状态标识管理规范

状态标识管理规范（精选8篇）

篇1：状态标识管理规范

监视和测量装置 周期检定及状态标识管理办法 目的

为了确定监视和测量装置的状态标识，对计量器具及检测、试验设备的周期检定及状态进行控制，特制定本办法。2 范围

本办法适用于公司监视和测量装置（以下简称检测设备）的周期检定及状态标识的管理。3 职责

3.1 生产质量部为本办法的归口管理部门，并负责实施检测设备的周期检定、校验及状态标识。

3.2 生产质量部负责专用检具的设计并编制《自制专用量检具周期检定表》。3.3 生产质量部负责组织自制专用量检具的制造。4 管理内容

4.1 检测设备的周期检定

4.1.1 公司计量管理员编制《检验、测量及试验设备周期检定计划》。

4.1.2 计量管理员按期将到期的检测设备，送（报）外协单位进行检定；并与检定人员办理交接手续（在周期检定通知单上签名确认）。

4.1.3 检定合格后对受检的检测器具及设备应具备合格标识。

4.1.4 因人为原因造成检测设备失准、不能修复、设备及备件损坏或遗失等情况，由使用部门责任人到生产质量部╱设备部按相关制度对前述情况进行处理。4.2 专用检具的控制

4.2.1 生产质量部设计人员负责设计专用检具。生产质量部负责组织实施制造。4.2.2 生产质量部编制《自制专用量检具周期检定表》，生产质量部审定后实施。4.2.3 自制专用检具应列入检测设备管理范围，由计量员按产品型号分类，建立《专用量检具管理台帐》。

4.2.4 计量员根据《自制专用量检具周期检定表》,将自制专用检具的周期检定纳入《检验、测量及试验设备周期检定计划》。自检或委外检验。

a）经检定合格的，开具合格标识入库或投入使用；

b）经检定、验收不合格的，填写《检测报告单》交生产质量部设计人员进行评审。经评审后能返工的由制造部门进行返工（返修）。返工后应重新进行检定。不能返工或返工后仍未合格的，经生产质量部长批准，作报废处理。4.3 检测设备的状态标识管理

１

4.3.1 状态标识的设计

状态标识设计和选用由生产质量部计量人员负责。检定合格证、检定证书自行进行设计；状态标识采用国家质量技术监督部门推荐使用的彩色计量标志（不干胶标贴）。4.3.2 状态标识的种类分为检定合格证(纸质)、检定证书(纸质)、合格证(不干胶标贴)、准用证(不干胶标贴)、封存(不干胶标贴)、禁用(不干胶标贴)、报废(不干胶标贴)。4.3.3 状态标识的使用 4.3.3.1 使用规则

a)“检定合格证(纸质)”用于经检定合格的长度计量器具、专用计量器具； b)“检定证书(纸质)”用于经检定合格的量块；

c)“准用证”用于无国家、行业有效检定规程的，经自行校准合格的检测设备； d)“封存”用于在一定时期内不使用的合格的检测设备；

e)“禁用”用于禁止使用的检测设备(包括经检定、校验不合格，在使用过程中出现异常，对检测数据存有疑问，以及发现其性能失准等情况)f)；“报废”用于已经报废转入废品库管理的检测设备。4.3.3.2 使用方法

a)各类状态标识均应置于检测设备的明显位置，便于识别；

b)计量检定人员填写状态标识必须正确，清晰，易于辨认其计量性能的状况； c)状态标识中的“检定人员”、“批准人员”等项目均必须填写全名；

d)在为检测设备更换有效的状态标识之前，应收回并销毁原过期的标识，防止过期标识在生产现场出现；

e)检定合格证、检定证书(纸质)均应由计量室负责人审核后加盖“计量检定专用章”，方为有效。4.3.4 状态标识的管理

a)检测设备均应具有唯一的有效标识；

b)操作者应保护检测设备的状态标识，保证其能正确识别；在使用该检测设备之前需检查状态标识是否符合使用的要求；

c)任何人员均禁止使用没有合格标识的检测设备进行产品检验和试验； d)无计量检定资格的人员不能出具状态标识；

e)检测设备的状态标识发生遗失、损坏等情况，由计量员确认后补发。

２

篇2：状态标识管理规范

1．目的

确保只有通过检验且经过检验合格的产品才能留到下工序，防止不同检验状态的产品混淆及不使用不合格品。2．适用范围

适用于公司设备、材料、半成品、成品的全过程工序的检验和试验状态的标识。

3、职责

3.1、技术科负责确定产品及重要零部件状态标识的内容和方法； 3.2、生产科负责对原材料和零部件及成品的标识； 3.3、质检科负责对零部件及成品状态进行标识。4工作程序

4.1检验和试验状态的分类

按标准的规定分为四类：待检验、已检合格、已检不合格、已检 待处理。

4.2检验和试验状态区域

公司在指定的区域设置检验区和试验区，并摆放区域标识牌。4.2.1检验区域的分类 a)待检区 b)已检合格区 c)已检不合格区 d)已检待处理区 e)废品区 4.2.2试验区域的分类 a)待试验区 b)已试验区 c)已试验待处理区 4.3检验和试验状态标识方法

检验和试验状态标识形式可应用标记、标牌(签)、色标、钢印、合格证、检验记录等形式表示。4.4进货检验和试验

4.4.1 采购的原材料，必须是来自本公司认可的合格供方。

4.4.2对生产购进物资，仓库保管员核对送货单，确认物料名称、规格、数量等无误、包装无损，材料证明书齐全后，置于待验区。

4.4.3 检验员按照编制好的进货检验规范对物资进行全数或抽样检验。检验完毕，检验员在“进货检验记录”上记录详细内容并签字。

a)检验结果合格，检验员在合格品上放上标签，仓库办理合格品入库手续。b)检验结果不合格，按《不合格品控制程序》进行处理。检验员在不合格品上贴或挂上标签，条件允许，将其放在隔离区域。

4.4.4 在没有作出检验结果以前，库房应保持货物原样，不准动用。4.5首件检验和试验

4.5.1 由技术科制订质量计划和过程检验规范，明确检验要求，操作工人和检验员必须按质量计划和规范进行检验。

4.5.2 在零件加工过程中，需对每批的第一个零件进行首检。操作者首先进行自检，合格后还必须由检验员做首件检验，在未经首件检验认可的情况下，操作者不得继续加工其余的零件。

4.5.3 零件经首件检验合格后由检验员在首件上作首件检验标识，随即通知操作者继续加工。

4.5.4 如首件检验不合格，检验员应向操作者指出首件不合格部位，并提出改进加工的方法。由操作者返工或重新加工首件，直至检验合格，才可加工其余零件。4.5.5对首件不合格而又不能返工、返修的不合格品，由检验员在不合格部位上作好标记，并进行隔离存放。4.6过程、完工检验和试验

检验员按规范要求进行或做100%检验和试验,加工零件填写“工序流转卡”和“检验记录”，生产科将零部件放置在规定的区域。4.7 外协加工件检验

对外协加工的零件，材料如由供方采购，应随零件提供材料证明书，如是重要零件，供方还需提供相应的过程检验记录，质检科按相应规范的要求进行检验，填写“进货检验记录”，生产科将零部件放置在规定的区域。4.8 最终检验和试验

4.8.1 由技术科制订质量计划或检验和试验规范，检验员应按计划或规范进行检验和试验。检验结束，记录在“最终检验记录”上。

4.8.2进行最终产品检验时,检验员应验明该产品所有进货检验和过程检验均已合格，否则不能进行最终检验。

4.8.3最终的检验和试验应由从事或监督材料或产品制造以外的人员来完成或控制。

4.8.4 经检验后的合格品按《标识和可追溯性控制程序》做好标记，将成品送至成品库。不合格品做好不合格标识，并隔离存放，按《不合格品控制程序》处理，检验员对检验后的产品状态进行标识，生产科负责将检验后的产品放置在规定的区域内。

4.8.5 产品发出前,终检检验员填写“产品合格证”并签字,产品方可出公司。4.8.6所有检验和试验均已合格，且有关数据和文件齐全，并得到质检科科长认可，产品才能发出。4.9检验和试验记录

4.9.1检验和试验记录中应清楚地说明产品是否已按规定要求通过了检验和试验，记录应表明负责合格品放行的授权责任者。对不合格品执行《不合格品控制程序》。

4.9.2 检验和试验记录由质检科保存。4.10．检验和试验状态标识的保护

篇3：谈产品技术状态标识

1 技术状态标识的概念

产品的技术状态标识活动通常包括: (1) 确定产品应具有的技术状态项; (2) 确定产品在不同阶段所需编制的技术状态文件; (3) 规定产品所有技术状态项的标识方法;4) 规定产品所有技术状态文件的标识方法; (5) 建立产品的技术状态基线; (6) 发放经过正式审签、批准的技术状态文档, 并保存这些文档原件。

2 确定产品的技术状态项

技术状态项应选择其功能性能和物理性能能够被单独管理, 并且有助于达到产品的最终使用功能的产品单元。被选定的技术状态项应在承制方与订购方签订的合同中给予规定。

例如机载产品:由于只要控制了产品外场可更换单元 (LRU) 、外场可加载维护的机载软件的技术状态, 就能控制整个飞机的功能性能和物理性能。因此, 通常在机载产品合同中规定产品技术状态项为其本身和产品的外场可更换单元、外场可以加载维护的机载软件。

3 确定产品需编制的技术状态文件

通常产品不同阶段所需编制的技术状态文件见表1。

4 技术状态项标识方法

4.1产品技术状态项标识形式通常为铭牌、标识号和二维码标识等。

4.2 采用铭牌标识时铭牌中应含有产品型号、序列号 (或批次号) 、设计文件编号等信息。

4.3 采用标识号标识时, 其标识号应隐含有产品型号、序列号 (或批次号) 、设计文件编号等信息, 并保证其标识的唯一性。

4.4 采用二维码标识时其二维码必须为用规定的软件生成的二维码。

5 技术文件标识方法

5.1 产品技术状态文件标识内容视文件类型不同而有所不同。如技术报告标识内容一般有文件名称、阶段标记、版本标识、密级标识等;图样标识内容有图样名称、产品型号、设计文件编号 (图号) 等信息。

5.2 产品技术状态文件也可用标识号进行标识, 但其标识号应含有产品型号、阶段标记、文档版次等。

6 确立产品技术状态基线

通常应建立产品的功能基线、产品的分配基线和产品的产品基线。作为承制方为了加强过程控制, 降低研制风险也可增设两种内部基线:设计基线和制造基线。

功能基线通过批准项目“系统规范”确立。一般为研制总要求和系统规范。

分配基线通过批准项目“研制规范”确立。一般为研制规范、各种大纲、软件需求规格说明等。

设计基线通过批准用于生产制造的详细设计技术文件确立。一般为全套设计文件, 如产品图样等。

制造基线通过承制方内部批准的生产制造类工艺文件确立。一般为全套工艺文件, 如工艺卡片等。

产品基线通过批准产品规范、工艺规范、材料规范及相关产品定义文件确立。一般为产品规范、工艺规范、材料规范等。

7 对正式审签、批准的技术状态文档发放并保持

为了保证产品所具有的功能特性、物理特性和所对应的产品的需求、技术状态文件等保持一致, 承制单位应做好以下工作:

(1) 根据所研产品的特点和本单位研制生产的实际情况制定管理规程, 对技术状态文件的归档、发放、借阅、保管等进行控制;

(2) 对技术状态文件的发放信息做好记录, 并且做好记录的保存工作;

(3) 对建立了技术状态基线的产品, 应做好技术状态文件原件的控制和保持工作。

8 结语

标识产品的技术状态是技术状态管理活动的基础。随着产品研制的复杂化、多元化和系列化要求的日益提高, 技术状态标识活动将越发显得重要。同时, 技术状态标识工作又是一项系统工程, 需要我们在思想上对其有足够的认识。

参考文献

[1]GJB 3206A~2010《技术状态管理》中国人民解放军总装备部.

[2]GJB 6387~2008《武器装备研制项目专用规范编写规定》中国人民解放军总装备部.

[3]HB/Z 2002~2011《航空产品技术状态 (构型) 管理要求》国家国防科技工业局.

[4]郭晓军用飞机使用技术状态标识与控制研究[J].航空维修与工程2013 (6) .

[5]席鹏等浅析机载电子产品设计开发过程中的质量工作[J].航空标准化与质量2015 (3) .

篇4：利用标识技术，规范书号使用

书号使用不规范，对出版业的影响

1，书号使用不规范，严重影响出版下游的信息化建设和出版物的正常流通秩序。通过对几个书城和图书馆的了解，书号使用不规范、一号多书情况十分严重，导致了发行单位无法通过书号对图书进行识别。为此，多数书城只能通过加贴店内码的方式来解决这个问题，从而导致书店的运营成本不断升高。在上海书城，3800个书号包含了19000个品种的图书，自制店内码一年需要6万个，江苏省新华书店每年用于店内码的费用高达3个亿，深圳书城2008年自制店内码占到采购图书的44.8％，导致成本增加30多万元。这些数字告诉我们一个事实，“一号多用”导致了行业成本的大量增加。

另外，“一号多书”也给图书馆系统带来很多困扰。一是图书馆同样无法根据书号对图书进行识别，二是“一号多书”给采购带来不便，中山图书馆反映说，每年将近有1／8的图书存在重码问题，他们只好采用贴加馆内码进行解决。在采购上，现在都依靠采购器，而采购器是通过书号对图书进行识别的，因而会导致图书馆在采购图书时无法做到全面覆盖。

2，完善书号实名申领信息系统是推进书号管理方式改革的关键。听到“书号实名申领”的提法，很多人都认为不再有书号使用量的限制。事实上，从系统运行来看，总署还将进行书号总量的宏观调控。“书号实名申领信息系统”对出版社最大的变化就是出版单位在领到书号后，可以直接从网上进行条码图形的下载，直接设计进封底。

在系统使用方面，目前主要存在两方面的问题：一是与管理方式相关的问题。比如，书号实名申领工作开展后，地方省局、主管单位(核发单位)的工作量加大。核发单位如何高效率地规范书号核发流程、如何进行管理就摆到了核发单位面前，还有书号实名申领信息系统目前没有做到和CIP系统的完全对接，如何利用数据共享平台系统整合多套出版物数据上报系统(选题系统、CIP系统、季报系统)也是目前需要研究解决的问题。二是系统本身的技术问题。由于系统开发时间紧，在一些操作功能上还需修改完善，否则无法满足出版单位的需求。

3，加快出版物数据整合，为社会提供出版信息资源。图书馆和出版行业相连最紧密的应该是图书在版编目数据(CIP)的使用。上海图书馆介绍说，从他们编目的情况看，CIP数据的准确率只有76％，因此并没有直接使用CIP数据，而是自行编目，采用CNMARC格式，南京大学图书馆和南京图书馆的CNMARC数据主要是采用书商专门提供的数据，或是自己员工编目的数据，另外作为图书编目数据联盟成员，可以通过数据共享平台，从国家图书馆下载书目数据，对CIP数据基本没有使用。在深圳图书馆，副馆长甘琳也谈到，对于图书馆系统需要的CNMARC数据，CIP数据是不能提供的，所以深圳图书馆基本不使用CIP数据。

多种措施，规范书号使用

针对调研了解到的问题，结合总署条码中心的特点，提出如下四点建议：

1，技术手段与监督检查相结合，规范书号条码正确使用。书号实名申领虽然可以在一定程度上减少一号多用的情况，但是无法从技术上完全遏制。对于书号使用不规范的情况，一方面需要加大书号标识的宣传力度，加强对出版单位的培训；另一方面，需要将技术手段与监督检查相结合，以“书号实名申领信息系统”为依托，加大对图书出版物的监督检查。对于书号使用规范的单位，要表扬、奖励。对书号使用不规范的单位，要加大惩罚措施，使出版单位逐步规范书号使用，解决下游的图书识别问题。

2，加强对出版行业信息数据的规范，便于数据整合、信息共享。随着信息化的发展，各个信息系统相继开始运行，对于出版单位来说，报送负担越来越重。一本图书的基本数据要在三四个不同的系统中进行上报。为了规范出版物基本数据，降低系统数据库的整合难度，应该加强出版行业出版物信息数据的规范性，制定统一的数据格式、数据字段要求、数据项名称及定义标准。

3，加强对新标识的研究和应用，推动信息化建设。现在，深圳图书馆已经在所有采购的图书上使用无线射频(RFID)标识，这大大方便了图书馆的借还书和图书馆藏管理。现在国内很多图书馆也已经采用了这种标识技术。在出版行业，很多国家都在研究将此项标识技术应用于出版物，日本、荷兰已经进行了尝试。总署条码中心作为标识技术的服务单位，应该加强对国际新标识，尤其是可以应用于出版物的标识的了解、学习和研究。

篇5：状态标识管理规范

游客在国内景区游览的过程中，经常可以发现由于缺乏统一标准，一些景区、道路英文标识翻译非常离谱的情况。在这些问题集中反映之后，局部的景区开始主动排查辖区内的英文标识。而且局部身份的《公共场所公示语中英文译写规范》还在逐步出台，会再一次对国内的景区中英文进行规范。

去年，早陕西省质监局官网上发布了《公共场所公示语中英文译写规范》首批标准征求意见稿，引发市民热议。大雁塔、碑林、天池、大唐芙蓉园……纵观旅游景区名称，无不有着陕西深厚的历史文化积淀。由于景区的专属名词数量非常大，不少英文译名都有着10年以上的年龄。基于翻译规律无法系统的总结，因此成为此次陕西省制定规范的专家组讨论的焦点。

大唐芙蓉园在国内游客中享有较高的知名度。目前“大唐芙蓉园”景区的译名“Tang Paradise”（意思是“唐代天堂”）有着较高的认可度。这个译名就没有从字面上直接翻译，而是从景区的内涵入手，表达也言简意赅，国外游客也能一下子领悟其意境。

但是在实践中，大量按字面意思翻译的景区名太多，如果此次规范的专家组全部计较，就形成巨大的工作量，并且会涌现新的分歧。有网友提出大雁塔应该按专属名称对待，直接用拼音表示还是字字翻译，延续使用“Giant Wild Goose Pagoda”？天池、曲江池、太液池，虽然都带“池”，但这些水域景区大小却差别很大。那么这个“池”翻译应用同一个英文单词，还是针对池的实际容量分别使用不同的单词？有什么具体的标准呢？

景区专属名称难翻译，问题多是一个普遍现象。目前全国设立此类标准的地区比较少。此次陕西省《规范》制定专家组几十名成员正在积极探讨，要给这类难翻译的专属名称制定一个细化标准。“景区译名难取，不能都怪翻译的人语言没有水准。最主要的原因是没有标准可言，所以翻译起来就全凭取名翻译站在自己角度上的经验和习惯。”而此次制定标准的专家组成员之一，西安外国语大学教授乌永志向记者表示：省内各景区可以先暂时把改译名放一放，如能等此次省内标准修改完成后，再根据统一的标准进行修改，则可以保持统一性。

但在实际的过程中又面临着巨大的困难：一个众所周知的景区译名一旦使用，修改的成本是非常大的，可能会达到几十万元之巨。从公路指示牌、户外广告，到各种宣传册都要做出细致的修改。

所以，专家建议景区现在不要急着修改，等待标准的出台。专家同时建议景区要重视自己的英文译名，“要像起中文名一样重视，因为在外国游客眼里，译名不仅代表一个景区，还代表景区的品牌形象。

篇6：标识管理办法

1.目的

规范各服务区域内标识的管理，为客户的工作和生活提供方便和安全保障；规避经营风险，提升公司形象；保持唯一性标识。2.范围

适用于各项目在服务过程中的各类标识。3.职责 3.1各项目

1）负责根据本部门工作需要提出标识的制作数量； 2）负责标识标牌的安装。

3）负责标识的使用及日常维护工作。3.2品质管理部

1）负责公司各类标识的设计与制作。

2）负责对公司整体标识执行情况进行监督检查。4.标识的种类

标识包括小区（办公楼）绿化提示牌、交通导向标志、方向指示标志、警示标志、公告栏、监控标志等。5.标识的使用规定

5.1各类设备、设施、场所应张贴相应标识。

1）各类设备房（配电室、水泵房、消防中控室、监控室、停车库）均用标识牌清晰标识出名称并制作“管理制度”、“岗位职责”、“操作证”（产品说明书、合格证、操作人员工作证）、“保养规程”等。

2）小区内道路交通标识须完整，在小区入口处须有禁鸣、限速标识，在主要路口等公共地方须有引路标识，监控摄像有正在监控中标识。

3）地下车库入口显眼部位要有对车辆限高、限速、禁止鸣笛的标识，有请走楼梯、载客电梯、安全出口等提示。

4）高层楼宇应在每层电梯厅显眼部位挂贴有物业标识的“消防示意图”、“如遇火警，请勿使用升降机”的标识，大厅有相关客服管家及保洁人员照片及电话告知牌。

5）小区显著位置须有报警电话及物业服务电话标识。6）变压器和环网柜上挂“高压危险，请勿靠近”的告示牌。

9）所有机房出入口应悬挂 “机房重地、非请勿进”的字牌。

10）水景附近须有“请勿戏水”标识，栏杆上须有“请勿翻越”或“禁止攀爬”标识。

11）对绿化名称、生长习性和科别以及产地进行标识。主要部位设置有与植物相符的绿化标识牌，并安装位置妥当、醒目，标识清晰、完整、干净。

12）管理处外墙有服务时间提示，管理处门上有山东瀚嘉物业管理有限公司裙带。

13）管理处室内有收费标准、服务方案、客服接待流程、维修接待流程、客服主管职责、保洁主管职责、维修主管职责等。

14）管理处室内制作管理看板，各类信息用磁铁固定在看板上。

13）项目经理办公室有项目介绍、项目经理职责、企业使命、核心价值观，走廊内有各种精神提升内容及企业文化内容。

13）小区楼道内通知面板有固定内容（如禁止高空抛物、文明养犬等），防止出现通知面板内容空缺情况。

13）小区门岗有物业名称、值班人员相片、物业服务电话报警电话及登记提示语等，小区大门有谢绝外来人员进入及开门方式提示牌。

14）各种存在安全隐患位置有安全提示标志（注意台阶、小心踏步、小心碰头、注意撞伤等），防涝物资有统一告知牌。

15）消防箱上张贴灭火器材使用流程图。16）制作业主公约板放置在小区明显位置。

5.2在服务过程中，应根据服务的内容、性质在显眼位置设立提示标识，服务完成后，撤除提示标识。

1）电梯例行检修保养时，在电梯井门口挂放“保养中”告示牌并安装围栏。2）高空作业时，在危险区周边用警戒带圈出警戒区域，对于区域内的财产要做好防护措施，并放置“危险勿近”告示牌。

3）配电设备维修时，在开关上挂“有人工作，禁止合闸”告示牌。4）清洁大堂、潮湿下雨天气时，应在显眼部位放置“小心地滑”告示牌。5）在公共场所刷油漆时，如果油膝未干而现场又无工作人员时，应在显眼部位放置“油漆未干，请勿触摸”的告示牌。

6）公共娱乐设施暂停开放期间，在显眼部位挂放“暂停使用”告示牌，清洁时，须有“清洁中”内容的标识。

7）维修公共卫生间设施时，放置“停用”告示牌。

8）小区公共设施施工、维修时须有“正在施工，请勿靠近”、“工作进行中”、“维修中”标识。

9）楼内保洁员在进行楼道、楼层保洁工作时，应在单元防盗门处或楼层显著位置放置“清洁中”的标识。

10）绿化消杀时，应在消杀现场显眼位置放置“消杀进行中”或“此区域消杀中，请勿靠近” 标识。

11）路面抢修时，应在路面维修处用警戒带圈出警戒区域，放置“请绕行”标识。

12）停车场车位已满后，应在车场入口处放置“车位已满”标识。6.标识的管理

6.1安装和制作好的标识由使用人员或片区保洁员负责日常清洁保养工作。6.2如发现标识已经被污染、涂抹、撕毁、破损或已失去标识意义，应及时申请更换、替补或直接撤销。

6.3当所设置的固定标识需要更改部位或予以撤消时，须经部门负责同意后方能执行。改动影响较大时须经所属公司综合管理部门审核后方可执行。

6.4各项目应不定期对各类标识的使用情况进行检查，对不符合公司规范要求的限期整改。

篇7：护理标识管理规定

1.病房及有特殊要求区域应有防滑、安静、禁烟等提示性标识。

2.每张病床固定床号，床号标识在床头上方。每病床相应一本病历夹，病历夹上明确

标明床号。病历夹架上按序标明病历序号。

3.设备标识：设备上应标有科室编号、设备编号。测量设备应标有校准标记。中心吸

引、供氧有明确的“吸引”、“吸氧”标识。瓶装氧气挂有氧、无氧标记。口服药车上注有病区名称，药车架上按顺序标明床号，药杯盖上注明床号标识。

4.物品标识：做到标识与放置物品相符，科室内的物品标识格式应统一。无菌物品的外包装上应有已消毒及消毒有效时间标识，待消毒的物品贮放位置应有“未消毒”标识。

5.药品标识：注射药、内服药、外用药以及麻醉精神药、放射性药品等高危药品，分

开放置，有醒目标识。

6.级别护理标识：在病人一览表和床头牌上有级别护理标识。特级护理用黄色标识，一级护理用红色标识，二级护理用蓝色标识，三级护理无标识，危重病人用星号标识。

7.入院标识：病人入院安排床位后，当班护士在微机、病人一览表、病床床头牌上作

入院标识，军人病员用专用诊断牌标识。

8.住院患者标识：病人入院后佩戴腕部识别带，并穿病号服。

9.新生儿标识：新生儿娩出后由接产的助产士给新生儿系标识手圈及胸牌，标识手圈

用钢笔或蓝色圆珠笔注明产妇姓名、新生儿性别。胸牌注明产妇住院号、姓名、新生儿性别、体重、身长、出生时间；儿科收治的新生儿患儿，由接诊护士给新生儿系上标识手圈，标识手圈上用钢笔或蓝色圆珠笔注明新生儿姓名/母亲姓名、性别、住院号。

10.特殊护理标识：禁食在床尾以蓝色布条标识，记尿量在床尾以黄色布条标识，记出

入量在床尾以红色布条标识。有坠床危险的患者在床尾以绿色布条标识，精神异常及有自杀倾向的患者在床尾以灰色布条标识。

11.检验标本的标识：病房送检的标本由采样或值班护士在盛器表面上贴上检验单标

识，并填好病人姓名。门诊送检的标本，由门诊接待人员在化验申请单上填上病人姓名，写上抽样序号，并将抽样序号填在化验单的记账栏上，交给病人作为领取化验报告的依据。

12.病理标本标识：住院病人手术后的病理标本，由手术室护士做好标识，写明病区、病人姓名、性别、住院号、标本名称等，并签名。

13.药物过敏标识：药物过敏试验结果为阳性时，由执行护士在病人床头卡上作“xx

过敏”标识，在临时医嘱单上用红钢笔注明“+”标识，通知医生下达“xx”过敏的长期医嘱在病人的治疗单、输液单上用约色笔注明“xx过敏”，并口头通知病人或家属。当知晓病人有药敏阳性史时，应在治疗单、输液单以及病人床头牌上作标识。

14.护理人员标识：各级护理人员上班时着工作服，佩带工作牌，穿护士鞋。监护室护

理人员着上下两截装，其他护理人员着裙装。

15.垃圾袋标识：垃圾须进行分装，生活垃圾用黑色垃圾袋，医疗垃圾用黄色垃圾袋。

16.可追溯性标识记录：护士转抄、处理及执行医嘱后应及时打勾签名。各种治疗单执

篇8：家畜标识佩戴管理规范

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。

本标准由吉林省畜牧业管理局提出并归口。

本标准起草单位:吉林省动物疫病预防控制中心。

本标准主要起草人:孙亮、张金玉、付殿国、孙考仲、阮书祥、杨静、于钦磊、许尧、高彦学、辛锐、邱艳梅。

1 范围

本标准规定了家畜标识的佩戴原则、要求和标识管理。

本标准适用于家畜标识佩戴管理。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件, 仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本 (包括所有的修改单) 适用于本文件。

NY/T 938动物防疫耳标规范

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1 家畜livestock

人工饲养的猪、牛、羊。

3.2 耳标ear tag

佩戴在家畜耳部承载信息的标识物。

3.3 标识identification tag

农业部批准使用的耳标及其他承载家畜信息的标识物。

3.4 耳标钳ear tag pincers

固定耳标的专用工具。

4 佩戴原则

4.1 唯一性

所有标识实行一畜一标, 为二维码动物标识, 编码具有唯一性, 由动物编号+区划编码+标识顺序号组成。

4.2 终身性

佩戴标识终身有效。

5 佩戴要求

5.1 时间

种用家畜出生3天内、商品用家畜30天内佩戴完成。

5.2 位置

佩戴位于左耳中部, 掉标需要补标的在右耳中部。

5.3 方法

将主标识和辅标识分别置入耳标钳内, 穿透家畜耳部扣紧固定。主标位于家畜耳部外侧, 辅标位于内侧。掉标及时补标。

6 标识管理

6.1 标识申领

养殖场 (户) 应按规定及时申领标识。

6.2 信息采集与录入

养殖场 (户) 和相关管理部门按各自职责准确录入信息。

6.3 信息传输

所有标识信息利用移动智能识读器存入IC卡, 通过网络及时上传到中央数据库。

6.4 回收与销毁

牲畜进入屠宰环节时, 对其标识进行及时回收、保存6个月后集中销毁, 并做好记录。

6.5 记录