自我鉴定具有较大的价值，通过自我鉴定一个组织能了解个人对于自身的评价，也能看出个人在一项事务中的付出和努力，同时通过自我鉴定，个人也能对自我进行反省和认识，因此我们要写好自我鉴定。以下是小编精心整理的《非法鉴定胎儿范文》，希望对大家有所帮助。
第一篇：非法鉴定胎儿范文
打击非法鉴定胎儿性别和非法终止妊娠培训记录
为进一步规范超声诊断和终止妊娠等医疗保健服务行为，健全和完善各项管理制度，禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠。根据《禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠条例》、《禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠管理办法》及其他有关规定，现对嵖岈山卫生院所有人员和乡村医生进行培训记录如下：
一、严格准入制度，加强对医疗机构和医务人员的规范管理
1、卫生行政部门要严格按照《母婴保健、计划生育技术服务管理办法》，加强对医学需要的终止妊娠和计划生育专项技术服务的诊疗行为管理，对开展医学需要的终止妊娠和计划生育专项技术服务的医疗机构及其人员实行准入管理。并以适当形式将具备相应资质的机构和人员向社会公示，要加强对这些机构和执业人员的监督检查，每年进行一次专项督查。对违法违规行为，要进行严肃处理。
2、各级医疗、保健机构要切实加大监管力度，建立健全管理制度，经常性地对医务人员进行防范“两非”的教育和培训。要在医疗机构及其相关科室(在超声诊断、染色体检测和妇产科工作场所)显著位置张贴严禁“两非”的警示标识、管理制度及举报电话，要层层签订责任状。凡从事超声诊断、染色体检测和终止妊娠手术的人员均应接受禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠的法律法规教育，并向本单位做出不得进行非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠手术的书面承诺。要加强对医学影像科室、妇产科等业务科室的监督检查，每半年组织一次对B超室、妇产科等相关科室进行禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠管理的专项检查。
二、建立和完善超声诊断仪管理制度，严禁非医学需要的胎儿性别鉴定
1、购买、使用超声诊断仪的机构必须取得《医疗机构执业许可证》，其中诊疗科目应设有医学超声项目。获准使用超声诊断仪的各级各类医疗保健机构数量、类型、使用场所、人员配备情况报辖区内县(区)级卫生行政部门备案，并及时通报仪器的报废情况。市直医疗机构要分别向县(区)、市两级卫生行政部门报备。县(区)级卫生行政部门要加大B超监督力度，对本行政区域内使用超声诊断仪的医疗保健机构每年检查一次。
2、超声诊断仪操作人员和超声诊断人员必须按《条例》规定，持有省级卫生行政部门颁发的超声医学上岗合格证书，超声诊断人员还应当具有执业助理医师以上资格。超声诊断仪操作人员、超声诊断人员的上岗确认程序按《福建省超声医学诊疗技术临床应用管理暂行办法》、《福建省超声医学执业人员技能考核管理意见》执行。
3、超声室必须建立育龄妇女检查专项登记制度。各医疗保健机构对孕妇进行孕情超声检查时，严格遵守各项法律与规章制度，严格遵守操作规范，要求有两名B超技术工作人员或有一名B超技术人员和一名其他医务人员在场，非超声检测人员不得进入超声诊断室，无关人员不得围观。并按要求登记建档，需登记孕妇姓名、年龄、住址、孕产次、孕周、检查原因、检查内容、检查结果等事项，准确、真实地做好记录、双签名并妥善保管。操作人员不得透露或暗示与胎儿性别有关的任何信息，检测报告中不得含有胎儿性别内容，否则视为非法鉴定胎儿性别行为。
4、各级医疗保健机构一律不得利用超声诊断仪或其它技术手段进行胎儿性别鉴定。未取得《母婴保健技术服务执业许可证》的民营医院、门诊部、诊所、医务室、妇幼保健站、社区卫生服务站一律不得超执业许可范围对孕妇进行胎儿及孕情超声检查。
5、对怀疑胎儿可能有遗传性疾病等医学上确有需要进行性别鉴定的，应当由具有产前诊断资格的医疗保健机构出具的产前诊断结果或市病残儿鉴定委员会出具的证明，到省卫生厅审批的具有胎儿性别鉴定资格的医疗、保健机构进行性别鉴定。
三、全面实行中期以上人工终止妊娠手术报批制度，严禁选择性别终止妊娠
1、开展14周以上(含14周)人工终止妊娠的机构及人员由县级及以上卫生行政部门审批，。审批程序按《母婴保健、计划生育技术服务管理办法》执行。机构必须是二级以上公立医院及妇幼保健院，应当取得《医疗机构执业许可证》并设有引产技术服务项目,具有必备的急救设备和措施;手术人员须具有注册执业医师资格，并取得《母婴保健技术考核合格证书》，该证书有效期3年，期满应重新考核批准后才能继续执业。
2、凡开展14周以上(含14周)人工终止妊娠的医疗保健机构必须制定本机构人工终止妊娠工作制度。并实行手术审批制度，术前需经主管医生、科主任、分管院长三级审批后方可实施。
3、对孕14周以上人(含14周)工终止妊娠，做好分类管理:
(1)对医学需要的终止妊娠，有下列情形之一的必须查验并保存受术者由省卫生厅指定的有产前诊断资格的医疗、保健机构的产前诊断结果或市病残儿鉴定委员会出具的医学鉴定证明方可实施。
①胎儿患严重遗传性疾病;
②胎儿有严重缺陷;
③因患严重疾病，继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康;
上述情形③为保护孕妇生命安全需要紧急终止妊娠的，实施人工终止妊娠手术的机构可以根据诊断结果及时实施手术，或由医疗机构出具的有三名相关学科副主任医师及以上职称医师签署的“确需终止妊娠”医学诊断结果后，经科主任、分管院长同意后方可实施，并在手术后48小时内向其所在地县(区)级卫生局、计生局报告。
(2)对非医学需要的终止妊娠，已婚者，必须查验并收取其由计划生育部门出具的《同意终止妊娠证明》(若由乡级计划生育机构的人员带领，带领人员需出示计生办证明，同时在手术单上签字负责)，出示身份证原件并登记身份证号码后方可实施;未婚者，必须查验能证明其未婚的证明材料(如户口本和未婚证明等)并收取复印件后方可实施。
4、未经县级以上卫生行政部门批准，任何机构和个人不得开展终止妊娠手术。医务人员发现妊娠妇女为选择胎儿性别要求终止妊娠的，应予以拒绝，并报告当地人口与计划生育行政部门。
四、落实人工终止妊娠药品的管理制度，规范合理使用终止妊娠药品
1、人工终止妊娠药品主要指米非司酮片、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液、缩宫素注射液、卡前列甲酯栓以及获准生产和销售的其他人工终止妊娠药品。
2、施行人工终止妊娠手术的机构应当从具有《药品生产许可证》的生产企业或者《药品经营许可证》的药品批发企业购进人工终止妊娠的药品。
3、人工终止妊娠药品仅限于在依法获准施行人工终止妊娠手术服务项目的医疗保健机构使用。经批准开展产科接生的医疗保健机构正常使用催产素药物除外。任何单位不得为药品零售企业、个体经营者和未依法获准施行终止妊娠手术的机构代购人工终止妊娠药品。
4、获准施行人工终止妊娠手术的医疗保健机构应当凭处方调配、使用人工终止妊娠药品，严格遵医嘱发药，并建立处方档案。人工终止妊娠药品要有专人专帐保管，并建立真实完整的药品购进、保管和使用记录。每月核对一次终止妊娠药品出入库数量，并记录核对情况。购进和使用记录至少保存两年。
人工终止妊娠药品应当在依法取得资质的注册执业医师指导和监护下使用。禁止其他人员开具人工终止妊娠药品处方。医疗保健机构要每季度组织检查人工终止妊娠药品的管理情况，检查结果要经相关科室主任、分管领导确认签字存档。
5、施行人工终止妊娠手术机构应当为妊娠14周以上(含14周)使用人工终止妊娠药品者建立完整的档案。档案包括人工终止妊娠药品的通用名称、批号、用药者姓名、年龄、身份证号、发(取)药时间、使用量、主管医师、药剂师及有资格医疗保健机构出具的医学诊断意见书或者有关证明等内容。
五、认真执行信息统计和报告、通报制度，加强与有关部门的配合和沟通
1、开展助产技术、计划生育技术服务以及妊娠14周以上(含14周)人工终止妊娠手术的各级各类医疗保健机构，应按《福建省禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠管理办法(试行)》规定，认真记录助产技术和计划生育技术服务及并发症的原始资料，并填写新生儿出生、死亡和妊娠14周以上(含14周)人工终止妊娠等登记表，按属地管理的原则于每月5日前向辖区内县(区)级妇幼保健机构报送(含市直单位和驻莆部队)。受县(区)级卫生行政部门委托的县(区)级妇幼保健机构负责收集、汇总相关资料于向县(区)级卫生行政部门报告，由县(区)级卫生行政部门向同级人口与计划生育行政部门通报。同时，
县(区)级妇幼保健机构应将所收集的资料整理出相关数据，与妇幼卫生报表的数据核对、衔接。
2、各医疗保健机构要认真填写新生儿出生、死亡和妊娠14周以上人工终止妊娠等登记表，记录项目要真实、完整，故意漏、错项，造假、谎报和瞒报，视为出具虚假证明行为。
六、强化责任追究，严厉打击非法鉴定胎儿性别等违法行为
1、各级卫生行政部门、医疗保健机构和卫生监督机构各司其责。卫生行政部门要把打击“两非”的工作列入重要议事日程，加强领导，明确职责，制订计划，定期督查，切实把各项措施落到实处;各级医疗保健机构一把手为第一责任人，要坚持亲自抓、负总责，建立打击“两非”领导工作机制，把工作落实情况和监督措施作为计生管理责任制考核的重要内容;各级卫生监督机构要负责“两非”案件的查处和执法监督。
2、卫生行政部门、卫生监督机构和各级医疗保健机构应设立举报电话或举报箱，对举报的有关情况及时进行调查，对涉案人员进行严肃查处。如发现本单位有非法进行胎儿性别鉴定或选择性别终止妊娠的行为，要提供书面材料，于24小时内报当地卫生行政部门;知情不报者，要依法追究领导责任。
3、卫生行政部门对非法鉴定胎儿性别和选择性别的人工终止妊娠手术要作为打击非法行医专项行动的重点，对医疗、保健机构和人员从事“两非”的案件，依据《医疗机构管理条例》及其实施细则和《禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠条例》进行处罚。 对从事“两非”的医疗保健机构及其医务人员，要按照《医疗机构管理条例》及其实施细则和《福建省禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠条例》有关规定，吊销当事医务人员的执业证书，调离当前工作岗位，并追究医疗机构负责人的责任;对涉案的民营医院、门诊部、诊所、医务室、妇幼保健站、社区卫生服务站，吊销《医疗机构执业许可证》及《母婴保健技术服务执业许可证》;各级卫生行政部门和医疗保健机构的工作人员不得介绍怀孕妇女进行非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠，一经发现，视为非法进行胎儿性别鉴定、选择性别终止妊娠予以重罚。
记录完毕
第二篇：禁止非法鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠
责
任
书
卫生院
禁止非法鉴定胎儿性别和选性别终止妊娠
责任书
为了进一步规范计划生育计划医务行为，严厉打击非法鉴定
胎儿性别和选择性别终止妊娠行为，控制出生婴儿性别比，根据县局要求，特制定《XXX卫生院禁止非法鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠责任书》。
一、组织领导
1、由院长XXX同志为规范计划生育医务行为第一责任人，
依法加强对妇产科和B超室及临床检验等相关科室的管理。
2、认真落实规范计划生育医务行为的各项管理制度，每月开
展一次对上述科室进行的监督检查，并将《孕妇分娩情况登记表》、《引产、人流情况登记表》、《孕妇B超检查情况登记表》(以下简称登记表)按月装订，保存时间至少一年以上。
3、单位要组织院办(医务科)、妇产科、B超室、检验科、药
剂科等相关专业人员学习有关法律法规，提高专业技术人员的法律意识，单位负责人并上述相关科室负责人及其专业技术人员签订相应的规范计划生育医务行为责任书。
二、职责与责任
1、妇产科、计划生育手术和B超诊断等专业技术人员对病人
提出非医学需要鉴定胎儿性别和选择终止妊娠的要求应严辞拒绝。
2、妇产科、B超室等科室应设置禁止非法医需要鉴定胎儿性
别和选择性别终止妊娠的警示标志。对相关管理制度应悬挂上墙。
3、对孕妇进行超声检查，一律实行B超孕检登记备案制度。
在对孕妇进行B超检查时，必须按《孕妇B超检查流程图》进行，
并有两外B超医生签字和孕妇签字，且如实登记孕检妇女身份证
号、计生证号、具体居住地、怀孕时间等详细记载，不得漏项。
4、对需要实施人工终止妊娠的孕妇，必须凭县计生委开具的
证明方可施术，严禁先施术后补证，否则一律视为无证引产。引
产的孕期界定为14周(不含14周)。所有人工终止妊娠对象应建立
规范的辅助检查、医生诊断书和施术情况、胎儿性别等综合病案。
5、严格实行凭证生育制度。接纳孕妇分娩时，要认真查验孕
妇的身份证、《生育服务证》或《生育证》，并做好姓名、身份证、住址、生育证号、计划内外、胎儿性别、孩次、接诊医生等有关
情况的登记，予以存档备案。接收无证分娩的孕妇时，如遇特殊
情况不能及时通知计生部门的，事中须将有关情况登记清楚，事
后24小时内必须通知乡计划生办。
6、规范人流医务行为。对14周以下需要人工流产的孕妇，
要认真询问其婚姻、生育情况，并做好登记。严禁对政策内怀孕
的孕妇实施药物流产，终止妊娠药品只限对难流产人员作辅助流产时使用。
7、规范《登记表》中的孕期书写。对引产、人流、B超检查
的孕妇孕期时间一律以周为单位进行填写，禁止出现孕期3个月
等不规范登记行为。
三、奖惩办法
1、凡对违反计划生育医务行为，对孕妇进行非医学需要鉴定胎儿性别和选择终止妊娠的单位和个人进行举报，经查证属实的，奖励5000元，且为举报人保密。
2、依据有关《规定》，医务人员违反计划生育医务行为，非法为他人鉴定胎儿性别和非法终止妊娠的，以及不按规定进行索证登记报告的，对单位主要负责人和直接责任人分别处以罚款，对主要负责人予以降级降薪或撤职的行政处分，对直接责任人给予开除或解聘的行政处分，并依法吊销执业医师证书;情节严重构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、对《孕妇分娩情况登记表》、《引产、人流情况登记表》、《孕妇B超检查情况登记表》以及终止妊娠病案内容登记不全和不规范的，对接诊医务人员每例罚款50元，罚款一律由个个承担，同时取消当年评先、晋升资格，并上报县局生局，接受上级主管部门的处罚。
院负责人(签字)：科室负责人(签字)：
二0一三年二月十日
第三篇：B超岗位人员禁止非法鉴定胎儿责任书
甲方： 乙方：
为保持正常的出生人口性别构成，促进人口经济、社会的协调和可持续发展，根据《中华人民共和国人口与计划生育》、中共中央国务院《关于全面加强人口与计划生育工作统筹解决人口问题的决定》和《浙江省人口与计划生育条例》等法律法规和政策，对严禁医疗机构非法开展胎儿性别鉴定工作特签订本责任书。
一、责任目标
1.严格禁止非法鉴定胎儿性别、禁止非医学需要的人工流引产。
2.从事B超检查的技术服务人员必须取得《中华人民共和国医师资格证书》和《浙江省专业技术人员证书》等相关的执业资格，经县卫生局批准注册后方可上岗。乡镇卫生院须取得执业助理医师以上资格。
3.B超从业人员应严格按照《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国计划生育法》等有关规定，从事B超检查、诊断等医疗行为。
二、法律责任
根据《中华人民共和国人口与计划生育法》和上级计划生育工作有关规定，对违法违规行为做如下处理：政府办医疗机构B超岗位人员违反法律规定，从事非法胎儿性别鉴定者，一经查实，给予行政开除，吊销其医师执业证书，构成犯罪的，移送司法机关依法追究刑事责任。
甲方： 代表签名：
乙方： 代表签名：
年 月 日
第四篇：胎儿性别鉴定
与性别相关的遗传疾病， 一些可能只出现在男性胎儿中，而还有一些可能只出现在女性胎儿中。因此对于可能有这类遗传疾病史的家庭，早期鉴定胎儿性别将有利于制定最终基因检测计划。过去，胎儿性别鉴定经常使用介入性早孕期诊断方法，比如绒毛活检。由于采用怀孕组织直接取材，介入性早孕期诊断的准确率很高。但是，因为诊断过程需要用针头刺人子宫内取样，这种手术有可能导致流产。
超声波诊断也可以用于胎儿性别鉴定， 但是它只能对妊娠中期的胎儿性别做出准确鉴定。而对于诊断与性别相关的遗传疾病，基因检测计划得制定需要在早孕期鉴定胎儿性别，因此，在这种情况下，超声波检测并不是一个很好的方法。
什么是细胞游离DNA (ffDNA)?
DNA是一种存在于人体每个细胞内的遗传信息材料。DNA可以被划分为很多区间结构被称为基因，而这些基因则决定了人的特征，比如说头发和眼睛的颜色以及一些其它遗传标志。ffDNA 是一种自于胎儿的遗传信息材料，但是在妊娠期间，ffDNA可以在母亲血液中被检测到。到目前为止，胎儿的DNA (ffDNA) 是如何进入母体血液内的仍然是一个谜。但是，科学家已经发现从怀孕第6星期到生产之后两小时，ffDNA都可以在母体内检测到。
如何利用ffDNA鉴定胎儿性别?
当怀孕超过7周时，就可以采集母体血液样本。科学家将采用先进的技术，在母体血液样本内寻找只存在于男性体内的遗传信息如SRY或者DYS14。因为这些基因只存在于男性体内，如果它们中的任何一个被检测到都意味着胎儿是男孩。反之，如果这些基因没有一个被检测到则意味着胎儿有可能是女孩。就目前我们的实验结果证明，妊娠8周后母体血液内的ffDNA在正常条件下足以进行性别鉴定而且结果是可信的并达到高峰值，准确率达到百分之九十八。
我公司可以协助安排相关事宜，服务如下：
1) 预约香港检测中心与产科教授
2)产前胎儿性别鉴定与孕妇产检
3) 陪同完成医疗检查过程;
4) 快递化验报告上门
第五篇：最早胎儿性别鉴定
最早胎儿性别鉴定B超看胎儿性别、最早鉴定DNA胎儿性别、验血知胎儿性别
B超看胎儿性别、最早鉴定DNA胎儿性别、验血知胎儿性别
1.DNA验血测胎儿性别
母体DNA验血：可利用基因工程的技术，采取母体静脉的血液，来判断胎儿的性别，最早胎儿性别鉴定。对胎儿及母体没有任何风险，由于出自血液DNA实验室提起的报告，现在鉴定的准确度最高能达98%，通过染色体做出性别推断，尤其是男宝宝，反应呈阳强大。宝宝在8周后做检查，约3天得到结果。
2.羊膜穿刺术
羊膜穿刺术主要是为了诊断胎儿是否有染色体方面或神经管的缺陷，通常在怀孕16～20周实施。由于可以得知胎儿的染色体，因此也可知道胎儿的性别。准确度可达99%，但是有1%的流产几率。所以，医界不赞成只为了测知胎儿性别就做羊膜穿刺术：羊膜腔穿刺是用一根长针，经孕妇复壁进行羊膜腔中吸取羊水，从而检测胎儿情况。羊水是一种反映胎儿各项功能和某些病症的特殊液体，羊水中含有从胎儿皮肤、呼吸道和尿道脱落的细胞。
3.绒毛采检术
利用绒毛采检术虽然在怀孕12～14周左右即能判断胎儿的性别，但它可能造成流产(3%～5%)，还可能伤害胎儿，造成其手脚的残缺。因此，最好不要单为了测知胎儿性别而接受这种检验。
4.超声波扫描：
超声波是一种声波，到目前为止的报告显示，它对胎儿没有不良影响，因此在妇产科界使用非常普遍。
利用超声波诊断胎儿性别时，男婴的准确度可达90%以上，女婴的可靠度则只有80%左右。婴儿必须在3～4月准确度较高。
对于急于知道胎儿性别的准父母，可以采用母体DNA验血+超声波扫描的方式进行性别检验，这样既没有任何医学上的风险，更可使准确率达到98%以上。
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发布人: 李丹妮
时间: 2012-6-8
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