毒麻药品管理及处理

第一篇：毒麻药品管理及处理

特殊药品(毒麻精放)试题及答案

毒麻药品、第一类精神药品培训试题

科室____ 姓名____ 得分____ 一， 选择题(每题3分，共30分) 1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为( )

A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量

2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品?( )

A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师 3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》? A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶 4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存( ) A，半年 B，一年 C，两年 D，三年 5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方( )开具，每张处方为( )日常用量。( )

A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次 6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ) A，一年 B，两年 C，三年 D，半年

7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行( ) A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人 C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门

8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为( ) A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内

9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明( )

A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级

10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?( ) A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级

二. 是非题，(正确的请打√，错误的请打×)

(每题3分，共30分)

1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。( )

2. 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中﹑ 中度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。( )

3. 药师不需要经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考试即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。( )

4. 盐酸哌替啶片针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。( ) 5. 开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称.用法.用量。( )

6. 《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。( ) 7. 住院的癌症疼痛患者需要麻醉药品止痛时，建立《麻醉药品专用病历》。( ) 8. 为门诊中，重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止疼时，也可建立《麻醉药品专用病历》( )

9. 为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量( )

10. 为(门)急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓制剂，每张处方不得超过7日常用量;其他剂型，每张处方不得超过3日常用量( )

三， 填空题(每题4分，共40分)

1.根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病例，要求其签署《知情同意书》。病例中应当留存二级以上医院开具的 和 和为患者代办人员身份证明文件。

2.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录，不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。 3.《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量;其他机型，每张处方不得超过 常用量

4. 《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量;控缓释制剂不得超过 常用量;其他机型不得超过 常用量 5. 根据《处方管理办法》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 、 、 )的原则。

6.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细 、 、 ;对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应拒绝发药。

7.国家药监局1998年已正式通知，对癌痛病人使用 止痛无极量限制。 8.储存麻醉药品、第一类精神药品实行五专管理，分别是 、 、 、 、 。 9.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予 ，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但 为自己开具该种处方。

10.处方的调配人、核对人违反本条例规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行 ，造成严重后果的，由原发证部门吊销其 。

参考答案：

一，选择题：DDCDA CAABC 二，是非题：√√X√√ √X√√√ 三，填空题：

1.诊断证明 有效身份证明文件 2.病历

3.1次 7日 3日 4.3日 7日 15日 5.安全 有效 经济 6.审核 调配 发药 7.吗啡类药品

8.专人管理 专柜加锁 专用账册 9.麻醉药品和第一类精神药品处方权10.核对 职业资格证书

专用处方不能 专册登记

第二篇：毒麻药品管理规定

根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制订本制度。

1、

1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

6、入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。

第三篇：毒麻药品管理制度

根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制定本制度。

1、 医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。

2、 麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

3、 医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、 医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。

5、 麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

6、 入库验收应当采用专薄记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、 药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。

精麻药品五项基本管理制度

(一) 麻醉药品、精神药品管理制度(药房上墙) 1. 建立由分管药事管理的院领导负责，院办、医务、药剂、护理等部门参加的麻醉药品、精神药品管理领导小组，药剂科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作及网报。

2. 将麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

3. 建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度，制定各岗位人员职责。

4. 根据卫生部《处方管理办法》要求，做好麻醉药品、精神药品的处方管理工作。

5. 麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

6. 积极参加上级部门组织的麻醉药品、第一类精神药品有关法律、法规、规定、专业知识的培训。

(二)麻醉药品、第一类精神药品的采购供应管理制度(库房上墙) 1. 根据国家有关法律法规规定市卫生局批准，采购人员凭《印鉴卡》向本市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

2. 抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其它医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

3、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

(三)麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用管理制度(药房上墙)

1. 根据管理需要在二级及二级以上医疗机构可以在门诊、急诊、住院等药剂科设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。周转柜应当每天结算。一级医疗机构不得设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。 2. 门诊药房由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。 3. 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。 4. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，必须写明患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊专用病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名、处方各项目不得缺项应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 5. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记;对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。

6. 调剂部门应对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。

7. 医生在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应为患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于医院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。

8. 门诊应为使用麻醉药品非注射剂型及精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，每三个月复诊或随诊一次，并将随诊或者复诊情况记入病历。

9. 专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

(四)麻醉药品、第一类精神药品的验收、安全储存、保管、发放管理制度 (库房上墙)

1. 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 2. 设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗、防火设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。

3. 配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年。

4. 在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年。 5. 药库发放时须双人复核签字，并作登记。

6. 每月10日之前，药库管理人员将全院上个月麻醉药品和精神药品购进、库存使用、报损的数量以及流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统实施网报。

(五)麻醉药品和第一类精神药品的安全管理制度(药房上墙)

1. 各级各类医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。保险柜安装报警装置。

2. 二级及二级以上医疗机构门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转柜，配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品配备必要的防盗设施。

3. 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节专人负责，明确责任，交接班应当有记录。

4. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。 5. 麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

6. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

7. 医院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。 8. 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、在医务管理处的监督下销毁，并作记录。 9. 院内麻醉药品、第一类精神药品安全巡查工作由院办指定人员负责。

10. 医院发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。应当立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告。 医院麻醉药品精神药品管理领导小组

为切实贯彻落实国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关规章，以及卫生局关于医疗机构做好麻醉药品和精神药品使用管理工作的通知精神，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用。

医院麻醉药品和精神药品管理领导小组 组长：孟成男

副组长：顾柏林、韩忠强

成员：李春荣、田伟、冯剑慧、崔志强 药剂科工作职责(药房上墙)

1. 药剂科负责麻醉药品、精神药品处方管理工作，列入基础管理考核。

2. 负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、销毁、被盗案件报告等制度及标准操作规程的制定，承担麻醉药品、精神药品使用的日常管理工作。 3. 协助做好涉及麻醉药品、精神药品的管理、医、药、护人员的培训与教育工作。

4. 定期组织检查，做好检查记录，对麻醉药品、精神药品管理中存在的问题和隐患提出整改意见，将检查结果及时向领导小组组长汇报。 以上模板供参考。

2011年我市一级医疗机构《印鉴卡》审核须知 按照卫生部《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第六条;“《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。”2011年2月将再次进行《印鉴卡》审核。为了做好《印鉴卡》审核工作，现将有关事项通知如下：

二级以下医疗机构必须提交以下资料：

1、2011年《印鉴卡》(领取时间另行通知)及审核表

2、医疗机构执业许可证副本(复印件)

3、医疗机构组织代码(复印件)

4、2008年核发的纸质《印鉴卡》原件(需要收回)

5、执业医师注册证书(复印件)及精麻药品培训合格证(复印件)，门诊 部必须提交3人以上经过培训的执业医师资质材料，有床位的医院必须提交5人以上经过培训的执业医师资质材料，以及精麻药品处方权名单(必须上报特药监控网)上报情况。

6、管理人员(医疗及药学)资质证书及精麻药品培训合格证(复印件)， 必须提交1名经过培训的医疗机构负责人材料，2名经过培训的药学人员材料。

7、采购员身份证复印件及相关资质证书复印件，2张一寸免冠照片。

8、08年～2011年医疗机构精麻药品使用管理情况小结。

9、各医疗机构所报培训人员须提供07年以来培训证书。

10、老五县二级以下医疗机构必须提供经区(县)卫生局验收合格的麻醉药品和第一类精神药品专库证明材料。 以上条件为基本要求，不能通过审核的医疗机构，暂缓发放《印鉴卡》限 期整改，对暂缓发放《印鉴卡》的医疗机构进行现场审核，审核不能通过，取消《印鉴卡》资质，停止供应麻醉药品和第一类精神药品。 -

第四篇：毒麻药品管理制度

肖店乡卫生院毒麻药品管理制度

一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的麻醉药品经营单位购买。

二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单，麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，且具有麻醉药品处方权。

四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立麻醉药品处方登记专册。住院病人所开每日用的麻醉药品，由护理部专人加锁保管。手术室给予少量麻醉药品作为基数，由专人加锁保管。手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人，核发《麻醉药品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。

六、麻醉药品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理，麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区，按上述规定使用。处方保存三年备查。对麻醉药品滥用者，药房人员有权拒绝发药，并及时向院领导回报，妥善处理。

七、定期检查麻醉药品使用及管理情况，发现问题立即报告、及时处理，必须做到帐物相符。需报损处理的麻醉药品，经当事人写明真实、详细情况，报主管院长批准，完备各种手续后方可处理。

八、药房每天对麻醉药品领用情况进行登记、做帐、交接，药库保管人员发登记专用卡，每天盘存，盘存数两人签名，科室不定期抽查。

肖店乡卫生院

第五篇：ICU毒麻药品管理制度

一、 病室应设置毒麻药品专橱、专屉加锁进行管理并指定专人负责，按需要固定基数，动用后打印二联单，由医师开出处方，向药房领回。

二、 领用时应有专用领药登记和专用处方，禁止用批条领取，交接班应认真按数清点。

三、 定时清点并检查药品质量，如发现有沉淀、变色、过期等现象，不得使用，所有安瓿药必须有原装盒保存。

四、 毒麻药品除设有交接班本外，还须有使用登记本，用后登记并保留安瓿备查，如有剩余药液，须经第二人核实后方可丢弃。

五、 调配毒麻药品时，剂量要准确，尽量做到相互核对，禁止估量配药。

六、 用毒麻药品时应单独处方开写，并用药品全称，一律不得缩写，一次处方总量不得超过一日极量，其一次量不得超过常用剂量，超量使用时，必须由处方医师另外签字，以示负责。

七、 此类药品无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需进行分析鉴定，无误后才能使用，数量少不值得分析时，按规定报废销毁。

八、 此药品处方每日应分类编号，每月合订一本，单独保存3年备查。

九、 负责毒麻药品的保管人员，调动时需办理交接手续方可调离，若有数量差错，必须认真查清，根据情况给予妥善处理。