省食品药品监督局（共15篇）
篇1：省食品药品监督局
省食品药品监督管理局
关于开展2005年全省企业治乱减负工作检查的通知
各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局，省局直属单位，机关各处室、分局、中心：
根据《省治乱减负领导小组关于开展2005年全省企业治乱减负工作检查的通知》（鄂减负［2005］4号），现就开展企业治乱减负工作检查通知如下：
一、各单位（部门）应站在维护群众利益、构建和谐社会的高度，根据通知明确的检查内容和检查重点，结合自身工作实际，认真查找存在的问题和不足，并采取有效措施，全面加强整改。自查整改工作要在11月27日以前完成。
二、各单位（部门）发现的违反规定向企业乱收费、乱罚款、乱摊派的费用要如数退还企业，对顶风违纪和打击报复举报人或刁难企业的，要依法依纪从重处理。
三、各单位（部门）要各负其责，指导督促所属单位治乱减负工作的实施。省局将对治乱减负工作开展的情况进行抽查。
四、各单位（部门）要将本系统治乱减负工作情况形成书面材料，同时要根据通知规定，实事求是的将本部门取消向企业不合理收费项目数等相关数据列举出来。材料和相关数据于11月28日前报省局财务处。
附件：《省治乱减负领导小组关于开展2005年全省企业治乱减负工作检查的通知》
湖北省治乱减负领导小组文件
鄂减负[2005]4号
关于开展2005年
全省企业治乱减负工作检查的通知
各市州、直管市、神农架林区人民政府，省直有关部门：
为贯彻落实党中央、国务院有关减轻企业负担的文件精神，进一步加大治理整顿工作力度，推动企业治乱减负工作深入开展，国务院减轻企业负担部级联席会议向全国发出了《关于开展2005年全国企业治乱减负工作检查的通知》(国减负[2005]4号)，按照全国统一部署，经省政府同意，省治乱减负领导小组决定于四季度在全省开展2005年企业治乱减负工作检查。现将有关事项通知如下：
一、检查内容
(一)整治和优化企业生产经营环境工作的开展情况。检查重点：行政许可收费项目的清理整顿及其贯彻落实；企业年检和报表的清理和简化；重点部门和重点项目，尤其是部分垄断行业乱收费、乱加价问题的专项治理；对企业乱检查、乱评比、乱培训和强制企业订购书报刊物、音像制品等行为的治理整顿；社会团体和中介机构服务收费的清理规范；整顿规范经营服务性收费等情况。
(二)为落实国务院关于鼓励支持和引导个体私营等非公有制经济发展的文件精神开展的非公有制企业治乱减负专项治理工作情况。检查重点：全面清理针对非公有制企业的收费项目，进一步优化非公企业经营环境的情况；国家明确对民营企业免收的收费项目、降低的收费标准的落实情况。
(三)加大从源头上预防和治理公路“三乱”力度的情况。检查重点：重新公布的向机动车辆的收费项目的落实情况，以及严肃查处乱收费案件情况；整顿道路收费站点，规范收费标准和服务制度，撤销不符合规定和不良收费站点情况；清理整顿收费公路转让行为情况；高速公路收费联网工作；开展建立“绿色通道”工作等情况。
(四)深入开展“三查”，加大监督检查和执法力度的情况。检查重点：开展“三查”活动，抓典型、抓查处、抓曝光的情况和“三乱”案件的查处情况；检查是否建立健全了信访举报制度、案件督办制度、重大案件回访和通报制度，是否形成了企业负担监督网络体系。
(五)检查各市州、县(市、区)企业治乱减负工作机构、人员编制、工作经费等是否得到落实，企业治乱减负工作制度建设和加强依法行政能力的情况。
(六)各地可根据自己的实际情况把企业反映突出、意见较大的问题，列入本地区的检查内容
二、检查方式和要求
2005年全省企业治乱减负工作检查由省治乱减负领导小组统一部署、各级人民政府具体组织实施。各地政府要自查自纠，市州要对县(市、区)的企业治乱减负工作进行检查。省治乱减负领导小组将组织力量对部分市州的检查情况进行抽查。对检查中发现的问题，当地政府和有关部门要限期纠正，典型案例要向社会公布。对顶风违纪和打击报复举报人或刁难企业的，要依法从重处理。对因违反规定向企业乱收费、乱罚款、乱摊派的费用要如数退还企业，对情节严重或给企业造成重大损失的，要依法追究有关人员的责任。
请各市州、直管市、林区，省直有关部门在汇报材料中要将本地、本部门共取消向企业不合理收费项目数，查处“三乱”案件数以及涉及金额，受处理人数，撤并道路站点个数；清理整顿社团组织、中介机构乱评比、乱培训、乱收费的数目，涉
及金额；清理简化各种年检、报表的数量；取消对非公有制企业收费项目数，涉及金额等相关数据详细列举出来，要实事求是。
三、时间安排
各地检查工作要在11月20日前结束。请各市州、直管市、林区将检查情况及相关数据纳入2005年企业治乱减负工作总结，于11月下旬报省减轻企业负担办公室，同时抄报省发展改革委、省财政厅、省物价局、省监察厅、省纠风办、省审计厅。省治乱减负领导小组检查组到各市州、直管市、林区检查的具体时间另行通知。
开展全省企业治乱减负工作检查是认真贯彻“三个代表”重要思想，坚持立党为公、执政为民、深化改革、促进发展的具体实践，也是促进各地企业治乱减负工作的重要举措。各地要加强领导，精心组织，把减轻企业负担与为企业发展创造良好环境结合起来，与加强党风廉政建设：构建和谐社会结合起来，坚决纠正损害企业和群众利益的各种“三乱”行为，为企业和社会创造良好的发展环境。
二00五年十一月三日
篇2：省食品药品监督局
根据国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》（局令24号）及《药品注册管理办法》（局令28号）的规定，我局已按其相关要求对我省大部分药品的说明书、包装标签进行了核准和修订。为更好地做好该项工作，现对在说明书、包装标签的核准或修订和药品变更包装规格中的有关问题通知如下：
一、关于药品说明书、包装标签修订
（一）应按24号令规定进行修改而至今未申报核准或修订的品种。
1．2006年6月1日前已获得批准文号品种但至今仍没有按照24号令进行核准的继续按补充申请申报核准，核准日期为省局批准日期。
2．2006年6月1日后取得批准文号的品种，如下发的说明书及包装标签等已符合24号令规定的，不需再报省局核准。如不符合要求的，则仍需按补充申请申报核准，核准日期为省局批准日期。
（二）已按24号令核准或修订需再次进行修订的品种。
1．已按24号令核准或修订过的品种的说明书及包装标签，若仍有下列内容需要改动的，可由企业严格按照相关规定自行修改，并对所修改的内容负责（其核准或修订日期仍以原批件时间为准）。省局不再受理其变更的补充申请或备案。此种情况包括以下四个方面：
（1）变更已授权的注册商标名称、企业标识、配色方案、防伪标识条码，增加已批准使用的商品名，变更委托生产信息、企业名称及生产地址（已获批准的）的，变更联系方式、设计版式、尺寸大小等内容的。
（2）根据国家局《关于〈药品说明书和标签管理规定〉有关问题解释的通知》（国食药监注[2007]49号）要求，需在说明书或包装标签注明“运动员慎用”等相关内容和按国家局网站《24号令执行专栏》明确解释（如有效期××年××月××日因印刷困难可以直接标注××个月）或勘误的。
（3）说明书、包装标签已按24号令核准或修订后发现有个别文字编排、书写错误或遗漏的，项目有颠倒或遗漏的。
（4）在药品说明书和标签上根据国家局要求增加警示语的。
2．已按24号令核准的品种如有以下几种情况的，经批准后需在说明书中增加“修订日期”项，修订日期为省局或国家局批准日期。
（1）变更国内生产药品的有效期；
（2）变更直接接触药品的包装材料；
（3）按国家局相关文件及注册批件等要求需增加、变更或修订说明书、包装标签内容的（如按国家局文件或者补充申请批件修订标准、变更适应症、功能主治等）、国家局最新公布的说明书范本或勘误范本等有关内容的、企业自行增加涉及安全信息警示语的；
（4）其他需报补充申请由省局或国家局批准的变更事项。
二、关于药品包装规格变更
（一）2007年11月30日前已上报的变更包装规格的补充申请，仍按原《药品注册管理办法》（局令17号）审批。
（二）2007年11月30日之后申报变更相关包装规格的补充申请。
1．每个品种以其最小销售单元为包装规格计（如10粒/板/盒、50片/瓶/盒、100ml/瓶/盒、2ml×10支/盒等，其他剂型参照相关规定），其包装规格发生变更的，省局原则上只受理其1～2个包装规格的备案申请。如需增加多个包装规格，省局将对其申请增加包装的合理性组织专家进行评价。同一品种不同包装规格说明书的核准日期应与其首次申请核准的包装规格的核准日期一致。
2．仅中包装或大包装数量变化（最小销售单元的包装规格未发生改变的）。由企业自行变更，省局不再受理其相关的补充申请或备案。
3．对于药品标准中[规格]项以装量表述的液体制剂（注射剂除外）、颗粒剂、散剂等仅装量改变，含量不发生变化的，按变更包装规格办理，由省局组织相关专家对其变更的合理性进行评价，并对其变更包装规格的1个批号的样品进行药品注册检验；如含量发生改变的，则按变更药品规格办理。
4．对于药品标准中[规格]项不是以装量表述，而在说明书中[包装规格]项以装量表述的上述制剂，改变其装量的，按变更包装规格办理。仅由省局组织相关专家对其变更的合理性进行评价，不再进行注册检验。
5．贴膏剂在药品标准中[规格]项以尺寸表述的，改变尺寸的，按变更药品规格办理。
6．对于在包装内增加一次性手指套等辅助用具的，仍按变更包装规格办理。
篇3：省食品药品监督局
近日,国家食品药品监督管理局发布2010年第2期互联网购药安全警示公告,集中曝光了14家发布虚假药品信息销售假劣药品网站。目前,国家食品药品监督管理局已将违法网站依法移送有关执法部门进行查处。
公告表示,最近,国家食品药品监督管理局在监督检查中发现,部分网站伪造或假冒开办单位,发布虚假药品信息、销售假劣药品,严重危害公众用药安全。这些网站假冒或伪造“国际、中国、国家、北京、首都等某疾病康复中心、科研机构、医疗单位”等名义,声称可以治愈“偏瘫、糖尿病、高血压、痛风、性功能低下”等慢性疾病、疑难杂症;页面上充斥大量“政府工作人员”、“权威专家”、“患者”,并以其名义使用绝对化、承诺性的语言,对“产品”疗效进行虚假宣传,通过电话咨询、邮递等方式销售假劣药品。
篇4：省食品药品监督局
下面，是一份来自M省畜牧局的简报（摘要）：
近年来，一些国家向我国倾销大包粉情况越来越多。大包粉，是指奶源地的原奶进行初加工形成的大包原料奶粉。很多厂商大量进口大包粉，复原成奶粉或者液态奶销售。据统计，2015年我国进口大包粉70万吨左右，约合560万吨生鲜乳，约占全国产量两成。
一些乳业专家提出警告，这种国外倾销的低价大包粉正在不断冲击我国奶牛养殖业。大包粉的低价优势，让一些乳企对国内相对价格较高的鲜奶限收拒收，不少奶户“弃牛转行”。 M省一畜牧大市奶牛存栏数两年间减少近一半。当国内奶牛数降至低点时，一旦进口大包粉大幅提价，国内又缺乏奶源供应，我国乳业公司将无力应对。
调研显示，当前奶业主要使用超高温瞬时灭菌方式制成大包粉。在这个过程中，牛奶中的维生素等一些不耐热营养成分遭到破坏，乳糖也会焦化，蛋白质与乳糖还会发生反应，破坏原有风味。同时，鲜奶中的赖氨酸、钙、维生素B2等成分失去活性。在用进口大包粉生产婴幼儿配方奶粉时，大多数企业会先将大包粉还原成液态奶，这个过程还需要经过一次高温生产，营养成分继续流失。
一些乳企负责人指出，进口大包粉经过境外加工、储存运输、报关等程序到国内再生产，保质期已经缩减几个月。但复原后生产乳制品时重新标注分装日期，使大包粉生产日期“重获新生”。
世界上大多数乳业发达国家以确保居民健康为前提，均使用生鲜乳生产奶粉和乳制品。目前以大包粉为主生产的乳制品和婴幼儿奶粉的主要销售区域在中国。如果大量进口不到生鲜乳成本一半的大包粉生产奶粉特别是婴幼儿奶粉，其质量隐患就威胁到乳业食品的安全。
【试题】
请就简报的内容，写出你的治理措施，供领导参考。不超过500字。
【答案要点】
（1）加大进口大包粉的质量管控。制定严格的质量准入标准，定期对进口大包粉质量进行抽检，加强对大包粉的运输、储藏、使用、再加工等各个环节监督，并对国内大包粉进口商严加管理。（2）加强大包粉乳制品管理。明确使用大包粉的必须在商品包装醒目位置标明，并经常性开展进口大包粉制商品的检测和监督检查，发现不按规定标识的严加惩处。（3）提高奶粉特别是婴幼儿奶粉的生产标准。建立生鲜乳生产奶粉和婴幼儿奶粉制度，加大对进口大包粉制作奶粉的监管力度，强化标准执行，确保奶粉达标。（4）提升国内奶牛饲养水平。加大对国内牧场和奶牛养殖户的政策支持力度，发展标准化养殖，加强奶牛饲养科技研发，提高奶牛业科学管理水平，降低国内生鲜乳成本。（5）加强国内乳业市场宏观调控能力。科学规划奶牛饲养规模，合理配置资源，提高乳业生产水平，增强抗风险能力，避免国内乳业遭受大的危机。（6）扶持乳制品企业自建奶源基地，鼓励以新鲜奶源为原料，生产优质乳制品。（7）加大国产奶业的宣传力度，提升国产原奶的消费信心。
篇5：省食品药品监督局
国家食品药品监督管理局在北京召开了全国治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作电视电话会议。**省食品药品监督管理局党组高度重视，在全省各地设置了9个分会场，全系统2100多名干部职工都就近及时收听收看了会议实况。各地市的党委、政府及纪委的有关领导也应邀出席了分会场的会议。会后，大家进行了热烈讨论。普遍认为，国家食品药品监督管
理局在贯彻落实中央、国务院关于开展治理商业贿赂专项工作部署和要求上，态度鲜明，行动迅速，重点突出，措施有力。尤其聆听了国家食品药品监督管理局邵明立局长和监察部副部长曲万祥的讲话，进一步提高了对开展食品药品监管领域商业贿赂专项治理工作的重要性、紧迫性的认识，进一步明确了治理工作的目标、原则和任务。大家纷纷表示，在食品药品监管领域治理商业贿赂，是进一步规范药品、医疗器械市场经济秩序，营造公平有序的市场竞争环境，纠正医药购销中的不正之风，深入推进食品药品监督管理系统反腐倡廉工作的一项重要举措。搞好药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项治理工作是食品药品监管部门义不容辞的责任。吉林省全系统的干部职工坚决拥护并将认真贯彻落实好国家食品药品监督管理局做出的治理商业贿赂各项工作部署和要求。同时，吉林省食品药品监督管理局党组向各市县局党组提出，要积极响应国家食品药品监督管理局的号召，与国家食品药品监督管理局党组保持高度一致，统一思想、统一部署、突出重点、分步实施，扎实有效地推进治理工作。目前，吉林省食品药品监督管理局已经成立了治理商业贿赂工作领导小组，并下设了办公室，研究、出台了《吉林省食品药品监督管理局治理商业贿赂专项工作实施方案》，确定了治理工作的指导原则、总体目标、治理的重点内容和措施、实施步骤和时间安排及具体要求。从2006年4月10日起，全省系统治理商业贿赂工作正式启动。全部工作将分四个阶段进行，即：学习教育阶段（4月10日－－5月15日）、宣传动员阶段（5月16日－－6月15）、查摆阶段（6月16日－－10月31日）、总结阶段（11月1日－－11月15日）。主要完成四项治理任务：一是通过加大对药品、医疗器械生产经营企业虚假注册审批、违法违规经营、给予或收受回扣、违法广告宣传、制售假劣药品、医疗器械以及一药多名、未经批准改换包装等行为的监管治理力度，重点治理药品、医疗器械研发注册环节的商业贿赂及药品、医疗器械购销环节中的商业贿赂。二是通过在药品注册、药品检验、审批发证、认证检查、监督执法等重点环节上建立“权力公开、权力分解、权力量化、权力运用、责任追究”的长效制度措施以及推行政务公开、阳光政务，用规范的行政行为和完善的监管体制遏制商业贿赂行为。三是通过督促，使企业自查自纠，提高自律意识，自觉抵制商业贿赂行为。通过大力推进药品、医疗器械生产经营企业的信用体系建设，利用公示、警示制度，鼓励宣传守法守信的企业，警醒违法违规失信的企业，从而减少商业贿赂行为。四是通过探索、完善药品招标采购的运行机制、监督机制，约束商业贿赂行为。另外，吉林省食品药品监督管理局已决定，将于近期召开由药品、医疗器械研制、生产、经营企业法人参加的全省治理商业贿赂电视电话会议，对全省食品药品领域治理商业贿赂进行动员部署。同时要求各地也要组织本辖区企业法人召开专门会议，会上要提出拒绝商业贿赂的倡议，企业法人要签订承诺书。预计全省系统治理工作于2006年年底前结束。
篇6：省食品药品监督局
业验收标准的通知[鄂食药监函〔2006〕95号]
日期：2006年4月13日已经有471位读者读过此文
各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局：
为进一步加强药品经营批发企业和疫苗经营企业的管理，准确把握验收标准、保证药品质量和人民群众用药安全，现就《开办药品批发企业验收实施标准》及《疫苗经营企业检查验收标准》的部分条款的掌握通知如下。
一、关于开办药品批发企业验收标准
1、第四条“企业负责人应具有大专以上学历……”对应第三条的规定、企业负责人应指总经理。
2、第五、六条在检查时查验企业质量管理负责人、质量管理机构负责人的学历证明、执业药师证、学历应是由国家教育部门认可的学历，同时要求企业在取得《药品经营许可证》之后，申请药品经营GSP认证之前，两个执业药师要注册到该企业。
3、第七、八条规定了部分人员应经相应的岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗，现场检查中，考虑到省、市局举办培训班的实际情况，如企业培训档案详实，能回答岗位职能职责，会操作可予通过，反之不予通过，同时要求企业在省、市局举办培训班时上述人员要参加培训。
4、第十五、三十条如经营生物制品等需要冷藏的品种应设冷库，并能控制温、湿度在规定范围，运输需冷藏的品种应具备相应设施、设备。
5、第十六条仓库面积不低于1500平方米指建筑面积并应是一个层面，特殊情况也只能是一个建筑物内的两个层面，各层面均按现代物流系统要求、仓库要求立体化（经营中药材、中药饮片、生物制品的除外）高架不少于3层，应布满库区。药品搬运（入库、传送、上架、出库）自动化或机械化，至少是机械化。
6、第十七条对计算机管理系统在现场检查中要观看企业的购进到出库复核整个流程相应岗位人员是否会规范操作，不能由软件公司的人员代为操作或现场改来改去，并应设5～6个站点。
7、第二十条易串味药品应设专库，如经营品种中有易燃易爆剧毒等危险品种应设危险品库并应配备消防设施。
另外，药品生产企业开办药品经营企业，仓库不宜设在药品生产企业内。
二、关于疫苗经营企业检查验收标准
1、第二条2名以上专业技术人员暂界定为有预防医学、药学、微生物学、医学、生物学、生物工程、生物化学的本科以上（含本科）
学历。
2、第四条2名以上专业技术人员必须是在疫苗管理或技术工作岗位上工作过3年以上。
3、第六条验收、养护人员必须由具备条件的专业技术人员担任，不得兼职，但可以是企业的质管员。
4、第七条质量管理制度应切合企业实际，力求具体化和可操作，质量管理人员的职责应明确到各岗位，与疫苗经营相关人员（含管理、采购、验收、养护、销售、运输）应进行培训并有记录。
5、第八条两个以上独立冷库应在同一地点，冷库应能自动调控、自动记录温度状况、超出和低于设定的温度应能自动报警。
6、第九条用于疫苗运输的冷藏车应能自动调控，自动记录温度记录，车载冷藏（冻）箱应具有电源制冷功能，且能自动调控、显示温度。
7、第十条温度显示器应经质量技术监督检测部门检验合格并有合格标识，自动记录仪、报警设备应经过试验并有试验记录。上述意见，如国家局文件有明确规定的以国家局文件为准。
篇7：省食品药品监督局
【文件来源】国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局关于成立国家食品药品监督管理局医改工作领导小组的通知
(国食药监办[2009]265号)
局机关各司局、各直属单位：
为深入贯彻党中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见，做好医改有关工作，局党组决定成立医改工作领导小组。现将有关事项通知如下：
一、主要职责
贯彻落实党中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的各项方针、政策，按照国务院医改领导小组和卫生部的部署，研究医改工作中涉及我局职责的重要问题。
二、组成人员
组 长：邵明立 局长
成 员：张敬礼 副局长
吴 浈 副局长
李东海 中央纪委驻局纪检组组长
李继平副局长
边振甲 副局长
秦怀金 办公室主任
刘 沛 政策法规司司长
张 伟 药品注册司司长
王者雄 药品安全监管司副司长
王立丰 稽查局局长
李云龙 中检所所长
李国庆 药审中心主任
张爱萍 认证管理中心主任
杜晓曦 评价中心副主任
三、工作机构及其职责
领导小组下设办公室，负责与国务院医改领导小组和卫生部的对口联系，负责协调局有关部门和单位参与医改工作，负责组织起草医改配套政策，负责督促检查医改相关工作任务落实情况。
领导小组办公室主任由吴浈副局长兼任，副主任由政策法规司许嘉齐副司长担任。办公室建立司局联络员工作制度，黄果、李茂忠、翁新愚和单宝杰四位同志担任联络员。办公室成员由局政策法规司、药品安全监管司和药品评价中心有关人员组成。邱琼、兰奋、程刚同志参加办公室工作。
国家食品药品监督管理局
二○○九年五月三十一日
篇8：省食品药品监督局
日前,国家食品药品监督管理局发出通知,集中曝光了“五十八味益肾胶囊”等33种假药,并要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门加强对辖区内药品经营企业、医疗机构的监督检查,一旦发现,立即依法查处。
近日,国家食品药品监督管理局接到相关举报,反映在报刊、互联网等媒体上有假借虚假的权威机构,宣传具有治疗糖尿病、牛皮鲜等慢性病、疑难病的产品。经核实,举报反映的“五十八味益肾胶囊”等33种产品均为未经批准注册的假药。
国家食品药品监督管理局要求各地食品药品监督管理局依法加强辖区药品市场监督检查,发现上述产品,依法严肃查处;涉嫌刑事犯罪的,按照“最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释”移送公安机关追究刑事责任。
篇9：省食品药品监督局
一看批准文号。药品应有“国药准字”的批准文号，可从国家食品药品监督管理局官方网站数据查询中查到。凡查不到相应药品批准文号，或者批准文号与产品名称不相符的均为假药。
二看药品包装。合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。而假药的外包装大多质地差，字体和图案印刷粗糙、色彩生硬，防伪标志模糊等。
三看药品说明书。合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应症表述严谨规范。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。
四看产品批号和生产日期。合格药品的包装上应标明[产品批号][生产日期][有效期]，三项缺一不可，字迹多为激光打印。而假药常三项中缺1～2项，而且打印的字迹多为油印，或与包装盒其他内容一同直接印刷上去。
篇10：食品药品监督局检查总结
区食品药品监督局到我校视察工作的总结 为加强学校食品安全监督管理，预防食品安全事故发生，落实学校食品安全管理责任，保障学生的饮食安全和身体健康,2014年3月13日，区食品药品监督局到我校视察工作。领导们在我校校长王炼钢的陪同下，对我校及各基点校进行了工作视察，他们到食堂参观了食堂人员的工作情况，他们热切关心了我校学生的营养餐情况，并对我校食堂管理及食堂从业人员的操作进行了指导。
在此次视察工作中，领导们指出了我校食堂工作的优点。其中全镇各校组织食堂从业人员进行培训，每一位食堂从业人员都有健康证，营养餐留样规范，这些是值得肯定的。但是还存在严重问题。
除了观斗小学和石鹅小学有餐饮许可证以外，其余学校都没有餐饮许可证。因为中心校更换了校名，办理许可证所需的材料已经上交到相关部门，证还没有完成办理；剩下的莲花小学、石坎小学、复兴小学、化龙小学、东堂小学因为食堂条件不足，没有申请餐饮许可证的条件，因此只是做了食堂卫生备案。除此之外，8所学校存在的普通问题是食堂环境差，面积不足。这些问题都会给食品卫生带来安全隐患。
篇11：省食品药品监督局
【文件来源】国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局关于调整国家食品药品监督管理局整顿和规范药品市场秩序专项行
动领导小组的通知
(国食药监办[2007]263号)
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家食品药品监督管理局机关各司室、各直属单位，驻局纪检组监察局：
为了贯彻落实《国务院办公厅进一步加强药品安全监管工作的通知》，进一步加强对全国整顿和规范食品药品市场秩序专项行动（以下简称“专项行动”）的组织领导，国家局决定，调整国家食品药品监督管理局整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组（以下简称“领导小组”）及相应工作机构。现将有关事项通知如下：
一、国家食品药品监督管理局整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组更名为国家食品药品监督管理局整顿和规范食品药品市场秩序专项行动领导小组。
二、领导小组组成 组 长：邵明立
副组长：刘怡、惠鲁生、张敬礼、曲淑辉、吴浈
成 员：秦怀金、刘沛、孙咸泽、童敏、张伟、王宝亭、边振甲、王立丰、王双林
领导小组主要职责：负责起草专项行动方案，审定各省（区、市）的行动方案；负责组织开展专项行动，对重大问题进行协调；负责对各省（区、市）开展专项行动情况进行监督检查；负责对专项行动进行总结，提出建立长效机制的意见。
领导小组下设5个工作组，分别负责专项行动相关工作。
三、领导小组下设工作机构组成（一）综合工作组
组 长：刘怡（兼）
副组长：秦怀金、刘沛、王双林、成 员：江德元、颜江瑛、郁正兵、翟启运 综合工作组主要职责：负责领导小组日常工作，具体承担领导小组会议组织、文件起草、信息通报工作；组织新闻宣传工作；组织规章、规范性文件清理工作；组织研究并提出完善应急体系、建立长效机制的意见建议等。综合工作组办公室设在国家局办公室。
（二）食品工作组
组 长：惠鲁生（兼）
副组长：孙咸泽
成 员：徐景和、张晋京、赵黎力、谢晓余、李勤
食品工作组主要职责：负责整顿和规范食品市场秩序工作，具体承担工作方案制定、组织实施、监督检查和提出建立长效机制的意见等工作。食品工作组办公室设在食品安全协调司。
（三）药品工作组
组 长：吴浈（兼）
副组长：张伟、边振甲、王立丰
成 员：杨威、许嘉齐、韦建华、金少鸿、王平、张象麟、张爱萍、?〖DW〗黄建生
药品工作组主要职责：负责整顿和规范药品市场秩序工作，具体承担工作方案制定、组织实施、监督检查和提出建立长效机制的意见等工作。药品工作组办公室设在药品注册司。
（四）医疗器械工作组
组 长：张敬礼（兼）
副组长：王宝亭
成 员：王兰明、王云鹤、常永亨、卜长生、王军志、张志军、武志昂
医疗器械工作组主要职责：负责整顿和规范医疗器械市场秩序工作，具体承担工作方案制定、组织实施、监督检查和提出建立长效机制的意见等工作。医疗器械工作组办公室设在医疗器械司。
（五）督查工作组
组 长：曲淑辉（兼）
副组长：童敏
成 员：毛振宾、钟秀明、贾建国、冯树生
督查工作组主要职责：负责专项行动中的督查工作，具体承担对各地整体推进专项行动情况和重大案件的督查、督办等工作。督查工作组办公室设在驻局监察局。
国家食品药品监督管理局
二○○七年五月八日
篇12：省食品药品监督局
省食品药品监管局出台治理商业贿赂方案
为进一步规范药品、医疗器械市场经济秩序，好范文，全国公务员公同的天地营造公平有序的市场竞争环境，纠正医药购销中的不正之风，深入推进食品药品监督管理系统反腐倡廉工作，近日吉林省食品药品监督管理
局成立了治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂工作领导小组，并下设了办公室，研究、出台了《吉林省食品药品监督管理局治理商业贿赂专项工作实施方案》，确定了治理工作的指导原则、总体目标、治理的重点内容和措施、实施步骤和时间安排及具体要求。并从4月10日起，正式启动了全省系统治理商业贿赂工作。全部工作将分四个阶段进行，即：学习教育阶段（4月10日－－5月15日）、宣传动员阶段（5月16日－－6月15）、查摆阶段（6月16日－－10月31日）、总结阶段（11月1日－－11月15日）。主要开展四项治理工作：一是通过加大对药品、医疗器械生产经营企业虚假注册审批、违法违规经营、给予或收受回扣、违法广告宣传、制售假劣药品、医疗器械以及一药多名、未经批准改换包装等行为的监管治理力度，重点治理药品、医疗器械研发注册环节的商业贿赂及药品、医疗器械购销环节中的商业贿赂。二是通过在药品注册、药品检验、审批发证、认证检查、监督执法等重点环节上建立“权力公开、权力分解、权力量化、权力运用、责任追究”的长效制度措施以及推行政务公开、阳光政务，用规范的行政行为和完善的监管体制遏制商业贿赂行为。三是通过督促，使企业自查自纠，提高自律意识，自觉抵制商业贿赂行为。通过大力推进药品、医疗器械生产经营企业的信用体系建设，利用公示、警示制度，鼓励宣传守法守信的企业，警醒违法违规失信的企业，从而减少商业贿赂行为。四是通过探索、完善药品招标采购的运行机制、监督机制，约束商业贿赂行为。
为抓好治理工作，吉林省食品药品监督管理局要求各地区、各部门一要从落实以人为本、科学发展观，确保公众饮食用药安全，建设和谐社会的政治高度，将治理商业贿赂工作纳入本地区、本部门的重要工作日程，动员每个干部职工都要积极参与到治理行动中，自觉抵制商业贿赂行为。并建立专门的组织领导机构，在政策、法律和工作三个层面研究治理的具体思路和对策，综合运用教育、经济、法律、行政等多种手段对商业贿赂进行治理。二要从监管工作实际出发，将治理工作与有效打击药品、医疗器械购销活动中的违法行为，规范企业生产经营行为相结合；与加速推动药品流通体制改革相结合；与惩治腐败，推进系统党风廉政建设相结合；与建设药品、医疗器械安全信用体系，促进药品、医疗器械经济健康发展，切实降低药品虚高价格，维护广大人民群众切身利益相结合，使治理工作落到实处。三要通过开展治理工作务必使全系统、全行业的从业人员普遍受到教育，药品、医疗器械生产经营者的错误观念逐步得到纠正，企业的经营行为和食品药品监管部门自身的行政行为基本得到规范，法律法规和规章制度基本得到完善，逐步形成行为规范、程序合法、监管到位、廉洁高效、制度健全的药品监管新格局。在组织开展治理工作中，要坚持标本兼治，综合治理；统筹谋划部署，稳步有序推进；明确工作重点，解决突出问题；严格把握政策，维护发展大局。重点在查办大要案，建立健全治理贿赂的长效机制上下功夫，通过深化药品生产流通体制改革，运用兼并、联合、重组等手段，对现有企业进行整合，使其做大做强，促进药品、医疗器械生产经营企业向规模化方向发展。同时，通过提高市场准入条件，落实现代企业制度，推进药品现代物流的发展，促进药品、医疗器械生产经营企业规范化水平的提高，逐步铲除商业贿赂滋生的土壤和条件。四要实行领导责任制和治理工作报告制，定期通报治理工作进展情况。同时，加强工作督查。届时，省局将组织专门力量对各级食品药品监督管理部门开展治理商业贿赂工作情况进行监督检查，对药品、医疗器械生产经营企业落实情况情况进行检查，对问题较多、社会反映大的企业，必要时要派员现场督促解决；对工作措施不到位，自查自纠不认真、消极应付，发现问题不查处，落实整改不到位的部门要追究有关领导责任。对拒不自查自纠、掩盖问题的，一经发现，要严肃处理。各地治理商业贿赂工作情况也将被作为省局年终综合考评目标之一。
篇13：省食品药品监督局
1 现状研究
食品药品监督系统是一个庞大的系统, 根据数据显示, 2009年食品药品监督系统各层级的行政机构总计达2713个, 到2010年, 这个数据上升到了2898个; 另外, 食品药品监督管理的事业单位由2009年的1035个增加到了2010年的1075个。通过这些数据我们可以知道, 食品药品监督的机构呈现的是一个上升的趋势。
1. 1 人力资源分布
人力资源的分布直接关系到食品药品监督工作的整体水平。上文提到食品药品监督系统由行政机构以及事业单位两部分组成。但是这两部分中的资源分布却是不平衡的。有数据显示, 行政机构占全部资源的3 /4, 是人力资源的大部分。
另外我们从全国范围中可以看出, 整体上我国的食品药品监督分布也是不均衡的。其中大部分资源集中在东部, 超过40% , 与此同时西部的资源连30% 都不到。这对于全国的食品药品监督管理工作带来了很大的不平衡。
从行政层级来看, 食品药品监督的资源分布也存在着很大的不均衡。省、市、县三级的资源分布极其不均衡, 省级人力资源相对于县级人力资源来说占比要少得多。
1. 2 人员结构
食品药品监督人力资源研究时, 人员结构是一个非常重要的部分。本文中将会从性别构成, 年龄构成, 技术人员, 学历, 工作年限以及专业分布等方面进行说明。
1. 2. 1 性别和年龄分析
我国的食品药品监督工作者, 无论是从东西部分布的角度还是从省、市、县的层级来说, 男性多于女性是一个普遍的现象, 而且随着级别的不断增加, 男性的比例会越来越大。通过数据分析可以得知, 我国行政机构的男女比例是1∶0. 45, 事业单位的比例为1∶1. 01。从年龄的角度进行分析, 基层的食品药品监督人员的年龄普遍比较年轻, 高层管理人员的年龄会比较大一点, 这是基本合理的分布。
1. 2. 2 技术人员
食品药品监督是一项涉及技术的工作, 需要有一部分的技术人员才能够完成监督任务。随着食品的种类越来越多, 药品的种类也越来越多, 更需要维持一定数量的技术工作人员。但是, 食品药品监督系统的技术工作人员并没有得到相应的增加, 技术人员所占的比例还是比较少。以2010年为例, 我国的食品药品监督人员总数为8万人, 但是技术工作人员只有3万人, 而且其中最多的GSP人员就有14084人, 最少的GLP人员只有39人。由此可见, 在我国的食品药品监督系统中, 技术人员偏少是一个非常严峻的问题。
以上只是从量上分析, 实际上, 食品药品监督人员的质量问题也并不是十分乐观, 提高食品药品监督人员的技术水平也是一个亟待解决的问题。
1. 2. 3 学历
学历是监督人员工作素质的最直接的体现。目前, 我国的食品药品监督人员学历最多的还是本科生, 超过总人数的一半, 其次是大专生。值得注意的是, 研究生的比例还是很小。总的来说, 食品药品监督人员的学历处在一个中等水平。另外, 通过数据分析我们发现, 从省、市、县来说, 越往下走, 学历普遍偏低。
1. 2. 4 工作年限
工作年限直接反映了监督人员的工作经验。通过统计数据进行分析得知, 在行政机构中, 工作年限5年以下的达到了21. 3% , 5 ~ 10年的比例为46. 3% ; 在企事业单位中, 比例分别为27. 65% 和16. 44% 。由此可见, 事业单位的工作年限普遍集中在5 ~ 10年之间, 而事业单位的工作年限较低。
1. 2. 5 专业分布
食品药品监督工作涉及的范围非常广泛。现有的工作人员中, 专业比较多的依次是药学、法学、医学以及经济管理学。这几个专业的人员占总人数的比例超过70% 。
2 相关建议
加强食品药品监督人力资源的研究对于食品药品监督工作的政策制定, 发展战略制定等有着非常重要的意义。目前我国的食品药品监督工作面临着很大的挑战, 更是应该加强食品药品监督工作的开展。笔者结合上文的现状分析, 对我国的食品药品监督工作的人力资源建设提出了以下几条建议。
2. 1 提高人员进入门槛
食品药品监督工作是一项涉及多种专业技术的工作, 要想开展好食品药品监督工作, 一定的知识积累和技术积累是必要的。加强人员准入的标准, 通过严格的筛选, 有助于提高食品药品监督系统中人力资源的整体水平。目前而言, 监督人员普遍学历是中等水平, 虽然不能仅凭学历就评判一个人的工作能力, 但是还是应该有意识地引进一些高学历的工作人员, 提高研究生、博士生的比例。在专业技能方面应该有针对性地引进人才, 这样才能够保证监督工作的顺利开展。其实可以通过定向培养的方法来实现人才的培养和引入。
2. 2 加强复合型人才的建设
食品药品监督工作的开展需要各方面的知识, 因此, 需要加强人员的培训, 这样才能提高整体的人力资源素质。结合所在区域的工作实际以及人员实际情况, 有针对性地、有计划性地开展培训工作。
加强人员知识交叉的培训。通过医药知识与法律知识结合进行培训, 能够提高监督工作的工作质量。只有自身有足够的知识储备才能够提高监督工作的水平。
2. 3 加强骨干人才的培养
引进人才、留住人才是人力资源工作的重要部分。要想做好这个工作, 需要有一定的政策支持。政府部门以及食品药品监督工作的领导者, 可以从待遇、工作条件以及发展空间等方面进行一定的政策倾斜。保证人才无其他后顾之忧, 使他们能够安安心心地投身到自己的工作之中。这对于偏远地方的人员而言更是重要, 优惠的人才引进政策才能够引进人才, 才能够使得工作开展得开, 开展得好, 开展得持续。
2. 4 加强培训
培训是提高人力资源整体水平一个非常重要的方面。针对不同层级的人员应该进行不同的培训。通过有针对性、有区别的培训能够使培训更有效率, 更有效果。例如, 对基层的监督管理人员而言, 更多的是进行实用性和具体性的培训。这样可以使基层工作者在实际的工作中, 有的放矢, 知道哪里是工作的重点, 哪里是工作的难点, 这样才能提高工作的质量。
对于培训内容, 更多的应该是从专业知识方面入手。例如药品更多的是需要进行检测, 因此可以对人员多进行一些新标准、新分析技术的培训, 这样可以适应工作的发展。
培训方式也是多种多样的。可以通过实际操作锻炼进行培训。通过到企业参观, 了解实际操作流程。也可以通过交流座谈, 通过经验分享, 实现取长补短的效果。
笔者通过分析当前我国食品药品监督系统中的人力资源现状, 并且提出相关建议, 希望能够为我国食品药品监督工作的开展有所帮助。
摘要：食品药品监督工作直接关系到人们的生活水平和生活质量, 但是在实际中, 食品药品监督系统中, 人力资源方面依旧存在着很多问题。在行政机构以及事业单位等方面都有着一定的表现。监督人员的分布、男女构成、学历以及技术人员比例等各方面都存在问题。笔者在本文中将对我国食品药品监督人力资源方面的现状进行研究分析, 使得对我国食品药品监督系统的人力资源现状有一个清晰的认识。然后针对现状提出比较有针对性的建议和意见。
关键词：食品药品监督,人力资源,研究,建议
参考文献
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[4]陈春娥, 徐博.我国公共部门人力资源管理问题及对策[J].科学与管理, 2006 (5) .
篇14：省食品药品监督局
吴公平总工程师在座谈中强调，国家食品药品监管总局在全国部署开展“老味道、老故事、老品牌——坚守诚信的力量”主题宣传活动，旨在宣传食品药品行业老字号企业“诚信为本、以义取利”的品牌形象，大力弘扬诚实守信的行业风气，引领广大食品药品企业重诺守信，自觉履行食品药品安全主体责任。省内食品药品行业品牌企业特别是老字号企业，一定要更新思维、抓住机会，积极参与到活动中来，把湖南品牌推向全国，树立湖南企业诚信经营、回馈社会的良好形象。同时还强调，这次主题宣传活动不得以任何方式进行商业运作，严禁任何单位或个人向企业收取宣传费用。
各企业负责人在会上纷纷发言，对国家、省食品药品监管部门组织这次大型公益宣传活动表示赞赏和感谢，一致表态要始终坚守底线、坚持诚信经营，保持基业常青；要积极参与本次主题宣传活动，倡导全省食品药品企业大力弘扬诚实守信的良好风气，提升行业信心；要乐于奉献社会，勇于担当社会责任，主动参与全省食品药品安全科普教育基地建设，为增强全民食品药品安全意识、推进食品药品安全社会共治作出贡献。
篇15：食品药品监督局工作总结
2011年工作总结
2011年是中国共产党建党90周年，是深入贯彻党的十七届五中、六中全会精神、全面实施“十二五”规划的开局之年，也是我局由区直属管理转变为地方政府管理的体制改革之年。我局坚持以“保障公众饮食用药安全，促进经济社会协调发展”为目标，更新思想观念、改进工作作风、创新监管方法，全力服务于“保增长、保民生、促发展”的工作大局，全面提升依法行政、科学监管、服务发展、服务群众的能力和水平，不断健全执法工作机制，保障了广大人民群众的饮食用药安全。现将2011年主要工作简要总结如下：
一、积极创新工作机制，进一步加大对餐饮服务食品安全监管。
2011年是我局依法接管餐饮服务食品安全监管工作的第一年，我局与卫生、教育等有关部门密切配合，对全县700余家餐饮酒店、米粉店和学校、幼儿园食堂进行了一次以上的全覆盖监督检查，共出动人员450人次，下达整改通知书667份，并全面建立了完整的监督档案;开展县城食品生产经营小作坊和食品摊贩集中整治，重点打击油条、馒头等食品非法添加行为;组织开展了整治“地沟油”、乳制品、一次性筷子等专项行动;扎实抓好重大节庆期间餐饮食品安全保障工作，保障了“米粉节”、“葡萄节”、中秋节等重大节庆活
动的餐饮食品安全。总之，我们在餐饮服务食品安全监管任务重大，食品药品卫生监督所尚未成立，监管人员不足的情况下，及时消除餐饮食品安全隐患，竭尽全力确保了全县人民群众的餐饮安全，全年未发生重大餐饮食品安全事故，全县餐饮服务行业的经营行为得到进一步规范。
二、强化药品市场监督，规范和整治药品市场秩序。药品和医疗器械监管工作继续深入开展，力度进一步加大，实现了全县500余家药品和医疗器械生产、经营、使用单位质量安全监管全覆盖。与此同时，还开展了“非药品冒充药品”、“基本药物”等五项专项检查，药品和医疗器械市场秩序得到进一步规范。
三、基础设施建设得到加强。我局历时三年的办公楼建设于今年11月9日终于竣工投入使用，拥有了庭院式办公场地的条件。办公楼用地140平方米，建筑面积近800平方米，共计投入200万元。
明年重点工作：
1、加强食品药品监管队伍建设。一是按照上级要求，积极争取县委县人民政府的重视和支持，组建兴安县食品药品监督所;二是乡镇成立食品安全工作机构，推进乡镇食品安全监管公共服务体制建设。
2、理顺食品安全协调委员会成员单位工作关系，整合食品质量安全监管资源，形成合力，实现从田间到餐桌各环节全程监管，有效保障公众饮食安全。
3、对餐饮服务单位负责人、食品安全管理人员及学校食堂负责人进行一次食品安全知识及法律法规培训，培训率达100％。
4、继续推进餐饮食品安全示范街创建工作。
5、继续开展药品专项整治工作，保持打击制售假冒伪劣药品的高压态势，确保人民群众用药安全。
6、开展保健食品和化妆品安全监管工作。
7、力争县人民政府支持将食品药品安全工作列入2012年乡镇绩效考评内容。
二〇一一年十二月十四日
审核领导签字：