cnas检验报告格式

cnas检验报告格式（共9篇）

篇1：cnas检验报告格式

检验科检验报告格式检查总结

医务科在董福生院长的带领下，对我院检验科检验报告格式进行了检查，总结如下：

一、检查内容

1.检验报告单格式规范、统一，有书写制度。2.报告单提供中文或英文对照的检测项目名称。

3.检验报告采用国际单位或权威学术机构推荐单位，并提供参考范围。

4.检验报告单包含充分的患者信息，标本类型、样本采集时间、结果报告时间。

5.报告单有无双签字。

6.科室专门人员定期自查、反馈、整改。7.检验报告合格率。

二、检查方法

查看有无检验报告书写制度，查看报告单各项信息，有无双签字，定期自查资料。

三、检查结果

1.检验报告单格式规范、统一，书写制度完善。2.报告单检测项目名称有中文或英文对照。

3.检验报告单均采用国际单位或权威学术机构推荐的单位。4.检验报告单均采用制式、机打，随机抽查一份报告单，检验号： 695097，包含充分的患者信息：姓名、性别、年龄、科室、床号、住院号，以及送检医师、标本类型、样本采集时间、结果报告时间等内容，显示完整。

5.报告单实行双签字。如检验号695097为单文芳检验，田娟复核签字。

6.科室内有定期自查但无整改资料。

7.检查待发报告格式100份，合格率为100%。

四、结果评价

检验报告单制度完善，各项信息及签字齐全，合格率100%，但科室定期自查、反馈、整改不及时，不完善。

五、改进意见

科室建立定期自查机制，及时发现问题，做好问题反馈，并进行整改，以持续提高检验报告质量。

2015年6月18日

篇2：cnas检验报告格式

××市场监督管理局：

××公司按照《检验检测机构资质认定管理办法》《检验检测机构分类评价及备案表》要求，进行了全项目自查，现将自查情况报告如下：

一、基本情况

企业名称：

注册地址：

法定代表人：

公司成立时间（按营业执照填写）：

经营范围：

经营方式：

检验检测机构资质认定证书编号：

检验检测机构资质认定证书发证日期及有效期限：

检验检测事项明细：

检验检测能力及授权签字人、职务及职称、批准授权签字领域：

技术质量负责人及学历职称：

主管单位：

企业 20××年变更情况：

20××年出具检验检测报告数量：

主要涉及领域：

公司总人数，其中：技术人员人数，管理人员人数

是否依法如实、按期、准确、全面地上报统计数据 二、自查情况

企业按照《检验检测机构分类评价及备案表》，自查出的问题如下：

（一）制度、体系建设方面 （二）人员管理方面（4 项）

（三）设备、设施与场所环境方面（4 项）

（四）质量管理方面（4 项）

（五）检验报告（2 项）

（六）违法违规情况（本责令整改并处罚、停业整改、证书撤销）

依次排序，问题要详细叙述。

三、整改的措施及完成的时间

（一）整改措施：

完成时间：

（二）整改措施：

完成时间：

（三）整改措施：

完成时间：

依次按顺序排序，对不能立即整改完的或还在整改的，应注明最后完成整改的时间 企业法定代表人及联系电话：

企业质量负责人及联系电话：

落款：企业名称并盖章

****年**月**日

篇3：cnas检验报告格式

另外，QTEC还升级了报告书制作系统的版本，将在年内全面启动。

QTEC称：“上海综合试验中心取得了CMA和CNAS认证，加上中国青岛、无锡试验中心，可以通过三个网点，开展针对中国内销的检测业务。这加强了对中国内销企业的支援体系”。

中国正从对日生产的生产基地转变为巨大的市场，因此检测机构的中国网点也努力获得CMA、CNAS认证，加强开展针对内销的检测业务。

另外，QTEC还努力改善业务系统。把过去分为阅览、报告、交货请求三个系统的业务系统合而为一。以网络连接日本国内14个业务网点以及孟加拉的达卡试验室、中国的4个网点、韩国网点，不管在哪里都能阅览检测报告书，提高系统的水平。

阅览和报告系统将在今年夏天统合，交货请求系统的统合计划在年内完成。目的是提高业务效率、提高安全性、提高数据提供服务水准。

化纤喷丝板制作所提高无纺布用途喷丝板销售

生产合纤喷丝板的化纤喷丝板制作所公司在2013财年将努力提高熔融纺丝长纤维无纺布（纺粘无纺布和熔融无纺布）用途喷丝板的销售。

无纺布用途喷丝板的销售在2012财年由于日元升值的影响，和欧洲厂家的竞争变得激烈，出口情势严峻。预计会低于前年的水平，但“汇率现在转为日元贬值，缩小了与欧洲产品的价格差距。2013财年将为获得海外订单而全力以赴”。

该公司的无纺布用途喷丝板的销售比例为海外60%、日本国内40%。“今后将以海外为中心扩大销售”，把重点放在中国及欧美市场，希望能恢复失地。

另外，在日本国内努力开展产业资材用途。该公司的优势是“可以生产5米的宽幅，孔洞的精度也具有优势”，此外，拥有纺粘无纺布以及熔融无纺布的试验设备，可以接受无纺布厂家使用各种材料的试验生产委托。以这些优势为武器，重点针对生产异形截面以及复合纺丝的顾客的需求，提供无纺布用途喷丝板。

上海桑村商贸扩大对日中欧美销售

桑村纤维公司的中国当地法人上海桑村商贸公司积极拓展中国内销业务，重整面向欧美市场的营销体系，扩大对日本销售。该公司去年销售业绩，销往欧美占50%，中国内销占20%，销往日本占30%。键田良和副总经理表示：“希望能把这些比例分别稳定于三分之一。”该公司2012年业绩，由于对欧美出口受到影响，呈现减少。对日出口同比持平。中国内销方面，应对成品的销售策略见效，实现了增长。在中国为了扩大与现有顾客之间的交易需要成品销售，公司从2年前开始从事成品业务，建立了根据客户要求能提供面料或成品的销售体系，成品比例也在逐渐增加。

上海迪桑特商业明年集中开设“Munsingwear”店铺

DESCENTE的上海法人上海迪桑特商业公司将在今年对高尔夫服装品牌“Munsingwear”的销售店铺网络进行整理，从明年起集中在上海市及附近城市、广东省、北京市、辽宁省、山东省等地区开设店铺。

该公司的计划是“从去年到今年对现有店铺进行整理，从明年开始在各个地区开展攻势”。

“Munsingwear”在中国以直营店为中心约有40家店铺。此外还向高尔夫球场以及专卖店销售。去年的销售由于百货店渠道销售不畅以及反日运动的影响，与上一年度持平。今年由于准备整理现有店铺，所以设定的预算目标低于前年水平。

为了从明年开始提高销售，所以今年还提高了VMD以及商品知识等店铺销售教育水平。因为在中国高尔夫需求还不成熟，所以过去都作为休闲服装开展销售，从今年春夏季商品开始加强了高尔夫、运动休闲服装的因素。另外还全面加强展示品牌的企鹅标志。

之前在上海举行的针对明年秋冬季的展示会中，秋冬季继续推出以高尔夫服装为基础的运动休闲服装，同时努力提高企鹅标志的认知度。秋冬商品还加强羽绒商品，所有羽绒商品都使用雁毛。公司还将发布使用高级波兰雁毛的羽绒外套等。

TOHKAI THERMO构筑全球缝隙商务模式

TOHKAI THERMO公司针对2013财年把全球缝隙商务的构筑作为方针，在衣料资材、生活资材、产业资材的各个事业领域里力争实现新发展。浅野圭一社长对此表示：虽然是缝隙领域，但公司以独家技术为背景，积极培养具有特性的事业领域，迈向世界。面向厚重服装用途、轻薄服装用途的粘着衬布则以全球化为方针，面向世界市场销售根据日本市场需求而开发的附加值技术及商品。公司还将欧美等顶端时装顾客的消费理念，向日本顾客推广，提升其理念。

营销方面要充实以日本顾客为对象的日·中·东盟同一规格商品，同时强化销售。作为这一措施的一个环节，公司成立东海莎摩纺织品（深圳）公司，将于2月28日开始营业。

NIKKE将海外营业部迁移到上海

NIKKE公司的衣料纤维事业本部将担任对欧美面料销售业务的海外营业部在2月中迁移到上海，还准备开始派营业负责人常驻在意大利米兰办事处，把上海和米兰作为起点，积极扩大对北美、亚洲地区的面料销售。

NIKKE的迫间满取缔役常务执行役员衣料纤维事业本部长的基本方针强调称，“重建国内外的生产体系，通过‘适地适产’进一步扩大海外销售”。根据这一方针，公司在2月中把海外营业部迁移到中国法人日毛（上海）管理公司中，以上海为起点，积极开展对欧美、亚洲地区的面料销售。

POLA推出全棉内衣

生产化妆品的POLA公司推出了全棉但具有优异伸缩性、能贴合身体、轻薄的内衣。

该商品通过对棉施加特殊改质加工使之具有了伸缩性，具有不妨碍身体活动的优异伸缩性，不管什么活动都能贴合身体。使用纱布般轻薄的材料，让穿着者重视穿着感受，减轻了缝合处的突兀感。

该产品在日本生产，在日本全国的POLA LADY、化妆品、美体店（全国约570家店铺）为主的约4600家POLA店铺中以目录销售方式销售。

MIZUNO BREATH THERMO畅销

MIZUNO公司使用吸湿发热材料“MIZUNO BREATH THERMO”的内衣十分畅销。到去年12月底，销售数量比前年增长了62%，金额增长了34%。1月也维持了畅销势头。

该公司于去年9月发售了日常生活穿着的内衣“BREATH THERMO EVERY”。使用适于日常穿着的轻量、薄型面料，推出男士V领短袖衫、绒裤、女士圆领长袖衫、绒裤等，以低廉的价格通过家庭用品购物中心等新的销售渠道开展销售，这一措施为销售增长做出了贡献。

篇4：CNAS技术报告文件清单

CNAS技术报告文件清单

适用对象： 认证机构质量管理体系审核报告编制指南 CNAS-TRC-001 2008-03-12 2 管理体系两阶段审核的合理性安排和实施 CNAS-TRC-002发布：2008-04-09修订：2009-07-14现场审核记录指南 CNAS-TRC-003 2008-09-02建筑业组织审核指南 CNAS-TRC-004 2009-06-305 审核时间指南 CNAS-TRC-005 2010-8-10基于过程的质量管理体系审核指南 CNAS-TRC-006 2009-12-30 7 审核方案的管理 CNAS-TRC-007 2010-5-10多场所组织审核指南 CNAS-TRC-008 2010-8-10职业健康安全管理体系认证机构系统安全工程技术能力管理指南CNAS-TRC-009 2013-4-17

篇5：cnas检验报告格式

各检测室：

由于我院本月20日必须提交CNAS复评审申请。而复评审材料中必须包含典型项目的检测报告/校准证书。为统一标准。特做以下说明：

1、检测报告/校准证书中“客户单位”一栏，统一填写“CNAS复评审典型项目的检测报告/校准证书”。

2、CNAS复评审典型项目的检测报告/校准证书。应以已经为客户出具过的检定证书/检测报告/校准证书为原型（即原型报告）。包括样品的器具名称、型号规格、制作厂商、出厂编号、依据规程、使用的设备、结果数据均应和依据的原型报告保持一致。（如遇特殊情况可根据情况自行调整）。

3、原型报告的选择。应尽量选取近期出具的证书/报告。如果同一计量器具同时存在“检定证书”和“校准证书”应尽量选择“校准证书”。

4、随CNAS复评审典型项目的检测报告/校准证书”上交的还应包括其对应的原始记录。原始记录应尽量与其所依据的原型报告所对应的原始记录保持一致。校准证书中应包含不确定度信息。要注意U和k均采用斜体。一般不应包含“建议下次校准时间”等文字（除非校准规范中明确规定校准间隔）。不应出具符合性结论（如符合 ××级要求）

篇6：检验证明书格式

出境货物报检单

报检单位(加盖公章)： 报检单位登记号： * 编 号

联系人：

电话：

报检日期：

年 月

日

注：有“*”号栏由出入境检验检疫机关填写

◆国家出入境检验检疫局制篇二：质量证明书(格式)压力容器

产品质量证明书

产品名称

产品编号

质量保证工程师（签章）

单位法定代表人（签章）

质量检验专用（公章）

产品合格证

制造单位制造许可证编号

产品名称 类 别 设计单位 设计批准书编号

图

号 订

货

单

位 产品编号

制

造

编

号 制造完成日期 年 月 日

本压力容器产品经质量检验符合《压力容器安全技术监察规程》、设计图样和技术条件的要求。

产 品 技 术 特 性

产品编号

产品主要受压元件使用材料一览表

审核人:

填表人: 年 月 日

共 页 第 页

产品焊接试板力学和弯曲性能检验报告

产品编号

理化责任师: 填表人： 年 月 日

共 页 第 页篇三：检验检疫证明格式(英文)（公司英文名称抬头）transmitting animal spongiform encephalopathy(tse)/ bovine spongiform encephalopathy(bse)declaration we declare and certify that the product: xxx(产品名称)manufactured at xxx(工厂名称)contains no ingredients of animal origin and no material derived from, or exposed to animals affected by or under quarantine for transmitting animal spongiform encephalopathy(tse)/bovine spongiform encephalopathy(bse).the product is produced in facility where no animal, animal products, animal by-products, veterinary vaccines or animal pathogens are maintained and are packed in a packaging that can be identified as to the nature of the products and the country of origin.date: authorized person name: authorized designation & department:（盖章）篇四：安装质量证明书填写样本

起重机械施工质量检验记录

使用单位：设备品种：

型号规格：

施工类别：□新装

□移装□改造 □重大维修）

说明

1.本质量检验记录适用电动葫芦门式起重机的安装、改造、大修、移装工程施工过程记录。

2.检验依据

《起重机械安装改造重大维修监督检验规则》tsgq7016-2008 《起重机械安全技术监察规程-桥式起重机》tsgq0002-2008 《起重机械安全规程》gb6067 《起重设备安装工程施工及验收规范》gb50278 《电气装置施工及验收规范》gb50256 《电动葫芦门式起重机》jb/t1306 设计文件及相关产品合同 以上文件和标准均为现行有效版本 3.此质量检验记录中的记录为过程记录，当每个阶段自检完毕后，应提交监检员进行必要确认。4.如起重机施工仅为局部改造或大修，则可针对施工内容作部分填写，并加以必要说明。5.性能试验结束后，检验员应及时完成质量检验记录，并提交监检机构和施工单位存档。6.所有表中“检验结果”栏如无数据要求时应采用“√”、“×” 和“/”分别表示“合格”、“ 不合格”和“无此项”；如有测量数据要求时应填写实测数据并打“√” 或“×”，有□选择项的则在相应的□内打“√”选择。7.检验用仪器设备应完好并在计量检定期内。8.检验员应对检验记录、检测数据进行核对，施工单位对质量检验记录负责。

目 录

注： 如本施工工程非吊运熔融金属（非金属）的起重机，则去掉序号21项及第20页内容。

起重机施工验收证明书 篇五：资质证明文件格式文本

附件2 资质证明文件

格式文本

药品生产企业、进口药品国内销售一级代理商作为投标人直接领取网络用户名和递交资质证明文件。投标人和投标药品应具备以下条件：

一、投标人应具备的条件：

1、依法取得《药品生产许可证》、《药品gmp证书》和《企业法人营业执照》。

2、商业信誉良好。

3、具备满足所有采购人临床用药需求，及其它履行合同必备的保障能力。

4、在河北省卫生厅医药购销领域商业贿赂信息库中无规定的不良行为记录，参加本期集中采购前两年内，在药品生产经营活动中无严重违法记录。

5、法律法规规定的其他条件。

二、投标药品应具备的条件

1、属于本期集中采购文件所列药品。

2、属于投标人合法生产经营的合格药品。

三、资质证明文件的编制和递交

投标人应按以下要求编制和递交资质证明文件，并按以下顺序进行装订。

1、药品生产企业资质证明文件及装订顺序

（1）封面（填写格式文本1）；

（2）插页（填写格式文本2）；

（3）授权书（填写格式文本3）；

（4）《企业法人营业执照（副本）》复印件（包括被委托加工生产企业）；

（5）《药品生产许可证（副本）》（包括被委托加工生产企业）复印件。

以上文件和格式文本装订为一册。

2、投标药品资质证明文件及装订顺序

（1）封面（填写格式文本4）；

（2）插页（填写格式文本5，每一申请药品一份插页）；

（3）药品批准证明文件复印件（含特殊包材证明）；

（4）溶媒结晶粉针剂生产工艺证明；

（5）《药品委托生产批件》复印件；

（6）《进口药品注册证》复印件；

（7）进口药品销售代理协议书复印件；

（8）《药品gmp证书》（包括被委托加工生产企业）复印件；

（9）欧盟ce、cgmp认证证书（product license）复印件，不包括原料药；

（10）美国fda证明文件（product license）复印件，不包括原料药；（11）《中药保护品种证书》复印件；

（12）化学药品《新药证书》复印件；

（13）专利药品的化合物、天然物提取物、微生物及其代谢物专利证书复印件；

（14）1999年以来国家《科学技术奖》复印件；

（15）《药品说明书》原件；

（16）《药品质量标准》复印件；

（17）符合药监部门要求的两年内的省、市或6个月内厂检全检药检报告书复印件；

（18）进口药品检验报告书复印件；

（19）原料药进口药品检验报告书复印件；

（20）《生物制品批签发合格证》复印件；

（21）河北省物价局对政府定价药品的最新价格审批文件（以河北省医药价格信息网公示的最新价格为准）节选部分复印件，市场调节价药品的定价文件复印件；

（22）国家发改委对单独定价或优质优价药品的价格审批文件节选部分复印件；

（23）国家发改委对原研药品的价格审批文件节选部分复印件；

每一药品的以上文件和插页，应排列在一起装订。

3、进口药品国内销售一级代理商资质证明文件及装订 顺序

（1）封面（填写格式文本6）；

（2）插页（填写格式文本7）

（3）《授权书》（填写格式文本3）；（4）《企业法人营业执照（副本）》复印件；（5）《药品经营许可证（副本）》复印件；（6）《药品经营质量管理规范认证证书》复印件。

4、文件编写要求 投标人提交的资质证明文件，必须依法取得，真实有效，并承担全部法律责任。资质证明文件应用中文编写，a4纸每份单独印制，其他语言形成的资料应翻译成中文，并加盖翻译部门印章。每份资质证明文件必须清晰可辨，除允许删节的以外，必须保持完整，未经过删节，其中复印件应与原件一致。格式文本应用不褪色工具书写或打印，内容不得修改。其中每份格式文本和文件均应加盖投标人鲜章，装订成册后，每册加盖骑缝章，以示负责。

篇7：cnas检验报告格式

2012-04-18 09:16:20 作者：佚名 来源：网络转载

一、论文构成毕业论文格式应规范，必须由封面、中文摘要与关键词、外文摘要与关键词、前言、正文（包括材料与方法、结果、讨论）、结论、参考文献、附录、致谢和综述等部分构成。论文装订顺序为：

1)封面

2)中文摘

一、论文构成毕业论文格式应规范，必须由封面、中文摘要与关键词、外文摘要与关键词、前言、正文（包括材料与方法、结果、讨论）、结论、参考文献、附录、致谢和综述等部分构成。论文装订顺序为：

1)封面

2)中文摘要

3)英文摘要

4)前言

5)正文

6)结论

7)参考文献

8)附录（根据论文的需要）

9)致谢

10)综述

二、纸张及印刷装订规格

毕业论文一律用A4纸张电脑打印。左侧装订。

三、编辑设置

1、页面设置：

①“纸型”：主要选用“A4”，“纵向”，个别页面可以采用“A4”，“横向”。

②“文档网格”：一律使用“无网格”。

③“页边距”：上、下边距一律为2.54 cm，左边距和右边距一律为2.5cm。装订线位置居左。

2、段落：

① 每段落首行缩进2字符。

②“行距”一律为1.5倍。

3、外文字体：一律为Times New Roman4、页脚：从论文中文摘要开始到综述，用阿拉伯数字连续编页，页码居中。

四、论文一般格式

1、封面

1.1 封面格式按长沙医学院医学检验专业本科毕业论文封面统一格式要求。封面内容各项必须如实填写完整。具体见长沙医学院医学检验专业毕业论文格式。

其中，指导教师：导师姓名（职称）

1.2题目：题名是以最恰当、最简明的词语反映毕业论文中最重要的特定内容的逻辑组合；应准确概括整个论文的核心内容，简明扼要，一目了然；题名所用每一词必须考虑到有助于选定关键词和编制题录、索引等二次文献可以提供检索的特定实用信息；一般不宜超过20个字。题名应该避免使用不常见的缩写词、首字缩写字、字符、代号和公式等；题名语意未尽，可用副标题补充说明论文中的特定内容。

1.3 文字基本在下划线中央位置，且六行线尾应对齐

2、摘要

摘要是论文内容不加注释和评论的简短陈述，应以第三人称陈述。它应具有独立性和自含性，即不阅读论文的全文，就能获得必要的信息。摘要的内容应包含与论文同等量的主要信息，供读者确定有无必要阅读全文，也供文摘等二次文献采用。

摘要一般应说明研究工作目的、实验研究方法、结果和主要结论等，而重点是结果和结论。摘要中一般不用图、表、公式等，不用非公知公用的符号、术语和非法定的计量单位。

要求语言精炼准确，中、英文摘要一般均为300-500字。

2.1 中文摘要：另起一页书写，如在一页之内不能书写完毕，连续书写在次页。

①居中打印“摘要”二字(三号黑体)，字间空一字符。

②“摘要”二字下空一行打印摘要内容(小四号宋体)。内容包括目的、方法、结果、讨论。

③摘要内容后下空一行打印“关键词”三字（小四号黑体)，开头留2个字符。其后为关键词(小四号宋体)，每一关键词之间用逗号隔开，最后一个关键词后不打标点符。关键词是从论文中选取出以表示全文主题内容信息款目的单词或术语，一般每篇论文应选取3-5个。如有可能，尽量用《汉语主题词表》等词表提供的规范词。

2.2 英文摘要：另起一页书写。

①居中打印“ABSTRACT”(三号，Times New Roman，加粗)，再下空1行打印英文摘要内容。

②摘要内容每段开头留四个空字符（英文字符）。

③摘要内容后下空一行打印“KEY WORDS”(Times New Roman 加粗,小四），其后为关键词用小写字母，每一关键词之间用逗号隔开，最后一个关键词后不打标点符号。④英文摘要和关键词的格式等要求，与中文摘要和关键词对应，但是，字体为Time New Roman。

3、前言

前言主要阐明研究背景，研究的目的和意义，一般包括本研究对学术发展、经济建设、社会进步的理论意义和现实意义，研究的目的，研究所运用的主要理论基础和方法等。前言与摘要写法不完全相同，摘要要高度概括、简略，前言可以稍加具体一些。

①居中打印“前言”(三号黑体)，字间空一字符。

②“前言”二字下空一行打印前言内容(小四号宋体)。前言内容要求500-1000字左右。

4、正文

主体部分的编写格式由材料与方法开始，以讨论结束，包括材料与方法、结果、讨论。主体部分必须另页开始。

主体内容要求4000-4500字。

4.1 各部分应有序号，序号用阿拉伯数字编码，层次格式为：

1.××××（三号黑体，居中）

××××××××××××××××××××××(内容用小四号宋体)。

1.1 ××××（小三号黑体，居左）

×××××××××××××××××××××（内容用小四号宋体）。

1.1.1 ××××（四号黑体，居左）

××××××××××××××××××××（内容用小四号宋体）。

①××××（用与内容同样大小的宋体）

a．××××（用与内容同样大小的宋体）

4.2 表名放置在表格正上方，采用五号楷体；图名放置在图件的正下方，使用五号楷体。表格一览表采用“三线表”形式，插图需在文中相应处直接给出。

4.3 正文中，引用参考文献的地方按参考文献出现的先后顺序用[阿拉伯数字]形式进行右上角上标标记。如：“某某对此作了研究证明„„[1]”。

5、结论

结论是最终的，总体的结论，不是正文中各段的小结的简单重复，论文结论要明确、精炼、完整、准确，突出自己的创造性成果或新见解。应严格区分本人的研究成果与他人的科研成果的界限。

①居中打印“结论”(三号黑体)二字，字间空一字符

②“结论”二字下空一行打印结论内容(小四号宋体)。

③要求100字左右。

6、参考文献

①居中打印“参考文献”(三号黑体)四字。

②“参考文献”四字下空一行打印参考文献内容(小四号宋体)。

③参考文献以文献在整个论文中出现的次序用[1]、[2]、[3]„„形式统一排序、依次列出。序号与后面内容空1字符。

④参考文献中每条项目应齐全。文献中的作者不超过三位时全部列出；超过三位时只列前三位，后面加“等”字或“et al”；作者姓名之间用逗号分开，在“等”字或“et al”前加逗号。

⑤必须有15篇以上参考文献，其中外文文献不少于两篇。所引用参考文献要求80％以上为近五年文献。

参考文献具体格式如下：

（一）专著（注意应标明出版地及所参阅内容在原文献中的位置）

［序号］ 作者.专著名[M].出版地：出版者，出版年，起止页.（二）期刊中析出的文献（注意应标明年、卷、期，尤其注意区分卷和期）

［序号］ 作者.题(篇)名[J].刊名.出版年,卷号(期号):起止页.（三）会议论文

［序号］ 作者.篇名[C].会议名，会址，开会年.（四）学位论文

［序号］ 作者.题(篇)名[D].授学位地：授学位单位，授学位年.（五）专利文献

［序号］ 专利申请者.专利题名[P].专利国别，专利文献种类，专利号.出版日期.（六）报纸文章

［序号］ 作者.题(篇)名[N].报纸名.出版日期(版次).（七）标准

［序号］ 标准名称[S].出版地：出版年，起止页.（八）报告

［序号］ 作者.题(篇)名[R].报告年、月、日.（九）电子文档

［序号］ 作者.题(篇)名[E].出处或可获得地址(网址).发表或更新日期/引用日期(任选).7、附录（根据论文的需要，也可以没有附录）

附录是指不适宜放在正文中但又直接反映工作成果的资料，如公式推演、编写程序、实验数据及其它对正文的必要补充等,供读者阅读论文时参考。或可在附录中列出发表的论文与参与的课题。

①居中打印“附录”(三号黑体)二字，字间空一字符。

②“附录”二字下空一行打印附录内容(小四号宋体)

8、致谢

对于毕业设计(论文)的指导教师，对毕业设计(论文)提过有益的建议或给予过帮助的同学、同事与集体，都应在论文的结尾部分书面致谢，其言辞应恳切、实事求是。①居中打印“致谢”(三号黑体)二字，字间空一字符。

②“致谢”二字下空一行打印致谢内容(小四号宋体)。

9、综述

综述内容要求与所研究方向相关，字数为4000字及以上。

具体格式：

①居上左打印“综述”(三号黑体)二字。

②“综述”二字下空一行打印综述题目(三号黑体)，居中。

③综述题目下一行为摘要内容。“摘要”二字（小四号黑体）居左。其后为摘要内容(小四号宋体)。

④摘要内容下一行打印“关键词”三字（小四号黑体)，居左。其后为关键词(小四号宋体)，每一关键词之间用逗号隔开，最后一个关键词后不打标点符。

⑤关键词后下空一行为综述内容(小四号宋体)。综述一般都包含以下四部分：前言、主题、总结和参考文献。

前言部分主要是说明写作的目的，介绍有关的概念及定义以及综述的范围，扼要说明有关主题的现状或争论焦点。

主题部分主要阐明有关主题的历史背景、现状和发展方向，研究方法的分析，已解决的问题和尚存的问题以及对这些问题的评述，应特别注意代表性强、具有科学性和创造性的文献引用和评述。

总结部分是将全文主题进行扼要总结，最好能提出自己的见解并对进一步的发展方向做出预测。

正文撰写中，不必在文中明确打印“前言”、“主题”、“总结”等字样。

⑥参考文献放在文末。在总结部分的内容下空一行打印“参考文献”四字(小四号黑体)。“参考文献”四字下打印参考文献内容(小四号宋体)，具体格式同上。

参考文献要求有15篇以上。具体要求见“

篇8：CNAS所需文件

结合ISO/ IEC17025-2006《检测和校准实验室能力通用要求》中25 个质量管理体系条款的要求,对实验室质量管理体系档案进行分类、收集与管理, 并进行登记造册, 制定分类目录, 使档案分类和档案内容一目了然, 便于对实验室质量管理体系资料实行集中管理。组织(要素4.1)含有:(1)法律地位证明:单位法人证明、最高管理者的任命文件。(2)组织机构和人员任命: 法人内部设置实验室的文件;关键人员的任命书, 有关人员的授权书，组织机构图。(3)监督活动: 中心质量监督员日常监督记录。(4)公正性和独立性: 保护客户机密和所有权日常检查记录。(5)指令性检测任务: 实验室各项工作计划和总结。管理体系(要素4.2)含有:(1)质量手册、程序文件和作业指导书各版本的正本(2)实验室认证有关受控法律、法规和技术标准最新有效版本。(3)质量记录、质量计划目录及各版本有效正本的空白样张。(4)全员宣贯培训资料。文件控制(要素4.3)含有:(1)受控文件总目录和文件发放/ 回收/ 销毁记录。(2)受控文件变更/ 修改/ 增补记录。(3)受控文件停用/ 启用/ 替换记录。(4)技术标准受控目录和发放/ 回收/ 销毁记录。(5)技术标准定期进行的有效性跟踪和确认报告。(6)受控文件电子版本备份。（作废文件要有作废章，所有文件要保证最新有效版本）要求、标书和合同的评审(要素4.4)含有: 常规例行的检验委托合同（委托书）。检测和校准的分包(要素4.5)含有:实验室由于未预料的原因（如工作量、需要更多专业技术或暂时不具备能力）需将工作分包，应分包给有能力（能按照准则开展工作的）的分包方。（暂时无）服务和供应品的采购(要素4.6)含有:(1)合格供应（服务）方: 计量检定/ 校准、设备维修、环境条件测试等机构的名录及其资质证明文件, 服务机构的评价记录。(2)供应品的采购、验收。重要物品供应商的评价记录。(3)消耗材料一览表。(4)标准物质一览表。服务和供应品的采购涉及的质量记录：《采购计划及采购审核单》、《采购品符合性验收单》、《合格供应方一览表》 如何评价合格供应方

1.合格供应方应有提供服务或供应品的合格资质，包括产品生产许可证、产品认证证书、服务承诺等。

2.实验室对以前所使用的供应品／服务的质量验收、跟踪分析报告。服务客户(要素4.7)含有: 允许客户或其代表合理进入实验室的相关区域直接观察为其进行的检测。

投诉（要素4.8）含有：实验室应制订程序处理来自客户的反馈意见并保存记录。

不符合检测和/或校准工作的控制（要素4.9）含有：实验室需制订程序，当检测的任何方面不符合工作或问题的识别时，予以实施。改进

(要素4.10)含有:不符合检测工作的识别差错的发现、识别、建议处理、有效性评审记录;纠正措施

(要素4.11)含有: 纠正措施记录,检测结果差错统计记录。(2)不符合项纠正措施记录(原因分析、选择、实施、监控、验证有效性),相应的文件修改记录, 附加内审(适合时)记录。预防措施

(要素4.12)

含有：(1)潜在不合格项目的调研取证、分析、确定记录;预防措施计划表。预防措施实施计划、验证记录,文件修改和提交管理评审的记录。(4)管理评审等提出的改进措施及实施、验证纪录。记录的控制(要素4.13)含有:(1)记录(档案)目录及标识。(2)会议记录（研讨类会议）、能力验证、人员考核、记录。(3)质量记录表格式。(4)检验报告电子版。(5)管理体系文件电子版。(6)原始记录格式。内部审核(要素4.14)含有: 内审员资质、内审计划表、内审实施计划表、内审通知书;内审检查表及记录;内审首次/ 末次会议签到表和会议记录;内审缺陷/ 不符合项记录;内审不符合项汇总表;内审的总结报告及其分发登记表;制订的纠正措施及其验证记录;修订的文件(适合时)。管理评审(要素4.15)含有: 管理评审计划表、管理评审会议通知;管理评审前输入的信息材料;管理评审会议签到表和会议记录;管理评审报告及其发放登记表;提交管理评审内容实施改进措施的记录和监督验证记录;文件更改材料(适合时)。总则(要素5.1)

含有：考虑对影响实验室检测结果的正确性和可靠性的因素，对测量不确度的影响程度，实验室在制订检测的方法和程序、培训和考核人员、选择所用设备时应考虑到这些因素。人员(要素5.2)

含有：(1)实验室管理者应制订实验室人员的教育、培训和技能目标。应有确定培训需求和提供人员培训的政策和程序。(2)对实验室有关的管理人员、技术人员和关键支持人员，实验室应保留其当前工作的描述。设施和环境条件(要素5.3)含有:(1)中心固定资产管理台账。(2)实验室“三废”处理:包括实验室“三废”处理委托协议;(3)实验室环境、设备监测计划、总结和监测原始记录。(4)各检测室(含样品室)环境条件技术指标要求及控制措施。(5)实验室平面分布图(最好应有安全通道、水电气管线总体走向、设置的灭火器材点等)。检测和校准方法及方法的确认(要素5.4)含有:(1)方法的选择: 技术标准受控总目录及有效版本, 包括国际标准、国家标准、行业标准或政府发布的技术规范、地方标准、企业标准等;检测附加细则目录及其文件。(4)非标方法: 非标准检测方法。(5)新方法采用: 按照本单位相关程序性文件要求, 对新开展检验方法进行确认的原始记录资料、新开展检验方法试运行报告和评审过程资料。(6)方法的偏离: 按照程序性文件要求, 在例外情况下允许偏离的申请及记录材料。设备(要素5.5)含有:(1)仪器设备总台帐。(2)仪器设备档案。(3)仪器设备使用、维护记录、维修记录;仪器设备报废记录。(4)仪器设备检测操作规程。(5)设备计量校准: 周期检定计划及实施记录;检定证书、测试(校准)报告;测量溯源性(要素5.6)含有:(1)本实验室对检定证书/ 测试报告的核查、验证记录。(2)自校仪器: 自校规程及记录。(3)期间核查: 核查计划, 核查操作规程, 核查记录, 核查有效性评价及发现问题时采用的纠正措施。(4)标准物质台账。(5)有证标准物质验收、使用和保管记录。抽样(要素5.7)含有:(1)抽样标准(规范)目录及其有效版本, 抽样操作规程(适合时)。(2)客户认可的抽样程序, 要求偏离、增删时的记录, 及其由此对相关人员的通知书(适合时)。

篇9：CNAS认可试题-A4

答：质量目标是在质量方针和实验室战略策划的大框架下，实验室所追求的质量方面的目标。质量方针可以是抽象的，质量目标则是可实现、可量化、可考核的。例如，有的实验室提出了“遵循认可准则，贯彻质量方针，完善质量体系，采用先进技术，追求报告/证书合格率99%，力争顾客满意率99%” 的质量目标。在有的实验室的质量目标中，还包括了某些可量化的子项目以及实现目标的时限，并制定了相应的测算方法。

实验室最高管理者应在体系策划过程中依据质量方针制定能够导致业绩改进的质量目标，并针对不同部门制定相应质量目标。由于内、外环境的变化，必要时实验室会相应做出一些调整，更长时期的质量目标不易把握，因而在质量手册中通常给出3-5年的质量目标。为了实现这一中长期质量目标，实验室还可以另外指定目标或阶段性目标。目标属短期目标，实验室应在计划中提出，在下次管理评审时对质量目标的完成情况进行评估，以利于质量改进的实施。、质量承诺应包括什么内容？

答：实验室一旦接受了委托，就和顾客形成了一种契约关系。为此，实验室有必要公开对顾客的质量承诺，明确在检测/校准活动中应承担的质量责任。

质量承诺的内容通常可以包括：保证检测/校准数据可信、结论正确：保证将顾客的合法权利置于首位；恪手相关法律和制度的规定，对出具的报告/证书负责；视顾客的时间为自己的生命，以最合理的价格按时间向顾客提供最优质的服务；在质量手册的指导下开展活动，不断完善质量体系。

顾客的利益既包括了顾客的机密和所有权，满足规范要求的检测/校准，也包括了服务时间、价格等。为保证公正性，实验室的服务收费、服务时限应是公开的，可查询的。有的实验室将质量承诺张榜公布在收发大厅的显著位置，增加了工作的开放度和透明度，这不仅可以增强顾客的信任度，同时对实验室本身也具有约束力，体现了实验室主动接受顾客监督的姿态。对于一些特例，实验室应事先声明。例如，在校准实验室，由于标准温度计、标准热点偶的校准所需时间长，同时专门为少量标准温度计、标准热点偶开炉，成本过高，此时就有必要针对这些特殊物品的服务时限单独作出声明，并将此写入服务承诺。如果趋势由于某些不可预测或其它原因，质量承诺不能兑现，实验室应及时和顾客沟通，争取顾客的谅解。、实验室有哪些质量管理体系文件？

答：质量管理体系文件因实验室的规模、活动类型及其相互作用的复杂程度以及人员的能力而有所不同。质量管理体系文件通常包括质量手册、程序文件、作业指导书、质量计划、质量和技术记录、外来文件、档案文件和网络文件。

质量管理体系文件可以按照内容、管理方式、来源或载体等进行划分。按管理方式划分时，有受控文件和非受控文件。按来源划分时，有实验室编制文件和外来文件。

ISO 9000：2000《质量管理体系基础和术语》将“文件”定义为“信息及其承载媒体”，“媒体可以是纸张，计算机磁盘、光盘或其他电子媒体，照片或标准样品，或他们的组合。”由于电子媒体具有可随时访问相同的最新信息、访问和更改易于完成和控制、可实现远程访问以及作废文件的回收简单有效等优点，越来越受到实验室的欢迎，得到了越来越普遍的应用。、如何对文件进行受控管理？

答：受控文件包括知道实验室员工开展检测/校准和实施质量活动的文件，以及阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的记录。实验室对这些文件和记录实行不同的管理办法，对质量手册、程序文件、作业指导书和记录格式等文件实行修改受控，对记录（包括质量记录和技术记录）实行检索受控。

认可准则4.3条中所指的文件即使实行修改受控的文件。修改受控包括部分内容的修改受控和文本整体的作废换版。负责文件控制的人，要对文件进行编号；按批准的发放范围进行发放登记。保证使用的人能及时得到现行有效版本的文件；文件修订后按规定要求予以更新，并回收使用人员手中的过期文件。

记录类受控文件的编号方法和具体的管理办法，可以由实验室根据需要在体系文件中做出具体规定。实验室的各类记录要保存备查，妥善保管，易于检索，方便查找，无论文件借出、归还，还是过期销毁，都应有专人负责，并做好记录。

非受控管理的文件包括由资料情报部门保管的科技书籍、期刊杂志等各种文献资料，也包括由行政办公室保管的来往公文等。这些文件由于和检测/校准工作质量没有直接关系，在实验室中一般不实行受控管理，而是按照国家图书档案管理的有关办法进行分类、编目和建档管理。、如何获得外来文件发布或更新信息？

答：外来文件的及时获得是实验室开展检测/校准活动的基础，尤其是技术法规的有效性更是确保检测/校准方法有效性的前提，实验室必须畅通信心来源渠道，确保在最短的时间内获得更新的信息。

外来文件包括法律法规、规章、标准、规范等、可通过各种媒体、公开发行的机关报刊以及特定途径获得。

（1）向标准情报部门查询

检测依据的是各类标准，截至2003年底，我国国家标准的总数已大20906项，加上行业标准和地方标准，一般用户欲跟踪所有标准的发布和更新信息，几乎是不可能的，所以只能借助国家、部门或地方的标准情报部门。有的标准情报所建立了计算机自动查询系统，例如中国标准化研究院、上海市标准情报所，顾客可以自己上机查询标准的更新情况。就实验室而言，较为稳妥的一种做法是和情报部门建立长期固定的协议关系，又情报部门定期提供相关产品标准的发布、更新信息和所需的标准。

（2）订购权威机构出版的国家标准和计量技术法规目录

中国标准出版社每年都会出版《国家标准目录及信息总汇》，该目录收集了截止到上一批准发布的全部现行国家标准信息，同时补充载入被代替、被废止国家标准目录及国家标准修改、更正、斟误通知等相关信息。中国计量出版社每年出版《计量技术法规目录》，该目录收集了国家计量检定规程、国家计量检定系统、国家计量技术规范和国家计量基（标）准、副基准操作技术规范的信息，并将国家质检总局公布的已修改的计量技术法规的编号和名称作为附录编入。

（3）从期刊获取最新信息

《国家质量监督检验检疫总局公报》不仅公告与质量监督检验检疫有关的各种法律、法规、规章以及重要文件，也发布标准、计量技术规范更新的信息，专业性的技术刊物，例如《中国标准化》发布国家标准的批准公布公告和行业标准、地方标准备案公告，《中国计量》发布国家质检总局关于计量技术法规更新的公告以及和计量有关的国家标准更新的信息，《工业计量》也会发布国家计量技术规范更新的公告。由于科技期刊的连续性，顾客必须期期关注，不能遗漏。

（4）应用互联网查询

随着互联网的普及应用，越来越多的人享受到了互联网快速便捷的服务，参加相关联盟，便可得到最快的信息，查询、购书也可以在网上进行。但遗漏的是，目前有的网站提供的信息未能及时更新，相信随着网络进一步发展，更新速度会有所提高。ISO、IEC、OIML以及我国的国家标准情报部门等都建立了网站，顾客可以查询到现性有效的国际标准、国际建议、国际文件以及国家标准。许多商业网站也提供标准和计量技术法规的查询服务。

（5）参加技术交流会 即使有了上述各种渠道，参加各类专业技术委员会的活动仍然是有必要的，与会人员不仅可获取学科发展动向等信息，还可了解技术法规编制计划，积极主动地参与到标准、计量技术法规的编制或修订工作中去，这对实验室今后业务的开展有着积极的作用。、怎样”作到“足够的”监督

答：认可准则4.1.5g)条指出:“由熟悉各项检测和（或）校准的方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和校准人员包括栽培员工进行足够的监督”。足够的监督可以从几个方面来保证：

（1）监督员数量应满足

例如在医疗器械检测实验室，当在特殊环境下临时工作的人员尚未接受必要的培训时，应在质量监督员的监督下工作：在金属材料检测实验室，当检测工作涉及化学分析、物理性能时，应按其工作岗位分别设置质量监督员；在卫生检疫领域实验室，当在固定设施以为的场所，如流动实验室、抽样现场或野外现场进行检测和抽取样品时，都必须在技术控制和监督员的有效监督下进行。为确保监督的覆盖面，监督员和专业技术岗位人员的数量之比一半在5：1—10：1之间

（2）监督员专业知识足够

质量监督主要是技术工作，就专业知识而言，对监督员的资质要求应高于一般检测/校准、检验人员。例如在无损检测实验室，一般检测人员只要具有无损检测II级资格即可，而监督员应具有无损检测技术专门知识和经验，并同时具有射线和超声探伤III级的资格；在校准实验室，对校准人员的要求是熟悉计量法律法规、量值传递系统表及法定计量单位及其使用，而监督人员还应具有相应的物理、数学知识、计量学知识及测量不确定度的评定能力，能对校准结果的正确性作出判断。（3）监督员的权利足够

实验室应赋予监督员一定的权利，例如当场指出问题，责令立即改正；当不符合工作的处置发生困难时，可以直接向质量主管或技术主管报告，以便对不符合工作及时采取补救措施；如果报告/证书存在问题，可予以扣发；对纠正措施效果不满意的，可以通过和相关人员沟通，提出整改建议等。

（4）监督员的工作岗位应有利于监督工作

监督员应工作在检测/校准现场，以利于掌握最新动态，了解技术操作环节中的难点，及时发现过程控制中的问题并予以纠正，对连续的检测/校准活动实施有效的质量监督、监督员由谁担任最合适？

答：认可准则4.1.5g)条对监督员的要求主要是专业技术方面.例如,《实验室认可准则在无 损检测实验室的应用说明》指出，“无损检测领域实验室应根据需要设立一名或多名技术监督员，该人员应有能力、有时间和有权利对检测工作提供足够的技术和对检测结果进行评价和说明。如技术监督人员发生变化，应通知认可委员会重新进行评审，在重新评审之前和缺少技术监督人员的情况下，实验室不得出具带有认可标识的检测报告。在生产车间、安装工地、使用现场等实验室以为工作场地检测时，检测人员应按技术监督人员批准的检测工艺进 3 行工作，检测报告须由技术监督人员审核并签字”。

监督员通常是兼职的，当专业科室主任的技术能力满足要求时，也可以同时担任监督员；如果专业科室主任无力承担（例如出于工作量、需要更多专业技术等原因），也可由熟悉本专业的技术骨干（例如从事本专业检测/校准工作的高工）担当。

值得注意的是，有的专业科室主任被授权担任监督员，但由于他们承担的工作量较为繁重，监督工作会受到冲击，不能起到应有的效果；有的实验室授权其他一些人员为监督员，但由于他们的技术能力不能满足要求，同时缺乏足够的组织资源，无力对不符合工作的纠正实施监控，这些都会对监督的有效性造成影响。、委托代理应注意什么？

正确答案：答：认可准则4.1.5j)要求“指定关键管理人员的代理人”。关键管理人员通常包括实验室最高管理者、技术管理层人员、质量主管、授权签字人，必要时还可包括一些在重要管理岗位上任职的人员，例如，专业可是的技术负责人和质量保证人。

目前大多数实验室不是通过签订代理合同，而是在质量手册中规定代理关系。在实践中，为避免权利真空，影响实验室质量管理体系的正常运行，往往需要委托代理。发达的通讯手段为信息的传递创造了便利，很多职责的履行不必受实验室这个狭小的地狱所限。但如果被代理人出外考察达数月之久，有的工作势必需要他人代理，此时指定代理人就是必不可少的了。另一方面，委托代理应明确代理人的职责反问。很多时候被代理人担负多项管理职责，为此，有必要明确代理权限，防止超权限行使职权。有时代理人和被代理人由于职务上的差异，全权代理是不合适也是不可行的。、授权签字人的数量多少较为适合？

正确答案：答：有的实验室规定专业科室正/副主任、业务管理部门的负责人、技术管理层的人员均可签发报告/证书，无先后之分。有的实验室规定“先正后副”，正职在时正职签，正职不在时副职签，；两者都不在时由业务管理部门的负责人签；倘若全不在，则交技术管理层的人员签。这样有多人签发报告/证书，不同的人把握标准可能不一，报告/证书的质量就容易滑入失控状态。

实验室在向认可委推荐授权签字人时，既要考虑被授权人的能力和资格条件，也要满足实验室业务正常开展的需要。根据CNAL/AR04：2003《认可标志与认可证书管理规则》的规定“带认可标志报告或证书和带有对本机构认可状态的声明内容的文件，必须由CNAL批准的授权签字人签发，其他人员不得签发。经批准的授权签字人不在的情况下，在报告和证书上应限制使用认可标志或对认可状态的其他声明。”也就是说，经批准的授权签字人无权委托他人代为签发报告/证书。为此，有的实验室为确保报告/证书质量，申请时严格控制授权签字人人数，一个专业仅推荐一个授权人。但在实际工作中却发现有不便之处，一旦该人离开实验室，报告/证书就因无人签发而无法及时交付顾客。有的实验室为了方便业务开展，对同一专业领域授权多人，却无法保证这些人都能满足“与测试技术接触紧密”的要求。因此，实验室必须综合考虑，权衡各方面的利弊做出正确决策。、如何制定实验室质量方针？

正确答案：答：质量方针是由组织的最高管理者正式发布的该组织的质量宗旨和质量方向，真情、切实的质量方针、质量目标和质量承诺是实验室工作的灵魂，检测/校准实验室的质量方针既要体现检测/校准工作科学求真的精神，也要体现实验室以顾客为焦点的服务宗旨。为避免质量方针过于空洞，在制定质量方针时，首先要思考；实验室的顾客是谁？他们有什么需求？为什么提出这样的需求？实验室能满足顾客什么样的需求？提供什么样的服务？ 4 竞争优势是什么？回答了这些问题，就清楚了自己的目标和如何来实现这些目标。实验室可以质量管理八项原则作为制定质量方针的基础，由最高管理者召集管理层举行政策规划会议，把目标市场、主要顾客、顾客需求、专业能力与竞争优势作一综合讨论，从而产生清晰明确、结合顾客需求与实验室业务的质量方针。