第一篇:施工许可审批流程图
施工许可证审批
办理手续
一、办理程序
1、申报
2、审核
3、发证
二、申报材料
1、建设用地批准书(查原件,留存复印件)
2、建设工程规划许可证(查原件,留存复印件)
3、房屋拆迁许可证(查原件,留存复印件)
4、中标通知书、建筑施工合同(各留存一份原件)
5、施工图设计文件审查合格书(查原件,留存复印件
6、建设工程质量、安全监督手续(各留存一份原件)
7、中标通知书、工程监理合同(留一份原件,500元以上项目提供监理中标通知书)
8、建设资金信誉证明(政府投资项目由财政部门及相关部门出具资金证明;房地产开发项目由银行或担保公司通过担保方式提供保函)
9、法律、法规规定的其他条件(红线图、立项批文、建设工程消防设计审核意见书)
三、办理内容
发放施工许可证
四、办理时限
资料齐全即办
第二篇:放射诊疗许可审批流程-个人整理
放射诊疗许可审批流程
一、申请人提出书面申请,并提交以下材料:
医疗机构从事放射诊疗工作,未取得原《放射工作卫生许可证》的,应当向卫生行政部门提出申请,并提供如下申请材料: (一)、放射诊疗许可证申请表;
(二)《医疗机构执业许可证》或《设置医疗机构批准书》复印件
(三)大型医用设备(限甲类、乙类大型医用设备)配置许可证明文件复印件; (四)放射诊疗工作人员专业技术职务任职资格证书或专业技术培训证明复印件;
(五)放射诊疗设备清单;
(六)放射诊疗建设项目竣工验收合格证明文件; (七)安全防护专(兼)职管理人员名单;
(八)安全防护管理制度及放射事件应急处理预案; 其中
(一)和
(五)需同时提交电子版。
医疗机构已开展放射诊疗工作,并持有有效的原《放射工作卫生许可证》,应当向卫生行政部门申请换发放射诊疗许可,并提交如下申请材料:
(一)放射诊疗许可证申请表;
(二)《医疗机构执业许可证》或《设置医疗机构批准书》复印件
(三)放射诊疗工作人员专业技术职务任职资格证书复印件或专业技术培训证明复印件;
(四)放射诊疗设备清单;
(五)放射诊疗设备防护性能和质量控制检测报告复印件; 其中
(一)和
(四)需同时提交电子版
以上申请材料均应真实、完整,原件应加盖申请机构公章。
二、受理。申请材料齐全并符合法定形式的,绥中县卫生监督所当场受理;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,卫生监督所在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容,申请人按要求将材料补正后,当场受理。
三、审查。卫生监督局受理申请后,对有关材料进行审核并进行实地核查。
四、决定。卫生监督局在《中华人民共和国行政许可法》规定的时限内,对符合条件的申请人,作出准予该项行政许可的决定,并自决定作出之日起10日内向申请人颁发《建设项目卫生审查认可书》;对不符合条件的申请人,作出不予许可的书面决定并说明理由,自决定作出之日起5日内告知申请人。
绥中县卫生监督所
2011年11月17日
第三篇:企业ICP许可证审批流程?
你知道ICP许可证的审批流程吗?不是很清楚,没关系,资深专员为您解答。企业在办ICP许可证审批时需如何下列条件,具体有具备申请ICP的条件;条件具备后,就可以准备书写申请材料了;材料准备好了,就可以提交公司所在省通信管理局审批了;然后就是等,审批通过了,就可以领取ICP证书了。
电信主管部门应当自收到ICP经营许可证(互联网经营许可证)的申请材料之日起15日内,完成对材料的初步审查。对申请材料齐备的,向ICP申请者发出受理申请通知书。对ICP申请材料不齐备的,书面通知申请者补齐,ICP申请者将材料补齐后,电信主管部门应当在15日内向ICP申请者发出受理ICP经营许可证申请通知书。
电信主管部门应当自发出受理申请通知书之日起60日内完成审查工作,作出批准或者不予批准的决定。
第四篇:建筑工程施工许可证审批
【前置条件:
1、办理施工许可证之前必须先去发改局办理“两项基金”,再给予办理施工许可证;
2、办理施工许可证必须装订成文本(建筑工程施工许可申请表和工程建设项目开工安全生产条件备案登记表各一份装订在文本里,另外一份不必装订)】
2、申报材料(办理过程所需提交的材料)
1)建筑工程施工许可申请表(一式二份)
2)建设工程规划许可证(核对原件)
3)中标通知书和招标书面报告;
4)建设资金证明或保函;(原件)
5)施工图审查备案登记表;
6)质量和安全监督手续;(原件)
7)安全文明技术措施费及支付计划;(副本)
8)工程款支付担保(房地产项目);
9)施工承包合同(原件)、监理合同、监理规划;
10)工程建设项目开工安全生产条件备案登记表(一式二份)及附件: ①施工组织设计、安全专项方案(按程序审批);
②人员配备(三类人员、项目部管理人员、监理人员、特种操作工)符合要求,应提供企业和项目部人员登记表(原件)和施工现场关键岗位人员上岗资格审查意见;
③施工企业安全生产许可证,营业执照(盖公章)
④施工现场已基本具备施工条件(查现场)。
11)欠薪保障和工伤保险手续(应在工程所在地办理)(原件)应提供财税发票原件核对)
12)公建项目提供廉政合同
13)法律、行政法规等规定的其他证明材料
14)外地企业进台备案登记表
15)防雷设施设计核准书
第五篇:医疗器械经营企业许可证审批流程
一、许可项目名称:医疗器械经营企业许可证(第
二、三类)核发 许可程序:
1.、申请与受理
1).《医疗器械经营企业许可证申请表》(请到北京市药品监督管理局网站填报并打印);
2).工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;
3).质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历;
4).组织机构与职能;
5).注册地址(指企业注册的经营地址)和仓库地址的地理位置图与平面图(注明面积)以及房屋产权证明(或租赁协议)原件及上述材料的复印件;
企业采取集中设库方式储存产品的,需提交企业法人《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》以及其企业法人集中设库的说明(可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面图)。
6).产品质量管理制度文件目录;
7).经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料:
①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历;
②执业药师资格证书及聘书原件、复印件;
③主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明; ④拟经营产品的范围;
⑤拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况;
⑥拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录;
8).申报材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;
9).凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份。
二、许可项目名称:医疗器械经营企业许可证(第
二、三类)变更注册地址(指企业注册的经营地址)、仓库地址、经营范围
1、申请与受理
1).《〈医疗器械经营企业许可证〉项目变更申请表》,(请到北京市药品监督管理局网站填报并打印);
1
2).《医疗器械经营企业许可证》正本复印件、副本原件及复印件;
3).工商《营业执照》副本原件及复印件;
4).(1)变更注册地址(指企业注册的经营地址)、仓库地址的,还应提交:
①注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或租赁协议)原件及复印件;变更仓库地址的,同时提交储存设备、设施目录;
企业采取集中设库方式储存产品的,需提交企业法人《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》以及其企业法人集中设库的说明(可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面 图);
②拟跨省增设仓库企业,还需提交拟增设仓库质量验收人员的身份证、学历或者职称证明复印件以及仓库存储条件说明。
(2)变更经营范围的,还应提交:
①拟经营产品的注册证复印件;
②储存设备、设施目录;
③变更经营范围同时需按《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》增加仓库的,需提交仓库的产权证明或租赁协议的原件及复印件以及仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积、功能布局);
④变更经营范围同时需按《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》增加质量管理人员的,需提交质量管理人员的身份证明、学历证明或职称证明原件和复印件及个人简历;增加经营体外诊断试剂的应同时提交执业药师资格、主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;企业还应提交变更人员人事任免决定或董事会决议;
⑤增加经营体外诊断试剂的企业还应提交:a.企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历;b、企业注册地址的地理位置图、平面图(注明面积、功能布局)、房屋产权证明(或租赁协议)原件及复印件。C、营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况;
5).申报材料真实性的自我保证声明,包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;
2 6).凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份
三、许可项目名称:医疗器械经营企业许可证(第
二、三类)变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人
1、申请与受理
1).《〈医疗器械经营企业许可证〉项目变更申请表》;
2).《医疗器械经营企业许可证》正本、副本的原件及复印件;
3).原《营业执照》副本复印件;
4).(1)变更企业名称的,还应提交:
工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》原件及复印件或变更后的《营业执照》原件及复印件。
(2)变更法定代表人、企业负责人还应提交:
变更后的工商《营业执照》原件及复印件;法定代表人和企业负责人的身份证明;经营体外诊断试剂的还应提交法定代表人和企业负责人的学历证明。
(3)变更质量管理人的还应提交:质量管理人的身份证明、学历证明、资格证书或职称证明原件和复印件及个人简历。
(4)变更法定代表人、企业负责人及质量管理人,需提交人事任免决定和董事会决议,非法人企业需提供上级法人企业的任免决定书。
5).申报材料真实性的自我保证声明,包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;
6).凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份;
四、许可项目名称:医疗器械经营企业许可证(第
二、三类)换证
1、申请与受理
1).《医疗器械经营企业许可证旧证换新证申请表》
2).工商行政管理部门出具的《营业执照》原件及复印件(如果是非法人企业,同时提交法人营业执照副本复印件);
3).《医疗器械经营企业许可证》正本、副本原件及复印件;
4).质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历;
3 5).组织机构与职能;
6).企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积、功能布局)及房屋产权证明(或租赁协议)原件及复印件;
企业采取集中设库方式储存产品的,需提交企业法人《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》以及其企业法人集中设库的说明(可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面图)。
7).经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料:
①企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历;
②执业药师资格证书及聘书原件、复印件;
③主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明; ④经营产品的范围;
⑤营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况;
⑥企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
8).申请材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;
9).凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份;
10).企业自查报告:包括企业持证期间受到药监部门处罚情况、经营产品抽验不合格情况及企业经营质量管理自查、自纠情况和整改落实情况等。
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