甘露消渴胶囊说明书及作用

甘露消渴胶囊说明书及作用（通用3篇）

篇1：甘露消渴胶囊说明书及作用

【商品名称】甘露消渴胶囊(广誉远国药)

【拼音全码】GanLuXiaoKeJiaoNang

【主要成份】熟地黄、地黄、枸杞子、地骨皮、山茱萸、玄参、人参、党参、黄芪、菟丝子、天花粉、当归、黄连、白术、桑螵蛸、天冬、麦冬、泽泻、茯苓。

【适应症/功能主治】滋阴补肾，健脾生津。用于非胰岛素依赖型糖尿病。

【规格型号】0.3g*50s

【用法用量】口服，一次4～5粒，一日3次，或遵医嘱。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】对甘露消渴胶囊任何成分过敏者禁用;当甘露消渴胶囊性状发生改变时禁用。

【注意事项】湿热证者禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。

【贮藏】密封，阴凉干燥保存。

【包装】0.3g*50s*1盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z14021413

【生产企业】山西广誉远国药有限公司

甘露消渴胶囊(广誉远国药)的功效与作用甘露消渴胶囊(广誉远国药)滋阴补肾，健脾生津。用于非胰岛素依赖型糖尿病。

篇2：甘露消渴胶囊说明书及作用

1 资料与方法

1.1 临床资料

常年性变应性鼻炎患者60例均为本院耳鼻咽喉科门诊患者,均符合中华医学会耳鼻咽喉科学分会1997年海口会议修订标准[2]。将60例患者随机分为实验组及对照组,实验组30例,男14例,女16例;年龄16~57岁,平均37.6岁;病程2~17年,平均8.3年。对照组30例,男17例,女13例;年龄16~60岁,平均38.5岁;病程2~18年,平均8.7年。两组患者的年龄、性别、病程方面差异均无统计学意义(P>0.05)。

1.2 治疗方法

对照组:给予抗组胺药氯雷他定(开瑞坦)10 mg口服,每日睡前1次;中成药辛芩颗粒口服,每次1包,1日3次;鼻腔局部用布地奈德喷鼻剂喷鼻,每日2次,每次2喷,1个月为1个疗程。实验组:在上述药物治疗的基础上给予多抗甘露聚糖肽胶囊(成都利尔药业有限公司生产)口服,1次10 mg,每日3次,1个月为1个疗程。两组患者1个月治疗结束进行临床疗效评价,治疗前及治疗后采集60例患者的静脉血标本进行免疫指标检测。

1.3 免疫指标检测

采集60例患者治疗前及治疗后的静脉血标本,使用Immage双光径蛋白分析仪(美国Beckman公司),采用速率散射比浊法,检测血清中Ig G、Ig A、Ig M水平;使用Immulite化学发光分析仪(美国DPC公司),采用酶免疫化学发光法,检测血清中总Ig E水平;采用美国BD公司FACSCal Ibur流式细胞仪检测血细胞CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平。以上检测均由我院检验科完成。

1.4 临床疗效判断

两组患者1个月治疗结束进行临床疗效评价,参照中华医学会耳鼻咽喉科学分会(2004,兰州)疗效评定标准[3],以(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100来计算;>66为显效;26~65为有效;≤25为无效。

1.5 统计学方法

数据使用SPSS 13.0统计软件处理。两组临床疗效比较采用χ2检验,组间均数比较采用单因素方差分析。

2 结果

2.1 临床疗效

两组临床疗效见表1。实验组有效率为96.66%,对照组为73.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。

与对照组比较,▲P<0.05

2.2 体液免疫学指标检测结果

两组治疗前、后体液免疫指标检测结果见表2。甘露聚糖肽胶囊治疗后血清Ig E水平明显降低,Ig G、Ig A水平明显升高,分别与治疗前及对照组的治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05),Ig M水平变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。

与同组治疗前比较,★P<0.05;与对照组治疗后比较,▲P<0.05

2.3 细胞免疫指标检测结果

细胞免疫学指标检测结果见表3。CD3、CD4及CD4/CD8水平明显升高,分别与治疗前及对照组的治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05),CD8水平变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。

与同组治疗前比较,★P<0.05;与对照组治疗后比较,▲P<0.05

3 讨论

变应性鼻炎是由Ig E介导的I型变态反应性疾病,特应性个体接触致敏原后由Ig E介导的介质释放,并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病[2]。变应性鼻炎患者鼻黏膜局部CD4+、T淋巴细胞主要向Th2分化,出现Th2与Th1比例失调。而Th2淋巴细胞释放Th2类细胞因子(主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10及IL-13等因子)主要介导体液免疫反应,特别是IL-4能够促进Ig E的产生,IL-5能引起嗜酸性粒细胞的汇聚和活化,促使变应性鼻炎发病。Th1淋巴细胞释放Th1类细胞因子,如IFN-γ抑制Th2活化而抑制Ig E产生,如果Th1细胞分泌IFN-γ不足可使Th2功能亢进,导致IL-4产生过多使Ig E大量产生。因此,调节机体免疫平衡,恢复Th1/Th2到正常水平,可能是治疗变应性鼻炎等疾病的又一途径。多抗甘露聚糖肽(又名多抗甲素)作为一种新型的免疫调节剂,具有广泛的免疫调节作用,临床应用广泛。研究表明多抗甘露聚糖肽能明显提高反复呼吸道感染儿童免疫功能,疗效明显,在治疗3个月后血清Ig G、Ig A含量和T细胞亚群CD3+、CD4+百分数及CD4+CD8+比值均升高[4]。另外也能对过度增强的免疫状态起抑制作用[5]。更特别的是,治疗小儿咳嗽变异性哮喘,服用6个月,随访2年,哮喘均得到控制,20例中仅2例复发[6]。哮喘与变应性鼻炎有相似的发病机制。Grossman提出“同一气道,同一疾病”的观点[7]。因此,本研究采用非特异性免疫治疗,以甘露聚糖肽联合其他临床常用药物治疗变应性鼻炎患者,观察其临床疗效及主要免疫功能指标调节作用。变应性鼻炎患者给予多抗甘露聚糖肽胶囊口服,每次10 mg,1日3次,治疗1个月后表明多抗甘露聚糖肽胶囊可提高机体免疫功能,其中治疗组Ig G、Ig A、CD3、CD4水平较治疗前及对照组均明显增高,而对照组治疗前、后各项免疫指标变化不明显;多抗甘露聚糖肽胶囊治疗后其临床疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组患者血清中Ig E水平治疗后与对照组比较明显降低。多抗甘露聚糖肽胶囊治疗常年性变应性鼻炎显示出一定的疗效优势,其机制可能是在调节及增强变应性鼻炎患者的细胞免疫及体液免疫功能的同时,可能还诱导了Th2亚群向Th1亚群转化。下一步笔者将观察多抗甘露聚糖肽胶囊对变应性鼻炎患者体内CD4+T、淋巴细胞Th1/Th2亚群平衡的影响,为其治疗变应性鼻炎提供更充分的理论依据。

因此,通过初步观察提示抗过敏药物联合应用多抗甘露聚糖肽胶囊在治疗变应性鼻炎方面,显示出一定的疗效优势,有临床应用价值。

摘要：目的:观察多抗甘露聚糖肽胶囊对常年性变应性鼻炎患者的免疫调节作用及临床近期疗效。方法:将60例常年性变应性鼻炎患者随机分为实验组和对照组,每组30例。实验组在与对照组相同治疗的基础上给予多抗甘露聚糖肽胶囊口服,每次10mg,1日3次,疗程为1个月。治疗结束后对临床疗效进行评价,并检测两组患者治疗前、后血清IgG、IgA、IgM、IgE水平,血单个核细胞CD3、CD4、CD8及CD4/CD8水平。结果:实验组有效率为96.66%,对照组为73.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05);甘露聚糖肽胶囊治疗后血清IgE水平明显降低,IgG、IgA、CD3、CD4及CD4/CD8水平明显升高,分别与治疗前及对照组的治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05),IgM、CD8水平变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多抗甘露聚糖肽胶囊可调节常年性变应性鼻炎患者的免疫功能,与抗过敏药物联合应用可提高其疗效,具有临床实用价值。

关键词：鼻炎,变应性,常年性,甘露聚糖肽胶囊,免疫调节

参考文献

[1]王允生,王晓燕.甘露聚糖肽(多抗甲素)的药理作用与临床应用[J].中国药师,2004,7(4):302-305.

[2]中华医学会耳鼻咽喉科学分会,中华耳鼻咽喉科杂志编辑委员会.变应性鼻炎诊断标准及疗效评定标准[J].中华耳鼻咽喉科杂志,1998,33(7):134-135.

[3]中华医学会耳鼻咽喉科学分会,中华耳鼻咽喉科杂志编辑委员会.变应性鼻炎的诊治原则和推荐方案(2004年,兰州)[J].中华耳鼻咽喉科杂志,2005,40(3):166-l67.

[4]张军,蒋平娟,甘京洲,等.多抗甲素片治疗儿童反复呼吸道感染40例[J].四川医学,2001,22(3):300-301.

[5]张文清,李秉琦,林梅,等.多抗甲素对口腔粘膜病治疗作用的探讨[J].现代口腔医学杂志,1989,3(2):71-72.

[6]高彪.多抗甲素治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例[J].医药导报,2001,20(6):372.

篇3：甘露醇的毒副作用及护理干预

【中图分类号】R473 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）05-0316-02

20%甘露醇在临床上应用非常广泛，因其不易透入组织，能迅速提高血浆渗透压，可把组织内.脑脊液或房水中过多的水吸至血液中而起脱水.降眼压.渗透性利尿，具有价廉.疗效好，临床上不可代替。该类药一般具备如下特点：1.静脉注射后不易通过毛细血管进入组织；2.易经肾小球滤过；3.不易被肾小管再吸收。但20%甘露醇作为一种高渗液体，在使用过程中出现多种不良反应，注射过快时可引起一过性头痛.眩晕.畏寒和视力模糊。因可增加循环血量而增加心脏负荷，故慢性心功能不全者禁用。另外，活动性颅内出血者禁用。

现将本科使用20%甘露醇治疗患者毒副作用的临床观察及护理干预分析如下：

1 临床资料

所使用20%甘露醇患者为轻.中.重型高血压脑出血等，发生于50～70岁，男性略多，冬舂季易发。

2 结果

所使用20%甘露醇病人中，出现电解质紊乱5例，肾功能损害2例，静脉炎20例，药物外渗现象13例

3 观察及护理干预

3.1 电解质紊乱 20%甘露醇静脉注射后，不易从毛细血管渗入组织，能迅速提高血浆渗透压，使组织间液向血浆转移而产生组织脱水作用，因其静脉快速滴注最易引起电解质紊乱，主要表现为精神差、一过性头痛、眩晕、胃寒、视力模糊、表情淡漠.嗜睡.不善言谈等。因此，在病人入院后立即监测电解质1次，以后隔日查1次，直到停止使用20%甘露醇。

3.2 肾损害 主要表现为腰痛.血尿.蛋白尿.少尿.无尿，甚至全身水肿致肾衰竭。因此，使用甘露醇的过程中要注意观察尿量的变化，尿量每日少于500毫升时慎用，静脉速度不易过快，滴速以10～15毫升/分钟为宜；用量不宜过大，一般为75～150g/d；尿有异常时行肾区热敷；应定期做有关肾功能的检查，计24小时出入量，如发生异常，及时纠正。为了预防肾衰发生，静滴本品前可注射血管扩张药654-2注射液或酚妥拉明注射液，以改善全身微循环，补充生理盐水，以阻止细胞外的na+进入细胞内，或在2次用药期间加一次速尿40毫克。联合使用扩张肾血管.改善肾血流量，增加肾小球滤过率，预防肾小管坏死。

3.3 静脉炎 使用20%甘露醇时需快速注入血液而达到脱水作用，对血管刺激性非常大，引起局部疼痛，使血管壁增厚，弹性消失，管腔闭塞，不充盈等现象。因此输注甘露醇时尽量减少同一静脉注射次数，使血管在使用后得到恢复，以提高血管的使用率；另用酒精湿敷预防静脉甘露醇所致静脉炎效果较好，并建议使用静脉留置针输注甘露醇，输注前用生理盐水5-10毫升冲管，输注后需静脉留置针封管时也要用生理盐水5-10毫升冲管。避免甘露醇与肝素钠混合。且用酒精纱布湿敷穿刺局部时，留置时间不超过6天，置管时间应经常观察穿刺部位的变化，一旦出现静脉炎，立即拔出套管，并给予硫酸镁冷湿敷，控制静脉炎的发展，采用恒温箱调至37度保温无结晶甘露醇点滴。

3.4 输液外渗 甘露醇作为一种高浓度液体，若在输入过程中不慎漏入组织，可引起局部皮肤发红，酸，麻，胀，痛等症状，沿注射部位静脉走向有烧灼感，随之疼痛部位出现肿胀，有时有水泡，水泡破溃后形成溃疡。所以静滴甘露醇时宜选择粗而直的血管，要有计划地选用静脉，穿刺技术过硬，固定针头要牢固；勤巡视病房；避免在同一部位多次或长时间输注甘露醇，因距穿刺部位1cm处多见血管周围炎症.纤维组织增生及血管内淤血现象，故每24～48h要更换注射部位，提高静脉穿刺一次性成功率；亦避免在同一根血管上反复穿刺，少应少于4次，而且2次穿刺点的距离应尽量可能远些，尽量选用前臂或较大的静脉穿刺，避免选用腕部掌侧.手（足）背等处，因这些部位有细小的肌腱韧带，一旦发生甘露醇外渗造成损伤难以处理，重者可致残。尽量不在下肢静脉进行穿刺，因下肢静脉瓣较多，血流缓慢，血运差（足背.内踝）易造成甘露醇滞留，损伤血管内皮。若发生外渗，即使有回血也应立即拔出针头，用干棉签按压5～10min，重新穿刺；对外渗组织用50%硫酸镁湿敷，禁止热敷，外渗早期可给酚妥拉明5～10mg溶于20ml生理盐水中局部侵润，注射越快越好；若疼痛较重，可用0.25%普鲁卡因4ml.地塞米松5mg.阿托品0.5mg局部封闭，并抬高患肢，或于24小时内同时附加冷敷处理，而后在皮肤部位用碘伏消毒，再用美宝湿润烧伤膏局部涂抹，涂抹药物的范围：超过损伤皮肤边缘3-5厘米，1-2天后完全愈合。

3.5 急性肺水肿 因甘露醇为高渗脱水剂，快速静脉点滴能迅速增加血浆渗透压，加重心脏前负荷使肺循环阻力迅速增加而诱发肺水肿。用药过程中护士要严密观察患者的心脏功能情况，当发现患者血氧饱和度在90%以下，听诊两肺有哮鸣音，湿啰音，心率明显增快，呼吸促，达30次/min，口唇，指（趾）端发绀伴有烦躁不安，咳粉红色泡沫痰，应立即报告医生，准备好抢救物品，配合应急处理，无一例发生不良后果。老年人及心功能差的患者在应用甘露醇的同时，最好用速尿或甘露醇交替使用，以减少部分容量，护理人员加强巡视及早发现病情变化及时处理。

3.6 便秘 部分病人在用甘露醇3～7天后出现便秘，都是以病人告之医务人员后作为处理的依据。因此，告之病人因静脉应用甘露醇会发生便秘的可能性，取得病人配合治疗，饮食上以清淡普食为主，保持充足饮食，适当增加粗纤维性食物饮食，忌食辛辣食物，禁烟酒，多饮水，少量多次，常规静脉应用甘露醇后第2天应用大黄苏打片4粒，3次/d，待停用甘露醇后停药。

4 总结