性对照是否成立

29、艾滋快速检测结果阳性如何解释（AB）

A.感染了艾滋病毒

B.可能为假阳性

C.可能感染了艾滋病毒

30、艾滋快速检测结果阴性如何解释（A）

A.未感染病毒

B.为抗体检测窗口期，检测不出来

C.试剂本身敏感性不够

31、艾滋快速检测可以用于哪些情况下（ABC）

A.用于急诊手术

B.用于高危行为的求询者

C.即将分娩的孕妇

D.献血员

32、快速检测阳性的复检程序有（AB）

A.用原有快速试剂复检

B.用另外一种快速试剂复检

C.复检两次阴性发阴性报告

D.复检出现一次阳性送上级实验室

17、台面消毒时有效氯浓度应为（1g/L），处理血清样本应为（5g/L）

18、个人防护装置选择原则是什么？ 答：1.根据生物安全实验室级别，2.根据操作性质，3.根据个人情况，4.根据市场供应情况

19、样品泼洒在实验台面，此种情况应当如何处理？

答：先用吸水性强的材料吸干溅出物，再用浸泡消毒剂的棉纱布擦拭消毒台面。

篇5：医疗器械培训试题及答案

关于《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》试题

姓名：部门：得分：

一、填空题（10题，共60分）。

1、医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械。

2、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。

记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年，但是记录保存期限应当不少于年。

3、医疗器械生产企业、经营企业应当报告涉及其生产、经营的产品所发生的或者或的医疗器械不良事件。

4、报告医疗器械不良事件应当遵循的原则。

5、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（附件1）向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事

件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起个工作日内，导致

严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起个工作日内报告。

6、医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在对上一的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。

7、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立

即向和和

报告，并在小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。

8、医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器

械、和。

9、医疗器械生产企业应当在再评价方案开始实施前和结束后个工作日内分别提交再评

价方案和再评价结果报告；

再评价方案实施期限超过年的，医疗器械生产企业应当报告进展情况。

10、针对所发生的医疗器械不良事件，生产企业采取的控制措施可能不足以有效防范有关医

疗器械对公众安全和健康产生的威胁，国家食品药品监督管理局可以对境内和境外医疗器

械，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以对本行政区域内食品药品监督管理部门

批准上市的境内第一类、第二类医疗器械，采取发出、、、、等措施。

二、问答题（1题，共40分）

1、名词解释：

医疗器械不良事件：

医疗器械不良事件监测：

医疗器械再评价：

严重伤害，是指有下列情况之一者：

关于《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》试题答案

姓名：部门：得分：

一、填空题（10题，共60分）。

1、医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械再评价

2、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年，但是记录保存期限应当不少于5年。

3、医疗器械生产企业、经营企业应当报告涉及其生产、经营的产品所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。

4、报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。

5、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附件1）向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。

6、医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在每年1月底之前对上一的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。

7、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在24小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。

8、医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械再评价启动条件、评价程序和方法。

9、医疗器械生产企业应当在再评价方案开始实施前和结束后30个工作日内分别提交再评价方案和再评价结果报告；

再评价方案实施期限超过1年的，医疗器械生产企业应当报告进展情况。

10、针对所发生的医疗器械不良事件，生产企业采取的控制措施可能不足以有效防范有关医疗器械对公众安全和健康产生的威胁，国家食品药品监督管理局可以对境内和境外医疗器械，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以对本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的境内第一类、第二类医疗器械，采取发出警示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召回等措施。

二、问答题（1题，共40分）

1、名词解释：

医疗器械不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

医疗器械不良事件监测：是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。

医疗器械再评价：是指对获准上市的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并实施相应措施的过程。

严重伤害，是指有下列情况之一者：

（一）危及生命；

（二）导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；

篇6：医疗器械经营法规培训试题及答案

（一）姓名：

得分：

一.选择题（每题3分，共75分）

1.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自()起施行。

A、2014年10月1日 B、2014年11月1日 C、2014年12月1日 D、2014年9月1日 2.开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。

A、经营许可 B、注册许可 C、生产许可 D、批准许可

3.开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。A、第一类医疗器械生产许可 B、第一类医疗器械经营备案 C、第二类医疗器械生产备案 D、第一类医疗器械生产备案

4、《医疗器械生产许可证》有效期为()。

A、5年 B、3年 C、4年 D、2年

5.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托()。A、生产医疗器械的生产许可 B、办理第二类医疗器械生产备案 C、办理第一类医疗器械生产备案 D、办理第三类医疗器械生产备案 6.食品药品监督管理部门依照风险管理原则，对医疗器械生产实施()管理。A、分类分级 B、分类 C、分级 D、不分类不分级

7.《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为()。

A、X食药监械经营许XXXXXXXX号 B、X食药监械生产许XXXXXXXX号 C、XX食药监械生产许XXXXXXXX号 D、X食药监械注册许XXXXXXXX号 8.第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为()。

A、XXX食药监械生产备XXXXXXXX号 B、XX食药监械注册备XXXXXXXX号 C、XX食药监械经营备XXXXXXXX号 D、XX食药监械生产备XXXXXXXX号

9、《医疗器械生产质量管理规范》自()起施行。

A、2015年3月1日 B、2015年5月1日C、2015年4月1日 D、2015年1月1日 10.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自()起施行。

A、2014年11月1 日B、2014年10月1日C、2014年112月1 日D、2014年9月1日 11.第一类医疗器械实行()管理.A、注册 B、备案 C、经营 D、批准 12.第二类、第三类医疗器械实行()管理。

A、注册 B、备案 C、经营 D、批准 13.申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的()要求。A、国家标准 B、产品技术 C、质量标准 D、药典标准 14.办理第一类医疗器械备案，不需进行()。

A、检验 B、抽验 C、试验 D、临床试验 15.申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行()。A、检验 B、临床试验 C、试验 D、抽验 16.医疗器械注册证有效期为()。

A、4年 B、3年 C、5年 D、2年 17.下列关于医疗器械注册证编号不正确的是()。A、国械注准20143640003 B、云械注准20142640007 C、黔械注准20142630010 D、川械注进20143640003 18.第一类医疗器械备案凭证编号正确的是()。

A、滇械备20100017 B、云械备20100020 C、国械备20100025 D、贵械备20100027 19.《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自()起施行。

A、2014年11月1 日B、2014年10月1日C、2014年112月1 日D、2014年9月1日 20.医疗器械()对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。A、名称 B、标签 C、说明书和标签 D、说明书 21.医疗器械最小销售单元应当附有()。

A、名称 B、标签 C、说明书和标签 D、说明书 22.医疗器械的产品名称应当使用()，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与医疗器械注册证中的产品名称一致。

A、化学名称 B、商品名称 C、通用名称 D、商标名称 23.医疗器械说明书一般应当包括以下内容()。

A、产品名称、型号、规格； B、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号； C、产品维护和保养方法，特殊储存； D、生产日期，使用期限或者失效日期；

24.一次性使用产品应当注明“()”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法；

A、一次性使用 B、二次性使用 C、三次性使用 D、重复使用 25.医疗器械说明书和标签不得有下列内容()。

A、“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“完全无毒副作用”;B、“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的；

C、说明治愈率或者有效率的；D、“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的； 二.名词解释（每题5分，共25分）1.验证是指什么？

2.确认是指什么？

3.特殊过程是指什么？

4.医疗器械说明书是指什么？

5.医疗器械标签是指什么？

医疗器械法规培训试题

（一）一选择题

1.A 2.C 3.D 4.A 5.AC 6.A 7.B 8.D 9.A 10.B 11.B 12.A 13.B 14.D 15.B 16.C 17.D 18.A 19.B 20.C 21.D 22.C 23.ABCD 24.A 25.ABCD 二名词解释

1验证：通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。

2.确认：通过提供客观证据对特定的预期用途或者应用要求已得到满足的认定。3.特殊过程：指通过检验和试验难以准确评定其质量的过程。

4.医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。

篇7：医疗器械上岗培训考试题答案

姓名：

科室：

分数：

一、填空题（每空2分，共60分）

1.二级医院城乡居民医保特殊疾病门诊的重大疾病的起付标准是

300 元/年/人；城镇职工基本医疗特殊疾病门诊的重大疾病的起付标准是

440

元/年/人。2.城乡居民医保住院报销设立封顶线，标准为：一档

万元/年/人；二档

万元/年/人。

3.城镇职工医保住院统筹基金支付最高限额为 3.7 万元，二级医院住院起付标准 440

元。

4.二级医院职工医保住院统筹基金报销比例：在职

%，退休 95

%。5.二级医院成人居民医保住院报销比例：一档

%，二档

%，重大疾病一年扣

一

次起付标准。未成年人住院报销比例在同档参保成年人的基础上提高

个百分点。

6.住院医保病员转上、下级医院需在出院结帐时通过系统办理转院，其起付线以本次住院最高级别医院计算。未按规定程序办理转院手续的，其住院起付线提高 %，同时报销比例下降

%。

7.定点医疗机构应加强外伤参保人员就医管理，经治医生应详细记录参保人员受伤的具体时间、详细地点、原因、经过等。不得将医保法律法规和政策规定不予支付的费用纳入医保结算。

8.特殊疾病门诊用药量每月用量不超过

天、全年用量不超过

366

天。9.全年收治第一诊断为单病种的参保病人，按单病种结算办法结算的量不得低于95%。对低于95%的，将按

95% 的人员数，以单病种医保结算定额标准纳入年度清算。

10.定点医疗机构应坚持“以病人为中心”的服务宗旨，在诊疗服务中应严格遵守《医疗护理技术操作常规》，按照疾病的临床路径进行诊疗活动，因病施治，合理检查，合理用药，合理治疗

（三合理），在疗效基本相同的情况下，应优先使用医疗保险报销范围内价格

较低

的药品和诊疗项目（含医用材料），切实减轻参保人员医疗费用负担。11.请你列举至少五种医疗保险违规处理办法中规定的违规行为 推诿病人、过度医疗、超限项目、转嫁收费、错误结算、违反物价规定、分解住院、空床住院、信息系统未达标、违反单病种协议、串换项目、挂床住院、冒名就诊、冒名住院、虚构医疗、虚增费用、妨碍检查等。

二、不定项选择题（每小题2分 共20分）

1.城乡居民医保特殊疾病门诊的慢性病报销：（A、C）

A、限额1000元

B、限额2000元

C、每增加一个病种限额增加200元

D、每增加一个病种限额增加1000元

2.城镇职工特殊疾病门诊治疗报销90%的特殊病种是：（A、B、C）A、恶性肿瘤的放疗、化疗、镇痛治疗 B、肾功能衰竭的透析治疗 C、器官移植后的抗排异治疗 D、重度前列腺增生

3.居民医保交通事故的处理：须符合什么条件方可由医保基金报销。（A、C、D）A、交警部门出具交通事故责任认定书 B、病员为次要责任 C、病员为主要责任 D、病员为全部责任

4.参保住院病人出院带药：（A、B、C、D）

A、以出院第一诊断疾病所需药物为主，不得带与参保人员本次住院所患疾病无关的药品

B、不超过5种药物且不超过7天剂量 C、出院不准带肌注和静脉药品

D、出院第一诊断疾病是特殊疾病的，特殊疾病用药不超过14天剂量 5.下列哪些疾病属于城乡居民医保特殊疾病重大疾病范围：（A、B、D）A、血友病

B、再生障碍性贫血

C、冠心病

D、艾滋病机会性感染 6.下列哪些疾病属于城乡居民医保特殊疾病慢性病范围（B、C、D）A、恶性肿瘤

B、糖尿病

C、冠心病

D、脑血管意外后遗症 7.下列哪些流程属于城镇职工医保特殊疾病申报资料（A、B、C、D）A、《重庆市城镇职工基本医疗保险特殊疾病申请表》；

B.本人的居民身份证原件、复印件，或社会保障卡原件、复印件； C、本人近期2张1寸免冠照片；

D.因特殊原因本人不能亲自申报需要委托他人办理时，还应提供被委托人的身份证原件、复印件以及双方签字的委托书。

8.参保病员在治疗过程中，需使用价值在以下哪种情况下的医用材料，应经参保人员或其家属签字同意后使用。（B）

A、500元以上

B、600元以上

C、1000元以上

D、2000元以上

9.参保病员在治疗过程中，下列哪些项目须事先向参保人员或其家属说明理由及价格，并征得参保人员或其家属同意，在《参保人员身份核定与自费及高值耗材项目确认表》上签字确认（急诊、抢救等特殊情况除外）后才可使用。（A、B、C、D）A、使用医疗保险不予支付的药品

B、使用医疗保险不予支付的诊疗项目、服务设施 C、使用高值耗材项目

D、使用价值在600元以上的医用材料

10.定点医疗机构的具体医师（药师）在一个自然年度内被医保经办机构出具的《定点服务机构违规事项处理决定书》予以点名具体处理（以下简称“书面处理”）1次的，（C）。被医保经办机构书面处理2次的，（B）。被医保经办机构书面处理3次的，（A）。

A、取消其医保诊疗服务资格，且3年内不得申请 B、中断其开展医保诊疗服务12个月资格

C、定点医疗机构应给予其书面警告和内部通报批评

三、判断题（每小题2分 共20分）

篇8：医疗器械上岗培训考试题答案

姓名：学校：专业：分数：

一、填空题

1.科主任、正副主任医师查房每周1~2次，主治医师查房每日一次。住院医师对所管的病员每日至少查房2次。

2.首诊医师必须进行详细询问病史，体格检查，必要的辅助检查和处理。

3.处方开具 当天有效。特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过三 天。

4.凡死亡病历，应于一周内进行讨论，确定死因，记载入病历。

5.病历书写应当客观、真实、准确、及时、完整。

6.因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记，并加以注明。

7.病历书写中涉及的诊断，包括中医诊断和西医诊断,其中中医诊断包括疾病诊断与证候诊断。

8.首次病程记录是指患者入院后由经治医师或值班医师书写的第一次病程记录，应当在患者入院8小时内完成。

9.对病危患者应当根据病情变化随时书写病程记录，每天至少1次，记录时间应当具体到分钟。对病重患者，至少2天记录一次病程记录。对病情稳定的患者，至少3天记录一次病程记录。对病情稳定的慢性病患者，至少5天记录一次病程记录。

10.门(急)诊病历首页内容应当包括患者姓名、性别、出生年月、民族、婚姻状况、职业、工作单位、住址、药物过敏史等项目。

11.医嘱单分为长期医嘱单和临时医嘱单。

12.主诉是指促使患者就诊的主要症状或体征及持续时间。

13.当出现医院感染散发病例时，经治医师应及时向本科室医院感染监控小组负责人报告，并于（24小时内）报告医院感染管理科。

14.医师不得出具与自己 执业范围无关或者与 执业类别不相符的医学证明文件。

15.病历资料严禁 伪造、涂改、隐匿、销毁或抢夺。上级医务人员修改下级医务人员病历后要签名。

16.执业医师法实行医师资格考试制度 和医师执业注册制度。

17.医疗机构应当尊重患者对自己的病情、诊断、治疗的知表权利。在实施手术、特殊检查、特殊治疗时，应当 向患者作必要的解释，或者书面告之并签名。因实施保护性医疗措施不宜向患者本人说明情况的,应当将有关情况通知患者家属。

二、选择题

1.关于医师执业，正确的是（AD）

A、执业助理医师应当在执业医师的指导下执业

B、未取得执业证书的研究生可以独立值夜班

C、执业医师经医院同意，可变更执业范围

D、实习生记录病程需带教医师签字

E、医师外出会诊，经科室负责人同意即可

2.《医师外出会诊管理暂行规定》哪些情况下医疗机构不得派出医师外出会诊（ABCD）

A、会诊邀请超出本单位诊疗科目或者本单位不具备相应资质

B、会诊邀请超出被邀请医师执业范围

C、邀请医疗机构不具备相应医疗救治条件

D、省级卫生行政部门规定的其他情形

3.医师在执业活动中必须履行的义务有（ABCD）。

A、尊重患者，保护患者的隐私

B、遵守技术操作规范

C、宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育

D、努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平

E、参加所在单位的民主管理

4.医师在执业活动中不享有的权利是（C）

A.获得与本人执业活动相当的医疗设备，基本条件

B.参加专业学术团体

C.对病人进行无条件临床实验治疗。

D.在执业范围内进行疾病诊查和治疗

E.接受继续医学教育和技能培训

5.医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。

（A B C D）

A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；

B、考核不合格离岗培训期间；

C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；

篇9：医疗器械上岗培训考试题答案

医疗器械质量管理、销售及售后服务及专业技术培训试题

一、填空题：（每空2分，共40分）

1、验收人员必须严格依据《采购验收单》对购入商品进行

2、医疗器械运输时应采取相应的措施，确保运输中的商品符合其规定的条件。

3、每月1日门店质量负责人根据电脑导出的效期商品记录核对实物。

4、每月日对陈列商品进行月检，不合商品执行《医疗器械不合格品处理制度》，并

填写记录。

5、商品售后服务由门店销售人员与生产厂家共同负责。

6、。

7、不合格商品的控制应有记录。

8、9、存留。

10、门店医疗器械张贴广告应有国家标定的合法手续。

二、选择题：（每题5分，共30分）

1、营业员应当于（A）内对售出的一次使用无菌性医疗器械进行质量跟踪，对发现的问题及时上报质量管理部。

A、1个月 B、3个月 C、6个月 D、1年

2、每月（B）质量负责人根据电脑导出的医疗器械效期商品目录核对实货。

A、1~5日 B、1日C、15日 D、月末最后一天

3、《一次性使用无菌医疗器械销售记录》门店存留，保存至（D）二年。

A、有效期后B、使用期限后 C、销售后 D、有效期或使用期限后

4、培训内容包括：（ABCD）。

A、医疗器械相关法律法规B、质量管理制度C、专业技术D产品售后服务

5、对接触植入、介入及人工器官和一次性无菌类产品的人员每年体检（D）次，建立健康档案。

A、四次B、三次C、二次D、一次

6、首营企业必须提供合法的（ABCD）等资质证明材料。以上资料加盖企业红色印章。

A、《营业执照》 B、《医疗器械生产（经营）许可证》 C、质量保证协议

D、销售人员的委托书原件及销售人员身份证复印件

三、判断题：（每题2分，共10分）

1、首营企业、首营品种必须坚持购货在先的原则。（×）

2、不合格品区应挂黄色标识。（×）

3、企业应指定专人负责质量跟踪及不良事件监察、报告。（√）

4、公司质量跟踪人员应定期接受厂家培训。（√）

5、消费者退货商品应经门店质量管理员进行确认后，继续销售。（×）

四、问答题：（共20分）

1、门店应对消费者商品退货实施控制，并建立记录。记录内容应包括哪些内容？

答：记录内容应包括：商品名称、生产单位、规格型号、出厂编号、生产日期、退货人、退货日期、退货数量、退货原因及处理结果。

篇10：医疗器械上岗培训考试题答案

单选题：

1、审批上市的医疗器械都是无风险的吗（）？

A、无风险

B、只是一个“风险可接受。

C、有一定风险。

2、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，()指导开展医疗器械再评价工作的依据。

A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

3、我国医疗器械分类目录中共有类代码()。

A、41个类代码

B、43个类代码。

C、44个类代码。

4、《医疗器械经营企业许可证》有效期为（）。

A、4年。

B、5年。

C、6年。

5、《医疗器械注册证》有效期为（）。

A、4年。

B、5年。

C、6年。

6、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由（）核发注册证。

A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

7、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由（）核发注册证。

A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

8、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由（）核发注册证。

A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

9、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由（）核发注册证。

A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

10、医疗器械广告有效期为（）。

A、一年

B、二年

C、C三年

11、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。

A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

12、我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为（）。

A、GB。

B、YY。

C、YZB。

13、医疗器械广告是哪级部门批准（）。

A、省级食品药品监督管理部门。

B、市级食品药品监督管理部门。

C、国家食品药品监督管理部门。

14、医疗器械经营企业（）将居民住宅做为仓库。

A、可以。

B、不可以。

15、体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于（）立方米。

A、20。

B、30。

C、25。

多选题：

16、医疗器械不良事件（）。

A、获准上市的质量合格的医疗器械

B、未经注册的产品。

C、正常使用情况下发生的。

D、导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

17、医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的（）。

A、发现

B、报告

C、评价和控制的过程。

18、要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是（）。

A、为了进一步了解医疗器械不良事件的情况

B、及时发现新的、严重的不良事件。

C、以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。

D、避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。

19、哪些医疗器械不良事件应该报告（）。

A、获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的。

B、导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

C、重点监测品种发生的所有不良事件。

D、医疗事故和事件。

20、医疗器械不良事件应该由谁来报告（）。

A、医疗器械的生产单位。

B、医疗器械经营单位。

C、医疗器械使用单位。

D、有关单位和个人。

21、对发生不良事件的医疗器械，生产企业所能采取的补救措施主要有（）。

A、警示。

B、修正。

C、召回。

D、停用。

E、改进。

F、对单个器械的修理。

22、医疗器械不良事件监测有哪些意义（）。

A、为医疗器械监督管理部门提供监管依据。

B、可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生。

C、降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险，保障广大人民群众用械安全。

D、进一步提高对医疗器械性能和功能的要求。

E、推进企业对新产品的研制。

23、《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括（）。

A、质量管理负责人。

B、售后服务人。

C、注册地址。

D、仓库地址（包括增、减仓库）。

E、经营范围。

24、《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括（）。

A、企业名称。

B、法定代表人。

C、企业负责人。

D、售后服务人。

25、医疗器械广告有（）方式。

A、声

B、视

C、文

26、我国医疗器械的产品标准分为（）。

A、国家标准

B、行业标准

C、注册产品标准

D、企业标准

27、国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有（）。

A、体温计；血压计；磁疗器具；医用脱脂棉、纱布；医用卫生口罩

B、家用血糖仪、血糖试纸条；妊娠诊断试纸（早孕试纸）避孕套、避孕帽

C、轮椅；医用无菌纱布

D、助听器；输液泵、注射泵；手提式氧气发生器

28、医疗器械注册号的编排方式为（）。

A、×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。其中：×1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；

B、×2为注册形式（准、进、许）：“准”字适用于境内医疗器械； “进”字适用于境外医疗器械； “许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；

C、××××3为批准注册年份

D、×4为产品管理类别；

E、××5为产品品种编码；

F、××××6为注册流水号。

29、医疗器械广告审批形式为（）。

A、（╳①）医械广审(╳②)╳╳╳╳③╳╳④╳╳╳╳⑤

B、╳①:国字或各省的简称。进口和三类产品为“国”字。二类产品为各省的简称。

C、╳②： 有“声”“视”“文” 三种方式。

D、╳╳╳╳③：批准年份。

E、╳╳④：批准月份。

F、╳╳╳╳⑤：序列号。

30、经营体外诊断试剂包括（）的体外诊断试剂。

A、按械准字号批准。

B、按药准字号批准

31、符合要求的体外诊断试剂经营企业，食品药品监督管理部门应同时发给（）。

A、《医疗器械经营企业许可证》。

B、《药品经营许可证》。

32、经营体外诊断试剂批发企业的，质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求（）。

A、药学相关专业大学本科以上的学历1人。

B、主管检验师或具有检验学相关专业大学本科以上学历1人。

C、具有从事检验相关工作3年以上工作经历。

33、隐形眼镜经营企业要配备的设备包括（）。

A、电脑验光仪、裂隙灯、角膜曲率计。

B、眼压计、干眼测试仪（或干眼试纸）。

C、焦度计。

D、检影镜、眼底镜。

34、助听器经营企业要配备的设备包括（）。

A、隔声室（测听室）要求本底噪声<30dB(A)。

B、纯音听力计、耳光镜、耳光笔、行为测听用设备、电脑。

C、助听器编程器各、助听器分析仪、真耳分析仪、电耳镜、额镜及相应的检查设备。

D、取耳印模设备。

篇11：技师上岗试题和答案

1.Hounsfield因发明CT而获得诺贝尔医学生理学奖的年份是：

A.1973年

B.1974年

C.1976年

D.1978年

E.1979年

2.以下不适合CT检查的是：

A.软组织病变

B.放疗计划制定和观察疗效

C.肺间质病变

D.整形外科的影像学检查

E.判断心肌组织活性

3.需要进行CT增强检查的是：

A.肺间质病变

B.眼眶内异物

C.骨矿含量测量

D.肺动脉栓塞E.颅颌面三维重建

4.关于CT扫描特点的阐述，错误的是：

A.CT密度分辨率比MRI低

B.CT扫描可获取断面图像

C.层厚与CT密度分辨率有关

D.CT空间分辨率比常规X线摄影高

E.CT密度分辨率比常规X线检查高

5.不属于CT设备基本结构的是：

A.扫描机架系统

B.计算机和阵列处理器

C.X线系统

D.射频发射系统

E.数据采集系统

6.采用电子束扫描技术产生X线的是：

A.第一代CT机

B.第二代CT机

C.第三代CT机

D.第四代CT机

E.第五代CT机

7.采用360°固定探测器的是：

A.第二代

B.第三代

C.第四代

D.第五代

E.以上都不是

8.与重建时间无关的是：

A.重建矩阵

B.阵列处理器运算速度

C.内存容量

D.运动伪

E.重建算法

9.关于CT机房防尘的叙述中，错误的 是：

A.灰尘影响元器件的散热和性能

B.灰尘可影响采样精度

C.防止病人携带灰尘进入机房

D.防尘应从CT机安装开始

E.封闭式机房可有效防尘

10.关于CT机房湿度的叙述，错误的是：

A.湿度过低可引起部件结构变形

B.湿度过高易导致金属元器件生锈

C.湿度过低易产生静电

D.湿度突变可影响电气元件性能E.湿度应保持在18%～22%

11.不属于CT机调试内容的是：

A.X线输出量调试

B.探测器信号输出

C.检查床的运行

D.梯度线圈精度

E.准直器校准

12.与密度分辨率无关的因素是：

A.图像矩阵

B.物体大小

C.系统MTF

D.噪声

E.辐射剂量

13.关于CT伪影的叙述，错误的是：

A.伪影在扫描和信息处理过程中产生

B.数据采集系统故障可产生伪影

C.探测器的取样频率与伪影无关

D.缩短扫描时间可减少运动伪影 E.严格控制机房工作环境可减少伪影

14.不属于CT伪影的是：

A.运动伪影

B.静电伪影

C.模糊伪影

D.角度伪影

E.环状伪影

15.关于矩阵的论述，错误的是：

A.矩阵与CT图像质量有关

B.矩阵是二维排列的象素阵列

C.矩阵影响图像空间分辨率

D.采样野固定，矩阵越大，像素量越多

E.扫描野与矩阵成反比关系

16.关于CT基本概念的论述，错误的是：

A.体素是构成CT图像的最小单元

B.空间分辨率与X线束的几何尺寸无关

C.窗口技术为测量CT值而用

D.因CT密度分辨率高，小于探测器孔径的物体也可被分辨

E.以上都是

17.与CT扫描分辨率无关的.因素是：

A.图像矩阵

B.扫描层厚

C.重建速度

D.扫描螺矩

E.焦点尺寸

18.与X线吸收衰减系数μ无关的是：

A.物质密度

B.物质厚度

C.物质原子序数

D.X线能谱

E.探测器类型

19.有关CT图像重建的正确论述是：

A.重建算法影响空间分辨率

B.重建方法随扫描方式改变

C.重建图像经数/模转换形成模拟图像

D.重建的数字图像可记录在磁盘上

E.以上都正确

20.不属于CT采样系统的是：

A.X线发生器

B.探测器

C.数/模转换器

D.对数放大器

E.X线管

21.负责模-数转换的部件是：

A.滤过器

B.探测器

C.D/A转换器

D.A/D转换器

E.对数放大器

22.关于主控计算机的功能，错误的是：

A.控制图像重建程序

B.负责CT值校正

C.不接受来自阵列处理器的任务

D.控制光盘的数据传输

E.故障诊断

23.关于磁盘机的叙述，错误的是：

A.存储重建图像

B.存储原始扫描数据

C.可作为阵列处理器的缓冲内存

D.作为磁带机和光盘传输数据的中介

E.存储故障诊断软件

24.与扫描定位精度无关的是：

A.准直器

B.X线束的准直校正

C.扫描方式

D.检查床运动控制系统

E.定位投光器

25.CT扫描检查床移动精度的误差，要求不超过：

A.±0.05mm B.±0.5mm C.±1.0mm D.±0.5% E.±1.0%

26.操作台不包括：

A.视频显示器

B.键盘

C.触摸屏

D.跟踪球

E.扫描机架的遥控器

27.关于多幅相机与激光相机的性能比较，错误的是：

A.均可接受和存储模拟图像信号

B.激光相机内设图像缓冲磁盘

C.多幅相机的图像质量不如激光相机

D.激光相机属数字成像方式

E.二者光源不同

28.CT扫描资料传输至放射治疗计划计算机的途径是：

A.PACS网络

B.光盘

C.数据链

D.磁带机

E.均可

29.CT机独立诊断台可承担的工作包括：

A.显示CT图像

B.与主计算机进行数据交流

C.各种图像诊断软件的操作

D.进行激光片或多幅照片拍摄

E.以上都是

30.CT机的基本功能软件不包括：

A.外设传送功能

B.动态扫描功能

C.图像处理功能

D.故障诊断功能

E.图像存储功能

31.属于CT机特殊功能软件的是：

A.目标扫描

B.照相功能

C.轴位扫描

D.扫描功能

E.诊断功能

32.CT所用闪烁晶体探测器内加入微量激活物质的目的是：

A.增加探测器的量子检出率

B.减少余辉

C.提高X线光子转换效率

D.增加闪烁晶体产生光量

E.以上都是

33.高压滑环与低压滑环技术的区别不包括：

A.低压滑环的高压发生器安装在机架内

B.低压滑环机架内的高压发生器与球管一起旋转

C.高压滑环的高压发生器安装在扫描机架外

D.高压滑环的高压发生器不与球管一起旋转

E.无球管的启动、加速、减速、停止的过程

34.螺旋CT扫描的最主要特点是：

A.球管产热少

B.扫描时间短

C.可做三维重建

D.除可做单层扫描外，也可做容积扫描

E.可进行仿真内窥镜成像

35.螺旋扫描，螺距0.5，层厚10mm，床速为：

A.2.5mm/s

B.4mm/s

C.5mm/s

D.10mm/s

E.20mm/s

36.滑环技术的主要特点是：

A.连续曝光

B.连续数据采集

C.球管沿一个方向连续旋转

D.检查床连续移动

E.高压发生器连续旋转

37.仿真内窥镜成像与纤维内窥镜比较，优点是：

A.能显示粘膜及其病变本身的颜色

B.能检出腔内扁平隆起或小病灶

C.能进行活检

D.仿真内窥镜成像可行病变的定性诊断

E.在无创检查下，能多方位的观察病变

38.与螺旋CT图像质量无关的因素是：

A.螺距

B.扫描层厚

C.重建算法

D.重建时间

E.层厚响应曲线(SSP)

39.CT检查前的工作程序，不包括：

A.禁食

B.预约登记

C.划价、交费

D.编写索引

E.审阅申请单

40.CT扫描前不做空气校准，会造成：

A.采集数据的准确性下降

B.工作效率提高

C.机器工作稳定

D.图像质量得到保证

E.节省球管，延长寿命

41.与定位扫描相比，直接扫描的最大优势是：

A.定位准确

B.角度可靠

C.节约时间

D.减少层数

E.降低曝光条件

42.四肢扫描时，区分图像左右的操作是：

A.双侧对比摆位

B.包括临近关节

C.包括周围软组织

D.输入注释标记

E.选择进床或出床

43.连续扫描对CT设备的要求是：

①球管热容量大 ②球管散热率高 ③计算机运算速度快 ④扫描时间更长 ⑤扫描范围更大

A.①②③

B.③④⑤

C.②④⑤

D.①③④

E.②③④

44.需要采用宽窗技术显示的部位或组织 是：

A.胸部

B.腹部

C.盆腔

D.脑组织

E.椎间盘组织

45.做冠状、矢状位多层面重组时，要求横轴位扫描：

A.保持扫描参数一致性

B.必须保留原始数据

C.可以选择不同参数

D.图像重组时可改变算法

E.可设定不同的扫描间隔

46.下列与组织CT值测量无关的是：

A.测量位置

B.测量范围

C.增强前后的测量

D.扫描野大小

E.测量不同的组织

47.CT摄片的基本要求不包括：

A.合适的窗宽、窗位 B.按一定的解剖顺序摄片 C.增强前后的图像要分别摄片 D.摄取定位片 E.胶片曝光时间设定

48.影像数据长期储存，最好的载体是：

A.硬盘

B.光盘

C.软盘

D.磁带

E.胶片

49.经肘静脉注入造影剂，最先显影的是：

A.上腔静脉

B.肺动脉

C.主动脉

D.肾动脉

E.门静脉

50.为了达到理想的增强效果，应设置：

①对比剂注入的总量 ②对比剂注入的速度 ③对比剂注入时间 ④开始扫描的时间 ⑤扫描的方式

A.①②③

B.①③⑤

C.②④⑤

D.①②③④

E.①②③④⑤

答案即将揭晓喽!

1.E;2.E;3.D;4.D;5.D;

6.E;7.C;8.D;9.B;10.E;

11.D;12.A;13.C;14.B;15.E;

16.E;17.C;18.E;19.E;20.C;

21.D;22.C;23.C;24.C;25.B;

26.E;27.A;28.E;29.E;30.B;

31.A;32.E;33.E;34.D;35.C;

36.C;37.E;38.D;39.A;40.A;

41.C;42.D;43.A;44.A;45.A;

篇12：环节干部竞争上岗试题答案

环节干部竞争上岗笔试试卷

（政工纪检监察专业）

单位：姓名

-----装----订----线-----------------------------得分

一、单项选择题（每题的备选答案中，只有一个正确，请 将所选答案的字母填写在括号内。每题1分，共20分）

1、、C． 3、、、、、、9、、、D．

12、、C

14、、B.17、D．18、、、A

二、多项选择题（每题的备选答案中，至少有两个正确，请将所选答案的字母填写在括号内。每题1.5分，共30分）

1、A、B、D

2、C、D、3、A、B、C、4、5、A C D6、8、、ABCD13、ACD

14、、AC

16、ABCD

17、、AD

19、ABCD 20、ABC

三、判断题（正确的在题后括号内划“√””错误的划“×” 每题1分，共15分）

1、（×）

2、（×）

3、（√）

4、(×)

5、（√）

6、(√)

7、（×）

8、（×）

9、（×）

10、(√)

11、(×)

12、(×)13．（√）

14、(√)

15、（√）

四、实务题(共1题，10分)

答： ①不正确。应为X省纪委。

②不正确。应为分管领导。

③正确

④不正确。应为本级纪委常委会。

⑤正确。

⑥不正确。应为X省省委组织部

五、简答题（每题5分，共25分）

1、社会主义法治理念的主要内容是什么？

答：一是依法治国的理念；二是执法为民的理念；三是公平正义的理念；四是服务大局的理念；五是党的领导的理念

2、政工科或纪检监察室的主要工作职责是什么？

答：负责本法院干部职工的人事管理，纪律检查，思想政治，业务培训等工作。

负责人民法院系统的监察工作；监督、检查本院及工作人员执行国家法律、法规、政策及工作纪律的情况；受理本院工作人员违纪行为的检举、控告；受理本院工作人员不服政纪处分的申诉；调查处理本院及其工作人员的违纪事项；负责本院的案件督察工作；指导基层人民法庭的监察工作。

3、加强和改进党的建设需要解决哪两大历史性课题？答：加强和改进党的建设要进一步解决提高党的领导水平和执政水平、提高拒腐防变和抵御风险能力这两大历史性课题

六、论述题（10分）