初级药师历年真题

2024-05-12

初级药师历年真题（精选10篇）

篇1：初级药师历年真题

执业药师药剂学历年真题分析

执业药师药剂学历年真题分析中国医学考试网添加时间：-10-19 15:13:44 点击次数： 193次打印A型题

1.关于药品稳定性的正确叙述是

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关

B.药物的降解速度与离子强度无关

C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

D.药物的降解速度与溶剂无关

E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关 (答案E)

2.下列有关药物稳定性正确的叙述是 .

A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

B.乳剂的分层是不可逆现象 .

C.为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解

D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂

E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

(答案C)

X型题

1.影响固体药物氧化的因素有

A.温度

B.离子强度

C.溶剂

D.光线

E.PH值 (答案AD)

[历年所占分数]0-1分

历年考题 A型题

1.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是

A.甲醛

B.硫酸钠

C.乙醇

D.丙酮

E.氯化钠(答案A)

历年考题 X型题

1.环糊精包合物在药剂学中常用于

A.提高药物溶解度

B.液体药物粉末化

D.制备靶向制剂

C.提高药物稳定性

E.避免药物的首过效应 (答案ABC)

[历年所占分数]O一2分

历年考题 A型题

1.渗透泵型片剂控释的基本原理是

A.减小溶出

B.减慢扩散

C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D.片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出(答案D)

2.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释

制剂 A.8h

C.24h

E.36h

B.6h

D.48h (答案C)

提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。

3.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

E.5个(答案C)

提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。

历年考题 X型题

1.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有

A.制成溶解度小的酯和盐

B.控制粒子大小

C.溶剂化

D.将药物包藏于溶蚀性骨架中

E.将药物包藏于亲水性胶体物质中

(答案ABDE)

2.口服缓释制剂可采用的制备方法有

A.增大水溶性药物的粒径

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.包衣

D.微囊化

E.将药物包藏于溶蚀性骨架中(答案CDE)

3.适合制成缓释或控释制剂的药物有

A.硝酸甘油

B.苯妥英钠

C.地高辛

D.茶碱

E.盐酸地尔硫卓(答案DE)

4.骨架型缓、控制制剂包括

A.骨架片

B.压制片

C.泡腾片

D.生物粘附片

E.骨架型小丸(答案ADE)

5.下列哪些属缓、控释制剂

A.胃内滞留片

B.植入剂

C.分散片

D.骨架片

E.渗透泵片(答案ABDE)

[历年所占分数]0～3.5分

历年考题 A型题

1.Span 80(HLB=4.3)60%与Tween 80(HLB=15.0)40%混合，混合物的HLB值与下述

数值最接近的是哪一个

A.4.3

C.8.6

B.6.5

D.10.0

E.12.6 (答案C)

提示：HLB值的计算是为数不多的可以出计算题的考点之一。

2.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是

A.两者之间形成复合物

B.前者形成胶团增溶

C.前者不改变后者的活性

D.前者使后者分解

E.两者之间起化学作用 (答案B)

3.理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为

A.35%

B.45%

C.75%

D.65%

E.55% (答案c)

4.复乳WI/O/W2型，当W1不等于W2时是指下述哪一项

A.一组分一级乳

B.二组分一级乳

C.二组分二级乳

D.三组分一级乳

E.三组分二级乳 (答案E)

5.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的

A.能使溶液表面张力降低的物质

B.能使溶液表面张力增加的物质

C.能使溶液表面张力不改变的物质

D.能使溶液表面张力急剧下降的物质

E.能使溶液表面张力急剧上升的`物质 (答案D)

6.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是

A.吐温20

B.吐温40

C.吐温80

D.司盘60

E.司盘85 (答案C)

7.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是

A.对羟基苯甲酸乙酯

B.苯甲酸钠

C.苯扎溴铵

D.山梨酸

E.桂皮油 (答案D)

8.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比

A.混悬微粒的半径

B.混悬微粒的粒度

C.混悬微粒的半径平方

D.混悬微粒的粉碎度

E.混悬微粒的直径 (答案C)

提示：对 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义

9.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用

A.西黄蓍胶

B.海藻酸钠

C.硬酯酸钠

D.羧甲基纤维素钠

E.硅皂土 (答案C)

10.处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.碘化钾的作用是

A.助溶作用

B.脱色作用

C.抗氧作用

D.增溶作用

E.补钾作用 (答案A)

11.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是

A.HLB值在5-20之间

B.HLB值在7-11之间

C.HLB值在8-16之间

D.HLB值在7-13之间

E.HLB值在3-8之间 (答案B)

12.有关表面活性剂的正确表述是

A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(cMC)以下，才有增溶作用

B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

C.非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大

D.表面活性剂均有很大毒性

E.阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 (答案E)

13.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价

A.再分散试验

B.微粒大小的测定

C.沉降容积比的测定

D.絮凝度的测定

E.浊度的测度 (答案E)

14.不宜制成混悬剂的药物是

A.毒药或剂量小的药物

B.难溶性药物

C.需产生长效作用的药物

D.为提高在水溶液中稳定性的药物

E.味道不适、难于吞服的口服药物 (答案A)

15有关HLB值的错误表述是

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值

B.HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂

C.亲水性表面活性剂有较低的HI.，B值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值

D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性

E.根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间 (答案C)

16.关于高分子溶液的错误表述是

A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B.高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示

C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D.高分子溶液形成凝胶与温度无关

E.高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 (答案D)

17.能用于液体药剂防腐剂的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯胶

E.甲基纤维素 (答案c)

18.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少

A.70%

B.75%

C.80%

D.85%

E.90% (答案D)

提示：还要知道单糖浆的含糖浓度以g/g表示应为64.7%

液体制剂历年考题

历年考题 B型题

[1-5] (答案AEDCB)

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80

1.脱水山梨醇月桂酸酯

2.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯

3.两性离子型表面活性剂

4.阳离子型表面性剂

5.阴离子型表面活性剂

[6-10] (答案BECAD)

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变

6.分层

8.酸败

10.破裂

7.转相

9.絮凝

提示：乳剂的稳定性是本章一个常考考点，本试题基本函盖乳剂所有不稳定因素

历年考题 X型题

1.具有乳化作用的辅料

A.豆磷脂

B.西黄蓍胶

C.乙基纤维素

D.羧甲基淀粉钠

E.脱水山梨醇脂肪酸酯 (答案ABE)

2.具有防腐作用的附加剂有

A.尼泊金

B.乙醇

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.苯甲酸 (答案ABE)

3.疏水胶体的性质是

A.存在强烈的布朗运动

B.具有双分子层

C.具有聚沉现象

D.可以形成凝胶

E.具有Tyndall现象 (答案ACE)

4.关于芳香水剂正确的表述是

A.芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液

C.芳香水剂应澄明

D.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备

E.由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮 (答案ABCD)

[历年所占分数]4.5~11分

篇2：初级药师历年真题

吐温类表面活性剂具有

A.增溶作用

B.助溶作用

C.润湿作用

D.乳化作用

E.润滑作用

答案及解析：本题选ACD。

润湿作用是指表面活性剂能够增加疏水性药物微粒被水湿润的作用。医学，教育网原创。

许多疏水性药物（如硫黄、阿司匹林等）不易被水润湿，加之微粒表面吸附有空气，给制备混悬剂带来了困难，这时应加入润湿剂。润湿剂可被吸附于微粒表面，增加药物的亲水性，产生较好的分散效果。常用的润湿剂为HLB在7~11之间的表面活性剂，如：吐温类（聚山梨酯类）、磷脂类、聚氧乙烯脂肪醇醚类等。

【药剂学】对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法

A.熔融法

B.溶剂法

C.溶剂-熔融法

D.溶剂-喷雾（冷冻）干燥法

E.共研磨法

答案及解析：本题选BDE.常用固体分散物的制备方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法。医、学教育网原创

热不稳定药物可选用的是：溶剂法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法。

【药剂学】关于局部作用栓剂基质的错误叙述为

A.油性药物应选择油性基质

B.水性药物应选择水性基质

C.具备促进吸收能力

D.应熔化慢、液化慢、释药慢

E.水性基质较油性基质释药慢

答案及解析：本题选C。

此题的题目考查内容为“栓剂的制备”中栓剂“基质的选用”。

局部作用的栓剂只在腔道局部起作用，应选用熔化、液化慢、释药慢、药物不被吸收的基质。并且基质的选择应与药物的溶解行为相似，即油性药物应选择油性基质，水性药物应选择水性基质。水溶性基质制成的局部作用栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较油脂性机制更有利与发挥局部治疗作用。

因此，此题答案选C较为合适。【药剂学】下列属于栓剂水性润滑剂的是

A.液状石蜡

B.椰油酯

C.肥皂：甘油：95％乙醇（1：1：5）

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

E.可可豆脂

答案及解析：本题选C。

模孔内涂的润滑剂通常有两类：

1.脂肪性基质的栓剂：软肥皂：甘油：95%乙醇=1：1：5；

2.水溶性或亲水性基质的栓剂：液状石蜡、植物油。【药剂学】下列哪些因素影响增溶剂的增溶量

A.溶剂极性

B.增溶剂的种类

C.粒子大小

D.药物的相对分子质量

E.增溶剂加入顺序

答案及解析：本题选BDE。

增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中的溶解度增大并形成澄明溶液的过程。

影响增溶的因素：

①增溶剂的性质、用量及使用方法：增溶剂的种类不同，其增溶量亦不同。对极性或中等极性药物而言，非离子表面活性剂的HLB值越大，其增溶效果越好。

②被增溶药物的性质：药物的相对分子质量越大，被增溶量通常越小。

③溶液的pH值及电解质：溶液的pH值增大，有利于弱碱性药物的增溶；溶液的pH值减小，有利于弱酸性药物的增溶。

④温度：影响胶团的形成；影响被增溶物质的溶解；影响表面活性剂的溶解度。医学教育网原创。

所以，此题答案应选BDE。

【药剂学】影响微囊中药物释放的因素包括

A.介质的pH值

B.制备工艺条件

C.药物的含量

D.附加剂

E.药物的溶解度

答案及解析：本题选ABDE。

影响微囊中药物释放的因素：微囊的粒径、囊壁的厚度、囊壁的物理化学性质、药物的性质、附加剂的影响、微囊制备的工艺条件、pH值的影响、溶出介质离子强度的影响。

所以，此题答案应为ABDE。【药剂学】

药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素不包括

A.溶出速度

B.粒度

C.多晶形

D.解离常数

E.消除速度常数

学员提问：影响因素有哪些？

答案与解析：药物理化性质对吸收的影响如下：

药物的解离度与脂溶性；药物的溶出速度（粒度、多晶型、无定形、溶剂化物、成盐）；药物在胃肠道中的稳定性；由以上可知，正确选项是E。【药剂学】

下列关于液体制剂特点的错误叙述为()

A.液体制剂药物分散度大，吸收快、作用迅速

B.液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性

C.液体制剂便于分剂量，易于服用

D.混悬型液体制剂应具有良好的再分散性

E.液体制剂不包括注射剂与滴眼剂

学员提问：B为什么不对？

答案与解析：此题选BE，要注意考生很容易忽视题干中的“不正确”。液体制剂的稳定性与药物粒子分散度的大小有密切关系，如以分子状态分散在介质中，可形成均匀分散的液体制剂，制剂处于稳定状态如溶液剂、高分子溶液剂；如以微粒状态分散，则形成非均匀分散的液体制剂，这种状态处于物理不稳定的状态，如胶溶剂、乳剂、混悬剂——故液体制剂的物理稳定性不一定良好；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂——故液体制剂的化学稳定性不一定良好；由此可知，B不正确。医学教`育网原创【药剂学】

甘油可用作

A.保湿剂

B.黏合剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.增塑剂

学员提问：请问，甘油在什么情况下用作助悬剂和增塑剂？谢谢

答案与解析：

增塑剂在配方中所占的比例是影响药物溶出的主要因素，增塑剂常单用甘油或加入少量山梨酸，实验证明，溶出速率随着明胶／甘油比例的增加而呈不规则变化，以2：3时，溶出速率最大。

混悬剂的助悬剂主要通过增加分散介质的粘度来降低微粒沉降的速度来提高稳定性，也可以吸附形成保护膜而对稳定有贡献。可用做助悬剂的有（1）低分子助悬剂，如甘油、糖浆等（2）高分子助悬剂，如天然的阿拉伯胶、西黄芪胶、琼脂、海藻酸钠、白及胶等；合成的甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等（3）硅酸类，如二氧化硅、硅酸铝、硅藻土等。聚山梨酯是一种表面活性剂，可以充当润湿剂。【药剂学】下列哪种制剂不属于溶液剂？

A.芳香水剂

B.醑剂

C.碘酊

D.洗剂

E.硼酸甘油

学员提问：老师，洗剂可为何不是溶液剂？

答案与解析：本题的答案是D。

溶液剂是药物以分子状态分散在介质中，形成的均匀分散的、处于稳定状态的液体制剂。而洗剂是专用于特殊途径的液体制剂，同一给药途径的液体制剂中又包括不同分散体系的制剂。洗剂没有固定的分散体系，溶液型、混悬型等只是它可能的表现形式，不能归于溶液剂之列。溶剂制剂的分类毕竟是人为的，理解即可。

【药剂学】关于混悬剂的正确叙述为（）

A.沉降容积比越大，混悬剂越稳定

B.混悬剂具有缓释作用

C.絮凝度大的混悬剂稳定性差

D.混悬剂应有良好的再分散性

E.混悬剂的微粒径一般在10μm以上

学员提问：请解释“混悬剂具有缓释作用”。

答案与解析：

本题的正确答案是A、B、D

药物的溶出速度与溶解度有关，在混悬剂中药物的溶解度低，而降低了药物的溶出速度。例如，同一药物的混悬剂和溶液剂，混悬剂的吸收肯定要慢。

【药剂学】药物动力学

学员提问：地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除余量百分之几？老师应该怎么算，请老师列出具体步骤，谢谢

答案与解析：

设初始血药浓度C0为1，初始浓度经消除一天后的血药浓度为Ct。

由t1/2＝0.693/k，则k=0.693×t1/2＝0.693/40.8=0.0170

由一级消除动力学表达式Ct＝C0e-kt，把t=24（一天的时间）和消除速度常数k=0.0170代入一级消除动力学公式，即

lnCt＝lnC0-kt=ln1-0.0170×24=-0.408即lnCt＝-0.408

则Ct=e-0.408=0.665（e=2.718为常数）

1-0.665=0.335＝33.5%即体内每天消除剩余量的33.5%

【药剂学】药物动力学

学员提问：假设药物消除符合一级动力学过程，经多少个半衰期药物消除99%？老师应该怎么算，请列出具体步骤，谢谢！

答案与解析：

该药物符合一级动力学过程，设地高辛血浓为X，则消除99%时Ct即为0.01X。按药代动力学公式计算：

由t1/2=0.693/k得k=0.693/t1/2

由Ct＝C0e-kt得lnCt＝lnC0-kt则t=（lnC0-lnCt）/k

把C0=X，Ct=0.01X，及k=0.693/t1/2代入上式得

t=（lnC0-lnCt）/k=（lnX-ln0.01X）/（0.693/t1/2）=（lnX-ln0.01-lnX）t1/2/0.693=4.60/0.693t1/2=6.64t1/2

即6.64个半衰期后药物消除99% 【药剂学】有关滴眼剂错误的叙述是

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0

C.混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异物

D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

学员提问：为什么说E是错误的？

答案与解析：

本题的正确答案为E。

增加滴眼剂的黏度，使药物在眼部的滞留时间延长，有利于药物的吸收。【药剂学】脂质体的特点

A.具有靶向性

B.具有缓释性

C.具有细胞亲和性与组织相容性

D.增加药物毒性

E.降低药物稳定性

学员提问：为什么D、E不是？

答案与解析：

本题的正确答案为A、B、C

脂质体的特点：

1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200～700倍。

2、缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。

3、降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降低心脏毒性。故不选D。

4、提高稳定性：如胰岛素脂质体、疫苗等可提高主药的稳定性。故不选E。【药剂学】以下宜制成胶囊剂的是

A.硫酸锌

B.乳剂

C.维生素E

D.药物的稀乙醇溶液

E.甲醛

学员提问：B乳剂、E甲醛为何不选？

答案与解析：

本题的正确答案为C。

由于明胶是胶囊剂的最主要囊材，所以，若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充风化性药物，可使囊壁软化；若填充吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂，当然，采取相应措施改善后，也可能制成胶囊剂。由于胶囊壳溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。

甲醇能使囊壁溶化，乳剂含有水分，也会使囊壁软化。【药剂学】

吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是()

A.两者之间形成复合物

B.前者形成胶团增溶

C.前者不改变后者的活性

D.前者使后者分解

E.两者之间起化学反应

学员提问：老师能不能具体讲述一下非离子型表面活性剂，包括分类，名称，作用。

答案与解析：此题选B，非离子型表面活性剂：

（1）脂肪酸甘油酯：如单硬脂酸甘油酯等，主要作W/O型乳剂辅助乳化剂。

（2）蔗糖脂肪酸酯：有不同规格（HLB值不同），HLB值高的作O/W型乳剂的乳化剂。

（3）脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯类，商品名为司盘（Span），可分为：司盘20～85，均是失水山梨醇与不同脂肪酸生成的酯，其HLB值为1.8～3.8，司盘作W/O型乳剂的乳化剂，在O/W型乳剂中配合吐温使用。

（4）聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。商品名为吐温（Tween），可分为吐温20～85，是聚氧乙烯失水山梨醇与不同脂肪酸生成的酯。吐温80常作O/W型乳剂的乳化剂，难溶性药物的增溶剂，混悬剂的润湿剂等。

（5）聚氧乙烯脂肪酸酯：商品名为卖泽（Myrij），做O/W型乳剂的乳化剂。

（6）聚氧乙烯脂肪醇醚：商品名为苄泽（Brij），做O/W型乳剂的乳化剂。

（7）聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物：又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克（PluronicF68），分子中聚氧乙烯基具有亲水性，聚氧丙烯基具有亲油性。HLB值为0.5～30，可作O/W型乳剂的乳化剂，是目前可用于静脉乳剂的乳化剂之一。用本品制备的乳剂能哪受热压灭菌与低温冷冻。【药剂学】

超声波分散法制备的脂质体

A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

学员提问：脂质体的制备方法有什么？

答案与解析：

本题的正确答案为E。

脂质体的制备：

1、注入法：主要用于制备单室脂质体，少数为多室脂质体，其粒径绝大多数在2m以下。

2、薄膜分散法：主要用于制备多室或大单室脂质体，超声后以单室脂质体为主。

3、超声波分散法：主要用于制备以单室脂质体为主。

4、逆相蒸发法：将磷脂溶于有机溶剂，加入含药物的缓冲液，超声使成稳定w/o乳剂，减压除去有机溶剂在旋转器壁上形成薄膜，加入缓冲液使凝胶脱落，制得水性混悬液，通过凝胶色谱法或超速离心法，除去未包入的药物，即得大单室脂质体。

5、冷冻干燥法：适合于热敏感的药物。医︱学教育网原创

6、重建脂质体：单室或多室型。是目前国外应用最为广泛的制备方法之一。其具有工艺稳定、适合于工业化生产、质量易于控制、产品稳定性好等特点。【药剂学】

每枚栓剂模具的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克（）

A.50

B.35

C.40

D.25

E.45

学员提问：请问老师，这种题为什么不能这么算，苯巴比妥4g，做20个，一个含有0.5g，整栓是2g。2-0.5=1.5g，再乘以20，就得30g。不明白，为什么要用到置换价去算。

答案与解析：本题的正确答案B。

您用2g-0.5g=1.5g求得的不是药物基质的重量。因为2g是基质空白栓的重量，与实际栓重是有差异的。医学教|育网原创

用置换价可计算出含药栓所需要的基质的重量x

x=（G-W/f）×n

n表示欲制备栓剂的数量，f是置换价。

[2-（4/20）/0.8]×20＝35（g））

[2-0.2/0.8]×20

=（2-0.25）×20

=1.75×20

=35（g）

需要可可豆脂35g。

【药剂学】

氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是()

A.增溶

B.调节pH值

C.防腐

D.增加疗效

E.以上都不是

学员提问：不懂，硼酸不是缓冲剂？

答案与解析：本题的正确答案为B。

在眼药水的制备中，硼酸作为缓冲剂，起到调节PH值的作用。缓冲溶液的应用：

1.人体血浆就是个很好的缓冲体系，其pH正常值为7.35-7.45,若低于7.0或高于7.8，其后果将是致命性的.主要由碳酸-碳酸氢根,磷酸一氢根-磷酸二氢根等组成。

2.土壤也是含有这些缓冲对的缓冲体系，适宜作物生长的pH范围在5～8。

3.在制药工业,大多数药物都有自己稳定的pH范围。例如配制氯霉素眼药水时,要加入硼酸缓冲溶液,保持在7.0左右。医|学教育网原创

4.在化学化工的实验和生产中许多离子的分离,提纯以及分析检验时也大量用到缓冲溶液。可有选择性地除去杂质离子。

【药剂学】

下列哪些是缓释制剂（）

A.骨架片

B.分散片

C.胃漂浮片

D.泡腾片

E.膜控释小片

学员提问：分散片是什么？为什么不对？

答案与解析：本题的正确答案为A、C、E。

分散片系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂，可以加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。医|学教育网原创

缓释制剂是通过适当方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，以达到延长药物作用的一类制剂。例如：骨架片、胃漂浮片、膜控释小片等。

【药剂学】

以下哪些物质可增加透皮吸收性（）

A.氨基酸

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.薄荷醇

E.尿素

学员提问：氨基酸有增加透皮吸收的性能它属于哪一类？

答案与解析：本题的正确答案为ACDE。

透皮给药系统或经皮吸收制剂：指经皮肤贴敷方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。

透皮吸收促进剂的影响：透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质。

1.二甲基亚砜及其同系物。

2.氮酮类化合物：月桂氮酮（Azone用量1%~10%）的透皮促进作用很强。

3.醇类化合物丙二醇、甘油及聚乙二醇等多元醇单独应用时，促渗效果不佳。往往与其他透皮促进剂合用。

4.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性。

5.其他透皮促进剂、尿素、挥发油和氨基酸等。

【药事管理与法规】

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指（）

A.参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

D.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

E.参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为

学员提问：我看选项都差不多，怎么选啊？

答案解析：本题的正确答案为C。

篇3：初级药师历年真题

关键词：真题,四、六级,考试,捷径

广大考生如何备考英语四、六级考试?巧用历年真题就是最好捷径之一。那么, 该如何利用真题来增强知识积累, 提高作战技巧, 取得最佳复习效果呢?且看:

一、英语四、六级真题的重要性

真题的重要性不言而喻。它们具有以下特点:

(一) 权威性与稳定性

真题, 是指真正在历次四、六级考试中出现过的原题。真题是命题组根据全体考生人才培养目标、现有学生知识水平及国际化要求综合研究、斟酌、裁定的结果, 严格意义上讲, “全真模拟题”与真题是有一定差距的, 不能等同于真题。因此, 真题较其他模拟题测试水平相对稳定, 具有最强的权威性。

(二) 针对性与目的性

熟悉历年真题题型与分值分布, 掌握出题思路、方向、重点, 全面把握复习要点, 做到有的放矢, 提高复习效率。做历年真题, 总结错题、检测自己的薄弱环节。更重要的是做完真题后, 先整理和分析错题类型, 然后根据自己整理的错题知识点, 重点强化基础知识的复习。

(三) 检测性与指导性

用真题最能检验考生真实知识水平。真题经典的语法试题、优美的常用句子, 以及整齐的句型都可以作为背诵的题材。比如反复练习听力部分一箭双雕, 一方面迅速提高听力, 另一方面提高口语交际能力。比如词汇, 要弄懂学透, 也许今年出现在阅读中, 明年就能在翻译和完型上见到;比如含金量很高的句式、句型, 可以“转移”使用到写作部分。

二、备考中真题的使用策略

若能认真研究历年的考试真题, 了解出题思路、考点、特点, 把基础知识融会贯通, 对提高考试成绩会有立竿见影的效果。那么, 怎样才能使一套真题“物尽其用”呢?可从题型词汇、听力、阅读、完型填空、写作与翻译等方面一一进行研究。

(一) 词汇部分

学习目标:熟悉和掌握真题中的所有新、旧词汇。

真题考过的高频词汇, 学习要求是精益求精, 融会贯通, 与四、六级词汇背诵相结合, 每套至少研究半个月, 边记单词边做真题。重点记忆四、六级词汇的核心含义即真题中考过的含义。态度要认真, 做题时遇到不认识的单词和词组先按照考试的情境要求做出自己的答案 (哪怕是有“蒙”的成分) , 最好用圈圈做好标示。事后核对答案, 分析错误的原因。记住典型的例句, 认真总结弄懂弄透, 然后逐个记忆。词汇复习需要艰涩的反复强化过程, 万事开头难, 贵在坚持。

(二) 听力部分

学习目标:学习听力和增进口语表达双管齐下, 齐头并进。

听力部分测试是四、六级的考试重点, 最令考生们头痛。听力备考需要长时间积累。大家要根据自身具体情况, 做完第一遍真题后要在熟悉各个知识点之后, 仔细研究出题的形式, 看老师出题的思路。

听力备考可以分为三个循序渐进的阶段:第一, 将没有听清楚明白或者“蒙”的题目标注出来;第二, 仔细研究没有听懂或听清楚的地方, 仔细分析、核对第一次标注的答案;第三, 对照原文一五一十地查漏补缺, 既可以锻炼听力, 亦可提高口语能力, 一举两得。

(三) 阅读部分

学习目标:多做练习, 掌握出题角度与特点, 提高应试技巧, 做到“无招胜有招”。

第一, 做题。阅读能力的提高是潜移默化的过程, 每天坚持做3~5篇。做第一遍时严格按考试时间要求完成, 以便能掌握自己的做题速度, 感受考试时的压力。全部细读琢磨几轮历年真题, 多朗读、记忆文章内容, 可以增加语感。第二, 认真核对答案。精读文本, 把每个单词、每句话都弄懂。第三, 关注考试细节。题目中时间、地点、人物、数量词等都应该立即做出标记, 这些词都是文章的路标, 很可能就是出题点, 根据这些路标很容易找到题目在文章中对应的答案位置。

(四) 综合和完型填空题型

学习目标:了解和掌握所有选项含义, 培养语感更重要。

综合部分完形填空基本上是考语法和固定搭配的。对历年完形填空常见的语法和搭配进行总结, 近义词进行比较、理解和记忆, 同时要搞清楚选择答案的原因, 错误选项为什么错误。严格按照时间做完练习之后, 反复研究真题, 平均5~6天研究一套, 并且自己要制订计划, 经常复习, 提高语感。

(五) 写作部分

学习目标:了解作文架构, 背诵经典美句。

第一, 注重积累。平时做阅读真题和读一些英文材料的时候, 记住一些比较好的句型和句式, 或是一些关键词的特殊用法。第二, 字体优美。一手字迹清楚、书法优美的英文书法会留给阅卷老师良好的印象。这需要平时多加练习。第三, 审题要认真, 千万不要跑题, 语言也要保持连贯性, 语法层次、段落构思科学准确。

(六) 翻译部分

学习目标:把握考试题眼, 提高猜题率。

篇4：执业药师考试历年真题（选登）

1. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规范的是

A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

B.对被检查人的技术秘密适当保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验

D.定期公告药品质量抽验结果

E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

2. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有

A.标签

B.拉丁文名称

C.中药饮片标识

D.功能与主治

E.禁忌

3. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的

A.在限定条件下可以依法批准进口

B.不允许进口

C.经出口国家或地区药品管理部门批准后可以进口

D.只要有市场就可以进口

E.可无条件进口

4. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.国家药品监督管理部门

5. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

A.应当经国家药品监督管理局批准

B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求

C.应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品

D.可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药

E.应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

二、配伍选择题。备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

【1～2】

A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

E.给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款

1. 提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应

2. 药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应

【3～4】

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

根据《中华人民共和国药品管理法》

3.对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为

4.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为

【5～8】

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》

根据《中华人民共和国药品管理法》

5.省级药品监督管理部门核发的是

6.区市级药品监督管理部门核发的是

7.国家药品监督管理部门核发的是

8.经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是

三、多项选择题。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

1.有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列苯脲，则下列说法中正确的有

A.批号为081101的药品为假药

B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任

C.甲、乙企业同时按生产销售劣药最论处

D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”

篇5：历年初级会计职称真题

A.移动支付中的远程支付

B.POS机刷卡支付

C.手机近端支付

D.电话支付

2.根据支付结算法律制度的规定，下列关于预付卡的有关论述正确的是( )。

A.记名预付卡的有效期不得低于3年

B.不记名预付卡的资金限额不得超过1000元

C.预付卡可以透支

D.不记名预付卡可以办理赎回

3.根据票据管理的规定，关于票据的提示付款，最长不得超过某一时限，下列关于提示付款期限说法正确的是( )。

A.银行本票的提示付款期限是到期日起2个月

B.商业汇票的提示付款期限是自出票日起10日

C.银行汇票的提示付款期限是自出票日起2个月

D.支票的提示付款期限是自出票日起10日

4.A公司由于公司扩张急需一笔资金，随即另在中国银行申请开立了用于借款的账户，该账户性质属于( )。

A.基本存款账户

B.一般存款账户

C.专用存款账户

D.临时存款账户

5.下列关于信用卡的相关规定表述不正确的是( )。

A.信用卡透支的计结息方式由发卡机构自主决定

B.发卡机构调整信用卡利率标准的应至少提前一个月按照约定方式通知持卡人

C.信用卡透支利率实行上限和下限管理

篇6：初级会计职称考试历年真题

解析：单位和个人只要符合相关条件，均可根据需要在异地开立相应的银行结算账户。

2.【答案】×。

解析：预付卡不可以透支，其充值只能通过现金或银行转账办理。

3.【答案】√。

解析：根据我国《票据法》规定，票据金额、日期、收款人名称不得更改，更改的票据无效，更改的结算凭证，银行不予受理。

4.【答案】√。

解析：存款人日常经营活动的资金收付，以及存款人的工资、奖金和现金的支取应通过基本存款账户办理。

5.【答案】√。

篇7：会计初级考试历年真题及答案

解析：行政处罚的形式主要有警告、罚款、行政拘留、暂扣或者吊销许可证和执照、责令停产停业、没收非法财物等。拘役是刑事责任，恢复原状和支付违约金是民事责任。

2.【答案】A。

解析：选项B是根据法的内容、效力和制定程序所作的分类;选项C是根据法的内容所作的分类;选项D是根据法的空间效力、时间效力或对人的效力所作的分类。

3.【答案】D。

解析：当事人不服第一审行政判决的，有权在判决书送达之日起15日内，向上一级人民法院提起上诉。

4.【答案】C。

解析：法院不受理公民、法人或者其他组织对下列事项提起的诉讼：(1)国防、外交等国家行为(选项D);(2)行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令(选项A);(3)行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定(选项B);(4)法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为。选项C可以提起行政诉讼，其他三项不可以提起行政诉讼。

5.【答案】B。

解析：根据规定，裁决应按多数仲裁员的意见作出，仲裁庭不能形成多数意见时，裁决应当按首席仲裁员的意见作出。

会计初级备考计划

时间分配要科学

初级职称考试分为初级会计实务和经济法基础。根据历年的考情分析，两门学科的分值分布都有非常明显的侧重点，例如初级会计实务仅第二章和第五章分值合计就有60分左右，经济法基础中第四章、第五章税法部分分值合计 50分。由此可以看出，以上重点章节必然也是备考中需要花费大量时间精力的。

强化基础不可少

初级职称的考试延续了的考试题型和分值分布，总体上看，单选题占比较高，这也说明了考试越来越重视对考生基础知识的考察，所以考生在复习备考时，要以教材为依据，对晦涩难懂的知识点结合教材的例题理解记忆。在考前冲刺阶段，要梳理出每章的知识点框架图，把书本由厚变薄。达到翻阅框架图就能对知识点了然于心，提高备考效率。

重要考点要抓牢

篇8：执业药师考试历年真题（选登）

一、最佳选择题。（每题的备选答案中只有一个最佳答案。）

1.根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

A.安全性评估结果

B.药物经济学

C.临床药理学

D.药品通用名称

E.临床治疗首选程度

2.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是

A.药品的适用性

B.药品的稳定性

C.药品的可靠性

D.药品的安全性

E.药品的有效性

3.根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药标识可以采取单色印刷的是

A.标签和内包装

B.说明书和大包装

C.标签和说明书

D.内包装和大包装

E.标签和大包装

4.根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是

A.药品金额B.临床诊断

C.药品名称D.药品性状

E.用法用量

二、配伍选择题。（备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。）

【5～7】

A.γ-羟丁酸

B.西地那非

C.麦角酸

D.吗啡阿托品注射液

E.阿普唑仑

根据《麻醉药品和精神药品品种目录（ 2007年版）》

5.属于麻醉药品的是

6.属于第一类精神药品的是

7.属于第二类精神药品的是

【8～9】

A.按30%选择配备和使用国家基本药物

B.按50%选择配备和使用国家基本药物

C.按100%选择配备和使用国家基本药物

D.首选基本药物并达到一定使用比例

E.按80%选择配备和使用国家基本药物

根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》

8.政府举办的基层医疗卫生机构应当

9.非政府举办的各类医疗机构应当

【10～11】

A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

B.制定国家基本药物药品标准

C.审核国家基本药物目录

D.制定国家基本药物全国零售指导价

E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药

10.国家基本药物工作委员会

11.国家发展和改革委员会

【12～14】

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

根据《处方管理办法》

12.复方樟脑酊用于门诊患者处方最大量

13.吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为

14.为门诊患者开具地西泮片一般不得超过

三、多项选择题。（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。）

15.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业

A.应当从定点生产企业购进第一类精神药品

B.可以向区域性批发企业销售第一类精神药品

C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品

D.可以向药品零售企业供应第一类精神药品

E.不可以向医疗机构销售第一类精神药品

篇9：初级会计职称历年考试真题

解析：行政案件由最初作出具体行政行为的行政机关所在地人民法院管辖。经复议的案件，也可以由复议机关所在地人民法院管辖。

2.【答案】ACD。

解析：因侵权行为提起的诉讼，由侵权行为地(包括侵权行为实施地、侵权结果发生地)或者被告住所地人民法院管辖。

3.【答案】BCD。

解析：行政复议的举证责任，由被申请人承担。

4.【答案】BD。

解析：根据规定，不能申请行政复议的情况主要有：(1)不服行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定，可依照有关法律、行政法规的规定提出申诉。(2)不服行政机关对民事纠纷作出的调解或者其他处理，可依法申请仲裁或者向法院提起诉讼。

篇10：初级药师历年真题

2.联合应用抗菌药物的目的不包括B A.发挥药物的协同作物以提高疗效 B.使医生和病人都有一种安全感 C.延迟或减少耐药菌株的产生 D.对混合感染扩大抗菌范围

E.减少个别药剂量，以减少毒副反应

3.按规定，使用淡黄颜色的处方是C A.麻醉药品处方 B.一类精神药品处方 C.急诊处方 D.儿科处方 E.普通处方

4.每张处方限定的药品品种数量最多为C A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 E.7种

5.关于药品外观检查，叙述正确的是B A.药品外层包装与盛装药品的容器上**药品规格可以不相符 B.药品包装应贴有标签或附有说明书 C.药品外层包装可以无生产单位

D.药品外层包装必须注明商标，而盛装药品的容器上无须注明 E.盛装药品的容器上必须标明有效期，而药品外层包装无须标明

6.药师向患者进行用药指导时，内容不包括E A.药物名臣 B.用法用量 C.用药注意事项

D.可能发生的不良反应 E.药物的制备过程

7.舌下含化，用于急性心绞痛治疗的药物是C A.硝苯地平B.维拉帕米 C.硝酸甘油 D.普萘洛尔 E.双嘧达莫

8.常与β-内酰胺类合用的β-内酰胺酶抑制剂是B A.亚胺培南 B.舒巴坦 C.硝基呋喃 D.金刚烷胺 E.替考拉宁

9.青霉素的主要不良反应是D A.耳毒性 B.肾毒性 C.肝毒性 D.过敏反应 E.二重感染

10.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是D A.头孢菌素类 B.维生素类 C.大环内酯类 D.氟喹诺酮类 E.青霉素类

11.关于麻醉药品出入库管理的叙述，错误的是D A.入库验收必须货到即验 B.采用专用记录本登记 C.清点验收到最小包装 D.三人同时开箱验收 E.验收记录双人签字

12.有止吐作用的药物是B A.乳酶生 B.甲氧氯普胺 C.拉贝拉唑 D.米索前列醇 E.枸橼酸铋钾

13.便秘是一种常见的药物轻微副作用，处置方法不当的是C A.多吃富含纤维的食物 B.多饮水 C.服用峻泻剂 D.适当运动 E.按摩腹部

14.对肾衰病人给药方案调整时，不常用的方法是E A.减少给药剂量法 B.延长给药时间法

C.根据血药浓度监测结果制定个体化给药方案 D.根据肾功能实验进行剂量估算法 E.根据体表面积计算法

15.急性有机磷中毒患者，为使受抑制的胆碱酯酶恢复活性，应给予的解救药是D A.阿托品 B.东莨胆碱 C.山莨胆碱 D.碘解磷定 E.新斯的明

16.可抑制外周左旋多巴的脱羧作用，降低外周多巴胺生成，增强疗效，可与左旋多巴合用的药物是D A.司来吉兰 B.金刚烷胺 C.溴隐亭 D.卡比多巴 E.苯海索

17.激动肾上腺素受体的平喘药物是B A.氨茶碱 B.沙丁胺醇 C.异丙阿托品 D.倍氯米松 E.色甘酸钠

18.关于药品有效期的正确定义D A.在任何储藏条件下能保持其质量的期限 B.在低温条件下能保持其质量的期限 C.在冷藏条件下能保持其质量的期限

D.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限 E.在常温条件下能保持其质量的期限

19.老年人用药的一般原则不包括D A.掌握用药指征合理选择药物 B.个体化用药

C.严格控制用药剂量 D.尽可能联合用药治疗 E.注意药物间相互作用

20.高血压合并糖尿病的患者，的药物是A A.氢氯噻嗪

B.血管紧张素转化酶抑制剂 C.美托洛尔 D.哌唑嗪 E.硝普钠

21.毒副作用最小的抗菌药物是.A A.青霉素类 B.氨基糖苷类 C.万古霉素

D.去甲万古霉素 E.磺胺药

22.体内、体外都具有强抗凝作用的药物是C A.双香豆素 B.华法林 C.肝素

D.枸橼酸钠 E.抗凝血酶Ⅲ

23.有H2受体阻断作用的药物是D A.阿司咪唑 B.赛庚啶 C.苯海拉明 D.雷尼替丁 E.异丙嗪

24.不能口服治疗心律失常的药物是C A.普萘洛尔胺碘酮利多卡因普鲁卡因胺奎尼丁

25.关于药品摆放的叙述，不正确的是A A.对毒性药品要求单独放置，不需要专柜加锁保存 B.对麻醉、精神药品分别专柜存放加锁保存 C.对误用可引起严重反应的一般药品宜单独放置 D.对同种药品的不同规格应分开摆放 E.对于名称相近的药品应分开摆放 26.不是金属中毒解毒剂的是E A.青霉胺

B.依地酸二钠钙 C.二巯基丙醇

D.二巯基丁二酸钠 E.碘解磷定

27.患者肾衰时需调整给药方案的是B A.华法林 B.万古霉素 C.地西泮 D.红霉素 E.肝素

28.佐匹克隆的作用不包括D A.抗焦虑 B.镇静 C.抗惊厥 D.解热 E.催眠

29.属于典型β-内酰胺类抗生素的是A A.青霉素G B.红霉素 C.克林霉素 D.新霉素 E.克拉维酸

30.根据PK/PD参数，可每日一次的抗菌药物是D A.青霉素 B.头孢唑林 C.头孢哌酮 D.替硝唑 E.红霉素

31.罗格列酮属于C A.硫脲类 B.磺酰脲类 C.噻唑烷酮类 D.吡唑酮类 E.双胍类

32.处方中表示“肌内注射”的是B A.i.h.B.i.m.C.i.v.D.i.d.E.P.o.33.老年人用药。根据年龄50岁以后每增加一岁，药量应减少成人标准剂量的A A.1% B.2% C.5% D.7% E.10%

34.铅中毒应选用的解救药物是E A.亚甲蓝 B.硫代硫酸钠 C.二巯基丙醇 D.氢氧化铝 E.依地酸二钠钙

35.联合干扰素用于治疗丙型肝炎的药物是C A.美罗培南 B.哌拉西林 C.利巴韦林 D.氧氟沙星 E.利奈唑胺

36.主要用于癌症晚期高钙血症的药物是D A.碳酸钙 B.雌激素 C.甲状旁腺素 D.唑来膦酸 E.维生素D

37.关于药物利用影响的因素，错误的是E A.药物不良反应和剂型可以影响药物利用 B.给药方法和药物效应可以影响药物利用 C.药物储存的恰当与否是影响药物利用的因素 D.社会医疗体制和管理制度可以影响药物利用 E.依从性属药物因素，非依从性属非药物因素

38.关于新药的描述，正确的是A A.未曾在中国境内上市销售的药品为新药 B.未曾在中国境内申报的新的化学实体 C.在中国境内最先使用的药品为新药 D.在中国境内最先申报的化学实体 E.上市销售的药品为新药

39.与丙咪嗪对心脏的作用有关的是C A.抑制心肌中Ach的灭活 B.抑制心肌中Ach的释放 C.抑制心肌中NA的再摄取 D.增加心肌中5-HT的再摄取 E.阻断心脏M受体

40.氟喹诺酮类药物中体内抗菌活性最强的是E A.氧氟沙星 B.诺氟沙星 C.洛美沙星 D.环丙沙星 E.氟罗沙星

41.对时辰药理学的理解，错误的是E A.由于用药时间的不同，给予相同剂量的药物后，其作用强弱有很大差异 B.病理过程及机体对致病原或药物的反应也有节律性

C.临床用药时不仅要考虑到剂量大小，还要考虑到时间因素 D.选择最佳的给药时间可以使药物达到最佳的疗效

E.选择最佳的给药时间可以使疗效最佳，但不能降低毒副作用

42.氟乙酰胺中毒的有效解救药是A A.解氟灵氟马西尼氟哌醇乙酰唑胺维生素B1

43.关于毒性药品验收保管程序，不正确的是C A.检查检验报告书和产品合格证 B.仔细对外观检查验收

C.拆开内包装仔细检查核对药品

D.双人验收，并共同在收货单据上签字 E.建立毒性药品收支账目

44.可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感染的药物是D A.两性霉素B B.多粘菌素B C.灰黄霉素 D.制霉菌素 E.四环素

45.进行药物安全性评价的原因不包括C A.动物与人存在着药物反应的种属差异

B.药物研究阶段病例数与药物上市后使用病例数的巨大差异 C.为了发现药物新的作用

D.人与人之间种族差异的客观存在 E.个体差异的客观存在

46.环氧合酶-2选择性抑制剂的用途是A A.抗炎抗风湿 B.抗溃疡 C.抗痛风

D.抑制尿酸生成 E.促进尿酸排泄

47.大环内酯类抗生素不包括D A.乙酰螺旋霉素 B.红霉素 C.麦迪霉素 D.林可霉素 E.麦白霉素

48.可引起齿龈增生的抗癫痫药是A A.苯妥英钠 B.卡马西平C.丙戊酸钠 D.乙琥胺 E.扑米酮

49.降低血浆胆固醇作用最强的药物是D A.洛伐他汀 B.普罗布考 C.烟酸

D.考来烯胺 E.氯贝丁酯

50.H1受体阻断药的最佳适应证是A A.过敏性鼻炎 B.过敏性休克 C.过敏性哮喘 D.失眠

E.运动病呕吐

51.可加强胃肠蠕动，促进胃排空的药物是A A.多潘立酮 B.左旋多巴 C.谷氨酸 D.地芬诺酯 E.硫糖铝

52.最容易受潮的药品是A A.维生素C泡腾片 B.氢氧化铝凝胶剂 C.葡萄糖酸锌糖浆 D.联苯苄唑乳膏剂 E.地塞米松注射液

53.在药物浓度-效应关系确定的前提下，不需要测定血药浓度的药物是E A.治疗指数低、毒性大的药物

B.中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物 C.临床效果不易很快被察觉的药物 D.具有非线性药动学特征的药物 E.具有线性药动学特征的药物

54.与非甾体类抗炎药合用，可产生低血糖的药物是D A.二甲双胍 B.胰岛素 C.阿卡波糖 D.格列美脲 E.罗格列酮

55.具有抗氧化作用的调血脂药是E A.非贝齐 B.伐他汀 C.血脂康 D.考来烯胺 E.普罗布考

56.不需首选胰岛素治疗的糖尿病是E A.妊娠期糖尿病 B.Ⅰ型严重型糖尿病 C.酮症

D.合并严重感染的糖尿病 E.轻度糖尿病

57.长期使用广谱抗生素，为防止凝血酶原缺乏造成的出血倾向，应使用B A.华法林 B.维生素K C.氨甲环酸 D.肝素 E.尿激酶

58.急性肾衰病人出现少尿，应首选B A.氢氯噻嗪 B.呋塞米

C.氢氯噻嗪与螺内酯合用 D.螺内酯 E.氨苯蝶啶

59.奥利司他属于下列哪种减肥药D A.食欲抑制剂 B.代谢增强剂

C.5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂 D.脂肪酶抑制剂

E.二氢叶酸还原酶抑制剂

60.根据机体分泌皮质激素的时辰节律，临床给予糖皮质激素时采用的治疗方案最为合理的是C A.日剂量分三次给药 B.日剂量分二次给药

C.日剂量上午8:00一次给药 D.日剂量下午8:00一次给药 E.日剂量隔日一次下午8:00给药

61.属于妊娠毒性分级X级的药物是E A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.氨基糖苷类 D.万古霉素 E.利巴韦林

62.属于B类药物不良反应特点的是C A.发生率高，死亡率高 B.发生率高，死亡率低 C.发生率低，死亡率高 D.发生率低，死亡率低 E.普遍发生，伤害轻微

63.以下关于肾脏药物代谢的描述，正确的是B A.肾衰竭时药物排泄加快

B.尿液的pH值升高有利于酸性药物排泄 C.甲基化反应后，代谢物更易排泄 D.尿量大不利于药物排泄

E.药物与血浆蛋白的结合物可经肾排泄

64.药师对患者做滴眼剂或眼膏剂的用药指导时，叙述错误的是C A.坐下或躺下，头向后仰

B.用拇指和食指轻轻将下眼睑向下拉，将滴眼瓶接近眼睑，滴入药液 C.用拇指和食指轻轻将上眼睑向上拉，将滴眼瓶触及眼睑，滴入药液 D.重新将滴眼瓶放回前不要冲洗或擦洗

E.使用眼膏剂后，闭上眼睛并转动眼球几次使药膏分散

65.药物经乳汁分泌，不受下列哪项因素影响B.A.药物分子的大小 B.药物的剂型

C.血浆与乳汁的pH值差异 D.乳母体内的游离药物浓度 E.药物的脂溶性

66.我国药品不良反应报告列为重点监测药品的是E A.上市1年内的药品 B.上市2年内的药品 C.上市3年内的药品 D.上市4年内的药品 E.上市5年内的药品

67.有三种药品A、B、C，PKa分别为6.3、7.3、8.3,其中毒后用碱化尿液的方法促其排泄，效果的优劣顺序是B A.C>B>A B.A>B>C C.A >C>B D.B>C>A E.C>A>B

68.氯沙坦是E A.NO供体药物

B.ACE抑制剂 C.钙通道拮抗剂

D.HMG-COA还原酶抑制剂

E.AT1 受体拮抗剂

69.与芬太尼合用可使患者产生“神经安定镇痛”状态的抗精神病药物是（）C A.氯氮平

B.利培酮

C.氟哌利多

D.氟哌噻吨

E.丙咪嗪

70.关于多潘立酮的叙述，错误的是（）B A.外周D2受体阻断剂

B.易产生锥体外系反应

C.用于肠胃功能失调性呕吐

D.不引起嗜睡

E.可用于反流性食管炎引起的消化不良

71.能够产生严重身体依赖性的药物是C A.苯妥英钠 B.糖皮质激素 C.哌替啶 D.安定 E.胰岛素

72.仅对厌氧菌感染有效的是C A.头孢哌酮 B.****** C.甲硝唑 D.氧氟沙星 E.*******

73.可导致“灰婴综合征”的药物是A A.氯霉素 B.依替米星 C.地塞米松 D.多粘菌素 E.苯妥英钠

74.对铜绿假单胞菌作用最强的药物是C A.头孢氨苄 B.头孢噻吩 C.头孢他啶 D.头孢哌酮 E.头孢唑林

75.某肾移植患者，术后一年内一直使用环孢素、硫唑嘌啉、强的松的三联免疫抑制疗法进行抗排斥治疗，今日出现巩膜及皮肤黄染，经生化检查ALT78U/L，AST128U/L，经诊断为药物性肝损。下列治疗方案中最适合的是D A.停用环孢素，同时进行保肝治疗 B.环孢素减量使用，同时进行保肝治疗 C.停用硫唑嘌啉，同时进行保肝治疗

D.环孢素减量使用，停用硫唑嘌啉，加用骁悉（吗替麦考酚酸酯），行保肝治疗 E.停用环孢素和硫唑嘌啉，行保肝治疗

76.一患者情绪激动地找到药房反映某工作人员为其调配的处方出现差错，此时首先应做的事是A A.核对相关处方和药品

B.按照差错处理预案迅速处理 C.上报部门负责人 D.更换药品并致歉 E.填写处方差错登记本

77.患者男，63岁。肺癌骨转移，今日因疼痛加重而影响夜间休息。可首选的止痛药物是C A.布洛芬片 B.阿司匹林片 C.吗啡缓释片 D.哌替啶注射剂 E.芬太尼贴剂

78.氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可产生E A.药效相加 B.药效协同 C.药效拮抗 D.副作用拮抗 E.副作用相加

79.不属于医疗技术因素所致药源性疾病的是E A.治疗不当 B.联合用药不当

C.未仔细询问病史、过敏史 D.诊断不清，盲目用药 E.滥用新药和进口药品

80.不属于患者因素所导致******病的是E A.不遵照医嘱服药

B.多方就诊造成重复用药 C.未如实向医护人员反映** D.片面根据广告，擅自*** E.药品调剂差错

患者女，74岁。因肺炎入院，同时有冠心病、心律失常。81.如患者肝功能减退，可以按原治疗量应用的抗菌药物是D A.氯霉素 B.培氟沙星 C.美洛西林 D.头孢他啶 E.林可霉素

82.如患者出现肾功能减退，需要减少剂量的药物是D A.地西泮 B.红霉素 C.肝素 D.硝普钠 E.华法林

患者男，48岁。于2006年3月行肾移植术，术后坚持服用环孢素。环孢素血药浓度维持在250ng/ml。因呼吸道感染于2007年9月21日至10月12日自行服用克拉霉素缓释片，10月12日测定环孢素谷浓度为1074.57ng/ml。