硫酸亚铁片说明书

硫酸亚铁片说明书（共17篇）

篇1：硫酸亚铁片说明书

【商品名称】硫酸亚铁片(双海)

【英文名称】FerrousSulfateTablets

【拼音全码】LiuSuanYaTiePian(ShuangHai)

【主要成份】硫酸亚铁片(双海)每片含主要成分硫酸亚铁0.3克(相当于铁60毫克)。

【性状】硫酸亚铁片(双海)为糖衣片，除去糖衣后显淡蓝绿色。

【适应症/功能主治】用于各种原因(如慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等)引起的缺铁性贫血。

【规格型号】0.3g*60s

【用法用量】口服，成人：预防用，一次1片，一日1次;治疗用，一次1片，一日3次。饭后服。

【不良反应】1.可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。2.硫酸亚铁片(双海)可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。

【禁忌】1.肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。3.非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。

【注意事项】1.用于日常补铁时，应采用预防量。2.治疗剂量不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。3.酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎等患者慎用;胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎患者慎用。4.硫酸亚铁片(双海)不应与浓茶同服。5.硫酸亚铁片(双海)宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对硫酸亚铁片(双海)过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.硫酸亚铁片(双海)性状发生改变时禁止使用。9.请将硫酸亚铁片(双海)放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用硫酸亚铁片(双海)前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.维生素C与硫酸亚铁片(双海)同服，有利于吸收。2.硫酸亚铁片(双海)与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。3.硫酸亚铁片(双海)可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时，红细胞合成血红蛋白量减少，致使红细胞体积变小，携氧能力下降，形成缺铁性贫血，口服硫酸亚铁片(双海)可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】60s/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H31021752

【生产企业】上海黄海制药有限责任公司

硫酸亚铁片(双海)的功效与作用硫酸亚铁片(双海)用于各种原因(如慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等)引起的缺铁性贫血。

篇2：硫酸亚铁片说明书

【拼音全码】FuFangLiuSuanYaTieYeSuanPian(YiYuanSheng)

【主要成份】硫酸亚铁50mg、叶酸1mg、干酵母、黄芪、当归、白术。

【性状】复方硫酸亚铁叶酸片(益源生)为糖衣片，除去糖衣显黄褐色。

【适应症/功能主治】缺铁性贫血。

【规格型号】50mg*12s*2板

【用法用量】用法用量饭后口服，连用5-6周。1.成人：一次4片，一日三次;2.儿童：1-4岁，一次1片，一日三次;5-15岁，一次2片，一日三次。

【不良反应】个别病例有轻度胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痛、腹泻，铁锈味等。

【禁忌】血色病或含铁血黄素沉着症及不伴缺铁的贫血。

【注意事项】1.下列情况应慎用：①酒精中毒;②肝炎;③急性感染;④肠道炎症;⑤胰腺炎;⑥消化性溃疡。2.用药期间应定期作下列检查，以观察治疗反应：①血红蛋白测定;②网织红细胞计数;③血清铁蛋白测定。3.复方硫酸亚铁叶酸片(益源生)禁止与下列药物合用：碳酸氢钠、磷酸盐类、茶及含鞣酸的药物、四环素类药物;4.贫血纠正后，不宜长期服用，否则可引起铁负荷过度。

【儿童用药】本药应用于儿童用量应相应减少。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】复方硫酸亚铁叶酸片(益源生)适宜孕妇、哺乳期妇女使用。中后期妊娠妇女铁摄入量减少，而需要量增加，此时是补铁好时期。

【药物相互作用】复方硫酸亚铁叶酸片(益源生)与制酸药如碳酸氢钠、四环素类药物、磷酸盐类及含鞣酸的药物或饮料通用，易产生沉淀而影响吸收。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】复方硫酸亚铁叶酸片(益源生)为铁元素补充剂。铁作为造血原料促进血红蛋白合成及红细胞成熟。复方硫酸亚铁叶酸片(益源生)中所含干酵母及中药可减轻铁剂引起的胃肠道不良反应。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密闭，干燥处保存。

【包装】铝塑包装，12片/板X2板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0165

【生产企业】吉林省西点药业科技发展股份有限公司

篇3：硫酸亚铁片说明书

1 资料与方法

1.1 研究对象

选择2010年3月—2011年9月在我院进行定期产检的妊娠期合并缺铁性贫血孕妇240例作为研究对象, 患者年龄19岁~36岁, 平均年龄 (27.3±2.6) 岁, 产次为0~3次, 本次均为单胎妊娠, 孕周20周~32周, 平均 (26.3±3.2) 周。患者均无孕期并发症, 均未发现有特殊病史, 均未服用过铁剂, 均签署知情同意书自愿参加本次研究。将患者随机分为2组, 每组120例, 根据临床缺铁性贫血 (iron deficient anemia, IDA) 相关的诊断标准[2], 其中常规剂量组为对照组, 轻度贫血患者98例, 中重度贫血患者22例;小剂量组为观察组, 轻度贫血患者102例, 中重度贫血18例, 2组均无极度贫血患者。2组患者在年龄、孕周以及贫血程度等一般资料方面比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 治疗方法及观察指标

观察组患者采用小剂量复方硫酸亚铁叶酸片 (吉林西点药业科技发展股份有限公司, 国药准字H20030165) 治疗, 剂量为100 mg, 每天3次;对照组采用临床常规剂量进行治疗, 剂量为200 mg, 每天3次。疗程均为1个月。分析2组患者在治疗前后红细胞计数、血红蛋白 (Hb) 、血清铁蛋白含量的变化情况以及临床治疗效果, 并分析比较2组患者妊娠期高血压疾病、早产、产后出血、胎儿窘迫以及低体重儿的发生率。

1.3 疗效评定标准

治愈:Hb≥100 g/L, 红细胞>3.5×1012/L, 患者的临床症状完全消失;有效:Hb至少上升20 g/L;无效:患者Hb上升<20 g/L。治疗有效率=治愈率+有效率。

1.4 统计学方法

计量资料采用表示, 采用t检验, 计数资料采用χ2检验, P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2 组患者在治疗后红细胞计数、血红蛋白、血清铁蛋白均有所增长, 差异具有统计学意义 (P<0.01) ;贫血情况轻度患者之间进行比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 对于中重度的贫血患者比较差异具有统计学意义 (P<0.05) 。2组孕产妇妊娠期高血压、妊娠结局比较差异不具有统计学意义 (P>0.05) 。在治疗期间观察组15例患者出现胃肠道不良反应如恶心、呕吐、等, 对照组23例出现此种副反应, 差异具有统计学意义 (χ2=6.34, P<0.05) 。见表1~4。

注:χ2、P为2组轻度贫血比较检验值, χ12、P1为2组中重度贫血比较检验值。

例 (%)

3 讨论

妊娠期缺铁性贫血是妊娠期最常见的营养缺乏性疾病, 主要以轻度贫血为主, 但即使是轻度贫血也会导致不良妊娠结局, 不容忽视, 因此积极地治疗以及预防妊娠期缺铁性贫血具有十分重要的临床意义。目前, 临床治疗的主要原则为补充铁剂[3]和去除病因。

本组结果证实采用复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血, 患者吸收情况良好, 能及时有效地纠正贫血, 疗效显著[4]。因妊娠期贫血主要是轻度贫血, 所以本研究采用小剂量和常规剂量进行对比, 结果表明对于轻度贫血患者进行小剂量或者常规剂量治疗均能获得显著疗效, 因此, 在治疗过程中可以重点考虑使用小剂量进行治疗。小剂量能达到治疗的目的, 主要是由于患者肠黏膜细胞对于铁的吸收有着调节的作用, 当黏膜上铁的含量增多时, 吸收的铁就相应减少, 小剂量引起的胃肠道反应较少, 患者依从性较高, 不会影响食欲[5]。本组中重度患者疗效比较差异具有统计学意义, 说明对于中重度贫血患者应该采用常规剂量进行治疗。本文2组患者在治疗过程中出现胃肠道不良反应的差异具有统计学意义, 因此, 对于轻度贫血的患者应该使用小剂量治疗, 既可以有效减少药物不良反应, 还能提高患者的依从性, 同时可以降低经济成本。本研究中两种剂量对于患者妊娠结局的影响差异并不具有统计学意义, 由此可以推测不同剂量的复方硫酸亚铁叶酸片均能改善患者的临床指标, 但是不会对妊娠结局产生明显的影响。当然, 也和病例数过少有着一定的关系, 需要进一步研究证实。

摘要：目的 探讨不同剂量的复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血的治疗效果。方法 选择我院妊娠期合并缺铁性贫血孕妇240例为研究对象, 随机分为小剂量组和常规剂量组, 均给予复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗, 疗程为1个月。结果2组患者在治疗后红细胞计数、血红蛋白、血清铁蛋白均有所增长, 差异具有统计学意义 (P<0.01) , 中重度的贫血患者治疗效果比较差异具有统计学意义 (P<0.05) 。结论 复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血患者疗效确切, 对于轻度贫血患者可使用小剂量进行治疗。

关键词：妊娠,缺铁性贫血,复方硫酸亚铁叶酸片,妊娠结局

参考文献

[1]张彦.复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的疗效评价[J].中华临床医师杂志 (电子版) , 2012, 6 (8) :2208-2210.

[2]张东红.复方硫酸亚铁叶酸片用于预防妊娠期缺铁性贫血的临床研究[J].中国社区医师 (医学专业) , 2012, 14 (7) :139.

[3]尤海英, 黄文静, 屈洁霞, 等.静脉用蔗糖铁与口服补铁在治疗妇科慢性贫血中的疗效观察[J].中国医药指南, 2012, 10 (16) :59-60.

[4]丁璐, 王晓临.复方硫酸亚铁叶酸片与铁之缘片治疗孕期缺铁性贫血的疗效对比[J].山东医药, 2010, 50 (9) :103-104.

篇4：硫酸亚铁片说明书

缺铁性贫血是最为常见的一类贫血。一项全球性的调查数据显示,缺铁性贫血在发达国家的发病率为10%~30%,在发展中国家的发病率高达30%~90%。缺铁性贫血的患病人群十分庞大。不同年龄段、不同性别的人都可患上此病。缺铁性贫血患者若长期不接受治疗,其机体的正常生理功能会受到损害,从而可为其健康带来很大的隐患。治疗缺铁性贫血最为重要的方法是补充铁剂。在临床上,常用的口服补铁药物有硫酸亚铁、乳酸亚铁、枸橼酸铁铵、铁胆盐、富马酸亚铁等。硫酸亚铁中含有游离的铁离子,易被人体吸收,疗效稳定,服用方便,价格低廉,在临床上应用较广。但此药的副作用较为明显,患者服用硫酸亚铁后易出现口腔异味及恶心呕吐、食欲减退、腹痛腹泻等胃肠道不良反应。许多缺铁性贫血患者都会因不能耐受服用此药后出现的不良反应而中止服药,从而未能有效地控制病情。乳酸亚铁属于有机制剂,不含游离的铁离子,不会损伤患者的胃肠道黏膜,而且水溶性好,易于吸收,疗效迅速稳定。患者在服用此药后不会出现胃肠道不适和口腔异味等不良反应。

近年来,笔者曾使用硫酸亚铁和乳酸亚铁治疗了80例缺铁性贫血患者。这些患者的年龄在15~70岁之间,其中有18例患者的病程为2~6个月,有54例患者的病程为7个月至1年,有8例患者的病程为1年以上。在这些患者中,有38例患者因患慢性胃炎而引发贫血,有20例患者因月经过多而引发贫血,有5例患者因患痔疮而引发贫血,有7例患者因患营养不良而引发贫血,有4例患者因患慢性血小板减少性疾病而引发贫血,有6例患者因其他原因而引发贫血。在为这些患者进行治疗的过程中,笔者将他们随机分为观察组和对照组,每组各有40例患者。笔者为治疗组患者使用乳酸亚铁片进行治疗,为观察组患者使用硫酸亚铁片进行治疗。在治疗结束后,观察组患者治疗的总有效率为100%,对照组患者治疗的总有效率为97.5%。观察组患者未出现明显的不良反应,而在对照组患者中有11例(约占28%)出现了恶心呕吐、腹泻、厌食等消化道不良反应。可见,作为治疗缺铁性贫血的一种新药,乳酸亚铁的疗效确切,副作用较小,安全系数很高。乳酸亚铁的用法是:每次服2片,每日服3次,在餐后半小时服用,连续用药6周为1个疗程。

篇5：硫酸沙丁胺醇片说明书

硫酸沙丁胺醇片又叫舒喘灵片。硫酸沙丁胺醇片是保胎药(松弛平滑肌,抑制子宫收缩。不良反应有心悸，恶心。少数人头痛头晕。剂量过大时，可出现心动过速和血压波动，减量即恢复。功能性心动过速或心律失常，心血管功能不全，高血压和甲亢患者慎用。头三个月吃药会有引起孩子致畸可能，但如果有流产史，这次又有流产迹象，可以用保胎药，况且也没有被列为致畸药当中，但孕妇会有一些不良反应，如黄体酮功能不足，可给予黄体酮保胎。硫酸沙丁胺醇片的不良反应有：

1.较常见的不良反应有：震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。

2.较少见的不良反应：头晕、目眩、口咽发干、高血压、呕吐、颜面潮红等。

3.曾有过敏性反应包括血管性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱以及肌肉痉挛的罕见报道。

4.β受体兴奋剂可能引起严重的血钾过低。

5.过量中毒的早期表现：胸痛，头晕，持续严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心博强烈，情绪烦躁不安等。

篇6：硫酸庆大霉素片说明书

【拼音全码】LiuSuanQingDaMeiSuPian(100PianZhuang)(PingGuang)

【主要成份】硫酸庆大霉素片主要成份为硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。

【性状】硫酸庆大霉素片为白色片或糖衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】硫酸庆大霉素片适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠手术前准备。

【规格型号】40mg*100s

【用法用量】口服。成人一日240～640mg，分4次服用;儿童按体重一日5～10mg/kg，分4次服用。

【不良反应】少数病人服后可有食欲减退、恶心、腹泻等。

【禁忌】对硫酸庆大霉素片或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

【注意事项】1.敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。2.下列情况应慎用硫酸庆大霉素片：失水、第八对脑神经损害，重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。3.交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对硫酸庆大霉素片过敏。4.长期口服硫酸庆大霉素片的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症状的可能。5.在用药过程中仍宜定期检查尿常规和肾功能以防止出现肾毒性，并进行听力检查或听电图测定。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使肾功能测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然硫酸庆大霉素片口服后很少吸收，但妊娠期妇女宜慎用硫酸庆大霉素片。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。

【药物相互作用】1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。3.与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。4.与多粘菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。5.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与硫酸庆大霉素片合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。

【药物过量】硫酸庆大霉素片无特异性对抗剂，药物过量时主要是对症疗法和支持疗法，如洗胃、用催吐剂及补液等。

【药理毒理】硫酸庆大霉素片为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对硫酸庆大霉素片中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的约80%有良好抗菌作用，但甲氧西林耐药株则对硫酸庆大霉素片多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差，肠球菌属则对硫酸庆大霉素片大多耐药。硫酸庆大霉素片与β内酰胺类合用时，多数可获得协同抗菌作用。

【药代动力学】硫酸庆大霉素片口服后很少吸收，在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，硫酸庆大霉素片的口服吸收量可有增加。

【贮藏】密封。

【包装】100片/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H3352

【生产企业】江苏平光制药(焦作)有限公司

篇7：硫酸氢氯吡格雷片说明书

多次口服硫酸氢氯吡格雷片75mg以后，硫酸氢氯吡格雷片吸收迅速，母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限(0.00025mg/L)。根据尿液中硫酸氢氯吡格雷片代谢物排泄量计算，至少有50%的药物被吸收。硫酸氢氯吡格雷片的禁忌有：

1、对药品或硫酸氢氯吡格雷片任一成份过敏。

2、严重的肝脏损伤。

3、活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。

患有急性心肌梗死的病人，在急性心肌梗死最初几天不推荐进行硫酸氢氯吡格雷片治疗。由于缺少相关数据，不主动推荐使用硫酸氢氯吡格雷片治疗不稳定型心绞痛、PTCA(有支架)、CABG和急性缺血性中风(短于7天)。与其它一些抗血小板药同时使用，硫酸氢氯吡格雷片对那些由于创伤、手术或其它病理原因而可能引起出血增多的病人，应慎用。

病人择期手术，且无需抗血小板治疗，术前一周停止使用硫酸氢氯吡格雷片。硫酸氢氯吡格雷片延长出血时间，对于有伤口(特别是在胃肠道和眼内)易出血的病人应慎用。病人应知服用硫酸氢氯吡格雷片止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况，手术前和服用其它新药前病人应告知医生他们在服用硫酸氢氯吡格雷片。由于患有肾脏损伤病人使用硫酸氢氯吡格雷片的经验极有限，因此这些病人应慎用硫酸氢氯吡格雷片。

篇8：硫酸亚铁片说明书

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院门诊部2014年1月~2015年10月收治的妊娠期贫血患者80例作为研究对象, 所有患者均无铁剂服用过敏史, 均自愿参与本次实验研究。将其随机分为常规组与实验组, 各40例。常规组年龄22~41岁, 平均年龄 (28.3±3.1) 岁;孕周15~36周, 平均孕周 (32.4±2.1) 周;轻度贫血26例, 中度贫血14例;实验组年龄23~40岁, 平均年龄 (28.9±3.0) 岁;孕周16~35周, 平均孕周 (31.6±1.9) 周;轻度贫血25例, 中度贫血15例。两组患者的一般资料比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。

1.2 治疗方法

常规组采用适量的人造补血糖浆 (新疆维吾尔药业有限责任公司, 国药准字Z20026094) 进行治疗, 20 ml/d, 分三次服用, 连续治疗30天。

实验组采用复方硫酸亚铁叶酸片 (吉林省西点药业科技发展股份有限公司, 国药准字H20030165) 进行治疗, 100 mg/d, 分三次服用, 连续治疗30天。

1.3 观察指标

比较两组患者的疗效与治疗前后的血红蛋白计数、红细胞计数。

1.4 疗效判定标准

显效:临床症状明显好转, 血红蛋白计数100 g/L以上, 红细胞计数在3.5×1012/L以上;有效:临床症状有所改善, 血红蛋白计数20 g/L以上[2];无效:病情无改善。总有效率=显效率+有效率。

1.5 统计学方法

采用SPSS 21.0统计学软件对数据进行处理分析, 计数资料以百分数 (%) 表示, 采用x2检验, 计量资料以“±s”表示, 采用t检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组疗效比较

实验组总有效率为95.0%, 常规组总有效率为77.5%, 两组比较差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

注:与实验组对比, #P<0.05

2.2 两组治疗前后的血红蛋白与红细胞计数

治疗前, 常规组的血红蛋白与红细胞计数分别为 (71.26±14.34) g/L与 (2.64±0.21) ×1012/L;实验组各参数值分别为 (71.23±14.32) g/L与 (2.63±0.22) ×1012/L;两组比较差异无统计学意义 (P>0.05) 。治疗后, 常规组的血红蛋白与红细胞计数分别为 (98.44±14.38) g/L与 (3.53±2.20) ×101 2/L;实验组各参数值分别为 (80.64±2.88) g/L与 (3.09±2.23) ×1012/L, 与治疗前相比, (P<0.05) , 且实验组的改善程度更为明显。

3 讨论

妊娠期女性出现贫血症状的概率较高, 其主要因素可能与孕期的血容量增加且血液稀释等因素相关, 其中临床上以缺铁性贫血作为主要的临床表现。由于该时间段为患者的特殊时期, 患者对铁元素的需求量较大, 若此时铁元素供应不足将可能出现妊娠期缺铁性贫血症状, 并在一定程度上影响胎儿的身长发育。因此, 临床医师建议对该类疾病患者多摄取含铁量较为丰富的食物, 以此改善临床不良症状。

复方硫酸亚铁叶酸片是临床上用来治疗妊娠期贫血的常用药物, 是一种铁元素补充剂, 其配方组成包括当归、干酵母、硫酸亚铁、黄芪、叶酸、白术等药材。临床研究[3]显示, 该类药物可有效改善妊娠期贫血症状, 在有效补充妊娠期女性身体所需各项铁元素外还能够补充维生素、微量元素等机体所需物质, 且此类物质利于铁元素的吸收。

本次研究对妊娠期贫血患者分别采用补血糖浆与复方硫酸亚铁叶酸片治疗后结果显示, 实验组总有效率为95.0%, 明显高于常规组的77.5%, (P<0.05) ;此外, 实验组患者治疗后的血红蛋白与红细胞计数改善情况明显优于常规组, (P<0.05) 。

综上所述, 对妊娠期贫血患者给予适量的复方硫酸亚铁叶酸片治疗利于患者疾病的早日康复, 药物安全有效, 无明显副作用, 值得临床推广。

参考文献

[1]张彦.复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的疗效评价[J].中华临床医师杂志 (电子版) , 2012, 06 (8) :2208-2210.

[2]张东红.复方硫酸亚铁叶酸片用于预防妊娠期缺铁性贫血的临床研究[J].中国社区医师 (医学专业) , 2012, 14 (7) :139.

篇9：硫酸亚铁片说明书

【关键词】 依托考昔；硫酸氨基葡萄糖；髌骨软化症；临床疗效；安全性

髌骨软化症（chondromalacia of patella，CP）属于髌股关节软骨退行性病变的范畴，其主要病理改变为髌股关节力学紊乱，髌股内外侧压力不均，软骨出现水肿、软化，进而出现碎裂、脱落，软骨磨损、增生硬化。该病发生率约36.20%，女性高于男性[1]。

对于该病的治疗，目前普遍认为早、中期患者应以保守治疗为主，晚期患者以手术治疗为主。笔者采用依托考昔联合硫酸氨基葡萄糖治疗CP患者53例，现将结果总结报道如下。

1 临床资料

1.1 一般资料 选取2007年至2012年在辉县市第一人民医院治疗的CP患者94例，男38例，女56例；年龄37～59岁，平均（43.3±3.4）岁；病程3～18个月，中位数5.7个月。两组患者在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义

（P > 0.05），具有可比性，见表1。

1.2 诊断标准 参照国家中医药管理局颁布的《中医病证诊断疗效标准》[2]制订的髌骨软化症的诊断标准。

1.3 纳入标准 ①符合上述诊断标准；②来本院治疗前未在其他医疗机构接受过治疗；③愿意接受随访。

1.4 排除标准 ①对治疗药物过敏者；②妊娠或哺乳期妇女、精神病患者；③关节间隙明显狭窄、有骨桥连接，出现关节强直者；④合并心脑血管、肝、肾等严重内科疾病患者；⑤不能服从医嘱接受治疗的患者。

2 方 法

2.1 治疗方法 对照组给予硫酸氨基葡萄糖胶囊（香港澳美制药厂生产，国药准字H20041316 ）治疗，每次750 mg，每日2次，口服，8周为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上加用依托考昔（默沙东公司生产，注册证书号H20120130），每次60 mg，每日1次口服，治疗4周。

2.2 观察指标 1个疗程后，观察两组患者膝关节功能及疼痛强度。以上下楼梯、下蹲活动评价患者膝关节功能[3]：0分为功能正常，1分为轻度丧失，2分为中度丧失，3分为重度丧失，4分为完全丧失。以VAS疼痛评分标准[4]评价患者治疗前后疼痛强度：0分为无痛，1～3分为轻度疼痛，4～6分为中度疼痛，7～9分为重度疼痛，10分为剧烈疼痛。

2.3 统计学方法 采用SPSS 17.0软件进行统计分析。计量资料以表示，治疗前患者在年龄、病程方面比较，治疗1个疗程后两组患者膝关节功能评分、VAS疼痛评分采用配对设计资料的t检验；计数资料采用χ2检验，治疗前患者性别差异采用χ2检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。

3 结 果

3.1 观察指标变化情况 所有患者均获得随访，随访时间5～18个月，平均8.5个月，治疗1个疗程后两组患者膝关节功能均获得改善，治疗组优于对照组（P < 0.05）；两组患者膝关节疼痛均获得缓解，治疗组疼痛缓解优于对照组（P < 0.05），见表2。

3.2 不良反应情况 治疗组中3例患者出现不良反应（占5.66%），其中1例恶心，1例皮疹，1例颜面部轻度水肿。对照组中2例不良反应（占4.87%），其中1例恶心，1例腹胀。对症治疗后症状缓解。

4 讨 论

4.1 CP的病因 关于CP的病因，目前存在不同的学说观点，常见的有自身免疫学说、软骨营养障碍及溶解学说、创伤学说、髌骨不稳定学说、髌骨内压力增高的学说、髌股关节高压力学说等。本组治疗的多是高龄患者，很少存在外伤史，因此，笔者更赞同该病为膝关节劳损、关节软骨营养障碍、溶解所引起。

CP患者膝部多伴疼痛症状，目前普遍认为疼痛由以下几个因素引起：①软骨退变产物刺激滑膜组织内神经；②髌骨周围韧带损伤或受到牵拉；③软骨内过大负荷，微骨折刺激神经末梢，产生疼痛。Sanchis-Alfonso等[5]更倾向于创伤学说，认为创伤引起膝关节周围神经纤维病变，导致疼痛。

4.2 CP的治疗 目前普遍认为，对于早、中期患者应以保守治疗为主，晚期患者以手术治疗为主。由于CP的病理基础为髌骨的退行性病变及患者膝关节的疼痛、功能受限等。因此，治疗的目的为缓解、减轻疼痛症状，延缓软骨退化。

临床中常用的延缓软骨退化的药物为氨基葡萄糖，该药能调节关节软骨代谢，补充体内合成关节软骨所需的物质，能延缓软骨的退变速度。但张伟滨等[6]认为，虽然氨基葡萄糖具有延缓关节退变的作用，但其缓解疼痛的效果并不理想。依托考昔为环氧化酶（COX-2）抑制剂，通过抑制COX-2酶活性，减少血栓素及前列腺素（PG）的生成，进而发挥解热镇痛抗炎作用[7]。理论上来说，二者联合治疗膝CP，不仅可弥补单纯使用硫酸氨基葡萄糖缓解疼痛效果不理想的缺陷，而且具有修复、保护关节软骨的作用，促进膝关节功能恢复。

本研究结果表明，依托考昔联合硫酸氨基葡萄糖治疗CP比单纯使用硫酸氨基葡萄糖能更好地改善患者膝关节功能及膝关节疼痛强度。同时表明，依托考昔联合硫酸氨基葡萄糖与单纯使用硫酸氨基葡萄糖治疗CP比较，联合用药不会增加患者不良反应的发生率。说明依托考昔联合硫酸氨基葡萄糖是治疗CP的一种安全有效的方法。但本研究样本数量较少，其远期疗效以及不良反应有待进一步研究。

5 参考文献

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[3]王少华，连鸿凯，宋树春，等.依托考昔联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的疗效观察[J].医药论坛杂志，2012，33（7）：93-94.

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[5]Sanchis-Alfonso V，Rosello-Sastre E.Immunohist-ochemical analysis for neural markers of the lateral retinaculum in patients with isolated symptomatic patellofemoral malalignment. A neuroanatomic basis for anterior knee pain in the active young patient[J].Am J Spots Med，2000，28（5）：725-731.

[6]张伟滨，庄澄宇，李建民，等.盐酸氨基葡萄糖治疗骨性关节炎有效性与安全性评价[J].中华外科杂志，2007，45（14）：998-1001.

[7]Moore RA，Moore OA，Derry S，et al.Responder analysis for pain relief and numbers needed to treat in a meta-analysis of etoricoxib osteoarthritis trials： bridging a gap between clinical trials and clinical practice[J].Ann Rheum Dis，2010，69（2）：374-379.

篇10：硫酸亚铁缓释片说明书

孕妇是可以吃硫酸亚铁缓释片的，最好在医生的指导下服用。硫酸亚铁缓释片的用法用量是口服。成人一次1片，一日2次。不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。硫酸亚铁缓释片不应与浓茶同服。硫酸亚铁缓释片宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。硫酸亚铁缓释片性状发生改变时禁止使用。如正在使用其他药品，使用硫酸亚铁缓释片前请咨询医师或药师。

硫酸亚铁缓释片的作用是用于缺铁性贫血。为薄膜包衣片，除去包衣后显类白色至淡蓝绿色。硫酸亚铁缓释片的主要成份是每片含硫酸亚铁0.45克。辅料为：羟丙甲纤维素、微晶纤维素、硬脂酸镁、二氧化硅。铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时，红细胞合成血红蛋白量减少，致使红细胞体积变小，携氧能力下降，形成缺铁性贫血，口服硫酸亚铁缓释片可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。

孕妇预防缺铁性贫血可从改善饮食开始，吃富含铁的食物。动物性食物中肝脏、血豆腐及肉类中铁的含量高、吸收好。蛋黄中也含有铁，蔬菜中铁的含量较低，吸收差，但新鲜绿色蔬菜中含有丰富的叶酸，叶酸参与红血球的生成，叶酸缺乏造成巨幼红细胞性贫血，也可引起混合性贫血。因此，饮食中既要食入一定量的肉类、肝脏、血豆腐;也要食用新鲜蔬菜。肝脏中既含有丰富的铁，维生素A，也有较丰富的叶酸，维生素A对铁的吸收及利用也有帮助。每周吃一次肝对预防贫血是十分有好处的。对于中度以上贫血，口服铁剂治疗也是十分必要的。孕期贫血除服铁剂以外，服用小剂量的叶酸(每日400微克)。孕妇服用小剂量叶酸不仅有利于预防贫血，还有利于预防先天性神经管畸形和先天性心脏病。但叶酸剂量不要大。

篇11：葡萄糖酸亚铁糖浆说明书

【拼音全码】PuTaoTangSuanYaTieTangJiang

【主要成份】葡萄糖酸亚铁糖浆每支含葡萄糖酸亚铁0.3克，辅料为蔗糖、香蕉香精、防腐剂。

【性状】葡萄糖酸亚铁糖浆为淡黄色澄清的浓厚液体;带调味剂的芳香、味酸甜。

【适应症/功能主治】用于明确原因的慢性失血，营养不良，月经过多，妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

【规格型号】10ml*10支

【用法用量】口服。成人一次10毫升，3岁以上儿童一次5毫升，一日2次。饭后服用。

【不良反应】可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。

【禁忌】1.胃与十二指肠溃疡，溃疡性结肠炎患者禁用。2.对铁过敏者及非缺铁性贫血者禁用。

【注意事项】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.维生素C与葡萄糖酸亚铁糖浆同服，有利于葡萄糖酸亚铁糖浆吸收。2.葡萄糖酸亚铁糖浆与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。3.葡萄糖酸亚铁糖浆可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】每盒10支。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H10880041

【生产企业】广西梧州制药(集团)股份有限公司

篇12：硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊说明书

【规格型号】(40mg:0.6g)*10s

【用法用量】口服。成人一次2～3粒，连续用药者，一个疗程不宜超过10日。

【不良反应】尚不明确

【注意事项】对硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊(方欣迪)或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

【有效期】0月

【批准文号】国药准字H22025929

【生产企业】长春大政药业科技有限公司

篇13：硫酸氢氯吡格雷片溶出度的研究

关键词：氯吡格雷,研究分析,重要性

处方开发过程:以原研产品的溶出度为主要指标, 进行如下处方工艺筛选。

1 处方筛选依据

市售硫酸氢氯吡格雷片 (波立维) 溶出度的考察

市售硫酸氢氯吡格雷片

规格:75mg

对比项目:溶出度

照2011年中国药典征求意见稿中硫酸氢氯吡格雷片溶出度检查项下的规定, 考察市售品在不同溶出介质中的溶出度。以水、p H1.0盐酸溶液、p H2.0盐酸缓冲液、p H4.5醋酸盐缓冲液、为溶出介质 (体积1000ml) , 转速为每分钟50转, 照溶出度测定法 (中国药典2010年版二部附录XC第二法) , 依法操作, 测定市售品在不同溶出介质中的溶出度, 结果见表1、表2、表3、表4。

由试验可知, 市售品在p H1.0盐酸溶液、p H2.0盐酸缓冲液中的溶出度良好;p H4.5醋酸缓冲液中溶出较少;在水中溶出一般。硫酸氢氯吡格雷是碱性药物, 其溶解具有p H依赖性, 随p H值增加, 溶解度降低, 药物溶出度减少。

2 处方筛选的过程

根据原料药考察和市售硫酸氢氯吡格雷片考察结果, 对本品处方进行筛选, 以片剂的硬度、溶出度及有关物质作为选择依据。

(单位:g)

工艺:将原料药、辅料分别过80目筛, 称取处方量辅料及原料药过筛混合均匀, 将上述粉末在12号冲上压大片, 将大片打碎后过40目与80目筛制颗粒, 取40目与80目之间的颗粒, 加入处方比例的外加辅料, 混合均匀, 8.5号冲压片 (片重250mg) , 即得。

该处方压大片及压片过程中粘冲严重, 甘露醇、甘露醇与乳糖或微晶纤维素的组合使用, 会增强氯吡格雷盐的内在粘附趋势, 导致粘冲现象的产生。

改进:以乳糖、MCC为稀释剂。

(单位:g)

工艺:将原料药、辅料分别过80目筛, 称取处方量辅料及原料药过筛混合均匀, 将粉末在12号冲上压大片, 将大片打碎后过40目与80目筛制颗粒, 取40目与80目之间的颗粒, 加入处方比例的外加辅料, 混合均匀, 8.5号冲压片 (片重250mg) , 即得。

该片粘冲现象略有改善, 但依然存在粘冲现象。

结果:处方二释放较市售缓慢。

篇14：乌金片说明书

【通用名称】乌金片

【商品名称】乌金片(永孜堂)

【拼音全码】WuJinPian(YongZiTang)

【主要成份】益母草、香附、川芎、白芍、延胡索、三棱、莪术、当归、熟地黄、吴茱萸、艾叶(炭)、小茴香油等16味。

【适应症/功能主治】调经化瘀。用于气郁结滞，胸胁刺痛，产后瘀血，小腹疼痛，五心烦热，面黄肌瘦。

【规格型号】0.6g*24s

【用法用量】口服，一次4片，一日2次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】孕妇遵医嘱服用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】0.6g*24s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z20083015

【生产企业】昆明大观制药厂

篇15：振源片说明书

通用名：振源片

生产厂家: 吉林吉春制药股份有限公司

批准文号：国药准字Z2692

药品规格：0.25g*36片

药品价格：￥19.5元

振源片说明书

【通用名称】振源片

【商品名称】振源片(吉春)

【拼音全码】ZhenYuanPian(JiChun)

【主要成份】人参果总皂苷粉。

【性状】振源片(吉春)为糖衣片，除去糖衣后，显灰棕色;味微苦。

【适应症/功能主治】滋补强壮，延年益寿，抗疲劳，抗应激，抗乏氧。用于头晕，疲劳，早衰与神经衰弱，内分泌失调等。

【规格型号】36s

【用法用量】口服，一次4片，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】忌与五灵脂、藜芦同服。

【注意事项】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】36s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字Z22021692

【生产企业】吉林吉春制药股份有限公司

振源片(吉春)的功效与作用振源片(吉春)滋补强壮，延年益寿，抗疲劳，抗应激，抗乏氧。用于头晕，疲劳，早衰与神经衰弱，内分泌失调等。

振源片服用常见问题

问：振源片(吉春)的主治功能是什么?

篇16：腰痛片说明书

【通用名称】腰痛片

【商品名称】腰痛片(同仁堂)

【拼音全码】YaoTongPian(TongRenTang)

【主要成份】杜仲叶(盐炒)，盐补骨脂，狗脊(制)，断续，当归，赤芍，炒白术，牛膝，泽泻，肉桂，乳香(制)，土鳖虫(酒炒)。

【性状】腰痛片(同仁堂)为薄膜衣片或糖衣片，除去包衣后显褐色;气微香，味苦。

【适应症/功能主治】用于肾虚腰痛，腰肌劳损。

【规格型号】0.31g*72s

【用法用量】盐开水送服。一次6片，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】阴虚火旺，有实热者忌用。

【注意事项】切勿多服，连服一周者须停服，三日后再服。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】

【药理毒理】

【药代动力学】

【贮藏】密封。

【包装】0.31g*72s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z20083080

【生产企业】天津同仁堂集团股份有限公司

【主要成份】杜仲叶(盐炒)、补骨脂(盐炒)、续断、当归、白术(炒)、牛膝、肉桂、乳香(制)、狗脊(制)、赤芍、泽泻、土鳖虫(酒炒)。

篇17：硫酸亚铁片说明书

关键词：铁之缘片,乳酸亚铁,缺铁性贫血,Hb,FEP,SI,SF

铁缺乏是最常见的营养素缺乏症之一,铁摄入不足可引起贫血或相关功能障碍。增加膳食铁摄入量和提高铁的生物利用率,可预防铁缺乏和缺铁性贫血。本研究以缺铁性贫血大鼠为模型,对铁之缘片和乳酸亚铁改善缺铁性贫血的效果进行了比较研究。

1 材料和方法

1.1 样品

铁之缘片:济南高新区活力元素开发中心提供,由富锌蛋白粉、阿胶、乳酸亚铁、白砂糖、淀粉等制成的片剂,其中元素铁含量为1.95 mg/g;食品级乳酸亚铁,含铁量为19.1%,由北京维尔健康食品有限公司提供。

1.2 实验动物

选用中国医学科学院实验动物研究所提供的SPF级雌性断乳Wistar大鼠70只,体重50～60 g,实验动物生产许可证号:SCXK-(京)2005-0013。饲养环境为屏障级动物室,实验动物使用许可证号:SYXK-(鲁)2008-0005。低铁饲料由中国疾病预防控制中心营养与食品安全所提供。

1.3 剂量选择

铁之缘片设置低、高2个剂量组,分别为0.90、1.8 g/kg·BW(分别相当于人体推荐摄入量的10倍和30倍),同时设低、高2个乳酸亚铁组,分别为9.2、18.4 mg/kg·BW(相当于低、高铁之缘片剂量组中乳酸亚铁的含量)。各组样品都以去离子水配制灌胃,另设缺铁对照组给予去离子水。

1.4 主要仪器与试剂

F-4000型荧光分光光度计(日本日立),Spectramax PLUS型酶标仪(美国),罗氏E170电化学发光免疫分析仪,AA7002型原子吸收分光光度计(北京东西电子技术研究所),铁氰化钾、氰化钾、硅藻土、乙酸乙酯及乙酸混合液、原卟啉等。

1.5 实验方法

1.5.1 建立缺铁性贫血大鼠模型

购买动物适应5d后,喂饲低铁饲料,采用不锈钢笼具及食罐,单笼喂饲低铁基础饲料,饮去离子水。4周后尾静脉取血,测定血红蛋白、红细胞内游离原卟啉含量及体重。选取血红蛋白低于100 g/L的动物,根据血红蛋白水平和体重随机分成5组,每组10只。分别为缺铁对照组和低、高铁之缘组及低、高乳酸亚铁组。各组大鼠灌胃量均为1 m L/100g·BW,连续灌胃30 d[1,2]。

1.5.2 血红蛋白(Hb)含量测定(氰化高铁法)

用10μL定量毛细管取大鼠尾血,放入盛有2.5mL高铁氰化钾试剂的塑料管中,充分振荡,避光放置15min后,于波长540 nm处测定,同时测定血红蛋白标准品和参考基准物质。

1.5.3 红细胞内游离原卟啉含量(FEP)测定

取肝素抗凝全血0.02 m L加入0.15 m L硅藻土混悬液、4.0 m L乙酸-乙酸乙酯混合液中,震荡2～3 min,以3 000 r/min离心,取上清液用0.5M HCl溶液萃取于荧光分光光度计上进行荧光测定(激发波长403 nm,发射波长605 nm),根据荧光强度计算FEP值。

1.5.4 血清铁蛋白测定(SF)

采用电化学发光免疫法测定。

1.5.5 血清铁测定(SI)

采用原子吸收光谱法测定。

1.5.6 生长发育指标测定

每周称量体重一次调整灌胃量,试验结束时进行各组增重比较。

1.6 统计处理

实验数据用spss11.0软件进行数据统计分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,两组间比较采用t检验。采用Spearman方法进行两变量之间的相关性分析。P<0.05认为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 铁之缘片和乳酸亚铁对缺铁性贫血大鼠体重的影响

各铁之缘组和乳酸亚铁组大鼠试验后体重和增重都显著高于缺铁对照组(P<0.05);低铁之缘组增重显著高于低乳酸亚铁组(P<0.05);高铁之缘组体重和增重都显著高于高乳酸亚铁组(P<0.05)。结果见表1。

注:1)与缺铁对照组比较,P<0.05;2)低铁之缘组与低乳酸亚铁组比较,P<0.05;3)高铁之缘组与高乳酸亚铁组比较,P<0.05

2.2 铁之缘片和乳酸亚铁对大鼠血红蛋白(Hb)含量的影响

实验前各组大鼠的Hb含量比较,差异无统计学意义。实验后,各铁之缘组和乳酸亚铁组大鼠的Hb含量和增加值均显著高于缺铁对照组(P<0.05);低、高铁之缘组的Hb含量和增加值分别显著高于低、高乳酸亚铁组(P<0.05)。结果见表2。

2.3 铁之缘片和乳酸亚铁对大鼠红细胞游离原卟啉(FEP)含量的影响

实验前各组大鼠的FEP含量差异无统计学意义。实验后,各铁之缘组和乳酸亚铁组大鼠的FEP含量和降低值与缺铁对照组比较均有显著性差异(P<0.05);低铁之缘组的FEP降低值与低乳酸亚铁组比较,高铁之缘组的FEP含量和降低值与高乳酸亚铁组比较均有显著性差异(P<0.05),结果见表3。

注:1)与缺铁对照组比较,P<0.05;2)低铁之缘组与低乳酸亚铁组比较,P<0.05;3)高铁之缘组与高乳酸亚铁组比较,P<0.05

注:1)与缺铁对照组比较,P<0.05;2)低铁之缘组与低乳酸亚铁组比较,P<0.05;3)高铁之缘组与高乳酸亚铁组比较,P<0.05

2.4 铁之缘片和乳酸亚铁对缺铁性贫血大鼠血清铁(SI)和血清铁蛋白(SF)含量的影响

实验后,各铁之缘片组和乳酸亚铁组大鼠的SI和SF含量均显著高于缺铁对照组(P<0.05);高铁之缘组的SI含量显著高于高乳酸亚铁组(P<0.05)。

注:1)与缺铁对照组比较,P<0.05;2)高铁之缘组与高乳酸亚铁组比较,P<0.05

3 讨论

实验结果表明,铁之缘片和乳酸亚铁均能显著增加缺铁性贫血大鼠的血红蛋白、血清铁(SI)及血清铁蛋白(SF)含量,能明显降低红细胞内游离原卟啉(FEP)含量,而且铁之缘片的上述作用与乳酸亚铁比较,有显著性差异。

铁之缘片中含有富锌蛋白粉、阿胶、乳酸亚铁等成分,不仅其中乳酸亚铁能明显改善缺铁性贫血[2,3,4,5],而且所含的阿胶对多种贫血模型大鼠具有预防和治疗作用[6,7,8],传统中医理论也认为,阿胶具有补血止血的作用。因此与乳酸亚铁相比,铁之缘具有更显著的改善缺铁性贫血的作用。

参考文献

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