iso9001心得报告

2023-06-01

报告在写作方面，是有着极为复杂、详细的写作技巧，很多朋友对报告写作流程与技巧，并不是很了解，以下是小编收集整理的《iso9001心得报告》，仅供参考，大家一起来看看吧。

第一篇：iso9001心得报告

ISO9001心得报告——妞妞

培训心得总结

ISO9001：2015和ISO14001：2015标准已于2015年9月15日发布，为做好换版审核工作，促进质量管理体系和环境管理体系认证有效性的不断提高，保证审核的一致性，需要从以下方面进行：

1、认证转换要求

1) 转换安排重要时间节点，

如认证转换期：2015年9月15日——2018年9月14日; 停止受理旧版标准初始认证申请：2017年9月15日; 停止受理新版标准转换申请：2018年6月15日; 所有旧版标准认证证书自动失效：2018年9月15日; 2) 我机构可颁发认可证书的时间节点，

如CNAS ISO9001:2015 2016年2月1日;CNAS ISO14001：2015 2016年2月29日; 3) 转换认证、初始认证的申请条件;

4) 转换审核的要求和证书有效期的规定(三年)

5) 证书的受理、认证人员的转换要求审核实施时的关注点，如新版使用H版审核文件包等;

2、文件审核要求

1) 文件审核原则(法律法规，标准中明确的文件要求、标准提及的相关准则、应缺少文件化信息不能达到预期结果时，以及涉及重大风险时确定的控制措施等) 2) 保持文件化性信息的最低要求，主要有管理方针、目标、管理范围、组织结构图和职能分配、管理体系运行过程及关系的描述、运行过程策划和控制描述，以及使用的程序、流程和制度文件;

3) 文件审核的要求、依据标准、文审报告的填写、结论及验证等;

3、一阶段审核的要求

1) 一阶段审核的内容和计划的编制;

2) 一阶段审核提供的风险与机遇清单、知识需求清单、相关方要求和识别清单等;

4、审核计划的要求

主要内容了审核计划的编写格式、审核日程安排方法、专业过程/条款的界定以及监督审核的必审内容等;

5、现场审核的要求

主要内容了现场审核的注意事项，如关注过程接口、关注过程实现的预期结果、关注风险控制的结果以及运用生命周期的观点进行审核等;

6、审核报告的要求主要内容了审核报告和审核记录的主要变化点，新增/变化/重要项目的评价要求说明等，以及审核报告的书写要求说明等。

7、档案审查的要求

主要内容了认证档案目录变化(如齐套审查表等)，认证项目档案审查管理规定及有关审核一致性要求的说明等;

8、 CNAS一致性研讨说明

主要内容了有关新版标准审核一致性的具体问题进行说明，比如审核范围和产品范围的界定等;

经过这次培训，理解ISO9001：2015和ISO14001:2015新版标准审核一致的要求，在以后的审核过程中，应运用这次培训所学的内容，规范的进行审核!

第二篇：iso9001-2015内部审核报告范例

网

内部审核总结报告

(ISO9001-2015)

一、审核目的：

1、验证公司质量活动与ISO9001：2015版质量体系要求及公司质量手册和程序文件的符合性。

2、确定公司ISO9001：2015标准质量体系是否正常运行，是否能有效的提高公司的产品质量和工作质量，是否具备公司现场审核的条件。

二、审核范围：

ISO9001：2015涉及的所有要素及公司质量体系覆盖的产品和各职能部门、车间、仓库。

三、审核依据：

ISO9001标准，公司体系文件及记录，合同，相适宜的法律法规及有关标准。审核日期：

2018年6月2日至6月3日。

四、受审核部门：

ISO9001：2015质量体系要求涉及的各职能部门、生产车间、仓库。审核组长：审核员：

五、审核结论：

1. 通过2天的内审，共发现了12项不符合项，按部门进行划分为：工程部2项，生产部4项，品质部1项，仓库3项，采购部1项，人事行政部1项。同时，审核组在审核现场也发现了许多不足之处，并已与该部负责人进行了

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直接沟通，要求及时予以改正。

2. 不合格报告按标准条款划分如下：6.2.2能力、意识与培训方面2项，6.3基础设施方面2项，6.4工作环境方面2项，7.3设计开发方面1项，7.4.1采购过程方面1项，7.5.1生产和服务提供的控制1项，7.5.3标识和可追溯性2项，7.5.5产品防护1项。 3. 内审中存在的主要问题汇总如下：

6.2.2部分新员工未进行一般训练培训，2个品质检验人员未进行考核。6.3部分设备,测试仪器未进行保养。6.4现场工具摆放乱。7.3NNTN4497带USB功能电池和ES-608音箱无评审记录、样品确认表、小批量试产报告。7.4.1新电芯供应商伟创源的电芯无样品确认记录表。7.5.3仓库物料标识内容不完整,只写了型号,退货区部分物料无标识。生产现场部分物料无标识，产线不合格品未用红色不良品盒区分、返修品未用黄色盒区分。部分物料盒上贴有2个不相同型号标识。7.5.5仓库区域划分无标示牌,部分库存超期物料未及时通知品质部进行检验。

针对本次审核中发现的问题和不合格项，公司提出如下纠正和预防措施，以确保公司质量管理体系的持续有效运行和外审顺利通过，要求公司各部门认真执行：

1、各部门结合本次审核发现的问题和纠正措施要求单开展自查活动，找出本部门质量管理的不符合项并制定有针对性的整改措施，避免类似问题的重复发生。

2、有关责任部门针对本次内审中开出的纠正措施要求单进行原因分析，及时进行纠正，并制定相应的纠正措施，限期进行整改。

3、经审核组长评审后实施，各相关内审员进行跟踪验证。

4、各部门应将工作的重点放在确保公司质量管理体系运行的各个过程流程顺

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畅，促进公司质量管理体系的持续有效运行。

本报告将作为管理评审的输入内容，并为公司质量管理体系持续改进的证据。本报告分发到：

总经理、管理者代表、采购部、工程部、销售部、生产部、品质部、人事行政部、仓库。

第三篇：ISO9001审核报告(封面及说明)

审核报告

项目号：申请方：受审核方：审核机构：

认证领域及类型：

报批日期：

年

月

日

说明

1一般规定

a) 《审核报告》和《不符合报告》应清晰、整洁、完整、准确;错误之处不得遮盖，划改后由审核组长签名确认。

b) 审核记录应完整、准确、简明和清晰，应记录客观证据并对照准则得到审核发现。审核组成员对本人的《现场审核记录》负责。

c) 《不符合报告》应表述清楚、准确，不产生歧义，由审核组长确认。

d) 审核组长应与组员共同评审审核发现，做出审核结论，对审核报告的内容负责。 2 声明

a) 本审核报告是在有限的时间内有限的条件下，依据有限的观察结果做出的，因此会存在不确定因素，受审核方有可能存在其它不符合。

b) 受审核方若对本报告或审核人员的工作有异议，可在本报告签署之日起30日内向方圆标志认证集团有限公司提出申诉/投诉。

审核组公正性、保密性承诺

(本承诺应在首、末次会议上宣读)

为了保护受审核方和社会公众的权益，维护方圆标志认证集团有限公司的公正性、权威性、保证认证审核的有效性，审核组成员特作如下承诺：

a) 在审核工作中遵守国家有关认证的法律、法规和方针政策，遵守方圆标志认证集团有限公司对认证公正性的管理规定和要求。

b) 认真执行方圆标志认证工作程序，准确、公正地反映被审核组织管理体系与认证准则的符合性和体系运行的有效性。 c) 尊重受审核组织的管理和权益，对所接触到的受审核方未公开信息保守秘密，不向第三方泄漏。为受审核组织保守审核过程中涉及到的经营、技术、管理机密。 d) 严格遵守审核员行为准则，保持良好的职业道德和职业行为。

e) 不接受受审核组织赠送的礼品和礼金，不参加宴请，不参加营业性娱乐活动。 f) 在审核之日前两年内未对受审核方进行过有关认证的咨询，也未参与该组织的设计、开发、生产、技术、检验、销售及服务等工作。与受审核方没有任何经济利益和利害冲突。审核员已就其所在组织与受审核方现在、过去或可预知的联系如实向认证机构进行了说明。

g) 遵守《中华人民共和国认证认可条例》及相关规定，保证仅在方圆标志认证集团有限公司一个认证机构执业，不同时在其它认证机构执业，也不在认证咨询机构或以其它形式从事认证咨询活动。

h) 如因承诺人违反上述要求所造成的对受审核方和方圆标志认证集团有限公司的任何损失，由承诺人承担相应责任直至法律责任。承诺人签名：

审核组长：组员：技术专家：观察员：

年月日