哈药维生素E软胶囊说明书

哈药维生素E软胶囊说明书（共12篇）

篇1：哈药维生素E软胶囊说明书

【商品名称】维生素E软胶囊(新昌)

【拼音全码】WeiShengSuERuanJiaoNang

【主要成份】维生素E软胶囊每粒含维生素E100毫克。辅料为精炼植物油。

【性状】维生素E软胶囊为淡黄色透明胶丸。

【适应症/功能主治】用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。

【规格型号】100mg*30s

【用法用量】口服。一次1粒，一日2-3次。

【不良反应】长期过量服用可引起恶心、呕吐、眩晕、头痛、视力模糊、皮肤皲裂、唇炎、口角炎、腹泻、乳腺肿大、乏力。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.由于维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。2.缺铁性贫血患者慎用。3.儿童用法用量请咨询医师或药师。4.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。5.当药品性状发生改变时禁止服用。6.儿童必须在成人监护下使用。7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。

【药物相互作用】1.维生素E软胶囊可促进维生素A的吸收、利用和肝脏贮存。2.降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺、新霉素以及硫糖铝等，可干扰维生素E软胶囊的收收，不宜同服。3.缺铁性贫血患者在补铁时对维生素E软胶囊的需要量增加。4.口服避孕药可以加速维生素E代谢，导致维生素E缺乏。5.雌激素与维生素E软胶囊并用时，如用量大、疗程长，可诱发血栓性静脉炎。6.维生素E软胶囊避免与双香豆素及其衍生物同用，以防止低凝血酶原血症发生。7.如正在服用其他药品，使用维生素E软胶囊前请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】维生素E软胶囊参与体内一些代谢反应。能对抗自由基的过氧化作用，可抗衰老、保护皮肤、还能增加卵巢功能，防止习惯性流产。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光密封，在干燥处保

【包装】每盒装2板，每板15粒。

【有效期】36月

【执行标准】中国药典版二部

【批准文号】国药准字H3307

【生产企业】浙江医药股份有限公司新昌制药厂

维生素E软胶囊(新昌)的功效与作用维生素E软胶囊(新昌)用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。

篇2：哈药维生素E软胶囊说明书

【拼音全码】WeiShengSuEYanSuanZhiJiaoNang

【主要成份】维生素E烟酸酯。

【性状】维生素E烟酸酯胶囊为胶囊剂，内容物为白色至微黄色粉末或颗粒，微有特臭。

【适应症/功能主治】用于高血脂症及动脉粥样硬化的防治。

【规格型号】0.1g*30s

【用法用量】口服。一次1～2粒，一日3次。

【不良反应】可有颈、面部感觉温热、皮肤发红、头痛等反应，亦可出现严重皮肤潮红、瘙痒、胃肠道不适。

【禁忌】活性溃疡患者、孕妇忌服。

【注意事项】1、对诊断的干扰：荧光测定中儿茶酚胺浓度呈假阳性，尿糖班氏试剂测定呈假阳性，血尿酸测可增高，(仅在应用大剂量烟酸时发生)。2、下列情况应慎用：①动脉出血;②糖尿病(痼酸用量大可影响糖耐量);③青光眼;④痛风;⑤记尿酸血症;⑥肝病;⑦溃肠病(用量大可引起溃疡活动);⑧低血压。3、给药过程中应注意检查肝功能、血糖。4、烟酸在儿童中降血指作用未经临床经验，2岁以下小儿胆固醇为正常发育所需，不推荐应用烟酸降低血脂。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇摄入正常腾食时，未尚发现有确切的维生素E缺乏，维生素E能部分通过胎盘，胎儿仅获得母亲血药浓度的20%～30%，故低出生体重婴儿，出生扣 贮存少而致维生素E烟酸酯胶囊缺乏。

【药物相互作用】1.大量氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀，降低脂溶性维生素E的吸收。2.避免香豆素及其衍生物与大量维生素E同用，以防止低凝血酶原血症发生。3.降血脂药考来烯胺和考来替泊，矿物油及硫糖铝等药物可干扰维生素E的吸收。4.缺铁性贫血补铁时对维生素E的需要量增加。5.维生素E可促进维生素A的吸收，肝内维生素A的贮存和利用增加，并降低维生素A的中毒发生;但超过时可减少维生素A的体内贮存。6.异烟肼可阻止烟酸与辅酶I结合，而致烟酸减少。7.烟酸与胍乙啶等肾上腺素受体阻滞型抗高血压药合用，其血管扩张作用协同增强，并可产生直接性低血压。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】维生素e属于抗氧化物，可结合饮食中的硒，防止膜及其他细胞结构的多价不饱与脂酸，使免受自由基损伤，保护红细胞免于溶血，保护神经与肌肉免受氧自由基损伤，维持神经肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子，烟酸[在]体内转化为烟酰胺，再与核糖腺嘌呤等组成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶i)与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(辅酶ii)，为脂质氨基酸蛋白，嘌呤代谢组织呼吸的氧化作用与糖原分解所必需，烟酸可减低辅酶a的利用，通过抑制极低密度脂蛋白(vldl)的合成而影响血中胆固醇的运载。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】0.1g*30s。

【有效期】24月

【执行标准】化学药品地标升国标15册

【批准文号】国药准字H44024685

【生产企业】广州白云山制药股份有限公司白云山制药总厂

篇3：哈药维生素E软胶囊说明书

关键词：维生素E含量,气相色谱法,不确定度

测量不确定度的定义即“表征合理赋予被测量之值的分散性, 与测量结果相关联的参数”。此定义使不同领域、不同地域、不同学科在测定时的不确定度有了统一的表示含义[1]。1999年, 我国颁布了关于测定不确定度的相关计量规范, 并成为各类实验室中必须的工作之一。本研究, 根据中国药典中关于维生素E含量测定的相关标准, 采用气相色谱法对维生素E软胶囊含量进行测定, 并测定不确定度, 找出影响不确定度的原因并分析, 取得不错成果, 现报告如下。

1 仪器与试剂

1.1 仪器

气相色谱仪及色谱工作站;AE240天平;ME215S天平;维生素E对照品;正三十二烷, 正己烷为分析纯。

1.2 测定法

精确称取正三十二烷0.1001 g溶解于正己烷中, 并稀释至100 ml, 作为内标溶液。另称取维生素E (1) 0.02292 g, (2) 0.002388 g, 置于棕色瓶中, 加入内标溶液10 ml, 摇匀可得对照品溶液;称取测试品 (1) 0.05875 g, (2) 0.04826 g置于棕色瓶中, 加入内标溶液10 ml, 摇匀可得供试品溶液。

1.3 色谱条件

选用HP-1毛细管柱, 柱温控制在270℃, 进样口温度和检测器温度控制在300℃。进样量设定1.0μl, 流速控制在为2.0 ml/min。

2 结果

2.1 校正因子

取对照品溶液按照上述的色谱条件进行测定, 进行3次测定, (1) 对照组品3次的对照品平均峰面积为200.6, 平均内标峰面积为114.3, 平均峰面积比值为0.5682, 平均矫正因子为1.2454; (1) 对照组品3次的对照品平均峰面积为221.5, 平均内标峰面积为124.8, 平均峰面积比值为0.5314, 平均矫正因子为1.2143。

2.2 维生素E含量测定

取供试品溶液按照上述的色谱条件进行测定, 对供试品进行4次测定, 平均供试品峰面积为234.2, 平均内标峰面积为117.4, 峰面积比值为0.5173, 平均含量为44.32%。

2.3 数学模型与不确定度来源

通过相关的公式以及数据代入得到维生素E含量, 并通过相应的公式顺便计算出不确定度。根据相关的数据计算, 测定的维生素E含量的结果的不确定度为3.7%。而根据数学模型的计算, 通过相关推算, 在此不再赘述, 本次实验得到维生素E含量测定的不确定度来源于校正因子的标准不确定度, 供试品溶液的不确定度以及供试品色谱面积的标准不确定度。

3 讨论

1993年出版的《测量不确定表示指南》一书中首次明确规定了测量不确定度的定义, 即“表征合理赋予被测量之值的分散性, 与测量结果相关联的参数”。并且此书的相关标准已成为国际标准。而我国也根据相关的标准, 制定了关于测定不确定度的相关计量规范, 并成为各类实验室中必须的工作之一。通过本研究中的对相关的不确定度分析可知, 气相色谱内标法测定维生素E含量的贡献来自对照品的纯度、稀释体积、供试品的称样量以及色谱面积重复性[2]。由于本实验中选取的是内标法测定维生素E含量, 并且供试品和对照品采用的内标溶液一致, 因此其相关的称样量, 稀释体积以及纯度的不确定度等方面可忽略不计, 只需计算其体积。本研究中, 对测量过程进行分析, 确定不确定度来源;采用气相色谱法对维生素E软胶囊含量进行分析, 并通过统计学方法量化不确定度。通过一系列的操作与计算, 通过相关的公式以及数据代入得到维生素E含量, 并通过相应的公式顺便计算出不确定度。而根据对相关数学模型的推算演变, 得到维生素E含量测定的不确定度来源于校正因子的标准不确定度, 供试品溶液的不确定度以及供试品色谱面积的标准不确定度[3]。根据相关的数据计算, 测定的维生素E含量的结果的不确定度为3.7%。

如今, 世界上已采用不确定度对不同领域、不同地域、不同学科在测定时具有统一的度量标准, 以此来表示测量结果的质量。通过本研究气相色谱法在维生素E软胶囊含量测定中的应用, 确定测定中的不确定度;通过评定不确定度的方法, 对于其他保健品、药物的测量标准具有重要意义, 值得推广。

参考文献

[1]李艳, 罗立骏, 程辉跃, 等.气相色谱法测定维生素E软胶囊含量的不确定度评定.药物分析杂志, 2012, 32 (4) :692-696.

[2]黄家莺, 商军, 华贤辉.气相色谱法测定维生素E注射液含量的不确定度评定.上海畜牧兽医通讯, 2014, 12 (6) :13-15.

篇4：维生素E胶囊能擦脸吗

维生素E能维持肌肤弹性

人的皮肤是由鳞状上皮和结缔组织构成的，其中硫酸软骨素、透明脂酸和胶原纤维是结缔组织的主要成分。青春年少者透明脂酸吸收了许多水分，所以皮肤有弹性，娇嫩、充盈、没有皱褶。随着岁月流逝，人体最先表现衰老的是从结缔组织开始。各种因素使硫酸软骨素的合成和透明脂肪酸吸收水分的能力减弱，皮肤弹性也就日趋下降。

维生素E具有维持结缔组织弹性，促进血管的血液循环的作用。在体内还可调节激素正常分泌，控制体内酸素消耗，保护皮肤粘膜等功能，从而使皮肤滋润健美，充满青春活力。

口服维E不宜用于面部

维生素E是脂溶性维生素，长期服用就会在体内累积，虽然目前在医院还没有见过服用过量维生素E造成较大伤害的病例，但是累积多了之后就会对身体造成伤害，出现维生素中毒症状，比如头痛、恶心、皮肤干燥、口角炎等。

近几个月来由于冷空气的频繁来袭，皮肤瘙痒症患者越来越多。选用滋润型强的维生素E软膏能够有效的防止肌肤瘙痒干裂。同时，也有不少爱美的女士喜爱将口服的维生素E胶囊用于外用。口服的维生素E胶囊因为浓度较高并且缺乏促进吸收的相关基质，不利于皮肤吸收。如果长期将口服的维生素E胶囊作为外用，很容易对皮肤造成刺激并且堵塞毛孔。

（胡倩）

篇5：阿莫西林胶囊(哈药)说明书

答：阿莫西林胶囊的适应症：生殖感染、细菌性肺炎、皮肤及软组织感染、十二指肠溃疡、支气管炎、扁桃体炎、尿路感染、咽炎、鼻窦炎、中耳炎、急性扁桃体炎、消化性溃疡、淋病、伤寒、钩端螺旋体病、生殖道感染、泌尿感染、急性上呼吸道感染、肺炎、急性支气管炎、呼吸道感染、上呼吸道感染、尿道炎、疖、膀胱炎、毛囊炎。

阿莫西林胶囊的不良反应：1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。4.血清氨基转移酶可轻度增高。5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

篇6：哈药头孢拉定胶囊说明书

【拼音全码】TouPaoLaDingJiaoNang(HaYao)

【主要成份】头孢拉定胶囊主要成份为头孢拉定，其化学名为(6R，7R)-7R)-2-氨基-2-11，4-3E;F己烯基)艺酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2，0]辛-2-烯-2-羧酸。

【性状】内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。

【适应症/功能主治】用于敏感致病菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染，泌尿生殖系统感染及皮肤软组织感染等

【规格型号】0.25g*24s

【用法用量】口服。成人常用量，一次0.25-0.5g(1粒-2粒，每6小时1次，感染较严童者一次可增至1g(4粒)，但一日总量不超过4g(16粒)。小儿常用量：按体重一次6.25—12.5mg/kg,每6小时一次。

【不良反应】头孢拉定胶囊不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。

【禁忌】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用头孢拉定胶囊。

【注意事项】1.在应用头孢拉定胶囊前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用头孢拉定胶囊，其他患者应用头孢拉定胶囊时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.头孢拉定胶囊主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3.应用头孢拉定胶囊的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。

【儿童用药】可能导致血尿、儿童是发病的易感人群，儿童患者应用头孢拉定胶囊应谨慎并在监测下用药。

【老年患者用药】伴有肾功能减退的老年患者，应适当调整剂量或服用间隔时间。

【孕妇及哺乳期妇女用药】头孢拉定胶囊可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，也可进入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】1.头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。2.保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。3.与强利尿剂合用可增加肾毒性。4.与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。5.丙磺舒可延迟头孢拉定胶囊排泄。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】头孢拉定胶囊为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对头孢拉定胶囊多敏感，脆弱拟杆菌对头孢拉定胶囊呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对头孢拉定胶囊耐药。头孢拉定胶囊对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。头孢拉定胶囊对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。

【药代动力学】口服头孢拉定胶囊后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg，L的血药蜂浓度(Cma×)于给药后1小时到达，血消除半衰期(T1/2)为1小时。头孢拉定胶囊在组织体液中分布良好o、肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%一10%，脑脊液中浓度更低。头孢拉定胶囊可透过血一胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出，血清蛋白结合率为6%～10%，口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量头孢拉定胶囊可自胆汁排泄，后者的浓度为血清浓度的4倍。头孢拉定胶囊在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少头孢拉定胶囊经肾排泄。

【贮藏】密封保存。

【包装】铝塑板，12粒/板。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H23020938

【生产企业】哈药集团制药总厂

头孢拉定胶囊(哈药)的功效与作用头孢拉定胶囊(哈药)用于敏感致病菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染，泌尿生殖系统感染及皮肤软组织感染等

头孢拉定胶囊(哈药)服用常见问题

问：由于药物在人体的应用存在个体差异，特别是对老年人、孕妇、儿童等这些特殊人群，因为他们在生理、病理上的特殊性，使得药物在体内的药动学和药效学等有着不同于一般人群的特点和效果，所以在用药时必须予以特殊的考虑。那么，孕妇可以服用头孢拉定胶囊吗?

答：头孢拉定胶囊是广谱抗生素，孕妇安全属于第三类----权衡利弊再使用。就是说，这个药品在动物实验并没发现导致胎儿致畸的现象，但它能通过胎盘屏障，由于头孢拉定胶囊有效成分可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，也可进入乳汁，孕妇及哺乳期妇女需慎用。头孢拉定胶囊不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。头孢拉定胶囊副作用小，

篇7：维生素AD软胶囊说明书

【成份】维生素AD软胶囊(0-1岁)为复方制剂，其组份为：每粒含维生素A1500单位和维生素D2500单位。

【性状】维生素AD软胶囊(0-1岁)内容物为黄色至深黄色油状液。

【适应症】

一岁以下婴幼儿使用，用于预防和治疗维生素A和D的缺乏症。如佝偻病、骨软化症、亚临床维生素A缺乏引起的呼吸道及消化道感染易感性增高、夜盲症、干眼症、皮肤干燥角化及老年骨质疏松症等。

【用法用量】口服。将胶囊尖端剪开或刺破，将液体滴入婴幼儿口中，或直接嚼服胶丸。一岁以下婴幼儿，一次1粒，一日1次。

【不良反应】按推荐剂量服用，无明显不良反应。

【禁忌】慢性肾衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。

【注意事项】应按推荐剂量使用，不可超量服用。

【药物过量】长期或过量服用可产生慢性中毒，早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、软弱、发热、头疼、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。

【贮藏】遮光、密封。在阴凉处(不超过20℃)干燥处保存。

【有效期】24个月。

【规格】每粒含维生素A1500单位和维生素D500单位。1500：500*30粒/盒

【批准文号】国药准字H5859

篇8：哈药维生素E软胶囊说明书

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2014年2月~2015年10月收治的乳腺增生患者1 2 8例作为研究对象, 根据平行、单盲、随机对照的设计原则, 将其分为对照组和观察组, 各64例。其中对照组年龄60~79岁, 平均年龄 (66.2±9.5) 岁;病程6个月~20年, 平均病程 (10.4±2.7) 年。观察组年龄60~81岁, 平均年龄 (65.9±9.8) 岁;病程5个月~19年, 平均病程 (10.2±2.9) 年。临床表现:均存在乳房疼痛、乳房肿块等症状。两组患者一般资料比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。所有患者及其家属均对本次研究知情同意, 并愿意配合。

1.2 方法

对照组患者使用乳康胶囊 (太阳石 (唐山) 药业有限公司, 国药准字Z20050480) 联合维生素E (杭州赛诺菲民生健康药业有限公司, 国药准字G20060098) 进行治疗, 乳康胶囊2粒/次, 3次/d, 口服;维生素E, 100 mg/次, 1次/d, 口服。而观察组则使用维生素E联合桂枝茯苓胶囊 (江苏康缘药业股份有限公司, 国药准字Z10950005) , 维生素E服用方法同对照组, 桂枝茯苓胶囊3粒/次, 3次/d, 口服。均为饭后温水送服。

1.3 疗效判定标准

观察对比两组的疗效以及不良反应发生率。痊愈:患者乳房疼痛消失, 乳房结节消失;显效:患者乳房疼痛消失, 乳房结节显著变软, 且直径缩小>1/2;有效:患者乳房疼痛有所缓解, 乳房结节变软, 但缩小直径<1/2;无效:患者乳房疼痛明显, 结节未缩小。

1.4 统计学方法

采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行处理, 计数资料以百分数 (%) 表示, 采用x2检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 疗效比较

观察组患者总有效率明显高于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

2.2 不良反应比较

观察组的不良反应发生率显著低于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表2。

3 讨论

乳腺增生又被称为乳腺囊性增生病, 在育龄妇女中多发, 且在近几年逐渐呈现出低龄化趋势, 属于乳腺的良性增生[3]。相关的研究发现, 乳腺增生其实是乳腺结构出现了紊乱, 既不是肿瘤, 也不是炎症反应, 而是与患者的精神因素与内分泌失调有着密切的关系[4]。患者会出现乳房胀痛等症状, 对其生活造成较为严重的影响。

在本次研究中, 观察组患者总有效率为96.9%, 明显高于对照组的79.7%;观察组的不良反应发生率为6.3%, 显著低于对照组的20.3%, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。有研究报道称, 一旦女性机体中黄体孕激素分泌过少, 或者雌激素水平过高时, 就会引发乳腺纤维组织增生和乳腺导管上皮细胞增生[5]。在中医学中, 认为乳腺增生如玉“乳癖”的范畴, 与患者情志紧密相关, 导致体内出现气滞、血瘀、痰湿等病理产物。而桂枝茯苓胶囊中的主要成分包含了桂枝、牡丹皮、茯苓、赤芍药以及桃仁等, 其中桂枝能够通肝阳, 而牡丹皮具有运心血的功效, 茯苓能够补心气, 而赤芍药具备滋补肝阴的作用, 桃仁则能够攻症痼, 因此就使桂枝茯苓胶囊具有缓消癥块、活血化瘀的功效, 治疗效果显著[6]。而维生素E能够促进患者性腺激素的分泌, 并增加卵泡, 提高卵巢的功能, 因此能够对内分泌紊乱产生有效的调节作用。

综上所述, 在乳腺增生患者的治疗过程中, 桂枝茯苓胶囊与维生素E能够获得更佳疗效, 且用药安全性高, 值得推广应用。

摘要：目的 研究治疗乳腺增生患者时使用桂枝茯苓胶囊与维生素E的疗效。方法 选取2014年2月2015年10月收治的乳腺增生患者128例作为研究对象, 根据平行、单盲、随机对照的设计原则, 将其分为对照组和观察组, 各64例。对照组患者使用乳康胶囊联合维生素E进行治疗, 而观察组则使用维生素E联合桂枝茯苓胶囊, 将两组疗效以及不良反应发生率进行观察和对比。结果 观察组患者总有效率为96.9%, 明显高于对照组的79.7%;观察组的不良反应发生率为6.3%, 显著低于对照组的20.3%, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。结论 在乳腺增生患者的治疗过程中, 桂枝茯苓胶囊与维生素E能够获得更佳疗效, 且用药安全性高, 值得推广应用。

关键词：乳腺增生,桂枝茯苓胶囊,维生素E,联合治疗,疗效果

参考文献

[1]郭宝云, 费平.逍遥丸合桂枝茯苳胶囊治疗乳腺增生症60例[J].光明中医, 2012, 25 (07) :1226-1227.

[2]支立英, 赵海军, 张月棉, 等.桂枝茯苓胶囊配合乳腺中频仪治疗乳腺增生疗效观察[J].现代中西医结合杂志, 2014, 23 (02) :164-165.

[3]支立英, 赵海军, 张月棉, 等.物理疗法配合桂枝茯苳胶囊治疗乳腺增生的疗效观察[J].河北医科大学学报, 2013, 34 (10) :1195-1197.

[4]张彩芬, 许兰芬, 王伟明, 等.中医刮痧联合桂枝茯苓胶囊口服治疗乳腺增生症328例疗效分析[J].时珍国医国药, 2013, 24 (10) :2439-2440.

[5]范微, 李晓夏.桂枝茯苳胶囊配合散结镇痛胶囊治疗乳腺增生临床观察[J].中国药物经济学, 2013, 15 (1) :361-363.

篇9：哈药维生素E软胶囊说明书

皮肤色素沉着可由多种皮肤病引致，临床皮肤病学把以皮肤色素沉着为主要表现的疾病统称为皮肤色素沉着过度性疾病。其发病机理为机体自身调节、物理或化学因素刺激黑色素细胞，使其数量增多、活性增强，产生的黑色素不能完全随角质层脱落和血液循环排除，最终沉积于局部皮肤^[1]，临床治疗方式多样，主要包括病因治疗和局部对症治疗，但尚无特别有效治疗方式^[2]，为了解天然维生素E胶囊在治疗不同原因所致皮肤色素沉着的临床疗效，本文采用天然维生素E联合多波长激光治疗皮肤色素沉着，现将相关分析结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料。本文收入的研究对象为我院皮肤门诊2009年7月至2010年7月收治的308例皮肤色素沉着过度性疾病患者，其中男性101例，女性207例；年龄1.5-69岁，平均年龄（36.49±10.33）岁；病程3个月-4.5年，平均（18.13±11.67）个月。纳入标准：患者入院前未接受相关去色素治疗，并排除妊娠期或哺乳期妇女、伴有慢性肝肾或内分泌疾病者、药物过敏者、结核、恶性癌肿患者及相关色素遗传性疾病患者。参照《临床皮肤病学》^[1]对皮肤色素沉着过度性疾病的诊断标准分为：①内源性色素增加疾病190例，包括雀斑57例，黄褐斑44例，老年斑31例，太田痣27例，色素性毛表皮痣18例，斑痣蓝痣7例，咖啡斑4例，伊滕痣2例；②外伤性色素增加疾病118例，包括纹身57例，纹眉43例，纹眼线15例，纹唇线3例。

1.2 治疗方法。所有患者遵循同一治疗模式及护理常规，治疗前后由专人对治疗区进行近物拍照并存档。采用分段式多波长光热解激光治疗仪（美国Palomar生产）行局部治疗，根据患者不同性别、年龄、病变程度及自身皮肤情况等选择适宜的预设参数，并由低能量逐步向高能量调节。治疗过程中注意观察治疗区皮肤情况，以患者感到轻微刺痛及皮肤轻微出现红斑为宜。每次治疗扫描4-6次，每4周重复扫描1次，全过程共激光扫描5次。患者下次激光治疗时需详细询问、检查并记录前次治疗后的效果及有无副作用，并根据治疗结果校正预设参数。来益牌天然维生素E软胶囊（浙江医药股份有限公司新昌制药生产）口服，100mg/次，3次/日，每4周为1个疗程，连续服用4-6个疗程。所有患者治疗期间禁辛辣饮食，避免强光照射，生活作息规律，治疗5个月后统计记录结果，进行疗效和不良反应评价

1.3 疗效判定标准^[4]。根据患者治疗后恢复情况，将疗效分为基本痊愈、显效、好转和无效4个等级。基本痊愈：肉眼可视色素斑消退面积≥90%，颜色基本消失；显效：肉眼可视色素斑消退面积为60%-90%，颜色明显变淡；好转：肉眼可视色素斑消退面积为30%-60%，颜色变淡；无效：肉眼可视色素斑消退面积≤30%，颜色变化不明显或无变化。总有效率=（基本痊愈+显效+好转）%。

1.4 统计学方法。采用SPSS16.0专业统计软件进行数据分析，两组间率的比较应用X2检验，检验标准设为α=0.05，P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

所有患者均生理完成5个月治疗，无中途停治或放弃治疗者。190例内源性色素增加疾病患者中基本痊愈52例，显效74例，好转47例，无效17例，总有效率为91.05%；118例外伤性色素增加疾病基本痊愈3例，显效29例，好转42例，无效54例，总有效率为54.24%。两种原因所致皮肤色素沉着经天然维生素E辅助治疗后，其对内源性色素增加疾病的疗效明显优于对外伤性色素增加疾病的疗效（P<0.05），差异具有统计学意义。部分患者激光治疗后24小时内出现治疗区轻到中度的红斑、水肿、疼痛或渗血及结痂等急性不良反应，其中内源性色素增加疾病的患者有44例，外伤性色素增加疾病的患者36例，两种不良反应发生率相比（P>0.05），无统计学意义。

3 讨论

皮肤色素沉着是皮肤科常见症状之一，是当今美容学科普遍关注的问题。皮肤色素沉着除肿瘤性疾病为黑色素细胞数量绝对增多外，其他多为黑色素细胞代谢异常所致，表现为黑色素细胞数量相对增多，细胞活性增强，故临床治疗应从两方面入手，一是针对病因的治疗，二是局部对症治疗。目前临床对其治疗方式多样，但因诱因及发病机制复杂（如遗传性色素沉着病、代谢性疾病、营养不良、炎症、物理或化学刺激等），治疗效果往往不尽人意。不同波长激光治疗是目前临床治疗皮肤色素沉着过渡性疾病的首选方式，主要通过局部对症治疗的方式消除色斑。

维生素E在维持人体功能活动中占有重要地位，包括：①作为一种强抗氧化剂，能有效地阻止食物和消化道内脂肪酸酸败，保护细胞免受不饱和脂肪酸氧化产生的有害物质的伤害；②作为自由基清除剂，能保护生物膜免受自由基攻击，发挥抗衰老的作用；③保持血红细胞的完整性，促进血红细胞的生物合成；④提高肌体免疫力；⑤是细胞呼吸的必需促进因子，可保护肺组织免受空气污染；⑥预肪心血管病。新近研究表明，其还可稳定细胞膜的蛋白活性结构，促进肌肉的正常发育及保持肌肤的弹性，令肌肤和身体保持活力；能直接帮助肌肤对抗自由基、紫外线和污染物的侵害，防止肌肤因一些慢性或隐性的伤害而失去弹性直至老化。维生素E广泛存在于一些动植物食品中，但在食物的加工过程中遭到严重破坏，而人体自身不能够合成维生素E，因此要想获得充足的维生素E，应适当额外补充维生素E。

本实验结果显示，维生素E在用于内源性色素增加疾病的治疗中的效果明显优于外伤性色素增加疾病，其原理可能与维生素E对机体的功能调节作用有关。

参考文献

[1]赵辩（主编）.临床皮肤病学（第3版）[M].南京：江苏科学技术出版社，2002，935-938

[2]丁小珍，王伦，邬清芝，等.血府逐瘀胶囊治疗黄褐斑86例[J].医药导报，2007，26（8）：890-891

篇10：复方参芪维E胶囊说明书

复方参芪维E胶囊是免疫增强剂及降血脂药，其不良反应有：

1、在服药中偶有口干、肠胃不适出现，但不影响服药，随着服药时间延长，症状会渐渐消失;

2、复方参芪维E胶囊含维生素E

(1)长期服用大量维生素E(每日量400~800mg)，可引起视力模糊、乳腺肿大、腹泻、头晕、流感样综合症、头痛、恶心及胃痉挛、乏力软弱;

(2)长期服用超量维生素E(每日量>800mg)，对维生素K缺乏病人可引起出血倾向，改变内分泌代谢(甲状腺、垂体和肾上腺)，改变免疫机制，影响性功能，并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。

因此，患者在服用复方参芪维E胶囊时应注意，复方参芪维E胶囊中人参不宜长期过量服用，否则可能引起副作用如：失眠、易激动、腹泻、食欲减退、神经衰弱、皮疹、瘙痒、头痛、眩晕、体温升高甚至出血(出血为人参急性中毒特征)。复方参芪维E胶囊对诊断有干扰：大量维生素E可致血清胆固醇及血清三酰甘油浓度升高;对维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症及缺铁性贫血病人，应谨慎用药，以免病情加重。

篇11：复方氨基丁酸维E胶囊说明书

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用或遵医嘱。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.药理：动物实验表明，复方氨基丁酸维E胶囊(百泰)具有提高小鼠记忆力及常压耐缺氧能力的作用，能逆转因东莨菪碱而引起的小鼠记忆力减退，能延长异戊巴比妥钠对小鼠睡眠时间及延长小鼠脑循环障碍性缺氧环境，同时能延长小鼠机体耗氧量以适应缺氧环境，同时能延长小鼠寿命。2.毒理：一次性给予小鼠相当于成人口服剂量1250倍的复方氨基丁酸维E胶囊(百泰)，未见异常反应。家兔亚急性毒性试验表明，按2.2g/kg剂量每日给药一次，连续灌胃给药2个月，复方氨基丁酸维E胶囊(百泰)对实验动物的血常规无改变，脑、心、肝、肺、肾、胃、十二指肠等重要脏器未见病理性变化。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】每瓶30粒，每小盒1瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H44024250

【生产企业】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂

篇12：复方维生素U胶囊说明书

【英文名称】CompoundVitaminUCapsules

【拼音全码】FuFangWeiShengSuUJiaoNang

【主要成份】复方维生素U胶囊(晶珠)为复方制剂，每粒含氢氧化铝90毫克、三硅酸镁72.5毫克、维生素U25毫克、甘草浸膏粉16.5毫克、罗通定2毫克、白芨17毫克、淀粉酶25毫克、胆粉1.5毫克、薄荷脑0.5毫克。

化学名：碘甲基甲硫基丁氨酸

分子式：C6H14CINO2S

分子量：291.2

【性状】复方维生素U胶囊(晶珠)为胶囊剂，内容物为类白色粉末。

【适应症/功能主治】用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

【规格型号】247mg*10g*3板

【用法用量】口服，一次4粒，一日4次，饭后服。

【不良反应】少数患者有轻度口干和异味感。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1、复方维生素U胶囊(晶珠)连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2、儿童用量请咨询医师或药师。3、妊娠头3个月慎用。4、萎缩性胃炎患者慎用。5、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。6、对复方维生素U胶囊(晶珠)过敏者禁用，过敏体质者慎用。7、复方维生素U胶囊(晶珠)性状发生改变时禁止使用。8、请将复方维生素U胶囊(晶珠)放在儿童不能接触的地方。9、儿童必须在成人监护下使用。10、如正在使用其他药品，使用复方维生素U胶囊(晶珠)前请咨询医师或药师。

【儿童用药】儿童必须在成人监护下慎用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠头三月孕妇慎用。

【药物相互作用】1、复方维生素U胶囊(晶珠)因含有铝离子，不宜与四环素类合用。2、复方维生素U胶囊(晶珠)可干扰地高辛、地西泮、异烟肼、普萘洛尔、维生素类、氯丙嗪等的吸收和消除，不应同服。3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】复方维生素U胶囊(晶珠)具有中和胃酸、抑制胃酸分泌、解痉止痛、保护胃黏膜，促进胃黏膜再生和溃疡愈合，以及收敛和止血等功效。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】避光，阴凉处密闭保存

【包装】药用PVC硬片/药品包装用铝箔。10粒/板×3板。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H4760

【生产企业】青海晶珠藏药高新技术产业股份有限公司