进口专家论证意见（通用6篇）
篇1：进口专家论证意见
进口产品专家组论证意见公示
采购人（盖章）
青神县人民医院 政府 采购 进口 产品 论证 专家 名单 姓名 工作单位 职称 专业 梁燕 成都军区总医院 主任医师 医疗 黄大斌 中医药大学附院 主任医师 医疗 简国忠 成都市西区医院 主任医师 医疗 肖晓辉 成都市金牛区人民医院 副主任医师 医疗 王平北京康达律师事务所（成都）
律师 法律 专 家 组 论 证 意 见
超生刀手术系统主要应用于外科及相关科室临床工作，而目前国内同类产品与进口产品存在较大性能差异，具体如下 1、拟引进的超声刀的刀头有枪式和剪式两种，可满足临床各科室的不同需求。而国产设备超声刀刀头只有枪式的。
2、拟引进的超声刀的刀头的振动频率为≧55500Hz，而国产设备的刀头无法达到进口刀头的振动频率。
3、拟引进的超声刀的刀头型号≧8 种，而国产设备的刀头只有 2－3 种。
4、拟引进的超声刀的一台主机可以兼容多种能量，包括超声能量电外科能量等，国产设备超声刀主机只能兼容超声能量。
5、拟引进的超声刀的电能量模块要具备出刀功能，快速切割组织，国产设备超声刀不具备电能量模块。
6、拟引进的超声刀的刀头可连接处理七毫米及以下的血管，而国产超声刀不能连接处理七毫米及以下的血管。
7、拟引进的超声刀的电刀模块可连接带转弯关节头的双极电刀头，而国产的超声刀不能连接带转弯关节头的双极电刀头。
综上所述，目前国内同类产品技术指标及功能的全面性不能够满足医院临床的工作需要，进口超声刀在技术方面占有领先优势，很大程度上优于国内同类产品，进口产品才能满足医院需求。且该产品不属于“中国禁止进口，限制进口产品目录＂中的禁止产品，建议采购进口产品。
拟采购 序号 产品名称 数量
清单 1 超声刀 1 2
……
其 他 事 项
相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3 个工作日内，将书面意见（包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等），分别反馈至采购人和财政部门。
采 购 人联系人：祝科长
电话：028-38813175
财政部门联系人：苏开艳
电话：028-38810086
篇2：进口专家论证意见
眉山市彭山区中医医院 政府 采购 进口 产品 论证 专家 名单 姓名 工作单位 职称 专业 郑毅 东坡区多悦中心卫生院 副主任医师 临床 徐伟 四川岷江律师事务所 律师 律师 史清华 东坡区盘鳌中心卫生院 副主任医师 医疗 朱永高 眉山心脑血管医院 副主任医师 医疗 徐立群 眉山市妇幼保健院 副主任护师 护理 专 家 组 论 证 意 见 一、采购人拟购买的数字化乳腺 X 线摄影系统主要用于乳腺疾病X 线诊断、乳腺早期普查，乳腺三维立体定位穿刺活检治疗。近年来乳腺疾病尤其是乳腺癌患者急剧增加，而早期诊断和治疗是挽救乳癌患者生命的关键。乳腺 X 线摄影是早期诊断乳腺癌的金标准，X 线辅助的乳腺三维立体定位活检技术更是准确微创安全的治疗技术。
二、数字化乳腺 X 线摄影系统中高压发生器的功率和平板探测器类型及分辨率是实现其临床功能的关键参数，保证高通量的连续曝光能力，高性能的射线穿透结合超宽动态范围的平板探测器采集数据以完成任何乳腺类型的高清乳房摄影，任何微小病灶早期即可显现；同机转换基于摄影平台的三维立体定位活检系统有助于对病灶信息定位，完成穿刺和微创治疗。
三、进口产品与国内产品的性能比较 目前国内产品设备性能参数：
1、高压发生器功率小于等于 3KW 2、最大电流输出小于等于 100MA 3、最大毫安秒小于等于 400mAs
4、传统钼靶球管 5、阳极转速小于等于 3000rpm 6、非晶硅平板探测器 7、平板采集像素点大于等于 100 微米 8、平板采集灰阶小于等于 13bit
9、不同机转换三维立体定位活检系统，需额外专用设备，XYZ 三轴手动定位 目前国外同类产品设备性能参数：
1、高压发生器功率大于等于 8KW 2、最大电流输出大于等于 150MA 3、最大毫安秒大于等于 500mAs
4、数字乳腺球管专用钨铼合金靶面球管 5、阳极转速大于等于 10000rpm 6、非晶硒平板探测器 7、平板采集像素点小于等于 85 微米 8、平板采集灰阶大于等于 14bit 9、同机转换三维立体定位活检系统，XYZ 三轴全自动定位 目前国内产品高压发生器的功率低，输出电流小，发生器球管 X线输出不稳定，平板探测器易损，分辨率相对低，数字化图像相对模糊，层次感差，三维立体定位比较原始，不够精确，自动化程度较低，而且设备主要零配件如：高压发生器、平板探测器、X 线球管、三维定位组件等均为外购产品，参数较低、兼容匹配性差，故障率高；目前国外同类产品的产品高压发生器的功率高，输出电流大，发生器球管 X 线输出稳定，平板探测器性能优良，分辨率高，数字化图像清晰，层次感丰富，三维立体定位系统操作简单，自动准确，同时在人性化设计、制造工艺、整体性能以及在低故障率等方面都具有优势，而这些因素对于确保乳腺疾病早期诊断和治疗是至关重要的。
进口数字化乳腺 X 线摄影系统使用周期长，性能稳定、在国内具有较高的市场占有率，特别在乳腺疾病早期诊断治疗中约占同类产品市场的 90%以上；各国同类公司在国内均设有分公司，具有售后和维修工程师。国外产品使用寿命长，设备故障率低。
综上所述，国内产品无法达到采购人需求，而进口产品可以达到，同时，本产品不属于《中国禁止进口或限制进口产品目录》中限制进口或者禁止进口产品，建议采购进口数字化乳腺 X 线摄影系统。
拟采购清单 序号 产品名称 数量 1 数字化乳腺 X 线摄影系统 1 套 2 /
其 他 事 项
相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起 3 个工作日内，将书面意见（包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等），分别反馈至采购人和财政部门。
采 购 人联系人：李先生
电话：028-37623546 财政部门联系人：何老师
篇3：进口专家论证意见
2011年7月11日, 国家发展改革委、环境保护部在北京组织召开《“十二五”节能减排规划》专家论证会。会议由国家发展改革委副主任解振华主持, 环境保护部副部长周建出席会议。清华大学何建坤研究员担任专家组组长, 傅志寰、杜祥琬、刘昌明、郝吉明院士等11名专家参加了评审会。
与会专家听取了关于规划编制有关情况的汇报, 对《规划》基本原则、主要目标和内容进行了认真讨论和审议。专家们认为, 《规划》在思路、内容、机制上有很多探索和创新, 充分体现了以科学发展为主题和以加快转变经济发展方式为主线的要求。《规划》作为落实《“十二五”规划纲要》的18个重点专项规划之一, 体现了顶层设计的思路, 与其他有关专项规划紧密衔接, 起草过程科学、民主, 主题突出, 特色鲜明, 结构合理, 内容全面, 目标明确, 可操作性强, 基本具备了上报国务院审批的条件。与会专家还就“十二五”节能减排面临的形势、提高结构节能减排能力、规划实施保障措施等方面, 提出了一些意见和建议。
篇4：法律专家论证意见（节选）
专家们一致认为：本案执行程序违反了《民事诉讼法》第227条、第256条、《最高人民法院关于人民法院民事执行中拍卖、变卖财产的规定》第20条第（五）项和第21条、《最高人民法院关于适用〈中华人民共和国民事诉讼法〉执行程序若干问题的解释》第16条等法律规定，侵害了案外人在执行程序中的法定权利，属于严重的程序违法；错误地把案外人的合法财产作为被申请人的财产予以执行，执行裁定及其所根据的判决，明显背离当事人之间的协议，违背了案件的事实，执行结果不合法、不公正，侵害了案外人的合法实体权益，建议惠州中级人民法院立即中止该案的执行程序，纠正错误。
如果案外人的合法权益在执行程序中得不到应有的保护，建议案外人依法提起诉讼程序，请求法律的救济。
下面是具体的理由和依据：
一、本案执行程序违反《民事诉讼法》第227条、第256条、《最高人民法院关于人民法院民事执行中拍卖、变卖财产的规定》第20条第（五）项和第21条、《最高人民法院关于适用〈中华人民共和国民事诉讼法〉执行程序若干问题的解释》第16条等的规定，侵害了案外人在执行程序中的法定权利，属于严重的程序违法。
具体表现是：
（一）违反了《民事诉讼法》第227条和第256条第1款第（二）项的规定
1.在对案外人异议的审查时间上，违反了《民事诉讼法》第227条的规定，侵害了案外人在执行程序中的法定权利，属于严重的程序违法。
2.在案外人异议的处理方式上，違反了《民事诉讼法》第256条第1款第（二）项和第227条的规定。
《民事诉讼法》第256条第1款第（二）项规定，案外人对执行标的提出确有理由的异议的，人民法院应当裁定中止执行；第227条规定，执行过程中，案外人“理由成立的，裁定中止对该标的的执行；理由不成立的，裁定驳回。”
根据这些规定，人民法院在执行程序中受理案外人执行异议，不但应当遵照《民事诉讼法》第227条关于审查时间的规定，在异议的处理方式上，应当使用“裁定”，在执行结束前以司法文书确定异议的理由是否成立，以便案外人对裁定不服、认为裁定错误的，能够及时按照《民事诉讼法》第227条的规定，“依照审判监督程序办理。”
本案执行的实际情况是，惠州市中级人民法院既没有在法定时间内审查案外人的异议，也没有在法定时间内裁定案外人的异议理由是否成立，在未裁定案外人异议理由是否成立之前，就结束了执行程序，这种作法，明显违反了上述法律规定，没有法律根据地剥夺了案外人按照民事诉讼法第227条“在执行过程中”，对裁定不服“依照审判监督程序办理”的权利，理应属于严重的损害当事人诉讼权利，程序违法，应当予以纠正。
（二）违反了《最高人民法院关于人民法院民事执行中拍卖、变卖财产的规定》第20条第（五）项和第21条的规定
1.违反了该司法解释第20条第（五）项关于对案外人异议的审查必须在拍卖结束前进行、并裁定异议理由是否成立的规定，错误地把法律规定的前置于拍卖结束前的案外人异议审查，推延至拍卖结束之后。
《最高人民法院关于人民法院民事执行中拍卖、变卖财产的规定》第20条第（五）项明确规定，“在拍卖开始前”，案外人对拍卖财产提出确有理由的异议的，人民法院应当撤回拍卖委托。
2.违反了该司法解释第21条的规定。
这个司法解释的第21条规定，人民法院委托拍卖后，遇有依法应当暂缓执行或者中止执行的情形的，应当决定暂缓执行或者裁定中止执行，并及时通知拍卖机构和当事人。
根据这一司法解释，惠州市中级人民法院委托拍卖后，受理案外人及时提出的执行异议，就应当依法审查是否有应当暂缓执行或者中止执行的情况，决定是否暂缓执行或者裁定中止执行，而实际情况却是该院在并未审查、裁定的情况下，不顾法律的规定径行满足申请执行人的请求，以案外人合法享有权利的财产抵债，显然是非常错误的行为。
（三）违反了《最高人民法院关于适用〈中华人民共和国民事诉讼法〉执行程序若干问题的解释》第16条的规定
该解释第16条明文规定，案外人异议审查期间，人民法院不得对执行标的进行处分。第40条还规定，本解释施行前本院公布的司法解释与本解释不一致的，以本解释为准。
本案执行过程中，案外人及时提出了异议，惠州市中级人民法院受理了案外人的异议申请，但是，该院却没有按照上述司法解释的规定办理，而是在审查听证之前就处分了案外人提出异议的执行标的，显然违反了这个司法解释。
二、错误地把案外人的合法财产作为被申请人的财产予以执行
专家们分析指出，本案中出现的这个错误，重要原因之一应当是惠州市中级人民法院对相关法律的理解和适用存在错误，故有必要澄清以下几个问题：
（一）根据《物权法》，案外人是执行标的的物权人，申请执行人和被执行人对执行标的没有任何权利，不应当把案外人的不动产物权作为执行标的《终止项目合同及处理协议》显示，案件的生效判决也确认：桂林市曙光房地产开发公司名下97，160平方米的土地使用权，是1995年登记在该公司名下的不动产物权。
我国《物权法》第16条规定，不动产登记薄是物权归属和内容的根据。第17条规定，不动产权属证书是权利人享有该不动产物权的证明。被执行人曙光大亚湾公司不是该不动产物权的权利人，对该不动产物权没有任何权利。
nlc202309051215
（二）被执行人和案外人是两个独立的公司法人，是两个不同的主体，各自有独立的人格和财产权利，不能将两个公司法人混同为一个法人，更不能把两个公司法人的财产权混淆为一个法人的财产权 。
（三）《物权法》关于不动产物权登记的效力，非经实体权利的审判程序不得推翻和改变，法院对生效判决的执行，只有执行的权力，不能不经实体权利审判程序而通过执行裁定直接改变不动产物权的归属
专家们指出，根据我国《物权法》第9条，不动产物权的设立、变更、转让和消灭，经依法登记，发生效力。根据这个规定以及该法第16条、第17条的规定，不动产物权登记具有强有力的证明效力，在没有相反证据的条件下，登记上的权利人推定为法律上的权利人；欲否定或者推翻登记的效力的，须经过确认权利的诉讼程序。
本案生效判决书显示：惠州市中级人民法院对案外人的不动产物权没有审理、没有判决，既没有否定也没有改变案外人的物权，在执行过程中，（2012）惠中法执字第174-4号执行裁定书在没有审判的条件下，裁定把案外人的不动产物权直接转移给申请执行人。这种不经实体权利审判就推翻、改变不动产物权归属的作法，违反《物权法》的规定，在物权法理、民事诉讼法理上都是讲不通的，对审判工作和执行工作都是有害的。
三、在本案被告根据《终止项目合同及处理协议书》第2条取得的“投资所得”和7.18协议约定的“分配对象”和“分配比例”问题上，执行裁定及其作为根据的判决，明显改变和曲解了《终止项目合同及处理协议书》和7.18协议，不合法、不公正，侵害了案外人的合法实体权益
（一）执行裁定及其作为根据的判决，明显改变和曲解了诉讼当事人之间7.18协议的约定，形成错判、错裁
本案诉讼当事人之间2008年7月15日的《关于澳深公路项目结算款分配的协议》（简称“7.15协议”）和2008年7月18日的《关于澳深公路项目结算款分配的补偿协议》（简称“7.18协议”），以及曙光大亚湾公司与管委会2010年2月5日的《终止项目合同及处理协议书》第2条，是本案判决书和执行裁定书确定华南公司利益的根据。但是，判决书和执行裁定明显改变和曲解了上述两个协议中关于华南公司利益的条款。
1. 本案判决曲解了《终止项目合同及处理协议书》第2条关于被告“投资所得”的约定，毫无法律依据和事实依据地改变了该协议中被告“投资所得”的对象和性质。
2.本案判决在没有事实根据和法律依据的条件下，改变和曲解了7.18协议第1条关于“分配对象”和“分配比例”的约定。
3.执行裁定在判决错误的基础上，继续曲解“分配对象”和“分配标准”，以执行权取代了审判权。
（二）由于“政府最终审定的工程结算款及任何补偿”只有1.62亿元，不存在按照7.18协议中甲乙方二八比例分配投资所得的条件，因此，判决书和执行裁定，特别是（2012）惠中法执字第174-4号执行裁定书确定的结果，与7.18协议的约定不相符合，损害了被告和案外人的合法实体权益。
本案的关键之一，是曙光大亚湾公司从政府取得多少“投资所得”，对曙光大亚湾公司取得的投资所得究竟该按照什么标准或者说比例进行分配。
从《终止项目合同及处理协议书》、《关于澳深沿海公路完成的土石方工程造价》、7.18协议等案件材料看，曙光大亚湾公司从管委会取得的“投资补偿”只有包括两块土地的使用权和1200万元的1.62亿元，不存在按照甲乙方二八比例分配的客观条件和合同条件，按照甲乙方八二比例分配这个“投资所得”，才符合客观实际和7.18协议的约定。
1.管委会给曙光大亚湾公司的补偿，包括“投资所得”的两块土地的使用权和1200万元，没有超过1.62亿元，不存在按照甲乙方二八比例分配的客观条件。
2.华南公司认同1.62亿元的补偿，既没有按照7.18协议的约定“尽快审定和拿到1.62亿元工程款”，也没有争取到超过1.62亿元的补偿，不存在按照“甲乙方二八比例分配”约定分配的合同条件。
由于上述两个方面的原因，对1.62亿元投资所得，包括两块土地的使用权和1200万元，按照甲乙方八二比例分配才合乎7.18协议，才能公平、公正。
（三）执行程序中2012年对两块土地的评估价值，是1.62亿元“投资所得”因土地使用权升值带来的成果，不是2010年《终止项目合同及处理协议书》和 2008年7.18协议中所指“政府最后审定的工程结算款及任何补偿”的金额，更不是1.62亿元的超出部分本案中1.62亿元的“投资所得”，是2010年《终止项目合同及处理协议书》和2008年7.18协议确定的数额，它的来源，是7.18协议所指“政府最后审定的工程结算款及任何补偿”，即大亚湾管委会按照上述协议书的补偿，而且，曙光大亚湾公司和华南公司在7.18协议中“双方同意1.62亿的最终审定”。
因此，2010年2月管委会给曙光大亚湾公司补偿的投资所得，已经锁定为1.62亿元，没有发生超过1.62亿元的客观事实。
到2012年，惠州市中级人民法院在执行过程中委托评估机构对两块土地使用权评估的价值，大大超过1.62亿元，但是，只要尊重客观实际、公正地看待这个评估价值，就会注意到这是两块土地的使用权升值的成果，不是2010年政府最终审定、华南公司和曙光大亚湾公司7.18协议中“双方同意1.62亿的最终审定”的补偿额，更不存在管委会补偿超过1.62亿元的部分。
两块土地的使用权的价值由2010年2月的1.5亿元，到2012年评估为42300.69万元（案外人名下的97160平方米为21128.41万元，富萌公司名下的102430平方米为21172.28万元），这是随着土地市场的变化，土地使用权升值的结果，不是2010年政府的补偿额，这是一个不能否认的客观事实，如果认为这42300.69万元是2010年2月“政府最终审定”的曙光大亚湾公司得到的“工程结算款及任何补偿”，显然是违背客观事实的。没有任何证据证明2010年2月管委会补偿给曙光大亚湾公司42300.69万元的土地使用权，外加12000万元。如果以这42300.69万元作为基数，再减去1.62亿元，对超出1.62亿元部分按照甲乙方二八比例分配，显然是后来发生的情况歪曲为先前的情况，是违背客观事实的判处。问题是，本案执行裁决恰恰是这样做的，当然也是错误的。
专家们提议：符合客观事实、符合7.18协议关于1.62亿元的分配比例的约定并且合理的认识，应当是承认两块土地的使用权升值之后的“評估价值”，是2010年管委会补偿的1.62亿元“投资所得”的整体因土地市场原因升值的结果，不是曙光大亚湾公司和华南公司在2010年争取到的；超出1.62亿元的部分，也不是曙光大亚湾公司或者华南公司争取到的。
四、如果案外人的合法权益在执行程序中得不到应有的保护，案外人有权提起诉讼程序，请求法律的救济
惠州市中级人民法院裁定将案外人的土地使用权作价抵债给奥得利公司没有事实和法律依据，因为生效判决只确定了华南公司的分配比例，并未确定其可分得的具体金额，在执行过程中直接裁定将土地作价13522.1824万元给奥得利公司，没有事实依据。同时，这一作法，反映出惠州中院在本案执行过程中违反法律规定，变相以执行权取代审判权。
专家们认为，惠州市中级人民法院如果按照法律和事实纠正其执行程序中的错误，案外人的合法权益就能够得到保护。相反，如果该院不认识自己在执行程序中的错误，案外人有权根据民事诉讼法第227条的规定，提起诉讼，请求法律的救济。
参加论证的专家有：中国社会科学院法学研究所教授、博士生导师，中国民法学研究会常务副会长孙宪忠，中国人民大学家教授、博士生导师，中国人民大学民商事法律科学研究中心主任、中国民法学研究会副会长杨立新，中国政法大学教授、博士生导师，中国商法学研究会常务副会长赵旭东，清华大学法学院教授、博士生导师，中国民事诉讼法学研究会会长张卫平，西北政法大学经济法学院副院长、教授李集合， 河北经贸大学法学院副院长、教授王利军，中国政法大学教授、硕士生导师刘心稳，中国政法大学疑难案件研究中心副主任、教授李梦福，西北政法大学城乡发展与法制研究中心主任、教授孙江， 西北政法大学法学研究所所长助理、研究员李军波。
篇5：进口专家论证意见
南充市相关单位 政府 采购 进口 产品 论证 专家 名单 姓名 工作单位 职称 专业 翟昭华 川北医学院附院 教授 放射诊断 庞琳 南充市第四人民医院 副主任医师 卫生技术 李晓荣 南充市身心医院 主任医师 泌尿外科 任权 川北医学院附院 主任医师 消化内科 吴迪 四川英济律师事务所 律师 法律
专 家 组 论 证 意 见
技术专家意见：
一、小儿呼吸机：
1.进口小儿呼吸机具备永久性使用的传感器，死腔小，最小仅为 0.5ml，监测准确，反应灵敏，且大大降低了临床使用成本，满足临床治疗要求;国产小儿呼吸机暂时都满足不了这些临床需求。
2.进口小儿呼吸机最小潮气量为 2ml,可用于早产儿、新生儿的抢救;国产小儿呼吸机最小潮气量为 20ml，不能完全满足抢救早产儿及新生儿的需要。
3.进口的小儿呼吸机的数据可随时导入导出，每个界面均可截图以供病例分析；国产的小儿呼吸机不具备此功能，不便于临床病例分析。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
二、无创呼吸机 1.进口的无创呼吸机具有吸气呼气的自动转换功能，可以极大减轻临床医护人员工作量,保证呼吸机的人机同步性最佳；国产无创呼吸机在吸气呼气转换技术上普遍只有压力触发和流量触发可选择,而且需要根据病人情况不断调整参数,临床使用上容易出现人机对抗，可能会影响患者病情的治疗。
3.进口的无创呼吸机在机控时患者出现自主呼吸会自动转换,减少麻醉药用量；国产无创呼吸机只有辅助和控制通气功能，在机控呼吸途中患者出现自主呼吸时会产生人机对抗,
临床使用中可能加大病人麻醉药用量，不利于患者的治疗。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
三、有创呼吸机 1.进口的有创呼吸机具备 MMV 分钟指令通气模式。该模式下可确保患者获得设定的分钟通气量，同时通气中任意时间患者均可在 PEEP 水平上进行自主呼吸，并将自主呼吸获得的分钟通气量持续与设定的分钟通气量进行比较，有利于临床对患者病情分析；国产有创呼吸机不具备该通气模式。
2.进口的有创呼吸机具备 Autoflow 自动流量控制功能；而国产有创呼吸机 VCV 容量控制通气模式中，气道压力不可控，可能会引起气道压力过高的风险，同时患者在 VCV 模式中不能保留全部自主呼吸，人机同步性较差。
3.进口的有创呼吸机具备 VPS 可变压力支持通气模式。在该模式下呼吸机可模仿生物系统的随机变化，随机产生压力支持水平的数值，并用这些值作为患者吸气压力支持，令正压支持通气更符合生理情况，可以帮助改善通气功能和降低呼吸机相关性肺损伤(VALI)的危险，同时可以改善氧合和通气血流比；国产有创呼吸机不具备该通气模式。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
四、麻醉机 1.进口的麻醉机稳定性好，安全性高，功能较为齐全。灵敏度高，数据精确，能够提供长时间手术麻醉；国产的麻醉机对于长时间手术稳定性较差。
2、进口的麻醉机开机不需要预热，15 秒钟即可工作，输出精确度≤ 2%，在低流量及微流量麻醉时仍能保证新鲜气体的持续供应；国产的麻醉机开机较慢，输出精确度较差。
3.进口的麻醉机呼吸回路可经 134℃高温高压消毒，且不含任何橡胶成分；国产的麻醉机呼吸回路耐高温高压较差。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
五、脑功能监护系统 进口的脑功能监护系统具备性能 16 通道放大器，放大器采用双层光电隔离技术，共模抑制比≥115dB 且有夜光功能；自动连续阻抗监测；振幅趋势图有原始脑电波图(癫痫定位)、振幅整合脑电图（aEEG）、包络趋势图(易于发现癫痫波)；基于频率分析的趋势：相对波段功率(协助棘尖波诊断)，90%光谱边缘对于早产儿脑白质病变的预示具有特异性和敏感性。临床医生获得和利用 EEC 图形，结合其他临床资料来监视大脑状态，测定和长期监视可能遭受缺血缺氧患者的神经状态，通过
CFM 观察治疗对神经状态的影响具有重要意义；国产的脑功能监护系统不具备高性能 16 通道放大器，共模抑制比≤115dB，放大器不具有夜光功能；不能自动连续阻抗监测；振幅趋势图有原始脑电波图(癫痫定位)、振幅整合脑电图（aEEG），无包络趋势图(易于发现癫痫波)；基于频率分析的趋势：
90%光谱边缘对于早产儿脑白质病变的预示不具有特异性和敏感性，临床诊断应用效能有限。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
六、三维电离室矩阵 1.进口的三维电离室矩阵能够保证最高准确度和最小重复性为 0.1mm；国产的三维电离室矩阵扫描精准度与重复性为1mm。
2.进口的三维电离室矩阵不仅具有步进式扫描模式还有连续扫描模式，能够更快地完成数据测量工作；国产的无连续扫描模式。
3.进口的三维电离室矩阵无触探测技术，使磨损减小，精确度提高；国产的三维电离室矩阵是采用蜗轮蜗杆接触性技术，磨损大，精确度较低。
4.进口的三维电离室矩阵具备多种可选择的电离室半导体探测器，满足不同数据的测量需要；国产的三维电离室矩阵配备自由探头与国际标准探头不兼容。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
七、手术烟雾消除系统 进口的手术烟雾消除系统用来去除细微粒径的碳氢化合物和其它空气中的有害物质。通给高压直流电（极性与电离器一致，但电压减半）以形成电场，带电微粒被接地板吸引的同时也受到带电板的驱赶。当气流中含有带电微粒时，可以被高效去除；国产的手术烟雾消除系统对于烟雾净化、消除功能尚不完善。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。
八、眼科光学生物测量仪 进口的光学生物测量仪可以多次测量，可以获得 9 项生物参数，并且有多种 IOL 计算公式及拍摄提示功能；国内的光学生物测量仪无法获得 9 项生物参数、IOL 计算公式少、不具备目前比较准确的 BARRET 公式；不具备最佳眼位提示功能。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
九、眼底激光仪 进口眼底激光仪采用连续波技术，输出能量稳定；采用的等焦面技术使光斑均一；光纤采用低锥角设计，更加安全；国产的眼底激光仪稳定性较差，不利于临床对患者的治疗。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
十、3.0T 核磁共振仪 进口的 3.0T 核磁共振仪成像速度快，能实现更好的频谱成像效果，对各种肿瘤、损伤、炎症，畸形等有明确的诊断意义，能清晰扫描后颅凹；国产的 3.0T 核磁共振仪的磁体技术，图像成像技术较差，以 1.5T 为主，图像质量，稳定性及清晰度均不够，不能清晰扫描后颅凹，影响临床诊断。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
十一、大 C 型臂 X 光机（DSA）
进口的大 C 型臂 X 光机（DSA）图像：超精细的细节成像，具有高级成像自动化功能，可以对金属、噪声、运动和组织厚度进行补偿和调整；定位方便，机器可顺滑的锁定任何角度，高度灵活，进口 C 臂平板显示器可以旋转和定位，移动范围大而角度精确，改善了各类四肢手术中的可视性；自适应降噪和运动减轻，在手术中自动对移动进行调整，形成清晰的图像，消除了模糊或失真；自动剂量控制，软件能自动调整最佳图像品质的剂量，尽量减少四肢的 X 射线曝露；国产的大 C 型臂 X光机（DSA）放射剂量较大，C 臂图像清晰度和细节较差。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
十二、高档彩色多普勒超声诊断仪 1.进口的高档彩色多普勒超声诊断仪采用先进的斑点噪声抑制技术、空间复合成像技术、弹性成像及定量分析技术、自动优化成像技术等，造影技术为临床提供超高分辨的二维图像和精细的血流显示，特别是对于肥胖病人的诊断更有信心。
2、进口的高档彩色多普勒超声诊断仪有完善的肌骨测量技术，探头技术先进、频带更宽，工作频率范围在 1—18 MHz之间选择，可在屏幕上显示；国产的高档彩色多普勒超声诊断仪工作频率范围只能在 2—14 MHz 之间选择。
3、进口的高档彩色多普勒超声诊断仪的最大扫描深度腹部凸阵探头 33cm；国产的高档彩色多普勒超声诊断仪最大扫描深度腹部凸阵探头 24cm。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
十三、高功率钬激光 1.进口的高功率钬激光频率最高达到 80HZ，进行泌尿系碎石手术时，能达到雾霾化效果，排石彻底；国产的高功率钬激光只有 40HZ，碎石后残余结石颗粒容易导致二次手术风险。
2.进口的高功率钬激光具备碎石时的结石不移位，手术不需要套石篮，结石封堵器的耗材，为手术节约了 30%的费用；国产的高功率钬激光不具备此功能，手术耗材消耗会大量增加。
3.进口的高功率钬激光激光管工艺高，使用寿命可达8-10 年。使用后期节约了大量维护成本。同时减少了手术中断的发生率；国产的高功率钬激光激光管普遍使用 1-2 年就需要更换，设备维修成本较高。
4.进口高功率钬激光进行软镜碎石过程中，软光纤功率能达到 45 瓦，2 公分结石在 1 个小时以内可结束手术；国产的高功率钬激光长时间手术软光纤只能承载 15 瓦左右，1-2 公分结石手术需要 2 小时以上，手术后感染风险较大，不利于患者病情的治疗。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
十四、经颅磁刺激器 进口的经颅磁刺激器刺激输出脉冲频率误差范围在 3%以内，输出强度的误差范围在 5%以内，并且具备多种刺激模式；国产的经颅磁刺激器功能上较为单一，不能满足临床需要。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
十五、肌电图仪 进口的肌电图仪频率范围在 0.5Hz～10KHz（电压测量误差+5%---15%），具有电极阻抗测试功能；模式翻转刺激器、LED 眼罩、黑白多档可调棋盘格，水平条，竖条格、横条格、垂直条模式图案；刺激视野：满视野、半视野、1/4 视野；国产 的 肌 电 图 仪 频 率 范 围 在 1Hz ～ 10KHz ； 扫 描 时 程 ：10ms/D—250ms/D；不具备电极阻抗测试功能；不具有 1/4 刺激视野；听刺激器对侧耳最大白噪声声强 100—110db。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
十六、高能量激光治疗仪 1.进口的高能量激光治疗仪波长调节范围多，波长可达到755nm，调节精确度高；国产的高能量激光治疗仪波长调节范围较小，普遍只有 532nm 或 1064nm，调节精确度较低。
2.进口的高能量激光治疗仪脉宽设置合理，可达 5-20ns，治疗效果比较显著，将患者不良反应的发生率降到最低；国产的高能量激光治疗仪脉宽设置不合理，普遍是 5-10ns 或300us，治疗效果不理想，患者不良反应的发生率较高。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
十七、调 Q 红宝石色素激光治疗仪 进口的调 Q 红宝石色素激光治疗仪产生稳定光波，波长为694nm；能量密度：Q 开关（2.5-14J／cm2），NPM（6-35 J／cm2）；产生发散型光束，不产生聚焦点，避免皮肤损伤，提高治疗安全性；国产的调 Q 红宝石色素激光治疗仪无法稳定的产生同一波长的光波，能量密度 Q 开关达不到 2.5-14J／cm2，不具备齐焦技术。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
十八、浅表静脉曲张动力去除系统 进口的浅表静脉曲张动力去除系统能在可视状态下进行手术，手术风险降低；手术切口小，切口数量少；手术的并发症少，治疗效果更为显著；操作简捷，便于临床医生使用；国产的浅表静脉曲张动力去除系统的功能性和操作性不能完全满足临床需求。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
十九、模拟人 模拟人主要用于急诊技术的教学、培训。国产的模拟人不能完全满足目前的使用需要。心肺复苏是主要的临床急救技术，国产模拟人的按压深度、人工通气的有效性测量均不够精确，特别是气管插管等操作模拟程度不够逼真，达不到预期培训效果。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
二十、电刀 1.进口的电刀主机整机全数字化、模块化设计，可升级；功率输出单级电切最大输出功率≥320W；双极电凝最大功率≥200W；具备自动切割模式、无血切割模式、高能电切模式、柔和电凝模式、强力电凝模式、快速电凝模式、喷射电凝模式、双极切割模式、双极柔和电凝模式，双极柔和电凝带自动停止模式等智能模式。电磁防护方面能达到 CF1 级，在电刀工作时对心电监护、腹腔镜图像产生的干扰较小。
2.国产的电刀由于工艺原因无法达到 320W 的切割功率及200W 的电凝功能，在手术中切割功率影响手术的速度和术中止血，手术风险增加；国产的电刀在电磁防护方面仅能达到
CF0 级，在电刀工作时会对心电监护、腹腔镜图像产生不必要的干扰，影响临床医生进行手术治疗。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
二十一、锐扶刀 进口的锐扶刀利用超导技术精准定位、快速微创介入，可视释放热能无味剔除组织，创造绿色环境；浅表病变仅消融，微创止血无痂一次性快速根除病灶组织而不损伤周围组织，深层理疗恢复较快；安全性高，稳定性好，手术治疗效果好；目前国内同类产品性能上不能满足临床需求。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
二十二、熊猫保暖台 1.进口的熊猫保暖台温度控制精确度为±0.3°C，降低了床面温度的波动性；国产的熊猫保暖台温度控制精确度为±0.8°C，温度波动大，不利于患者的温度管理。
2.进口的熊猫保暖台具备内置血氧饱和度功能，以保障患儿生命数据的检测；国产的熊猫保暖台不具备此功能，需外配监护设备，不便于临床使用。
3.进口的熊猫保暖台具备声光分离报警功能，报警静音可选择触摸式及感应式，便于临床操作；国产的熊猫保暖台不具备感应式报警静音。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
二十三、多模式高频通气手术系统 进口的多模式高频通气手术系统通气时气道内压低(8～12cmH2O)，对回心血流的干扰小，有利于心排血量的增加；高频通气可以配合进行气管手术，钳取异物时的供氧，既不影响操作又能提供较大的视野且安全可靠；目前国产的多模式高频通气手术系统功能性和操作性尚不能满足临床要求。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
二十四、超高清腹腔镜系统 1.进口的超高清腹腔镜系统具有主动防雾功能，能够避免术中的多次擦拭内镜，降低没有视野的手术风险；具备 NBI，特殊光诊断功能 1920*1080 像素，逐行扫描；具备光学变焦功能的高清摄像头；采用柱状晶体设计，视野广，提供卓越成像，图像质量效果良好。
2.国产的腹腔镜系统图像像素辨率较低，逐行扫描和宽高比也不能满足临床手术需要，图像清晰度不够，视野较窄，手
术操作难度增加，手术风险较大。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
二十五、高清神经内镜系统 1.进口的高清神经内镜系统能够达到 1920X1080P 逐行扫描和 16：9 显示，摄像头 2 倍光学变焦 f=15-31mm，采集输出全数字化，主机带 USB 接口，方便快捷采集图像和视频，300W高亮度氙灯光源照明，镜体采用钛合金设计，可进行浸泡、气熏、低温、环氧乙烷，高温高压等多种消毒方式。
2.国 产 的 高 清 神 经 内 镜 系 统 图 像 分 辨 率 达 不 到1920X1080P 逐行扫描和 16:9 宽高比，图像清晰度较低，视野较窄，增加手术难度和风险；主机不具备 USB 或其他存储功能；内镜镜身整体密封性不强，在使用和消毒过程中容易出现漏水现象，增加了设备维修成本。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
二十六、宫腔镜操作器械 1.进口的宫腔镜操作器械通道≥3.5mm，可使用 3mm 的硬性手术器械在可视情况下进行手术操作；国产的宫腔镜操作器械通道小于 3mm，只能使用半软性手术器械，增加手术操作难度。
2.进口的宫腔镜操作器械的外鞘前端侧面带有多个出水孔，确保连续对流效率；具备“快速卡扣”,方便宫腔镜及外鞘组装锁定、为方便手术方式转换，冷切宫腔镜和电切宫腔镜的外鞘为同一规格；国产的宫腔镜手术器械宫腔镜的外鞘前端侧面出水孔少，无法确保连续对流。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
二十七、心脏外科微创手术器械包 国产的心脏外科微创手术器械包无带锁清洁连接口和双边钳口活动设计；无直型和枪型设计多种选择；孔少容易堵，冲吸慢，无抗返流表面；无特殊精细无创锯齿设计；进口的心脏外科微创手术器械包解决了上述问题，更能满足临床手术需求。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
二十八、关节镜手术系统（肩膝）
进口的关节镜手术系统（肩膝）具有高清数字化三晶片摄像系统，分辨率和像素高；寿命大于 500 小时的全自动氙灯光源；摄像头具有六种遥控功能，摄像头控制图像数字放大，1.5
倍分为 64 级,主机具备声控兼容及高光过滤功能；而国产的关节镜手术系统（肩膝）准确度和稳定性欠佳。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
二十九、阴道镜 进口的阴道镜有医用冷光源光纤照明系统，内置绿光过滤器；自带高清处理器，提供更清晰的图像；多关节 360 度旋转及折叠，占地小，稳重的落地式支架系统，上下高度调节精准定位；国产的阴道镜的性能和功能不能满足临床需要。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
三十、电子十二指肠镜 1.进口的电子十二指肠镜具有内置 V 形槽的抬钳器，帮助临床医生固定导丝；国产的电子十二直肠镜不具有内置 V 形槽的抬钳器。
2.进口的电子十二指肠镜后方斜视 105°，便于临床穿刺十二指肠乳头；国产的电子十二指肠镜不具备后方斜视镜。
3.进口的电子十二指肠镜插入部外径能达到 11.3mm，外径纤细，操作性好；国产的电子十二指肠镜插入部外径不能达到 11.3mm，操作性差。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
三十一、电子鼻咽喉镜 1.进口的电子鼻咽喉镜像素高，图像清晰，观察范围广，能降低操作误差率；国产的电子鼻咽喉镜像素较低，清晰度较差，观察范围有局限性。
2.进口的电子鼻咽喉镜能对不同波长的光进行限定，仅留下 605nm、540nm 和 415nm 波长的红、绿、蓝色窄带光波,能够提高对早期癌症的诊断和诊出率；国产的电子鼻咽喉镜的早期癌症的诊断和诊出率较低。
3.进口的电子鼻咽喉镜景深范围≦2.5mm，可实现微距观察；国产的电子鼻咽喉镜不具备景深范围，无法实现微距观察。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
三十二、高清鼻内镜监视系统 进口的高清鼻内镜监视系统的鼻内窥镜光源照度亮，可达到 300LUX 以上且不易发热，具备四种不同直径和角度；国产的高清鼻内镜监视系统无法达到以上功能要求，不能满足临床需要。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
三十三、电子支气管镜 1.进口的电子支气管镜采用超级 CCD，灵敏度高、信噪比大、分辨率高，图像清晰，便于临床医生观察病变，早癌的诊断率高，能够为后续治疗提供参考；国产的电子支气管镜普遍采用 CCD，灵敏度较低、信噪比较小、分辨率较低，图像欠清晰，不能满足临床需要。
2.进口的电子支气管镜具备大景深、大钳道、优秀的弯曲角度等物理特性优点，操作灵活，镜子直径小，成像清晰，故障率较低，对细微病变能很好显示；国产的电子支气管镜视野角度、观察深度、弯曲角度由于视野角度上的局限，在一些稍偏位置的支气管肺部较小的良性病变的手术操作难度会增加，影响临床治疗效果。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
三十四、电子肠镜（检查型）
1.进口的电子肠镜（检查型）具备高分辨率,清晰度更高；国产电子肠镜（检查型）不具有高清图像显示。
2、进口的电子肠镜（检查型）具有窄波成像功能，能快速便捷判断出早癌等病灶；国产的操作性较差无窄波成像功能，无法及时判断早癌等病灶。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
三十五、电子胃镜（检查型）
1.进口的电子胃镜（检查型）视野宽阔清晰，经口腔插入食道技术更先进，减轻患者痛苦；国产电子胃镜（检查型）不具有高清图像显示。
2.进口的电子胃镜（检查型）具有窄波成像功能，镜头精巧景深大，能直接观察人的食管、胃、肠道黏膜病变，可对小的病变和炎性息肉、癌前病变和早期胃癌进行观察和准确诊断；国产的电子胃镜（检查型）视野局限，无法满足临床需求。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
三十六、全自动内镜清洗消毒机 1.进口的全自动内镜清洗消毒机用于多种品牌的内镜，自动完成洗消吹干等程序；一台机器具有两个消毒槽，可分别消毒两种内镜，提高周转率并避免交叉感染；可记录洗消的所有步骤以及全程温度监控，并自动打印结果，也可以在软件中自动备份数据，真正实现可追溯；可自由选择使用戊二醛、邻苯二甲醛或过氧乙酸等消毒液，降低成本；有空气压缩和无菌空
气过滤装置，吹干时使用无菌空气，防止二次污染；具有全自动内镜干测漏以及全程泄漏保护功能，全程测漏的同时根据内镜种类和泄露程度自动采取相应的保护措施，避免内镜因进水导致的高昂维修费用；具有整机自动自身消毒程序，不混同于日常洗消，可定期对机器有液体管路进行单独消毒灭菌；使用内镜原厂腔道洗消连接器和测漏连接器，确保内镜接口不受损和腔道压力准确；具备外盖和漂浮盖双重外盖，有效控制消毒液挥发，为操作人员提供保护；属于耐用仪器，无指定的使用期限。
2、国产的全自动内镜清洗消毒机一机只有一个洗消盆，无法做到胃肠镜分开洗消，有可能造成交叉感染；无内镜原厂洗消连接头，腔道压力不准确，对内镜安全存在潜在危险，安全存在潜在风险；无内镜原厂测漏连接头，对内镜无防止进水保护功能，从而导致高昂的维修费用；无法同时兼容戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸消毒液并循环使用，如使用不同消毒液需要重新购买机器，导致成本增加；只有一个外盖，存在消毒液气体挥发影响操作人员健康安全；无连机洗消数据管理和打印功能，无法在管理软件中记录保存完整的洗消数据；无空气过滤系统，无法使用无菌空气吹干，存在二次感染的风险；设备清洗消毒过程无温度监控；设备使用寿命不超过 6 年，耐用度较差。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
三十七、消化内镜工作站 进口的消化内镜工作站具备内镜电切功能，该功能主要用在内镜下进行息肉切除、ERCP 中的十二指肠乳头切开，可以自动输出电切波和电凝波，且两部分交替进行，切割速度和功率输出靠设备自动输出，防止因人为控制功率输出不当造成穿孔或者出血；具备中性电极安全系统，能够对病人动态监测，可监测高低频漏电流，同时具有新生儿专用模式；能升级成具有水刀功能的 ESD 手术专用的系统；工作站氩气流量为0.1—8L/min，内镜下治疗氩气流量不超过 2.4 L/min，范围为 0－2.4 L/min； 4 档切割持续时间，10 档切割间隔时间；目前国产的消化内镜工作站的功能和性能不能满足临床需要。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
三十八、全自动清洗机 全自动清洗机用于软式内镜进行彻底清洗和高水平消毒。兼容邻苯二甲醛高水平消毒剂；可自动完成软式内镜酶洗、漂洗、高水平消毒、终末漂洗，干燥等软式内镜再处理的标准流程，符合《软式内镜清洗消毒技术规范》中对于软式内镜清洗消毒流程的要求；可同时清洗 2 条软式内镜，使用独立管泵循
环系统，避免缸体、管路交叉感染；集成水过滤系统，前置滤芯孔径≤0.2μm，保障终末漂洗用水安全；低容量消毒液存储设计，消毒剂使用量≤12L，节约消毒剂使用成本；具有简易的消毒剂最低有效浓度测试的设计；能够对进水管道和集成滤水器进行自身消毒，保障终末漂洗用水感控安全；国产的全自动清洗机功能和性能不能完全满足临床需要。
结论：
综上所述，经过专家充分论证，专家组建议采购进口产品以满足工作需要。
法律专家意见：
以上设备均不属于《中国政府禁止进口、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品。
综上，为促进我市相关医疗单位科学发展，加强学科建设，提升医疗、科研、教学水平，满足人民群众日益增长的医疗需求，建议采购以上同类进口产品。
拟 采 购 清 单 序号 产品名称 数量 1 小儿呼吸机无创呼吸机有创呼吸机麻醉机脑功能监护系统三维电离室矩阵手术烟雾消除系统眼科光学生物测量仪眼底激光仪3.0T 核磁共振仪大 C 型臂 X 光机（DSA）高档彩色多普勒超声诊断仪高功率钬激光经颅磁刺激器肌电图仪高能量激光治疗仪调 Q 红宝石色素激光治疗仪浅表静脉曲张动力去除系统模拟人电刀锐扶刀熊猫保暖台多模式高频通气手术系统超高清腹腔镜系统高清神经内镜系统宫腔镜操作器械心脏外科微创手术器械包
关节镜手术系统（肩膝）阴道镜电子十二指肠镜
电子鼻咽喉镜
高清鼻内镜监视系统
电子支气管镜
电子肠镜（检查型）
电子胃镜（检查型）
全自动内镜清洗消毒机
消化内镜工作站
全自动清洗机
其 他 事 项
以上公示的 38 种产品实行清单管理，有效期为两年（2018年 10 月 1 日-2020 年 9 月 30 日）。在有效期内，采购人因实际采购需求国内同类产品无法满足，确需采购该清单内进口产品的，应在采购活动开始前报主管部门同意，无需再报市财政局审核。
相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起 3 个工作日内（2018 年 9 月 17 日—2018 年 9 月19 日），填写《进口产品公示反馈意见》，报送审核财政部门。
审核财政部门
联系人：吴老师
电话：
篇6：专家论证意见
为了减少城市雾霾，缓解城市交通拥堵状况，根据安阳市人民政府与比亚迪汽车工业有限公司服务项目合作协议之约定，及《《关于解决2018年新能源公交车置换有关问题的会议纪要》安政阅[2018]23号之要求，结合比亚迪新能源公交车全铝车身、“轮毂电机驱动”的技术特性，比亚迪“电机、电控、电池” 具有自主知识产权的独特性，以及车辆拥有完备的质量、售后服务保障体系，能够满足安阳城市公交出行服务的需求。
2.2 具体技术要求及标段内容（范围）
（一）车辆数量及基本特征 130台 纯电动、一级踏步
（二）尺寸参数(mm)长、宽、高
车身外形尺寸约：12000×2550×3360（带空调）
（三）动力系统
1、储能系统：磷酸铁锂动力电池，≥330Kwh, 中国典型城市公交工况下（不开空调）续驶里程≥300Km(质保8年),交流充电形式；
2、整车控制器：（质保8年）；
3、驱动电机系统：交流永磁同步轮边电机（质保8年）；
4、冷却系统：电机智能冷却系统(质保5年)，水泵（质保5年）。
（四）底盘配置
1、前桥：≥7.5T前桥（配轮端免维护、质保8年），盘式制动器；
2、后桥：轮边驱动后桥（配轮端免维护，质保8年），盘式制动器，带ABS系统；
3、悬架：前后空气悬架带升降功能（质保1年或10万公里）；
4、轮胎（质保5年）： 275/70R22.5，≥16层级，铝合金轮辋（质保8年）。采用轮胎温压远程监测系统，集成轮胎身份电子标签系统，具备轮胎更换自动匹配功能，具有远程监控后台管理平台（实时监控各轮胎胎压、胎温、累计里程等,实现轮胎全生命周期内的资产管理等信息化管理）。质保8年。流量费或并入公交原有调度系统，或由胎压监控供应商提供8年流量费用；
5、转向器及电动助力泵（质保2年或20万公里）：整体式动力转向、电动液压助力，加注四季通用液压油；
6、制动管路系统：无缝镀锌管、系统中应有四回路保护阀、继动阀、干燥器、自动排污限压除湿、带电加热。免维护无油活塞打气泵（质保5年）；
7、储气筒：带智能排水系统（质保8年）；
8、拖车结构：配前拖车钩；
9、底盘集中润滑：（质保8年）。
（五）车身、内饰
1、全铝车身结构：全铝车身，全车吸塑件及铝顶板侧板；
2、风挡、侧窗玻璃（质保1年）：前风窗，全景夹层安全玻璃，粘接结构。后风窗，全景钢化安全玻璃，粘接结构。侧窗为全景防晒F绿玻璃，全部采用具有锁止功能的内嵌式移窗，车辆左右侧各配一个翻转逃生窗。配拉线式报警安全锤。侧窗上沿有流水槽。本项目由玻璃厂家送全车玻璃4套；
3、车门及门泵（质保8年）：前轮前双、后门后轮前双置双电控气动内摆门，带防夹功能，带“未关乘客门不能起步”功能。铝合金骨架，粘接钢化玻璃，配铝塑防护扶手，配置门锁、车内、外应急开关，驾驶区布置应急开关，控制前后门；
4、驾驶室：司机前部装卷帘式遮阳帘，司机左侧窗安装一个遮阳帘，驾驶区域采用铝合金半包围式，内置衣帽钩，进入驾驶区门内侧布设水杯、饭盒、毛巾架等储物架。（质保8年）；
5、地板：PVC阻燃地板（质保8年），上铺防滑、阻燃、耐磨车用灰色优质石英地板革。踏步区为黄色、写“站立禁区”；
6、立柱扶手（质保8年）：外径35毫米不锈钢扶手，带防寒套，防寒套应为PC橡塑材料，装IC卡立柱，加装纵向扶手杆，侧窗扶手杆。后门处为三叉式立杆；
7、吊环（质保8年）：配大于18个螺旋式吊环；
8、乘客座椅（质保8年）：其中设4把爱心座（详细布置位置确认），后门前1+
1、后门后2+2布置，最后排座椅带安全扶手 ；
9、乘客区：中客门对面应加装轮椅区折叠椅，后客门后左右两侧装喷塑冲孔铝板挡板；
10、驾驶员座椅（质保3年）：高级，上下前后靠背角可调，带气囊减振功能；
11、后视镜： 左短右长，手动大视野后视镜；
12、灭火器：后舱按国标要求及数量配自动灭火装置；车厢内配置2只4KG干粉灭火器；
13、工具、垃圾箱：车内后门前位置配置多功能工具、垃圾箱。在座椅下或两个前轮罩后另装一只不锈钢工具箱；
14、油漆:普通素色漆，图案按约定执行；
15、投币箱（智能防盗CPU卡锁B型投币机，投标单位安装的设备系统应能与原有设备系统兼容）：塑料内胆一配三，透明上顶；
16、仪表台（质保8年）：采用钢骨架，阻燃、软发泡；检修口：整体铸铝
17、天窗：不锈钢带换气扇。
（六）电器系统
1、电源控制：低压前控制盒采用进口保险。后控制盒具有过流过热短路断电功能，采用进口保险；
2、收音机带USB接口支持MP3播放，装车内后视镜带温度显示；
3、暖风系统（质保1年）：独立电采暖，额定功率输出20kw，热功率≥20kw；
4、高压线束及设备：高压电气设备应防尘防水，所有高压电气设备总成的安装应达到一级绝缘要求，防护等级大于IP67，并有醒目的警示标识。高压电线敷设应排列整齐，固定牢靠，不得扭曲和拉伸，穿过洞孔或转弯处护套齐全有效，与低压线束有明显的线色区别。车厢外露部分的电线、防护管应完整，不得与车身金属部件有摩擦。高压电气设备应设置独立的快速熔断器；
5、低压线束：电器线路设有相应的保险保护装置。导线应分色。地板以下插接件应具有防尘防水功能，连接可靠，要有防插错措施。穿越金属孔或与金属相交时，应有橡胶护圈等保护措施。绝不允许线束与油、气、水管等捆扎在一起。因位置局限不得已时，中间必须加装橡胶绝缘块或其它绝缘部件进行隔离和缓冲；电线和线束必须远离活动、发热或高温及易燃的部件；
6、电瓶：免维护电瓶，方便拉出检查维修，电瓶仓与车厢隔开；
7、报警装置：低气压、水温等报警装置；
8、监控设备：车外配装360全景环视系统，要求图像质量清晰，没有明显的波纹、噪点、锯齿、闪烁等现象。画面拼接接近无缝、过滤接近自然，拼接交界处、近车身一定距离内无明显盲区。车外监控所有视频信息能够存储在360主机内,64G内存卡，高清广角摄像头（质保3年）。车内监控所有视频信息能与公交原有调度系统对接，可实时将监控图像传输到公交视频综合平台,带使用说明书；
9、液晶电视：接受卫星信号功能，尺寸24英寸；
10、配驾驶疲劳预警系统（质保2年），支持疲劳、打电话、抽烟、左顾右盼、打哈欠、遮挡、离岗等报警提醒；支持报警时刻前后10秒的小视频和抓拍截图上传；支持4G全网通数据通信等功能。
11、电风扇：配司机风扇；
12、CAN总线：整车CAN总线，要求有故障监控报警、各仪表数据、空调远程监控等能从后台所监控管理的云总线系统；
13、电子路牌：具体要求见附件1；
14、驾驶员处1个及车厢中部座椅旁配4个USB充电接口（采用内固定，应固定牢靠、不能转动）；
15、空调系统（质保8年）：3.5万大卡电动冷暖空调，能通过后台实现远程监控、实现按分公司、线路、单车进行后台管理、实时故障预警等功能。
全景广告铝合金风道(质保8年)，风道锁带锁止标识，锁舌佩戴减震胶垫；
16、配装4G一体机8路机型GPS、非接触式POS车载机、视频客流调查仪、29吋全彩节站屏、高清摄像头、硬盘录像（投标单位安装的以上设备系统均应能与原有设备兼容对接）。具体安装数量、位置及要求见附件1。
（七）其他
1、服务牌：不锈钢服务证卡座固定于驾驶员左上方,外框尺寸（156*110mm）；车内前路牌位置贴“请勿与司机闲谈”，车内后方贴“爱护公共设施，遵守社会公德”；车厢左侧中间贴“文明乘车，请勿吸烟”、贴“禁烟标识（图标）”，车内贴四个老弱病孕专座；
2、车外：驾驶员门上和前乘客门后用魏碑体喷“安阳公交”字样，驾驶员门上和前乘客门后要求喷车辆编号。后保险杠右侧喷编号和出厂年号；
3、购票标志：标准为1.2米、前乘客门立柱上1.2米处标注“1.2米线儿童购票标志”；
4、技术文件：每台车辆要提供完整的中文技术资料, 包括操作手册、使用说明书、维修保养手册（动力电池、驱动电机、整车控制器、刹车总泵等总成件）、整车电器电路装配连接图、产品合格证等；
5、质保期：质保期内产品损坏由客车厂三包；动力电池、整车控制系统、电机驱动系统、电池管理系统质保不低于8年，以上有质保要求的按约定执行，没有涉及到的项目按供货方的三包约定执行（不低于国家标准）；
6、同一批车辆的部件、零配件（包括供应的维修配件）必须型号统一、生产厂家统一，产品批次统一，部件、零配件供应必须及时。须提供主配件、常用件、易损件型号目录，供应商、联系办法及价格；
7、对于车辆走保用料（包括各种润滑油、防冻液），客车厂应提供能满足性能使用的产品型号即可，不应仅局限于指定单一产品或品牌，且不能以未用指定产品不予以三包为理由，限制客户使用其他外购同质产品；
8、根据用户需要随时提供免费技术指导和培训；
9、在用户当地应建立商用、乘用车三包服务站并配备车辆维护必须使用的专用工具；
10、未尽事宜按最新国家标准执行或双方协商解决。
附件1
车载电子设备安装要求
一）车载刷卡机（IC刷卡/二维扫码一体机1台）
车载刷卡机的安装位置可根据不同车型做出相应安排，一般前安装位置在上车门乘客上车后能站立并有扶杆的位置，后位置在后客门处立杆上布线。后门刷卡机预留电源线路。
刷卡机配备二维码扫描头，GPS天线，支持扫码功能，支持自带app扫码，支持金融模块。机内配置500M/每月*3年流量费（用于数据通讯）、省互联互通秘钥卡、全国互联互通秘钥卡。
二）监视器
车载监视器是司乘人员保障安全运营的辅助设备，监视器安装位置应在司机右手前方视线45°角以下处（全车安装七个高清广角摄像头）。车箱探头安装位置：1号为监视前门；2号为仪表台上可查看车前方15米以上行驶区域；3号为前照后车厢全景；4号为下车门（探头最佳位置应在下车门相对内侧车厢厢顶处）；5号为驾驶员正面；6号为前门右照左；7号为后照前车厢全景。
三）车载录像监控
车载录像监控安装应具有独立的隐蔽性的安装空间，可采用滑道式安装方案，方便插拔存储器和设备的维护维修。
四）视频客流调查仪
双目体感探头，包含一个上客门和一个下客门，信息由车载终端上传至调度平台。
五）GPS
1、安装GPS设备的空间充足，布线长度适中，方便维护和维修。
2、通话的话筒与喇叭之间安装时应考虑通话效果，喇叭与话筒的角度应相反，不安装内外通话切换开关。
3、车载主机具有智能调度，语音通话，一键报警，短信息及声光等调度指示，自动/手动语音报站（存储10条以上线路信息及语音），CAN总线接口、GPS定位、4G无线数据传输、视频监控及传输，支持带后门、支持7通道高清格式录像，1T硬盘存储，与现使用的车载智能调度平台、监控系统平台无缝对接；具有客流排班和线路分析优化的功能；能够直接与省油补平台对接。
4、新车配置的GPS设备为车载GPS/监控（8路视频通道）一体机，内置1G/每月*3年流量卡（用于视频上传和数据通讯）。
5、所配置的流量卡均为流量（移动）池套餐形式；不具备语音功能的机器卡，应有后台管理平台功能，可设定超流量预警和总流量百分之二十的信用消费额度。
六）32点阵电子路牌（字体颜色全部为红色）
路牌布线、保险明确可见，易拆易装，电子路牌总成安装位置应有适量的予留空间便于维护维修。路牌开启应设单独开关，并不受点火钥匙控制。
前后路牌由GPS车载终端控制，显示线路名称及行驶方向，超高亮LED屏、485通讯口，大于10条线路以上存储容量，信息由智能调度后台一键设置。
车腰路牌由GPS车载终端控制，显示线路名称及行驶方向，超高亮LED屏、485通讯口，大于10条线路以上存储容量，信息由智能调度后台一键设置。
七）车载电子设备箱带锁配通用钥匙
1． 设备箱安装位置：设备箱安装在驾驶员座位后侧。
2． 定制设备箱尺寸满足用户需求：箱体用不锈钢板材，开散热孔。电子设备箱分层，每层内设有抽拉式设备安装托盘，设备托盘前后应有定位装置。