化学试剂纯度分级

2022-07-03

第一篇：化学试剂纯度分级

所谓的分析纯等是指试剂的纯度级别

分析纯

所谓的分析纯等是指试剂的纯度级别，也就是作为试剂的一种含量与纯度的区别。而试剂往往是小瓶包装，通常为500g/瓶。分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质非常少，不妨碍分析测定;化学纯学纯是指一般化学试验用的，有较少的杂质，也不妨碍实验要求;而色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。而且对于化学纯，分析纯，优级纯，不同的产品要求往往也不一样。

对化学试剂的分级过去分为实验室,CP,AR,GR即学校实验室用级,化学纯级,分析纯级,优级纯级(保证试剂现在也标称为基准级-可称量后直接配制标准液的)主体含量分别为95%,98%,99%,99.9%.国内可生产的4OOO多种化学试剂其中常用的通用性试剂300多种是例为国家标准和部颁标准,其他的(行业内称三类试剂).是根据其用途和性质被称为生化,色谱,光谱,标记,放射...等级别也有根据生产厂与用户约定的如成都化学试剂厂供应全国的农药标准试剂,热值标准试剂等.这里需要注意的是，不要光讲究试剂的级别,而是要根据用途来查看该试剂的技术标准是否合用

谁知道分析纯和化学纯的区别?

化学试剂的规格：

一级品：保证试剂、优级纯，代号G.R，绿色标志，用于精密的分析工作，常用来配制标准溶液;

二级品: 分析试剂、分析纯，A.R，红色，用于配制定量分析中的普通试液;

三级品：化学纯，C.P，蓝色，只用于配制半定量、定性分析中试液和清洁液等

二级品(分析纯)Analytical reagent

A.R.使用红色瓶签，这一品级的试剂纯度较高，主要用于一般分析及科研工作。工业纯,Technical gradeT.P.试剂。适用于不严格的实验室工作，如漂洗、消溶或用作生产中的原材料。纯度非常低，

(1)一级品(保证试剂或优级纯)G.R.使用绿色瓶签，这一品级的试剂纯度极高，可作为基准物质，主要用于精密分析和科研测定工作。

(2)二级品(分析纯)A.R.使用红色瓶签，这一品级的试剂纯度较高，主要用于一般分析及科研工作。

(3)三级品(化学纯)C.P.使用蓝色瓶签，这一品级的试剂纯度不高，主要用于工业和教学中的一般分析及有关制备。

(4)四级品(实验试剂)L.R.使用黄色或棕色瓶签，这一品级的试剂纯度较差，但略优于工业品，适用于教学的一般实验，或作为科研工作中的辅助试剂。此外还有纯度低于四级品的被称为“工业纯”的T.P.试剂。

第二篇：种子纯度鉴定

种子纯度鉴定该鉴定方法分为七个步骤，

一、样品准备，

二、鉴定田块的准备，

三、播种，

四、定植，

五、大田管理，

六、样品的田间鉴定，鉴定依据是看叶形的缺刻深浅，

七、鉴定结果的处理，种子纯度鉴定。

该方法与果形鉴定方法相比，节省了鉴定田面积、鉴定费用，缩短了鉴定时间，提高了鉴定的准确率。

1、西瓜种子纯度的叶形鉴定方法，其特征在于：

(1)、样品准备

(1.1)、编号给每个样品两个号，一是收购号，另一是鉴定号，鉴定号须密封;

(1.2)、取样取每份样品100g，将样品一分为二，一部分用于室内检验，另一部分用于田间的叶形鉴定检验，将收购号放入室内检验样品中，鉴定号放入田间检验样品中;

(1.3)、装袋用白市布做成8×10CM大小的布袋，将用于田间检验的样品放入袋中封口，并将鉴定号码写在布袋上;(2)、鉴定田块的准备

(2.1)、选择田块选择排灌方便，近5-8年未种过西瓜的田块;

(2.2)、整地施肥鉴定田土块要打碎、整平，肥料一次性施足，每亩施三元复合肥20Kg;

(2.3)、打垅要求高垅高畦，畦宽1.33m;

(3)、播种

(3.1)、苗床的准备苗床应选择在鉴定田附近，苗床宽度不超过2m，苗床土块整平打碎，掺入适量堆肥;播种前一天下午浇透底水划平，第二天早晨将苗床切成3.3× 3.3cm的方块，并在方块中央打一小洞;

(3.2)浸种催芽将装好布袋的样品种子在50-60度的温水中浸泡2小时后，洗净晾干，装入塑料袋封口秋季常温催芽，36小时即可出芽;

(3.3)、播种前将鉴定号写在塑料标签上，并将塑料标签按鉴定号顺序插在苗床的一边，每个样品播种220株，每一小方块播一粒瓜芽，播种后覆土盖地膜;

(3.4)、苗床管理当子叶顶土时即可揭去地膜，当幼苗子叶展平至真叶露心时即可定植;

(4)、定植

(4.1)、定植前的准备将鉴定号写在竹牌标签上，并将竹牌标签与塑料标签对应靠在苗床上;

(4.2)、定植起苗时，将播种用的塑料标签留在苗床上，竹牌标签随苗一起带入栽培田;每垅定植2行，单行栽培，“S”形走向，定植前先插竹牌标签，然后定植，株距16.7cm每个样品定植200株，然后按竹牌标签号码依次定植;

(4.3)、盖地膜定植后浇足水分，然后盖地膜;

(5)、大田管理

(5.1)、肥水管理鉴定田的肥料管理，底肥一次性上足;水分管理，一般中午幼苗叶片下垂应及时进行灌水，下雨天应注意四周沟沟相通，及时排水;

(5.2)、整枝方式实行单蔓整枝，留一条主蔓;

(6)样品的田间鉴定

(6.1)鉴定时间定值后20天左右，幼苗主蔓长至30cm长时即可鉴定;

(6.2)鉴定方法以主蔓第7-8片叶为主要依据;母本叶片缺刻深度为0.5-1cm，蜡粉重，长势弱;而杂交一代缺刻深度为大于1cm，无蜡粉，长势旺;

(6.3)计算纯度…，自我鉴定《种子纯度鉴定》。

第三篇：小麦种子生产的纯度控制

李怀记林根旺

(河南省周口市种子技术服务站周口 466000)

摘要：要保障小麦生产种子的纯度，选择理想的基地、使用合格的繁殖材料是基础，做好田间去杂、防治机械混杂是手段，进行种子生产的全程监督检验是保障。同时，提高种子生产人员的整体素质、理顺基地与生产商的关系与产种质量也息息相关。

关键词：小麦种子生产纯度

纯度控制可以说是小麦种子生产的核心。不同于其他三项质量指标的管控，纯度控制涉及环节多、周期长，不仅仅局限于田间生产，向前可追溯到播前准备(材料种的制备、基地选择等)，向后可延伸到贮藏、加工等，任何环节出现问题都直接影响到产种纯度。笔者就此谈点个人的理解与认识，希望对种子生产者抛砖引玉。

1基地选择

基地是种子的生产车间，半数以上的纯度控制技术措施都是在这个“车间”里进行的，只有每项措施都落实到位，种子质量才能得到保证，而这些措施的实施主要靠基地来完成，因此选好基地等于成功了一半。基地的选择考察分硬件和软件两部分，硬件主要是物质方面，如土地条件、农业机械、仓储、加工、交通条件等，譬如土地条件要求土壤肥沃、排灌方便、成方连片、隔离安全、检疫安全等;软件主要是人的方面，群众基础要好，关键是基地负责人要有责任心、有较强的质量意识、有魄力、工作能力强、合作意识强。在基地考察时人们往往重视硬件，藐视甚至忽视软件因素，事实上软件与硬件同样重要，有的时候其贡献甚至超过硬件。实际工作中有些农村基地硬件条件不甚理想，但软件过硬的成功案例不少，硬件很强但屡现质量事故的也不乏其例。

2材料种

材料种的纯度是整个种子生产质量的基础(1)。只有牢固的基础才能建成坚固的大厦，“豆腐渣”基础上的建筑，即使地上部分质量再好、装饰再豪华也是“空中楼阁”。使用高纯度的材料种，各种田间去杂技术措施将简便易行、省工省时、收效好。有的种子生产者为了追求产量，盲目扩大生产规模，草率使用不合标准的种源，把工作重点放在田间去杂环节上，往往造成事倍功半甚至事与愿违的沉痛教训。作为常规作物的小麦种子生产播种材料必须是育种家种子、原种或大田用种的第

一、二代(2)，不符合规定的越代种不得作为种子生产田的播种材料。

3田间去杂

田间去杂就是将种子生产田中异品种、变异株、分离株等异质个体除去来提高纯度的技术措施，是种子生产者普遍采用的保纯措施。小麦种子生产的田间去杂主要分苗期、拔节期、灌浆期分别进行。

3.1苗期

苗期去杂的时间从理论上讲是从出苗到拔节，实际操作中一般在返青前后进行。主要从叶片性状、颜色、幼苗习性等方面进行鉴别。做好苗期去杂可大大减轻后期去杂工作量，且省工、省时、节省费用、易作业，起到事半功倍的作用。

3.2拔节期

拔节期去杂主要在拔节到抽穗期间进行。这一时期的去杂重点是偏春性个体，由于与正常个体比较偏春性株生育进程明显较快，株高、株型、颜色等性状一般有较大差异，甄别起来比较容易。

3.3灌浆期

灌浆期去杂应在乳熟期到落黄之间进行，在这期间籽粒已发育到应有大小，穗部性状已完全显现，便于鉴别。该期主要从穗部性状、旗叶、株型、株高、长相、颜色等方面进行鉴定。

4机械混杂

防止机械混杂是种子生产者的”必修课”，要事无巨细，做好计划，对每一个可能发生机械混杂的环节进行有效控制，杜绝机械混杂的发生。防止机械混杂主要需做好三个方面：机械清理、一库一种、安全入库。

4.1机械清理是防止机械混杂行之有效的措施，任何可导致异品种种子混入的作业器械都要进行彻底清理。如播种、收割、运输、仓贮、加工等器械和二次使用的包装物等都要彻底清理，做到不留死角。 4.2一库一种是种子贮藏的起码要求。对仓贮条件做不到一库一种的企业，至少要根据各品种的数量划定品种存放区域，做到分区贮藏，做好入库计划，避免一库多品种交叉或同时入库，散落地面的籽粒及时清理并不做种用。

4.3安全入库。小麦种子入库时间紧、任务重，种子入库是生产、仓贮、检验部门最繁忙的时期，也是对基地质量管控的薄弱时期，更是纯度控制的关键时期。其工作重点是确保合格种子安全入库，防止田间检验不合格或未经田检的种子搭车入库。要采用适宜的入库方式，制定入库计划与相应的作业规程，确保种子安全入库。目前小麦种子入库方式主要有袋装入库和散仓入库两种形式。袋装入库的优点是入库时间可控性强、种子批可追溯性好、质量控制环节较多(基地收购、入库、加工等)、发现问题种子便于处理等，缺点是中间作业环节较多、费用稍高，对农村基地较为适合。散仓入库的优点是入库时间短、进度快、中间环节少、便于作业，缺点是入库时间可控性差、种子批可追溯性差、问题种子入库后处理较为麻烦。一般经土地流转的种粮大户及统一作业的农场较为适宜，一定要做到田间收获后直接入库，并加强短途运输的安全控制。

5监督检验

每个环节都要有独立于生产、仓贮、加工、营销部门之外的人员监督检验并达到相应的要求。这一点几乎所有企业都进行了相应的机构设置，真正的监督作用企业间却千差万别，监督检验人员能否真正完全发挥其应有的作用对产种质量息息相关。

6问题与讨论

6.1有些基地为了节省费用田间去杂采用“一炮轰”的方式全部集中在灌浆期进行，往往难以得到满意的去杂效果。

6.2与正常密度反差大的个体其幼苗习性、穗部性状等方面会有所变化，要与去杂对象区别开来，以免误判。

6.3有些种子生产者凭借“哥们”关系，或碍于面子不对基地工作进行指导检查，采用“大撒把”式的种子生产方式，对各种田间作业不管不问，完全依靠基地，乃种子生产之大忌。

6.4正确认识基地与种子生产企业的关系，保证各项措施及时贯彻落实。二者在法人资格上是平等的，在合作主体上是平等的，但在质量管理上基地必须接受生产企业的指导与管理。有的企业生产人员不能摆正与基地的关系，认为基地与公司平等，基地负责人与公司老总相当，比自己级别高，工作放不开，影响了田间管理措施的督促落实。对有特殊背景的基地要统一认识、理顺关系或进行正确取舍，确保在管理技术措施的落实上不留空白。

5.5灌浆期去杂矮杆杂株容易被遗漏，造成隐藏问题，比较严重时遗漏矮杆混杂个体会在室内纯度检验时被检出，造成被动。

5.6有的生产商缺乏纯度控制的整体认识，把纯度控制简单看成是田间去杂，把宝全压在了田间去杂上，这种做法以点代全，其效果可想而知。

5.7有的生产商根本没有种子世代概念，只追求质量指标。不管所产种子属哪个世代，只要达到原种四项指标就标注为原种。

5.8本文系笔者个人认识及意向性建议，具体技术措施还需根据具体情况来定。

参考文献：

(1)孔庆举、田战旗，种子质量与质量控制，中国种业，2012.9;77. (2)中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，农作物种子标签通则(GB20464-2006)，中国标准出版社2006年10月第一版，书号155066.1-28308;2006

第四篇：黑夜里的纯度经典散文

我喜欢黑夜的纯度，它不似烈酒的浓烈，但泼洒在空气里的粘稠，像化不开的砒霜，与我珍如蜜糖。曾经，我深刻的以为“人命由天不由我”，直到有一天，时间让我明白了一切，命运的安排不过是谎言，人生的蓝图，其实早就在我们自己手中，错了就要找借口，直到悔不当初的每个决定。所以，当被荒唐的时光扇了两巴掌之后，却引来更多的羞愧与眼泪，那时的自己啊!天真到愚蠢，可又怎样?只留下暖了的被子，还有一颗无法安睡的心，又是一夜凉了的心境。

在一个个难以入睡的夜里，困盹是我最好的解脱，而黑夜里包裹着的天真，它还在不甘与挣扎，“安静吧!孩子，你看看我都不认识自己了”，相信遇见总会遇见的，这不会错。因为，夜的深处自有繁星，那些依稀飘过的年岁，苦了的又何止是天真，还有我曾经仰望过的星空，这一切终有一回眸，那一眼解所有的愁怨。

曾经，我遇到了一个别人插不上手的困境，而现实的透明，让我越来越逃避世俗，越来越憎恨这表面的华丽，因为，这一切很容易让我随遇而安，然后失去自我。那时的我像行走了几十年年的行者，正遭遇着从未有的疲惫与迷茫，明知道今后会有更凶猛的境遇，但此时力不从心的感觉，让人颓废又失望，总是挂在表面东西就快要用完了，剩下的还有什么?而我并不了解。坚持似乎让我置身于危险的地段，我需要开始重新审视自己、重新整理自己、重新定位自己以及重新学习。见不一样的人，站在不一样的角度看世界，我总会明媚起来的，用比别人足够多的时间，证明我其实很好很棒。

我开始告诫自己“我会努力，因为它是机会”，就算一切到明天都是过去，我都要洒脱的告诉自己路在哪里?因为，滞留在原地已经不在适合我，生活不会理解你的过往而仁慈，只会借助现实的手一次又一次的扇你耳光，直到你像一条离开水的鱼，浑身的伤、疲惫、无奈以及愤怒都需要勇气的时候，在狠狠地将你推入深渊。匍匐在尘土里的人，会把心交给上帝，因为眼睛能看见的东西太多了，而心只能装下仅此而已。逐渐明白悲伤逆流成河的悲壮，伤到不想留下任何的痕迹。

当习惯成瘾，离魔也就不远。我开始习惯深夜里的黑，看不见五指的厚度，隔着的仅仅只是我的感觉，心在空旷的维度上跳动，渐渐养成了嗜黑的癖好，月光与繁星也成了我的所爱，困惑与孤独开始消融于黑夜，而我也在黑夜中开始沉淀，剔除那些撕心裂肺的痛，抵挡住美好回忆的流失。有时不经轻叹“时间啊!它是长情的诗人，总是在黎明捧上露珠，在清晨洒下柔和，在夜里挂上繁星。”而我就住在夜里，一个可以藏或藏的地方，用尽我毕生的真实，慎重的对待我的选择。

第五篇：微生物菌种纯度检测技术规程

1 范围

本规程规定了古菌、细菌、真菌、病毒(种)纯度检测的程序和方法。

本规程适用于从事微生物菌种资源保藏及研究的机构、大学、企业、个人等。

2 术语、定义

下列术语和定义适用于本规程

2.1

纯度检测 purity check

指通过适当的方法检测菌种是否为纯培养物。

2.2

纯培养pure culture

由单个细胞的后代组成的培养物，即单细胞培养物或无性繁殖系。通常是由挑取单个菌落或利用单胞分离技术，移种繁殖获得。

3 菌种的纯度检测

3.1 古菌和细菌的纯度检测

3.1.1 菌落形态

在特定的培养基上，将待检测培养物稀释涂布或平板划线，适宜培养后，同一平板上的单菌落的大小、形状、颜色、质地、光泽等是否相似;对于两种或以上形态的出发菌株，应再分别挑取单菌落划线或稀释涂布培养，检测是否重复出现相同特征。

3.1.2 细胞形态

对数生长期的培养物革兰氏染色反应应呈现一致性;细胞形状、大小、荚膜等特征应相似

3.1.3 芽孢大小、位置、形状

宜检测样品是否形成芽孢，对形成芽孢的菌种，其芽孢大小、位置、形状应相似。

3.2 放线菌菌种纯度检测

3.2.1 菌落形态

在特定的培养基上，将待检测培养物稀释涂布或平板划线,挑取单菌落，适宜培养后，在同一平板上单菌落形状、大小、表面状况、质地、光泽、颜色等应相似。如怀疑为细菌污染，则30℃液体培养24小时，培养液不应浑浊，如浑浊则视为细菌污染。

3.2.2 培养特征

分别接种三种以上培养基，在三种以上培养基上的培养特征应想同，包括气生菌丝、基内菌丝、可溶性色素的颜色等。

3.2.3 孢子丝及孢囊

在特定的培养基、培养温度及培养时间等条件下，孢子着生方式、孢子丝形态及其颜色或孢囊着生位置(气丝或基丝)、孢囊的形状，大小应呈现出一致性。

3.3 酵母菌种纯度检测

3.3.1 菌落形态

应对菌落形态相似性进行检测。在特定的培养基上，通过对待检测菌株进行稀释或划线涂布平板获取单菌落，一定的培养条件下，比较同一平板内，菌落的大小、形状、颜色、隆起、表面状况、质地、光泽等应一致。

3.3.2 个体形态

应对检测样品的个体形态进行检测。在指定的培养基及培养条件下，细胞形状、大小及细胞的增殖方式应一致。

3.3.3 繁殖方式

酵母繁殖的方式应一致，如是芽殖，出芽的方位、数量应一致。

3.4 丝状真菌菌种纯度检测

3.4.1 菌落特征

菌落的形态等表观特征应一致。

3.4.2 菌丝特征

在特定的培养基和培养条件下，菌丝分隔、菌丝形态等应一致。

3.4.3 其他主要显微特征应一致

3.4.4 检测是否有细菌污染

3.4.5 对于外观上不能确定菌种纯度的，利用单胞分离技术获得纯培养物进行对比，其菌丝、孢子等特征应与原始菌株的描述一致。

3.5 病毒的纯度检测

3.5.1 纯粹检查

应将待检病毒液直接接种含硫乙醇酸盐培养基(T.G)、酪蛋白胨琼脂培养基(G.A)、葡萄糖蛋白胨汤。通过一定温度时间培养后，检查结果应无细菌生长为纯粹。

3.5.2 支原体检查

检测由禽胚组织或其细胞所培养的病毒应用改良Frey氏培养基。检测其它培养方法所得病毒应用支原体培养基。任何一次琼脂平板上出现支原体菌落，判为阳性。阳性对照中至少有一个平板长菌落，而阴性对照中无菌落生长，则检验有效。

3.5.3 外源病毒检查

病毒类制品在毒种选育和生产过程中，经常使用动物或细胞基质培养，因此，有可能造成外源因子(特别是外源病毒因子)的污染。为了保证制品质量，需要对毒种和细胞进行外源因子检测。

3.5.3.1 病毒种子批外源因子检查

对病毒主种子批或工作种子批，应抽取足够检测试验需要量的供试品进行病毒外源因子检测。在试验前应用特异性抗体(血清)中和本病毒(或单克隆抗体)，所用的抗体免疫源应采用与生产疫苗(或制品)不同种而且无外源因子污染的细胞(或动物)制品。如果病毒曾在禽类组织或细胞中繁殖过，则抗体不能用禽类来制备。若用鸡胚，应来自SPF鸡群。以下方法可以选择一种或多种进行。

3.5.3.1.1 动物试验法

3.5.3.1.1.1 小鼠试验法

取15-20g小鼠至少10只，用经抗血清中和后的病毒悬液，每只脑内接种0.03ml，同时腹腔接种0.5ml。至少观察21天。在观察期内至少有80%最初接种的小鼠存活，试验才有效。如果没有小鼠出现病毒感染，为符合要求。解剖所用在试验24小时后死亡或有患病体征的小鼠，直接观察期病理改变，并将有病变的相应的组织悬液通过脑内和颅腔接种另外至少5只15-20g小鼠，并观察21天，如果没有小鼠出现病毒感染，则符合要求。

3.5.3.1.1.2 乳鼠试验法

取出生后24小时内的乳鼠至少10只，用经抗血清中和后的病毒悬液，脑内接种0.01ml，同时腹腔接种至少0.1ml。每天观察，至少14天。在观察内至少有80%最初接种的乳鼠存活，试验才有效。如果没有小鼠出现病毒感染，为符合要求。解剖所有在试验24小时后死亡或有患病体征的乳鼠，直接肉眼观察其病理改变，并取有病变的相应的组织和脑、脾制备成悬液通过脑内和腹腔接种另外至少5只出生后24小时内乳鼠，并每天观察至接种第14天，如果没有小鼠出现病毒感染，则符合要求。

3.5.3.1.2 细胞培养法

3.5.3.1.2.1 非血吸附检查

用经抗血清中和后的病毒悬液，接种于生产用的同种的细胞。细胞至少接种6瓶，每瓶病毒悬液接种量不少于培养液总量的25%。于36±1℃培养，观察14天，必要时可更换细胞培养液，未见细胞病变(CPE)为阴性，符合要求。

3.5.3.1.2.2 血吸附病毒检查

上述接种病毒的各个细胞于第6-8天后和第14天，取出2瓶进行血吸附病毒检查。用0.2%-0.5%鸡和豚鼠红细胞混合菌悬液覆盖于细胞表面，分别置于2-8℃，20-25℃，30分钟后显微镜下观察，未见血球吸附现象为阴性，符合要求。

3.5.3.1.3 鸡胚检查法

在禽类组织或细胞中繁殖过的病毒种子需用鸡胚检查禽类病毒的污染。选用9-11日和5-7日龄两组SPF鸡胚，每组至少5只，分别于尿囊腔和卵黄囊接种经抗体血清中和后的病毒悬液，每胚0.5ml。孵育7日后，取尿囊液用豚鼠和鸡血细胞混合悬液做血球凝集试验应为阴性。被接种的鸡胚至少80%存活7天，试验有效。

3.5.3.2 生产用细胞外源因子检查

3.5.3.2.1 细胞直接观察

每批生产用细胞应留取5%(或不少于500ml),细胞悬液不接种病毒，作为对照细胞加入与疫苗生产相同的细胞维持液，置于与疫苗生产相同的条件下培养，观察14天，在显微镜下观察是否有细胞病变(CPE)出现，无细胞病变(CPE)出现者为阴性，符合要求。在观察期末至少有80%的对照细胞培养物存活，试验有效。

3.5.3.2.2 血清吸附病毒检查

对生产用细胞外源因子检查的(1)项细胞培养物在观察期末取至少25%的细胞培养瓶进行血吸附病毒检查。(方法同病毒种子批外源因子检查的血吸附病毒检查)