药品整改报告范文

2022-06-04

报告在写作方面，是有着极为复杂、详细的写作技巧，很多朋友对报告写作流程与技巧，并不是很了解，以下是小编收集整理的《药品整改报告范文》相关资料，欢迎阅读！

第一篇：药品整改报告范文

麻醉药品整改报告

关于对医院感染工作及麻醉药品管理整改的

报告

：

自从市、县卫生局对我院卫生监督检查后，现将存在的问题与整改情况汇报如下：

一、结合上级来院检查后我院医疗质量管理委员会与院感科于2006年9月17日对全院各科室进行了一次全面综合性检查发现问题如下：

1、护理部未严格按照《医疗废物管理条例》的要求分类存放医疗废物及严格消毒。

2、检验室有一次性试管重复使用的现象。

3、口腔科未严格按照《消毒技术规范》定期更换消毒液及注明标识。

4、麻醉药品管理人员未做好麻醉药品入出库登记，对库存量不清的现象。

5、手术室有个别抢救药品已过失效期，未及时调换。

二、对存在问题的相关科室要求立即整改，现将整改情况汇报如下：

1、要求护理部立即按照《医疗废物管理条例》的要求分类存放及严格消毒医疗废物。

2、立即停止检验室一次性试管重复使用，严格按照一人一针一管的使用方法及毁形并登记。

3、要求口腔科严格按照《消毒技术规范》定期更换消毒液、注明标识及日期。

4、要求麻醉药品管理人员严格按照麻醉药品管理办法进行管理。

5、要求手术室立即更换过期抢救药品。

三、此次检查对存在有问题的科室给予全院大会批评，希其余科室引以为戒，并且严格按照诊疗常规从事诊疗活动。

四、院办、医疗质量管理委员会及院感科将不定期对院内各科进行综合性检查，如发现有违反诊疗常规及未按相关规定进行诊疗活动的科室与个人，将对该科室及个人给予处罚(每次100.00元)，并立即整改，写出书面检讨。如造成医疗差错及医疗事故的将按医院管理方案第六条9项给予处理。

200

6、0

9、20 2

第二篇：特殊药品整改报告

xxx医药贸易有限公司特殊药品自查报告

xxx食品药品监督管理局: 我公司根据XXX通知，对照公司实际情况，进行了自查，现将自查情况报告如下：

1.医疗用毒性药品、蛋白同化剂、肽类激素、美莎酮中服溶液、麻醉药品、精神药品(

一、二类)未经营。

2.没有销售国家严令禁止的药品和器械。 3.公司有销售含特殊药品复方制剂(小儿化痰止咳颗粒)，对于此类药品的采购公司一律进行对公付款。

3.1在库房设专区存放，挂悬挂标识牌，对药品进行重点养护。

3.2销售中，销售给资质合法的客户，严格控制销售数量，对于药店、诊所每次销售数量不得超过20和。此外销售回款一律为对公回款。

以上是我公司的自查情况。

xxx医药公司 2017年x月x号

第三篇：药品安全自查整改报告

王洼市场监督管理所：

我店在接到贵所关于“医疗机构药品安全自查”通知后，根据自查整改表8项32条要求，对我店情况进行了认真的自查与整改，其中达标项24条，合理缺项5条，未达标项3条。现将自查整改结果报告如下：

一、自查达标项：

1、制度管理：已建立以负责人为第一责任人的药品安全管理制度;并结合单位实际情况，每月开展两次培训学习，做到学习有记录;已建立不合格药械管理制度，并做好相关处理记录;建立健全药品不良反应监测制度。

2、许可证：合法取得药品经营许可证及营业执照，并按规定的许可范围执业，无超范围经营现象;所有从业人员均取得健康证且健康证在有效期内。

3、药品购进：所有药品全部从合法渠道购进;购进药品做到100%票货相符;有配送单位的有效资质，并与配送单位签订质量保证协议;对所有购进的药械全部索取检验合格证明并留档。

4、药品储存：库存药品建有温湿度监测记录，并按要求每日两次登记;药品按同批号堆码，无混堆及席地存放现象。

5、特殊管理药品：除含麻黄碱类药品外，再未使用其他特殊管理药品，含麻黄碱类药品全部按《含麻黄碱类药品管理办法》

1 管理及销售。

6、药品陈列：按照药品用途及剂型分类陈列;针剂及大输液类药品没有倒置存放现象;陈列药品有温湿度监测记录，并按要求做到每日记录两次;中药饮片柜斗全部正名正字，标签清楚且与药品一致;拆零药品集中存放并配有拆零所必需的工具及专用包装袋。

7、药品使用：严格按照《处方药管理办法》管理和销售处方药;不合格药品有专区存放，并有标识和记录，未发现过期及不合格药品;未擅自配制销售制剂，未使用其他医疗机构制剂。

8、设施设备：中药饮片有调配设备且效验准确;陈列、储存药品设施设备与品种规模相适应。

二、自查合理缺项：经自查以下5条不在执业范围或无执业经营权限。

1、无疫苗经营权限。

2、特殊药品除含麻黄碱类药品外其他无经营权限，含麻黄碱类药品严格按照《含麻黄碱类药品管理办法》管理。

3、没有无菌植入等一次性医疗器械经营权限。

4、无疫苗、诊断试剂等经营权限，所以没有配备冷藏柜。

5、没有医疗设备，所以无档案及记录。

三、自查未达标项及整改措施：

1、已建立药品不良反应监测制度，但未及时上报药品不良反应。发现此项未达标项后，及时与县市场监督管理局联系，已

2 取得上报网址及账号密码，以后每发现一起不良反应都会及时上报。

2、五防措施不健全，营业场所只有防鼠、通风措施，无防潮、防虫及避光措施。已在中药库存区增加防潮板三张，增加防潮;放樟脑丸若干，以达到防虫目的;中药库存区窗户新增窗帘一个，以达到避光的目的。

3、有专门的中药饮片库存区，但未建立养护记录。未建立中药饮片养护记录，并抓紧补齐以前短缺的养护记录，并对今后中药饮片养护指定专人负责，以做到及填写。

以上就是我店此次药品安全自查及整改情况，请贵所检查验收。

附：彭阳县医疗机构药品安全自查整改表。

彭阳县德信康平价大药房

二0一八年五月五日

第四篇：关于麻醉药品管理整改报告

篇一：麻醉药品检查整改报告 xx医院麻醉药品验收整改报告市卫生局：

我院在麻醉药品现场验收检查中存在的问题：

1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。

2、未建立专帐专册，登记不合规定。整改措施：

对于检查中发现的问题，医院会同药房认真组织科室对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：

1、将原来麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。

2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。

3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。

4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。

5、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。

6、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理;登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。 xx医院

2013-5-15篇二：麻醉药品检查整改报告麻醉药品管理整改报告洛阳市卫生监督中心：

我院在卫生监督检查中存在问题：

1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但没有第三方介入的定期盘点记录。

2、近效期、失效麻醉药品管理没有严格按照麻醉药品管理程序进行管理。整改措施：

对于检查中发现的问题，药械科认真组织科室质量管理小组对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：

1、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。

2、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药械科、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。

3、对于近效期、失效的麻醉药品制定专门的管理制度，且要求仍然按照麻醉药品管理制度进行管理;近效期的确保在有效期内应用，失效后按照失效麻醉药品的销毁程序进行审批、卫生主管部门监督下销毁，并做好记录。

河南省洛阳荣康医院药械科

2011-6-20篇三：麻醉精神药品专项检查整改报告2014 ****关于对医院麻醉药品、第一类精神药品的使用管理的整改报告

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等有关规定，结合东营市卫生和计划生育委员会于 2014年7月14日对我院麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查中存在的问题，我院进行认真整改，确保麻精药品正确安全使用和管理，现将整改情况做如下汇报： 1.针对麻醉药品、第一类精神药品保险柜无“麻”字标示问题，联系制作“麻”字标示，逐个粘贴各科室麻醉药品、第一类精神药品保险柜。

2.针对麻醉药品、第一类精神药品处方未按年、月、日逐日编制顺序号，部分处方开具用法用量不规范问题，魏勇分管院长召开临床科室及药剂科、医务科专题会，强调麻醉药品、精神药品管理的重要性，明确药房值班人员在麻醉药品、精神药品处方调配完毕后在处方左上角按年月日逐日编制顺序号;处方调配核对人应仔细核对医师开具的处方，对开具用法用量不规范的处方不予调配。

我院将高度重视麻醉药品、第一类精神药品的管理和使用工作，加强日常监督，做到正确、安全、合理使用。 **医院

二零一四年十月二十四日