痛经胶囊说明书（共15篇）
篇1：痛经胶囊说明书
【通用名称】痛经胶囊
【商品名称】痛经胶囊
【拼音全码】TongJingJiaoNang
【主要成份】五灵脂(醋制)、山楂(炭)、川芎、肉桂、木香、益母草。青皮、白芍、炮姜、香附(醋制)等。
【性状】痛经胶囊为硬胶囊，内容物为棕褐色至深褐色颗粒及粉末;气微，味微苦、涩。
【适应症/功能主治】活血，理气，散寒止痛。用于寒凝气滞，经来腹痛。
【规格型号】12s*2板
【用法用量】口服。一次4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.经期忌生冷饮食、不宜洗凉水澡。2.服本药时不宜同时服用人参或其制剂。3.气血亏虚所致的痛经、月经失调不宜选用，其表现为经期或经后小腹隐痛喜按。4.痛经伴月经失调或伴有其他疾病者，应在医师指导下服用。5.服药后痛经不减轻，或重度痛经者，应到医院诊治。6.有生育要求(未避孕)宜经行当日起服用至痛经缓解。7.按用法用量服用，长期服用应向医师咨询。8.对痛经胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.痛经胶囊性状发生改变时禁止使用。10.请将痛经胶囊放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用痛经胶囊前请咨询医师或药师。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】密封。
【包装】12s*2板/盒。
【有效期】18月
【批准文号】国药准字Z0041
【生产企业】浙江东日药业有限公司
痛经胶囊的功效与作用痛经胶囊活血，理气，散寒止痛。用于寒凝气滞，经来腹痛。
篇2：痛经胶囊说明书
【拼音全码】TianQiTongJingJiaoNang(ZhongHui)
【主要成份】三七、延胡索、小茴香、五灵脂、川芎、冰片、蒲黄、木香。
【性状】胶囊剂，内容物为浅灰黄色的粉末;气微香，味微甘。
【适应症/功能主治】通调气血，止痛调经。用于经期腹痛及因寒所致的月经失调。
【规格型号】0.4g*12s*2板
【用法用量】口服，经期或经前5天一次3～5粒，一日3次，经后可继续服用，一次3～5粒，一日2～3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇忌服。
【注意事项】1.经期忌生冷饮食、不宜洗凉水澡。2.服本药时不宜同时服用人参或其制剂。3.气血亏虚所致的痛经、月经失调不宜选用，其表现为经期或经后小腹隐痛喜按。4.痛经伴月经失调或伴有其他疾病者，应在医师指导下服用。5.服药后痛经不减轻，或重度痛经者，应到医院诊治。6.有生育要求(未避孕)宜经行当日起服用至痛经缓解。7.按用法用量服用，长期服用应向医师咨询。8.对田七痛经胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.田七痛经胶囊性状发生改变时禁止使用。10.请将田七痛经胶囊放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用田七痛经胶囊前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】0.4g*12粒*2板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z10983091
【生产企业】成都中汇制药有限公司
田七痛经胶囊(中汇)的功效与作用田七痛经胶囊(中汇)通调气血，止痛调经。用于经期腹痛及因寒所致的月经失调。
田七痛经胶囊服用常见问题
问：田七痛经胶囊(中汇)服用的时候要注意什么?
篇3：散结镇痛胶囊治疗继发性痛经
1 临床资料
1.1 一般资料
共收集122例确诊继发性痛经患者,随机分为治疗组60例,年龄18~32岁,平均24岁;对照组62例,年龄20~34岁,平均25岁。临床症状:月经前、月经中或月经后出现周期性小腹疼痛,或腰骶部酸痛,同时伴有恶心、呕吐、腹泻,甚至面色苍白、四肢厥冷、全身出冷汗、晕厥等全身症状。其中治疗组确诊子宫内膜异位者36例、盆腔炎性粘连、包块等20例、宫颈极度屈曲者2例、宫颈狭窄者2例;对照组确诊子宫内膜异位者37例、盆腔炎性粘连、包块等23例、宫颈极度屈曲者2例。
1.2 治疗方法
治疗组:给予口服散结镇痛胶囊,3~4粒,3次/d,连服3个月(月经期不停服)。对照组:月经期给予口服布洛芬50mg 2次/d,不适症状消失后停止服药。治疗过程中观察肠、胃部不适或皮疹、头痛等不良反应。
1.3 疗效判断
治愈:腹痛等症状在第3个月完全消失、或盆腔包块消失;好转:腹痛等症状在第3个月明显缓解、或盆腔包块缩小;无效:腹痛等症状及体征在第3个月无明显缓解。
1.4 不适及不良反应观察
观察和记录可疑的药物不良反应,并判断其与药物的因果关系,及时处理和报告。不良反应观察表明,治疗组用药后有6例患者出现皮肤瘙痒、口渴、便秘、胃脘不适、头晕、皮疹、皮肤多油等不良反应症状,出现率为10%,对照组有较多患者出现头晕头痛、肠、胃部不适或皮疹、头痛、耳鸣等可疑不良反应症状9例,2例转氨酶升高,共计11例患者,出现率为32.3%。两组间有显著性差异(P<0.05)。
2 结 果
治疗组60例中治愈25例,治愈率41.7%,好转者23例,好转率40%,无效者12例,总有效率81.7%。对照组62例中治愈12例,治愈率19.3%,好转者11例,好转率17.7%,无效者39例,总有效率53.2%。两组间有显著性差异(P<0.01)。
3 讨 论
3.1 月经期疼痛,也称痛经,它困扰着40%~90%的女性[1]。虽然发病率很高,但目前对痛经的病理生理学及其与女性其他疼痛综合征之间关系的理解仍然有限。继发性痛经是有潜在病变(如子宫或卵巢损伤)的月经痛。其中子宫内膜异位的发病率约占育龄妇女的10%[2],原发痛经和继发痛经在疼痛强度和敏感度上差异不大,但区分二者有助于选择正确的治疗方法。
3.2 “散结镇痛胶囊”是由古方血竭散(《增效产乳备要》),及消瘰丸(《医学心语》)化载而来。方中龙血竭、三七专入血分以攻其瘀,使瘀去则新生,浙贝母等清热化痰,软坚散结,意在湿祛热除,以利气血畅行,自行淤滞之弊[3]。上述几味药为临床常用中药,为药典所载,无十八反、十九畏之忌。是国家中药注册分类第六类新药。经动物试验表明,该制剂无任何不良反应,其主要药理作用有以下几点:(1)具有一定的镇痛、抗感染和解痉作用;(2)能降低血浆PGFIa、TXB及血清雌二醇的浓度、升高血清黄体酮的含量;(3)动物实验中可提高小鼠的机体免疫功能并改善微循环。
3.3 利用散结镇痛胶囊的解痉、改善微循环以及降低血浆PG浓度、升高血清黄体酮含量的作用,正好对抗PG引起的子宫收缩,并促进子宫平滑肌的松弛、抑制神经系统的疼痛中枢,从而达到治疗痛经的目的。通过临床实验验证,该药治疗子宫内膜异位症疗效确切,进行6个月跟踪调查后,远期效果较为显著[3],因此散结镇痛胶囊是治疗痛经比较有效的中成药之一。相对于PG合成酶抑制剂布洛芬而言,散结镇痛胶囊的不良反应及长期服用的不良反应均降低。
3.4 散结镇痛胶囊具有一定的镇痛、抗感染和解痉作用,方中浙贝母等清热化痰,软坚散结,故按疗程服用对治疗慢性盆腔炎所致继发性性痛经及盆腔炎性增厚、包块等亦有效。
参考文献
[1]李胜光译,王锦琰校.痛经:当代视角[J].中国疼痛医学杂志,2008,14,(1):1.
[2]江森.子宫内膜异位症研究的进展[J].中华妇产科杂志,1994,29(10):624.
篇4：八味痛经胶囊商品介绍
生产厂家: 亚宝药业四川制药有限公司
批准文号：国药准字Z20090128
药品规格：0.38g*12粒*3板
药品价格：￥26元
篇5：痛经宁片说明书
【商品名称】痛经宁片(精金)
【拼音全码】TongJingNingPian(JingJin)
【主要成份】当归(酒炒)、香附(醋制)、白芍(炒)、丹参、延胡索(醋制)、川楝子(炒)、川芎(炒)、炙甘草、红花。
【性状】痛经宁片(精金)为薄膜衣片，除去包衣后显棕色至棕褐色;味微苦。
【适应症/功能主治】用于月经不调，经前、行经期腹痛。
【规格型号】0.7g*20s
【用法用量】口服，一次4片，一日2次。空腹时用温开水冲服，于经前七天开始服用，连服10天。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇禁用。糖尿病患者禁服含糖型。
【注意事项】1.忌食生冷食物、不宜洗凉水澡。2.患有其他疾病者，应在医师指导下服用。3.经期或经后小腹隐痛喜按，痛经伴月经过多者均不宜选用。4.治疗痛经，宜在经前7天开始服药，连服10天。如有生育要求应在医师指导下服用。5.服药后痛经不减轻，或重度痛经者，应到医院诊治。6.对痛经宁片(精金)过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.痛经宁片(精金)性状发生改变时禁止使用。8.请将痛经宁片(精金)放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用痛经宁片(精金)前请咨询医师或药师。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】密封，置阴凉处。
【包装】每盒装20粒，每粒0.7克。
【有效期】24月
【执行标准】药监局标准YBZ0591
【批准文号】国药准字Z20080229
【生产企业】福寿堂制药有限公司
篇6：慈航胶囊说明书
商品名称：慈航胶囊
通用名称：慈航胶囊
汉语拼音：Cihang Jiaonang
【成份】益母草、当归、川芎。
【性状】慈航胶囊为硬胶囊，内容物为黄色至黄褐色颗粒或粉末;气香，味苦辛。
【功能主治】逐瘀生新。慈航胶囊用于妇女经血不调，癥瘕痞块，产后血晕，恶露不尽。
【用法用量】口服。 一次5粒，一日2次;或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【有效期】24个月。
【规格】0.3g*24粒/盒
【批准文号】国药准字Z0122
篇7：痛经胶囊说明书
Wistar大鼠140只, 雌性, 未孕, 18～22周龄, 体重 (200±20) g;昆明种小鼠40只, 雌性, 未孕, 体重18～22g。山香胶囊:黑龙江省中医研究院制剂室生产, 0.5g/粒。少腹逐瘀颗粒:北京北卫药业有限公司, 1.6g/袋。己烯雌酚注射液 (2mg/ml) :天津金耀氨基酸有限公司。催产素注射液 (1ml:10u) :上海第一生化药业公司。前列腺素F2α酶免试剂盒、前列腺素E2酶免试剂盒:哈尔滨市博润生物科技公司。
2实验方法
将60只大鼠随机分为6组, 每组10只, 见表1。除空白对照组给予蒸馏水外, 其余各组大鼠连续皮下注射己烯雌酚注射液10天 (第1天及第10天每天0.8mg/只, 其余8天每天均皮下注射0.4mg/只) , 以提高子宫对催产素的敏感性。从第5天开始, 山香胶囊高、中、低剂量治疗组 (0.18g/kg、0.09g/kg、0.045g/kg) , 少腹逐瘀颗粒组 (0.32g/kg) 均予2ml药物混悬剂灌胃;正常对照组、模型组均予2ml蒸馏水灌胃, 共7天。放免法检测PGF2α、PGE2;检测血液流变学指标。统计学处理:所有实验数据采用SPSS13.0统计软件进行分析, 组间差异性比较用方差分析。
3结果
见表1。
与模型组比较△P<0.05, △△P<0.01;与阳性对照组比较●P<0.05
4结论
篇8：奥克胶囊说明书
【通用名】奥美拉唑肠溶胶囊
【英文名】Omeprazole Enteric-coated Capsules
【汉语拼音】AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang
【主要成分】奥美拉唑镁。
【性状】本品为双面凸的椭圆形肠溶片，一面刻有(图略)，另一面刻有“10mg”或“20mg”字样，每片含奥美拉唑镁分别为10.3毫克和20.6毫克的肠溶衣微丸，相当于奥美拉唑10毫克和20毫克。10毫克为淡粉色，20毫克为淡黄色。
【适应症】
1、治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎;
2、与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡;
3、治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂;
4、预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状;
5、亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的维持治疗;
6、用于胃-食管反流病的烧心感和反流的对症治疗;
7、溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良;
8、用于卓-艾氏综合征的治疗。
【用法用量】必须整片吞服，至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如：果汁)，分散液必须在30分钟内服用。
十二指肠溃疡：建议用本品MUPS20mg，每天一次，通常溃疡可在二周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗二周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡，用40mg，每天一次，通常四周内可治愈。对复发病人，可重复予以治疗。
幽门螺杆菌的根除：三联疗法：本品MUPS片20mg，阿莫西林1000mg和克拉霉素500mg，均为每日二次，持续一周。或本品MUPS片20mg，克拉霉素250mg和甲硝唑400mg，均为每日二次，持续一周。
二联疗法：本品MUPS片40mg，每日一次，和克拉霉素500mg，均为每日三次，持续二周。或本品MUPS片20mg，阿莫西林700～1000mg，均为每日二次，持续二周。为确保治愈，可参考十二指肠溃疡的推荐剂量。
非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡和十二指肠糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药：推荐剂量为20mg，每天一次。通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周。
预防非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡、十二指肠糜烂或消化不良症状：推荐剂量为20mg，每天一次。
为预防幽门螺杆菌根除治疗无效的反复发作的十二指肠溃疡的复发，剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。推荐剂量是本品MUPS20mg，每天一次。一些患者每日10mg可能已足够;若该剂量无效，可增至40mg。
胃溃疡：推荐剂量为本品MUPS20mg，每天一次，通常四周内可治愈，若初始疗程未完全痊愈，应再治疗四周。其它治疗无效的胃溃疡病人，可给予本品MUPS40mg，每天一次，通常八周内可治愈。复发的病例，可反复治疗。
非甾体类抗炎药相关的胃溃疡或胃糜烂，同时用或不用甾体类抗炎药：推荐剂量为20mg，每天一次。通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周。
预防非甾体类抗炎药相关的胃溃疡、胃糜烂或消化不良症状：推荐剂量为20mg，每天一次。胃溃疡的维持治疗：本品MUPS20mg，每天一次。若治疗失败，剂量可增至40mg,每天一次。
反流性食管炎：剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。推荐剂量是本品MUPS20mg，每天一次。通常四周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗四周。其它治疗无效的反流性食管炎病人，可给予本品MUPS40mg，每天一次，通常八周内可治愈。一旦复发，应重复治疗。
预防复发性反流性食管炎的再复发，剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。推荐剂量是本品MUPS20mg，每天一次。一些患者每日10mg可能足够;若该剂量无效，可增至40mg，每天一次。
胃-食管反流病的对症治疗：推荐剂量是本品MUPS20mg，一些患者每日10mg可能已足够：如果每天20mg治疗二至四周仍未能控制症状，建议做进一步检查。
卓-艾氏综合征：推荐的起始剂量是本品MUPS片60mg，每天一次，剂量应个体化调整，根据临床表现确定疗程。90%以上的病人每天20-120mg可控制症状，如果每天而要量超过80mg，应分两次服用。
肝功能损害者：严重肝功能损害者每日用量不超过20mg。不能口服药物的病人，可用奥美拉唑的非肠道给药剂型，见本品针剂或粉针剂40mg的说明书。
【药理毒理】
奥美拉唑是一种取代的苯并咪唑化合物，是一对活性对映体的消旋物。奥美拉唑通过特殊机制作用于壁细胞中的质子泵而减少胃酸分泌，此作用是可逆的。奥美拉唑是一种弱碱，在壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式，抑制胃液中产生盐酸的后环节：H+，K+-ATP酶，该抑制作用呈剂量依赖性，对基础的及刺激后的胃酸分泌都有作用，而不论刺激物为何。
奥美拉唑对胆碱能及组织胺受体无作用。和H2受体阻断剂相似，奥美拉唑降低胃内酸度，转而使胃泌素呈与酸度降低成比例的增加，胃泌素的增加是可逆的。有报道发现，在长期治疗中，胃腺囊肿的发生率增加。这些变化均为胃酸分泌受抑制的生理学结果，是良性且可逆的。
除了对胃酸分泌的作用外，尚未观察到奥美拉唑的其它有临床意义的药效学作用。对胃酸分泌的作用与血药浓度-时间曲线下面积(AUC)直接相关，但与给定时间的实际血药浓度无关。口服本品MUPS20mg，2小时内胃酸分泌即减少。每日一次，连续服用三至五天即可获得大作用。
对于十二指肠溃疡的病人，24小时胃内酸度平均降低大约80%;给药后24小时，五肽胃泌素刺激后高峰酸排量平均降低70%。奥美拉唑抑制胃酸分泌的持续时间较长，胃酸分泌在停止用药后5天可恢复正常。
每天一片(20mg)，第一天即可缓解症状，二周内可治愈大多数十二指肠溃疡，而胃溃疡及反流性食管炎患者的治愈则需四周。奥美拉唑可增加一些抗生素对幽门螺杆菌的疗效。
【药代动力学】
奥美拉唑在小肠吸收，通常在3-6小时内被完全吸收。反复给药后的生物利用度约为60%。同时摄入食物对其生物利用度无影响。奥美拉唑的血浆蛋白结合率约为95%。奥美拉唑主要是在肝内完全代谢，其代谢产物是砜、硫化物及羟基奥美拉唑。
这些产物对胃酸分泌无明显作用。奥美拉唑血浆浓度-时间曲线的消除相的平均半衰期大约为40分钟(30-90分钟)，并且在治病期间无变化。大约80%的代谢物从尿中排出，其余从粪便排出。病人因素：奥美拉唑的生物利用度在老年病人或肾功能低下的病人中无明显改变，在肝功能损害的病人中升高，但这些病人的清除率都明显下降。
【不良反应】
临床试验表明，常见的是头痛和胃肠道症状如腹泻、恶心、便秘、发生率均在1～3%。多见-全身：头痛;胃肠道：腹泻、恶心/呕吐、便秘、腹痛及腹胀;较少发生-全身：头晕、嗜睡、乏力;中枢神经系统：睡眠紊乱、感觉异常;皮肤：皮疹、瘙痒、荨麻疹;肝脏：肝功能试验异常。罕见-全身：多汗、周围性浮肿、低钠血症。
过敏反应：血管水肿、发热及过敏性休克;血液学：白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症;中枢神经系统(尤其是重症患者)：可逆性精神错乱、易激惹、抑郁和幻觉; 内分泌：男性乳房发育;胃肠道：口干、味觉异常、口炎、念珠菌病;皮肤：脱发、光过敏、多形性红斑。
肝脏：肝性脑病(先前有严重肝病者)，黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭;呼吸道：支气管痉挛;肌肉骨骼：关节痛、肌痛、肌肉疲劳;泌尿生殖系统：间质性肾炎;眼睛：视力模糊 有报道发现个别病例有史蒂文斯-约翰逊综合征及毒性上皮坏死溶解，但未确定有因果关系。
临床试验提示，奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不良反应的发生率。
【注意事项】
当疑有消化性溃疡时，应尽早通过X线、内镜检查确诊，以免治疗不当。治疗胃溃疡时，必须排除恶性肿瘤。
对经内镜确诊为食管炎而长期服用奥美拉唑的患者，每天10mg治疗较每天20mg治疗的缓解率低，因此每天服用10mg者应定期进行内镜监测。
【禁忌证】对奥美拉唑过敏者。
【药物相互作用】
应避免与酮康唑合用。与其它抗酸药合用无相互作用。奥美拉唑经细胞色素P450系统代谢，与其它通过此系统代谢的药物可能有相互作用。
临床对照研究证实，其与非甾体类抗炎药(吡罗昔康、双氯酚酸、奈普生)或茶碱、咖啡因、奎尼丁、利多卡因、普奈洛尔、美托洛尔、乙醇或阿莫西林均无相互作用。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
妊娠：在妊娠妇女中使用的临床经验不多。动物试验未见增高胎儿损伤发病率的证据。哺乳：尚不知奥美拉唑能否被分泌入人乳汁。
【药物过量】单剂口服量高达400mg时未见任何严重的症状，随剂量增加，清除率(一级药代动力学)没有改变，无需特别处理。
【贮藏】低于25℃贮藏，用后盖紧。
【有效期】三年。
【生产厂家】常州四药制药有限公司
奥克胶囊的功效与作用奥克胶囊1)治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎;2)与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡;3)治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂;4)预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状;5)亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的维持治疗;6)用于胃-食管反流病的烧心感和反流的对症治疗;7)溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良;8)用于卓-艾氏综合征的治疗。
奥克胶囊服用常见问题
问：奥克胶囊有什么注意事项?奥克胶囊又名奥美拉唑肠溶胶囊，胶囊剂，内含类白色肠衣小颗粒，适用于胃溃疡、十二指肠溃疡，应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)，那么，它有什么注意事项?
篇9：花红胶囊说明书
【商品名称】花红胶囊
【拼音全码】HuaHongJiaoNang(HuaHong)
【主要成份】一点红、白花蛇舌草、地桃花、白背叶根、鸡血藤、桃金娘根。辅料为淀粉。
【性状】花红胶囊为胶囊剂，内容物为棕色至棕褐色的颗粒和粉末;味微苦、咸。
【适应症/功能主治】清热利湿，祛瘀止痛。用于带下量多，色黄质稠，下腹胀痛。
【规格型号】0.25g*36s
【用法用量】口服。一次3粒，一日3次。七天为一疗程，必要时可连服2～3疗程，每疗程之间休息3天。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇禁用。
【注意事项】1.忌食辛辣、生冷、油腻食物。 2.妇女经期、哺乳期慎用。月经过多者慎用。 3.患有其他疾病者，应在医师指导下服用。 4.带下清稀者不宜选用。伴有赤带者，应去医院就诊。 5.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。 6.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.该药品性状发生改变时禁止使用。 8.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】密封。
【包装】每盒36粒。
【有效期】18月
【批准文号】国药准字Z5194
【生产企业】广西壮族自治区花红药业股份有限公司
篇10：振源胶囊说明书
【商品名称】振源胶囊(益盛)
【拼音全码】ZhenYuanJiaoNang(YiSheng)
【主要成份】人参果总皂苷。
【性状】振源胶囊(益盛)为胶囊剂，内容为淡黄色至灰棕色粉末，味微苦。
【适应症/功能主治】益气通脉，宁心安神，生津止渴。用于胸痹、心悸、不寐，消渴气虚证，症见痛胸闷;心悸不安，失眠健忘，口渴多饮气短乏力;冠心病，心绞痛，心律失常，神经衰弱，2型糖尿病见上述证候者。
【规格型号】0.25g*24s
【用法用量】口服，一次1~2粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】忌与五灵脂，藜芦同服。
【注意事项】1.忌辛辣、生冷、油腻物。2.感冒发热病人不宜服用。3.振源胶囊(益盛)宜饭前服用。4.高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。5.儿童、孕妇应在医师指导下服用。6.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。7.对振源胶囊(益盛)过敏者食禁用，过敏体质者慎用。8.振源胶囊(益盛)性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将振源胶囊(益盛)放在儿童不能接触的地方。11.正在使用其他药品，使用振源胶囊(益盛)前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密闭，防潮。
【包装】药品包装用复合膜，8粒×3板/盒。
【有效期】36月
【执行标准】YBZ0112
【批准文号】国药准字Z22026091
【生产企业】吉林省集安益盛药业股份有限公司
篇11：痛经胶囊说明书
1临床资料
1.1 病例选择标准
1.1.1 诊断标准
根据《中医病证诊断疗效标准》及《中药新药临床研究指导原则 (试行) 》 (中华人民共和国卫生部药政局2002年6月) 的有关内容修订, 标准如下: (1) 经期或经行前后小腹疼痛, 痛及腰骶, 甚则昏厥, 呈周期性发作。 (2) 好发于青年未婚女子。 (3) 排除盆腔器质性疾病所致的腹痛。
1.1.2 辨证标准
参照2002年郑筱萸主编的《中药新药临床研究指导原则》、《中药新药治疗痛经的临床研究指导原则》、《中药新药治疗月经不调的临床研究指导原则》及《中医妇科学》 (5版教材, 罗元凯主编) 制定本标准, 寒凝血瘀型痛经的辨证标准为: (1) 主症:经期或经前、经后 (1周以内) 出现周期性小腹冷痛。 (2) 次症:经色黯红并有瘀块, 形寒肢冷, 带下量多质清稀。 (3) 舌脉:舌黯红或边尖有瘀点、瘀斑, 苔薄白, 脉沉弦或沉紧。诊断:具备主症1项, 次症2项, 参照舌脉即可辨证。
1.1.3 症状轻重分级及评分标准
经期及行经前后小腹疼痛 (5分) 为基础分;腹痛难忍 (1分) 、腹痛明显 (0.5分) 、坐卧不宁 (1分) 、休克 (2分) 、面色白光白 (0.5分) 、冷汗淋漓 (1分) 、四肢厥冷 (1分) 、需卧床休息 (1分) 、影响工作学习 (1分) 、用一般止痛措施不缓解 (1分) 、伴恶心呕吐 (0.5分) 、用一般止痛措施疼痛暂缓 (0.5分) 、伴腰部酸痛 (0.5分) 、伴肛门坠胀 (0.5分) 、疼痛在1天以内 (0.5分) (每增加1天加0.5分) 。症状积分≥14分为重度, 症状积分为8～13.5分为中度, 症状积分<8分为轻度。
1.2 纳入标准
(1) 符合西医原发性痛经的诊断标准及寒凝血瘀型原发性痛经中医辨证标准者。 (2) 年龄在18～40岁。 (3) 病程在2个月经周期以上。 (4) 知情同意, 志愿受试。 (5) 我院妇科门诊及住院的患者。
1.3 排除标准
(1) 妊娠、准备妊娠或哺乳期的妇女。 (2) 西医诊断属于生殖器官器质性病变 (子宫内膜异位症、盆腔炎、盆腔瘀血证、子宫内异物或子宫畸形等) 所致的继发性痛经。 (3) 具有严重的原发性心血管病变、肝脏病变、肾脏病变、血液学病变、肺脏疾病或影响其生存的严重疾病如肿瘤、艾滋病、精神病患者。 (4) 怀疑或确有酒精、药物滥用病史, 或根据研究者的判断、具有使入组复杂化的其他情况 (如工作环境经常变动等易造成失访的情况) 。 (5) 在参加其他药物临床试验的患者。 (6) 对本研究药物组成成分过敏或过敏体质者。
1.4 一般情况
对符合入选标准的2007-10～2010-5本院妇科门诊就诊的210例寒凝血瘀型原发性痛经的妇女, 采用数字表法随机分成两组:治疗组 (山香胶囊组) 、对照组 (少腹逐瘀颗粒组) , 除外每组剔除的病例各9例后, 每组96例。治疗组年龄 (23.85±3.19) 岁, 病程 (4.37±2.98) 年;轻度22例, 中度58例, 重度16例。对照组年龄 (24.07±2.72) 岁, 病程 (4.34±2.16) 年;轻度23例, 中度56例, 重度17例。两组一般情况比较无明显差异 (P>0.05) 。
2方法
2.1 治疗用药
治疗组:山香胶囊 (0.3g/粒) , 黑龙江省中医研究院院内制剂, 批号:070802, 6粒/次, 3次/日, 于每次行经前10天开始服药, 共服2周, 疗程为3个月经周期。
对照组:少腹逐瘀颗粒 (1.6g/袋) , 北京北卫药业有限公司生产, 批号:060409, 1袋/次, 3次/日, 于每次经前10天开始服药, 共服2周, 疗程为3个月经周期。
2.2 观察指标及测定
分别对两组随机抽取20例患者进行治疗前后经期外周血清中PGF2α、β-EP、AVP含量测定, 方法严格按试剂盒量说明进行。PG2α、β-EP、AVP酶联免疫试剂盒均由哈尔滨博润生物科技公司提供
2.3 统计方法
计量资料用t检验, 等级资料用Ridit分析。
3结果
3.1 疗效标准
痊愈:服药后积分恢复至0分, 腹痛及其他症状消失。显效:治疗后积分降低至治疗前积分的1/2以下, 腹痛明显减轻, 其余症状好转, 不服止痛药能坚持工作。有效:治疗后积分降低至治疗前积分的1/2～3/4, 腹痛减轻, 其余症状好转, 不服止痛药能坚持工作。无效:腹痛及其他症状无明显改善者。
3.2 两组疗效分析
见表1。
与对照组比较*P<0.05
3.3 两组患者治疗前后经期外周血清中PGF2α、β-EP、AVP含量的变化
见表2～4。
治疗前后比较△P<0.05;两组治疗后比较*P<0.05
治疗前后比较△P<0.05;两组治疗后比较*P<0.05
治疗前后比较△P<0.05;两组治疗后比较*P<0.05
4讨论
原发性痛经 (PD) 是指妇女在经期或经行前后出现周期性小腹疼痛, 或痛引腰骶, 甚至剧痛晕厥, 以致影响工作生活, 而生殖器官无明显器质性病变存在, 又称功能性痛经。祖国医学也称“痛经”, 又称“经行腹痛”。据国内抽样调查表明, 我国妇女中痛经的发生率为33.1%, 其中原发性痛经占53.2%, 痛经严重影响工作者占13.55%[1], 主要发生群体为青春期少女和未婚或未育的年轻妇女[2]。
既往本病的治疗多采用镇痛解痉药及前列腺素合成酶抑制剂、避孕药、吗啡或其他强效止痛镇痛药, 虽止痛作用快而强, 但疗效短暂, 易复发, 且有一定的副作用, 使临床治疗受到一定限制。中医药治疗本病在改善症状、痊愈和防止复发等方面, 有着较为显著的优势。该病多因寒客冲任, 与血相搏结, 以致气血凝滞不畅, 经前经时气血下注冲任, 胞脉气血更加壅滞, “不通则痛”, 故临床上以寒凝血瘀型痛经为多见。在治疗上应以温宫散寒、理气化瘀止痛为大法, 依据此法研制而成山香胶囊。方中山楂、小茴香温宫散寒止痛, 为君药;当归、丹参、威灵仙三药皆有活血化瘀、行气止痛之功, 合为臣药;香附、乌药合用增强行气止痛之力, 气为血帅, 血赖气行, 以奏理气化瘀止痛之功, 合为佐药。诸药组方精辟严谨, 层次分明, 配伍合理, 使每味药都能发挥其专长特效, 直达病所, 且消补兼施, 祛邪不伤正, 二者相得益彰, 共奏温宫散寒、理气活血、调经止痛之效。本文观察结果表明, 山香胶囊治疗寒凝血瘀型原发性痛经的有效率明显高于对照组, 动物实验证明山香胶囊可明显降低痛经模型大鼠血清PGF2α水平, 改善血液流变学指标[3]。
近年来研究成果揭示原发性痛经的关键是子宫肌反应性过高, 可由精神神经因素、遗传因素、内分泌和免疫因素等引起。现代医学研究证明痛经的发生与经期前列腺素 (PG) 的升高有直接关系, 实验发现痛经患者子宫内膜中PG含量较正常妇女明显升高, 子宫螺旋动脉壁上存在PGF2α受体, PGF2α与受体结合后局部血管收缩, 作用于子宫肌层, 使平滑肌收缩, 甚至痉挛, 同时导致子宫内压升高, 子宫血流量减少致子宫缺血缺氧而出现痛经[4];痛经越严重的妇女, 其经血中PGF2α水平就越高, 月经期前列腺素的释放主要在初期48小时内, 这与痛经症状发生的时间也一致。血管加压素 (AVP) 能引起子宫肌层及动脉壁平滑肌收缩加强, 子宫血流减少, 从而导致痛经;雌激素能刺激垂体后叶释放血管加压素, 此作用可以被孕激素抵消;原发性痛经者黄体晚期雌激素水平异常升高, 在经期第一天血管加压素水平高于正常人2～5倍, 造成子宫过度收缩及缺血, 故痛经严重。β-内腓肽 (β-EP) 目前被认为是与疼痛有关的神经激素, 现代研究证实β-EP是内啡肽中的一种, 它的功能为内源性镇痛作用, 是具有吗啡样活性的神经多肽, 黄体期β-EP水平降低导致子宫功能活动失常, 成为痛经的病因之一。
通过临床实验观察可见:山香胶囊组较少腹逐瘀颗粒组可明显降低经期外周血清中PGF2α、AVP的含量, 升高β-EP的水平;表明其具有加强内源性镇痛作用, 可抑制子宫肌痉挛、舒张子宫血管和改善子宫血流, 从而达到解除和缓解疼痛的目的。山香胶囊为治疗寒凝血瘀型原发性痛经的有效方剂, 值得在临床推广应用。
参考文献
[1]全国妇女月经生理常数协作组.中国妇女月经生理常数的调查分析.中华妇产科杂志, 1998, 5 (4) :2192.
[2]French L.Dysmenorrhea.Am Fam Physician, 2005, 71 (2) :285.
[3]刘桂兰, 刘东霞, 刘研.山香胶囊治疗原发性痛经的实验研究.中国中医药科技, 2009, 16 (5) :383.
篇12：肾宝胶囊说明书
【商品名称】肾宝胶囊(桑海)
【拼音全码】ShenBaoJiaoNang(SangHai)
【主要成份】蛇床子、川芎、菟丝子、补骨酯、茯苓、红参、小茴香、五味子、金樱子、白术、当归、覆盆子、制何首乌、车前子、熟地黄、枸杞子、山药、淫羊藿、葫芦巴、黄芪、肉苁蓉、炙甘草。
【性状】肾宝胶囊(桑海)为硬胶囊，内容物为浅棕色至棕褐色的颗粒和粉末。
【适应症/功能主治】调和阴阳，温阳补肾，安神固精，扶正固本。用于阳痿、遗精、腰腿酸痛、精神不振、夜尿频多、畏寒怕冷，妇女月经过多，白带清稀诸症。
【规格型号】0.5g*10s*14板
【用法用量】口服。一次2-4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】感冒发热期停服。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】密封。
【包装】140s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z0387
【生产企业】江西南昌桑海制药厂
篇13：慈航胶囊说明书
【商品名称】慈航胶囊(美乐妍)
【拼音全码】CiHangJiaoNang(MeiLeYan)
【主要成份】益母草、当归、川芎。
【性状】慈航胶囊(美乐妍)为硬胶囊，内容物为黄色至黄褐色颗粒或粉末;气香，味苦辛。
【适应症/功能主治】逐瘀生新。用于妇女经血不调，瘢瘕痞块，产后血晕，恶露不尽。
【规格型号】0.3g*24s
【用法用量】口服。一次5粒，一日2次;或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【包装】0.3g*24s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z0122
【生产企业】湖南方盛制药股份有限公司
篇14：血尿胶囊说明书
【通用名称】血尿胶囊
【商品名称】血尿胶囊(花溪)
【拼音全码】XueNiaoJiaoNang(HuaXi)
【主要成份】棕榈子，菝葜，薏苡仁。
【性状】血尿胶囊(花溪)为胶囊剂。
【适应症/功能主治】清热利湿、凉血止血。用于预防和治疗急、慢性肾盂肾炎血尿，肾小球肾炎血尿，泌尿结石及肾挫伤引起的血尿及不明原因引起的血尿，也可作为治疗泌尿系统和炎症的辅助药物。
【规格型号】0.4g*36s
【用法用量】口服。一次5粒，一日3次，饭后开水吞服或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】36粒
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z20043432
【生产企业】陕西华西制药股份有限公司
篇15：痛经胶囊说明书
关键词：美纳达,原发性痛经,丹参,三七
痛经, 是妇科患者最常见的症状之一, 是指妇女在经期前后或其期间出现小腹激烈的疼痛或腰部疼痛。痛经分为原发性痛经和继发性痛经, 原发性痛经是周期性月经期疼痛但没有器质性疾病, 患者常出现小腹绞痛并伴有下背部痛、恶心、呕吐、乳房胀痛, 腹泻, 腰酸, 严重者剧痛难忍, 并出现手足冰冷、面色惨白、冷汗淋漓、甚至昏厥, 严重影响患者正常的生活和工作。
美纳达即丹七软胶囊 (北京长城制药厂) , 主要成分是丹参和三七, 能活血化瘀。我院应用美纳达治疗原发性痛经取得满意的效果, 而且副作用小, 现我院已在临床上推广应用美纳达治疗原发性痛经。
1 资料与方法
1.1 研究对象
选择2010年1月至2012年3月于我院门诊部就诊的痛经患者, 并经妇科检查及B超检查诊断为原发性痛经的60例患者, 随机选40例作为治疗组给予美纳达口服, 另20例作为对照组对症给予西药治疗。研究对象均符合以下的条件:年龄均在18～25岁的未婚女青年, 平均年龄20.6岁;病史6个月～5年;平均病程为3.3年, 就诊前疼痛持续时间为1～2 h, 均无严重的心、肝、肾功能疾病。两组患者的年龄、病程及严重情况等作比较, P>0.05, 无显著性差异, 具有可比性。
1.2 治疗方法
研究组于月经前第3d开始口服丹七软胶囊, 一天3次, 一次5粒, 每粒0.6g, 每个月连服7天为1疗程, 对照组于月经前第3d开始口服芬必得胶囊, 一天2次, 一次1粒, 每粒0.3g, 每个月连服7天为1疗程。服用3个疗程后统计治疗结果。
1.3 疗效标准
服药3个月后评价疗效, 疗效分为三个级别。治愈:痛经所有症状完全消失, 且停药半年后未复发。好转:痛经的症状显著减轻或部分症状消失。无效:痛经的症状未变化或与治疗前无明显改善。
1.4 统计学处理
所得数据采用χ2检验, P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效
研究组共40例, 共治愈33例, 好转5例, 总有效率为95%, 无效2例, 占5%;对照组20例, 治愈10例, 好转7例, 有效率85%, 无效3例, 占15%。两组的差异有统计学意义 (χ2=4.0268, P<0.05) , 研究组的疗效明显优于对照组。见表1。
2.2 用药后的副作用
研究组40例, 其中1例出现腹胀、乏力, 占2.5%;对照组20例, 有7例出现轻重不等的恶心呕吐、消化不良、头痛头晕、嗜睡、下肢水肿等症状, 占35%。两组均无严重的不良反应。见表2。
3 讨论
原发性痛经又称功能型痛经, 与排卵周期相关, 一般不会发生在月经初潮, 多发生在月经来潮后6～12个月。痛经开始发生在行经前1～2d, 月经第1天疼痛达到高峰, 但也有人直到月经第2天才开始感觉到疼痛。应该认识到, 月经期间感到轻度的不适属于正常现象, 若月经期间的疼痛影响到正常的生活、学习或工作, 就需要服用适当的药物加以治疗[1]。
3.1 痛经之中医辨证分析
中医学认为痛经多因情志所伤、起居不慎或六淫为害而导致, 并与经期、经期前后特殊的生理环境有关。月经期间若受到致病因素的影响, 导致冲任瘀阻或寒凝经脉, 使得气血运行不畅, 胞宫经血的流通受阻, 以致“不通则痛”;或冲任、胞宫失于濡养, 造成“不荣而痛”, 这是痛经的主要病机[2]。其病位在冲任、胞宫, 变化在气血, 表现为痛证。痛经的中医辨证分为气滞血瘀、寒凝胞中 (包括阳虚内寒和寒湿凝滞) 、气血虚弱、湿热瘀阻和肝肾虚损型五种类型。其中最典型的痛经患者是寒湿凝滞型, 其症状最重, 大多数患者是该类型患者。其次是气滞血瘀型[3], 其症状相对较轻, 主要表现因经期盆腔充血而致的小腹胀痛。气血虚弱型和肝肾亏虚型的患者的症状是轻微持续的腹痛, 此类型的患者来就诊者很少。湿热瘀阻型多因盆腔炎引起, 属于继发性痛经的范畴。
3.2 西医对引起痛经因素的分析
现代医学认为痛经多与以下因素有关: (1) 内分泌因素:月经期间子宫内膜合成和释放的前列腺素增加, 使得子宫内膜和经血中前列腺素含量升高, 前列腺素刺激子宫收缩, 当子宫过度收缩时会引起子宫内血流不足、子宫肌组织缺血, 刺激子宫的自主神经纤维而造成痛经。该因素是痛经产生的主要原因[4]。 (2) 子宫因素:子宫发育不良时, 子宫肌肉与纤维组织的比例失调, 使得子宫收缩不协调, 或形成子宫畸形, 引起痛经。另外, 子宫颈管狭窄、子宫过度倾曲, 均可使经血流通受阻, 造成经血潴留, 进而刺激子宫收缩, 引发痛经。 (3) 血管加压素:月经期间, 特别是月经来潮时, 垂体后叶分泌血管加压素, 血管加压素对非妊娠子宫敏感, 可刺激子宫收缩, 并且能直接作用于血管管壁, 造成子宫内的血流减少, 引起痛经。 (4) 身体因素:可能与遗传因素有关。精神紧张、焦虑、抑郁、恐惧以及痛阈值较低者较易引起痛经, 可能是因为紧张、恐惧等精神因素通过中枢神经系统的传递, 刺激盆腔疼痛纤维引发痛经。
3.3 美纳达主要成分的药理作用
(1) 丹参的药理作用:丹参为双子叶植物唇形科的干燥根及根茎。《本经》言:“味苦, 微寒, 无毒。”丹参归心、心包、肝经。中医认为丹参有活血祛瘀、调经止崩、凉血消痈、养血益气、行气止痛、宁心安神等功效[5]。现代药理学表明丹参具有扩张血管、增加冠状动脉血流量、改善微循环、抑制血小板聚集和凝血功能、抗动脉粥样硬化等作用。另外研究还发现丹参及其制剂有良好的抗菌消炎作用及一定的抗肿瘤作用。近期的研究表明, 丹参通过调节血管内皮细胞分泌的活性物质前列环素 (PGI2) 和内皮素 (ET) 的合成及释放, 抑制血小板聚集, 抗血栓形成。这些是丹参活血化瘀功效的药理基础。ET是迄今作用最强、持续最久的缩血管的活性多肽[6], ET广泛存在于体内, 主要分布于血管内皮细胞内。PGI2是由血管壁内皮细胞合成并释放的一种生物活性物质, 具有舒张血管和抗血小板聚集的作用。研究发现, 丹参能够显著降低体内ET的含量, 增加PGI2的合成和释放。对于痛经患者, 丹参通过减低收缩血管的活性物质, 同时升高舒张血管的活性物质, 达到扩张子宫内血管、改善子宫肌组织缺血状况的目的, 从而缓解或消除痛经症状。 (2) 三七的药理作用:三七, 为五加科植物三七的根。出自《本草纲目》:释名山漆、金不换。别名参三七、山漆、田七、血参、金不换等。三七, 味甘;微苦;性温。归肝经;胃经;心经;肺经;大肠经。三七具有止血、活血、补血、抗炎、散瘀、消肿止痛、补虚强壮等多种疗效[7]。三七总皂苷是三七中具有活血作用的有效成分, 近年来的研究表明, 三七通过抑制白细胞黏附、血小板聚集和过氧化物的产生, 促进纤维蛋白原的溶解, 降低血液的粘度, 改善微循环, 从而达到抗血栓的目的[8]。其抗血栓的作用机制同阿司匹林相似, 但是治疗效果优于阿司匹林。三七有止血作用, 在临床上广泛用于各种出血性疾病的治疗, 但对于出血症兼有瘀滞者更加适宜, 而且三七素有“止血而无留瘀之弊, 活血而无出血之虞”之说。三七通过其活血化瘀作用, 达到散瘀止痛目的, 对于气滞血瘀和寒湿凝滞类型的痛经患者, 三七通过活血补血作用可减轻患者的疼痛, 消除痛经的相关症状。
4 结论
丹参, 三七都具有活血化瘀, 补血的作用, 美纳达的主要成分就是丹参、三七, 其功能主治为活血化瘀, 用于血瘀气滞, 心胸痹痛, 眩晕头痛, 经期腹痛。美纳达活血化瘀的功效, 对妇科常见疾病都有一定的治疗效果, 对原发性痛经的治疗效果也很显著。本药品为软胶囊, 内容物为棕褐色的粘稠液体, 味苦。相对治疗痛经的中药汤剂, 美纳达在用药方面方便易行, 而且相对治疗痛经的西药, 其毒副作用少。短期服用美纳达可能没有副作用, 但如果长期服用可能引起低腹胀、乏力等低血钾症状, 有研究者认为, 可能与丹参对肾功能的影响有关。丹参能明显改善肾功能, 使肾小球滤过率、肾血浆流量显著增加, 刺激肾小管皮质分泌钾离子。而服用芬必得胶囊以后, 部分人会出现恶心呕吐、消化不良、头痛头晕、嗜睡、下肢水肿等症状。因此, 美纳达是临床上治疗痛经的优选之药, 其临床疗效显著, 值得临床推广应用。
参考文献
[1]Latthe P, Latthe M, Say L, et al.WHO systematic review of prevalen-ce of chronic pelvic pain:neglected reproductive health morbidity[J].BMC Public Health, 2006, 6:177.
[2]王进凤.原发性痛经辨治小识[J].河南中医, 2004, 24 (4) :85.
[3]汪明德.痛经宁颗粒治疗原发性痛经的实验研究[J].中医药学刊, 2006, 24 (3) :21-23.
[4]Sundell G, Milsom I, Andersch B.Factors influencing the prevalenceand severity of dysmenorrhoea in young women[J].Br J ObstetGynaecol, 1990, 97 (7) :588.
[5]甘肃省新医研究所.中药学[M].北京:人民卫生出版社, 1982:372.
[6]盛民立.血管内及细胞与疾病[M].海:上海医科大学出版社, 1993:21.
[7]国家药典委员会.中华人民共和国药典.第一部[M].北京:化学工业出版社, 2005:10-11.