牛黄解毒片

牛黄解毒片（精选十篇）

牛黄解毒片 篇1

1仪器与试药

浙江福立分析仪器有限公司GC9750气相色谱仪;FID检测器;PEG20000石英毛细管柱(30 m× 0.25 mm×0.25 m);梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司XS 205DU电子天平;樟脑对照品购自中国药品生物制品检定所(批号:110747-200507);牛黄解毒片样品由太极集团四川绵阳制药有限公司提供(批号:55110002、55110005、55110009)。阴性对照药材由乐山市龙马中药材公司提供,按《中国药典》2010版一部检验均符合标准规定;其余试剂均为分析纯。

2方法与结果

2.1 对照品溶液制备

精密称取樟脑对照品60.00 mg,置100 ml量瓶中,加醋酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品储备液。

2.2 供试品溶液和阴性对照液制备

取牛黄解毒片(批号:55110002)120片,除去糖衣(120片重为:60.2112 g)。研细,精密称取细粉4.5158 g,置于具塞锥形瓶中,精密加入乙酸乙酯10 ml,精密称定重量;超声处理15 min,再精密称定重量,用醋酸乙酯补足减失的重量,用0.45 m微孔滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取处方量药品(除冰片外),按标准规定工艺制成阴性对照品制剂,取阴性对照品制剂适量,研细,精密称取阴性对照品制剂4.5079 g,置于具塞锥形瓶中,精密加入醋酸乙酯10 ml,精密称定重量;超声处理15 min,精密称定重量,再精密称定重量,用醋酸乙酯补足减失的重量,用0.45 m微孔滤膜滤过,取续滤液作为阴性对照液溶液。

2.3 色谱条件

PEG20000石英毛细管柱(30 m× 0.25 mm×0.25 m),柱温: 140℃。载气N2;进样口温度180 ℃,流速1.2 ml/min;进样量:1 L,分流比15:1。 FID检测器温度:180 ℃。

2.4 系统适应性实验

精密量取对照品贮备液5 ml,置10 ml量瓶中,加醋酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液,取对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液照上述色谱条件分别进样,如图1。供试品溶液色谱图中有与对照品色谱图中樟脑色谱峰相对应的色谱峰,并且该色谱峰与其他色谱峰的分离度大于1.5,理论塔板数为40004;而阴性对照溶液无这一色谱峰。

2.5 线性关系

精密量取樟脑对照品储备液1、2.5、4、5.5、7、8.5 ml,分别置10 ml量瓶中,加醋酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀,分别吸取上述溶液各1 L注入气相色谱仪中,进行测定。以樟脑峰面积(A)与樟脑浓度(μg/ml)作回归曲线得Y=79.7867X+10.01256,r=0.9999(n=6)。结果表明,樟脑进样量在60～510ng范围内线性关系良好。

2.6 精密度试验

精密量取对照品贮备液 5 ml,置10 ml量瓶中,加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀,按上述色谱条件吸取上述溶液各1 L注入气相色谱仪中,进行测定。连续进样6次,结果樟脑的平均峰面积为23936,RSD为1.33%。

2.7 重现性试验

精密称取2.2项下细粉散适量(约9片量),共6份,分置6个置于具塞锥形瓶中,精加醋酸乙酯10 ml,精密称量;超声处理15 min,再精密称定重量,用醋酸乙酯补足减失的重量,用0.45 m微孔滤膜滤过,用0.45 m微孔滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液。分别吸取上述溶液各1 L注入气相色谱仪中进行测定,结果樟脑平均峰面积(折算为称量为9片细粉重量的峰面积)为1070,RSD为1.33%。

2.8 稳定性试验

取供试品溶液于0,2,4,6,8,12 h测定,结果表明樟脑峰面积RSD为1.83%,表明样品溶液在室温条件下12 h内稳定,能满足含量测定要求。

2.9 加样回收试验

取牛黄解毒片(批号:55110002 每片含樟脑0.149 mg)除去糖衣(120片重为:60.2112 g),研细,精密称取细粉(约2 g)9份,分别置于10 ml量瓶中,精密加入樟脑对照品储备液0.60、0.75、0.90 ml,加乙酸乙酯适量,超声处理30 min,加乙酸乙酯稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照上述色谱条件测定,樟脑加样回收结果见表Ⅰ。从表Ⅰ可以看出,在选定的分析条件下,样品加样回收率在97.2%～99.5%之间,平均回收率为98.4%,RSD为0.8%,方法的准确度可以满足样品的测定要求。

A.样品 B.对照品 C.阴性对照 I.樟脑

2.10 样品测定

分别取牛黄解毒片(批号:55110002、55110005、55110009)各20片,除去糖衣后,称定重量,研细,称取细粉约3 g,加醋酸乙酯适量,超声处理30 min,加乙酸乙酯稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照上述色谱条件测定,结果见表2。

3小结

本文建立了牛黄解毒片中樟脑的含量分析方法,实验表明该方法快速,准确,被测溶液稳定,适合于牛黄解毒片中樟脑的定量分析,可以作为牛黄解毒片中樟脑限量检查的方法,对牛黄解毒片的质量进行控制。

参考文献

[1]ChP(中国药典).2010.VolⅠ(一部):566

京制牛黄解毒片说明书 篇2

【拼音全码】JingZhiNiuHuangJieDuPian(TongRenTang)

【主要成份】黄连、黄柏、石膏、金银花、薄荷、桔梗、连翘、大黄、黄芩、栀子(姜炙)、菊花、荆芥穗、防风、旋覆花、白芷、川芎、蔓荆子(微炒)、蚕砂、甘草、人工牛黄、冰片。

【性状】京制牛黄解毒片(同仁堂)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕黄色;有冰片香气，味苦凉。

【适应症/功能主治】清热解毒，散风止痛。用于肺胃蕴热引起：头目眩晕，口鼻生疮，风火牙痛，暴发火眼，咽喉疼痛，耳呜肿痛，大便秘结，皮肤刺痒。

【规格型号】0.62g*12s

【用法用量】口服，一次2片，一日2次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇忌服。

【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。3.服药后大便次数每日2到3次者，应减量;每日3次以上者，应停用并向医师咨询。4.服药三天后症状无改善，或加重者，应立即停药并去医院就诊。5.小儿、年老体弱及脾胃虚寒者慎用，若需使用，必须在医师指导下使用。6.对京制牛黄解毒片(同仁堂)过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.京制牛黄解毒片(同仁堂)性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将京制牛黄解毒片(同仁堂)放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用京制牛黄解毒片(同仁堂)前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】塑料瓶装，每瓶装12片。

【有效期】18月

【批准文号】国药准字Z20073191

【生产企业】北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂

牛黄解毒片可外用 篇3

可治疗腮腺炎

原料：牛黄解毒片及米醋各适量，

制法：将牛黄解毒片研成细末后，用米醋调成稀糊状。

用法：将调好的药膏敷于患处，在药膏的上面覆盖一层无菌纱布，并用胶布固定。

每日换药1次，一般患者在治疗3～5天后即可见效。

可治疗乳腺炎

原料：牛黄解毒片与酒糟各适量。

制法：将研成细末的牛黄解毒片与酒糟混合，并调成膏状。

用法：将调好的药膏敷于患处，在药膏的上面覆盖一层无菌纱布，并用胶布固定。

每日换药2次，一般患者在治疗3天后乳腺肿块即可变软，数日后即可痊愈。

可治疗疖肿

原料：牛黄解毒片与京万红软膏各适量。

制法：将研成细末的牛黄解毒片与京万红软膏混合，并调成膏状。

用法：将调好的药膏敷于患处，在药膏上面覆盖一层无菌纱布，并用胶布固定。

每日换药1次，一般病人在治疗3～5天后即可痊愈。

可治疗带状疱疹

原料：牛黄解毒片与生理盐水各适量。

制法：将牛黄解毒片研成细末后，用生理盐水调成糊状。

用法：将调好的药膏敷于患处，在药膏的上面覆盖一层无菌纱布，并用胶布固定。

牛黄解毒片中甘草酸含量测定 篇4

1 仪器与试药

1.1 仪器

Waters 2695高效液相色谱仪 (美国沃特士公司) , Wa-ters 2998检测器 (美国沃特士公司) , Empower色谱数据工作站 (美国沃特士公司) , Sartorius BP211D电子天平 (北京赛多利斯仪器系统公司) , USC-702超声波清洗机 (上海波龙电子设备有限公司) 。

1.2 试药

牛黄解毒片 (北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂, 批号:1120325) ;甘草酸铵对照品 (中国食品药品检定研究院, 批号:110731-201116, 含量以93.1%计) 。醋酸铵 (分析纯) , 甲醇 (色谱纯) , 冰醋酸 (分析纯) , 水 (超纯水) 。

2 方法与结果

2.1 色谱条件

色谱柱为Kromasil Eternity 5-C18 (4.6mm×250mm, 5μm) ;流动相为甲醇-0.1mol/L磷酸水溶液 (63︰37) ;流速:1mL/min;柱温:30 ℃;检测波长:250nm。

2.2 溶液制备

2.2.1 对照品溶液制备 精密称取甘草酸铵对照品11.76mg, 置50mL量瓶中, 用甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸 (67︰33︰1) 溶解并稀释至刻度, 摇匀, 即得 (每1mL含甘草酸单铵盐对照品0.219 0mg, 折合甘草酸为0.214 5mg) 。

2.2.2 供试品溶液制备 取本品10片, 除去包衣, 称定, 研细, 精密称取本品约1g, 置50mL量瓶中, 加甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸 (67︰33︰1) 45mL, 超声处理30min (功率250W, 频率20kHz) , 取出, 放冷, 加流动相至刻度, 摇匀, 离心, 滤过, 取续滤液, 即得。

2.2.3 阴性对照溶液制备 按处方比例称取除甘草外的其他药材, 以牛黄解毒片“制法”项下的方法制成缺甘草的阴性对照样品, 并根据“2.2.2”项下方法制成阴性对照溶液。

2.3 线性关系考察

精密吸取“2.2.1”项下对照品溶液0.5、1、2、4、6、8mL, 分别置10mL量瓶中, 加甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸 (67︰33︰1) 溶解并稀释至刻度, 摇匀, 使成系列浓度的对照品溶液。分别吸取上述溶液各20μL, 注入液相色谱仪, 测定对照品峰面积积分值。以对照品浓度 (X) 为横坐标, 峰面积 (Y) 为纵坐标, 绘制标准曲线, 得回归方程Y=18 003 896X-117 887, 相关系数r=0.999 8, 结果表明甘草酸进样量浓度在0.010 7~0.171 6mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系。

2.4 阴性对照试验

取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液, 按“2.1”项下色谱条件分别进样。结果阴性对照溶液在与甘草酸对照品相同保留时间处未显色谱峰, 故认为阴性对照无干扰, 见图1。

2.5 稳定性试验

取本品制备供试品溶液, 分别于0、2、4、6、8、10、12h取样20μL注入液相色谱仪, 测定甘草酸铵峰面积, 结果RSD为0.3%, 表明供试品溶液在12h内基本稳定。

2.6 精密度试验

精密吸取0.214 5mg/mL甘草酸对照品溶液, 连续重复进样6次, 每次进样量20μL, 平均峰面积值为845 832.3, RSD为1.2%, 表明仪器精密度良好。

2.7 重复性试验

取同批样品6份 (北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂, 批号:1120325) , 每份约1g, 精密称定, 按“2.2.2”项下供试品溶液制备方法制备及“2.1”项下色谱条件进行测定, 结果甘草酸平均含量为1.193 1mg/g, RSD为0.6%, n=6, 表明本方法重现性较好。

2.8 回收率试验

精密称取同批样品6份 (北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂, 批号:1120325, 平均含量为1.193 1mg/g) , 每份约1g, 精密称定, 分别精密加入0.214 5mg/mL甘草酸对照品溶液2mL, 按“2.2.2”项下供试品溶液制备方法制备及“2.1”项下色谱条件进行测定, 平均回收率为96.20%, RSD为0.57%。结果见表1。

2.9 样品测定

取5个厂家, 共7个批号的牛黄解毒片, 按“2.2”项下方法制备供试品溶液, 精密吸取供试品溶液各20μL注入液相色谱仪, 测定, 按外标法计算样品中甘草酸含量, 结果见表2。

3 讨论

2010年版《中国药典》 (一部) 收载的牛黄解毒片处方为人工牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片、甘草。标准含量测定项仅对黄芩中黄芩苷的含量进行了测定, 而未对处方甘草中甘草酸进行含量测定。实验证明甘草可有效降低雄黄中毒性物质可溶性砷含量[12]。徐智等[13]认为这是因为甘草中甘草酸等三萜类和黄酮类物质含有孤对电子, 这种结构有较强的配位能力, 可与砷的空轨道形成配合物, 降低可溶性砷的含量。因此本实验建立了牛黄解毒片组分甘草中甘草酸的含量测定方法, 从而为全面评价和制定该类产品的质量标准提供参考依据。

本实验色谱图尽管有较多的杂质峰, 通过试验不同厂家和不同批次的牛黄解毒片, 结果表明该试验的样品处理非常简单, 实验结果准确、重现性好, 分离度符合标准要求, 完全符合确立药品标准样品处理越简单越好的大趋势。

牛黄解毒片生产厂家较多, 用药量较大, 标准仅设定黄芩苷的含量不能作为评价牛黄解毒片质量的整体标准, 也不能反映投料甘草品质优劣和多少的依据。本实验结果表明大多数的厂家和批次在甘草投料品质和多少方面没有大问题, 但厂家B生产的批号110710牛黄解毒片, 从本实验色谱图及数据可知, 在甘草投料品质、数量方面有欠缺或者是在生产过程中有不正确的操作。结果见图2。

从本实验结果可以证明, 对于生产厂家较多, 用药量较大, 且有多味药材投料生产的中成药, 应尽可能建立较全面的成分含量标准, 能反映其所含每一种药材的指标性成分, 这样才能有效控制其制剂的质量。

摘要：目的:建立操作简便、重现性好的牛黄解毒片中甘草酸含量测定方法。方法:用HPLC法测定甘草酸含量, 色谱柱为Kromasil Eternity 5-C18 (4.6mm×250mm, 5μm) , 流动相为甲醇-0.1mol/L磷酸水溶液 (63︰37) 。结果:甘草酸的进样浓度在0.010 70.171 6mg/mL范围内线性关系良好 (r=0.999 8) , 平均回收率为96.20%, RSD=0.6% (n=6) 。结论:该法操作简便, 结果准确, 重现性好, 可用于牛黄解毒片中甘草酸含量的质量控制。

《龙Ⅱ》刚解毒 篇5

BUT我还没有做好跳坑的准备，而且我觉得真的好好看啊。。。。

所以人类已经阻止不了我写读后感的脚步了！

这次我写认真点，写多点字，上次我也觉得好敷衍嗯。

我花了一个星期看龙2，接下来又花了一个星期回味。

其实我不喜欢夏弥，听起来就像虾米一样，身为龙王实在太挫了。而且萌妹子什么的是无法打动大妈心的.。

比起夏弥我更喜欢耶梦加得这个名字，龙王耶梦加得，当然结局是芬里厄和耶梦加得都被混血种屠了，难过自然是有的但还不至于湿了。难道是我太冷血了？

到此为止，龙王死了四个，两对双生子。

然后就是楚帅哥了。。。老实说虽然据说小楚很帅很帅啊貌似还有肌肉，但是为什么我一点感觉都没有，难道我已经进化成大妈了。。

不过老实说他躺在医院的时候我很高兴的，病弱什么的。。。

然后我发现了真病弱。。。帕西。。传说中的白执事，据说和和恺撒很像啊！！！难道是失散多年的兄弟？！兄弟什么的大妈我也好这口的！SO，诺诺恺撒什么的是浮云是浮云啊！！！其实经过小受的一番！@#￥%……&*，再经过我的认真思考！！诺诺你真的好讨厌那！拜托了离开恺撒吧！帕西很萌的！管家少爷多好啊！对不？！对不？！

咳咳。。

真实属性暴露了暴露了所以无视上面这段吧我是不会承认的！

我想再屠两次主角大大就没命了吧。。

据说龙三要出来了耶。。我压力很大。。

连载什么的有心无力，等单行又太贵。。。。。

。。。。。。

。。。。。。。

牛黄解毒片 篇6

陈志朋

牛黄解毒片、牛黄解毒丸都是清热、解毒、降火的良药。虽然两种药都以牛黄、黄连、黄芩、黄柏、大黄、银花、连翘等中药材为主要成分，但其释药速度各有不同，牛黄解毒丸的释药速度缓慢，而牛黄解毒片则比较快，

另外，牛黄解毒丸是由中药搭配蜂蜜制成的丸剂，其降火、解毒功效缓和，虽然便于人体吸收。但不适合吞咽困难者服用。牛黄解毒片制作时不加入蜂蜜，而是将其粉末加压后制成药片，携带方便。

牛黄解毒丸、牛黄解毒片都可用于胃肠郁热引起的口舌生疮、咽喉肿痛等症状，但不能长期服用。因为该药物含有的雄黄虽有解毒、消肿功效，但雄黄中含二硫化二砷，肝肾功能不好的儿童不宜服用。

贴膏药处起泡怎么办

万向志

赵女士自述：前几天，我下楼梯时不小心把脚扭了，踝关节肿得挺厉害。家人到药店买了几贴膏药给我贴敷。没想到，几个小时后，贴膏药处又热又痒，揭开一看，患处红肿得更厉害了，还有水泡形成。贴膏药热痒起泡正常吗?

医生解答：多数人贴膏药后并无明显不适，有部分人会感到局部发热、发瘁，这属于正常反应，可以不管。但也有些人贴膏药1～2小时后局部红肿热痛，甚至起泡、渗液。这时要去掉膏药，如果泡小，涂些碘伏，避免感染即可。如果泡大，则要到医院用消毒针管将泡内液体抽出。一般一周以后，起泡处会结痂脱落。

牛黄解毒片 篇7

1 仪器与试剂

PE AA900Z石墨炉原子吸收分光光度仪 (Perkin El-mer, the USA) ;Mars 6高通量密闭微波消解仪 (CEM, the USA) 。

砷标准储备溶液 (1 000mg/L) ;雄黄 (产地:安徽, 批号:150304) ;牛黄解毒片 (天津同仁堂牛黄解毒片, 批号:150407;亚宝药业牛黄解毒片, 批号:141219;贵州百灵牛黄解毒片, 批号:150505) ;硝酸为Merck硝酸, 过氧化氢为优级纯, 水为重蒸水, 其他试剂均为优级纯。

2 方法

2.1 样品处理

取雄黄和牛黄解毒片适量, 在研钵内研碎, 备用。分别精密称取雄黄0.25g、牛黄解毒片0.50g于聚四氟乙烯消化管中, 依次加入5mL Merck硝酸和1mL过氧化氢, 在CEM Mars 6高通量密闭微波消解仪中消解。消解程序:功率为1 600W, 10min内爬升至120℃, 后5min内爬升至160℃, 再5min内爬升至180℃, 于180℃保持20min, 降温25min[2]。消化完成后, 在赶酸器上130℃赶酸50min至消化管中溶液残留1~2mL, 定容并稀释至相应测量浓度[2]。

2.2 仪器工作条件

灯电流:10mA;狭缝宽度:0.2nm;进样体积:50μL;保护气体:氩气。

3 结果

3.1 样品含量测定

于“2.2”项条件下测定4个样品的吸光度值, 每份样品平行测定3次, 计算样品中可溶性砷含量。见表1。

3.2 方法学验证

3.2.1 线性关系考察取1 000mg/L砷标准溶液适量, 以2%稀硝酸稀释, 加60μg/L基体改进剂二氯化钯10mL, 仪器自动配标, 浓度分别为0、2、4、6、8、10μg/L, 测得平均吸光度分别为0.005 5、0.055 6、0.112 0、0.181 0、0.240 3、0.249 9, 得到线性回归方程为:C=33.620A-0.021 3, r=0.999 3 (其中C为砷浓度, A为相应吸光度) 。结果表明砷含量在0~20μg/L浓度范围内与其吸光度呈良好的线性关系, r=0.999 9。

3.2.2 稳定性考察取供试品溶液适量, 分别于放置0、2、4、6、8h后进样测定[3], 结果显示可溶性砷吸光度RSD=2.57%, 样品稳定性良好。

3.2.3精密度试验取砷标准品溶液1mL, 稀释至6μg/L, 在“2.2”项条件下, 重复进样6次, 测定吸光度, 计算RSD值。结果显示RSD=0.46%, 表明该方法精密度良好。

3.2.4重复性试验精密称定已知砷含量的标准品5份, 按“2.1”项下样品处理方法配制供试品溶液, 在“2.2”项下条件下进样测定。结果表明, 可溶性砷吸光度RSD=1.71%, 该方法重复性良好。

3.2.5 回收率试验精密称定已知砷含量的标准品9份, 每份0.621 5g (砷含量:0.912 4mg/g) , 分别精密添加一定量的砷标准品, 相当于样品砷含量的80%、100%、120%, 于“2.2”项下条件进样测定。结果表明, 可溶性砷的平均加样回收率为99.36%、99.57%、101.26%, RSD=1.04%, 见表2。

(n=9)

4 讨论

石墨炉原子吸收仪灰化温度高达1 000℃, 因此能将基体破坏并排出炉外, 避免对砷含量的测量造成影响。但砷元素在500℃时会随基体挥发, 从而造成砷元素损失。因此, 为准确测定砷元素的含量, 一般需要在测量溶液中加入基体改进剂。目前文献报道的基体改进剂包括硝酸镍、二氯化钯等[4,5]。本文采用二氯化钯作为基体改进剂, 因其能够产生稳定吸光度, 保证砷元素测量的准确性。

在溶剂选择方面, 有文献采用盐酸加过氧化氢进行消化[6], 但砷元素易溶于硝酸中, 因此采用硝酸加过氧化氢作为消化液能够将中药材中的可溶性砷完全提取出来, 提高砷元素测定的准确度。

砷是对人体有害的一种元素, 中药材中砷元素含量的准确测定对于临床安全用药、保障人们身体健康具有重要意义。本研究采用石墨炉原子吸收分光光度法测定雄黄和牛黄解毒片中可溶性砷的含量, 方法简便、快速、灵敏、重现性好, 可用于中药中可溶性砷含量的测定。

摘要：目的:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定雄黄和牛黄解毒片中可溶性砷的含量。方法:分别取雄黄和牛黄解毒片各0.5g, 加5mL硝酸和1mL双氧水, 采用微波消解仪进行消解, 采用石墨炉原子吸收分光光度法测定砷含量。结果:砷含量在020μg/L浓度范围内与其吸光度呈良好的线性关系, r=0.999 9;该检测方法平均回收率为99.36%、99.57%、101.26%, RSD=1.04%。结论:该方法简便、快速、灵敏、重现性好, 可用于中药中可溶性砷含量的测定。

关键词：雄黄,牛黄解毒片,可溶性砷,石墨炉原子吸收分光光度法

参考文献

[1]张奇凤, 朱隆尹, 丁树良, 等.大活络丸原子吸收指纹图谱和鉴别的研究建立生产厂的厂标的无机元素指纹图谱的探讨[J].光谱学与光谱分析, 2008, 28 (3) :681-685.

[2]赵珍义, 韩光喜, 宋溪明, 等.原子吸收光度计兼FIA光度法测定沉积物中铝[J].光谱学与光谱分析, 2008, 28 (6) :1413-1415.

[3]范广宇, 蒋小明, 郑成斌, 等.固相萃取-钨丝电热原子吸收光谱分析法测定水样中的银[J].光谱学与光谱分析, 2011, 31 (7) :1946-1949.

[4]温晓东, 吴鹏, 何艺桦, 等.便携式钨丝电热原子吸收光谱仪测定水样中铜、铬、铅和镉[J].分析化学, 2009, 37 (5) :772-775.

[5]刘瑶函, 刘志高, 周治, 等.原子吸收自吸背景校正中杂散光的研究Ⅰ——杂散光的性质及其对背景校正性能的影响[J].光谱学与光谱分析, 2009, 29 (2) :488-491.

牛黄解毒片 篇8

1 资料与方法

1.1 一般资料

我院在2010年11月至2013年1月收治100例口腔溃疡患者, 所有患者均符合临床诊断标准确诊为口腔溃疡。随机分为观察组和对照组, 两组患者各占50例, 观察组的患者使用桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸进行治疗, 其中男性患者占24例, 女性患者占26例, 患者的平均年龄为 (32±8.4) 岁, 患者的平均病程为 (4±2.1) 年;对照组患者使用常规方法治疗, 其中男性患者占23例, 女性患者占27例, 患者的平均年龄为 (31±4.8) 岁, 患者的平均病程为 (4±2.3) 年。对比观察两组治疗方法的临床效果, 探讨桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸治疗口腔溃疡的临床疗效。

1.2 方法

(1) 对照组患者给予常规的方法治疗, 使用维生素C以及复合维生素片进行口服治疗, 每天服用3次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸进行治疗, 使用桂林西瓜霜进行外敷, 每天使用数次, 联合牛黄解毒滴丸5粒, 每天含服3次。两组治疗方法的治疗疗程均为1周, 对比观察两组治疗方法的临床效果。 (2) 对两组治疗方法的临床疗效进行判定, 主要分为显效、有效和无效。显效指患者经过治疗自觉疼痛和临床症状基本上消失, 溃疡面完全愈合;有效指患者经过治疗自觉疼痛和临床症状得到了明显改善, 患者溃疡的面积缩小;无效指患者经过治疗自觉疼痛和临床症状以及溃疡的面积都没有得到显著改善, 甚至恶化。

1.3 统计学方法

选用软件SPSS17.0对观察的数据进行统计学处理, 使用χ2对计数资料进行检验, 使用t对计量资料进行检验, P<0.05则说明存在的差异性具有统计学意义。

2 结果

观察组临床疗效的总有效率为90.0%, 对照组患者临床疗效的总有效率78.0%, 两组在临床疗效上存在显著差异性, 具有统计学意义 (P<0.05) , 如表1所示;两组患者均没有出现明显的不良反应。

3 讨论

口腔溃疡在临床上的症状通常表现为反复发作性的口腔黏膜出现溃疡性的损害, 常常伴有流涎、疼痛, 对患者正常的生活和工作造成了一定影响。临床治疗方法中主要以补充维生素和使用生理盐水治疗为主, 虽然能够对机体的营养状态进行改善, 补充了维生素, 对免疫功能也起到了调节作用, 但是都达不到理想的治疗效果[3]。桂林西瓜霜具有消肿止痛、清热解毒的功效, 主要适用于肺胃热盛和风热上攻导致的口舌生疮等症状中, 疗效较为显著。牛黄解毒滴丸的成分包括牛黄、生大黄、黄芩、生石膏、甘草和冰片等组成, 牛黄有清热解毒的功效, 黄芩具有清上焦热的功效, 生大黄具有活血祛瘀的功效, 生石膏具有除烦止渴的功效, 各药方联用具有去腐生肌和清热消痈的功效。桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸治疗口腔溃疡疗效显著, 是一种安全有效地治疗方法。通过上述结果显示:观察组临床疗效的总有效率为90.0%, 对照组患者临床疗效的总有效率78.0%, 两组在临床疗效上存在显著差异性, 具有统计学意义 (P<0.05) , 如表1所示;两组患者均没有出现明显的不良反应。说明了桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸治疗口腔溃疡疗效显著, 值得广泛推广和使用。

摘要：目的 探讨桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸治疗口腔溃疡的临床疗效。方法 对我院在2010年11月至2013年1月收治的100例口腔溃疡患者随机分为观察组和对照组, 观察组的患者使用桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸进行治疗, 对照组患者使用常规方法治疗。结果 观察组临床疗效的总有效率为90.0%, 对照组患者临床疗效的总有效率78.0%, 两组在临床疗效上存在显著差异性 (P<0.05) 。结论 桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸治疗口腔溃疡疗效显著, 值得广泛推广和使用。

关键词：桂林西瓜霜,牛黄解毒滴丸,口腔溃疡,临床疗效

参考文献

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[2]陈怀成.中医与西医治疗复发性口腔溃疡的临床疗效对比[J].吉林医学, 2011, 36 (33) :298-299.

谁来解毒食品 篇9

早年间，听说有人在食品上做手脚，但也仅限于以次充好的假烟假酒，规模只是小打小闹的私人窝点;如今不知是公德意识退化了?还是社会包容度宽松了?就连中国知名品牌双汇也与“瘦肉精”挂上了钩，在上海这个大都市，也爆出了以色撩人的染色馒头“坐台”超市的丑闻。

一个社会当有人敢于堂而皇之、毫无顾忌地将化工原料融入食品，把食品车间变成染坊，当入口之食成为防不胜防的潜在致癌物时，民众不禁要问：我们还能吃什么?

21世纪，谁来解毒食品?似乎正成为我们这个民族不可回避的命题。

2008年《东方早报》一篇《甘肃14名婴儿疑喝“三鹿”奶粉致肾病》的报道，让三聚氰胺这个化学名词进入公众视野，食品安全由此揭开黑幕。

随之浮出水面的恶性事件犹如泛起的沉渣令人心惊：地沟油、硫磺姜、溶肌虾、健美猪、假薯粉、毒豆芽、人造鸡蛋、回炉面包……一桩桩、一件件，涉及面之广、手段之卑劣，无不令人瞠目结舌，目瞪口呆。更有甚者，用福尔马林泡海鲜，掺增白剂面粉蒸馒头，令人发怵的含氰狗肉，酒精兑香精的昌黎“葡萄酒”，牛肉膏添加剂与鸡肉、猪肉混搭，摇身一变，以牛肉自居进入寻常百姓家。

在众多的与生命有关的事件前，民众感叹：人心不古。中国人的饮食在不知不觉中，被唯利是图的商家、被化学元素“科普”了一把。

《新京报》5月6日讯，国务院食品安全委员会办公室官员在接受采访时表示：食品安全事件虽时有发生，但与庞大的食品及生产经营者规模相比，所占比例很小，食品安全形势总体稳定。

此言一出，舆论哗然。

从海城豆奶案连累学生奶、龙井茶含铅量超标、乡巴佬染色弄巧成拙，哪一桩不让公众胆颤心惊?哪一件不是惶恐不安?尽管事件的个案对整个食品行业、对14亿中国人而言，只占千分之几的比例，落到百姓个人，哪个不是百分之百的痛苦与伤害。

市场乱，民心必乱，国家何以堪?此公之言，又怎能服众?

这是市场的悲哀?还是一个民族的悲哀?过去投毒是要负法律责任的，现在投毒式的生产加工似乎只是商业行为。而所有恶性事件背后的驱使，无外乎一个“钱”字!

做人难道就不能骄傲一点吗?

有时想想，有些人真是可怜，人生一世不及草生一秋，活得竟那么没有尊严。见官，膝盖软;见钱，手臂长;见利，嘴巴甜。其实，食品需要解毒，一如当今的人心，同样需要解毒。

说到底，道德和市场是政府、商家需要共同守候的两个维度，商机虽然稍纵即逝，道德诚信之维却是市场发展的永恒准则。

磷烷毒性与解毒概述 篇10

磷烷(磷化氢),分子式:PH3。无色,有介子气味的气体,相对密度:1.15;熔点:-132.5℃;沸点:-87.7℃;引燃温度:100℃;临界温度:51.3℃;饱和蒸汽压:53.32kPa(-98.3℃);爆炸极限:1.3～98(体积百分比)。微溶于水,水溶液呈弱碱性;不溶于热水,溶于乙醇、乙醚。

接触磷烷液体可引起冻伤,吸入可引起下列症状:头痛,恶心,呕吐,食欲不振,贫血,腰痛,呼吸困难,肺水肿,心动过速,神经错乱,昏迷甚至死亡,尿液呈黑色,皮肤变成青铜色。暴露于该气体250ppm浓度下,几分钟内就可导致死亡。磷烷可溶于血液,能引起红细胞损伤,患尿血症和肾功能病症,也可影响脾脏增大,骨髓增生,心肌损伤。

磷烷生产企业对磷烷的毒性必须有充分的理解并掌握解毒方法。

清除磷烷中杂质的工艺过程包括两个阶段,预先净化从气体混合器的集气管中导入到吸附器Ⅰ气流中较浓的氢化物。从混合气的控制板出来的空气和通过真空泵后出来的气流直接导向吸附塔Ⅱ。第二阶段是从吸附器I出来的剩余气体进入该管路预先净化出氢化物的气体内氢化物中的杂质含量不超过5.0×10-6%,(体积比)。

磷烷和高锰酸钾间发生反应如下:

可采用纯度不小于99.3%(质量百分数)高锰酸钾粉末,氯化物含量可允许不大于0.02%,硫酸盐不大于0.15%(质量百分数)来配置溶液。洁净的吸收液高锰酸钾质量百分数2.0%。

1高锰酸钾水溶液的配制

为了确定吸收溶液启动级别必须配制草酸钠溶液作为标准。草酸钠的标准反应必须加热并使它保持在150～200℃下40～60min,然后在硫酸干燥器中冷却。称出6.7g Na2C2O4(浓度100%),并使试剂溶解在硫酸的水溶液中(根据1:7体积比)。同时草酸钠溶液放在计量瓶中并放入一定量的硫酸溶液。

在配制好草酸钠溶液20mL后,把它小心倒入300mL锥形瓶。在温度60～80℃从吸附器或吸收塔中取出用于分析的高锰酸钾溶液样品进行滴定。被滴定的液体出现粉白色,滴定过程结束。此后由下列表达式可确定溶液的效果:

№:设备(吸附器或吸附踏)中高锰酸钾水溶液的效果;

f:草酸钠溶液的浓度№/10;

V:取出的草酸钠溶液的体积等于20mL;

Y:滴定消耗的高锰酸钾水溶液的体积,m L。

在确定溶液效力时,如采用上述方法将确定它起作用低于0.18,必须把吸收液替换成新配制的。为此采用的高锰酸钾水溶液通过球形阀1-3或1-4从吸附器或吸附塔相应放入专用的密封箱中。然后溶液在200L蒸发器中浓缩。往该容器中注入大约150L的废液并供用于加热的蒸气。在这种情况下溶液中的水将汽化,溶液将变得更浓。

当蒸发器中溶液变为40L时,重新补充废液到150L。这种操作重复到8次后停止供气,蒸发器内剩余的液体冷却到周围环境的温度。以后剩余的液体运到相应单位保存。

2吸收液的配制

吸收液是一种含高锰酸钾约为2%(质量百分比)水溶液。溶液是按如下顺序配制的:

(1)称取用于吸附器的高锰酸钾粉末13kg,用于吸收塔的高锰酸钾粉末12kg。

(2)往吸附器和吸收塔注水到接近工作液面的一半。

(3)往与设备相连的专用套筒里注入温度为30～40℃的水。

然后在里边加足必需量的高锰酸钾粉末并搅拌使之溶解。高锰酸钾的溶解程度取决于水温,有下列数值(质量百分比):

在水温30℃时,8%;

在水温40℃时,11%;

在水温50℃时,15%。

(4)往相应设备(吸附器或吸附塔)中注入吸收剂,注意不要使高锰酸钾固体颗粒掉入该设备中。

(5)吸收剂的溶解阶段和重复注入阶段使所有称出的高锰酸钾都溶解并注入相应的设备中。

(6)往吸附器或吸收塔中注入水到工作液表面,在这种情况下溶液中吸收物质的浓度大约为2.0%(质量百分比)。

3解毒装置工作前的准备

解毒装置的设备组成:吸附器Ⅰ,吸附塔Ⅱ,循环泵Ⅲ和通风机Ⅳ。

吸附器Ⅰ用于除去来自气体混合器的集气管排出的气流中的氢化物。在该气流中氢化物的最大的浓度允许达到0.1%(体积比)。设备的壳体是由不锈钢制成的。为了加速吸附器内氢化物氧化过程,在它的底部设有转子-喷射器,它在电动机的带动下高速运动。在吸附器内允许的最大工作压力不超过2000毫米水柱。净化气体的产率为50m3/h。

吸附塔(吸收塔)Ⅱ用于净化从气体混合器的控制板进入的空气流、通过真空泵排放的气体及预先在吸附器Ⅰ净化除去氢化物的剩余气体中的氢化物(砷化氢和磷化氢)。吸收塔的壳体由不锈钢制成。在吸收塔的上部分装备有三个百叶窗式接触盘。在设备净化气体的产量最大达4000m3/h情况下,通过盘缝隙气体的速度为15m/s。允许的最大工作压力不应超过2000mm水柱。吸收塔的上部分和下部分压力表读数间的压力差距不应超过190mm水柱。

借助离心式循环泵Ⅲ吸收液喷洒到接触盘上。增压的最大工作压力不应超过1.0kgf/cm2。循环泵供给吸收液的量为8m3/h。

通风机Ⅳ用于除去吸附塔中的气流并把它排放到大气中。通风机Ⅳ的所有基本部件都由不锈钢制成。在入口的压力为-240mm水柱及来自机组出口压力为250mm水柱时,通风机的抽气量为4000m3/h。通风机上出入口剩余气体的压力差最大允许的范围是490mm水柱。

上述所有设备(除通风机外)都装配在总的框架上,由解毒室内的控制台来控制。

来自气体混合器集气管的气体通过球形阀进入吸附器Ⅰ的下剖面,进入倒转碗形式的转子-喷射器,并以高速旋转。通过碗的边缘流出的气体在转子表面形成了气层并靠高速旋转逐渐得到小气泡,这更有利于促进气体与溶液的接触。在通过设备Ⅰ后氢化物的含量不超过5.0×10-6%(体积比)。

由于在吸附器Ⅰ工作过程吸收液逐渐消耗,因此必须定期补充它。在设备Ⅰ液位的监测是借助液位指示器和当液位降低到允许值时设备发出的光信号实现的。与废气一起损失的水通过供技术水的线路上的开关来补充。

来自吸附器Ⅰ上部分预先净化的气体沿着带有节气门的管路进入吸附塔Ⅱ进行最后净化除去氢化物。该气流是与从气体混合控制板出来的通风空气及通过真空泵后的气流一起进入吸收塔。

从气体混合器出来的空气、通过真空泵排放的气体及剩余气体从吸附器Ⅰ出来后被通风机Ⅳ抽出进入吸附塔Ⅱ三个集气盘中下面的一个内。与普通的帽形或筛形盘不同之处是吸附塔Ⅱ的盘是组合结构。对于盘的元件采用的是拉长的“Г”字母形式的造型的材料。所有盘的元件都固定在支持芯轴上并借助专用拉杆可以转动一定的角度,根据负载拉杆保证所有元件同步转动。所有调节都是根据气流量自动调节的。盘的这种结构特点使气体和液体在气流量较大变换范围内能有效接触。

借助循环泵Ⅲ来喷洒接触盘的吸收液注满了吸附塔Ⅱ的下部分。泵制成完全密封的,因为电机处于泵的内壳体,这样可充分防止吸收液泄漏的可能。喷洒吸收塔的吸收剂流量靠装在泵的吸入管上的球型阀的开启来调节并借助流量计来监控。在正常状态下在循环泵工作时泵的输出量应该是可调节的,应使吸收液的供给速度在7.5～8.0m3/h范围。

为防止来自吸附塔的吸收液液滴被带走,在它的上部装有液体分离器。随排出气体损失的水分通过带浮子的传动机构的球形阀来定期补充,该传动机构直接装在供技术水的截止阀1-2后的塔上。借助直接装在吸附塔壳体上的液面计保证监测吸收液液面。在设备Ⅱ中剩余气体的压力及元件接触盘和液体分离器的阻力值由指示值来调控。吸附塔内的压力落差应在150～190mm水柱。

通风机Ⅳ保证空气从气体混合器的控制板中强制抽出,并克服吸附器Ⅰ,吸附塔Ⅱ内的阻力。来自设备Ⅱ上部分的剩余气体预先通过用于调节通风机流量的活门吸到通风机中。通过通风机后剩余气体排到大气中。在通风机的出入口设有用于确定通过通风机前后的气体的差动压力。该仪器的读数的差值应为490mm水柱。

在气体混合气通风机排放到大气中的排放管上应设有气体选择器并把气体供给气体信号器,以便发现氢气的泄漏并防止产生危险的爆炸浓度。在通过通风机后的空气中氢气的浓度达到相应的最低的爆炸极限浓度时,气体信号器启动在控制测量仪器的控制板上发出光和声音信号。

在吸附器和吸附塔中高锰酸钾水溶液的效果随着它的使用逐渐降低。因此需定期每月不少于两次分析两个设备中的溶液,按照下述方法确定它的启动级别。

4解毒装置的使用

4.1打开所有压力表M-1,M-2,M-3,M-5,M-6和液面指示器Y-1,Y-2的阀门。

4.2检查吸附器1和吸附塔II中吸收液的量。在必要时补充新的溶液或水。

4.3确定从吸收器1-3,3-3和吸收塔1-4,3-4中排放吸收液的阀门处于关闭状态。

4.4检查从气体混合器的集气管,然后通过真空泵到气流形成装置的供气管线上和气体混合器控制板通风的节气门和阀门的关闭状况。

4.5确定来自吸附器的剩余气体出口处的节气阀处于打开状态。

4.6打开来自循环泵并启动它工作的吸收液入口球形阀和出口截止阀。根据流表调整它的流量为8m3/h。

4.7接通带动吸附器1转子-喷射器工作的传动装置的电动机。

4.8启动通风机工作并打开吸收塔入口处的阀门Б-2来调节吸收塔上的压力差为150-190mm水柱。

调节通风机入口处截止阀的开启程度使它上面的压降为490mm水柱。

4.9打开来自吸附器Ⅰ剩余气体出口处的节气阀。

4.10打开供给气体混合器控制板的集气管的开关。

5解毒装置技术设备的停止顺序

在解毒装置设备停止时所有操作按如下顺序:

5.1关闭从气体混合器集气管给吸附器Ⅰ供气的截止阀。

5.2关闭节气阀。

5.3停止通风机。

5.4接通转子-喷射器传动装置的电动机。

5.5关闭循环泵之后,关闭截止阀并停止泵。

6结论

综上所述,通过解毒装置剩余磷烷含量不超过2.0×10-6,(气体比),证明用高锰酸钾为吸收液的解毒装置是可行的。

参考文献

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