机械行业检验操作规程

第一篇：机械行业检验操作规程

机械加工检验规程

机械加工检验规程 1 总则

1.1 检验人员必须具有一定的专业知识和实际工作经验，且能满足现行产品对检验工作的各项要 求。

1.2 检验人员所用的计量器具必须是经计量部门校验合格并在规定周期内。

1.3 检验人员验收产品前应熟读相关图样和技术文件，了解零件的关键尺寸及装配关系要点。 1.4 检验人员必须严格按照图样和技术文件所规定的要求对零件进行判定。 1.5 检验人员应对车间在制品按规定进行标识。

1.6 检验人员必须定期(6个月最长1年)参加专业知识培训，学习和接受先进的检测方法，以提

高自身的业务水平。 2 目的和范围

通过严格执行三检，“首件检验”、“巡回检验”、“完工检验”将检验工件与工序控制紧密结合，对每一工序的质量问题或可能出现的质量问题不放过，剔除不合格品，使其不能投入下序或出厂，从而达到工序控制目的。 3 检验依据： 过程检验的检测依据按检验工艺卡执行。 4 检验类别 4.1 首件检验：

4.1.1 在下述情况下，必须首件检验后，才能开始加工： 4.1.1.1 工作班开始加工的第一个工件; 4.1.1.2 调换操作者后加工的第一个工件;

4.1.1.3 更换(调整)工艺装备或更换模具后加工的第一个工件; 4.1.1.4 更换材料批(炉)号后加工的第一个工件; 4.1.1.5 代用材料后加工的第一个工件。

4.1.2 首件检验的依据：a)工艺图纸或工艺卡片;b)作业指导书(工艺控制点)。 4.1.3 检验内容：

4.1.3.1 根据检验工艺规程的要求，核对首件产品的质量特性值是否真正符合要求;对首件检验

合格，批准生产加工，首件检验不合格，进行不合格品的处理，同时分析不合格原因，采取改进措施后生产，产品继续首件检验，直至合格为止。 4.1.4 检验要求：

4.1.4.1 对首件，根据加工工艺要求，核实首件产品或工件(毛坯)产品的质量特性是否符合要

求。对首批检查的工件(毛坯)，操作者必须做好自检和标识，在操作者缺乏检测手段时，也应对工件外观质量自检，合格后送检验员检查。无论在任何情况下，首件检验未经检验合格，不得进行批量生产或继续加工作业。

4.1.4.2 做好首件检验记录，要求按工件种类分类填写首件检验记录，以便追溯。

4.1.4.3 检验状态分为：合格、不合格、待检、检后待定;产品标识要求填写“工件名称、规格、

数量、尺寸、首检合格”要素，并放在产品的最顶端。 4.2 巡回检验：

4.2.1 由检验人员在生产现场，进行日常工艺纪律巡回监督检查，重点监控工序质量和工艺纪律。 4.2.2 根据检验工艺规程和作业指导书的要求、检验、核对巡检产品的质量特性值是否真正符合 要求。

4.2.3 若巡检某质量特性值不合格，应按《不合格品控制程序》处理，同时。立即对本次巡检与

上次巡检(或首检)间隔中生产的产品的不合格质量特性值逐件100%检查，剔除不合格品。4.2.4 对巡检中剔除的不合格品按《不合格品控制程序》进行处理。 4.2.5 对投入批量生产的工件某尺寸在机加工过程中有争议时，应立即报告生产技术部进行分析性检查、仲裁性检测，必要时核实模具或工艺卡片，严禁不合格模具或工艺卡继续生产和现场毛坯流入下道工序。 4.3 完工检验(终检)

4.3.1 全部加工活动结束后，对半成品或完工的产品、零件进行综合性的核对工作，核对加工件

的工序是否全部完成，有无漏序、跳序的现象存在，并分析原因，采取措施。

4.3.2 完工检验依据：a)工艺卡(图)或零件图;b)产品设计图样及作业指导书;c)合同规定或交

货验收技术条件及标准。 4.3.3 完工检验的抽样规定：

4.3.3.1 完工批抽样以该批总数量的10%，但不低于5件，如果检测样件全部检测项目(质量特

性)均合格，则判定该完工批为合格批。

4.3.3.2 如果检测样件的一个(或一个以上)检测项目(质量特性)不符合，则应对整个完工批

产品该检测项目(质量特性)全数(100%)的检验，剔除所有不合格品，剔除不合格品后的完工批判定为合格批，并在检验卡上记录。 4.3.4 完工检验内容和项目：

4.3.4.1 检验加工后的几何尺寸; 4.3.4.2 检验形状和位置误差;

4.3.4.3 检验外观，对零件的倒角、毛刺、磕碰、划伤应予以特别关注;

4.3.4.4 检查应有的标识是否齐全、正确，有无漏序、跳序的现象存在，在批量完工件中有无尚

未完工或不同规格的零件混入，并分析产生的原因，采取纠正措施，必要时提出防止再发生的措施建议。 5 检验方法 5.1 外径的测量

5.1.1 测量零件外径尺寸时，至少应在轴向两个部位进行测量，并进行记录，两次测量的切点交

角应在60°～120°之间，最大与最小半径之差即为该外径圆度误差。

5.1.2 当零件同直径长度大于50mm时，应作直线度检查，利用刀口尺工作面与外径母线接触，

观察漏光度，然后对照标准光隙进行判断。

5.1.3 当零件同直径长度大于40mm时，应做圆柱度检查，即在同直径长度方向范围内分别取较

大间隔的三个位置进行外径测量，方法同1.1 a，取其中误差值最大两组作记录并计算圆柱度误差值。 5.2 内径测量 5.2.1 测量零件内径尺寸时，至少应在轴向三个部位进行测量，并进行记录，三次测量的接点连

线交角应在50°～70°之间，最大与最小半径之差为该内径圆度误差。

5.2.2 当同直径长度大于40mm时，应作圆柱度检查，即在同直径长度方向范围内，分别取较大

间隔两位置进行测量，方法同1.2 a，选取其中误差值较大的两组数据记录，并计算圆柱度误差。

5.3 长度测量

5.3.1 考虑到端面与轴线的垂直度误差，在测量零件长度时，至少应在轴向两个不同位置上进行

测量并作记录，两次测量的切点连线交角应在60°～120°之间。 5.3.2 验收标准：

图样或技术文件未注尺寸公差，按GB1804-m级，未注形位公差按GB1184-10级规定验收。

5.4 螺纹测量

5.4.1 外螺纹测量5.4.1.1 外螺纹外径方法同5.1.1、5.1.3。 5.4.1.2 外螺纹中经用螺纹环规或三针测量。 5.4.1.3 外螺纹小径用螺纹环规(同规)检测。 5.4.2 内螺纹测量

5.4.2.1 内螺纹外径用螺纹塞规(通规)检测。 5.4.2.2 内螺纹内径方法见5.2.1。 5.4.2.3 内螺纹中径用螺纹塞规检测。 5.4.3 螺纹有效长度

内外螺纹的有效长度，应采用螺纹副旋合的方法进行测量。 5.4.4 验收标准 5.4.4.1 螺纹的大、中、小径应按图样要求的精度等级进行验收。

5.4.4.2 螺纹的有效长度公差，按HY/QT001紧固件验收规范中的要求执行。 5.5 表面平面检测

5.5.1 表面粗糙度检测：

采用粗糙度样块比较法进行比较判断。 5.5.2 平面度的检测：

应采用打表法检测，即平板上放置三个可调支撑，将零件测量面朝上放置于支撑点上，调整支撑点，使三点等高(千分表在三点上的读数均为零)，打表所测得峰谷值即为该平面的平面度。

5.5.3 验收标准：按图样规定的精度等级进行验收。 5.6 位置度检测 5.6.1 平行度误差检测 5.6.1.1 采用厚薄差法，即用外径千分尺测量被测零件各测量位置的厚度，取最大与最小值厚度

之差，作为该平面度误差。 5.6.2 垂直度误差检测

5.6.2.1 采用比较法测量零件的垂直度，以平板工作面模拟基准轴线，刀口角尺与平面基准面构

成垂直基准，将被测零件放置于刀口状的V形块上，工件一端与挡板固定，将刀口角尺的工作面与被测零件的平面相靠，观察两侧之间光隙，用标准光隙或塞尺确定其间隙值。 5.6.2.2 将被测件在V形块上转一角度，按照5.6.2.1进行测量，如此重复若干次，取其中最大

值为该零件的垂直度误差。

第二篇：理化检验操作规程

(—)物理检验

1.使用电气设备时，应先检查电源电压是否与设备的电压相符，不符不得使用。禁止使用湿抹布擦拭正在工作的电气设备，也不得用湿手接触电气开关。

2.机械性能试验前应对试验机进行检查，确认无误后再进行试验。装卸试件应戴手套，有危险的试验要有安全监护人在场。试验完毕后必须卸载。

3.进行脆性材料试验时，在试件的周围应设防护罩，防止试件破碎飞出伤人。作冲击拉力试验时，工作人员应站在试验机的侧面。4，制备金相试样时，应戴防护眼镜。精神应集中，防止试样从抛光盘飞出。倾倒酸碱液，应戴耐酸、耐碱橡皮手套，金相显微镜应安放在阴凉、干燥、无灰尘和无酸碱蒸汽的地方，用完后用防尘罩遮盖6.金相试验所用化学药品应由专人负责保管，用过的酸碱液及有毒药品必须按规定妥善处理，严禁乱放乱弃。

(二)化学分析

1.对易挥发、易燃的药品(如酒精、乙醚、磷等)必须盛在专用容器或液体中，存放在干燥、阴凉及通风处，严禁接近明火。取用时应在排风柜内或通风良好的地方进行。强氧化剂不得和易燃物在一起存放。倾倒易燃物时严禁附近有明火。

2.强酸强碱液体应放在安全地点，不应放在高架上。吸取酸、碱及

有毒液体时，应用吸球吸取，禁止用嘴吸。倾倒酸碱液时应戴耐酸碱的橡皮手套。

3.加热试管内的溶液时，管口不要对着人。

4.易爆介质严禁与空气混合，以免形成爆炸混合物引起爆炸。使用易爆介质必须有安全措施。

5.所有用于制取气体的容器和装置必须有安全放空设施，在发生事故或停止工作时可以放空。

6.测定碳、硫时电炉两端应放安全罩。

7.移动或使用爆炸性药品时，要小心轻拿、轻放，不得剧烈震动。8，接触有毒物品的操作人员应穿戴好防护用品。工作后必须仔细检查工作场所，将有毒药品及含毒物质的残液、残渣处理干净，并认真洗涤，淋浴。绝对禁止在有毒操作地点炊水。

9.有毒试剂的蒸发必须在通风橱内进行。盛装过有毒物品的容器应先用碱液仔细洗涤，再进行一般洗涤。

10.所有有毒物品应存放在密闭的容器内，贴上标签，由专人保管，并建立领用制度。工作完毕药品柜必须加锁。

大连金鼎石油化工机器有限公司

2009.7.1

第三篇： 金相检验操作规程

取样-粗磨-细磨-抛光-腐蚀-显微观察评级

1、取样 ，取样要具有代表性，试样尺寸尽量12-20mm范围内，截取过程中应防止组织发生变化(要求截取试样过程中试样受热、受外力作用都能尽量小)通常用于切割试样的有砂轮切割机、原材料检测试样：a)试样的金相检测面要平行于轧制方向;

2、细磨细磨一般在金相砂纸上对粗磨好的试样进一步磨制，为抛光作好准备。细磨一般要由粗到细依次经过240#400#800#金相砂纸。每更换一道砂纸，试样转动90°角，以观察上道砂纸划痕是否全部磨掉。细磨后，将试样和双手冲洗干净。

3抛光 抛光的目的是除去试样磨面上磨痕，使其呈光亮无痕的镜面。 抛光在涂有金刚石研磨膏的专用抛光机上进行，并在抛光机上沿半径方向往复移动或转动，以防产生抛光道痕或拖尾。抛光好的试样冲洗干净，并迅速用吹风机吹干。

3.2.5试样的腐蚀 为进行显微组织检验，须对抛光好的金属试样进行腐蚀，以显示其真实，清晰的组织结构。腐蚀试剂4%硝酸酒精溶液腐蚀金相显微组织：一般过程：冲洗抛光试样-酒精擦洗-吹干-腐蚀-冲洗-酒精擦洗-吹干。

根据所需放大倍数选择物镜及目镜。试样的显微组织检验包括腐蚀前的检验和腐蚀后的检验。腐蚀前主要检验试样中的夹杂物、裂纹、孔隙等及发现磨制过程中所引起的缺陷。腐蚀后主要检验试样的显微组织。

第四篇：检验项目标准操作规程

一 生物安全制度

1、医务人员

1每1-2年做体检一次并接受乙肝疫苗接种。

2每1—2年检查乙肝病毒抗原抗体水平发现乙型肝炎者应进行隔离治 疗。

3检验人员进入实验室应穿好工作服不允许在实验室进食和吸烟。

4检验人员在工作前后和被污染后应用肥皂和流水清洗必要时由消 毒液浸泡双手每季度抽查检验人员的手并做细菌培养一次。

2、环境消毒隔离

1实验室应分为清洁区和操作区清洁区要注意保护不受污染。操作有 气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置如紫外线灯排气 扇等操作区的工作台及地面每日用消毒液擦拭一次有污染时随时消毒 每周大扫除一次。

2采血室每日操作前用清水擦拭操作台一次采血结束用消毒液擦拭操 作台、桌子和地面一次紫外线每日照射消毒一次每月空气细菌培 养一次紫外线强度定期测定。并做记录。

3、各种检验标本的收集送检必须用相应指定的容器留取不得外溢污染。

4、静脉及末稍采血应严格执行消毒隔离措施静脉抽血做到一人一针一筒 一巾一带一消毒所用止血带及纸垫每日消毒末稍采血一人一片一管 杜绝交叉污染。

5、一次性医用器具包括采血针注射器、尿杯、血红蛋白微量吸血吸管应 严格做好领发登记注射器先浸泡消毒后由供应室一对一调换统一处 理其余一次性器具浸泡消毒后装入污物袋送焚烧炉焚烧。

6、检验人员在进行静脉抽血时应严格遵守无菌操作技术操作前必须洗手必 须戴好帽子与口罩操作台和手被污染时应用肥皂和流水认真洗手必要 时用消毒液浸泡双手酒精、碘酒瓶每周更换消毒两次。

7、凡是肝炎病人和透析病人的血液标本及疑有黄疸的血标本都视为肝炎的 污染标本应贴上红色危险标记放在规定区域内引起警惕和防止扩大 污染面。

8、溢出试管外的血液应立即用碘酒棉签擦拭干净注意防止玻璃碎片刺伤 手并注意试管有无破裂。

9、当针头和碎玻璃刺伤手时,用流水冲洗,挤出血水,应立即用碘酒消毒局部。

10、实验室操作时应戴上手套。吸取标本离心振荡等应严格按操作规程防 止自身和实验室受污染。

11、已检查标本与容器分别浸泡于施康1号消毒液(2000mg/L)中两小时后标 本倾弃一次性容器送焚烧重复使用的经清洗消毒和灭菌后再使用均 要有记录。有毒化学试剂和放射性试剂使用后要经无害化处理防止污染 环境。

12、菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。

13、三级医院必须设置清洁区污染区操作有气溶胶可能的标本应配置生物 安全柜及其它防护设置如紫外线灯排气扇等。

14、非科室工作人员不准进入实验室外来人员参观需经科主任同意方可进入

二 质量管理制度

1、各专业实验室根据省临检中心的有关规定开展实验室内的质量控制并 制定有关措施。对室 內质控应每日有记录对失控情况有纠正方法有预 防性措施对于目前尚无完整的室内质控体系的实验室应积极创造条 件建立室内质量控制体系。

2、各专业实验室必须参加部、省的各次室间质控活动对每次质控评价应有 记录。

3、计量仪器包括分析天平天平、分光光度计等应定期校正每年一 次。

4、大型分析仪器必须专人负责有使用维修记录。

5、商品化的试剂盒的申购由各专业室的组长负责申报每月一次报科主任审 批不得使用过期无批准文号的劣质试剂进货统一由科室管理自配 试剂须严格校正后方可使用。

6、各专业实验室必须建立完整的操作程序并应严格按程序执行。

7、当日发出的全部检验报告单须经当日科室总值班人员严格审核后方可发 出。

8、科室在完成严格的室内、室间质量控制体系的同时应逐步建立全面质量 控制体系对标本的采集运送保存等纳入严格的管理之中。每日送检 的标本应签收。

9、急诊检验应严格按照急诊制度执行。

三 安全制度

1、菌种、毒种、剧毒品及贵重仪器物品指定专人保管、有防盗措施建立帐 册记录进出数量定期检查制度。剧毒药品专人保管由科室主任主 管试剂的同志负责放保险柜领用时须有主管同志在场作好领用登 记。

2、易燃物品专柜存放普通试剂按常规分类存放并由科室主任和主管试剂 同志负责注意用电安全特别是电炉子、大烤箱、火焰光度计由各科 使用同志负责安全严防火灾。

3、 对工作中可能发生的触电、失火、玻璃割伤、针头刺伤、烧伤、不慎中 毒、传染性标本的污染各实验室应有应急处理的方法有关人员均应熟 悉。

4、用电设备、电源线路、CO2气体、给排水系统的安全性符合使用要求不 能带电检修仪器。

5、使用强酸碱腐蚀品时应在适当的环境下正确操作防止腐蚀、灼伤、中 毒、火灾和爆炸等事件发生。

6、 注意安全随手随时关门下班时要做好水电门的安全保卫工作防 火防盗防水。

7、科室安全保卫负责郑军

四

试剂管理制度

1、各专业实验室应根据各自的工作需要按月向科主任申报所购试剂并应 做到及时盘存清点入库做到心中有数。

2、所有试剂的申请进货一律由科室统一管理严格按市卫生局招标要求执 行做到三证齐全。无三无产品。

3、各专业实验室应对试剂库存定期检查不使用过期变质的试剂。

4、自配试剂须以严格校正后方可使用。

5、试剂的保存应严格按照要求以保证有效期内能有效地使用杜绝浪费现 象。

6、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。

7、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存放保险箱内使

7、用时应有两人在场并做好登记。

8、易燃易爆试剂应分开存放远离火源和电源。

9、供应商所送的试剂必须先经药库清点才能接受检验科人员清点后必须在

10、货单上签字有出入者必须向科主任或试剂管理员、组长报告再将货单

11、交给试剂管理员以便月底结帐。

12、科室试剂管理员钟梁

13、六标本管理制度

14、

15、

一、标本采集

16、

1、按每个项目要求告诉病人、病房护士或本室采血人员最佳采血时间、采血

17、前空腹或饮食注意、用药情况、活动情况、体位等。

18、

2、明确抗凝剂种类、抗凝剂与血的比例、抽血

19、

3、体液、分泌物、细菌培养标本按要求留足量、及时送检。

20、

二、 标本运送

21、

1、运送过程中原则上带盖不能用棉花等吸水物品以防倒翻和溢出或雨

22、淋。凡含传染源的标本必须带盖外套尼龙袋以防溢出而污染环境。

23、

2、不能剧烈振荡以防标本溶血和有形成分破坏。

24、

3、必须及时送检。

25、

三、 标本接收

26、

1、必须认真核对标本上病人姓名、病区、床号、联号与申请单符合。

27、

2、必须观察标本的量、标本类型、是否抗凝或有小凝块、细菌培养标本是否符

28、合无菌要求。是否有明显溶血或脂浊。

29、

3、不符要求的标本必须及时填写退回理由单及时反馈临床。

30、

四、 标本检测

31、

1、在检测每一过程中都应复核标本接收过程中的每一步骤。

32、

2、在标本足够的情况下不能浪费、随意丢弃或损坏标本。

33、

五、 标本储存

34、

1、当天不能完成的标本必须分离血清按要求储存在2℃-8℃或-20℃。

35、

2、当天检测完成的标本血常规储存在2℃-8℃1天以上生化免疫储在2℃-

36、8℃7天以上脑脊液、胸腹水等重要标本储存在2℃-8℃7天以上。

37、

3、特殊标本按要求保存。

38、

六、 标本处理

39、检验标本先用含2-3g/L有效氯消毒灵浸泡半小时再煮沸清洗试管烘 干备用。用双层专用黄色医用垃圾袋专人收集所有废弃医用垃圾。送专门存放医

用垃圾处统一处理。并做好登记。

一、检验科检测项目标准操作规程

A、临检室

A

1、血常规检验标准操作规程

A

2、嗜酸性粒细胞直接计数标准操作规程

A

3、红细胞沉降率测定标准操作规程

A

4、血型鉴定标准操作规程

A

5、尿常规标3准操作规程

A

6、一小时尿沉渣计数标准操作规程

A

7、尿乳糜定性检查标准操作规程

A

8、大便常规标准操作规程

A

9、虫卵及包囊浓缩检查标准操作规程

A

10、隐血试验标准操作规程

A

11、脑脊液检验标准操作规程

A

12、浆膜腔积液检查标准操作规程

A

13、精液检查标准操作规程

A

14、前列腺液检查标准操作规程

A

15、阴道分泌物检查标准操作规程

A

16、胃液检查标准操作规程

A、检室

A

1、血常规检验

1标本

用EDTA-K 2 0.2ul抗凝静脉血1ml,门诊病人在CD-1700仪器上做三分类 测定,住院病人在COULTER HMX仪器上做五分类测定。

2试剂及仪器

COULTER HMX五分类血球分析仪及配套试剂质控用COULTER 4C PLUS 全血质控品COULTER HMX五分类血分析仪及配套试剂质控用 COULTER 5C 全血质控品。血液细胞自动化分析仪介绍 

3操作

1门诊

a) 收到血常规标本后查看核对检验项目立即编号放混匀器上混匀 3分钟。

b) 如有血型立即用玻片法和试管法测定血型输入电脑。

c) 血标本在ABBOT CD-1700上检测结果入库。

d) 对于中间细胞比较多的应当手工涂片染色分类对于血小板等图形不 好或结果异常较大的应手工复查。

e) 结果核对后在半小时内报告。

2病房

a) 采集血常规标本后立即编号试管加盖后放于专用试管架上放入 HMX上自动混匀 b) 如有血型用玻片法和试管法测定血型输入电脑。

c) 血标本在COULTER HMX上机检测结果入库。

d) 对于分类图形不好的结果应当手工涂片染色分类对于血小板等结果 图形不好或结果异常较大的应手工复查。复查条件

e) 结果核对后签发报告单。如果急诊则电话报告有血型的话通知 病房来拿报告单。血液项目

5特殊规定

在检验血常规时,科室所有工作人员及同志如发现以下样本结果过高可过低,务必 作登记,复查和及时报告,以备查询。

1.血红蛋白低于100g/L. 2.白细胞低于3000/ul. 3.血小板低于8万/ul.

4.发现白细胞分类异常图形时.

5.发现其中一项过高时,或是临床指定要镜检时. 6临床意义

61WBC计数

参考范围

4-10 ³ 10 9 /L

1、增加

(l)生理性初生儿、妊娠末期、分娩期、经期、饭后、剧烈运动 后、冷水浴后及极度恐惧与疼痛等。

5特殊规定

在检验血常规时,科室所有工作人员及同志如发现以下样本结果过高可过低,务必 作登记,复查和及时报告,以备查询。

1.血红蛋白低于100g/L. 2.白细胞低于3000/ul. 3.血小板低于8万/ul.

4.发现白细胞分类异常图形时.

5.发现其中一项过高时,或是临床指定要镜检时. 6临床意义

61WBC计数

参考范围

4-10 ³ 10 9 /L

1、增加

(l)生理性初生儿、妊娠末期、分娩期、经期、饭后、剧烈运动 后、冷水浴后及极度恐惧与疼痛等。

A

3、红细胞沉降率测定

[标本]

200ul枸橼酸钠抗凝静脉血1.1ml颠倒混匀。 [原理]

离体抗凝血液置于特制刻度测定管(魏氏法血沉管)内垂直立于室 温中一定时间时观察上层血浆高度的毫米数值报告之。

[仪器及试剂]

MONITOR JI血沉仪、专用血沉管

109mmoIL(32g/L)枸橼酸钠溶液取含二分子结晶水的枸橼酸钠 (分子量29412)328用蒸馏水溶解稀释至100ml。此液在室 温保存不得超过2周。

[操作]

1专用血沉管1支加抗凝剂02ml。

2静脉采血后取下针头加血至刻度颠倒混匀。

3用血沉管(300mm³25mm)吸取上述混匀血液至“0”刻度处拭去管外 附着的血液将血沉管直立在血沉架上。MONITOR JI操作

4记时室温中静置lh读出血沉仪上的读数即是血沉值。

[参考值]

男:15mm60min 女20mm60min [附注]

1红细胞在单位时间内下沉的速度与血浆蛋白的量和质血浆中脂类的量 和质红细胞的大小与数量是否成串钱相聚以及血沉管的内径、清洁 度、放置位置是否垂直室温高低等因素都有关系。

2要求

(l)标本采集时避免脂肪血。

(2)血液和抗凝剂比例要准确。

(3)血沉管内径要标准(25mm)放置要垂直。

(4)做血沉的标本要在采集后3h内测定并充分混匀。

3室温过低、过高和贫血时对结果都有影响。为此血沉应尽量 放在18—25℃室温下测定。室温过高时血沉加快可以按温度系 数校正。室温过低时血沉减慢无法校正。

A

4、血型鉴定

1ABO血型鉴定

根据红细胞上有或无A抗原或和B抗原将血型分为A型、B型、AB型及O型 4种。可利用红细胞凝集试验通过正、反定型准确鉴定ABO血型。所谓正定 型是用已知抗—A和抗—B分型血清来测定红细胞上有无相应的A抗原或和B 抗原所谓反定型是用已知A细胞和B细胞来测定血清中有无相应的抗—A或 和抗—B。

[试剂和材料]

1抗—A(B型血)、抗—B(A型血)及抗—A十B(O型血)分型血清制备方 法见本节附注

25A、B及O型试剂红细胞盐水悬液制备方法见本节附注

3受检者血清

4受检者5红细胞盐水悬液制备方法见本节附注。

[方法] 2玻片法

(1)取清洁玻片1张(或白瓷板1块)用蜡笔划成方格标明抗-A、抗-B 和抗-A十B分别用滴管滴加抗-A、抗-B和抗-A十B分型血清 l滴 于标明的方格内再各加受检者2红细胞悬液1滴混和。

(2)另取洁净玻片一张(或白瓷板1块)用蜡笔划成方格标明A细胞、 B细胞和O细胞用滴管各加受检者血清1滴再分别用滴管滴加 A、B和O型试剂红细胞悬液1滴。

(3)将玻片(或白瓷板)不断轻轻转动使血清与细胞充分混匀连续约 15min以肉眼观察有无凝集(或溶血)反应。如以玻片作试验时也 可用低倍镜观察结果。 附注]

1分型血清质量性能符合要求用毕后应放置冰箱保存以免细菌污染。

2试剂红细胞以3个健康者同型新鲜红细胞混和用生理盐水洗涤1次以除 却存在于血清中的抗体及可溶性抗原。

3试管、滴管和玻片必须清洁干燥防止溶血。

4操作方法应按规定一般应先加血清然后再加红细胞悬液以便容易核实 是否漏加血清。

5按理IgM抗-A和抗-B与相应红细胞的反应温度以4℃为最强但为了防止 冷凝集现象的干扰一般仍在室温(20—24℃)内进行试验37℃可使反应 减弱。

6离心时间不宜过长或过短速度不宜过快或过慢以防假阳性或假阴性结 果。

7观察时应注意红细胞呈特异性凝集、继发性凝固以及缗钱状排列的区别。

8判断结果后应仔细核对、记录避免笔误。 A

5、尿常规

1尿液标本处理

[收集]

1应留取新鲜尿以清晨第一次尿为宜较浓缩条件恒定便于对 照。急诊患者可随时留取。

2使用清洁有盖容器(一次性容器为好)。

3容器上应贴上检验条码。

4尿标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。此外还应注意避免烟灰、糖纸等异物混入。

5标本留取后应及时送验以免细菌繁殖、细胞溶解等。

6尿胆原等化学物质可因光分解或氧化而减弱。

[防腐与保存]

1冷藏防腐剂随检验目的而定一般放4℃冰箱可保存6h。

2甲醛用于管型、细胞的防腐按400g儿甲醛05ml100ml尿加 入。由于甲醛具有还原性不适于尿糖等化学成分检查。

3甲苯(或二甲苯)用于尿糖、尿蛋白的防腐按甲苯05ml100m1 尿加入。

4麝香草酚用于检查尿中化学成分及细菌的防腐剂每100ml加入 018。

[标本处理]

收到门诊标本后核对检验项目后倒入普通长试管内。液面距管中约1cm

检验后处理]

标本检验后必须经过消毒处理后才能排放入下水道内。所用盛尿容器及 试管等须经30—50g儿漂白粉澄清液或10g/L次氯酸钠液中浸泡2h也可 用5gL过氧乙酸浸泡30—60min再用清水冲洗干净。

2常规检查

(一)、尿 量

随气候、出汗量、饮水量等不同而异一般健康成人约为10—15L 24h即1m1(h/kg体重)小儿按k8体重计算尿量较成人多3—4倍。

(二)、颜 色

根据尿的颜色进行报告淡黄色、深黄色、褐黄色、红色、乳白色、深红 如浓茶、红茶色、乳白色

(三、透明度

分为透明、微浑、浑浊、明显浑浊、乳糜状等。

3生化检查

[仪器及试剂]

仪器

盈东URISCAN

试剂

盈东尿十一联试纸

[操作]

把试纸条全部浸没于尿液中约3-5秒后取出放于盈东URISCAN的试纸条架上测定。 A

8、大便常规

1标本采集

1采集粪便标本的方法因检查目的不同而有差别如一般检验留取新鲜 指头大小(约5g)即可放入干燥、清洁、无吸水性的有盖容器内送 检标本容器最好用内层涂腊的硬纸盒便于检查后焚毁。血吸虫毛 蝴孵化则留全量新鲜便(不少于30g)。细菌检查的粪便标本应收集于灭 菌封口的容器内勿混入消毒剂及其它化学药品。

2检查蛲虫卵需要用软玻璃纸拭子在清晨排便前由肛门四周拭取标 本也可用棉拭子拭取但均须立即镜检。

3检查阿米巴滋养体应于排便后立即检查。冬季需采取保温措施迅 速送检。

4不应该采取尿壶或便盆中的粪便标本。若标本中混入尿液可使柔弱 的原虫致死。用白明胶膜法检查粪便中的胰蛋白酶活性时可因尿液 中存在溶解白明胶的物质而导致其检查结果错误的增高。粪便标本中 也不可混入植物、泥土、污水等因腐生性原虫、真菌抱子、植物种 子、花粉易混淆实验结果。

5盛粪便标本的容器必须有盖有明显标记。粪便标本应选择其中脓血 粘液等病理成分若无病理成分可多部位取材。采取标本后应在 一小时内完成检查否则可因9H及消化酶等影响而使粪便中细胞成 分破坏分解。

6检查胆石、胰石、寄生虫体及虫卵计数应收集24h粪便送验。

7隐血试验应嘱患者收集标本前3日禁食动物性食物。连续检查3 天并选取外表及内层粪便。收集标本后须迅速进行检查以免因长 时间放置使隐血反应的敏感度降低。

8粪胆原定量检查应收集二天的粪便混合称量从其中取出约20g送 验。查胆汁成分的粪便标本不应在室温中长时间放置以免阳性率减 低。

9脂肪定量检查时应先食定量脂肪食每天进食脂肪50—1508连续 6天。从第三天起收集72h粪便也可定时口服色素(刚果红)作为 留取粪便的指示剂将收集的粪便混合称量从中取出608左右送 检。简易法为在正常膳食情况下收集24h的全部粪便混合称量 从其中取出约60g送检测脂肪含量。

10细菌检验用标本应全部用无菌操作收集。

15、阴道分泌物检查

阴道分泌物是女性生殖系统分泌的液体其中主要是由阴道分泌的液体。

1PH值

收到标本干棉拭子先用PH试纸测PH值并记录。

2清洁度

15、阴道分泌物检查

阴道分泌物是女性生殖系统分泌的液体其中主要是由阴道分泌的液体。

取阴道分泌物用生理盐水涂片高倍镜检查根据所含白细胞(或脓细 胞)、上皮细胞、杆菌、球菌的多少分成I—Ⅳ度判定结果见表

第五篇：检验员安全操作规程

1)检验室必须保持整齐、清洁，仪器、设备、工具等要放置在安全固定地方。

2)开始工作前，应熟悉自己从事检验工作的安全操作，穿戴好劳动保护用品。

3)严禁湿手接触电器开关，不准使用不完整的插头和无绝缘包皮的导线等电气设备。

4)电气设备的电源导线应经常检查接头处是否妥当和良好，导线有无被腐蚀损坏，所有电热设备应接地后方可使用。

5)检验室内须注意通风，以便更换室内空气，改善工作条件。

6)使用玻璃仪器之前，应检查是否完好。有裂缝、缺损的玻璃仪器不准使用。

7)通电的电热设备要有专人负责看管，不得随意离开岗位。

8)开启乙醚、浓氨水等易挥发性试剂瓶时，要避开热源与火源，切勿将瓶口对准自己的面部或他人，应向水槽或墙角无人的地方开启。

9)进行一切对眼睛有害的工作，(如尘埃刨屑、碎屑、火花腐蚀物质以及溶化金属时)，要戴眼镜。

10)在使用电炉、烘箱及电阻箱时，必须佩带耐热防护手套，以防烫伤并要加强监护，使用烘箱要加强监护，谨防失控造成不良后果。

11)工作时不准穿裙子、高跟鞋、拖鞋，不准围围巾，女工把长头发应扎起。 12)电器设备要经常检查导线、插头及机体的安全性。 13)取样时要注意安全，防止滑倒。 14)取样时必须抓牢仪器，以免仪器跌落。

15)工作完毕后随手关闭电源，下班前应仔细检查电源是否切断。 16)使用快口刀具和手闸刀，不准接触刀刃，以防割伤。对快口刀具应加强管理，防止发生意外。

17)非专业人员严禁打开分析仪的内盖，以防受到激光的伤害。 18)测试结束及时清洗仪器及器具并注意归位。 19)测试结束或暂不用之仪器要注意切断电源。 20)应遵守其他一切测试规程。