利巴韦林含片说明书（精选6篇）
篇1：利巴韦林含片说明书
【商品名称】利巴韦林含片
【英文名称】RibavirinTablets
【拼音全码】LiBaWeiLinHanPian
【主要成份】利巴韦林。
化学名：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.21
【性状】含片。
【适应症/功能主治】抗病毒药。适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染，流行性感冒及疱疹性口腔炎。
【规格型号】20mg*24s
【用法用量】含服。每次一片，每日4-6次，5-7日为一疗程。病重者可适当增加剂量，成人可增至每日20片。儿童酌减
【不良反应】常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
【禁忌】对利巴韦林含片过敏者、孕妇禁用。
【注意事项】1、有严重贫血、肝功能异常者慎用。2、对诊断的干扰：口服利巴韦林含片后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。3、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。利巴韦林含片不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。4、长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
【儿童用药】6岁以下小儿口服剂量未定。
【老年患者用药】老年人不推荐应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.利巴韦林含片有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(利巴韦林含片在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除)。2.少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故利巴韦林含片不用于此种病例。
【药物相互作用】利巴韦林含片与齐多夫定同用时有拮抗作用，因利巴韦林含片可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
【药物过量】大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。
【药理毒理】1药理广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。利巴韦林含片并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。2毒理动物实验发现利巴韦林含片可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg)，出现心脏损伤。
【药代动力学】口服吸收迅速，生物利用度(F)约45%。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)约1～2mg/L。与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。利巴韦林含片可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。半衰期(t1/2?)约为0.5～2小时。利巴韦林含片主要经肾排泄。72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。
【贮藏】密封。
【包装】20mg*24s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H3371
【生产企业】福建太平洋制药有限公司
利巴韦林含片的功效与作用利巴韦林含片为抗病毒药。适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染，流行性感冒及疱疹性口腔炎。
篇2：利巴韦林含片说明书
【英文名称】RibavirinDispersibleTablets
【拼音全码】LiBaWeiLinHanPian(QianJiang)
【主要成份】利巴韦林含片主要成分为利巴韦林,其化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。
化学名：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.21
【性状】利巴韦林含片为白色片。
【适应症/功能主治】抗病毒药。用于治疗流行性感冒，疮疹性口腔炎。
【规格型号】20mg*24s
【用法用量】1.病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，疗程7天。2.皮肤疱疹病毒感染：成人一次成人一次0.3g，一日3次，疗程7天。3.小儿每日按体重10mg/kg，分4次服用，疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。
【不良反应】常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
【禁忌】对利巴韦林含片过敏者、孕妇禁用。
【注意事项】1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。2.对诊断的干扰：口服利巴韦林含片后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。利巴韦林含片不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
【儿童用药】6岁以下小儿口服剂量未确定。
【老年患者用药】老年人不推荐应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】利巴韦林含片与齐多夫定同用时有拮抗作用，因利巴韦林含片可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。利巴韦林含片并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
【药代动力学】口服吸收迅速，生物利用度约45%，少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)约1～2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日，平均血药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5日，平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L，与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。利巴韦林含片可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。血消除半衰期(t1/2β)约为0.5～2小时。利巴韦林含片主要经肾排泄。72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。
【贮藏】密闭，阴凉干燥处保。
【包装】24片/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H9140
【生产企业】湖北潜江制药股份有限公司
篇3：利巴韦林的临床不良反应
1 变态反应
致过敏性休克。患者,男,3岁,因“支气管炎”给予利巴韦林0.1g加入10%GS100m L中静脉滴注,5min后患儿出现皮肤搔痒,口唇肿胀,即停止输液,2min后患儿出现面色苍白,颜面、口唇皮肤肿胀,皮肤湿冷,双肺呼吸音粗,闻及中粗湿啰音,心率130次/min,心音低钝,腹平软,肝脾肋下未及,四肢皮温低,考虑“过敏性休克”,予低分子右旋糖酐20m L/kg扩容,多巴胺5μg/(kg.min)升压,地塞米松5mg静推抗过敏,患儿30min后神志转清,血压升至95/60mm Hg,颜面皮肤肿胀消失,心率110次/min,心音有力,四肢温,休克纠正[1]。
2 血液系统反应
致溶血性反应、白细胞减少及贫血等。患儿男,出生20d,入院诊断为支气管肺炎。给予:(1)5%葡萄糖50m L+10%氯化钠1.5m L+10%氯化钾1m L+利巴韦林15mg,静脉滴注,1d2次;(2)5%葡萄糖50m L+头孢他啶150mg静脉滴注。1d2次。36h后出现面色苍黄,精神萎糜,拒乳,查尿Rt示:红细胞3+;胆红素2+;蛋白质3+;血Rt示Hb68g/L;PCT119×109/L,WBC27.9×109/L,考虑为溶血,疑由头孢他啶引起,先停头孢他啶,同时给予皮质激素、止血敏治疗,病情无好转,仍排酱油样尿,考虑引起溶血的原因是利巴韦林,则立即停用利巴韦林注射液,同时注射止血敏、皮质激素及输血治疗后,16h后尿色转为黄色,溶血止,查尿各项指标已恢复正常值,随后改用青霉素钠消炎、激素治疗,5d后痊愈出院[2]。
3 中枢神经系统反应
见有致抽搐、致体温下降等。患儿,男,12d,因流涕打喷嚏1d,诊断为上呼吸道感染,给予利巴韦林25mg,口服,约1h左右患儿出现抽搐、双眼上视、四肢抽动,伴有面色改变,唇周微绀,无口吐白沫,共5次,每次持续几秒种。查体:体温正常,呼吸平稳,前囟平软,张力不高,面色尚可,咽稍充血,颈软,心肺正常,腹软,肝脾不大,四肢肌张力不高,吸吮反射、觅食反射存在。血钙、磷、镁正常。停药后在门诊观察,未经任何治疗,服药后3h左右,患儿未再出现抽搐,精神好转,哭声宏亮,吃奶正常。随访半月,患儿无发热、抽搐,生长发育正常[3]。
4 皮肤粘膜及其它损伤
见有致眼睑水肿、致静脉炎和口腔麻木等。患者男,11岁,3d前因淋雨受凉后出现流涕等症状,家人自行按“感冒”给其服用板蓝根冲剂,2d后症状不见好转且出现发热、头痛、全身酸痛、乏力及咳嗽等症状,诊断为呼吸道合胞病毒性肺炎,给予静脉滴注利巴韦林进行治疗。5d后患者体温恢复正常,复查胸片正常,但患者双眼睑出现水肿,皮肤表面无斑丘疹,无瘙痒,无尿少及浓茶样尿现象。急查尿常规、尿蛋白等项目无异常;检测血清抗链球菌溶血素“O”滴度、血清C3及总补体均正常。可排除急性肾炎可能,考虑系由药物引起,遂立即停用利巴韦林,并嘱其多饮水,2d后水肿消退。1个月后,患者因上呼吸道感染再次肌内注射利巴韦林,注射第2天患者双眼睑水肿再现,且较前为重,即停用利巴韦林,改用其他药物治疗,4d后双眼睑水肿消退[4]。
摘要：由于利巴韦林作用确切、价格便宜,临床常用于婴、幼儿及成人的流行性感冒、病毒性腮腺炎以及与干扰素合并用于各型肝炎等的治疗,为治疗病毒性感染疾病的首选药,随着该药应用的日益普遍,与其有关的不良反应报道,尤其是一些罕见反应的报道不断增加。
关键词：利巴韦林,变态反应,血液系统,中枢神经系统,皮肤粘膜
参考文献
[1]魏恩焕,陈奋湘.静滴利巴韦林致过敏性休克1例[J].儿科药学杂志,2005,11.
[2]华春水,赖小萍.利巴韦林注射液致新生儿溶血1例[J].海峡药学2005,17.
[3]李锐.利巴韦林致新生儿抽搐1例[J].儿科药学杂志,2004,10:63.
篇4：利巴韦林含片说明书
【关键词】紫外分光光度法；高效液相色谱法；利巴韦林片
doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2013.07.725文章编号：1004-7484（2013）-07-4101-02
1资料与方法
1.1试验器材在此次试验中我们选择的实验器材是紫外分光光度仪，型号为MV-160IPC；高效液相色谱仪，型号为SP8800；电子天平，型号为AG245；用来测算时间及峰值的积分仪，型号为SP4400以及用来测试色谱柱状态变化的检测器，型号为SP100MV。本次试验我们所选取的药品是：利巴韦林片，烧碱，以及水。其中利巴韦林片要选择两种，分别用于试验与参照，烧碱的纯度要达到化学试剂二级纯度的标准，水的纯度也要达到超高的标准。
1.2试验方法
1.2.1紫外分光光度法
1.2.1.1测定波长的确定①用于试验的利巴韦林溶液的配制：从试验组里拿出二十片药物，并磨成细粉状，用电子天平量出其中的五十毫克，这里要注意精准度的把握，然后放进已准备好的带有刻度的容器当中。之后选择浓度为每升0.01mol的烧碱，缓缓倒入装有利巴韦林粉末的容器中，直至溶液到达50毫升刻度线处。最后将二者在容器内充分混合，得到试验所需的利巴韦林试验溶液，这时候的溶液浓度为每升1mg。②用于参照的利巴韦林溶液的配制：这里需要提到的是参照组的利巴韦林片是经过高温烘干，处于恒重状态的。将参照组的利巴韦林片磨成粉末状，用电子天平量出其中的五十毫克，这里要注意精准度的把握，然后放进已准备好的带有刻度的容器当中。之后选择同样浓度的烧碱，采取同样的凡是倒入容器并将二者在容器内充分混合，从而得到我们参照所用的利巴韦林试验溶液，这时候的溶液浓度同样为每升1mg。③从试验组和参照组中依次取出1毫升，放置在两个容量为50毫升同等大小的带有刻度的容器中，之后选择浓度为每升0.01mol的烧碱溶液依次倒进到两个容器当中，直至溶液到达50毫升刻度线处。最后依次摇晃容器，使二者均与烧碱溶液充分混合，这时的溶液浓度为每毫升20μg。将浓度为每升0.01mol的烧碱溶液作为空白，将测定区域限定在200nm到400nm之间，通过分光光度仪的，测算波长，并最终将波长测定为214nm。
1.2.1.2标准曲线的制备依次从参照组中量取利巴韦林对溶液，第一次为0.1毫升，第二次为0.25毫升，之后每次增加0.25毫升，共取六次。将这六份利巴韦林溶液放进标有刻度的容器当中，然后选择浓度为每升0.01mol的烧碱溶液，依次倒入装有不同浓度利巴韦林溶液的容器中，直至溶液到达50毫升刻度处。最后依次摇晃容器，使两种溶液充分混合，得道不同浓度的混合溶液，浓度依次为每毫升2μg、每毫升5μg、每毫升10μg、每毫升15μg、每毫升20μg以及每毫升25μg。将浓度为每升0.01mol的烧碱溶液最为空白，根据上一步我们所测定出的波长，在214nm的地方，利用测量仪依次测试出溶液的吸收度，设为A值，得出A与浓度C的方程式：A=0.042C+0.078，r=0.9998（n=6）。通过试验得出当溶液浓度处于每毫升2μg到25μg之间的时候，溶液浓度和吸收度之间表现出较好的线性关系。
1.2.1.3试验品含量测定用电子天平量出一部分利巴韦林粉末，这里要注意精准度的把握，然后放进已准备好的带有刻度的容器当中。假如蒸馏水摇匀，得到浓度为每毫升1mg的溶液，依次量取10μl进行测试，采取外标法来算出标示量。加样回收率测定：量出50毫克左右的利巴韦林粉末放入到带有刻度的容器中，分别从参照组中量取40毫克、50毫克以及60毫克的利巴韦林粉末，每一样都是三份，将浓度为每升0.01mol的烧碱溶液缓缓带入到容器中，直至溶液到达50毫升刻度处。从不同浓度的混合溶液中依次取出1毫升，倒入到带有刻度的容器当中，将浓度为每升0.01mol的烧碱溶液缓缓带，直至溶液到达50毫升刻度处，晃动容器使溶液充分混合，采取含量测定的办法来完成加样回收率的测定工作。稳定性试验：依次从参照组中量取不同浓度的利巴韦林溶液，依次放到常温中0小时、8小时以及24小时，在波长214nm的地方测量到吸收度，设为A值，通过实验我们能够看出溶液的稳定性良好。
1.2.2高效液相色谱法测定波长的选择：①参照品溶液的制备：精密称取利巴韦林50mg置于50ml量瓶中。加流动相适量，超声振荡溶解，放冷，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。②波长的选择：研究表明其水溶液在207nm处有最大吸收，故采用其作为检测波长。③标准曲线的制备：精密量取利巴韦林参照品溶液1、2、3、4、5ml，分别置于100ml量瓶中，加流动相稀释摇匀加水至刻度，分别进样10μl，外标峰面积测定，以浓度C（mg）对积分峰面积A回归。线性方程A=85.8585C-115.29，r=0.9998，参照品溶液在10-100Mg范围内线性关系良好。
1.2.3供试品含量测定精密称取利巴韦林片粉适量，置100ml量瓶中，加流动相稀释并摇匀，用干滤纸过滤，取续滤液按上述色谱条件分别取样10μl测定，重复3次，共测定6批样品的含量，按外标法计算标示量（%），并与紫外分光光度法法测定的结果进行统计学比较。
1.2.4稳定性试验按样品测定方法处理同一标准批号样品进行测定5次，每次进样10μl，峰面积为1050212，1050339，1053001，1049221，1054821，RSD=0.87%，稳定性良好。
2结果及讨论
通过本次试验能够得出，在进行利巴韦林片含量测定的试验中，高效液相色谱法具有专属性强，灵活性强，操作便捷以及对质量控制力强的优势。而紫外分光光度法在试验当中也非常精准便捷，同样适合被该试验所采取。这两种试验方法各具优点，相对于以往所采用的试验方法，有了明显的改进，试验结果也较为精准，可以在利巴韦林含量的测定中加以广泛应用。
参考文献
[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].第2部.北京：化学工业出版社，2000：303.
篇5：利巴韦林分散片说明书
【英文名称】RibavirinDispersibleTablets
【拼音全码】LiBaWeiLinFenSanPian(GuoRui)
【主要成份】利巴韦林分散片主要成份为：利巴韦林。其化学名称为：1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.21
【性状】利巴韦林分散片为白色片。
【适应症/功能主治】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肝炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。
【规格型号】100mg*24s
【用法用量】口服：1.病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，疗程7日。2.皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3次，疗程7日。3.小儿每日按体重10mg/kg，分4次服用，疗程7日。
【不良反应】常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
【禁忌】对利巴韦林分散片过敏者、孕妇禁用。
【注意事项】1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。2.对诊断的干扰：口服利巴韦林分散片后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。利巴韦林分散片不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。
【儿童用药】6岁以下小儿口服剂量未确定。
【老年患者用药】老年人不推荐应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.利巴韦林分散片有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/Kg，即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(利巴韦林分散片在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除)。2.少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故利巴韦林分散片不用于此种病例。
【药物相互作用】利巴韦林分散片与齐多夫定同用时有拮抗作用，因利巴韦林分散片可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
【药物过量】大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。
【药理毒理】体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。利巴韦林分散片并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒mRNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
【药代动力学】口服吸收迅速，生物利用度约45%，少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)约1～2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日，平均血药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5日，平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L，与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。利巴韦林分散片可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。血消除半衰期(t1/2?)约为0.5～2小时。利巴韦林分散片主要经肾排泄。72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。
【贮藏】密封。
【包装】24片/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0317
【生产企业】国药集团国瑞药业有限公司
篇6：青岛市场利巴韦林调研报告
利巴韦林 颗粒--青岛 地区
烟台鑫睿医药科技有限公司
烟台高新区 科技大道 9 39 号内 8 8 号
中俄科技创业园
目录
一、青岛地区抗病毒药品行业发展现状..................................2 1.1 抗病毒药品行业规模分析........................错误！未定义书签。
1.2 患者人群分析..................................................3
1.3 青岛地区常用抗病毒药品分析....................................4
1.4 抗病毒药品分的发展趋势........................................5 二、产品及同功效产品分析............................................6
2.1 利巴韦林适应症分析............................................6 2.2 同功效产品分析................................................9 2.3 中标情况分析.................................................11 2.4 产品市场潜力.................................................11 三、青岛市医疗机构列表情况.........................................12 1.公立大型代表型医院分布...........................................12 四、青岛市抗病毒药品购买途径及选择因素.............................13 4.1 使用抗病毒药品的原因.........................................13 4.2 抗病毒药品的购买途径.........................................15 4.3 选择抗病毒药品的因素影响.....................................17 五、竞品销售数据总结与分析........................................18 5.1 产品中标情况..................................................18 5.2 商业公司配送明细..............................................20 六.竞品销售数据对比分析............................................23 七、调研总结.......................................................31
一、青岛 地区 抗病毒药品行业发 展现状1.1 抗病毒药品行业规模分析
抗病毒药是一类用于预防和治疗病毒感染的药物，属于抗感染药物的子类。抗病毒药物在体外可抑制病毒复制酶，在感染细胞或动物体抑制病毒复制或繁殖，已用于治疗较重要的病毒性疾病，如流行性感冒、疱疹感染、获得性免疫缺陷综合征、出血热、乙型肝炎等。我国抗病毒药物的研制起步较晚，在临床上能有效地治疗病毒性疾病的药物十分匮乏，在世界药物销售市场所占比例仅为 1%－2%。近10 年来，随着 AIDS 和病毒性肝炎等疾病在全球迅速蔓延，对治疗药物的需求急剧增加，促进了新药的研制及销售市场的迅速发展。近年来，抗病毒药已扩大应用于其他领域，如商业养殖、水产业等，使抗病毒药成为世界医药市场令人关注的领域。据不完全统计，1992 年抗病毒药世界销售总额为 19.6 亿美元，1994 年为 21.6 亿美元，1996 年为 32.2 亿美元，1997 年为 45.6 亿美元，2000 年超过 60 亿美元，至2005 年其销售市场仍会保持强劲的增长势头。2018 年全国城市、县级公立医院全身用抗病毒药物市场销售规模达到了 182.23 亿元，同比增长 8.54%。
疫情发生以来，人们开始关注到抗病毒药物方兴未艾，仍存大量未满足需求。然而今年来，我国重点城市医院抗病毒药物呈下滑趋势。1.2 患者人群分析
其中较为常见的疾病包括艾滋病、病毒性肝炎、流感、疱疹等。艾滋病方面，截至 2017 年底，全球现存活 HIV/AIDS 患者 3690 万例，3 当年新发 HIV 感染者 180 万例；2018 年中国艾滋病的发病人数为65,779 人，死亡人数为 19,107 人。肝炎方面，较为流行的肝炎为乙型肝炎（乙肝）和丙型肝炎（丙肝）。其中 2017 年全球乙型肝炎发病率为 1907/10 万人，死亡率为 1.17/10 万人；同年丙肝发病率为66.63/10 万人，死亡率为 0.05/10 万人。中国 2014-2018 年，乙肝年平均发病人数为 96.28 万例；丙肝 2019 年新发病例为 26.07 万例。流感方面，全球范围内，有症状流感在成年人中的罹患率为 4.4%；65 岁以上人群为 7.2%。所有流感（包括无症状感染）在成年人中的罹患率为 10.7%。经统计，全球范围内 1970-2009 年 19 个流行季未接种流感疫苗的成人流感罹患率为 3.5%。中国流感发病率自 2011 年起逐年上升，2018 年发病率为 55/10 万人。疱疹方面，90%成人携带一种或多种疱疹病毒，大多数以潜伏形式终生存在，仅有部分病毒可能发病。
综上可知，常见的几种病毒感染疾病中，疱疹病毒的感染率较高，但多数处在潜伏期，甚至可能终生潜伏，仅部分发病。
1.3 青岛地区 常用 抗病毒 药品
①第一个上市的抗病毒药——金刚烷胺。我国首先研制开发该药物的是东北制药厂，近几年青岛市场上含有该成分的药有海南亚洲制药厂生产的抗感冒药快克及吴太药业的感康。近年来在市场上销售表现均较突出，感康是近2 年青岛市场占有率上升最快的品种之一； ②利巴韦林-广谱抗病毒药。国内原料药生产厂家有盐城制药厂、温州市第三制药厂、浙北制药厂、新乡制药股份有限公司、武汉第二制
药厂，生产产量最大的为新乡制药股份有限公司，制剂有注射剂、葡萄糖注射液、含片、片剂、胶囊、颗粒剂、泡腾颗粒剂、口服液、滴鼻液及气雾剂等 12 种制剂、30 种规格，有生产厂家近200 家，该品已成为青岛市场抗病毒药物的普药； ③吗啉胍-抑制病毒基因组核酸复制的药物。原料药生产厂家有天津市中央制药厂、大连旅顺合成制药厂、常州第三制药厂、济宁市第一制药厂、湖南大学医药化工厂、湖南省株洲湘江制药厂等，生产量最大的是常州第三制药厂。盐酸吗啉胍的产量在青岛地区抗病毒药物产量上居道位，目前其产量约占青岛地区抗病毒药总量的 80%； ④阿昔洛韦 国内原料药生产厂有上海第六制药厂、无锡第二制药厂，国内制剂有 9 种制剂，12 种销售规格，有近10 个厂家，销售较好的是珠海丽珠医药（集团）有限公司生产的片剂——丽珠克毒星片和冻干粉针，现该品种在青岛地区治疗疱疹已成为占有较大市场份额的品种； ⑤其次还有更昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦、喷昔洛韦、拉米夫定、齐多夫定、去羟肌苷、阿巴卡韦传统抗病毒用药占青岛地区较少市场份额。1.4 抗病毒药品的发展优势
随着分子生物技术和理论在医学领域中运用的不断延伸我们发现许多疾病与病毒感染密切相关，而且这类疾病的范围也越来越广。从肿瘤到心血管-内分泌-自身免疫性疾病和神经系统疾病等。虽然如此，病毒与许多疾病之间的因果关系却难以明确。从临床来看，因一
种病毒的感染有的人群引起严重的疾病，但在另一些人则无临床表现，甚至不被感染，所以在我们认识病毒性疾病的观念中还应该加入人体疾病相关基因的关系。高通量的筛选，组合化学，基因工程等先进技术的发明和应用。加速了药物开发的同时，对于讨论未来抗病毒药物发展的战略时，我们的思维应该是三维的（病毒-人体因素-药物）。
近年来，抗病毒药物的数量有了一定的增长。但就目前来看，抗病毒药物的研制仍处于早期开发阶段。与抗菌药相比，临床能使用的品种尚不多，对于某些严重的病毒性疾病仍缺乏有效的治疗药物。基于计算机科学分子图像技术和生物大分子结构的推理性药物分子设计有了很大发展，为新药的研制提供了有力的工具。可以肯定，在不远的将来;抗病毒药物的开发必将出现一个蓬勃发展的新局面。
二、产品及同功效产品分析
2.1 利巴韦林颗粒适应症分析
(1)不良反应 由于利巴韦林会在红细胞内发生反应，主要严重不良反应是溶血性贫血，这可能会恶化已经存在的心脏疾病。利巴韦林通常会抑制谷胱甘肽，从而损伤红细胞的细胞膜，使氧的红血球细胞裂解。红细胞的逐渐减少，还会导致贫血。贫血现象，可能会通过减少用量来减轻症状。利巴韦林也会有导致畸形的作用。①贫血、白细胞减少。②皮疹、腹泻、胃肠道出血。③血清胆红素升高。
该品最主要的毒性是溶血性贫血，在口服治疗最初 1-2 周内出现血红蛋白、红细胞及白细胞下降，其中约 10%的病人可能伴随心肺方面的副作用。也可出现网状细胞增多。治疗前后治疗中应频繁检测血红蛋白，有地中海贫血和镰状细胞贫血患者不推荐使用该品。有胰腺炎症状或者明确有胰腺炎患者不可使用该品。已经报道伴随有贫血的患者服用该品可引起致命或非致命的心肌损害，故具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用该品。如使用该品出现任何心脏病恶化症状，应立即停药并给予相应治疗。
在该品临床试验中观察到的一般全身不良反应有:疲倦，头痛，虚弱，乏力，胸痛，发热，寒战，流感等症状。神经系统症状:眩晕。消化系体统有食欲减退，胃部不适，恶心呕吐，轻度腹泻，便秘，消化不良等，肌肉骨骼系统症状有肌肉痛，关节痛，神经系统有失眠，情绪化，易激惹，抑郁，注意力障碍，神经质等，呼吸系统症状有呼吸困难，鼻炎等，皮肤附件系统出现脱发，皮疹，瘙痒等。另外还观察到味觉异常，听力异常表现。
(2)适应症
拉萨热、幼儿呼吸道合胞病毒肺炎、甲型、乙型流感和副流感病毒感染、流行性出血热、单纯疱疹、麻疹、腮腺炎、水痘、带状疱疹等(3)药代动力学
利巴韦林是核苷转运可能从消化道吸收吸收约 45%，这是适度增加脂肪餐(约 75%)。一旦在血浆中，利巴韦林是通过细胞膜的运输也由核苷转运。
利巴韦林广泛分布于所有组织，包括脑脊液和脑。利巴韦林的药代动力学被捕获的细胞内，特别是红血细胞(红细胞)，缺乏这种酶，一旦它被添加激酶，并因此获得高浓度的药物，以去除磷酸盐磷酸盐形式为主。大多数的激酶活性的药物转换，积极核苷酸的形式，是由腺嘌呤激酶。这种酶是病毒感染的细胞中较为活跃。
约有三分之一吸收的利巴韦林不会进入尿液排出。
折叠 药理作用：利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选性的抑制作用。
折叠 毒理研究：重复给药毒性:小鼠、大鼠和猴在经口给予利巴韦林剂量分别为 30、36 和 120mg/kg，给药时间为 4 周或更长时，可引起心脏损伤。
折叠 遗传毒性：利巴韦林浓度分别为 0.015 和 0.03-5.0mg/ml，在无代谢活化物条件下，可增加小鼠 Balb/c3T3(成纤维细胞)和L5178Y(淋巴瘤)的细胞转化和突变。浓度范围为 3.75-10.0mg/ml 在加入代谢活化物条件下，对 L5178Y 细胞突变率有一事实上的增加(3-4 倍)。小鼠微核试验结果提示，静脉注射利巴韦林剂量范围为20-200mg/kg 时，具有诱裂作用。在显性致死试验中，大鼠腹腔注射利巴韦林剂量范围为 50-200mg/kg，连续 5 天，未见有致突变作用。
折叠 生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在 35-150mg/kg 时，可导致明显的生精管萎缩，精子浓度降低和形态异常的精子数量增加。停药后 3-6 个月，生精能力部分恢复。其它几项毒性试验也提示，成年大鼠经口给予利巴韦林剂量低至 16mg/kg 时，可引起睾丸操作(生精管萎缩)，未进行更低剂量的研究。尚未对雄性动物的生死能力进行研究。不同种属的动物研究已证实利巴韦林有明显的致畸和/或杀胚和 1.0mg/kg，结果均已证实有致畸作用。畸形主要发生在颅骨、腭、眼、四肢、颌骨、骨骼和胃肠道，其发生率和严重程序随剂量的递增而增加。胎儿和子代的存活率降低。利巴韦林引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为 1mg/kg，其无致畸作用剂量分别为 0.1 和 0.3mg/kg(根据表面积推算，分别相当于人等效剂量 0.015 和 0.04mg/kg)。
折叠 致癌性：大鼠经掺食给予利巴韦林剂量为 16-200mg/kg 长期研究结果提示，利巴韦林可能诱发良性乳房、胰管、垂体和肾上腺瘤。小鼠和大鼠的 18-24 个月的初步致癌试验并非最终结果，但这试验证实，给予利巴韦林剂量分别为 20-75 和 10-40 mg/kg，小鼠和大鼠分别出现的血管损伤和视黄醛还原酶变性与利巴韦林长期给药有关。
国内人体生物利用度研究资料表明，利巴韦林颗粒口服后吸收迅速，在 60-90 分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林进入体内后，经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。消除半衰期约为24 小时。利巴韦林能滞留于红细胞内。主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。
2 2.2 同功效产品分析
产品名称
适应症
优势
入医保情况
阿昔洛韦
本品适用于单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷者水痘的治疗
老年患者带状疱疹优势效果好
医保乙类
利巴韦林
用于呼吸道合孢病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎
广谱抗病毒药物
医保乙类
干扰素
治疗尖锐湿疣、也可用于口唇疱疹及生殖器疱疹
广谱抗病毒药物用于病毒感染性疾病
医保乙类
奥司他韦
只要治疗甲型流感、流感预防、流行性感冒
一种抗病毒新药，其活性代谢产物是强效的选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂
医保乙类
更昔洛韦注射液
本品适用于免疫缺陷者患者并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗 亦可以用于器官移植防止病毒感染
优势艾滋病患者效果明显
医保乙类
金刚乙胺
用于临床预防亚洲-II 型流感病毒感染
胺类广谱抗病毒药物，干扰病毒的早期复制
医保乙类
阿奇霉素
抗菌抗感染用于敏感菌所引起的支气管炎、肺炎等下呼吸道感染
抗菌抗感染效果好
医保乙类
莲花清瘟
清瘟解毒，宣肺泄热。
用于治疗流行性感冒症见发热、恶寒、肌肉酸痛，咳嗽，头疼等
医保乙类
抗病毒胶囊 流行性病毒引起的流感、咳嗽、打喷嚏等 病毒引起的感冒 非医保 分析：
1.阿昔洛韦、更昔洛韦主要针对单纯疱疹性病毒感染，有局限性。
2.干扰素 主要针对免疫低下患者抗病毒治疗。
3.金刚乙胺病毒早期效果好，预防大于治疗作用。
4.利巴韦林主要用于病毒引起的肺炎、呼吸道炎症。
5.抗病毒胶囊、莲花清瘟中药制剂主要针对流感引起的症状具有很好的改善作用，减轻患者的不适。
6.阿奇霉素作为抗生素具有针对性的致病菌抗炎抗病毒治疗缺点 易耐药，不良反应大。
而作为传统经典抗病毒药利巴韦林颗粒，具有抗病毒广，耐受性好，不易耐药性价比高等优点，作为临床一线用药符合当前医改要求。2.3 中标情况分析
通用名 规格
价格（元）
包装 包装材料 生产厂家
利巴韦林颗粒 50mg
3.6 18 袋/盒
复合膜 湖南千金湘江药业股份有限公司 利巴韦林颗粒 50mg
5.99 18 袋/盒
袋装 沈阳东星医药科技有限公司 利巴韦林颗粒 0.15g 10 12 袋/盒
铝塑 江苏悦兴药业有限公司 利巴韦林颗粒 0.1g 20.86 36 袋/盒
铝塑 江苏悦兴药业有限公司 利巴韦林颗粒 0.1g 6.95 20 袋/盒
其他 药大制药有限公司
利巴韦林颗粒 50mg
9.6 48 袋/盒
其他 湖南千金湘江药业股份有限公司 2 24.4 产品市场潜力
对 2005—2007 年间利巴韦林的用量和剂型做一统计,结果发现利巴韦林的临床应用极其广泛,在艾滋病,非典以及手足口病的治疗中都曾引起医学界的普遍重视,可治疗十几种疾病,具有广阔的市场应用前景.在 2006 年世界最畅销的 200 种处方药排行榜中居第 90 位,国外主要以口服剂型为主治疗丙肝,中国市场上以注射剂为主,因此,应大力发展利巴韦林在中国的口服剂型,并可以它的结构为母体,通过修饰后发展同类产品.三、青岛 市医疗机构列表情况3.1 大型代表型医院分布（尽量详细）
医院名称
地址
联系电话
青岛大学医学院附属医院 青岛市江苏路 16 号(总院)0532-82911847 青岛市妇女儿童医疗保健中心 青岛市市北区同福路 6号 0532-68661200
青岛市市立医院（集团）
青岛市胶州路 1 号 0532-82789159 青岛市海慈医院 青岛市四方区人民路 4号 0532-83777856 青岛阜外心血管病医院 南京路 201 号 0532-82989899 青岛市第五人民医院 青岛市市南区嘉祥路 3号 0532-82612230 中国人民解放军第四 O 一医院 山东省青岛市李沧区九水东路 186 号 0532-51870114 青岛眼科医院 山东省青岛市燕儿岛路 5号
0532-85876380 青岛市中心医院 青岛市四流南路 127 号 0532-84855192 青岛市第八人民医院 青岛市李沧区峰山路 84号 *** 山东大学齐鲁医院(青岛)山东省青岛市市北区泰山路 8 号 0532-83809078 山东大学齐鲁医院青岛院区 济南市文化西路 107 号 0532-82166666 山东青岛疗养院 青岛市市南区正阳关路16 号 0532-89073010 3.2 社区卫生服务中心列表
四、青岛市 抗病毒药品 购买途径及选择因素 4.1
使用抗病毒药品的原因
144.2 抗病毒药品的购买途径
4.3 选择抗病毒药品因素影响
五、竞品销售数据总结与分析
5.1 商业公司配送明细
山东省青岛市医药公司配送明细 序号 分包商（医药公司）
覆盖医院清单 1 山东瑞康药品配送有限公司青岛分公司 青岛大学附属医院、青岛市人民医院、青岛市中心医院、青岛市市立医院、山东大学齐鲁医院青岛院区、青岛市第八人民医院 2 青岛美邦医药有限公司 中国人民解放军第九七一医院、青岛市第三人民医院、青岛大学附属医院、青岛市市立医院 3 山东海王银河医药有限公司 青岛市中心医院、青岛市人民医院、青岛大学附属医院、青岛慧康医院、青岛市经济开发区第一人民医院 4 山东宏熙医药有限公司 青岛市和睦医院、青岛市西海岸新区中心医院、青岛市人民医院、青岛市黄岛区太傅医院、青岛市第二人民医院 5 华润青岛医药有限公司 青岛市第九人民医院、山东大学齐鲁医院、青岛市妇女儿童医疗保健中心、青岛市海慈医院、青岛阜外心血管病医院山东海川医药有限公司 青岛市西海岸新区中心医院、青岛市人民医院、青岛市传染病医院、山东大学齐鲁医院青岛院区 7 青岛九州通医药有限公司 城阳区人民医院、胶州民安医院、青岛黄岛灵山湾医院、青岛皮肤病研究院 8 青岛天合医药有限公司 青岛静康医院、青岛市北民正医院、青岛市北同和医院、青岛现代医院、青岛市妇女儿童医疗保健中心
9 青岛太阳石圣邦医药有限公司 胶州市第三人民医院、青岛市黄岛区第六人民医院、青岛华夏医院、青岛西海岸新区中医医院 10 青岛市胶南医药有限公司 青岛市北滨海医院、胶州西湖医院、青岛市北新兴医院、即墨市中医院、青岛钢铁有限公司医院 11 青岛海东润物流配送有限公司 维普医院、世海医院、恒博医院、胶州少海医院、青岛市北区人民医院 12 青岛立康医药有限公司 青岛佳和医院、大信医院、即墨市济康医院、李沧区第五医院、松山医院 13 青岛悦康医药有限公司 京源信达中医医院、青岛市市南区人民医院、青岛友好医院、青岛四方普爱医院 14 青岛瑞朗医药有限公司 虹美医院、胶州市人民医院、黄岛区香江医院、胶州湾医院 2 5.2 主要医药公司采购 数据对比分析
青岛地区医药公司（代表性）利巴韦林颗粒销售数据
200 20 年 年 7 7 月至 200 20 年 年 8 8 月销量（单位：
盒）
医药公司名称7 月8 月
山东瑞康药品配送有限公司青岛分公司 2690 2040 青岛美邦医药有限公司 2250 1930 山东海王银河医药有限公司 2100 1440 山东宏熙医药有限公司 1200 1930 华润青岛医药有限公司 2100 2040 山东海川医药有限公司 2000 1360 青岛九州通医药有限公司 2690 2300 青岛天合医药有限公司 2360 2680 青岛太阳石圣邦医药有限公司 2230 2190 青岛市胶南医药有限公司 2050 1890 青岛海东润物流配送有限公司 1360 1100 青岛立康医药有限公司 2160 1800 青岛悦康医药有限公司 2200 1800
青岛瑞朗医药有限公司 2400 2520
分析：
1.山东瑞康医药公司作为区域配送龙头企业，山东省三级医院覆盖率达 100% 实现全覆盖，近五年年复合增长率高达 28.39%。近期股市迎来利好消息，资金稳定 回款周期在 3-6 个月，优势明显。
2.华润医药集团总公司作为大型国有上市公司，业务面广、深度大、市场广泛，缺点相对缺乏活力，一力求稳，存货周转率低且回款周期过长。
3.山东海王银河医药与青岛美邦医药有限公司依靠其政府资源有一定的优势，但是压扣率太低，客户没有空间，不利于产品市场推广。
4.青岛九州通医药有限公司和山东宏熙医药有限公司作为山东省内传统医药配送公司，优势覆盖广配送及时。第三终端及基层卫生院配送较多，二、三级医院覆盖在潍坊较弱。
5.其他商业公司为中小型民营公司，主要以小型医院、医疗诊所和第三终端为主。
综合分析，青岛地区应该以大型医药集团为主，利于市场广覆盖提高终端市场占有率，回款信誉好、整体实力强大。
六、竞品销售数据对比分析
经过我们的调查了解，目前在青岛地区和乡镇社区市场销售的利巴韦林主要有湖南千金湘江药业股份有限公司（以下简称湖南千金）、沈阳东星医药科技有限公司（以下简称沈阳东星）、江苏悦兴药业有限公司（以下简称江苏悦兴）、药大制药有限公司（以下简称药大制药）四家同规格的产品，我们主要收集这四个厂家的数据，进行地区和乡镇社区的销售进行对比，从而制定正确的市场策略。并且，在我们进行了调研和了解，目前，在潍坊地区活动的医药公司主要有青岛美邦、瑞康、山东宏熙、华润青岛、海王银河等。
青岛主要医药公司利巴韦林销售数据
200 20 年 年 7 7 月至 200 20 年 年 8 8 月销量（单位：瓶）
医药厂家 湖南千金 沈阳东星 江苏悦兴 药大制药 医疗机构名称/月份 7 月 8 月 7 月 8 月 7 月 8 月 7 月 8 月 山东瑞康医药股份有限公司 200 299 169 168 187 147 189 193 青岛美邦集团总公司 108 245 149 156 156 145 118 159 华润青岛有限公司 282 226 102 187 106 150 172 184 山东海王银河医药有限公司 120 183 198 190 176 127 119 174 山东宏熙医药有限公司 123 174 188 127 150 133 182 192
分析：通过我们对利巴韦林颗粒在临床应用方面的详细调查，根据各方面的销售数据。我们可以看到，在目前国家医保限制用药和带量采购严峻情况下，在大型的三甲医院我们可以看到在呼吸内科、耳鼻喉科、感染科、重症科及全科医学科依旧是此类患者人群集中的重
点，我们进行临床学术工作的推进也要继续集中在此类相关科室，展开相对应时代发展的学术活动，积极的推广产品的优势特点，对疾病的治疗和长期的慢性脑血管病方面进行重点的市场教育，另一方面我们也可以看到对于目前商业公司的变化，催促其做好备货工作，做好物流之间的协调，对各个配送医院的及时反应要求我们展开积极的合作，在追求市场进步的同时，创造更多的效益基础，推动医药市场建设发展。本产品的适应症病号为适用病毒性上呼吸道感染，皮肤疱疹病毒感染。我们应继续关注在公立大医院体量较大的市场上重视利巴韦林颗粒的销售，推动各商业公司的美好合作，只有联合进步、占据了更大的市场盘面，我们才能更好针对竞争对手的冲击；在不同厂家、不同环境的市场中，占据有利位置。
七、调研总结
我们通过实地调研、网络调研、总结调研等调研方式对本产品的市场进行了统一的总结和分析，并且通过销售数据的具体变化，进行了辩证分析法，具体市场具体分析，根据不同的市场情况，我们应调研结果进行反馈，在详细具体的进行观察后，进而推动市场建设与发展。
通过对利巴韦林颗粒展开的一系列专为化的调研，积极的与临床各个部门进行沟通协调，了解相关疾病进展用药的需求，加深了相关医护人员该产品的新认识，加强了使用观念，扩大了公司的品牌影响力，在医疗工作者的积极配合下，本调研活动顺利开展，我们通过介绍产品的主治功能、用法用量以及注意事项，让客户群体对产品有更
进一步的了解，进一步的探讨了存在的问题，也对分享的病例进行了点评支持，并让医生对公司生产的相关产品特点有更深入的了解，并进行了会后互动交流环节，为产品在今后的推广打下坚定的基础，也让患者得到更好治疗。