高新技术产品申报注意事项

高新技术产品申报注意事项（通用18篇）

篇1：高新技术产品申报注意事项

高新技术产品

一、申请表

1、纳税人识别号是指税务登记证号。

2、高品目录：2006年版本的。

3、产品的功能和用途要分开写。

4、技术权益说明 1）要说明专利的情况

2）有无科技查新：江苏省科技情报研究所查新中心查新 3）本公司拥有上述技术的全部所有权

5、技术水平

1）创造性：较大改进 2）先进性：国内领先 3）成熟度：批量生产

6、是否已鉴定，鉴定日期，组织鉴定单位，鉴定水平，都无

7、与国内外同类产品比较说明：要把国内外产品与本产品形成对比

8、产品采标情况：企业标准

9、产品或专利情况：发明、实用新型、外观，按最高的填

10、产品主要技术性指标：参照检测报告

11、产品测试结果说明：参照检测报告

12、企业整体

产量（估计）

13、产量=销售额（损益表主营业收入）

14、利润、缴税：销售额*24%/2 上下浮动2个数字（使得利润与税收数据不一致）

15、市场预测分析：第一年产量＞上年经济效益产量

16、申报单位情况：

1）企业经济类型：有限责任公司

2）企业：小型（总资产8千万下

小型；8千万到5亿

中型；5亿以上

大型）3）高新技术企业认定情况

无；企业进入高新区情况；产业基地内地骨干企业

无 4）研发人员≥经济效益指标的产品研发人员 5）资产总额

：资产负债表

6）通过质量标准认证情况（看实际情况）

二、产品技术产业化分析报告

1、技术路线

1）描述产品的结构、优点 ： 专利文选、技术材料 电子版里的实用新型、发明改成产品

2）复制的WORD文档粘贴记事本转帖到网站 3）生产工艺流程图

2、技术水平

1）经江苏省科技情报研究所查新中心查新得出结论：写未所见的 2）创新点（查新点）、3)本产品的专利情况 4）经济和社会效益

经济效益：产量、销售额、利润、税收要与市场预测分析的第三年数字一致

社会效益：增加就业人数与经济效益指标相一致

三、附件

1、文件摆放

2、文件顺序 1）营业执照

2)上的资产负债表、损益表和本年最近的资产负债表、损益表 3）检测报告（三年内）4）科技查新报告（1年内）5）专利证书（2年内）6)用户报告(2个以上)7）样品外观照片

8）生产许可证（防爆

石化）9）防爆合格证

10）质量管理体系认证（可选）

四、纸质件盖章

1、首页

2、企业承诺

3、营业执照

4、财务报表

5、检测报告（首页）

6、科技查新报告（首页）

发明专利保护年限20年;实用新型、外观设计保护年限10年(申请日开始)

篇2：高新技术产品申报注意事项

为进一步规范农产品地理标志审查工作，保证材料质量，提高工作效率，根据相关制度要求，部中心对形式审查中常见问题进行了梳理，请在省级初审工作中予以高度重视：

一、材料形式。申报材料应装订成册，不得散页报送，建议采用单页可替换方式装订，材料应严格按照《农产品地理标志登记审查准则》规定顺序排列。申请人名称填写应与公章完全一致。

二、产品名称。申报名称应与政府确认文件中的名称完全一致，且在整套申报材料中保持统一，不得出现其他名称或简称。初审阶段应对产品名称是否已注册商标进行先期查询确认。

三、申请人资格确认。如由开发区管委会出具申请人资格确认文件，需对其职能进行核实说明，并提供相关证明，以确保其能行使政府职能。法人证书应在有效期内。集体动议文件中，主要联合声明人和拟授权标志使用人建议保持一致，主要联合声明人应同时盖章并由法定代表人签字，日期应完整。

四、地域范围。地域范围确定文件应由农业行政主管部门出具（不应为地方政府），文件中所辖具体乡镇名称和数量（列表）、经纬度范围、规模产量等信息应当齐全。经纬度应是一个或若干范围值，不得出现一个或若干坐标固定点的情况，数值应从低到高排列，前后的度分秒位数应统一。

五、质量控制技术规范。质量控制技术规范应使用2010年新版格式。地域保护范围相关信息（乡镇名称、经纬度范围、规模产量等）应与批复文件完全一致。技术规范篇幅不宜过长，主要体现特征性内容。产品品质特色中，外在感官特征及内在品质指标应能相互呼应印证。内在品质指标应是一个范围值，不得罗列非特色指标。

六、品质鉴定报告。报告应为原件。对于鉴评报告，首页应盖章和日期齐全，鉴评专家不得少于5人，每位专家应在备注栏签字,省级工作机构人员不作为鉴评专家。品质鉴评专家应符合《农产品地理标志产品感官品质鉴评规范》要求，与产品所属行业密切相关，熟悉产品情况。非外在感官特征内容不得在鉴评报告中描述。对于检测报告，应对技术规范中所列内在品质指标进行全项验证检测，并附完整抽样单。

七、产品图片。图片应包括产品图片及包装图片，能反映产品特征，产品名称在产品包装上已实际使用，且与申报名称完全一致。

八、人文历史佐证材料。佐证材料中应先提供一份总体历史情况描述，后附对应佐证材料，县（市）志等历史文献记载必须提供，佐证材料中的名称应与申报名称完全一致，并做明显标记。

九、现场核查报告。现场核查组成员不得少于3人，且至少有1名省级工作机构核查员参加。现场核查结论表中应签字。

十、登记审查报告。地县级确认意见应有地县级核查员签字，审查意见应当详细具体，不能空白或仅写“同意”、“情况属实”等简单意见，日期应完整，附核查员证书复印件。

十一、申报材料情况表和质量控制技术规范电子版的提交。

省级工作机构在提交申报材料时，请同时提交《农产品地理标志申报材料情况表》和质量控制技术规范电子版。表中“划定的地域保护范围”一栏，应先写包括的市县乡镇村等名称和数量，再写地理坐标，先东经，后北纬。经纬度范围用XX°XX′XX″～XX°XX′XX″格式表示，不是简单地复制技术规范中的文字。评审会后，内容有修改的，必须及时重新发送，并在标题中注明。

请各工作机构认真做好初审把关。从即日起，对于材料出现明显错误、错误较多以及初审明显不尽责的，部中心将予以退回，根据相关要求进行记录并纳入考核管理。

篇3：高新技术产品申报注意事项

1 出发前的准备

1.1 熟悉抽样标准

畜禽产品抽样依据是NY/T 763-2004《猪肉、猪肝、猪尿抽样方法》、NY/T 5344.6-2006《无公害食品产品抽样规范第6部分:畜禽产品》等, 应要求抽样人员人手一份, 并熟悉其中内容。

1.2 作好抽样计划

俗话说的好:有备无患。工作计划做好了, 工作就有了明确的方向和具体的步骤, 大家的行动就统一了, 还可以化被动为主动, 减少盲目性, 提高工作效率。在开展例行监测抽检工作时, 应根据农业部农产品质量安全例行监测方案的文件要求, 及时做好“畜禽产品例行监测方案实施细则”、“某某城市的抽样计划”等抽检方案, 确定抽样时间、抽样环节、样品分布和样品数量。另外, 还应组织抽样人员认真学习有关文件及农产品质量安全例行监测行为规范, 深刻领会任务的必要性和严肃性, 着重强调抽样记录和检测工作的重要性[2,3,4]。

1.3 与受检方的沟通与协调

首先与当地行政主管人员取得联系, 并给对方一封关于协助畜禽产品例行监测抽样工作的函, 以取得对方的支持和帮助, 有利于抽样工作的顺利开展, 其内容包括:要求当地行政主管人员提供抽样环节的详细名单, 需要对方提供人员、车辆和保存、预冻样品的场所 (冰柜) 或提供冰袋等, 以及计划到达时间 (飞机航班、列车车次) 、抽样人员人数等。同时协商抽样路线、样品要求、抽样计划等。

到达抽样点还应主动出示抽样通知书、抽样文件、工作证等材料告知受检人抽样的目的、应抽取样品的种类、数量等, 必要时还应付清样品所需的款项。

1.4 抽样前物品的准备

要提前做好抽样前的准备工作, 有以下几个内容需要准备。

文件文书:包括抽样文件、抽样单、封条等, 还可在抽样单、封条上加盖公章;

证明材料:工作证、身份证等;

抽样工具:密实袋、尿样瓶、一次性手套、一次性水杯、手术刀剪、带冰袋的保温箱、封箱胶、标签纸、签字笔等;

记录设备:最好带上数码相机、摄像机等。

抽样的前一天, 可先将抽样单及标签等已知的信息先填好 (如样品编号、样品种类、抽样环节、抽样人签名等) , 到抽样时才能从容应对, 不至于手忙脚乱, 从而减少出错率。

总而言之, 要求将一切能准备好的工作都提前做好, 不打无准备之仗。

2 抽样技术

2.1 不同样品种类的抽取

2.1.1 尿样的抽取

可采用活体采尿样的方式, 或采用屠宰后摘取膀胱采尿样的方式, 将整个膀胱切下后, 直接放置在一次性水杯中 (约100 ml) , 再将尿液从杯中分装到3个尿样瓶里, 贴好标签。应注意标准中的组批规则: (1) 活猪以同一养殖场中养殖条件相同的生猪为一检验批。 (2) 屠宰场中以来源于同一养殖场、同一地区、同一时段屠宰的生猪为一检验批。 (3) 猪尿样品样本量的确定, 如表1, 根据不同样本总量抽取不同的样品数用作实验室样本。

注:N为样本总量, 即样本总体中所包含的单位产品的总数;n为样本量

2.1.2 猪肉、牛肉、羊肉样品的抽取

每件500 g以上的产品:同批同质随机从3~15件上取若干小块混合成约1 kg以上的样品。

每件500 g以下的产品:同批同质随机取样混合后, 样品重量不得低于1 kg。

小块碎肉、肝:从堆放平面的四角和中间取同批同质的样品混合成1 kg以上的样品。

2.1.3 猪肝样品的抽取

从整个肝叶上纵向切取, 分装至3个密实袋中, 每份样品约200 g。

碎块猪肝抽样时, 先抽取600 g样品, 再将每小块分成3份, 分装在3个样品袋里, 每份样品约200g。

2.1.4 鸡肉样品的抽取

每件500 g以上的产品:同批同质随机从3~15件上取若干小块混合成约1 kg以上的样品。

每件500 g以下的产品:同批同质随机取样混合后成约1 kg以上的样品。

小块碎肉、肝:从堆放平面的四角和中间取同批同质的样品混合成1 kg以上的样品。

对于整只鸡 (足够大) 也可以切取胸部和腿部的肌肉, 均分成3份, 分装至样品袋中 (密实袋等) , 每份样品约200 g。

2.1.5 蛋样的抽取

标准规定“从每批产品中随机抽取50枚, 每10枚为1份, 分成5份, 分别包装”。但在实际工作中, 这样容易造成破损, 不便于长途运输。笔者的做法是抽取30枚蛋样, 在现场把蛋全部打到1个附有一次性塑料袋的大杯中搅匀, 再分装到3个容器里, 作为检测样、复查样、复检样。

2.2 抽样环节

2.2.1 屠宰场的抽样

应注意的是受检单位为屠宰场, 受检人应该是该屠宰场的负责人, 要加盖该屠宰场的公章, 而不能由驻场兽医签名、也不能盖兽医部门印章 (检疫章) 。

应严格按NY/T 763-2004附表1要求的比例确定猪尿样品量, 在合理的比例下尽量多抽不同的批次。

2.2.2 超市的抽样

抽样人员到达超市后应主动出示抽样等相关文件和证件, 以取得超市管理人员的信任。抽取样品时要注意不同的生产厂家或供货商, 若同时有多份检疫证明时, 应全部填在抽样单里, 还应注意生产日期, 避免将不同来源的产品混淆。

2.2.3 批发与农贸市场的抽样

注意填写“受检人”一栏 (受检人为售卖档档主) , 应引导档主在抽样单“受检人”栏签名 (注意:大多数签名都很潦草, 看不清楚, 对溯源不利, 所以, 一定要问清楚受检人的姓名, 在旁边或备注栏上注明) 、填写摊位号、联系电话等, 并确定该受检人所售产品的供货商信息 (样品溯源) 。最好是请当地陪同人员与受检人交流, 更能把握信息的准确性。

3 样品的包装

先用密实袋将样品包好, 贴上标签, 然后放入牛皮纸信封中, 再用封条封好 (作用是防止被掉包) , 再贴上标签, 最后用透明封箱胶包住标签 (作用是保护标签上的字迹和防止标签脱落, 确保了样品的唯一性) 。

4 样品的保存

样品应先预冻, 以防止样品变质, 在达到预冷效果后方可带回单位, 并同时保证在低温条件下运输, 可以在保温箱里加入冰袋等。

样品带回单位后将检测样、复查样和复检样分开, 分别单独保存。妥善保管好复查样和复检样。检测时只能用检测样。

5 样品的检测

例行监测样品应独立检测, 不能与其他样品同时检测, 以确保检测结果的准确性。

6 抽样现场应注意的问题

6.1 抽样单的填写要准确、完整、清晰

抽样单是采集信息的载体, 样品能否溯源取决于填写的信息是否完整、清晰。若抽样单填写过于简单, 往往一些重要的信息就会被忽略掉, 如样品信息栏中最主要的样品来源信息没有填写;抽取农贸市场样品时, 摊位号没有填写等。因此, 有几个值得注意的地方: (1) 在“生产单位/供货单位情况”栏或“备注”栏里, 填的是生产单位的名称、地址、电话、检疫证号、耳标号等信息, 超市或农贸市场抽样时, 要向负责人 (或部门负责人) 落实进货单位或进货人, 包括他们的电话号码, 注意进货单位 (往往不是屠宰场, 而是某食品公司或个体老板) ; (2) 样品状态栏:应填鲜样、干样、包装完好、其他等 (如:新鲜的猪肝、猪肉、猪尿、鸡肉样品应注明“鲜样”, 猪尿样品应注明“液态”) ; (3) “执行标准”是指该产品认证的相关标准, 如“无公害食品猪肉”为NY 5029-2008; (4) 抽样单中各栏目应如实填写, 无内容可填时要用顶格横杠“—”填写, 而不应让它空着, 抽样单中未能包括的内容可填在备注栏中; (5) 填写的字迹要清晰, 不能潦草。有的人写得跟天书一样, 根本认不出字来, 很容易造成信息错误, 产生不必要的麻烦; (6) 填写抽样单时不能使用圆珠笔而应使用签字笔; (7) 样品编号一定要按“例行监测方案”的编号规则进行编号, 不能自行编号。

样品要求能溯源, 信息量尽量掌握充足。在屠宰场抽样时, 要填写检疫证号、耳标号 (屠宰场) 和经销商姓名电话等资料。农贸批发市场和超市抽样时, 一定要记录到摊档号或专柜等详细信息 (超市可以问询生鲜部经理, 市场可以咨询档主, 让经理或档主写下肉品供应商名称、联系人姓名、电话等) 。

在实际操作中。发现受检单位名称往往填写得较为混乱, 有的是听当地陪同人员或者是受检人讲的“简称”, 有的是把购物广场的名称作为超市的名称等, 这些都容易把受检单位的名称填错。正确的做法是: (1) 询问市场的管理人员或查看其宣传栏、通知栏等落款; (2) 以其所盖公章为准, 更正受检单位名称。

当抽样单填写有错误时, 经常会出现乱涂乱改的现象, 很不规范。具体的做法是, 在出错的地方 (字体) 上划两条横线, 将正确的写在其上面, 并在其旁边签上自己的名字。

6.2 样品抽取时突发事件的处理

当遇到计划外的情况时, 处事要冷静, 再次认真阅读“例行监测方案”, 若不能现场解决的, 应立即向单位负责人请示, 而不要自作主张, 做出错误的决定。

当在现场没有受检单位公章的情况下, 除了受检单位陪同人员签名外, 还应要求他在抽样单上按手印。

6.3 抽样证据的保存

最好能留下抽样过程包含样品信息等相关的影像资料, 作为现场抽样的证据而保管好。

参考文献

[1]李仕钦, 朱建忠, 刘康, 等.蔬菜质量安全例行抽检中应当注意的几个问题[J].四川农业科技, 2007 (6) :12-13.

[2]杨莲.农产品抽样技术[J].农村科技, 2008 (8) :17-18.

[3]陈晔, 孔令岩.蔬菜安全检测抽样技术[J].现代农业科技, 2013 (6) :292, 294.

篇4：高新技术产品申报注意事项

1.产品生产许可证 产品生产许可证是国家对安全性要求较高的机电产品施行的一项管理措施。目前农机产品列入生产许可证管理的有三大类：一是柴油机，二是潜水电泵，三是机动脱粒机。农机产品生产许可证由国家质量技术监督局颁发，有效期为5年。对于企业研制开发新产品，应向省技术监督局办理临时生产许可证，有效期为6个月。机手在购买这类农机产品时，不要忘了检查有无生产许可证。

2.农机推广许可证 农机推广许可证是农业部为维护农户利益，有选择地推广适用的农业机械，避免盲目推广造成损失而采取的一项管理措施。它分为部级和省级两种，由生产企业自愿申请。部级推广许可证由农业部核发，省级推广许可证由省级农机主管厅(局)核发，有效期为3～5年。推广许可证一般贴在机具明显处。

3．产品说明书 它是指导农机具的安装、调整、使用和维修等的重要技术文件。它包括机具的适用范围及主要性能特点，主要技术参数，产品执行标准代号，列人生产许可证管理的产品要有生产许可证编号，机具的基本结构、工作原理及特点，安装、调整，作业前的准备工作，使用操作规程，一般故障与排除，安全警示与保养，“三包”责任承诺，随机配件清单等。缺少产品说明书，将不能了解其正确使用维护方法，难以查找相关技术资料。

4．产品合格证 它是农机产品出厂时，经企业产品质检人员按国家标准或企业标准检验合格，由企业自行颁发的产品合格证明。它的内容一般有：机具的名称，生产厂名称，检验员号，检验日期等。检验员号、检验日期不应出现空白。

5．产品铭牌 它是按产品说明书主要技术参数中标出的若干个重要项目而制作，一般包括机具的名称、型号、外形尺寸、配套动力、生产效率、整机质量、出厂编号、生产日期和产品执行标准代号等。列人生产许可证管理的产品要注明生产许可证编号、厂名、厂址。产品铭牌一般为铝制板，铆在机具上不易损坏处。购买时应注意检查其铭牌标识与实际是否相符。

6．“三包”凭证 它是农机产品售出时销售者提供给用户的单据或凭证，是农机具使用中出现质量问题或故障损坏时要求对其包修、包换、包退的依据。三包凭证的内容应包括产品名称、规格、型号、机具编号、生产企业名称、地址、电话号码和邮政编码；修理者名称和地址、电话号码及邮政编码；整机三包有效期和主要配件三包有效期、修理记录等。修理记录应当包括送修时间、交货时间、送修故障、修理情况记录和换退证明等内容。在购买农机产品时，切不可忽视索要三包凭证，否则将难以获得及时的售后服务。

篇5：如何申报高新技术产品认定

一、申报条件:

1.符合国家支持的高新技术领域，即产品属于国家科学技术部颁布的《高新激技术产品目录》的范围；

2.产品实行单独核算；产品年销售收入100万以上，利税占销售额的比例≥15%，经济效益良好；

3.知识产权明晰，符合国家有关知识产权方面的法律规定；

4.企业提供产品检测报告、用户报告、查新报告；

5.符合国家标准或企业标准；

6.产品规格不能重复，即产品结构上、外观上、技术上没有实质变革都只能算同一产品。

二、申报材料：

 高新技术产品认定申请书

高新技术产品认定申请书中包含申请单位名称、地址、负责人姓名、单位属性、经济类型、技术领域、技术成果来源等等。 申请报告

1、公司概况；

2、产品研制情况（产品概述、技术特点、主要优势、市场表现情况）;

3、认定申请

 企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证正反面复印件

 新产品新技术鉴定验收证书

1、产品（技术）简要说明主要技术指标；

2、试（投）产的可行性，经济及社会效益分析；

3、主要文件目录及提供单位；

4、主要完成单位和协作单位名单;

5、项目主要参与人员名单；产品鉴定委员会名单；

6、鉴定意见及鉴定委员会签字、盖章。

 检测报告:

1、委托类型、产品名称、受检单位、单位地址；

2、加盖质量监督检验中心“检验专用章”和MA章；

3、产品概述（样机外观、样机主要技术性能参数、检验环境条件、检验项目及检验结果）；

 查新报告:

1、项目名称、委托人、委托日期、查新机构查新完成日期、加盖查新机构公章；

2、查新目的、查新项目的科学技术要点、查新点及查新要求、文献检索范围及检索策略、检索结果、查新结论、查新员及审核员申明、附件清单、备注等；

 用户使用报告:用户名称、使用情况、评价意见、加盖用户公章。

 产品企业标准:

1、前言；

2、产品范围、规范性引用文件、产品型号和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。

 商标使用证明

 专利证书:

1、专利证书复印件；

2、专利授权公告号、授权公告日、申请号、申请日、专利权人、专利代理机构、产品名称、摘要；

3、权利要求书。

 财务报表:

1、审计报告；

2、资产负债表；

3、利润表；

4、现金流量表；

5、完税证明。

 企业产品获得的奖项和荣誉:附上所获奖项证书复印件

关于组织申报广东省2017年高新技术产品认定的通知

发表时间：2017-09-21 信息来源：区科工信局 浏览量：1937 天河区各企业：

根据《广东省科学技术厅关于确定社会主体及其承接相关职能的通知》（粤科公告〔2014〕45号），由广东省高新技术企业协会承接“广东省高新技术产品认定”的职能。根据广东省高新技术企业协会发布《关于组织申报广东省2017年高新技术产品认定的通知》（粤高企协〔2017〕10号），2017年广东省高新技术产品认定工作正式开始，现将有关通知要求转发给你们，请务必认真阅读申报要求，积极开展申报工作。天河区工作安排如下：

1、材料报送时间：10月16日至10月18日统一报送到受理窗口，逾期不予受理。

2、纸质装订要求：双面打印，无线胶装，签字盖章，骑缝盖章，其他要求参见省高协通知。

3、受理窗口地址：广州市天河区天府路1号4号楼2楼2008。

4、工作时间：9：00—12：00，14：00—17:00。

5、问题咨询：可加入天河科技企业群：493685414或拨打38622895，建议优先使用文字咨询。

6、材料清单：a纸质申报书1式2份（正本）；b《申请表》和《申报单位汇总表》电子版。电子文件打包在一个文件夹并以“XX单位高新产品申报材料”命名，用U盘拷贝给接受材料的工作人员。

附件1.高新技术产品认定申请表（2017年版）.doc 附件2.申报单位2017年高新技术产品汇总表.xls 附件3.《关于组织申报2017年广东高新技术产品认定的通知》（PDF版）.pdf

广州市天河区科技工业和信息化局

篇6：高新技术产品申报注意事项

注意事项

1、电子申报材料中，所有附件材料必须是原件扫描或者拍照制作成PDF文件；纸质附件材料要求采用彩色打印；

2、高新技术企业已公示未发文的不能申报，2008年认定的高新企业暂缓申报；

3、企业的专利必须属于其研发中心申报领域，专利权人非本企业的，必须有转让或独占许可协议并经国家知识产权局备案；独占许可形式拥有的专利，其专利证书可以是复印件，但许可证明必须是原件；商标权不属于核定的专利范围；

4、必须先获得市级企业研发中心才能申报省级研发中心，市经贸委的技术中心不算；市级企业研发中心的证明材料以市科技局下发的文件为准；

5、申报材料中，申请表、审计报告及可研报告中的事实与数据必须保持一致，销售情况、产业化情况、研发投入、可研报告的事实必须有相应的附件来证实；

6、近三年成果转化证明不一定需要鉴定和评审，但是必须有销售体现；

7、研发机构专职人员必须提供相应部门证明或者劳动合同，并提供相应学历证书或职称证书证明；

8、科研资产包含产权归属企业的科研用房和科研设备，科研设备可按原值计算，科研用房和科研设备必须在相应审计报告里体现；

9、企业研发中心制度一定是要带有文号的企业正式文件扫描件，注意和企业制度的区别；

10、医药、化工等企业必须要有环评报告，其他企业只需要出具县级以上环保证明就可以了；

11、主持国内标准制或参与国际标准制定，必须要提供相应证明材料，否则不享受优先认定；

12、与其他科研院所合作共建研发中心的，必须能提供相应合作协议，并在协议里明确双方权利义务和资金投入情况，一般意义的项目合作不属于优先范围。

13、审计报告必须含资产负债表、利润及利润分配表、现金流量表，包括对研究开发费用、科研用房、科研资产的审核；

14、企业研发经费都必须在研发中心里体现，研发中心建设期内预投入必须大于等于企业研发经费年投入；

15、企业组织结构图中没有显示研发中心的内外组织关系，或者与申报材料其它表述有较大出入的都算不合格；

16、依托单位行政要件必须使用年审过的原件扫描件；

17、主要管理制度必须包含：运行管理规范制度、中心财务制度、研发人员激励制度；

篇7：高新技术产品申报注意事项

一、企业注册

登录高新技术企业认定管理工作网（），在首页“信息通告”栏中下载《高企认定工作系统用户使用手册（企业用户版）》（以下称《使用手册》），并认真阅读相关内容。

（一）办理地点

上步中路深圳科技大厦二楼202室。

（二）新注册企业

1、根据《使用手册》及系统提示在高企工作网认真填写注册信息。企业用户进入高新技术企业认定管理工作网，点击首页右上角【企业申报】，再点击【注册】。系统中所有信息均为必填项，如有信息漏填，将无法通过注册审验。

2、注册信息提交成功后，请于本《通知》规定的注册登记期间提交以下书面注册材料：法人授权委托书（注明被授权人的手机号码）、企业营业执照复印件、组织机构代码证复印件和税务登记证复印件（须查验被授权人身份证）。未提交书面材料的注册用户将无法激活。

（三）找回密码

忘记用户名和密码的企业，应该通过“找回密码”获得用户名和密码。

1、找回密码

（1）根据《使用手册》和系统提示，输入原来注册信息、法人代码和税务登记号（不要输入法人代码中的“—”）等信息（输入的注册号、法人代码、税务登记号需与注册时所填写的信息一致）。系统会将激活链接发到原注册邮箱，请在30分钟内进入原注册邮箱点击系统发回的链接。如超过30分钟，该链接会自动失效。

（2）如忘记原系统注册号，可于本《通知》规定的注册登记期间前往科技大厦二楼202室进行查询，查询系统注册号须提交以下书面材料：法人授权委托书（注明被授权人的手机号码）、企业营业执 照复印件和组织机构代码证复印件（须查验被授权人身份证）。

（3）如原注册邮箱已经失效，请将盖章的修改邮箱申请传真至83671211，83671443。建议使用类似126、163、sina、sohu、yahoo等公共邮箱，不要使用企业网站的邮箱。

2、完善注册信息

企业须根据目前情况完善尚未填写的相关注册信息。

（四）修改信息

参照《使用手册》和系统提示进行“基本信息修改”、“核心信息变更”。“基本信息修改”只需修改完成后点击“保存”即可；“核心信息变更”则需在提交后将《核心注册信息修改申请》（说明信息变更前后的情况并盖公章）传真到83671211，83671443。

二、网上填报申报材料

（一）软件及填写要求

建议使用Acrobat Reader 9.0或以上版本的软件。为避免出现打印时无法显示的现象，不要使用直接粘贴将文本填进系统表格，建议把文档文字复制到记事本中，再点击系统中空白框上方的按钮“粘贴为无格式文本”；同时为避免出现表格跨页或空白，请不要将文字分段，尽量减少空白格及空白行，并不要超出限定字数。

（二）申请表格的填写

1、主营产品（服务）所属领域

必须属于《国家重点支持的高新技术领域》，不要选择“其他领域”。如果主营产品所属领域判断不清晰，则可以根据与主营产品相关的技术（经营）活动来判别，同时结合企业拥有的知识产权所属的领域来确定。

2、管理与研究开发人员情况（限400字）

（1）人员总体情况:总数，按学历来分，各类人员的比例，大专以上学历科技人员数量，占职工总数的比例，各类研究与试验开发人员人数，占职工总数的比例;按技术职称来分，各类职称的人数。是否具体博士生、留学生。

（2）管理团队情况包括人员结构、教育背景、知识结构、工作 业绩、管理水平，工作业绩等；研发团队情况包括结构、能力、技术特长、专业技术水平、工作业绩等。

3、科技成果转化及研究开发管理情况（限400字）

（1）科技成果转化：对企业的科技成果转化能力进行综合概述，主要侧重介绍企业有多少成果转化了？转化成什么了？产生了什么效益？在国内或者行业中达到什么水平等等。

（2）研究开发管理情况：侧重介绍企业对研发的管理情况，要体现制定了研究开发项目立项报告、建立了研发投入核算体系、开展了产学研合作的研发活动、设有研发机构并具备相应的设施和设备、建立了研发人员的绩效考核奖励制度等五个方面进行概述；同时可补充体现企业创新管理的情况等。

（三）附件上传

1、附件内容要求

附件包括以下十一项内容，为保证评审的顺利进行，其中的（1）——（7）为必须上传的内容，其他内容企业可以根据上传空间情况选择上传。

（1）企业营业执照和税务登记证书（2）高新技术产品收入专审报告

（3）有中介机构盖章的近三年研究开发费用结构明细表（4）审计报告中近三个会计年度的资产负债表、利润表、现金流量表

（5）知识产权证书（6）人员情况说明

（7）企业所得税年度纳税申报表主表及申报当年1季度的所得税预缴申报表

（8）科研立项证明材料（9）科技成果转化资料

（10）研究开发组织管理水平资料（11）其他证明材料

2、上传方法

申报企业应对附件进行扫描处理。请注明扫描文件的内容，请勿 以数字作为扫描文件名。扫描完后请将所有扫描文件压缩成一个大小在5M以内的rar文件（以公司名称为文件名），并按以下程序上传：

（1）在“高企认定申报”—“申报材料管理”中找到所编辑的申报材料，点击“修改”，如下图：

（2）点击“修改”后出现下图页面，点击“上传附件”：

（3）在上传文件页面上，点击“浏览”，根据系统提示完成附件上传，如下图：

（四）提交数据

1、点击所填报材料操作项中的“修改”

2、在出现的页面中选择填报日期，并在“认定机构办公室”栏中填写“深圳市认定机构办公室”，然后点击“打印”，按系统提示打印材料或另存文件。

3、提交数据

点击“选择机构并提交”，选择“深圳市认定机构办公室”后点击“提交”。

（五）进度查询

1、点击“查询审批进度”；

2、点击“查看申报进度”中的“查看进度”；

3、如果数据已经提交成功，应显示“材料已经提交给深圳市认定机构办公室，正在处理中..”，如下图：

注：由于系统在不断升级完善过程中，请参照最新的《用户手册》并以根据系统实际提示进行操作。

三、填写窗口受理申请单

请按要求填写窗口受理单，否则窗口将无法受理纸质文件。

（一）企业须在规定的时间内填写窗口受理申请单；

（二）每家企业只须填写一份受理申请单，不要重复填写；

篇8：高新技术产品申报注意事项

伴随着科技迅速发展的大潮,目前在我国申报注册的产品中药械组合产品数量不断增多,研发者和生产企业等对于该类产品如何进行属性界定、如何申报及申报资料基本要求等方面的咨询日益增多,因此,本文根据国家食品药品监督管理总局对药械组合产品的监管情况,简单介绍了我国药械组合产品的定义和界定、申报流程;根据近几年药械组合产品的申报情况,归纳了我国目前含药医疗器械的主要类型;并结合药械组合产品的技术审评情况,总结了药械组合产品中器械部分的申报资料的基本要求。希望为相关产品的研发和生产单位提供帮助和参考。

1.我国药械组合产品的定义和属性界定、申报流程

1.1药械组合产品的定义

根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)2009年11月发布的《关于药械组合产品注册有关事宜的通知》国食药监械[2009年]16号[1],在我国,药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成,并作为一个单一实体生产的产品。

从国际范围看,美国、欧盟、加拿大、日本等管理部门,对药械组合产品的定义、划分原则、管理方式等存在差异。如在美国FDA,按照21CFR 3.2(e)的定义[2],组合产品是指由药物和器械;生物制品和器械;药物和生物制品,或由药物、器械和生物制品组成的产品。这包括:(1)由两种或多种适用部分组成的一种产品;即由药物/器械、生物制品/器械、药物/生物制品,或药物/器械/生物制品通过物理、化学或其他方式结合或混合在一起,且作为一个实体生产的产品;(2)两个或多个独立产品在一个包装里或作为一个单元包装在一起,且由药物和器械、器械和生物制品或生物制品和药物组成的;(3)单独包装的一种药物、器械或生物制品:根据其临床研究计划或预期用途,只与一种指定的单独批准的药物、器械或生物制品在一起使用。其中药物、器械或生物制品都需要达到预期用途、适应证或效果,拟定的产品一旦获得批准,则其说明书将需要改变;例如体现在预期用途、剂量、药效、给药途径或剂量中的重大变化;(4)任何单独包装的药物、器械或生物制品,根据其拟定说明书只用于另一种指定的药物、器械或生物制品。其中这两种药物、器械或生物制品都需要达到预期用途、适应证或效果。

从定义上比较,FDA复合产品的概念涉及的范围更宽泛,在国外作为组合产品批准的产品,在我国不一定作为药械组合产品管理,因此拟申报注册的药械组合产品,如该类产品尚未在我国获准上市,申请人应当在申报注册前,向国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心(以下简称“受理中心”)申请产品属性界定,报送该产品拟按照药品或者医疗器械申报注册的说明及相关支持性资料。

1.2建议企业申请药械组合产品属性界定时提交的资料

建议企业在申请药械组合产品属性界定时,提交以下资料(包括但不限于):

(1)产品描述:应当包括产品名称、组成及各组件(分)的用途、产品示意图等。

(2)拟采用的使用说明书及标签:至少包括产品的使用方法和条件、包装方式、预期用途或适用范围、注意事项、禁忌症、(累积)使用时限等信息。

(3)产品技术报告:包括产品立题依据、研发资料和相关研究或测试结果等。

(4)药械组合产品中药品的名称、供应商、上市证明、剂量、给药途径及与器械的组合方式等。

(5)产品的作用机制、主要作用方式及依据;详细论证以器械为主还是以药品为主,并提供详细支持和验证性资料。

(6)境外产品应当提交该产品在出口国(地区)和已上市国(地区)的监管类型和类别。

(7)样品。

(8)其他相关资料。

1.3药械组合产品的产品属性界定程序和申报流程

1.3.1药械组合产品的产品属性界定程序

国家食品药品监督管理总局受理中心收到申请人关于药械组合产品界定的申请后,发函和产品属性界定申请资料至药品化妆品注册管理司、医疗器械注册管理司、药品审评中心、医疗器械技术审评中心征求对该产品的属性界定意见。当各部门对产品的属性界定意见不一致时,由国家食品药品监督管理总局受理中心召集药品化妆品注册管理司、医疗器械注册管理司、药品审评中心、医疗器械技术审评中心召开药械组合产品属性界定会。界定该产品是否属于药械组合产品,若属于药械组合产品则进一步界定是属于药品作用为主还是医疗器械作用为主的药械组合产品。最终的产品属性界定结果,由国家食品药品监督管理总局受理中心以书面通知形式告知申请人。

1.3.2药械组合产品的申报流程

申请人根据产品属性审定意见,向国家食品药品监督管理总局申报药品或医疗器械注册申请,并在申请表中注明“药械组合产品”。对于以药品作用为主的药械组合产品,后续按药品进行申报受理,最终取得药品注册证;对于以医疗器械作用为主的药械组合产品(又称“含药医疗器械”),后续按医疗器械进行申报受理,最终取得医疗器械注册证。

国家食品药品监督管理总局药品审评中心与医疗器械技术审评中心建立协调机制。按照药品申报注册的药械组合产品由药品审评中心牵头进行审评,需要联合审评的,注册申报资料中医疗器械部分转交医疗器械技术审评中心同步进行审评;按照医疗器械注册申报的药械组合产品由医疗器械技术审评中心牵头进行审评。需要联合审评的,注册申报资料中药品部分转交药品审评中心同步进行审评。双方分别完成审评工作,并出具审评结论,由牵头单位进行汇总并做出总体评价,出具审评结论后转入国家食品药品监督管理总局相应业务司进行行政审批。

首次进口的药械组合产品,未获出口国(地区)批准上市的,以及药械组合产品中所含药品未获我国注册或未获生产国(地区)批准上市的,均不予受理。

2.我国目前含药医疗器械的主要类型

根据药品/生物制品在药械组合产品中的负载形式和药械组合产品的加工工艺等不同,涉及产品的类型形式复杂多样。我中心承担了进口二类、三类医疗器械和国产三类医疗器械的技术审评工作,结合近年来含药医疗器械的申报情况,归纳了我国目前含药医疗器械的主要类型:

2.1药品或生物制品作为器械的涂层

如含抗菌涂层或抗凝涂层的体外循环管路、静脉导管、输液/血管路、导尿管路等,药物涂层的球囊,药物涂层支架,药物涂层补片,激素涂层的植入式心脏电极导线,生物制品涂层的血糖监测系统传感器,药物涂层医用手套等。

2.2药品或生物制品作为器械的材料组成成分

如抗菌物质浸渍的体外循环管路、静脉导管、输液/血管路等。含抗生素的脑脊液分/引流管路,含药的骨水泥。含药品或生物制品的骨科和口腔科充填材料,含抗菌物质和止血药品/生物制品的敷料,含麻醉剂的胃镜/肠镜润滑剂、面部注射填充材料、宫颈扩张棒等。含药的胆囊覆膜支架,含药的节育环,含药的宫颈炎治疗托,含药/生物制品的止血材料、含药医用缝合线、含药避孕产品等。

2.3其他

如含生理盐水的预冲式冲管注射器,含抗凝剂、血液保存液的血袋等。

3.药械组合产品中器械部分的申报资料基本要求

我中心结合药械组合产品的技术审评情况,总结了药械组合产品中器械部分的申报资料基本要求。药械组合产品中器械部分除应符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)等相关规定外,还应提交以下资料(包括但不限于):

3.1产品技术要求

产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法。其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及质量控制相关的其他指标,药械组合产品中器械还应考虑其配合药品部分使用时所需具备的特殊性能要求。

3.2产品技术资料

在药械组合产品的技术资料部分,建议提交以下资料(包括但不限于):

(1)药械组合产品中器械部分的描述,建议明确以下信息:包括器械名称、性能结构组成、示意图、预期功能、与药物的组合方式等。

(2)与药物组合后,对器械部分的预期用途、安全有效性、稳定性等的影响或改变;该类产品含药及不含药的疗效对比报告。

(3)生产工艺:生产者应根据药物及器械的理化特性和药物与器械的相互作用,制定合理的生产工艺、有效的质量控制措施及控制指标。

(4)原材料及终产品的质控要求。

(5)其他相关资料。

3.3药品部分与器械部分的相互作用

建议申请人针对药械组合产品中药品部分与器械部分之间的潜在相互作用,考虑以下问题并提交相关技术资料(包括但不限于):

(1)药品部分与器械部分组合方式的合理性。

(2)药品部分与器械部分形成药械组合产品时,与其单独批准时的适应证、适用人群等相比是否发生改变。对于药品部分,还应当考虑其配方、灭菌、病毒灭活、输送方法、给药途径、释放量和释放型式、药效、活性、体内过程及代谢产物等是否发生变化及带来的影响;对于器械部分,还应当考虑其配合药品部分使用时所需具备的特殊性能要求。

(3)药品含量确定的依据,与单独使用时相比其给药剂量、安全阈值、局部和系统毒性等是否发生变化;器械对药品的粘附/吸收是否会影响实际给药剂量。

(4)当用器械作为载体负载、储存、输送药品时,或药品作为器械涂层或加入到器械的原材料中时,药品部分的稳定性、活性等是否发生变化;终产品的贮存、运输等方面是否有特殊要求。

(5)器械原材料的可沥滤物/浸提物、器械的无活性降解物或生产过程残留物是否影响药品部分,最终是否影响终产品的安全性;在药械组合产品使用过程中,器械的作用(特别是与有能量激发的器械一起使用时)是否会改变药品部分的性能特征。

(6)药品部分对器械部分可能产生的影响。

4.结语

从国际和国内情况来看,药械组合产品的发展很快,产品日益增多。由于药械结合产品的多样性和复杂性,监管部门和技术审评部门对于该类产品的监管理念和技术审评要求也在不断完善中。

参考文献

[1]国家食品药品监督管理总局.《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》[EB/OL].2009-11-12.http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/43215.html

篇9：高新技术产品申报注意事项

黑沿子毛蚶产于唐山市丰南区黑沿子镇沿海，不仅壳顶黄褐色，易于与其他毛蚶区别，而且口感好、不牙碜、味道鲜美、营养丰富。其中呈味性氨基酸含量最高，谷氨酸含量高达1.87 g/100g。通过与其他产区毛蚶比较，黑沿子毛蚶具有蛋白质、脂肪、多种呈味性氨基酸含量高，高钾低钠的显著特点。独特的自然生态环境、特定生产方式，使黑沿子毛蚶独具特色，久负盛名。

唐山市丰南区水产服务中心建立了完备的毛蚶生产技术规程与产品质量技术规范，从毛蚶工厂化育苗、苗种中间培育、毛蚶苗种投放、饲料管理、养殖管理、捕捞、病害防治、标志使用规定等方面，对黑沿子毛蚶的生产经营等行为进行规范。

按照有关规定，黑沿子毛蚶在经过专家评审后，要经过一个月的公示，才能正式成为农产品地理标志产品。其成功申报农产品地理标志产品，对推动地域特色优势产业发展，转变渔业发展方式，加快优势渔业区域布局，促进渔业区域经济发展，帮助渔业增效和渔民增收具有十分重要的意义。

（申红旗河北省水产技术推广站050011）

篇10：高新技术产品申报注意事项

发布时间： 2009-11-16

开发区管委会、各镇人民政府、各部委办局：

为鼓励和引导我市高新技术企业与产品的申报，进一步培育和发展我市高新技术企业和产品，现结合我市实际情况，提出如下奖励办法：

1、新批高新技术企业给予一次性奖励，国家级高新技术企业每家奖励30万元；省级高新技术企业每家奖励10万元；苏州市级高新技术企业每家奖励5万元。

2、新批高新技术产品给予一次性奖励，国家级重点新产品每只奖励10万元；省级高新技术产品每只奖励5万元；苏州市级高新技术产品每只奖励3万元。

3、各级高新技术企业申报各级各类科技计划项目给予优先立项、优先支持和优先对上推荐。

4、奖励经费在市科技三项经费中“高新技术企业财政补助专项”经费指标内安排支出；奖励经费中可适当提取一部分用于奖励从事具体申报工作的人员。

6、本办法由昆山市科学技术局负责解释，并自发文之日起施行。

篇11：高新技术产品申报注意事项

一、申报书

1.奖项名称必须由技术条件＋技术对象＋技术特点＋技术功能组成。技术条件，指技术适应区域，可以酌情不写；技术对象，指产业名称；技术特点，指技术名称或技术特征；技术功能，指应用、示范或推广。不能有涉密内容如：乌蒙山区玉米地膜覆盖集雨抗旱技术推广。

2.计划名称及编号填写下达任务或计划的文件名称或文号。

3.项目完成单位一、二、三等分别不超过10个、8个、5个。

4.项目完成人一、二、三等分别不超过30个、20个、15个。

5.第一完成单位申请意见栏需填写意见、第一完成单位法人签字并加盖公章。

二、主要完成人情况表

1.主要完成人县以下（含县）基层技术人员比例不得低于70%，乡镇农技人员所占比例不得少于总人数的30%。

2.项目主要完成人一、二、三等分别不超过30人、20人、15人，并由本人签字。

篇12：高新技术产品申报注意事项

一、概要 1.技术（产品、装备）提供单位基本情况。单位名称、性质、地址、邮编、法人代表、技术联系人及联系方式。

2.技术（产品、装备）基本情况。名称、适用范围等。

二、评价指标 1.节能效益（注明相关数据来源及测算过程，下同）。预计 5 年后推广能形成的节能量及相应的节能效益。

2.经济效益。与基准情景相比的单位节能量投资额（元/吨标准煤）；与基准情景相比的静态投资回收期。

3.技术先进性。技术创新水平，特别是能效方面改进情况，可以分为国际领先、国际先进、国内领先和国内先进水平。

4.技术可靠性。技术投入应用的可靠性或技术成熟程度，实际应用案例的数量和使用年限情况。

5.行业特征指标。根据行业特点选择。

三、推广建议 1.应用的节能潜力，包括推广潜力、预计投入、预计可形成的节能效益。

2.预计 5 年后推广总投入。

3.建议推广该技术（产品、装备）的支撑措施。

四、应用案例分析 1.案例简介（1）案例应用单位。

（2）案例应用节能情况。

（3）案例能耗监测情况。

2.案例内容 （1）节能改造前用能情况。

（2）节能改造实施内容及周期。

（3）节能减排效果分析。

（4）节能改造投资额、效益和投资回收期分析。

3.能耗监测内容 （1）节能监察机构或第三方专业机构出具的实际运行半年以上的能耗测试报告（对已经投入市场的节能技术）。

（2）节能量测算结果。

（3）节能效益测算结果。

4.案例应用单位反馈 （1）案例应用单位对节能改造效果的评价。

（2）案例应用单位对节能技术（产品、装备）的评价。

（3）应用证明（包括采购合同或发票、用户证明等）。

5.结论（需应用单位盖章）

五、有关附件 1.技术（产品、装备）提供单位的营业执照和组织机构代码证等。

2.具有专业资质的第三方检测机构出具的该技术（产品、装备）的性能检测报告；

3.专业认证机构出具的认证证书。

篇13：高新技术产品申报注意事项

祁县的酥梨为什么这么受欢迎呢?据专家考察，这与当地特有的地理环境不无关系。祁县地属黄土高原，北纬37°4'5"～37°28'6，东经112°12'5"～112°39'，是我国优质酥梨的理想产区。加之地处太岳山北麓，地势由东南渐向西北倾斜，从山地、丘陵逐渐过渡到平原，受光独特，全县境内年均无霜期171天，县境平均气温一般介于5℃～10℃之间，而且祁县属于干旱地区，降雨量偏少，雨量集中6月～8月，酥梨通常在4月上中旬开花，这样就保证了其坐果率。其次，该县年平均日照时数2 667小时，1年中以5、6月份日照数最多，这就有效地保障了酥梨含糖量。祁县土壤属褐土和草甸土类型，其县内干湿季节交替明显，适于有机质分解和矿物质风化，通透性好，保水保肥，这很好地保障了祁县酥梨独有的品质。

由于得天独厚的地理条件，这里盛产的酥梨果形端正，色泽金黄，面光滑，蜡果点小而密度低，外观极为漂亮。而且果皮薄，果肉厚，肉质细脆无渣，汁特多，果味甜，果核小，微酸，耐贮运，并含有对身体有益的多种微量元素，具有生津解渴、润肺去燥等疗效，是梨中的上品。

祁县酥梨有着悠久的历史，约在1 000多年前就有种植。近年来，祁县酥梨更是得到了迅猛的发展，总面积达到8 710公顷。为推动祁县酥梨产业的发展，该县质监局积极制定标准，为梨农组织培训，建立各类优质酥梨示范园，以新品种、高投入、高科技、标准化、高效益为全县酥梨生产做榜样，从而带动全县酥梨生产更新换代，推动酥梨生产健康有序地向前发展。现在，祁县酥梨已通过农业部农产品质量安全中心验收，形成6 700公顷酥梨56 000吨无公害绿色产品生产规模，远销到北京、广东等地，并出口到东南亚和欧美等国家和地区。2007年以来，祁县酥梨积极申报地理标志保护产品。目前，该申报已被国家质检总局受理，并发表公告。

篇14：高新技术产品申报注意事项

国家“十二五”规划纲要把城市矿产基地建设列入了重大工程项目，将对示范基地建设给予多方面的支持。目前，国家发改委和财政部已确定了两批共22个国家“城市矿产”示范基地。第三批城市矿产示范基地正在组织申报中。

虽然“城市矿产”的开发对象是废旧用品，但绝非是传统意义上的“废物回收”，而进入产业的门槛也要求较高。在实施方案的申报及后续执行过程中，赛迪投资顾问认为城市矿产示范基地应注意避免三个问题。

园区市场缺乏合理规划

目前除了已批准建设“城市矿产”示范基地外，许多地方还在盲目投资建设新的加工园区，加工园区和交易市场过多过滥，缺乏科学规划，造成资源无序竞争和投资浪费，不利于加工园区和交易市场健康发展。

另外，部分园区内部规划也存在着比较明显的局限性。“城市矿产”示范基地也是循环经济产业基地一种表现形式，因此“城市矿产”基地也将带有循环经济产业基地的局限性。

相关技术支撑尚未成熟

由于资金投入少，技术开发能力弱，导致废旧物资加工处理工艺落后，技术及装备水平极低，一些与再生资源加工处理相伴的环境污染物未能妥善处理。即使是先进适用的技术，也由于缺少资金而难以推广应用。大部分再生资源的加工处理技术还十分落后，与资源综合利用和环境保护的要求差距甚远。

回收渠道商业模式缺失

从目前来看，我国大宗工业废弃物的回收利用情况相对较好，但广泛分布于家庭的废旧商品的回收则困难重重，再加上我国的垃圾分类推行得并不彻底，直接导致收购层次很低、分类不细，使得资源回收成为阻碍行业发展的最大难题。

专家认为，实施方案的编制过程中要完善保障方案实施和规划目标实现的组织、政策、技术、管理和其他等各项措施，包括政策保障措施、组织机构建设、技术保障体系以及能够保障“城市矿产”示范基地建设顺利开展的其他措施。

当前，节能环保已位居战略性新兴产业之首，“城市矿产”示范基地的确立不仅能获得相关部委的支持，还将给当地经济带来新的经济增长点，科学有效的城市矿产示范基地的编制和建设能够为中国战略性新兴产业和节能环保产业的发展贡献力量。

(作者单位：赛迪投资顾问城市投融资部)

篇15：高新技术产品申报注意事项

（一）保健食品技术转让产品注册申请表。

（二）身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。

（四）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。

（五）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方符合《保健食品良好生产规范》的证明文件。

（六）保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。

篇16：高新技术产品申报注意事项

各区（市）县职改办，市级有关部门、有关单位：

根据我市2017年职称工作的安排和部署，现将申报工程技术市政工程专业初、中级职务任职资格的有关事项通知如下：

一、申报评审范围

市域内从事工程技术市政工程及相关专业（包括市政建设涉及的道路、桥梁、隧道、机电工程、建筑材料、岩土工程、园林绿化工程、环卫工程、给排水、工程机械、城市燃气工程、工程管理、工程造价、建筑经济管理等专业）的专业技术人员，市属单位和各人才工作站可以直接送审，区（市）县所属单位统一委托评审。

二、申报基本条件

1、申报初级职称的人员：

（1）在市政工程专业技术岗位上工作, 获得学士学位或大学本科毕业一年，大学专科毕业三年以上的非国家统招生，中等专业学校毕业五年以上，经考察合格。

2、申报中级职称的人员：

（1）在市政工程技术岗位上工作，获得助理工程师职称四年以上，或获得硕士学位两年，获得学士学位或大学本科毕业五年，大学专科毕业七年（成人学历从毕业时间起算毕业年限，非市政相关专业成人学历，大学本、专科取得年限增加2年），经考察合格。（2）参加国家考试取得市政工程相关专业执业资格，具备上述国家规定学历，申报职称时可以优先予以评定。

三、报送评审材料的要求

1、《专业技术人员职务晋升推荐表》（一式一份）。职称申报都必须有高一级职称或资深（三年以上）同级职称的单位技术负责人或同行专家共2人推荐。单位推荐经办人员和推荐专家都要有签名和联系电话，评审专家和各级职改部门可据此直接联系考核。

2、《专业技术职务任职资格评审表》（一式一份）。

3、《成都市专业技术职称资格评审申报名册》一式一份。

4.《职称申报诚信承诺书》(必须本人签名)。

5.①“单位综合推荐意见”一式一份。内容包括任期内的政治思想、工作态度、现学识水平、专业能力、任现职以来的主要专业技术职务及业绩和贡献等。要求重点说明任现职以来的主要工作业绩，并提出对申报人员明确的推荐意见，单位负责人签名，加盖公章。②任现职以来个人业务工作总结（限3000字左右）。

6.业绩证明材料，包括代表本人工作能力和学术技术水平的论文、科研成果、发明专利、项目报告、工作总结、工程方案、设计文件、技术创新、技术标准以及科技成果转移转化创造的经济和社会效益等文字材料和获奖证书、成果鉴定书、出版论著等实体证明（复印件加盖单位印章）。论文不再作为申报评审的限制条件，但申报人员应该认真详细地准备和提供专业技术岗位业绩材料，以供评审专家考核。7.其他证明材料：学历证明（2002年（含2002年）后毕业学历需打印学信咨询网提供的《教育部学历证书电子注册备案表》），现任职称资格证，均一式一份，复印件加盖本人单位人事（职改）部门审核签章。职称外语和计算机应用能力考试不作统一要求，由用人单位自主确定。

8.属委托评审的应报送委托单位人事(职称)部门出具的委托函（一式一份）。

9.单位申报的需填写《成都市专业技术职称资格评审报名册》，同时提交有EXCEL文件形成的申报名册磁盘（一式一份）。

四、有关要求

（一）送审的相关表格在成都市人力资源和社会保障局公众信息网（网址：http:///）首页-办事服务-人才服务-职称评审-资料下载专栏下载（请在成都市人力资源和社会保障局官网下载使用2017年新表）。可用钢笔或毛笔填写，也可电脑打印。申报评审专业技术职务任职资格，必须实事求是，严肃认真，报送的评审材料填写内容要具体、真实，各种表的各栏目必须全填，没有内容可填的栏目必须写上“无”，非选择项目用笔划去。所有材料统一使用A4纸张印制，使用标准档案袋包装传递，并应详细填写申报材料目录。

（二）根据《四川省人力资源和社会保障厅关于进一步加强非公有制组织从业人员职称工作的通知》精神，非公企业专业技术人员可按照单位属地化原则申报材料，申报时需提交企业工商注册、劳动合同。

（三）申报单位必须对申报个人提供的证件、填写的业绩及所有内容（学历、资历、原专业技术职务评聘等有关材料）进行认真验证和核实，在助理工程师、工程师职称资格申报、推荐、评审等环节中实行责任追究制度。凡有弄虚作假行为的，一律取消其申报资格，已取得助理工程师、工程师职称的予以撤销；自查实之日起，3年内不得晋升高一级专业技术职务并将情况记入失信人员名单予以公开通报。

（四）各区（市）县人社局（职改办）、市级各部门、各有关单位在受理申报材料的过程中，要严格审查申报条件和确保申报材料的质量要求，认真核实相关情况，材料收齐后统一报送评委会办公室，原则上不直接受理个人申报材料。

（五）评审通过的中级职称资格人员将由市职称改革工作领导小组办公室进行公示、审核批准。

五、申报程序

凡申报评审相应专业技术职务任职资格的专业技术人员，经本人申请、单位审核、区（市）县人事职改部门（或主管部门）审查后，统一报送成都市工程技术市政工程专业职称资格专家评审委员会办公室（设在市政工程协会办公室）。

地 址：成都市一环路东四段建设北村52号312办公室 联系电话：69290127

六、申报时间

评审材料受理时间为2017年9月1日至9月30日。

七、评审收费标准

按照省物价局、财政厅川价字费〔1999〕265号文件规定执行：中级140元/人次；初级100元/人次。

八、监督投诉

为确保评审工作公平、公正，市纪委（监察局）驻市人力资源和社会保障局监察室将对评审工作全程监督，各级职改部门也要切实加强评审工作的监督检查。监督电话：61888119（市职改办）。

成都市职称改革工作领导小组办公室

（成职改办〔2017〕466号）

篇17：高新技术产品申报注意事项

申请报告

项目编制单位：北京智博睿投资咨询有限公司

资金申请报告编制大纲（项目不同会有所调整）第一章 电池模块和系统（电池包）产品项目概况 1.1电池模块和系统（电池包）产品项目概况

1.1.1电池模块和系统（电池包）产品项目名称 1.1.2建设性质

1.1.3电池模块和系统（电池包）产品项目承办单位 1.1.4电池模块和系统（电池包）产品项目负责人

1.1.5电池模块和系统（电池包）产品项目建设地点

1.1.6电池模块和系统（电池包）产品项目目标及主要建设内容

1.1.7投资估算和资金筹措

1.2.8电池模块和系统（电池包）产品项目财务和经济评论

1.2电池模块和系统（电池包）产品项目建设背景

1.3电池模块和系统（电池包）产品项目编制依据以及研究范围

1.3.1国家政策、行业发展规划、地区发展规划

1.3.2项目单位提供的基础资料

1.3.3研究工作范围

1.4申请专项资金支持的理由和政策依据

第二章 承办企业的基本情况 2.1 概况 2.2 财务状况 2.3单位组织架构

第三章 电池模块和系统（电池包）产品产品市场需求及建设规模 3.1市场发展方向

3.2电池模块和系统（电池包）产品项目产品市场需求分析

3.3市场前景预测

3.4电池模块和系统（电池包）产品项目产品应用领域及推广

3.4.1产品生产纲领

3.4.2产品技术性能指标。

3.4.3产品的优良特点及先进性

3.4.4电池模块和系统（电池包）产品产品应用领域

3.4.5电池模块和系统（电池包）产品应用推广情况

第四章 电池模块和系统（电池包）产品项目建设方案

4.1电池模块和系统（电池包）产品项目建设内容

4.2电池模块和系统（电池包）产品项目建设条件

4.2.1建设地点

4.2.2原辅材料供应

4.2.3水电动力供应

4.2.4交通运输

4.2.5自然环境

4.3工程技术方案 4.3.1指导思想和设计原则

4.3.2产品技术成果与技术规范

4.3.3生产工艺技术方案

4.3.4生产线工艺技术方案

4.3.5生产工艺

4.3.5安装工艺

4.4设备方案

4.5工程方案

4.5.1土建

4.5.2厂区防护设施及绿化

4.5.3道路停车场

4.6公用辅助工程

4.6.1给排水工程

4.6.2电气工程

4.6.3采暖、通风

4.6.4维修

4.6.5通讯设施

4.6.6蒸汽系统

4.6.7消防系统

第五章 电池模块和系统（电池包）产品项目建设进度

第六章 电池模块和系统（电池包）产品项目建设条件落实情况 6.1环保

6.2节能

6.2.1能耗情况

6.2.2节能效果分析

6.3招投标

6.3.1总则

6.3.2项目采用的招标程序

6.3.3招标内容

第七章 资金筹措及投资估算 7.1投资估算

7.1.1编制依据

7.1.2编制方法

7.1.3固定资产投资总额

7.1.4建设期利息估算

7.1.5流动资金估算

7.2资金筹措

7.3投资使用计划

第八章 财务经济效益测算

8.1财务评价依据及范围 8.2基础数据及参数选取

8.3财务效益与费用估算

8.3.1年销售收入估算

8.3.2产品总成本及费用估算

8.3.3利润及利润分配

8.4财务分析

8.4.1财务盈利能力分析

8.4.2财务清偿能力分析

8.4.3财务生存能力分析

8.5不确定性分析

8.5.1盈亏平衡分析

8.5.2敏感性分析

8.6财务评价结论

第九章 电池模块和系统（电池包）产品项目风险分析及控制

9.1风险因素的识别

9.2风险评估

9.3风险对策研究

第十章 附件

10.1企业投资项目的核准或备案的批准文件； 10.2有贷款需求的项目须出具银行贷款承诺函； 10.3项目自有资金和自筹资金的证明材料； 10.4环保部门出具的环境影响评价文件的批复意见；

10.5城市规划部门出具的城市规划选址意见（适用于城市规划区域内的投资项目）；

10.6有新增土地的建设项目，国土资源部门出具的项目用地预审意见；

10.7节能审查部门出具的节能审查意见； 10.8项目开工建设的证明材料；

篇18：高新技术产品申报注意事项

一是体现扶优扶强要求, 提高目录申报条件。“基本条件”将注册资金由去年的100万元提高至500万元, 员工人数由去年的30人提高至60人。其中拖拉机、联合收获机械、插秧机企业的注册资金由去年的500万元提高到1000万元、2000万元和5000万元不等。

二是注重节能减排, 保证农机产品质量安全。“基本条件”中公布了拖拉机等12种农业机械产品性能和推广范围基本要求, 对油耗、噪声、安全等性能指标要求予以明确并公开。对皮带传动轮式拖拉机等14种不列入国家推广目录的技术落后产品予以列举, 更加明确了有关要求, 有利于促进节能减排和转变发展方式, 方便企业进行申报。

三是鼓励技术创新推广, 优化农机装备结构。“基本条件”中规定了“对于农业生产急需和国家重点支持推广的农机产品可适当放宽条件”以及“尚未实行推广鉴定的新产品申报时须提供的材料要求”等, 有利于鼓励技术创新和新技术新产品的推广。

四是便于接受社会监督, 保证制定公平公正。这是第一次将目录的评审条件进行公开, 增加了透明度, 引入社会监督机制, 有利于公平公正。