临床试验合同的论文题目

泰格医药市场占有率低 募投项目夸大其辞,展，公司的市场占有率一直处于较低水平。招股书显示，公司2010年在临床试验CRO市场上的占有率为2.19%。但事实上，泰格医药在国内的市场占有率远低于此。2006年～2010年，我国CRO行业的市场规模从30亿元增长到98亿元，年均复合增长率为34%。其中，2008年～2010年，临床试验CRO（CRO企业分为临床前CRO和临床试验CRO两大主要类别）的市场规模分别为32亿元、42亿元和56亿元。在开始写论文之前，大家对关于临床试验合同的论文题目有所困恼，今天小编为大家精心挑选了关于《临床试验合同的论文题目》相关资料，欢迎阅读！

临床试验合同的论文题目 篇1：

1、泰格医药凭什么这么“火”？

2、教授变身抗击新冠亿万富翁

3、厂长日记：你拿部门老爷没办法

4、基于职业岗位能力的教学案例设计过程研究

5、中成药药品说明书的现状调查分析

6、阳光诺和IPO：“药学+临床”综合型CRO企业 在手订单超11亿

7、谁为试药者的生死担责

8、药物临床试验嫌“富”爱“贫”

9、翰博瑞强:到美国做临床试验

10、石家庄大学生试药人群探访

11、新药临床试验数据为何造假成风

12、临床试验数据管理工作平台的开发与应用

13、谁在领跑中国生物医药产业

14、“刀尖上跳舞”的职业试药人

15、2010－2019年某CRO公司药物临床试验项目盲态审核中方案偏离的相关数据分析

16、从小米上市看“同股不同权”制度

17、法官眼中的临床试验制度

18、中国生物制品CMO市场情况初步分析

19、地市级医院开展药物临床试验工作的实践与思考

20、AI用于新冠肺炎病毒筛查管理

21、中药新药临床试验用药品的闭环管理模式研究

22、王晓东：中国抗癌“药神”

23、浅谈国外SMO对中国药物临床研究产业发展的启示

24、日间化疗中心的PIVAS开展GCP试验用药品调配工作的流程探讨

25、药品注册核查改革助推我市医药产业创新发展

26、“新药临床试验”的中国牺牲者

27、为药品注册审批使用专利方法不构成侵权

28、垄断药价，扬子江药业被罚7.64亿

29、鲁先平：平衡药物靶点药效和副作用的创新药研发思路剖析

30、区块链在医疗领域应用技术研究

31、普蕊斯：美化业绩助IPO 募巨资或为圈钱

32、美国FDA的新药临床试验申请和药品审批

33、ＣＲＯ：让药品研发变成“医药村”

34、百洋医药IPO：CXO添强将健康品牌商业化平台A股上市

35、迎接生物医药产业国际研发转移热潮

36、王晓东：只做力所能及的事

37、泰格医药：CRO急先锋

38、完善我国药物临床试验损害补偿体系探析

39、国外费时费钱，国内轻松吸金

40、粤港澳大湾区生物医药产业发展分析及建议

41、合同研究组织——新药研发之趋势

42、达索系统与Medidata Solutions达成合作

43、完善我国药物临床试验受试者管理分析

44、要享政策红利，CRO尚需补课

45、监管失守：八成新药临床数据涉假

46、创建生物经济引领区的“苏州方案”

47、医疗器械注册人制度下的商业秘密保护探究

48、新法视角下疫苗企业的发展

49、浅谈临床试验中药物管理要点及注意事项

50、药品管理进入一个新阶段

临床试验合同的论文题目 篇2：

1、ＣＲＯ中国医药行业的后起之秀

2、科学技术部部长王志刚：把基础研究摆在非常重要的位置

3、药物临床试验信息管理系统的设计探讨

4、新药创制新格局 信息技术冲锋助力

5、龙虎榜探营：江苏吴中借抗癌概念独占鳌头

6、临床服务业项目预算管理及内部控制问题的探讨

7、我国离岸医药外包服务的发展现状与建议

8、FDA警告信提示患者安全

9、《疫苗管理法》的主要内容有哪些？

10、儿童用药临床试验中的知情同意获得

11、CFDA：8家企业、11个药品注册注册不予批准

12、４月１日开始实施的部分重要法规

13、“30金股”周期力量复辟

14、陕西艾尔肤:在自主创新中崛起

15、俄罗斯获准在大西洋底“淘金”等

16、泰格医药：全年业绩增幅30%

17、药物临床试验伦理审查质量风险的管理研究

18、个人信息法律保护与医学研究

19、药品上市许可持有人对药品全生命周期质量责任风险辨析及对策研究

20、谁来保护试药人的权益？

21、医疗器械临床试验中存在的问题与策略

22、生物医药研发服务业的个性特征研究

23、中国癌症患者赴美“当小白鼠”的背后

24、重组干扰素α—2b注射液Ⅱ期临床试验中常见问题及解决方法

25、一万次悲伤及其所创造的

26、清夫皮肤病免费试用专卖店项目调查

27、备战Ｈ５Ｎ１流感疫苗

28、生物药研发热度不减，CDMO产业如何把握机遇？

29、进口药兰菌净当疫苗用了八年：卫生体系暴管理漏洞

30、新冠口服药企谁在裸泳？谁是冠军？

31、重新定义中国药物临床

32、疫苗与药物：疫情下的“大生意”

33、药物临床试验进度延误影响因素分析

34、人体试药员：医疗进步的牺牲品

35、风险投资试水临床试验产业

36、中国医药CRO产业发展现状及趋势分析

37、“大小非”套现八大招式

38、印度“人体小白鼠”治病还是致命

39、千红股份的专利布局研究

40、“叶博”的整合年　　

41、苏州工业园区生物药产业发展现状与对策研究

42、零氪科技：兑现医疗大数据价值

43、泰格医药：CRO行业龙头 快速增长确定性强

44、关于申办者的药物临床试验质量管理体系建设的探讨

45、中国医药管理框架和制度设计的无畏与多虑

46、浅谈药物临床试验档案管理

47、把科技政策扎实落地工作抓在手上落到实处

48、依法打击药品、医疗器械注册申请材料造假犯罪

49、临床试验项目准备及启动阶段的时间管理

50、中芬医药基金　为幼苗项目施肥

临床试验合同的论文题目 篇3：

1、江苏省药物临床试验数据远程核查的可行性初探

2、CXO齐跌，还是一门好生意吗？

3、以苏州大学附属儿童医院为例浅析临床试验能力提升现状

4、全线出击：科文斯的中国兵法

5、集中审评：运动式解决积压

6、张海峰投资要以“势”为核心，降维打击，顺道而行

7、史上最严自查令为药品审批“减负”

8、富士胶片：82年老牌企业的再出发

9、起底“疟原虫治癌疗法”

10、新冠疫苗问世后，谁应该率先接种？

11、罕见病为何频现天价药？

12、法匹拉韦：疫情下的日本卫生外交

13、药明康德2020年业绩大增近六成订单持续高增 资本继续加码

14、药品审评正本清源方能保证药品的质量与疗效

15、陈德康：与“改革开放”共振

16、康龙化成登陆A股市场CRO巨头全新启航

17、泰格医药市场占有率低 募投项目夸大其辞

18、首药控股：科创成色存疑 核心产品空间有限

19、职业试药人：我把身体献给你

20、生物等效性试验项目管理及常见问题探讨

21、民法典是新时代社会主义法治建设重大成果

22、从一家美国CRO的破产看中国临床试验

23、昆泰：握住数据的心脏

24、加强对医疗器械临床试验项目的质量管理

25、板块分析 抗疫药企业绩大增

26、中国新冠疫苗产能有多大？

27、史上最严“自查令”为何让药企慌张

28、注射用吗利福肽临床试验研究及产业化

29、闯过“病毒门”，来到“混沌世界”

30、一个职业试药者的自白

31、一家被“核查风暴”改变命运的公司

32、新政策环境下创新药物临床试验风险识别及评估

33、重庆市临床研究协调员/临床监查员的工作流动性现状和对策

34、法规标准滞后:“中国制药”难以走向世界

35、新药研发，借力ＣＲＯ

36、中科江南、普蕊斯、里得电科 阳光乳业、联翔股份、思特威

37、新药研发过程中的风险管理

38、吓死宝宝了，药物审评进入毙时代

39、复盘“7·22”临床核查

40、ＣＲＯ的两个关键年头

41、药物临床试验造假调查

42、美国FDA警告信中的数据可靠性缺陷分析及对我国药品监管的启示

43、亚非拉，人体试药场？

44、对药物临床试验受试者的法律保护之思考

45、为人民群众“舌尖上的安全”保驾护航

46、中药走出去之路漫长而曲折

47、基于药品缺陷的药品上市许可持有人风险控制和转移机制研究

48、泰格医药：千亿市值难以承受之重

49、药物临床试验的“三线式”管理法

50、孟凡强,CRO的潜力