检验检疫熏蒸合同

检验检疫熏蒸合同（通用10篇）

篇1：检验检疫熏蒸合同

熏蒸检验证明书

2008年01月16日 星期三 15:48

熏蒸检验证明书

熏蒸检验证明书FumigationInspectionCertificate

此证明书证明进口的新鲜园艺产品或装运用的实木包装材料已经过检疫处理，没有受活虫蛀蚀。

此证明书由受聘的检验机构签发并须经渔农处签署核证。

熏蒸说明

一、木质包装熏蒸的目的和意义

在国际贸易中，各国为保护本国的资源，对有的进口商品实行强制的检疫制度。木质包装熏蒸就是为了防止有害病虫危害进口国森林资源所采取的一种强制措施。因此，含有木质包装的出口货物，就必须在出运前对木质包装物进行除害处理，熏蒸是除害处理中的一种方式。

二、木质包装熏蒸的范围

对我国出口的木质包装物进行熏蒸的国家有：美国、加拿大、欧盟、日本及澳大利亚，其中对美、加必须出具官方熏蒸证书。

木质包装一般指用于包装、铺垫、支撑、加固货物的材料，如木箱、木板条箱、木托盘、垫仓木料、木桶、木垫方、枕木、木衬板、木轴、木稧等。

三、熏蒸程序

1．如果输往欧洲的货物为针叶木包装，则须提供熏蒸证明书。

1）工厂所在地不在出口港口所在城市，则熏蒸须在当地工厂进行。A提前7-8天向当地商检局申请报检；

B提供箱单、发票、合同、报检委托书给商检局；

C与商检局约定时间进行商检；

D工厂须提供熏蒸的场地，如温度低须在室内进行；

F熏蒸完毕后，向商检局索要熏蒸证明书；

G付款给商检局。

2）工厂所在地在出口港口所在城市，则熏蒸可委托船代办理。

A向船代提供箱单、发票、合同、报检委托书；

B由船代申请报检；

C熏蒸证明书由船代连同其它单据一起递给公司；

D付款给船代。

2．输往美国、加拿大的货物无论是何种木质包装，都要提供熏蒸证明书，熏蒸可委托船代办理。

1）向船代提供箱单、发票、合同、报检委托书；

2）由船代申请报检；

3）熏蒸证明书由船代连同其它单据一起递给公司；

4）付款给船代。

四、熏蒸的一些要求

1．木质包装物不得带有树皮。

2．熏蒸处理过的木质包装物要尽快出运，同时要注意单独存放，并与其它未处理的木制品、木料隔离。

3．熏蒸证书的有效期为21天。

五、注意事项

篇2：检验检疫熏蒸合同

1.品质检验证书，是出口商品交货结汇和进口商品结算索赔的有效凭证；法定检验商品的证书，是进出口商品报 关、输出输入的合法凭证。商检机构签发的放行单和在报关单上加盖的放行章有与商检证书同等通关效力；签发的 检验情况通知单同为商检证书性质。

2.重量或数量检验证书，是出口商品交货结汇、签发提单和进口商品结算索赔的有效凭证；出口商品的重量证书，也是国外报关征税和计算运费、装卸费用的证件。

3.兽医检验证书，是证明出口动物产品或食品经过检疫合格的证件。适用于冻畜肉、冻禽、禽畜罐头、冻兔、皮 张、毛类、绒类、猪鬃、肠衣等出口商品。是对外交货、银行结汇和进口国通关输入的重要证件。

4.卫生/健康证书，是证明可供人类食用的出口动物产品、食品等经过卫生检验或检疫合格的证件。适用于肠衣、罐 头、冻鱼、冻虾、食品、蛋品、乳制品、蜂蜜等，是对外交货、银行结汇和通关验放的有效证件。

5.消毒检验证书，是证明出口动物产品经过消毒处理，保证安全卫生的证件。适用于猪鬃、马尾、皮张、山羊毛、羽毛、人发等商品，是对外交货、银行结汇和国外通关验放的有效凭证。

篇3：检验检疫熏蒸合同

一、案例呈现

(一) 合同标明设备有规格型号而供货设备无标签标识

如在采购酸纯化仪时, 采购合同中标明产品规格型号为Cleanacid EV-3.125, 而在供货时发现该产品无标识。

采购方在安装验收时发现无标识时提出疑问, 该供货方代表说该设备就是无标签, 如果采购方需要标签, 该供货方代表可以找家广告公司做个标签贴上去。在采购方坚持不同意继续安装并拒绝验收时, 某公司出具了一说明, 表明“该公司是法analab公司在中国西南地区的独家代理, 法国analab公司生产的酸纯化仪 (Cleanacid) , 型号:EV-3.125, 由于该设备为加热设备, 印制的标签升温后将会被熔化, 故在设备上没有该标签”, 并出具了中国西部部分用户名单。供货方提供了海关报关单, 报关单有采购方名称及商品名称、规格型号 (酸蒸馏纯化器, 用于实验样品的制备Analab牌, EV-3.125ml, 蒸发) 。

(二) 合同标明的设备原产地与供货时设备原产地不同

如在采购气相色谱仪时, 采购合同中标明产品原产地是美国, 而在供货时发现包装上印制有“made in china”, 产品报关单上也表明该气相色谱原产地是中国。

在采购方不同意安装验收时, 供应商先后提供了说明。一是表明“我公司所投标产品美国安捷伦品牌气相色谱仪, 标书制作的时候, 我公司职员由于经验不足, 在确认参数性能符合招标要求的情况下, 没有确定产地, 所以导致标书及合同出错。二是表明“安捷伦科技有限公司是一家多元化的高科技跨国公司, 总部设在美国加利福尼亚州。作为一家跨国企业, 安捷伦在全球多外国家均设有工厂, 其中液相色谱产品工厂设在德国, 质谱产品工厂设在美国, ICPMS产品工厂设在日本, 气相色谱产品工厂设在中国上海外高桥保税区内等等, 所以在这些工厂生产的产品都属于美国。中国上海外高桥保税区内气相色谱仪工厂承担着安捷伦全球气相色谱订单的生产任务, 全球各地的气相色谱订单都是在上海保税区内的工厂生产包装并通过香港发往全球。”

(三) 合同标明设备品牌与供货设备品牌不一致

如在采购液相色谱仪时, 合同标明液相色谱的品牌、规格型号为Waters、Alliance e2695, 配置其中一项为“蒸发光散射检测器 (以下简称检测器) , 含分析流通池、数模转换器1套”。供应商在供货时提供的是Alltech检测器。

采购方因为检测器品牌不是合同要求的Waters而不同意安装验收。供货方先后提供了说明称:1.招标文件中液相色谱配置中检测器, 技术要求含有分析流通池、数模转换器, 其中数模转换器就是各种液相主机专门用来接Alltech检测器。2.采购方使用科室和采购科室在采购前期方案中就有优先选择Alltech检测器。3.在供货方与厂家定货时, 商务与相关厂家人员也与采购方使用科室和采购科室再次确认了Alltech检测器的品牌型号, 就因定货时双方都没有注意双方在签合同时都忽略了标注Alltech检测器的具体品牌型号, 故导致了本次安装验收问题。并要求采购方据实予以验收。

在采购方坚持不同意验收后, 供货方再次作了说明称:1.技术参数方面:1) 公司所供Alltech检测器是完全满足符合招标文件中技术参数的。2) 众所周知现能自主研发生产检测器的主流厂家只有Alltech和Waters, 其他部分品牌都是贴牌Alltech公司的检测器。因以往Waters液相都默认配置Alltech检测器, 招标文件中又没有要求附属配件检测器与主机液相色谱仪为同一品牌。所以我方疏忽没有在合同中明确标注出附属配件检测器型号, 造成了贵所验收人员认为检测器是Waters品牌的误会。3) Waters液相连接Waters品牌检测器是不需要数模转换器的。2.市场占有率方面, 在XX市境内药检及与药相关行业, Alltech检测器的市场占有率是遥遥领先于Waters检测器的。3.成本价格方面, 公司提供的Alltech检测器加上数模转换器的成本略高于Waters检测器的成本。

在采购方仍然不同意验收时, 该供应商提出签订补充协议, 提出要求采购方同意将合同中检测器确认为Alltech检测器, 并赠送电脑、色谱柱等实物。

二、原因分析

(一) 综合分析

综合上述三个事项, 在食品检验设备政府采购时可能存在以下问题:一是采购方在采购前调研不充分, 提出的技术参数或直接来自于某一供应商, 在招标代理机构制作标书时缺乏专业评估意见, 从而造成招标书可能出现品牌倾向性。二是在采购过程中可能存在请购、采购科室与供货方私下接触并导致更改合同事宜。三是供货方与采购方可能存在一些不合规事宜, 如采购方索要或接受供货方的赠品。四是供货方的态度比较恶劣, 或公然叫嚣贴牌, 或以职工失误搪塞, 或找些采购方无法核实的理由。五是食品检验设备市场上或许存在大量的贴牌产品、无牌产品。六是采购此类设备给固定资产管理带来隐患。作为固定资产采购, 合同与实物不一致, 付款无法执行。作为固定资产账实管理, 会出现账实不符。

(二) 个例分析

案例一:一是因为该设备是法国生产的, 采购方无从知道法国对生产设备标识规定。二是供应商提供的由XX省某公司出具的说明, “因为高温要引起标签的熔化就无标识”显然不符合常理。三是供应商提供的相关用户对于相同的产品予以了验收, 能否作为采购方同意予以验收的依据?个人认为不能。四是对公然叫嚣贴牌的企业, 采购方应不相信其企业信誉, 从而将其列为不合格供应商。但政府采购供应商的选择权在省级财政局, 而省级财政局认为这样的事是发生在合同签订之后, 不是政府采购管辖范围。

案例二:一是对于某个品牌的设备, 采购方不一定能全面掌握其生产经营情况。经过财政政府采购专家评审过的标书, 难道专家也不清楚其生产经营情况吗?个人认为专家在评审时应掌握相关情况。二是对供货方提供的说明, 采购方无从判断其真伪:无从知道其品牌总部的生产安排情况, 无从知道其品牌总部印章的真伪。三是原产地不同的设备, 其价差是非常大的, 品质也有所不同。既然合同中注明是原产地美国, 对供货方提供的原产地中国的产品, 个人认为不应予以验收。

案例三:一是供货方歪曲对合同的理解, 对合同中限定了品牌的配件, 强词夺理说配件中无品牌要求, 并把合同的理解失误强加于采购方。二暴露出食品检验设备行业中一些潜规则, 如贴牌产品。三是供货方欲以赠送其他产品而让采购方接受不符合合同的产品。个人认为该设备不应予以验收。

三、工作建议

政府采购合同履行事关三方即采购方、供货方和政府采购监督部门。下面, 我分别从三个方面提出工作建议。

(一) 作为采购方, 建议从两方面入手

1. 单位领导要高度重视政府采购。

一是要建立健全政府采购管理制度, 包含采购参数提出、询价、付款、验收、入库、固定资产管理等环节, 并将不相容职务相分离, 整个采购流程都应有相关责任人签字。二是建立政府采购监督管理制度, 自觉接受单位内控部门监督采购过程。三是绷紧廉政建设的弦, 建立政府采购领域廉政风险防控制度。四是领导要带头遵守法纪。政府采购合同履行, 因政府采购的特殊性, 采购方按《合同法》履行合同时, 还得遵守《政府采购法》、《政府采购法实施条例》的相关规定。对相关法律不了解的, 建议聘请法律顾问。

2. 单位政府采购责任科室要恪尽职守。

请购科室要增加知识面, 掌握拟采购设备的性能和参数要求, 不得私下与相关供应商违法违纪接触, 对拟定的参数不能直接来自于某品牌或者违规限定品牌;采购科室在采购前对拟采购设备进行充分的调研以掌握市场行情, 在拟招投标文件时要充分表达采购方的诉求, 不得出现违规限定品牌, 不得对某供应商带有倾向性, 在签订合同时要严格按采购评审确定的内容签订;验收部门要严格按照合同进行验收, 不得验收与合同不符的产品;财务部门要严格按照程序要求进行付款, 不得支付实物与合同不符的款项, 不得出现固定资产账实不符的情况;设备管理部门不得接收与入库单不符的产品。

(二) 作为供货方, 建议从三方面入手

1. 在做产品宣传过程中, 不得向采购方提供虚假宣传, 不得私下与请购科室或者采购方相关责任人违规利诱接触。

2. 在做投标书时, 严格按照采购方的招标文件所列需求来报, 工作要细致严谨。

3. 在履行合同时, 严格按照合同来履行, 不得提供与合同不符的产品, 不得提供贴牌产品、三无产品, 不得不正确履行合同造成采购效率低下。

(三) 作为财政部门, 建议从两方面入手

1. 在采购合同签订前, 一是加强对招标代理机构的管理, 指定的招标代理机构要配备相关专业知识的人员来制作招标文件。二是加强对政府采购评审专家的管理考核, 要认真考虑专家的专业知识, 配备食品检验设备相关的评审专家, 同时要考核专家评审工作的质量。

篇4：如何做好食品检验机构合同评审

编制委托合同书

为了更完整的反应客户需求，设计一份完整的委托合同书是整个合同评审的前提条件。委托合同书内容要尽量的详细，包括检验的性质、报告形式、委托方信息、样品信息、检测项目和技术要求、申请的检测方法、时间、要求、签字确认、费用、是否分包、报告领取方式等信息，以便明确双方责任及合同的顺利履行。

合同评审人员的要求

承担食品检验机构的合同评审人员应具备一定专业知识，熟悉本机构的各个检验科室的检验资质、检验能力，并经过考核授权后才能上岗，合同评审人员是实施合同评审的必要条件，应具备以下素质：①善于沟通、有效倾听，具有高度服务意识。②具有较强的法律意识并掌握相关的法律法规。③熟悉食品检验机构检测标准方法及流程。④具有广泛的专业知识，对检验结果、意见、和解释具有一定的专业判断力。⑤积极获取工作领域相关信息，补充更新已有知识库。

制定和实施合同评审程序

《实验室资质认定评审准则》4.6“合同评审”条款及ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力认可准则》4.4条款要求“实验室应建立和保持评审客户要求、标书和合同程序。”，食品检验机构应制定符合本机构实际情况的合同评审程序。

合同评审程序首先是对委托方的接待，在接待过程中充分了解委托方的检验目的及送检样品的相关情况，在样品满足检验要求的情况下指导委托方填写委托合同书再对委托合同进行评审，评审内容包括：①评审应明确委托方的要求，收集委托方与检验的相关信息，包括检验所使用的方法、判定标准等文件是否双方都能够接受并理解。②评审本机构是否有能力和资源满足委托方要求，并选择能满足委托方要求且适当的检验方法。③评审合同中关于法律法规、技术细节、费用及缴纳方式、样品检毕后的处理方式、报告交付时间和方式等内容应得到检验科室与委托方双方的同意。④评审合同设计分包项目时，评审内容要包含所有分包工作，并对合同的偏离均应及时通知委托方。⑤合同签订后，如果在执行合同中发现需要修改变更，应对重新修改变更的合同内容进行评审，并将修改内容通知所有受影响的相关人员。

实施过程中的要点及风险控制

在实施合同评审中，法律责任、技术能力、样品信息、分包要求、合同变更、保密要求都是不可忽视的要点。对上述要点进行严格的风险控制，也将为后续顺利开展的检验工作提供了保障。

法律责任要求合同评审人员应就合同的合法性、合同中信息的真实性进行审核。首先要对委托方身份进行确认，避免一些别有目的的人员冒充企业负责人或执法部门送检，导致报告发出后对社会及个人产生不良影响，其次要在合同中写上“食品检验机构仅对来样负责”，以免被误读成对同批次及产品或同类产品负责。

技术能力方面主要是针对委托方申请的检测项目及方法检验机构的资质能力是否已经覆盖，机构是否具备了必要的物力、人力和信息资源，能否按合同规定时限内完成任务。

样品信息中样品名称、包装规格、数量、商标、等级、生产日期、保质期、贮存方法等都要填写清楚，尽量避免因样品信息不全引起的质量事故。

分包要求主要對分包项目进行对口调查，确认分包方的能力与资格，优选出分包实验室名单并与其协商分包事宜，确保分包方有能力按规定时间提供分包结果以便告知客户。

合同变更应注意的问题是要对变更后的合同重新进行评审，对修改内容逐条记录并第一时间通知相关人员，防止出现沟通不畅给双方造成不必要的损失。

对客户所提供的信息及检验结果进行保密，尤其是对不合格的检验报告应严格遵守保密原则，避免因泄密使委托方遭受名誉及其他方面的损失。

合同评审记录的保存与归档

记录是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。合同评审记录的保存与归档是合同评审后管理的一个重要环节。合同评审记录应及时分类及按时间进行保存归档并保密，如果出现合同补充或者修改的情况，也应及时对原合同评审记录进行补充并标注，以便日后上级部门及相关人员查阅。

讨论

合同评审环节是食品检验机构获取外部信息的关键途径，也是规避可能出现质量风险的重要步骤，我们应该重视并识别风险，严格执行制定的合同评审程序，使食品检验机构在给客户提供高质量服务的同时，维护自身利益，把质量隐患控制在最低点，这样才能不断提升食品检验机构在社会的声誉并发挥其技术支撑功能，为保障广大人民群众及客户需求提供优质的服务。

（作者单位：海南省食品检验检测中心）

篇5：禽舍熏蒸消毒注意事项

在禽舍熏蒸消毒前, 一定要检查禽舍的密闭性, 如果有缝隙, 应用塑料布、报纸或胶带等封严。

2 盛药容器要耐腐蚀

高锰酸钾和福尔马林都具有腐蚀性, 混合后反应剧烈, 释放热量, 一般可持续10~30分钟。因此, 盛放药品的容器应足够大, 并耐腐蚀。

3 要配合其他消毒法

福尔马林与高锰酸钾反应产生的甲醛只能对物体的表面进行消毒, 所以在熏蒸消毒前应对禽舍进行机械性除粪和喷洒消毒。

4 温度和湿度要适宜

采用福尔马林与高锰酸钾反应进行禽舍熏蒸消毒, 一般舍温不应低于18℃, 相对湿度以60%~80%为好, 不能低于60%。舍温26℃、相对湿度80%以上时, 熏蒸消毒效果最好。

5 浓度和比例要适当

禽舍熏蒸消毒, 一般按福尔马林30m L/m3、高锰酸钾15g/m3和水15m L/m3计算用量为宜。

6 消毒的方法要正确

先将水倒入陶瓷容器内, 后加入高锰酸钾, 搅拌均匀, 再加入福尔马林。加入福尔马林后人即离开, 密闭禽舍。操作人员要避免甲醛与皮肤接触。

7 消毒的时间要足够

篇6：检验检疫熏蒸合同

【摘要】目的：通过磷化铝对药材进行不同时间的熏蒸，来确定最佳熏蒸时间及熏蒸后磷化氢残留气体的散发时间。方法：使用硝酸银试纸检测不同熏蒸时间后的试纸变色情况，以及打开熏蒸容器后使用硝酸银试纸对各时间段的磷化氢浓度进行监测。结果：最佳熏蒸时间为10天，磷化铝药效基本完全发挥作用，掀开时磷化氢浓度不会过高且残留磷化氢散尽用时较短。

【关键词】中药材；磷化氢；硝酸银试纸法

【中图分类号】R-0 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2016）02-0197-02

虫蛀是药材一种常见的危害现象，多见含糖、蛋白质、淀粉、脂肪、挥发油等成分的中药材。当温度为20～35℃、空气相对湿度65%以上或药材含水量超过13%以上时害虫极易生长。但即使良好控制中药材仓库的温湿度及到货药材的含水量，也不能完全避免药材在存储过程中出现虫蛀现象。为控制虫蛀，高效杀虫剂磷化铝熏蒸成为了药材仓库普遍使用的养护方法。

磷化铝是用赤磷和铝粉烧制而成。用于仓库熏蒸的磷化铝含量为56.0%～58.5%，规格多为3 g/片。在密闭的空间，磷化铝吸收潮气或空气中的水分后会立即产生高毒的磷化氢气体（有电石气样或鱼腥样臭味），通过昆虫的呼吸系统进入体内，作用于细胞线粒体的呼吸链和细胞色素氧化酶，抑制其的正常呼吸而致死。每片3克的磷化铝分解后可放出1克磷化氢气体。

因为磷化氢气体有剧毒，所以在用磷化铝熏蒸杀虫时，操作人员进入现场必须配戴有效防毒面具，防止中毒。在熏蒸结束后，由于熏蒸时间的不同，打开熏蒸密闭容器时磷化氢的浓度和磷化氢散尽的用时也会不相同，那么，熏蒸多长时间最佳，熏蒸后磷化氢散尽需要多长时间就成为了我们需要验证的问题。

1 工具与药剂

1.1工具

无破损的塑料膜、胶带纸、橡胶手套、半面罩防毒面具、护目镜、熏库标识、施药塑料盒。

1.2药剂

磷化铝药剂（3g/片），10%的硝酸银溶液（棕色瓶），试纸（0.8cm*5cm）若干

2 操作方法及结果

2.1操作方法

a）每次熏蒸药材用塑料膜盖住被熏蒸药材。

b）根据被熏药材重量，计算总投药量。总投药量（片） = 药材重量（吨）×5片

c）投药操作员带好防毒面具、护目镜和橡胶手套，在库外开启磷化铝药筒。小于7m*8m的货垛，施药点4个为货垛四角，大于7m*8m小于7m*16m的货垛，施药点6个为货垛四角及两个长边的中点。将磷化铝片剂均匀地薄摊在施药塑料盒上，（注意不要接触药材），每点不宜超过30片，应单片放开，不能堆放。

d）投药完毕后，立刻用胶带把塑料膜黏贴在地面上密封。在熏蒸药材塑料膜明显位置张贴“熏库”标识，标识要醒目、明显。

e）熏库完毕，开启塑料膜时，库房窗户全部打开通风。用硝酸银试纸间隔60分钟进行测试，直到检测不到，测试部位为施药点位置。观察硝酸银试纸在空气中的颜色，如果变黑则证明空气中有磷化氢气体，如果不变黑则证明空气中已经没有磷化氢。

f）填写硝酸银试纸测试结果，用+++，++，+，-，代表非常黑，黑，有点黑，不变色，表示磷化氢浓度很高，较高，磷化氢仍存在，不存在磷化氢。测试结果为（-），后续时间不必再测试。掀开塑料发现药剂未崩解完全，后续日期不必再测试。

3 验证结果与分析

3.1验证结果

6-10月份，在常温状态下，经过对药材进行不同时间的熏蒸，掀开塑料后对个时间段的磷化氢浓度测试，根据硝酸银试纸的颜色变化，得出以下结果：6月到10月，磷化铝熏蒸药材持续3天以内的，磷化铝未完全崩解；持续熏蒸4-7天，磷化铝崩解完全，掀开时磷化氢浓度较高，且需要至少通风3小时，磷化氢散尽，可安全使用；持续熏蒸8-9天，磷化铝崩解完全，掀开后至少通风2小时，磷化氢散尽，可安全使用；持续熏蒸10天以上，磷化铝崩解完全，掀开后至少通风1小时，磷化氢散尽，可安全使用。

所以最佳熏蒸时间为10天，磷化铝药效基本完全发挥作用，掀开时磷化氢浓度不会过高且磷化氢散尽用时较短，人员操作较安全。

3.2结果分析

磷化铝在一定的外界条件下，崩解时间基本一致，并且随着熏蒸的时间的延长，磷化氢的浓度也会逐渐减小，所以在条件允许的情况下，尽量延长熏蒸时间，这样熏蒸会较彻底，在开启密闭时也会较安全。

4 讨论

本次验证均在6-10月份之间进行，仓库温度在24-30℃，湿度在55%-68%之间波动，但均符合磷化铝的使用要求。

篇7：优良土壤熏蒸消毒剂——威百亩

威百亩是一种低毒、水溶性及灭生性土壤熏蒸剂, 药剂施用到土壤中遇水分解成具有毒害作用的气体——异硫氰酸甲酯, 这种气体迅速扩散到土壤颗粒间, 能有效杀灭土壤中各种线虫、病原菌、地下害虫及萌发的杂草种子, 从而达到清洁土壤的效果。威百亩在土壤中降解彻底, 作物产品无残留, 适用于保护地蔬菜、花卉、草莓等作物的土壤消毒, 对作物安全。

一、使用方法

1. 整地及灌水

先彻底清除前茬作物的残株、根茬, 施入下茬作物需用的有机肥料以后灌水。如果此时土壤墒情很好, 可以不灌水, 以耕翻地时土壤没有硬土块为标准。

2. 整细土壤

灌水3~5天后, 当土壤可以耕翻时, 用旋转犁耕翻土壤20厘米深, 翻后应及时打碎土块, 搂平。土地整的越细, 施药后的防治效果越好。

3. 铺设微喷滴灌管子

在整理平整的地面均匀铺设微喷管道, 并检查微喷管道是否通畅, 避免堵塞。

4. 塑料膜的准备

将准备好覆盖土壤的塑料薄膜平铺在铺设好的微喷管的棚内地面上, 四周用反压法压严。要求塑料薄膜没有破洞, 厚度在0.8毫米以上, 这是影响防治效果的关键因素。

5. 施药

按每亩30~40公斤的药量, 将威百亩与水混匀, 通过水泵均匀泵入土壤, 并继续灌水4~6小时, 使药、土、水充分混匀。

6. 熏蒸时间

因施药时的土壤温度而异, 如果土温在25℃以上则密闭10天以上, 揭膜通风5天;土温20~15℃则密闭封土12~15天, 揭膜放气7~10天可移栽或播种。

7. 安全试验

播种或定植作物前, 在已消毒的土壤内撒点小白菜种子, 如果种子正常发芽, 说明土壤安全, 否则还需继续放气。

没有滴灌设施的地方, 可采用沟施法。将上述药剂每亩对水400公斤, 在休棚期将地面开沟, 沟深20厘米, 沟距20厘米。将稀释好的药液均匀施于沟内, 盖土压实后 (不要太实) , 覆盖地膜进行土壤熏蒸处理 (土壤干燥可多加水稀释药液) , 15天后去掉地膜, 翻耕透气, 再播种或移栽。

二、注意事项

1. 威百亩为土壤熏蒸剂, 不可直接喷洒于作物表面。

2. 使用该药剂以地温15℃以上效果优良, 地温低时熏蒸时间需加长。

3. 药剂在稀溶液中易分解, 使用时要现配, 施药量及施药方式不当易产生药害;大风天或预计1小时内降雨, 不宜施药。

4. 不能与含钙的农药如波尔多液、石硫合剂等混用。

5. 施药时应穿长衣长裤、戴手套、眼镜、戴口罩等, 禁止吸烟、饮食等, 施药后清洗手、脸等暴露部位。

6. 远离水产养殖区、河塘等水域施药, 禁止在河塘等水域中清洗施药器具。

7. 用过的容器应妥善处理, 不可做他用, 也不可随意丢弃。

三、急救治疗

1. 皮肤接触药液

应立即脱掉被污染的衣物, 用肥皂和大量清水彻底清洗受污染的皮肤至少15分钟。

2. 眼睛溅入药液

应立即翻开眼睑, 用清水冲洗10~15分钟, 再请医生诊治。

3. 一般中毒

应立即离开施药现场, 心脏活动减弱时可用浓茶、浓咖啡暖和身体, 并送医院对症治疗。

4. 误服药剂

篇8：熏蒸疗法治疗前列腺病

器官虽小，问题不少

王主任介绍说，前列腺给男性带来最多的问题是前列腺炎和前列腺肥大。前列腺炎最常见的症状是尿频、尿急、尿痛、尿不尽、尿等待、血尿。早期伴有少许白色液体滴出。一般来讲，前列腺久治不愈会影响性功能，导致阳痿、早泄。而前列腺肥大是老年人的常见病。

走出前列腺炎的治疗误区

谈到前列腺炎的治疗问题，王主任面带忧色地说：一些中青年人刚患病时不及时治疗，一旦有了性功能改变便到一些医院开一些壮阳药，这将带来极为严重的后果。性功能减退是由于前列腺疾病而引起的伴有症状，所以应从治疗前列腺炎本身入手。壮阳药中多含有雄性激素，虽能暂时提高患者的性功能，但由于前列腺“带病工作”会促使病情更加严重。久而久之，患者的性功能便会由功能性病变转为器质性病变，也就是说永远失去了性功能。

治疗前列腺病的关键在于祛瘀、排毒、强身

篇9：骨刺熏蒸剂提取工艺的研究

1仪器与试药

挥发油提取装置、1000 ml电热套、Waters 2996高效液相色谱仪(二级管阵列检测器);AE240电子分析天平。

药材由湖北省中医院药剂科提供,藁本经鉴定为伞形科多年生草本植物藁本Ligusticum sinense Oliv.干燥根茎和根。阿魏酸对照品购自中国药品生物制品检定所,用于HPLC法测定的水为重蒸馏水,甲醇为色谱纯,其余试剂均为分析纯。

2方法

2.1 挥发油提取工艺

处方中挥发油成分药味(防风、花椒等)提取挥发油,据预试验确定以下因素水平。

通过上述结果,因素C即蒸馏时间具备显著性差异,选取C3,加水量和浸泡时间没有显著性差异,从提取工艺成本考虑,选取A1B1;笔者得出最佳方案为A1B1C3,即加6倍量水,浸泡1 h,蒸馏6 h。

2.2 煎煮工艺部分考察

挥发油提取后,试验拟采用煎煮方法将多种药材的有效成分全部提取出来。对此笔者采用筛选法从多种方案中筛选最佳方法。

方法一,提取挥发油后过滤出药液:将不含挥发油的中药(桑枝)单独煎煮,药液与提取挥发油后的过滤液合并。

方法二,提取挥发油后过滤出药渣与药液:将不含挥发油的中药(桑枝)与药渣合并进行煎煮,煎煮1次,每次1 h,药液与提取挥发油后过滤液合并。

方法三,提取挥发油后过滤出药渣与药液:将不含挥发油的中药(桑枝)与药渣合并进行煎煮,煎煮2次,每次1 h,药液与提取挥发油后的药液合并。

2.3 含量测定

按照2.2项制成对应的供试品1,2,3。采用HPLC法对藁本中有效成分阿魏酸进行含量测定[4]。

2.3.1 系统适应性色谱条件

色谱柱:Agilent Zorbox Extend C-18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇︰0.1%醋酸(20︰80);流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;测定波长:322 nm。

2.3.2 标准品溶液的制备

称取阿魏酸标准品2.5 mg,甲醇溶解定容至5 ml,得0.5 mg/ml 溶液。

2.3.3 供试品溶液的制备

取药液200 ml,加0.5%NaHCO3溶液40 ml水浴溶解,乙醚萃取3～5次,每次40 ml分离水层,用稀HCl调pH 2～3,乙酸乙酯萃取3～5次,每次40 ml。合并乙酸乙酯萃取液,回收溶剂至尽,加甲醇溶解定量至10 ml。三个供试品都按此方法制备。

2.3.4 空白试验

按处方的比例称取不含藁本的其他药材,模拟“最佳工艺” 及“供试品溶液的制备方法”制成不含藁本的阴性空白液。精密吸1号供试品溶液、阿魏酸对照品溶液0.482 mg/ml、及不含藁本阴性空白液各10 μl,进样测定,结果见图1,表明供试品液与对照品液在保留时间14 min附近有明显的吸收峰,而不含藁本阴性空白液没有,确定tR为14 min左右的色谱峰为阿魏酸。

2.3.5 标准曲线的绘制

精密吸取对照品溶液2,4,6,8,10 μl注入高效液相色谱仪中测定。以阿魏酸进样量为横坐标,吸收峰面积为纵坐标绘制标准曲线。其回归方程为Y= 6.25×105-1.47×105 ,r=0.99996,阿魏酸在进样量0.096～4.82 μg范围内呈良好的线性关系。

2.3.6 精密度试验

取同一浓度的对照品溶液C=0.482 mg/ml准确吸取6 μl,重复进样5次,结果RSD= 1.82%.

2.3.7 重现性试验

取供试品2,准确吸取10 μl,进行5次平行测定, RSD为2.15%。

2.3.8 稳定性试验

取供试品2,准确吸取10 μl,每隔1 h测定一次,结果4内色谱峰面积基本无变化,其RSD为2.38%,表明稳定性良好。

2.3.9 加样回收试验

取供试品2,阿魏酸含量为0.6 mg/ml 10 ml,分别精密加入阿魏酸对照品溶液0.482 mg/ml 5、6、7 ml,混匀后按供试品制备项下操作,按上述色谱条件测定,测得结果其平均加样回收率为97.6%,RSD为2.91%.

通过以上高效液相的测试结果,笔者发现样品2和样品3的阿魏酸平均含量差不多,说明提挥发油后的煎煮时间对阿魏酸的含量影响不大。从大生产成本考虑,选定样品2的制备工艺为最佳提取工艺。

2.3.10 供试品的测定及结果

分别吸取、阿魏酸对照品溶液(C=0.482 mg/ml)及三种药液供试品液各10 μl,进样测定,结果见表1。

3讨论

3.1 该制剂中含多味中药,藁本为君药,阿魏酸为其主要有效成分,性质稳定、分离度好,且分析时间短,回收率高,所以选择其作为最佳工艺考察的含量测定指标。

3.2 在样品处理过程中选择用NaHCO3首先将阿魏酸成盐,再用乙醚萃取,可以去掉一些杂质。

3.3 本文确定的骨刺熏蒸剂最佳提取工艺,可用于实际生产中参考。

参考文献

[1]张金兰,周志华,陈若芸,等.藁本药材化学成分、质量控制及药效学研究.中国药学杂志,2002,37(9):654-657.

[2]王宇,巨勇,王钊.花椒属植物中生物活性成分研究近况.中草药,2002,33(7):666-670.

[3]梅全喜,高玉桥,艾叶化学及药理研究进展,中成药,2006,28(7):31.

篇10：简便易行的熏蒸美容

现代医学研究证明，蒸汽熏面可以扩张皮肤毛孔和血管，促进血液循环，加速皮肤细胞的新陈代谢，增强皮肤的排泄功能，及时清除深藏于毛孔中的污垢、皮屑、细菌等，提高皮肤的抗病能力，预防面部粉刺、暗疮的发生。同时，由于血液循环的加速，可减少或消除面部皮肤中的黑色素沉着，防治面部色斑，使面部皮肤柔滑、白嫩。另外，皮肤受热气熏蒸后，皮肤弹性增强，皱纹减少。

蒸汽美容既经济又简便，用盆热水便可在家中进行。汽熏前先用清洁霜清洁面部皮肤，以免污垢妨碍蒸汽渗透皮肤。洁面后薄施水性滋润霜，以免热汽灼伤皮肤。然后在脸盆中放入９０℃以上的热水，包扎好头发，闭目俯身，脸与脸盆相距１０厘米左右，如感到气闷，可抬头用干软毛巾轻轻吸干面部水珠，休息片刻再换盆热水继续熏蒸，如此反复２～３次，大约１５分钟左右。汽熏后应及时用温水冲洗，再以凉水拍面，擦干后涂些营养霜。

条件允许者还可用中药汁熏蒸，操作方法与蒸汽熏蒸基本相同。先将中药当归、细辛、防风、菊花、蝉衣各２０～３０克放入器皿中，加适量水煎煮半小时，滤去药渣，将药汁倒入脸盆内，熏蒸面部，坚持１０分钟左右，最后用温水洗面，擦干后涂上润肤霜。中药熏蒸美容效果更佳，尤其适合于皮肤有缺憾者。