文件打印管理制度（共6篇）
篇1：文件打印管理制度
一、总 则
第一条 为保证办公用品的有效使用和妥善保管，制定本规定。
第二条 本规定适用于全公司人员。
公司办公用品由办公室统一管理。
二、细 则
第四条 办公用品的申购由各部门负责人提出，办公室主任汇总上报行管总监批准，贵重办公用品由总经理批准，交采购部统一购买，办公室发放，建立台帐，进行跟踪保管。
第五条 会议室、培训室、娱乐室的音像器材、培训工具、娱乐器材等由办公室指定专人负责，做好借出，归还台帐。
第六条 电脑、打印机、复印机等现代办公用品规定如下：
（一）各部门的电脑、打印机由部门领导指定专人负责，禁止其他人员随便使用，电脑和打印机出现故障由电脑室主管统一维护，打印纸从办公室领取，办公室负责登记。
（二）复印机的使用，由办公室主任指定专人负责，采用登记制度，每次复印的主题和份数必须登记。
（三）各部门的电脑、打印机的维护费用，打印纸和其他办公用品的费用开支不得超出部门预算。
三、附 则
第七条 本规定由办公室制定，行管总监批准执行。
第八条 本规定自 年 月 日起施行。
一、办公用品是指与办公直接联系的消耗性物品，如：笔、墨、纸张及微机、打印机、复印机、传真机、照相机等的耗材。局机关的办公用品由办公室负责购置、管理、发放。
二、办公用品实行按季购买制，各科（室）根据工作实际需要，在每个季度最后一个月将下一季度所需要办公用品清单送办公室，办公室审定并报分管的局领导审批后，统一采购发放。
三、办公用品实行限额管理办法。局有关科（室）每人每年限额100元，特殊情况超过限额的，须写出书面报告说明情况，并报分管局领导审批。
四、办公用品购买实行两人以上共同负责制，采购大宗办公用品，按《市政府采购制度》规定执行。
五、办公用品实行专人管理。入库时，保管人员要对其质量和数量进行核对和验收，并进行登记（品名、数量、单价、进货单位等），购物人和保管发放人对所购物品清点无误，分别在清单上签字。
六、办公用品验收入库后，经办公室主任签字，财务人员按清单和发票进行审核报销。
七、局领导所需办公用品随用随送，但仍需请局领导本人签字。
各科（室）所需的一般办公用品，原则上按季度根据实际需要发放；打印纸、复印纸等贵重办公用品，原则上按实际需要从严发放。发放办公用品，一般情况由科（室）负责人领取，也可委托科（室）内其他同志领取，经手人要签字。
篇2：文件打印管理制度
总经理职责 质量采购部 财务部 仓储部
总经理质量职责
一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。
二、合理设置并领导质量组织机构，保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能，支持其合理意见和要求，提供并保证其必要的质量活动经费。
三、表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人，批评和处罚造成质量事故的有关部门和人员。
四、正确处理质量与经营的关系。
五、重视客户意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。
六、创造必要的物质、技术条件，使之与经营的质量要求相适应。
七、签发质量管理体系文件。质管部职责
一、贯彻执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规及规章等有关政策的规定，负责公司的全面质量管理工作，确保医疗器械的质量
二、负责起草或修订公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作规划，并指导督促执行。
三、负责首营企业和首营品种的质量审核。
四、负责医疗器械质量事故或质量投诉的调查处理及报告。
五、负责质量不合格医疗器械的审核。
六、协助开展对公司员工进行有关医疗器械质量管理方面的教育或培训工作。
七、定期向质量管理领导小组汇报质量工作开展情况，对存在问题提出改进措施，对在质量工作中取得成绩的部门和个人，以及质量事故的处理，提出具体奖惩意见。
质管部责任 ；
一、认真学习并执行上级质量方针、政策、法规和指令。严格遵守《医疗器械监督管理条例》，正确理解推进本公司质量体系的正常运 行。
二、牢固树立“合法经营、质量为本”的思想，按照“按需进货，择优选购”原则指导业务经营活动，当经营数量、进度与质量发生矛盾时，应在保证质量的前提下，求数量和进度，严把“计划采购”第一关。编制购货计划时应征求质量管理部门意见。
三、检查督促本采购部门工作，坚持采购的医疗器械必须是从具有法定资格的供货单位购进的，并收集供货单位的合法证照等资质的证明材料，严禁从私人及证照不全的单位进货，建立供货单位档案。
四、督促检查本部门签订质量保证协议，配合质量管理部门搞好首营企业、首营品种的审核工作，并检查收集有关的资料，经质管部门审核合格报总经理批准后方可进货。
五、在掌握经营进度的同时，掌握质量动态，发现质量问题及时与质管部门联系，对重大质量的改进措施在本部门的落实负责。
六、制定采购部门员工的业务培训计划并组织实施，加强对采购人员的质量意识教育并进行质量意识考核。
仓 储 部 经 理 质 量 职 责
一、组织本部门人员认真学习和贯彻《医疗器械监督管理条例》及有关方针政策和质量管理制度。
二、负责搞好库容、库貌、环境卫生，注意防火、防盗、防鼠、防虫、防霉变。
三、监督医疗器械分类储存，坚持“近期先出”、“先产先出”、“按批号发货”的原则，根据季节变化，采取必要的养护措施。
四、督促指导养护、保管员严把入库、在库养护、出库关，对把关不严造成的后果负具体领导责任。
五、指导养护员、保管员日常的工作。协助对本部门员工的岗位培训工作。财 务 经 理 质 量 职 责
一、组织财务人员认真学习《医疗器械监督管理条例》等医疗器械相关法律、法规及规章等有关质量管理工作的规定。
二、指导财务人员认真核对凭证，承付货款时对入库凭证上无验收员及保管员签名拒付货款，对无签名而擅自付款造成损失由财务经理负责
三、每月组织库存医疗器械的清点，做到账物相符，发现问题及时与有关部门联系处理
四、负责公司所经营医疗器械的物价管理，及时研究调整价格，对库存中由于物价因素造成的医疗器械积压负责。
五、负责公司仓储设施、仪器设备和质量管理工作经费的预算及监督执行。
质量管理员质量职责 ；“以人为本”的观念，负责公司医疗器械经营质量 管理方面的具体工作，负责公司各部门质量管理工作。
二、对本公司各部门进行不定期巡查，发现质量管理方面违章行为当场制止。
三、负责指导和监督医疗器械保管，养护和运输中的质量工作。
四、规范各种质量台帐和记录，汇总质量情况，负责对上报的质量问题进行复查，确认处理。
五、负责建立医疗器械产品档案。
六、负责处理医疗器械质量查询，做好医疗器械质量查询记录。对客户反映的质量问题填写“质量查询登记表”，及时查出原因，迅速予以答复解决，并按整理查询情况报送
七、配合业务部门做好用户访问工作，广泛收集用户对医疗器械质量、。做到件件有交待，桩桩有答复，并协助研究整改措施。七质量和业务部门 做好用户访问工作，广泛收集用户对医疗器械质量、工作质量、服务质量的评价意见并分析处理，做好访问记录，建立用户访问档案。
八、负责不合格医疗器械报损前的复核及报废医疗器械处理过程的监督工作，做好不合格医疗器械相关记录。
九、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。
十、负责收集和分析医疗器械质量信息，并作好信息反馈工作 质 量 验 收 员 质 量 职 责
一、严格执行医疗器械质量验收制度和医疗器械入库验收程序，负责医疗器械入库验收工作。
二、验收人员凭到货通知单或随货同行逐批进行验收，在入库凭证上签字，与保管员办理交接手续。验收人员对医疗器械的漏检、错检负具体质量责任。
三、对验收不符合验收内容、不符合相关法定标准和质量条款或其他怀疑质量异常的医疗器械，填写拒收报告单，并通知质管部处理。
四、验收时应对医疗器械的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件逐一检查，整件包装中应有产品合格证。
五、验收首营品种，应查看首批到货医疗器械同批号的医疗器械出厂检验合格证明。
六、验收进口医疗器械，应检查包装的标签是否有中文注明的医疗器械名称、主要成份以及进口注册证号，检查中文说明书及合法的相关证明文件。
七、及时填写有关报表和验收记录，并签字负责，按规定保存备查。
八、自觉学习医疗器械质量专业知识，努力提高验收工作水平。采 购 员 质 量 职 责
一、牢固树立“质量为本”思想，坚持“按需进货，择优采购”的原则，把好进货质量关，对盲目购进造成积压变质的负具体责任。
二、认真审查供货单位及销售人员的法定资格，对供货单位的质量进行调查评估，签订质量保证协议。必要时配合质管部门对其进行现场调查认证，确保购进医疗器械的渠道的合法性。
三、对首营企业、首营品种的初审报批承担直接责任，负责向供货单位索取合法证照、医疗器械注册证、医疗器械制造认可表审核资料。四采购进口医疗器械应索取符合规定的，加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口医疗器械注册证》、《进口医疗器械检验报告书》等复印件。五 ；了解供货单位的生产或经营状况、质量状况，及时反馈信息，为有关部门开展有针对性的质量把关提供依据。
六购进医疗器械应向供货单位索要合法票据，并按规定建立购进记录，注明医疗器械的购货日期、品名、规格型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产厂家、供货单位、单价、数量等项内容。购进记录应保存到有效期满后二年或保质期满后二年。销售人员质量职责
一、认真学习执行《医疗器械监督管理条例》等有关条例，规范销售工作行为。
二、严格选择销售对象，不允许将医疗器械销售给无合法证照的或证照不全的经营单位或无《医疗机构执业许可证》的医疗单位，防止医疗器械流向非法经营单位。
三、了解本公司库存医疗器械的质量、数量情况，正确向用户介绍医疗器械的用法和性能，不得虚假夸大和误导用户，医疗器械营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律法规，宣传的内容必须以国家医疗器械监督管理部门批准的医疗器械使用说明书为准。
四、销售医疗器械应开具合法票据，做到票、帐、货相符。销售票据应
五、定期征询和反馈用户对医疗器械质量和服务质量的评价意见，做好维护养 护 员 质 量 职 责
在质管部门的技术指导下，具体负责在库医疗器械的养护和质量检查工作。
二、坚持“预防为主”的原则，按照医疗器械质量性质和储存条件的规定，结合库房实际情况，指导保管人员对医疗器械进行分类，合理存放。
三、养护人员对在库医疗器械进行“三三四”循环养护检查，并做好温湿度记录和养护记录。
四、做好仓库温湿度记录和调控工作，保证库房温湿度符合医疗器械的储存条件。正确使用养护、保管、计量设施设备，并定期检查维护保养，确保正常运 行建立医疗器械养护档案 库 房员 质 量 职 责
一、保管人员应熟悉医疗器械质量性能和储存要求，实行分区分类管理。保持房整洁，堆垛牢固、美观，规范操作，怕压医疗器械应控制
二每月底对库存医疗器械进行一次电脑帐、货盘存，保持电脑帐、货物准确一致。
三销货退回医疗器械经验收合格的，清点后重新入库，并做好记录。四对过期失效等不合格医疗器械必须放入不合格医疗器械区。负责对不合格医疗器械进行有效控制。出库复核员质量职责
一、按出库凭证依次复核出库医疗器械实物，做到数量准确、质量完好包装牢固、标志清晰，把好医疗器械出库关。
二、对发出的医疗器械，复核员要凭单认真核对品名、规格型号、数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量状况等。坚持“先产先出、近期先出”和按批号发货的原则确认无误
三、建立医疗器械出库复核记录，包括：出库日期、购货单位、品名、规格型号、批号、有效期、生产厂家、数量、质量状况、发货员、复核员等，复核过程中发现包装破损、污染或其他质量问题的医疗器械，应拒绝出库。财会人员质量职责
一结合公司实际，正确及时编报财务费用计划，促进企业管好资金，节约费用，降低成本，加速资金周转，提高经济效益。
二承付货款，应对付款凭证进行核对，发现无收货章或手续不齐全时向相关部门提出疑问，并责成其补办手续。，三会计凭证、帐薄和报表都要建立档案，妥善保管。
（二）员工法律法规、质量管理培训及考核制度
一、为了提高员工的质量教育，业务水平，更好的为客户服务，根据《医疗器械监督管理条例》等的规定，特制定本制度。
二、质量管理、验收、保管、养护及销售等的工作的人员，必须经过培训，考试合格方可上岗。
三、办公室负责组织公司的员工质量教育、培训和考核工作。
四、质量管理部根据公司制定的培训计划合理安排全年的质量教育、培训及考核工作，建立职工质量教育培训档案。
五、公司员工质量知识学习，以公司定期组织集中学习和自学方式为主。
六、公司员工上岗前进行岗前质量教育培训，主要内容为《医疗器械监督管程序、各类质量台帐，以及有关医疗器械质量管理监督等方面的法理条例》、《医疗器械分类办法》、各项质量管理制度及操作程序、各类质量台帐，以及有关医疗器械质量管理监督等方面的法律、法规等，培训结束根据考核结果择优录取。
（三）供应商管理制度
一、首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产企业或经营企业。首营品种：指本企业向某医疗器械生产企业首次购进的医疗器械。包括新型号、新规格、新包装。
二、首营企业审核内容
（一）审核供货企业是否持有《医疗器械生产许可证》、《卫生许可证》或《医疗器械经营许可证》、《营业执照》等。
（二）审核证照中生产或经营范围是否与供应的品种范围相符。
（三）对企业的销售人员的身份进行审核。看是否具有法人授权委托书并提供身份证复印件等
（四）审核是否具备质量保证能力，签订质量保证协议。
三、首营企业质量保证能力有疑问时，采购部应会同质管部进行实地考察
四、首营品种审核内容为：医疗器械产品注册证、医疗器械产品生生产制造认可表、注册产品质量标准、当批号的医疗器械检验报告单等。
五、对首次经营企业和品种，采购员应填报《首次经营企业审批表》《首次经营品种审批表》，并将所附规定资料报采购部初审，报质管部对资质审核及财务部对价格审核报总经理审批。
六、首次经营品种，质管部门要求建立产品档案。
（四）医疗器械购销管理制度
医疗器械购进管理制度；
一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。
二、采购人员须经培训合格上岗。
三、采购业务
（一）采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。
（二）进口医疗器械必须由国家药品监督管理局出具的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等复印件。以上批准文件应加盖有供方单位的原印章。
（三）坚持“按需进货、择优采购”的原则，注重医疗器械采购的时效性和合理性，做到质量优、费用省、供应及时，结构合理。
（四）签定医疗器械购销合同应明确以下质量条款：
1、医疗器械的质量符合规定的质量标准和有关质量要求；
2、附产品合格证；
3、包装符合有关规定和货物运输要求
4、购入进口产品时，供应方应提供符合规定的证书和文件。
（五）、首营企业和首营品种按本公司医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度执行。
（六）、购进医疗器械要有合法票据，购进医疗器械必须建立完整的医疗器械购进记录。购进记录必须记载：购货日期、供货单位、购进数量、单价、品名、规格（型号）、生产厂商、质量情况、经办人等。医疗器械购进记录必须保存至超保质期满后2年。医疗器械销售管理制度
一、医疗器械的销售必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。
二、销售人员须经培训合格上岗。
三、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位。
四、售出医疗器械按要求开具合法票据，按规定建立销售记录，记录内容要详细具体，便于质量追踪，销售记录包括：销售日期、销往单位、品名、规格（型号）、数量、单价、生产厂商、质量情况、经手人等，记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年。
五、医疗器械销售应做到100%出库复核，保证质量，杜绝不合格品出库。
六、销售员应定期或不定期上门征求或函询客户意见，认真协助质管部处理客户投诉和质量问题，及时进行改进服务质量。
（五）医 疗 器 械 质 量 验 收 制 度
一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度。
二、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识，考试合格上岗
三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规办理。对照商品和送货凭证，进行品名、规格、型号、生产厂家、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、产品注册证号、数量等的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库，并上报质管部门。
四、进口医疗器械验收应符合以下规定：
（一）进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。
（二）1.核对进口医疗器械包装、标签、说明书，是否用使用中文
2.标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致, 3.说明书的适用范围是否符合注册证中规定的适用范围
4.产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签、包装标示管理规定》
5.标签和包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。
五、验收首营品种应有首批到货同批号的医疗器械出厂质量检验合格报告单。
六、外包装上应标明生产许可证号及产品注册证号；包装箱内没有合格证的医疗器械一律不得收货。
七、对与验收内容不相符的，验收员有权拒收，填写‘拒收通知单’，对质量有疑问的填写‘质量复检通知单’，报告质管部处理，质管部进行确认，必要的时候送相关的检测部门进行检测；确认为内在质量不合格的按照不合格医疗器械管理制度进行处理，为外在质量不合格的由质管部通知采购部门与供货单位联系退换货事宜。
八、对销货退回的医疗器械，要逐批验收，合格后放入合格品区，并做好退回验收记录。质量有疑问的应抽样送检。
九、入库商品应先入待验区，待验品未经验收不得取消待验入库，更不得销售。
十、入库时注意有效期，一般情况下有效期不足六个月的不得入库。
十一、经检查不符合质量标准及有疑问的医疗器械，应单独存放，作好标记。并立即书面通知业务和质管部进行处理。未作出决定性处理意见之前，不得取消标记，更不得销售。
十二、验收完毕，做好医疗器械入库验收记录。入库验收记录必须记载：验收日期、供货单位、验收数量、品名、规格（型号）、生产厂商、批号（生产批号、灭菌批号、有效期、注册号、质量情况、经办人等。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年。
（六）仓库保管及出入库复核管理制度
保管及养护：
一、要根据不同季节、气候变化，做好库房的温湿度管理工作，坚持每日两次（上午9:00-10:00，下午2:00-3:00）按时观察库内温、湿度的变化，认真填写“温湿度记录表”，并根据具体情况和医疗器械的性质及时调节温湿度，保证医疗器械贮存质量。温度控制：常温库为10—30℃，阴凉库为温度≤20℃，冷库温度为2—10℃；湿度控制在45-75%之间。
二、养护人员应对在库医疗器械每季度至少养护检查一次并做好养护记录，发现问题，应挂黄牌停止发货并及时填写“质量复检通知单”交质管部门处理。
三、养护员对近效期商品挂牌标示、按月填报医疗器械近效期催销报表督促业务部门及时催销，以防过期失效
四、做好货贺的清洁卫生，做好防火、防尘、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠、防鸟、防污染等工作。五医疗器械实行分类管理：
（一）一次性使用无菌医疗器械单独存放；
（二）一、二、三类医疗器械分开存放；
（三）整零分开存放； 四）有效期器械分开存放；
（五）精密器械分开存放
六在库医疗器械均应实行色标管理。其统一标准是：待验区、退货区为黄色；合格品区、发货区为绿，不合格品区为红色。医 疗 器 械 出 库 复 核 制 度
一、医疗器械出库，必须有销售出库复核清单。仓库要认真审查销售出库复核清单，如有问题必须由销售人员重开方为有效。
二、医疗器械出库，仓库要把好复核关，必须按出库凭证所列项目，逐项复核购货单位品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确，质量完好，包装牢固。
三、医疗器械出库必须遵循先产先出、近期先出和按批号发货的原则。出库按发货凭证对实物进行外观质量检查和数量、项目的核对。如发现以下问题要停止发货，填写出库拒发单，报有关部门处理：
（一）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
（二）包装标识模糊不清或脱落
（三）已超出有效期。
（四）出库后，如对帐时发现错发，应立即追回或补换、如无法立即解决的，应填写查询单联系，并留底立案，及时与有关部门联系，配合协作，认真处理。发货复核完毕，要做好医疗器械出库复核记录。出库复核记录包括：销售日期、销往单位、品名、规格（型号）、数量、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期至、生产厂商、质量情况、经手人等，记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年。
（七）效 期产品 管 理 制 度
一、为合理控制医疗器械的储存管理，防止医疗器械的过期失效，减少公司的经济损失，保障医疗器械的使用安全，特制定本制度。
二、标明有效期的器械，验收员要核对医疗器械的有效期是否与验收凭证一致；验收凭证上没有注明的，验收员要注明。
三、保管员在接到入库清单后，应根据单上注明的效期，逐一对商品进行核实，入库后，效期产品单独存放，按照效期远近依次存放。
四．在医疗器械保管过程中，要经常注意有效期限，随时检查，发货时要严格执行“先产先出”、“近期先出”、“按照批号发货”原则问题，防止过期失效
五、公司规定，距离有效期差6个月的医疗器械定为近效期医疗器械，对近效期医疗器械仓库每月应填写医疗器械近效期催销报表，通知相关部门尽快处理
六、过期失效医疗器械报废时，要按照不合格医疗器械处理程序和审批权限办理报废手续，并要查清原因，总结经验教训。
（八）不合格产品和退货产品管理制度
一、不合格医疗器械是指质量不符合法定的质量标准或相关法律法规及规章的要求，包括内在质量和外在质量不合格的医疗器械。
二、质管部是负责对不合格医疗器械实行有效控制管理的部门，做好不合格医疗器械的管理工作。如因主观原因导致不合格医疗器械进入流通渠道，视其情节轻重，给予有关人员相应的处罚。
三不合格医疗器械的确认
（一）质量验收人员在验收的过程当中发现的外观质量、包装质、量不符合要求的或通过质量复检确认为不合格的；
（二）医疗器械监督管理部门的质量公报品种、通知禁售的品种，并经公司质管部核对确认的
（三）在保管养护过程中发现过期、失效、淘汰及其他有质量问题的医疗器械；
四、不合格医疗器械的报告：
（一）在入库验收过程中发现不合格品，应存放于不合格品区，同时填写有关单据，并及时通知供货方，明确退货或报废销毁等处理办法。
二）在养护检查及出库复核中发现，应立即停止销售，经质管部门确认后，按销售记录追回售出的不合格品，并将不合格医疗器械移放入不合格医疗器械区，挂红牌标志
（三）药监部门检查中发现的或公布的不合格医疗器械，要立即进行追回，集中置于不合格品区，按照监管部门的意见处置。
五、不合格品应按规定进行报损和销毁。
（一）凡属报损商品，仓库要填写不合格医疗器械报告单，质管部审核，并填写报损销毁审批表，经总经理审批签字后，按照规定在质管部的监督下进行销毁。
（二）发生质量问题的相关记录，销毁不合格品的相关记录及明细表，应予以保存。
六、不合格医疗器械的处理应严格按不合格医疗器械的管理程序执行。产品退货质量管理制度
一、销货退回的医疗器械由验收员凭业务部开具的退货凭证收货，并将退货存放于退货区。
二、验收人员按正常的购进验收程序进行验收后，做好“销货退回医疗器械入库验收记录”，（记录内容：验收日期、退货单位、品名、规格、型号、注册号、生产厂商、批号、有效期、数量、质量情况、经手人等）
三、退回医疗器械与原发货记录相符的，报业务部办理冲退；不符的要通过业务经理及质管部处理。
四、销货退回医疗器械内外包装有破损或有污染，不能入库销售，采购员应根据质管部门意见及时与供货方联系或作其它处理。
五、判定为不合格医疗器械，应报质管部进行确认后，将医疗器械移入不合格品区存放，并按不合格品程序处理
六、非质量问题且内外包装完好退货，经验收合格后，按采购医疗器械办理入库手续后方可继续销售
七、购进医疗器械退货（即采购退出）由采购员和供货方联系并同意后办理退货手续。
八、医疗器械退回、退出均应办理交结手续，认真做好退货的有关记录，按要求保存退货记录
（九）质 量 跟 踪 制 度
一、医疗器械的质量跟踪工作由质量管理部门组织，销售部门协助进行。且应加强对无菌器械的质量跟踪。
二、质量跟踪应做到从采购到销售能追查到每批商品的质量情况。
三、质量跟踪从采购工作开始，从购进验收记录、到销售出库记录，对售后质量跟踪可采用信访（写信、传真、电话），走访及召开座谈会等形式进行，由销售部门负责。
四、质管部门负责资料的分类汇总，及时将信息反馈到有关部门。
（十）质量事故事故和质量投诉管理制度
质量事故：是指在产品经营活动中因产品质量问题而发生的危及人生健康安全或导致经济损失的异常行为按性质和后果严重性分为重大事故和一般事故 质量事故的报告程序时限；发生质量事故，所在部门应该立即报告总经理室和质管部，质管部接到通知后，应立即前往现场，查明原因后做好书面报告，一般不得超或两天
（一）以调查事故为依据，组织人员认真分析，明确责任，提出整改措施
（二）发生事故后公司应该立即组织相关员工分析原因，拿出处理办法，并立即停止相关产品销售，对已售产品启动追回，无法追回的发出通告，将损失降到最低
（三）对发生的事故做好记录（内容包括产品名称，规格型号，生产厂家，日期，批号,事故原因，处理方案，处理结果）质量投诉管理制度
（一）公司应设置质量查询和投诉登记表与电话，销售部负责接听、登记、调查、处理和回复。
（二）对客户的质量查询和投诉意见应当及时调查、研究、落实，答复准确；客户反映医疗器械质量问题的意见必须认真对待，查明原因，郑重处理，一般情况下，一周内必须给予答复。
二、不论任何部门，收到客户投诉的信件，应于收到之日后的一个工作日内将信件（包括信封及实样等）送至质管部一）销售部应填写“顾客投诉登记表”交质管部负责人（附投诉者之原信件，实样等），协助处理。
（二）售人员在业务交往中，有关客户口头反映的质量情况亦应按照上述规定交由质管部处理。
三、从收到销售部该表到处理完毕于七个工作日内完成。质管部负责人处理完毕后，应及时将处理结果反馈给客户，做到“件件有交待，桩桩有落实”。
（十一）产品售后服务管理制度
为了合理控制医疗器械的经营过程管理，防止医疗器械的过期失效，确保 医疗器械的质量，特制定本制度。依据：《医疗器械监督管理条例》。我公司所售设备和仪器均由厂家负责所属仪器的安装调试及维修。我公司售后服务人员的主要职责为：
a．监督所供货物的现场组装和试运行。b．提供货物组装和维修所需的工具。c为所供货物提供详细的操作和维护手册。d．在双方商定的一定期限内对所供货物实施运行或维修，保证期为合同货物最终验收后的12个月。．
e．仪器安装调试后由及时人员对操作者进行专门的培训，直到掌握为止。3.1、维修响应：1．本市：接到通知后和厂家及时沟通，保证维修工程师在24－48小时内到现场维修，如小问题当时解决，如遇零配件短缺，应向用户说明清楚
2．对于必须返厂维修的器械，我公司也应积极协调厂家，尽快帮用户解决问题。
3.2、仪器使用后技术人员要定期走访用户进行技术指导，收集顾客反馈意见，及时处理顾客投诉。根据仪器销售情况，不定期举办各种仪器的培训班，进行技术交流，帮助解答用户所提出的操作、技术问题。
不良事件处理：(一)．详细了解用户的操作过程和使用情况，及时向经理、进货人员及维修工程师报告，如系仪器本身问题，保修期内由进货人员与厂家联系解决。
（二）如发生严重不良事件或对病人造成影响者，公司应通知用户立即停止使用，并书面报告经理出面与厂家联系或索赔。
（十二）产品不 良 事 件 报 告 制 度
一、质量管理部门负责收集、分析、整理上报企业医疗器械不良事件信息
二、各业务部门应注意收集正在经营的医疗器械的不良事件的信息。上报给质量管理部门。
三、质量管理部门集中各业务部门的信息，对经营品种做出调整，提醒业务部门注意产品召回管理制度
四、发生医疗器械不良事件隐情不报者，根据情节严重，在考核中进行处理。1，为加强对医疗器械的监督管理，保障人体健康生命安全，特制定本制度。2，质量管理部负责产品召回的，其他部门协助质量管理部完成 相关工作。
（十三）产品召回管理制度 医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
1、本公司应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在缺陷的医疗器械。
2、公司经营产品售出后，经信息反馈发现医疗器械存在缺陷的，应当立即报告质量管理部。
3、质量管理部门经确认后立即通知相关部门停止销售和使用，并及时向总经理汇报
4、质量管理部门通知医疗器械生产企业或者供货商，并向所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门报告。
5、对于我公司销售的品种，质量管理部门应当配合医疗器械生产企业开展有关医疗器械缺陷的调查，并提供有关资料。对医疗器械缺陷进行评估的主要内容包括：
（一）在使用医疗器械过程中是否发生过故障或者伤害；
（二）在现有使用环境下是否会造成伤害，是否有科学文献、研究、相关试验或者验证能够解释伤害发生的原因；
（三）伤害所涉及的地区范围和人群特点； 9根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为
（一）一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；
（二）二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或
（三）三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。
10、接到医疗器械生产企业的《召回通知》后，按照生产企业的召回通知，由销售部及时通知使用单位或使用人。其中一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。召回通知至少应当包括以下内容：
（一）召回医疗器械名称、批次等基本信息；
（二）召回的原因；
（三）召回的要求：如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等；
（四）召回医疗器械的处理方式
11、质量管理部对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，并向医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告，在召回完成后，应当对召回效果进行评价，评价结果存档备查。
（十四）文件，资料，记录管理制度
一、为了保证质量管理工作的规范性，可追溯性和有效性，依据《医疗器械监督管理条例》，特制定本制度。
二、主要适用于质量体系运行中涉及的各种质量记录和文件、资料
三、1、文件、资料归口于质量管理部门，其主要是负责质量管理制度的编制、校审、修订、换版和宣传；负责对制度的内容进行解释并使有关人员理解制度，确定不超范围，并对制度文本的保管使用情况进行检查。
2、文件资料的发放应按规定范围及其数量、编号登记并办理签收手续，明确文件资料的持有人或保管人，并规定必要的保密范围
3、对已失效的文件、资料由质量管理部门或授权相关人员进行销毁
四、1对质量管理体系所要求的记录由质量管理部门予以控制，负责监督，管理各部门的质量记录。
2质量记录填写要及时、真实、内容完整，字迹清楚，各相关签字不允许空白。
3各岗位人员负责收集、整理、保管本岗位本的质量记录。4各岗位的原始记录按有关期限保存，以便备查。
5除上级监督管理部门检查外，质量记录不对外单位人员借阅或复制。
（十五）报告制度
一、为了总结和改进医疗器械经营质量管理、利于监管部门了解掌 握企业医疗器械经营质量管理情况，根据有关法律法规制定本制度。
二、医疗器械经营质量管理报告应包含以下内容
1、企业名称、经营场所和仓库的基本情况以及变更情况。
2、企业法人、负责人、质量管理人、质量管理人员情况和变更情况。
3、企业医疗器械经营范围情况，备案和变更情况。
4、企业组织机构情况。
5、企业人员健康、教育培训情况。
6、医疗器械采购、验收、贮存、销售、复核、可追溯、售后服务等环节采取的有效质量控制措施和保障经营质量安全的情况。
7、医疗器械购销品规数量情况，第三类应单独说明。
8、是否发生医疗器械不良事件以及收集报告情况。
三、医疗器械经营质量管理报告应客观真实，杜绝虚假内容。
四、报告应在年底前上报监管部门。
（十六）追溯管理制度
为保证医疗器械使用安全、有效，保证人民健康和生命安全，在发生医疗器械不良 事件时，能够第一时间找到患者，追溯医疗器械的历史，加强高风险医疗器械的管理，制定本制度。
一、高风险医疗器械即植入人体或对人体具有一定潜在危险或对人体生物学上的相容性及受阳光、辐射、电磁、微波等影响，能对人体造成较大危害的医疗器械。
二、医疗器械可追溯性，就是对医疗器械原料及部件来源、产品加工情况、销售情况、使用情况进行追踪，通过可追溯性，可以追溯到每个具体的植入性、介入性医疗器械生产情况、销售情况、使用情况，可以明确使用患者的情况，以及由此产生的不良反应
三、高风险医疗器械的可追溯方式。公司主要采用从使用到生产的自下而上的追溯方式，也就是从患者——使用单位——经营公司——生产厂家的追溯方式。这种方式适合于使用终端发现了产品问题后层层追溯查明原因，或者是向上追溯查明产品是否属假冒或重复使用等情形。
四、对于植入性、介入性高风险医疗器械，在管理类别上均属三类医疗器械，是要求从生产、经营到使用进行全程追踪的器械，以序列号为追溯主线和识别关键，对每个器械进行追溯。
五，还为其加上一个独特的序列号，这样就做到了序列号和批号相结合的追溯方式。
六、公司需对高风险医疗器械的使用进行详细的记录存档。记录内容应包括患者姓名、联系方式、植入产品品名、规格、型号、批号、生产厂商、购货单位、购货单位的联系方式。
（十七）拆零管理制度
一、目的：建立一个医疗器械拆零和拼装发货程序
二、范围：涉及拆零和拼装的所有医疗器械。
三、责任人：保管员、发货员、复核员及部门负责人对实施程序负责
四、流程：
1.整件医疗器械拆零后，应保留箱内合格证，并在外箱无标识或字迹的醒 目位置粘贴”“拆零”标识后归原货垛；拆零后未留原箱的剩余医疗器械则应与合格证一起上拆零货架，建立货位卡。2.发货员将发好的拆零医疗器械集中在拼装箱配货区.3.复核员按发货凭证对实物进行质量检查和数量，项目核对，并做好出库复核记录。
4.复核无误后，按器械的属性，类别，包装情况进行归类拼装。（易破碎、污染的医疗器械应与其他医疗器械分开存放）。
5.拼装完毕，应在拼装箱上粘贴标明拼装医疗器械名称、规格、数量、单位等项目的拼箱证，以便核对。
6.将拼装好人医疗器械存放发货区，填写运输单，安排人员运输（十八）陈列管理制度
一、陈列医疗器械的专柜、橱窗应保持清洁卫生。（对经营的医疗器械执行专柜陈列）
二、第一、二、三类医疗器械分开陈列，并按品种、用途、无菌和非无菌分类摆放，标签使用恰当，字迹清晰，放置准确。
三、凡质量有疑问的医疗器械，一律不予上架销售。
四、上架、柜销售的医疗器械按月进行质量检查并记录，发现质量问题及时撤架，并尽快向质量管理部门汇报。五、一次性使用无菌医疗器械陈列，应严格落实《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的管理规定，严禁拆封销售。
篇3：文件打印管理制度
当今, 数码相机是一个应用广泛的电子产品, 也是非常有效的一种获取信息的方式, 比如去图书馆查找资料, 当大街上看到一个海报, 都可以通过相机进行记录。有时, 人们希望把他们所拍摄的有用的信息打印出来。但是, 拍摄的文件图片通常是从某一个角度获取的, 也包含一些不需要的图片背景信息。打印这些不需要的信息, 并不是用户所需要的, 同时把拍摄角度校正过来, 会得到一个较好的打印效果。在这样的背景下, 本文提出了基于图像处理的, 应用于多功能打印机的自动文件提取算法。
目前已有一些文献在这一方面进行了研究, 文献[3,4]是通过对相机拍摄的黑板图片进行分析, 提取出黑板上的笔记信息, 文献[5,6]的处理对象是文件, 它通过基于能量信息, 使用高斯混合模型来得到文件的边界, 取得了很好的效果, 但算法实现复杂、运算耗时。
本文在这基础之上进行了分析。首先采用了canny算子[7]检测图片中文件四边行的边界, 然后使用相对简单的轮廓提取, hough变换来帮助确定图像中文件的边界, 找出文件的四个顶点位置, 然后通过文献[4]中的方法确定转换后平行四边形的尺寸, 最后校正拍摄时产生的倾斜, 从而得到一个平行四边形的文件图片, 用于打印。
1 算法原理
算法的流程图如图1所示。
1.1 边缘检测
传统的边缘检测算子有Roberts算子、Sobel算子、Prewitt算子等等。而Canny算子在边缘检测中有良好的效果, 它比较稳定并有较高的信噪比, 本文采用了这种算子。
它主要包含以下几个步骤:1) 高斯滤波平滑图像;2) 用一阶偏导有限差分来计算梯度的幅值和方向;3) 对梯度值进行非极大值抑制;4) 用双阈值τ1和τ2检测和连接边缘。
1.2 Hough变换, 轮廓提取
得到了文件的边缘信息后, 需要使用hough变换来找出文件四边形的边。Hough变换是一种从图像空间到参数空间的映射。利用点和线的对偶性, 将原始图像坐标系下的一个点表示为参数空间的一条直线, 然后原始坐标下呈现直线的所有点, 由于它们的直线参数 (由式 (1) 表示) 是相同的, 所以在参数坐标系下对应于同一个点。这样就可以把原始图像给定的直线检测问题变为看参数坐标系下有没有聚焦点, 寻找参数空间中的峰值问题。
ρ=x×cosθ+y×sinθ (1)
使用hough变换可以方便地确定文件图片中的直线, 但同时, 文件中存在的同一行文字会导致hough变换错误的判断里面有一些直线。为了有效地进行判断, 本算法中在hough变换之前, 加入了轮廓检测模块, 其步骤如下:
(1) 沿着图像从上到下、从左到右的方向检测像素, 把最先检出的边缘像素作为轮廓线检测的起点, 设为p (1) 。
(2) 按点p (1) 的八邻域顺时针检查各像素是否为边缘像素, 把随后检测到的像素设记为点p (2) 。再对p (2) 进行同样检测。
按这样的方法搜索可以得到p (1) , p (2) , …, p (n) , p (1) , 形成一个闭环, 这时, 终止本条轮廓线的追踪。点列p (1) , p (2) , …, p (n) 即是要找的轮廓线。然后, 把搜索起始点移至图像的另一处, 继续进行下一个图形轮廓的搜索。搜索到的像素点储存在链码中。对整个图像处理完, 就可以得到边缘检测后的轮廓图。
这样, hough变换的对象变成检测出的轮廓线上的点对, 而那些小的轮廓, 或者内部轮廓都将被舍弃, 这样大大减少了文件中文字块被误判的可能性, 有效地提高了hough变换的精确度, 通过实验验证, 对结果非常方便有效。
1.3 矩形检测确定文件区域
在hough变换后, 会得到若干峰值点, 为Hi= (ρi, θi) , i = 1, 2, …。首先要假设图片的焦点是文件, 文件位于图片的中心。通常情况下, 会得到i=4个峰值点, 但由于误差的存在, 比如一条被检测为两条直线, 此时会得到超过4个的峰值点, 需要对这些点进行判读, 寻找出满足条件的峰值点来作为文件区域的边界。
首先, 扫描所以的峰值点, 满足式 (2) 、式 (3) 条件的峰值点被认为是表示同一条直线。
式中, Τθ、Τb分别为数值较小的角度阈值和距离阈值。
其次, 还需要确定文件顶点的位置关系。如果有两个峰值点Hi、Hj满足式 (2) , 但不满足式 (3) , 我们就认为这两点是平行的两条边。
2 校 正
使用相机拍摄, 会存在一个角度, 为了纠正这个角度引起的畸变, 必须要进行校正。
2.1 确定文件尺寸
确定了文件在图像中的区域, 得出了文件区域在图像中的四个顶点。为了将有一定倾斜角度的四变形转化为长为w, 高为h的长方形, 必须首先确定文件的尺寸。
在这, 采用了文献[4]中所使用的方法, 它通过一定的假设条件, 根据经典的针孔模型得出文件的长宽比∂=w/h, 从实验使用的样本, 有普通相机拍摄的, 有手机拍摄的, 可以得到不错的结果。为了得到好的效果, 尽可能多地保留图片信息, 先得到文件区域的最大的长边wmax和最大的高边hmax, 如果∂×hmax大于wmax, 则让h=hmax, w=∂×hmax, 否则使w=wmax, h=wmax/∂。
2.2 透视变换
有上述分析, 我们知道了文件四边行在图像中的顶点位置V′i= (xi, yj) , i=1, 2, 3, 4。也得到了转换后的平行四边形的尺寸w, h, 可以假设它的四个顶点为 (0, 0) , (w, 0) , (w, h) , (0, h) 。现在所要做的是在它们之间建立映射关系, 也就是得到一个3×3矩阵H。通过把文件顶点Vi加上第三个元素1变为V′i= (xi, yj, 1) T, 并组成一个矩阵mi= (V′1, V′2, V′3, V′4) , 再把平行四面行的顶点坐标补上一个未知数t, 设为U1= (0, 0, t) T, U2= (w, 0, t) T, U3= (w, h, t) T, U4= (0, h, t) T, 组成矩阵mo= (U1, U2, U3, U4) , 得到下式:
mo=H×mi (4)
求解方程 (4) , 得到H, 做一个反变换, 再通过双线性插值就可以把四边行的文件图校正为平行四面行的文件图。
3 实验结果
采用通过手机摄像头拍摄的图片作为样本, 图像大小800×600, 在P4 1.60G CPU, 1G内存的笔记本电脑上进行实验。实验中, 取Canny算子的双阈值为50, 200。
如图2中 (a) 为原图像, (b) 为通过hough变换检测到的文件区域;图3为校正后的文件图。
4 结 语
本文对应用于多功能打印机上的自动检测文件算法进行了研究分析, 实验证明有很好的效果。应用于打印机上, 将会给用户带来很大的方便。
摘要：提出一种基于图像处理的打印机自动文件提取算法。通过对经过边缘检测的文件图片进行Hough变换, 检测满足条件的直线组合, 从而定位出文件在图片中的区域, 又通过文件顶点的坐标确定出文件的长宽比, 再通过校正从而得出一个矩形的文件图。实验取得了很好的效果。
关键词：霍夫变换,矩形检测,文件提取
参考文献
[1]李强兵, 刘文予.基于Hough变换的快速矩形检测算法[J].微计算机信息, 2007, 23, 11 (1) .
[2]张森, 赵群飞, 冶建科.一种数字图像几何畸变的自动校正方法[J].机电一体化, 2007 (3) .
[3]Zhang Z, He L.Note taking with a camera:Whiteboard scanning and image enhancement[C]//Proc.IEEE International Conference on A-coustics, Speech, and Signal Processing (ICASSP2004) , vol.III, Montreal, Quebec, 2004, 17-21:533-536.
[4]Zhang Z and He L.Whiteboard Scanning and Image Enhancement[R].Microsoft Research Technical Report, 2003.
[5]Gang Hua, Zicheng Liu, Zhengyou Zhang, et al.Automatic business card scanning with a camera[C]//ICIP2006:8-11.
[6]Hua G, Liu Z, Zhang Z, et al.Iterative local-global energy minimization for automatic extraction of object of interest[J].IEEE Transaction on Pattern Analysis and Machine Intelligence, 2006, 20 (10) .
[7]Canny J F.Acomputational approach to edge detection[J].IEEE Trans-actions on Pattern Analysis and Machine Intelligence, 1986, 8 (6) :679-698.
篇4：手机平板 打印文件同样行
自创打印服务器，手机平板可打印
在电脑上借助PrinterShare，将连接电脑的打印机创建为打印服务器，再在手机上也安装PrinterShare，这样只要有网络就可以从手机上启动打印服务，从而打印手机中的文档、图片等资料。
下载安装PrinterShare，该软件有32位和64位，虽然官网上最高版本是Windows 7，但是经过笔者测试，该软件在Windows 8中同样可以使用。打开软件后，单击Create new account新建一个用户，输入密码和Email账户，新建后会自动登录并分配一个用户ID（如图1），在下方会列出本机上的所有打印机。选中常用打印机，选择菜单“Printer/Share”，即可将选中的打印机设置为网络共享。
在手机软件库中搜索“PrinterShare”，安装后启动该工具（如图2），点击“继续”进入软件主界面，此时“打印机”中显示是“未选择”，点击手机上的菜单键会出现菜单，点击“选择打印机”，出现对话框，选择“远程打印机”切换界面，点击“登录”输入用户ID和密码，登录后会显示该账户中的所有共享打印机，在这里可以选择一个默认打印机。设置结束后就可以直接打印手机上的文件。
只要PrintShare和打印机同时开启着，手机即使是通过GPRS上网，也能打印文件，因此即使外出了，也可以启动打印机打印文件，有点类似于传真啦。
借助OTG线，直接打印文件
如果有一根OTG数据线能够将移动设备和USB接口的打印机连接起来，这样就无需打开电脑，通过PrinterShare就能直接打印文件。不过要注意OTG数据线的不同接口（如图3），大家可以到网店购买适合自己手机的，一般在一二十块钱。
打开PrinterShare，点击“选择打印机”，弹出菜单，选择“附近/USB”（如图4），此时会自动搜索连接到手机上的USB打印机，并且会提示下载安装打印机的驱动程序，此时最好是WiFi上网，因为下载驱动程序会耗费不少流量，安装结束后，即可在手机打印上打印文档图片等，操作和上面差不多。
如果是蓝牙打印机，则可以开启手机和打印机的蓝牙，然后用PrinterShare搜索附件的蓝牙，连接到打印机后会提示安装驱动；如果打印机自带WiFi功能，将其连接到当前的无线网络，然后再将手机也连接该无线网，最后再用PrinterShare搜索附件的WiFi，连接成功后即可打印。这两种方法均无需开启电脑，更加节能。PrintShare除了支持打印文档和图片，还可以打印手机中的通讯录、通话记录和手机短信，非常适合用来打印移动设备中的各类资料。
其实除了上述方法，我们还可以给手机安装sambaFileSharing之类的工具，共享手机上的文件，再从电脑上打开手机存储器上的文件，这样也能打印。当然了，如果给移动设备和电脑装上网盘，那样只要有网络，就可以将移动设备上的数据同步到电脑，打印自然也很简单啦。
篇5：打印时文件页面比打印机大
1.缩印
把文件缩小打印到A4纸上，然后再通过复印放大功能得到需要的文件。方法是在Word 中只要点击“文件→打印”，在“按纸张大小缩放”中选择A4，就可以将大页面文件缩小成A4的尺寸打印出来。在WPS Office 2003中的操作与在Word 2003上的操作相同，只是此项功能名为“按纸型缩放”。考虑到打印机和复印机的分辨率不能缩小太多，这种方法一般只能用于处理A3以内大小的文件。
要注意的是，在Word 2003中，由于打印机只支持A4纸，所以在页面设置中找不到A4幅面以上的纸张尺寸，必须直接输入需要的纸张宽度、高度，然后在提示是否进行调整时选择“忽略”。另一种方法是安装支持A3幅面的打印机驱动(如EPSON DLQ-3000K)，并把它设置为默认值来骗过Word，待打印时再从打印窗口中选择真正的打印机进行打印，
2.分页
打印大于A3幅面的文件时，采用前面的方法就行不通了，只能考虑将一页文件分成多页打印再用胶水粘成一张。在Excel 2003中可以轻松实现分页打印。
启动Excel 2003，选中A1单元格，点击“插入→图片→来自文件”，插入我们已经处理好的图形文件。点击“文件→页面设置”把页边距适当调小，这也是我们以后粘贴时所需的边距。在“页面”中选择纸张大小为A4，如果打印出来的页数较多，可在“页脚”中选择带页码的页脚格式，以便打印后区分。打印后，用胶水粘贴拼接成一张图就行了。用这方法打印出来的页面相邻的页边会出现大约0.5厘米的重叠区域，粘贴时要注意对准。
篇6：已打印完文件目录
2.大学生思想道德修养与文化素质培养统计表
3.思想道德和文化素质教育典型事迹材料（含教师参与情况）
（一）青春榜样
（1）“寻找青春榜样”活动通知
（2）（2）典型事迹材料
（二）第二届团支部工作研讨会
（1）第一组到第五组总结报告
（2）研讨会新闻稿
4.近两年校内外思政教育和文化素质讲座统计及文字资料
（1）2010年——2011年学生思想教育活动情况一览表
（2）文化素质讲座
5.近两年学生会开展的相关活动
（1）榆林学院学生会2010——2011年活动综述
（2）附活动详细资料
6.近两年学校开展的学生思想教育活动、主题教育及材料
（1）开展校园文化周活动情况
（2）2010——2011学年大学生安全教育情况
（3）对学生爱国主义教育活动方面的材料
1)“发扬团体合作精神，展现青年学子风采”主题团日活动文件
2)“感恩与爱”主题团日通知
3)“如何理性爱国”主题团日活动文件
4)“三生教育”主题团日活动文件
5)关于开展“我与祖国共奋进”主题团日活动的通知
6)思想教育活动一览表
7.近两年学生获得校级及以上用于统计（思想道德及综合性）
8.近两年优秀团支部、优秀班集体、优秀学生干部和先进个人的评奖情况
（一）2010年优秀团支部，先进团员的通知及表彰
（二）2011年优秀团支部，先进团员的通知及表彰
（三）2012年优秀团支部，先进团员的通知及表彰
9.暑期学生社会实践活动有关情况
（一）社会实践活动过程记载资料
（1）2010年社会实践重点服务队服务过程记载资料
1）榆林学院大学生就业船业见习实践团
①服务内容及日程
②社会实践总结
2)榆林学院大学生生态环保服务团
①服务内容及日程
②社会实践总结
3)榆林学院科技兴农服务团
①服务内容及日程
②社会实践总结
4）榆林学院专业技能拓展实践团
①服务内容及日程
②社会实践总结
（2）2011年社会实践重点服务队服务过程记载资料
1）榆林学院“追寻红色足迹，弘扬延安精神”实践服务团
①服务内容及日程
②社会实践总结
2)榆林学院就业见习实践服务团
①服务内容及日程
②社会实践总结
3）榆林学院科技兴农服务团
①服务内容及日程
②社会实践总结
4）榆林学院畜禽养殖场、百强合作社厂长助理服务团
①服务内容及日程
②社会实践总结
（3）各院系社会实践总结报告
（4）榆林学院2011年暑期三下乡活动总结
（5）榆林学院2010年暑期三下乡活动总结
（二）学校有关社会实践安排的材料
（1）2010年三下乡6号文件
（2）2011年三下乡6号文件
（3）2012年三下乡6号文件
（4）榆林学院本科生素质拓展课外6学分实施办法
（5）榆林学院大学生素质拓展计划实施方案
（6）榆林学院发[2011]50号团委发榆林学院大学生素质拓展成果奖励暂行办法
（7）榆林学院发[2011]51号团委发2011素质拓展奖励(最终)
（三）有关社会实践实施计划和要求等有关材料
（1）2010年三下乡6号文件
（2）2010年榆林学院学生暑期“三下乡”安全责任书
（3）2011年三下乡6号文件
（4）2011年榆林学院学生暑期“三下乡”安全责任书
（5）管理学院2010年暑期社会实践活动安排
（6）管理学院2011年暑期社会实践活动的安排意见
（7）榆林学院本科生素质拓展课外6学分实施办法
（四）2010三下乡陕西表彰文件
（五）2011年校暑期实践先进个人奖励通知
（六）获奖情况统计表学生捐款捐助，献爱心活动情况
（一）学生捐款捐助，献爱心表格
（二）管理学院青协12月5日“爱心”问卷调查活动