常见医疗器械介绍

第一篇：常见医疗器械介绍

SFDA医疗器械注册常见问题

客户常见问题解答

医疗器械的定义?

怎样确定医疗器械的分类?对注册有何影响?

医疗器械注册过程需经过的管理环节?

进口医疗器械注册过程需提交的资料?

国产医疗器械注册过程需提交的资料?

申报资料的一般要求?

医疗器械产品的注册周期?

含药医疗器械的申报要求?

医疗器械产品标准的定义?标准如何分类?

什么产品有临床要求?

SFDA指定的检测中心有多少，各检测中心的检测范围是什么?

对医疗器械注册的申报单位的要求?

售后服务单位是什么?

医疗器械注册过程中的费用?

无分类产品如何申报资料?

医疗器械的定义?

为下列目的用于人体的，不论是单独使用还是组合使用的，包括使用所需软件在内的任何仪器、设备、器具、材料或者其它物品，这些目的是：

(1)疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解;

(2)损伤或残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿;

(3)解剖或生理过程的研究、替代或者调节;

(4)妊娠控制。

其对于人体体表及体内的主要预期作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。

说明： 产品使用目的、作用原理成为区分医疗器械和药品、保健食品、保健用品、化妆品的关键。怎样确定医疗器械的分类?对注册有何影响?

按SFDA国家规定，医疗器械分为三类管理：

第I类是指通过常规管理足以保证安全性、有效性的;

第II类是指产品机理已取得国际国内认可，技术成熟，安全性、有效性必须加以控制的;

第III类是指植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂，对人体可能具有潜在危险安全性、有效性必须加以严格控制的。具体见“医疗器械分类目录”

不同类别的产品在注册中需要的文件不尽相同，具体要求可见医疗器械注册管理办法。

说明： 中国的医疗器械的管理分类与国外有所不同。如果在SFDA公布的《分类目录》中没有明确载明的产品，在注册申请前，需要提交分类申请到SFDA标准处，在标准处确定产品分类后，方可按照相应程序和要求申报。

医疗器械注册过程需经过的管理环节?

国产品种申报的归口管理：市级人民政府药品监督管理部门(国产I类);省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门(国产II类);SFDA医疗器械司(国产III类)。

此后分别再进入指定的检测中心、医疗器械受理办公室、医疗器械注册技术审评中心、医疗器械注册处。进口医疗器械产品不分类别，全部在SFDA注册：国家指定检测中心、国家药品监督管理局医疗械司受理办公室、医疗器械注册技术审评中心、医疗器械司注册处。

进口医疗器械注册过程需提交的资料?

(1)境外医疗器械注册申请表

(2)医疗器械生产企业资格证明

(3)申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书

(4)境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入该国(地区)市场的证明文件

(5)适用的产品标准

(6)医疗器械说明书

(7)医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告(如产品是一类则不需要)

(8)医疗器械临床试验资料(三类植入类产品首次进中国且该生产商没有其他产品获得过SFDA注册;以及未获国外上市批件的II、III类产品需要在中国进行临床试验)

(9) 生产企业出具的产品质量保证书

(10)生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明

(11)在中国指定售后服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件

(12)所提交材料真实性的自我保证声明

国产医疗器械注册过程需提交的资料?

(1)境内医疗器械注册申请表

(2) 医疗器械生产企业资格证明

(3) 产品技术报告

(4) 安全风险分析报告

(5) 适用的产品标准及说明

(6) 产品性能自测报告

(7) 医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告

(8) 医疗器械临床试验资料

(9) 医疗器械说明书

(10) 产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件

(11) 所提交材料真实性的自我保证声明

申报资料的一般要求?

(1)申报资料应按规定顺序装订成册。

(2)申报资料每项文件的首页右侧贴上提示标签，并标明顺序号。

(3)由企业编写的文件按A4规格纸张打印，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。

(4)申报资料的复印件应清晰，与原件完全一致。

(5)申报资料中按规定受理的所有外文资料(名称地址除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料之后。译文由生产者或生产者委托 注册单位加盖单位公章(可以是骑缝章)。

(6)申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。

(7)申报资料中的产品名称应使用产品通用名，若有商品名，应标注商品名。通用名和商品名都受注册证管理。

医疗器械产品的注册周期?

时间主要分为四个段：标准撰写及备案、资料准备时间、产品检测时间、SFDA资料审查和批准时间。其中资料准备的时间取决于产品生产者;产品检测的时间国家规定为45个工作日(电气类产品为60工作日，涉及生物学检测的产品时间取决于试验项目和相应试验周期);资料审查及注册证打印的时间国家规定为105个工作日(一次性通过的情况下)。如产品资料在审查过程中需要补充资料，审查时间就会停止，在接到补充资料后重新开始计时。根据经验，I类产品注册周期，从资料基本到齐算起，注册周期6个月左右。 II、III类产品注册周期，从资料基本到齐算起，注册周期10-14个月左右、 三类植入产品注册周期，从资料基本到齐算起，注册周期12-15个月左右。

含药医疗器械的申报要求?

含有药物的医疗器械产品在注册的过程中，需要提供药品部分的国内注册证及相关药品注册资料(如药代动力学报告等)，在确认有上述文件资料的情况下，才可以按照相应医疗器械类别按照医疗器械申请注册报批。 具体要求见关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知

医疗器械产品标准的定义?标准如何分类?

产品的标准即产品的注册检验标准，作为产品注册的质量依据，检测中心将依据申报标准实施检测。标准分为：国家标准GB，行业标准YY， 以及医疗器械注册标准YZB(企业自行制订的医疗器械注册标准，根据产品实际情况制订)。

什么产品有临床要求?

国产II、III类医疗器械;进口II、III类产品中未获原产国上市批件的 ;三类长期植入产品，如生产商从未在中国取得过产品注册证，具体要求可见医疗器械注册管理办法中对于临床试验的规定。

SFDA指定的检测中心有多少，各检测中心的检测范围是什么?

SFDA指定的检测中心主要有10个，如下分布于全国不同城市：

北京医疗器械质量监督检验中心

北大医疗器械质量监督检验中心

中检所医疗器械质量监督检验中心

上海医疗器械检验所

天津医疗器械质量监督检验中心

广州医疗器械质量监督检验中心

济南医疗器械质量监督检验中心

武汉医疗器械质量监督检验中心

武汉医疗器械质量监督检验中心

辽宁医疗器械质量监督检验所

各检测中心承检产品范围的侧重不同，在其网站上有公示，申请单位可根据需要进行选择。此外，SFDA网站上也公布有其他检测中心，但这些检测产中心可检产品有限。

对医疗器械注册的申报单位的要求?

申报单位是指该次医疗器械注册审批的申请人，该单位需对本产品在注册过程中的所有过程负责任。申请人可以是境外医疗器械生产企业在国内的代表处、分公司、办事处，或者是中国境内注册的公司。 申报单位可以是生产商自身，也可以是法人代理公司。

售后服务单位是什么?

按国家SFDA规定，进口产品在注册时需有一家在中国境内有医疗器械许可资质的法人公司作为该产品在国内的售后服务单位，负责对该产品售后事宜。该公司在中国国内无注册公司时，则需指定一家有资质的中国公司做为其售后服务单位。

医疗器械注册过程中的费用?

申请单位在医疗器械注册申请过程中需要负担产品检测费用(进口I类产品不需要检测，II、III类产品根据检测项目的多少，由检测中心收取)以及注册审评费(人民币3000元/每个注册证书，由SFDA收取)。如果需要在国内做临床试验，则还需要负担临床试验费用(由临床医院收取)。另外由于申报资料需中外文对照，申请单位需负担翻译费用(厂商也可自行翻译)。如产品需由代理公司代为申报，则还需支付代理公司的相关代理费用。

无分类产品如何申报?

如果某些产品在SFDA公布的《产品分类目录》中没有明确规定类别的划分，则需要在注注册工作开始前，向SFDA提交分类申请，由SFDA标准处确定该产品的分类，按照确定的产品类别提供相应的申报资料。提交SFDA的分类申请需要详细地描述该产品。

第二篇：医疗竞价文章常见类型

1.新闻访谈录，在杂志医疗文章中，一记者采访一问一答的形式来表现病种或者是介绍医院，技术，专家，实力等信息的行文手段是普遍而有效的。这样的写作手法显得直接，读者的可信度强，对专家的包装到位，不矫情，也很容易说服读者。

2.社会案例分析，一般，案例型的医疗写作也较为普遍。这样的表现手法能与消费者的生活习惯相互结合，又一个社会例子，或者是我们生活中的小习惯，小见闻，而引出疾病，对疾病本身做详细具体的分析，从而起到信息传达的目的。

3.事件新闻体，所谓事件新闻体，就是为病种寻找一个由头，以新闻事件的手法去写，让读者认为就仿佛是昨天刚刚发生的医疗事件。这样的文体有对医院本身技术力量的体现，但是，告诫文案要结合医院的自身条件，多与医生沟通，不要天马行空地写，否则，多数会造成负面影响。

4.直接病种介绍，不加修饰与包装的医疗文章犹如硬广告，虽然在表现上略微显得枯燥无味，缺少一定的趣味性，但，在杂志中却不可或缺。因为，这样的医疗文章不需要任何包装手段，显得直白，明确，不拖沓，不隐晦，一般针对一些已经知道自己患病的目标病人的效果是很有效的。

5.医疗故事，医疗故事是属于趣味性非常强的医疗文体，就是一本医院为背景，以纪实性手法写病人与本医院之间的故事。通过故事的叙述，把我们要宣传的病种，医院，专家，技术，服务，医疗知识融合到故事中去，让读者在轻松愉快的小说故事中在无知觉中受到感染。医疗故事极为考究一个文案的文学功底，能把信息包装得既隐晦，又恰当，故事又吸引人，医疗内容丰富，实在不是一件容易的事情。

6.医患问答，这种表现形式与记者访谈是一样的写作技巧，但，效果也很好，能容纳的医疗信息量大，给读者的信任度也高。

7.读者感谢信，通过患者感谢医生的口吻来传播医疗信息，对表装医院的医德，医风，服务，技术，设施等品牌包装收益极为的好。

8.医生日记，通过医生自述回忆的方法，或者是医生的见闻，去树立资深医院的行业服务与技术典范。这种表现手法让人看去直观，可信度高，其中说的内容要人不起疑虑。9.健康测试，以健康测试的格式去筛选出疾病的症状，结合市民的生活习惯，给读者一种警示作用。最后，以专家解答切入宣传目的。比如，假如你有以上症状，请到正规医院进行检查……其实，医疗文章的表现手法有很多，只要是能把医疗知识写出新模样与趣味性，能调动阅读者的阅读性就可以。其实，理论不过是一种硬性公式，我不赞成一个文案在一整年的杂志里都只打一种拳法。因此，需要文案要具有善于创新，积极探索，结合延伸的精神，在每一期杂志里都涌现出新花样，才能让读者有持续不断的阅读兴趣。

第三篇：医疗投诉和医疗纠纷常见原因解析及其对策

摘要

通过对医疗投诉和医疗纠纷常见原因进行分析，针对性地探讨医院如何防范医疗纠纷，从而使医院在医疗改革、医疗市场竞争激烈的今天，能站稳脚跟，并和谐发展。 关键词

医疗投诉;医疗纠纷;原因;防范

医疗投诉时医患之间利益冲突的一种表现形式，与医疗纠纷相比，冲突的方式比较温和，影响的范围较小，解决的方式相对简单[1]。医疗纠纷是指医患双方围绕医疗技术活动及其责任而产生的争议，其根本特征在于其应受并且可受法律评价[2]。

医疗投诉和医疗纠纷常见原因

在医患关系日趋紧张的今天，将医疗投诉和医疗纠纷作为医院提高医疗质量和改进服务水平的动力和资源，这一理念叶被越来越多的医院管理者和理论研究者所认同[3]。因此，分析医疗投诉和医疗纠纷产生的原因，针对性地提出防范措施，变得至关重要。引起医疗投诉和医疗纠纷的原因是多方面的。

1.1 医患认知差异问题

医患认知差异是指医师与患者在诊疗过程中对同一事实和现象的认知之间的差异、矛盾与对立，包括对健康的观念、对疾病的认识、对痛苦的感知、对医术的期待、对死亡的态度等各个方面之间的不协调和差异。如面对疾病，医师是按照病理学、诊断学等科学的视角来透视和解释的，对疾病史一种切入身心的、受难性质的、内在的、身限其中的认识和体检。如果这种认知的对立和冲突不能得到及时、有效的解决，就会转化为现实的冲突行为。很多时候，当医方从专业标准角度归因为正常的诊疗结果，而患者可能归因为医方诊疗的失误或事故。如患方认为没有达到预期的效果，或未见病病情好转、以及遇到康复等待时间过长、手术并发症的情况时，便会产生认知偏差。患方会认为以上这些是医师责任心和医师技术的问题，更严重者便认为这些就是医疗事故，于是便会进行投诉。所以说，医患主体之间对医患关系的认知差异逐渐演变成医患冲突深层次的根源[5]。

1.2 病案质量问题

在患方对治疗提出质疑的时候，由于医学信息的不对称性，患方不会提出过多的专业问题，而往往是从病案中寻根究底，指出医院的不足之处。如按照规定上级狐狸人员有审查修改、补充下级护理人员书写的狐狸记录的责任。上级对下级可修改一般及为重的文字材料，不能修改数据，修改必须在

[4]72小时内完成。当患者技术看见护士补充记录、重新誊清时便认为医护人员修改病案;当患方认为医师并没有按规定探视病人而在病案中却存在“麻醉前访视记录”是无稽之谈;医师字迹潦草，无法辨认，患方便认为违反《病历书写基本规范》，是一份无效的病案。在医疗事故技术鉴定中，鉴定结果中医院往往不存在医疗过错、医疗事故，但会指出医疗文书书写不足。特别是死亡患者的家属，虽然病历书写问题不是造成患者死亡的原因，但是患者家属就是不能接受。 1.3 服务态度问题

随着物质生活的富裕，人们生活水平的提高，患者对服务态度的要求越来越高，对服务态度的投诉也始终居高不下。人们在生病的时候相对而言会变得脆弱，情绪低落，易斤斤计较。在他们又花了大量医疗费的情况下，如果医护人员由于沟通问题让患者及患者家属误解，他们就是达到了治疗目的，也仍要个说法。在交接班和快下班时间段易出现投诉问题：医务人员超负荷运转的情况在医院经常存在，近下班时间，还有医师为病人申请辅助检查，如果辅助科室交班时间过长，这时候很容易让患者和家属情绪变得烦躁，而医院的工作人员也难免因忙乱面情绪不佳，这时如果患者和患者家属再多问几句，最易造成医院服务态度不好的局面。于是便有病人认为花钱看病还受罪、受气，便投诉医师服务态度不好。

1.4

服务管理、流程问题

对患者来说任何一个提醒都很重要，在医师看来是常识，但对病人来说并不一定是常识。比如做B超要憋尿的问题，在患者看来告知憋尿应是医务人员的义务。对体检一次要来三次医院、对拿检查结果要来三次窗口、做B超时等待时间过长、对医保卡可否用于体检的告知、什么时间不抽血、什么原因化验结果还没有觇来、为什么一个大医院的药房会没有医师开的药等这些服务流程问题，患者及家属在不知道原因的情况下便会投诉。 1.5

收费、后勤等问题

随着患者维权意识、消费思想的逐渐增强，对医疗服务收费方面的关注程度越来越高。由于同样的检查治疗项目存在着几个标准，因而收费不一样，或者工作人员在向病人交代了治疗的不同之处收费不一样时病人没有注意，事后便会投诉收费不合理。后勤服务问题如：病房电视机从电视架上滑落砸伤患者家属颜面部，在治愈后，患者家属便还会提出营养费和误工费的赔偿。

设法减少医疗投诉和医疗纠纷

[6]

随着生物医学模式逐步向生物一心理一社会医学模式转变，人们的健康水平和健康意识都有了很大进步;同时，由于各种媒体的宣传和人们对自身健康的日益关注，也使人们对医学和健康问题有了更为广泛、全面的了解。因此，医患关系的缓和还需医方和患方的共同努力。 2.1

使医患认知差异尽可

2.1.1 身为医方，医务工作者面对不同的患者，应该一视同仁，平等对待，应尊重患者的意志，主动帮助和鼓励患者参与医疗过程，使患者在医疗处置决定中有发言权并共同承担责任;不仅要重视君的生理问题，更要关注他们的心理和社会问题;要主动与病人、家属沟通，让其了解疾病发生、发展的过程和预后，刁介绍诊疗措施的合理性、预期效果及风险性，争取病人、家属对医护人员的理解和支持，调动患者在疾病预防、治疗和康复中的，主观能动性[5]。

2.1.2

患者应尊重和信任医务人员。医务人员和普通人一样，也有着生存、发展、人格和理想，也需要“生理、心理、情感、物质等方面的人文关怀，所以患方也要了解医师的心理需求和行为模式，理解医疗工作的特殊牲和风险性，尊重医务人员的劳动和价值;同时还应该充分支持医务人员行使其执业权，遵守医嘱和医院规章，积极参与、配合治疗活动，而不要总是怀疑处方的正确性、医师的水平和能力，更不要用强迫和威胁的乎段迫使医师接受不合理的要求甚至对医师进行人身伤害[5]。

2.2

增强医务人员重视病历质量的意识

在新的法律条文“举证责任倒置”的要求下，一旦病人向法庭起诉医院并涉及病案时，医院必须向法院提供病案记录，提供医院“无过错”的证据[7]。因此，对医疗纠纷来说，“打官司就是打病历”，所以，不仅要加强医务人员和病案管理专业人员的法律意识，还要对医务人员强调病历书写的重要性，强化医疗文书的规范化，使病案管理系统化、法制化，尽量减少不必要的医疗纠纷。 2.3

全方位提高医疗服务质量

2.3. L 医院在拥有了一流的医疗技术和医疗设施后，如果服务态度不好，同样会流失病人。医院的发展规模和等级是由市场决定的，而医院的医疗技术和服务质量的好与差是由病人评估的。所以，好的服务态度对任何一家医院来说都至关重要。工作人员在服务过程中要运用得体的称呼语、巧避讳语、善用职业性口语、善使医学术语变得通俗易懂，同时要注意手势、面部表情、体态和使置这些身体语言的表达[8]。面对交接班和快下班时间段的患者或其家属，医务工作人员的解释一定要有耐心。

2.3.2 医院不仅设立了专门接待投诉的医疗服务质最办公室，在门诊和住院部分别设立了意见箱，还在醒目的位置粘贴了医疗服务质量投诉电话和值班电话，门诊病历上也印有医疗服务质量投诉电话和值班电话，24小时接待投诉。给予病人答复的同时主要帮助病人解决实际问题。 2.4

加强医德医风建设，提供科学、人性化服务

2.4.l 医学具有自然科学和入文科学的双重属性，这一点早为人们所认同[9]。所以，医院为患者提供人性化服务应落到实处。医院引进了一套随访系统，在门诊部和住院部分别设有医德医风触摸屏，患者可以直接点击屏幕对医院工作人员进行批评和表扬，患者出院后，会在短时间内相对性的给予患者电话随访，在节假日的时候，会提前给患者送上节日的问候和祝福。

2.4.2 不仅开展了电话预约挂号和网上挂号服务，还利用“好大夫在线网站弦开设知名专家的个人网站，为患者提供信息、咨询等服务，和患者进行更密切的交流。

2.4.3 定期召开专科医患沟通会，如：“肾病友会”。通过这种形式病患交流治病养病心得。结合部队医院的特点，每月针对性地召开一次军人伤病员座诙会，提升为部队服务内涵。同时设立了急诊绿色通道，军人就诊绿色通道，方便特殊人群的就医。

2.5

规范收费标准，严格执行收费制度，对有意见的患者和家属应给妤政策上的解释，对在门诊就医的病人，对不同的治疗收取不同的费用时，要逐一告知不同之处并记录在门诊病历内。在患者投诉时，必须是专人接待病人及家属，其它人员不得随意解释病情。 3

总结

医疗投诉和医疗纠纷虽然是一种被动信息，带有合理部分和不合理部分的双重性，但仍然是需要重视的评价资源。如果不能充分利用好医疗投诉资源，吸取医疗纠纷的经验教训，医院就会面临失去一个乃至一片的病人资源[3]。医院不仅要正确对待投诉和纠纷，积极主动解决投诉，采取办法减少投诉，化解纠纷，还要对各种投诉进行分析，不足之处加以改进，促进医院更好更快发展。使医患达到祛除病痛的共同目的，使医患关系日趋缓和，使社会和谐发展。

参考文献

【l】姬颦生.368例病人投诉情况分析【J】.中华医院管理杂志.1999，15(1)：47-48. 【2】陈阳，沈乐平，周兴挺，完善我廓医疗纠纷懈决机制的设想【J】.医院与法制.2009.1(1)：153一157.

【3】程传菌，扬志平.重视医疗投诉对医院医疗质。翳的促进作用￡J】，医院与法制.2006.10(4)：37—38. 【4】粱宝勇，王栋，主编，医学心理学【M】，长春：吉林科学技术出版社，1998，(3)：249.

【5】尚鹤辔.医患认知箍异的因素分析与调适研究【J】.医学与哲学(人文社会医学版).2008.29(8)：30—38. 【6】郭利侠，和新颖，张困莉，等.医疗服务投诉原因分析及防范【J】，中嗣医学伦理学.2008.2】(5)：47-48.

【7】刘爱民.病案信息学【M】.北京：人民.M生如版衬：，2009.3.

【8】刘鑫，张象珠，主编.护理职业风险防范指南【M】.北京：人民军医出版社，2008，49-50- 【9】吴萍，于德华，王晨，等，从医疗投诉分析医学入文服务现状【J】.医学与哲学：人文社会医学版，2006,27(5)：52.

第四篇：常见的医疗纠纷处理程序

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常见的医疗纠纷处理程序

无论什么原因引发了医疗纠纷，也无论是否有违约或侵权的法律事实，只要有纠纷产生，就要有处理机制加以应对。目前处理医疗纠纷的途径主要是和解、调解和民事诉讼3种，我国尚未建立医事仲裁体系。

1，和解

所谓和解是没有第三方介入，双方当事人自己协商谈判，对各自诉讼权利和实体权利的处分。可分是诉讼前或诉讼中和解。如果是诉讼中和解的，应由原告申请撤诉，经法院裁定撤诉后结束诉讼，双方当事人再达成和解协议。由于和解协议不具有强制执行力，所以对双方的约束力很弱。实际生活中，当事人和解后反悔而诉讼的比较常见。在这种情况下，虽然原告不丧失起诉权，但通常丧失了胜诉权，因为除非和解协议符合《合同法》规定的无效合同或可撤销合同的法定情节，人民法院一般会认定和解协议合法有效，予以维持。

2，调解

调解是指在卫生行政机关、第三方法人或自然人，或着在法院的主持下，对当事人之间的医疗纠纷进行裁决的活动，分为诉讼外调解和诉讼中调解。诉讼外调解除仲裁机构制作的调解书对当事人有约束力外，其他机构或个人主持下达成调节协议而形成的调解书，均无约束力。当事人反悔，可向人民法院起诉，情况与和解相似。诉讼中调解则是发生在诉讼过程中，在法院主持下进行的调解，当事人达成协议并签收调解书的，调解书即生效，双方不能上诉，诉讼结束，调解书具有执行力。

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3, 诉讼

民事诉讼是在案件当事人和其他诉讼参与人的参与下经人民法院开庭审理，查明事实、适用法律，对医疗纠纷进行裁决的活动。因为医疗纠纷案件的事实查证和责任认定通常需要医疗事故技术鉴定或司法鉴定，个别案例还需要尸体解剖检验，而这些工作都是一审时需要完成的，所以一审至关重要。一审判决不利，二审或再审的难度极大。

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第五篇：背书常见错误总结介绍

背书常见错误总结介绍 《支付结算办法》(以下称《办法》)第二十九条规定：票据背书转让时，由背书人在票据背面签章、记载被背书人名称和背书日期。背书未记载日期的，视为在票据到期日前背书。从中可以看出，签章和背书人名称属绝对记载事项，日期为相对记载事项。但是在具体的业务经办中，时常出现背书人签章和记载错误的现象，造成背书不连续，影响票据的流通或持票人正常收款。主要体现在以下几个方面：

1.签章错误。

(1)首先是单位签章错误。《办法》第十一条规定：单位、银行在票据上的签章和单位在结算凭证上的签章，为该单位、银行的盖章加其法定代表或其授权的代理人的签名或盖章。银行在受理票据时，时常出现有的单位加盖“营业用章”、“工程专用章”甚至“发票专用章”的现象。

(2)其次是银行签章错误。《办法》第二十三条规定：银行承兑商业汇票、办理商业汇票转贴现、再贴现时的签章，应为经中国人民银行批准使用的该银行汇票专用章加其法定代表人或其授权经办人的签名或者签章。然而，有的误盖财务专用章，或者误盖单位公章，甚至业务公章。

(3)办理商业汇票贴现后，到期前贴现行通过寄委托收款函到承兑行收款，本应加盖结算专用章而误盖财务专用章或公章、业务公章的情况也时有发生。

2.被背书人记载错误。

《办法》第三十三条规定：已背书转让的票据，背书应当连续。背书连续，是指票据第一次背书转让的背书人是票据上记载的收款人，前次背书转让的被背书人是后一次背书转让的背书人，依次前后衔接，最后一次背书转让的被背书人是票据的最后持票人。 背书记载错误有几种情况：

(1)一种是将被背书人名称写成了背书人名称，似乎是背书人自己对自己转让，另一种是被背书人简写过于简单。《办法》第十条明确规定：单位、个人和银行签发票据、填写结算凭证，应按照本办法和《正确填写票据和结算凭证的基本规定》记载，单位和银行的名称应当记载全称或者规范化简称。银行在受理票据时，原则上要求单位填写单位全称，尤其是在商业票据贴现时。而单位却按自身主观臆断，随意填写单位简称或者单位在本地的习惯性简称。这些都造成了票据背书不连续。

(2)背书日期错误。从《办法》第二十九条可以看出，背书日期为任意记载事项，即可以记载，也可以不记载。但是，一些单位在记载背书日期时，出现了不合逻辑的情况。如后手背书人记载的背书日期在前手背书人的背书日期之前，出现明显的逻辑错误，造成背书不连续。

(3)粘单使用错误。《办法》第二十八条规定：票据凭证不能满足背书人记载事项的需要，可以加附粘单，粘附于票据凭证上。粘单上的第一记载人，应当在汇票和粘单的粘接处签章。时常出现不是粘单上的第一记载人签章，而是粘单上第一记载人的前手在签章，造成票据背书不连续