大肠杆菌中高效表达rhBMP-4的探讨及初步活性测定

大肠杆菌中高效表达rhBMP-4的探讨及初步活性测定（精选2篇）

篇1：大肠杆菌中高效表达rhBMP-4的探讨及初步活性测定

重组酶Cre基因在大肠杆菌中的高效表达及其一步纯化和活性检测

为了实现DNA重组酶Cre在体外的应用,以pET-30a高效表达载体为基础构建了pTE30-Cre质粒.将此质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG诱导的Cre基因的`高效表达.对表达出的Cre重组酶蛋白进行镍离子鳌合法一步纯化,并以带有两个同向loxP位点的质粒为底物,对纯化出的Cre酶进行活性检测.该实验为Cre酶的体外应用奠定了基础.

作 者：王文棋 盖颖 陆海 蒋湘宁 WANG Wen-qi GAI Ying LU Hai JIANG Xiang-ning 作者单位：北京林业大学生物科学与技术学院刊 名：北京林业大学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF BEIJING FORESTRY UNIVERSITY年，卷(期)：200628(3)分类号：Q559+.1关键词：DNA重组酶Cre pET30-Cre高效表达 一步纯化 Cre酶活性检测

篇2：大肠杆菌中高效表达rhBMP-4的探讨及初步活性测定

LfcinB突变基因在大肠杆菌中的融合表达及其活性测定

测定LfcinB突变基因(mLfcinB)在大肠杆菌中的融合表达及其表达产物的.抗菌活性.对LfcinB基因突变后进行克隆并测定序列,mLfcinB基因融合表达载体构建后并在大肠杆菌中的表达,分离提纯表达物并测定其活性.结果显示,LfcinB突变基因克隆后表达产物在经SDS-PAGE电泳,考马斯亮蓝G250染色可在29 kD处看到预期的融合蛋白条带;对照组空质粒pGEX-4T-1经相同条件诱导后表达的蛋白为26 kD.通过抑菌试验发现其对金黄色葡萄球菌ATCC25938具有较强抗菌活性.表明mLfcinB基因表达物具有较强的抗菌作用.

作 者：吴建军 韩跃武 刘凯 张延英 刘永琦 Wu Jianjun Han Yuewu Liu Kai Zhang Yanying Liu Yongqi  作者单位：吴建军,刘凯,张延英,刘永琦,Wu Jianjun,Liu Kai,Zhang Yanying,Liu Yongqi(甘肃中医学院,兰州,730000)

韩跃武,Han Yuewu(兰州大学基础医学院,兰州,730000)

刊 名：生物技术通报  PKU英文刊名：BIOTECHNOLOGY BULLETIN 年，卷(期)： “”(3) 分类号：Q93 关键词：LfcinB基因   突变   PCR   融合表达   抗菌   LfcinB gene   Mutation   PCR   Fusion expression   Antimicrobial