监督抽查不合格整改程序

2024-05-11

监督抽查不合格整改程序(共19篇)

篇1:监督抽查不合格整改程序

监督抽查不合格整改程序

一、查找原因,落实整改

企业在收到区质量技术监督局发出的《产品质量监督检查责令整改通知书》后,应立即召集质保、生产等部门负责人召开质量问题分析会,查找不合格原因。找出原因后,应立即制订整改方案并落实整改措施。整改必须在30日内完成。整改措施包括:

1、重新制订产品配方、企业标准、生产流程或检验规程等;

2、修改关键控制点作业指导书、更新标准文本并前往市标准院登记后,到区质量技术监督局备案;

3、召开员工会议,通报不合格情况及整改措施,提高企业员工的质量意识;

4、对涉及修改生产流程、检验规程执行的相关人员进行培训;

5、跟进整改措施的落实情况,检验整改效果。

二、提交整改报告和复检申请

1、整改报告

企业整改完成后,应向区质量技术监督局提交《整改报告》。报告内容包括:

(1)不合格原因分析;

(2)所采取的整改措施及防止类似问题产生的措

施;

(3)整改后的情况;

(4)与整改相关的照片、质量管理体系文件、标准文本、检验记录、会议及培训记录、签到表等见证材料。如企业因客观原因未能在30日内完成整改,必须向区质量技术监督局提交延期申请,说明原因;经批准延期后,企业应于90日内完成整改。如企业未在30日内提交《整改报告》又无任何说明,将被视为拒绝整改处理。

2、复查申请

在提交《整改报告》同时,企业还应向区质监局提交一份《复查申请》,申请对整改后的产品进行复查检验,以证明整改措施的有效性。由于复查检验由广州市质量技术监督局安排市质检所进行,所以《复查申请》的抬头为:“广州市质量技术监督局”。

《整改报告》和《复查申请》均应注明日期并加盖公章。区质量技术监督局在收到《整改报告》和《复查申请》后,将派人前往现场核实整改情况。

三、异议申诉

受检企业对监督抽查检验结果有异议的,应在收到《产品质量监督检查责令整改通知书》之日起15日内,向广州市质量技术监督局食品生产监管处(下称“食品处”)提出书面复验申请。有关资料包括:

1、书面复验申请书(应说明理由);

2、检验报告书复印件;

3、其他有关技术资料(原材料检验记录、生产控制记录、产品出厂检验记录、有关质检报告等)。

食品处在收到企业提出异议的书面申请报告后,将在5个工作日内组织对事件进行调查,对不符合复验要求的及时向企业作出答复;对需要复验的向有关质检机构发出《产品质量监督复查检验委托书》。

有关质检机构收到《复查检验委托书》后,组织对样品进行确认,办理有关复验手续,要求企业预附复验检验费。质检机构在收到检验费后的10个工作日内完成检验工作(根据产品检验特性不能完成的除外),并将复验报告书送达食品处。食品处在收到复验报告书后的5个工作日内出具有关异议处理结果通知书。

复验结果维持原检验结论的,检验费用有申请复议企业承担;否则,检验费用由原检验机构承担。

篇2:监督抽查不合格整改程序

新平县市场监督管理局:

在玉溪市质量技术监督局执法人员于2016年4月6日依据《中华人民共和国产品质量法》组织的抽检中,我公司生产销售的烧结普通砖被判定不合格。7月25日我公司收到玉溪市质量技术监督综合检测中心不合格的《检验报告》(NO:JQ20160335),报告上显示有些单一指标(单块最小抗压强度值)不符合GB5101—2003《烧结普通砖》标准,未达到产品质量要求。针对这一情况,公司领导高度重视,立即组织技术、质检、生产、销售等部门召开专题会议,针对报告中不合格项目全面排查原因,制定整改措施,强化责任追究,确保今后的产品质量全部符合国家相关要求。经排查分析,发现我们公司在抽检前所生产的本批次烧结普通砖因生产设备运转有故障未及时处理,另因采购的原材料燃煤所存在的质量问题,造成本批次烧结普通砖出现质量技术问题,加之我公司检验部门未能及时采样分析,生产部门没有及时调整配方,所以造成产品质量出现不稳定,被抽检为不合格产品。

针对查出的原因和存在的问题,一方面我们及时与原料供应商石屏煤矿进行反馈和沟通,提出整改意见,要求稳定产品质量,加强信息交流和沟通;另一方面要求质量部门对每一批原料进厂进行跟踪检验分析,增加分析频率,发现问题及时通知生产部门调整工艺配方和参数,确保产品质量达标。另外,为了增加生产设备及技术工艺的可靠性,2016年8月,我们利用设备检修机会,对生产工艺进行技术改造,优化生产设备装置,新增两条电子称控制系统,确保各种原料入料准确。

对抽检不合格批次的烧结普通砖,我公司及时进行处理,对同一批次尚未出厂的产品全部采取按一定比例加在原料中重新生产。同时为了杜绝类似质量事故发生,维护公司质量信誉和形象,公司对在这次质量事故中的责任人,供应、质量部长进行严肃处罚。

经过我公司采取的一系列整改措施,我公司产品质量一直保持稳定。2016年8月3日,玉溪市质量技术监督管理局陪同云南省质量技术监督管理局的执法人员再次抽检了我公司生产的烧结普通砖;2016年9月17日由玉溪市质量技术监督管理局检测中心通知我公司此次复查检测的烧结普通砖合格。

今后公司生产中,我们将进一步加强产品质量管理工作,积极采用新技术、新工艺,强化质量责任落实,不断提高产品质量,确保产品质量全部符合国家标准。

新平瑞隆工贸有限公司

篇3:监督抽查不合格整改程序

根据《中华人民共和国产品质量法》和《产品质量监督抽查管理办法》的规定, 国家质检总局对国内生产的植物保护机械产品质量进行了国家监督抽查, 于2012年12月28日对抽查结果予以公布。国家质检总局已责成相关省、直辖市质量技术监督部门按照有关法律法规, 对本次抽查中不合格的产品及其生产企业依法进行处理。

本次共抽查了辽宁、江西、河南、湖北、湖南、广西、四川、贵州、陕西、甘肃等10个省、自治区71家企业生产的71种脱粒机产品。本次抽查依据《脱粒机安全技术要求》NY 642-2002、《农林拖拉机和机械、草坪和园艺动力机械安全标志和危险图形总则》GB 10396-2006等标准的要求, 对脱粒机产品的喂入口防护装置、外露传动部件的防护装置、滚筒及滚筒轴承座螺栓和扭紧力矩、噪声、轴承温升、空载运转、安全标志、使用说明书等8个项目进行了检验。

抽查发现有4种产品不符合标准的规定, 涉及到喂入口防护装置、外露传动部件的防护装置、滚筒轴承座螺栓、空载运转、安全标志、使用说明书项目。本次抽查不合格脱粒机产品名单见下表。

篇4:监督抽查不合格整改程序

消费支招

针对此次抽查情况,记者采访了业内专业人士,上海奔腾电工电吹风项目经理夏华生。夏经理指出,此次抽查中出现的不合格项目主要是厂家为节省产品成本,设计不当所致。使用这些不合格产品,可能会使用户产生头晕呕吐等不适,经常使用有害人体健康,甚至导致更严重的后果。

目前市面上的电吹风产品参差不齐,在电吹风的选购上,夏经理提出了几点建议:第一,一定要选择正规的销售渠道,认准知名厂家生产、知名品牌销售的电吹风。第二,符合国标要求的电吹风,手柄铭牌上应有CCC标识,机身上应有生产日期,说明书中应有生产厂的地址、电话以及服务网点,电吹风通电试机时应无异味。第三,选择波浪丝机芯的电吹风,因为传统的弹簧式机芯发热温度分布不均匀,会产生发红现象。

据夏经理介绍,较多杂牌、低价的电吹风通常在品质和安全性上没有保障,例如有些厂家为了节省成本,找些小型作坊式生产厂OEM贴牌生产,小型生产厂为了赢取高额利润率,偷工减料、做工粗糙,原材料使用的是非环保的二次料、杂料,使用劣质抗干扰电容,工艺要求低。

当然,电吹风如果使用不当,也可能造成外壳变形,引发触电、火灾等意外。夏经理提醒广大消费者,使用电吹风时要注意几个问题:

1、不要在盛水的浴缸,洗脸盘或其它器皿附近使用本电吹风,禁止在洗澡和淋浴时使用,避免触电。

2、使用前应检查导线是否良好、进风口是否畅通,左右摆动几下看有无部件松动,检查输入电源是否有电。

3、使用时,先接通电源,再打开开关,这样可避免因瞬间电压过高而影响电机寿命。如中途停用,须关上开关;如短暂停用,可不关,但须保持进风畅通,出风口远离物品,避免烧坏。使用时应轻拿轻放,不要过于用力摆动,不要频繁换挡,以避免部件松动,保持输入电压相对稳定,延长开关和电机寿命。使用过程中如出现温度过高、杂音、噪音、转速突然降低、电机不转、风叶脱落、有焦臭味、有异物从风口吹出、电源线冒烟等不正常现象,应立即关掉电源,待查出原因、排除故障后再使用。一次性使用时间不宜太长,间断使用可延长寿命。

4、使用完毕后,用干净布擦外壳,存放干燥处,不能受潮。存放时间过久,重新使用时,应先通电几分钟,排潮后再用。

5、感应式吹风要定期在轴承上加油,以免烧坏转子或定子线圈。保持电源线绝缘良好,连接螺钉牢固,定期检修,可让电吹风的使用更安全、持久、舒适。

篇5:不合格整改报告

天津市食品药品监督管理局医疗器械处:

2011年10月18日,局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系

考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。在考核检查中,查出我公司在质量 体系运行中存在的问题,并具体提出了12个方面的问题。公司领导对此非常重 视,及时召开了分析会,本着积极整改、举一反

三、完善体系的整改原则按照质 量体系控制程序立即采取了整改措施。现将整改过程与整改内容汇报如下:

一、10月20日,我公司组成内部审核组并召开《内部管理评审》首次会议,依据质量体系控制程序的《纠正与预防措施控制程序》,对局“质量体系考核” 检查组现场查出的问题逐一对照、检查、分类并立即采取整改措施。将存在的 12个方面的问题分别填写《不合格项目报告单》,责成负责人嫌弃整改并提交此 次内审末次会议审核。

二、12个不合格项的整改情况:

1、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 2.3条款检查评定存在问题描述,即:“企业现场未能提供产品的作业指导书、检 查规范;检查时企业提供材料中产品名称与注册检验报告的名称不符;申请注册 的产品具体治疗功效,但在工业文件中对治疗用水未作要求”。分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未形成文件。

针对不合格的纠正措施:立即责成办公室提供作业指导书、检查规范;已将 产品名称与注册检验报告名称统一;在文件中对治疗用水提出要求。

纠正措施的处理情况:已经提供作业指导书、检查规范;已经产品名称与注 册检验报告名称统一;在文件中对治疗用水提出要求(详见附件)。

2、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 3.1.1条款检查评定存在问题描述,即:“企业建立的采购控制程序文件中对采购 物资的分类不明确,未将外协的资料进行分门类,不能对采购物资有效控制”。分析不合格的原因:公司的采购控制计划已确定,属于规范化管理,没有

形成文件。针对不合格项的纠正措施:公司将采购程序控制文件中的采购物资明确分 类,将外协的资料分门类。

纠正措施的处理情况;已经对采购程序控制文件中的采购物资明确分类,将外协的资料分门类,能对采购物资有效控制(详见附件)。

3、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 3.2.1条款检查评定存在问题描述,即:“《合格供方名录》与实际供方不一致”。分析不合格的原因:公司办公室疏于规范化管理,未形成文件。

针对不合格项的纠正措施:企业严格核查供方名录,做到准确、真实。纠正措施的处理情况:公司完成了供方名录与实际名录的一致。

4、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未提供必要的资料。

针对不合格项的纠正措施:企业严格核查供方档案,做到准确、真实。纠正措施的处理情况:公司提供了供方档案。

5、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 4.1条款检查评定存在问题描述,即:“工艺文件中未确定关键过程/特殊过程;成产现场未能提供作业指导书”。分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未形成文件。

针对不合格项的纠正措施:公司将确定关键过程/特殊过程;生产现场将提 供作业指导书。

纠正措施的处理情况:公司已确定关键过程/特殊过程;生产现场提供了作 业指导书。

6、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 4.3条款检查评定存在问题描述,即:“现场未能见到生产产品所需的工装工具”。分析不合格的原因:公司技术部疏于规范化管理,未形成文件。

针对不合格项的纠正措施:公司在生产现场已提供生产产品所需的工装工具。纠正措施的处理情况:公司在生产现场准备提供生产产品所需的工装工具。

7、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 4.6条款检查评定存在问题描述,即:“未对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定”。分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未形成文件。

针对不合格项的纠正措施:公司已对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。纠正措施的处理情况:公司将对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。

8、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 4.8条款检查评定存在问题描述,即:“未能提供该产品的批生产记录”。分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未形成文件。针对不合格项的纠正措施:公司将提供批生产记录。纠正措施的处理情况:公司已提供批生产记录。

9、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 4.10条款检查评定存在问题描述,即:“生产现场、仓库标识不全(无设备状态标识、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡)”。

分析不合格的原因:公司疏于管理,未形成规范制度。

针对不合格项的纠正措施:公司已使生产现场和仓库添加无设备状态标识、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡。

纠正措施的处理情况:公司加强管理,对现场和仓库标识进行检查,能够达到标准。

10、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 5.1条款检查评定存在问题描述,即:“无耐压测试仪、漏电流测试仪”。分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未能提供必要的设备。针对不合格项的纠正措施:公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。纠正措施的处理情况:公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。

11、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 5.7条款检查评定存在问题描述,即:“无耐压测试仪、漏电测试仪”。分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未能提供必要的设备。针对不合格项的纠正措施:公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。纠正措施的处理情况:公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。

12、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》 6.1条款检查评定存在问题描述,即:“未制定检验、检测仪器使用记录”。分析不合格的原因:公司疏于规范化管理,未进行必要的记录。

针对不合格项的纠正措施:公司将进行制定检验、检测仪器的使用记录。纠正措施的处理情况:公司已完成制定检验、检测仪器的使用记录。不符合报告 编号:wk-1 篇二:不合格产品整改措施

关于xxxxxxxx衣服不合格的整改措施 尊敬的北京市消费者协会领导:

首先xxx集团公司感谢北京市消费者协会本着以对消费者负责的工作理念开展商品比较试验,促进对我们商品质量的提高,使我们更好地为消费者提供高品质的羽绒制品。

本公司于2013年12月16日收到贵协会的通知后,得知xxx的q-1881款纤维含量指标不符合国家标准,xxx公司给予了高度重视,立即通知各门店对不合格商品进行了下架,返回厂家,召开中层质量管理人员会议,分析原因,查找不足,并按照协会的通知精神制定了整改措施:

一、每批次商品在进入市场后先进行商品质量检测,对不合格商品决不投放市场。

二、加大服装面料自检的管理力度,调整并提升更高水平的业务管理人员进行商品质量把关。

三、加强业务培训,聘请专业人员讲解、学习有关国家标准,进一步提高我公司管理人员的业务水平。

通过北京市消费者协会对本公司的监督,使我们对羽绒制品的标准知识有了新的认识。本公司诚恳接受此次教训,确保以后以维护消费者利益为宗旨,企业产品严格执行国家标准,并且进一步加强对商品质量和服务的监督,保护消费者的合法权益,为促进国民经济又好又快发展和构建社会主义和谐社会服务。

最后我们衷心的感谢北京市消费者协会敦促我们加强企业自律,促进商品质量提高,为消费者提供放心安全的高品质服装,希望您们今后给予我们更多地指导与帮助。

常熟市xxx制衣有限公司

2013-x-x篇三:某食品公司整改措施报告 xx市xxxx有限责任公司 整改措施报告

xx市工商行政管理局: xxxx年x月xx日,在贵局组织的食品质量安全监督抽检中,我公司生产日期为xxxx年xx月xx日,规格为xxxg/袋的产品经xx市食品质量安全监督检测中心抽样检验,出现x项目不合格情况。

收到该检验报告后,公司上下高度重视,董事长召集了技术、质量相关部门,对出现不合格的原因进行了分析,并制定了相关措施。经分析认为,出现x项目不合格的原因是:

我们在xxx产品的生产制作过程中添加了xx生产的xxxx(所添加比例为0.15kg/100kg)。针对以上情况,我公司采取以下措施: 1.全厂停产进行整改,并组织员工进行食品质量安全教育及学习《食品安全法》等法律法规。2.停止在产品中加添明矾,并对已生产的不合格产品进行销毁处理。

篇6:不合格产品整改措施

尊敬的北京市消费者协会领导:

首先xxx集团公司感谢北京市消费者协会本着以对消费者负责的工作理念开展商品比较试验,促进对我们商品质量的提高,使我们更好地为消费者提供高品质的羽绒制品。

本公司于2013年12月16日收到贵协会的通知后,得知xxx的Q-1881款纤维含量指标不符合国家标准,XXX公司给予了高度重视,立即通知各门店对不合格商品进行了下架,返回厂家,召开中层质量管理人员会议,分析原因,查找不足,并按照协会的通知精神制定了整改措施:

一、每批次商品在进入市场后先进行商品质量检测,对不合格商品决不投放市场。

二、加大服装面料自检的管理力度,调整并提升更高水平的业务管理人员进行商品质量把关。

三、加强业务培训,聘请专业人员讲解、学习有关国家标准,进一步提高我公司管理人员的业务水平。

通过北京市消费者协会对本公司的监督,使我们对羽绒制品的标准知识有了新的认识。本公司诚恳接受此次教训,确保以后以维护消费者利益为宗旨,企业产品严格执行国家标准,并且进一步加强对商品质量和服务的监督,保护消费者的合法权益,为促进国民经济又好又快发展和构建社会主义和谐社会服务。

最后我们衷心的感谢北京市消费者协会敦促我们加强企业自律,促

进商品质量提高,为消费者提供放心安全的高品质服装,希望您们今后给予我们更多地指导与帮助。

常熟市XXX制衣有限公司

篇7:不合格程序文件

质量管理 2007-12-19 11:36:55 阅读370 评论1 字号:大中小 订阅

1.目的

建立并保持对不合格的原材料、外协、外购件、在制品、半成品和成品的有效控制机

制,防止不合格的非预期使用或出厂。

2.适用范围

本程序文件适用于生产全过程不合格品的处理。

3.职责

3.1 品管部负责组织对不合格品的评审工作。3.2 采购部负责与供货商的联络和协调工作。3.3 生产车间、PE 负责车间生产的不合格品的返工。3.4 副总经理批准对不合格物进料、成品的处理。

4.作业程序 4.1 进料不合格处理

当来料整批部分不合格时,IQC 应将“IQC 检验报告单”交生产计划科计划员加签是否急用的意见,而后呈品管部经理做出处理意见,最后报副总经理批准后执行。4.1.1 如物料为生产急用,不合格项又不至于引起客户抱怨时,可作“特采”处理(如合同有要求时,特采接收一定要经顾客认可同意)。IQC 在该批物料的适当位置上贴

橙色“IQC 特采接收”标签。

4.1.2 如物料为生产急用,该物料又可为生产使用部门加工/挑选使用时,可作“加工/挑选”处理。IQC 在该批物料的适当位置贴黄色“加工/挑选”标签,IQC 主管应填写“加工/挑选使用指示单”给仓库、PE、生产部门、QE、QA、QC 等部门。4.1.3 如物料不为生产急用或使用后必定引起顾客抱怨,则对该批物料作“退货”处理。IQC 在该批物料的适当位置贴红色“IQC 退货”标签。对做“退货”处理的物料,仓库应通知采购部,由采购部与供货商协商退货事宜。

4.2 生产过程中来料不合格的控制(注:此处之“来料”可以是上一车间产品,也可以

是外协、外购物料)

4.2.1 生产车间将生产过程中发现的不合格原材料、零部件进行隔离(将不合格品放在有“不合格品”标识的容器/红色容器中,或将其放在不合格品区域),并适时对不合格品进行分类整理,在盛不合格品的容器上贴“不合格品标识卡”,然后开出“退料

单”,通知品管部判定。

4.2.2 品管部按相应检验要求对不合格品进行评审,并在“退料单”、“不合格品标识卡”上填写处理意见。对不合格品的处理包括: a.将不合格的外购(外协)物料、零部件退回供货商;

b.报废;

c.退上一车间返工; d.让步使用; e.挑选/加工使用等。

4.2.3 生产车间根据品管部对不合格品的处理意见,对不合格品进行处理。a.判退回供贷商的不合格外购材料、零件,由生产车间退回仓库,仓库通知采购部

进行处理。

b.报废的不合格品,生产车间将其退回仓库,仓库适时废弃或通知采购部转买。c.作“挑选/加工使用”处理的不合格品,由生产车间安排合适人员进行挑选/加工使

用。

d.判退回上一车间返工的不合格品,退回车间返工,返工后的产品由品管部复检。4.2.4 当不合格较严重时,品管部必须对同一批、类的仓库存货、在用品重新进行检

查。

4.3 生产过程中检查或自检发现的单个不合格品的处理(注:此处不合格品为本车间生产中产生)对于生产过程检查或自检发现的单个不合格品,应在其相应部位贴纸色箭头纸或将其放在有“不合格品”标识的容器/红色容器中,或将其放在不合格品区域,并

做如下处理:

4.3.1 五金车间:由原作业人员或车间主管指定的人员进行返工,返工后的产品由品管部相关人员进行检验。不能返工的,又不能破碎后重复使用的,由生产车间收集整理,开具“退料单”,由品管部签述报废处理意见后,将报废品退回仓库。

4.3.2 塑料车间:由作业人员或车间有管指定的人员进行返工,返工后的产品由品管部门相关人员进行检验。不能返工的,又不能破碎后重复使用的,由生产车间收集整理,开具“退料单”,由品管部签述报废处理意见后,将报废品退回仓库。

4.3.3 将配车间与插件车间:外观不合格品由生产车间返工;性能不合格品由PE 修理工返工,并将修理结果记录在“PE 修理日报表”上。返工后的产品应做好返工标记,并将它从第一道检验工序前 的适当位置投入生产线重检,重检合格后,质检员应将返工标记去掉。对于不能返工的产品,PE 修理

工应进行适当折卸,折卸后仍旧合格的零部件继续使用,已损坏的零件作报废处理。

4.4 塑料车间、五金车间QC 巡检中发现的不合格批的控制

4.4.1 塑料车间、五金车间QC 质检员按《品管部巡检管理规定》对各机台进行检查,对检查中判

定的不合格批,QC 质检员作出处理决定,处理决定应填写在“QC 巡查记录表”中。4.4.2 塑料车间、五金车间QC 质检员对不合格批的处理决定包括:返工(挑选)、报废。

a.对于需返工(挑选)的不合格批,QC 质检员在其上贴黄色“巡检返工(挑选)”

标签。车间员

工返工(挑选)后的产品由品管部复检。

b.对于需报废的不合格品,QC 质检员在其上贴红色“巡检报废”标签。

4.5 塑料车间、五金车间入仓检查中发现的不合格批的控制

4.5.1 对检查中判定的不合格批,QA 质检员作出处理决定,并将处理决定填写在“QA 半成品检验 报告”中。

4.5.2 处理决定包括:返工(挑选)、报废。

a.对于需返工(挑选)的不合格批,QA 质检员在其上贴黄色“QA 返工(挑选)”

标签。车间员工

返工(挑选)后的产品由品管部复检。

b.对于需报废的不合格批,QA 质检员在其上贴红色“QA 报废”标签。

4.6 不合格半成品的让步接受 4.6.1 如生产车间认为不合格半成品可以让步接收,生产车间应填写“让步接收申请

表”,品管部、PE 部经理在考虑对下道工序或成品的影响程度的基础上,作出是否接收让步申请的决

定,让步申请应

由副总经理批准(外观之类的不影响结构、性能的让步申请只需品管部批准即可)。4.6.2 对批准让步接收的不合格半成品,品管部质检员应在其上贴橙色“让步接收”

标签,并在相

应的报表中做好记录。

4.7 装配车间成品QA 入仓检查中不合格批的控制

4.7.1 当成品整批不合格时,QA 质检员应将“QA 成品检验报告”交装配车间QA

主管签署意见,而后呈品管部经理做出处理决定,最后报副总经理批准。

4.7.2 处理决定包括:返工、让步接收、报废等。a.生产车间返工后的产品需经成品QA 复检。

b.让步接收应不影响顾客的使用,应不引起顾客的报怨。有合同要求时,让步接收应

经顾客批准认

可。

c.批准报废的产品,由生产车间将其移至仓库废品区,由公司统一处理。

4.8 交付及投入使用后不合格品的处理

4.8.1 交付或使用后发现的不合格品,本公司给予调换、修理或赔偿,详见《与顾客

沟通及服务控 制程序》。

4.8.2 顾客退回修理的产品的控制见《顾客财产管理程序》。

4.8.3 顾客退货(所有权不再属于顾客)的处理见《顾客退货处理程序》。4.8.4 品管部视问题的严重性,适时向责任部门发出“纠正与预防措施要求单”。

5.支持性文件

5.1 《品管部巡检管理规定》

5.2 《与顾客的沟通及服务控制程序》

篇8:监督抽查不合格整改程序

2014年第四季度,共抽查了河北、山西、江苏、山东、河南等5个省、直辖市30家企业生产的30批次玉米联合收割机产品,抽查发现有6批次产品不符合标准的规定,涉及到发动机的起动和停机,梯子、扶手,驾驶室内部空间尺寸,驾驶室紧急出口,环境噪声,耳位噪声,座位,使用说明书安全要求内容项目;共抽查了河北、辽宁、黑龙江、山东、河南、湖北、湖南、四川、云南、陕西、甘肃等11个省、直辖市49家企业生产的49批次铡草机(青饲料切碎机)产品。抽查发现有2批次产品不符合标准的规定,涉及到安全要求、安全标志、动(定)刀片硬度项目;共抽查了天津、河北、山西、上海、江苏、浙江、山东、河南等8个省、直辖市80家企业生产的80批次潜水电泵产品。抽查发现有7批次产品不符合标准的规定,涉及到绝缘电阻、电泵引出电缆、定子绕组耐电压、效率、规定点流量与扬程、功率因数、定子温升限值项目。

本次抽查不合格农机产品名单如下:

篇9:监督抽查不合格整改程序

本次共抽查了广州、深圳、珠海、中山、东莞、河源、惠州等7个市99家企业生产的100批次手机产品,对手机的传导连续骚扰、静电放电抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌抗扰度、电源接口、机械强度和应力消除、抗电强度、20±5℃常温充放电0.2C 5A、20±5℃常温充放电1C 5A、短路保护性能、通用测试、短消息业务、补充业务、标记与说明等14个项目进行了检验。

经检验,不合格产品有20批次,涉及传导连续骚扰、抗电强度、20±5℃常温放电0.2C 5A、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌抗扰度、20±5℃常温放电1C 5A、静电放电抗扰度等7个项目。saihon赛鸿、JINGSTON金士顿、乐锐LEWAY、中诺、飞秒、至尊宝等品牌产品上不合格名单。

消费警示:

上述涉及的不合格项目多为专业术语,消费者普遍不了解,小编特意请教了业内专业人士。据了解,这些项目不合格,可能会在手机日常充电、电压不稳定等情况下产生一定程度的影响,可能造成通信中断、异常关机、死机、无法充电等情况,甚至会导致元器件的损坏,使手机无法正常使用。其中,抗电强度又叫做绝缘耐压,用于评价电气设备(手机充电器)中带电部件与人手可触及件之间的用作隔离措施的绝缘材料的耐高压冲击性能。在电气设备的安全设计中防触电保护是一个很重要的内容,如果抗电强度不合格,在电子产品的使用过程中可能会存在电击的危险。而常温放电项目则是影响手机电池的续航时间。

对此,业内人士提醒广大消费者:尽可能选择品牌信誉较好、正规大厂生产的手机,因为正规大厂自身具备完善的试验及检测能力,在其产品的研发及生产过程中能保持对产品的质量监控,确保产品质量的稳定性;不仅安全方面比较有保障,并且售后服务也更为完善。同时在手机使用中应重点注意以下几点:

1、尽量避免在电压不稳定的情况下充电和使用手机;

2、避免在充电状态下使用手机以及充电完成后长时间继续充电;

3、不要使手机长时间处于高温、高湿环境或受外力挤压,这样可以避免出现安全性方面的问题。

篇10:产品检测不合格整改报告

gszhong标题:整改报告抬头称呼:整改报告的主送部门第一段,简述不合格情况,如:*年*月*日,在*单位组织的强制性认证检查中,我公司*产品的抽样检验中,出现*项不合格,产品检测不合格整改报告。第二段,介绍整改措施,如:得知这一情况后,公司上下高度重视,主管副总经理召集了技术、质量相关部门,对出现不合格的原因进行了分析,并制定了措施,整改报告《产品检测不合格整改报告》。经分析认为,出现*不合格的原因是:1*;2*。针对以上情况,我公司采取以下措施:1*;2*。第三段,阐述整改已完毕,如需复查,则写明申请复查,如不需现场复查,则将整改相关记录复印件连同整改报告将主送部门。如:以上整改措施我公司自*月*日落实后,经质检部门连续对产品实施抽样检验,已无不合格项。针对*产品抽样检验出现的*项不合格,本公司已整改完毕,现申请贵单位前来复查(或:现将有关整改措施及其记录附后,请复查)。最后,落款盖章,签署日期。联系站长QQ&sid=7VNwbU-法律顾问:史律师E-mail:fjxmhzp@163.com本站内容来自网友和互联网,如有侵犯您的权益请跟我们联系发到信箱,我们将第一时间及时作出处理

篇11:不合格控制程序

RSD/Q 26-02/2016/A/0

1、目的

规定对三个管理体系运行过程中的不合格(不符合)和管理体系中的不符合进行有效控制的要求和方法。

2、范围

本程序用于对公司生产过程和监测过程的有关不合格(不符合)进行控制。

3、职责

3.1 品质部对进货检验中出现的不合格进行处理。

3.2 品质部对生产过程中出现的产品质量不合格进行评审与处理。

3.3 生产部负责环境事故、职业健康和安全事故、事件的报告、调查、分析和处理。

3.4 品质部负责对管理体系中的不符合进行处理与调查。

3.5 产生不合格(不符合)的部门负责人对不合格(不符合)进行纠正。3.6 品质部负责对内审及外审中发生的不合格(不符合)进行跟踪验证。

4、控制要求

4.1 不合格(不符合)的类型

4.1.1 质检人员使用的监测依据不正确; 4.1.2 不按规程要求进行试验和检验; 4.1.3 产品不合格、工作不合格。

4.1.4 不遵守环境保护、安全法律、法规而造成的破坏环境或资源浪费的行为。4.2 不合格(不符合)的标识

责任部门对不合格确定范围并做出及时、醒目的标识。4.3 不合格(不符合)的记录

责任部门对发现不合格(不符合)均应作出记录。记录应追溯到发生不合格(不符合)的时间、场所、性质、有关责任人员等。4.4 不合格(不符合)的评审与处置

4.4.1 内审员对管理体系审核的不合格(不符合)要点,根据性质严重程度,评

审为“一般不合格”或“严重不合格”。4.4.2 不合格(不符合)的处置方式 a)质检人员对检验出的不合格及时上报。

b)主管部门对不合格项目进行验证、确认并做出纠正。c)由于不合格原因造成的不适用质量计划规定要及时修订。d)对于无法纠正的不合格应反映给相关方。

e)当在交付使用后发现不合格时,有关部门应采取适当措施进行解决。4.5 对环保污染和安全事故的处理程序 4.5.1 对已发生事故、事件的调查,包括:

a)被调查事件的类型; b)调查的目的; c)调查者的资格;

d)事故、事件发生根源和客观原因的确认; e)证据的保存等问题。

4.5.2 对已确认的事故、事件原因进行分类,并定期分析。

4.5.3 对于发生紧急的事故、事件应执行《应急准备和响应控制程序》的有关应急方案,最大限度减少安全影响和经济损失。

4.5.4 对已发生的不合格事件,执行《纠正、预防措施控制程序》。4.6 不合格品的处置

4.6.1 不合格品的标识:不合格品的标识按《标识和可追溯性控制程序》进行。4.6.2不合格品的隔离:标识过的不合格品必须立即从原材料中或生产线上转移到指定的不合格区。

4.6.3进货检验时发现的不合格品的处理

4.6.3.1外购检验员检验过程中发现原材料及外购产品不合格时,应立即通知采购员,并依据检验记录填写《不合格品处理单》,详细描述不合格品的缺陷后,由采购员上报到MRB负责处理。1)若入厂原材料及外购产品出现不合格,因生产急用但不影响最终产品保量时,经采购部门提出申请,技术部经理确认、品保部经理审核,总工批准后方可让步接收。被“让步接收”的采购产品必须加注“让步接收”标识以便后续的质量跟踪。2)经主管技术员和质量工程师确认拒

收的不合格的采购产品时,由采购员负责办理退货手续;3)经主管技术员和质量工程师确认采购产品需要挑选使用的,由采购员通知供方进行挑选,挑选后的产品重新检验合格后方可入库使用。

4.6.3.2针对《不合格品处理单》所描述的不合格品问题,采购员应立即通知供应商,督促供应商进行不良原因分析和采取纠正措施并形成整改报告,采购员负责供应商回复时间的督促工作,一般3个工作日内予以回复。

4.6.3.3若出现生产急需,原材料及外购产品出现供货不及时或原材料进货检验没有完成时,采购计划员提出申请,按流程提出让步接收申请,并负责办理让步使用手续。

4.6.4生产过程中的不合格品处理

4.6.4.1所有人员都有责任发现和报告任何阶段的不合格品,尤其是正在生产的产品加工过程,一经发现不合格品,应立即报告流动检验员,由流动检验员确认不合格状态并对不合格品进行标识、隔离和记录,存在争议的不合格品报MRB处理。

4.6.4.2生产过程中,操作者自检发现的不合格品由发现人进行标识和隔离,流动检验员在检验过程中发现的不合格品由流动检验员负责标识和隔离。4.6.4.3生产过程发现采购产品有质量问题时,应立即停止生产,车间将问题反馈给检验科和采购部门,由采购部门会同技术员到现场处理。属于采购产品质量而引起报废的,采购部门负责与供方联系处理。

4.6.4.4不合格品属于生产过程问题的,检验员填写《不合格品处理单》一式三份,属批量发生、及对故障存在争议的产品报MRB处理。闭环后的《不合格品处理单》,检验科存档一份,铸造部及其它制造部一份,生管部一份。

4.6.4.5责任部门按照《不合格品处理单》处理意见,基层管理者应及时落实责任人确认并签字,确保12小时内提交主管部门落实《不合格品处理单》的及时处理。

4.6.4.6检验员要及时按《不合格品处理单》处理意见填写返修单、《报废通知单》、不合格品处理记录单登记表,并负责对不合格品处理单编号、登帐。4.6.4.7检验员审查《不合格品处理单》和登记表,确认无误后签字(盖章)交责任部门,对责任不明确或外协厂责任时报MRB处理。

4.6.4.8对确认报废的不合格品,检验员填写《报废通知单》,车间物流将废品送到废品库处理。

4.6.4.9检验科要建立《不合格品统计台帐》,品保部针对《不合格品统计台帐》每月底对不合格品进行一次统计分析并将质量信息传递到有关部门,督促制定预防措施。

4.6.4.10检验科负责识别重复发生的不合格品,对于重复发生的不合格品或可疑产品信息随时反馈给质量工程师。质量工程师负责组织相关人员进行原因分析并督促技术部制定措施,预防其再发生。

4.6.4.11当主管部门或顾客要求责任部门制定书面的整改情况报告时,责任部门应三日内将整改情况报告报品保部。

4.6.4.12任何可疑材料或产品按不合格品对待。

4.6.4.13严禁加废和原废的混在一起,原废为铸造部的返还给铸造部;原废为外协厂家的车间物流集中放回废品库。废品库保管员做好各外协厂家的区分标识。

4.6.4.14铸造部及其它制造部的废品在没有特殊原因的情况下24小时内必须清理出生产现场。

4.6.5库存中不合格品的处理

4.6.5.1当顾客反馈公司相关部门质量信息时,应第一时间按《质量信息管理制度》相关要求,报品保部协调解决。顾客反馈的质量信息经品保部组织分析需要对库房产品重新处理和检验时,各相关部门依据质量信息单的内容执行。4.6.6出货后的不合格品的控制。

4.6.6.1当收到顾客退回的不合格品后,保管员依顾客退货单对不合格品进行点收,并移置至不合格区域,并通知检验科对不合格品做出处理。

4.6.6.2检验科科长负责组织相关人员对不合格原因和责任归属进行分析和判断,并制定出库房已制品的处理意见,由责任部门负责填写相应的整改措施并将不合格从库房领出按处理意见执行。

4.6.6.3若基层技术人员对不合格品不能或难以做出处理判定时,由质量工程师负责召集铸造部、生管部、品保部、技术部对不合格品进行评审并确定处置意见。4.6.6.4已交付或开始使用发现的不合格品,应按重大质量问题对待,质量工程

师应组织责任部门进行分析研究,制定出相应的纠正或预防措施;相关部门应及时与顾客协商处理的办法,以满足顾客的正当要求。

4.6.6.5针对顾客退回的批量不合格品,质量工程师组织有关部门应及时进行统计分析,找出事故原因,制定出相应的整改措施,以防止类似的问题再次发生。4.6.7不合格品的处理方式为:

a)返工:经过采取一定措施,能完全满足技术图纸和标准规范规定的要求。b)返修:经过采取一定措施,不能完全满足技术图纸和标准规范规定的要求。但满足预期的使用要求。

c)让步使用:允许有条件地使用不合格品。包括全检挑选、改良或原样使用。d)报废:不能返工或返修、或返工和返修花费太大的不合格品。e)拒收:物料退还供应商或上工序。4.6.7.1返工、返修品的处理

1)返工、返修由责任部门负责组织实施。

2)对返工可以达到规定要求的不合格品,操作者按工艺文件返工。3)返工、返修后的产品由检验员按检验规程比例重新验证。4.2.7.2废品的处理

1)经确定报废的产品,铸造部或其它制造部确定废品根本原因和责任人,应在两天内完成废品报废所有手续。

2)废品属于我公司责任时,由检验科填写《废品通知单》;《废品通知单》一式四联,第一联存检验科,第二联存责任部门,第三联存废品库,第四联存生管部 3)废品属于外单位责任时,由责任单位处理。如责任属采购产品保量问题,由采购部门会签确认(盖章)。

4)对操作人员失误、不按工艺规程操作造成的批量废品,由操作工人、检验员共同签字(盖章),并负相应责任。4.6.7.3让步使用

1)如因生产急需,外购外协件不能满足规定要求或出现不合格项,但不影响最终产品保量或能满足使用要求的,由采购部门提出申请,经公司MRB批准后入库。2)如因客户急需,或经返工和返修后仍不能满足规定要求,但满足使用要求的,经MRB批准后方可入库。并由相关部门进行沟通争得顾客批准。

3)顾客不予批准让步使用的成品继续返工、返修或报废。

4)顾客批准让步使用的成品,相关部门应保持顾客授权批准的记录,当授权的时间到期后,成品应立即恢复原来的规格或要求。

相关文件

《纠正/预防措施控制程序》 《应急准备和响应控制程序》 相关记录: 《进料检验单》 《巡检记录表》

篇12:求商检不合格的整改报告

今天又商检局的人来检查工厂,提出了某些问题,现在需要做一封整改报告,请问各位大侠有没有做过类似的模板,帮忙指点下,谢谢!这样啊,商检局要求这么高的!这个太简单了,求商检不合格的整改报告模板。简单来说就是抬头:整改报告书(计划书)至:xxx检验检疫局:我司xxx,在贵局来厂检查工作时发现xxx问题,情况如下:1、2、3、n、点,整改报告《求商检不合格的整改报告模板》。我司对于贵局在检查工作中所提出的宝贵意见和建议深表赞同,一定在xxX时间内做到1、2、3、4、n、点措施(整改措施)。并约束督促员工认证执行整改措施,在今后工作中不断努力完善,做到自查自检将问题杜绝在萌芽之中(bulabulabula之类的话写一些)。对于贵局工作人员在验厂工作中的认真负责的工作精神与态度,我司表示深深的敬佩。同时感谢贵局领导在往日工作中给予的支持与关怀深表感谢。(写一点溢美之词)。ok完成啦写个落款盖个章

篇13:监督抽查不合格整改程序

2013年国家化妆品监督抽检, 主要围绕宣称美白/祛斑类和染发类化妆品展开, 共监督抽检产品505批, 不合格产品6批, 其中4批产品检出禁用物质, 两批产品检出限用物质超标, 不合格率1.2%。

1.2%的不合格率看上去可忽略不计, 但由于化妆品直接接触皮肤, 易引起过敏等不良反应, 严重者甚至导致毁容, 所以其安全性容不得一丝马虎。而国家对于禁用物质和限用物质的规定非常苛刻。

据了解, 以往有关部门在抽检化妆品时一般都是查限用物质是否超标, 而对于禁用物质查得较少。所以此次一查禁用物质, 4批次产品均“中招”。其中部分原因可能是企业在生产中无意带入, 这也反映出企业生产工艺的精细化水平仍有待提高。

抽检发现, 一款跨国品牌玫瑰亮白洁容霜“涉毒”, 含有禁用物质苯酚。出人意料的是, 针对抽检不合格化妆品, 生产企业声称不在中国地区当前生产及销售产品的目录之列。在业内人士看来, 很多跨国品牌向中国消费者作解释或交代, 不在中国生产和销售, 这并不能掩盖产品中违禁或不符合标准的情况存在。化妆品抽查不合格企业, 需针对物质添加及产销状况, 进行全面调查并向公众作出解释。

另外, 一些生产企业常把“不在国内生产销售”作为产品抽检不合格的理由, 一定程度上也折射出国内产销标准尚无与国际标准接轨。最根本的原因不在于是否在中国生产或销售, 而在于对中国消费者, 是否能够和欧美发达国家采取类似标准, 这是问题的核心。

篇14:监督抽查不合格整改程序

针对抽查中出现的不合格项目,小编专门咨询了业内专业人士。据介绍,容量和能效对于消费者的使用影响不大,主要是虚标的问题,而标志/说明和接地措施对安全使用可能有影响。比如安全警告的内容说明不详细或是备注不够显眼,可能导致用户安装或使用不当。如果接地措施不合格,则可能存在一些安全隐患,主要关系到漏电保护的问题。大品牌厂家一般都有要求,没有地线是不允许安装电热水器的,因为很多机器带有漏电保护装置,而漏电保护装置的工作原理就是机器本身接地线,一旦感应到地线带电会自动切断电源,防止对人体造成伤害,如果没有接地措施或是接地措施做得不好,漏电保护装置就起不到作用。

对于储水式电热水器的选购和安装,专业人士给出了几点建议:

1、购买大功率的储水式电热水器首先要了解家中电路的线径大小,如果线径太小,负荷过大,线路容易起火。

2、尽可能选择正规的销售渠道,购买大品牌的产品。

3、热水器是功率比较大的家用电器,都必须通过3C认证,选购时注意查看是否有3C认证。一些热水器带有漏电保护插头,插头也需要有3C认证。

4、购买热水器后建议找厂家专业的安装人员进行安装,不要随意自己安装。

5、安装材料的选择上,水管和连接花洒的软管建议使用塑料材质的,不要使用金属材质的。

篇15:不合格标本的处理程序

1、不合格标本的种类

1)、标本标签与检验申请单填写内容不一致,唯一性标志错误或不清楚。2)、标本量太少,不足已完成检验目的所要求的检测。3)、抗凝标本出现凝集。

4)、标本容器破损,标本流失或可能不污染。5)、溶血和脂血标本。6)、延迟送达的标本。7)、标本采集与送检时间过长。8)、该加防腐剂未加防腐剂者。9)、用错真空采血管的。10)、细菌培养标本被污染的。11)、输血/输液中采集的标本。12)、其他。

2、对上述不合格标本履行如下程序:

1)门诊收集的标本:

对门诊收集的不合格标本,发现后及时与患者联系。如不能及时联系到患者,请与其主治医生取得联系,做通患者工作,重新留取标本。2)住院收集的标本

(1)及时与送检部门的相关人员联系,建议重新核对或重新采集。

篇16:工业产品生产许可不合格整改报告

企业实地核查不合格项整改报告

股份有限公司

二○一年月日

省工业产品生产许可证审查中心:

你中心派出的以同志为组长,举等三位同志为成员的核查组,于年月日至年月日对我单位申报的水泥产品进行了生产必备条件的实地核查,共计核查出一般不合格项2款,经综合评价,核查结论为合格。

根据《水泥产品生产许可证实施细则》的规定及核查组的意见,我公司积极组织相关人员对2款一般不合格项进行了专项整改。

现将整改报告上报贵中心备查。

股份有限公司

年月日

省工业产品生产许可证办公室:

根据有限公司的申请,受省工业产品生产许可证审查中心委托,核查组一行于年月日至年月日对该企业申报的产品进行了生产必备条件的实地核查,共计核查出一般不合格项2款:

1、。(3.4)

2、。(4.2)

按照核查组集体讨论的意见,要求该企业在30日内对2款一般不合格项进行专项整改。企业已于年月日将《水泥产品生产许可证企业实地核查不合格项整改报告》上报审查中心。

经对《整改报告》材料全面核实,企业不合格项改进情况基本到位,整改报告内容全面,辅证材料真实可靠。

特此说明!

核查组长: 年月日

企业实地核查不合格项整改报告

第一款一般不合格项整改情况

一、不合格事实描述。

二、整改前的见证材料

三、整改后的见证材料

四、整改情况确认

(整改责任部门、责任人签字)

该款一般不合格项整改工作由公司负责,……

要求完成时间:年月日 实际完成时间:年月日 责任单位: 责

人:

.企业实地核查不合格项整改报告

第二款一般不合格项整改情况

一、不合格事实描述 技术文件应进一步规范

二、整改前的见证材料

(文件签批不规范,没有领导签字确认)

三、整改后的见证材料

(提供有外来文件审批单以及文件资料发放登记表,还提供有产

四、整改情况确认

(整改责任部门、责任人签字)该款一般不合格项整改工作由负责,……

要求完成时间:年月日 实际完成时间:年月日 责任单位: 责

任人:

篇17:升降机检测不合格整改措施

上海建科建设监理咨询有限公司:

由我单位总承建施工的温州市城市中心区F31地块一期1-1#地块安置房B标段工程,已在现场C3栋、C1~C2栋之间各安装一台施工升降机,安装完成后已按规定进行了检测,检验结论为复检合格,在检测报告的复检项目表中有个别不合格的一般项目,我单位采取措施如下:

1、“无层门”

由于本工程C1~C3栋一层支模架未拆除,影响外架搭设,待支模架拆除完毕后方可开始搭设,外架搭设完成后将按规定在各楼层按要求设置层门。

2、“司机室内无安全操作规程牌”

司机室内已挂设安全操作规程牌,操纵按钮有醒目的警示标志。

3、“司机室内无照明灯”

司机室内已安装照明灯,亮度足够。

浙江方泰建设有限公司

市中心区F31地块项目部

篇18:监督抽查不合格整改程序

7月24日, 山东省质量技术监督局通报了2014年第2批收获机械产品质量省监督抽查结果, 金达威、豪特Haote、瑞沃、正泰农华、春明、志鑫ZHIXIN、福沃等品牌产品上了不合格名单。

2014年第2季度, 山东省质量技术监督局抽查了全省28家企业生产的28批次收获机械产品。依据GB10395.1-2009《农林机械安全第1部分:总则》、GB 10395.7-2006《农林拖拉机和机械安全技术要求第7部分:联合收割机、饲料和棉花收获机》、JB/T 5117-2006《全喂入联合收割机技术条件》、GB/T 21962-2008《玉米收获机械技术条件》等标准的要求, 对谷物联合收割机产品的安全距离等30个项目、玉米收获机产品的安全距离等28个项目进行了检验。

抽查发现, 有7家企业的7批次产品不符合相关标准的要求, 不合格项目主要涉及运动部件、耳位噪声、热表面、梯子扶手、割台固定机构、驾驶室紧急出口、安全标志、发动机的起动和停机、座位、环境噪声、电气设备与蓄电池、操纵机构和灭火器。抽查结果如下:

篇19:处置不合格党员的基本程序

处置不合格党员,一般应遵循以下程序:

(1)对不合格党员的主要问题进行核实,形成综合性写实材料。内容一般包括:党员基本情况,主要问题,本人态度。

(2)支部委员会根据处置不合格党员的政策界限,提出初步处理意见,并听取被处置对象的意见。

(3)召开党员大会,组织党员学习有关文件,掌握党员标准和处置不合格党员工作的有关政策,讲座支部委员会提出的初步处理意见。可采取无记名投票或举手方式进行表决,经应到会有表决权的党员半数以上同意,形成对不合格党员的处置决议(支部大会讨论处置不合格党员,应通知拟处置对象到会。支部大会决议和有关材料应同本人见面,并允许本人申辩。对无正当理由拒不到会的拟处置对象,党支部应在上报的材料中予以说明)。

(4)党支部将支部大会决议连同有关材料一并报上级党委审批或备案。需要审批的,党委应认真审查的作出决定,予以批复。

(5)党支部收到上级党委批复后,应将批复意见及时通知本人,做好思想工作。本人如对处置决定不服,有权提出申诉。

(6)召开党员大会,宣布党委决定。

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