第一篇：医疗器械在介绍范文
内资医疗器械生产企业介绍
制造医疗器械的上市公司一览
中国是亚洲乃至世界医疗器械生产大国，是全球医疗器械十大新兴市场之一。2006年中国医疗器械市场容量超过600亿元，按照原国家经贸委制定的《医疗器械行业“十五”发展规划》，到2010 年中国医疗器械总产值将达到1500 亿元，在世界医疗器械市场上的份额将占到5%;到2050年这一份额将达到25%，成为世界一流的医疗器械制造强国。2007年，医疗体制改革启动，政府将加大基础公共卫生网络的投入，给医疗器械生产商带来较大市场空间。2007年及未来几年，中国医药器械产业将是一个巨大的发展时期。
据中国海关统计，2006 年医疗器械类商品的进出口总值为105.52 亿元，同比增长17.57%，其中出口68.71 亿美元，同比增长28.58%;进口36.81 亿美元，同比增长1.37%。2007年中国医疗器械的进出口额约127.0亿美元，其中进口额约42.8亿美元，出口额约84.2亿美元，比2000年医疗器械的进出口额(29.5亿美元)、进口额(13.1亿美元)、出口额(16.4亿美元)，分别增长了332.0%，226.7%和416.5% 。
目前国内高端医疗器械市场的70%已被跨国公司占领。美国GE、德国西门子和荷兰飞利浦等国外公司在高端医疗器械市场中竞争优势明显，以放射诊疗设备为例，美国GE公司、德国西门子公司、荷兰飞利浦公司分别在CT、核磁共振成像装置、血管造影设备产品市场占有较高的市场份额。随着中国企业软件开发能力和精密电子设备制造能力的提高，正在逐步打破国外企业垄断，出现了一批如深圳迈瑞、江苏鱼跃、山东新华等从事医疗器械产品生产的优秀企业
◇医疗器械上市公司一览表：
[1]、鱼跃医疗(002223)：听诊器、血压计、供氧设备、电动吸引器
是国内最大的康复护理和医用供氧系列医疗器械的专业生产企业，生产的产品共计36个品种、225个规格，是国内同行业生产企业中产品品种最丰富的企业之一。该公司秉承做专做精的理念，力争每个主要产品做到行业前三名，目前公司前六大产品有制氧机、超轻微氧气阀、雾化器、血压计、听诊器五个产品的市场占有率达到国内第
一、轮椅车的市场占有率国内第二。公司两大系列产品生产涉及到精密制造和机电一体化制造，主要生产设备和部分流水线可以共用;
[2]、万东医疗(600055)：医用X射线机、移动式X射线机、口腔综合治疗仪医用X射线机是公司主营收入和利润的主要来源，虽然公司医用X射线机在国内市场占有率第一，但是面对日益激烈的市场竞争，特别是国外医疗器械巨头，如美国GE公司、德国西门子等的介入，公司原本盈利能力较强的中、高端产品如高频X射线
机的市场不断被实力雄厚的跨国公司“蚕食”，导致公司毛利率同比下降9.6%。目前公司产品主要集中于中低端市场，医用X射线机是各基层医院必备设备。
[3]、新华医疗(600587)：X射线机、消毒灭菌设备、清洗消毒机、手术器械公司是我国最大的消毒灭菌设备研制生产基地，也是国内生产放射治疗设备品种最多的企业，主要产品有消毒灭菌设备，放射治疗设备等，目前已发展成为国内最大的感染控制设备和放射治疗设备研发和制造基地。
[4]、科华生物(002022)：半自动生化仪，全自动生化仪
根据公司诊断仪器和试剂同步发展的战略，公司医疗仪器业务快速推进，“卓越”全自动生化分析仪基本形成系列，已有8款产品上市，既满足了不同层次用户的需求，也顺应了新医改大量基层医疗机构仪器配置的趋势。诊断仪器业务快速增长，使仪器在公司整体业务构成中的比重不断提升：今年以来，诊断仪器需求在政策的支持下加快释放，政府对医疗服务提供方的投入直接且迅速，在对医疗资源的重新分配中，各类医疗机构对基础诊疗设备的需求增大。受惠于此，公司主要仪器类产品均保持较快的增长。
[5]、东软股份(600718)：医用影像设备
公司控股67%的沈阳东软，是我国唯一同时拥有CT、磁共振、数字X光机、彩超等全部四大高技术影像设备的企业。东软股份1997年研制成功我国第一台医用全身CT，2000年4月成功研制出螺旋CT并先后获得ISO900
1、欧洲CE认证和美国FDA认证，并先后5次填补国内同类产品空白，产品达7大门类近30个品种，开放式磁共振和CT国内市场占有率已分居第一和第二位。数字医疗设备业务已经成为东软股份最主要的收益来源。
[6]、复星医药(600196)：医用带线缝合针、医用手术刀片、钛合金眼科器械、尿袋、保健刀等
淮阴医疗器械有限公司创建于1959年,是上海复星医药(集团)股份有限公司的全资子公司，公司拥有一流的富有创新和协作精神的职工团队和装备精良的生产、检测设备以及符合国家医疗器械行业规范标准的生产厂房，是全国最大的医用手术刀片和可吸收线、非吸收线医用带线缝合针的生产和出口企业。公司产品主要有医用带线缝合针、医用手术刀片、钛合金眼科器械、尿袋、保健刀等系列。
[7]、乐普医疗(300003)：药物支架--高端医疗器械第一股
公司主要从事冠状动脉介入和先心病医疗器械的研发、生产和销售，主要产品包括血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统、先心病封堵器等。中央直属企业中船集团通过七二五所和中船投资合计持有公司上市后48.45%股权，是公司的实际控制人。募集资金主要用于药物支架及输送系统生产线改造、介入辅助器械的扩产和产品研发工程中心建设。
[8]、海南海药(000566)：国内唯一一家能够生产人工耳蜗的企业
以所募集资金中的1.67亿元将用于增资控股人工耳蜗项目的生产企业上海力声特，有望成为中国医疗器械新星。上海力声特是(000566)海南海药的控股股东南方同正旗下的子公司。上海力声特的纳入麾下，实现了大股东资产的注入。而上述注资将用于上海力声特人工耳蜗项目扩建，力声特预计2010年3月底前获得人工耳蜗生产许可，海药控股力声特，公司成为国内唯一一家能够生产人工耳蜗的企业，同时也是A股唯一能分享人工耳蜗高速成长的投资标的。
[9]、宏达经编(002144)：
公司拟定向增发收购深圳威尔德，威尔德是国内重要的B超设备生产厂商之一，其掌上式、便携式B超仪器产量在国内企业中位于市场前列，尤其是掌上式B超仪器的产量地位突出，占据了国内60%的份额，在内销和出口两方面均占据了明显优势地位。
[10]、大恒科技(600288)：
公司医疗设备中具备国际一流水平的“全身肿瘤三维立体定向适形及调强放疗系统(3DCRT，IMRT)”和“三维放射治疗计划系统(3D TPS)及数字化虚拟人体技术(VHP)”是将计算机技术、图像处理技术、放射治疗设备融为一体的大型综合性医疗装置。系统整体性能具国际先进水平，由于产品拥有无可争议的技术水平优势，现已装备全国200余家著名医院，国内市场占有率第一。公司的光机电一体化项目之一的智能医疗器械及诊断软件产品在国内同类市场上拥有绝对垄断地位，具有全部核心知识产权，平均利润率可达30%以上，且销售价格低于国外产品。
[11]、思达高科(000676)：
公司是国内电力标准仪器、仪表、电力自动化设备的主要生产厂家之一。持有深圳市银思奇电子仪器公司90%的股权，该公司是集研发，生产和销售锂离子二次充电电池的高新技术企业。另外，控股70%的子公司上海英迈吉东影图像设备公司位于上海浦东金桥进出口加工区(国家级重点开发区)，是中国影像技术产品的主要供应商和研发基地，主要从事以影像技术为核心的医疗器械、安全检查检测系统以及与影像技术密切相关行业的高科技产品的研发、生产与销售。
[12]、东阿阿胶(000423)：
公司控股60%的子公司东阿阿胶阿华医疗器械有限公司，主要产品有：玻璃体温计、玻套体温计、电子体温计、电子血压计。公司生产的玻套体温计、电子体温计、电子血压计等产品质量稳定、美观大方、方便使用，已成为公司新的经济增长点。公司将全面优化产品产业结构，向高技术含量、高附加值、一次性医疗器械、环保型、高、精、尖产品发展。到2008年公司将实现销售收入1亿元，利税3000万元，成为全国具有一定规模的医疗器械生产基地。
[13]、新黄浦(600638)：数字化医用诊断X射线机、医用X射线摄片机
公司拥有控股95%的子公司上海新黄浦医疗器械有限公司，主要经营：数字化医用诊断X射线机，主要规格：HY-650AT2;医用X射线摄片机，主要规格：HY-450等。公司以医用X射线设备为主导产品，以数字化为产品特色。数字化X射线设备是集光、机、电技术一体化的高新技术产品，是现代数字信息技术的最新运用。在研发过程中与高等院所、研究机构广泛合作、并创造吸引人才的良好环境。我们采用新型的“OEM”人才组合形式共同开发新品，使我公司的产品以较快的速度步入先进行列。
[14]、新南洋(600661)：体外冲击波碎石机、氩气高频电刀、微波前列捎热疗仪、YAG激光眼科治疗仪、激光手术刀等
公司拥有控股90%的子公司上海交大南洋医疗器械有限公司，公司是由原“上海交通大学医疗器械研制中心(创建于1989年)”改制的企业，产品深受上海中山、瑞金等国内数百家著名医院的欢迎，出口到日、韩及欧美等国家。2004年度公司再获“上海医疗器械诚信企业”。生产体外冲击波碎石机、氩气高频电刀、微波前列捎热疗仪、YAG激光眼科治疗仪、激光手术刀等光、电、微电脑一体化的高技术产品。
◇其他相关：
[1]、中国医药(600056)：
公司自2007年更名为“中国医药”后已转型为以医药流通和医药生产为主的公司，其中药品和医疗器械业务收入占营业收入的比例已由2004年的43.0%上升为2008年中期的76.1%。公司控股的通用美康公司和美康百泰公司从事医药和医疗器械的流通，三洋公司从事医药的生产。公司医疗器械销售在转型升级战略思想指导下，扩大分销领域，市场份额加大，营业额大幅提升。
[2]、亚宝药业(600351)：
生产及销售原料药、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、茶剂、口服液、软膏剂、中药材、中药饮片、软胶囊剂、贴剂、生物制药、粉针剂、酊剂、保健用品、医疗器械、卫生材料、中药材种植加工、中西药的研究与开发等。
据资料显示，目前国内医疗机构的的整体医疗装备水平还很低，医疗器械在地区和医疗机构之间分布很不均匀，医疗资源主要集中在城市大医院;全国医疗机构15%的现有仪器和设备是70年代以前的产品，60%的设备是80年代中期以前的产品。大量的设备需要新的购置和更新换代，将共同保证未来较长一段时间中国医疗器械市场的快速增长。
政府04年就计划投入200多个亿用于建设农村医疗卫生服务体系，同期配套出台了《农村卫生服务体系建设与发展规划》，详细介绍了农村卫生服务体系的建设任务、建设标准、资金筹集和中央投资安排。据文件显示，乡(镇)卫生院、妇幼保健院(站)、村卫生室配置选择为中低端的医疗器械产品，配置频率最高的就是X射线机、半自动或
全自动生化分析仪和消毒灭菌设备。由于是政府采购，又是配置中低端仪器，国产设备是此次角逐的主角，而上市公司中的万东医疗(600055)、新华医疗 (600587)分别在中低端的X射线机和消毒灭菌设备领域是领军企业，市场份额都在50%以上，将是政府采购的主要供货商之一。
值得注意的是，医疗器械行业产品品种繁多，并涉及多个技术交叉领域，生产规模大小不一。大型、高端医疗器械产品一般是小批量、多品种经营，但技术含量高，更新换代快;小型、常规医疗器械产品通常是大批量生产，但技术含量低，使得毛利率无法提升。
第二篇：关于医疗器械专业的介绍及就业前景
医疗器械专业主要培养服务于医疗器械行业各医院医学工程部门从事医疗器械的管理、选购、维护、维修、质量保证等工作和各医疗器械公司从事产品销售、市场管理和售后技术服务的高技能型人才。
医疗器械专业培养要求：具有机电一体化基本理论，具备精密医疗器械制造和维修保养的基础知识;掌握医疗器械、医疗仪器设备操作、使用、维护的技能，能从事药物制剂机械和药品馐设备的制造、运行、维修及管理工作。掌握精密医疗器械国家标准和质量检验技术，熟悉相关的监督法规，能从事医疗器械质量监督、检测、生产、销售等工作。
医疗器械专业主要课程：电气控制及PLC、人体信息及其测量技术、医学临床诊断仪器、医用治疗仪器、人体机能辅助装置、医用机器安全管理学、医用光学仪器、医用检验仪器、检测技术基础、医疗器械监督管理条例、有源医疗器械检测技术、无源医疗器械检测技术、医院设备及器械、生物医学检测技术等。
医疗器械专业培养目标：培养从事医疗仪器设备操作、使用、维护和修理并了解才。现代临床医疗仪器发展的医工结合的复合型工程技术人 。
医疗器械专业就业方向：主要面向各医院，在临床第一线配合医护人员从事医疗设备的操作保养、管理和维修工作，特别是人体生命直接相关的人体机能辅助装置和监护装置设备，如呼吸机、人工心肺机、血液透析仪及口才监护设备等，确保仪器设备在临床使用中的安全性和有效性，也可在中外医疗器械企事业单位中承担产品的开发、制造、营销和管理等工作。
——北大资源学院
第三篇：新农合作医疗介绍（精选）
湖南省新型农村合作医疗定点医疗机构管理办法
(暂行)
第一章总则
第一条为了加强新型农村合作医疗定点医疗机构的管理，规范服务行为，根据《医疗机构管理条例》和《国务院办公厅转发卫生部等部门关于建立新型农村合作医疗制度意见的通知》(国办发[2003]3号)等有关规定，特制定本办法。
凡本省辖区内新型农村合作医疗定点医疗机构都适用本办法。
第二条本办法所称的新型农村合作医疗定点医疗机构(以下简称“定点医疗机构”)，是指经县级以上卫生行政部门审查认定、为新型农村合作医疗提供医疗服务的医疗保健机构。 定点医疗机构分为省、市(州)、县(市、区)、乡(镇)、村(社区)五级。
第三条县以上卫生行政部门依据《医疗机构管理条例》及本办法的规定，负责对定点医疗机构的管理与监督。
卫生行政部门新型农村合作医疗管理机构与乡镇新型农村合作医疗管理机构，负责对定点医疗机构的相关业务实施管理、检查和指导。
第二章定点医疗机构的认定
第四条定点医疗机构审查认定应当符合以下原则：
(一)方便就医的原则。认定定点医疗机构应当合理布局，优先考虑方便农民看病就医。
(二)结构合理的原则。定点医疗机构的主体应当是乡镇卫生院和县级医疗保健机构，并有一定数量的市州及以上
二、三级医院;中医医院、中西医结合医院及民族医院应当认定为定点医疗机构。
(三)动态管理的原则。对定点医疗机构的医疗服务行为、质量和医疗费用控制等进行定期考核评估，并将考核评估结果作为重新认定其定点资格的依据。
(四)定点医疗机构的审查、评估，不得收取费用。
第五条定点医疗机构的审查认定和日常监管实行分级管理。
省级卫生行政部门对申请定点的省、部直属医疗保健机构实施审查认定和日常监管。省级卫生行政部门认定的定点医疗机构资格在本省范围内有效。
市州卫生行政部门对辖区内申请定点的市州直属医疗保健机构实施审查认定和日常监管。市州卫生行政部门认定的定点医疗机构资格在本市州范围内有效。
县级卫生行政部门对辖区内申请定点的县级医疗保健机构、乡镇卫生院、村卫生室以及社区卫生服务机构实施审查认定和日常监管。县级卫生行政部门认定的定点医疗机构资格在本县市区范围内有效。
第六条申请定点医疗机构应当符合下列基本条件：
(一)取得《医疗机构执业许可证》及相关专业诊疗技术服务准入许可、专业技术人员具备相应的执业资格证件。
(二)实行统一经营、统一收费、统一核算、统一管理。
(三)具备与相应级别定点医疗机构相适应的规模、功能、技术人员、医疗设备和技术水平，医疗服务规章制度健全，管理规范。
(四)严格执行国家基本医疗服务价格政策和收费标准。
(五)承诺严格执行新型农村合作医疗的相关政策、制度和规定。
(六)具备承担定点医疗服务要求的信息化设施。
第七条申请定点医疗机构，应当按照本办法第五条的规定，向相应的卫生行政部门提出书面申请，并提交以下材料：
(一)《医疗机构执业许可证》(副本复印件);
(二)新型农村合作医疗定点医疗机构申请书;
(三)主要业务科室和诊疗项目说明;
(四)近三年的医院统计报表和医院财务报表;
(五)县级以上卫生行政部门规定的其他材料。
第八条卫生行政部门自受理申请之日起20个工作日内，应当组织并完成资料审查与现场评估。经审查、评估符合定点医疗机构基本条件的，由卫生行政部门行文认定。
第九条经卫生行政部门认定的定点医疗机构，应当签署并递交新型农村合作医疗定点医疗机构责任承诺书。
卫生行政部门对被批准并签署责任承诺书的定点医疗机构应当予以公布。
第十条定点医疗机构有效期限为二年。
定点医疗机构应当于有效期限到期前三个月申请延续。逾期不申请延续或经审查、评估达不
到定点医疗机构基本条件的，由原认定的卫生行政部门取消其定点医疗机构资格并予以公告。
第三章对定点医疗机构的一般要求
第十一条定点医疗机构应当明确一位主要负责人负责新型农村合作医疗的相关管理协调工作，明确相应的管理职能科室，安排专职或者兼职人员从事有关工作。
第十二条定点医疗机构应当严格执行医院工作制度、诊疗技术常规和操作规程，建立健全规章制度，确保参合农民得到优质、安全、方便、廉价的医疗服务。
第十三条定点医疗机构应当对本单位的工作人员进行相关培训，使其掌握新型农村合作医疗的基本政策、基本作法和基本要求，能够对参合农民及其家属进行宣传、解释、说明。 第十四条定点医疗机构应当在大门公开悬挂新型农村合作医疗定点医疗机构的标牌，设置“新型农村合作医疗投诉箱”，在门诊、病房的适当位置公示新型农村合作医疗的基本政策和基本药品目录、基本诊疗项目。
第十五条定点医疗机构应当将执行新型农村合作医疗制度的情况纳入科室和工作人员考核的内容，定期进行考核评估，并与目标管理考核和奖金分配挂钩。
第四章对定点医疗机构诊疗行为的规范
第十六条定点医疗机构应当坚持因病施治、合理用药、合理检查、合理收费的原则，正确引导参合病人看病就医，控制医药费用的不合理增长。
禁止将医药费用收入与医务人员个人收入挂钩。
第十七条定点医疗机构应当为参合病人建立门诊和住院病历，按照病历(病案)管理的有关规定，准确、完整地记录诊疗过程，妥善保存病历(病案)资料。
定点医疗机构对参合病人的住院病历，应当在适当位置标注“参合病人”标识。
第十八条定点医疗机构应当认真执行省级卫生行政部门制定的常见疾病诊疗技术规范，严格掌握入院、治疗、手术、出院指征和标准，不得接收不符合住院标准的参合病人，也不得拒收符合住院标准的参合病人。
第十九条定点医疗机构及其医务人员应当严格执行新型农村合作医疗基本药品目录和抗生素使用指导原则等有关规定，实行梯度用药，合理药物配伍，不得滥用药物、开大处方，
不得开人情方、开“搭车”药。
对参合病人的临床用药应当优先在基本药品目录范围内选择，因病情需要超出基本药品目录的自费药物，应当告知病人或其家属，并经其签字同意。
对超出新型农村合作医疗基本药品目录之外的自费药品实行限额，乡镇卫生院不得超过药品费用总额的5%，县级医院不得超过10%，县以上医院不得超过15%。
第二十条定点医疗机构及其医务人员应当严格掌握大型设备检查的指征，能够用常规检查确诊的不得用特殊检查，不得使用与诊疗无关的特殊检查。
因病情需要作自费或部分报销的大型仪器设备检查的，应当告知病人或其家属，并经其签字同意。
上级医院已经检查并出具检查结果报告的，下级医院应当予以认可，同级医院出具的检查结果报告应当予以互认，不得重复检查。
第二十一条定点医疗机构及其医务人员对参合病人采取的治疗措施应当在基本诊疗项目范围内选择。因病情需要超出基本诊疗项目的自费诊疗项目或部分报销的诊疗项目，应当告知参合病人或其家属，并经其签字同意。
第二十二条新型农村合作医疗基本药品目录内的药品应当经过县级以上有关部门统一组织的集中招标采购或集中配送。
第二十三条定点医疗机构对参合病人出院带药应当执行处方规定，一般急性疾病出院带药不得超过7天用量，慢性疾病不得超过15天用量。
第二十四条定点医疗机构对参合病人因病情需要转诊的，应当执行转诊审批制度，具体办法由县级卫生行政部门规定。
第五章费用结算管理
第二十五条定点医疗机构应当按照县级新型农村合作医疗管理机构的要求，做好参合病人的证件查验和身份辨认工作，认真核对参合病人的《合作医疗证》、身份证或户口薄，防止冒名顶替，弄虚作假。
发现借用《合作医疗证》看病住院等行为的，应当予以纠正并报告当地新型农村合作医疗管理机构。
第二十六条定点医疗机构应当采用适当的方式，实行费用一日一清单制度，方便参合病人
查询及新型农村合作医疗管理机构审核。参合病人出院时，应当出具住院医药费用详细清单。 第二十七条定点医疗机构及其工作人员应当严格遵守医疗文书书写管理的有关规定，非经亲自诊查，不得出具医疗文书，也不得出具与自己执业范围无关或与执业类别不相符的医疗文书，严禁出具假证明、假病历、假处方、假票据。
第二十八条定点医疗机构应当安排专人或者确定有关人员负责办理参合病人医药费用结算，并严格执行新型农村合作医疗基本药品目录、基本诊疗项目及有关费用补偿标准，严禁擅自提高或者降低补偿标准。
第二十九条定点医疗机构应当加强对参合病人医药费用结算的管理，严禁任何单位和个人利用工作之便，通过编造假病历、出具假票据等任何方式套取合作医疗资金。
第六章管理与监督
第三十条新型农村合作医疗管理机构及其人员在执行职务时，有权行使以下权力：
(一)向定点医疗机构负责人及当事人询问与新型农村合作医疗有关的医疗服务和费用结算等情况;
(二)调阅、查询参合病人的病历(案)、处方、医嘱、收费清单和收费票据;
(三)必要时，与定点医疗机构暂时封存参合病人的有关资料。定点医疗机构应当予以配合，主动提供有关情况和资料。
第三十一条县级以上卫生行政部门及其新型农村合作医疗管理机构应当及时了解定点医疗机构的有关情况，加强日常监管，发现问题应当及时处理。
第三十二条定点医疗机构应当按照卫生行政部门及其新型农村合作医疗管理机构的规定，定期上报有关信息统计报表。
县级以上新型农村合作医疗管理机构应当建立定点医疗机构服务信息监测发布制度，及时收集、汇总、综合、分析辖区内定点医疗机构参合病人的医药费用情况，并定期公布监测信息。 第三十三条新型农村合作医疗管理机构遇到以下情况，应当开展现场监审：
(一)接到有关定点医疗机构乱检查、滥用药，增加病人负担的投诉的;
(二)在审查参合病人医药费用时，发现可报医药费用比例明显低于同级定点医疗机构平均水平的;
(三)发现涉嫌冒名顶替、弄虚作假，套取新型农村合作医疗资金的;
(四)其它有必要进行现场监审的。
第三十四条卫生行政部门应当每年对定点医疗机构进行一次全面考核评估;连续两年考核不合格的，应暂停定其点医疗机构资格。
第七章违规处理
第三十五条违反本办法的有关规定的，由县级以上卫生行政部门予以书面告诫、督促其改正，情节严重的予以通报;连续三次告诫仍不改正的，可视其情节取消定点医疗机构资格。 第三十六条定点医疗机构及其工作人员擅自降低补偿标准的、或者违反规定增加参合病人负担的，由卫生行政部门责令其将有关费用退回参合病人。
定点医疗机构及其工作人员擅自提高补偿标准的，新型农村合作医疗管理机构应当拒绝结算提高标准部分的费用，由定点医疗机构承担。
第三十七条定点医疗机构及其工作人员弄虚作假，编造假病历、出具假票据套取新型农村合作医疗资金的，由县级以上卫生行政部门责令其退回套取的资金;情节恶劣的，应当取消其定点医疗机构资格，并对直接责任人给予行政处分。
第八章附则
第三十八条本办法自2007年5月1日起施行。
第三十九条本办法由湖南省卫生厅解释。
第四篇：医疗美容激光设备介绍
京城激光医学美容研究院培训项目
激光科
一. 闪光灯泵脉冲染料激光机
生产厂家：美国赛诺秀公司
原理：PhotoGenica V–star是美国赛诺秀公司生产的闪光灯泵脉冲染料激光机，波长为585nm，通过选择性光热效应原理，585nm激光穿透表皮，作用于真皮有病变的血管，被血管中的血红蛋白吸收激光中的热能，使有病变的血管凝固达到治疗血管性病变。而周围正常组织不受损伤。
优势：疗效佳，治疗时间短、无创伤、痛苦小不需住院，治疗后即可回家。
适应症：1各种血管性疾病，如鲜红斑痣(红胎记)、血管瘤、血管痣、血管角皮瘤、由于
酒渣鼻及其它原因造成的面部毛细血管扩张、瘢痕疙瘩、疣、寻常疣等。
2各型痤疮的各类皮损，效果佳;3增生肥厚性局部银屑病; 4除皱、嫩肤
治疗后注意事项：短期禁止暴晒、切不可搔抓治疗部位或用其它物品擦拭，预防感染，具体可按照医师医嘱进行术后维护。
副作用：部分患者在治疗后可能出现轻度局部疤痕，少部分患者可能有不同程度的色素增加或减退，随着时间的推移，会有所改善。极少部分患者愈后可能有复发。
禁忌症：对585波长区域激光过敏的，瘢痕体质，怀孕者。
疗程：一月一次(痤疮半月一次);价格：每脉冲40元
二.308准分子激光机
生产厂家：美国
原理：我院引进世界前沿技术的Xtrac308准分子激光机，其工作物质氯化氙,产生308纳米的准分子 激光，脉宽30 ns，通过光纤及手臂以每脉冲3mJ的能量输出，重复脉冲最大可达200HZ，激光可调范围为100mJ/cm到4500mJ/cm
通过踩脚踏的时间来增加输出能量，是对使用了几十年的UBV光疗的进一步发展，能被UVB治疗的皮肤病都可使用308准分子激光机治疗。
优势：简便快捷，无需光敏药物辅助治疗。治疗时无痛，疗程短，见效快。
适应症：1.白癜风;2.限局性斑块状银屑病，掌跖脓疱病;3.慢性湿疹，皮炎;4.斑秃 价格：每光斑50元(1光斑面积4c㎡)
三. Cynergy 激光机
生产厂家：美国赛诺秀公司
原理：新上市的Cynergy结合了585nm染料激光以及高能量的1064nm的Nd:YAG激光,在一台设备中采用两波长顺序发射技术-Multiplex技术脉冲染料激光能将氧合血红蛋白转换为 1 22
高铁血红蛋白，促进Nd:YAG激光对其的吸收，增加三到五倍，因而减少了Nd:YAG激光所需的能量，能更好的吸收及更深的穿透，因而治疗较重的紫红色或有小结节的鲜红斑痣，可达到更佳的效果，由于Nd:YAG激光能作用于真皮较深的血管，因而能治疗小腿的管径较粗的毛细血管扩张。
优势：不产生紫癜，或产生 的紫癜很轻，大大减少产成疤痕的可能性。
适应症： 1.585nm染料激光机治疗的适应症：如鲜红斑痣,毛细血管扩张，痤疮等
2.紫红色或有小结节的鲜红斑痣;3.小腿管径较粗的毛细血管扩张 ;4. 脱毛
价格：每脉冲40元
四.调Q开关紫翠宝石激光机
生产厂家：美国赛诺秀公司
原理：调Q开关紫翠宝石激光机Accolade为美国赛诺秀公司研制的photogenica T 10 激光机的新一代产品，为755nm激光脉宽70ns,能量密度3-18j/cm2,新一代的Accolade Q开关脉冲紫翠宝石激光机提供了2mm至5mm的光斑尺寸，使得覆盖区域是其他Q开关紫翠宝石激光机的2倍。
优势：覆盖面积更大，照射深度更深，疗效更好。
适应症：用来治疗各种色素性疾病1.太田痣(黑胎记),效果非常好，几乎能治愈。2.雀斑，老年斑，各种形式的蓝，黑，棕色和其他激光无法治疗的绿色纹身，错误文眉，错误纹眼线,褐青色痣及咖啡斑等，效果也很好。3.斑痣，雀斑样痣，伊藤痣
价格：每平方厘米200元
五.飞顿激光平台
生产厂家：以色列
原理：Lovelly II系统是一个用于皮肤治疗的工作平台，通过使用先进的荧光晶体技术(AFT)、Nd:YAG Q开关激光和像素、Er:YAG像素激光，它可以被用于治疗多种多样的皮肤病变。
优势：1.疗效肯定，完全符合选择性光热作用原理。2.安全可靠，优化光谱，能量均化。
3.低流量，最大能量20J/cm2。
功能：1.Q开关Nd：YAG1064nm应用于：纹眉、纹眼线、纹身、太田痣2.Q开关Nd：YAG532nm应用于：纹身，纹眉，雀斑。3.pixel 像束激光Er：YAG2940nm应用于：毛孔粗大、全面换肤、细小皱纹、痤疮疤痕。4.像束激光Nd：YAG1064nm应用于：黄褐斑。
治疗注意事项：1.治疗前均需彻底清洁皮肤，去除皮肤上的化妆品及隔离霜、防晒霜。2.激光手具治疗时则不需要冷凝胶。3.QS--1064 nm手具治疗前治疗部位需涂表面麻醉剂1—2小时。4.治疗时QS--1064 nm手具治疗太田痣时，手具的Tip头需离开皮肤1—2cm，以便
找到焦点。5.洗眼线、纹眉、纹身时手具的Tip头可不用离开皮肤，直接贴住皮肤即可。6.激光手具治疗时需同时踩脚踏开关和按手具上的按钮，脉冲才能发射。7.治疗时在能量合适的情况下尽量不要重叠光斑(Pixel2940除外)，如果因皮肤反应欠佳不得不重叠光斑时，需间隔至少1分钟。
治疗后的注意事项：1.治疗期间，应禁食感光性药品和食品。2.由于对强光的敏感性存在个体差异，治疗后极少数患者会出现色素沉着，通常3-9月内自行吸收。可配和口服维生素
C、E促进色素代谢，增强皮肤免疫力。3.QS—1064nm激光治疗后治疗区域涂抹金霉素或红霉素软膏1—2天，脱痂前禁止碰水，以防止感染。4.Pixel2940治疗当天治疗部位保持干燥，尽量避免碰水，从第二天开始可清洗治疗部位，清洗时动作尽量轻柔。5.恢复期间要注意防晒，外出涂抹防晒霜、使用遮阳伞。
副作用：1.治疗后2-24小时出现红斑及水肿。
2.48小时内可能出现刺激、瘙痒，轻微的烫伤的感觉(类似太阳晒伤的感觉)。
3.治疗后几天可能出现表皮破损，水泡，治疗部位色素沉着，几天内会比较明显。
4.治疗光可能损伤眼睛。治疗时需佩带防护镜，以保护眼睛不受损伤。
禁忌症：1.患有肿瘤，特别是皮肤癌;2.妊娠;3.使用光敏感的药物 ;4.日光暴晒的
5.患有对光敏感的疾病;6.最近3-4周在阳光下暴晒或是日光浴的
7.活跃性的单纯性疱疹;8.糖尿病;9.疤痕体质;10.干性敏感皮肤
11.内分泌失调;12.使用抗凝药物;13.癫痫症;14.曾患有血液凝固性病变
疗程：一般每个疗程3-5次，间隔1-3个月，根据具体适应症由医师确定。
价格： 每平方厘米100元
六、光子嫩肤
作用原理：光子特定宽光谱的强脉冲光能够穿透表皮，被皮肤组织中的色素团大量地吸收，在不破坏正常皮肤的前提下，使血管凝固，色素团和色素细胞破裂、分解，从而达到治疗毛细血管扩张和色斑的作用，这其实就是选择性的光热解原理。而且，强脉冲光作用于皮肤组织产生光热作用和光化学作用，是肌肤深部的胶原纤维和弹力纤维重新排列组合，并恢复弹性，同时，还可以使血管弹性增强，循环改善。这些作用的共同存在使得面部皮肤皱纹消除或减轻，毛孔缩小的效果很快可以实现。
适应症：1.嫩肤：祛除浅表层皱纹、中等或重度偏轻皱纹的明显改善、收细毛孔、改善肤质，增加皮肤弹性、明显改善痤疮后遗症;2.色素性病变：去雀斑、脂溢性角化病、部分黄褐斑、斑点样的炎症后色素沉着等。3.脱毛：唇毛、腋毛、四肢多毛、比基尼区等其他部位多余毛发。
禁忌症：1.近期接受过或有可能在治疗后受阳光暴晒的患者。2.孕妇。3.癫痫病患者、糖尿病患者、有出血倾向的患者。4.瘢痕体质和治疗部位皮肤有感染的患者。5.光敏性皮
肤及使用过光敏性药物的人群。6.怀疑有皮肤癌的患存有不现实期望的患者。 治疗术后注意事项：
1.治疗后10天内禁食辛辣、刺激性食物，包括海鲜、牛羊肉、烟酒。
2.10内不可用热水清洗治疗部位，可用温水或凉水，不可蒸桑拿。
3.治疗2-3天可做1次补水面膜，选择保湿护肤品。
4.治疗后不可以用功效型美白祛斑产品，注意大量补水和防晒。
疗程：一般需要一疗程，一疗程需4-6次，每次间隔30-40天。
价格：1000元/次
第五篇：上海米瑞可医疗美容会所介绍
上海米瑞可医疗美容会所(http:///)是国际专业美容整形机构，是一家集中西医学文化，融医学美容、生活美容于一体的一站式美丽管理会所。位于“世界500强酒店”--上海波特曼丽嘉酒店。
上海米瑞可医疗美容会所致力于打造属于中国人自己的专属个性之美，全面掌握世界顶尖技术之密，以客户为中心的全程顾问式服务之体验，达到立竿见影的年轻靓丽之疗效。并且获得由美国科医人公司、瑞典Q-MED公司、以色列飞盾激光公司等提供全面技术支持，率先在同行中导入“7S”国际星级医疗服务理念。
上海米瑞可医疗美容中心拥有丰富临床经验的高品质微整形美容专家团队，始终奉行“微整形--自然之美”理念，用最小的创伤带给你最多的美丽，每一例手术都带给你人文关怀，突出你的自然美和个性美!根据求美者的个体情况，从人的整体美的角度进行综合的个性化的美容设计，精心推出“360度激光环型吸脂、微创瘦小腿、OPT王者风范美肤、韩式瘦脸、韩式无创双眼皮、祛皱抗衰老、注射隆鼻、射频紧肤除皱、激光治疗青春痘”等12大经典项目，以充分满足爱美人士的个体化需求。在不断提高技术实力的同时，我们医院始终把服务作为重点，人文关怀在我院得以深刻贯彻和实施!
上海米瑞可医疗美容非常重视与国内外同行的学术交流，与国内知名的医学美容专家都有友好往来。医院技术团队由上海、北京、广州、浙江等地三甲医院的专家组成，同时还不定期的与韩国知名的医疗美容专家进行业务交流、探讨;公司也先后派员参加了韩国、日本、德国、美国等国家举办的学术交流活动。
上海米瑞可医疗美容以真诚回报社会，爱心援助了50多位因见义勇为毁容的无名英雄，帮助他们进行了容貌恢复手术!在医疗美容领域面临国际、国内更加激烈的竞争挑战的形式下，米瑞可医疗美容中心将在既有的优势基础之上，制定新的市场开发及营销战略开拓市场，以更加顺应市场、更加求实创新、更加诚信精术，服务于民的经营理念，不断满足求美者多层次、多样化的需求，使医疗资源有效的配置，逐步树立医疗美容行业的名优品牌，在未来发展过程中凸显规模发展效应，品牌辐射效应，人才集聚效应，立足华东，辐射全国，放眼海外，根据市场的变幻实施多元化的医院经营管理，为中国的医疗美容事业走向世界作出应有的贡献!
上海米瑞可四大领先科室
一、微整形手术中心
作为国内技术领先的整形中心，完全以国际化整形医院的标准筹建。超大型手术室采用先进的无尘、无菌、恒温、恒湿、恒压的国际标准层流净化系统，为手术安全提供了强有力的支持和保障，可与国际先进整形医院相媲美。同时，包括来自德国、丹麦、日本、韩国等世界各地的数十位整形泰斗加盟上海米瑞可，更是确立了其在中国微整形行业的龙头地位。
二、激光美容中心
2010年，米瑞可医学整形美容率先引进当时先进的光子嫩肤技术，掀起了新式高科技美容的潮流;2011年，米瑞可再次强势出击，原装引进价值二百多万元的国际先进美国科医人lumenis one王者风范数字美容系统，它是由当今世界上至大激光公司科医人数十年研发心血，并与美国斯坦佛、哈佛大学进行密切技术合作，共同研制出来的高科技美肤技术，该技术的引进确立了米瑞可在国内的技术领先地位。
三、微整形中心
上海米瑞可是华东地区率先引进"微整形"技术的专业医学美容机构。该中心有瑞蓝玻尿酸、BOTOX、深蓝热塑射频、王者风范(OPT)嫩肤、悍马C6祛斑、蓝宝石冰点脱毛等六大非手术美容项目。米瑞可引进的这六大非手术美容技术均为世界上最先进的、风靡全球的国际一流技术。现在米瑞可微整形已帮助数万人实现美丽蜕变!
四、口腔美容中心
上海米瑞可投资巨资引进成套国际流行的牙科新设备,如国际领先的口腔内窥镜系统、美国冷光美牙、仿生真牙种植、全瓷烤瓷牙、畸牙矫正等多达数十项先进技术。在欧美日韩，这些项目都是倍受广大爱美人士热烈追捧的。该中心的医师全部为国内外知名的资深医师;医院环境优雅、服务一流。
有了微整形，追求美丽的时候，不再疼痛;有了微整形，追求自然之美的时间，不再长久;有了微整形，追求年轻的路途不再遥远!任重而道远，让我们回归自然，让米瑞可带你一起追求属于自己的美丽旅途!
上海米瑞可医疗美容会所(http:///)