报告在当前的社会发展阶段，已经成为常见的事后总结方式，报告的内容，是以严谨、准确为特点的，有效的报告一般都具有哪些要素呢？今天小编为大家精心挑选了关于《自检报告记录表格》相关资料，欢迎阅读！
第一篇：自检报告记录表格
工程观感质量检查记录表格
工程观感质量检查记录表格 工程名称：
编号：
单位(子单位) 工程名称 施工 单位 序号 项目名称 标准分 检查情况 评分 1 建 筑 与 结 构 室外墙面 10 2 室外大角 2 3 外墙面横竖线角 3 4 散水、台阶、明沟 2 5 滴水槽(线) 1 6 变形缝、水落管 2 7 屋面坡向 2 8 屋面防水层 3 9 屋面细部 3 10 屋面保护层 1 11 室内顶棚 4 12 室内墙面 10 13 地面及楼面 10 14 楼梯、踏步 2 15 厕浴、阳台泛水 2 16 抽气、垃圾道 2 17 细木、护栏 2 18 门安装 4 19 窗安装 4 20 玻璃 2 21 油漆 4 22 给 排 水 管道坡度、接口、支架、管件 3 23 卫生器具、支架、阀门、配件 3 24 检查口、扫除口、地漏 2 25 采 暖 管道坡度、接口、支架、管件 3 26 散热器及支架 2 27 伸缩节、膨胀水箱 2
第二篇：公司会议记录表格的相关范文
篇一：企业会议记录表范文
XXXX有限公司
会议记录表
篇二：会议记录格式和范文
会议记录格式和范文
一:会议记录格式
一般会议记录的格式包括两部分：一部分是会议的组织情况，要求写明会议名称、时间、地点、出席人数、缺席人数、列席人数、主持人、记录人等。另一部分是会议的内容，要求写明发言、决议、问题。这是会议记录的核心部分。 对于发言的内容，一是详细具体地记录，尽量记录原话，主要用于比较重要的会议和重要的发言。二是摘要性记录，只记录会议要点和中心内容，多用于一般性会议。
会议结束，记录完毕，要另起一行写"散会"二字，如中途休会，要写明"休会"字样。
会议记录格式
(一)
会议名称：
记录人：
会议时间： 会议地点： 出席与列席会议人员：
缺席人员：
会议主持人：审阅：
签字：
主要议题：
发言记录：
会议记录格式
(二)
××公司办公会议记录
时间：一九××年×月×日×时
地点：公司办公楼五楼大会议室
出席人：××× ××× ××× ××× ××× ……
缺席人：××× ××× ××× …… 主持人：公司总经理
记录人：办公室主任刘××
主持人发言：(略) 与会者发言：××× ………………………………………………………………
××× ………………………………………………………………
散会
主持人：×××(签名) 记录人：×××(签名) (本会议记录共×页)
会议记录格式范例
党支部会议记录
地点：***会议室或党员活动室
主持者：*** 记录者*** 出席者：支部全体党员(详见点名簿)
列席：***(职务)、***(职务)……
缺席者：***(缺席原因，如学习、出差、生病、无故等)
会议主题：
1、讨论支部工作报告
2、讨论通过预备党员***、***转正
***(主持人、书记)：今天，我们召开支部全体党员大会，有**人出席，超过应到会人员半数，会议有效。今天我们还邀请***、***等几位同志参加，大家向他们表示热烈欢迎。今天会议是讨论通过去年支部的工作报告和讨论***、***同志的转正。下面让我来向大会做支部工作报告。(书记做支部工作报告) 请与会同志酝酿，充分发表意见。
***(***)：……
………………
[详细记录每位同志的发言] ***(主持人)：刚才，同志们对我们的工作提出了许多宝贵的意见，我们会认真加以考虑，不断改进工作。接下来研究预备党员转正(记录详见《发展党员专用记录本》)。 会议到此结束
篇三：公司会议纪要范文
... 会议记录
一、会议记录的写作格式
会议记录是当事人记录会议情况以供备查的一种文体。
一般会议记录包括两部分：一部分是会议的组织情况，要求写明会议名称、时间、地点、出席人数、缺席人数、列席人数、主持人、记录人等。另一部分是会议的内容，要求写明发言、决议、问题。这是会议记录的核心部分。
对于发言的内容，一是详细具体地记录，尽量记录原话，主要用于比较重要的会议和重要的发言。二是摘要性记录，只记录会议要点和中心内容，多用于一般性会议。会议结束，记录完毕，要另起一行写散会二字，如中途休会，要写明休会字样。
二、会议记录的写作范文
××公司办公会议记录
时间：二零××年×月×日×时地点：公司办公楼六楼大会议室
出席人：××× ××× ××× ××× ××× ……缺席人：××× ××× ××× ……主持人：公司总经理
记录人：办公室主任×××主持人发言：(略) 与会者发言：××× ………………………………………………………………××× ………………………………………………………………散会
主持人：×××(签名)记录人：×××(签名)(本会议记录共×页) 《鑫融燊公司会议纪要》
-
一、 每天10：10，团队激励： (选队长一名，主持激励仪式) 我们的队名是： xxxx战队! 我们的口号是：
xxxx，越战越强，坚信伙伴，肯定自己，同舟共济，共创辉煌! 团队文化：
到、是、好，没问题、是，保证完成任务、没有任何借口、 不辛苦，没幸福、
我们要的是效率，不要的是借口， 做得不好是缺乏练习，把练习当比赛， 不抛弃、不放弃、
服从、服从、服从、绝对地服从、
说到、做到、说到、做到、说到、做到! xxxx预备起：
性格决定命运，什么好都不如状态好，只有吃了别人吃不了的苦，受了别人受不了的罪，忍了别人忍不了的委屈，才能做别人做不了的事，才能得到别人得不到的一切的一切!
二、 报业绩(以主推业绩为准)
超过2000元的用红笔填写，挂0也用红笔填写，由每个人亲自填写，连续两天挂0，需要请部门全部人员吃鸡蛋，连续3天挂0，连续一个星期请部门人吃鸡蛋。
三、 新项目PK报业绩 个人PK、分组PK
四、 个人汇报工作
月业绩目标、已达成金额、昨日工作总结、今天工作目标、今天工作安排、遇到问题汇报
五、 部门经理安排每日工作、解决当日问题，激励!
部门经理要关注大家的状态及业绩进度，及时与后进者进行沟通
六、 参考资料
1、成功公式
从今天起，我要找回我自己;
从今天起，我要用快乐激发我自己;
从今天起，我才发现我有多么了不起,我好喜欢我自己; 从今天起，我要奋勇超越，我要做鑫融燊第一;
从今天起，我要改变我自己。
2、成功口诀
我喜欢我自己，我热爱我的工作， 我可以销售任何产品给任何人，在任何时间， 所有的公司都主动请我去说明产品， 所有顾客都主动向我购买产品， 我是全世界最顶尖的销售员。 我是全世界最棒的人， 我是全世界最有魅力的人， 全世界所有的人都非常喜欢我， 我的朋友都是全世界一流的人物。 我是全世界最有自信的人， 我是全世界最有行动力的人， 我是全世界最有说服力的人， 我是全世界最有决断力的人。 我每天神采飞扬， 我拥有成功的习惯，
我的时间管理真是好的没话说，
我的收入每月以10倍以上的速度增长，
以上所有自我确认词句，都马上输入我的潜意识，而且立即奏效!
每当我复习这些自我确认词句时，这些词句就在我的脑海中倍增100万次以上，而且永久不忘。OH-----YES，我是最棒的!
3、成功哲学
古往今来，人类的每一步成功，均由于思想的不断推进，同样，人生的战果也取决于不服输的信念，如果你心中想到失败，你就失败;如果你没有必胜的决心，就无任何成就可言;纵然，你想要得到成功，只要心中浮现失败的字眼，胜利便不会对你微笑。因此，从现在这一刻起，我有明确的目标，加上大量的行动力，用积极的心态告诉自己，我一定能，我一定能，我一定能做到，坚定自己必胜的信念，攀登高峰，攀登人生最高峰!
4、感恩的心
做人要有一颗感恩的心。当我投奔鑫融燊的时候，我感谢公司选择了我，我感谢我的同事，因为这样一个集体，让我的生命变得充实而有意义;我感谢我的顾客，是他们给了我提供服务的机会;想得到爱，先付出爱;想得到快乐，先付出快乐。心存感激的人，没有什么事情办不到。
5、销售人员十大军规
1、鑫融燊是一家讲求实效的企业，请用你的业绩说话。
2、如果你要离开，请带上你的荣誉和奖金，我们是你最好的证明人。
3、在你发出抱怨前，先想想同样条件下优秀者是如何做到的。
4、我们永远喜欢这样的销售人员，面对困境就有原因分析，更有解决方案。
5、昨天的经验会成为今天的障碍，你需要不停的学习和进步。
6、销售人员自下而上的价值只有一条：为客户创造利益。
7、被拒绝是销售的家常便饭，惟有你是优质弹簧，修复能力才会最强。
8、全世界销售人员的共同点只有四条：喜欢、自信、悟性、德行。
9、我们无视你的文凭、背景和经验，惟有贡献证明你的价值。
10、鑫融燊学校竞争之道：在最短的时间内培育出最优秀人才!
月度工作总结报告撰写说明
月度总结是对一个月内的工作加以总结、分析和研究，肯定成绩、找出问题、得出经验教训、摸索事物的发展规律，用于指导下一个月工作的一种书面文体。月度总结所要解决和回答的中心问题，不仅仅是一个月内做了什么，如何去做的，做到什么程度，更重要的是对一个月以来工作实施结果的总鉴定和总结论，对这一个月工作实践的一种理性认识。
工作总结是做好各项工作的重要环节，通过它，可以全面地、系统地了解这个月的工作情况;可以正确认识以往工作中的优缺点;可以明确下一步工作的方向，少走弯路，少犯错误，提高工作效益。通过工作总结，使零星的、肤浅的、表面的感性认识上升到全面的、系统的、本质的理性认识上来，寻找出工作和事物发展的规律，从而掌握并运用这些规律。
月度工作总结是对员工进行月度考核的重要依据，以报告和表格的方式呈交。撰写月度工作总结报告以文档形式提交，要求详尽阐述本月工作。指导思想为 “ACFR”原则，分为四个步骤，能够清晰地反映出员工在工作中的成就，遇到的问题，便于发现不足，加以改进。
“ACFR”即成就——挑战——失误——建议
1、Achievement(成就)：阐述你在本月工作中所取得的业绩，成就。 对月度工作任务成就描述包括四个步骤：
a月度工作任务计划、b月度工作任务完成进度、c完成效果、d效果反馈。 月度工作任务的确定是主管部门领导和人力资源部对员工进行绩效管理的前提和重点。员工要根据本月度部门领导分配的计划工作，结合实际完成工作进行总结。
工作任务的内容分为两大类，
一类是基于岗位职责的常规性的、重复性的、例行的工作，一般情况下每个月的
第三篇： 建筑工程施工资料记录表格及编号
目
次
B. 0. 1工程准备阶段和竣工验收文件记录表格及编号 1. 建设工程质量监督注册申报书(A5-1) 2. 建设工程质量监督注册证书(A5-2)
3. 建设工程质量监督计划(A5-3) 4. 山西省工程竣工验收备案表(A6-1)
5. 建设工程竣工验收报告(A6-2)
6. 建设工程设计文件质量检查报告(A6-2) 7. 建设工程勘察文件质量检查报告(A6-4) 8. 建设工程概况(建筑工程类) (A7-1) B. 0. 2 施工监理资料记录表格及编号
1. 监理会议纪要(B1-1) 2. 监理日记(B1-2)
3. 建设工程质量评估报告(B1-3) 4. 监理工作联系单(B1-4)
5. 见证单位及见证人授权书(B1-5) 6. 工程开工/复工报审表( B2-1) 7. 施工进度计划报审表(B2-2) 8. 工程暂停令(B2-3) 9. 监理工程师通知单(B2-4)
10. 监理工程师通知回复单(B2-5) 11. 施工组织设计(方案)报审表(B3-1)
12. 工程材料/构配件/设备报验表(B3-2) 13. 工程报验单(B3-3)
14. 工程竣工预验报验单(B3-4)
15. 见证取样记录表(B3-5)
16. 混凝土浇灌申请书(B3-6) 17. 工程质量问题(事故)报告单( B3-7) 18. 工程质量整改通知单(B3-8) 19. 工程质量事故处理方案报审表(B3-9) 20. 监理抽检记录(B3-10)
21. 工程变更单(B3-11)
22. 施工试验见证取样汇总表(B3-12)
23. 工程款支付申请表(B4-1) 24. 工程变更费用报审表(B4-2) 25. 工程款支付证书(B4-3) 26. 分包单位资格报审表(B5-1)
27. 试验(检测)单位资格报审表( B5-2) 28. 工程临时延期报审表(B6-1) 29. 费用索赔报审表(B6-2) 30. 工程最终延期审批表(B6-3) B.0.3施工单位资料记录表格及编号 1. 开工报告(C0-1)
2. 竣工报告(C0-2)
3. 建设工程施工竣工报告(C0-2a) 4. 竣工验收证明书(C0-3)
5. 工程质量事故报告(C0-4)
6. 工程质量事故处理记录(C0-5)
7. 智能建筑施工现场质量管理检查记录(A. 0. 1a) 8. 砌体工程施工质量控制等级检查记录(C1-1)
9. 施工日志(C1-2)
10. 施工组织设计(方案)审批表( C2-1)
11. 技术、安全交底记录(C2-2) 12. 图纸会审、设计交底记录(C2-3)(C2-3a) 13. 设计变更通知单(C2-4) 14. 工程洽商、联系单(C2-5)
15. 工程定位测量放线记录(C3-1-1)
16. 基槽及各层测量放线记录(C3-1-2) 17. 桩基、支护测量放线记录(C3-1-3)
18. 沉降观测记录(C3-1-4) 19. 原材料、构配件进场检验记录(C3-2-1) 20. 智能建筑材料设备进场检验记录(C3-2-1a) 21. 质量合格证书(C3-2-2)
22. 半成品钢筋出厂合格证(C3-2-3)
23. 预制混凝土构件出厂合格证(C3-2-4) 24. 钢构件出厂合格证(C3-2-5) 25. 预拌混凝土出厂合格证(C3-2-6)
26. 设备开箱检验记录(C3-2-7) 27. 电梯设备开箱检验记录(C3-2-8)
28. 材料检(试)验报告(通用) (C3-3-1) 29. 钢材试验报告 (C3-3-2)
30. 结构钢力学工艺性能检验报告(C3-3-2a)
31. 钢材化学分析检验报告(C3-3-2b) 32. 钢筋力学性能试验报告(C3-3-3)
33. 光圆钢筋力学和工艺性能检验报告(C3-3-3a) 34. 热轧带肋钢筋力学和工艺性能检验报告(C3-3-3b) 35. 冷轧带肋钢筋力学和工艺性能检验报告(C3-3-3c) 36. 冷拔低碳钢丝力学性能检验报告(C3-3-3d)
37. 冷轧扭钢筋力学和工艺性能检验报告(C3-3-3e) 38. 水泥检验报告(C3-3-4)
39. 建筑用砂报告(C3-3-5)
40. 普通混凝土用砂检验报告(C3-3-5a) 41. 建筑用碎石(卵石)检验报告( C3-3-6)
42. 混凝土外加剂检验报告(C3-3-7) 43. 防水涂料试验报告(C3-3-8)
44. 聚氨酯防水涂料检验报告(C3-3-8a) 45. 水性沥青基防水涂料检验报告(C3-3-8b) 46. 防水卷材试验报告(C3-3-9)
47. 石油沥青防水卷材检验报告(C3-3-9a) 48. 高分子防水卷材检验报告(C3-3-9b) 49. 弹性体改性沥青防水卷材检验报告(C3-3-9c) 50. 防水材料试验报告(通用) (C3-3-10) 51. 建筑石油沥青检验报告(C3-3-10a)
52. 建筑密封膏检验报告(C3-3-10b)
53. 聚氯乙烯建筑防水接缝材料检验报告 (C3-3-10c)
54. 烧结普通砖检验报告(C3-3-11)
55. 烧结空心砖和空心砌块力学性能检验报告(C3-3-11a) 56. 烧结多孔砖力学性能检验报告(C3-3-11b)
57. 轻集料混凝土小型空心砌块检验报告(C3-3-11c)
58. 蒸压加气混凝土砌块检验报告(C3-3-11d)
59. 轻骨料试验报告(C3-3-12)
60. 混凝土掺合料(粉煤灰)检验报告(C3-3-13)
61. 建筑生石灰检验分析报告 (C2-3-14)
62. 干压陶瓷砖验报告(C3-3-15)
63. 装饰用涂料检验报告(C3-3-16)
64. 硅酮结构胶剥离粘结性试验报告(C3-3-17) 65. 设备及管道附件试验记录 (C3-3-20) 66. 施工试验报告(通用) (C3-4-1)
67. 钢筋连接试验报告(C3-4-2)
68. 钢筋焊接接头力学性能检验报告(C3-4-2a) 69. 钢筋机械连接(直螺纹)检验报告( C3-4-2b) 70. 土工击实试验报告(C3-4-3)
71. 回填土干密度(压实系数)试验报告( C3-4-4)
72. 压实度(环刀法)检验报告 (C3-4-4a) 73. 压实度(灌水法)检验报告(C3-4-4b)
74. 压实度(灌砂法)检验报告(C3-4-4c) 75. 普通混凝土配合比通知单(C3-4-5) 76. 混凝土试件抗压强度检验报告(C3-4-6) 77. 混凝土抗渗性能检验报告(C3-4-7)
78. 混凝土抗折强度检验报告(C3-4-8)
79. 混凝土抗冻性能检验报告(C3-4-8a) 80. 混凝土试件抗压强度统计评定表(C3-4-9)
81. 砂浆配合比通知单(C3-4-10) 82. 砂浆试件抗压强度检验报告(C3-4-11) 83. 砂浆试件抗压强度统计评定表(C3-4-12) 84. 回弹法检测混凝土抗压强度报告(C3-4-13) 85. 不发火地面试验报告(C3-4-14) 86. 饰面砖粘结强度检测报告(C3-4-15) 87. 玛王帝脂配合比及试验报告(C3-4-16) 88. 预制构件结构性能检验报告(C3-4-17) 89. 结构实体混凝土强度检验报告(C3-4-18) 90. 钢筋保护层厚度检验报告(C3-4-19)
91. 高强度螺栓连接副施工扭矩检验记录(C3―4―20) 92. 无损检测报告(C3-4-21) 93. 无损探伤委托单(C3-4-21a) 94. 焊缝射线检测报告首页(C3-4-21b)
95. 焊缝射线检测报告续页(C3-4-21c)
96. 焊缝射线检测底片评定表(C3-4-21d)
97. 焊缝超声波探伤报告(C3-4-22) 98. 焊缝磁粉探伤报告(C3-4-23) 99. 后置埋件拉拔力检测报告(C3-4-24)
100. 双组份硅酮结构胶的混匀性及拉断试验报告(C3-4-25) 101. 幕墙防雷装置连接测试记录(C3-4-26)
102. 管道设备强度及严密性试验记录(C3-4-27)
103. 管道(设备)灌(满)水试验记录(C3-4-28) 104. 给排水管道通水试验记录(C3-4-29)
105. 室内排水管道通球试验记录(C3-4-30) 106. 管道系统冲(吹)洗(脱脂)检验记录( C3-4-31) 107. 采暖系统冲洗及试运行测试记录(C3-4-32) 108. 给水管道冲洗(消毒)检验记录( C3-4-33) 109. 卫生器具通(满)水试验记录( C3-4-34) 110. 消火栓试射试验记录(C3-4-35) 111. 伸缩器安装预拉伸记录(C3-4-36) 112. 设备单机试运转记录(C3-4-37) 113. 系统试运转调试记录(C3-4-38) 114. 水池满水试验记录(C3-4-39) 115. 污泥消化池气密性试验记录(C3-4-40) 116. 锅炉安全附件安装检查记录(C3-4-43) 117. 锅炉烘炉(烘干)记录( C3-4-44) 118. 锅炉煮炉记录(C3-4-45)
119. 锅炉48h负荷试运行记录(C3-4-46) 120. 电气接地电阻测试记录(C3-4-48) 121. 电气绝缘电阻测试记录(C3-4-49) 122. 低压电器交接试验记录(C3-4-50) 123. 发电机交接试验记录(C3-4-51) 124. 试验报告(C3-4-52) 125. 交流电动机测试记录(C3-4-52a)
126. 电力电缆线路试验记录(C3-4-52b) 127. 油压开关试验记录(C3-4-52c) 128. 互感器试验报告(C3-4-52d)
129. 电气器具通电安全检查记录(C3-4-53) 130. 电气设备空载试运行记录(C3-4-54) 131. 电气照明通电试运行记录(C3-4-55) 132. 漏电开关模拟试验记录(C3-4-56) 133. 大容量电气线路结点测温记录(C3-5-57) 134. 避雷带支架拉力测试记录(C3-4-58) 135. 智能建筑系统设备调试记录(C3-4-60)
136. 智能建筑系统功能测试记录(C3-4-61) 137. 建筑设备监控系统功能检查汇总表(C3-4-62) 138. 建筑设备监控系统功能测试模拟量输人数据点调试记录(C3―4―62a)
139. 建筑设备监控系统功能测试模拟量输出数据点调试记录(C3―4―62b) 140. 建筑设备监控系统功能测试数字量输人数据点调试记录(C3―4―62c)
141. 建筑设备监控系统功能测试数字量输出数据点调试记录(C3-4-62d)
142. 建筑设备监控系统DDC控制器功能测试记录(C3-4-62e)
143. 综合布线系统电缆电气性能测试记录(C3-4-63)
144. 综合布线系统光纤损耗测试记录(C3-4-64)
145. 视频系统末端测试记录(C3-4-65)
146. 智能建筑工程分项工程质量检测记录表(C3-4-66)
147. 智能建筑工程子系统检测记录表(C3-4-67)
148. 强制措施条文检测记录(C3-4-68)
149. 系统(分部工程)检测汇总表( C3-4-69) 150. 风管漏光检测记录(C3-4-70)
151. 风管漏风检测记录(C3-4-71)
152. 除尘器、空调机漏风检测记录(C3-4-72)
153. 各房间室内风量、温度测量记录(C3-4-73)
154. 空调管网风量平衡记录(C3-4-74)
155. 空调系统试运转调试记录(C3-4-75)
156. 空调水系统试运转调试记录(C3-4-76)
157. 制冷系统气密性试验记录(C3-4-77)
158. 净化空调系统测试记录(C3-4-78) 159. 防排烟系统联合试运行记录(C3-4-79) 160. 电梯电气安全装置检验记录(C3-4-80)
161. 电梯空载、满载、超载运行试验记录(C3-4-81) 162. 轿厢平衡系数及静压试验检测记录(C3-4-82) 163. 电梯噪声测试记录(C3-4-83)
164. 曳引机检查测试记录(C3-4-84) 165. 轿厢平层准确度测量记录(C3-4-85) 166. 电梯层门安全装置检验记录(C3-4-86) 167. 电梯整机功能检验记录(C3-4-87) 168. 电梯主要功能检验记录(C3-4-88)
169. 自动扶梯、自动人行道安全装置检验记录(一)(C3-7-89a) 170. 自动扶梯、自动人行道安全装置检验记录(二)(C3-7-89b) 171. 自动扶梯、自动人行道整机性能、运行试验记录(C3-4-90)
172. 隐蔽工程验收记录(C3-5-1)
173. 钢筋隐蔽工程验收记录(C3-5-2)
174. 地下防水隐蔽工程验收记录(C3-5-3)
175. 灌注桩工程验收汇总表(C3-5-4)
176. 电气接地装置平面示意图与隐蔽验收记录(C3-5-5)
177. 施工记录(通用) (C3-6-1)
178. 预检工程记录(C3-6-2)
179. 地基验槽记录(C3-6-3) 180. 地基钎探记录(C3-6-4) 181. 地基处理验收记录(C3-6-5) 182. 混凝土工程施工记录(C3-6-6)
183. 混凝土结构同条件试件等效养护龄期温度记录(C3-6-7) 184. 预拌混凝土交验单(正本) (C3-6-8a) 185. 预拌混凝土交验单(副本) (C3-6-8b) 186. 混凝土开盘鉴定表(C3-6-9) 187. 混凝土拆模申请单(C3-6-10)
188. 冬期混凝土原材料搅拌及浇灌测温记录(C3-6-11) 189. 混凝土养护测温记录(C3-6-12)
190. 大体积混凝土测温记录(C3-6-13) 191. 构件吊装记录(C3-6-14)
192. 中间交接检验记录(C3-6-15) 193. 钢筋混凝土预制桩施工记录(C3-6-16) 194. 预应力管桩施工记录(C3-6-17) 195. 钢(管)桩施工记录( C3-6-18) 196. 静力压桩施工记录(C3-6-19) 197. 干作业成孔灌注桩施工记录(C3-6-20) 198. 泥浆护壁成孔灌注桩施工记录(C3-6-21) 199. 套管成孔灌注桩施工记录(C3-6-22) 200. 灌注桩混握土浇注记录(C3-6-23) 201. 压灌桩施工记录(C3-6-24) 202. 深层喷粉(浆)搅拌桩施工记录( C3-6-25)
203. 高压单管旋喷桩施工记录(C3-6-26)
204. 长螺旋钻孔泵压灌注混凝土(CFG)桩施工记录( C3-6-27) 205. 土桩或灰土(水泥土)挤密桩成孔施工记录( C3-6-28a)
206. 土桩或灰土(水泥土)挤密桩桩孔夯填施工记录( C2-6-28b)
207. 基坑支护变形监控记录(C3-6-29)
208. 轻型(喷射)井点降水记录( C3-6-30) 209. 电渗井点降水记录(C3-6-31)
210. 管井井点降水记录(C3-6-32) 211. 深井井点降水记录(C3-6-33)
211. 深井井点降水记录(C3-6-33)
212. 地下连续墙挖槽泥浆护壁施工记录(C3-6-34a)
213. 地下连续墙混凝土浇筑施工记录(C3-6-34b)
214. 锚杆(土钉)成孔记录(C3-6-35a)
215. 锚杆(土钉)安装记录(C3-6-35b)
216. 预应力锚杆张拉力与锁定施工记录( C3-6-35c)
217. 锚杆(土钉)注浆及护坡混凝土施工记录(C3一6-36) 218. 沉井(箱)施工记录(C3-6-37)
219. 碎石(砂、砂石)桩施工记录(C3-6-38)
220. 强(试)夯地基施工记录(C3-6-39a)
221. 强夯地基现场施工记录(C3-6-39b) 222. 重锤夯实地基试夯记录(C3-6-40a) 223. 重锤夯实地基施工记录(C3-6-40b)
224. 电热法施加预应力记录(C3-6-41)
225. 预应力筋张拉记录(C3-6-42) 226. 钢筋冷拉记录(C3-6-43)
227. 预应力张拉孔道压浆记录(C3-6-44) 228. 预制安装水池壁板缠绕钢丝应力测定记录(C3-6-45) 229. 焊接材料烘焙记录(C3-6-46)
230. 打胶、养护环境的温度、湿度记录(C3-6-48)
231. 电梯电气装置安装记录(一)(C3-6-49a) 232. 电梯电气装置安装记录(二)(C3-6-49b)
233. 自动扶梯、自动人行道电气装置安装记录(C3-6-50) 234. 自动扶梯、自动人行道的相邻区域检查记录(C3-6-51) 235. 自动扶梯、自动人行道整机安装检查记录(C3-6-52) 236. 电梯机房、井道预检记录(C3-6-53)
237. 自动扶梯、自动人行道安装与土建交接预检记录(C3-6-54) 238. 轿厢支架安装记录(C3-6-55)
239. 对重支架安装记录(C3-6-56) 240. 轿厢导轨检测记录(C3-6-57) 241. 对重导轨检测记录(C3-6-58) 242. 层门安装记录(C3-6-59)
243. 智能建筑工程检验批安装质量及观感质量验收记录(D.0.1) 244. 智能建筑分项工程质量验收记录表(E.0.1)
245. 智能建筑分部(子分部)工程质量验收记录(F.0.1-1-7) 246. 智能建筑分部(子分部)工程质量控制资料核查记录(F.0.1-2-7)
247. 智能建筑分部(子分部)工程安全和功能检验和抽样检测记录(F.0.1-3-7) 248. 智能建筑分部(子分部)工程观感质量检查记录(F. 0. 1-4-7) 249. 防水工程试水检查试验记录(C5-1)
250. 地下工程(室)防水效果检查试验记录(C5-2)
251. 建筑物垂直度、标高、全高测量记录(C5-3) 252. 抽气(风道)、垃圾道记录(C5-4) 253. 大型灯具牢固性试验记录(C5-5) 254. 避雷接地电阻测试记录(C5-6) 255. 线路、插座、开关接地检验记录(C5-7) 256. 智能建筑工程系统试运行记录(C5-8) 257. 智能建筑电源系统检测记录(C5-9)
258. 智能建筑防雷及接地系统检测记录(C5-10)
259. 施工资料卷内目录(E-1) 260. 施工资料备考表(E-2)
261. 施工资料(E-3)
262. 施工资料移交书(E-4)
263. 施工资料移交目录(E-5)
第四篇：2014新版GSP规范质量管理制度、岗位职责、操作规程,记录及表格等
新版GSP规范 质量管理制度、岗位职责、操作规程，记录及表格等 【2014版】 河南省*****药店 1
目 录
一、质量管理制度
1、 质量管理体系文件管理制
2、 质量管理体系文件检查考核制度
3、 药品采购管理制度
4、 药品验收管理制度
5、 药品陈列管理制度
6、 药品销售管理制度
7、 供货单位和采购品种审核管理制度
8、 处方药销售管理制度
9、 药品拆零管理制度
10、 含麻黄碱类复方制剂质量管理制度
11、 记录和凭证管理制度
12、 收集和查询质量信息管理制度
13、 药品质量事故、质量投诉管理制度
14、 中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
15、 药品有效期管理制度
16、 不合格药品、药品销毁管理制度
17、 环境卫生管理制度
18、 人员健康管理制度
19、 药学服务管理制度 2
20、 人员培训及考核管理制度
21、 药品不良反应报告规定管理制度
22、 计算机系统管理制度
23、 执行药品电子监管规定管理制度
二、岗位职责
1、 企业负责人岗位职责
2、 质量管理人员岗位职责
3、 药品采购人员岗位职责
4、 药品验收人员岗位职责
5、 营业员岗位职责
6、 处方审核、调配人员岗位职责
三、操作程序
1、 质量体系文件管理程序 度
2、 药品采购操作规程
3、 药品验收操作规程
4、 药品销售操作规程
5、 处方审核、调配、审核操作规程
6、 中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
7、 药品拆零销售操作规程
8、 含麻黄碱类复方制剂销售操作规程
9、 营业场所药品陈列及检查操作规程
10、 营业场所冷藏药品存放操作规程 3
11、 计算机系统操作和管理操作规程
四、质量记录表格
1、 文件编制申请表
2、 制度执行情况检查记录
3、 供货方汇总表
4、 供货方质量体系调查表
5、 合格供货方档案表
6、 采购计划表
7、 购进质量验收药品目录
8、 药品质量档案表
9、 药品购进、质量验收纪录
10、 药品储存、陈列环境检查记录
11、 环境温湿度监测记录
12、 近效期药品催销表
13、 药品拆零销售记录
14、 处方药销售调配销售记录
15、 中药饮片装斗复核记录
16、 中药方剂调配销售记录
17、 顾客意见征询表
18、 药品质量问题查询表
19、 药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告 4
****药店管理文件 文件名称：
质量管理体系文件管理制度编号：起草人：审核人：批准人：起草日
1、目的：规范本企业质量管理体系文件的管理。
2、依据：《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》。
3、适用范围：本制度规定了质量管理期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：体系文件的起草、审核、批准、印制、发布、保管、修订、废除与收回，
4、责任：企业负责人对本制度的实施负责。
5、内容： 5.1 质量管理体系文件的分类。 5.1.1 质量管理体系文件包括标准和记录。 5.1.2 标准性文件是用以规定质量适用于质量管理体系文件的管理。管理工作的原则，阐述质量管理体系的构成，明确有关人员的岗位职责，规定各项质量活动的目的、要求、内容、方法和途径的文件，包括：企业质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。
5.1.3 记录是用以表明本企业质量管理体系运行情况和证实其有效性的记 5
录文件，包括药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等各个环节质量活动的有关记录。 5.2 质量管理体系文件的管理。 5.2.1质量管理人员统一负责制度和职责的编制、审核和记录的审批。制定文件必须符合下列要求：
5.2.1.1 必须依据有关药品的法律、法规及行政规章的要求制定各项文件。
5.2.1.2 结合企业的实际情况使各项文件具有实用性、系统性、指令性、可操作性和可考核性。
5.2.1.3 制定质量体 系文件管理程序，对文件的起草、审核、批准、印制、发布、存档、复审、修订、废除与收回等实施控制性管理。
5.2.1.4 对国家有关药品质量的法律、法规和行政规章以及国家法定药品标准等外部文件，不得作任何修改，必须严格执行。
5.2.2 企业负责人负责审核质量管理文件的批准、执行、修订、废除。 5.2.3质量管理人员负责质量管理制度的起草和质量管理体系文件的审核、印制、存档、发放、复制、回收和监督销毁。 5.2.4 各岗位负责与本岗位有关的质量管理体系文件的起草、收集、整理和存档等工作。 5.2.5质量管理体系文件执行前，应由质量管理人员组织岗位工作人员对质量管理体系文件进行培训。 5.3 质量管理体系文件的检查和考核。
5.3.1 企业质量管理人员负责协助企业负责人每年至少一次对企业质量体系文件管理的执行情况和体系文件管理程序的执行情况进行检查和考核，并应 6 有记录。 相关文件：
1、《文件编制申请批准表》 请联系QQ：414669925可获得新版质量管理制度、岗位职责、操作规程，记录及表格等(最新)电子版，祝您通过7 GSP认证，欢迎合作，非诚勿扰!
****药店管理文件 文件名称：收集和查询质量信息管理制度 编号：ZD12----2014 起草人： 审核人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 变更记录： 版本号：
1、目的：确保质量信息传递顺畅，及时沟通各环节的质量管理情况，不断提高工作质量和服务质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》
3、适用范围：适用于本企业所有质量信息的管理。
4、责任：质量管理人员对本制度的实施负责。
5、内容： 5.1 质量管理人员为企业质量信息中心，负责质量信息的收集、分析、处理、传递与汇总。 5.2 质量信息的内容主要包括：国家最新颁布的药品管理法律、法规及行政规章;国家新颁布的药品标准及其他技术性文件;国家发布的药品质量公告及当地有关部门发布的管理规定等;供应商质量保证能力及所供药品的质量情况;质量投诉和质量事故中收集的质量信息。 5.3 质量信息的收集方式： 5.3.1 质量政策方面的各种信息：由质量管理人员通过各级药品监督管理 8
文件、通知、专业报刊、媒体及互联网收集; 5.3.2 企业内部质量信息：由各有关岗位通过各种报表、会议、信息传递反馈单、谈话记录、查询记录、建议等方法收集;
5.3.3 质量投诉和质量事故的质量信息：通过设置投诉电话、顾客意见簿、顾客调查访问等方式收集顾客对药品质量、服务质量的意见。 5.4 质量信息的收集应准确、及时、适用，建立质量信息档案，做好相关记录。 5.5 质量管理人员应对质量信息进行评估，并依据质量信息的重要程度，进行分类，并按类别交予相关人员进行存档和处理。 相关文件：
1、《质量信息分析、 汇总表》
2、
****
药店管理文件 文件名称：质量事故、质量投诉管理制度 编号：ZD13----2014 起草人： 审核人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 变更记录： 版本号：
1、目的：加强本企业所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：发生质量事故药品的管理。
4、责任：质量管理人员、药品购进人员、营业员对本制度的实施负责 9
5、内容： 5.1 药品质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成企业经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。
5.1.1 重大质量事故： 5.1.1.1 违规销售假、劣药品;非违规销售假劣药品造成严重后果的。
5.1.1.2 未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库的。 5.1.1.3 由于保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，每批次药品造成经济损失1000元以上的。 5.1.1.4 销售药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。 5.1.2 一般质量事故： 5.1.2.1 违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。非违规销售假劣药品，未造成严重后果的。
5.1.2.2 保管、养护不当，致使药品质量发生变化，一次性造成经济损失200元以上的。 5.2 质量事故的报告： 5.2.1 一般质量事故发生后，应在当天口头报告质量管理人员，并及时以书面形式上报质量负责人。
5.2.2 发生重大质量事故，造成严重后果的，由质量管理人员在24小时内上报市食品药品监督管理局，其他重大质量事故应在三天内报告市食品药品监督管理局。 10
5.3 质量事故处理： 5.3.1 发生事故后，质量管理人员应及时采取必要的控制、补救措施。 5.3.2 质量管理人员应组织人员对质量事故进行调查、了解并提出处理意见，报企业负责人，必要时上报兰山区食品药品监督管理局。 5.3.3 质量管理人员接到事故报告后，应立即前往现场，坚持“三不放过”的原则。即：事故的原因不清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，没有整改措施不放过。了解掌握第一手资料，协助各有关部门处理事故，做好善后工作。 ****药店管理文件
文件名称：中药饮片处方审核、调配、核对管理制度 编号：ZD14----2014 起草人： 审核人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 变更记录： 版本号：
1、目的：为加强中药(包括中药材和中药饮片)管理，保证中药质量和保障人们使用中药有效。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
11
3、适用范围：企业中药饮片销售。
4、责任：质量管理人员、中药师对本制度的实施负责。
5、内容：
5.1 中药配方营业员在配方时应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。 5.2 配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。 5.3 不合格药品的处理按《不合格药品管理制度》执行。严禁不合格药品上柜销售。 5.4 对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。 5.5严格按配方、发药操作规程操作。坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。 5.6 严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。 5.7 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%。处方配完后应先自行核对，无误后签字交复 核员复核，严格复核无误后签字，才可发给顾客。 5.8 应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
5.9 配方营业员不得调配自带配方，对鉴别不清，有疑问的处方不调配，并向顾客讲清楚情况。 5.10 配方用毒性中药饮片按《特殊管理药品管理制度》执行。 12
5.11 每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜厨内外清洁。
5.12 中药饮片来料加工的场所、工具应保持清洁，人员符合有关规定。 5.13中药上柜必须执行先进先出，易变先出的原则，不合格饮片一律不得上柜。
5.14 严把中药饮片销售质量关，过筛后装斗，装斗前应复核，防止混装、错装。饮片斗前应写正名正字(以中国药典的为准，若药典没有规定的，以通用名为准);及时清理格斗，并做好记录。 相关文件：
1、《中药饮片销售记录》
3、《中药饮片装斗复核记录》 ****药店管理文件 文件名称：企业负责人岗位职责 编号：GZ01----2014 起草人： 审核人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 变更记录： 版本号：
1、目的：规范企业负责人的经营行为，保证企业质量体系的建立和完善， 13
确保所经营的药品的质量符合法定的标准。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用于企业负责人。
4、责任：企业负责人对本职责的实施负责。
5、工作内容： 5.1 组织本企业的员工认真学习和贯彻执行国家有关法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，确保企业所有的药品经营活动符合国家法律、法规的要求; 5.2 合理设置并领导质量管理人员，支持并保证其独立、客观地行使职权，在经营与奖惩中落实质量否决权; 5.3 积极支持质量管理人员工作，经常指导和监督员工，严格按GSP要求来规范药品经营行为，严格企业各项质量管理制度、岗位职责、工作程序规范、记录表格的执行和落实。 5.4 定期对企业的质量工作进行检查和总结，听取质量管理人员对企业质量管理的情况汇报，对存在问题采取有效措施改进; 5.5 指导质量管理人员，营业员及其他各岗位人员。依据各岗位人员的报告和管理记录，确认是否正确进行了相应的管理; 5.6 组织有关人员定期对药品进行检查，做到帐、货、物相符，质量完好，防止药品的过期失效和变质，以及差错事故的发生; 5.7 创造必要的物质、技术条件，使经营环境、储存条件达到药品的质量要求。 5.8 做好人员工作职责及班次的组织安排; 14
5.9 人员关系的维护和协调;增进团结，提高企业员工的凝聚力。
5.10 重视顾客意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量工作的改进。 5.11 努力学习药品经营的有关知识，不断收集新信息，提高自身及企业的经营管理水平，重视员工素质的训练与培养。
5.12 熟悉药品管理法规、经营业务和所经营药品的知识 ****药店管理文件
文件名称：药品验收操作规程 编号：GC03----2014 起草人： 审核人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 变更记录： 版本号：
1、目的：建立药品验收工作程序，规范药品验收工作，确保验收药品符合 15
法定标准和有关规定的要求。
2、依据：《药品经营质量管理规范》
3、适用范围：适用于购进药品的验收工作。
4、职责：药品质量验收员对本程序的实施负责。
5、内容： 5.1 验收员收货： 5.1.1 验收员依据药品购进人员所做的“药品购进记录”和供货单位“随货同行单”对照实物进行核对后收货，并在“药品购进记录”和供货单位收货单上签章。 5.2 药品验收：
5.2.1 验收的内容：药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。
5.2.2 验收的标准：
5.2.2.1 验收员依据药品质量标准规定，逐批抽取规定数量的药品进行外观性状的检查和包装、标签、说明书及标识的检查。 5.2.2.2 验收员依据药品购进合同所规定的质量条款进行逐批验收。
5.2.3 冷藏冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。 5.2.4 药品包装、标识主要检查内容
5.2.4.1 药品的每一整件包装中，应有产品合格证。 5.2.4.2 药品包装的标签或说明书上，应有药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用 16
法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等。 5.2.4.3验收首营品种应有生产企业出具的该批号的药品出厂检验合格报告书。
5.2.4.4 处方药和非处方药的标签和说明书上应有相应的警示语或忠告语;非处方药的包装应有国家规定的专有标识。 5.2.4.5 进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并附有中文说明书。
5.2.4.6 外用药品其包装应有国家规定的专有标识。
5.2.5 验收记录： 5.2.5.1 药品验收记录的内容应至少包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结论、验收日期和验收员签章。 5.2.5.2 中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验
收合格数量等内容。
5.2.5.3 中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、
生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的
中药饮片还应当记录批准文号。
5.2.5.4 验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。
5.2.5.5 药品验收记录的保存：药品验收记录由验收员按日或月顺序装订，保存至超过药品有效期一年，但不得少于5年。 5.2.6 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传 17
递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。 5.3 验收合格的药品应及时上架，实施电子监管的药品，按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。 ****药店管理文件 文件名称：不合格药品处理操作规程 编号：GC012----2014 起草人： 审核人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 变更记录： 版本号：
1、目的：通过制定不合格药品处理操作规程，有效控制门店不合格药品处理操作和管理符合质量规定的要求。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用不合格药品处理管理全过程。
4、责任者：门店质量负责人、养护员、验收员、营业员。
5、内容： 5.1 药品验收过程中发现有疑问的品种，报门店质量负责人，由门店质量负责人对有疑问的品种进行判断确定，确认为不合格品种，直接拒收，退回公司统一处理，确认为合格的品种，验收入库正常销售。门店质量负责人不能确认的报公司质量部门，由公司质量人员进行确认判断，并将品种移入待处理区，确认为不合格的，退回公司总部不合格库，由公司统一处理，确认为合格的，由门店验收入库，正常销售。 5.2 药品养护和销售过程中发现有疑问品种，下架移入待处理，报门店质 18
量负责人确认，确认为不合格的品种，将品种移入不合格区，退回公司统一处理;确认为合格的，上架销售。门店质量负责人不能确认的，报公司质量管理部门，由公司质量人员进行确认，确认为不合格的，退回公司总部，统一处理，确认为合格的，上架销售。
19 药店员工花名册
序号 姓名 性别 学历 职称 岗位 备注 出生年月 入店时间
企业培训计划表
计划时间 培训内容 培训方式 培训人员 培训目的
20
药店员工个人培训教育档案
编号
姓名性 别出生年月入店时间
部门职 位工 号职 称 序号培训日期考试方式考核成绩备
注培训内容课
时授课方式
21
药店员工个人健康档案 编号：
建档时间
姓名性别出生年月在职时间
部门岗位员工号 检查日期检 查 结 果采取措施检 查 单 位检 查 项22
目备
注
企业设施设备一览表 序
规格型号 号 23 设备名称 厂家 使用部门
设施、设备档案表
设备名称 型号 安装位置 厂家 启用日期 购进日期 使用、维护记录 日期 状态 检定部门 维修记录 检定日期 检定结果 24
请联系
QQ：414669925可获得所有新版质量管理制度、岗位职责、操作规程，记录及表格等(最新)电子版，祝您通过GSP认证，欢迎合作，非诚勿扰! 25
第五篇：整改报告表格
项目月份检查(公司xx检查或局xx检查)整改报告 附件 篇二：整改报告格式
拦隆口镇拉科幼儿园
整 改 报 告
湟中县教育局：
湟中县卫生监督所：
湟中县消防部门： 2013年6月3日县教育局、消防部门及卫生监督所等6部门对我园各项工作进行检查，我园针对6部门通过检查提出的问题进行了整改，现将整改情况报告如下：
1、 无《餐饮服务许可证》存在问题及整改措施
存在问题：无《餐饮服务许可证》而从事饮食加工服务活动。 整改措施：对全体炊管人员进行身体健康状况检查，办理健康证，手续准备齐全，正在办理当中。 2 无食品留样柜存在问题及整改措施
存在问题：无食品留样柜，幼儿饭前便后无洗手设施，未给幼儿饭前洗手。
整改措施：已购买留样柜，并进行24小时的留样，已修洗手池，并安装了洗脸柜，时时做到饭前便后给幼儿洗手。
3粗加工间无清洗水池、无上下水存在问题及整改措施
存在问题：粗加工间无清洗水池、无上下水，清洗达不到要求。 整改措施：现在已通上下水，并对清洗间与粗加工间进行铝合金隔断，购买三连池和蔬菜清洗池，做到餐具消毒冲洗工作。 4从业人员未穿工作服存在问题及整改措施
存在问题：从业人员上岗时未穿浅色工作服
整改措施：及时购买白色工作服，严格考核制度，对不穿工作服处20——50元的罚款，情节严重辞退工作。
5教室、宿舍未通风换气设施存在问题及整改措施
存在问题：教室、宿舍未通风换气设施，空气混浊。
整改措施：教室、宿舍进行开窗通风，为了保证教室、宿舍蚊虫、苍蝇等叮咬，窗子安装纱网。
总之，在今后的工作当中，还要严格要求，强化管理，随时检查，分工明确，做到人人有事做，事事有人做，制定完善的管理制度及评价细则，使幼儿园的各项工作上一个新的台阶。
以上整改情况特此报告。
拦隆口镇拉科幼儿园
2013年7月24日(公章)篇三：公司整改报告 xxxxxxxxxxxxxxx有限公司
整 改 报 告
二〇一三年八月八日 xxxxxxxx公司整改报告
江西省建设安全质量监督管理局： 2013年7月22日贵局的各位领导亲临我司进行预拌砼质量专项检查。对我公司的基本情况及预拌砼的质量做了详细的检查工作，给我公司提出很多的宝贵意见及发现我公司许多不足之处，公司企业负责人非常重视，安排相关岗位人员认真从快进行整改，现将整改情况汇报如下：
鉴于本事件的发生给贵局的领导们带来的不便，在此表示深深的歉意。同时也万分感谢各位领导为我公司的发展提出了如此宝贵的意见，也希望在今后的日子中给予我们更多的支持与指导，谢谢!! xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 二〇一一年一月十日 sfcu? ?f i?1 n 2cu,i ?nm2fcu n?1 mfcu? ?f i?1 n cu,i n篇四：整改报告格式
整 改 报 告
编号： 致：
我单位收到编号为 的《整改通知单》，针对中第 项问题进行整改，已按要求完成整改内容，
详细内容(问题发生原因、责任人及具体整改措施)：
(项目部)项目经理：
日 期：
审查意见：
分公司负责人：
日 期：篇五：整改报告
巨琪大药房梁平县聚奎镇邱氏药店
药品零售企业药品经营许可证和gsp认证现场检查整改报告 重庆市食品药品监督管理局分局：
贵局的gsp认证组于2015年2月10日在我店进行了gsp认证的现场检查，对于存在的8项主要缺陷(*1260
4、*1420
1、*1460
1、*1490
3、*1570
1、*1640
5、*1700
4、*17101)，我店进行了及时的整改。现将整改情况报告如下：
严重缺陷：0项;主要缺陷：8项;一般缺陷：10项。
主要缺陷：8项，*1260
4、*1420
1、*1460
1、*1490
3、*1570
1、*1640
5、*1700
4、*17101
一、*12604 该企业未严格审核供货单位及销售人员的资质。例如：未索留龙玉堂、天心、启程公司的资质材料。
整改措施：我店已对部分供货单位及销售人员资质证明审查规范。如收集的启程公司药品经营许可证、gsp认证证书，见附件1，符合(12604)项标准。
二、*14201 该企业未建立特殊药品销售登记记录。例如：销售有“复方甘草口服溶液”，但未进行销售登记。
整改措施：我店已建立特殊药品销售登记记录，见附件2，符合(14201)项标准。
三、*14601 该企业经营中药饮片、化学药等，其营业场所面积仅为30平方米。
整改措施：我店现已将营业场所扩增为35平方米，见附件3，符合 (14601)项标准。
四、*14903 该企业无药品销售票据打印机。
整改措施：我店现已购买打印机，见附件4，符合(14903)项标准。
五、*15701 该企业药品到货时，未按照规定进行验收。
整改措施：我店药品到货时，已按照规定进行验收，见附件5，符合(15701)项标准。
六、*16405 该企业处方药、非处方药部分混放。
整改要求：我店处方与非处方分区陈列已规范，见附件6，符合(16405)项标准。
七、*17004 该企业销售处方药未保存或复印处方。
整改措施：我店已对销售处方药进行保存或复印，见附件7，符合(17004)项标准。
八、*17101 该企业销售药品未开具销售凭证。
整改措施：我店已购买票据打印机，销售药品已开具销售凭证，见附件8，符合(17101)项标准。
一般缺陷：10项，即：1310
1、1310
2、1290
5、1480
2、1620
1、1570
2、1640
2、16
413、16
415、17102
一、1310
1、13102 该企业未建立年度培训计划，无培训记录。 整改措施：我店已建立年度培训计划，做了相关的培训记录，见附件1，符合(1310
1、13102)项标准。
二、12905 该企业操作计算机系统的人员未达到两人。
整改措施：我店操作计算机系统的人员现已达到两人。
三、1480
2、16201 该企业温湿度监测设备运行不正常。
整改措施：我店温湿度监测设备运行已正常，见附件2，符合(1480
2、16201)项标准。
四、15702 该企业药品无验收记录。
整改措施：我店药品已做验收记录，见附件3，符合(15702)项标准。
五、16402 该企业药品陈列标志不醒目。
整改措施：我店药品陈列标志醒目，见附件4，符合(16402)项标准。
六、16413 该企业未建立中药饮片装斗复核记录。
整改措施：我店已建立中药饮片装斗复核记录，见附件5，符合(16413)项标准。
七、16415 该企业无中药饮片装斗前清斗记录。
整改措施：我店已有中药饮片装斗前清斗记录，见附件6，符合(16415)项标准。
八、17102 该企业未做好药品销售记录。
整改措施：我店已做好药品销售记录，符合(17102)项标准。
今后，我们将更加自觉的执行药品经营质量管理规范，把药品质量管理放在首位，努力为人民群众安全用药、放心用药做出贡献。 特此报告，请审核。