甜梦胶囊说明书及功效

甜梦胶囊说明书及功效（通用12篇）

篇1：甜梦胶囊说明书及功效

生产厂家: 四川济生堂药业有限公司

批准文号：国药准字Z6078

药品规格：0.45g*30粒

药品价格：￥28.5元

 

篇2：甜梦胶囊说明书及功效

【英文名称】PolystictusGlycopeptideCapsules

【拼音全码】YunZhiBaoNeiTangTaiJiaoNang(ChenPai)

【主要成份】云芝胞内糖肽。

【性状】云芝胞内糖肽胶囊内容物为棕色或红棕色粉末或颗粒。

【适应症/功能主治】用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的辅助治疗。

【规格型号】0.25g*24s

【用法用量】口服。一次0.5-1.0g(2-4粒)，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】对云芝胞内糖肽胶囊过敏者禁用。

【注意事项】1.糖尿病患者慎用或遵医嘱。2.当药品性状发生改变时禁止使用。3.云芝胞内糖肽胶囊未进行与上市制剂比较的生物等效性试验研究，也未进行临床疗效的研究，因此云芝胞内糖肽胶囊确切的辅助治疗作用尚不可知。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.云芝胞内糖肽胶囊能通过对单核-巨噬细胞的增殖增强及对每个吞噬细胞本身功能的激活从而增强网状内皮系统(RES)功能。可使小鼠诱生血清干扰素浓度明显增高;可使经钴60全身照射小鼠的血清溶菌酶保持正常水平;可在不增加白细胞数的情况下，通过对白细胞本身功能的激活而使中性白细胞吞噬活性增强。2.对于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝损伤，云芝胞内糖肽胶囊能显著抑制SGPT的升高，肝细胞的脂肪性变出现率较对照组低，并能完全避免灶性坏死的出现。3.云芝胞内糖肽胶囊能使小鼠腹腔巨噬细胞对艾氏腹水癌细胞杀死率达41%～54%;能增强抗癌药物的作用;云芝胞内糖肽胶囊还能通过降低化生长因子TGF-β1的水平，有效抑制肿瘤血管生成和移植性乳腺癌生长。4.云芝胞内糖肽胶囊能强烈地激活机体本身防御免疫系统，具有继发性的非特异性抗感染和抗休克作用，能明显降低黄金色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌感染所致的死亡率，对于流感病毒感染所致小鼠死亡，云芝胞内糖肽胶囊也有明显保护作用，保护率达50%～60%，平均生存时间可延长153%～188%。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。

【包装】0.5g*50粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20046032

【生产企业】江苏晨牌药业有限公司

篇3：甜梦胶囊说明书及功效

【商品名称】硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)

【英文名称】NifedipineSustained-releaseTablets(Ⅰ)

【拼音全码】XiaoBenDiPingHuanShiPianI(YaBaoYiXin)

【主要成份】硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)主要成份为：硝苯地平。

【性状】硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。

【适应症/功能主治】1、高血压。2、心绞痛：尤其是变异型心绞痛。

【规格型号】10mg*30s

【用法用量】1.空腹整粒吞服，不得嚼碎或掰开服用。2.从小剂量开始服用。初始剂量为20mg/次,大剂量为60mg/次，一日一次。日服大剂量不超过120mg。3.硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐步调整。增加剂量前需监测患者血压。如患者症状明显，可根据患者对药物的反应，缩短剂量调整期。4.停药时未观察到反跳症状，但是仍需逐步减量，并严密观察患者情况。5.普通制剂的剂量可安全的替换成缓释制剂的剂量。例如：普通制剂30mg/次，一日三次，可替换为缓释制剂90mg/次，一日一次。

【不良反应】1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。2.循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。3.过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。4.消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。5.口腔：可能出现牙龈肥厚。6.代谢异常：偶尔出现高血糖症状。

【禁忌】对硝苯地平过敏者禁用。

【注意事项】1.低血压：绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用?-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。2.外周水肿：患者发生轻中度外周水肿与服用剂量成正比，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辨水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。3.对诊断的干扰：应用硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)时偶见碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小板聚集度降低，出血时间延长;直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血。4.肝肾功能不全、正在服用?-受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。慢性肾衰患者应用硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)时偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。

【儿童用药】安全性和疗效尚不明确。

【老年患者用药】服用硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)后，其半衰期延长，Cmax与AUC提高，注意从低剂量开始服用，以减少不良反应的发生率。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药无详尽的临床研究资料。硝苯地平可分泌入乳汁，哺乳妇女应停药或停止哺乳。

【药物相互作用】1.与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作，有较好的耐受性。2.与受体阻滞剂合用，绝大多数患者对硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。3.与洋地黄合用，可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)时应监测地高辛的血药浓度。4.与蛋白结合率高的药物合用，如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，这些药的游离浓度常发生改变。5.与西米替丁合用，硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。6.葡萄柚汁与硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)同服时，硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)的Cmax及AUC增加。

【药物过量】尚无足够的研究资料。现有文献表明，增加剂量可使外周血管过度扩张，导致或加重低血压状态。药物过量导致临床上出现低血压的患者，应及时给予心血管支持治疗，包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌症，可用血管收缩药恢复血管张力和血压。肝功能损害的患者药物清除时间延长。血液透析不能清除硝苯地平。

【药理毒理】硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)为一种钙离子内流阻滞剂或慢通道阻滞剂，阻滞钙离子经过心肌或血管平滑肌细膜面的通道而进入细胞内，由此引起周身血管，包括冠状动脉的血管张力减低而扩张，因而可以降低血压。增加冠状动脉的血供。另一方面，能抑制心肌收缩，使心肌做功减低，氧需减少，缓解心绞痛。治疗用量时对窦房结与房室结功能影响小。

【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6-4小时之间，血药浓度一时间曲线平缓长久，每服用一次能维持低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广泛。药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨胳肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高达92-98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统包括细胞色素P-450单氧化酶的作用，被氧化成三种无药理活性的代谢物，70-80%的药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原形的代谢产物从尿中排泄，原形药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。

【贮藏】密封。

【包装】10mg*30s/盒。

【有效期】12月

【批准文号】国药准字H14020439

【生产企业】亚宝药业集团股份有限公司

【性状】薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。

【剂型】片剂(缓释)

【药理作用】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理学硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现硝苯地平缓释片I(亚宝宜欣)有延缓房室传导、延长窦

【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，2

【儿童用药】儿童禁用。

【贮藏】遮光，密封保存。

【有效期】24个月

篇4：阿德福韦酯胶囊说明书及作用

【商品名称】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)

【英文名称】AdefovirDipivoxilCapsules

【拼音全码】ADeFuWeiZhiJiaoNang(AiLuWei)

【主要成份】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)主要成份为阿德福韦酯，其化学名称为：9-{2-[[(特大戊酰氧基)甲氧基]膦酰基]乙基}腺嘌呤。

分子式：C20H32N5O8P

分子量：501.48

【性状】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)内容物为白色粉末。

【适应症/功能主治】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

【规格型号】10mg*10s

【用法用量】患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用阿德福韦酯胶囊(爱路韦)。对于成年(18-65岁)，阿德福韦酯胶囊(爱路韦)的推荐剂量为每日1次，每次1粒(10mg)，饭前或饭后口服均可。治疗的好疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。

【不良反应】1.国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。 2.国内临床研究中不良反应为乏力、白细胞减少(轻度)、腹泻(轻度)、脱发(中度)、尿蛋白异常、肌酐升高及可逆性肝脏转氨酶升高。

【禁忌】阿德福韦酯禁止用于已经证实对阿德福韦酯胶囊(爱路韦)任何组分过敏的患者。

【注意事项】1、病人停止乙型肝炎治疗会发生肝炎的急性加重，包括停止使用阿德福韦酯。因此，停止乙肝治疗的病人应当严密监测肝功能，若必要，应重新进行抗乙肝治疗。2、对于肾功能障碍或者潜在肾功能障碍风险的病人，使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些患者必须密切监测肾功能并适当调整剂量。3、使用阿德福韦酯治疗前，应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检查。使用抗乙肝治疗药物，如阿德福韦酯治疗，会对慢性乙肝病人携带未知或未治疗的HIV产生作用，也许会出现HIV耐药。4、单用核苷类似物或合用抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有肝脏脂肪变性的肝肿大，包括致命事件。5、因为对发育中的人类胚胎的潜在危险性尚不明确，所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。

【儿童用药】阿德福韦酯在18岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。阿德福韦酯胶囊(爱路韦)不宜用于儿童和青少年。

【老年患者用药】阿德福韦酯在65岁以上患者中的疗效和安全性尚未明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】未对孕妇和阿德福韦酯对HBV母婴传播的影响进行研究，因此，应该对婴儿进行预防免疫，阻止婴儿感染乙肝病毒;目前尚不知道阿德福韦是否会分泌到人的乳汁，哺乳期妇女使用阿德福韦酯胶囊(爱路韦)应避免授乳。

【药物相互作用】1.阿德福韦酯在人体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时(>4000倍)阿德福韦酯对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用：CYP1A2，CYP2C9，CYP2CI9，CYP2D6及CYP3A4。2.阿德福韦不是这些酶的作用底物，但是尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外试验结果和阿德福韦的肾脏清除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP450介导与其他药物之间发生相互作用的可能性很小。3.阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。4.10mg阿德福韦酯和100mg拉米夫定合用，两种药物的药代动力学特征都不改变。5.10mg阿德福韦酯与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重，因为两种药物竞争同一消除途径，可能会引起阿德福韦或者合用药物的血清浓度升高。

【药物过量】1.症状和体征：大剂量阿德福韦酯胶囊(爱路韦)(250mg和500mg每日1次，比治疗慢性HBV感染的推荐剂量高25-50倍)连续14天用于HIV阳性的患者后有轻到中度的胃肠道反应。2.治疗：如果发生药物过量，必须监测患者是否有中毒的证据，必要时采取标准的支持疗法。可能通过血液透析清除阿德福韦，阿德福韦经体重校正后的血液透析清除率中位数为104mL/min。尚未进行腹膜透析消除阿德福韦的研究。

【药理毒理】阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶(逆转录酶)：一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。阿德福韦二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数(Ki)是0.1μM，但对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封、遮光处保存。

【包装】药用高密度聚乙烯瓶。10片×1瓶/盒。

【有效期】18月

【批准文号】国药准字H20080782

【生产企业】苏州长征-欣凯制药有限公司

篇5：牛黄消炎灵胶囊说明书及价格

【商品名称】牛黄消炎灵胶囊(云南白药) 【拼音全码】NiuHuangXiaoYanLingJiaoNang(JinXiong)

【主要成份】人工牛黄、盐酸小檗碱、黄芩、栀子、朱砂、珍珠母、郁金、雄黄、冰片、石膏、水牛角浓缩粉。

【性状】牛黄消炎灵胶囊(金熊)为胶囊剂，内容物为黄棕色的粉末;气香，味苦、辛。

【适应症/功能主治】消炎退热，通窍，镇静，降压安神。适用于病毒性感冒，上呼吸道感染，肺炎、气管炎及其它细菌病毒感染引起的高热不退等症。

【规格型号】0.4g*24s

【用法用量】口服，一次3-4粒，一日2次。

【不良反应】口服不良反应较少，偶有恶心、呕吐、皮疹和药热，停药后消失。

【禁忌】溶血性贫血患者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者禁用。

【注意事项】1.妊娠期头3个月慎用。2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。3.对牛黄消炎灵胶囊(金熊)过敏者禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】24粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z53021384

【生产企业】云南白药集团股份有限公司

篇6：达那唑胶囊说明书及主治功能

【商品名称】达那唑胶囊(联环)

【英文名称】DanazolCapsules

【拼音全码】DaNaZuoJiaoNang(LianHuan)

【主要成份】达那唑。

化学名：17-孕甾-2，4-二烯-20-炔并[2，3-d]异唑-17-醇

分子式：C22H37NO2

分子量：337.46

【性状】达那唑胶囊(联环)内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。

【适应症/功能主治】用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、男子女性性乳房、青春期性早熟。

【规格型号】0.2g*30s

【用法用量】口服。成人常用量：1.子宫内膜异位症，一日量400～800mg，分次服用，连服3～6个月，如停药后症状再出现，可再给药一疗程;(在肝功正常情况下)2.纤维囊性乳腺病，于月经开始后第一天服药，一次50～200mg，每日2次，如停药后一年内症状复发，可再给药;3.遗传性血管性水肿，开始一次200mg，每日2～3次，直到疗效出现，维持量一般是开始量的50%或更少，在1～3个月或更长一段的间隔时间递减，根据治疗前发病的频率而定。

【不良反应】1.较多见的不良反应：闭经，突破性子宫出血，并可有乳房缩小、音哑、毛发增多;可出现痤疮、皮肤或毛发的油脂增多、下肢浮肿或体重增多，症状与药量有关，是雄激素效应的表现。2.较少见的不良反应：血尿、鼻衄、牙龈出血、白内障(视力逐渐模糊)、肝功能异常、颅内压增高(表现为严重头痛、视力减退、复视、呕吐)、白细胞增多症、急性胰腺炎、多发性神经炎等。3.罕见的不良反应有：女性阴蒂增大、男性睾丸缩小;肝脏功能损害严重时，男女均可出现巩膜或皮肤黄染。4.以下反应如果持续出现需引起注意。(1)由于雌激素效能低下，可使妇女有阴道灼热、干枯及瘙痒，或阴道出血。(2)可出现皮肤发红、情绪或精神状态的改变、神经质或多汗。(3)有时可出现肌痉挛性疼痛，属于肌肉中毒症状。

【禁忌】血栓症病患者、心肝肾疾患者、异常性生殖器出血患者禁用。

【注意事项】1.癫痫、偏头痛、糖尿病患者慎用。2.治疗期间注意肝功能检查。男性用药时，需检查精液量、粘度、精子数和活动力，每3~4月检查一次，特别是青年患者。3.女性开始时，应采取工具避孕，防止妊娠;一旦发生妊娠，立即停药并终止妊娠。4.服药期间对一些诊断性实验有影响。如糖耐量试验、甲状腺功能试验、血清总T4可降低而血清T3则可增加。5.使用达那唑胶囊(联环)时应注意有无心脏功能损害、肾脏功能损害、生殖器官出血及肝脏功能损害，对男性应注意睾丸大小。6.出现男性化症状，应停止治疗。7.运动员慎用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】一般老年患者生理机能低下，应减量服用(如一日100～200mg)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠妇女应不使用此药，用药中妊娠者应终止妊娠，理论上达那唑胶囊(联环)对女性胎儿可能有雄激素效应，哺乳期妇女不能服用。

【药物相互作用】1.与胰岛素同用时，容易产生耐药性;2.与华法林并用时抗凝增效，容易发生出血。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】为促性腺激素抑制药，可以抑制垂体-卵巢轴。由于抑制了垂体促性腺激素，故促卵泡激素(FSH)和促黄体生成激素(LH)的释放均减少。能直接抑制卵巢的甾体激素的生成，作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位，有抑制雌激素的效能，使子宫正常的和异常的内膜萎缩和不活动，导致不排卵及闭经，可持续达6～8个月之久。治疗纤维性乳腺病，可使结节消失，减轻疼痛和触痛，可能发生月经失调或闭经。治疗遗传性血管性水肿时，增加血清的C1脂酶抑制物的水平，导致补体系统的C4血清内的浓度升高。

【药代动力学】达那唑胶囊(联环)口服易从胃肠道吸收，t1/2约为4.5小时。每次给药100mg，每日2次，血药浓度峰值为200～800ng/ml。若每次给药200mg，每日2次，连服14日，血药浓度达0.25～2g/ml。在肝内代谢，从肾脏排泄，其代谢物为-羟甲基乙炔睾酮和乙炔睾酮。

【贮藏】密封。

【包装】每盒30粒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H20023116

【生产企业】江苏联环药业股份有限公司

篇7：飞扬肠胃炎胶囊说明书及作用

问：飞扬肠胃炎胶囊(君碧莎)适应症是什么?

答：泻火解毒，除湿止痢。用于细菌性痢疾，急、慢性肠胃炎。

篇8：宫瘤宁胶囊说明书及主治功能

【商品名称】宫瘤宁胶囊

【拼音全码】GongLiuNingJiaoNang

【主要成份】海藻、三棱、蛇莓、石见穿、半枝莲、拳参、党参、山药、谷芽、甘草。

【性状】宫瘤宁胶囊为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒;气微腥，微苦。

【适应症/功能主治】软坚散结，活血化瘀，扶正固本。用于子宫肌瘤(肌壁间、浆膜下)气滞血瘀证，症见经期延长，经量过多，经色紫暗有块，小腹或乳房胀痛。

【规格型号】0.45g*48s

【用法用量】口服。一次4粒，一日3次，三个月经周期为一疗程。

【不良反应】偶见服药初期胃脘不适。

【禁忌】孕妇忌服。

【注意事项】月经期暂停服用。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】

【药理毒理】

【药代动力学】

【贮藏】密封。

【包装】0.45g*48s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z0559

【生产企业】郑州环科药业有限公司

篇9：复方满山红胶囊说明书及作用

急慢性气管炎是气管粘膜的急性炎症，是一种常见的呼吸系统疾病，引起本病的可以是病毒或细菌等感染。症状表现为：急性支气管炎起病较快，开始为干咳，以后咳粘痰或脓性痰;漫性支气管炎则以长期、反复而逐渐加重的咳嗽为突出症状，伴有咳痰。那么，复方满山红胶囊的功效与作用?

复方满山红胶囊为胶囊剂，内容物为灰棕色的粉末;气特异，味微苦、辛。主要用于治疗止咳，祛痰，用于急慢性气管炎、咳嗽。复方满山红软胶囊由满山红、甘草和桔梗三味药组成，具祛痰、止咳、平喘之功效，临床上用于治疗慢性支气管炎，效果良好。

复方满山红胶囊还是属于非处方药，而所谓非处方药是指不需要凭医师处方即可自行购买和使用的药品。它们都是在临床使用多年，经过科学评价，被实践证明由消费者自我使用比处方药更安全的药品。非处方药是消费者依据自己所掌握的医药知识，并借助阅读药品标识物，对小伤小病自我诊疗和选择应用的药品。所以大家只要选择合法正规的药店就可以购买到复方满山红胶囊的了。

篇10：阿法骨化醇软胶囊说明书及作用

【拼音全码】AFaGuHuaChunRuanJiaoNang(GaiNuoZhen)

【主要成份】阿法骨化醇。

【性状】阿法骨化醇软胶囊(盖诺真)的内容物为淡黄色至深黄色油状液。

【适应症/功能主治】1、佝偻病和软骨病。2、肾性骨病。3、骨质疏松症。4、甲状旁腺功能减退症。

【规格型号】0.25μg*20s*2板

【用法用量】口服，成人慢性肾功能不全和骨质疏松症：每次2粒(0.5μg)，每日1次，或遵医嘱。儿童，应遵医嘱。

【不良反应】小剂量单独使用(<1.0mg/d)一般无不良反应，长期大剂量用药或与钙剂合用可能会引起高钙血症和高钙尿症，偶见食欲不振、恶心、呕吐及皮肤瘙痒感等。

【禁忌】对维生素D及其类似物过敏、具有高钙血症、有维生素D中毒征象者禁用。

【注意事项】1、用药过程中应注意监测血钙、血尿素氮、肌酐，以及尿钙、尿肌酐。2、青年患者只限于青年特发性骨质疏松症及糖皮质激素过多引起的骨质疏松症。3、出现高钙血症时须停药，并予有关处理，待血钙恢复正常，按末次剂量减半给药。4、超大剂量服药可能出现胃肠道系统、肝脏方面、精神神经系统、循环系统等方面的不良反应，如：胃痛、便秘、GOT及GPT升高、头痛、血压轻度升高等。

【儿童用药】资料显示，大鼠幼仔口服阿法骨化醇软胶囊(盖诺真)急性毒性较成熟大鼠高。儿童服药时，应严密观察血清钙值，宜从低剂量开始，逐渐增加剂量，慎重给药勿使过量。

【老年患者用药】老年患者一般身体的生理机能低下，故应注意调整用药量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期服用阿法骨化醇的安全性尚无足够的证据，虽然动物试验表明其无害，但同其它药物一样，只有在妊娠期需要用药而又要无其它替代品，则可以使用阿法骨化醇。哺乳期用药的安全性尚未后确定，但服用阿法骨化醇时，母乳中的1.25-二羟基维生素D的含量可能有所增加，由于这会影响婴儿的钙代谢，故哺乳期应考虑停药。

【药物相互作用】1、钙剂：与钙剂合用可能会引起血钙升高，应监测血钙。2、噻嗪类利尿剂：此类利尿剂可促进肾脏对钙的吸收，合用时有发生高钙血症的危险。3、洋地黄糖苷类：应用洋地黄类药物的患者若出现高钙血症易诱发心律失常，若与本药合用应严密监测血钙。4、巴比妥类、抗惊厥药：这些药可加速活性维生素D代谢物在肝内代谢，降低药效，故应适当加大本药剂量。5、胃肠吸收抑制剂：消胆胺或含铝抗酸药可减少本药吸收，两者不宜同服，应间隔2小时先后服药。6、磷剂：阿法骨化醇软胶囊(盖诺真)与大剂量磷剂合用，可诱发高磷血症。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1、增加小肠和肾小管对钙的重吸收，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺激素合成与释放，抑制骨吸收。2、增加转化生长因子-b(TGF-b)和胰岛素样生长因子-I(IGF-I)合成，促进胶原和骨基质蛋白合成。3、调节肌肉钙代谢，促进肌细胞分化，增强肌力，增加神经肌肉协调性，减少跌倒倾向。

【药代动力学】口服经小肠吸收后在肝内经25羟化酶作用转化为1,25-(OH)2D3。现知成骨细胞也表达25羟化酶mRNA，也可将1α-OH-D3转化为活性形式。转化后的血1,25-(OH)2D3高峰出现于用药后8～12小时，半衰期(t1/2)17.6小时。

【贮藏】密闭，置阴凉处保存。

【包装】0.25ug*20粒*2板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H1114

【生产企业】青岛正大海尔制药有限公司

篇11：三子强肾胶囊说明书及主治功能

【商品名称】三子强肾胶囊

【拼音全码】sanziqiangshenjiaonang

【主要成份】淫羊藿，肉苁蓉(醋制)，枸杞子，菟丝子，覆盆子，蜈蚣，白芍，甘草，当归。

【性状】三子强肾胶囊为胶囊剂，内容物为棕色至棕褐色的颗粒或粉末;气腥，味苦。

【适应症/功能主治】滋补肾阳，舒肝解郁。适用于肾阳虚证所致的头晕耳鸣，腰膝酸软，神疲乏力，胁胀，阳痿早泄等症。

【规格型号】0.5g*12s*2板

【用法用量】口服。一次4粒，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】阴虚火旺者禁用、更年期妇女及过敏体质者慎用。

【注意事项】三子强肾胶囊宜空腹口服。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封，置干燥处。

【包装】铝箔包装，每板12粒，每盒2板。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字B

【生产企业】湖南天龙制药有限公司

篇12：桉柠蒎肠溶软胶囊说明书及作用

【英文名称】Eucalyptol，LimoneneandPineneEntericSoftCapsules

【拼音全码】AnNingPaChangRongRuanJiaoNang(QieNuo)

【主要成份】桉柠蒎肠溶软胶囊(切诺)由桃金娘科桉属和芸香科桔属及松科松属植物的提取物所组成。主要成份为桉油精，柠檬烯及α-蒎烯。

【性状】桉柠蒎肠溶软胶囊(切诺)为黄色肠溶软胶囊，内容物为浅黄色透明油状液体。

【适应症/功能主治】桉柠蒎肠溶软胶囊(切诺)为粘液溶解性祛痰药。适用于急、慢性鼻窦炎。适用于急慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张、肺脓肿、慢性阻塞性肺部疾患、肺部真菌感染、肺结核和矽肺等呼吸道疾病。亦可用于支气管造影术后，促进造影剂的排出。

【规格型号】0.12g*12s

【用法用量】口服。成人：急性患者一次0.3g(1粒)，一日3-4次;慢性患者一次0.3g(1粒)，一日2次。桉柠蒎肠溶软胶囊(切诺)宜于餐前半小时，凉开水送服，禁用热开水;不可打开或嚼破后服用。

【不良反应】不良反应轻微，偶有胃肠道不适及过敏反应，如皮疹、面部浮肿、呼吸困难和循环障碍。

【禁忌】对桉柠蒎肠溶软胶囊(切诺)过敏者禁用。

【注意事项】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】试验结果表明，桉柠蒎肠溶软胶囊(切诺)能使小鼠气管段分泌量增加，改善气管粘膜纤毛运动，促进呼吸道腺体的分泌作用，并使粘液移动速度增加，有助痰液排出。并能使豚鼠咳嗽潜伏期延长。文献显示桉柠蒎肠溶软胶囊(切诺)具有抗炎作用，能通过减轻支气管粘膜肿胀面起到舒张支气管作用。

【药代动力学】口服给药后，桉柠蒎油中的单萜成分吸收迅速且完全，动物实验表明口服后1-3小时单萜成分达大血药浓度。深入的研究表明柠檬烯在大鼠及其它动物和人类很快被代谢，口服给药后，柠檬烯主要通过动物和人类的尿排泄，约60%在24小时内经尿排泄，5%经粪便排泄，2%经呼出的CO2排泄。柠檬烯的主要代谢产物是双氢紫苏酸和紫苏酸，由约35%的血浆中的柠檬烯转化而得。柠檬烯-1，2-二醇是另一主要代谢产物(由约18%的柠檬烯初始量转化而得)。服用柠檬烯后在血浆中可检测到紫苏酸甲酯和双氢紫苏酸甲酯，但仅有5%是从初始的柠檬烯转化而来的。桉柠蒎肠溶软胶囊中的其它萜类成分的动力学特性类似于柠檬烯，但代谢途径少有细致的研究。

【贮藏】密封。

【包装】0.12g*12s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0006

【生产企业】北京九和药业有限公司