母血dna胎儿性别鉴定

母血dna胎儿性别鉴定（精选8篇）

篇1：母血dna胎儿性别鉴定

母血dna胎儿性别鉴定

胎儿性别鉴定，怀孕DNA母血性别鉴定

随着科学技术地不断发现，医疗设备的不断引起与更新，检测胎儿性别已不需要再用民间的方法来辨别男女，也不需要利用过时的医学方法，例如绒毛采检术、羊水穿刺术、B超等方法来测试，这些方法不仅需要怀孕的周数长，而且对母体和胎儿具有一定的危害性，母血dna胎儿性别鉴定。而利用最新的医学方法：DNA母体血液鉴定宝宝性别，利用孕妇血检测胎儿的DNA，只要怀孕满8周即可鉴定胎儿的性别了，准确率达98%。DNA母体血液鉴定宝宝性别对母亲和胎儿都没有任何的危害，是目前最早、最快、最安全预测胎儿性别的方法。

DNA母体血液鉴定宝宝性别，为什么可以利用孕妇的血液来检测胎儿的性别呢?

孕妇血循环中胎儿DNA 以两种形式存在一是存在于进入母体血循环中的胎儿的完整细胞内二是游离于母体血浆中。分析孕妇外周血循环中完整胎儿细胞DNA或游离DNA 是无创性产前诊断领域的一个日益引人注目的技术这一技术可以单独使用或与其他无创性检查方法如超声诊断、孕妇血清学分析等联合应用使无创性产前诊断技术提高到一个新的水平。近年采用先进的磁珠细胞分选法、流式细胞分选术和激光捕获显微分离(技术富集分离胎儿细胞发现孕妇血中存在较丰富的胎儿游离DNA 只要利用足够敏感的方法就能对胎儿游离DNA进行性别检测，性别鉴定《母血dna胎儿性别鉴定》。

DNA母体血液鉴定宝宝性别的原理是什么?

DNA母体血液鉴定宝宝性别，是根据母亲血液中的胎儿DNA片段来判断胎儿的性别，显然更安全也更快速。科学家真真切切的在孕妇血样检测出胎儿DNA，而且伴随胎儿不断长大，DNA浓度还会越来越高，并在受孕后8周达到高峰，所以准确率也达到98%。孕妇的血液标本被抽出后，首先经过两次高速离心处理，将上层的清液移入新的无菌管内，冷冻保存备用。然后应用试剂将上清液中的DNA提取出来，将其染色，放在在紫外灯下观察。如果看到SRY的条带意味着是男孩，没有则表明是女孩。

DNA母体血液鉴定宝宝性别，在香港这项检测已经相当的成熟，费用也较为便宜。而且，因为准度率高，非入侵性的测试方法只有(DNA母体血液鉴定宝宝性别)了。对宝宝对妈妈无任何的伤害，是目前最受欢迎的鉴定方法!您想尽早辨别胎儿的性别吗?香港爱儿健医疗服务有限公司为您提供最早、最安全、最快辨别宝宝性别，辨别胎儿性别、怀孕DNA母血性别鉴定、胎儿性别鉴定，怀孕DNA母血性别鉴定、胎儿性别鉴定，怀孕DNA母血性别鉴定、胎儿性别鉴定，怀孕DNA母血性别鉴定、胎儿性别鉴定，怀孕DNA母血性别鉴定、胎儿性别鉴定，怀孕DNA母血性别鉴定、宝宝性别鉴定、检测胎儿性别、预测宝宝性别、检测宝宝性别、检测胎儿性别、宝宝性别预测、辨别男女、早期胎儿性别鉴定、快速鉴定胎儿性别的方法，让您早早知道胎儿的性别。

篇2：母血dna胎儿性别鉴定

其实在香港早就出现了这种准确率高达98%的胎儿性别鉴定方法：母血DNA胎儿性别检测，该项技术运用先进精确的DNA基因工程科学技术，自手臂抽取血液进行检测，是目前最早最安全的检测胎儿性别方法，只需8周即可进行检验。

医学家们已经证明早在妊娠8周母血循环中就可监测出胎儿性别。通过母血细胞分离、纯化、可用于早期胎儿性别鉴定与遗传学诊断，常用的胎儿细胞类型滋养细胞和有核红细胞，从母血中分离、纯化胎儿细胞在技术和临床研究上取得了很大的进展，作为无创性产前诊断方法其有着一定的临床应用价值，及深远的意义。

在香港这项检测已经相当成熟，费用也较为便宜。而且，因为准确率高、对孕妇和胎儿均无任何的伤害，是目前最受欢迎的性别鉴定方法!

很多内地孕妇通过咨询我们赴港生子的好处，才得知香港有这项技术。在香港不是每个医生都做这项服务的，其中有一个我们长期合作的私家医生有做母血DNA胎儿性别鉴定，性别鉴定《dna胎儿性别鉴定》。

香港天爱母婴收集所有性别鉴定方法比较如下：、DNA 验血：孕妇怀孕经B超确认有7-8周，胎儿正常的情况下可测出胎儿性别，准确率是98%，对孕妇和胎儿没有任何影响。、羊膜穿刺术：主要是为了诊断胎儿是否有染色体方面或神经管的缺陷，通常在怀孕16～20周实施。准确度可达99%，但是有1%的流产机率。、绒毛采检术：在怀孕12～14周左右即能判断胎儿的性别，但它可能造成流产(3%～5%)，还可能伤害胎儿，造成其手脚的残缺。、超声波扫描：超声波是一种声波，它对胎儿没有不良影响，婴儿必须在3～4月准确度较高。利用超声波诊断胎儿性别时，男婴的准确度可达95%以上，女婴的可靠度则只有85%左右，但是受到医生主观视觉，胎儿体位等因素影响。

篇3：母血dna胎儿性别鉴定

研究旨在从牛胎儿耳组织中分离到成纤维细胞, 并用组织贴附培养法进行原代培养, 在传代培养过程中观察总结了体外培养成纤维细胞的生长特征, 用PCR法鉴定了性别, 找到一种简单、实用的胎儿体细胞系早期性别鉴定方法, 为后续牛体细胞克隆与胚胎移植奠定基础。

1 材料与方法

1.1 材料

牛胎儿、阳性对照与阴性对照牛血液, 取自黑龙江八一农垦大学农场;DMEM/F12, 购自Gibco公司;胰蛋白酶, Sigma公司产品;标准胎牛血清, TBD公司产品;细胞培养板与培养瓶, Costar公司产品;PCR 引物, 由上海生工生物工程技术服务有限公司合成;Taq酶、细胞基因组DNA提取试剂盒, 购于天根生化科技有限公司。

1.2 牛胎儿成纤维细胞的分离培养

采用组织块贴附法:取胎龄为40 d的胎牛, 在无菌条件下用手术剪在PBS液中剥除胎膜, 剪下分离出的牛胎儿 (体长约2.1 cm) 耳朵放入37 ℃灭菌生理盐水中;将胎儿耳尖剪下一小块, PBS洗3遍后用酒精消毒30 s, 再用PBS洗3遍;将清洗好的牛胎儿耳尖用含10%血清的DMEM/F12培养液洗2次, 放入培养皿中用眼科剪剪成1 mm2左右的小块, 用镊子将剪碎的组织块转移到35 mm的3个卡氏培养瓶中, 用牙科探针将组织块铺展, 并使组织块内侧贴壁;将已加好血清、双抗的DMEM/F12预热, 在每个培养瓶中加入5 mL预热好的培养基, 做好标记, 把培养瓶放入37 ℃、5% CO2、饱和湿度的培养箱中培养, 使组织块贴壁, 5 h后轻轻翻瓶, 培养2 d后换液, 培养至第3天观察细胞生长情况。待细胞长到80%～90%汇合时, 将一部分细胞冷冻起来, 一部分按照1∶2 的比例传代培养。

1.3 牛胎儿成纤维细胞生长曲线的测定

将牛胎儿成纤维细胞消化收集后, 按相同的密度 (2.3×104/mL) 接种于一个24孔培养板中, 37 ℃、5% CO2、饱和湿度恒温培养;每隔2 d换液, 每隔1 d消化收集2孔细胞, 用血细胞计数板分别计数3孔的细胞数, 每孔计数3次求平均值。连续计数10 d, 绘制生长曲线。

1.4 细胞DNA的提取

用细胞基因组DNA提取试剂盒提取牛胎儿成纤维细胞的基因组DNA, 用血液基因组DNA提取试剂盒提取阳性对照与阴性对照牛基因组DNA, 作为PCR反应的模板。

1.5 PCR 反应的引物序列及反应条件

根据GenBank数据库中牛SRY基因序列设计PCR引物:P1 5′-CCAGGGAACTGCTTGGGTA-3′, P2 5′-TGCTTCTCCACTTAGGCTCAA-3′, 预计产物为255 bp ;根据牛β-珠蛋白基因序列设计合成1对内标引物[2]: P3 5′-TATCCCACTTACAAGGCAGGTT-3′;P4 5′-GCAGACAACAGAGAACAAGAATGA-3′, 预计产物为405 bp 。

采用20 μL反应体系, 以牛基因组DNA为模板, 反应条件为 94 ℃预变性5 min;94 ℃变性50 s , 59 ℃退火30 s, 72 ℃延伸1 min, 30个循环;72 ℃延伸10 min。

2 结果

2.1 牛成纤维细胞的培养结果

组织块培养12 h后在倒置显微镜下观察, 可见组织块贴壁, 有少量细胞开始沿组织块周围向外生长;培养第2天, 组织块边缘游离出许多单个细胞, 大多数为上皮样细胞及一些颗粒物质, 并呈晕状, 只有少部分游离出个别成纤维细胞;培养第4天, 组织块周围仍有大量上皮样细胞, 但大部分组织已游离出成纤维细胞 (见图1) ;培养第6天上皮样细胞比例减少, 成纤维细胞已占多数, 成梭状延伸 (见图2) ;培养第8天成纤维细胞生长旺盛, 已基本铺满瓶底, 但组织块间仍有间隙 (见图3) ;培养第10天后组织块间隙消失, 细胞汇合连生, 密密地铺满瓶底 (见图4) 。

2.2 牛成纤维细胞的生长曲线

牛胎儿成纤维细胞以2.3×104个/mL接种于24孔细胞培养板中, 6～10 d长满细胞。每隔2 d换液, 隔1 d计数3孔细胞数, 取平均值, 连续计数10 d, 绘制生长曲线 (见图5) 。由图5可见, 牛胎儿成纤维细胞生长增殖的滞留期为 0～1 d, 对数生长期为 2～6 d, 平台期为7～10 d, 第10天开始有下降趋势。

2.3 牛基因组DNA的提取结果

从牛胎儿成纤维细胞、牛血液中提取牛基因组DNA, 经0.8%琼脂糖凝胶电泳, 得到的条带大小为20 kb左右 (结果见图6) , 这与GenBank中的一致。

M. λDNA/HindⅢ Marker;1.公牛血液基因组;2.母牛血液基因组;3.牛胎儿成纤维细胞基因组。

2.4 PCR扩增结果

分别以公牛、母牛血液基因组DNA和牛胎儿成纤维细胞基因组DNA为模板进行PCR反应, 反应后各取10 μL, 用1%琼脂糖凝胶电泳检测, 结果见图7。由图7可见:以阳性对照公牛血液基因组DNA为模板扩增得到403 bp的β-珠蛋白基因和255 bp的SRY 基因2条扩增带 (1泳道) ;以阴性对照母牛血液基因组DNA为模板扩增得到403 bp 的1条扩增带 (2泳道) 。以牛胎儿成纤维细胞基因组DNA为模板扩增结果见3, 4, 6泳道 , 第3号泳道 (第1牛胎儿成纤维细胞系) 有403 bp的β-珠蛋白基因和255 bp的SRY 基因2条扩增带, 第4, 6号 (第2, 3牛胎儿成纤维细胞系) 只有β-珠蛋白基因基因扩增带而没有SRY基因条带, 故可确定第1牛胎儿成纤维细胞系的供体胎牛为公牛, 第2, 3牛胎儿成纤维细胞系的供体胎牛为母牛。

M. pUC18 DNA/Msp Ⅰ Marker;1.阳性对照;2.阴性对照;3, 4, 6.第1, 2, 3细胞系;5, 7.空白对照。

3 讨论

当前对牛胎儿成纤维细胞培养比较常用的方法有组织块贴附法和酶消化法。组织块贴附法简便易行, 得到的细胞均质性好, 易于操作, 而且不用胰蛋白酶消化, 避免对细胞造成伤害[3]。所以, 试验选用组织块贴附法培养细胞。

用组织块贴附法培养牛胎儿成纤维细胞时, 细胞呈贴附型生长, 原代和早期传代细胞是上皮样和成纤维样细胞的混合物, 从发育生物学角度来看, 二者来源不同, 上皮样细胞来源于外胚层, 成纤维细胞来源于中胚层[4]。组织块培养初期, 由于细胞仍基于原组织生长, 所以首先移出生长的主要是上皮样细胞, 成纤维样细胞由于母细胞数量少而显得增加数量较慢。但随着细胞在体外传代次数的增加上皮样细胞逐步被淘汰。成纤维细胞对消化液比上皮细胞更敏感, 通过控制适宜的消化时间可以使成纤维细胞脱壁, 而上皮细胞仍保持贴壁, 经过3～5 次传代纯化后, 就可以得到比较纯的成纤维细胞[5]。本试验细胞生长曲线呈“S”型, 表现为潜伏期、对数生长期和平台期, 接种第1天细胞刚刚贴壁, 处于恢复期, 细胞数量基本保持不变;从第2天进入对数生长期;3～6 d为增殖高峰期, 6 d后进入平台期, 细胞逐渐长满, 10 d后由于接触抑制开始走向衰亡。

试验通过PCR扩增反应扩增出公牛的一段近255 bp的SRY基因特异性片段和403 bp的β-珠蛋白基因特异性片段, 而牛胎儿成纤维细胞、阴性对照母牛和空白对照只有403 bp的β-珠蛋白基因特异性片段。故判定有255 bp扩增带的母体为公牛, 而无此带的为母牛。这一结论为转基因克隆动物研究中转染目的基因以及保存和扩增性别已知的胎儿成纤维细胞系提供了可靠的依据, 也进一步说明PCR法对细胞系性别进行早期鉴定, 在家畜体细胞克隆与胚胎移植中具有很大的应用价值。

参考文献

[1]司徒镇强, 吴军正.细胞培养[M].西安:世界图书出版社, 1997.

[2]陈红星, 程萱, 杨晓, 等.牛β-乳球蛋白基因调控序列指导组织纤溶酶原激活剂在小鼠乳腺中的表达[J].生物工程学报, 2000, 17 (2) :135-139.

[3]杨东山, 杜晨光, 高飞, 等.牛胎儿成纤维细胞的组织块贴附法分离培养与电穿孔法基因转染[J].动物学研究, 2006, 27 (1) :41-47.

[4]李扬, 郭继彤, 吴凯峰, 等.牛胎儿成纤维细胞的分离与体外培养[J].细胞生物学杂志, 2002, 24 (4) :254-255.

篇4：胎儿性别鉴定大揭秘

一种不安全的鉴定方法 有一种判断胎儿性别的方法很准但很暴力，这就是“羊膜腔穿刺法”。一看到“穿刺”二字，大家就知道这是一种有创伤有危险的检查方法，而且有可能造成诸如羊水栓塞、感染、出血、伤及胎儿的危险。胎儿到15周大时，如果能把这些羊水细胞取出来，进行染色体分析，就能确定宝宝的性别了。若羊水细胞的性染色体组成是XX，就是女孩。如果发现性染色体为XY的细胞，那就是男孩。除了胎儿细胞，羊水里的睾丸酮（一种性激素）也暗藏着胎儿性别的秘密，这种激素在男胎女胎的羊水中含量很不一样。从妊娠4个月起，如果检测发现羊水里的睾丸酮水平高，则很有可能怀上了男孩。不过，羊膜腔穿刺的风险不能小看，要穿透准妈妈的身体，偶尔的失败在所难免，几率一般为0.5%～1%。有时因为位置没找准确，可能抽出尿液；一旦误伤孕妇的血管，则会导致腹部血肿或休克。如果不慎穿刺在胎盘上，可能导致羊水栓塞，短时间内危及母亲的生命；若运气极差刺伤了胎儿致命部位，那孩子可能是保不住了……若非医学需要，千万不要尝试。

不可小觑的绒毛 想过没有？胎盘上肉眼几乎无法看清的绒毛，也可以用来判断胎儿的性别。用绒毛鉴定胎儿性别，是因为绒毛细胞的染色体核型与胚胎一致。当一个受精卵逐步发育形成胚囊，接触子宫内膜的胚囊表面会出现一层滋养细胞，滋养细胞表面又会形成许多的绒毛状突起，这便是绒毛。它们在怀孕第7～9周时会非常发达。若能采集到绒毛，进行细胞核型分析便能轻松弄清胎儿的性别。

篇5：胎儿性别鉴定

与性别相关的遗传疾病，一些可能只出现在男性胎儿中，而还有一些可能只出现在女性胎儿中。因此对于可能有这类遗传疾病史的家庭，早期鉴定胎儿性别将有利于制定最终基因检测计划。过去，胎儿性别鉴定经常使用介入性早孕期诊断方法，比如绒毛活检。由于采用怀孕组织直接取材，介入性早孕期诊断的准确率很高。但是，因为诊断过程需要用针头刺人子宫内取样，这种手术有可能导致流产。

超声波诊断也可以用于胎儿性别鉴定，但是它只能对妊娠中期的胎儿性别做出准确鉴定。而对于诊断与性别相关的遗传疾病，基因检测计划得制定需要在早孕期鉴定胎儿性别，因此，在这种情况下，超声波检测并不是一个很好的方法。

什么是细胞游离DNA(ffDNA)？

DNA是一种存在于人体每个细胞内的遗传信息材料。DNA可以被划分为很多区间结构被称为基因，而这些基因则决定了人的特征，比如说头发和眼睛的颜色以及一些其它遗传标志。ffDNA 是一种自于胎儿的遗传信息材料，但是在妊娠期间，ffDNA可以在母亲血液中被检测到。到目前为止，胎儿的DNA(ffDNA)是如何进入母体血液内的仍然是一个谜。但是，科学家已经发现从怀孕第6星期到生产之后两小时，ffDNA都可以在母体内检测到。

如何利用ffDNA鉴定胎儿性别？

当怀孕超过7周时，就可以采集母体血液样本。科学家将采用先进的技术，在母体血液样本内寻找只存在于男性体内的遗传信息如SRY或者DYS14。因为这些基因只存在于男性体内，如果它们中的任何一个被检测到都意味着胎儿是男孩。反之，如果这些基因没有一个被检测到则意味着胎儿有可能是女孩。就目前我们的实验结果证明，妊娠8周后母体血液内的ffDNA在正常条件下足以进行性别鉴定而且结果是可信的并达到高峰值，准确率达到百分之九十八。

我公司可以协助安排相关事宜，服务如下：

1）预约香港检测中心与产科教授

2)产前胎儿性别鉴定与孕妇产检

3）陪同完成医疗检查过程；

篇6：血液鉴定胎儿性别

康的孩子，血液鉴定胎儿性别。重男轻女的结果势必造成男女性别比例失调，其后果是十分严重的。所以并不提倡通过孕期检测来选择生男生女，各大医院也不为此提供此项检

查。

但是有一种情况例外，就是家族中有血友病病史的人中就需要在怀孕后检测胎

儿是男是女，因为这样可以避免血友病出现显性特征。类似的疾病还有一些，并不一一赘述。总之检查技术只为优生优育，不为重男轻女。

怀孕后检查胎儿性别的方法很多，用羊膜腔穿刺法来预测是其中的一种方法。

在怀孕16周左右，做羊膜腔穿刺，抽出羊水进行特殊培养，经过检查，如果性

染色体是XX配对时，胎儿为女性;若是XY配对，胎儿即为男性。在预测胎儿性

别的同时，还可发现其他染色体病，只要及时采取措施，同样可以达到优生的目的。

此外，用B型超声波诊断，不但可以检查出胎儿的性别，还可以看出胎儿是否

患有小头畸形、脑脊膜膨出、脑积水和其他对智力发育有严重障碍的疾患，同

时还可以检查出是否为双胎、葡萄胎和宫外孕等。用超声波仪器分辨胎儿生殖

器官要结合胎儿的位置和医师的水平，所以准确率并不高的。

另外，检查绒毛膜细胞的X或Y性染色体，也可以早期预测胎儿性别，准确率在90%以上。

在胎儿外生殖器已能区别的时候(一般在妊娠4—5个月)，用胎儿镜直接观察，也可判断胎儿的性别。这里需要强调的是：预测胎儿性别，终止妊娠目的是为

了阻断遗传病，特别是伴性、隐性遗传病的延续和发生，切忌滥用，不能人为

地制造性别不平衡。

目前虽然无法通过自然怀孕的孕前来选择胎儿的性别，但是有办法通过人工受

精的方法进行，有的时候用母体，有的时候用试管，但这不是一般的医院和机

构能够做到的。而且作为家长也不信任这种技术，万一孩子畸形或者怪病，不

仅对他是一生的遗憾，对家庭也是一种负担

现在香港DNA基因工程发展得已经十分成熟，众所周知，香港地区一直是中西

交汇，医学水平也和国际接规，怀孕满八周以上，只需抽取孕妇手臂上的静

脉血化验其中的SRY染色体，就能让心急的父母提早知道胎儿性别，性别鉴定《血液鉴定胎儿性别》。这检测在孕早期能达到百分之就九十八的准确率，是目前国际医学结公认最早，最准确，最安全的鉴定方法。

血液鉴定胎儿性别好不好?很多女性想要知道胎儿的性别会进行很多不同的检查，血液鉴定就是比较常见的一种，血液鉴定胎儿性别好不好?

孕妇的血液标本被抽出后，首先经过两次高速离心处理，将上层的清液移入新的无菌管内，冷冻保存备用。然后应用试剂将上清液中的DNA提取出来，将其染色，放在在紫外灯下观察。如果看到SRY的条带意味着是男孩，没有则表明是女孩。

DNA母体血液鉴定胎儿性别，相对羊膜腔穿刺、绒毛活检术、B超等传统的检测胎儿性别方法而言，根据母亲血液中的胎儿DNA片段来判断胎儿的性别，显然更安全也更神奇。

通常情况下，医院不会提供关于胎儿性别的任何信息，因此，女性也不要盲目的想要知道胎儿的性别，更不能盲目的去进行试验，防止会对胎儿产生影响。

研究人员发现一种被称为“SRY”的基因只存在于Y染色体上，一旦检测到它的存在，便意味着胎儿是男性，所以分离出母亲血液中的胎儿DNA看看能不能找到SRY基因，性别疑问自然迎刃而解。DNA母体血液鉴定胎儿性别和B超要等到胎儿足够大时才能观察性别特征不同，这种检查手段在受孕后8周便可执行，而且准确率比B超高，达到98%，3-4个工作日可知道结果。

DNA母体血液鉴定胎儿性别，孕妇的血液标本被抽出后，首先经过两次高速离心处理，将上层的清液移入新的无菌管内，冷冻保存备用。然后应用试剂将上清液中的DNA提取出来，将其染色，放在在紫外灯下观察。如果看到SRY的条带意味着是男孩，没有则表明是女孩。

DNA母体血液鉴定胎儿性别，这项技术在国外和香港都已经发展得很成熟，但是一直没有引进内地，所以还是有很多人对这项技术不是很熟悉。

注：此项技术能安排孕妇到香港抽血或让孕妇在厦门抽血，血样送至香港唯一指定的血液检验中心鉴定，绝对权威。

篇7：最早胎儿性别鉴定

B超看胎儿性别、最早鉴定DNA胎儿性别、验血知胎儿性别

1.DNA验血测胎儿性别

母体DNA验血：可利用基因工程的技术，采取母体静脉的血液，来判断胎儿的性别，最早胎儿性别鉴定。对胎儿及母体没有任何风险，由于出自血液DNA实验室提起的报告，现在鉴定的准确度最高能达98%，通过染色体做出性别推断，尤其是男宝宝，反应呈阳强大。宝宝在8周后做检查，约3天得到结果。

2.羊膜穿刺术

羊膜穿刺术主要是为了诊断胎儿是否有染色体方面或神经管的缺陷，通常在怀孕16～20周实施。由于可以得知胎儿的染色体，因此也可知道胎儿的性别。准确度可达99%，但是有1%的流产几率。所以，医界不赞成只为了测知胎儿性别就做羊膜穿刺术：羊膜腔穿刺是用一根长针，经孕妇复壁进行羊膜腔中吸取羊水，从而检测胎儿情况。羊水是一种反映胎儿各项功能和某些病症的特殊液体，羊水中含有从胎儿皮肤、呼吸道和尿道脱落的细胞。

3.绒毛采检术

利用绒毛采检术虽然在怀孕12～14周左右即能判断胎儿的性别，但它可能造成流产(3%～5%)，还可能伤害胎儿，造成其手脚的残缺。因此，最好不要单为了测知胎儿性别而接受这种检验。

4.超声波扫描：

超声波是一种声波，到目前为止的报告显示，它对胎儿没有不良影响，因此在妇产科界使用非常普遍。

利用超声波诊断胎儿性别时，男婴的准确度可达90%以上，女婴的可靠度则只有80%左右。婴儿必须在3～4月准确度较高。

对于急于知道胎儿性别的准父母，可以采用母体DNA验血+超声波扫描的方式进行性别检验，这样既没有任何医学上的风险，更可使准确率达到98%以上。

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1)预约香港精准检测中心医生;

2)预约产前诊断、验血测试胎儿性别

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产前DNA母体验血测试胎儿性别(该项服务运用先进精确的DNA基因工程技术，自母体手臂抽取血液进行检测，是目前最早最安全了解胎儿性别的方法，只需怀孕满7周即可体验);

胎儿超声波检查(分结构性检查和性别检查两种);

胎儿亲子鉴定测试;

香港试管婴儿，泰国试管婴儿;

唐氏综合症产前筛查;

羊膜穿刺术，绒毛吸取术;

胎儿基因检查(为有先天基因遗传病的夫妇，例如地中海贫血);

子宫癌疫苗，婴儿疫苗;

女性医学美容，……

我们获香港正规医疗机构和专科医生的准确专业的诊断和检测服务做支持，其中：

妇产科专科医生，于多家香港医院担任妇产科医生服务，积极于科学研究工作，包括胚胎研超声波的研究，及药物(包括中药)对婴儿结构和成长影响，在国际医学权威杂志发表医学论文多达60多篇。拥有专业资格：澳洲雪梨大学内外全科医学士、香港大学医疗科学硕士、香港中文大学预防医学硕士、英国皇家妇产科医学院院士、香港医学专科学院院士(妇产科)、香港妇产科学院院士。

擅长医疗服务项目：产科、四维超声波、筛检唐氏综合症、胎儿性别筛检(八个星期或以后)、产科分娩 剖腹产术(全身/半身麻醉)、产后护理，如产后修身、去肚纹等、终止怀孕、妇科、妇科手术(如子宫切除，阴-道镜检查 腹腔镜手术等)。

儿科专科医生，专长于儿童生长及内分泌疾病，拥有专业资格：香港中文大学内外全科医学士、英国皇家内科医学院院士、香港儿科医学院院士、香港医学专科学院院士(儿科)、英国威尔斯大学医学院实用皮肤科文凭。

擅长医疗服务项目：儿童成长及发育问题、儿童内分泌疾并婴儿疫苗注射及其他儿童疾玻

外科专科医生，毕业于香港中文大学医学院，有超过14年的外科手术经验，于行内为有名的微创手术及甲状腺手术专家。医生特别醉心于研究最新的外科手术发展，不断创新及改良手术器械和技术，为更多病人带来康复希望。拥有专业资格：香港中文大学内外全科医学士、香港外科医学院院士、英国爱丁堡皇家外科医学院院士(外科)、香港医学专科学院院士(外科)。

擅长医疗服务项目：小手术、头颈手术、重建手术、皮肤病变切除、内视镜/微创甲状线手术、甲状腺及副甲状腺手术(传统及微创)、乳-房手术、胃镜、肠胃手术(微创)、大肠镜、包皮切除。

家庭医学硕士，专长于骨科、儿科、皮肤科及长期疾病之治疗。毕业于香港中文大学医学院，毕业时拥有内外全科及医学科学(一级荣誉)之双学位。毕业后服务于公立医院之外科及骨科部门有6年时间。离开公立医院后致力于发展其家庭医学之服务及进修。拥有专业资格：香港中文大学内外全科医学士、香港中文大学医学科学学士、英国爱丁堡皇家外科医学院院员、香港中文大学内科医学文凭、澳洲雪梨大学儿科文凭、澳洲蒙纳殊大学家庭医学文凭、澳洲蒙纳殊大学家庭医学硕士、伦敦大学临床皮肤学文凭、延续医学进修证书。

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发布人: 李丹妮

时间: 2012-6-8

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篇8：母血dna胎儿性别鉴定

1 材料与方法

1.1 模板DNA片段提取

从20名孕妇及其丈夫抽取外周血5 m L,EDTA-K2抗凝,4℃低温离心分离血浆,以蔗糖为介质进行密度梯度离心,然后纯化DNA并配成一定浓度范围。

1.2 实时荧光PCR检测Y染色体特异短串联重复系列

扩增的特异短串联重复系列见表1,引物及探针由美国Promega公司生产提供。总反应体积为25μL,含有1×PCR缓冲液(10 mmol/L Tris-HCl,50 mmol/L KCl),100μmol/L d NTP,1.5 mmol/L Mg Cl2,0.4μmol/L引物,和5U Taq DNA聚合酶,每个反应里有提取DNA 5μL,在Gene Amp 9700进行热循环,条件如下:起始变性温度T为90℃10 min,接下来进行30个循环,90℃30 s,58℃15 min,和72℃15 s,最终60℃延伸1 min。每个血浆样本进行测试2次,双蒸水作为空白对照。

2 结果

20例孕妇标本查出有DYS19产物9例,DYS389产物12例,DYS390产物12例,DYS393产物10例,孕妇中扩增到的短串联重复系列在丈夫标本内都检测到。根据检测到其中一种系列者为男性标准,20例孕妇有13例怀男性胎儿,其结果与产后随访完全一致。见表2。

3 讨论

目前有200多种伴性遗传病,杜绝或减少遗传病患儿的出生是关系到家庭幸福与社会人口质量的重要问题。对胎儿进行早期性别鉴定,对有患病风险者进行人工终止妊娠是减少此类患儿发生重要手段。目前关于胎儿性别鉴定的方法有多种。它们存在各种各样的缺陷,有的要求妊娠时间过长,实行终止妊娠手术给孕妇带来身体上和精神上负担过大;有的标本取材较难有一定的风险,或实验时间过长不方便患者;有的准确度尚不能达到临床要求。笔者以孕妇和其丈夫外周血浆为标本,采用实时荧光PCR技术进行Y染色体特异重复序列分析,基本克服了以上诸多缺点。

注:“+”表示扩增到相应短串联重复系列产物,“-”表示未扩增到相应短串联重复系列产物。诊断标准:只要扩增到一种短串联重复系列即判断妊娠的胎儿为男性。

现已有研究发现,母-胎之间存在微量血液交换,母亲体内存在极少的胎儿红细胞和核酸片段,胎儿来源的核酸片段较母亲自身的片段短[3,4]。所以,通过密度梯离心技术可以浓集核酸的同时也可以区分不同来源的核酸,可以得到更纯的胎儿DNA模板。实时荧光PCR技术操作简便,封闭操作污染少,背景干扰小,结果判断客观。Y染色体短串联重复系列只能由父传给儿子,所以本方法特异性好,同时串联重复系列备份多,所以较其他系列更易得到扩增产物,加之测定多个短串联重复序列,使得方法灵敏度较高。以父亲血浆标本扩增结果作为对照,防止亲代不存在所选特异短串联重复系列所致假阴性的可能。本研究结果显示,怀男性胎儿孕妇查出Y染色体短串联重系列数平均为3.31±0.63,4种或任何3种组合短串联重复系列至少检出其中一种的概率为100%(13/13),即准确度为100%。这说明孕妇外周血中确实存在胎儿核酸片断,以此模板扩增性别决定基因进行胎儿性别鉴定是完全可行。但不同个体检出的系列有微小差别,这可能是因为短串联系列在群体间存在突变[5],此突变对性别判断的影响可被多重PCR检测多个短串联重复系列所克服。所以,以孕妇外周血血浆为材料,实时荧光PCR技术检测Y染色体短串联重复系列应用于胎儿早期性别鉴定的方法值得探索参考。

摘要：目的 探索一种灵敏、可靠、安全的胎儿性别鉴定方法。方法 采集20例妊娠8周以上夫妇的外周血浆,采用密度梯度离心法浓缩核酸片段,并以此为模板,以实时荧光PCR(polymerase chain reaction)技术进行扩增Y染色体DYS19,DYS389,DYS390,DYS393上特异的短串联重复系列。结果 20例孕妇标本查出有DYS19产物9例,DYS389产物12例,DYS390产物12例,DYS393产物10例,孕妇中扩增到的短串联重复系列在丈夫标本内都检测到。根据PCR结果判断13例男性胎儿,与随访结果完全相同。结论 以孕妇及其丈夫外周血浆为标本,实时荧光PCR技术扩增Y染色体短串联重复系列可用于早期胎儿性别鉴定。

关键词：短串联重复系列,实时荧光PCR,性别鉴定

参考文献

[1]Gibbons A.Y chromosome shows that Adam was African[J].Science,1997,278(5339):804-805.

[2]Roewer L,Kayser M,Dieltjes P,et al.Analysis of molecular variance(AMOVA)of Y-chromosome-specific microsatellites in two closelyrelated human populations[J].Hum Mol Genet,1996,5(11):1029-1033.

[3]Seppo A,Frisova V,Ichetovkin I,et al.Detection of circulating fetalcells utilizing automated microscopy:potential for noinvasive prenataldiagnosis of chromosomal aneuploidies[J].Prenat Diagn,2008,28(9):815-821.

[4]Vecchione G,Tomaiuolo M,Sarno M,et al.Fetal sex identification inmaternal plasma by means of short tandem repeats on chromosome[J].Ann N Y Acad Sci,2008,1137:148-156.