工作总结是我们在工作过程中，获得的工作经验，通过工作总结的方式，我们可以更加了解自己的工作水平，了解自身的不足之处，从而明确自身的成长方向，一步步向着更好的目标前进。以下是小编整理的《实验室工作总结精》，供需要的小伙伴们查阅，希望能够帮助到大家。
第一篇：实验室工作总结精
驻地监理试验室年终工作总结(精)[本站推荐]
驻地监理试验室年终工作总结
2009年,试验室在驻地监理的正确领导和具体指导下,从试验室工作的实际出发,打 破常规,精心部署,克服了人员紧张、线路长、工作量大等困难,紧紧围绕着驻地监理工作 开展工作。以下是试验室对 2009工作的总结: 一.试验室职能作用发挥出色: 在本里对试验室各项工作职责、管理制度、管理办法进行了完善,严格执行试验 室岗位责任制、 试验仪器使用维修及保养制度、 试验检测报告单填写与保管制度、 安全与卫 生制度等, 认真统计试验工作的月度汇总, 并及时向总监办、 业主等领导机构上报。 全面落 实日常试验任务, 加强对各种原材和现场的抽检工作, 随时做好工作准备, 在工作中遇到重 大问题及时逐级向上级请示报告, 做到不瞒报、 虚报, 有新的技术问题需要领导批示的, 在 第一时间里向领导请示。严格执行国家有关试验的技术标准、规范、规程,及时、认真地做 好各项试验, 并准确及时出具有效的试验报告、 并对各项数据进行汇总评定, 需要归档保存 的及时进行了归档。对于施工单位的现场检测,各驻施工单位的试验员能够做到 24小时及 时准确的完成检测并按时提供报告,全天候的为工程建设提供试验检测方面的保障。截止 2009年 月 日共完成了土工试验 套、砼抗压试验 组、砂浆抗压试验 组、压实度检测 点、 集料试验 组、 水泥试验 组、 钢筋试验 组、 地基承载力 点、 各类配合比设计 个。 。 由于准备充分, 要求到位, 在省交通厅质监局几次检查中, 驻地监理试验室以及所辖 4个土 建标项目部工地试验室, 均受到省交通厅质检局检查组的好评。 其中驻地监理试验室由于质 量要求严格, 试验资料齐全有效, 得到了检查组的充分肯定, 起到了驻地监理的示范带头作 用,由此我试验室还多次获得了业主和总监办的表彰奖励。
二、加强质量检测管理,确保工程质量
试验检测工作是否正常开展是确保施工质量的重要手段,从开始筹建至投入正常运转, 我们严肃工作态度, 使试验检测工作的深度和力度不断扩大, 经常对施工单位试验工作进行 检查、 指导, 对项目部试验检测工作起到了极大的促进作用。 驻
地试验室十分注重在工程监 理中“运用科学的手段、采取科学的方法、提出科学的方案、通过科学的服务”的要求实施 我们的试验检测工作。 为保证 “质量保证体系” 中试验控制工作的真正落实, 使其组织网络 达到上下贯通, 形成具有明确职责、 相互协调、 相互促进的有机整体, 重视施工单位项目经 理部 “质量保证体系” 试验检测工作的落实情况。 为确保工程质量, 实现驻地监理部的总体 质量目标,我们始终把质量检测管理摆在第一位,并采取了以下措施:
1、强化内部管理,充分调动大家积极性
为贯彻驻地监理部的管理理念, 强化质量责任意识, 提高部门整体工作效率, 满足质量 管理的需要,试验室制定了严明的制度,明确了各专业小组责任分工,作到了层层有目标、 人人肩上有担子、 岗岗有专责。 在平时工作中, 建立了公共监理日志, 构建了全员监督交流 的平台。 对于驻地监理部下发的各项规定令行禁止, 充分领会和落实驻地监理部领导的指导 精神。 每周召开一次工作例会, 主要总结上周质量检查情况以及针对下周工程质量检测重点 进行沟通交流, 制定明确下周质量检测管理工作计划。 每月月底召开月总结会议, 针对本月 工作进行总结, 及时提出下月工作重点及质量检测计划。 针对工程不同时期的质量控制重点 和难点, 大家出智出谋提出相应质量检测管理办法, 同时关心同事们的工作和生活, 调动大 家的积极性, 使每个人都以主人翁的姿态投入到质量检测管理工作中, 从而为驻地监理部的 质量管理提供了第一手决策参数。
2、加强原材料控制,确保工程质量
原材料质量是确保工程质量的前提条件 , 只有合格的材料, 才能建出合格的工程。 为规
范原材料的质量管理, 根据总监办 《关于原材料检验项目及检测频率通知》 , 《关于统一主要 外购材料外委试验检验项目、检验依据及检验标准的通知》 。在工程进展的不同阶段适时组 织对各标段原材料、 各拌和场、 料场进行专项抽查, 对需送外委试验的见证送检, 严格拌和 站及原材料质量管理, 为确保工程质量从源头上打下了坚实的基础。 建立了原材料进场、 检 验月报制度, 同时要求各种材料
和半产成品在使用前必须按要求的检测项目和频率进行质量 检测,检测合格后方可使用,否则作清场处理,确保工程实体质量。
对拌和场要求建立开盘通知单监理工程师签字认可制度、 拌和站样品收样制度, 开盘前 对拌和机设置、 施工准备情况、 原材料检验情况进行严格检查验收, 严格控制拌和质量, 对 发现由于督促不力而没有执行或玩忽职守造成质量隐患的个人进行严肃批评、调换岗位。
3、采取动态管理,加强施工过程检测控制
为加强工程质量检测控制能力, 结合不同阶段的施工特点, 有针对性的对隐蔽工程、 重 点部位、关键工序加大巡查、抽查力度和频率。同时采取“差别化”管理模式,对质量信誉 差的施工单位实行重点监督、 检查, 对发现质量问题工程项目, 及时下发监理工程师通知书 要求予以限期整改, 对存在质量问题严重的予以返工处理外由驻地监理部给予一定的经济处 罚,促使各施工单位养成质量检测责任的自觉性。
根据工程进展的不同阶段参与业主和总监办、 监理部组织实施的专项质量检查, 先后参 与对原材料、结构物、路基、高边坡防护、梁板、隧道、台背回填、填挖结合部等进行专项 质量检查。 检查发现的质量问题, 要求施工单位限期整改, 并按照合同文件和工程质量动态 管理办法进行处罚。
鉴于前期路基填筑中存在大量含石等土石混合料作为路基填筑材料, 在多次检查中普遍 存在压实度超百的现象, 及时组织召开了压实度控制分析会, 最后决定依据试验段成果对土 石混填路段采取压实度和沉降差观测双控措施,有效减少了压实度超百现象。
4、加强对工地试验室的管理
(
1、经常巡视检查工地试验室的工作情况,对其试验工作流程、工作质量进行监督检 查,发现问题及时解决,保证工作效率和工作质量,如果试验室管理不规范、不科学,极有 可能会造成漏检、漏验的不合格材料和工序,会给工程质量造成隐患; (
2、督促施工单位试验室建设使试验工作做到及时性、准确性,在工期紧的前提下, 保证试验工作有序性和可操作性,实事求是实施检测工作;
(
3、督促项目部工地试验室按照合同工期编写试验检测计划,并严格按照试验计划实 施检测工作,保证试验工作的预见性和超前性,合理、主动地为工程服务。
5、严 格 内 业管 理 ,规 范 内业 资 料
内业资料是指工程的重要组成部分,同时也是指导施工、进行质量评定和计量支付的 依据,内 业 资料 是 否规 范直 接 反映 工程 建 设的 管理 水 平,我 们非 常重 视 内业 资料 的 规 范 完 整 性 。 多 次 组织 内 业 资 料 专项 检 查 , 对 内业 资 料 逐 份 进行 检 查 , 对 检查 中 发 现 的 问 题 , 要 求 限期 整 改 。 签 于前 期 内 业 资 料填 写 要 求 不 统一 、 分 歧 较 大等 问 题 ,特 组织 召 开了 内业 资 料整 理 专题研讨会,针对各标段在资料整理中存在的问题进行 展开讨论, 然后由我们根据不同问题统一解答, 统一了思想, 保证了内业资料的规范、 统一。 在 2009下半年湖北省厅质量大检查中,我试验室及四个项目部工地试验室内业资料获 得检查组的高度好评,这与平时严格内业管理分不开的。
三、再接再厉,争立新功
回首过去一年来,我试验室为高速公路工程质量检测管理中投入了很多的心血,但还 感到还有许多不尽人意的地方, 与公司以及各位领导的要求还有较大差距, 我们会不断总结 经验, 查找不足和差距, 不断努力, 一如继往的干好本职工作, 围绕加快高速公路建设步伐, 抓好质量检测管理工作,为大广南高速公路“精品路”做出应有的贡献。
湖北省大广南高速公路第三驻地监理部中心试验室
第二篇：分子生物学实验室常用试剂配方-ProbeGene2015(精)
分子生物学常用试剂配制与保存 一 . 常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺(Spermidine : 溶解 2.55g 亚精胺于足量的水中,使终体积为 10ml 。分装成小份贮存 于 -20℃。
1mol/L精胺(Spermine : 溶解 3.48g 精胺于足量的水中,使终体积为 10ml 。分装成小份贮存于 -20℃ 。 10mol/L乙酸胺(ammonium acetate: 将 77.1g 乙酸胺溶解于水中,加水定容至 1L 后,用 0.22um 孔径的滤 膜过滤除菌。
10mg/ml牛血清蛋白 (BSA :加 100mg 的牛血清蛋白 (组分 V 或分子 生物学试剂级,无 DNA 酶于 9.5ml 水中(为减少变性, 须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白,盖好盖后,轻轻摇动,直 至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到 10ml ,然后 分装成小份贮存于 -20℃ 。
8mol/L乙酸钾(potassium acetate: 溶解 78.5g 乙酸钾于足量的水中,加水定容到 100ml 。 3mol/L乙酸钠(sodium acetate:
溶解 40.8g 的三水乙酸钠于约 90ml 水中, 用冰乙酸调溶液的 pH 至 5.2, 再加水定容到 100ml 。
0.5mol/L EDTA: 配制等摩尔的 Na2EDTA 和 NaOH 溶液 (0.5mol/L , 混合后形成 EDTA 的三钠盐。或称取 186.1g 的 Na2EDTA·2H2O和 20g 的 NaOH ,并溶 于水中,定容至 1L 。
1mol/L HCl: 加 8.6ml 的浓盐酸至 91.4ml 的水中。 25mg/ml IPTG: 溶解 250mg 的 IPTG (异丙基硫代 -β-D-半乳糖苷 于 10ml 水中, 分成 小份贮存于 -20℃ 。
100mmol/L PMSF: 溶解 174mg 的 PMSF (苯甲基磺酰氟 于足量的异丙醇中, 定容到 10ml 。 分成小份并用铝箔将装液管包裹
或贮存于 -20℃ 。
20mg/ml蛋白酶 K (proteinase K: 将 200mg 的蛋白酶 L 加入到 9.5ml 水中,轻轻摇动,直至蛋白酶 K 完 全溶解。不要涡旋混合。加水定容到 10ml ,然后分装成小份贮存于 -20℃ 。 10mg/ml Rnase A(无 DNase : 溶解 10mg 的胰蛋白 RNA 酶于 1ml 的 10mmol/L的乙酸钠水溶液中 (pH 5.0 。 溶解后于水浴中煮沸 15min , 使 DNA 酶失活。 用 1mol/L的 Tris -HCl 调 pH 至 7.5,于 -20℃ 贮存。(配制过程中要戴手套
10N 氢氧化钠(NaOH : 溶解 400g 氢氧化钠颗粒于约 0.9L 水的烧杯中 (磁力搅拌器搅拌 , 氢 氧化钠完全溶解后用水定容至 1L 。
100%三氯乙酸(TCA : 在装有 500gTCA 的试剂瓶中加入 100ml 水, 用磁力搅拌器搅拌直至完 全溶解。(稀释液应在临用前配制
2.5%X -gal (5-溴 -4-氯 -3-吲哚-β-半乳糖苷: 溶解 25mg 的 X -gal 于 1ml 的二甲基甲酰胺 (DMF , 用铝箔包裹装液 管,贮存于 -20℃ 。
10%SDS (十二烷基硫酸钠: 称取 100gSDS 慢慢转移到约含 0.9L 的水的烧杯中,用磁力搅拌器搅 拌直至完全溶解。用水定容至 1L 。
2mol/L山梨(糖醇(Sorbitol : 溶解 36.4g 山梨(糖醇于足量水中使终体积为 100ml 。 DEPC (焦碳酸二乙酯处理水: 加 100ul DEPC 于 100ml 水中, 使 DEPC 的体积分数为 0.1%。 在 37℃ 温浴至少 12h ,然后在 15 psi 条件下高压灭菌 20min ,以使残余的 DEPC 失活。 DEPC 会与胺起反应,不可用 DEPC 处理 Tris 缓冲液。 甲酰胺(deionized formamide: 直接购买或加 Dowex XG8 混合树脂于装有甲酰胺的玻璃烧杯中, 用磁 力搅拌器轻轻搅拌 1h ,可去除甲酰胺中的离子。 经 Whatman 1号滤纸 过滤除去树脂后分成小份,充氮气于 -80℃ 贮存(防止氧化。
苯酚 /氯仿 /异戊醇: 将 Tris-HCl 平衡苯酚与等体积的氯仿 /异戊醇(24:1均匀混合后,移 入棕色玻璃瓶中 4℃ 保存。
PBS Buffer: 组份 :137 mM NaCl, 2.7mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4配置方法 (1L: 1. 称量下列试剂,置于 1L 烧杯中。 NaCl 8 g KCl 0.2g Na2HPO4 1.42 g KH2PO4 0.27g 2. 向烧杯中加入约 800 mL的去离子水,充分搅拌溶解。
3. 滴加 HCl 将 pH 值调节至 7.4,然后加入去离子水将溶液定容至 1L 。 4. 高温高压灭菌后,室温保存。
注意:上述 PBS Buffer中无二价阳离子, 如需要, 可在配方中补充 1mM CaCl2和 0.5 mM MgCl2。
磷酸缓冲液(phosphate buffer:
按照下表所给定的体积, 混合 1 mol/L 的磷酸二氢钠 (单碱 和 1mol/L 磷酸氢二钠 (双碱 贮液, 获得所需 pH 的磷酸缓冲液。 配制 1 mol/L 的 磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O贮液:溶解 138g 于足量水中,使终体 积为 1L;1mol/L 磷酸氢二钠(Na2HPO4贮液 :溶解 142g 于足量水中 使终体积为 1L 。
1mol/L 磷酸二氢钠 (ml 1mol/L 磷酸氢二钠(ml 最终 pH 值 77 850 815 775 735 685 625 565 510 450 390 330 280 123 150 185 225 265 315 375 435 490 550 610 670 720 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 6.9
7.0 7.1 7.2 Tris 缓冲液(Tris-HCl buffer: 将 121g 的 Tris 碱溶解于约 0.9L 水中,再根据所要求的 pH (25℃下 加一定量的浓盐酸(11.6N ,用水调整终体积至 1L 。
浓盐酸的体积(ml pH 8.6 14 21 28.5 38 46 56 66 71.3 76 9.0 8.8 8.6 8.4 8.2 8.0 7.8 7.6 7.4 7.2 TE (用于溶解和贮存 DNA 成分及终浓度 配制 100ml 溶液各成分的用量 10mmol/L Tris-HCl 1mmol/L EDTA
水
1ml 1mol/L Tris-HCl(pH7.4-8.0, 25℃ 200ul 0.5 mol/L EDTA(pH 8.0 98.8ml 二 . 电泳缓冲液、染料和凝胶加样液 10mg/ml的溴化乙锭(ethidium bromide: 小心称取 1g 溴化乙锭,转移到广口瓶中,加 100ml 水,用磁力搅拌器 搅拌直到溶解,分装成小份 4℃避光保存。
电泳缓冲液
50×Tris-乙酸(TAE 缓冲液
成分及终浓度 配制 1L 溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L 200ml 的 0.5 mol/L EDTA(pH 8.0 补足 1L 5×Tris-硼酸(TBE 缓冲液
成分及终浓度 配制 1L 溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris碱
445 mmol/L 硼酸盐 10 mmol/L EDTA 水 54g 27.5g 硼酸
20 ml的 0.5 mol/L EDTA(pH 8.0 补足 1L 6×DNA Loading buffer蔗糖凝胶上样液(室温贮存 成分及终浓度 配制 10ml 溶液各成分用量 0.15%溴酚蓝 0.15%二甲苯青 FF 5 mmol/L EDTA 40%聚蔗糖 水
1.5ml 1%溴酚蓝 1.5ml 1%二甲苯青 FF 100ul 0.5mol/L EDTA(pH8.0 4g 补足到 10ml
10×DNA Loading buffer(终止反应 十二烷基硫酸钠 /甘油凝胶上样液 (室温贮存 成分及终浓度 配制 10ml 溶液各成分用量
0.2%溴酚蓝 0.2%二甲苯青 FF 200 mmol/L EDTA 0.1%SDS 50%甘油 水 20mg 20mg 4ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0 100ul 10% SDS 5ml 补足到 10ml 30%(W/V Acrylamide 组份浓度 30%(W/V Acrylamide 0.05% 配制量 1L 配置方法 : 1. 称量下列试剂,置于 1L 烧杯中 Acrylamide 290g BIS 10g 2. 向烧杯中加入约 600mL 的去离子水,充分搅拌溶解 3. 加入去离子水将溶液定容至 1L ,用 0.45μm 滤膜滤去杂质。 4. 于棕色瓶中 4℃ 保存。
注意:丙稀铣胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收,其作用有积 累性,配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为有 可能含有少量的未聚合成份。
40%(W/V Acrylamide 组份浓度 40%(W/V Acrylamide 0.05% 配制量 1L 配置方法
1. 称量下列试剂,置于 1L 烧杯中 Acrylamide 380g BIS 20g 2. 向烧杯中加入约 600mL 的去离子水,充分搅拌溶解 3. 加入去离子水将溶液定容至 1L ,用 0.45μm 滤膜滤去杂质。 4. 于棕色瓶中 4℃ 保存。
注意:丙稀铣胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收, 其作用有 积累性,配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无 毒,但也应谨慎操作,因 为有可能含有少量的未聚合成份。
10%(W/V过硫酸铵
组份浓度 10%(W/V过硫酸铵 配制量 10mL 配置方法 1. 称取 1g 过硫酸铵。
2. 加入 10mL 的去离子水后搅拌溶解。 3. 贮存于 4℃ 。
注意:10%过硫酸胺溶液在 4℃ 保存时间可使用 2周左右, 超过期限 会失去催化作用。
考马斯亮蓝 R-250染色液
组份浓度 0.1%(W/V考马斯亮蓝 R-250, 25%(V/V异丙醇, 10 %(V/V冰醋酸 配制量 1L 配置方法
1. 称取 1g 考马斯亮蓝 R-250, 置于 1L 烧杯中。 2. 量取 250mL 的异丙醇加入上述烧杯中,搅拌溶解。 3. 加入 100mL 的冰乙醋酸,均匀搅拌。 4. 加入 650mL 的去离子水,均匀搅拌。 5. 用滤纸出去颗粒物质后,室温保存。 考马斯亮蓝染色脱色液
组份浓度 10%(V/V醋酸, 5%(V/V乙醇 配制量 1L 配置方法
1. 量取下列溶液,置于 1L 烧杯中。 醋酸 100mL
乙醇 50mL dH2O 850mL 2. 充分混合后使用。 显影液
组份浓度 0.005%(V/V柠檬酸, 0.02%(V/V甲醛 (SDS-PAGE银 氨染色用 配制量 1L 配置方法
1. 称取下列试剂,置于 1L 试剂瓶中。 柠檬酸 50mg 甲醛 0.2mL 2. 加入 1L 去离子水后,摇动混合后溶解。 3. 室温保存。 5×Tris-GlycineBuffer 组份浓度 0.125M Tris , 1.25M Glycine, 0.5%(w/v SDS (SDS-PAGE 电泳缓冲液 配制量 1L 配置方法
1. 称取下列试剂,置于 1L 烧杯中。 Tris 15.1g
Glycine 94g SDS 5.0g 2. 加入约 800mL 的去离子水,搅拌溶解。 3. 加去离子水将溶液定容至 1L 后,室温保存。 三 . 常用培养基 LB 培养基
将下列组分溶解在 0.9L 水中: 蛋白胨 10g 酵母提取物 5g 氯化钠 10g 如果需要用 1N NaOH(~1ml 调整 pH 至 7.0,再补足水至 1L 。注:琼脂平板需添加琼脂粉 12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉 7g/L。
SOB 培养基
将下列组分溶解在 0.9L 水中: 蛋白胨 20g 酵母提取物 5g 氯化钠 0.5g 1 mol/L 氯化钾 2.5ml 用水补足体积到 1L 。分成 100ml 的小份,高压灭菌。培养基冷却到室 温后,再在每 100ml 的小份中加 1ml 灭过菌的 1mol/L氯化镁。
SOC 培养基
成分、方法同 SOB 培养基的配制,只是在培养基冷却到室温后,除了 在每 100ml 的小份中加 1ml 灭过菌的 1mol/L氯化镁外, 再加 2ml 灭菌 的 1mol/L葡萄糖(18g 葡萄糖溶于足够水中,再用水补足到 100ml , 用 0.22um 的滤膜过滤除菌。
TB 培养基
将下列组分溶解在 0.9L 水中: 蛋白胨 12g 酵母提取物 24g 甘油 4ml 各组分溶解后高压灭菌。冷却到 60℃ ,再加 100ml 灭菌的 170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的 溶 液 (2.31g 的 KH2PO4和 12.54gK2HPO4溶在足量的水中,使终体积为 100ml 。高压灭菌或用 2×YT培养基
将下列组分溶解在 0.9L 水中: 蛋白胨 16g 酵母提取物 10g 氯化钠 4ml 如果需要用 1N NaOH(~1ml 调整 pH 至 7.0,再补足水至 1L 。注:琼脂平板需添加琼脂粉 12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉 7g/L。
YPD 培养基
将下列组分溶解在 0.9L 水中: 蛋白胨 20g 酵母提取物 10g 葡萄糖 20g 用水补足体积为 1L 后,高压灭菌。建议在高压灭菌之前,对色氨酸营 养缺陷型每升培养基添加 1.6g 色氨酸, 因为 YPD 培养基是色氨酸限制 型培养基。为了配制平板,需要在高压灭菌前加入 20g 琼脂粉。 四 . 常用抗生素
氨苄青霉素(ampicillin (100mg/ml
溶解 1g 氨苄青霉素钠盐于足量的水中, 最后定容至 10ml 。 分装成小份 于 -20℃ 贮存。常以 25ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 羧苄青霉素(carbenicillin (50mg/ml 溶解 0.5g 羧苄青霉素二钠盐于足量的水中,最后定容至 10ml 。分装成 小份于 -20℃ 贮存。常以 25ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养 基。
卡那霉素(kanamycin (10mg/ml 溶解 100mg 卡那霉素于足量的水中, 最后定容至 10ml 。 分装成小份于 -20℃ 贮存。常以 10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 甲氧西林(methicillin (100mg/ml 溶解 1g 甲氧西林钠于足量的水中,最后定容至 10ml 。分装成小份于 -20℃ 贮存。 常以 37.5ug/ml终浓度与 100ug/ml氨苄青霉素一起添加于 生长培养基。
氯霉素(chloramphenicol (25mg/ml 溶解 250mg 氯霉素足量的无水乙醇中, 最后定容至 10ml 。 分装成小份 于 -20℃ 贮存。常以 12.5ug/ml~25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 链霉素(streptomycin (50mg/ml 溶解 0.5g 链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中,最后定容至 10ml 。分装
成小份于 -20℃ 贮存。 常以 10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养 基。 萘啶酮酸(nalidixic acid(5mg/ml 溶解 50mg 萘啶酮酸钠盐于足量的水中,最后定容至 10ml 。分装成小 份于 -20℃ 贮存。常以 15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
四环素(tetracyyline (10mg/ml 溶解 100mg 四环素盐酸盐于足量的水中,或者将无碱的四环素溶于无 水乙醇,定容至 10ml 。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光, 于 -20℃ 贮存。常以 10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
五、核酸及蛋白质常用数据
1.核苷三磷酸的物理常数 化合物 分 子 量
λmax(pH7.0 1摩尔溶液(pH7.0 中 λmax 时的最大吸 收值
OD 280/OD260 ATP 507 259 15400 0.15 CTP 483 271 9000 0.97 GTP 523 253 13700 0.66 UTP 484 262 10000 0.38 dATP 494
259 15200 0.15 dCTP 467 271 9300 0.98 dGTP 507 253 13700 0.66 dTTP 482 267 9600 0.71 2.常用核酸的长度与分子量 核酸 核苷酸数 分子量
λDNA 48502(双链环状 3.0×107 pBR322 4363(双链 2.8×106 28SrRNA 4800 1.6×106 23SrRNA 3700 1.2×106 18SrRNA 1900 6.1×105 19SrRNA 1700 5.5×105 5SrRNA 120 3.6×104 tRNA (大肠杆菌 75 2.5×104 3.常用核酸蛋白换算数据 (1重量换算
1μg=10-6g 1pg=10-12g 1ng=10-9g 1fg=10-15g (2分光光度换算: 1A 260双链 DNA=50μg/ml 1A 260单链 DNA=30μg/ml
1A 260单链 RNA=40μg/ml 4.常用蛋白质分子量标准参照物
(1高分子量标准参照 (2中分子量标准参照 (3低分子量标准参照 肌球蛋白 分子量 磷酸化酶 B 97, 400 碳酸酐酶 31, 00 肌球蛋白 212, 000 牛血清白蛋白 66, 200 大豆脻蛋白酶 21, 500β-半 乳 糖 甘
酶 B 116, 000 谷氨酶脱氢酶 55, 000 抑制剂
磷酸化酶 B 97, 400 卵白蛋白 42, 700 马心肌球蛋白 16, 900牛 血 清 白 蛋 白
66, 200 醛缩酶 40, 000 溶菌酶 14, 400过氧化氢酶 `57, 000 碳酸酐酶 31, 000 肌球蛋白(F1 8, 100 醛缩酶 40, 000 大豆脻蛋白酶 21, 500 肌球蛋白(F2 6, 200 抑制剂 肌球蛋白(F3 2, 500 溶菌酶 14, 400 5.常用 DNA 分子量标准参照物
λDNA/HindⅢ λDNA/EcoRⅠ λ/HindⅢ +EcoRⅠ pBR322/HaeⅢ 23130 21226 21227 587 123 9416 7421 5148 405 104 6557 5804 4973 504 89 4361 5643 4268 458 80 2322 4843 3530 434 64 2027 3530 2027 267 57 564 1904 234 51 125 1584 1375 974 831 564 125 213 192 184 124 21 18 11 7 2.常用的电泳缓冲液 缓冲液 使用液 浓贮存液(每升) 50×：242g Tris 碱 57.1ml 冰乙酸 100ml EDTA(pH8.0 Tris-磷酸(TPE) 1×:0.09mol/L Tris-磷酸 10×:10g Tris 碱 15.5ml85%
磷酸(1.679g/ml) 40ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0 Tris-硼酸(TBE)a 0.5×0.045mol/L Tris-硼酸 0.001mol/L EDTA 5×：54g Tris 碱 27.5 硼酸 20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0 碱性缓冲液 b Tris-乙酸(TAE) 1×：0.04mol/L Tris-乙酸 0.001mol/L EDTA 0.5mol/L
六、常用缓冲液 1.磷酸缓冲液 (1)25℃下 0.1mol/L 磷酸钾缓冲液的配制 pH 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8 7.0 7.2 7.4 7.6 7.8 8.0 1mol/L K2HPO4(ml 8.5 13.2 19.2 27.8 38.1 49.7 61.5 71.7 80.2 86.6 90.8 94.0 ※ ※ 0.002mol/L EDTA 1mol/L KH2PO4(ml 91.5 86.8 80.8 72.2 61.9 50.3 38.5 28.3 19.8 13.4 9.2 6.2 说明： Tris-甘氨酸 c 1×:50mmol/L NaOH 1mmol/L EDTA 1×:25mmol/L Tris 250mmol/L 甘氨酸 0.1% SDS 1×:5ml 10mol/L NaOH 2ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0 5×:15.1g Tris 94g 苷氨酸 (电泳级) (pH8.3) 50ml 10% SDS(电泳级 ①TBE 溶液长时间存放后会形成沉淀物， 为避免这一问题， 可在室温下 用玻璃瓶保存 5×溶液，出现沉淀后则予以废弃。 以片都以 1×TBE 作为使用液(即 1：5 稀释浓贮液)进行琼脂糖凝胶电 泳。但 0.5×的使用液已具备足够的缓冲容量。目前几乎所有的琼脂糖 胶电泳都以 1：10 稀释的贮存液作为使用液。 进行聚丙烯酰胺凝胶垂直槽的缓冲液槽较小， 故通过缓冲液的电流量 通常较大，需要使用 1×TBE 以提供足够的缓冲容量。 ②碱性电泳缓冲液应现用现配。 ③Tris-甘氨酸缓冲液用 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳。 2×SDS 凝胶加样缓冲液： 100mmol/L Tris·HCl(6.8 200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT) 4%SDS(电泳级) 0.2%溴酚蓝 20%甘油 不含 DTT 的 2×SDS 凝胶加样缓冲液可保存于室温，应在临用前取 (2)25℃下 0.1mol/L 磷酸钠缓冲液的配制 pH 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8 7.0 7.2 7.4 7.6 7.8 8.0 1mol/L Na2HPO4(ml 1mol/L NaH2PO4(ml 7.9 12.0 17.8 25.5 35.2 46.3 57.7 68.4 77.4 84.5 89.6 93.2 92.1 88.0 82.2 74.5 64.8 53.7 42.3 31.6 22.6 15.5 10.4 6.8 1mol/L 贮存液现加于上述缓冲液中。 3.凝胶加样缓冲液 缓冲液类型 6×缓冲液 0.25%溴酚蓝 Ⅰ 0.25%二甲苯青 FF 40%(W/V)蔗糖水溶液 4℃ 贮存温度 ※: 用 蒸 馏 水 将 混 合 的 两 种 1mol/L 贮 存 液 稀 释 至 1000ml ， 根 据 Henderson-Hasselbalch 方程计算其 pH 值： pH=pK’+1g([质子受体]/[质子供体]在此，pK’=6.86(25℃。 徐州溥博生物科技有限公司 6 0.25 溴酚蓝 Ⅱ 0.25%二甲苯青 FF 15%聚蔗糖(Ficoll400 0.25%溴酚蓝 Ⅲ 0.25%二甲苯青 FF 30%甘油水溶液 0.25%溴酚蓝 Ⅳ 40%(W/V蔗糖水溶液 碱性加样缓冲
液: 300mmol/L NaOH 6mmol/L EDTA 18%聚蔗糖(Ficoll400 Ⅴ 0.15%溴甲酚绿 0.25%二甲苯青 FF 使用以上凝胶加样缓冲液的目的有三：增大样品密度;以确保 DNA 均 匀进入样品孔内;使样品呈现颜色，从而 使加样操作更为便利，含有 在电块中能以可预知速率向阳极泳动的染料。 溴酚蓝在琼脂糖中移动的 速率约为二甲苯青 FF 的 2.2 倍，而与琼脂糖浓度无关。以 0.5×TBF 作电泳液时，溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长 300bp 的双链线状 DNA 相同，而二甲苯青 FF 的泳动则与长 4kb 的双链线状 DNA 相同。 在琼脂糖浓度为 0.5%～1.4%的范围内，这些对应关系受凝胶浓度变化 的影响并不显著。 选用哪一种加样染料纯属个人喜恶。但是，对于碱性凝胶应当使用溴甲 酚绿作为示踪染料，因为在碱性 pH 条件下其显色较溴酚更蓝为鲜明。 4.各种 pH 值的 Tris 缓冲液的配制 各种 pH 值的 Tris 缓冲液的配制 所需 pH 值(25℃) 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 8.0 8.1 8.2 8.3 0.1mol/L HCl 的体积 45.7 44.7 43.4 42.0 40.3 38.5 36.6 34.5 室温 4℃ 4℃ 4℃ 5. 常用缓冲液的 pKa 值 缓冲液 Tris a b 分子量 12.1 283.3 209.3 304.3 195.2 pKa 值 8.08 7.47 7.15 6.76 6.09 缓冲范围 7.1～7.9 7.2～8.2 6.6～7.8 6.2～7.3 5.4～6.8 HEPES MPOSc PIPES MES e d a：三羟甲基氨基甲烷;b：N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磷酸;c：3-(N吗啉代)丙磺酸;d：N，N’-双(2-乙磺酸)哌嗪;e：2-(N-吗啉代) 乙磺酸。 32.0 29.2 26.2 22.9 19.9 6.温度对常用缓冲液 pH 的影响 缓冲体系 Mes Ada pKa(20℃ 6.15 6.60 △pKa/10℃ -0.110 -0.110 徐州溥博生物科技有限公司 7 PiPes Aces Bes Mops Tes Hepes Tricine Tris Bicine Glycylglycine 6.80 6.90 7.15 7.20 7.50 7.55 8.15 8.30 8.35 8.40 -0.085 -0.200 -0.160 -0.013 -0.200 -0.014 -0.210 -0.310 -0.180 -0.280 细级 超细 Sephadex G-75 20～80 10～40 30,000 10,000 9～11 5.0±0.3 6 2 40～120 3,000～ 1,000～ 12 ～ 3.92 7.5±0.5 15 24 3 15.86 ～ 超细 10～40 70,000 950,000 Sephadex G-100 40～120 4,000～ 1,000～ 15 ～ 超细 10～40 1,500,000 150,000 20 溶胀最 少平衡 Sephadex G-150 20 ～ 柱头压力 40～120 5,000～ 1,000～ 30 18 ～ 超细 10～40 400,000 150,000 22 Sephadex G-200 15.0±1.5 72 5 3.53 0.88 ～ 10.0±1.0 48 5 9.41 2.35 ～
七、常用凝胶的技术参数 1.葡聚糖凝胶的某些技术数据 床体积 分子量分级范围 毫升/ 干颗粒直径 种类 (μ) 葡 聚 糖
克干分 得水值 肽及球形 蛋白质 分子) Sephadex 40～ 120 G-10 Sephadex 40～ 120 G-10 Sephadex G-25 100～300 粗级 (≈5 ～ 100 目 1,000～ 50～150 中级 (≈100～200 100～ ～1500 1500 3.5 2.5 ～ 1.5±3.5 ～700 ～700 2～ 3 1.0±0.1 ( 线 性 子筛 时 间 (h) ( kPa ) 沸 室 水 温 浴 (2.5cm 直径柱 3 1 40～120 5000～ 1000～ 30 ～ 40 3 1 10～40 800,000 200,000 20 ～ 20.0±2.0 25 72 5 0.39 1.57 ～ 2.聚丙烯酰胺凝胶的技术数据 排阻的下限 型号 (分子量 Bio-gel-P-2 Bio-gel-P-4 6 2 4～6 5,000 5,000 1.5±0.2 Bio-gel-P-6 Bio-gel-P-10 Bio-gel-P-30 Bio-gel-P-60 1,600 3,600 4,600 10,000 30,000 60,000 (分子量 200～2,000 500～4,000 1,000～5,000 (ml/g 干凝胶 3.8 5.8 8.8 时间(室温,h 2～4 2～4 2～4 2～4 10～12 10～12 分级分离范围 膨胀后的床体积 膨 胀 所 需 最 少 目 5,000～17,000 12.4 20,000～50,000 14.9 30,000～70,000 19.0 40,000 ～ 19.0 100,000 20 细级 ～ 800(≈200～ 400 目 超细 Sephadex G-50 粗级 中级 10～40 Bio-gel-P-100 100,000 24 Bio-gel-P-150 150,000 50,000~150,000 24.0 80,000 ～ 34.0 200,000 24 100～200 50～150 1,500～ 500～ Bio-gel-P-200 200,000 48 Bio-gel-P-300 300,000 100～400,000 40.0 48 徐州溥博生物科技有限公司 8 3.琼脂糖凝胶的技术数据 琼脂糖含量 排阻的下限 分级分离的范围(分 型号 %(W/W) (分子量) 子量) Sepharose 4B Sepharose 2B Sagavac 10 Sagavac 8 Sagavac 6 Sagavac 4 Sagavac 2 Bio-gel A-0.5M Bio-gel A-1.5M Bio-gel A-5M Bio-gel A-15M Bio-gel A-50M 4 2 10 8 6 4 2 10 8 6 4 2 2.5×105 7×10 2×10 5 7.染料在非变性聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度 生产厂家 0.3×10 ～3×10 2×10 ～25×10 6 6 6 凝胶浓度(%) 3.5 溴酚蓝 100bp 65bp 45bp 20bp 15bp 12bp 二甲苯青 FF 460bp 260bp 160bp 70bp 50bp 45bp Pharmacia 6 5.0 8.0 12.0 15.0 20.0 1×104～2.5×105 2.5×10 ～7×10 5×10 ～2×10 4 6 4 5 6 15×10 6 2×10 ～15×10 5 6 Seravac
八、遗传密码 密码子的第二位 150×106 0.5×10 1.5×10 5×10 6 6 5×105～15×107 <1×10 ～0.5×10 <1×10 ～1.5×10 1×10 ～5×10 4 6 4 4 6 U UUU UUC Phe Phe C UCU UCC Ser Ser A UAU UAC Tyr Tyr 终 止 G UGU UGG Gys Gys 终 ( 白) 止 琥 UGG Trp G 密 码 CGA CGC CGA CGC AGU AGC AGA AGC GGU GGC GGA Arg Arg Arg Arg Ser Ser Arg Arg Gly Gly Gly U C A G U C A G U C A G 子 的 第 三 位(3 端’) 止 乳A U C 6 6
15×106 50×10 6 4×104～15×106 1×10 ～50×10 6 6 5 6 Bio-Rad 6 UUA U Leu UCA Ser UAA ( 石) 终 赭 UGA Bio-gel A-150M 1 150×10 1×10 ～150×10 4.各处凝胶所允许的最大操作压 凝胶 Sephadex G-10 G-15 G-25 G-50 G-75 9.8 9.8 9.8 9.8 4.9 最大静水压(kPa) 密码 子的 第一 位 ( 5’ CUG 端) AUU AUC A AUA AUG GUU GUC G GUA GUG Ile Ile Ile Met Val Val Val Val ACU ACC ACA ACG GCU GCC GCA GCG Thr Thr Thr Thr Ala Ala Ala Ala AAU AAC AAA AAG GAU GAC GAA GAG Leu CCG Pro CAG CUU CUC C CUA Leu Leu Leu CCU CCC CCA Pro Pro Pro CAU CAC CAA UUG Leu UGG Ser UAG ( 珀) His His Gln Gln Asn Asn Lys Lys Asp Asp Glu Glu 5.琼脂糖凝胶浓度与线性 DNA 分辨范围 凝胶浓度(%) 0.5 0.7 1.0 1.2 1.5 2.0 线性 DNA 长度(bp) 1000～30000 800～12000 500～10000 400～7000 200～3000 50～2000 GGG Gly 6.染料在变性聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度 凝胶浓度(%) 5.0 6.0 8.0 10.0 20.0 溴酚蓝 35bp 26bp 19bp 12bp 8bp 二甲苯青 FF 140bp 106bp 75bp 55bp 28bp 徐州溥博生物科技有限公司 9
第三篇：制作PPT演示文稿实验报告3_图文(精)
学生实验报告
项动画效果从前一项开始或从后一项之后开始，以节省观众在听我报告时 还要等待不停的按键翻页的时间。 在最后的一页中，我采用自定义动画效果，适当增加花样，使整体效 果不那么单一。 实验现象(可以记录实验中出现的错误以及如何进行调试) ： 开始时，为了应用老师上课所讲的内容，我在幻灯片的动画效果方面 下了很大功夫，但在自己演练时，将自己转换角色，作为观众，又发现过 多过于繁杂的动画效果非常累赘。 调试方法： 制作 PowerPoint 演示的时候所加入一些动画效果，应该使用最专业、 精致的动画。应该谨慎使用动画与幻灯片过渡，仅仅突出要点就可以了。 对于要点来说，使用简单的从左至右显示的动画就行了，一帧接一帧 的动画很快就会让听众感到厌烦。至于幻灯片之间的过渡，只需要使用二 到三种类型的过渡特效，不要在所有幻灯片之间添加特效。
三、实验结果分析(通过实验有哪些收获和启示)(可加页) 此实验让我们在制作 PowerPoint 的过程中充分利用所学过的 PowerPoint 的使用方法和操作技巧，并结合自己的想法，设计出具有自己 欣赏的演示文稿。
早先时候自己在用到 PowerPoint 时，但是没有系统性的指导，仅凭自 己的感觉做。而现在，在老师的讲解后，通过此实验，使我更加深入的掌 握了
PowerPoint 的使用方法和操作技巧以及它的妙用。 这次 PowerPoint 实验， 使我更加深入的了解了 PowerPoint 的使用技巧、 主题构思的选取、动画效果的设置、艺术字、图表、表格、各种进出效果、 背景音乐、影视、超级链接等效果与技巧，放映技巧、图片与文字结合使 用技巧等。因此觉得自己需要学习的东西很多。 在实验过程中，我觉得自己完成的还算顺利。虽然在过程中在动画效 果方面有过大幅度的修改，但是对于自己脑海中最终版的商务英语报告演 示文稿还算相当的清晰，因此商务英语报告演示文稿的制作的整个过程还 算愉快。 总而言之，收获很大。
第四篇：DSP实验指导书完全版正文_图文(精)
第一章 实验系统介绍
一、系统概述
EL-DSP-EXPII教学实验系统属于一种综合的教学实验系统，该系统采用双CPU 设计，实现了DSP 的多处理器协调工作。两个DSP 通过HPI 口并行连接， CPU1可以通过HPI 主机接口访问CPU2的存储空间。该系统采用模块化分离式结构，使用灵活方便用户二次开发。客户可根据自己的需求选用不同类型的CPU 适配板，我公司所有CPU 适配板是完全兼容的，用户在不需要改变任何配置情况下，更换CPU 适配板即可作TI 公司的不同类型的DSP 的相关试验。除此之外，在实验板上有丰富的外围扩展资源(数字、模拟信号发生器，数字量IO 扩展，语音CODEC 编解码、控制对象、人机接口等单元)，可以完成DSP 基础实验、算法实验、控制对象实验和编解码通信试验。
EL-DSP-EXPII 教学实验系统功能框图
二、硬件组成
该实验系统其硬件资源主要包括： ● CPU 单元
● 数字量输入输出单元 ● 存储器及信号扩展单元 ● BOOTLOADER 单元 ● 语音模块 ● 液晶模块 ● CPLD 接口 ● A/D转换单元 ● D/A转换单元 ● 信号源单元 ● 温控单元 ● 步进电机 ● 直流电机 ● 键盘接口 ●
电源模块
1、 C PU 单元
CPU 单元包括CPU
1、CPU2两块可以更换的 CPU板，用户可根据需要选择不同种 类的CPU 板。板上除CPU 之外还包括以下单元： 1) CPU模式选择
CPU 通常情况下可以根据用户需求工作在不同的模式下，主要用MP/MC ————
的电平来决定。当MP/MC ————
为高电平时，DSP 工作在微处理器模式，当MP/MC —————
为低电平时。DSP 工作在为计算机方式。在不同模式下存储器映射表有所不同。详细信息请查阅相应的数据手册。 2)电源模块
在CPU 板上由于TMS320VC54X 数字信号处理器内核采用3.3V 和1.8V 供电，因此需要将通用的5V 转换成3.3V 和1.8V 。为中央处理器提供内部电源。转换电路如图所示：
3
3) 电平转换
由于数字信号处理其内部采用3.3V 和1.8V 供电，而且其输入输出接口电平为3.3V ，对于数字量输出而言完全可以和5V 电平兼容。但对于数字量输入而言，由于其内部是3.3V ，因此不能将中央处理器的输出口直接和外围扩展的5V 器件相连，必须加入电平转换期间进行电平转换和信号隔离。典型的就是数据线，必须进行隔离，对于其他的涉及到的输入信号也要进行相应的转换。在CPU 板上，U2(LVTH16245)完成了该项功能。 4) 复位电路以及时钟单元
复位电路主要包括上电复位和硬件手动复位，每次复位要求至少要有8到10个系统时钟。因此要求适当的配置复位电路RC 网络。时钟电源主要利用数字信号处理器内部晶振源，并通过外部锁相环控制电路，选择适当倍频倍数，为CPU 内部提供系统时钟。
2、数字量输入输出单元
● 8bit 的数字量输入(由八个带自锁的开关产生)，通过74LS244缓冲;8bit 的数
字量输出(通过八个LED 灯显示)，通过74LS273锁存。数字量的输入输出都映射到CPU 的IO 空间。
● 数字量显示的八个LED 数码管，通过HD7279控制。
3、存储器及信号扩展单元：
1 静态存储器SRAM(IS61C256 32K×8bit 在该实验板上，使用的存储器接口芯片是ISSI 公司的IS61C256，它具有以下特点：
● 访问速度
10、
12、
15、20、25ns 可选; ● 低功耗：400mW (典型); ● 低静态功耗
-250μW (典型)CMOS 器件; -55mW (典型)TTL 器件;
● 全静态操作，无需时钟或刷新; ● 输入输出和TTL 电平兼容; ● 单5V 供电。
静态存储器分为两个部分, 一部分是32K ×16bit 的程序存储器(地址为8000H ～0FFFFH )芯片序号U20、U21和32K ×16bit 的数据存储器(地址为0000H ～7FFFH )芯片序号U
22、U23。根据选择不同类型的CPU 分别映射到相应地址的程序空间和数据空间。
2 、DSK 扩展信号插座：
接插件P
7、P8是和TI 公司DSK 兼容的信号扩展接口，可连接图像处理、高速AD 、DA 、USB 、以太网等扩展板，也可以连接TI 公司的标准DSK 扩展信号板。
4、BOOTLOADER 单元：
使用的存储器接口芯片是28C256 32K×8bit ，地址为数据空间8000H ～0FFFFH ，它具有以下特点：
● 访问速度快于45ns ● 低功耗：典型静态CMOS 电流20μA ● 单5V 供电
● 供电电压可在±10%变化 ● 典型编程时间4S ● 100mA 闩锁保护从-1V 到V CC + 1V ● 高噪声门限 ● CMOS/TTL 输入/输出电平兼容 ●
标准28脚DIP 、PDIP 封装或32脚PLCC 封装
板上芯片序号U24用来存放用户程序，可以通过选择CPU 板上的MP/MC_______ 来选择bootloader 模式。出厂时存储器内固化了系统测试程序，上电后可对系统硬件进行自动测试。在本系统中采用并行存储器引导模式。
5、 语音处理单元
语音CODEC 采用TLC320AD50芯片。该芯片采用sigma-delta 技术提供高精度低速信号变换，有两个串行同步变换通道、D/A转换前的差补滤波器和A/D变换后的滤波器。其他部分提供片上时序和控制功能。Sigma-delta 结构可以实现高精度低速的数模/模数转换。芯片的各种应用软件配置可以通过串口来编程实现。主要包括：复位、节电模式、通信协议、串行时钟速率、信号采样速率、增益控制和测试模式。最大采样速率22.05kb/s,采样精度16bit 。
语音处理单元由语音输入模块、TLC320AD50模块、输出功率模块组成。语音输入模块采用偏置和差动放大技术，并经过滤波和处理后将输入到语音编解码芯片TLV320AD50，前端输入的电压范围为-2.5V---+2.5V。经过变换后输入到AD50的芯片的差动信号范围为0---5V 。TLC320AD50C 作为主方式，通过DSP 的MCBSP0口进行通信。 音频信号通过D/A转换后输出，由于TLC320AD50输出的是差动信号，因此首先经过差动放大，然后可以推动功率为0.4W 的板载扬声器，也可以接耳机输出。
语音处理单元原理框图 语音处理单元接口说明：
J14：音频输入端子，可输入CD 、声卡、MP
3、麦克风等语音信号。 J15：音频输出端子，可接耳机、音箱。 J3： 语音处理单元输入信号接口 J1： 语音处理单元输出信号接口
J6： 地
语音处理单元拨码开关说明：
语音处理单元可调电位器说明：
注：语音处理单元的二号孔IN 和OUT 通过导线的连接，可以为温控单元，信号源单元提供A/D，D/A转换的功能。详细操作参见实验指导。
6、液晶模块
本实验系统选用中文液晶显示模块LCM12864ZK ，其字型ROM 内含8192个16*16 点中文字型和128个16*8半宽的字母符号字型;另外绘图显示画面提供一个64*256点的绘图区域GDRAM ;而且内含CGRAM 提供4 组软件可编程的16*16 点阵造字功能。电源操作范围宽(2.7V to 5.5V;低功耗设计可满足产品的省电要求。同时，与CPU 等微控器的接口界面灵活(三种模式并行8 位/4 位串行3 线/2 线 ;LCD 数据接口基本上分为串行接口和并行接口两种形式，本实验采用串行接口方式，用户根据需要改变跳线JS1改用并行接口方式。
JS1 注：连接1，2 串行方式
液晶模块拨码开关说明：
7、CPLD 接口
采用XILINX 公司的XC95144XL 芯片，完成译码和时序控制。JTAG4为CPLD 下载接口。可用XILINX 公司的软件，通过并口下载电缆对CPLD 在线编程。
D
2、D3为CPLD 工作指示灯 ，正常工作时D
2、D3点亮。CPU1复位时， D3不亮，CPU2复位时，D2不亮。
8、D/A转换单元
数模转换采用DAC08芯片，分辨率8位，精度1LSB ，转换时间可达85ns 。DAC08
可以应用在8-bit, 1 us A/D变换，伺服电机、波形发生、语音编码、衰减器、可编程功率变换器、CRT 显示驱动、高速modems 以及其他要求低成本、高速等多功能场合。在本实验系统中，DAC08采用对称偏移二进制输出方式，输出电压范围-5V~+5V。
注：Vref=+10V 对称偏移二进制输出编码图
底板DAC08参考电压Vref=+5V;输入00h ，输出电压-5V ;输入ffh ，输出电压+5V。
D/A单元原理框图 数模转换单元接口说明：
J4：DA 输出端子 J2：地
9、A/D转换单元
模数转换芯片选用AD7822，单极性输入，采样分辨率8BIT ，并行输出;內含取样保持电路，以及可选择使用內部或外部参考电压源，具有转换后自动Power-Down 的模式，电流消耗可降低至
5μA 以下。转换时间最大为420ns ， SNR可达48dB ，INL 及DNL 都在±0.75 LSB以內。可应用在数据采样、DSP 系统及移动通信等场合。在本实验系统中，参考电压源+2.5V,偏置电压输入引脚Vmid=+2.5V。模拟输入信号经过运放处理后输入AD7822。
AD7822编码图
模数单元原理框图
模数转换单元拨码开关说明：
J12： AD输入端子 J23：地 拨码开关其它设置状态为非法状态
10、信号源单元
频率、幅值可调双路三角波、方波和正弦波产生电路采用两片8038信号发生器，输出频率范围20～100KHz ，幅值范围-10V~+10V。输出波形、频率范围可通过波段开关来选择。频率、幅值可独立调节。两路输出信号可以经过加法器进行信号模拟处理和混叠，作为信号滤波处理的混叠信号源。混叠后的信号从信号源1输出。
ICL8038原理框图 信号源单元原理框图 信号源单元波段开关说明：
波形选择波段开关拨到底板丝印的相应位置选择对应的波形(正弦、三角、方波)，频率选择波段开关拨到底板丝印的相应位置选择对应的频率范围(0~2K、2K~10K、10K~120K)。
信号源单元电位器说明：
J8：信号源1输出 J7：信号源2输出 J5：地
11、温度控制单元
由温度信号采集单元、加热信号驱动单元、模拟温箱加热控制电路组成。温度信号采集单元电路的热敏电阻的阻值随温度的变化而变化，经运放处理，输出一个
电压变化(逐渐减小 的温度信号给系统板的A/D采集输入端;加热信号驱动单元将系统板送来的加热信号分两路处理：一路放大后驱动加热指示二极管发光;另一路经隔离后驱动可控硅导通。模拟温箱加热控制电路由加热信号隔离电路、AC220V 控制电路(可控硅)输出电路组成。
温度控制单元拨码开关说明：
J10：温度控制单元反馈电压输出 J11：地 LED18：+12V电源指示灯。
12、步进电机单元
步进电机多为永磁感应式，有两相、四相、六相等多种，实验所用的电机为两相四拍式，通过对每相线圈中的电流的顺序切换来使电机作步进式旋转，驱动电路由脉冲信号来控制，所以调节脉冲信号的频率便可改变步进电机的转速。脉冲信号是有DSP 的IO 端口(地址8001H 的低四位提供。位0对应“D ”，位1对应“C ”，位2对应“B ”，位3对应“A ”;
如下图所示，电机每相电流为0.2A ，相电压为5V ，两相四拍的通电顺序如下表所示：
注:顺时针方向旋转通电顺序为0-1-2-3;
逆时针方向旋转通电顺序为3-2-1-0; 步进电机单元拨码开关说明：
LED16:+12V电源指示灯; LED17:+5V电源指示灯;
13、直流电机单元
该单元由电压调整、驱动电路、速度检测反馈电路组成。由系统板送来的电压信号与可调节的基准电压经加法运算后，输出驱动直流电机运行;速度检测、反馈电路由于电机同轴转的转盘上的强力磁钢、霍尔磁感应放大器、单周期速度信号采集器组成，当与电机同轴运行的转盘上的磁钢与霍尔片正对时，霍尔片输出负电压，经整形、放大，供系统采集。
J9：直流电机控制脉冲输入端 J13：地 LED15:中断反馈指示灯;
14、键盘接口
键盘接口是由芯片HD7279按制的，HD7279是一片具有串行接口的，可同时驱动8位共阴式数码管或(64只独立LED )的智能显示驱动芯片，该芯片同时还可连接多达64键的键盘矩阵, 单片即可完成LED 显示, 键盘接口的全部功能。HD7279A 内部含有译码器，可直接接受BCD 码或16进制码，并同时具有2种译码方式。此外，还具有多种控制指令，如消隐、闪烁、左移、右移、段寻址等。HD7279A 具有片选信号，可方便地实现多于8 C D 位的显示或多于64键的键盘接口。在该实验系统中，仅提供了16个键。
15、其它接口说明
电源单元：为系统提供+5V、+12V、-12V 、+3.3V电源
JTAG 接口：
K1：非自锁按键，每按一下产生一个负的脉冲。
综上所述，本章介绍了该系统的硬件资源，看完本章内容，应该对实验系统有一个基本的了解，在余下的几章中将会结合实验详细介绍，每个单元在实验中的具体应用。
第二章 调试软件安装说明
一、CCS 的安装
利用CCS 集成开发环境，用户可以在一个开发环境下完成工程定义、程序编辑、编译链接、调试和数据分析等工作环节。下图为典型CCS 集成开发环境窗口示例。整个窗口由主菜单、工具条、工程窗口、编辑窗口、图形显示窗口、内存单元显示窗口和寄存器显示窗口等构成。
以安装CCS5000(2.0)为例：
1、 CCS 软件安装系统要求
要使用Code Composer Studio操作平台必须满足以下的要求: ● IBM PC(或兼容机
● Microsoft Window95/98/ NT 4.0/2000/XP
● 32M 内存,100M 硬盘空间, 奔腾处理器,SVGA(800*600
2、 Code Composer Studio的安装
(1 安装CCS 到系统中。将CCS 安装光盘放入到光盘驱动器中，运行CCS 安装程
序setup.exe 。出现以下画面。如果在WindowsNT 下安装，用户必须要具有系
统管理员的权限。
选择NEXT ，按系统提示安装，默认安装路径是“C ： i”。 (2 安装完成后，在桌面上会有“CCS 2(‘C5000 )”和“Setup CCS 2(‘C5000 )”两个快捷方式图标。分别对应CCS 应用程序和CCS 配置程序。
(3如果用户的操作系统为Windows 95，则可能需要增加环境变量空间。方法是将语句“shell=c：windows command .com /e ：4096/p" 添加到C
盘根目录下的
CONFIG .SYS 文件中，然后重新启动计算机。这条语句将环境变量空间设置为4096字节。
二、CCS 的设置
安装CCS 软件与普通的程序安装类似，没有特殊要求。下面介绍安装完成后如何设 置CCS 软件。如果CCS 是在硬件目标板上运行，则先要安装目标板驱动程序，然后运行“CCS Setup ”配置驱动程序，最后才能执行CCS 。除非用户改变CCS 应用平台类型，否则只需运行一次CCS 配置程序。运行Code Composer Studio Setup软件(即桌面上的Setup CCS2(C5000)图标。
点击Install a Device Driver,选择相应驱动程序. 例如：
5X 系列： PCI开发器为xdspci54x.dvr; ISA 开发器为wtxds54xisa.dvr EPP 开发器为sdgo5xx32.dll 2X 系列： PCI开发器为xdspci2xx.dvr ISA 开发器为wtxds2xxisa.dvr EPP 开发器为sdgo2xx32.dll 3X 系列： PCI开发器为xds3xPCI.dvr ISA 开发器为wtxds3xisa.dvr EPP 开发器为Sdgo3x32.dll
此时,Available Board/Simulator Type一栏中会出现相应的驱动图标;
把该图标拖动到最左边的System Configuration一栏中. 出现Board Properties对话框
.
点击NEXT, 进入下一页，会显示板卡的I/O口值，修改为0x378(ISA、PCI 、USB 仿真器不用修改 ，再点击NEXT ，
在Processor Configuration窗中, 在Available Processor中选择TMS320C54XX 然后, 点击Add Single;对话框右边出现CPU_1图标.
点击NEXT, 进入下一页，提示选择一个初始化的.GEL 文件，对于5000系列的DSP 芯片，可选择540
2、540
9、5410等。
最后, 点击finish. 关闭CCS 程序, 选择保存。至此CCS 安装设置完成。 第三章 硬件安装说明
硬件仿真器是进行系统开发的必备工具，它是采用边界扫描技术和CPU 芯片通过JTAG 口相连接。实现了主机对CPU 芯片的完全检测和控制。可以通过JTAG 和相应的软件调试环境实现系统的硬件调试和软件的再现调试开发工作。
一、DSP 硬件仿真器的安装
第一步、取出开发系统，检查是否齐全 ● EPP 开发系统
A . 关闭PC 机电源，将专用电缆插入并口中，注意插接要稳固。 B . 用+5V稳压电源通过电源插口给仿真器供电。 C .启动PC 机，安装新硬件，驱动程序eppdrive.zip
● USB 开发系统
A .关闭PC 机电源，将专用电缆插入USB 口中，注意插接要稳固。 B .启动PC 机，安装新硬件，驱动程序usbdrive.zip ● PCI 开发系统
A .关闭PC 机电源，取下机箱盒，将PCI 卡插入PCI 插槽中，注意插接要稳固。
B .启动PC 机，安装新硬件，驱动程序为pcitfsetup.zip C .安装好PCI 卡后，用37针专用连线，连接PCI 卡与连接仿真盒，再将仿真
盒另一端，连好JTAG 接线。
第二步、将以安装好的仿真器JTAG 线，插入CPU 板上的JTAG 接口。 至此，硬件仿真器安装完成。
二、DSP 硬件仿真器的使用
硬件仿真器的用法比较简单，只要将JTAG 口连接正确，DSP 芯片能够正常工作并且软件调试环境配置正确即可以应用。下面给出JTAG 的定义：
注意第六脚是空脚。
接通电源，把实验箱后方的电源开关打到“1”位置，实验箱通电，实验箱电源单元 的指示灯LED
1、
2、
3、4指示灯点亮。
双击桌面上的CCS2(‘C5000)图标，进入CCS 软件界面，可以开始。进行程序的开发和调试。
第四章 常规实验指导 实验一 常用指令实验
一、 实验目的
1、 了解DSP 开发系统的组成和结构;
2、 熟悉DSP 开发系统的连接;
3、 熟悉DSP 的开发界面;
4、 熟悉C54X 系列的寻址系统;
5、 熟悉常用C54X 系列指令的用法。
二、 实验设备
计算机，CCS 2.0版软件，DSP 仿真器，实验箱。
三、 实验步骤与内容
1、 系统连接
进行DSP 实验之前，先必须连接好仿真器、实验箱及计算机，连接方法如下所示：
2、 上电复位
在硬件安装完成后，确认安装正确、各实验部件及电源连接正常后，接通仿真器电源或启动计算机，此时，仿真盒上的“红色小灯”应点亮，否则DSP 开发系统与计算机连接有问题。
3、 运行CCS 程序
待计算机启动成功后，实验箱220V 电源置“ON ”，实验箱上电，启动CCS ，此时仿真器上的“绿色小灯”应点亮，并且CCS 正常启动，表明系统连接正常;否则仿真器的连接、JTAG 接口或CCS 相关设置存在问题，掉电，检查仿真器的连接、JTAG 接口连接，或检查CCS 相关设置是否正确。
注：如在此出现问题，可能是系统没有正常复位或连接错误，应重新检查系统硬件并复
位;也可能是软件安装或设置有问题，应尝试调整软件系统设置，具体仿真器和仿真 软件CCS 的应用方法参见第三章。
●成功运行程序后，首先应熟悉CCS 的用户界面
●学会CCS 环境下程序编写、调试、编译、装载，学习如何使用观察窗口等。
4、 修改样例程序，尝试DSP 其他的指令。
注： 实验系统连接及CCS 相关设置是以后所有实验的基础，在以下实验中这部分内容将不再复述。
5、 填写实验报告。
6、样例程序实验操作说明
启动CCS 2.0，并加载“exp01.out ”;
加载完毕，单击“Run ”运行程序;
实验结果：可见指示灯LED5以一定频率闪烁;单击“Halt ”暂停程序运行，则指示灯LED5停止闪烁，如再单击“Run ”，则指示灯LED5又开始闪烁;
关闭所有窗口，本实验完毕。
源程序查看：用下拉菜单中Project/Open，打开“Exp01.pjt ”，双击“Source ”，可查看源程序。
实验二 数据存储实验
一、 实验目的
1、 掌握TMS320C54的程序空间的分配;
2、 掌握TMS320C54的数据空间的分配;
3、 熟悉操作TMS320C54数据空间的指令。
二、 实验设备
计算机，CCS 2.0版软件，DSP 仿真器，实验箱。
三、 实验系统相关资源介绍
本实验指导书是以TMS32OVC5402为例，介绍相关的内部和外部存储器资源。对于其他类型的CPU 请参考查阅相关的数据手册。
下面给出TMS32OVC5402的存储器分配表：
对于数据存储空间而言，映射表相对固定。值得注意的是内部寄存器都映射到数据存储空间内。因此在编程应用是这些特定的空间不能作其他用途。对于程序存储空间而言，其映射表和CPU 的工作模式有关。当MP/MC引脚为高电平时，CPU 工作在微处理
器模式;当MP/MC引脚低电平时，CPU 工作在为计算机模式。具体的存储器映射关系如上如所示。
存储器试验主要帮助用户了解存储器的操作和DSP 的内部双总线结构。并熟悉相关的指令代码和操作等。
四、 实验步骤与内容
1、 连接好DSP 开发系统，运行CCS 软件;
2、 在CCS 的Memory 窗口中查找C5402各个区段的数据存储器地址，在可以改变
的数据地址随意改变其中内容;
3、 在CCS 中装载实验示范程序，单步执行程序，观察程序中写入和读出的数据存
储地址的变化;
4、 联系其他寻址方式的使用。
5、 样例程序实验操作说明
启动CCS 2.0，并加载“exp02.out ”;
用“View ”下拉菜单中的“Memory ”查看内存单元;
输入要查看的内存单元地址，本实验要查看0x1000H~0x100FH单元的数值变化，输入地址0x1000H ;
查看0x1000H~0x100FH单元的初始值，单击“Run ”运行程序，也可以“单步”运行程序;
单击“Halt ”暂停程序运行;
查看0x1000H~0x100FH单元内数值的变化;
关闭各窗口，本实验完毕。
源程序查看：用下拉菜单中Project/Open，打开“Exp02.pjt ”，双击“Source ”，可查看源程序。
本实验说明：
本实验程序将对0x1000开始的8个地址空间，填写入0xAAAA 的数值，然后读出，并存储到0X1008开始的8个地址空间。在CCS 中可以观察DATA 存储器空间地址0X1000~0X100F值的变化。
实验三 I/O实验
一、 实验目的
1、 了解I/O口的扩展;掌握I/O口的操作方法;
2、 熟悉PORTR ，PORTW 指令的用途;
3、 了解数字量与模拟量的区别和联系。
二、 实验设备
计算机，CCS 2.0版软件，DSP 仿真器，实验箱。
三、 实验步骤与内容
1、 运行CCS 软件，装载示范程序，分别调整数字输入单元的开关K2～K9，观察
LED7~LED14亮灭的变化，以及输入和输出状态是否一致。
2、 样例程序实验操作说明
启动CCS 2.0，并加载“exp03.out ”;
单击“Run ”运行程序;
任意调整K2～K9开关，可以观察到对应LED7~LED14 灯“亮”或“灭”;单击“Halt ”，暂停持续运行，开关将对灯失去控制;
关闭所有窗口，本实验完毕。
源程序查看：用下拉菜单中Project/Open，打开“Exp03.pjt ”，双击“Source ”，可查看源程序。
四、 实验说明
实验中采用简单的一一映射关系来对I/O口进行验证，目的是使实验者能够对I/O 有一目了然的认识。在本实验中，提供的IO 空间分配如下：
CPU: 0x8000 按键 input (X 8 0x8001 灯 output(X 8
实验四 定时器实验
一、 实验目的
1、 熟悉C54的定时器;
2、 掌握C54定时器的控制方法;
3、 学会使用定时器中断方式控制程序流程。
二、 实验设备
计算机，CCS 2.0版软件，DSP 硬件仿真器，实验箱。
三、 实验步骤和内容
1、 运行CCS 软件，调入样例程序，装载并运行;
2、 定时器试验通过数字量输入输出单元的LED7~LED14来显示;
3、 例程序实验操作说明
启动CCS 2.0，并加载“exp04.out ”;
单击“Run ”运行，可观察到LED 灯(LED7~LED14)以一定的间隔时间不停摆动;
单击“Halt ”，暂停程序运行，LED 灯停止闪烁;单击“Run ”，运行程序，LED 灯又开始闪烁;
关闭所有窗口，本实验完毕。
源程序查看：用下拉菜单中Project/Open，打开“Exp04.pjt ”，双击“Source ”，可查看各源程序。
四、实验说明
C54的定时器是一个20位的减法计数器，可以被特定的状态位实现停止、重新启动、重设置或禁止，可以使用该定时器产生周期性的CPU 中断，控制定时器中断频率的两个寄存器是定时周期寄存器PRD 和定时减法寄存器TDDR 。
在本系统中，如果设置时钟频率为20MHZ ，令PRD = 0x4e1f ，这样得到每1/1000秒中断一次，通过累计1000次，就能定时1秒钟。
实验五 INT2中断实验
一、 实验目的
1. 掌握中断技术，学会对外部中断的处理方法;
2. 掌握中断对程序流程的控制，理解DSP 对中断的响应时序。
二、 实验设备
计算机，CCS 2.0版软件，DSP 仿真器，实验箱
三、 实验步骤和内容
1、 低电平单脉冲触发DSP 中断INT2;该中断由“单脉冲单元”产生。 按一次非自锁开关K1，产生一个中断。
2、运行CCS 软件，调入样例程序，装载并运行;
3、每按一次开关K
1、LED7~LED14灯亮灭变化一次;
4、填写实验报告。
5、样例程序实验操作说明
启动CCS 2.0，并加载“exp05.out ”;
单击“Run ”运行程序，反复按开关K1，观察LED7~LED14灯亮灭变化;
单击“Halt ”暂停程序运行，反复按开关K1，LED7~LED14灯亮灭不变化;
第五篇：公路工程工地试验室临时资质合格证书申请表(精)
A.地西泮 B.纳洛酮 D.苯巴比妥
2.下列疾病患者可以使用氢化可的松的是( ) A A.原发性或继发性(垂体性)肾上腺皮质功能减退 活动性消化性溃疡、创伤修复期、角膜溃疡
C.未能控制的感染 D.较重的骨质疏松
51.苯巴比妥的适应证，下列说法错误的是( ) A
A. 用于治疗三叉神经痛、隐性营养不良性大疱性表皮松解、肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等
B. 治疗惊厥，热性惊厥及其他原因引起的惊厥
C. 抗高胆红素血症用药 镇静、催眠
52.喷托维林的禁忌证不包括( ) B? B. 妇女妊娠前 3 个月内禁用
C. 因尿道疾病而致尿潴留的患者禁用 D. 妊娠期、哺乳期妇女
53.( )是诊断冠心病的“金标准” B A.平板运动试验 B. 动态心电图
D.冠状动脉CT
5. ) A
A.胸痛胸闷的部位主要位于胸骨后、心前区，常放射至左肩背、左上肢或咽颈部、下颌、牙齿
B.舌下含服硝酸甘油常不能缓解 C.
D.胸痛或胸闷常在体力活动、情绪激动等诱因下发生 6. ) C
A.
B.血片中可见红细胞染色浅淡 C.典型的血象为大细胞高色素性贫血 D.血片中中心淡染区扩大，大小不一
脑血栓形成在<( )小时的时间窗内有适应证者可行溶栓治疗 B
A.12 B.6 D.48 7.
当妊娠高血压疾病患者的平均动脉压达到或超过( )mmHg时，应给予降压药 B
A.130 B.140 C.150 D.160
9.以下哪项不属于头孢呋辛常见不良反应中的胃肠道反应( ) A A.血栓性静脉炎 B.恶心 C.腹泻
D.抗生素相关性肠炎
79.以下关于颠茄禁用慎用的说法错误的是( ) A 可以和促胃肠动力药合用
B.酊剂浓度剂量不可过大，以免发生阿托品化现象
C.对本品过敏者、哺乳期妇女、前列腺增生者、心动过速患者禁用
D.孕妇及高血压、心脏病、反流食性食管炎、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺功能亢进、溃疡性结肠炎患者慎用
2.地芬尼多预防晕动症，应在出发前( )分钟服药 B A.20 B.30 D.120
3.缩宫素适用于( ) D A.出现胎儿窘迫者
B. 子宫收缩乏力长期用药无效者
C.多胎妊娠者
D.因宫缩无力引起的子宫出血
4.格列本脲的最大剂量为每天( )mg A A.15 B.30 D.60
甲亢的建议总疗程达( )，期间有病情波动者，疗程相应延长 A
A.1年半～2 B.2～3 C.1年～1年半 D.半年～1年
6.乙酰唑胺的血浆半衰期为( )小时 A? A.4 C.8
7.成人滴注阿米卡星时，应在( )分钟内缓慢滴注 D A.5～10 ～25 D.30～60
8.中枢抑制剂(如巴比妥类、地西泮等)、抗精神病药(如吩噻嗪类药)安定剂、麻醉剂有加强芬太尼的作用;如联合应用，本品的剂量应减少( ) C
A.1/2～1/5
号C.1/4～1/3
D.1/2～1/3
设备名称以下关于对乙酰氨基酚禁用慎用说法错误的是( ) A
厂牌及规格型号
B.肝、肾疾病患者慎用
精度
D.3周岁以下儿童及新生儿避免使用
10.丝裂霉素常见不良反应中恶心、呕吐发生于给药后1～2小时，呕吐在( )小时内停止，而恶心可持续2～3日 B
A.1～
性能
B.3
状况
C.5～6 D.6～8 2.(
管理编号
D
A.慢性浅表性胃炎
标定单位和日期十二指肠溃疡 C.胃溃疡
承担
3.“口周苍白圈”是哪种疾病的特征表现( ) C A.备 注 带状疱疹
C.一
4.未开瓶使用胰岛素应在( )条件下保存 A ～8℃
B.12～18 C.0～2℃ D.-8～ ℃
5.氰化物中毒患者呼气时有( ) A A.苦杏仁味 B.烂苹果味 C.重金属味 酒味
88.( )是输尿管结石的主要表现，由结石在输尿管内移动所致 A.肾功能损害 B.蛋白尿 C.血尿 D.肾绞痛
( )是急性化脓性骨髓炎治疗的关键 A.去除与该病相关的危险因素 B.早期使用有效抗菌药物 C.减少局部负重活动 D.对症止痛治疗 D
8.乳腺癌术后复发危险度分级中高度危险指的是( ) C A. B.
pT)≥2cm，组织学分级/核分级2～3
(二)水泥试验
C. 1～3个阳性者且Her-2过度表达或扩增，腋淋巴结4 D.年龄≤35岁，腋淋巴结1～3个阳性但没有Her-2过度表达和扩增 9.以下哪项不属于喷托维林常见不良反应( ) D A. B.轻度头痛、头晕 C.口干、恶心 D.烦躁、血压升高 10. )
A.对本品过敏者
B.青光眼及前列腺肥大者 C.儿童脑外伤者 D.老年患者
1、()对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效，用于精神分裂症或其他精神病性障碍
2、()可通过胎盘屏障，故妊娠后期母体用量可能增加，分娩后6 C
3、()是获得肺癌病理学诊断最简单、经济、有效的方法，阳性率在60%～80%
D
5、()是目前公认的早期发现前列腺癌最佳的初筛方法 D
6、()是胃癌根治的前提，也是当前我国防治胃癌的关键
7、产后出血指的是胎儿娩出后()小时内出血量达到或超过400ml或()小时内失血量达到或超过500ml D
9、第()脑神经损害者，应用阿米卡星可导致前庭神经和听神经损害C
10、对原因不明的神志丧失的患者用氟马西尼鉴定是否为苯二氮类药物中毒，开始用量是0.2mg，一般最大剂量为()mg C
11、非ST段抬高心肌梗死，心绞痛发作时可出现2个或更多的相邻导联ST段下移≥()mV B
67.( )为肺癌影像诊断中不可缺少的检查手段，其对肿瘤分期、定位，了解肿瘤侵犯的部位和范围，搜索位于隐蔽部位的病灶等具有重要意义 A
A.CT B.X线 C.MRI D.PET-CT
68.乳腺癌化疗过程中主要的不良反应不包括( ) A A.呼吸系统毒性反应 B.血液学毒性 C.
D.心脏毒性反应
66.阿托品中毒的主要临床表现不包括( ) C A.烦躁 B.
C.血压升高 D.心率明显增快 12 B
13、服用以下哪种药物可出现舌苔及大便呈灰黑色，停药后可自行消失()
14、复方氯化钠的禁忌证包括()
15、腹膜透析液的禁忌证不包括() D
16 、感冒清热颗粒对下列哪种患者禁用
18、关于利福平叙述错误的是() D
19、关于乙酰胺叙述错误的是()
20、踝关节扭伤可使用弹力绷带、石膏或支具固定踝关节()周，有利于韧带的修复 C
21、藿香正气水对下列哪种患者禁用() 22
(四)
65.猝死时的基础生命支持，胸外按压的位置在( ) A A.胸骨中下段 B.胸骨上中段 C.第3肋骨左侧 D.第3 24
25、抗癫痫药的治疗原则，认识错误的是() D
26、硫酸亚铁成人预防量为()g/日
27、硫酸亚铁与氯霉素或()同用，可延缓或损害造血功能
29、慢性喉炎治疗的关键是()
30、慢性粒细胞白血病口服羟基脲治疗，()周为一疗程B
31、慢性阻塞性肺病急性加重期，如考虑革兰阳性球菌感染，可选择大剂量青霉素()静脉滴注D
100.感冒清热颗粒对下列哪种患者禁用 A.糖尿病患者及有高血压
心脏病、肝病、肾病等慢性病严重患者
C.
D.对本品过敏者
21.( )主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、肠道感染以及脑膜炎、软组织感染、败血症、心内膜炎等 D 治疗风湿热的抗风湿的首选药物是( )
B.
C.阿司匹林
设备名称
63.关于硫代硫酸钠叙述错误的是( ) D
精
B.静脉注射量大或注射速度过快时，应注意不良反应 C.本品不能与亚硝酸钠混合同时静脉注射，以免血压下降 D.
数量
42.利多卡因的禁忌证是( )
性能状况
A. 阿--
出厂编号
B. 心、肾功能不全，重症肌无力等患者禁用 C. 颅内压增高、脑出血、甲亢病及青光眼患者禁用
D. 禁用于顽固而且难治的高血压和严重的心血管疾病患者以及近期曾患心肌梗死者
64.
承 类药物中毒，开始用量是0.2mg，一般最大剂量为( )mg B A.0.3 B.0.4备 注
60.以下关于山莨菪碱禁用慎用的内容错误的是( ) C A.婴幼儿、老年体虚者慎用
B.急腹症未明确诊断时，不宜轻易使用 C.
D.反流性食管炎、重症溃疡性的结肠炎患者慎用 62.关于丝裂霉素叙述错误的是( ) A.主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌 适用于水痘或带状疱疹患者
C.适用于肝癌、胰腺癌、结直肠癌 D.适用于癌性腔内积液
34、帕金森病的治疗使用苯海索，开始一日()mg，以后每3～ 日增加() mg 至疗效最佳而又不出现不良反应为止
35、缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下脑出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋、轻中度高血压病应选用下列哪种药(
36、乳酶生的注意事项，下列说法正确的是() 37
(五)无机结合料试验D
38、丝裂霉素常见不良反应中恶心、呕吐发生于给药后12小时，呕吐在()小时内停止，而恶心可持续 ～ 3 日 B
40、头孢氨苄成人最高剂量一日不应超过()
41、头孢氨苄当每天口服剂量超过()时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物
43、下列不是人工合成的强效麻醉性镇痛药的是() 、下列关于金刚烷胺的注意事项，说法不正确的是()
B
45、下列关于头孢他啶说法错误的是()
(六)沥青试验
(七)沥青混凝土试验
(八)现场检测设备
四、工地试验室执行的标准、规范、规程清单
名 称
相应编
号
注
备号
五、审查意见
项目经理部(监理工程师)意见： 负责人： (章) 年 月 日
总监办意见：
负责人： (章) 年 月 日
建 设 单 位 意 见
(对施工、监理单位进场主要人员、仪器、机械设备是否满足履约要求提出审查意见)
负责
人： (章) 年 月 日
质 监 站 意 见
盟市公路工程质量监督
站
项目
监督负责人： (盖章) 年 月 日
内蒙古公路工程质量监督站
项目监督负责人： (盖章)
年 月 日