第一篇：水质生物毒性范文
发光细菌毒性试验在水质监测与评价中的应用(精)
全国水体污染控制、治理技术与突发性水污染事故应急处理高级研讨会 发光细菌毒性试验在水质监测与评价中的应用 张绮王克波赵人王争
南京210029南京医科大学公共卫生学院
摘要：发光细菌毒性试验已广泛应用于水质监测中。本文主要概述了发光细菌的分类、发光细菌毒性检测原理及其在工业废水、城市污水及河流等水域的水质综合毒性评价的应用。
关键词：发光细菌;水质监测;综述
随着工农业的不断发展，当今世界面临日益严重的环境污染问题，水污染尤为突出。水中污染物种类繁多，性质复杂，且污染物之间可发生协同、相加或拮抗等复杂作用。传统的水质检测虽能准确定量分析污染物中主要成分及含量，但不能检测水中各种污染物对环境和生物产生的综合毒性。发光细菌毒性试验因其独特的生理特性，与现代光电检测手段结合具快速、灵敏、简便等特点，检测结果可反映水中污染物的综合毒性，比测定单一组分污染物更具实际意义。 1.发光细菌的分类及其生物毒性检测用商品种类
发光细菌属革兰氏阴性、兼性厌氧菌，大小约0.4一1.O×1.0—2.5um。无孢子、荚膜，有端生鞭毛一根或数根，最适温度20—30"C，pH6～9，NaCl浓度3%，0.3%的甘油对发光反应有利。其分类目前普遍采用美国学者EBaumann的方法【l’21，见表1。
表1发光细菌的分类
大多用明亮发光杆菌、鲳鱼发光杆菌及费氏弧菌作有毒有害物急性毒性效应的检测。检测时测试体系中须加入较高浓度的盐以维持其正常生存，大量氯离子的存在会在相当程度上影响样品中一些污染物的生物可利用性和毒性顺序。由我国学者分离的淡水型发光青海弧菌则具有较广泛的酸碱和温度适应性，可在蒸馏水中正常发光，使测试体系得到简化【引。
发光菌除用于急性毒性效应检测外，其发光菌经过处理以后的暗变异株在接触致突变物后可恢复一定的发光能力，通常可使暗变株的发光强度增加1000倍左右。因此利用暗变异株恢复发光的现象可对各种遗传毒物进行筛选、检测。这类菌株有鲳鱼发光杆菌暗变株SD.18、RC.93，费氏弧菌暗变异株Pf-13，明亮发光菌暗变种"1"9171等。
目前发光细菌毒性检测有3种方法，即发光菌新鲜培养物测定、发光菌冷冻干燥制剂测定及发光菌与海藻混合测定的方法。新鲜培养的发光细菌其培养条件很难限制在同一水平上，这会造成发光细菌对130
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有毒物质的敏感性不一致，导致重复性差且操作麻烦。而发光细菌冷冻干燥制剂可以避免以上问题，将其贮存于冰箱中，使用相对方便。 2.发光细菌毒性试验检测原理
发光细菌的发光现象是其正常的代谢活动，不同种类的发光机理是相同的，其主要的过程概括如下：RCHO+02+FMNH扣卫>RCOOH+FMN+H20+hv(490nm)
茵细胞内由黄素单核苷酸(FMNH2)、长链脂肪醛(RCHO)及氧(02)参与。在细菌荧光素酶(E)的催化下发生生化反应，产生波长多为465～490nm的磷光。外界条件和培养基成分以及温度、pH、氧浓度变化会影响细菌的发光。温度影响细胞内化学反应速率、生物吸收基质过程和发光细菌的生理状态。温度越高，抑制浓度越低，即响应越灵敏14】。pH则影响发光细菌的代谢或造成化学品的水解，随着pH的变化，化学品毒性表现出增加或减弱[51。有毒的化学物质、重金属离子、抗生素、化学治疗剂、农药等污染物质也会影响细菌发光。这类物质抑制细菌发光的途经有两个：一是直接抑制参与发光反应的酶类活性;另一方面是抑制细胞内与发光反应有关的代谢过程。因此能够干扰或破坏发光细菌呼吸、生长、新陈代谢等生理过程的任何有毒物质都可以根据发光程度的变化来测定。
发光细菌法【6】就是利用灵敏的光电测量系统测定毒物对发光细菌发光强度的影响。毒物的毒性可以用EC50表示，即发光细菌发光强度降低50%时毒物的浓度。一般情况下有毒物质和与发光菌接触时，发光强度立即发生变化。并随着毒物浓度的增加而发光减弱，即发光抑制。因而可以根据发光强度判断毒物毒性大小。
3.发光细菌水质检测方法 3.1样品采集及处理
自美国上世纪70年代首次分离到PhotabacteriumPhsphoreum细菌并用于污水监测获得成功以来，30多年中，成功用于多种类型污染物监测【71尤其是各类水质毒性检测。如工业废水、城市污水、河流海洋水质等。试验中样品的采集及处理有直接采样和半渗膜被动式采样(SPM)两种方式。直接采样一般用四氟乙烯衬垫的塑料瓶采样。采集一定水样量后，根据需要对水样进行预处理。如要可用NaOH和HCI调节水样pH值在6.0～8.0之间，实验前将样品稀成不同浓度直接测定。半渗膜被动式采样是用SPMD采样器采样。将SPMD采样器固定于水面下lm处，暴露28天，收回SPMD样品，将水样经0.45um膜后，用二氯甲烷萃取，净化和浓缩后用高纯氮气干后用DMSO溶解，低温保存样品。这种采样技术可以富集到水样中的
有机有毒污染物，从而评价样品中有毒有机物含量及急性毒性的变化规律【81。
3.2发光检测仪器
20世纪80年代初美国Beckman公司推出功能完备的生物毒性测试仪，它具有应用范围广，灵敏度高，相关性好，反应速度快等优点，在世界范围内广泛使用。我国于1995年将发光细菌法列为环境检测的标准方法(GB/T15441.1995)，使用国产的DXY.2型生物毒性测试仪，或SHG.1型生物发光测量仪。美国MICROBICSCORPORATION也推出Microtox2055型毒物分析系统191。为克服细菌发光强度本底差异较大、检测期间发光自然变化幅度宽、操作繁琐、重现性不佳、误差较大等不足，我国学者也研究细菌发光传感器进行污染物急性毒性快速检测，将细胞固定化技术、生物传感器技术与发光细菌毒性测试技术有机结合起来，改善了细菌发光的稳定性，实现急性毒性的快速检测llo】。 3.3发光细菌毒性试验结果表达
往往以相对发光率、相对抑光率、EC如表达发光细菌毒性试验结果。相对发光率=样品光强度，对照光强度×100%，相对抑光率=(对照光强度.样品光强度)/对照光强度×100%。ECso为相对抑光率达到50%的样品浓度(或稀释度)。根据测定结果判定毒性待测样品急性毒性的大小。其判定标准有三种方式：①有毒，无毒;②百分数等级;③对数等级。国内多数采用百分数等级，百分数等级可根据相对发光率的大小及等当HgCl2溶液浓度来判定待测样品的毒性大小，也可以用ECso判定待测样品的毒性大小，具体见表2、表3。131
全国水体污染控制、治理技术与突发性水污染事故应急处理高级研讨会 表2发光细菌试验相对发光率毒性百分数等级 等级 I II III
IV
V相对发光率(L)(%)L>70等当的HgCl2溶液浓度C(mg/L)CHg<0.07毒性级别低毒中毒重毒高毒剧毒5tY
工业废水是导致水污染问题不断加重的原因，能否达标排发，涉及到待测项目多、成本高、工作量大，尤其难以判定废水的毒性大小，更无法判定多种有毒化合物的相互影响。生物方法的检测可以弥补这些缺憾，国内有多项研究运用发光细菌毒性评价水质毒性。于晓丽等用此评价了某油田不达标采油污水的综合毒性111)e张秀君等运用发光细菌法对辽宁16个污染源废水样的毒性进行测定，指出从行业分布来看，毒性最强为化纤业、化工业、黑色金属冶炼业，其次是煤炭开采炼焦煤制品业，毒性最低的是医药、造纸、食品加工业n2l。董玉瑛等应用发光细菌法对啤酒、酿造、印染、化纤、造纸废水进行的生物毒性测定其结果表明，不同行业废水的生物毒性与其TOC值之间不存在相关性，将二者相结合，能正确反映废水的实际毒性大小【l31。周秀艳利用发光菌、斑马鱼和蚕豆根尖微核对辽宁典型21家工业污染废水进行的急性生物毒性其结果发现发光菌相对抑光率的毒性等级在中等以上的占81%，其中高毒及剧毒占61.9%，工业废水发光菌相对抑光率的毒性等级略高于相应鱼类LC50值的毒性等级，建议在对污染源废水生物毒性实行监测时，应该首选对污染物反应敏感的发光菌进行毒性试验【141。
运用发光细菌毒性试验对工业废水水质毒性进行评价，一般能较好地反映水质状况，并可根据结果评估其废水安全排放的可靠性。杨碧波等检测了以沈阳冶炼厂为代表的冶金类行业废水，结果显示废水毒性呈剧毒水平，处理后废水尽管符合废水排放标准但仍表现为低毒水平【l51。另外发光细菌法是一种定量表征污染水体毒性的生物监测方法，它能对环境的总体作出反应，有助于对水环境进行综合评价。乔鸿泽等用发光细菌测定法估算了两城市污水对河道水体污染的分担率，评价了工厂排放废水的毒性，并据此确定污染源监督管理中应优先治理的工厂(车间)废水Il们。
发光细菌进行工业废水毒性试验时也存在局限性。发光菌主要受废水中有机或无机毒物影响，使其正常新陈代谢发生改变，从而使相对发光量发生变化的过程，当水中存在某些无毒有机物，且未及时分解时，在短时间，反而可成为该细菌生长、繁殖的营养源，从而刺激其相对发光度的提高。因此，在食品加工、酿造等行业废水监测中，不宜采用该方法。
4.2河流海域等水质监测
用氯化汞作为参比毒物用发光菌试验对鞍山市三条河流的水质及底泥进行毒性分析其结果符合实际水质状况。从而据此可以判定河流水质及底泥能否作为灌溉的依据【171。而杜惠文等用发光细菌的急性毒性试验对洹河断面水质同监测发现细菌发光检测结果与理化检测结果并不完全一致，但根据发光菌的检测结果分析造成洹河毒性增大的因素之一是工业废水的排入【l引。132 全国水体污染控制、治理技术与突发性水污染事故应急处理高级研讨会
海域水质也可以用发光菌毒性试验进行检测，吴伟等用发光菌检测渔业水域污染物的急性毒性。张秀君等人研究了如何选择污染水样的稀释液以避免海水非污染组分对菌体初始发光度的影响，确保测定精度【191。郑天凌等采用发光细菌测试毒性法(MICROTOX)检测了取自厦门大学海滨浴场、厦门大学医院排污口、厦门大学东大沟排污口的海水水样毒性并比较了四种稀释液：30%oNaCI溶液、陈海水、人工海水I及人工海水II对发光菌发光强度的影响和在不同盐度条件下发光强度的变化。结果表明前两个站住水体无毒性反应，后一个站住水体存在毒性物质：除人工海水lI对发光菌有较强的抑制作用外，其它两种稀释液的活化作用与常用稀释液(30%0Nacl溶液)相近;当盐度变化在25‰～40%o范围时，对发光强度影响极小㈤。
4.3城市污水毒性评价
城市污水一般是由工业废水和生活污水组成的混合污水，污染成分复杂。但由于技术和经济的原因，目前主要以处理后的化学需氧量、生化需氧量、悬浮固体等常规指标的达标为目的，很少对城市污水处理过程中的有害物质进行监测，也没有相应的国家标准，对出厂水质进行控制。运用发光细菌急性毒性可评价城市污水的综合毒性。黄满红等运用发光细菌急性毒性测试比较了上海市几个污水厂的毒性，分析了发光抑菌率与污水中有机物的关系，结果发现发光抑菌率随着ln(CODnb/(mg.L-1))增大而增大，说明水中难降解物质对发光菌可能存在发光抑菌作用【211。
4.4水中污染物质状态对细菌发光毒性的影响
水中污染物的状态及一些因素可影响某些物质的生物毒性。有研究表明五氯酚钠对发光细菌的ECso值随着pH值和硬度的增加而增加：而实验中常规有机污染物的存在对五氯酚钠毒性测定的结果影响较小
【221。化学物质的结构不同对发光菌的急性毒性也不同，胺类化合物质对发光菌的毒性随pH的升高而增大，酚类和茉甲酸类的毒性随pH的升高而减少，这与不同pH下有机酸碱的电离程度有关。分析显示有机酸碱的生物毒性主要是由分子态引起，但离子态作用不可忽略。 4.5发光细菌毒性试验与遗传毒性评价
细菌发光急性毒性评价与遗传毒性评价结合可较全面反应水质的情况。应用细菌发光试验及Ames试验对比研究了武汉市易家墩、黄孝河污灌区工业废水的急性毒性及致突变性，同时应用色质谱(GC/MS)分离鉴定技术测定了工业废水中有机污染物的化学组成。结果表明，罗家渠废水的急性毒性、致突变活性在所研究废水中最为严重：废水中急性毒性物质主要包括苯酚、苯甲酸苯甲酯等。致突变致癌物包括联苯、萘等1231。
另外利用发光细菌的暗变种，也可直接检测化学品的基因毒性，此技术称为“Mutator'’。Kwan等人将Mutator结合到一组生态毒性筛选试验中，在加拿大的Yameska河流盆地监测河水和沉积物的基因毒性，Hoke等人在美国大湖地区运用了Microtox对沉积物和间隙水中的基因毒性进行检测，我国学者顾宗濂等人也从明亮发光杆菌T3小种分离到了自发的暗变种T9171菌株，并以此检测了化学品致突变效应。张秀君等用其检测十种化合物，其中六种化合物呈致突变阳性，二种化合物呈可疑阳性，二种化合物呈阴性反映，该方法比传统的Alnes试验检测化合物的灵敏度高1241。赵华清等人用发光细菌法检测苯酚、溴化乙锭、甲基磺酸乙酯的基因毒性显示为阳性、环磷酰胺、缩水甘油、硫酸二乙酯、黄曲霉素BI、硫酸锌、重铬酸钾为可疑阳性。对14种环境样品(某污水处理厂出厂黄浦江支流的检测显示)检测结果显示检出2个环境样品，7个可疑样品，激活系统S9能极大地提高试验的灵敏度1251。实验显示发光细菌法的灵敏度与Ames试验相似。
发光细菌法对某些具有基因毒性的化合物的检测不敏感，这主要与它的作用机理有关，发光细菌法是利用发光细菌暗变种在基因毒物的诱导下回复突变，恢复正常发光，移码剂主要使发光细菌暗变种的发光系统阻遏物结合操纵子位置的能力发生改变。DNA插入剂以共价键与发光细菌的DNA结合，产生移码突变，DNA损伤剂启动“SOS功能”，使发光系统阻遏物失物。因而，该方法一般仅对DNA损伤剂、DNA插入剂、DNA合成抑制剂及引起碱基替代、移码的直接诱变剂敏感，对基因毒物的筛选具有特异性。
5.发光细菌毒性试验存在的问题及运用前景133
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目前发光细菌毒性测试方法中仍存在结果重现性不高，报告结果不统一，部分急性毒性评价使用剧毒物质氯化汞作为毒性参照物容易造成环境污染等不足，且发光细菌法对某些具有基因毒性的化合物的检测不敏感等。这一类问题均需加以解决。如已有人通过一系列实验筛选出了zll2+作为毒性参照物代替传统方法中的剧毒物质HgCl2，采用zn2+作为参照物不仅可以方便地表征不同化学物质的毒性，而且可以直观地表征复杂环境样品的毒性，是一种简便可行的方法【矧。
发光细菌毒性试验具快速、灵敏、简便和经济，并较好地反映综合毒性，具有广阔的运用前景。今后可进一步开展与人体健康关系等研究，发展对内分泌、免疫及遗传毒性等毒性进行评价的方法，通过生物传感器开展在线监测等。 参考文献
[1]BaumanPeta1.Curr.Microbio.1980.4：127
[2]BaumanPeta1.Rev.Microbio.1983.37：369
[3]高继军张力平马梅应用淡水发光菌研究二元重金属混合物的联合毒性[J]上海环境科学
2003。22(11)：772—775
[4]AHRoberteta1.Bull.Environ.Contam.Toxic01.1980。25：169
[5]BJDutka&GBitton.ToxicityTestingUsingMicroorganismsBocaRaton.Florida，CRCPressInc.。1986，1：9—42
[6]ThomtdkaKW.Etal..Useofb101umlnesecent
byGuidoPersooneetalbaeteriumphotobacteriumphosphoreumtodetectpotentiallybiohazardOUSmaterialsinwater.Bull.Environ.ContamToxic01.。1993.51(4)：538[7]Edited
BiomonotoringNewMicrobiotestsforRoutineToxityScreeningandKluwerAcademic/PlenumPublishers，NewYorK2000
[8]马梅王毅王子健城市污水生物处理过程中有毒有机污染物浓度及毒性交化的规律[J]工业水处理1999，19(6)：9—12
[9]蔡隆菊何凯珊水质毒性测定仪在水质急性毒性测定中的应用[J]环境与健康，2004。21(5)：329-331
[10]阎鹏李百祥王德才细菌发光传感器对污染物急性毒性快速检测的研究[J].中国卫生工程，2002，1(2)：65—68
[11]于晓丽李秀珍谢萍用发光茵评价油田采油污水综合毒性[J]石油与天然气化工31(2)：101—103
[12]张秀君韩桂春发光细菌法监测废水综合毒性研究[J]中国环境监测1999.15(4)：39—41
[13]董玉瑛：冯霄：王宗爽发光细菌法测定有机工业废水综合毒性[J]：化工环保，2005。25(1)：65—67[14]周秀艳孙洪雨韩桂春辽宁典型工业废水生物毒性综合评价[J]毒理学杂志2005，19(3)增：309-310
[15]杨碧波：于洪存：尚志军：王成辉：生物发光技术在评估废水综合急性毒性中的应用[J]辽宁城乡环境科技2000。20(3)：33—35 [16]乔鸿泽：周德智：王怀权：发光细菌法评价工业废水的毒性[J]环境监测管理与技术1996，8(6)：20-21
[17]付海龙：王阿欣：鞍山市河流的生物毒性影响研究[J]，辽宁城乡环境科技，1998。18(3)：38—40[18]杜惠文李劲付金兰
2000.(11)：40-42发光细菌的急性毒性试验在洹河断面水质监测中的应用[J]河南化工，
[19]张秀君：发光茵监测海水毒性实验研究[J]沈阳教育学院学报1999。1(1)：111—112
[20]郑天凌：王斐：陈进才等发光细菌监测沿岸水质应用研究[L)]，福建环境，1997.14(1)：9—11[21]黄满红李咏梅顾国维生物测试方法在城市污水毒性评价中的应用[J]同济大学学报(自然科学版)，2005，33(11)：1489—1493134
全国水体污染控制、治理技术与突发性水污染事故应急处理高级研讨会
[22].施玮：牛军峰：余刚水中五氯酚钠对发光细菌毒性测定的影响因素[J]环境科学，2004。25(3)：44-47
[23]黄正：王家玲细菌发光试验及Ames试验检测工业废水急性毒性及致突变性的研究[J]，环境科学，1994，15(6)：70-71 [24]张秀君韩桂春发光细菌暗变种对化合物致突变效应的检测[J]沈阳师范学院学报(自然科学版)1999，(4)，58—62
[25]赵华清殷浩文陈晓倩发光细菌法检测环境污染中的基因毒性[J]应用与环境生物学报，2000，6(6)：577-580
[26]王丽莎：魏东斌：胡洪营发光细菌毒性测试条件的优化与毒性参照物的应用[J]：环境科学研究，2004，17(4)：61-66135
第二篇：有机溶剂毒性总结
有机溶剂毒性总结 1. 有机溶剂之毒性
人若长时间吸入有机溶剂之蒸气将会引起慢性中毒的现象，但短时间暴露高浓度有机溶剂蒸气之下，也会有急性中毒致命的危险。在工业卫生上，有机溶剂对人体之危害与溶剂的挥发性具有密切的关系。在常温下，低挥发性溶剂在空气中不易造成危险。其他对人体危害有关系者尚有溶剂之脂溶性，反应性、含杂质情形、人体吸收之方式及途径、人体之代谢速率、累积情形、个体感受及敏感性、暴露时间之长短等。
2. 对人体危害之途径
(1) 经由皮肤接触引起之危害：
有机溶剂蒸气会刺激眼睛粘膜而使人流泪;与皮肤接触会溶解皮肤油脂而渗入组织，干扰生理机能、脱水;且因皮肤干裂而感染污物及细菌。表皮肤角质溶解引起表皮角质化，刺激表皮引起红肿及气泡部份。溶剂渗入人体内破坏血球及骨髓等。 (2) 经由呼吸器官引起之危害：
有机溶剂蒸气经由呼吸器官吸入人体后，人往往会产生麻醉作用。蒸气吸入后大部份经企管而达肺部，然后经血液或淋巴液传送至其他器官，造成不同程度之中毒现象。因人体肺泡面积为体表面积数十倍以上，且血液循环扩散速率甚快，常会对呼吸道、神经系统、肺、肾、血液及造血系统产生重大毒害，固有机溶剂经由呼吸器官引起之中毒现象，最受人重视。 (3) 经由消化器官引起之危害：
有机溶剂经由消化企管主要引起之原因，为在污染溶剂蒸气场所进食、抽烟或手指沾口等，其引起之危害，首先受害为口腔，进入食道及胃肠，引起恶心、呕吐现象，然后在由消化系统，危害到其他器官。
3. 对人体危害之生理作用
有机溶剂中毒之一般症状为头痛、疲怠、食欲不振、头昏等。高浓度之急性中毒抑制中枢神经系统，使人丧失意识，而产生麻醉现象，初期引起兴奋、昏睡、头痛、目眩、疲怠赶、食欲不振、意识消失等;低浓度蒸气引起之慢性中毒则影响血小板、红血球等造血系统，鼻孔、齿龈及皮下组织出血，造CHENGREN体贫血现象。 一般有机溶剂对人体危害生理之影响有下列几种： (1) 对神经系统破坏：
因抑制神经系统的传导冲动功能，产生麻醉，神经系统障碍或引起神经炎等。如二硫化碳引起的神经炎;甲醇中毒影响视神经等。此类溶剂尚有酒精、苯、氯化乙醇、二氯乙烷、汽油、甲酸戊酯、醋酸戊酯、二甲苯、三氯乙烯、丁醇、松节油、煤油、丙酮、酚、三氯甲烷、异丙苯等。
(2) 对肝脏机能损伤：
因损伤肝脏机能，引起恶心、呕吐、发烧、黄疸炎及中毒性肝炎;一般氯化烃类均会引起肝脏中毒现象。此类溶剂有四氯化碳、氯仿、三氯乙烯、四氯乙烷、苯及其衍生物等。 (3) 对肾脏机能破坏： 肾脏为毒物排泄器官，故最易中毒，且因血氧量减少，亦足以使肾脏受害，发生肾炎及肾病。此类溶剂包括烃类之卤化物、苯及其衍生物、二元醇及其单醚类、四氯化碳、乙醇等。 (4) 对造血系统破坏：
因破坏骨髓造成贫血现象。此类溶剂包括苯及其衍生物如甲苯、氯化苯、二元醇等。 (5) 对粘膜及皮肤刺激：
因刺激粘膜，使鼻粘膜出血，喉头发炎，嗅觉丧失或因皮肤敏感产生红肿、发痒、红斑及坏疽病等。此类溶剂包括氯仿、三氯甲烷、醚、苯、醋酸甲酯、煤油、丙酮、甲醇、石油、氯酚、二氯乙烯、四氯化碳等。
溶剂名称沸点(1ATM)溶解性毒性
液氨 33.35℃特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属剧毒性、腐蚀性
液态二氧化硫 10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶剧毒
甲胺 6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯中等毒性，易燃
二甲胺 7.4 是有机物和无机物的优良溶剂，溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂强烈刺激性 石油醚不溶于水，与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶与低级烷相似 乙醚 34.6 微溶于水，易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶麻醉性 戊烷 36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶低毒性
二氯甲烷 39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶低毒，麻醉性强 二硫化碳 46.23 微溶与水，与多种有机溶剂混溶麻醉性，强刺激性 溶剂石油脑与乙醇、丙酮、戊醇混溶较其他石油系溶剂大
丙酮 56.12 与水、醇、醚、烃混溶低毒，类乙醇，但刺激性较大 溶剂名称沸点(1ATM)溶解性毒性
1，1-二氯乙烷 57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶低毒、局部刺激性
氯仿 61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶中等毒性，强麻醉性
甲醇 64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶中等毒性，麻醉性
四氢呋喃 66 优良溶剂，与水混溶，很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃吸入微毒，经口低毒
己烷 68.7 甲醇部分溶解，比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶低毒。麻醉性，刺激性
三氟代乙酸 71.78 与水乙醇、乙醚、丙酮苯、四氯化碳、己烷混溶,溶解多种脂肪族、芳香族化合物
1，1，1-三氯乙烷 74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶低毒类溶剂 四氯化碳 76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶氯代甲烷中毒性最强
乙酸乙酯 77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解，能溶解某些金属盐低毒，麻醉性
乙醇 78.3 与水、乙醚、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶微毒类，麻醉性 丁酮 79.64 与丙酮相似，与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶低毒，毒性强于丙酮 苯 80.10 难溶于水，与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、乙醚、、四氯化碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物混溶强烈毒性
环己烷 80.72 与乙醇、高级醇、醚、丙酮、烃、氯代烃、高级脂肪酸、胺类混溶低毒，中枢抑制作用
乙睛 81.60 与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯及各种不饱和烃混溶，但是不与饱和烃混溶中等毒性，大量吸入蒸气，引起急性中毒 异丙醇 82.40 与乙醇、乙醚、氯仿、水混溶微毒，类似乙醇 1，2-二氯乙烷 83.48 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶高毒性、致癌 乙二醇二甲醚 85.2 溶于水，与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。能溶解各种树脂，还是二氧化硫、氯代甲烷、乙烯等气体的优良溶剂吸入和经口低毒
三氯乙烯 87.19 不溶于水，与乙醇.乙醚、丙酮、苯、乙酸乙酯、脂肪族氯代烃、汽油混溶有机有毒品
三乙胺 89.6 水:18.7以下混溶，以上微溶。易溶于氯仿、丙酮，溶于乙醇、乙醚易爆，皮肤黏膜刺激性强
丙睛 97.35 溶解醇、醚、DMF、乙二胺等有机物，与多种金属盐形成加成有机物高毒性，与氢氰酸相似
溶剂名称沸点(1ATM)溶解性毒性
庚烷 98.4 与己烷类似低毒，刺激性、麻醉性 水 100 略略
硝基甲烷 101.2 与醇、醚、四氯化碳、DMF、等混溶麻醉性，刺激性
1，4-二氧六环 101.32 能与水及多数有机溶剂混溶，仍溶解能力很强微毒，强于乙醚2~3倍
甲苯 110.63 不溶于水与甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙醚、冰醋酸、苯等有机溶剂混溶低毒类，麻醉作用
硝基乙烷 114.0 与醇、醚、氯仿混溶，溶解多种树脂和纤维素衍生物局部刺激性较强
吡啶 115.3 与水、醇、醚、石油醚、苯、油类混溶。能溶多种有机物和无机物低毒，皮肤黏膜刺激性
4-甲基-2-戊酮 115.9 能与乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂和动植物油相混溶毒性和局部刺激性较强
乙二胺 117.26 溶于水、乙醇、苯和乙醚，微溶于庚烷刺激皮肤、眼睛 丁醇 117.7 与醇、醚、苯混溶低毒，大于乙醇3倍 乙酸 118.1 与水、乙醇、乙醚、四氯化碳混溶不溶于二硫化碳及C12以上高级脂肪烃低毒，浓溶液毒性强
乙二醇一甲醚 124.6 与水、醛、醚、苯、乙二醇、丙酮、四氯化碳、DMF等混溶低毒类 辛烷 125.67 几乎不溶于水，微溶于乙醇，与醚、丙酮、石油醚、苯、氯仿、汽油混溶低毒性，麻醉性
乙酸丁酯 126.11 优良有机溶剂，广泛应用于医药行业，还可以用做萃取剂一般条件毒性不大
吗啉 128.94 溶解能力强，超过二氧六环、苯、和吡啶，与水混溶，溶解丙酮、苯、乙醚、甲醇、乙醇、乙二醇、2己酮、蓖麻油、松节油、松脂等腐蚀皮肤，刺激眼和结膜，蒸汽引起肝肾病变
氯苯 131.69 能与醇、醚、脂肪烃、芳香烃、和有机氯化物等多种有机溶剂混溶 低于苯，损害中枢系统
乙二醇一乙醚 135.6 与乙二醇一甲醚相似，但是极性小，与水、醇、醚、四氯化碳、丙酮混溶低毒类，二级易燃液体
对二甲苯 138.35 不溶于水，与醇、醚和其他有机溶剂混溶一级易燃液体
二甲苯 138.5~141.5 不溶于水，与乙醇、乙醚、苯、烃等有机溶剂混溶，乙二醇、甲醇、2氯乙醇等极性溶剂部分溶解一级易燃液体，低毒类
间二甲苯 139.10 不溶于水，与醇、醚、氯仿混溶，室温下溶解乙睛、DMF等一级易燃液体 醋酸酐 140.0 邻二甲苯 144.41 不溶于水，与乙醇、乙醚、氯仿等混溶一级易燃液体 溶剂名称沸点(1ATM)溶解性毒性
N，N-二甲基甲酰胺 153.0 与水、醇、醚、酮、不饱和烃、芳香烃烃等混溶，溶解能力强低毒
环己酮 155.65 与甲醇、乙醇、苯、丙酮、己烷、乙醚、硝基苯、石油脑、二甲苯、乙二醇、乙酸异戊酯、二乙胺及其他多种有机溶剂混溶低毒类，有麻醉性，中毒几率比较小
环己醇 161 与醇、醚、二硫化碳、丙酮、氯仿、苯、脂肪烃、芳香烃、卤代烃混溶低毒无血液毒性刺激性
N，N-二甲基乙酰胺 166.1 溶解不饱和脂肪烃，与水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶微毒类
糠醛 161.8 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等混溶部分溶解低沸点脂肪烃，无机物一般不溶有毒品，刺激眼睛，催泪
N-甲基甲酰胺 180~185 与苯混溶，溶于水和醇，不溶于醚一级易燃液体
第三篇：病毒性角膜炎
一、 病毒性角膜炎
Viral keratitis
(一)单纯疱疹性角膜炎(herpes simplex keratitis,HSK)
【概述】单纯疱疹性角膜炎是一种严重的致盲眼病，其病原体是单纯疱疹病毒。该病毒分为I型和II型两个血清型。大多数角膜病变由I型引起，少数由II型引起。当患者机体抵抗力下降，如感冒、发热、劳累或受严重精神刺激时，容易罹患该病。
【临床表现】
1.原发感染多见于幼儿。有发热，最下 前淋巴结肿痛，唇、鼻翼处皮肤疱疹。眼部受累时表现为急性滤泡性结膜炎、眼睑皮肤疱疹，此时大约有2/3患者出现点状或树村状角膜炎，不到10%患有角膜基质炎和葡萄膜炎。
2.复发感染当机体抵抗力降低时容易发生。角膜病变可为点状、树村状、地图状溃疡;严重者发生角膜基质炎、角膜融解、穿孔;病变区角膜知觉减退;角膜后出现沉着物;结膜睫状充血较明显。
3.发生角膜炎时，眼产有异物感、畏光、流泪和视力下降等症状。
4.因病毒感染后在三叉神经节潜伏，5年内有1/3患者复发，多次反复导致角膜混浊，严重影响视力。
【诊断】
1.根据反复发作的病史，病程迁延，角膜病变和角膜知觉减退，可以诊断。
2.实验室检查组织培养、免疫荧光抗体检测和分子生物学技术(如PCR)等辅助手段检测毒，可有助于诊断。
【鉴别诊断】
1.棘阿米巴角膜炎是由棘阿米巴原虫引起的一种慢性、进行性的角
膜溃疡。可根据病史和实验室检查结果与单纯疱疹性角膜炎相鉴别。
2.带状疱疹性角膜炎是由水痘-带状疱疹病毒感染所致的一种病毒性角膜炎。根据其典型的皮肤损害和实验室检查结果可以与单纯疹性角膜炎相鉴别。
【治疗】
1.眼部滴用0.1%阿昔洛韦、0.1%疱疹净、0.1%三氟尿苷眼药。必要时可口服阿昔洛韦，剂量为1000-2000mg/日。
2.眼部可滴用抗病毒生物制剂如于干扰素滴眼剂。
3.眼部可滴用抗生素滴眼液，预防继发性细菌感染。
4.当发生角膜基质炎时，眼部可适当滴用糖
5.支持闻法：服用维生素B
2、C等药物，以促进角膜溃疡的愈合。
6.并发虹膜睫状体炎时，眼部应滴用睫状肌麻痹剂，如1%阿托品滴眼液。
7.炎症稳定后可根据角膜混浊程度及视力情况，决定是否行穿透性角膜移植术。
【临床路径】
1.询问病史 重点注意有无反复发作史和感冒发热史。
2.体格检查 注意角膜病变的形态和角膜知觉是否正常。
3.辅助检查诊断不能明确时，需要组织培养、免疫荧光抗体检和分子生物学校技术(如PCR)等辅助手段检测病毒。
4.处理应用抗病毒药物;当发生角膜基质炎时，眼部要谨慎滴用糖皮质激素;补充维生素B
2、C等促进角膜愈合的药物。
5.预防增强体育锻炼，提高机体免疫力，避免感冒、发热和过度疲劳等。
(二)带状疱疹病毒性角膜炎(herpes zoster keratitis)
【临床表现】
1.眼睑皮肢出现串珠状疱疹，分布在鼻睫神经支配区域，一般不超过中线。疼痛明显。
2.眼部症状多在皮疹出现之后发生，时间长短不一。
3.角膜浅层小疱或类似于单纯疱疹性树枝状角膜炎;角膜深层要有水肿、浸润，有新生血管长入;角膜知觉降低或消失。
4.严重者合并虹膜炎、巩膜炎，部分病例可继发青光眼，或有眼外肌麻痹发生。
【诊断】
1.根据眼睑和额部皮肤的带状疱疹性病变，和角膜改变，可以诊断。
2.若在急性期取结膜、角膜上皮刮片查见有巨噬细胞及核内嗜酸性包涵体;也可应用荧光抗抗体染色技术检测病变角膜上皮标本，必要时从结膜囊内和取疱疹内液体作病毒分离，均有助于确定诊断。
【鉴别诊断】
1.单纯疱疹性角膜炎是由单纯疱疹病毒感染所致的角膜炎，角膜病变与带疱疹性角膜炎有类似之处，鉴别主要依靠有无特征性皮肤损害和实验室检测结果。
2.棘阿米巴角膜炎是由棘阿米巴原虫引起的一种慢性、进行性的角膜溃疡。可根据病史、有无皮肤损害和实验室检查结果与不定期状疱疹性角膜炎相鉴别。
【治疗】
1.眼部频繁滴用0.1%阿昔少韦滴眼液。也可同时口服阿昔洛韦，剂量为1000-2000mg/日，连续10-14日。
2.滴用抗生素滴眼液，预防角膜继发性细菌感染。
3.发生角膜深层病变时，可商用糖皮质激素。
4.发生葡萄膜炎或虹膜睫状体炎时，需用1%阿托品散瞳，也可服用消炎痛。
5.支持疗法如服用维生素B1，B
12、肌苷等药物，以促进神经营养的
恢复。
【临床路径】
1.询问病史重点注意额睑部皮肤有无感异常。
2.体格检查注意鼻睫神经支配区域皮肤病变和取到一定的预防作用的形态，部位。
3.辅助检查当诊断不能明确时，需要实验室检查。
4.处理主要应用抗病毒药物。根据角膜病变情况，可以谨慎滴用糖皮质激素。
5.预防通过增强体育锻炼，提高机体免疫力，可能取到一定的预防作用。 以上是朝阳眼科医院的相关介绍，电话咨询04213395168
第四篇：病毒性营销策划书
病毒性营销——时尚服装
策
划
书
病毒性营销策划书
一、 网站名称及简介
爱尚服饰
我公司经营各类休闲服饰，都是最新设计制作，符合新一代年轻人的要求。
二、 病毒性营销推广的目标
随着人们盛会水平的不断进步、生活质量地不断提高以及对高品质生活的不断追求，时尚服饰已经渐渐成为人们穿着搭配不可缺少的一部分!因而，为了进一步开展业务，特实用病毒性营销的方式来提高本店销售额。
三、 病毒性营销推广的目标人群
25-35岁成熟白领，这类人群交际圈广，且对服饰的要求高，她们已经实现了经济独立。
四、目标人群的兴趣点
服装的品质、时尚性、价格及优惠情况等。
五、 进行病毒性营销推广采用的工具及实施方法
1、 电子邮件推广策略
在自己的QQ群里发布公共邮件，并在邮件尾部添加网站的链接网址，将自己店里新推出的服装及优惠告诉她们，同时请她们以这种方式告知其他朋友，这样来达到病毒营销的目的。
2、 利用免费电子书进行营销
在一些免费的电子书网站发表子制作的电子书，在这些电子书的段落中，增加网点的网址、宣传语、近期活动或服饰的一些简介，在别人下载电子书的时候，就能够将这些地址链接和简介一起下载下来。这样，她们在看电子书的时候，就可以看到店里的服饰信息。
3、 利用有奖销售进行营销
在一些特殊的节日里，进行有奖销售。如：打折促销、买一赠二等。
第五篇：病毒性心肌炎诊疗常规
深圳儿童医院心脏内科
心血管科系统疾病 病毒性心肌炎
以1岁10Kg患儿为例
长期医嘱
儿内科二级护理 普食 留陪一人
卧床休息(急性期绝对卧床休息) 心电监护(急性或重症) 测血压
NS 100mlivgttqd 8gtt/m 磷酸肌酸1g
5% GS50mlivgtt qd8gtt/m VitC1g 环磷酰苷 40mg
或 果糖二磷酸钠 1.6g ivgtt qd (缓慢)
NS50mlivgtt bid 6gtt/m 利巴韦林 70mg
NS2ml氧气雾化bid 干扰素 10万U
辅酶Q1010mgpo bid 小儿五维 5mlpobid
左卡尼汀 30-50mg/kg.d ivgtt qd
西地兰 (慎重：快饱和，比常规量小1/3 ，
有AVB或心动过缓不用)
或 5% GS30mliv按多巴胺
多巴胺20mg2-7.5ug/kg.min泵
氢氯噻嗪5mg po bid (适用心衰尿少) 螺内酯5mgpobid (适用心衰尿少) 卡托普利 3.5 mgpo q8h(适用于慢性期，
心脏扩大患儿)
临时医嘱
血常规 尿常规 大便常规 心电图 (动态复查)
动态心电图(必要时，适合动态观察) 胸片
科内心脏超声(不适合用于大龄肥胖患者) 心肌全套(必要查 肌钙蛋白1或送北大医
院查心梗4项)
血生化检查(电解质+ 肾功能 ) 肝功能检查 体液免疫 风湿4项 ESRPCT 病毒学检查 心肌标记物(NBP ProNBP等，适用危重患儿，送金域公司检查)
必要可完善：细胞免疫检查(重症)
输血前检查(IVIG输注前)
静注人丙种球蛋白 10g缓慢ivgtt qd *2天5% GS 50mlivgtt6gtt bid *2-3天甲强龙 10mg
(重症时大剂量甲强龙冲击治疗，一般
10mg./kg.次，可用到最大量30mg/kg.d) 654-2片2mg po Prn(心动过缓)异丙肾上腺素 按0.05-2ug/kg.min泵维
(用于高度传导阻滞, 心动过缓)
抗心律失常药物prn(注意抗心律失常药物的负性心肌作用或缓慢
心律风险，一般胺碘酮或洋地黄类)
注意：心衰心肌炎患儿静脉液量一般不超过30-50ml/kg.d,速度控制在4-5ml/kg.h以下; 根据情况控制出入量，主要控制液体张力以及液体速度。
深圳儿童医院心脏内科
说明：
1 病毒性心肌诊断：根据有无心功能不全，心源性休克或心脑综合征，心脏扩大(胸片或心脏超声)，心电图改变以及CKMB或肌钙蛋白增高等依据进行临床诊断。心脏组织或心包穿刺液分离出病毒或特异性抗体阳性时确诊标准，但临床难以施行。多施根据发病同时或发病前1-3周有病毒感染的依据来支持诊断。特别强调是不能以肌钙蛋白或心电图非动态改变来诊断心肌炎。此外应该除外其他疾病引起的心脏损害，必要时完善相关检查如ANA，类风湿因子，ASO，ESR，CRP，PCT等检查。
2 休息：急性期应该卧床休息，以减少心脏负荷。一般休息1-2月，如有心脏扩大或心力衰竭，需要休息到临床症状消失，心脏大小恢复正常时，一般3-6月以上。
3 护心治疗：常规用大剂量维生素C(注意可能脉管刺激性)，剂量0.1-0.2g/kg.d，静脉滴注，一般3-4周。其他护心药物有FDP二磷酸果糖，辅酶Q10 ，ATP，维生素B1，维生素E，黄芪，磷酸肌酸，左旋肉碱等，FDP静脉用一般70-160mg/kg/次，疗程10-14天。大剂量IVIG疗法可减少心肌的各种炎性反应，还可以直接清除病毒，阻止病毒入侵心肌细胞，抑制病毒感染后的免疫损伤等;一般2g/Kg分2天静脉用。
4 强心药物：需要根据病情合理使用。常用洋地黄类，应特别注意：心肌炎用洋地黄需要减少1/3量，并注意补钾，避免洋地黄中毒;心率慢或AVB不能适用洋地黄，可用多巴胺强心扩血管，一般2-7.5ug/kg.min。
5 激素应用：一般病例不建议使用。病情重，出现心源性休克，心力衰竭，或严重的心律失常若三度AVB，室性心动过速等应该早期足量使用。常用甲强龙2-3mg/kg.d，或地塞米松0.3-0.5mg/kg.d.
6 抗心律失常治疗：出现明显心动过缓，三度AVB时，应用阿托品或异丙肾来维持心律对重症患儿或效果不佳患者安装临时起搏器。有快速性心律失常按相关治疗选用药物。
7 抗感染：早期使用抗病毒药物：如利巴韦利联合干扰素治疗，一般7-10天
8 应用ACEI药物：卡托普利 的应用可缓解微小冠状动脉的痉挛 ;可清除自由基 ，有助于心肌重构，对于心脏扩大使用，注意血压监测，开始冲小剂量0.3-4mg/kg.d小剂量开始，逐渐加到最大耐受量。
9 重症暴发性心肌炎激素疗程：开始一般甲基强的松龙(10-30mg/kg.d)冲击治疗3天，然后在7～8天内逐渐减量或改为口服常规激素，2～3个月后停用的疗程。
10体外膜肺(ECMO)