申报高新技术产品范本

申报高新技术产品范本（精选6篇）

篇1：申报高新技术产品范本

企业自我评价报告

（一）企业基本情况；

（二）企业科技创新、高新技术特征总结；

（三）近三年开展研究开发等技术创新活动的报告；

（四）对照《高新技术企业认定管理办法》、《高新技术企业认定管理工作指引》的自我评价；

XX省高新技术企业认定管理办公室：

根据《高新技术企业认定管理办法》（下称《认定办法》）、《高新技术企业认定管理工作指引》（下称《工作指引》），我公司经过认真细致的工作，对照《认定办法》和《工作指引》的规定和要求，已完成了高新技术企业认定材料的组织和准备，现将有关情况汇报如下：

1．我公司于XXXX年XX月XX日成立，地址：XXXXXX，注册资本：XXXXX万元，经营范围为：XXXXXXXXXXX。通过XXXXX等方式，共拥有核心自主知识产权XXXX项，技术诀窍XX项，取得方式为XXXX取得，权利范围为XXXX权利。其中：2012年-2014年获得专利XX项；省级、计划单列市立项项目XX项：国家项目XX项。（见附件 页）

2．公司所有形成的XXXXX产品都属于《国家重点支持的高新技术领域》,具体为：XXXXXXX。（见附件 页）

3．截止XXXX年XX月，公司现有职工XXXX人，其中具有大学专科以上学历的科技人员为XX人，占职工总数的XX%；研发人员为XX人，占职工总数的XX%。(见附件 页）

4．公司在2012-2014，持续进行了研究开发活动。经XXXX会计师事务所进行专项审计鉴证，出具了2012年—2014年研发费用专项审计报告，报告表明近三个会计投入的研究开发费用总额占销售收入总额的比例为XXXX%，近一年公司高新技术产品XXXXX销售和服务收入占企业当年总收入的比例为XXXX%。（见附件 页）

5．公司的研究开发组织管理水平、科技成果转化能力、自主知识产权数量、销售与总资产成长性等指标符合《工作指引》的要求。（见附件 页）

每个项目产品开发前都有立项报告（见附件 页）； 建立了研究开发费用投入核算体系（见附件 页）； 与XXXX大学开展了“产学研”合作的研发活动（见附件 页）；

公司内部有进行研究开发的科技小组研发机构，有进行研究开发活动所需要的相应设备、设施（见附件 页）；

建立了包括对研究开发人员在内人员的绩效考核奖励制度（见附件 页）。

6．科技成果转化能力：公司2012年—2014年研发成果

XXX 项，共XXX个不同规格、型号产品实现了成果转化，转化形式分别XXXXXXXXX。（见附件 页）。

7．近三年公司总资产和销售增长率指标。2012年—2014年总资产分别为XXXXXX万元、XXXXX万元、XXXXX万元，2012年—2014年销售额分别为XXXXX万元、XXXX万元、XXXX万元。（见附件 页）。

总资产增长率＝1/2（第二年总资产额÷第一年总资产额＋第三年总资产额÷第二年总资产额）－1。

销售增长率＝1/2（第二年销售额÷第一年销售额＋第三年销售额÷第二年销售额）－1；

8．公司自我评价情况

1）核心自主知识产权（XX分）（见附件 页）公司拥有等核心自主知识产权、核心技术为xx项，考核为xx分。

2）科技成果转化能力（xx分）（见附件 页）最近3年内科技成果转化的年平均数为xx项，考核为xx分。

3）研究开发的组织管理水平（xx分）（见附件 页）（A）制定了研究开发项目立项报告;（见附件 页）（B）建立了研发投入核算体系；（见附件 页）（C）开展了产学研合作的研发活动；（见附件 页）（D）设有研发机构并具备相应的设施和设备；（见附件

页）

（E）建立了研发人员的绩效考核奖励制度。（见附件 页）

考核为xx分。

4）总资产和销售额成长性指标（xx分）（见附件 页）

总资产增长率＝xxxx； 销售增长率＝xxxx。考核为xxxx分。以上考核加总为xx分。

（五）企业自主知识产权与主营产品（服务）关系的说明。

（六）企业上一总收入的构成情况说明。

综上所述，公司已基本达到了高新技术企业认定的条件，现将高新技术企业认定申报的相关材料呈上，请对我公司及申报材料进行审核，并给予我公司“高新技术企业”认定。

xxxx年xx月xx日

篇2：申报高新技术产品范本

个人技术业务总结

*******有限公司

****

一、基本情况

本人*****，1970年毕业于*****职工学校，同年进入******工作，跟师傅学习机修钳工技术，1974年由厂领导推荐到****职工大学进修一年，学习钳工专业知识，2001年企业改制后，通过再就业应聘到********公司工作至今，参加工作41年来，一直从事机修钳工工作。

二、专业理论水平

本人工作期间，于1974年在******职工大学进修学习了钳工系统性的专业知识，掌握了《机械制图》、《机械加工基础知识》、《钳工工艺学》、《公差测量技术》、《工程力学》、《机械传动原理》等理论知识，通过在企业生产中不断的实践应用，使所学理论和生产经验不断融合，于1993年到1994年间参加省机械厅主办的技师培训班学习，全面了解并掌握现代制造业所需要的维修技术，学习了《数控加工原理》、《机修钳工工艺学》、《液压传动》等专业知识，并以自己扎实的技能水平，运用在实际中一次次地解决重大设备难题，从维修、安装、调试等各方面真正做到让领导放心，让操作工使用满意。

三、工作表现

本人参加工作40年以来，在机修工作中积极参与、组织解决各类设备的不同疑难问题，这期间离不开领导的培养与鼓励，更离不开同事的帮助与协作，使我的技能在工作中得到了不断地学习、积累并提高。本人勤学好问，善于把学到的理论知识不断运用到实际工作中，工作中不怕吃苦，从不计较个人报酬，受到了公司领导和同行的肯定。多次被评为先进工作者，并担任了班长工作。经常带领全班进行小改小革，班组工作搞得有声有色，班组也连年被评为先进和质量信得过团队。工作中我时刻不忘严把产品质量大关，同时还不忘向车间、工艺、设计部门多提合理化见议，岀色的工作和良好的政治表现得到了领导的肯定。1999年被*****评为“先进个人”，2011年被*****公司评为“优秀共产党员”等。

四、工作业绩

1、****公司轧机组修复投产

1980年****公司引进国外轧机经长期工作老化后，故障频发，在缺乏一手资料的前提下，由我负责带领维修班紧锣密鼓地布置大修施工，我前期大量参阅相关资料，咨询有关专家，凭借多年经验，在不到一个月时间全面恢复生产，为公司节约大量成本，更争取了生产时间，创造了巨大的经济效益，得到公司领导的高度评价。

2、设计制作冷弯成型机

1985年国有企业面临改革开放的产业挑战，C型钢生产的需求日益增加，为适应市场，在节约成本，自主设计的要求下，我授命负责设计制作冷弯成型机。从料架、整平装置，到冲孔、成型切断装置，设计选配液压站等，最终以最低的成本设计制作完成冷弯成型机，并装配投产使用，为企业轧钢产品转型打下了基础。

3、机床发电机组改直流电机技术改造项目

1995年轧辊修复车间，发电机组改造直流电机攻关项目中，有我们负责传动位置改造安装，由于国内中型轧辊车床制作能力有限，车间选用的多半是国外设备，在制作标准不相同的情况下，大部分构件必须测绘制作，不分昼夜加班加点，全面配合完成改造项目。

4、大型轧辊淬火器的设计制作

2002年*******公司生产大型支承辊，为直径在φ1000mm以上的重型轴类产品，热处理淬火过程中，采取人工转动坯料，产生工作效率低、喷淬不均匀等缺点，我通过多年机械维修经验，利用相对运动原理，设计支承轴传动机构，利用压缩空气接水管，设计阵列高压雾化冷却系统，很快地制作试用，一次试制成功，得到热处理专家的高度认可和公司领导的嘉奖。

5、重型轧辊加工车间建设技改项目

2005年我公司受政府各级领导的高度关注及支持，投建重型轧辊加工车间，并拟建成新材料产业园区。由于轧辊车床的国内制作能力受限，进口采购费用高昂且周期长，所购设备多数是二手重型轧辊车床、镗床等，有上世纪70、80年代前苏联设备、美国产、日本产、捷克产等设备，无半点设备资料可查阅，为尽快安装调试并投产，不得不边试装，边测绘，在最短的时间，安装、调试完设备并整体出一系列设备资料。为车间建设技改项目打下了坚定的基础。

6、株钢冶炼电炉改造技改项目

2008年在长沙冶炼生产基地全面技改过程中，通过租赁株洲钢厂冶炼分厂为过渡期冶炼基地，成立株钢冶炼恢复技改项目，我带领班组负责设备机械维修恢复，仅一个夏天，在最热的3个月里，从停产5年以上的车间到完成电炉检修、行车等全面设备的恢复使用，交付冶炼使用，在9月份顺利开炉。

五、授徒传艺情况

本人多年来通过辛勤的付出，收获到一个个困难解决后的喜悦，无论是在国有企业中的默默无闻，还是在振兴民族企业发展中的激情燃烧，传递自己一位普普通通的机修钳工的接力棒，我是义不容辞，先后带有***等6名徒弟，通过我无私的传授，他们中有工程师，有企业家、也有一线生产骨干，授徒必须先教做人，时至今日，我依然奉献在生产第一线，看着朝气逢勃的年轻人，我甘为人梯。

篇3：申报高新技术产品范本

伴随着科技迅速发展的大潮,目前在我国申报注册的产品中药械组合产品数量不断增多,研发者和生产企业等对于该类产品如何进行属性界定、如何申报及申报资料基本要求等方面的咨询日益增多,因此,本文根据国家食品药品监督管理总局对药械组合产品的监管情况,简单介绍了我国药械组合产品的定义和界定、申报流程;根据近几年药械组合产品的申报情况,归纳了我国目前含药医疗器械的主要类型;并结合药械组合产品的技术审评情况,总结了药械组合产品中器械部分的申报资料的基本要求。希望为相关产品的研发和生产单位提供帮助和参考。

1.我国药械组合产品的定义和属性界定、申报流程

1.1药械组合产品的定义

根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)2009年11月发布的《关于药械组合产品注册有关事宜的通知》国食药监械[2009年]16号[1],在我国,药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成,并作为一个单一实体生产的产品。

从国际范围看,美国、欧盟、加拿大、日本等管理部门,对药械组合产品的定义、划分原则、管理方式等存在差异。如在美国FDA,按照21CFR 3.2(e)的定义[2],组合产品是指由药物和器械;生物制品和器械;药物和生物制品,或由药物、器械和生物制品组成的产品。这包括:(1)由两种或多种适用部分组成的一种产品;即由药物/器械、生物制品/器械、药物/生物制品,或药物/器械/生物制品通过物理、化学或其他方式结合或混合在一起,且作为一个实体生产的产品;(2)两个或多个独立产品在一个包装里或作为一个单元包装在一起,且由药物和器械、器械和生物制品或生物制品和药物组成的;(3)单独包装的一种药物、器械或生物制品:根据其临床研究计划或预期用途,只与一种指定的单独批准的药物、器械或生物制品在一起使用。其中药物、器械或生物制品都需要达到预期用途、适应证或效果,拟定的产品一旦获得批准,则其说明书将需要改变;例如体现在预期用途、剂量、药效、给药途径或剂量中的重大变化;(4)任何单独包装的药物、器械或生物制品,根据其拟定说明书只用于另一种指定的药物、器械或生物制品。其中这两种药物、器械或生物制品都需要达到预期用途、适应证或效果。

从定义上比较,FDA复合产品的概念涉及的范围更宽泛,在国外作为组合产品批准的产品,在我国不一定作为药械组合产品管理,因此拟申报注册的药械组合产品,如该类产品尚未在我国获准上市,申请人应当在申报注册前,向国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心(以下简称“受理中心”)申请产品属性界定,报送该产品拟按照药品或者医疗器械申报注册的说明及相关支持性资料。

1.2建议企业申请药械组合产品属性界定时提交的资料

建议企业在申请药械组合产品属性界定时,提交以下资料(包括但不限于):

(1)产品描述:应当包括产品名称、组成及各组件(分)的用途、产品示意图等。

(2)拟采用的使用说明书及标签:至少包括产品的使用方法和条件、包装方式、预期用途或适用范围、注意事项、禁忌症、(累积)使用时限等信息。

(3)产品技术报告:包括产品立题依据、研发资料和相关研究或测试结果等。

(4)药械组合产品中药品的名称、供应商、上市证明、剂量、给药途径及与器械的组合方式等。

(5)产品的作用机制、主要作用方式及依据;详细论证以器械为主还是以药品为主,并提供详细支持和验证性资料。

(6)境外产品应当提交该产品在出口国(地区)和已上市国(地区)的监管类型和类别。

(7)样品。

(8)其他相关资料。

1.3药械组合产品的产品属性界定程序和申报流程

1.3.1药械组合产品的产品属性界定程序

国家食品药品监督管理总局受理中心收到申请人关于药械组合产品界定的申请后,发函和产品属性界定申请资料至药品化妆品注册管理司、医疗器械注册管理司、药品审评中心、医疗器械技术审评中心征求对该产品的属性界定意见。当各部门对产品的属性界定意见不一致时,由国家食品药品监督管理总局受理中心召集药品化妆品注册管理司、医疗器械注册管理司、药品审评中心、医疗器械技术审评中心召开药械组合产品属性界定会。界定该产品是否属于药械组合产品,若属于药械组合产品则进一步界定是属于药品作用为主还是医疗器械作用为主的药械组合产品。最终的产品属性界定结果,由国家食品药品监督管理总局受理中心以书面通知形式告知申请人。

1.3.2药械组合产品的申报流程

申请人根据产品属性审定意见,向国家食品药品监督管理总局申报药品或医疗器械注册申请,并在申请表中注明“药械组合产品”。对于以药品作用为主的药械组合产品,后续按药品进行申报受理,最终取得药品注册证;对于以医疗器械作用为主的药械组合产品(又称“含药医疗器械”),后续按医疗器械进行申报受理,最终取得医疗器械注册证。

国家食品药品监督管理总局药品审评中心与医疗器械技术审评中心建立协调机制。按照药品申报注册的药械组合产品由药品审评中心牵头进行审评,需要联合审评的,注册申报资料中医疗器械部分转交医疗器械技术审评中心同步进行审评;按照医疗器械注册申报的药械组合产品由医疗器械技术审评中心牵头进行审评。需要联合审评的,注册申报资料中药品部分转交药品审评中心同步进行审评。双方分别完成审评工作,并出具审评结论,由牵头单位进行汇总并做出总体评价,出具审评结论后转入国家食品药品监督管理总局相应业务司进行行政审批。

首次进口的药械组合产品,未获出口国(地区)批准上市的,以及药械组合产品中所含药品未获我国注册或未获生产国(地区)批准上市的,均不予受理。

2.我国目前含药医疗器械的主要类型

根据药品/生物制品在药械组合产品中的负载形式和药械组合产品的加工工艺等不同,涉及产品的类型形式复杂多样。我中心承担了进口二类、三类医疗器械和国产三类医疗器械的技术审评工作,结合近年来含药医疗器械的申报情况,归纳了我国目前含药医疗器械的主要类型:

2.1药品或生物制品作为器械的涂层

如含抗菌涂层或抗凝涂层的体外循环管路、静脉导管、输液/血管路、导尿管路等,药物涂层的球囊,药物涂层支架,药物涂层补片,激素涂层的植入式心脏电极导线,生物制品涂层的血糖监测系统传感器,药物涂层医用手套等。

2.2药品或生物制品作为器械的材料组成成分

如抗菌物质浸渍的体外循环管路、静脉导管、输液/血管路等。含抗生素的脑脊液分/引流管路,含药的骨水泥。含药品或生物制品的骨科和口腔科充填材料,含抗菌物质和止血药品/生物制品的敷料,含麻醉剂的胃镜/肠镜润滑剂、面部注射填充材料、宫颈扩张棒等。含药的胆囊覆膜支架,含药的节育环,含药的宫颈炎治疗托,含药/生物制品的止血材料、含药医用缝合线、含药避孕产品等。

2.3其他

如含生理盐水的预冲式冲管注射器,含抗凝剂、血液保存液的血袋等。

3.药械组合产品中器械部分的申报资料基本要求

我中心结合药械组合产品的技术审评情况,总结了药械组合产品中器械部分的申报资料基本要求。药械组合产品中器械部分除应符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)等相关规定外,还应提交以下资料(包括但不限于):

3.1产品技术要求

产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法。其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及质量控制相关的其他指标,药械组合产品中器械还应考虑其配合药品部分使用时所需具备的特殊性能要求。

3.2产品技术资料

在药械组合产品的技术资料部分,建议提交以下资料(包括但不限于):

(1)药械组合产品中器械部分的描述,建议明确以下信息:包括器械名称、性能结构组成、示意图、预期功能、与药物的组合方式等。

(2)与药物组合后,对器械部分的预期用途、安全有效性、稳定性等的影响或改变;该类产品含药及不含药的疗效对比报告。

(3)生产工艺:生产者应根据药物及器械的理化特性和药物与器械的相互作用,制定合理的生产工艺、有效的质量控制措施及控制指标。

(4)原材料及终产品的质控要求。

(5)其他相关资料。

3.3药品部分与器械部分的相互作用

建议申请人针对药械组合产品中药品部分与器械部分之间的潜在相互作用,考虑以下问题并提交相关技术资料(包括但不限于):

(1)药品部分与器械部分组合方式的合理性。

(2)药品部分与器械部分形成药械组合产品时,与其单独批准时的适应证、适用人群等相比是否发生改变。对于药品部分,还应当考虑其配方、灭菌、病毒灭活、输送方法、给药途径、释放量和释放型式、药效、活性、体内过程及代谢产物等是否发生变化及带来的影响;对于器械部分,还应当考虑其配合药品部分使用时所需具备的特殊性能要求。

(3)药品含量确定的依据,与单独使用时相比其给药剂量、安全阈值、局部和系统毒性等是否发生变化;器械对药品的粘附/吸收是否会影响实际给药剂量。

(4)当用器械作为载体负载、储存、输送药品时,或药品作为器械涂层或加入到器械的原材料中时,药品部分的稳定性、活性等是否发生变化;终产品的贮存、运输等方面是否有特殊要求。

(5)器械原材料的可沥滤物/浸提物、器械的无活性降解物或生产过程残留物是否影响药品部分,最终是否影响终产品的安全性;在药械组合产品使用过程中,器械的作用(特别是与有能量激发的器械一起使用时)是否会改变药品部分的性能特征。

(6)药品部分对器械部分可能产生的影响。

4.结语

从国际和国内情况来看,药械组合产品的发展很快,产品日益增多。由于药械结合产品的多样性和复杂性,监管部门和技术审评部门对于该类产品的监管理念和技术审评要求也在不断完善中。

参考文献

[1]国家食品药品监督管理总局.《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》[EB/OL].2009-11-12.http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/43215.html

篇4：申报高新技术产品范本

黑沿子毛蚶产于唐山市丰南区黑沿子镇沿海，不仅壳顶黄褐色，易于与其他毛蚶区别，而且口感好、不牙碜、味道鲜美、营养丰富。其中呈味性氨基酸含量最高，谷氨酸含量高达1.87 g/100g。通过与其他产区毛蚶比较，黑沿子毛蚶具有蛋白质、脂肪、多种呈味性氨基酸含量高，高钾低钠的显著特点。独特的自然生态环境、特定生产方式，使黑沿子毛蚶独具特色，久负盛名。

唐山市丰南区水产服务中心建立了完备的毛蚶生产技术规程与产品质量技术规范，从毛蚶工厂化育苗、苗种中间培育、毛蚶苗种投放、饲料管理、养殖管理、捕捞、病害防治、标志使用规定等方面，对黑沿子毛蚶的生产经营等行为进行规范。

按照有关规定，黑沿子毛蚶在经过专家评审后，要经过一个月的公示，才能正式成为农产品地理标志产品。其成功申报农产品地理标志产品，对推动地域特色优势产业发展，转变渔业发展方式，加快优势渔业区域布局，促进渔业区域经济发展，帮助渔业增效和渔民增收具有十分重要的意义。

（申红旗河北省水产技术推广站050011）

篇5：申报高新技术产品范本

根据安徽省政府办公厅《关于公布省有关部门和机构行政审批项目清理结果的通知

安徽省高新技术产品认定办法

第一条为贯彻落实安徽省人民政府《关于进一步扶持高新技术产业发展的若干规定》（皖政［1999］48号），根据国家科学技术部有关规定，结合我省实际，制定本办法。

第二条 安徽省科技行政管理部门（以下简称省科技行政管理部门）是安徽省人民政府管理全省各地高新技术产品认定工作的主管机关，并负责本办法的实施和监督工作。

第三条 根据世界科学技术发展趋势和我国的科技、经济、社会发展战略，国家科学技术部划定高新技术范围如下：(一)电子与信息技术；(二)生物工程和新医药技术；(三)新材料及应用技术；(四)先进制造技术；(五)航空航天技术；(六)现代农业技术；(七)新能源与高效节能技术；(八)环境保护新技术；(九)海洋工程技术；(十)核应用技术；

(十一)其它在传统产业改造中应用的新工艺、新技术。国家科学技术部根据以上高新技术范围制定颁布高新技术产品目录，并根据世界高新技术的发展对高新技术范围和高新技术产品目录适时进行补充和修订。

第四条 高新技术产品认定的条件：

(一)技术属于本办法第三条规定的范围，且达到国内先进水平以上；产品属于国家科学技术部颁布的《高新技术产品目录》的范围。(二)知识产权明晰，符合国家和省有关法律、法规或政策规定。(三)实行单独核算。

(四)符合国际标准或国家标准。没有国际标准或国家标准的，其企业标准须在质量技术监督机构备案。(五)质量稳定可靠。

(六)市场前景广阔，经济效益良好，年销售收入100万元以上。国家和省火炬计划项目通过验收的，其项目产品视同高新技术产品。

第五条 申请认定高新技术产品，由研究、开发、生产该产品的单位（包括各类企业、高等院校、科研机构，以下简称申请人）向其所在地的市（设区市，以下同）科技行政管理部门提出申请，其中国家及省高新技术产业开发区内的单位向高新区管委会提出申请，填写《高新技术产品认定申报书》，并报送以下材料：

1、申请报告；

2、申请人的《企业法人营业执照》或《事业法人登记证书》（副本复印件）；

3、反映该产品技术水平和知识产权的材料（产品或技术鉴定证书，法定检测机构的检测报告，用户的评测报告等。申请人拥有自主知识产权的，须提供专利证书、计算机软件著作权登记证书、新药证书、注册商标等；技术来源于其它单位或个人的，须提供技术合同和相关材料）；

4、产品标准；

5、企业上一年度和近期的财务报表，包括资产负债表、损益表、主营业务收支明细表和应上交、应弥补款项表（须经当地主管税务局审核盖章）；

6、其它有关文件、证明。

《高新技术产品认定申报书》申请报告等材料一式1份。第六条市属企业、县属企业及民营企业申请认定高新技术产品，由各市科技局组织专家评审，经市科技局审核后，报省科技行政管理部门批准；

中央驻皖企业、省属企业及其控股企业、外商投资企业申请认定高新技术产品，由省科技行政管理部门会同有关部门组织专家评审； 国家及省高新技术产业开发区内企业申请认定高新技术产品，由高新区管委会组织专家评审，经高新区管委会审核后，报省科技行政管理部门批准。省科技行政管理部门将拟认定的产品名单上网公示15天，无异议的即批准认定，颁发《高新技术产品认定证书》，并公告。有异议的，由省科技行政管理部门组织核查。

第七条 高新技术产品期限一般为3年，产品生命周期较长的，经省科技行政管理部门批准可延长至4年。

第八条 经认定的高新技术产品享受国家和省政策规定的优惠待遇。《高新技术产品认定证书》作为研究、开发、生产该产品的单位享受有关优惠政策的重要依据。

第九条 各市科技行政管理部门可根据本办法，结合当地实际情况，制定市级高新技术产品认定办法。

第十条 本办法由省科技行政管理部门负责解释，自发布之日起施行。原《安徽省高新技术产品认定办法》同时废止。

申报安徽省高新技术产品的好处：

1、申报一项安徽省高新技术产品，目前合肥市政府有5万元的奖励政策。

（每家企业申报多项安徽省高新技术产品）

2、申报安徽省高新技术产品，体现企业科技成果转化能力，是以后各类科技项目申报的基础。

如申报国家高新技术企业时，可以作为附件材料加入，有加分作用。

3、申报安徽省高新技术产品并备案，拿到“安徽省高新技术产品证书”，是一项荣誉。

之后还可以申报合肥市科技进步奖及国家重点新产品。

安徽省新产品鉴定 申报条件

审批依据

（一）《国家高技术产业发展项目管理暂行办法》（国家发改委令第43号）第11条第（一）款，第31条；

（二）《安徽省工业企业技术进步条例》第27条；

（三）《新产品新技术鉴定验收管理办法》（国家经贸委令第3号）第4条；

（四）《安徽省企业开发新产品管理暂行办法》（安徽省政府第5号令）第5条；

（五）《关于进一步做好新产品新技术鉴定工作的通知》（皖经信科技〔2010〕48号）。

申报条件

（一）产品设计新颖、结构合理、性能先进适用、具备全新的功能或较原有技术有明显改进，具有很好的经济或社会效益，有应用、推广价值。

（二）技术资料齐全，数据真实准确。

（三）符合规定的鉴定申报程序。

（四）新产品新技术鉴定分试产（试用）和投产（使用）两类。无特殊规定的新产品新技术投产（使用）和试产（试用）鉴定一般合并进行。

（五）新产品鉴定需达到设计要求，符合国家标准、行业标准、企业标准或用户要求的技术经济指标；具备投产所必须工艺规程、操作规范、安全规程及工装检测和质量控制手段；符合标准化规定；产品质量合格、稳定，有较完善的质量体系；技术经济指标先进，用户反应良好；符合安全、节能、环保、卫生等有关规定。

材料目录

（一）鉴定大纲（包括鉴定目的、鉴定依据、鉴定主持单位、鉴定内容、鉴定形式、鉴定程序和鉴定资料等）；

（二）计划任务书（合同或协议书，或政府主管部门备案文件）；

（三）研制工作总结；

（四）标准化审查报告；

（五）产品技术条件或新技术应用的经济、技术指标；

（六）产品技术性能检测报告；

（七）新产品新技术填补国内或省内空白的查新，或其他证明；

（八）产品技术标准（国家标准、行业标准、企业标准等）或合同约定的标准；

（九）工装及工艺文件；

（十）产品质量分析及节能降耗报告；

（十一）经济及社会效益分析报告；

（十二）用户试用（使用）报告（二份以上）；

（十三）产品使用说明书；

（十四）由法定或权威检测单位出具的技术性能测试报告；

（十五）特殊产品需有安全、环保、卫生等部门出具的检测证明；（十六）其它需要说明的事项。

办理程序

（一）新产品新技术开发单位申请鉴定，应当向省经济和信息化委提出书面申请和送审技术资料，对具备鉴定条件的，省经济和信息化委在7个工作日内组织鉴定。

（二）新产品新技术鉴定一般采取会议方式。鉴定组织单位聘请有关方面的专家及主要用户组成鉴定委员会，以鉴定会形式对新产品新技术进行审查、评价，并作出结论。

（三）鉴定组织单位审核结论，颁发统一制定的《安徽省新产品新技术鉴定证书》（见附件2）。

（四）对通过省级鉴定的新产品，由项目承担单位填写《省级新产品确认申请表》（见附件3），报送省经济和信息化委审核、确认后颁发“安徽省新产品证书”。

办理时限：法定期限20个工作日，承诺期限7个工作日

省级新产品确认：

审批依据

（一）《安徽省工业企业技术进步条例》第27条；

（二）《安徽省企业开发新产品管理暂行办法》（安徽省政府第5号令）第5条；

（三）《关于进一步做好新产品新技术鉴定工作的通知》（皖经信科技〔2010〕48号）。

申报条件

通过省级新产品鉴定验收的新产品

材料目录

填写《省级新产品确认申请表》

办理程序

（一）新产品开发单位向所在市经信委申请，市经信委审核后报省经信委；

（二）省经济和信息化委审核、确认后，下达省级新产品确认计划，并颁发“安徽省新产品证书”。

申报安徽省新产品鉴定的好处：

1、申报一项安徽省新产品鉴定，目前合肥市政府有5万元的奖励政策。

（每家企业申报一年内原则上不能超过10项）

2、申报安徽省新产品鉴定，体现企业科技成果转化能力，是以后各类科技项目申报的基础。

如申报国家高新技术企业时，可以作为附件材料加入，有加分作用。

3、申报安徽省新产品鉴定并备案，拿到“安徽省新产品证书”，是一项荣誉。

篇6：高新技术产品申报材料清单及说明

一、申报材料清单

1、申请报告；

2、《高新技术产品认定申报书》

3、申请人的《企业法人营业执照》或《事业法人登记证书》（副本复印件）；

4、反映该产品技术水平和知识产权的材料（产品或技术鉴定证书，法定检测机构的检测报告，用户的评测报告等。申请人拥有自主知识产权的，须提供专利证书、计算机软件著作权登记证书、新药证书、注册商标等；技术来源于其它单位或个人的，须提供技术合同和相关材料）；

说明：国家和省火炬计划项目产品，可提供验收证书；国家及省级重点新产品计划项目产品，可提供新产品证书。科技成果鉴定和新产品鉴定、检测（验）报告原则要求在2年之内，重大技术装备类产品可放宽至3年；查新报告、用户意见原则要求在1年之内。涉及特殊行业许可的产品，须提交特殊行业许可证明材料；涉及环保的产品，须提交环保达标证明。

5、产品标准（最新企业标准、行业标准、国家标准、国家标准）；

6、企业上一年度和近期的财务报表，包括资产负债表、损益表、主营业务收支明细表和应上交、应弥补款项表（须经当地主管税务局审核盖章）；

7、其它有关文件、证明。

二、申报说明

1、申请报告抬头应为：安徽省科学技术厅；

2、产品标准为该产品目前执行的最新产品标准；

3、申报材料一式2份，申请报告、申报书、财务账证每份都需加盖企业公章（均为红章）；

4、若无应上交、应弥补款项表，需提供由主管税务局盖章的完税证明；

5、审核完成后，审核通过的产品需该企业进行网上申报备案，网上申报网址：安徽省高新技术产品申报系统（http://gxcp.ahtech.cn/Admin/Login.aspx）；