状态标识管理制度

状态标识管理制度（精选14篇）

篇1：状态标识管理制度

监视和测量装置 周期检定及状态标识管理办法 目的

为了确定监视和测量装置的状态标识，对计量器具及检测、试验设备的周期检定及状态进行控制，特制定本办法。2 范围

本办法适用于公司监视和测量装置（以下简称检测设备）的周期检定及状态标识的管理。3 职责

3.1 生产质量部为本办法的归口管理部门，并负责实施检测设备的周期检定、校验及状态标识。

3.2 生产质量部负责专用检具的设计并编制《自制专用量检具周期检定表》。3.3 生产质量部负责组织自制专用量检具的制造。4 管理内容

4.1 检测设备的周期检定

4.1.1 公司计量管理员编制《检验、测量及试验设备周期检定计划》。

4.1.2 计量管理员按期将到期的检测设备，送（报）外协单位进行检定；并与检定人员办理交接手续（在周期检定通知单上签名确认）。

4.1.3 检定合格后对受检的检测器具及设备应具备合格标识。

4.1.4 因人为原因造成检测设备失准、不能修复、设备及备件损坏或遗失等情况，由使用部门责任人到生产质量部╱设备部按相关制度对前述情况进行处理。4.2 专用检具的控制

4.2.1 生产质量部设计人员负责设计专用检具。生产质量部负责组织实施制造。4.2.2 生产质量部编制《自制专用量检具周期检定表》，生产质量部审定后实施。4.2.3 自制专用检具应列入检测设备管理范围，由计量员按产品型号分类，建立《专用量检具管理台帐》。

4.2.4 计量员根据《自制专用量检具周期检定表》,将自制专用检具的周期检定纳入《检验、测量及试验设备周期检定计划》。自检或委外检验。

a）经检定合格的，开具合格标识入库或投入使用；

b）经检定、验收不合格的，填写《检测报告单》交生产质量部设计人员进行评审。经评审后能返工的由制造部门进行返工（返修）。返工后应重新进行检定。不能返工或返工后仍未合格的，经生产质量部长批准，作报废处理。4.3 检测设备的状态标识管理

１

4.3.1 状态标识的设计

状态标识设计和选用由生产质量部计量人员负责。检定合格证、检定证书自行进行设计；状态标识采用国家质量技术监督部门推荐使用的彩色计量标志（不干胶标贴）。4.3.2 状态标识的种类分为检定合格证(纸质)、检定证书(纸质)、合格证(不干胶标贴)、准用证(不干胶标贴)、封存(不干胶标贴)、禁用(不干胶标贴)、报废(不干胶标贴)。4.3.3 状态标识的使用 4.3.3.1 使用规则

a)“检定合格证(纸质)”用于经检定合格的长度计量器具、专用计量器具； b)“检定证书(纸质)”用于经检定合格的量块；

c)“准用证”用于无国家、行业有效检定规程的，经自行校准合格的检测设备； d)“封存”用于在一定时期内不使用的合格的检测设备；

e)“禁用”用于禁止使用的检测设备(包括经检定、校验不合格，在使用过程中出现异常，对检测数据存有疑问，以及发现其性能失准等情况)f)；“报废”用于已经报废转入废品库管理的检测设备。4.3.3.2 使用方法

a)各类状态标识均应置于检测设备的明显位置，便于识别；

b)计量检定人员填写状态标识必须正确，清晰，易于辨认其计量性能的状况； c)状态标识中的“检定人员”、“批准人员”等项目均必须填写全名；

d)在为检测设备更换有效的状态标识之前，应收回并销毁原过期的标识，防止过期标识在生产现场出现；

e)检定合格证、检定证书(纸质)均应由计量室负责人审核后加盖“计量检定专用章”，方为有效。4.3.4 状态标识的管理

a)检测设备均应具有唯一的有效标识；

b)操作者应保护检测设备的状态标识，保证其能正确识别；在使用该检测设备之前需检查状态标识是否符合使用的要求；

c)任何人员均禁止使用没有合格标识的检测设备进行产品检验和试验； d)无计量检定资格的人员不能出具状态标识；

e)检测设备的状态标识发生遗失、损坏等情况，由计量员确认后补发。

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篇2：状态标识管理制度

1．目的

确保只有通过检验且经过检验合格的产品才能留到下工序，防止不同检验状态的产品混淆及不使用不合格品。2．适用范围

适用于公司设备、材料、半成品、成品的全过程工序的检验和试验状态的标识。

3、职责

3.1、技术科负责确定产品及重要零部件状态标识的内容和方法； 3.2、生产科负责对原材料和零部件及成品的标识； 3.3、质检科负责对零部件及成品状态进行标识。4工作程序

4.1检验和试验状态的分类

按标准的规定分为四类：待检验、已检合格、已检不合格、已检 待处理。

4.2检验和试验状态区域

公司在指定的区域设置检验区和试验区，并摆放区域标识牌。4.2.1检验区域的分类 a)待检区 b)已检合格区 c)已检不合格区 d)已检待处理区 e)废品区 4.2.2试验区域的分类 a)待试验区 b)已试验区 c)已试验待处理区 4.3检验和试验状态标识方法

检验和试验状态标识形式可应用标记、标牌(签)、色标、钢印、合格证、检验记录等形式表示。4.4进货检验和试验

4.4.1 采购的原材料，必须是来自本公司认可的合格供方。

4.4.2对生产购进物资，仓库保管员核对送货单，确认物料名称、规格、数量等无误、包装无损，材料证明书齐全后，置于待验区。

4.4.3 检验员按照编制好的进货检验规范对物资进行全数或抽样检验。检验完毕，检验员在“进货检验记录”上记录详细内容并签字。

a)检验结果合格，检验员在合格品上放上标签，仓库办理合格品入库手续。b)检验结果不合格，按《不合格品控制程序》进行处理。检验员在不合格品上贴或挂上标签，条件允许，将其放在隔离区域。

4.4.4 在没有作出检验结果以前，库房应保持货物原样，不准动用。4.5首件检验和试验

4.5.1 由技术科制订质量计划和过程检验规范，明确检验要求，操作工人和检验员必须按质量计划和规范进行检验。

4.5.2 在零件加工过程中，需对每批的第一个零件进行首检。操作者首先进行自检，合格后还必须由检验员做首件检验，在未经首件检验认可的情况下，操作者不得继续加工其余的零件。

4.5.3 零件经首件检验合格后由检验员在首件上作首件检验标识，随即通知操作者继续加工。

4.5.4 如首件检验不合格，检验员应向操作者指出首件不合格部位，并提出改进加工的方法。由操作者返工或重新加工首件，直至检验合格，才可加工其余零件。4.5.5对首件不合格而又不能返工、返修的不合格品，由检验员在不合格部位上作好标记，并进行隔离存放。4.6过程、完工检验和试验

检验员按规范要求进行或做100%检验和试验,加工零件填写“工序流转卡”和“检验记录”，生产科将零部件放置在规定的区域。4.7 外协加工件检验

对外协加工的零件，材料如由供方采购，应随零件提供材料证明书，如是重要零件，供方还需提供相应的过程检验记录，质检科按相应规范的要求进行检验，填写“进货检验记录”，生产科将零部件放置在规定的区域。4.8 最终检验和试验

4.8.1 由技术科制订质量计划或检验和试验规范，检验员应按计划或规范进行检验和试验。检验结束，记录在“最终检验记录”上。

4.8.2进行最终产品检验时,检验员应验明该产品所有进货检验和过程检验均已合格，否则不能进行最终检验。

4.8.3最终的检验和试验应由从事或监督材料或产品制造以外的人员来完成或控制。

4.8.4 经检验后的合格品按《标识和可追溯性控制程序》做好标记，将成品送至成品库。不合格品做好不合格标识，并隔离存放，按《不合格品控制程序》处理，检验员对检验后的产品状态进行标识，生产科负责将检验后的产品放置在规定的区域内。

4.8.5 产品发出前,终检检验员填写“产品合格证”并签字,产品方可出公司。4.8.6所有检验和试验均已合格，且有关数据和文件齐全，并得到质检科科长认可，产品才能发出。4.9检验和试验记录

4.9.1检验和试验记录中应清楚地说明产品是否已按规定要求通过了检验和试验，记录应表明负责合格品放行的授权责任者。对不合格品执行《不合格品控制程序》。

4.9.2 检验和试验记录由质检科保存。4.10．检验和试验状态标识的保护

篇3：谈产品技术状态标识

1 技术状态标识的概念

产品的技术状态标识活动通常包括: (1) 确定产品应具有的技术状态项; (2) 确定产品在不同阶段所需编制的技术状态文件; (3) 规定产品所有技术状态项的标识方法;4) 规定产品所有技术状态文件的标识方法; (5) 建立产品的技术状态基线; (6) 发放经过正式审签、批准的技术状态文档, 并保存这些文档原件。

2 确定产品的技术状态项

技术状态项应选择其功能性能和物理性能能够被单独管理, 并且有助于达到产品的最终使用功能的产品单元。被选定的技术状态项应在承制方与订购方签订的合同中给予规定。

例如机载产品:由于只要控制了产品外场可更换单元 (LRU) 、外场可加载维护的机载软件的技术状态, 就能控制整个飞机的功能性能和物理性能。因此, 通常在机载产品合同中规定产品技术状态项为其本身和产品的外场可更换单元、外场可以加载维护的机载软件。

3 确定产品需编制的技术状态文件

通常产品不同阶段所需编制的技术状态文件见表1。

4 技术状态项标识方法

4.1产品技术状态项标识形式通常为铭牌、标识号和二维码标识等。

4.2 采用铭牌标识时铭牌中应含有产品型号、序列号 (或批次号) 、设计文件编号等信息。

4.3 采用标识号标识时, 其标识号应隐含有产品型号、序列号 (或批次号) 、设计文件编号等信息, 并保证其标识的唯一性。

4.4 采用二维码标识时其二维码必须为用规定的软件生成的二维码。

5 技术文件标识方法

5.1 产品技术状态文件标识内容视文件类型不同而有所不同。如技术报告标识内容一般有文件名称、阶段标记、版本标识、密级标识等;图样标识内容有图样名称、产品型号、设计文件编号 (图号) 等信息。

5.2 产品技术状态文件也可用标识号进行标识, 但其标识号应含有产品型号、阶段标记、文档版次等。

6 确立产品技术状态基线

通常应建立产品的功能基线、产品的分配基线和产品的产品基线。作为承制方为了加强过程控制, 降低研制风险也可增设两种内部基线:设计基线和制造基线。

功能基线通过批准项目“系统规范”确立。一般为研制总要求和系统规范。

分配基线通过批准项目“研制规范”确立。一般为研制规范、各种大纲、软件需求规格说明等。

设计基线通过批准用于生产制造的详细设计技术文件确立。一般为全套设计文件, 如产品图样等。

制造基线通过承制方内部批准的生产制造类工艺文件确立。一般为全套工艺文件, 如工艺卡片等。

产品基线通过批准产品规范、工艺规范、材料规范及相关产品定义文件确立。一般为产品规范、工艺规范、材料规范等。

7 对正式审签、批准的技术状态文档发放并保持

为了保证产品所具有的功能特性、物理特性和所对应的产品的需求、技术状态文件等保持一致, 承制单位应做好以下工作:

(1) 根据所研产品的特点和本单位研制生产的实际情况制定管理规程, 对技术状态文件的归档、发放、借阅、保管等进行控制;

(2) 对技术状态文件的发放信息做好记录, 并且做好记录的保存工作;

(3) 对建立了技术状态基线的产品, 应做好技术状态文件原件的控制和保持工作。

8 结语

标识产品的技术状态是技术状态管理活动的基础。随着产品研制的复杂化、多元化和系列化要求的日益提高, 技术状态标识活动将越发显得重要。同时, 技术状态标识工作又是一项系统工程, 需要我们在思想上对其有足够的认识。

参考文献

[1]GJB 3206A~2010《技术状态管理》中国人民解放军总装备部.

[2]GJB 6387~2008《武器装备研制项目专用规范编写规定》中国人民解放军总装备部.

[3]HB/Z 2002~2011《航空产品技术状态 (构型) 管理要求》国家国防科技工业局.

[4]郭晓军用飞机使用技术状态标识与控制研究[J].航空维修与工程2013 (6) .

[5]席鹏等浅析机载电子产品设计开发过程中的质量工作[J].航空标准化与质量2015 (3) .

篇4：状态标识管理制度

生产日期和保质期不准伪造。食品标签应当标注食品名称、产地、生产者的名称和地址等内容，这些内容禁止伪造或虚假标注。

食品标签不准吹嘘药用功能。有7类内容不得出现在食品标识中，如明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的，非保健食品明示或暗示具有保健作用的，以欺骗或者误导的方式描述或介绍食品的，附加的产品说明无法证实其依据的，使用国旗、国徽或者人民币等进行标注的等。

“营养”、“强化”不准随便标。食品在其名称或说明中标注“营养”、“强化”字样的，应标注该食品的营养素和热量，并符合国家标准规定的定量标示。

食品中有防腐剂的不准不标注。在食品中直接使用甜味剂、防腐剂、着色剂的，应当在配料清单食品添加剂项下标注具体名称；使用其他食品添加剂的，可以标注具体名称、种类或者代码。

篇5：各种标识管理制度

根据等级医院评审要求，为提高护理质量，保证患者安全特制定本规定。

主要目的：①提高医务人员对患者身份识别的准确性；②提醒临床各科护理人员在执行医嘱和护理操作的过程中，认真查对，有效的防止医疗过失，消除安全隐患。

1、腕带标识：凡对昏迷、神志不清、老年人、7岁以下儿童、特殊情况（智力问题、脑萎缩等）、手术病人、告病危及重症监护的患者佩戴腕带标示。

2、过敏标识：药物过敏的病人要有三种过敏标识分别警示医务人员注意：①床头或床尾挂有红色过敏标识（长方形）；②病历夹封面贴有过敏标识（方形）并写明过敏药物；③“三测单”上用红色笔写明过敏药物。

3、各种管道标识：病人有两种以上导管时，分别在管道的适当位置贴上管道标识。

各种输液标识：动脉管道为红色标识；静脉管道为兰色标识。

各种引流管标识：胃管为咖啡色标识；导尿管为紫红色标识；引流管道为黄色标识。

篇6：材料标识管理制度

为了加强原材料管理，防止原材料的非预期使用，需对原材料的标识重点管理。尤其是对露天放置的钢材等重要原材料，标识配置是非常重要的。

1、钢材验收入库后，由保管员对照《采购计划》及《材质证明书》写好标识牌定置在钢材一侧。

2、标识内容包括：材质、规格、炉批号、任务号（工程代号）、检验状态等，标识必须清晰且具有唯一性。

3、辅助标识：

用色标区分材质作为辅助标识，在钢材规定位置用不同颜色涂以色标，如：Q235用红色,Q345用白色等。颜色及色标位置按《钢材材质色标规定》执行。

4、保管员及时整理、检查，保证原材料区标识牌的整齐性、统一性、可辨认性。

5、材料从原材料库领出时，在保管员的监督下，由领用人将标识移植到钢材上，同时也作为操作工按图纸核查材料标记的依据。6、7、8、9、材料切割下料前，也必须进行标识移植方可下料。

保管员发料时，应认真核查《领料单》与材料标识是否一致。标识不清的原材料在标识未得到确认前不得使用。

篇7：医院标识管理制度

1．医院要设立醒目、明晰的诊疗区域指示标识(包括夜标识)和路标，并责成专人负责管理。

2．所用标识要规范统一，美观大方。通用标识应当按国家惯例进行绘制，卫生系统通用标识按卫生部统一规定制作。

3．医院内部标识设立部位，要根据医院环境，统一规划，不准随意乱设。

4．所有标识的色彩、图形、比例、字体均应当严格按医院提供版图制作，以示严肃；字体应当统一规范，不用繁体字。

5．院内已经陈旧的标识，应当及时修整更换，已经过时的标识应当及时清除。

6．所有标识的语言文字应当符合国家语言文字规范的规定要求。

7．工作人员佩戴的胸牌，至少应当有姓名、职称、所在科室等项目，进修、实习人员与本院工作人员应当有区别。

篇8：家畜标识佩戴管理规范

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。

本标准由吉林省畜牧业管理局提出并归口。

本标准起草单位:吉林省动物疫病预防控制中心。

本标准主要起草人:孙亮、张金玉、付殿国、孙考仲、阮书祥、杨静、于钦磊、许尧、高彦学、辛锐、邱艳梅。

1 范围

本标准规定了家畜标识的佩戴原则、要求和标识管理。

本标准适用于家畜标识佩戴管理。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件, 仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本 (包括所有的修改单) 适用于本文件。

NY/T 938动物防疫耳标规范

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1 家畜livestock

人工饲养的猪、牛、羊。

3.2 耳标ear tag

佩戴在家畜耳部承载信息的标识物。

3.3 标识identification tag

农业部批准使用的耳标及其他承载家畜信息的标识物。

3.4 耳标钳ear tag pincers

固定耳标的专用工具。

4 佩戴原则

4.1 唯一性

所有标识实行一畜一标, 为二维码动物标识, 编码具有唯一性, 由动物编号+区划编码+标识顺序号组成。

4.2 终身性

佩戴标识终身有效。

5 佩戴要求

5.1 时间

种用家畜出生3天内、商品用家畜30天内佩戴完成。

5.2 位置

佩戴位于左耳中部, 掉标需要补标的在右耳中部。

5.3 方法

将主标识和辅标识分别置入耳标钳内, 穿透家畜耳部扣紧固定。主标位于家畜耳部外侧, 辅标位于内侧。掉标及时补标。

6 标识管理

6.1 标识申领

养殖场 (户) 应按规定及时申领标识。

6.2 信息采集与录入

养殖场 (户) 和相关管理部门按各自职责准确录入信息。

6.3 信息传输

所有标识信息利用移动智能识读器存入IC卡, 通过网络及时上传到中央数据库。

6.4 回收与销毁

牲畜进入屠宰环节时, 对其标识进行及时回收、保存6个月后集中销毁, 并做好记录。

6.5 记录

篇9：状态标识管理制度

这项工程，可能会在近期有一个新的进展。据业内一位知情人士透露，国家层面的“优质乳工程”将在今年7月的D20峰会上有一个新的进展，此举将会极大地推进目前国内乳业的发展现状。届时，在农业部部长的见证下，国家奶业创新团队会与国内一家大型乳企签订合作，推进优质乳工程。资料显示，奶业的“D20峰会”是由政府搭台，企业唱戏的会议，行业前20的企业都将会参与。

缺失的标准

在超市里，什么牛奶才算是优质牛奶？在很多消费者心中，或许大多会将进口奶作为代表。

“国内也有好牛奶，只是没有标准。”王加启认为，目前，什么算优质牛奶没有任何标准，完全靠广告，“乳品加工企业把大量的资金用在广告，不重视奶牛养殖、原料奶质量、加工工艺的过程控制，所以质量安全水平不高，消费者也不知道牛奶所用的原料奶等级和加工的程度。”因此也导致了普遍认为国内乳品质量低的认知。

事实上，从2008年到2012年间，国内城镇平均每人全年鲜奶购买量已经从15.19KG下跌到了13.95KG，期间，我国奶类产量年增长率不到2%，出现了典型的“爬坡顶”现象。“但中国的奶品消费远远没有达到饱和。”王启加说。研究显示，2008年以来，我国乳制品进口的年增长率达到30%以上，干乳制品年进口量已经超过了100万吨，成为世界第一乳品进口国。

王加启认为，“优质乳工程”是解决国内奶业难题的关键，当中包括了创建优质乳标识制度，推动奶牛养殖技术升级以及全面实施乳制品加工工艺标准化监管三个方面。以标识制度为例，通过对明确表示加工后乳制品的质量等级，给消费者明确的选择。

事实上，对乳品进行等级划分，美国早有实施，其在1924年就颁布了“优质乳条例”，使得美国的优质乳（Grade A）的比例达到了98%以上，由牛奶引起的食源性疾病从1938年的25%，降低到目前的小于1%。台湾也实施了类似的标识，比如给生产企业发布鲜奶标章，就鲜奶品质、经营效益、饲养管理等进行评级，然后颁布1-5朵梅花奖，以对鲜奶进行等级划分。

根据我国生乳国标的规定，菌落数规定在200万个/毫升以下，蛋白质含量为2.8克/100克以上，这组数据对比优质奶仍有很大差距，甚至低于很多地方的水平，台湾乳业协会秘书长方清泉甚至坦言，“在台湾，菌落数高于50万个/毫升的生乳是没有人收的，低于20万个/毫升的生乳则能够加价。”

王加启建议，未来特优级的原料奶，通过等级划分，菌落总数可以在10万个/毫升以下，蛋白质达到3.1%。

抱团“对抗”进口奶

论坛举办的同日，国内十数家乳企，包括新希望、现代牧业、福建长富等也抱团倡议，要求一起推动实施“优质乳工程”。据了解，这项工程也即将在D20峰会上有进一步的实施，包括标识在内的制度也在推进当中。

这种抱团倡议的背后，与进口奶的涌入，让国内乳企已经立于危墙之下有着关系。

南京农业大学食品科技学院兼职教授曾寿瀛认为，如果未来3-5年是转折期，那么原料奶的标准将至关重要，“目前实行的标准太低，不但会危害中国乳业的发展，还给进口奶的进入放低了门槛。我认为实施‘优质乳工程’是有用的。”

现在，进口奶已经来势汹汹。有数据显示，2014年1月至9月，全国乳制品进口量共计149.86万吨，同比增长36.5%。其中液态奶累计进口量同比增长70.8%，大包装奶粉（原料）同比增长50%，婴幼儿配方奶粉同比超过100%。消费者市场研究机构凯度的数据显示，2014年年度消费品整体销额增长继续放缓，食品类的增速下滑尤为明显，但进口牛奶仍保持高速增长，在常温液奶电商渠道，进口奶占据了2/3的比重。

而且，由于国内外原料奶的价差大，进口奶的增长甚至被业内认为是近期“倒奶事件”的元凶，根据恒天然的报告，2014/15产奶季，预测收奶价格为4.4新西兰元/公斤（乳固体），刷出了8年来的新低。

乳业分析师宋亮表示，随着WTO开放，未来中国乳业肯定要走向国际化，未来国际化发展与国内奶牛养殖的矛盾要怎么解决，肯定要改变现有的乳品生产标准，让进口乳和国际乳品在行业内扮演不同的角色，从而规避奶牛养殖的矛盾。发展低温奶是规避这种矛盾较好的方法。

王加启坦言，构建起优质乳工程，对国内优质乳品是有好处的，因为这可以说明进口奶不一定优于国产奶的实施。他举例，比如乳制品的过热处理会导致糠氨酸等的产生，目前已有研究证实其对小鼠和大鼠有毒害作用，根据欧盟的标准，巴氏奶的糠氨酸要低于8mg/100g蛋白质，“我们检测过所有进口牛奶的糠氨酸，都是超标的，糠氨酸要到300mg/100g蛋白质以上，乳品的保质期才能在1年半以上。”

宋亮认为，未来可以通过标识糠氨酸的含量，划分牛奶的等级。

顾佳升认为，现在国内的乳品标准太泛，导致消费者很难判断哪些是优质奶，比如奶粉复原的乳制品，在国外，奶粉热杀菌也有分等级，低热、中热的可以做巴氏杀菌奶，中高热和高热的智能做冰淇淋、保持法灭菌奶，“但在我们国家，谁知道复原乳用的是什么奶粉，根本没人会关注。”他认为，因此消费者才一味相信进口奶。

篇10：产品标识管理制度

半成品贴“青绿色”《周转票》(附件5)

成品贴“白色”《现品票》(附件6)

物料员

状态标识

生产过程中不良品标识

工位不良品用红色箭头纸或红色标识粘贴不良处，并放置指定的容器

作业员

合格标识

检验合格品在现品票指定位置盖“PQC PASS”印章

IPQC

检验不合格

检验不合格品，在现品票右上角贴粉红色《不合格》票(附件1)或盖“PQC NG”章

IPQC

特采

在现品票右上角贴绿色《特采》票(附件2)

IPQC

报废

在现品票右上角贴红色《报废》票(附件3)

IPQC

隔离/封存

在现品票右上角贴黄色《隔离/封存》票(附件4)，再挂上《不良品管理传票》在不合格LOT上

IPQC

阶段

工序

标识类别

产品标识实施及可追溯性

标识责任人

出货检验

状态标识

待检验

将PQC检验合格产品放置于 “待检区”。

物料员

检验合格

检验合格品在现品票指定位置盖“OQC PASS”印章

OQC

检验不合格

检验不合格品，在现品票右上角贴粉红色《不合格》票(附件1)或盖“OQC NG”章，再挂上《不良品管理传票》在不合格LOT上

OQC

特采

在现品票右上角贴绿色《特采》票(附件2)

OQC

报废

在现品票右上角贴红色《报废》票(附件3)

OQC

隔离/封存

在现品票右上角贴黄色《隔离/封存》票(附件4)，再挂上《不良品管理传票》在不合格LOT上

OQC

客退品

篇11：安全标识管理制度（推荐）

为认真执行安全标识标准，加强标识的采购、应用、维护和管理，发挥安全标识的警示作用，特制定本制度。本制度适用于公司的生产、经营、生活、办公场所的安全标识的管理。

2、职责

2.1公司安全领导小组负责对安全标识的应用情况进行监督、检查。

2.2物业拓展部负责对安全标识的采购、发放、入库、使用及日常管理。

2.3物业拓展部经理负责提供安全标识使用的计划和日常管理。

3、工作要求

3.1物业拓展部应根据各项目需要，提出使用计划，经公司办公会议批准后进行采购。采购的安全标识必须符合国家标准《安全标识》要求。

3.2物业拓展部专职安全员应结合施工现场或不同生产、经营、生活、办公场所具体情况悬挂及粘贴标识。安全标识应按分部、分项（基础、主体、附属）绘制安全标识平面图。

3.3安全标识应设置在醒目和施工现场危险部位与安全警示相对应的地方，使施工人员及相关人员注意并了解其内容。遇有触电危险场所，应使用绝缘材料的标识牌。设置的位置包括：施工入口处、临时用电设施、脚手架、安全通道口、登高楼梯、电梯井口、孔洞口、基坑临边、危险化学品等。

3.4因施工需要或工程竣工后，安全标识须移动或拆除时，由物业拓展部专职安全员负责组织将安全标识移动，或回收后退交物业拓展部保管员统一保管。

3.5安全标识未经物业拓展部专职安全员允许，任何人不得随意移动或拆除。

3.6物业拓展部专职安全员应及时对变形、污损的安全标识进行整修和更换。

3.7物业拓展部专职安全员负责安全标识的使用、维修和管理。

物业拓展部

篇12：安全警示标识管理制度

(2)根据工程特点及施工不同阶段，有针对性的设置安全标志，安全标志牌应设置在醒目和施工现场危险部位与安全警示相对应的地方，使施工人员及相关人员注意并了解其内容。

(3)各施工阶段的安全标志并非始终不变，设专人管理，要分三个阶段设置，在工程施工地下阶段、地上阶段、装饰阶段分别设置，分别绘制安全标志布置图，当作业条件变化或损坏时，必须及时更换。

(4)安全标志必须按安全标志平面布置图设置。安全标志应结合施工现场情况，针对作业危险部位标挂，不可全部并排列挂流于形式。

(5)安全标志应经常保持清洁、完整，严禁任何人随意拆除，挪动或损坏。

(6)现场明确安全标志的增补、删减、变动、管理的责任人，以确保现场安全标志增补、删减、变动、管理的及时性、准确性、有效性。

篇13：各国转基因食品标识管理

有的国家是定量标识, 即食品中转基因阈值达到一定程度才需要标识, 转基因阈值是指允许食品中转基因成分意外混杂的最高限值, 多数国家是1%, 最低的是欧盟0.9%, 最高的是俄罗斯5%。对于允许上市的转基因产品, 像欧盟、俄罗斯等国家和地区, 只要转基因含量没有达到规定的阈值就可以不标识。

阴性标识, 即标示此产品不含转基因成分。在泰国不能标识绝无转基因食品或者不含转基因成分, 因为这样对消费者有误导会引起不正当竞争。

美国对转基因标识的管理

美国是最早、最大的转基因作物生产和出口国, 是最早开展转基因生物安全研究和立法国, 所以美国对转基因食品接受程度相对较高。转基因食品在美国主要由三个部门进行管理, 分别是美国食品和药品管理局 (FDA) 、环保局 (EPA) 、农业部 (USDA) , 转基因的标识管理在美国是FDA来负责, 目前美国对标识的规定是自愿标识, 和常规的食品同等对待。他们认为, 只有当转基因技术改变了与健康有关的特性, 如食品用途、营养价值等, 可能影响对食品安全特性或营养质量或可能导致过敏反应时, 制造商才需要通过特殊标签加以说明, 反之, 就可以不进行标识。另外他们也不推荐标注“无转基因成分”或“非基因修饰”。无转基因成分意味着0含量, 但证明起来比较难, 因为一般最低检测限为0.1%;“非基因修饰”的含义比较广, 目前所有的作物都是通过育种, 从理论上说基因都有改变, 因此对于不存在转基因原料的食品不能进行非转基因标识。

但此规定在美国有很大的争议。支持者认为这维护了消费者的知情权和选择权, 另外可以回避特定的食物禁忌, 比如, 有人不吃猪肉, 如果将猪的基因转入到了平时的食品中而没有标识, 这对有些人来说是不公平的;反对者认为, 如果标识了该产品为转基因食物就意味着转基因会危害人的健康, 但目前还没有发现转基因产品对人的健康有害, 只有存在营养成分改变、可能会引起过敏时才需要标识, 而且加注标识将提高转基因食品的成本, 不想吃转基因食品的人也可以选择不含有转基因的有机食品。另外现在还没有动物的转基因食品上市, 所以回避动物性食品的人群不用太多的忧虑。

美国除了有国家的法律外还有州的法律, 2013年美国华盛顿州关于是否对转基因食品进行标识进行了表决, 结果是反对票占55%, 赞成票占45%, 最终否决了这个提议[1]。

欧盟对转基因标识的管理

欧盟是一个由28个国家通过宪法建立起来的联邦制的国家联盟, 实行单一市场, 并具有一个标准化的法律制度。欧盟转基因食品安全是以从农田到餐桌的整个过程实行全程监控为基础进行管理, 在2002年, 欧盟成立了欧洲食品安全局 (EFSA) , 主要负责开展转基因风险评估, 独立地对直接或间接与食品安全有关的事务提出科学建议。

在欧洲, 转基因食品的标识是强制性的, 因为他们认为标识是对食品品质安全特性进行的描述, 是消费者选择商品的必要信息, 所以必须标识并且信息必须充足。欧盟规定, 所有从转基因衍生的食品或饲料, 无论其产品中是否含有新的基因或者蛋白质都要进行标识;对于含有2种以上成分, 并包括基因改良成分的食品, “基因改良”或者“源自转基因”应在成分列表中标识, 并在相关成分的后面用括号标识, 如果没有成分列表, “基因改良”或者“源自转基因”的字样应清晰的标注在标签中;如果用于提供给最终消费者的食品是非预包装食品, 或者包装的面积不足10cm2, 相关信息应展示出来, 或者在包装材料上展示, 展示信息应清晰可读。

当食品中转基因成分含量低于0.9%时, 可以将该食品中的转基因成分视为“无法避免的少量无意混杂”, 不需要标识;当食品中转基因成分含量高于0.9%时, 则必须标识。如果混入食品中的转基因成分来源是尚未被欧盟批准上市销售的转基因品种, 尽管已经被欧盟食品安全局认为不具有风险, 其转基因限量只要高于0.5%时, 就必须标识。

日本对转基因标识的管理

日本有四个省负责对转基因食品进行管理, 分别是文部科学省、厚生劳动省、农林水产省、经济产业省。文部科学省负责审批实验室生物技术研究与开发阶段的工作, 并负责审批试验阶段的重组DNA研究;经济产业省负责推动生物技术在化学药品、化学产品和化肥生产方面的应用;农林水产省主要负责审批重组生物向环境中的释放;厚生劳动省又称健康与福利部, 负责药品、食品和食品添加剂的审批。四个主管部门分别制定了相关管理法规, 规定安全性评价程序为:开发者先行评价, 政府组织专家再进行审查。

日本政府于2001年4月1日起实行《转基因食品标识法》, 确定了转基因产品标识制度, 总体上是对转基因食品采取强制标识和自愿标识共存的制度。对转基因农产品及加工食品进行强制标识, 如果转基因生物加工后不再含有重组DNA或蛋白质则采取自愿标识。此外, 日本还对标识阈值进行了规定, 转基因食品的标识阈值为5%, 即食品主要原料中批准的转基因成分达到5%以后才需要强制性标识, 对于未批准的转基因生物, 转基因食品的标识阈值为0。

日本在标识范围上规定, 已经通过转基因安全性认证的水豆豉、玉米小食品、豆腐等24种由大豆或玉米制成的食品需要进行转基因标识;若能检测到外源DNA或蛋白质、转基因马铃薯产品也需要标识。在非转基因农产品及加工食品进行自愿标识可表示为“非转基因”, 不存在转基因生物的食品不能进行转基因标识。

中国对转基因标识的管理

我国对转基因技术的研发高度重视, 转基因棉花的商品化已经达到一定的规模, 但是作为食品作物的种植面积比例比较少, 目前转基因食品规模化种植的只有木瓜, 但是我国是转基因进口大国, 像大豆、玉米的进口量在逐渐提高。

我国规定, 在中国境内销售列入农业转基因生物标识目录的农业转基因生物, 都适用于标识制度, 转基因农产品必须进行转基因标识。我国第一批实施标识管理的转基因生物目录中有5类17种产品, 分别是: (1) 豆类, 包括大豆种子、大豆、大豆粉、大豆油、豆粕; (2) 玉米类, 包括玉米种子、玉米、玉米油、玉米粉; (3) 油菜类, 包括油菜种子、油菜籽、油菜籽油、油菜籽粕; (4) 棉花种子; (5) 番茄类, 包括番茄种子、鲜番茄、番茄酱。

在标识主题上, 对于列入农业转基因生物目录的农业转基因生物, 由生产、分装单位和个人负责标识。经营单位和个人拆开原包装进行销售的, 应重新标识。

在标注要求上, 农业转基因生物标识应当载明产品中含有转基因成分的主要原料名称, 《农业转基因生物标识管理办法》还对标注方法、标注方式、标注使用的文字等作出了明确规定。对于油脂类产品一般认为精炼油中不含有外源DNA及蛋白质, 其副产品菜籽饼也不直接进入人类消化系统, 除欧盟和中国外, 其它国家或地区均规定该油脂类产品不需要进行标识。另外, 我国规定不存在转基因生物的食品不能有阴性标识, 比如因为没有转基因花生, 因此花生油包装上标注是标示非转基因压寨是不允许的。

注释

篇14：状态标识管理制度

《化妆品标识管理规定》结合近年来出现的新问题，对化妆品标识作了进一步明确规定，并根据各种违法行为性质的严重性和危害性不同，分别对违反各项规定的行为规定了处罚措施，以使化妆品标识的监管工作能够得到落实，进一步保障化妆品消费安全。该规定的出台将有助于加强对化妆品标识的监督管理，规范化妆品标识的标注，有效的防止质量欺诈，切实保护消费者的人身健康和安全。

《化妆品标识管理规定》具体包括总则，化妆品标识的标注内容、化妆品标识的标注形式、法律责任、附则共五章三十八条，涵盖了立法宗旨、依据和意义、调整范围、管理体制、化妆品标识的应当及禁止标注内容、化妆品标识形式要求等方面的规定。该规定还增加了对化妆品实际生产加工地、全成分标注的要求。

编辑/王允贞

卫生部发出关于印发《国际化妆品原料标准中文名称目录》的通知

卫生部卫监督发[2007]264号文发出关于印发《国际化妆品原料标准中文名称目录》的通知。

为加强对化妆品原料的监督管理，促进我国化妆品原料命名的规范化，卫生部对《化妆品原料字典》（美国化妆品盥洗用品及香水协会2004年出版）所收录原料的国际化妆品原料名称（INCI名称）进行翻译，完成了《国际化妆品原料标准中文名称目录》。

通知明确：

一、生产企业在化妆品标签说明书上进行化妆品全成分标识时，凡标识目录中已有的成分，必须使用《目录》中规定的标准中文名称。

二、从2008年1月1日起，生产企业在申报化妆品卫生许可和化妆品生产企业卫生许可时，申报材料中涉及化妆品原料名称时，凡属于目录中已有的成分，除原有要求外，还应提供《目录》中规定的标准中文名称。

三、卫生部未对《目录》中收录的原料进行卫生安全评价，生产企业应严格按照相关法规和卫生规范的规定使用原料，并对所用原料卫生安全性负责。对于《目录》中收录的和未收录的化妆品新原料，必须按照《化妆品卫生监督条例》的规定经批准后方可被使用。对于未收录的新原料，卫生部将在其通过卫生许可时给予标准中文名称。

四、卫生部将对《目录》中尚未收录的原料组织进行命名，及时增补进《目录》。

编辑/王允贞

进出口商品检验检疫信息库正式启动

为全面加强质量工作，确保进出口商品安全，近日，国家质检总局正式启动《中国进出口商品检验检疫信息库建设方案》。《信息库》的启动，就是利用质检部门技术、信息、人才、资源优势，把进出口商品检验检疫过程中收集到的不同国家和地区不断变化的质量要求，检验检疫标准、法规，检验检疫方法等，通过加工整合，运用网络媒介及时传递给企业和有关单位。

《信息库》依据质检总局业务管理和海关商品（H.S）编码对商品进行分类，确定了动物及产品、植物及产品、食品及食品包装容器材料、化妆品及原料、纺织、化工、轻工、机电等产品、废旧物资再生资源、包装运输工具共计14大类、154小类商品。信息库中存储的信息单元为商品，初步确定首批入库商品4000种以上。为扩大信息库的影响，让国外有关机构和进出口生产经营单位了解我国检验检疫政策、要求和程序，介绍我国进出口商品及宣传进出口企业，信息库还会将重点内容翻译成英文版。

编辑/王允贞

立白推出奥运专供产品——立白渍霸全效洗衣粉

正值众多中国品牌在不遗余力地借助北京奥运的机会在国际市场上打响“中国制造”的声誉之际，作为2008年北京奥运洗涤用品供应商和2008年残奥会洗涤用品独家供应商的立白集团再次重磅出击，，并高调赞助中国国家网球队，展现了奥运营销的全新概念和立白的奥运营销实力。

运动员在比赛或经过大量体能训练之后，衣服上的汗渍、污垢严重，一般的洗衣粉很难洗干净，而且容易发黄。立白渍霸全效洗衣粉帮助运动员穿上亮洁如新的运动服，运动员衣着整洁直接关系到2008年北京奥运会中国国家的形象。

与外资日化产品相比，中国日用品在产品和品牌上大部分不支持品牌形象，仍处在以价格为竞争优势的状况下。与此同时，本土日化产品低端的定位在一定程度上造成利润空间低下，民族日化产品大多给人低廉、简单、便利的松散形象。品牌营销专家认为，日用化工产品领域靠资本、规模获取利润的时代已经到来，国内日化市场正面临整合。同时网球项目是中国体坛的新贵，也是白领味十足的运动，具有时尚、清新、高端的内涵。此番立白专供概念和专供产品的打造，选择赞助国家网球队，可谓是对民营日化形象的一次颠覆。

编辑/王允贞

新型植物染发原料

目前国内外市场上销售的染发剂、烫发剂均是以化学合成的对苯二胺、巯基乙酸类物质为主要原料制成的。对苯二胺类物质是一种有毒物质，对人体有很强的刺激性、过敏性和毒副作用，因染发导致的过敏、刺激造成的身体危害不计其数，长期使用形成的积累对人体的危害则更大，甚至能引起皮肤癌、白血病、膀胱癌等癌症。巯基乙酸类物质也极易经皮肤侵入体内，对皮肤和黏膜有很强的刺激性，对头发表层还有强烈的破坏作用，并具有致突变性。

因此开发出一系列染发、烫发产品，彻底解决目前这类产品对人体造成伤害的世界性难题，必将会得到消费者的青睐，为全世界染烫发消费者的健康做出贡献。

香港绿康娜化妆品有限公司采用了印度优质的海娜粉做原料，经研究筛选出褐色养发粉-咖啡色染发粉-黑色染发粉三种产品。三种产品同时具备了染发-养发-护发的功效，在2007年被“绿色产业促进会”评为“推荐产品”。

编辑/王允贞

欧洲第一个生物技术转让和微型胶囊包装门户网站

www.gate2tech.com是第一个在工业界为生命科学技术创新转让提供方便的欧洲互联网门户网站。这是一个真正的技术工具箱，也可以提供微型胶囊包装方面的咨询服务。

Gate2Tech公司向创新的中小企业、学术研究中心和大的集团公司提出以下建议：可以帮助他们解决技术难题：挥发性的有效成份的保护，可控制的药物或者有效成份的释放，解决生物可用性问题，尤其是通过可供他们使用的世界上独一无二的微型胶囊包装专家网络来解决他们的技术问题；? 寻找在农业技术、农业食品、美容化妆品以及药品市场能够真正具有影响力的中小企业技术或者研究中心开发的技术，为中小企业或者研究中心寻找购买技术的工业界合作伙伴。Gate2Tech公司最近十年来与科学研究领域（生物技术和医学）的关系以及在欧洲项目的管理（Institut Virtuel du 5e PCRD）方面所积累的经验，大大有助于业务的成功率； 围绕微型胶囊包装及其大量工业应用，组织工作组，报告会和商务洽谈会，以培育国际网络。

Gate2Tech公司在2007年6月份首次举办的“前生物技术展览会”（PROBIOTECH 2007）取得了极大的成功，参加展览会的有全世界生物技术领域的绝大部分公司，他们来寻求能够向他们提供生产生物技术产品所用的原料细菌（营养，健康，美容），也来了解有关生物技术的立法情况。法国科技新闻处提供编辑/胡迎春

第三十八届法国巴黎国际包装机械展将举行

第三十八届巴黎国际包装机械展将于2008年11月17日至21日在法国巴黎举办。这届包装展览会的主题是"商务，创新，前景"。这届将于2008年底举办的重要的国际包装展览会举办之前十五个月，展览会的主办者强调了这届展览会的不同之处，以推出一届更加有代表性的，具有更多丰富内容的国际展览会。

"包装视角"是国际第一大包装设计大会，参加大会的有处在包装创新源头上的主要公司和部门：包装物的生产厂商，著名品牌，设计事物所，国际趋势研究中心将在五天展览会期间的大会上，为我们带来他们的分析意见。五天的大会期间，共安排有二十四场报告。

大会的活动将免费参加，因此参观包装展览会的所有公众都可以通过包装行业的市场营销，技术，发展远景和经济等等方面来了解包装行业的最新消息，参与讨论，或者只是出于兴趣参观展览。

据悉在展览会开幕之前十五个月，2008年包装展览会百分之六十的展示面积便已经有人预定。2008年初将可以向公众提供初步的活动安排。

编辑/胡迎春

资生堂采用改良太阳能以削减成本

资生堂在新泽西州设备的顶上安装了太阳电池板，一年可帮公司节省10000美元的开支，这表明财政和环境的目标并不一定都是矛盾的。

日本最大的化妆品公司在它温莎市的化妆品设施上安装了一套699千瓦的太阳能系统，以引入太阳能量。资生堂公司希望，配合节能照明设备的引入，对太阳能的投资能在设备节电方面取得良好的成效。

自从1979年Jimmy Carter在白宫揭开太阳能发热系统的面纱，这项技术至今未能如很多人料想的引起能源革命。但最近一段时间，这项技术能效的提升，令它在商业层面应用的可行性日益提高，太阳能的影响力因此有所恢复。

资生堂宣称，继投入初始费用之后，公司将在不到6年的时间内利用太阳能系统开展网络节能。考虑到对太阳能的投资，资生堂美国区的副总裁Ed Houlihan说：“我们对利用太阳能推动公司业务十分感兴趣，但还须确认它在经济上同样可行。”“预计回报期不会超过6年——对设备投资的可靠回报将持续25年。”

资生堂并不是寻求矿物燃料替代品的唯一一家公司。随着油价上涨和不破坏生态产品的日渐流行，化妆品行业正开始实施环境政策。薇利达管理层告知CosmeticsDesign.com该公司准备实施“碳中和”，而且已在它的生产设备中应用了太阳电池板和水循环系统。解决环境问题不仅在于能源消费方式——包装材料的使用和循环再生也很重要。

Mineralogie化妆品牌昨日宣布除了从绿色能源公司购买动力和使用节能灯泡，他们还将采用由黄豆油墨印刷的再生纸作为包装材料。随着化妆品包装行业认识到自身面临的绿色挑战，最近几周，几家厂商纷纷生产出了可生物降解的材料。

编译/刘雁南

美国市场的低销售额和高成本冲击雅诗兰黛的利润

尽管雅诗兰黛报告其第一季度的销售保持了健康增长，但营销费用的增加和美国市场销量的下滑，导致营业收入降低，还是对公司利润造成了冲击。排除外汇交易的负面影响，季度销量由去年同期的15.9亿美元上升到17.1亿美元，以当地货币衡量增长了4.9%，在报告的期间内增长了7%。国际市场尤其是俄罗斯和中国市场的重要增长也拉动了税收的增加，同时法国、英国和香港市场也都获得了突出的成绩。

“这个季度在国际市场上我们赢得了两位数的可靠增长”，公司首席执行官William Lauder说道。他还强调，这些市场对将来的增长起到持续性的重要作用，同时扩大发展中的品牌和强化核心品牌也具有潜在的重要意义。可是尽管赢得了国际市场的强劲增长，雅诗兰黛在美国市场因销量停滞不前和营业收入减少而对利润造成了冲击，该季度仅获得7790万美元，下降了22个百分点。

由此导致公司的季度纯收益比去年同期的3910万美元下滑了32.6%。公司声称这一数字是受到其护肤、彩妆和香氛分部业绩表现的影响，而这些部门的业绩在去年同期也是减少的。护肤和彩妆部门业绩的下降是由假期季节促销时营销开支的增加造成的，而香氛部门则是因品牌支撑和一系列新产品投放市场所需的综合费用而影响了业绩。头发护理是例外，受旗下今年7月获得加拿大头发护理荣誉品牌的Ojon洗发产品的带动，营业收入和销售量成正比增长。

整个美洲地区的销量也受到冲击、下滑了0.2个百分点，反映出在竞争激烈的美国零售市场中核心品牌销量的下降。尽管如此，美国地区的销售不良却被另外两个国际市场的健康增长抵消了。欧洲、中东和非洲市场销售额提高了16.8%，上升到5.512亿美元，亚太市场则提高了17.6%，达到2.6亿美元。尽管今年的利润令人失望，Lauder先生仍表示，2008年公司的全部财政会达到预期数字，重申销售额将增长7-9%。

编译/刘雁南

境外游中国人均消费3000 美元

根据全球领先的市场资讯和媒体公司尼尔森最新推出的 2007 年尼尔森中国出境游调查报告显示，中国主要城市北京、上海和广州的游客在出境游时更倾向于舒适的旅行。调查同时还发现，当在海外旅行时，超过三分之一的中国出境游游客住在四星级酒店，还有 10% 的游客选择五星级豪华酒店。

尼尔森中国出境游调查报告显示，中国出境游游客境外游人均单次消费接近 3000 美元（包括了旅行前的花费，如购买旅游套餐、飞机票和住宿）。欧洲是游客花费最高的旅游目的地，每趟境外游人均消费达到 5,253 美元。而到亚洲其它国家的花费只占到了欧洲的三分之一，人均费用达到 1 ，904 美元。香港和澳门则是例外，人均消费达到 2,185 美元，充分体现了两地以购物和娱乐吸引数以万计的游客的特色 。

"因为地理位置的关系，亚洲目前仍是最受中国出境游客青睐的旅游目的地。但是，欧洲和美国的受欢迎程度也逐渐上升，特别是商务旅行。"尼尔森公司旅游和休闲研究专 家潘文博士说，"我们同时还发现，虽然出境游的行业总体趋势是经济型，但是选择豪华型出游的群体也越来越壮大。虽然，中国游客喜欢舒适的出境游，但是他们在做前期准备工作的时候非常的明智。他们通过网络寻求相关信息，并利用一切可利用的资源充分的做好出行的准备。" 尼尔森供稿编辑/胡迎春

欧莱雅签约收购土耳其护发产品公司Canan

巴黎时间2007年11月15日讯: 全球最大的化妆品公司欧莱雅集团已经签约100%收购土耳其护发产品公司Canan。

Canan公司成立于1981年，2006年实现销售额2,600万欧元，主要来自旗下的Ipek品牌, 该品牌在大众护发市场位列第四。

Ipek品牌在土耳其各地广泛分销，覆盖大众市场和传统零售渠道。Canan公司在伊斯坦布尔附近拥有一家工厂。

欧莱雅集团大众化妆品部全球总裁Patrick Rabain表示: “土耳其的化妆品市场扩张势头强劲，并拥有巨大的增长潜力, 对Canan的收购将巩固我们在护发产品这个最大的细分市场上的地位。Canan公司充满活力, 在零售渠道具有广泛影响, 它也将加速部门内其它品牌的发展。”

通过常规的交割程序和包括反托拉斯审查在内的政府例行审查后，Canan将被合并报表。欧莱雅预计，对Canan的收购将从2009年起带来增长效应。

欧莱雅(中国)有限公司提供 编辑/胡迎春

欧莱雅义卖助学五周年，百万捐赠献爱心

2007年11月29日欧莱雅（中国）有限公司在上海举行仪式，通过中国青少年发展基金会向复旦大学、中央民族大学和四川大学等十所院校共捐赠100万元，用于资助330多名贫困大学生。

此次捐赠的这笔助学金是欧莱雅通过“真情互动”校园义卖活动筹得的，今年受助的其他学校还包括人民大学、中山大学、山东大学、湖南大学、黑龙江大学、上海对外贸易学院和黄山学院等。

2003年，欧莱雅（中国）有限公司与中国青少年发展基金会合作，启动了欧莱雅“真情互动”校园义卖助学计划，每年在部分高校举行，以校园义卖的形式筹集资金设立“欧莱雅西部助学金”，捐助来自西部的贫困大学生，以支持中国的高等教育事业。

回顾这一历经五年的助学活动，欧莱雅（中国）副总裁兰珍珍表示，“欧莱雅十分关心和支持中国的教育事业，始终以扶持青年人才为己任。欧莱雅深知自己的社会责任与义务，争做优秀的企业公民是公司的长期目标。欧莱雅作为企业公民，向全社会发起的号召，我们希望全社会都行动起来关爱、扶助贫困大学生。从而让更多的贫困学生获得资助，给他们的未来带去更多的希望和支持。此次‘希望学子’评选是欧莱雅西部助学计划实施五年来的一次升华，我们希望在为贫困学生提供帮助的同时，在大学生中形成一股自立自强、关怀和帮助他人并积极回报社会的风气和精神，以达到既向贫困大学生‘输血’又帮助其‘造血’的目标。这也是我们举办这样一个活动的意义所在。”

编辑/田杰星

网络视频广告的智能化革命

文/首席记者 华新

据Nielsen/NetRatings发布的2007年第三季度中国网络展示广告市场分析报告显示，中国大陆网络展示广告的市场价值估算为26.2亿元人民币。由于网络视频所承载的信息量和交互手段远大于Flash和图片的承载量，因此受到更多广告主的关注。在中国境内投资的化妆品业界巨头也纷纷尝试这种新兴的广告形式。

视频广告的飞速发展带来了网络视频业的进步，为了进一步锁定广告与目标受众的多方面沟通，视频广告商竞相研发新型的视频广告技术。微软和谷歌已经在这方面走在了前面；以视频内容搜索引擎见长的Leexoo近期宣布了开始测试其AdGrid视频广告服务。最近又出现的一种新型的智能视频广告投播技术，这个系统首次实现了受众与广告诉求的多方位、多层次相关性的多次重复，避免了不同广告之间的不良交叉，使网络视频广告以最人性化的方式展现出来。领导此项技术革命的上海唯客广告公司，被业界誉为掀起视频广告第二次革命的企业。它们的核心产品是“vekeeads智能广告投播系统”，其广告主称这种投放系统超载了传统广告的投放效果并且还可能实现部分销售。