设备科安全技术教育制度

2024-04-27

设备科安全技术教育制度（共8篇）

篇1：设备科安全技术教育制度

设备科安全技术教育制度

1．对新进工人必须从建筑施工的四大伤害以及机械作业的一般安全知识进行教育学习，树立其安全防范意识。

2．安排从事机械操作指挥的工人由设备科申报本地的劳动局，按照安全技术、设备性能、操作规程、安全制度和禁止事项等内容进行培训教育，经考试合格后，持证上岗。

3．电工、机修工、电焊工、绞车工、通风工、水泵工、驾驶员等特殊工种，设备科、质安部安排，学习相应工种的安全技术与工作技能，经考试合格后持证上岗。

4．即将安排到工地从事机械操作的人员，由分管工长和安全员负责按照相关安全操作知识进行进场前教育。

5．变换工种作业的工人，在上岗前必须进行相应工种的安全技术教育与学习。

篇2：设备科安全技术教育制度

一、凡属医院的医疗、教学、科研所需的仪器设备，均由设备科统一负责采购，供应分配，管理和维修。

二、根据各科请购计划和储备情况，编制采购计划，组织采购。

三、一般医疗用品按计划的品名、规格、型号、数量进行采购，贵重仪器，大型精密仪器设备，由本科技术工程人员会同有关科室人员进行对采购仪器的先进性，运用性，可靠性及经济效益和社会效益等方面分析，经仪管会论证后报院长批准后执行。

四、购入的器械，仪器设备必须履行严格的出入库手续，设备仓库要按器械、仪器的性质、分类保管，做到帐物相符，库房应通风、防潮、整洁、防止器械损坏。

五、各种医疗仪器的请领和保管，各科室须由专人负责。购入国内、外贵重仪器设备，应由技术人员及有关人员参加验收，然后入库上帐立卡，建立技术档案，同有关科室制定使用和管理制度，如发现仪器设备有问题，按规定进行退货、索赔、维修等手续。

六、设备科对医院贵重仪器定期进行维护保养及一级维修，各科室需修理的仪器设备，应填写申请单送交设备科由维修人员组织维修，建立每周一次检查仪器设备制度，维修人员平时应深入科室进行检修。

七、设备科应每年对全院的医疗器械、仪器设备进行全面搬存、清点、核对，做到帐物相符。

设备购置审批制度

一、各业务科室应根据临床、科研、教学工作需要按编报设备计划，10万元以上设备应填写计划论证表，由医疗设备管理部门汇总后，交医疗设备管理委员会讨论，形成计划，并由院领导批准后执行

二、购置大型医疗设备，必须先编写可行性报告及大型医疗设备配置申请表，报省卫生厅批准后执行。（以省卫生厅文件为准）

三、对紧急情况或临床急需的医疗设备，应由使用科室提出申请，交院领导批准后，优先办理。

四、各业务科室不得对外签定订购合同或向厂商承诺购置意向。参加各类会议时，可将会议上厂商介绍的产品资料带回本单位，按照有关程序办理批准手续。

五、对各类设备所需的耗材、配件，应做好计划由医疗设备管理部门审核，报分管领导批准执行。

六、对科研项目所需要的医疗设备，应根据科研经费、批准项目，由科教部门统一提出计划，报设备管理部门审核后，由分管领导批准执行。

七、对于赠送、科研合作、临床试用或验证的医疗设备，必须按程序办理相关手续，经设备和医疗管理部门审核，报单位领导批准后执行。对违反规定造成的医疗事故或医患纠纷，由当事人承担有关的责任。

设备采购管理制度

一、设备管理部门应根据各专业科室业务的性质和医疗、教学、科研的需要，按批准计划项目内容进行采购。

二、购置医疗设备前，必须查验供应商提供的《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》等证件复印件必须加盖经销单位公章，并核实证件的真实性与有效性。不得购置无证和伪劣产品，严格把好质量关。

三、医疗设备采购以政府采购办批准的方式进行。属于政府采购目录或集中采购招标范围的医疗设备应按规定委托招标采购。对于自行招标的，应做到公开、公平、公正。

四、对于急需和因特殊情况不适合招标采购的设备，可采用询价或定向单一来源采购，但应报单位领导批准。属政府采购范围的应报当地政府采购部门批准。

五、采购部门应及时掌握采购计划的进度，对临床急需的设备应先采购，以保障临床需要。

六、使用科室不得擅自采购或以先试用后付款的方式采购医疗设备。

七、对违反规定造成的后果，将追查有关人员的责任。

设备验收管理制度

一、购进的各种医疗设备、消耗材料必须严格按照验收手续、程序进行，严格把关。验收合格以后方可入库。不符合要求或质量有问题的应及时退货或换货索赔。一般验收程序为：外包装检查、开箱验收、数量验收、质量验收。

二、验收工作必须及时，尤其是进口设备，必须掌握合同验收与索赔期限，以免因验收不及时造成损失。

三、医疗设备验收应有使用科室、医疗设备管理部门及厂商代表共同参加，如要申请进口商检的设备，必须有当地商检部门的商检人员参加。验收结果必须有记录并由参加验议各方共同签字。

四、对验收情况必须详细记录并出具验收报告，严格按合同的品名、规格、型号、数量逐项验收。对所有与合同发票不符的情况，应作记录，以便及时与厂商交涉或报商检部门索赔。

五、质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标或按招标文件中承诺的技术指标、功能和检测方法，逐项验收。对大型医疗设备的技术质量验收，应由省卫生厅授权的机构进行。验收结果应作详细记录，并作为技术档案保存。

六、对于紧急或急救购置的不能够按常规程序验收的设备，可以简化手续，或按先使用事后补办验收手续的程序进行，但必须由医疗设备管理部门负责人签字同意。

七、验收合格的设备应由经手人办理入库手续。入库单一式三联，一联交会计作记帐凭证，一联交库房保管作入帐凭证，一联交采购部门存查。

八、对违反验收管理制度造成经济损失或医疗伤害事故的，应追究有关责任认的责任。设备操作使用管理制度

一、医疗设备使用前必须制定操作规程，使用时必须按操作规程操作，不熟悉仪器性能和没有掌握操作规程者不得开机。

二、建立使用登记本（卡），对开机情况、使用情况、出现的问题进行详细登记。

三、价值10万元以上的设备，应由专人保管，专人使用，无关人员不能上机。大型仪器设备须取得卫生部规定的《大型医用设备应用质量合格证》方能投人使用，使用人员须持有《大型医疗设备上岗人员技术合格证》方能进行操作。

四、医疗设备使用科室，应指定专人负责设备的管理，包括科室设备台账、各台设备的配件附件管理、设备的日常维护检查。如管理人员工作调动，应办理交接手续。

五、操作人员在医疗设备使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障后应立即停机，切断电源，并停止使用；同时挂上“故障”标记牌，以防他人误用。检修由技术人员负责，操作人员不得擅自拆卸或者检修；设备须在故障排除以后方能继续使用。

六、操作使用人员应做好日常的使用保养工作，保持设备的清洁。使用完毕后，应将各种附件妥善放置，不能遗失。

七、使用人员在下班前应按规定顺序关机，并切断电源、水源，以免发生意外事故。需连续工作的设备，应做好交接班工作。

八、大型设备或对临床诊断影响很大的设备，发生故障停机时应及时报告院领导，通知医务部门、临床科室停止开单，以免给病人带来不必要的麻烦。

九、使用科室与人员要精心爱护设备，不得违章操作。如违章操作造成设备人为责任性损坏，要立即报告科室领导及医疗设备管理部门，并按规定对责任人作相应的处理。

医疗仪器设备管理制度

一、根据医疗、教学、科研、预防工作的发展需要，由各使用部门提出申请，汇编采购计划，报院长审批后执行。二、一般常用医疗仪器设备，器械按审批后的种类、型号、数量组织购置。

三、大型贵重医疗仪器设备，必须进行各种论证，经院部仪管会讨论，并报院长审批后执行。

四、凡购入、领用的仪器、设备，必须严格履行验收、入库、出库手续，作好帐、卡、造册工作；并做好技术档案，配合使用部门建立操作规程。

五、贵重仪器设备，使用部门必须专人领用，专人负责使用、保养、建立上机证制度。设备科定期检查、维护，发生故障及时报告，组织处理。

六、对失去功效和不适应临床要求的医疗器械设备，要按规定办理报废手续，才能更新购置。对闲置和使用率低的，设备科及时调拨转让，由使用部门提出意见，报院长批准。

七、各种需要维修的仪器、设备，应及时填写修理单，设备科组织维修。维修人员定期深入科室，巡回检修保养。

医疗仪器设备的维修、保养制度

一、对使用科室提出的设备维修申请，维修人员应及时予以响应和处理。维修完毕后，维修人员应详细填写维修记录，并通知使用科室恢复使用。

二、对无法解决的或疑难的问题应及时上报上级领导。

三、对急救设备，维修人员不得以任何理由拖延扯皮，而应积极抢修保证临床第一线需要。

四、使用科室要按规定做好医疗设备的日常保养工作，并定期检查执行落实情况。

五、定期深人科室对所负责的仪器设备进行安全巡查，及时发现问题及时处理，防止发生意外事故。

六、积极创造条件开展预防性维修(PM维修),降低设备故障发生的概率。

七、对保修期内或购置保修合同的设备，要掌握其使用情况。出现问题时，及时与保修厂方联系，对维修结果做好相应的维修记录，并检查保修合同的执行情况。

八、应做好休息时间和节假日的维修值班，确保节假日和休息时间均能处理突发的维修要求。

九、保持工作区域的安全与整洁。保管好各种维修工具、仪器，防止丢失损坏。

十、定期召开业务碰头会，每月至少组织一次业务学习，研究、分析维修中的疑难问题，交流维修心得。

设备调剂管理制度

凡符合下列条件之一者可以调剂处理：

一、累计停用一年以上的闲置设备。属于备用、维修、技术改造、特种储备和抢险救灾的设备除外。

二、因工作变更不再使用的设备：技术指标下降，但未达到报废标准尚能降级使用的仪器设备；重复购置的同种仪器设备，平均利用率在20％以下者。

三、严禁把国家有关部门明文规定不准生产、淘汰、不许扩散和转让的医疗设备或待报废的设备作为闲置设备调剂。

四、调剂设备中可供家用者，审批时应严格审批和把关。

五、调剂设备应本着就内就近的原则，尽量避免长途运输，造成不必要的损失。

六、所有调剂设备，包括无偿转让的医疗设备，在估价时，应根据使用期限、技术状况等合理作价，经双方协商并签订协议，按合同执行。

七、实际办理后要及时履行财务手续，调剂收人应列人设备更新、改造基金项目专项使用，不得挪做其他用途。

八、所有待调剂设备，均应按照设备管理部门的规定妥善保管封存，不得任意拆卸，防止腐蚀、损坏、遗失。

九、加强对设备调剂工作的财务管理监督，对利用调剂设备的便利损公肥私的行为应予以追究，严肃处理。

医疗设备报废报损制度

一、凡符合医疗设备报废条件的不能用于临床使用，应予以报废。

二、申请报废的医疗设备，应由使用部门提出；经设备管理部门登记造册，逐一填写“报废医疗设备申请表”；由相关技术部门进行技术鉴定；设备主管提出调剂报废意见；财务部门办理相关手续。

三、万元以上医疗设备的报废，按各级政府国有资产管理局《行政事业单位国有资产处置管理实施办法》的规定程序申报。

四、凡减免税进口的医疗设备底按以上规定外还应按海关有关规定办理。对于可供家用的设备报废处理，应加强审核，严格控制。

五、待报废医疗设备在未批复前应妥善保管，已批准报废的大型医疗设备应将其可利用部分拆下，折价人账入库保管，合理利用。

六、经批准报废的医疗设备，使用单位和个人不得自行处理，一律交回设备主管部门统一处理。如有违反者应予追查，并交主管部门处理。

七、已批准报废的医疗设备在处理后，应及时办理财务销账手续，其残值收益应列人医疗设备更新费、改造基金项目专项使用。

医疗设备损坏事故处理制度

一、各类医疗设备发生人为损坏时，有关人员应立即报告医疗设备管理部门，并如实反应情况，不得推倭扯皮，隐瞒不报。

二、在按规程操作的情况下，人为造成万元以下医疗设备损坏但尚能修复但不影响使用的，按一般事故处理。

三、由于未按规程操作，人为造成万元以下医疗设备损坏且不能修复者，按责任事故处理。赔偿费用根据使用年限折旧后确定。

四、由于工作责任心不强、玩忽职守，造成万元以上医疗设备损坏且不能修复者，按重大责任事故处理。医疗设备管理委员会在研究后对责任人提出处理意见，报院领导审批。赔偿费用根据使用年限折旧后确定。

五、医疗器械和低值易耗品由于管理不善丢失者，按原价赔偿；造成损坏的应根据损坏程度确定赔偿费用。

六、医疗设备发生损坏后，一律由维修人员维修。未经同意擅自维修造成损失的，由责任人按医疗设备原值折旧后赔偿。

计量器具管理制度

一、计量器具的管理工作制度

（一）、属于强制检定的计量器具应由专人（计量管理员）负责管理和协调。

（二）、在上级计量部门的监督和指导下，医院计量委员会和医疗设备管理部门按照《计量法》的要求和有关的规定，统一管理全院的计量工作。

（三）、统一建立全院强制检定计量器具的台账、分户账、分类账，保管好有关的技术档案和检定证书。

（四）、加强与计量检定部门的业务联系，做好强制检定计量器具的周期检定工作。

（五）、随机地对在用计量器具进行抽检，停止使用超期或不合格的计量器具。

（六）对违反计量工作制度产生的后果，报领导作相应的处理。

二、计量器具的采购、入库、降级和报损制度

（一）、购置时，要审查计量器具的型号、规格、精密等级、测量范围、计量性能等，以保证计量性能的准确可靠。

（二）、采购的计量器具应有CMC或CPA标志（并附有许可证编号），不得采购未取得制造计量器具许可证的企业生产的计量器具。

（三）、计量器具购进后，应保管好有关的技术资料，使用前应将该计量器具送交计量部门检定。

（四）、验收和检定合格后的计量器具方可人库，同时由计量管理员建立台账并编制定期检定计划。

（五）、对验收或检定不合格的计量器具，由设备科提出退货报告，由原采购部门办理退货。

（六）、计量器具经检定达不到原准确等级，但能达到低一级精度时，可作降级使用，并作好技术档案记录的更改。

（七）、经检定不合格且修理后仍不能通过检定的计量器具，由计量管理员提出报废报告，经医疗设备管理部门统一处理。

三、计量器具的使用、维护、保养制度

（一）、使用计量器具的部门，必须做好计量器具的使用与保养工作，制订出相应的使用操作规程，由专人负责，并严格按照说明书及操作规程进行操作。

（二）、所有计量器具都应建立使用记录并定期进行维护和保养；常用计量器具应每次使用后擦净保养，不常用者应定期做通电试验。

（三）、存放计量器具的场所，要求清洁卫生。温度、湿度要符合检定规程的规定，并保持相对稳定。易变形的计量器具，要分类存放，妥善保管。严禁计量器具与酸、碱等腐蚀性物质及磨料混放。

（四）、在用计量器具必须有计量鉴定证书或合格标记，发现合格证书丢失或超期的，要及时查找原因，办理补证手续。

（五）、计量器具发生故障时，应及时报计量管理员处理，各使用部门无权擅自修理计量器具。精密贵重仪器经主管领导批准后送修，并做好记录。

（六）、有下列情况之一的计量器具不得使用：未经检定或检定不合格；超过检定周期；无有效合格证书或印鉴；计量器具在有效使用期内失准、失灵；未经政府计量行政部门批准使用的非法定计量单位的计量器具；本单位不能修理的计量器具，应委托取得《修理计量器具许可证》的单位修理，并在取得该单位开具的合格证后方可使用。

四、计量文件、技术档案资料管理制度

（一）、计量文件、技术资料、质量凭证、单据要由专人保管并进行编号、登记，借出时履行借用手续，以防丢失和损坏。

（二）、认真填写计量技术档案，做到内容完整、字迹端正，符合国家计量部门的相关规范。

（三）、按规定的保存时间保管好计量文件和技术档案资料，若销毁档案资料须经批准。

（四）、对发生丢失计量档案的事件应做好记录，查清原因再追究责任。

五、计量事故管理

在医疗过程中，可能会因医疗计量器具的准确度或其他计量问题引起医疗纠纷或医疗事故。如发生这类问题，可按以下方法处理：

（一）、处理计量纠纷的方式有检定和调解，首先要查清事实、分清是非、明确责任，在相互谅解的基础上促使双方当事人解决问题。

（二）、计量调解是由县级以上技术监督局对计量纠纷双方进行的调解。根据计量纠纷的特殊情况，计量调解一般应在仲裁检定以后进行。

（三）、仲裁检定是指由县级以上技术监督局用计量基准或者社会公用计量标准所进行的以仲裁为目的的计量检定、测试活动。仲裁检定可以由县级以上技术监督局直接受理，或指定有资质的计量检定机构进行。

（四）、情节严重并引起医疗事故的，应保护现场，以便有关人员前来找出事故原因并记录；按照国家的相关法律处理。

（五）、一般事故如系人为因素引起，应给予当事人相应的处理；如系管理不善引起，应分析原因，并制定相应的管理制度，以免类似事件的再次发生。

信息档案管理制度

一、根据《档案法》规定，按医疗设备的管理等级，确定建立医疗设备档案管理的范围。

二、档案资料要按规定的项目内容认真填写，做到字迹端正、完整、清晰并分类编号登记。资料收集应真实、完整。案卷目录应与案卷内容一致。

三、完善技术档案借用手续。大型精密仪器的原始技术档案，非经批准不得外借。医疗设备使用说明书复印件或副本交使用科室。

四、技术档案要按规定的保存时间保管，销毁档案、资料要经过批准。

五、及时做好动态档案信息的补充更新工作。

六、保证信息管理系统的数据安全，定期备份数据。

七、档案管理人员工作变动时，要按程序办理档案移交手续。

专业设备招标投标管理规定

为在医院专业设备采购过程中引入公平、公正、公开的机制，依据《中华人民共和国招标法》、国家发展计划委员会《评标委员会和评标方法暂行规定》、外经贸委7号令《机电产品国际招标投标实施方法》和浙江省人民政府96号令《浙江省机电设备招标投标管理办法》的规定，结合医院实际情况制定本规定。

一、招标范围：本规定适用医院内部的所有单台申报价值或批量总申报价值十万元以上专业设备的招标投标采购活动，医院专业设备指设备科负责采购的用于临床、教学、科研的仪器设备。

二、招标步骤：专业设备的招标投标采购分为六个步骤：

（一）、申请部门按医院有关规定申报、立项、审批。

（二）、分管院长、设备科、申报或使用部门对各供货商的产品进行论证、评估，确定招标要求和配置方案，受评估供货商必须在两家以上。

（三）、设备科提前一周以上向供货商公布招标要求，投标时间、地点和方法。

（四）、各供货商按上述第三点要求作出实质性响应。

（五）、分管院长、设备科、申报或使用部门、医院纪检部门共同评标确定中标单位，参加投标的供货商必须在两家以上，评标办法依照第一条所列的国家法律规定中的相关条款执行。

（六）、专业设备中附带消耗性材料部份由评标小组与综合采购部协商决定。

三、以下情况不列入本规定招标采购：

（一）、专业设备特定的附件、易耗品

（二）、专业设备的维修配件

（三）、独家生产的设备

（四）、医院已另订立协议的设备

（五）、设备的维修及其他售后服务

（六）、按国家及浙江省规定列入招标目录的专业设备

（七）、已委托招标中介机构或政府采购办公室采购的设备

（八）、不符合招标条件的其他设备

四、其他事项：

（一）、医院设备科负责保存招标投标资料，起草论证会议、招标会议纪要，并由分管院长签发。

（二）、已中标的供货商在规定的时间内不签定协议或不执行已签定协议的，由设备科中止其中标资格。

（三）、已中标的供货商如要更改招标要求或协议内容，在不涉及实质性条款的情况下，由设备科与使用或申报部门协商确定。

（四）、本规定由医院设备科制定并负责解释。

贵重仪器（设备）使用注意事项

一、操作人员必须具有高度的事业心、责任心、视仪器为己生命。

二、必须严格遵守本仪器（操作手册）所规定的各项操作程序。

三、必须每天记录仪器（设备）使用情况，并做好日记工作。

四、仪器（设备）必须实行专人专机，并严格做好交接班工作。

五、仪器（设备）出现异常情况，必须立即停止使用，并做好报告，做好记录工作。

六、操作人员必须严格做好日常维护工作，并密切观察使用条件。

七、进修人员原则上不得使用本仪器（设备），遇特殊情况，指导老师必须严格监督，并负全部责任。

八、操作人员必须做好各项安全工作。

九、带有微机配置的仪器（设备），不得运行与本机无关的软件，否则将追查当事者及科室负责人负责。

十、未经院办许可，贵重仪器不得擅自离院使用。

篇3：虚拟技术在学科教育领域中的应用

摘要：虚拟技术在教育教学上的应用,开创了“虚拟技术学科教育”的崭新领域,它是教育高科技的展示和体现,也是教育手段现代化、信息化的标志之一,有着极其广阔的应用前景。实践证明教学模拟是一种大有前途的教学手段。教学模拟利用计算机建模和仿真技术来表现某些系统(自然、物理、社会)的结构和动态,以便为学生提供一种可供体验和观测的环境,显现知识的意义和结构,达到掌握知识的目的。通过建立和描述模拟对象逻辑的、教学的或过程的模型,在一定程度上反映出真实世界知识体系,演示出理想的知识图景。利用虚拟技术创设的虚拟学习情景,可以提高教学效果,丰富教学手段和教学表达力。

关键词：虚拟技术,学科教育

参考文献

[1]郑少俊.浅谈虚拟演播室技术(系统)在高校现代教育技术中的应用[J].知识经济,2009(07).

[2]高丽娜.虚拟现实技术在教育领域内的应用研究[J].长春师范学院学报:自然科学版,2009(02).

[3]刘振华.虚拟现实技术在教育领域的应用研究[J].滨州职业学院学报,2006(03).

篇4：浅析精神科护理安全管理制度

【关键词】精神科护理；安全管理

护理安全管理是医院管理中不可缺少的一部分，同时也是医院综合效益的重要组成部分，特别是在精神科病区，患者由于疾病的原因会出现行为异常、精神障碍甚至做出一些危险性行为，如伤人、毁物、冲动及自伤等等。护理安全在精神科护理工作中占据着重要的位置，同时也是护理人员对精神障碍患者进行护理的重要环节[1]，进入到医院的精神病患者需要采取怎样的管理模式，才能保证每个人的人身安全，这是患者家属及医护人员最关注的问题，在实际工作中我们主要注意以下几点。

1加强教育，提高思想上的重视程度，多进行学习和交流

由护士长组织本科室人员进行行业规范、专科护理制度以及职业道德培训，同时学习相关的安全管理制度，确保每个医护人员都能在思想上重视护理安全工作。由于精神科室服务的人群比较特殊，在实施护理的工作中，要为患者提供高效、安全及优质的服务，使广大护理人员心理上深深扎下“安全第一，质量第一”的理念，降低护理中出现不安全因素的几率[2]。

2建立健全的规章制度

根据每个患者的特点，以及患者家属为医院提供的各项诊疗方法制定出相应的护理规章制度、应急预案以及安全管理规章制度等等，主要包括：住院、出院等等环节上，保证每个环节都能顺利进行。

3将工作制度化、程序化、规范化

在制定各项规章制度后，要严格按照制度进行操作，从每个工作环节、工作岗位入手，保证每项工作制度化、程序化、规范化，严格禁止有章不循的事件发生。因精神科患者存在特殊性，精神科护士要对每个患者都熟悉，在实施护理的过程中严格按照三查八对原则，防止出现差错。

4加强安全管理质量检查

护士长要定期进行工作考核，不定期地进行检查，如发现问题要及时进行解决，将存在的不安全因素降到最低，同时制定出相应的改正措施，将护理安全列入到考核护理质量的标准中，年终进行分析总结。

5加强沟通，杜绝安全隐患

护士要多与患者及其家属进行沟通及交流，帮助患者家属尽快熟悉医院的规章制度，防止家属将危险物品放在患者的身边，带来安全隐患，一些护士不知道如何和患者进行接触，这就有可能受到伤害，一些家属将不洁的食品带入病房，导致患者出现腹泻、呕吐等症状。因而，家属在给患者带食品时，要由护士进行检查[3]。医院在制定管理制度时要尽量遵循：在不违背安全原则的同时，尽量满足患者生活上和生理上的需要。护士要和医生多沟通，对于需要重点防治的患者做到心中有数，仔细观察患者的病情变化，给予关心和体贴，尊重和理解患者，防止出现意外。

6加强物品管理

将物品进行分类，分为必需品和非必需品两种。将非必需品去除，同时将必需品的数量降到最低。医护办公室要依照精神科的特点，对物品进行规范管理，进行定位管理。对于可能出现危险的物品（如针线、保护带、针带及剪刀等等）妥善保管同时上锁固定，交接班时要查看物品的数量[4]。每天对患者的床单进行清理，确保床头柜上无杂物，由于精神科的特殊要求，每天要对患者的衣物进行清理，尽快发现危险物品。

7定期对急救物品、药品进行检查

每天对抢救车内的物品、药品进行检查，保证设施齐全，无损坏，药品均在保质期内。每周对抢救设备进行检查，做到功能良好，物品齐全，人人均可熟练操作，确保需要使用时可以立即投入到抢救和治疗中。

8定期进行安全检查

每周的周一进行彻底的安全检查，包括浴室、门窗、厕所、各个角落、床头柜以及患者床单等，对检查结果进行登记，保证病区环境舒适、安全、整洁[5]。

9对于精神障碍同时存在急性期患者、躯体疾病以及用药后出现不良反应的患者，要防止出现跌倒等意外情况，同时加强其生活护理

安全护理是精神疾病护理中主要的环节，关系到病人的生命安全和身体健康，在精神科医护中占据着重要的位置。因此，护理人员一定要有高度的责任心，在实施护理的過程中保护和尊重患者的生命安全，帮助患者尽快恢复健康。

参考文献

[1]叶二农，曾玲，舒玉.精神科护士长如何应对新形势下的护理管理[J].临床心身疾病杂志，2008（06）：716-717.

[2]刘德春，马起群，赵翠辉，蒋霏霏.“五常法”在精神科护理安全管理中的应用[J].当代护士（专科版），2009（08）：58-59.

[3]刘春乔，李亚红，王晓玲，朱永鑫，张君，周晓坤.精神科安全管理中的护理风险因素分析及对策[J].中国误诊学杂志，2009（20）：403-403.

[4]姚宁，田素英，张蕊.风险管理对提高精神科护理安全的作用与体会[J].护理管理杂志，2009（02）：62-64.

篇5：医院设备科工作制度

医院设备科工作制度设备科在设备的管理和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护作了一系列实实在在的工作。向各位领导汇报如下：

第一：作好全院设备的管理和维护。

(一)有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。如：磁共振成像系统，放射科X线机，B超及脑电地型图仪，全自动洗胃机，各病区及手术室的MP-900多参数监护仪、吸引器，供应室高压锅，各科室空调和病员供水设备，洗衣房洗衣设施，院内通讯设备及线路，制药设备等的维修。使全院设备的完好率在90%以上，有效保证临床使用。

(二)加强设备管理制度化、规范化建设。作好设备的申购、论证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作;承担起收集、整理资料，归档等系列工作;如磁共振成像系统，尿液分析仪，多参数监护仪的购置、组档、建档。加强设备制度建设，建立健全制度和职责。如建立《设备科工作制度》、《医疗设备管理制度》、《医疗设备申购制度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等13项制度和《医疗设备科科长职责》、《计量管理人员职责》、《医疗设备采购人员职责》等8项职责。规范各种可操作表格，根据新的法律法规，进一步完善各类报表和操作流程。如：验收报表及其工作流程，申购报表及其操作流程，不良事件处理流程及报表。进一步规范机器操作流程，建立使用登记，加强设备使用管理。进一步加强设备管理委员会功能，加强设备从采购到报废的监管。提高防腐意识，拒绝收受红包，拒绝暗(三)加强设备管理市场化、法制化建设。在日常工作中树立效益意识、质量意识、责任意识。按要求及时上报大型贵重、重点医疗器械《医疗机构购进医疗器械登记表》和《医疗机构在用医疗器械登记表》。积极实施大型医疗设备的配置许可申报。还积极参加市.县组织的《医疗器械法律法规》及《特种设备安全条例》培训，正制作《医疗设备管理法律法规普及暨我院设备管理实践》幻灯教学片，进一步增强法律意识，逐渐使设备工作走上制度化、规范化、法制化的正轨。

(四)加强设备计量管理和设备安全运用宣传和实施。积极配合市、县技术监督局及测试所作好设备计量工作。加强如：B超、心电、X线机、监护仪、检验仪器的计量检测，提高设备报告的准确性。组织人员对有安全隐患的设施进行鉴定和检修，如高压消毒设备、高压电力设施、医用急救设施，可利用安全通道。该撤出的坚决撤出，该整修的就整修。参加绵阳市电业协会举办的《电工进网作业许可》培训，并取得了电工进网作业许证，树立起持证上岗，安全第一的思维意识。

(五)加强转载自百分网http://，请保留此标记新设备的引进，新技术的应用，提高医院综合实力。近几年，为了改善医院设备落后，医教科研滞后，医院发展迟缓的窘境，医院多方努力加大设备投入，先后引进了全自动生化分析仪，东芝彩超，英国等离子内窥镜系统，奥林巴斯电子胃肠镜，磁共振成像系统等，改变中医院只靠“望、闻、问、切”吃饭的历史，提高了诊疗水准。

第二：完善医院HIS系统，加强信息化建设。

(一)作好全院计算机信息管理系统的网络管理及软硬件维护;加强数据安全运行监测和维护;加强网络设备安全运行监测和管理。及时维修网络硬件和解决软件运行中的难点问题，保障

HIS系统正常、高效、安全运行。

(二)加大硬件投入，改善网络设施。递交《关于医院网络系统现况汇报和升级改造的建议》，申请、建议购入HP370服务器一台，并进一步改善网络配置，保证网络安全高效运行。

(三)完善软件系统，加强制度建设。进一步完善计算机信息管理系统，新上了住院收费系统和标准费别系统，组织相关操作人员进行技术技能培训和规章学习，确立行之有效的操作规程，如《药房计算机操作规程》、《门诊收费计算机操作规程》和《住院收费计算机操作规程》。加强团队精神和个人责任培养。完善了报表系统。新设计统计报表，如科室工作量报表、医生工作量报表、收入对比报表。

(四)加强知识培训，强化操作技能。利用参加“思科网络专家神州行”的机会向与会代表学习，增长网络安全运行及高速运行方面的知识，提升网络管理及维护方面的能力，推动医院计算机应用的健康发展。

第三：加强协调和联系工作。不论是设备工作，还是网管事务，都需要与各科室、各相关人员加强协调和联系工作;作好上传下达工作，认真领会和执行领导的工作意图和决议。为领导设备工作决策作出积极有益的建议，积极配合各科室作好设备维修和网络工作，最大限度为临床服务。

总之，在院领导的关心支持下，在各科室的配合下，设备科进一步按

“二甲”及“医院管理年”在设备工作方面管理和维护要求，使医院在设备管理和维护以及医院信息化建设方面迈上制度化、规范化、法制化的新台阶。

篇6：特种设备安全技术档案制度

本单位每台特种设备需建立档案，并由本单位特种设备管理人员统一保管，安全技术档案制度包括以下内容：

（1）特种设备的设计文件、制造单位、产品质量合格证明、使用维护说明等文件以及安装技术文件和资料；

（2）特种设备的定期检查和定期自行检查记录；（3）特种设备的日常使用状况记录；

（4）特种设备及其安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表的日常维护保养记录；

（5）特种设备运行故障和事故记录。特种设备应急救援预案

为了有效预防、及时控制和消除突发性特种设备事故的危害，最大限度地减少特种设备事故造成的损失，维护本单位员工和财产安全，根据《特种设备安全监察条例》的要求，结合本单位实际，制定本预案。

第一章

总则

第一条

本预案为本单位区域内特种设备事故应急救援工作的程序和组织原则。

第二条

本预案所称特种设备事故，是指在本单位区域内使用特种设备时突然发生的，造成或可能造成人身安全和特大财物损失的事故。

第三条

特种设备特大事故应急处理工作，应当贯彻统一领导、专业分工、反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作的原则。

第二章预防与应急措施

第四条

特种设备事故应急处理预案内容：

（一）有本单位特种设备数量、安装位置分布情况；

（二）在日常运行使用过程中出现的，可引发特大事故的故障类型、征兆、应对措施；

（三）进行特种设备事故应急救援指挥的组织机构管理网络及抢险救援队伍；

（四）相应的设备操作人员、维修人员、部门主管、分管领导、安全生产第一责任人在处理特大事故时的职责。

（五）委托具有电梯维修保养资格的单位对其电梯进行保养。应对其保养的电梯的日常安全运行有检查记录；

第五条

应根据应急抢险救援设备的特点，配备必要的设备、工具、救援物品等物资储备。

第六条

定期组织本单位相关人员对事故应急处理知识、技能的培训和应急演习。

第七条

应定期对特种设备进行日常性维修保养和定期自行检查。如设备出现故障或者发生异常情况后，应当对其进行全面检查，消除事故隐患后，方可重新投入使用。

第三章

事故报告与现场保护

第八条

特种设备特大事故发生后，应当立即做到：

（一）迅速采取有效措施，积极组织抢救，防止事故蔓延扩大；

（二）严格保护事故现场；

（三）立即拨打110报告，同时向区质监局、区安监局等有关部门报告。

第四章

应急处理

第九条

特种设备事故发生后，事故设备操作人员、维修人员、部门主管、分管领导、安全生产第一责任人应按照本单位的事故应急救援方案采取积极有效的抢救措施。

第十条

特种设备事故发生后，立即启动本应急救援预案，各抢险救援工作小组，应按照各自的职责和工作程序贯彻执行本预案。

第十一条

参加特大事故应急处理的工作人员，应当按照本预案的规定，采取安全防护措施，并在专业人员的指导下进行工作。

第六章

应急总结与奖惩

第十二条

应急救援工作结束后，应当组织相关部门认真进行总结、分析，吸取事故事件的教训，及时进行整改，并按照下列规定对有关人员进行奖惩。对瞒报、迟报、漏报、谎报、误报事故和突发事故中玩忽职守，不听从指挥，不认真负责或临阵逃脱、擅离职守的人员，按照有关规定，给予责任追究或行政处分。

第十三条

本预案自公布后施行。

电梯日常安全管理人员职责

一、熟悉并执行电梯有关的国家政策、法规，结合本单位的实际情况，制定相应的管理方法，不断完善电梯的管理工作，检查和纠正电梯使用中的违章行为。

二、熟悉电梯的基本原理、性能、使用方法。

三、监督电梯作业人员认真执行电梯安全管理制度和安全操作规程。

四、编制电梯定期检查和维护保养计划，并监督执行。

五、负责按国家规定要求向政府部门申请定期监督检验。

六、根据单位职工培训制度，组织电梯作业人员参加政府部门举办的培训班和组织内部学习。

七、组织、督促、联系有关部门人员进行电梯事故隐患的整改。

八、负责组织电梯一般事故的调查分析，及时向政府部门报告电梯事故的情况。

九、负责建立、管理电梯技术档案和原始记录档案。

十、组织紧急救援演习。

定期报检制度

一、电梯安全管理人员在电梯安全检验合格标志有效期满前一个月向质量技术监督部门的特种设备安全检验机构申请定期检验。

二、电梯停用一年后重新启用，或发生重大的设备事故和人员伤亡事故，或经受了可能影响其安全技术性能的自然灾害（如火灾、水淹、地震、雷击、大风等）后也应由电梯安全管理人员向特种设备安全监督检验机构申请检验。

三、电梯经较长时间停用，但尚未超过一年时间的，电梯安全管理人员可向单位设备管理部门申请内部安全检验，认为有必要的可向特种设备安全监督检验机构申请安全检验。

四、申请电梯安全技术检验应以书面的形式，一份报送执行检验的部门，另一份由电梯安全管理人员负责保管，作为电梯管理档案保存。

意外事件和事故的紧急救援措施及紧急救援演习制度

一、电梯发生意外事件或事故应按国家规定，及时报告有关人员或部门，发生一般事故（指无人员伤亡，设备损坏不能正常运行，且直接经济损失５０万元以下的设备事故）和严重事故（指造成死亡１～２人，或者受伤１９人（含１９人）以下，或者直接经济损失５０万元（含５０万元）以上１００万元以下，以及无人员伤亡的设备爆炸事故）后，应当立即向质量技术监督部门报告。查明事故发生的原因，提出相关的预防措施。

二、电梯安全管理人员应确定意外事件和事故的紧急救援小组成员，并报单位领导批准，成员人员必须包括一名单位的行政领导，电梯安全管理人员和电梯日常维护保养人员。

三、每年至少要进行一次应急演习，成员人员都必须参加。

四、演习内容、时间、排险方法、急救预案由电梯安全管理人员拟定，行政领导批准后实施。

篇7：10设备科规章制度

一、在院长和分管院长的领导下，负责全院医疗科研设备、器械、卫生材料、低值易耗、化学试剂的管理工作，包括采购、验收、维修维护、调剂、报废等。

二、依据国家相关的政策和法规，结合医院实际，制定医疗科研设备管理工作制度，并组织实施。

三、积极收集国内外有关医疗科研设备的信息和动态，做好咨询服务，为院领导和临床科研各使用部门的决策提供依据。

四、认真会同有关部门共同拟定医疗科研设备的装备计划，经院医疗科研设备管理委员会讨论通过、院长签署后组织实施。

五、做好医疗科研用品的供应工作，对需要进行招标采购的设备、卫生材料、化学试剂等做好技术配合和招标工作。

六、认真做好医疗科研设备、器械、卫生材料、化学试剂的验收、保管、调剂、报废、统计、报表、资料档案保管工作。

七、负责医疗科研设备的安装、维修、预防性维护和计量管理工作。

八、进行医疗器械使用不良事件的报告、安全监督工作，开展质量管理和质量控制。

九、协助使用部门开展医疗科研设备技术的应用开发并指导使用，做好技术支持工作，充分发挥医疗科研设备的使用效率，对大型医疗科研设备的使用效率进行评估。

十、负责医学工程技术人员的培训和考核，为人事部门对医学工程技术人员的调配、定职、晋升和聘任提供依据。

十一、协助相关部门，共同做好医疗科研设备报废处置工作。

十二、负责院医疗科研设备管理委员会的具体工作。

K-2 医疗设备应急处理制度

为加强我院对医疗设备应急处理的管理、进一步提高应急处理和医疗救护能力，有效保障人民群众的生命安全，维护医院的正常秩序，特制定医疗设备应急处理制度。

一、医疗设备应急处理是指：由于医疗急救设备故障或紧急拉、限电时，及时处理突发情况，避免因上述原因引起各类事故的发生。

二、医疗设备应急处理由主管院长领导，医院总值班、设备科科长、各临床医技科室科主任或护士长协调工作。

三、各临床医技科室科主任或护士长为第一责任人，负责本部门医疗设备应急处理工作。

四、医疗设备应急事件发生时，各有关科室、部门在条件允许的情况下，必须无条件服从指挥、分派、调遣。绝对不允许推诿、拖拉、扯皮等现象发生。

五、医疗设备应急事件处置过程中，应及时向有关院领导报告处置进展情况。

六、医疗设备科应配合各使用科室，不定期检查医疗急救设备的完好情况，发现问题及时解决，保证医疗急救设备100%的完好率，减少医疗急救设备的故障率。

七、医疗设备科根据医院的实际情况，在各关键部门配置适当的UPS不间断电源，并保证UPS 的正常运行。

八、医疗设备科不定期在全院范围内开展医疗急救设备的使用培训，使大家熟悉和掌握医疗急救设备的使用技能和操作规程，以便在医疗设备应急情况发生时及时配合工作。

K-3 医疗设备操作使用管理制度

为加强对医疗设备的使用管理，结合我院实际情况，特制定设备操作使用管理制度。

一、医疗设备使用前必须制定操作规程，使用时必须严格按操作规程操作。不熟悉设备性能和没有掌握操作规程者不得开机。

二、建立使用登记本，对开机情况、使用情况、出现的问题进行详细登记。

三、价值20万元以上的医疗设备，应由专人保管、专人使用、专人维修保养，无关人员不能上机操作。大型仪器设备须取得卫生部规定的《大型医用设备应用质量合格证》方能投入使用，使用人员须持有《大型医用设备上岗人员技术合格证》方能进行操作。

四、医疗设备使用科室，应指定专人负责设备的管理，包括科室设备的台帐、每台设备的配置附件管理、设备的正常维护等。如管理人员工作调动，应办理交接手续。

五、操作人员在医疗设备使用过程中。不应离开工作岗位，如发生故障后应立即停机并切断电源，停止使用，同时挂上：“故障”标记牌，以防他人误用。检修由医学工程技术人员负责，操作人员不得擅自拆卸或者检修。设备须在故障排除以后方能继续使用。

六、操作使用人员应做好日常的使用保养工作，保持设备的清洁。使用完毕后，应将各种附件妥善放置，不得遗失，不得外借。

七、使用人员在下班前应按规定顺序关机，并切断电源、水源，以免发生以外事故。需连续工作的设备，应做好交接班工作。

八、精密仪器设备应有固定放置位置，不得随意挪动。

九、大型设备或对临床诊断影响很大的设备，发生故障停机时应及时报告院领导，通知医务部门、临床科室停止开单，以免给病人带来不要必要的麻烦。

十、使用科室与操作人员要精心爱护设备，不得违章操作，如违章操作造成设备人为责任性损坏，要立即报告科室领导及医疗设备科，并按规定对责任人作相应的处理。

K-4 大型医疗设备专管共用制度

为加强对大型医疗设备专管共用的管理，提高大型医疗设备的利用率，结合我院实际情况，特制定大型医疗设备专管共用制度。

一、凡属专管共用的大型医疗设备，均由设备所在科室设专人管理，制定保养措施，供全院使用。

二、属专管共用的大型医疗设备，按医院有关规定扣除设备所在科室和使用科室一定比例的成本。

三、专管共用的大型医疗设备，由设备所在科室负责将设备的性能、特点、使用范围及注意事项等有关技术资料整理成文，并妥善保管，以便使用科室使用时阅读。

四、使用科室应提前将使用几哈，包括使用时间、次数及消耗物品的数量交给设备所在科室统一安排。

五、大型医疗设备所在科室对各种设备要提供技术人员或对使用设备的人员，有带领、指导及协助的义务，直至使用人员能够独立操作。不能借故拒绝提供技术指导。

六、到大型医疗设备所在科室使用设备的各种人员，应虚心接受该科室的技术指导，严格按操作规程操作，未经允许不得擅自进行操作，不得动用其他一起设备。

七、对设备要精心爱护，不得违章操作，如有损坏或出现故障，要立即报告设备所在科室及本科室领导，按有关规定进行处理。

八、大型医疗设备发生故障后，要立即停止使用，及时报告院领导，并挂“故障”标记牌，以防他人使用。由医学工程技术人员负责检修，操作人员不得擅自拆卸或者检修，待故障排除后方能继续使用。

九、建立使用登记本，每次使用要认真登记，并与设备所在科室作好交接。交接以后如有损坏，追查设备所在科室领导及专管人员的责任。

K-5 科室设备维修保养制度

一、对使用科室的设备维修申请，维修人员应及时予以相应和处理。维修完毕后，维修人员应详细填写维修记录，并通知使用科室恢复使用。

二、对无法解决的或疑难的问题应及时上报上级领导。

三、对急救设备，维修人员不得以任何理由拖延扯皮，而应积极抢修保证临床一线需要。

四、使用科室要按规定做好医疗设备的日常的保养工作，并定期检查落实情况。

五、定期深入科室对所负责的仪器设备进行安全巡查，及时发现问题及时处理，防止发生以外事故。

六、积极创造条件开展预防性维修（PM），减低设备故障发生的概率。

八、做好休息时间和节假日的维修值班，确保节假日和休息时间均能材料突发的的维修要求。

九、保持区域的安全与整洁。保管好各种维修工具、仪器，防止丢失。

十、定期召开业务碰头会，每月至少组织一次业务学习，研究分析维修中的疑难问题，交流维修心得。

K-6 医疗设备档案管理制度

为加强医疗设备档案的管理，结合我院实际情况，特制定医疗设备档案管理制度。

一、根据《档案法》规定，按医疗设备的管理等级，确定建立医疗设备档案的范围。

二、档案资料要按规定的项目内容认真填写，做到字迹端正、完整清晰并分类编号登记。

三、资料收集应真实、完整，包括购货合同、论证材料、技术资料、管理材料等。案卷目录应与案卷内容一致。

四、完善技术档案借用手续。十万元以上医疗设备的原始技术档案，未经批准不得外借。医疗设备科应将医疗设备使用说明书复印件或副本交使用科室。

五、技术档案要按规定的保存时间保管，销毁档案、资料要经有关部门的批准。

六、及时做好动态档案信息的补充更新工作。

七、档案管理人员工作变动时，要严格按程序办理移交手续。

K-7 关于宽带上网管理的若干规定

随着医院的快速发展，加速信息化建设势在必行。为保证网络资源的合理安全使用，特制定本规定。

一、宽带上网目前只限于有关领导和有关职能科室。确因业务开展需要上网，须经院长审批同意后方可开通。

二、用户必须自觉遵守《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》、《中华人民共和国计算机信息网络国际互联网管理暂行规定》、不得在网络上接受和散布危害国家安全、宣布邪教以及不健康或色情的信息，或任何含有法律、行政法规禁止的其他内容。

三、不得利用网络资源看电影、玩游戏、聊天或做其他任何与工作无关的事情。

四、不得随意将口令告诉他人或借他人帐户使用网络资源、不得在网上工作过程中随意将计算机交由不熟悉的人使用。

五、不得擅自复制和使用网络上未公布和未授权的文件，不得在网络中擅自

传播或拷贝享有版权的软件。严禁利用网络侵犯他们的知识产权、窃取别人的研究成果或受法律保护的资源。

六、严禁修改本机或他人IP地址或任何计算机的网络配置。不得随意搬动已联网的电脑或私自将其他电脑接如宽带。

七、不得使用软件或硬件的方法窃取他人密码，非法入侵他人计算机系统，阅读他人文件或电子邮件，滥用网络资源，攻击计算机上系统，不得随便打开来历不明的电子邮件附件。

八、不得在网络上捏造事实侮辱、诽谤、损害他人、单位或地区声誉的信息。

九、不得从网上随意下载软件，以免感染病毒，造成不必要的损失。

十、联网的电脑必须安装杀毒软件，并定期上网更新，上网工作时必须开启杀毒软件的实时监控系统。重要资料请及时备份，以防丢失。

十一、凡违反上述有关规定的，除严肃通报批评外，按医院奖惩管理条例处理。违反国家规定的，按国家法律法规处理。

本规定自发布之日起执行。

K-8 医用计量器具管理小组工作制度

一、在质量技术监督检测部门的业务指导下，负责本单位医用计量器具管理的领导工作。

二、负责制定本单位医用计量器具的各项管理制度，对医用计量器具进行科学的管理。

三、负责医疗所需医用计量器具的采购、验收、调试、发放、维修、保养、强制检定、封碱、标记、更新、报废等工作。

四、负责建立医用计量器具台帐、登记册、卡片及档案。

五、按照法律法规要求，选择医用计量器具的合理确认间隔，做好计量工作。

六、督促和检查医用计量器具检定计划的执行情况。

七、掌握医用计量器具的检定和合格状况，并督促使用科室严禁使用鉴定不合格或未经检定 4 的医用计量器具。

八、指导医用计量器具使用科室正确使用医用计量器具。

九、掌握计量法律、法规的有关规定，负责小组成员的业务学习，不断提高业务水平，为医用计量器具的科学化管理做好技术保障。

K-9 医用计量器具管理制度

为加强医用计量器具的管理，结合我院实际情况，特制定医用计量器具管理制度。

一、在上级计量部门的监督和指导下，医院的医用计量器具由医疗设备科和医院医用计量器具管理小组，按照《计量法》的要求和有关规定，统一管理。

二、属于强制检定的医用计量器具，应由专人（计量管理员）或护士长负责管理和协调。

三、凡医疗所需大型医用计量器具，须先提出书面申请报告，说明申购原因及医用计量器具性能、型号等，经医疗设备科核查确认，报院领导、院医疗科研设备管理委员会讨论批准、方能正式购置；对小型医用计量器具，须先提出申请，填写物资请购单，经医疗设备科核查确认，报主管领导批准，方能购置。

四、凡新购置的医用计量器具，必须具备制造许可证号、CMC标志、合格证书等，由医疗设备科认真做好入库验收工作，对不合格或无CMC标志的医用计量器具应及时办理退货。

五、对验收合格的医用计量器具应由医疗设备科严格按照国务院公布的《强制检定的工作计量器具目录》统一建立全院强制检定计量器具的台帐、分户帐，保管好有关的技术档案和检定证书，并建立标记。医用计量器具的标记有：合格、封缄、禁用、限用、准用等。标记所记载的内容应与检定证书内容一致，严禁使用无标记的医用计量器具。

六、加强与计量检定部门的业务联系，做好强制检定医用计量器具的周期检定工作。

篇8：设备安全技术档案管理制度

设备安全技术档案管理制度

一、总则

机械设备技术档案是机械设备从购入到使用，直至报废的整个运行、使用过程中记载的全过程的技术资料。机械设备技术档案是做好技术管理工作不可缺少的基础材料和科学依据。该技术资料包括原始资料、运行使用资料、鉴定检测资料。机械设备技术档案为掌握设备运行状况、性能变化情况，分析事故原因，申请报废等安全、生产方面提供全面的、可靠的重要依据。机械设备技术档案的管理工作需要各部门人员的密切配合，及时提供相关的记录与资料，从而保证机械设备档案的完整性、真实性和可参考性。为建立、健全公司租赁设备技术资料档案工作，为更好的发挥技术档案，特制定安全技术资料档案管理制度。

二、管理范围

1、机械设备都必须建立机械设备技术档案。

2、公司设立专门的档案管理人员，负责机械设备技术档案的收集、整理和归档工作。

三、管理程序

安全技术档案

1.购销合同或购销发票或相应的有效凭证 2.特种设备制造许可证 3.产品合格证

4.制造监督检验证明 5.安装使用说明书 6.起重机械检测报告

7.建筑起重机械标准节和附着装置的原厂证明文件 8.北京市建筑超重机械（产权）备案证 9.北京市建筑超重机械履历手册 10.建筑施工特种作业资格证书；（操作工）11.定期自行检测记录 12.定期维修保养记录

13.运行故障和生产安全事故记录 14.建筑起重机械累计盍记录

安装、拆卸工程档案

1.安装单位资质证书、安全生产许可证、东莞市建筑行业企业信用管理； 2.安装单位技术负责人（A证），安装单位专业技术人员（B证）安全考核证书，安装单位专职安全生产管理人员（C证）安全考核证书；

3.建筑超生机械安装工程专项施工方案（包括起重机械安装施工现场平面图布置图）； 4.安装（拆卸）作业人员操作资格证书； 5.辅助起重机械资料及其特种作业人员证书；